[go: up one dir, main page]

RU2001128165A - Выявление мутаций в генах посредством специфичных lna-праймеров - Google Patents

Выявление мутаций в генах посредством специфичных lna-праймеров

Info

Publication number
RU2001128165A
RU2001128165A RU2001128165/13A RU2001128165A RU2001128165A RU 2001128165 A RU2001128165 A RU 2001128165A RU 2001128165/13 A RU2001128165/13 A RU 2001128165/13A RU 2001128165 A RU2001128165 A RU 2001128165A RU 2001128165 A RU2001128165 A RU 2001128165A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nucleic acids
nucleotide
nucleic acid
diagnostic
oligonucleotides
Prior art date
Application number
RU2001128165/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Ян СКОУ (DK)
Ян СКОУ
Могенс ФЕНГЕР (DK)
Могенс ФЕНГЕР
Могенс Хавстеен ЯКОБСЕН (DK)
Могенс Хавстеен ЯКОБСЕН
Original Assignee
Эксикон А/С (Dk)
Эксикон А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эксикон А/С (Dk), Эксикон А/С filed Critical Эксикон А/С (Dk)
Publication of RU2001128165A publication Critical patent/RU2001128165A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • C12N15/1003—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
    • C12N15/1006—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6827—Hybridisation assays for detection of mutation or polymorphism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/6858—Allele-specific amplification

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (53)

1. Способ выявления присутствия в образце нуклеиновой кислоты Q’, нуклеотидная последовательность которой отличается от нуклеиновой кислоты Q по меньшей мере одним положением А, способ включает в себя следующие стадии: a) объединение нуклеиновых кислот, присутствующих в образце, с соответствующим количеством нуклеозидтрифосфатов, агентом полимеризации нуклеозидтрифосфатов и по меньшей мере одним диагностическим олигонуклеотидом, содержащим в положении А нуклеотид, который в условиях гибридизации способен гибридизоваться с нуклеотидом в положении А нуклеиновой кислоты Q’, но не с нуклеотидом в положении А нуклеиновой кислоты Q, при этом по меньшей мере один диагностический олигонуклеотид содержит по меньшей мере один LNA, b) удлинение любых олигонуклеотидов, которые гибридизуются с нуклеиновыми кислотами, присутствующими в образце, чтобы образовать продукты удлинения, при этом указанные нуклеиновые кислоты используют в качестве матриц, c) регистрацию любых нуклеиновых кислот, образованных на стадии b) и тем самым выявление наличия нуклеиновой кислоты Q’ в образце.
2. Способ выявления наличия в образце нуклеиновой кислоты Q’, нуклеотидная последовательность которой отличается от нуклеиновой кислоты Q по меньшей мере одним положением А, способ включает в себя следующие стадии: а) объединение нуклеиновых кислот, присутствующих в образце, с соответствующим количеством нуклеозидтрифосфатов, агентом полимеризации нуклеозидтрифосфатов и по меньшей мере одним диагностическим олигонуклеотидом, содержащим в положении А нуклеотид, который в условиях гибридизации способен гибридизоваться с нуклеотидом в положении А нуклеиновой кислоты Q’, но не с нуклеотидом в положении А нуклеиновой кислоты Q, при этом по меньшей мере один диагностический олигонуклеотид содержит по меньшей мере один LNA, b) удлинение любых олигонуклеотидов, которые гибридизуются с нуклеиновыми кислотами, присутствующими в образце, чтобы образовать продукты удлинения, при этом указанные нуклеиновые кислоты используют в качестве матриц, c) обработку реакционной смеси после образования продуктов удлинения в денатурирующих условиях, чтобы отделить продукты удлинения от матрицы, d) гибридизацию в присутствии соответствующего количества нуклеозидтрифосфатов и агента полимеризации нуклеозидтрифосфатов одноцепочечных нуклеиновых кислот со стадии с) по меньшей мере с одним диагностическим олигонуклеотидом, содержащим в положении А нуклеотид, который в условиях гибридизации способен гибридизоваться с нуклеотидом в положении А нуклеиновой кислоты Q’, но не с нуклеотидом в положении А нуклеиновой кислоты Q, при этом по меньшей мере один диагностический олигонуклеотид содержит по меньшей мере один LNA, e) повторение стадий с) и d) достаточное количество раз, чтобы в результате получить регистрируемое количество продуктов удлинения, f) регистрацию образованных продуктов удлинения.
3. Способ выявления наличия в образце нуклеиновой кислоты Q’, нуклеотидная последовательность которой отличается от нуклеиновой кислоты Q по меньшей мере одним положением А, способ включает в себя следующие стадии: a) объединение нуклеиновых кислот с соответствующим количеством нуклеозидтрифосфатов, агентом полимеризации нуклеозидтрифосфатов, по меньшей мере одним олигонуклеотидом ниже по течению и по меньшей мере одним диагностическим олигонуклеотидом, содержащим в положении А нуклеотид, который в условиях гибридизации способен гибридизоваться с нуклеотидом в положении А нуклеиновой кислоты Q’, но не с нуклеотидом в положении А нуклеиновой кислоты Q, при этом по меньшей мере один диагностический олигонуклеотид содержит по меньшей мере один LNA, b) удлинение любых олигонуклеотидов, которые гибридизуются с нуклеиновыми кислотами, чтобы образовать продукты удлинения, при этом указанные нуклеиновые кислоты используют в качестве матриц, c) обработку реакционной смеси после образования продуктов удлинения в денатурирующих условиях, чтобы отделить продукты удлинения от матрицы, d) гибридизацию в присутствии соответствующего количества нуклеозидтрифосфатов и агента полимеризации нуклеозидтрифосфатов одноцепочечных нуклеиновых кислот со стадии с) по меньшей мере с одним олигонуклеотидом ниже по течению и по меньшей мере с одним диагностическим олигонуклеотидом, содержащим в положении А нуклеотид, который в условиях гибридизации способен гибридизоваться с нуклеотидом в положении А нуклеиновой кислоты Q’, но не с нуклеотидом в положении А нуклеиновой кислоты Q, при этом по меньшей мере один диагностический олигонуклеотид содержит по меньшей мере один LNA, e) повторение стадий с) и d) достаточное количество раз, чтобы в результате получить регистрируемое количество продуктов удлинения, f) регистрацию образованных продуктов удлинения.
4. Способ выявления нуклеиновых кислот-мишеней, нуклеотидные последовательности которых отличаются друг от друга по меньшей мере одним положением А, способ включает в себя следующие стадии: a) объединение нуклеиновых кислот с соответствующим количеством нуклеозидтрифосфатов, агентом полимеризации нуклеозидтрифосфатов и по, меньшей мере одним набором диагностических олигонуклеотидов в условиях гибридизации, при этом по меньшей мере один набор диагностических олигонуклеотидов имеет нуклеотидные последовательности, которые отличаются друг от друга по меньшей мере одним положением А и содержат по меньшей мере один LNA, b) удлинение любых олигонуклеотидов, которые гибридизуются с нуклеиновыми кислотами, чтобы образовать продукты удлинения, при этом указанные нуклеиновые кислоты используют в качестве матриц, с) регистрацию нуклеиновых кислот, образованных на стадии b).
5. Способ выявления нуклеиновых кислот-мишеней, нуклеотидные последовательности которых отличаются друг от друга по меньшей мере одним положением А, способ включает в себя следующие стадии: a) объединение нуклеиновых кислот с соответствующим количеством нуклеозидтрифосфатов, агентом полимеризации нуклеозидтрифосфатов и по меньшей мере одним набором диагностических олигонуклеотидов в условиях гибридизации, при этом по меньшей мере один набор диагностических олигонуклеотидов имеет нуклеотидные последовательности, которые отличаются друг от друга по меньшей мере одним положением А и содержат по меньшей мере один LNA, b) удлинение любых олигонуклеотидов, которые гибридизуются с нуклеиновыми кислотами, чтобы образовать продукты удлинения, при этом указанные нуклеиновые кислоты используют в качестве матриц, c) обработку реакционной смеси после образования продуктов удлинения в денатурирующих условиях, чтобы отделить продукты удлинения от матрицы, d) гибридизацию в присутствии соответствующего количества нуклеозидтрифосфатов и агента полимеризации нуклеозидтрифосфатов одноцепочечных нуклеиновых кислот со стадии с) по меньшей мере с одним набором диагностических олигонуклеотидов, нуклеотидные последовательности которых отличаются друг от друга по меньшей мере одним положением А, чтобы дополнительно синтезировать продукты удлинения, e) повторение стадий с) и d) достаточное количество раз, чтобы в результате получить регистрируемое количество продуктов удлинения, f) регистрация образованных продуктов удлинения.
6. Способ выявления нуклеиновых кислот-мишеней, нуклеотидные последовательности которых отличаются друг от друга по меньшей мере одним положением А, способ включает в себя следующие стадии: a) объединение нуклеиновых кислот с соответствующим количеством нуклеозидтрифосфатов, агентом полимеризации нуклеозидтрифосфатов, по меньшей мере одним олигонуклеотидом ниже по течению и по меньшей мере одним набором диагностических олигонуклеотидов в условиях гибридизации, при этом по меньшей мере один набор диагностических олигонуклеотидов имеет нуклеотидные последовательности, которые отличаются друг от друга по меньшей мере одним положением А и содержат по меньшей мере один LNA, b) удлинение любых олигонуклеотидов, которые гибридизуются с нуклеиновыми кислотами, чтобы образовать продукты удлинения, где указанные нуклеиновые кислоты используют в качестве матриц, c) обработку реакционной смеси после образования продуктов удлинения в денатурирующих условиях, чтобы отделить продукты удлинения от матрицы, d) гибридизацию в присутствии соответствующего количества нуклеозидтрифосфатов и агента полимеризации нуклеозидтрифосфатов одноцепочечных нуклеиновых кислот со стадии с) по меньшей мере с одним олигонуклеотидом ниже по течению и по меньшей мере с одним набором диагностических олигонуклеотидов, являющихся олигонуклеотидами, нуклеотидные последовательности которых отличаются друг от друга по меньшей мере одним положением А, чтобы дополнительно синтезировать продукты удлинения, e) повторение стадий с) и d) достаточное количество раз, чтобы в результате получить регистрируемое количество продуктов удлинения, f) регистрацию образованных продуктов удлинения.
7. Способ выявления нуклеиновых кислот-мишеней, нуклеотидные последовательности которых отличаются друг от друга по меньшей мере одним положением А, способ включает в себя следующие стадии: а) объединение нуклеиновых кислот-мишеней с соответствующим количеством нуклеозидтрифосфатов, по меньшей мере двумя олигонуклеотидами, где по меньшей мере один из указанных олигонуклеотидов является диагностическим олигонуклеотидом, и агентом лигирования олигонуклеотидов в условиях гибридизации, при этом по меньшей мере один диагностический олигонуклеотид является олигонуклеотидом, содержащим в положении А нуклеотид, который комплементарен нуклеотиду, обнаруженному в положении А нуклеиновой кислоты-мишени, которую предстоит выявить, причем указанный диагностический олигонуклеотид содержит по меньшей мере один LNA, b) лигирование любых олигонуклеотидов, которые гибридизуются с нуклеиновыми кислотами в близлежащих положениях, чтобы образовать продукты лигирования, при этом указанные нуклеиновые кислоты используют в качестве матриц, c) регистрацию нуклеиновых кислот, образованных на стадии b).
8. Способ выявления нуклеиновых кислот-мишеней, нуклеотидные последовательности которых отличаются друг от друга по меньшей мере одним положением А, способ включает в себя следующие стадии: a) объединение нуклеиновых кислот-мишеней с соответствующим количеством нуклеозидтрифосфатов, по меньшей мере двумя олигонуклеотидами, где по меньшей мере один из указанных олигонуклеотидов является диагностическим олигонуклеотидом, и агентом лигирования олигонуклеотидов в условиях гибридизации, при этом по меньшей мере один диагностический олигонуклеотид является олигонуклеотидом, содержащим в положении А нуклеотид, который комплементарен нуклеотиду, обнаруженному в положении А нуклеиновой кислоты-мишени, которую предстоит выявить, причем указанный диагностический олигонуклеотид содержит по меньшей мере один LNA, b) лигирование любых олигонуклеотидов, которые гибридизуются с нуклеиновыми кислотами в близлежащих положениях, чтобы образовать продукты лигирования, при этом указанные нуклеиновые кислоты используют в качестве матриц, c) обработку реакционной смеси в денатурирующих условиях, чтобы после лигирования отделить продукты лигирования от матрицы, d) гибридизацию в присутствии соответствующего количества нуклеозидтрифосфатов и агента лигирования олигонуклеотидов в условиях гибридизации одноцепочечных нуклеиновых кислот со стадии с), по меньшей мере с одним олигонуклеотидом, комплементарным продукту лигирования со стадии b), и по меньшей мере двумя олигонуклеотидами, из которых по меньшей мере один диагностический олигонуклеотид является олигонуклеотидом, содержащим в положении А нуклеотид, который комплементарен нуклеотиду, обнаруженному в положении А нуклеиновой кислоты-мишени, которую предстоит выявить, при этом указанный диагностический олигонуклеотид содержит по меньшей мере один LNA, e) повторение стадий с) и d) достаточное количество раз, чтобы в результате получить регистрируемое количество продуктов лигирования, f) регистрацию образованных продуктов лигирования.
9. Способ по любому из предшествующих пунктов, где по меньшей мере одно положение А последовательности диагностического олигонуклеотида комплементарно положению А последовательности нуклеиновой кислоты, которую предстоит выявить, но не комплементарно положению А других последовательностей нуклеиновых кислот.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, где нуклеотид по меньшей мере в одном положении А диагностического олигонуклеотида представляет собой LNA.
11. Способ по любому из пп.1-10, где диагностический олигонуклеотид имеет общую формулу
а) 5’-Nua(NUbLNAc)mNUdAeNUf-3’,
где А означает LNA в положении А, по которому варианты последовательностей нуклеиновых кислот нуклеиновых кислот-мишеней отличаются друг от друга;
LNA означает LNA;
Nu означает мономер, выбранный из группы, состоящей из любых других нуклеотидов, отличных от LNA, способных образовывать специфичные пары нуклеотидов с вариантами нуклеиновых кислот;
а, b, с, d и f являются целыми числами от 0 до 30, m является целым числом от 1 до 8, и е является целым числом от 1 до 6, при условии, что сумма а, b, с, d, е и f по меньшей мере равна 5.
12. Способ по п.11, где в общей формуле а) а=10, b=0, с=4, d=8, e=1, f=0, m=0.
13. Способ по п.11, где в общей формуле а) а=0, b=1, с=1, d=8, e=1, f=0, m=5.
14. Способ по п.11, где в общей формуле а) а=10-30, b=0, с=0, d=0, e=1-4, f=l-8, m=0.
15. Способ по п.11, где в общей формуле а) а=10-30, b=0, с=0, d=0, е=1-4, f=1-8, m=0.
16. Способ по п.11, где в общей формуле а) а=10-30, b=0, с=0, d=0, e=1-4, f=0, m=0.
17. Способ по п.11, где в общей формуле а) а=10-30, b=0, с=0, d=0, e=l, f=0, m=0.
18. Способ по п.11, где в общей формуле а) а=10, b=0, с=0, d=0, e=4, f=8, m=0.
19. Способ по п.11, где в общей формуле а) а=24, b=0, с=0, d==0, е=1, f=0, m=0.
20. Способ по любому из предшествующих пунктов, где по меньшей мере один диагностический олигонуклеотид ковалентно связан с твердым носителем.
21. Способ по п.20, где различные диагностические олигонуклеотиды наносят пятнами в форме матрицы на твердую поверхность.
22. Способ по любому из пп.1-19, где различные олигонуклеотиды ниже по течению наносят пятнами на твердую поверхность.
23. Способ по любому из пп.20-22, где связывание осуществляют посредством фотохимии с использованием антрахинона.
24. Способ по любому из пп.1-21, где по меньшей мере один диагностический олигонуклеотид метят регистрируемой группой.
25. Способ по любому из пп.4-21, где по меньшей мере один первый набор диагностических олигонуклеотидов метят регистрируемыми группами, при этом указанные регистрируемые группы различны для разных диагностических олигонуклеотидов.
26. Способ по п.25, где отдельные олигонуклеотиды в каждом наборе олигонуклеотидов метят регистрируемыми группами, при этом указанные регистрируемые группы различны для каждого отдельного диагностического олигонуклеотида.
27. Способ по любому из пп.1-8, где источником указанных нуклеиновых кислот-мишеней, которые предстоит выявить, является образец клеток, образец ткани или экстракт ткани.
28. Способ по п.27, где клетками являются клетки архебактериального, прокариотического или эукариотического происхождения.
29. Способ по п.27, где образец клеток получают из крови, сыворотки, плазмы, ретикулоцитов, лимфоцитов, мочи, ткани костного мозга, спинномозговой жидкости или любого продукта, полученного из крови или лимфы.
30. Способ по п.27, где образец ткани получают при биопсии мышц, биопсии печени, биопсии почек, биопсии мочевого пузыря, биопсии кости, биопсии хряща, биопсии кожи, биопсии поджелудочной железы, биопсии кишечного тракта, биопсии тимуса, биопсии молочной железы, биопсии матки, биопсии семенников, биопсии глаза или биопсии головного мозга.
31. Способ по любому из пп.28-30, где указанные нуклеиновые кислоты-мишени, которые подлежат выявлению, представляют собой по меньшей мере одну последовательность, специфичную для конкретного вида организма.
32. Способ по любому из пп.28-30, где указанные нуклеиновые кислоты-мишени, которые подлежат выявлению, представляют собой по меньшей мере одну последовательность, специфичную для конкретного вида, подвида или расы организмов.
33. Способ по любому из пп.28-30, где указанные нуклеиновые кислоты-мишени, которые подлежат выявлению, представляют собой по меньшей мере одну последовательность, специфичную для конкретного вида микроорганизмов.
34. Способ по любому из пп.28-30, где указанные нуклеиновые кислоты-мишени, которые подлежат выявлению, представляют собой по меньшей мере одну последовательность, специфичную для конкретного вида, подвида или штамма микроорганизмов.
35. Способ по любому из пп.28-30, где указанные нуклеиновые кислоты-мишени, которые подлежат выявлению, представляют собой по меньшей мере одну последовательность, специфичную для конкретного инфекционного агента.
36. Способ по любому из пп.28-30, где указанные нуклеиновые кислоты-мишени, которые подлежат выявлению, представляют собой по меньшей мере одну последовательность, специфичную для конкретного вида, подвида или штамма инфекционных агентов.
37. Способ по любому из пп.28-30, где указанные нуклеиновые кислоты-мишени, которые подлежат выявлению, представляют собой по меньшей мере одну последовательность, специфичную для генов, кодирующих конкретные белки, вовлеченные в наследственные болезни.
38. Способ по любому из пп.28-30, где указанные нуклеиновые кислоты-мишени, которые подлежат выявлению, представляют собой по меньшей мере одну последовательность, специфичную для гена, имеющего отношение к болезни образа жизни.
39. Способ по любому из пп.28-30, где указанные нуклеиновые кислоты-мишени, которые подлежат выявлению, представляют собой по меньшей мере одну последовательность, специфичную для конкретного гена, связанного со злокачественной опухолью.
40. Способ по п.38, где болезнь образа жизни выбрана из группы, состоящей из ожирения, семейной гиперхолестеринемии, атеросклероза и сахарного диабета.
41. Способ по любому из пп.27-40, где указанные нуклеиновые кислоты-мишени, которые предстоит выявить, являются аллелями.
42. Способ по любому из пп.1-6, где агентом полимеризации является фермент.
43. Способ по п.42, где агентом полимеризации является ДНК-полимераза.
44. Способ по п.43, где агентом полимеризации является термостабильная ДНК-полимераза.
45. Способ по п.44, где термостабильная ДНК-полимераза выбрана из группы, состоящей из Taq, Pfu, Pwo и Tth.
46. Способ по п.42, где агентом полимеризации является РНК-полимераза.
47. Способ по любому из пп.7-8, где агентом лигирования является фермент.
48. Способ по п.47, где агентом лигирования является лигаза.
49. Набор для выявления наличия в образце нуклеиновой кислоты Q’, нуклеотидная последовательность которой отличается от нуклеиновой кислоты Q по меньшей мере одним положением А, содержащий a) соответствующее количество нуклеозидтрифосфатов, b) агент полимеризации нуклеозидтрифосфатов, c) по меньшей мере один диагностический олигонуклеотид, содержащий в положении А нуклеотид, который в условиях гибридизации способен гибридизоваться с нуклеотидом в положении А нуклеиновой кислоты Q’, но не гибридизуется с нуклеотидом в положении А нуклеиновой кислоты Q, при этом по меньшей мере один диагностический олигонуклеотид содержит по меньшей мере один LNA.
50. Набор для выявления наличия в образце нуклеиновой кислоты Q’, нуклеотидная последовательность которой отличается от нуклеиновой кислоты Q по меньшей мере одним положением А, содержащий a) соответствующее количество нуклеозидтрифосфатов, b) агент полимеризации нуклеозидтрифосфатов, c) по меньшей мере один олигонуклеотид ниже по течению, d) по меньшей мере один диагностический олигонуклеотид, содержащий в положении А нуклеотид, который в условиях гибридизации способен гибридизоваться с нуклеотидом в положении А нуклеиновой кислоты Q’, но не гибридизуется с нуклеотидом в положении А нуклеиновой кислоты Q, при этом по меньшей мере один диагностический олигонуклеотид содержит по меньшей мере один LNA.
51. Набор для выявления нуклеиновых кислот-мишеней, нуклеотидные последовательности которых отличаются друг от друга по меньшей мере одним положением А, содержащий a) соответствующее количество нуклеозидтрифосфатов, b) агент полимеризации нуклеозидтрифосфатов, c) по меньшей мере один набор диагностических олигонуклеотидов, имеющих нуклеотидные последовательности, которые отличаются друг от друга по меньшей мере одним положением А и содержат по меньшей мере один LNA.
52. Набор для выявления нуклеиновых кислот-мишеней, нуклеотидные последовательности которых отличаются друг от друга по меньшей мере одним положением А, содержащий a) соответствующее количество нуклеозидтрифосфатов, b) агент полимеризации нуклеозидтрифосфатов, c) по меньшей мере один олигонуклеотид ниже по течению, d) по меньшей мере один набор диагностических олигонуклеотидов, имеющих нуклеотидные последовательности, которые отличаются друг от друга по меньшей мере одним положением А и содержат по меньшей мере один LNA.
53. Набор для выявления нуклеиновых кислот-мишеней, нуклеотидные последовательности которых отличаются друг от друга по меньшей мере одним положением А, набор включает в себя a) нуклеозидтрифосфаты, b) агент лигирования, c) по меньшей мере два олигонуклеотида, при этом по меньшей мере один диагностический олигонуклеотид является олигонуклеотидом, содержащим в положении А нуклеотид, который комплементарен нуклеотиду, обнаруженному в положении А нуклеиновой кислоты-мишени, которую предстоит выявить, указанный диагностический олигонуклеотид содержит по меньшей мере один LNA.
RU2001128165/13A 1999-03-18 2000-03-17 Выявление мутаций в генах посредством специфичных lna-праймеров RU2001128165A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA199900383 1999-03-18
DKPA199900383 1999-03-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2001128165A true RU2001128165A (ru) 2004-03-27

Family

ID=8092884

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001128165/13A RU2001128165A (ru) 1999-03-18 2000-03-17 Выявление мутаций в генах посредством специфичных lna-праймеров

Country Status (14)

Country Link
US (2) US6316198B1 (ru)
EP (1) EP1161554B1 (ru)
JP (1) JP5095888B2 (ru)
KR (1) KR20020007331A (ru)
CN (1) CN1361829A (ru)
AT (1) ATE501269T1 (ru)
AU (1) AU3274500A (ru)
CA (1) CA2368169C (ru)
DE (1) DE60045706D1 (ru)
HK (1) HK1048339A1 (ru)
IL (1) IL145417A0 (ru)
NZ (1) NZ514104A (ru)
RU (1) RU2001128165A (ru)
WO (1) WO2000056916A2 (ru)

Families Citing this family (129)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6436640B1 (en) * 1999-03-18 2002-08-20 Exiqon A/S Use of LNA in mass spectrometry
US6806363B1 (en) * 1999-04-16 2004-10-19 Mayo Foundation For Medical Education & Research Cobalamin conjugates useful as antitumor agents
NZ516278A (en) 1999-06-22 2004-03-26 Invitrogen Corp Improved primers and methods for the detection and discrimination of nucleic acids
US6962906B2 (en) 2000-03-14 2005-11-08 Active Motif Oligonucleotide analogues, methods of synthesis and methods of use
EP1263773A4 (en) 2000-03-14 2005-08-31 Active Motif OLIGONUCLEOTIDE ANALOGUES, METHODS OF SYNTHESIS AND METHODS OF IMPLEMENTATION
AU2001257454A1 (en) * 2000-04-28 2001-11-12 Quantum Dot Corporation Methods and compositions for polynucleotide analysis using generic capture sequences
EP1330544A4 (en) 2000-09-26 2005-04-06 Univ Duke RNA APTAMERS AND METHOD OF IDENTIFYING SAID APTAMERS
AU2002243438A1 (en) * 2000-10-25 2002-07-24 Mayo Foundation For Medical Education And Research Transcobalamin binding conjugates useful for treating abnormal cellular proliferation
AU2002227156A1 (en) 2000-12-01 2002-06-11 Visigen Biotechnologies, Inc. Enzymatic nucleic acid synthesis: compositions and methods for altering monomer incorporation fidelity
US20030077609A1 (en) * 2001-03-25 2003-04-24 Jakobsen Mogens Havsteen Modified oligonucleotides and uses thereof
DK2070939T3 (da) 2001-05-25 2014-06-23 Univ Duke Modulatorer af farmakologiske midler
WO2002101041A1 (fr) * 2001-06-12 2002-12-19 Takara Bio Inc. Procede d'amplification de l'acide nucleique et procede de detection du polymorphisme des nucleotides a l'aide d'un analogue de nucleotide
US7407943B2 (en) 2001-08-01 2008-08-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of apolipoprotein B expression
US7888324B2 (en) 2001-08-01 2011-02-15 Genzyme Corporation Antisense modulation of apolipoprotein B expression
WO2003018835A2 (en) * 2001-08-23 2003-03-06 Hvidovre Hospital Method for rapid detection of haplotypes
US20060074034A1 (en) * 2001-09-17 2006-04-06 Collins Douglas A Cobalamin mediated delivery of nucleic acids, analogs and derivatives thereof
US20030165859A1 (en) 2001-10-23 2003-09-04 Invitrogen Corporation Primers and methods for the detection and discrimination of nucleic acids
CA2470774A1 (en) * 2001-12-19 2003-06-26 Hvidovre Hospital A method and a kit for determination of a microbial count
US20050164188A1 (en) * 2002-01-24 2005-07-28 Jeffrey Kane Analysis device
KR100440725B1 (ko) * 2002-06-20 2004-07-15 주식회사 그린진 바이오텍 비생물성 스트레스에 대한 단자엽 식물의 내성을증가시키는 방법
EP1527175B1 (en) * 2002-06-24 2009-05-27 Exiqon A/S Methods and systems for detection and isolation of a nucleotide sequence
US20040219565A1 (en) 2002-10-21 2004-11-04 Sakari Kauppinen Oligonucleotides useful for detecting and analyzing nucleic acids of interest
US7511131B2 (en) 2002-11-13 2009-03-31 Genzyme Corporation Antisense modulation of apolipoprotein B expression
US8206913B1 (en) 2003-03-07 2012-06-26 Rubicon Genomics, Inc. Amplification and analysis of whole genome and whole transcriptome libraries generated by a DNA polymerization process
JP2007512020A (ja) * 2003-11-26 2007-05-17 エッペンドルフ アクチェンゲゼルシャフト 染色体外核酸のインビトロ増幅のための方法及び組成物
AU2005238490B2 (en) 2004-04-22 2010-11-18 Tobira Therapeutics, Inc. Improved modulators of coagulation factors
US20050287558A1 (en) 2004-05-05 2005-12-29 Crooke Rosanne M SNPs of apolipoprotein B and modulation of their expression
US20060014183A1 (en) * 2004-06-10 2006-01-19 Pfundheller Henrik M Extendable probes
WO2006105487A1 (en) * 2005-03-31 2006-10-05 Amgen Inc. Method for selectively blocking hemoglobin rna amplification
EP1976567B1 (en) 2005-12-28 2020-05-13 The Scripps Research Institute Natural antisense and non-coding rna transcripts as drug targets
ATE553220T1 (de) * 2006-03-13 2012-04-15 Wako Pure Chem Ind Ltd Verfahren zur erkennung eines mutierten gens
US8007790B2 (en) 2006-04-03 2011-08-30 Stowers Institute For Medical Research Methods for treating polycystic kidney disease (PKD) or other cyst forming diseases
EP2397551A1 (en) 2006-05-05 2011-12-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for modulating expression of PCSK9
EP2038432B1 (en) * 2006-06-30 2017-02-08 Rosetta Genomics Ltd Method for detecting and quantifying a target nucleic acid generated by rt-pcr of mirna
JP2009545317A (ja) 2006-08-01 2009-12-24 アプライド バイオシステムズ， エルエルシー 分析物および核酸の検出
WO2008070370A2 (en) 2006-11-02 2008-06-12 University Of Utah Research Foundation Oligonucleotides for use in allele-specific pcr
US8481506B2 (en) 2006-12-05 2013-07-09 Rosetta Genomics, Ltd. Nucleic acids involved in viral infection
GB0703997D0 (en) * 2007-03-01 2007-04-11 Oxitec Ltd Methods for detecting nucleic sequences
GB0703996D0 (en) * 2007-03-01 2007-04-11 Oxitec Ltd Nucleic acid detection
BRPI0809320A2 (pt) 2007-03-24 2014-09-23 Genzyme Corp Método
US8138318B2 (en) 2007-09-13 2012-03-20 Abbott Laboratories Hepatitis B pre-S2 nucleic acid
WO2009052301A1 (en) * 2007-10-16 2009-04-23 Regado Biosciences, Inc. Steady-state subcutaneous administration of aptamers
US20090253121A1 (en) * 2008-04-04 2009-10-08 Micah Halpern Method for amt-rflp dna fingerprinting
RU2604489C2 (ru) 2008-10-03 2016-12-10 КьюРНА,Инк.,US Лечение заболеваний, связанных с аполипопротеином-а1, путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта аполипопротеина-а1
WO2010065671A2 (en) 2008-12-04 2010-06-10 Curna, Inc. Treatment of vascular endothelial growth factor (vegf) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to vegf
ES2629630T3 (es) 2008-12-04 2017-08-11 Curna, Inc. Tratamiento de enfermedades relacionadas con eritropoyetina (EPO) mediante inhibición del transcrito antisentido natural a EPO
EP2370582B1 (en) 2008-12-04 2017-05-10 CuRNA, Inc. Treatment of tumor suppressor gene related diseases by inhibition of natural antisense transcript to the gene
PT2396038E (pt) 2009-02-12 2016-02-19 Curna Inc Tratamento das doenças associadas com o factor neurotrófico derivado do cérebro (bdnf) por inibição do produto antisenso natural da transcrição para bdnf
CN102482677B (zh) 2009-03-16 2017-10-17 库尔纳公司 通过抑制nrf2的天然反义转录物治疗核因子(红细胞衍生2)‑样2(nrf2)相关疾病
WO2010107838A1 (en) 2009-03-16 2010-09-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. Targeting apolipoprotein b for the reduction of apolipoprotein c-iii
WO2010107740A2 (en) 2009-03-17 2010-09-23 Curna, Inc. Treatment of delta-like 1 homolog (dlk1) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to dlk1
US9155754B2 (en) 2009-05-06 2015-10-13 Curna, Inc. Treatment of ABCA1 gene related diseases by inhibition of a natural antisense transcript to ABCA1
JP6250930B2 (ja) 2009-05-06 2017-12-20 クルナ・インコーポレーテッド トリステトラプロリン（ｔｔｐ）に対する天然アンチセンス転写物の抑制によるｔｔｐ関連疾患の治療
JP5931720B2 (ja) 2009-05-08 2016-06-08 クルナ・インコーポレーテッド Ｄｍｄファミリーに対する天然アンチセンス転写物の抑制によるジストロフィンファミリー関連疾患の治療
US8957037B2 (en) 2009-05-18 2015-02-17 Curna, Inc. Treatment of reprogramming factor related diseases by inhibition of natural antisense transcript to a reprogramming factor
KR101703695B1 (ko) 2009-05-22 2017-02-08 큐알엔에이, 인크. 전사 인자 ｅ3(ｔｆｅ3)에 대한 천연 안티센스 전사체의 억제에 의해 ｔｆｅ3 및 인슐린 수용체 기질 2(ｉｒｓ2)의 치료
CA2764683A1 (en) 2009-05-28 2010-12-02 Joseph Collard Treatment of antiviral gene related diseases by inhibition of natural antisense transcript to an antiviral gene
EP2443237B1 (en) 2009-06-16 2017-02-22 CuRNA, Inc. Treatment of collagen gene related diseases by inhibition of natural antisense transcript to a collagen gene
KR101702689B1 (ko) 2009-06-16 2017-02-06 큐알엔에이, 인크. Ｐｏｎ1에 대한 천연 안티센스 전사체의 억제에 의한 파라옥소나제 1(ｐｏｎ1) 관련된 질환의 치료
EP2446036B1 (en) 2009-06-24 2017-03-01 CuRNA, Inc. Treatment of tumor necrosis factor receptor 2 (tnfr2) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to tnfr2
ES2583691T3 (es) 2009-06-26 2016-09-21 Curna, Inc. Tratamiento de enfermedades relacionadas con un gen del síndrome de Down mediante la inhibición de una transcripción antisentido natural a un gen del síndrome de Down
CN102712925B (zh) 2009-07-24 2017-10-27 库尔纳公司 通过抑制sirtuin(sirt)的天然反义转录物来治疗sirtuin(sirt)相关性疾病
JP6128848B2 (ja) 2009-08-05 2017-05-17 クルナ・インコーポレーテッド インスリン遺伝子（ｉｎｓ）に対する天然アンチセンス転写物の抑制によるインスリン遺伝子（ｉｎｓ）関連疾患の治療
CA2770104C (en) 2009-08-11 2019-03-19 Opko Curna, Llc Treatment of adiponectin (adipoq) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to an adiponectin (adipoq)
CN102482670B (zh) 2009-08-21 2018-06-15 库尔纳公司 通过抑制‘hsp70-相互作用蛋白的c末端’(chip)的天然反义转录物而治疗chip相关疾病
CA2771172C (en) 2009-08-25 2021-11-30 Opko Curna, Llc Treatment of 'iq motif containing gtpase activating protein' (iqgap) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to iqgap
JP6175236B2 (ja) 2009-09-25 2017-08-09 カッパーアールエヌエー，インコーポレイテッド フィラグリン（ｆｌｇ）の発現および活性の調整によるｆｌｇ関連疾患の処置
EP2494066B1 (en) 2009-10-27 2017-04-05 Swift Biosciences, Inc. Bimolecular primers
CA2777705C (en) 2009-11-02 2019-03-12 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Foot and mouth disease virus (fmdv) consensus proteins, coding sequences therefor and vaccines made therefrom
DK2513310T3 (en) 2009-12-16 2018-02-05 Curna Inc TREATMENT OF DISEASES CONNECTED WITH MEMBRANE-BONDED TRANSCRIPTION FACTOR Peptidase, site 1 (MBTPS1), BY INHIBITION OF NATURAL ANTISENCE TRANSCRIPTION TO MBTPS1
NO2516648T3 (ru) 2009-12-23 2018-04-07
CN102781480B (zh) 2009-12-23 2018-07-27 库尔纳公司 通过抑制解偶联蛋白2(ucp2)的天然反义转录物而治疗ucp2相关疾病
RU2611186C2 (ru) 2009-12-29 2017-02-21 Курна, Инк. ЛЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОПУХОЛЕВЫМ БЕЛКОМ 63 (р63), ПУТЕМ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРИРОДНОГО АНТИСМЫСЛОВОГО ТРАНСКРИПТА К р63
ES2657452T3 (es) 2009-12-29 2018-03-05 Curna, Inc. Tratamiento de enfermedades relacionadas con el factor respiratorio nuclear 1 (NRF1) mediante inhibición de transcrito antisentido natural a NRF1
JP6083735B2 (ja) 2009-12-31 2017-02-22 カッパーアールエヌエー，インコーポレイテッド インスリン受容体基質２（ｉｒｓ２）および転写因子３（ｔｆｅ３）に対する天然アンチセンス転写物の阻害によるインスリン受容体基質２（ｉｒｓ２）関連疾患の治療
EP2521784B1 (en) 2010-01-04 2017-12-06 CuRNA, Inc. Treatment of interferon regulatory factor 8 (irf8) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to irf8
CN102822342B (zh) 2010-01-06 2017-05-10 库尔纳公司 通过抑制胰腺发育基因的天然反义转录物而治疗胰腺发育基因相关疾病
DK2524039T3 (en) 2010-01-11 2018-03-12 Curna Inc TREATMENT OF GENDER HORMON-BINDING GLOBULIN (SHBG) RELATED DISEASES BY INHIBITION OF NATURAL ANTISENCE TRANSCRIPTS TO SHBG
RU2611192C2 (ru) 2010-01-25 2017-02-21 Курна, Инк. ЛЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С РНКазой Н1, ПУТЕМ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРИРОДНОГО АНТИСМЫСЛОВОГО ТРАНСКРИПТА К РНКазе Н1
EP2539452B1 (en) 2010-02-22 2016-07-27 CuRNA, Inc. Treatment of pyrroline-5-carboxylate reductase 1 (pycr1) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to pycr1
WO2011104695A2 (en) * 2010-02-26 2011-09-01 GAMMAGENETICS Sàrl Detection of kras mutation in exon 2 by allele specific real time quantitative pcr (as-qpcr)
WO2011104694A2 (en) * 2010-02-26 2011-09-01 GAMMAGENETICS Sàrl Detection of braf v600e mutation by allele specific real time quantitative pcr (as-qpcr) using locked nucleic acids primers and beacon probes
CA2795145C (en) 2010-04-02 2019-01-22 Curna, Inc. Treatment of colony-stimulating factor 3 (csf3) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to csf3
JP5978203B2 (ja) 2010-04-09 2016-08-24 カッパーアールエヌエー，インコーポレイテッド Ｆｇｆ２１に対する天然アンチセンス転写物の阻害による線維芽細胞増殖因子（ｆｇｆ２１）線維芽細胞増殖因子ｆｇｆ２１）関連疾患の治療
US9089588B2 (en) 2010-05-03 2015-07-28 Curna, Inc. Treatment of sirtuin (SIRT) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to a sirtuin (SIRT)
TWI586356B (zh) 2010-05-14 2017-06-11 可娜公司 藉由抑制ｐａｒ４天然反股轉錄本治療ｐａｒ４相關疾病
KR101902197B1 (ko) 2010-05-26 2018-10-01 큐알엔에이, 인크. 메티오닌 설폭시드 환원효소 a (msra)에 대한 자연 안티센스 전사체의 저해에 의한 메티오닌 설폭시드 환원효소 a (msra) 관련된 질환의 치료
ES2664572T3 (es) 2010-05-26 2018-04-20 Curna, Inc. Tratamiento de enfermedades relacionadas con el homólogo atonal 1 (ATOH1) mediante inhibición del transcrito antisentido natural a ATOH1
ES2863526T3 (es) 2010-06-23 2021-10-11 Curna Inc Tratamiento de enfermedades relacionadas con la subunidad alfa del canal de sodio (SCNA), controlado por voltaje, mediante inhibición de la transcripción antisentido natural a SCNA
US20120004132A1 (en) * 2010-07-02 2012-01-05 Affymetrix, Inc. Detection of Nucleic Acids and Proteins
WO2012006551A2 (en) 2010-07-08 2012-01-12 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Neuroprotective molecules and methods of treating neurological disorders and inducing stress granules
ES2663598T3 (es) 2010-07-14 2018-04-16 Curna, Inc. Tratamiento de enfermedades relacionadas con el homólogo de discos grandes (dlg) mediante la inhibición del transcrito antisentido natural a dlg
JP5986998B2 (ja) 2010-10-06 2016-09-06 カッパーアールエヌエー，インコーポレイテッド シアリダーゼ４（ｎｅｕ４）への天然アンチセンス転写物の阻害によるｎｅｕ４関連疾患の治療
WO2012054723A2 (en) 2010-10-22 2012-04-26 Opko Curna Llc Treatment of alpha-l-iduronidase (idua) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to idua
CN103492569B (zh) 2010-11-05 2020-04-07 米拉根医疗公司 碱基经修饰的寡核苷酸
US10000752B2 (en) 2010-11-18 2018-06-19 Curna, Inc. Antagonat compositions and methods of use
CA2818824A1 (en) 2010-11-23 2012-05-31 Joseph Collard Treatment of nanog related diseases by inhibition of natural antisense transcript to nanog
JP2014504857A (ja) 2010-12-15 2014-02-27 ミラゲン セラピューティクス ロックドヌクレオチドを含むｍｉｃｒｏＲＮＡ阻害剤
US20140170653A1 (en) 2011-04-15 2014-06-19 Life Technologies Corporation Chemical ligation
EP2718439B1 (en) 2011-06-09 2017-08-09 CuRNA, Inc. Treatment of frataxin (fxn) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to fxn
CA2839451A1 (en) 2011-06-27 2013-01-03 The Jackson Laboratory Methods and compositions for treatment of cancer and autoimmune disease
US10583128B2 (en) 2011-09-06 2020-03-10 Curna, Inc. Treatment of diseases related to alpha subunits of sodium channels, voltage-gated (SCNxA) with small molecules
AU2012340118A1 (en) * 2011-11-17 2014-04-24 Rheonix, Inc. System and methods for selective molecular analysis
CN102586433B (zh) * 2012-02-14 2014-01-29 北京科聆金仪生物技术有限公司 一种聋病易感基因12S rRNA 1494C＞T荧光检测试剂盒及其应用
CN104583405A (zh) 2012-03-15 2015-04-29 科纳公司 通过抑制脑源神经营养因子(bdnf)的天然反义转录物治疗bdnf相关疾病
JP6172640B2 (ja) * 2012-04-12 2017-08-02 国立大学法人 東京大学 核酸の定量方法、検出プローブ、検出プローブセット、及び核酸の検出方法
HK1209781A1 (en) 2012-06-21 2016-04-08 MiRagen Therapeutics, Inc. Oligonucleotide-based inhibitors comprising locked nucleic acid motif
US10086093B2 (en) 2013-02-28 2018-10-02 The General Hospital Corporation miRNA profiling compositions and methods of use
DK2970968T3 (en) 2013-03-15 2018-03-05 Miragen Therapeutics Inc CONNECTED BICYCLIC Nucleosides
CN105188715B (zh) 2013-03-15 2018-12-25 米拉根医疗股份有限公司 Mir-145的锁定核酸抑制剂及其用途
US9993545B2 (en) 2013-03-15 2018-06-12 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Foot and mouth disease virus (FMDV) consensus proteins, coding sequences therefor and vaccines made therefrom
WO2015191596A1 (en) 2014-06-09 2015-12-17 Biomed Valley Discoveries, Inc. Combination therapies using platinum agents and agents that target tumor-associated stroma or tumor cells
WO2015191610A2 (en) 2014-06-09 2015-12-17 Biomed Valley Discoveries, Inc. Combination therapies using agents that target tumor-associated stroma or tumor cells and other pathways
WO2015191583A2 (en) 2014-06-09 2015-12-17 Biomed Valley Discoveries, Inc. Combination therapies targeting tumor-associated stroma or tumor cells and topoisomerase
US11034757B2 (en) 2014-06-09 2021-06-15 Biomed Valley Discoveries, Inc. Combination therapies using agents that target tumor-associated stroma or tumor cells and tumor vasculature
WO2015191617A2 (en) 2014-06-09 2015-12-17 Biomed Valley Discoveries, Inc. Combination therapies using anti-metabolites and agents that target tumor-associated stroma or tumor cells
WO2015191590A2 (en) 2014-06-09 2015-12-17 Biomed Valley Discoveries, Inc. Combination therapies targeting tumor-associated stroma or tumor cells and microtubules
BR112017015618A2 (pt) 2015-01-20 2018-04-10 Miragen Therapeutics Inc inibidores de mir-92 e usos destes.
CN105039514A (zh) * 2015-06-02 2015-11-11 武汉友芝友医疗科技有限公司 人类braf基因v600e突变检测试剂盒
JP6786529B2 (ja) 2015-06-29 2020-11-18 バイオメッド バレー ディスカバリーズ，インコーポレイティド Ｌｐｔ−７２３と免疫チェックポイント阻害剤との組み合わせおよび処置の方法
CN107012221A (zh) * 2016-10-14 2017-08-04 苏州艾达康医疗科技有限公司 基于阻断物的富集系统及其应用
WO2018226930A1 (en) * 2017-06-07 2018-12-13 President And Fellows Of Harvard College Targeted expansion fluorescent in situ sequencing
SG11202000523PA (en) 2017-07-31 2020-02-27 The Trustees Of Columbia Univeristy In The City Of New York Compounds, compositions, and methods for treating t-cell acute lymphoblastic leukemia
WO2019079462A1 (en) 2017-10-17 2019-04-25 President And Fellows Of Harvard College TRANSCRIPTION MODULATION SYSTEMS BASED ON CAS9
JP2021534101A (ja) 2018-08-09 2021-12-09 ヴェルソー セラピューティクス， インコーポレイテッド Ｃｃｒ２及びｃｓｆ１ｒを標的とするためのオリゴヌクレオチド組成物ならびにその使用
CN112955155A (zh) 2018-09-07 2021-06-11 总医院公司 用于免疫检查点抑制的组合物和方法
WO2022140126A1 (en) 2020-12-21 2022-06-30 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Dna vector and uses thereof for detecting hiv and siv
CN119855910A (zh) 2022-07-06 2025-04-18 美国微哲默理有限责任公司 用于治疗胰腺癌的组合物和方法
CN120322549A (zh) 2022-08-25 2025-07-15 生命编辑治疗股份有限公司 利用锁核酸对向导rna化学修饰以用于rna引导的核酸酶介导的基因编辑

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4800159A (en) 1986-02-07 1989-01-24 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences
DE3813278A1 (de) 1988-01-12 1989-07-20 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zum nachweis von nukleinsaeuren
CA1340807C (en) * 1988-02-24 1999-11-02 Lawrence T. Malek Nucleic acid amplification process
IE61148B1 (en) 1988-03-10 1994-10-05 Ici Plc Method of detecting nucleotide sequences
ES2056204T3 (es) 1988-03-18 1994-10-01 Baylor College Medicine Deteccion de las mutaciones mediante oligonucleotidos cebadores competitivos.
AU3539089A (en) * 1988-04-08 1989-11-03 Salk Institute For Biological Studies, The Ligase-based amplification method
US5432272A (en) 1990-10-09 1995-07-11 Benner; Steven A. Method for incorporating into a DNA or RNA oligonucleotide using nucleotides bearing heterocyclic bases
DE4129653A1 (de) 1991-09-06 1993-03-11 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zum nachweis aehnlicher nukleinsaeuren
DE59208572D1 (de) 1991-10-17 1997-07-10 Ciba Geigy Ag Bicyclische Nukleoside, Oligonukleotide, Verfahren zu deren Herstellung und Zwischenprodukte
IL111857A (en) * 1994-12-02 1999-09-22 Intelligene Ltd Detection of nucleic acid sequences
WO1996020212A2 (en) * 1994-12-28 1996-07-04 Buchardt, Dorte Peptide nucleic acid incorporating a chiral backbone
DK0820483T3 (da) 1995-04-07 2001-01-02 Mogens Havsteen Jakobsen Fremgangsmåde til fotokemisk immobilisering af ligander under anvendelse af quinoner
DE69719220T2 (de) 1996-11-18 2004-01-22 Takeshi Imanishi Neue nucleotidanaloga
JP3756313B2 (ja) 1997-03-07 2006-03-15 武 今西 新規ビシクロヌクレオシド及びオリゴヌクレオチド類縁体
CA2303299C (en) 1997-09-12 2016-02-23 Exiqon A/S Oligonucleotide analogues

Also Published As

Publication number Publication date
EP1161554B1 (en) 2011-03-09
US6316198B1 (en) 2001-11-13
WO2000056916A3 (en) 2001-02-08
JP2002539801A (ja) 2002-11-26
NZ514104A (en) 2001-09-28
AU3274500A (en) 2000-10-09
CA2368169A1 (en) 2000-09-28
CN1361829A (zh) 2002-07-31
CA2368169C (en) 2012-07-10
WO2000056916A2 (en) 2000-09-28
EP1161554A2 (en) 2001-12-12
DE60045706D1 (de) 2011-04-21
ATE501269T1 (de) 2011-03-15
JP5095888B2 (ja) 2012-12-12
US20020115080A1 (en) 2002-08-22
HK1048339A1 (zh) 2003-03-28
KR20020007331A (ko) 2002-01-26
IL145417A0 (en) 2002-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001128165A (ru) Выявление мутаций в генах посредством специфичных lna-праймеров
US10870675B2 (en) Process using dual specificity oligonucleotide and dual specificity oligonucleotide
EP1856257B1 (en) Processes using dual specificity oligonucleotide and dual specificity oligonucleotide
CA2980624C (en) Solid phase nucleic acid target capture and replication using strand displacing polymerases
EP0676476A1 (en) Isothermal strand displacement nucleic acid amplification
US6221635B1 (en) Methods for solid-phase amplification of DNA template (SPADT) using multiarrays
CA2374406A1 (en) Microarray-based analysis of polynucleotide sequence variations
CA2369878A1 (en) Comparative fluorescence hybridization to oligonucleotide microarrays
WO2000047767A1 (en) Oligonucleotide array and methods of use
EP1785491B1 (en) Dual-purpose primers and probes for providing enhanced hybridization assays by disruption of secondary structure formation
US8153772B2 (en) Oligonucleotide probes and primers comprising universal bases for diagnostic purposes
EP1612282B1 (en) Probe set and substrate for detecting nucleic acid
JP4628369B2 (ja) 高感度核酸多重解析法
JPWO2007055255A1 (ja) 複数の識別用核酸配列を増幅する方法
EP1275734A1 (en) Method for random cDNA synthesis and amplification
WO1998010073A1 (fr) Procede et materiau de detection de champignons
US20020031776A1 (en) Enzymatic labeling and detection of DNA hybridization probes
EP0439968A1 (en) Hybridization probes for the detection of haemophilus ducreyi strains
US20030129598A1 (en) Methods for detection of differences in nucleic acids
CA2009870A1 (en) Metod for determining the origin of a human dna-containing sample
CN113454235A (zh) 经改进的核酸靶标富集和相关方法
US20110195410A1 (en) Compositions and methods related to solid phase sequence detection and genotyping
US20110117547A1 (en) Target dna detection method and target dna detection kit
WO2002042490A1 (en) Method of optimising the sequences of synthetic nucleic acids