PL187939B1 - Sposób wytwarzania laminowanego materiału włóknistego - Google Patents
Sposób wytwarzania laminowanego materiału włóknistegoInfo
- Publication number
- PL187939B1 PL187939B1 PL33254997A PL33254997A PL187939B1 PL 187939 B1 PL187939 B1 PL 187939B1 PL 33254997 A PL33254997 A PL 33254997A PL 33254997 A PL33254997 A PL 33254997A PL 187939 B1 PL187939 B1 PL 187939B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- laminate
- layer
- web
- fibrous
- resilient
- Prior art date
Links
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 title description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 85
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 28
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 101
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 64
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 63
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 45
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 238000003475 lamination Methods 0.000 claims description 15
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 13
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 13
- 239000012858 resilient material Substances 0.000 claims description 9
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 8
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 claims description 7
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 7
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 6
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 6
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 6
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 6
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 4
- 239000004840 adhesive resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920006223 adhesive resin Polymers 0.000 claims description 3
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 abstract description 6
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 abstract description 6
- 238000003825 pressing Methods 0.000 abstract description 6
- 238000005304 joining Methods 0.000 abstract description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 34
- -1 for example Polymers 0.000 description 31
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 16
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 11
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 8
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 8
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 8
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 8
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 7
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 7
- 239000002648 laminated material Substances 0.000 description 7
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 7
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 6
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 4
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 241000256856 Vespidae Species 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 2
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical group CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 2
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000009960 carding Methods 0.000 description 2
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- 229920001198 elastomeric copolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 2
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 2
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- DMYOHQBLOZMDLP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-hydroxy-3-piperidin-1-ylpropoxy)phenyl]-3-phenylpropan-1-one Chemical compound C1CCCCN1CC(O)COC1=CC=CC=C1C(=O)CCC1=CC=CC=C1 DMYOHQBLOZMDLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical group CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920013683 Celanese Polymers 0.000 description 1
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- 229920001079 Thiokol (polymer) Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical class CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 238000010420 art technique Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 208000018999 crinkle Diseases 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000007765 extrusion coating Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013101 initial test Methods 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 239000012968 metallocene catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920005996 polystyrene-poly(ethylene-butylene)-polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920006344 thermoplastic copolyester Polymers 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/12—Layered products comprising a layer of synthetic resin next to a fibrous or filamentary layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B38/00—Ancillary operations in connection with laminating processes
- B32B38/0036—Heat treatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
- B32B5/022—Non-woven fabric
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
- B32B5/024—Woven fabric
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/54—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by welding together the fibres, e.g. by partially melting or dissolving
- D04H1/559—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by welding together the fibres, e.g. by partially melting or dissolving the fibres being within layered webs
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B38/00—Ancillary operations in connection with laminating processes
- B32B38/0012—Mechanical treatment, e.g. roughening, deforming, stretching
- B32B2038/0028—Stretching, elongating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2274/00—Thermoplastic elastomer material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
- B32B2307/51—Elastic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2555/00—Personal care
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2571/00—Protective equipment
- B32B2571/02—Protective equipment defensive, e.g. armour plates or anti-ballistic clothing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24355—Continuous and nonuniform or irregular surface on layer or component [e.g., roofing, etc.]
- Y10T428/24446—Wrinkled, creased, crinkled or creped
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/30—Woven fabric [i.e., woven strand or strip material]
- Y10T442/3008—Woven fabric has an elastic quality
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/30—Woven fabric [i.e., woven strand or strip material]
- Y10T442/3008—Woven fabric has an elastic quality
- Y10T442/3016—Including a preformed layer other than the elastic woven fabric [e.g., fabric or film or foil or sheet layer, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/30—Woven fabric [i.e., woven strand or strip material]
- Y10T442/3008—Woven fabric has an elastic quality
- Y10T442/3024—Including elastic strand or strip
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/30—Woven fabric [i.e., woven strand or strip material]
- Y10T442/3325—Including a foamed layer or component
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/40—Knit fabric [i.e., knit strand or strip material]
- Y10T442/413—Including an elastic strand
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/601—Nonwoven fabric has an elastic quality
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/601—Nonwoven fabric has an elastic quality
- Y10T442/602—Nonwoven fabric comprises an elastic strand or fiber material
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Woven Fabrics (AREA)
- Manufacturing Of Multi-Layer Textile Fabrics (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania laminowanego materialu wlóknistego, znamienny tym, ze dostarcza sie co najmniej jedna wstege materialu wlóknistego, która laminuje sie z co najmniej jedna warstwa materialu sprezystego, po czym uzyskany laminat przeweza sie i ogrzewa sie. FIG .1 PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania laminowanego materiału włóknistego.
Laminatowe struktury włókniste mają pewne pożądane właściwości w porównaniu ze strukturami nielaminowanymi, w tym wysoką wytrzymałość na rozciąganie. Ogólnie, technologia wytwarzania laminatowego materiału włóknistego obejmuje dostarczenie pierwszej i drugiej wstęgi materiału włóknistego oraz spajanie obu wstęg ze sobą, często poprzez wprowadzenie trzeciej wstęgi pomiędzy obie wspomniane. Wstęgi materiału włóknistego wytwarza się zazwyczaj jedną ze znanych technologii; takich jak technologia „spunbond” - spajanie podczas przędzenia, „meltblown” - formowanie z surowca w stanie stopionym, gręplowanie i spajanie oraz podobne. Wstęgi te mogą być również laminatami warstw materiałów włóknistych. Dana wstęga może mieć właściwości przyczepne, umożliwiające jej spajanie z obu wstęgami materiału włóknistego. Zazwyczaj taki trzywarstwowy materiał przepuszcza się przez szczelinę zaciskową pomiędzy walcami, albo przez podobny zespół, prasując je ze sobą, zazwyczaj natychmiast po uformowaniu materiału warstwowego. W szczelinie pomiędzy walcami warstwy te są prasowane, wskutek czego wstęga środkowa przywiera do obu wstęg sąsiednich. W razie potrzeby uzyskania określonych właściwości, gotową strukturę laminatową można poddać obróbce końcowej.
Dotychczas laminaty o poprzecznej rozciągliwości i kurczliwości wytwarzano w ten sposób, że wstęgi materiału włóknistego przewężano przed nałożeniem wstęgi elastomerowej, a do wytworzenia danej wstęgi używano polimeru elastomerowego. Przewężanie jest procesem polegającym na zmniejszaniu szerokości wstęgi materiału włóknistego poprzez jej rozciąganie w kierunku podłużnym. Proces przewężania obejmuje typowo odwijanie wstęgi z bębna podającego i przepuszczanie jej przez zespół hamulcowych walców prasujących napędzany z zadaną prędkością liniową. Bęben odbiorczy, działający z większą prędkością liniową niż zespół hamulcowych walców prasujących, rozciąga materiał włóknisty i wytwarza w nim naprężenie potrzebne do jego wydłużenia i przewężenia. Operację przewężania przeprowadza się często w obecności źródła ciepła stykającego się z materiałem podczas przewężania. W amerykańskim opisie patentowym nr 4,965,122 ujawniono odwracalnie przewężony materiał włókninowy nie laminowany, który można wytwarzać przewężając materiał, następnie ogrzewając przewężony materiał, po czym chłodząc przewężony materiał.
Często przewężanie ma taki charakter, że krawędzie materiału typu „spunbond” (spajany podczas przędzenia) zwężają się w większym stopniu, a obszar środkowy w mniejszym stopniu, co oznacza, że gotowy rozciągliwy laminat odcina się od krawędzi mających największą rozciągliwość. Takie nierównomierne przewężanie jest źródłem terminu „profil podobny do uśmiechu”, mającego opisywać profil rozciągliwości. Zjawisko to jest źródłem zróżnicowanych właściwości poszczególnych wąskich pasków pobranych z krawędzi w porównaniu z paskami pobranymi ze środka wstęgi. Pożądane byłoby uzyskanie przewężonego materiału włóknistego o bardziej równomiernej rozciągliwości, bez względu na miejsce pobrania próbki w poprzek szerokości wstęgi materiału włóknistego, ponieważ rozciągliwość materiału włóknistego silnie wpływa na sprężystość wykonanego z niej laminatu.
187 939
W procesie formowania laminatu, wstęgi materiału włóknistego układa się tak, żeby ciągle przecinały się podczas podawania, w wyniku czego w miejscu ich przecięcia powstaje strefa kontaktowa, w którą wprowadza się, nakłada się lub w której wytwarza się wstęgę materiału elastomerowego.
W znanych dotychczas rozwiązaniach, podczas wytwarzania laminatu, w zespole walców prasujących jest szczelina. Jeżeli szczelina ta jest za duża, to ciśnienie wywierane na warstwy nie jest wystarczające i przyczepność wstęgi materiału do wstęg materiału włóknistego nie jest odpowiednia, w wyniku czego powstaje laminat o słabej odporności na rozwarstwianie. Jeżeli natomiast szczelina ta jest zbyt mała, materiał włóknisty będzie zbyt sztywny, ponieważ elastomer wnika zbyt głęboko we wstęgi materiału włóknistego, co zmniejsza giętkość i ruchliwość włókien. Zatem, z punktu widzenia optymalnych właściwości sprężystych, dotychczas uważano, że ściśle przywierające do siebie walce zaciskowe nie są pożądane. Silny wpływ na przywieranie do siebie materiałów ma ponadto temperatura stopionego elastomeru wytłaczanego pomiędzy przewężonymi warstwami.
Celem wynalazku jest dostarczenie materiału włókninowego o pożądanej sprężystości poprzecznej, zapewnienie sposobu wytwarzania materiału włókninowego o bardziej równomiernej sprężystości poprzecznej oraz sposobu wytwarzania materiału włókninowego o lepszej przepuszczalności dla par i gazów.
Sposób wytwarzania laminowanego materiału włóknistego według wynalazku charakteryzuje się tym, że dostarcza się co najmniej jedną wstęgę materiału włóknistego, którą laminuje się z co najmniej jedną warstwą materiału sprężystego, po czym uzyskany laminat przewęża się i ogrzewa się.
Korzystnie co najmniej jedną warstwę włóknistą wybiera się z grupy złożonej z tkaninowych i włókninowych warstw włóknistych.
Korzystnie włókninową warstwę włóknistą wybiera się z grupy złożonej z warstwy włókien typu „spunbond” - spajane podczas przędzenia, warstwy włókien typu „meltblown” - formowane z surowca w stanie stopionym oraz materiału wielowarstwowego zawierającego co najmniej jedną z wymienionych warstw.
Korzystnie warstwę włóknistą przewęża się i odpręża się przed laminowaniem.
Korzystnie tkaninową warstwę włóknistą wybiera się spośród materiału dzianego i luźno tkanego.
Korzystnie co najmniej jedną warstwę sprężystą wybiera się z grupy złożonej ze wstęgi, układu nitek, materiału włókninowego i pianki.
Korzystnie co najmniej jedną warstwę sprężystą formuje się z termoplastycznego polimeru elastomerowego.
Korzystnie co najmniej jedną warstwę sprężystą wybiera się z grupy złożonej ze sprężystych poliestrów, sprężystych poliuretanów, sprężystych poliamidów, sprężystych poliolefin, metalocenów oraz sprężystych kopolimerów blokowych typu A-B-A', gdzie A i A' są takimi samymi lub różnymi polimerami termoplastycznymi, a B jest elastomerowym blokiem polimerowym.
Korzystnie co najmniej jedną warstwę sprężystą formuje się z mieszanki polimeru elastomerowego i żywicy klejącej.
Korzystnie co najmniej jedną warstwę sprężystą formuje się techniką wybraną. z grupy, w której skład wchodzą wytłaczanie z dyszy płaskiej, rozdmuchiwanie rękawa foliowego i wylewanie.
Korzystnie laminowanie przeprowadza się techniką spajania wybraną z grupy, w której skład wchodzą klejenie, spajanie termiczne, spajanie hydrotechniczne oraz spajanie ultradźwięko we.
Korzystnie laminowanie przeprowadza się doprowadzając do styczności zmiękczoną warstwę sprężystą z co najmniej jedną warstwą włóknistą pod ciśnieniem.
Korzystnie ciśnienie uzyskuje się za pomocą pary walców prasujących.
Korzystnie pomiędzy walcami nie ma szczeliny.
Korzystnie otrzymuje się sprężysty laminat odzyskujący co najmniej w 55% swoją postać, w ciągu około jednej minuty, przy około 60% wydłużeniu.
187 939
Korzystnie przewężanie osiąga się rozciągając i ogrzewając laminat.
Korzystnie rozciąganie realizuje się podczas ogrzewania laminatu.
Korzystnie ogrzewanie uzyskuje się doprowadzając do styczności laminat ze źródłem ciepła.
Korzystnie ogrzewanie odbywa się w temperaturze od około 93,3°C do około 132,22°C.
Korzystnie ogrzewanie odbywa się w temperaturze od około 104,44°C do około 123,89°C.
Sposób wytwarzania, laminowanego materiału włóknistego według wynalazku charakteryzuje się tym, że dostarcza się co najmniej jedną wstęgę materiału włóknistego, którą laminuje się z co najmniej jedną warstwą materiału sprężystego, po czym uzyskany laminat marszczy się, przewęża się i ogrzewa się.
Sposób wytwarzania laminowanego materiału włóknistego, w którym dostarcza się co najmniej jedną wstęgę materiału włóknistego, materiał włóknisty przewęża się i odpręża się, po czym laminuje się go z co najmniej jedną warstwą materiału sprężystego, według wynalazku charakteryzuje się tym, że uzyskany laminat przewęża się i ogrzewa się.
Wynalazek zapewnia materiał laminowany formowany techniką, laminowania wstęgi elastomerowej do co najmniej jednej, a korzystnie pomiędzy dwiema wstęgami nie przewężonego materiału włóknistego, a następnie przewężanie laminatu, korzystnie w podwyższonej temperaturze. Zapewniono również urządzenie i sposób formowania laminatu. W zalecanym przykładzie wykonania, wytłacza się z dyszy przędzalniczej warstwę materiału elastomerowego i wprowadza ją pomiędzy dwie wstęgi nie przewężonego materiału typu „spunbond” dostarczanego z bębnów podających. Wstęgi materiału typu „spunbond” dochodzą do strefy kontaktowej pod kątem przecięcia i tworzą z elastomerową wstęgą materiał warstwowy. Ten materiał wielowarstwowy przepuszcza się następnie przez zespół walców prasujących, który, korzystnie, jest zespołem bezszczelinowym (w odróżnieniu od zespołu, w którym pomiędzy walcami jest szczelina). W procesie tym laminat można najpierw rozciąć, a następnie „indywidualnie” przewężać tak, że każde pasemko będzie miało w przybliżeniu te same właściwości. Korzystnie, laminat poddaje się przewężaniu przed, podczas lub po jego zetknięciu ze źródłem ciepła, takim jak piec, wentylator i źródło ogrzanego powietrza, lub podobne urządzenie, w celu zmiękczenia jego warstwy elastomerowej. Podczas ogrzewania laminatu po jego przewężeniu, warstwa elastomerowa traci swój zapamiętany sprzed przewężania stan, „kasując” go po przewężeniu w wyniku następnego chłodzenia. Podczas przewężania i ogrzewania warstwa materiału włóknistego działa jak nośnik dla zmiękczonej warstwy elastomerowej.
Powstały wyrób ma odpowiednie właściwości sprężyste. Nieoczekiwanym rezultatem takiego procesu jest wytwarzanie w bezszczelinowym zespole walców laminatu o lepszych właściwościach z punktu widzenia przepuszczalności par i gazów oraz rozwarstwiania niż w szczelinowym zespole walców.
Przedmiot wynalazku w przykładach wykonania uwidoczniono na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia urządzenie do laminowania sposobem według wynalazku, schematycznie, fig. 2 - urządzenie do przewężania sposobem według wynalazku, w rzucie z boku, schematycznie, fig. 3 - urządzenie do realizacji procesu przewężania sposobem według wynalazku, w rzucie z góry, schematycznie, fig. 4 - alternatywny przykład wykonania, w którym laminat jest marszczony przed przewężaniem, w rzucie z góry, schematycznie.
W stosowanym tu znaczeniu termin „materiał włókninowy lub wstęga włókninowa” oznacza wstęgę złożoną z poszczególnych włókien lub nitek, które są poprzeplatane, ale nie w sposób dający się zidentyfikować, tak jak w przypadku tkaninowego materiału włóknistego. Materiały lub wstęgi włókninowe wytwarza się wieloma technikami, na przykład techniką typu „meitblown” - formowania z surowca w sianie stopionym, techniką typu „spunbond” - spajania podczas przędzenia oraz techniką spajania surowca gręplowanego („bonded-carded-web processes). Gramaturę materiałów włókninowych wyraża się zazwyczaj w uncjach materiału na jard kwadratowy (osy) lub gramach na metr kwadratowy (gsm), natomiast średnice włókien wyraża się zazwyczaj w mikrometrach.
(Uwaga: przeliczenie z osy na gsm wymaga pomnożenia wartości w osy przez 33,91).
187 939
W stosowanym tu znaczeniu, termin „kompozytowy materiał sprężysty” odnosi się do materiału sprężystego, który może być materiałem wieloskładnikowym lub materiałem wielowarstwowym. Przykładowo, materiał wielowarstwowy może mieć co najmniej jedną sprężystą warstwę złączoną z co najmniej jedną warstwą dającą się marszczyć w co najmniej dwóch miejscach tak, że warstwa dająca się marszczyć jest zmarszczona pomiędzy tymi miejscami, w których jest złączona z warstwą sprężystą. Taki wielowarstwowy kompozytowy materiał sprężysty można rozciągać w takim stopniu, żeby niesprężysty materiał zmarszczony pomiędzy miejscami spojenia umożliwiał rozciąganie się materiału sprężystego. Wielowarstwowy kompozytowy materiał sprężysty tego typu ujawniono, na przykład, w amerykańskim opisie patentowym nr 4,720,415.
W stosowanym tu znaczeniu, termin włókna typu „spunbond” oznacza włókna o małej średnicy, które wytwarza się techniką wytłaczania stopionego materiału termoplastycznego w postaci ciągłych włókien z wielu drobnych, zazwyczaj okrągłych kapilar filiery, których średnicę następnie gwałtownie zmniejsza się, na przykład, tak jak to ujawniono w amerykańskich opisach patentowych nr 4,340,563, nr 3,692,618, nr 3,802,817, nr 3,338,992, nr 3,341,394, nr 3,502,763, nr 3,502,538 oraz nr 3,542,615. Na ogół włókna typu „spunbond” nie są kleiste podczas ich osadzania na powierzchni zbierającej. Włókna typu „spunbond” są na ogół włóknami ciągłymi i mają przeciętną średnicę większą niż około 7 mikrometrów, a zwłaszcza pomiędzy około 5 a 40 mikrometrów.
W stosowanym tu znaczeniu, termin włókna typu „meltblown” odnosi się do włókien formowanych techniką wytłaczania stopionego materiału termoplastycznego przez wiele drobnych, zazwyczaj okrągłych, kapilar filiery w postaci stopionych nitek lub włókien ciągłych do przestrzeni, w której płyną z dużą prędkością strumienie gazu obkurczającego (np. powietrza), które osłabiają włókna stopionego materiału termoplastycznego w celu zmniejszenia ich średnicy, którą może być średnica mikrowłókienka. Następnie włókna typu „meltblown” są niesione przez strumień płynącego z dużą prędkością gazu i osadzane na powierzchni zbierającej, w wyniku czego powstaje wstęga złożona z chaotycznie rozrzuconych włókien formowanych podmuchowo z surowca w stanie stopionym. Technikę tę ujawniono, na przykład, w amerykańskim opisie patentowym nr 3,849,241. Włókna typu „meltblown” mogą być mikrowłóknami ciągłymi lub nieciągłymi, o przeciętnej średnicy na ogół poniżej około 100 mikrometrów.
W stosowanym tu znaczeniu, termin „polimer” obejmuje ogólnie, ale nie wyłącznie, homopolimery, kopolimery, takie jak, na przykład, kopolimery blokowe, szczepione, statystyczne oraz kopolimery przemienne, terpolimery, itp. oraz ich mieszanki i modyfikacje. Ponadto, o iie specjOne nie ogrrmiczono, tenmn „polimer” wszystkie możllwe geometryczne konfiguracje molekularne materiału. Do konfiguracji tych należą, ale nie wyłącznie, symetrie izotaktyczne, syndiotaktyczne i ataktyczne.
W stosowanym tu znaczeniu, termin „metalocen” oznacza poliolefiny wytwarzane podczas katalizowanych metalocenem reakcji polimeryzacyjnych. O katalizatorach tego typu poinformowano w „Metallocene Catalysts Initiate New Era in Polymer Synthesis” (Katalizatory metalocenowe zapoczątkowują nową erę w syntezie polimerów) Ann M. Thayer, C&EN, 11 września 1995, s. 15.
W stosowanym tu znaczeniu, termin „kierunek maszynowy” lub „MD” oznacza długość materiału włóknistego w kierunku, w jakim jest wytwarzany. Termin „kierunek poprzeczny do maszynowego” lub „CD” oznacza szerokość materiału włóknistego, tj. kierunek w przybliżeniu prostopadły do MD.
W stosowanym tu znaczeniu, termin włókno Jednoskładnikowe” odnosi się do włókna wytworzonego na jednej lub wielu wytłaczarkach wyłącznie z jednego polimeru. Nie oznacza to wykluczenia włókien uformowanych z jednego polimeru z dodatkiem niewielkich ilości materiałów dodatkowych, takich jak substancje barwiące, nadające właściwości antystatyczne, substancje smarne, substancje nadające właściwości hydrofitowe, itp. Dodatki te, np. dwutlenek tytanu do barwienia, są na ogół obecne w ilościach poniżej 5 procent wagowych, a bardziej typowo około 2 procent wagowych.
187 939
W stosowanym tu znaczeniu, termin, „włókna sprzężone” odnosi się do włókien, które wytworzono z co najmniej dwóch polimerów wytłaczanych z oddzielnych wytłaczarek, ale połączonych ze sobą, w wyniku czego powstaje jedno włókno. Włókna sprzężone określa się również czasami włóknami wieloskładnikowymi lub dwuskładnikowymi. Polimery są zazwyczaj różne od siebie, chociaż włókna sprzężone mogą być włóknami jednoskładnikowymi. Polimery te są rozmieszczone w przybliżeniu stale usytuowanych odróżniających się strefach w poprzek włókien sprzężonych i biegną nieprzerwanie wzdłuż ich długości. Układ takiego włókna sprzężonego może być, na przykład, układem typu płaszcz/rdzeń, w którym jeden polimer jest otoczony drugim, albo też układem bok w bok, lub układem „wysp na morzu”. Włókna sprzężone ujawniono w amerykańskim opisie patentowym nr 5,108,820, nr 5,336,552, oraz nr 5,382,400. W przypadku włókien dwuskładnikowych proporcje polimerów mogą wynosić 75/25, 50/50,25/75 lub mogą być dowolnie inne.
W stosowanym tu znaczeniu, terminy „przewężanie” lub zamiennie „rozciąganie przewężające” odnosi się do sposobu wydłużania materiału włókninowego, na ogół w kierunku maszynowym, w celu zmniejszenia w sposób kontrolowany jego szerokości (mierzonej wzdłuż powierzchni materiału) do odpowiedniej wartości. Rozciąganie kontrolowane może odbywać się w temperaturze pokojowej lub w wyższych temperaturach i jest ograniczone do zwiększenia całkowitych wymiarów w kierunku rozciągania do wydłużenia potrzebnego do zerwania materiału włóknistego. Po puszczeniu materiału, wymiary wstęgi mają skłonność do powracania do swoich pierwotnych wartości. Przewężanie obejmuje typowo działanie hamujących walców prasujących z prędkością liniową X, a walców odbierających z prędkością liniową Y, gdzie Y jest większe od X, w wyniku czego powstaje pewien stosunek prędkości (X:Y) taki, żeby rozciągany pomiędzy nimi materiał włóknisty uzyskał pewne naprężenie. Stosunek R może wynosić około 1:1,25 albo więcej lub mniej. Sposób taki ujawniono, na przykład, w amerykańskich opisach patentowych nr 4,443,513, nr 4,965,122, nr 4,981,747 i nr 5,114,781.
W stosowanym tu znaczeniu, termin „materiał nadający się do przewężania” oznacza dowolny materiał, który można przewężać.
W stosowanym tu znaczeniu, termin „materiał przewężony” odnosi się do dowolnego materiału, którego wymiary ograniczono co najmniej w jednym kierunku takimi sposobami, jak, na przykład, rozciąganie.
W stosowanym tu znaczeniu, termin „marszczenie” odnosi się do sposobu zmniejszania początkowej szerokości materiału włóknistego do szerokości zmarszczonej poprzez przepuszczanie go pomiędzy co najmniej jedną parą prowadnic znajdujących się na obu krawędziach materiału włóknistego, przy czym odległość pomiędzy prowadnicami jest mniejsza niż pierwotna szerokość materiału, tj. do ograniczania drogi biegu szerokości materiału. Szerokość początkową materiału włóknistego można stopniowo zmniejszać za pomocą wielu par prowadnic, spasowanych lub niespasowanych, w wyniku czego uzyskuje się skupienie materiału. Wspomniane prowadnice mogą być nieruchome albo osadzone obrotowo w łożyskach. Korzystnie, prowadnice te, jeżeli są nieruchome, mają gładką powierzchnię, co minimalizuje możliwość zaczepiania się na nich materiału. Typowo, marszczenie nie nadaje materiałowi włóknistemu znaczącego naprężenia.
W stosowanym tu znaczeniu, termin spajanie podczas rozciągania „przy zerowym naprężeniu” odnosi się ogólnie do procesu, w którym spaja się ze sobą co najmniej dwie warstwy w stanie nienaprężonym (stąd zerowe naprężenie) i w którym jedna z warstw jest rozciągliwa i elastomerowa, a druga jest rozciągliwa, ale niekoniecznie elastomerowa. Laminat tego typu rozciąga się stopniowo za pomocą jednej lub więcej par zazębionych ze sobą walców falistych, które zmniejszają wielkość naprężenia działającego na wstęgę. Termin „laminat rozciągnięty przy zerowym naprężeniu” odnosi się do kompozytowego materiału sprężystego wykonanego techniką spajania podczas rozciągania przy zerowym naprężeniu, tj. łączenia ze sobą warstw sprężystych i niesprężystych, kiedy obie te warstwy nie są w stanie wydłużonym i są rozciągane za pomocą zazębionych walców falistych. Druga warstwa, po rozciągnięciu laminatu, będzie co najmniej w pewnym stopniu trwale wydłużona tak, że laminat nie powróci do swojego pierwotnego, nieodkształconego stanu po zwolnieniu
187 939 siły rozciągającej. Rezultatem tego jest wybrzuszenie laminatu w kierunku „z”, a w konsekwencji sprężysta rozciągliwość w kierunku początkowego rozciągnięcia co najmniej w miejscu rozciągnięcia, w którym je zastosowano. Przykłady takich laminatów oraz sposobów ich wytwarzania można znaleźć w amerykańskich opisach patentowych nr 5,143,679, nr 5,151,092, nr 5,167,897 oraz nr 5,196,000.
W stosowanym tu znaczeniu, terminy „sprężysty” i „elastomerowy”, stosowane w odniesieniu do włókna, wstęgi lub materiału włóknistego, oznaczają materiał, który pod działaniem siły obciążającej może rozciągnąć się do długości, która wynosi co najmniej około 160 procent jego długości w stanie odprężonym, nierozciągniętym, i który odzyska co najmniej 55 procent swojego wydłużenia po zwolnieniu rozciągającej siły obciążającej w ciągu około jednej minuty.
W stosowanym tu znaczeniu, termin „odzyskuje” odnosi się do skurczu rozciągniętego materiału po ustaniu działania siły obciążającej, która rozciągnęła materiał. Przykładowo, jeżeli materiał o długości w stanie odprężonym i nieobciążonym wynoszącej 2,54 cm (1 cal) został wydłużony o 50 procent przez rozciągnięcie go do długości wynoszącej 3,81 cm (1,5 cala), to jego długość po rozciągnięciu wynosi 150 procent jego długości w stanie odprężonym. Jeżeli ten przykładowy rozciągnięty materiał skurczy się, to jest powróci do długości 2,799 cm (1,1 cala) po zwolnieniu siły obciążającej i rozciągającej, oznacza to, że materiał odzyskał 80 procent (1,016 cm (0,4 cala)) swojego wydłużenia.
W stosowanym tu znaczeniu, termin „odzież ochronna” oznacza wyroby, do których można zaliczyć, ale nie wyłącznie, fartuchy chirurgiczne, fartuchy izolacyjne, kombinezony, fartuchy laboratoryjne i podobne.
W stosowanym tu znaczeniu, termin „wyroby chłonne higieny osobistej” oznacza wyroby, do których zaliczają się, ale nie wyłącznie, pieluchy, wyroby chłonne dla osób dorosłych nie panujących nad wydalaniem, wyroby higieniczne i odzież higieniczna dla kobiet oraz majtki ochronne dla dzieci.
Wynalazek dotyczy laminatowej struktury włóknistej o odpowiedniej sprężystości w kierunku CD. Ogólnie, najpierw laminuje się co najmniej jedną, a korzystnie więcej, wstęg nie przewężonego materiału włóknistego ze wstęgą materiału sprężystego, a następnie przewęża się całość, korzystnie w podwyższonej temperaturze. W wynalazku zaleca się stosowanie włóknistych materiałów włókninowych, ale można również stosować dzianiny lub luźno tkane materiały włókniste.
Na figurze 1 przedstawiono urządzenie 10 do ciągłego formowania laminatu według wynalazku, pierwszą wstęgę 12,5 i drugą wstęgę 14, każda zawierająca korzystnie nieprzewężany materiał włókninowy. Termin „wstęga” oznacza kawałek materiału włóknistego, korzystnie na bębnie podającym, ale można również stosować materiał włóknisty, taki jak w procesie laminowania wsadowego. Wstęgi 12 i 14 można wytworzyć dowolnym z wielu sposobów dobrze znanych w technice. Do sposobów tych należą, ale nie wyłącznie, gręplowanie i spajanie („carding and bonding”), formowanie typu „spunbond”, formowanie typu „meltblown” i podobne. Wstęgi te można wytwarzać takim samym sposobem, albo różnymi sposobami, oraz z takich samych albo z różnych materiałów wyjściowych. Materiał włóknisty według wynalazku może być laminatem wielowarstwowym. Przykładem wykonania laminatu wielowarstwowego według wynalazku jest taki materiał, w którym niektóre warstwy są typu „spunbond”, a niektóre są typu „meltblown”, taki jak laminat typu „spunbond”/,,meltblown”/„spunbond” (SMS) ujawniony w amerykańskich opisach patentowych nr 4,041,203, nr 5,169,706, oraz nr 4,374,888. Taki laminat można wytwarzać techniką kolejnego osadzania na biegnącej taśmie formującej najpierw warstwy włókien typu „spunbond”, następnie warstwy włókien typu „meltblown”, a na końcu następnej warstwy włókien typu „spunbond”, a następnie spajania laminatu w sposób opisany we wspomnianych powyżej opisach patentowych. Alternatywnie, warstwy materiału włóknistego można wytwarzać pojedynczo, nawijać na bębny i łączyć ze sobą w oddzielnym etapie spajania. Materiały włókniste tego typu mają zazwyczaj gramaturę od około 0,1 do około 12 osy (około 3,4 do około 400 gsm), albo bardziej konkretnie od około 0,75 do około 3 osy (około 25,4 do około 101,73 gsm). Wymienione powyżej sposoby są dobrze znane w technice, w związku z czym nie ma potrzeby ich omawiania. Dla celów wynalazku, w zalecanym
187 939 potrzeby ich omawiania. Dla celów wynalazku, w zalecanym przykładzie wykonania stosuje się materiał włóknisty typu „spunbond” (spajany podczas przędzenia), zarówno na pierwszą jak i na drugą wstęgę 12 i 14. Rozumie się samo przez się, że wynalazek można zrealizować stosując pojedynczą wstęgę materiału włóknistego przylaminowanego do materiału sprężystego.
Korzystnie, wstęgi 12 i/lub 14 są nieprzewężone, ale możliwe jest również, że są. one przewężone w pewnym stopniu przed etapem laminowania. W takim przypadku wstęgi 12 i 14 poddaje się po laminowaniu drugiemu przewężaniu. Przykładowo, wstęgę można przewęzić od szerokości wyjściowej 2540 cm (100 cali) do szerokości 2032 cm (80 cali), a następnie przetworzyć na laminat według wynalazku.
Wstęgi 12 i 14 zazwyczaj zwija się wstępnie w zwoje podające 16 i 18, a następnie odwija w razie potrzeby. Alternatywnie, laminat według wynalazku można wytwarzać w taki sposób, że formuje się odpowiednim sposobem wstęgi 12 i 14 i natychmiast przenosi na bębny prowadzące, skąd podaje się je w sposób ciągły do opisanego dalej procesu technologicznego.
Elastomerowymi polimerami termoplastycznymi nadającymi się do stosowania w niniejszym wynalazku na warstwy sprężyste mogą być, ale nie wyłącznie, materiały wykonane z kopolimerów blokowych, takich jak poliuretany, kopolimery estrów z eterami, kopolimery blokowe amidów z eterami, kopolimery etylenu z octanem winylu (EVA), kopolimery blokowe o ogólnym wzorze A-B-A' lub A-B, takie jak kopolimery styren/etylen-butylen, polistyren-poli(etyleno-propylen)-polistyren, polistyren-poli(etylen-butylen)-polistyren, (polistyren/poli(etylen-butylen/polistyren), poli(styren/etylen-butylen/polistyren), etylen katalizowany metalocenem-(butylen lub heksylen lub oktylen) o gęstości około 0,866-0,910 g/cm3) oraz o silnie przestrzenno regularnej strukturze, oraz podobne.
Do użytecznych żywic elastomerowych należą, ale nie wyłącznie, kopolimery blokowe o wzorze ogólnym A-B-A' lub A-B, gdzie zarówno A jak i A' są końcowym blokiem polimeru termoplastycznego, każdy zawierający cząsteczkę o specyficznych właściwościach styrenowych, taką jak poli (winylo-aren), a B jest środkowym blokiem z polimeru elastomerowego, takim jak sprzężony polimer dienowy lub niższy polimer alkenowy. Kopolimery blokowe typu A-B-A' mogą mieć różne albo takie same termoplastyczne polimery blokowe w blokach A i A', a wymienionymi kopolimerami blokowymi mają być liniowe, rozgałęzione i promieniowe kopolimery blokowe. Pod tym względem, promieniowe kopolimery blokowe można oznaczać (A-B)m-X, gdzie X jest wielofunkcyjnym atomem lub cząsteczką, i gdzie każdy (A-B)m odchodzi promieniowo od X w taki sposób, że A jest blokiem końcowym. W promieniowym kopolimerze blokowym X może być organicznym lub nieorganicznym wielofunkcyjnym atomem lub cząsteczką, a m jest liczbą całkowitą o takiej samej wartości jak grupa funkcyjna początkowo obecna w X. Zazwyczaj jest ona równa co najmniej 3, ale często 4 lub 5, ale nie stanowi to ograniczenia. Zatem, w wynalazku, wyrażenie „kopolimer blokowy”, a zwłaszcza kopolimer typu A-B-A' i A-B obejmuje wszystkie kopolimery blokowe z takimi blokami plastycznymi i blokami termoplastycznymi jak wspomniano powyżej, które można wytłaczać (np. technika „meltblown” ((formowania z surowca w stanie stopionym) i wytwarzania wstęg) i bez ograniczeń co do liczby bloków. Elastomerową wstęgę włókninową można wytwarzać z, na przykład, elastomerowych kopolimerów blokowych typu (polistyren/poli(etylen-butylen)/polistyren). Handlowymi przykładami takich elastomerowych kopolimerów są, na przykład, materiały znane pod nazwą. KRATON®, które można zakupić w firmie Shell Chemical Company z Houston, Teksas. Kopolimery blokowe KRATON® można zakupić w kilku różnych odmianach, z których większość wskazano w amerykańskich opisach patentowych nr 4,663,220 i 5,304,599.
Na warstwę sprężystą według wynalazku można również stosować polimery złożone z elastomerowych kopolimerów czteroblokowych typu A-B-A-B. Polimery tego typu omówiono w amerykańskim opisie patentowym nr 5,332,613. W polimerach tych A jest termoplastycznym polimerem blokowym, a B jest izoprenową jednostka monomerową uwodornioną do w przybliżeniu do jednostki mońomerowej poli(etyleno-propylenowej). Przykładem takiego kopolimeru czteroblokowego jest styren-poli(etyleno-propylen)styren-poli(etyleno-propylen)
187 939 lub elastomerowy kopolimer blokowy SEPSEP, który można zakupić w firmie Shell Chemical Company z Houston, Teksas, pod nazwą handlową KRATON®.
Innymi przykładowymi materiałami elastomerowymi, które można użyć, są poliuretanowe materiały elastomerowe, takie jak, na przykład, dostępne pod nazwą handlową ESTANE® z firmy B. F. Goodrich & Co. lub MORTHANE® z firmy Morton Thiokol Corp., poliestrowe materiały elastomerowe takie jak, na przykład, materiały dostępne pod oznaczeniem handlowym HYTREL® w firmie E.I. DuPont De Nemours & Company, oraz materiały znane jako aRNITEL®, dostępne poprzednio w firmie Akzo Plastics z Arnhem, Holandia, a obecnie z DSM z Sittard, Holandia.
Innym, odpowiednim do tego celu materiałem jest poliestrowy kopolimer blokowy amidu o wzorze strukturalnym:
HO-(-C-PA-C-O-PE-O-)n-H // //
O O gdzie n jest całkowitą liczbą dodatnią, PA odpowiada segmentowi polimeru poliamidowego, a PE odpowiada segmentowi polimeru polieterowego. W szczególności, kopolimer blokowy polieterowo-amidowy ma temperaturę topnienia od około 150°C do około 170°C, mierzoną według ASTM D-789; wskaźnik płynięcia od około 6 gramów na 10 minut do około 25 gramów na 10 minut, mierzony według ASTM D-1238, stan Q (235 C/l kg obciążenia); moduł sprężystości na zginanie od około 20 Mpa do około 200 Mpa, mierzony według ASTM D-790; wytrzymałość na rozciąganie do zerwania od około 29 Mpa do około 33 Mpa, mierzoną według ASTM D-638, oraz wydłużenie przy zerwaniu od około 500 procent do około 700 procent, mierzone według normy ASTM D-638. W konkretnym przykładzie wykonania kopolimer blokowy polieterowo amidowy ma temperaturę topnienia od około 152°C, mierzoną według ASTM D-789; wskaźnik płynięcia około 7 gramów na 10 minut, mierzony według ASTM D-1238, stan Q (235 C/l kg obciążenia); moduł sprężystości na zginanie około 29,50 Mpa, mierzony według ASTM D-790; wytrzymałość na rozciąganie do zerwania około 29 Mpa, mierzoną według ASTM D-639, oraz wydłużenie przy zerwaniu około 650 procent, mierzone według normy ASTM D-638. Materiały tego typu można zakupić w różnych odmianach pod nazwą handlową PEBAX® z firmy ELF Atochem Inc., Philadelphia, PA. Przykłady stosowania takich polimerów można znaleźć w amerykańskich opisach patentowych nr 4,724,184, nr 4,820,572 i nr 4,923,742.
Do polimerów elastomerowych należą również kopolimery etylenu i co najmniej jednego monomeru winylowego, takiego jak, na przykład, octany winylu, nienasycone alifatyczne kwasy karboksylowe oraz estry, takie jak kwasy monokarboksylowe. Kopolimery elastomerowe oraz wytwarzanie z nich elastomerowych wstęg włókninowych ujawniono w amerykańskim opisie patentowym nr 4,803,117.
Do termoplastycznych elastomerów kopoliestrowych należą kopolimery eterów z estrami o wzorze ogólnym:
O O O O // // // //
H4[O-G-O-C-C6H4-O)b-(O-(CH2)a-O-C-C6H4-O]m)n-O-(CH2)a-OH gdzie „G” wybiera się z grupy złożonej z poli(oksyetylen)-alfa,omega-diol, poli(oksypropylen)-alfa,omega-diol, poli(oksytetrametylen)-alpha,omega-diol: a „a” i „b” są dodatnimi liczbami całkowitymi takimi jak 2, 4 i 6, natomiast „m” i „n” są dodatnimi liczbami całkowitymi o wartościach 1-20. Materiały tego typu mają na ogół wydłużenie do zerwania od około 600 procent do 750 procent, mierzone według ASTM D-638, a temperaturę topnienia od około 176°C (350°F) do około 205°C (400°F), mierzoną według normy ASTM D-2117.
Handlowymi przykładami takich materiałów kopoliestrowych są na przykład, materiały znane pod nazwą ARNITEL®, dostępne poprzednio w firmie Akzo Plastics z Arnhem, Holandia, a obecnie z DSM z Sittard, Holandia oraz materiały znane jako HYTREL® z firmy
E.I. DuPont De Nemours z Wilmington, Delaware. Wytwarzanie elastomerowych wstęg
187 939 włókninowych z poliestrowych materiałów elastomerowych ujawniono, na przykład, w amerykańskich opisach patentowych nr 4,741,949 oraz nr 4,707,398.
Materiał nadający się do przewężania można wytwarzać z polimerów tworzących włókna, takich jak, na przykład, poliamidów, poliestrów i poliolefin. Przykładowymi poliolefmami są jeden lub więcej takich polimerów jak polipropylen, polietylen, kopolimery etylenu, kopolimery propylenu oraz kopolimery butylenu. Do nadających się do tego celu polipropylenów należą, na przykład, polipropylen firmy Montell North America Corporation, Wilmington, DE, pod nazwą handlową PF-301, polipropylen dostępny w firmie Exxon Chemical Company pod nazwą handlową Exxon 3445, oraz polipropylen dostępny w firmie Shell Chemical Company pod nazwą handlową DX 5 A09.
Wstęga 12 może być również materiałem kompozytowym wykonanym z mieszanki dwóch lub więcej różnych włókien, albo mieszanki włókien i drobnych cząstek stałych. Mieszanki tego typu można wytwarzać dodając włókna i/lub cząstki stałe do strumienia gazu unoszącego włókna typu „meltblown”, dzięki czemu uzyskuje się jednorodną splątaną mieszankę włókien typu „meltblown” z innymi materiałami, np. z pulpą drzewną, włóknami staplowymi i cząstkami stałymi, takimi jak, na przykład, cząstki hydrokoloidowe (hydrożel), które powszechnie określa się mianem materiałów superchłonnych; wymieszanie to następuje przed zebraniem włókien typu „meltblown” na urządzeniu zbierającym, w wyniku czego uzyskuje się spójną wstęgę z chaotycznie rozproszonych włókien typu „meltblown” i innych materiałów, takich jak ujawnione w amerykańskim opisie patentowym nr 4,100,324.
W zalecanym przykładzie wykonania, w celu zwiększenia wytrzymałości mechanicznej gotowego laminatu według wynalazku, w jednej lub obu wstęgach 12 i 14 włókna mogą być zorientowane, w przybliżeniu w jednym kierunku, a nawet w kierunkach przypadkowych. Wstęgi tego typu można wytwarzać jednym z wielu sposobów lub wielu technik, dobrze znanych fachowcom z tej dziedziny. Rezultatem takich sposobów jest zorientowanie włókien pod kątem lub zgodnie z wektorem względem kierunku maszynowego wstęgi. Korzystnie, wektor orientacji włókien w materiale nieprzewężonym (względem kierunku maszynowego wstęgi) wynosi od około 0° do około 75°, bardziej korzystnie od około 30° do około 60°. Okazuje się, że możliwe jest stosowanie wektorów o kącie powyżej 45°, ponieważ po przewężaniu wektory te zmniejszają się, co nadal poprawia wytrzymałość mechaniczną laminatu, jak to wyniknie z dalszego szczegółowego opisu.
Pierwszą wstęgę 12 odwija się z bębna podającego 16, a drugą wstęgę 14 odwija się z bębna podającego 18. Następnie wstęgi 12 i 14 biegną w kierunku pokazanym towarzyszącymi im strzałkami, ponieważ bębny podające 16 i 18 obracają się w kierunku pokazanym strzałkami na nich. Następnie wstęga 12 przechodzi przez szczelinę S-ową układu 20 walców złożonego z walców 22 i 24. Podobnie wstęga 14 przechodzi przez szczelinę S-ową pomiędzy walcami układu 26 utworzonego przez walce 28 i 30. Wstęgi 12 i 14 są skonfigurowane w taki sposób, żeby biegły w układzie przecinającym się w celu utworzenia strefy kontaktowej 34 znajdującej się poniżej zespołu 40.
Wstęgę 50 materiału sprężystego, określaną tu doraźnie jako folia, formuje się albo na miejscu albo wcześniej i odwija z bębna podającego (nie pokazanego). Korzystnie, wstęgę 50 formuje się, jak pokazano na fig. 1, wytłaczając elastomerowy polimer przez dyszę 52. Korzystnie, wstęga 50 jest z polimeru elastomerowego wybranego z grupy składającej się ze sprężystych poliestrów, sprężystych poliuretanów, sprężystych poliamidów, sprężystych poliolefin, metalocenów i sprężystych kopolimerów blokowych A-B-A', gdzie A i A' są tymi samymi, albo różnymi polimerami termoplastycznymi, i gdzie B jest elastomerowym polimerem blokowym. Korzystnie, polimerem jest materiał Kraton® G2755, będący mieszanką polimeru elastomerowego, poliolefiny oraz żywicy klejącej. Można stosować dowolną żywicę klejącą zgodną z polimerem elastomerowym i odporną na wysokie temperatury przetwarzania (np. wytłaczania). Jeżeli stosuje się materiały mieszankowe takie jak, na przykład, poliolefiny lub wydłużone oleje, również żywica klejąca powinna być zgodna z tymi materiałami mieszankowymi. Ogólnie, korzystnie, żywicami klejącymi są uwodornione żywice węglowodorowe ze względu na ich lepszą stabilność temperaturową. Przykładami uwodornionych żywic węglowodorowych są żywice klejące REGALREZ™ i ARKON™ serii P. Przykładem wę12
187 939 glowodoru terpenowego jest materiał ZONATAK™ 501. Żywice REGALREZ™ można zakupić w firmie Hercules Incorporated. Żywice ARKON™ serii P można zakupić w firmie Arakawa Chemical (U.S.A.) Incorporated. Oczywiście wynalazek nie ogranicza się do stosowania tylko tych trzech żywic klejących, ale można w nim również stosować inne żywice klejące zgodne z innymi składnikami substancji i odporne na wysokie temperatury procesu przetwarzania. .
Przykładowo, w skład elastomerowego kleju samoprzylepnego może wchodzić od około 20 do około 99 procent wagowych polimeru elastomerowego, od około 5 do około 40 procent poliolefiny oraz od około 5 do około 40 procent lepiszcza żywicznego. Przykładowo, w skład szczególnie użytecznego materiału Kraton® G-2755 wchodzi, wagowo, około 61 do około 65 procent KRATON® G-1659, około 17 do około 23 procent Polyethylene NA-601 (który można kupić z firmy Quantum Chemical Co., Cincinnati, OH) oraz około 15 do około 20 procent REGALREZ® 1126.
Przykładowo, sprężysta wstęga 50 może być wykonana z kopolimerów blokowych o ogólnej formule A-B-A', gdzie zarówno A jak i A' są końcowym blokiem polimeru termoplastycznego, każdy zawierający cząsteczkę o specyficznych właściwościach styrenowych, taką jak poli (winylo-aren), a B jest środkowym blokiem z polimeru elastomerowego, takim jak sprzężony polimer dienowy lub niższy polimer alkenowy. Sprężystą wstęgę 50 można wytwarzać z, na przykład, kopolimerów blokowych typu (polystyren/poli(etyleno-butylen)/polystyren), które można dostać w firmie Shell Chemical Company pod nazwą handlową KRATON® G. Jednym z takich kopolimerów blokowych może być, na przykład, KRATON® G-1659.
Innymi przykładowymi materiałami elastomerowymi, które można użyć do wytwarzania sprężystych wstęg 50 są poliuretanowe materiały elastomerowe takie jak, na przykład, dostępne pod znakiem handlowym ESTANE® w firmie B. F. Goodrich & Co., poliamidowe materiały elastomerowe takie jak, na przykład, dostępne pod nazwą handlową PEBAX® w firmie ELF Atochem Company, oraz poliestrowe materiały elastomerowe takie, jak, na przykład materiały dostępne pod nazwą handlową Hytrel® w firmie E. I. DuPont De Nemours & Company.
Wytwarzanie sprężystych wstęg z poliestrowych materiałów sprężystych ujawniono, na przykład, w amerykańskim opisie patentowym nr 4.741,949.
Poliolefinę można również mieszać z polimerem elastomerowym w celu poprawy przetwarzalności materiału. Poliolefina ta musi być jedną z takich, które po takim zmieszaniu i poddaniu działaniu odpowiedniej kombinacji podwyższonego ciśnienia i podwyższonej temperatury, można wytłaczać, w formie mieszanki, z polimerem elastomerowym. Do nadających się do mieszania materiałów poliolefinowych należą, na przykład, polietylen, polipropylen i polibutylen, w tym kopolimery etylenu, kopolimery propylenu i kopolimery butylenu. Szczególnie użyteczny polietylen można uzyskać z firmy Quantum Chemical Co., Cincinnati, OH, pod nazwą handlową Petrothene® NA601 (nazywany dalej PE NA601 lub polietylen NA601). Można stosować dwie lub więcej żywice poliolefinowe. Nadające się do wytłaczania mieszanki elastomerowych polimerów i poliolefin ujawniono w, na przykład, amerykańskim opisie patentowym nr 4,663,220.
Sprężysta wstęga 50 może być również materiałem wielowarstwowym, w skład którego mogą wchodzić dwie lub więcej pojedynczych spójnych wstęg. Ponadto, sprężysta wstęga 50 może być materiałem wielowarstwowym, w którym w skład jednej lub kilku warstw wchodzi mieszanka włókien sprężystych i niesprężystych, albo cząstek stałych. Przykład sprężystej wstęgi tego drugiego typu przywołano w amerykańskim opisie patentowym nr 4,209,563, w którym włókna elastomerowe i nieelastomerowe są rozproszone, w wyniku czego powstała pojedyncza spójna wstęga z chaotycznie rozproszonymi włóknami. Innym przykładem takiej kompozytowej wstęgi może być wstęga wykonana taką techniką, jaką ujawniono w amerykańskim opisie patentowym nr 4,100,324. W opisie tym ujawniono materiał włókninowy, w którego skład wchodzi mieszanka termoplastycznych włókien typu „meltblown” z innymi materiałami. Włókna te i inne materiały miesza się ze sobą w strumieniu gazu, w którym tworzą się włókna typu „meltblown”, dzięki czemu uzyskuje się jednorodną splątaną mieszankę
187 939 włókien typu „meltblown” z innymi materiałami, np. z pulpą drzewną, włóknami staplowymi i cząstkami stałymi, takimi jak, na przykład, cząstki hydrokoloidowe (hydrożel), które powszechnie określa się mianem materiałów superchłonnych; wymieszanie to następuje przed zebraniem włókien na urządzeniu zbierającym, w wyniku czego uzyskuje się spójną wstęgę z chaotycznie rozproszonych włókien.
Alternatywnie, wstęga 50 może być układem pasemek, materiału włókninowego, pianki lub podobnych.
Wstęgę 50 formuje się jednym z wielu powszechnie znanych sposobów, w tym, ale nie wyłącznie, techniką wytłaczania z dyszy płaskiej, techniką rozdmuchiwania rękawa foliowego, wylewania i podobnymi. Ogólny opis rozdmuchowego formowania folii przedstawiono w Kirk-Othmer, „Encyclopedia of Chemical Technology”, wydanie 4 Vol. 10, s. 777, do której tu odsyłamy. Folia formowana rozdmuchowo może być pożądana ze względu na w przybliżeniu poprzeczną orientację jej cząsteczek, co zwiększa wytrzymałość mechaniczną w kierunku poprzecznym. Normalne wylewanie folii orientuje cząsteczki lekko w kierunku maszynowym, co zmniejsza wytrzymałość mechaniczną w kierunku poprzecznym.
Do omówienia wynalazku wybrano opis zalecanego przykładu wykonania dla folii formowanej techniką wytłaczania z płaskiej dyszy. Ogólnie mówiąc, wstęgę 50 można wytłaczać w temperaturze odpowiedniej dla typowego procesu wytłaczania folii dla konkretnego materiału elastomerowego. Przykładowo, z substancji o składzie wagowym około 61 to około 65 procent KRATON® G-1659, około 17 do około 23 procent Polyethylene NA-601, oraz około 15 do około 20 procent REGALREZ® 1126 można wytłoczyć wstęgę elastomerową (na przykład samoprzylepną, elastomerową wstęgę przylepną) w temperaturze od około 182,22°C (360°F) do około 282,22°C (540°F).
Wytłoczoną albo uformowaną w inny sposób, wstęgę 50 osadza się w strefie kontaktowej 34 w taki sposób, żeby natychmiast zacisnęły ją wstęgi 22 i 14. W zalecanym przykładzie wykonania wstęgi 12 i 14 doprowadza się do strefy kontaktowej 34 w taki sposób, żeby wektory włókien biegły w przeciwnych kierunkach, tj. w prawo i w lewo od kierunku maszynowego tak, żeby w uformowanym materiale wielowarstwowym 54 włókna wstęgi 12 były zorientowane w jednym kierunku, a włókna wstęgi 14 były zorientowane w kierunku w przybliżeniu poprzecznym. Ten poprzeczny układ warstwowy daje w rezultacie materiał o znacznie większej wytrzymałości mechanicznej niż laminaty z jednokierunkowym układem włókien. W jednym z doświadczeń, poprzeczne ułożenie warstwowe pierwszej wstęgi z wektorem włókien o kącie około +30° i drugiej wstęgi z wektorem włókien o kącie -30° względem osi kierunku maszynowego dało w wyniku laminat w przybliżeniu o 10 procent większej wytrzymałości na rozciąganie w kierunku poprzecznym. Alternatywnie, każdą wstęgę można formować w maszynie wielostanowiskowej w taki sposób, żeby niektóre włókna miały przeważnie około +30°, a inne przeważnie -30°.
Wstęgi 12, 14, 50 wprowadza się w szczelinę 34 układu 56 walców prasujących. W skład układu 56 walców prasujących może wchodzić co najmniej pierwszy walec prasujący 58 i drugi walec prasujący 60, które można ustawić w taki sposób, żeby powstała pomiędzy nimi kontrolowana szczelina 34. Alternatywnie, walce prasujące 58 i 60 można ustawić w taki sposób, żeby określona pomiędzy nimi szczelina prasująca była taka, że walce 58 i 60 w zasadzie stykają się ze sobą kiedy nie ma pomiędzy nimi wstęgi (tj. przy braku materiału). Korzystnie, jeden lub oba walce 58 i 60 mogą być s.chłodzone, co , jk się sądzi, pomaga w chłodzeniu wytłoczonej wstęgi polimerowej, przyspieszając w ten sposób jej utwardzanie po zetknięciu się i spojeniu z materiałami 12 i 14. Materiał laminatowy 62, który opuszcza szczelinę zaciskową 34, stanowi teraz jednorodną strukturę.
Alternatywnie, można zastosować inne sposoby spajania w celu sklejenia wstęgi 50 ze wstęgami 12 i 14, takie jak, ale nie wyłącznie, klejenie, spajanie termiczne, spajanie hydrotechniczne, ultradźwiękowe i inne sposoby laminowania, powszechnie znane w tej dziedzinie techniki.
Materiał laminatowy 62 można nawijać na bęben podający 64 do przechowania. Alternatywnie, materiał laminatowy 62 można przesunąć bezpośrednio do zespołu przewężania 70, jak pokazano na fig. 2 i 3. W poprzednim przypadku materiał laminatowy 62 odwija się
187 939 z bębna podającego 64 poprzez zespół walców prasujących 65, który doprowadza go z kontrolowaną prędkością liniową. W pewnym odstępie w kierunku szerokościowym materiału laminatowego 62 znajduje się co najmniej jedna listwa tnąca 72, a korzystnie wiele takich listew tnących 74, które tną materiał tworząc oddzielnie przewężane paski o odpowiedniej szerokości przed zespołem walców prasujących 65. Można stosować dowolną liczbę listew tnących 74. Rozumie się samo przez się, że można stosować dowolną, odpowiednią szerokość materiału oraz można formować dowolne pożądane szerokości pasków, wybierając liczbę listew tnących 74 i odstępy pomiędzy nimi.
Rozumie się również samo przez się, że wynalazek można zrealizować bez przecinania laminatu 62 przed przewężaniem.
Paski 76, 78 i 80 stykają się ze źródłem ciepła, takim jak piec 82 i przechodzą przez S-owy zespół 83, po czym są nawijane na bęben odbiorczy 84. Obwodową prędkość liniową bębna podającego 64 reguluje się w taki sposób, żeby była mniejsza niż obwodowa prędkość liniowa bębna odbiorczego 84, więc paski 76, 78 i 80 są przewężane i naprężane w miarę ich nawijania na wspólny bęben odbiorczy 84. Alternatywnie, można zastosować wiele bębnów odbiorczych 84, wskutek czego każdy bęben 84 będzie służył do nawijania jednego z pasków 76, 78 i 80. Temperatura pieca 82 wynosi, korzystnie, od około 93,33°C (200°F) do około 132,22°C (270°F), bardziej korzystnie od około 104,44°C (220°F) do około 123,88°C (255°F). Paski 76, 78 i 80 stykają się ze źródłem ciepła na czas około 0,1 do około 1,0 minuty, ale mogą to również być inne długości czasu, w zależności od składu laminatu, warunków przewężania i pożądanych parametrów wyrobu. Podczas tej procedury paski 76, 78 i 80 są przewężane do mniejszej szerokości. Alternatywnie, źródło ciepła może mieć postać szeregu ogrzewanych rolek (nie pokazanych), wokół których biegnie laminat 62, przybierający następnie swobodną rozpiętość przed nawinięciem na bęben odbiorczy 84.
W znanych dotychczas technikach stosowano materiał przewężany, który następnie laminowano z elastomerem.
Ważną zaletą wynalazku w porównaniu ze stanem dotychczasowym jest laminowanie materiału włóknistego ze wstęgą sprężystą, a następnie przewężanie wyrobu w podwyższonej temperaturze. Sądzi się, że włóknista warstwa lub warstwy laminatu działają jak struktura nośna dla sprężystej wstęgi podczas ogrzewania laminatu. Po ogrzaniu, sprężysta wstęga mięknie i traci pamięć swojego kształtu. Laminat jest przewężany w celu zmniejszenia jego szerokości, co, po ochłodzeniu, nadaje mu rozciągliwość w kierunku CD (poprzecznym do maszynowego). Chłodzenie zachowuje przewężoną szerokość w pamięci kształtu elastomerowej wstęgi. Wynalazek jest laminatem o pożądanej sprężystości w kierunku CD w porównaniu z laminatami znanymi dotychczas.
Ponadto, nieoczekiwanym rezultatem wynalazku jest ulepszony wyrób wytwarzany dzięki stosowaniu bezszczelinowego zespołu walców prasujących podczas etapu laminowania. Należałoby się zazwyczaj spodziewać, że bezszczelinowy zespół walców prasujących spowoduje wnikanie sprężystej wstęgi w strukturę materiału włóknistego, a tym samym zmniejszenie sprężystości w kierunku CD, natomiast okazuje się, że zastosowanie materiału nieprzewężanego łagodzi to zjawisko, w wyniku czego powstaje materiał włóknisty o lepszej przepuszczalności dla par i gazów w porównaniu z laminatami znanymi dotychczas. Jedną z możliwości wytłumaczenia tego zjawiska jest to, że podczas procesu laminowania za pomocą zespołu bezszczelinowych walców prasujących włókna wstęgi włókninowej mogą wbudowywać się i przenikać przez sprężystą folię i, po przeprowadzanym następnie ogrzewaniu i przewężaniu, włókna te mogą być wyciągane z folii, pozostawiając mikroporowatą folię, która jest przepuszczalna dla par i gazów oraz hydrofobowa. Ponadto, laminatu wyprodukowanego za pomocą zespołu bezszczelinowych walców prasujących nie można w zasadzie rozwarstwić bez jego zniszczenia.
W alternatywnym przykładzie wykonania pokazanym na fig. 4, laminat 100 jest odwijany z bębna podającego 102 i marszczony za pomocą rolek prowadzących 104. Zmarszczony materiał .jest następnie przepuszczany przez zespół walców 106, który nie nadaje mu znaczniejszego naprężenia. Uważa się, że marszczenie zmniejsza profil podobny do uśmiechu poprzez zmniejszenie odległości w kierunku CD od krawędzi do środka materiału. Prowadnice 104
187 939 mogą być nieruchomymi prętami, wałkami, rolkami, kółkami lub podobnymi, albo mogą być osadzone na łożyskach. Korzystnie, powierzchnia prowadnic jest gładka tak, żeby laminat 100 nie zaczepiał o rolkę. Korzystnie, prowadnice 104 leżą parami, po jednej z każdej strony laminatu. Korzystnie, w celu poprawy kontroli prowadzenia materiału, istnieje wiele par prowadnic 104, jak pokazano na rysunkach. W etapie marszczenia laminatowi nie nadaje się znaczniejszego naprężenia, tj liniowa prędkość X bębna podającego 102 nie jest znacznie mniejsza niż liniowa prędkość Y zespołu walców prasujących 106.
Marszczenie można przeprowadzać przed przewężaniem, co poprawia proces przewężania. Marszczenie można również wykonać bez przewężania. Ponadto marszczenie można przeprowadzać równocześnie z przewężaniem.
Wynalazek można stosować w wyrobach chłonnych higieny osobistej takich jak klapki boczne lub skrzydełka w pieluchach, majtki ochronne dla dzieci i podobne, które muszą być mocne i sprężyste, a jednocześnie wytrzymałe na rozwarstwianie. Istnieje możliwość skonstruowania całych wyrobów z materiału według wynalazku. Inną dziedziną zastosowań materiału włóknistego według wynalazku jest wytwarzanie z niego bocznych elementów w wyrobach dla osób dorosłych nie panujących nad wydalaniem oraz w damskich majtkach ochronnych, gdzie bardzo ważne są sprężystość i przepuszczalność dla par i gazów. Ponadto wynalazek można stosować do wyrobu elementów odzieży ochronnej.
Poniżej opisano wynalazek w odniesieniu do przykładów jego realizacji, które należy potraktować tylko w kategoriach ilustracyjnych. O ile nie podano inaczej, to udziały i procenty w dalszych przykładach są podane wagowo.
Przykłady
Metody badań i definicje
Test obciążeń cyklicznych: W badaniach zastosowano maszynę wytrzymałościową o stałej prędkości obciążania oznaczoną Sintech 2, Model 3397-139, którą można zakupić w firmie Sintech Corporation, Cary, NC. Wycięto potrójne próbki badawcze o wymiarach 11,43 x 7,62 cm (4,5 x 3 cale), przy czym bok o długości 11,43 cm (4,5 cala) biegł w kierunku poprzecznym do maszynowego. Każdą próbkę o szerokości 7,62 cm (3 cale) zaciśnięto w dwóch pneumatycznych szczękach tak, żeby długość uchwytu (rozstawienie szczęk) wynosiła 5,08 cm (2 cale), a kierunek rozciągania pokrywał się z kierunkiem poprzecznym do maszynowego. Prędkość rozciągania ustawiono na 50,8 cm/min (20 cali/min). Badania przeprowadzono podczas dwóch cykli rozciągania/kurczenia, polegających na tym, że próbkę najpierw rozciągano do 100% wydłużenia (rozstawienie szczęk 10,16 cm (4 cale), następnie zatrzymywano szczęki i natychmiast wracano do wyjściowej długości rozstawienia, po czym powtarzano następny cykl rozciąganie-kurczenie, a na końcu rozciągano próbkę do wydłużenia, przy którym pękała i kiedy to się stało, badanie zatrzymywano. Za pomocą odpowiednich ogniw obciążnikowych i innych czujników mierzono siłę i wydłużenie, uzyskane wyniki notowano i analizowano za pomocą programu komputerowego.
Badane próbki zostały scharakteryzowane obciążeniem (siłą) zmierzonym przy 30% wydłużeniu podczas pierwszego cyklu rozciągania, obciążeniem przy 30% wydłużeniu podczas drugiego cyklu kurczenia, wydłużeniem procentowym przy obciążeniu 2000 gramów, oraz wydłużeniem i obciążeniem przy zerwaniu (szczytowym).
Test rozwarstwiania:
Podczas badania rozwarstwiania lub delaminacji, laminat badano wyznaczając wielkość siły rozciągającej, przy której następowało rozdzielenie warstw laminatu. Wartości wytrzymałości na odrywanie uzyskiwano używając materiału włóknistego o określonej szerokości, zazwyczaj zacisku o szerokości 102 mm (4 cale) i stałej prędkości rozciągania. Foliową stronę próbki pokrywano taśmą maskującą lub jakimś innym, odpowiednim do tego materiałem, w celu uniemożliwienia darcia się folii podczas testu. Taśma maskująca znajdowała się tylko na jednej stronie laminatu, a więc nie miała wpływu na wytrzymałość próbki na rozwarstwianie. Najpierw rozwarstwiano próbkę ręcznie na odcinku o długości wystarczającej do umożliwienia jej uchwycenia w odpowiednim położeniu. Próbkę zaciskano w uchwytach urządzenia, na przykład, Instron Model TM, które można kupić w Instron Corporation, 2500 Washington St., Canton, MA 02021, lub Thwing-Albert Model INTELLECT II, które można
187 939 zakupić w firmie Thwing-Albert Instrument Co., 10960 Dutton Rd., Phila, PA 19154, które ma równoległe szczęki o długości 76 mm (3 cale). Następnie próbkę ciągnięto do rozdzielenia pod kątem 180°, rejestrując w funtach wytrzymałość na rozciąganie.
Test przepuszczalności par i gazów:
Miernikiem przepuszczalności materiału włóknistego dla par i gazów jest współczynnik przepuszczalności pary wodnej (WVTR), który dla materiałów próbkowych oblicza się według normy ASTM Standard E96-80. Z każdego testowanego materiału wykrawano okrągłe próbki o średnicy 7,62 cm (3 cale) oraz brano próbkę kontrolną, którą stanowił kawałek wstęgi CELGARD® 2500 firmy Celanese Separation Products of Charlotte, NC. Wstęga CELGARD® jest mikroporowatą wstęgą polipropylenową. Z każdego materiału sporządzono trzy próbki. Miseczkę pomiarową stanowiła zlewka Vapometer numer 60-1 rozprowadzana przez firmę Thwing-Albert Instrument Company of Philadelphia, PA. Do każdej zlewki Vapometer wlewano sto mililitrów wody i na otwartych górnych częściach poszczególnych zlewek kładziono pojedynczo próbki materiałów testowych i materiału kontrolnego. Następnie nakręcano na zlewki kołnierze, uszczelniając ich krawędzie, ale pozostawiając odpowiedni materiał testowy lub kontrolny wystawiony na działanie atmosfery otoczenia na okręgu o średnicy 6,5 cm mającym odsłonięte pole o powierzchni około 33,17 centymetra kwadratowego. Następnie zlewki umieszczano w piecu z wymuszonym obiegiem powietrza o temperaturze 32°C (100°F) na okres 1 godziny w celu doprowadzenia do stabilizacji warunków. Piec był piecem o stałej temperaturze z krążeniem powietrza zewnętrznego w celu uniemożliwienia gromadzenia się w nim pary wodnej. Odpowiednim do tego celu piecem z wymuszonym obiegiem powietrza jest, na przykład, piec Blue M Power-O-Matic 60 rozprowadzany przez firmę Blue M Electric Company z Blue Island, Illinois. Po zakończeniu stabilizacji, wyjmowano zlewki z pieca, ważono i natychmiast wstawiano z powrotem do pieca. Po 24 godzinach wyjmowano zlewki z pieca i ponownie ważono. Wstępne wartości testowych współczynników przepuszczalności pary wodnej obliczano w następujący sposób:
WVTR Testowe = (strata gramów wagi w ciągu 24 godzin) x 315,5 g/m2/24 godziny
Nie kontrolowano w jakiś specjalny sposób wilgotności względnej w piecu.
W ustalonych warunkach zadanych 32°C (100°F) i wilgotności względnej otoczenia wartość WVTR dla materiału kontrolnego CELGARD® 2500 wynosi 5000 gramów na metr kwadratowy na 24 godziny. W związku z tym podczas każdego testu badano również próbkę kontrolną, po czym korygowano wstępne wartości testowe w celu ustalenia warunków za pomocą następującego równania:
WVTR = (WVTR Testowe/WVTR kontrolne) x (5000 g/m2/24 godziny)
Test wytrzymałości na ciśnienie słupa wody (hydrohead test). Miernikiem właściwości barierowych materiału włóknistego dla cieczy jest test wytrzymałości na ciśnienie słupa wody (hydrohead test). Podczas testu wytrzymałości na ciśnienie słupa wody wyznacza się wysokość słupa wody (w centymetrach), jaki wytrzymuje materiał włóknisty zanim przejdzie przez niego określona ilość cieczy. Materiał włóknisty, dla którego wysokość słupa wody jest większa, ma lepsze właściwości barierowe dla przenikania cieczy niż materiał o mniejszej wysokości słupa wody. Test wytrzymałości na ciśnienie słupa wody przeprowadza się według normy Federal Test Standard nr 191A, Metoda 5514.
Przykład 1
Zespół bezszczelinowych walców prasujących
Laminowano dwie wstęgi o gramaturze 0,85 osy polipropylenowego materiału włóknistego typu „spunbond” o splocie siatkowym i o szerokości 230,1 cm (65) wytłaczając stopioną folię Kraton® G2755 o gramaturze 28-30 gsm pomiędzy warstwy materiału typu „spunbond”, prasując następnie laminat pomiędzy bębnem chłodzonym wodą a bębnem pokrytym gumą w celu doprowadzenia do spojenia warstw i utwardzenia/ochłodzenia folii.
Warunki przetwarzania na linii do powlekania przez wytłaczanie były następujące: temperatura topnienia polimeru Kraton® wynosiła około 248,88°C (480°F), prędkość obrotowa ślimaka wytłaczarki 32 rpm (obroty na minutę), prędkość bębna nawijającego 59,41 m/min (65' jardów/minutę), szerokość laminowania 157,48 cm (62).
187 939
Wymiary w jardach dobrano w taki sposób, żeby pomiędzy walcami zespołu prasującego laminat nie było żadnej szczeliny. W laminacie robiono trzy nacięcia w pobliżu środka bębna, uzyskując dwa próbne paski IA i IB, każdy o szerokości 34,925 cm (13,75), które nawijano na wspólny rdzeń. Następnie laminatową wstęgę doprowadzano do pieca o długości około 9,09 m (30 stóp). Temperaturę w piecu ustawiono na wartość 115,55°C (240°F). Laminat, który nie był sprężysty w żadnym kierunku, przeciągano następnie przez piec, pozwalając mu swobodnie wydłużać się i przewężać. Zwiększano różnicę prędkości pomiędzy urządzeniem odwijającym a nawijającym do chwili zmniejszenia się początkowej szerokości pasków 34,925 cm (13,75) do wartości około 12,7 cm (5) (przewężenie 63,6%). Warunki przewężania dla wstęgi przeprowadzanego za pomocą bezszczelinowego zespołu walców laminujących były następujące: prędkość linii na wlocie do pieca: 21,816 m/min (72 stopy na minutę), prędkość linii na wylocie z pieca: 31,512 m/min (104 stopy na minutę), temperatura robocza pieca do 121,66°C (251°F), przewężenie pasków do 12,192 cm (4,8”), temperatura wstęgi na urządzeniu nawijającym: 41,66-42,77°C (107-109°F) (mierzona za pomocą pirometru na podczerwień).
W tabeli 1 przedstawiono wyniki testu obciążenia cyklicznego dla próbki IA, a w tabeli 2 dla próbki IB. Przeprowadzono pięć powtórzeń.
Tabela 1 Próbka IA
Obciążenie 1 30% Do góry gramy | Obciążenie 2 30% W dół gramy | Wydłużenie @ Zatrzymanie obciążenia % | Wydłużenie @ Szczytowe % | Obciążenie @ Szczytowe gramy | |
Wartość średnia | 647,63 | 72,62 | 122,09 | 318,0 | 9501,1 |
Odchylenie standardowe | 15,54 | 5,41 | 3,29 | 20,4 | 469,0 |
Tabela 2 Próbka IB
Obciążenie 1 30% Do góry gramy | Obciążenie 2 30% W dół gramy | Wydłużenie @ Zatrzymanie obciążenia % | Wydłużenie @ Szczytowe % | Obciążenie @ Szczytowe gramy | |
Wartość średnia | 668,35 | 77,56 | 118,37 | 318,7 | 9821,2 |
Odchylenie standardowe | 9,25 | 3,31 | 1,59 | 10,8 | 283,7 |
Przykład 2
Szczelinowy zespół walców prasujących
Powtórzono procedurę laminowania z przykładu 1, ale odsunięto walce laminujące za pomocą podkładek dystansowych na odległość, w wyniku której powstała pomiędzy nimi szczelina o wielkości 0,0762 cm (0,030”). Warunki przewężania dla wstęgi przeprowadzanego za pomocą szczelinowego zespołu walców laminujących były następujące: prędkość linii na wlocie do pieca: 23,634 m/min (78 stóp na minutę), prędkość linii na wylocie z pieca: 31,209 m/min (103 stopy na minutę), temperatura robocza pieca do 104,4-124,4°C (220-256°F), przewężenie pasków 2A i 2B wynosiło do 12,7 cm (5”), temperatura wstęgi na urządzeniu nawijającym: 45-46,11°C (113-115°F).
Wyniki testu obciążenia cyklicznego dla próbek 2A i 2B przedstawiono w tabeli 3 i tabeli 4. Przeprowadzono pięć powtórzeń.
187 939
Tabela 3 Próbka 2A
Obciążenie 1 30% Do góry gramy | Obciążenie 2 30% W dół gramy | Wydłużenie @ Zatrzymanie obciążenia % | Wydłużenie @ Szczytowe % | Obciążenie @ Szczytowe gramy | |
Wartość średnia | 340,74 | 20,75 | 124,95 | 265,3 | 9337,0 |
Odchylenie standardowe | 8,35 | 3,31 | 2,52 | 6,1 | 71,9 |
Tabela 4 Próbka 2B
Obciążenie 1 30% Do góry gramy | Obciążenie 2 30% W dół gramy | Wydłużenie @ Zatrzymanie obciążenia % | Wydłużenie @ Szczytowe % | Obciążenie @ Szczytowe gramy | |
Wartość średnia | 403,33 | 28,65 | 129,77 | 278,8 | 9092,0 |
Odchylenie standardowe | 17,72 | 3,75 | 2,71 | 15,4 | 509,6 |
Próbki materiałów 1A, IB, 2A i 2B za urządzeniem nawijającym wykazywały dobrą sprężystość w kierunku CD.
W tabeli 5 przedstawiono wyniki badania wytrzymałości na odrywanie po przewężaniu dla laminatów prasowanych za pomocą szczelinowego zespołu walców. Stosowano pięć powtórzeń. W przypadku próbek 1A i 1B laminowanych za pomocą bezszczelinowego zespołu walców nie można było oderwać w sposób nie niszczący warstwy materiału typu „spunbond” od wstęgi, co świadczy o tym, iż wytrzymałość na odrywanie laminatu przewyższyła wytrzymałość na odrywanie materiału włóknistego typu „spunbond”; z tego względu próbki 1A i 1B niemożna tyło testo waćnawytrzzmałośćna odrywanie.
Tabela 5 Próbka 2A
Przeciętne obciążenie gramy | Wskaźnik rozrzutu gramy | |
Wartość średnia | 215,34 | 40,10 |
Odchylenie standardowe | 8,80 | 4,88 |
Tabela 6 Próbka 2B
- Przeciętne obciążenie gramy | Wskaźnik rozrzutu gramy | |
Wartość średnia | 333,20 | 33,06 |
Odchylenie standardowe | 25,30 | 10,68 |
187 939
W tabeli 7 przedstawiono wyniki badania współczynnika przepuszczalności pary wodnej (WVTR). Przyjmuje się, że standardowa wartość współczynnika przepuszczalności pary wodnej dla próbki kontrolnej wynosi 5000 g/m2/24 godziny. Dla każdej próbki przeprowadzono trzy testy.
Tabela 7
Próbka | WVTR |
KONTROLNA CELGARD (CC) | |
CC, | 5089 |
CC2 | 5000 |
CC3 | 5079 |
Wartość średnia | 5056 |
Odchylenie standardowe | 49 |
KONTROLNA NBL (NC) | |
NC, | 114 |
NC2 | 104 |
NC3 | 129 |
Wartość średnia | 116 |
Odchylenie standardowe | 13 |
PRÓBKA TESTOWA 1A | |
1A, | 2513 |
1A2 | 3045 |
1A3 | 3888 |
Wartość średnia | 3149 |
Odchylenie standardowe | 694 |
PRÓBKA TESTOWA IB | |
IB, | 3077 |
1B2 | 3102 |
1B3 | 3016 |
Wartość średnia | 3065 |
Odchylenie standardowe | 44 |
PRÓBKA TESTOWA 2A | |
2A1 | 154 |
2A2 | 167 |
2A3 | 141 |
Wartość średnia . | 154 |
Odchylenie standardowe | 13 |
187 939
Próbka CC była próbką kontrolną wykonaną z folii CELGARD® 2500. Próbka NC była odwracalnie przewężoną próbką kontrolną NBL wytworzoną techniką ujawnioną w amerykańskim opisie patentowym nr 5,336,545. Próbki 1A i 1B były odwracalnie przewężonymi próbkami NBL według przykładu 1, tj. w przypadku stosowania bezszczelinowego zespołu walców laminujących. Próbka 2A była wykonana z materiału laminowanego przez wytłaczanie za pomocą zespołu walców prasujących ze szczeliną 0,762 mm (30 milów), a następnie próbka ta była przewężana. Jak wynika z tabeli 7, współczynnik przepuszczalności pary wodnej dla próbek 1A i 1B prasowanych za pomocą bezszczelinowego zespołu walców wynosił około 3000, a jego średnia wartość była 26 razy większa niż wartość WVTR dla przewężanych próbek NBL kategorii NC. Praktyczna górna wartość graniczna WVTR może wynosić około 5000. Próbka 2A, wytwarzana za pomocą szczelinowego zespołu walców prasujących była w zasadzie nieprzepuszczalna dla par i gazów, podobnie jak standardowa próbka NBL.
W tabeli 8 przedstawiono wyniki badania odporności na wodę, albo wytrzymałości na ciśnienie słupa wody.
Tabela 8
Numer identyfikacyjny próbki | Wysokość słupa (cm) |
1A | 35,5 |
1B | 39,0 |
2A | 33,0 |
2B | 36,0 |
Wysokość słupa jest wysokością słupa wody, przy jakiej obserwuje się drugą kroplę pojawiającą się pod badanym materiałem włóknistym.
Przepuszczalność dla par i gazów ma określony wpływ na wygodę. Wysoka wartość WVTR umożliwia przejście większej ilości wilgoci przez materiał włóknisty, zapewniając większą wygodę użytkownikowi. Wysoka barierowość dla cieczy (mierzona podczas testu wytrzymałości na ciśnienie słupa wody) jest pożądana ze względu na zapobieganie przeciekom, na przykład w pieluchach lub w okryciach zewnętrznych, takich jak w przypadku chirurgicznej odzieży ochronnej, zapobieganie przenikaniu przez materiał krwi i innych płynów, ale z równoczesnym zapewnieniem dobrej przepuszczalności dla par i gazów. Średnia wartość wyników testu przepuszczalności pary wodnej wyniosła dla próbki 1A 3149, a dla próbki IB 3065, co wskazuje na znakomite przepuszczalności par i gazów przez laminowany materiał włóknisty. Przepuszczalność dla par i gazów laminatu formowanego za pomocą bezszczelinowego zespołu walców prasujących była lepsza niż laminatu formowanego za pomocą szczelinowego zespołu walców prasujących.
Przykład 3
W alternatywnym sposobie wzięto uprzednio wykonaną wstęgę sprężystą, laminowano ją ciśnieniowo (jeśli jest przylepna) lub za pomocą kleju (natryskiwanego) do warstw sąsiednich, a następnie przewężano uzyskany laminat w opisany powyżej sposób. Można rozpocząć również od sprężystej wstęgi wykonanej techniką rękawową (rozdmuchu), następnie doprowadzenia do zapadnięcia się rękawa w płaski rękaw tak, że nie ma on pogrubionych krawędzi, jak to jest powszechne w foliach wylewanych, a następnie używa się spłaszczony rękaw do wytworzenia niesprężystego laminatu, który następnie jest przewężany. Takie rozwiązanie alternatywne umożliwia eliminację zmienności grubości wstęgi formowanej techniką wylewania.
Co prawda powyżej szczegółowo opisano tylko kilka przykładów wykonania według wynalazku, ale fachowcy z tej dziedziny z łatwością ocenią możliwość dokonania wielu modyfikacji w tych przykładach bez wychodzenia poza zakres koncepcji i zalet wynalazku. W związku z tym, wszystkie takie modyfikacje należy traktować jako mieszczące się w za187 939 kresie wynalazku zdefiniowanym w załączonych zastrzeżeniach. W zastrzeżeniach znajdują się zastrzeżenia urządzeń i funkcji, a ich zadaniem jest objęcie wszystkich opisanych tu struktur w aspekcie realizacji przytoczonych funkcji, oraz nie tylko równoważników strukturalnych, ale również struktur równoważnych. Zatem, pomimo, że gwóźdź i wkręt mogą nie być równoważnikami strukturalnymi ze względu na to, że w przypadku gwoździa mocowanie ze sobą drewnianych części odbywa się na cylindrycznej powierzchni, natomiast w przypadku wkręta powierzchnia ta jest spiralna, to w aspekcie łączenia drewnianych części zarówno gwóźdź jak i wkręt mogą być strukturami równoważnymi.
Należy ponadto zauważyć, że odsyłacze do wszystkich przywoływanych tu opisów patentowych, zgłoszeń patentowych lub publikacji odnoszą się do całych tych dokumentów.
187 939
187 939 70 λ
FIG.3
FIG.4
187 939
FIG.1
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 4,00 zł.
Claims (22)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania laminowanego materiału włóknistego, znamienny tym, że dostarcza się co najmniej jedną wstęgę materiału włóknistego, którą laminuje się z co najmniej jedną warstwą materiału sprężystego, po czym uzyskany laminat przewęża się i ogrzewa się.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że co najmniej jedną warstwę włóknistą wybiera się z grupy złożonej z tkaninowych i włókninowych warstw włóknistych.
- 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że włókninową warstwę włóknistą wybiera się z grupy złożonej z warstwy włókien typu „spunbond” - spajane podczas przędzenia, warstwy włókien typu „meltblown” - formowane z surowca w stanie stopionym oraz materiału wielowarstwowego zawierającego co najmniej jedną z wymienionych warstw.
- 4. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że warstwę włóknistą przewęża się i odpręża się przed laminowaniem.
- 5. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że tkaninową warstwę włóknistą wybiera się spośród materiału dzianego i luźno tkanego.
- 6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że co najmniej jedną warstwę sprężystą wybiera się z grupy złożonej ze wstęgi, układu nitek, materiału włókninowego i pianki.
- 7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że co najmniej jedną warstwę sprężystą formuje się z termoplastycznego polimeru elastomerowego.
- 8. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że co najmniej jedną warstwę sprężystą wybiera się z grupy złożonej ze sprężystych poliestrów, sprężystych poliuretanów, sprężystych poliamidów, sprężystych poliolefin, metalocenów oraz sprężystych kopolimerów blokowych typu A-B-A', gdzie A i A' są takimi samymi lub różnymi polimerami termoplastycznymi, a B jest elastomerowym blokiem polimerowym.
- 9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że co najmniej jedną warstwę sprężystą formuje się z mieszanki polimeru elastomerowego i żywicy klejącej.
- 10. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że co najmniej jedną, warstwę sprężystą formuje się techniką wybraną z grupy, w której skład wchodzą wytłaczanie z dyszy płaskiej, rozdmuchiwanie rękawa foliowego i wylewanie.
- 11. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że laminowanie przeprowadza się techniką spajania wybraną z grupy, w której skład wchodzą klejenie, spajanie termiczne, spajanie hydrotechniczne oraz spajanie ultradźwiękowe.
- 12. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że laminowanie przeprowadza się doprowadzając do styczności zmiękczoną warstwę sprężystą z co najmniej jedną warstwą włóknistą pod ciśnieniem.
- 13. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że ciśnienie uzyskuje się za pomocą pary walców prasujących.
- 14. Sposób według zastrz. 13, znamienny tym, że pomiędzy walcami nie ma szczeliny.
- 15. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że otrzymuje się sprężysty laminat odzyskujący co najmniej w 55% swoją postać, w ciągu około jednej minuty, przy około 60% wydłużeniu.
- 16. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że przewężanie osiąga się rozciągając i ogrzewając laminat.
- 17. Sposób według zastrz. 16, znamienny tym, że rozciąganie realizuje się podczas ogrzewania laminatu.
- 18. Sposób według zastrz. 17, znamienny tym, że ogrzewanie uzyskuje się doprowadzając do styczności laminat ze źródłem ciepła.
- 19. Sposób według zastrz. 18, znamienny tym, że ogrzewanie odbywa się w temperaturze od około 93,3°C do około 132,22°C.187 939
- 20. Sposób według zastrz. 18, znamienny tym, że ogrzewanie odbywa się w temperaturze od około 104,44°C do około 123,89°C.
- 21. Sposób wytwarzania laminowanego materiału włóknistego, znamienny tym, że dostarcza się co najmniej jedną wstęgę materiału włóknistego, która laminuje się z co najmniej jedną warstwą materiału sprężystego, po czym uzyskany laminat marszczy się, przewęża się i ogrzewa się.
- 22. Sposób wytwarzania laminowanego materiału włóknistego, w którym dostarcza się co najmniej jedną wstęgę materiału włóknistego, materiał włóknisty przewęża się i odpręża się, po czym laminuje się go z co najmniej jedną warstwą materiału sprężystego, znamienny tym, że uzyskany laminat przewęża się i ogrzewa się.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/730,511 US5789065A (en) | 1996-10-11 | 1996-10-11 | Laminated fabric having cross-directional elasticity and method for producing same |
PCT/US1997/017692 WO1998016380A1 (en) | 1996-10-11 | 1997-09-30 | Laminated fabric having cross-directional elasticity |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL332549A1 PL332549A1 (en) | 1999-09-13 |
PL187939B1 true PL187939B1 (pl) | 2004-11-30 |
Family
ID=24935668
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL33254997A PL187939B1 (pl) | 1996-10-11 | 1997-09-30 | Sposób wytwarzania laminowanego materiału włóknistego |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5789065A (pl) |
EP (1) | EP0930968B1 (pl) |
KR (1) | KR100466556B1 (pl) |
CN (1) | CN1082887C (pl) |
AR (1) | AR010239A1 (pl) |
AU (1) | AU712102B2 (pl) |
BR (1) | BR9712516A (pl) |
CA (1) | CA2264540C (pl) |
CO (1) | CO5050414A1 (pl) |
DE (1) | DE69727584T2 (pl) |
ID (1) | ID21044A (pl) |
PL (1) | PL187939B1 (pl) |
TR (1) | TR199900759T2 (pl) |
WO (1) | WO1998016380A1 (pl) |
Families Citing this family (121)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5865823A (en) | 1996-11-06 | 1999-02-02 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having a breathable, fluid impervious backsheet |
US5927567A (en) * | 1996-11-12 | 1999-07-27 | Owens-Illinois Closure Inc. | Dispensing closure and method of making |
US6111163A (en) | 1996-12-27 | 2000-08-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Elastomeric film and method for making the same |
US6015764A (en) | 1996-12-27 | 2000-01-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Microporous elastomeric film/nonwoven breathable laminate and method for making the same |
US6383431B1 (en) | 1997-04-04 | 2002-05-07 | The Procter & Gamble Company | Method of modifying a nonwoven fibrous web for use as component of a disposable absorbent article |
US5914084A (en) * | 1997-04-04 | 1999-06-22 | The Procter & Gamble Company | Method of making a stabilized extensible nonwoven web |
US5932497A (en) * | 1997-09-15 | 1999-08-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Breathable elastic film and laminate |
WO2000020206A1 (en) * | 1998-10-02 | 2000-04-13 | The Procter & Gamble Company | Elastic laminate including nonwoven layer formed from highly oriented component fibers and disposable garment employing the same |
US6362389B1 (en) * | 1998-11-20 | 2002-03-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Elastic absorbent structures |
US6475600B1 (en) | 1998-12-23 | 2002-11-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Composite material having stretch and recovery including a layer of an elastic material and a transversely extensible and retractable necked laminate of non-elastic sheet layers |
US6472045B1 (en) | 1998-12-23 | 2002-10-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Liquid transfer material of a transversely extensible and retractable necked laminate of non-elastic sheet layers |
US6610383B1 (en) | 1998-12-23 | 2003-08-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Transversely extensible and retractable necked laminate of no-elastic sheet layers |
US6387471B1 (en) | 1999-03-31 | 2002-05-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Creep resistant composite elastic material with improved aesthetics, dimensional stability and inherent latency and method of producing same |
US6547915B2 (en) | 1999-04-15 | 2003-04-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Creep resistant composite elastic material with improved aesthetics, dimensional stability and inherent latency and method of producing same |
EP1054092A1 (en) * | 1999-05-17 | 2000-11-22 | Nippon Petrochemicals Company, Limited | Composite sheet having elasticity, elastic web made from thermoplastic elastomer, and method and apparatus of manufacturing the same |
US6682514B1 (en) | 1999-06-30 | 2004-01-27 | Kimberly-Clark Worldwide Inc. | Efficient zoned elastic laminate |
US6465073B1 (en) | 1999-06-30 | 2002-10-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Variable stretch material and process to make it |
US6461457B1 (en) | 1999-06-30 | 2002-10-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Dimensionally stable, breathable, stretch-thinned, elastic films |
US6319455B1 (en) | 1999-08-13 | 2001-11-20 | First Quality Nonwovens, Inc. | Nonwoven fabric with high CD elongation and method of making same |
US7625829B1 (en) * | 1999-08-30 | 2009-12-01 | Tredegar Film Products Corporation | Tear resistant elastic laminate and method of forming |
US6605172B1 (en) | 1999-09-30 | 2003-08-12 | The Procter & Gamble Company | Method of making a breathable and liquid impermeable web |
JP3658303B2 (ja) * | 2000-09-01 | 2005-06-08 | ユニ・チャーム株式会社 | 弾性伸縮性複合シートおよびその製造方法 |
ES2222382T3 (es) * | 2000-01-28 | 2005-02-01 | 3M Innovative Properties Company | Estratificado de material no tejido/elastico unido por extrusion. |
US6833179B2 (en) | 2000-05-15 | 2004-12-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Targeted elastic laminate having zones of different basis weights |
US6969441B2 (en) | 2000-05-15 | 2005-11-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method and apparatus for producing laminated articles |
US8182457B2 (en) | 2000-05-15 | 2012-05-22 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Garment having an apparent elastic band |
JP3658301B2 (ja) * | 2000-08-31 | 2005-06-08 | ユニ・チャーム株式会社 | 弾性伸縮性を有する複合シートの製造方法 |
US6914018B1 (en) | 2000-10-27 | 2005-07-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Biaxial stretch, breathable laminate with cloth-like aesthetics and method for making same |
US6623837B2 (en) | 2000-12-27 | 2003-09-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Biaxially extendible material |
US6946413B2 (en) * | 2000-12-29 | 2005-09-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Composite material with cloth-like feel |
US20020132543A1 (en) * | 2001-01-03 | 2002-09-19 | Baer David J. | Stretchable composite sheet for adding softness and texture |
US7473818B2 (en) | 2001-03-01 | 2009-01-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Product seal of dissimilar materials |
US8206366B2 (en) | 2001-03-01 | 2012-06-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Convertible diaper/pant with ease of application |
US6730069B2 (en) | 2001-07-05 | 2004-05-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Cloth-like mechanical fastener |
JP2003085910A (ja) * | 2001-09-11 | 2003-03-20 | Sony Corp | ディスクカートリッジ、ディスク記録媒体装置及びディスク記録再生装置 |
US7176150B2 (en) * | 2001-10-09 | 2007-02-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Internally tufted laminates |
GB0125620D0 (en) * | 2001-10-25 | 2001-12-19 | Cambridge Display Tech Ltd | Monomers and low band gap polymers formed therefrom |
US6803009B2 (en) | 2001-11-28 | 2004-10-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process for making necked nonwoven webs and laminates having cross-directional uniformity |
US6900147B2 (en) | 2001-11-28 | 2005-05-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Nonwoven webs having improved necking uniformity |
US20030124308A1 (en) * | 2001-11-29 | 2003-07-03 | Cree James W. | Highly breathable water resistant composite |
US6939334B2 (en) | 2001-12-19 | 2005-09-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Three dimensional profiling of an elastic hot melt pressure sensitive adhesive to provide areas of differential tension |
US20030120253A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-06-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Disposable absorbent article having one piece mechanical fastening system |
US8715257B2 (en) | 2001-12-28 | 2014-05-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ratio of absorbent area to outer peripheral area for disposable absorbent articles |
US6902796B2 (en) | 2001-12-28 | 2005-06-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Elastic strand bonded laminate |
US20030125696A1 (en) * | 2001-12-31 | 2003-07-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | All direction stretchable multilayer diaper |
DE10202333B4 (de) * | 2002-01-23 | 2006-04-06 | Nordenia Deutschland Gronau Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer elastischen, luftdurchlässigen Verbundfolie |
DE10210415C1 (de) * | 2002-03-09 | 2003-09-25 | Nordenia Deutschland Gronau | Verfahren zur Herstellung einer luftdurchlässigen Verbundfolie mit textiler Oberfläche, die elastische und nichtelastische Bereiche aufweist |
KR20030082305A (ko) * | 2002-04-17 | 2003-10-22 | 곽노흥 | 일라이트를 포함하는 탄성직물 및 그 제조방법 |
US6785937B2 (en) * | 2002-04-24 | 2004-09-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Slit neck spunbond process and material |
US7335273B2 (en) | 2002-12-26 | 2008-02-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of making strand-reinforced elastomeric composites |
US7015155B2 (en) | 2002-07-02 | 2006-03-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Elastomeric adhesive |
US7316842B2 (en) | 2002-07-02 | 2008-01-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | High-viscosity elastomeric adhesive composition |
US6978486B2 (en) | 2002-07-02 | 2005-12-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Garment including an elastomeric composite laminate |
US7316840B2 (en) | 2002-07-02 | 2008-01-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Strand-reinforced composite material |
US6896843B2 (en) | 2002-08-30 | 2005-05-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of making a web which is extensible in at least one direction |
US7344525B2 (en) * | 2002-11-22 | 2008-03-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article with improved fastening system |
US20040102125A1 (en) * | 2002-11-27 | 2004-05-27 | Morman Michael Tod | Extensible laminate of nonwoven and elastomeric materials and process for making the same |
US7008496B2 (en) * | 2002-12-16 | 2006-03-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | One-step necked-bonded laminate process and apparatus |
US20040116023A1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-06-17 | Lei Huang | Thermal wrap with elastic properties |
US20040122409A1 (en) * | 2002-12-23 | 2004-06-24 | Thomas Oomman Painumoottil | Enhanced elastomer blend |
US20040122408A1 (en) * | 2002-12-24 | 2004-06-24 | Potnis Prasad S. | Dry-blend elastomer for elastic laminates |
US7226880B2 (en) * | 2002-12-31 | 2007-06-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Breathable, extensible films made with two-component single resins |
US7476447B2 (en) | 2002-12-31 | 2009-01-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Elastomeric materials |
US6916750B2 (en) * | 2003-03-24 | 2005-07-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | High performance elastic laminates made from high molecular weight styrenic tetrablock copolymer |
US7270723B2 (en) | 2003-11-07 | 2007-09-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Microporous breathable elastic film laminates, methods of making same, and limited use or disposable product applications |
US7220478B2 (en) | 2003-08-22 | 2007-05-22 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Microporous breathable elastic films, methods of making same, and limited use or disposable product applications |
FR2861752B1 (fr) * | 2003-10-29 | 2006-03-31 | Chabe Conception Process Ingen | Procede de fabrication d'un materiau complexe obtenu par lamination d'un film elastique pris en sandwich entre deux nappes de non-tisse. |
US7872168B2 (en) * | 2003-10-31 | 2011-01-18 | Kimberely-Clark Worldwide, Inc. | Stretchable absorbent article |
US20050127578A1 (en) * | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Triebes Thomas G. | Method of making fiber reinforced elastomeric articles |
US7662745B2 (en) | 2003-12-18 | 2010-02-16 | Kimberly-Clark Corporation | Stretchable absorbent composites having high permeability |
US7601657B2 (en) | 2003-12-31 | 2009-10-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Single sided stretch bonded laminates, and methods of making same |
US20050245162A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Multi-capable elastic laminate process |
CN101001593A (zh) * | 2004-06-29 | 2007-07-18 | 艾利丹尼森公司 | 在弹性体和非织造织物之间具有改进的粘合的非织造织物-弹性体层压制件 |
US7247215B2 (en) | 2004-06-30 | 2007-07-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of making absorbent articles having shaped absorbent cores on a substrate |
US7772456B2 (en) | 2004-06-30 | 2010-08-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Stretchable absorbent composite with low superaborbent shake-out |
US7938813B2 (en) | 2004-06-30 | 2011-05-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent article having shaped absorbent core formed on a substrate |
US20060032578A1 (en) * | 2004-08-16 | 2006-02-16 | The Procter & Gamble Company | Method for producing a laminate having varying pre-strained elastics |
KR100722852B1 (ko) * | 2004-10-11 | 2007-05-30 | 한수영 | 단층 또는 다층성형 필름을 샌드위치로 접착한 적층피막섬유의 제조방법 |
US20060143767A1 (en) * | 2004-12-14 | 2006-07-06 | Kaiyuan Yang | Breathable protective articles |
US7612001B2 (en) * | 2004-12-22 | 2009-11-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | High performance elastic materials made using styrene block copolymers and mixtures |
US20060141888A1 (en) * | 2004-12-23 | 2006-06-29 | Morman Michael T | Slit necked extendable laminates, and methods of making same |
US20060141887A1 (en) * | 2004-12-23 | 2006-06-29 | Morman Michael T | Cross-direction elastic film laminates, and methods of making same |
US20060148361A1 (en) * | 2004-12-30 | 2006-07-06 | Kimberley-Clark Worldwide, Inc. | Method for forming an elastic laminate |
ES2274493T3 (es) * | 2005-01-26 | 2007-05-16 | Nordenia Deutschland Gronau Gmbh | Procedimiento para fabricar un material compuesto no tejido. |
AR053192A1 (es) * | 2005-03-24 | 2007-04-25 | Clopay Plastic Prod Co | Metodos para producir laminados elastomericos multicapa y laminados |
DE102005038354A1 (de) * | 2005-04-12 | 2006-10-19 | Koester Gmbh & Co. Kg | Elastisches Laminat mit textiler Oberfläche, Herstellungsverfahren sowie Bandmaterial, Rolle, Windelverschlussband und Windel |
US20060246804A1 (en) * | 2005-04-29 | 2006-11-02 | Thomas Oomman P | Elastomeric materials |
US7416627B2 (en) * | 2005-08-31 | 2008-08-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Films and film laminates having cushioning cells and processes of making thereof |
US7384491B2 (en) * | 2005-09-01 | 2008-06-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Apparatus and methods for making crosslinked elastic laminates |
US20100285286A1 (en) * | 2005-11-22 | 2010-11-11 | Pliant Corporation | Elastic laminates |
US7824514B2 (en) * | 2005-12-01 | 2010-11-02 | The Procter & Gamble Company | Method of producing a stretch laminate |
US7740786B2 (en) * | 2005-12-15 | 2010-06-22 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process for making necked nonwoven webs having improved cross-directional uniformity |
CN101395315B (zh) | 2006-02-21 | 2012-07-18 | 纤维网辛普森维利有限公司 | 可伸展的吸水性复合材料 |
JP4845587B2 (ja) * | 2006-05-15 | 2011-12-28 | 花王株式会社 | 伸縮性不織布 |
EP1918092B1 (de) * | 2006-11-02 | 2013-02-06 | Mondi Consumer Packaging Technologies GmbH | Verbundstoffbahn und Verfahren zur Herstellung einer Verbundstoffbahn |
US20080239483A1 (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-02 | Arisawa Mfg. Co., Ltd. | Stereoscopic displaying apparatus |
US8460588B2 (en) | 2007-07-30 | 2013-06-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Cross directional zoned bicomponent films, film laminates, and systems and methods for manufacture of the same |
US20090047855A1 (en) * | 2007-08-16 | 2009-02-19 | 3M Innovative Properties Company | Stretchable elastic nonwoven laminates |
US8349963B2 (en) * | 2007-10-16 | 2013-01-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Crosslinked elastic material formed from a linear block copolymer |
BRPI0906757A2 (pt) | 2008-01-24 | 2015-08-18 | Procter & Gamble | Laminados ligados por extursão para artigos absorventes |
US8222169B2 (en) * | 2008-08-05 | 2012-07-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Zoned elastic laminate and method to manufacture same |
RU2011139492A (ru) * | 2009-04-08 | 2013-05-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Растягивающиеся ламинаты из нетканого полотна (нетканых полотен) и эластичной плёнки |
SG174986A1 (en) * | 2009-04-08 | 2011-11-28 | Procter & Gamble | Stretchable laminates of nonwoven web(s) and elastic film |
JP2012523330A (ja) * | 2009-04-08 | 2012-10-04 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 不織布ウェブ(類)及び弾性フィルムの伸縮性ラミネート |
EP2416957B1 (en) * | 2009-04-08 | 2014-10-22 | The Procter and Gamble Company | Stretchable laminates of nonwoven web(s) and elastic film |
CN104136220B (zh) * | 2011-12-06 | 2015-12-23 | 3M创新有限公司 | 粘结聚酯基材的方法 |
KR101417396B1 (ko) * | 2012-11-08 | 2014-07-10 | 현대자동차주식회사 | 결집력과 탄성이 향상된 멜트블로운 섬유웹 및 이의 제조방법 및 장치 |
WO2015088773A1 (en) * | 2013-12-12 | 2015-06-18 | 3M Innovative Properties Company | Method of making polymeric multilayer films |
WO2016033226A1 (en) | 2014-08-26 | 2016-03-03 | Curt G. Joa, Inc. | Apparatus and methods for securing elastic to a carrier web |
KR102434240B1 (ko) * | 2016-09-30 | 2022-08-19 | 듀케인 아이에이에스, 엘엘씨 | 탄성 부직포 재료를 제조하기 위한 장치 |
CN109803822A (zh) | 2016-10-31 | 2019-05-24 | 金伯利-克拉克环球有限公司 | 隐性弹性烯烃膜层合物及制备结合其的吸收制品的方法 |
FR3077186B1 (fr) * | 2018-01-26 | 2020-01-31 | Aplix | Dispositif de retenue et ruban pour dispositif de retenue |
JP2021511165A (ja) | 2018-01-29 | 2021-05-06 | カート ジー.ジョア、インコーポレイテッド | 吸収性衛生製品用の弾性複合材構造体を製造する装置および方法 |
GB2592497A (en) * | 2018-10-08 | 2021-09-01 | Regina Miracle International Group Ltd | Article of clothing and manufacturing method thereof |
WO2020139374A1 (en) | 2018-12-28 | 2020-07-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Resilient, multi-layered wiping product |
US11925538B2 (en) | 2019-01-07 | 2024-03-12 | Curt G. Joa, Inc. | Apparatus and method of manufacturing an elastic composite structure for an absorbent sanitary product |
CN110384306B (zh) * | 2019-06-25 | 2021-04-27 | 浙江罗卡芙家纺有限公司 | 一种耐磨复合面料加工方法及耐磨复合面料 |
US11173072B2 (en) | 2019-09-05 | 2021-11-16 | Curt G. Joa, Inc. | Curved elastic with entrapment |
CN114635219B (zh) * | 2022-03-31 | 2023-09-05 | 业成科技(成都)有限公司 | 缓冲材料层、模压治具和压合工艺方法 |
US20240075723A1 (en) * | 2022-09-02 | 2024-03-07 | Bestway Inflatables & Material Corp. | Sheet and apparatus and method for manufacturing same |
KR20240145676A (ko) | 2023-03-28 | 2024-10-07 | 주식회사 익성 | Pet 멜트블로운 섬유웹 제조장치 및 이를 이용한 pet 멜트블로운 섬유웹 제조방법 |
Family Cites Families (93)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2182208A (en) * | 1937-06-09 | 1939-12-05 | Anderson Stolz Corp | Silicon modified phenolic resins and process for producing same |
US2779668A (en) * | 1953-04-02 | 1957-01-29 | Union Carbide & Carbon Corp | Epoxy resin modified phenol resin abrasive |
US3338992A (en) * | 1959-12-15 | 1967-08-29 | Du Pont | Process for forming non-woven filamentary structures from fiber-forming synthetic organic polymers |
US3270846A (en) * | 1961-04-10 | 1966-09-06 | Borg Warner | Friction member with friction material |
US3502763A (en) * | 1962-02-03 | 1970-03-24 | Freudenberg Carl Kg | Process of producing non-woven fabric fleece |
US3215648A (en) * | 1962-08-27 | 1965-11-02 | Atlantic Res Corp | Composition comprising a filled blend of a polyepoxysilicone and a phenol aldehyde resin; and process of forming same |
US3502538A (en) * | 1964-08-17 | 1970-03-24 | Du Pont | Bonded nonwoven sheets with a defined distribution of bond strengths |
US3341394A (en) * | 1966-12-21 | 1967-09-12 | Du Pont | Sheets of randomly distributed continuous filaments |
US3542615A (en) * | 1967-06-16 | 1970-11-24 | Monsanto Co | Process for producing a nylon non-woven fabric |
US3849241A (en) * | 1968-12-23 | 1974-11-19 | Exxon Research Engineering Co | Non-woven mats by melt blowing |
DE2048006B2 (de) * | 1969-10-01 | 1980-10-30 | Asahi Kasei Kogyo K.K., Osaka (Japan) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung einer breiten Vliesbahn |
DE1950669C3 (de) * | 1969-10-08 | 1982-05-13 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Vliesherstellung |
US3746669A (en) * | 1971-02-08 | 1973-07-17 | Ppg Industries Inc | Reinforced rubber composition |
US3899050A (en) * | 1971-07-06 | 1975-08-12 | Textar Gmbh | Lining for brake shoes |
US4051097A (en) * | 1972-01-31 | 1977-09-27 | The Bendix Corporation | Carbon metallic friction composition |
GB1453447A (en) * | 1972-09-06 | 1976-10-20 | Kimberly Clark Co | Nonwoven thermoplastic fabric |
SU507250A3 (ru) * | 1973-02-09 | 1976-03-15 | Байер Аг (Фирма) | Пресскомпозици |
DE2340464C2 (de) * | 1973-08-10 | 1975-06-19 | Jurid Werke Gmbh, 2056 Glinde | Reibelement für Öllauf |
US4100324A (en) * | 1974-03-26 | 1978-07-11 | Kimberly-Clark Corporation | Nonwoven fabric and method of producing same |
JPS5248903B2 (pl) * | 1974-06-19 | 1977-12-13 | ||
US4020226A (en) * | 1975-04-23 | 1977-04-26 | Andrianov Kuzma A | Fibrous friction material |
US4209563A (en) * | 1975-06-06 | 1980-06-24 | The Procter & Gamble Company | Method for making random laid bonded continuous filament cloth |
DE2828918C2 (de) * | 1977-07-16 | 1982-07-15 | Aisin Chemical Co. Ltd., Kariya, Aichi | Verfahren zur Herstellung eines Reibungsmaterials auf Papierbasis |
GB2027724B (en) * | 1978-07-07 | 1982-11-03 | Nisshin Spinning | Brake lining material |
US4320823A (en) * | 1979-06-21 | 1982-03-23 | Raybestos-Manhattan, Inc. | Friction members formed from compositions containing aramid fibers and an aqueous heat-hardenable cement comprising a water soluble phenolic resin and a heat-curable elastomer |
US4256801A (en) * | 1979-12-14 | 1981-03-17 | Raybestos-Manhattan, Incorporated | Carbon fiber/flame-resistant organic fiber sheet as a friction material |
JPS56103270A (en) * | 1980-01-22 | 1981-08-18 | Teijin Ltd | Friction material |
US4700823A (en) * | 1980-03-28 | 1987-10-20 | Eaton Corporation | Clutch with pyrolytic carbon friction material |
US4340563A (en) * | 1980-05-05 | 1982-07-20 | Kimberly-Clark Corporation | Method for forming nonwoven webs |
EP0050377B1 (de) * | 1980-10-16 | 1985-10-02 | Rütgerswerke Aktiengesellschaft | Asbestfreies Reibmaterial |
JPS5918429B2 (ja) * | 1981-06-10 | 1984-04-27 | 呉羽化学工業株式会社 | 有機摩擦材料 |
FR2508999B1 (fr) * | 1981-07-01 | 1986-08-22 | Lorraine Carbone | Disque de frein en materiau composite carbone-carbone et modes de realisation |
US4352750A (en) * | 1981-08-03 | 1982-10-05 | Manville Service Corporation | Friction material for railroad brake shoes |
US4374211A (en) * | 1981-09-15 | 1983-02-15 | Thiokol Corporation | Aramid containing friction materials |
US4374888A (en) * | 1981-09-25 | 1983-02-22 | Kimberly-Clark Corporation | Nonwoven laminate for recreation fabric |
CA1200039A (en) * | 1981-12-26 | 1986-01-28 | Hiroaki Koyama | Resin composition containing granular or powdery phenol-aldehyde resin |
US4443513A (en) * | 1982-02-24 | 1984-04-17 | Kimberly-Clark Corporation | Soft thermoplastic fiber webs and method of making |
JPS58180573A (ja) * | 1982-04-16 | 1983-10-22 | Toshiba Tungaloy Co Ltd | 湿式摩擦材料 |
US4456650A (en) * | 1982-11-22 | 1984-06-26 | Ford Motor Company | Friction material having a coating comprising alkanolamine-carboxylic acid salts |
JPS59103040A (ja) * | 1982-12-01 | 1984-06-14 | Komatsu Ltd | 湿式摩擦材 |
US4446189A (en) * | 1983-05-12 | 1984-05-01 | Phillips Petroleum Company | Textured nonwoven textile fabric laminate and process of making said |
US4593802A (en) * | 1983-10-11 | 1986-06-10 | The S. K. Wellman Company | Friction material |
GB8405645D0 (en) * | 1984-03-03 | 1984-04-04 | Ferodo Ltd | Friction materials |
US4628001A (en) * | 1984-06-20 | 1986-12-09 | Teijin Limited | Pitch-based carbon or graphite fiber and process for preparation thereof |
US4563386A (en) * | 1984-09-19 | 1986-01-07 | Cercasbest Corp. | Friction element comprised of heat resistant heterogeneous thermosetting friction material |
GB8426601D0 (en) * | 1984-10-20 | 1984-11-28 | Nuturn Corp | Friction materials |
JPS61115987A (ja) * | 1984-11-12 | 1986-06-03 | Sumitomo Electric Ind Ltd | スチ−ルフアイバ−を用いた摩擦材 |
EP0186261A1 (en) * | 1984-11-24 | 1986-07-02 | Automotive Products Public Limited Company | Friction material and carrier plate assembly |
US4663230A (en) * | 1984-12-06 | 1987-05-05 | Hyperion Catalysis International, Inc. | Carbon fibrils, method for producing same and compositions containing same |
JPH0692524B2 (ja) * | 1985-02-22 | 1994-11-16 | 信越化学工業株式会社 | 摩擦材料用結合剤 |
DE3508109A1 (de) * | 1985-03-07 | 1986-09-11 | BERAL-Bremsbelag GmbH, 5277 Marienheide | Reibelement, insbesondere fuer trommelbremsen |
FR2581149B1 (fr) * | 1985-04-24 | 1987-05-29 | Valeo | Materiau de friction poreux notamment pour freins ou embrayages et procede d'elaboration d'un tel materiau. |
US4663220A (en) * | 1985-07-30 | 1987-05-05 | Kimberly-Clark Corporation | Polyolefin-containing extrudable compositions and methods for their formation into elastomeric products including microfibers |
US4720415A (en) * | 1985-07-30 | 1988-01-19 | Kimberly-Clark Corporation | Composite elastomeric material and process for making the same |
US4743634A (en) * | 1986-01-22 | 1988-05-10 | Raymark Industries, Inc. | Molded non-asbestos friction member containing diatomaceous earth |
DE3705540A1 (de) * | 1986-06-13 | 1987-12-17 | Ruetgerswerke Ag | Hochtemperaturbestaendige formstoffe |
US4792361A (en) * | 1986-08-08 | 1988-12-20 | Cemcom Corp. | Cementitious composite friction compositions |
US4741949A (en) * | 1986-10-15 | 1988-05-03 | Kimberly-Clark Corporation | Elastic polyetherester nonwoven web |
US4707398A (en) * | 1986-10-15 | 1987-11-17 | Kimberly-Clark Corporation | Elastic polyetherester nonwoven web |
JPS63303120A (ja) * | 1987-05-31 | 1988-12-09 | Toa Nenryo Kogyo Kk | 高強度、超高弾性率炭素繊維 |
US5033596A (en) * | 1988-03-28 | 1991-07-23 | Genise Thomas A | Resilient friction material |
JP2647164B2 (ja) * | 1988-09-12 | 1997-08-27 | 本田技研工業株式会社 | 摩擦材 |
US4965122A (en) * | 1988-09-23 | 1990-10-23 | Kimberly-Clark Corporation | Reversibly necked material |
CA1339061C (en) * | 1988-09-23 | 1997-07-29 | Michael Tod Morman | Composite elastic necked-bonded material |
US5226992A (en) * | 1988-09-23 | 1993-07-13 | Kimberly-Clark Corporation | Process for forming a composite elastic necked-bonded material |
US5514470A (en) * | 1988-09-23 | 1996-05-07 | Kimberly-Clark Corporation | Composite elastic necked-bonded material |
US5093388A (en) * | 1989-03-28 | 1992-03-03 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Very high friction eleastomer formulation for use in static braking applications |
JP2682130B2 (ja) * | 1989-04-25 | 1997-11-26 | 三井石油化学工業株式会社 | 柔軟な長繊維不織布 |
JPH03150266A (ja) * | 1989-11-07 | 1991-06-26 | Akechi Ceramics Kk | 炭素/炭素複合材料の製造方法 |
US5156789A (en) * | 1989-11-07 | 1992-10-20 | Chicopee | Method of preparing a heat shrinkable, elastic, glueable polyethylene and ethylene vinyl acetate film |
JPH03163229A (ja) * | 1989-11-17 | 1991-07-15 | Akebono Brake Res & Dev Center Ltd | ブレーキ用摩擦材 |
US5114781A (en) * | 1989-12-15 | 1992-05-19 | Kimberly-Clark Corporation | Multi-direction stretch composite elastic material including a reversibly necked material |
US5116662A (en) * | 1989-12-15 | 1992-05-26 | Kimberly-Clark Corporation | Multi-direction stretch composite elastic material |
US5169706A (en) * | 1990-01-10 | 1992-12-08 | Kimberly-Clark Corporation | Low stress relaxation composite elastic material |
US5093422A (en) * | 1990-04-23 | 1992-03-03 | Shell Oil Company | Low stress relaxation extrudable elastomeric composition |
US5151092A (en) * | 1991-06-13 | 1992-09-29 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with dynamic elastic waist feature having a predisposed resilient flexural hinge |
US5167897A (en) * | 1991-02-28 | 1992-12-01 | The Procter & Gamble Company | Method for incrementally stretching a zero strain stretch laminate web to impart elasticity thereto |
US5143679A (en) * | 1991-02-28 | 1992-09-01 | The Procter & Gamble Company | Method for sequentially stretching zero strain stretch laminate web to impart elasticity thereto without rupturing the web |
JPH04320481A (ja) * | 1991-04-18 | 1992-11-11 | Akebono Brake Ind Co Ltd | 油中使用摩擦材 |
US5083650A (en) * | 1991-05-24 | 1992-01-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Friction material having heat-resistant paper support bearing resin-bonded carbon particles |
US5196000A (en) * | 1991-06-13 | 1993-03-23 | The Proctor & Gamble Company | Absorbent article with dynamic elastic waist feature comprising an expansive tummy panel |
US5334446A (en) * | 1992-01-24 | 1994-08-02 | Fiberweb North America, Inc. | Composite elastic nonwoven fabric |
US5376430A (en) * | 1992-06-19 | 1994-12-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Elastic film laminate |
US5382400A (en) * | 1992-08-21 | 1995-01-17 | Kimberly-Clark Corporation | Nonwoven multicomponent polymeric fabric and method for making same |
US5336552A (en) * | 1992-08-26 | 1994-08-09 | Kimberly-Clark Corporation | Nonwoven fabric made with multicomponent polymeric strands including a blend of polyolefin and ethylene alkyl acrylate copolymer |
CA2101833A1 (en) * | 1992-12-14 | 1994-06-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Stretchable meltblown fabric with barrier properties |
DE4243012C2 (de) * | 1992-12-18 | 1997-09-11 | Corovin Gmbh | Mehrschichtiges elastisches Flächengebilde sowie Verfahren zur Herstellung eines mehrschichtigen elastischen Flächengebildes |
US5320891A (en) * | 1992-12-31 | 1994-06-14 | Kimberly-Clark Corporation | Particle barrier nonwoven material |
JP2617075B2 (ja) * | 1993-01-29 | 1997-06-04 | アイシン化工株式会社 | 湿式摩擦材の製造方法 |
US5316837A (en) * | 1993-03-09 | 1994-05-31 | Kimberly-Clark Corporation | Stretchable metallized nonwoven web of non-elastomeric thermoplastic polymer fibers and process to make the same |
US5332613A (en) * | 1993-06-09 | 1994-07-26 | Kimberly-Clark Corporation | High performance elastomeric nonwoven fibrous webs |
CA2138327C (en) * | 1994-07-19 | 2005-09-06 | William B. Haffner | Composite elastic necked-bonded material |
DE69525900T2 (de) * | 1994-11-17 | 2002-11-21 | Kraton Polymers Research B.V., Amsterdam | Mischungen aus Block-Copolymeren und Metallocen-Polyolefinen |
-
1996
- 1996-10-11 US US08/730,511 patent/US5789065A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-09-30 BR BR9712516-4A patent/BR9712516A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-09-30 WO PCT/US1997/017692 patent/WO1998016380A1/en active IP Right Grant
- 1997-09-30 CA CA002264540A patent/CA2264540C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-30 TR TR1999/00759T patent/TR199900759T2/xx unknown
- 1997-09-30 PL PL33254997A patent/PL187939B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-09-30 EP EP97945417A patent/EP0930968B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-30 CN CN97198737A patent/CN1082887C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-30 KR KR10-1999-7003111A patent/KR100466556B1/ko active IP Right Grant
- 1997-09-30 DE DE69727584T patent/DE69727584T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-30 AU AU46627/97A patent/AU712102B2/en not_active Expired
- 1997-09-30 ID IDW990053A patent/ID21044A/id unknown
- 1997-10-02 CO CO97057638A patent/CO5050414A1/es unknown
- 1997-10-03 AR ARP970104590A patent/AR010239A1/es active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR100466556B1 (ko) | 2005-01-15 |
DE69727584T2 (de) | 2004-12-16 |
EP0930968B1 (en) | 2004-02-11 |
DE69727584D1 (de) | 2004-03-18 |
AU4662797A (en) | 1998-05-11 |
WO1998016380A1 (en) | 1998-04-23 |
ID21044A (id) | 1999-04-08 |
PL332549A1 (en) | 1999-09-13 |
BR9712516A (pt) | 1999-10-19 |
CN1082887C (zh) | 2002-04-17 |
CA2264540A1 (en) | 1998-04-23 |
CN1233210A (zh) | 1999-10-27 |
AR010239A1 (es) | 2000-06-07 |
US5789065A (en) | 1998-08-04 |
TR199900759T2 (xx) | 1999-07-21 |
AU712102B2 (en) | 1999-10-28 |
KR20000049042A (ko) | 2000-07-25 |
CO5050414A1 (es) | 2001-06-27 |
CA2264540C (en) | 2006-11-21 |
EP0930968A1 (en) | 1999-07-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL187939B1 (pl) | Sposób wytwarzania laminowanego materiału włóknistego | |
DK2882592T3 (en) | PROCEDURE FOR THE MANUFACTURING OF STRETCHABLE Laminates | |
KR101057924B1 (ko) | 신축성이 개선된 연신성 라미네이트 및 이의 제조 방법 | |
CA1261723A (en) | Composite elastomeric material and process for making the same | |
US7078089B2 (en) | Low-cost elastic laminate material | |
JP2010536605A (ja) | 伸縮性弾性不織布ラミネート | |
JP2017514732A (ja) | 通気性弾性フィルムラミネートを作製する方法及びそれから得られる物品 | |
JP2002533243A (ja) | 非弾力性シート層の横方向に拡伸及び収縮可能なネックされたラミネート | |
US20080241476A1 (en) | Asymmetric elastic film nonwoven laminate | |
WO2007070125A1 (en) | Bonding of elastomeric substrate under stretched conditions | |
WO1993025746A1 (en) | Composite nonwoven fabric and method of making same | |
KR20020062335A (ko) | 착용자의 윤곽에 영구적으로 정합가능한 통기성 라미네이트 | |
WO1996010481A1 (en) | Slit elastic fibrous nonwoven laminates | |
JP2006507427A (ja) | 強度均一性の高い不織ラミネート及びそれらのための方法 | |
KR20020062336A (ko) | 착용자의 윤곽에 영구적으로 정합가능한 액체 수송라미네이트 | |
JP2003512193A (ja) | 横方向に拡伸及び収縮可能にネックされた、非弾性シート層のラミネートの液体移送材料 | |
EP1827814A1 (en) | Slit necked extendable laminates, and methods of making same | |
MXPA99002072A (en) | Laminated fabric having cross-directional elasticity |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20060930 |