[go: up one dir, main page]

RU2008151414A - Соединение для лечения метаболических расстройств - Google Patents

Соединение для лечения метаболических расстройств Download PDF

Info

Publication number
RU2008151414A
RU2008151414A RU2008151414/15A RU2008151414A RU2008151414A RU 2008151414 A RU2008151414 A RU 2008151414A RU 2008151414/15 A RU2008151414/15 A RU 2008151414/15A RU 2008151414 A RU2008151414 A RU 2008151414A RU 2008151414 A RU2008151414 A RU 2008151414A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dimethylbenzyloxy
phenyl
ethyl
represents hydrogen
carbon atoms
Prior art date
Application number
RU2008151414/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2521284C2 (ru
Inventor
Кирвин Л. ХОДЖ (US)
Кирвин Л. ХОДЖ
Альберт ЛИ (US)
Альберт ЛИ
Шалини ШАРМА (US)
Шалини ШАРМА
БОРСТЕЛ Рейд В. ВОН (US)
Борстел Рейд В. Вон
Original Assignee
Веллстат Терапьютикс Корпорейшн (Us)
Веллстат Терапьютикс Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Веллстат Терапьютикс Корпорейшн (Us), Веллстат Терапьютикс Корпорейшн filed Critical Веллстат Терапьютикс Корпорейшн (Us)
Publication of RU2008151414A publication Critical patent/RU2008151414A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2521284C2 publication Critical patent/RU2521284C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/73—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
    • C07C69/734—Ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/075—Ethers or acetals
    • A61K31/085—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/235—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group
    • A61K31/24—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group having an amino or nitro group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/66—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/68—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings the oxygen atom of the ether group being bound to a non-condensed six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C65/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C65/21—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C65/24—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups polycyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/84—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of monocyclic hydroxy carboxylic acids, the hydroxy groups and the carboxyl groups of which are bound to carbon atoms of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/92—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of monocyclic hydroxy carboxylic acids, the hydroxy groups and the carboxyl groups of which are bound to carbon atoms of a six-membered aromatic ring with etherified hydroxyl groups

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Применение биологически активного агента для получения лекарственного средства для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из синдрома устойчивости к инсулину и диабетов, включая диабет I типа и диабет II типа; или для лечения или снижения вероятности развития атеросклероза, артериосклероза, ожирения, гипертензии, гиперлипидемии, жировой инфильтрации печени, нефропатии, нейропатии, ретинопатии, изъязвления стоп или катаракт, связанных с диабетом; или для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из гиперлипидемии, кахексии и ожирения; ! где агент представляет собой соединение формулы ! ! Формула I ! где n=1 или 2; ! m=0, 1, 2, 4 или 5; ! q=0; ! t=0 или 1; ! R3 представляет собой водород; ! А представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 алкилами, имеющий 1 или 2 атома углерода; и ! R1 представляет собой водород или алкил, имеющий 1 или 2 атома углерода; или ! когда R1 представляет собой водород - ! или фармацевтически приемлемую соль соединения. ! 2. Применение по п.1, где n=1; q=0; t=0; R3 представляет собой водород; и А представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 алкилами, имеющими 1 или 2 атома углерода. ! 3. Применение по п.2, где А представляет собой 2,6-диметилфенил. ! 4. Применение по п.3, где биологически активный агент выбран из группы, состоящей из ! 2-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенилуксусной кислоты; ! 3-(2,6-диметилбензилокси)бензойной кислоты; ! этил 3-(2,6-диметилбензилокси)бензоата; ! 6-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)гексановой кислоты; ! этил 6-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил]гексаноата; ! 5-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил]пентановой кислоты; ! этил 5-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пентаноата; ! 3-(3-(2,6-димети�

Claims (21)

1. Применение биологически активного агента для получения лекарственного средства для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из синдрома устойчивости к инсулину и диабетов, включая диабет I типа и диабет II типа; или для лечения или снижения вероятности развития атеросклероза, артериосклероза, ожирения, гипертензии, гиперлипидемии, жировой инфильтрации печени, нефропатии, нейропатии, ретинопатии, изъязвления стоп или катаракт, связанных с диабетом; или для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из гиперлипидемии, кахексии и ожирения;
где агент представляет собой соединение формулы
Figure 00000001
Формула I
где n=1 или 2;
m=0, 1, 2, 4 или 5;
q=0;
t=0 или 1;
R3 представляет собой водород;
А представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 алкилами, имеющий 1 или 2 атома углерода; и
R1 представляет собой водород или алкил, имеющий 1 или 2 атома углерода; или
когда R1 представляет собой водород -
или фармацевтически приемлемую соль соединения.
2. Применение по п.1, где n=1; q=0; t=0; R3 представляет собой водород; и А представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 алкилами, имеющими 1 или 2 атома углерода.
3. Применение по п.2, где А представляет собой 2,6-диметилфенил.
4. Применение по п.3, где биологически активный агент выбран из группы, состоящей из
2-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенилуксусной кислоты;
3-(2,6-диметилбензилокси)бензойной кислоты;
этил 3-(2,6-диметилбензилокси)бензоата;
6-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)гексановой кислоты;
этил 6-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил]гексаноата;
5-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил]пентановой кислоты;
этил 5-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пентаноата;
3-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пропионовой кислоты; и
этил 3-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пропаноата.
5. Применение по любому из пп.1-4, где лекарственное средство составлено для перорального введения.
6. Способ лечения млекопитающего с состоянием, выбранным из группы, состоящей из синдрома устойчивости к инсулину, сахарного диабета, гиперлипидемии, жировой инфильтрации печени, кахексии, ожирения, атеросклероза или артериосклероза, включающий введение индивидууму количества биологически активного агента,
где агент представляет собой соединение формулы
Figure 00000002
Формула I
где n=1 или 2;
m=0, 1, 2, 4 или 5;
q=0;
t=0 или 1;
R3 представляет собой водород;
А представляет собой фенил, замещенный 1 или 2 алкилами, имеющий 1 или 2 атома углерода; и
R1 представляет собой водород или алкил, имеющий 1 или 2 атома углерода, или
когда R1 представляет собой водород -
фармацевтически приемлемую соль соединения.
7. Способ по п.6, где n=1; q=0; t=0; R3 представляет собой водород; и А представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 алкилами, имеющий 1 или 2 атома углерода.
8. Способ по п.7, где А представляет собой 2,6-диметилфенил.
9. Способ по п.8, где биологически активный агент выбран из группы, состоящей из
2-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенилуксусной кислоты;
3-(2,6-диметилбензилокси)бензойной кислоты;
этил 3-(2,6-диметилбензилокси)бензоата;
6-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)гексановой кислоты;
этил 6-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил]гексаноата;
5-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил]пентановой кислоты;
этил 5-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пентаноата;
3-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пропионовой кислоты; и
этил 3-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пропаноата.
10. Способ по п.6, где индивидуум представляет собой человека.
11. Способ по п.10, где агент вводится перорально в количестве от 1 мг до 400 мг/сут.
12. Способ по любому из пп.6-11, где состояние представляет собой синдром устойчивости к инсулину или сахарный диабет II типа.
13. Способ по п.6, где лечение уменьшает симптом сахарного диабета или вероятность развития симптома сахарного диабета, где симптом выбран из группы, состоящей из атеросклероза, ожирения, гипертензии, гиперлипидемии, жировой инфильтрации печени, нефропатии, нейропатии, ретинопатии, изъязвления стоп и катаракт, связанных с сахарным диабетом.
14. Фармацевтическая композиция для перорального введения, пригодная для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из синдрома устойчивости к инсулину, сахарного диабета, гиперлипидемии, жировой инфильтрации печени, кахексии, ожирения, атеросклероза, артериосклероза, включающая фармацевтически приемлемый носитель и от 1 до 400 мг биологически активного агента,
где агент представляет собой соединение формулы
Figure 00000003
Формула I
где n=1 или 2;
m=0, 1, 2, 4 или 5;
q=0;
t=0 или 1;
R3 представляет собой водород;
А представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 алкилами, имеющий 1 или 2 атома углерода; и
R1 представляет собой водород или алкил, имеющий 1 или 2 атома углерода, или
когда R1 представляет собой водород -
фармацевтически приемлемую соль соединения.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, где n=1; q=0; t=0; R3 представляет собой водород; и
А представляет собой фенил, незамещенный или замещенный 1 или 2 алкилами, имеющий 1 или 2 атома углерода.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, где А представляет собой 2,6-диметилфенил.
17. Фармацевтическая композиция по п.16, где биологически активный агент выбран из группы, состоящей из
2-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенилуксусной кислоты;
3-(2,6-диметилбензилокси)бензойной кислоты;
этил 3-(2,6-диметилбензилокси)бензоата;
6-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)гексановой кислоты;
этил 6-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил]гексаноата;
5-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил]пентановой кислоты;
этил 5-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пентаноата;
3-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пропионовой кислоты; и
этил 3-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пропаноата.
18. Фармацевтическая композиция по любому из пп.14-17 в пероральной дозированной форме.
19. Биологически активный агент, где агент представляет собой соединение формулы
Figure 00000004
Формула I
где n=1 или 2;
m=0, 1, 2, 4 или 5;
q=0;
t=0 или 1;
R3 представляет собой водород;
А представляет собой 2,6-диметилфенил; и
R1 представляет собой водород или алкил, имеющий 1 или 2 атома углерода, или
когда R1 представляет собой водород -
фармацевтически приемлемую соль соединения.
20. Биологически активный агент по п.19, где n=1; q=0; t=0; R3 представляет собой водород.
21. Биологически активный агент по п.20, выбранный из группы, состоящей из
2-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенилуксусной кислоты;
3-(2,6-диметилбензилокси)бензойной кислоты;
этил 3-(2,6-диметилбензилокси)бензоата;
6-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)гексановой кислоты;
этил 6-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил]гексаноата;
5-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил]пентановой кислоты;
этил 5-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пентаноата;
3-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пропионовой кислоты; и
этил 3-(3-(2,6-диметилбензилокси)фенил)пропаноата.
RU2008151414/15A 2003-02-13 2008-12-24 Соединение для лечения метаболических расстройств RU2521284C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US44716803P 2003-02-13 2003-02-13
US60/447,168 2003-02-13

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005128501/15A Division RU2005128501A (ru) 2003-02-13 2004-02-09 Соединение для лечения метаболических расстройств

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008151414A true RU2008151414A (ru) 2010-06-27
RU2521284C2 RU2521284C2 (ru) 2014-06-27

Family

ID=32908414

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005128501/15A RU2005128501A (ru) 2003-02-13 2004-02-09 Соединение для лечения метаболических расстройств
RU2008151414/15A RU2521284C2 (ru) 2003-02-13 2008-12-24 Соединение для лечения метаболических расстройств

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005128501/15A RU2005128501A (ru) 2003-02-13 2004-02-09 Соединение для лечения метаболических расстройств

Country Status (18)

Country Link
US (3) US7615575B2 (ru)
EP (2) EP1601251B1 (ru)
JP (2) JP4697962B2 (ru)
KR (1) KR101106631B1 (ru)
CN (1) CN1750758B (ru)
AU (2) AU2004212905B2 (ru)
BR (1) BRPI0407506A (ru)
CA (1) CA2513092C (ru)
ES (1) ES2530235T3 (ru)
IL (1) IL169332A (ru)
MX (1) MXPA05008600A (ru)
NO (1) NO334606B1 (ru)
NZ (1) NZ542072A (ru)
PL (1) PL377712A1 (ru)
RU (2) RU2005128501A (ru)
UA (1) UA81013C2 (ru)
WO (1) WO2004073611A2 (ru)
ZA (1) ZA200504558B (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100965201B1 (ko) * 2001-06-12 2010-06-24 웰스테트 테라퓨틱스 코포레이션 대사 질환의 치료용 화합물
WO2004041165A2 (en) * 2002-11-01 2004-05-21 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
BRPI0407506A (pt) * 2003-02-13 2006-02-14 Wellstat Therapeutics Corp compostos para o tratamento de distúrbios metabólicos, seu uso e composição farmacêutica compreendendo os mesmos
ATE487474T1 (de) * 2003-04-15 2010-11-15 Wellstat Therapeutics Corp Verbindungen zur behandlung von stoffwechselstörungen
CN1777576A (zh) * 2003-04-22 2006-05-24 维尔斯达医疗公司 用于治疗代谢紊乱的化合物
AU2004237602B2 (en) * 2003-04-30 2009-05-28 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
RU2349584C2 (ru) * 2003-08-20 2009-03-20 Веллстат Терапьютикс Корпорейшн Соединения для лечения метаболических нарушений
CA2602854C (en) * 2005-04-01 2013-05-14 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
UA95613C2 (ru) * 2005-11-09 2011-08-25 Уеллстат Терепьютикс Корпорейшн Соединения для лечения расстройсв метаболизма
JP2009528275A (ja) * 2006-01-25 2009-08-06 ウェルスタット セラピューティクス コーポレイション 代謝障害を処置するための化合物
NZ569728A (en) 2006-01-25 2010-11-26 Wellstat Therapeutics Corp Compounds for the treatment of metabolic disorders
US7820721B2 (en) 2006-01-25 2010-10-26 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
KR20080097418A (ko) * 2006-02-02 2008-11-05 웰스태트 테러퓨틱스 코포레이션 물질대사 장애의 치료용 화합물
US8044243B2 (en) 2006-02-13 2011-10-25 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
JP2009528375A (ja) * 2006-02-28 2009-08-06 ウェルスタット セラピューティクス コーポレイション 代謝障害を処置するための化合物
WO2007117791A2 (en) * 2006-03-31 2007-10-18 Wellstat Therapeutics Corporation Combination treatment of metabolic disorders
MX2008014560A (es) * 2006-05-18 2008-11-28 Wellstat Therapeutics Corp Compuestos para el tratamiento de trastornos metabolicos.
CN101466266A (zh) * 2006-06-09 2009-06-24 维尔斯达医疗公司 用于治疗代谢紊乱的化合物
KR20090038908A (ko) * 2006-08-17 2009-04-21 웰스태트 테러퓨틱스 코포레이션 대사 장애의 조합 치료
FR2917084B1 (fr) * 2007-06-05 2009-07-17 Galderma Res & Dev Nouveaux derives d'acide 3-phenyl propanoique activateurs des recpteurs de type ppar, leur methode de preparation et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou pharmaceutiques.
WO2009091732A1 (en) * 2008-01-15 2009-07-23 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
US8829058B2 (en) 2008-03-13 2014-09-09 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds and method for reducing uric acid
AU2013200226B2 (en) * 2008-03-13 2015-01-15 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds and method for reducing uric acid
WO2011046800A1 (en) * 2009-10-13 2011-04-21 Wellstat Therapeutics Corporation 3-substituted compounds for reducing uric acid
WO2012033720A1 (en) 2010-09-08 2012-03-15 Wellstat Therapeutics Corporation Benzoic acid compounds for reducing uric acid
CN102399148B (zh) * 2010-09-14 2014-03-05 中国科学院成都生物研究所 一类降血脂化合物及其制备方法和用途
FR2976943B1 (fr) * 2011-06-23 2013-07-12 Metabolys Derives de piperazine, leurs procedes de preparation et leurs utilisations dans le traitement de l'insulinoresistance
US10105331B2 (en) * 2014-10-10 2018-10-23 Prometic Pharma Smt Limited Substituted aromatic compounds and pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of diabetes
US10702488B2 (en) * 2017-12-19 2020-07-07 Theriac Biomedical Inc. PPAR-γ activators, HDAC inhibitors and their therapeutical usages
US11497723B1 (en) * 2017-12-19 2022-11-15 Tony Antakly PPAR-gamma activators, HDAC inhibitors and their therapeutical usages
MA53188A1 (fr) * 2018-10-11 2021-12-31 Basf As Composés aromatiques et leurs utilisations pharmaceutiques

Family Cites Families (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2100341A (en) * 1934-11-24 1937-11-30 United Shoe Machinery Corp Shoe bottom coating machine
GB1393854A (en) * 1973-02-26 1975-05-14 Pfizer Benzoic acid compounds and pharmaceutical compositions containing them
US4067892A (en) * 1973-08-23 1978-01-10 Beecham Group Limited Substituted (4-carboxyphenoxy) phenyl alkane compounds
CS181686B2 (en) * 1974-01-14 1978-03-31 Isf Spa Process for preparing 4-cyclopropylmethylenoxy-3-chlorphenylacetic acid
CS175831B1 (ru) 1974-12-17 1977-05-31
GB1561350A (en) 1976-11-05 1980-02-20 May & Baker Ltd Benzamide derivatives
DE2962737D1 (en) * 1978-11-14 1982-06-24 Sagami Chem Res Process for the preparation of aromatically substituted acetic acids
WO1985003701A1 (en) 1984-02-14 1985-08-29 Hidefumi Hirai Process for preparing p-substituted phenol derivatives
DE3884825D1 (de) 1987-02-16 1993-11-18 Konishiroku Photo Ind Entwickler für lichtempfindliche lithographische Druckplatte, gemeinschaftlich verarbeitungsfähig für den Negativ-Typ und den Positiv-Typ und Entwicklerzusammensetzung für lichtempfindliches Material.
JPH0770025B2 (ja) 1987-09-16 1995-07-31 富士通株式会社 薄膜磁気ヘッドの製造方法
US4923501A (en) 1987-11-04 1990-05-08 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Pyrimidine derivatives, processes for their production, and herbicidal method and compositions
DE3738406A1 (de) * 1987-11-12 1989-05-24 Henkel Kgaa Sebosuppressive topische zubereitungen
JPH01216961A (ja) 1988-02-25 1989-08-30 Takeda Chem Ind Ltd １２−リポキシゲネース阻害剤
GB8806471D0 (en) * 1988-03-18 1988-04-20 Tisdale M J Biologically active material characterised by catabolic activity generally associated with cachexia inducing tumours
US4897397A (en) * 1988-12-16 1990-01-30 Schering Corporation Aryl-alkynoic, alkenoic or alkanoic compounds and compositions useful as antiallergy and anti-inflammatory agents
JPH0348603A (ja) 1989-07-14 1991-03-01 Wakayama Pref Gov 抗菌防臭材料
HUT60458A (en) 1991-02-01 1992-09-28 Sandoz Ag Process for producing benzyloxyphenyl derivatives and pharmaceutical compositions comprising same
US5589492A (en) * 1992-04-10 1996-12-31 Smithkline Beecham Plc Heterocyclic compounds and their use in the treatment of Type-II diabetes
EP0659047A1 (en) 1992-09-09 1995-06-28 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal benzene compounds
US5484926A (en) 1993-10-07 1996-01-16 Agouron Pharmaceuticals, Inc. HIV protease inhibitors
JPH06293700A (ja) 1993-04-08 1994-10-21 Nippon Soda Co Ltd ６−クロロサリチル酸の製造法
GB9315595D0 (en) 1993-07-28 1993-09-08 Res Inst Medicine Chem New compounds
JPH07206658A (ja) 1994-01-12 1995-08-08 Shiseido Co Ltd 尋常性座瘡治療剤
GB9401460D0 (en) 1994-01-26 1994-03-23 Rhone Poulenc Rorer Ltd Compositions of matter
JPH08119959A (ja) 1994-10-20 1996-05-14 Oyo Seikagaku Kenkyusho キサントン誘導体及びこれを有効成分とするモノアミン酸化酵素阻害剤
US5728718A (en) 1994-12-20 1998-03-17 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services 2,5-diamino-3,4-disubstituted-1,6-diphenylhexane isosteres comprising benzamide, sulfonamide and anthranilamide subunits and methods of using same
US5530157A (en) 1995-02-16 1996-06-25 Scios Nova Inc. Anti-inflammatory benzoic acid derivatives
FR2730731B1 (fr) 1995-02-20 1997-04-04 Rhone Poulenc Chimie Procede de carboxylation d'un ether aromatique
AU4953796A (en) 1995-03-15 1996-10-02 Sanyko Company, Limited Dipeptide compounds having ahpba structure
JPH08325250A (ja) 1995-05-31 1996-12-10 Sumitomo Metal Ind Ltd 新規置換フェノール誘導体
US5519133A (en) 1995-06-02 1996-05-21 American Cyanamid Co. 3-(3-aryloxyphenyl)-1-(substituted methyl)-s-triazine-2,4,6-oxo or thiotrione herbicidal agents
US6423704B2 (en) 1995-12-20 2002-07-23 Aventis Pharmaceuticals Inc. Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic diseases
US6194406B1 (en) 1995-12-20 2001-02-27 Aventis Pharmaceuticals Inc. Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic disease
AU1698997A (en) 1996-01-16 1997-08-11 Merck & Co., Inc. Tocolytic oxytocin receptor antagonists
NZ332789A (en) 1996-05-24 2000-05-26 Neurosearch As Phenyl derivatives containing an acidic group, their preparation and their use as chloride channel blockers
ATE338754T1 (de) 1996-07-19 2006-09-15 Takeda Pharmaceutical Heterocyclische verbindungen, ihre herstellung und verwendung
JPH1087489A (ja) 1996-09-13 1998-04-07 Sankyo Co Ltd Ａｈｐｂａ構造含有ジペプチド化合物を有効成分とする医薬
WO1998010763A1 (en) * 1996-09-13 1998-03-19 Merck & Co., Inc. Thrombin inhibitors
JP3981771B2 (ja) 1996-10-19 2007-09-26 株式会社クレハ ２−ベンジルオキシ−６−アルコキシ安息香酸誘導体、その製造方法及び、農園芸用殺菌剤
WO1999011255A1 (fr) 1997-08-28 1999-03-11 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Regulateurs du recepteur active par les agents de proliferation des peroxysomes
EP1015453A4 (en) 1997-09-09 2001-09-19 Merck & Co Inc TYPE 3- (IODOPHENOXYMETHYL) CARBAPENEM ANTIBACTERIALS
ID23991A (id) 1997-09-30 2000-06-14 Daiichi Seiyaku Co Turunan-turunan sulfonil
AU735737B2 (en) 1997-10-14 2001-07-12 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Biphenyl-5-alkanoic acid derivatives and use thereof
CN1305454A (zh) * 1998-04-20 2001-07-25 藤泽药品工业株式会社 作为cgmp－磷酸二酯酶抑制剂的邻氨基苯甲酸衍生物
JP4154773B2 (ja) 1998-11-13 2008-09-24 住友電気工業株式会社 単結晶製造方法および装置
GB9914371D0 (en) 1999-06-18 1999-08-18 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
CA2325358C (en) * 1999-11-10 2005-08-02 Pfizer Products Inc. 7-¬(4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)amino|-quinoline-3-carboxylic acid amides, and methods of inhibiting the secretion of apolipoprotein b
AU1624801A (en) * 1999-11-19 2001-05-30 Corvas International, Inc. Plasminogen activator inhibitor antagonists related applications
AUPQ570100A0 (en) * 2000-02-17 2000-03-09 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Beta-alanine derivatives and their use as receptor antagonists
US6632765B1 (en) 2000-06-23 2003-10-14 Chervon U.S.A. Inc. Catalyst regeneration via reduction with hydrogen
ES2265435T3 (es) 2000-06-28 2007-02-16 Amgen Inc. Moduladores benzotiazolilo de ppar-gamma.
WO2002002101A1 (fr) * 2000-07-05 2002-01-10 Ajinomoto Co., Inc. Composes hypoglycemiques
UY26911A1 (es) 2000-08-29 2002-03-22 Abbott Lab Ácidos amino (oxo) acéticos inhibidores de la proteina tirosina fosfatasa
AR035216A1 (es) 2000-12-01 2004-05-05 Astrazeneca Ab Derivados de acido mandelico ,derivados farmaceuticamente aceptables, uso de estos derivados para la fabricacion de medicamentos, metodos de tratamiento ,procesos para la preparacion de estos derivados, y compuestos intermediarios
KR100965201B1 (ko) * 2001-06-12 2010-06-24 웰스테트 테라퓨틱스 코포레이션 대사 질환의 치료용 화합물
DE10135027A1 (de) * 2001-07-18 2003-02-06 Solvay Pharm Gmbh Verwendung Trifluoracetylalkyl-substituierter Phenyl-, Phenol- und Benzoylderivate in der Behandlung und/oder Prophylaxe von Obestias und deren Begleit- und/oder Folgeerkrankungen
JP4390563B2 (ja) * 2002-02-21 2009-12-24 旭化成ファーマ株式会社 置換フェニルアルカン酸誘導体及びその用途
WO2004041165A2 (en) * 2002-11-01 2004-05-21 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
DE10257785A1 (de) * 2002-12-11 2004-07-01 Bayer Healthcare Ag Isophthalsäurederivate
US7601868B2 (en) 2003-02-12 2009-10-13 Takeda Pharmaceutical Company Limited Amine derivative
BRPI0407506A (pt) * 2003-02-13 2006-02-14 Wellstat Therapeutics Corp compostos para o tratamento de distúrbios metabólicos, seu uso e composição farmacêutica compreendendo os mesmos
JP4282345B2 (ja) 2003-03-12 2009-06-17 株式会社日立製作所 半導体集積回路装置
ATE487474T1 (de) 2003-04-15 2010-11-15 Wellstat Therapeutics Corp Verbindungen zur behandlung von stoffwechselstörungen
CN1777576A (zh) * 2003-04-22 2006-05-24 维尔斯达医疗公司 用于治疗代谢紊乱的化合物
AU2004237602B2 (en) * 2003-04-30 2009-05-28 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
MXPA06001739A (es) * 2003-08-14 2006-05-12 Asahi Kasei Pharma Corp Derivado de acido arilalcanoico substituido y uso del mismo.
RU2349584C2 (ru) 2003-08-20 2009-03-20 Веллстат Терапьютикс Корпорейшн Соединения для лечения метаболических нарушений
US20060257987A1 (en) 2003-08-20 2006-11-16 Gonzalez Valcarcel Isabel Cris Ppar modulators
US7541455B2 (en) * 2003-12-22 2009-06-02 Ventana Medical Systems, Inc. Microwave mediated synthesis of nucleic acid probes
CA2602854C (en) * 2005-04-01 2013-05-14 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
UA95613C2 (ru) * 2005-11-09 2011-08-25 Уеллстат Терепьютикс Корпорейшн Соединения для лечения расстройсв метаболизма
US7820721B2 (en) * 2006-01-25 2010-10-26 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
JP2009528275A (ja) * 2006-01-25 2009-08-06 ウェルスタット セラピューティクス コーポレイション 代謝障害を処置するための化合物
NZ569728A (en) * 2006-01-25 2010-11-26 Wellstat Therapeutics Corp Compounds for the treatment of metabolic disorders
KR20080097418A (ko) * 2006-02-02 2008-11-05 웰스태트 테러퓨틱스 코포레이션 물질대사 장애의 치료용 화합물
US8044243B2 (en) * 2006-02-13 2011-10-25 Wellstat Therapeutics Corporation Compounds for the treatment of metabolic disorders
MX2008014560A (es) * 2006-05-18 2008-11-28 Wellstat Therapeutics Corp Compuestos para el tratamiento de trastornos metabolicos.

Also Published As

Publication number Publication date
AU2004212905B2 (en) 2008-10-09
JP2009242434A (ja) 2009-10-22
WO2004073611A3 (en) 2004-11-25
US20080015254A1 (en) 2008-01-17
US7615575B2 (en) 2009-11-10
CN1750758B (zh) 2012-06-20
WO2004073611A2 (en) 2004-09-02
NZ542072A (en) 2007-11-30
CA2513092A1 (en) 2004-09-02
IL169332A (en) 2011-04-28
AU2004212905A1 (en) 2004-09-02
US7605181B2 (en) 2009-10-20
ZA200504558B (en) 2010-04-28
JP4697962B2 (ja) 2011-06-08
NO334606B1 (no) 2014-04-22
KR20050098924A (ko) 2005-10-12
EP1601251B1 (en) 2014-11-12
RU2005128501A (ru) 2006-04-27
RU2521284C2 (ru) 2014-06-27
AU2008229824A1 (en) 2008-10-30
JP2006517920A (ja) 2006-08-03
KR101106631B1 (ko) 2012-01-20
EP1601251A2 (en) 2005-12-07
US20100087541A1 (en) 2010-04-08
PL377712A1 (pl) 2006-02-06
NO20053211L (no) 2005-10-20
MXPA05008600A (es) 2005-11-04
CN1750758A (zh) 2006-03-22
HK1079400A1 (en) 2006-04-07
BRPI0407506A (pt) 2006-02-14
UA81013C2 (en) 2007-11-26
EP1601251A4 (en) 2007-03-28
EP2266946A3 (en) 2012-12-12
IL169332A0 (en) 2007-07-04
ES2530235T3 (es) 2015-02-27
US7932290B2 (en) 2011-04-26
NO20053211D0 (no) 2005-06-30
US20060247309A1 (en) 2006-11-02
EP2266946A2 (en) 2010-12-29
CA2513092C (en) 2011-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008151414A (ru) Соединение для лечения метаболических расстройств
RU2005135441A (ru) Соединения для лечения метаболических расстройств
RU2008123000A (ru) Соединения для лечения метаболических нарушений
CA2522738A1 (en) Compounds for the treatment of metabolic disorders
RU2010141823A (ru) Соединения и способ снижения мочевой кислоты
JP2009537559A5 (ru)
JP2009531280A5 (ru)
RU2328283C2 (ru) Лечение диабета типа 2 ингибиторами дипептидилпептидазы iv
CA2521589A1 (en) Compounds for the treatment of metabolic disorders
JP2004501189A5 (ru)
JP2009528375A5 (ru)
RU2000131183A (ru) Производные оксииминоалкановой кислоты
JP2009528275A5 (ru)
AU2018202185A1 (en) Pro-drugs of NSAIAS with very high skin and membranes penetration rates and their new medicinal uses
JP2006524252A5 (ru)
RU2006108572A (ru) Соединения для лечения метаболических нарушений
CA2502297A1 (en) Compounds for the treatment of metabolic disorders
RU2004105956A (ru) Новые производные винилкарбоновых кислот и их применение в качестве антидиабетических средств и т.п.
RU2008141907A (ru) Конъюгированные липидные производные
RU2002101622A (ru) Нафтохиноновые производные и их использование для лечения и борьбы с туберкулезом
RU2011108587A (ru) Новые метилендиоксифенольные соединения и их применение для лечения заболеваний
JP2009524686A5 (ru)
RU2005129998A (ru) Циклоалкилзамещенные производные алкановых кислот, способы их получения и их применение в качестве лекарственного средства
RU2001104880A (ru) Пиперазиновые производные, обладающие антидиабетической активностью, способы их получения и содержащие их композиции
JPH02138173A (ja) 繊維筋痛症の治療

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180210