NO310907B1 - Lysgjorende fargeblanding for keratinfibre omfattende en spesifikk direktefarge, anvendelse av denne, fremgangsmate forfarging av keratinfibre samt fler-roms anordning - Google Patents
Lysgjorende fargeblanding for keratinfibre omfattende en spesifikk direktefarge, anvendelse av denne, fremgangsmate forfarging av keratinfibre samt fler-roms anordning Download PDFInfo
- Publication number
- NO310907B1 NO310907B1 NO19973498A NO973498A NO310907B1 NO 310907 B1 NO310907 B1 NO 310907B1 NO 19973498 A NO19973498 A NO 19973498A NO 973498 A NO973498 A NO 973498A NO 310907 B1 NO310907 B1 NO 310907B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- mixture
- color
- keratin fibers
- hair
- radical
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 73
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 44
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims description 34
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims description 34
- 238000005282 brightening Methods 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000010186 staining Methods 0.000 title description 7
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 24
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 19
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 18
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 17
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 17
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 17
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 11
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 6
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 6
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 C1-C8 alkyl radical Chemical class 0.000 description 11
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 11
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 11
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- SWXQKHHHCFXQJF-UHFFFAOYSA-N azane;hydrogen peroxide Chemical compound [NH4+].[O-]O SWXQKHHHCFXQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 5
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- DMDOTRUOIVBPSF-UHFFFAOYSA-N naphthalene;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC=CC2=CC=CC=C21 DMDOTRUOIVBPSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOMZHDJXSYHPKS-DROYEMJCSA-L Amido Black 10B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=C(\N=N\C=3C=CC=CC=3)C(O)=C2C(N)=C1\N=N\C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1 AOMZHDJXSYHPKS-DROYEMJCSA-L 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- IURGIPVDZKDLIX-UHFFFAOYSA-M [7-(diethylamino)phenoxazin-3-ylidene]-diethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC3=CC(N(CC)CC)=CC=C3N=C21 IURGIPVDZKDLIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse vedrører en lysgjørende fargeblanding for keratinfibre, særlig for humane keratinfibre som hår, av en type som omfatter, i et medium som er egnet for farging, minst en direktefarge som skal blandes på anvendelsestidspunktet, ved basisk pH, med en oksyderende blanding.
Oppfinnelsen vedrører også en klar-til-bruk lysgjørende fargeblanding for keratinfibre, særlig for humane keratinfibre som hår.
Oppfinnelsen vedrører også en fremgangsmåte for farging av keratinfibre og særlig humane keratinfibre som hår.
Oppfinnelsen vedrører også en fler-roms anordning eller "sett" for lysgjørende farging av humane keratinfibre som hår.
Endelig vedrører oppfinnelsen anvendelse av en lysgjørende fargeblanding eller av lysgjørende fler-roms anordning som angitt i det foregående.
Disse og andre trekk ved oppfinnelsen fremgår av patent-kravene.
Det er kjent å farge keratinfibre, og spesielt menneskehår, med fargeblandinger som inneholder direktefarger i henhold til en såkalt "direktefargende" prosess. Denne prosess omfatter at det på keratinfibrene anvendes fargemolekyler som har en affinitet for de nevnte fibre, hvoretter fibrene set-tes bort for henstand og med etterfølgende skylling av fibrene. Dette tillater oppnåelse av nyansering av fargen av keratinfibrene. Det er også kjent å farge keratinfibre, og spesielt menneskehår, med fargeblandinger som inneholder
oksydasjonsfargeforløpere (orto- eller para-fenylendiaminer
i og orto- eller paraaminofenoler, generelt omtalt som "oksydasjonsbaser") og kopiere (meta-fenylendiaminer, meta-amino-fenoler og meta-difenoler, også omtalt som fargemodifiserende midler, som tillater at "basis" fargene oppnådd ved kondensa-sjonsproduktene av oksydasjonsbaser kan modifiseres og anri-
kes med glansfullhet ("glints")), i henhold til en såkalt "oksydasj onsfargings"prosess.
Oksydasjonsfargingsprosessen involverer vanligvis lysgjøring, dvs. at den omfatter at det på keratinf ibrene, ved basisk pH, anvendes en blanding av baser og kopiere og vandig hydrogen-peroksydoppløsning, hvoretter den tilførte blanding etter-lates til å bli på håret og hvoretter håret skylles. Det tillater, særlig i tilfellet med hårfarging, at melanin lysgjøres og at håret farges.
Lysgjøring av melaninet har den fordelaktige effekt at det dannes en ensartet fargevirkning i tilfellet av grått hår, og i tilfellet av naturlig pigmentert hår, bringes fargen ut,
dvs. at den gjøres mer synlig.
Et oksydasjonsmiddel og, spesielt, en vandig hydrogenper-oksydløsning og et basedannende middel anvendes for å oppnå denne lysgjøring. En lysgjøring av melanin som strekker seg fra 1/4 av en fargetone til mer enn 2 fargetoner kan fremkal-les som en funksjon av konsentrasjonene av vandig hydrogenperoksyd og av det basedannende middel, og også som en funksjon av naturen til det basedannende middel. I tilfellet av forsiktig lysgjøring, oppnås det en ønskelig lysgjøring ved overlegginger.
Ved den såkalte oksydasjonsfarging av hår, fører bruk av oksydasjonsbaser noen ganger til problemer i forbindelse med sensibilisering av hodebunnen. I et slikt tilfelle, hvor det likevel er ønskelig å farge håret, er det derfor kun mulig å anvende direktefarging, men med dennes mangler, og særlig det at man ikke lenger får fargetoneeffektene av oksydasjonsfarging, siden konvensjonell direktefarging i seg selv ikke er lysgj ørende.
Det er allerede tidligere forsøkt å oppnå lysgjørende farger ved å erstatte oksydasjonsbaser og koplerne med direktefarger. Alle de oppnådde resultater var imidlertid skuf-fende .
Det ble følgelig foreslått å farge hår med fargeblandinger basert på nitro-direktefarger og/eller dispergerte azofarger og ammoniakk-hydrogenperoksyd (se FR patent 1.584.965 og JP patent 062.711.435 i denne forbindelse) ved at det på håret påføres en blanding av de nevnte farger og av det nevnte oksydasjonsmiddel, som fremstilles like før bruk. De fargevirkninger som oppnås viste seg imidlertid ikke å være tilstrekkelig vaskeekte og forsvant ved sjamponering, noe som tillater at lysgjøringen av hårfiberen bryter frem. En slik fargevirkning blir estetisk utiltalende ved at den forandres over tid.
Det er også blitt foreslått å farge håret med blandinger basert på kationiske direktefarger av oksazintype og ammoniakk-hydrogenperoksyd (i denne forbindelse se JP patent 53 95693 og JP patent 55 022638) ved at det i et første trinn tilføres vandig ammoniakk-hydrogenperoksyd til håret og deretter, i et andre trinn, en blanding basert på oksazin-direktefargen. Denne farging er ikke tilfredsstillende p.g.a. det faktum at den krever en prosess som tar for lang tid p.g.a. ventetiden for de to påfølgende trinn. Dersom en blanding av oksazin-direktefargen med ammoniakk-hydrogenperoksyd, som er fremstilt på anvendelsestidspunktet, til-føres håret, blir hårfiberen dessuten ikke farget eller i beste fall oppnås en fargevirkning som praktisk talt er ikke-eksisterende .
Søkeren har dessuten gjennomført forsøk for å farge håret med fargeblandinger basert på anioniske sulfonsyrefarger (som i seg selv er kjent for deres utmerkede bestandighet) og på vandig ammoniakk-hydrogenperoksyd, ved å tilføre håret en blanding av de nevnte farger og av det nevnte oksydasjonsmiddel, som er fremstilt like før bruk. I dette tilfellet ble det imidlertid ikke observert farging av hårfiberen.
Nå, etter at betydelig forskning er gjennomført i denne forbindelse, har man nettopp funnet at det er mulig å oppnå lysgjørende farger med spesifikke og passende valgte direktefarger som er bestandige, homogene og som ikke forandres ved vasking, med bruk av en blanding som fremstilles på brukertidspunktet, ved basisk pH, av et oksydasjonsmiddel og av minst en direktefarge som velges fra dem som inneholder både et eventuelt delokaliserbart kvaternisert nitrogenatom og en -X=N- binding hvori X betyr et nitrogenatom eller et -CH-radikal.
Dette funn utgjør grunnlaget for den foreliggende oppfinnelse .
Formålet med den foreliggende oppfinnelse er således en lysgjørende fargeblanding (A) for keratinfibre, særlig for keratinfibre fra mennesker som hår, og som er av den type som omfatter, i et medium som er egnet for farging, minst en direktefarge som skal blandes på brukertidspunktet, ved basisk pH, med en oksyderende blanding, og som hovedsakelig er kjennetegnet ved at den har en basisk pH og at den som direktefarge inneholder minst en farge som omfatter et eventuelt delokaliserbart kvaternisert nitrogenatom og en - X=N- binding hvori X angir et nitrogenatom eller et -CH-radikal, hvor direktefargen er en forbindelse med formel (I):
hvor Z er et nitrogenatom eller et -CH- radikal, A og B er
benzengrupper eller heterocykliske aromatiske grupper som
d eventuelt er substituert med ett eller flere halogenatomer eller med ett eller flere radikaler som NR1R2 eller ORy hvor Rx og R2, samtidig eller uavhengig av hverandre, representerer hydrogen, et C1-C8 alkylradikal, et C^-C^ hydroksyalkylradikal
eller et fenylradikal, X" representerer et anion, foretrukket 5 klorid eller metylsulfat, idet det er mulig for den kationiske ladning å danne en integrert del av den aromatiske ring eller den kan bæres av en av dens substituenter; og at
direktefargen eller fargene er tilstede i en konsentrasjon
fra 0,001 til 5 vekt% basert på den totale vekt av fargeblandingen før blanding derav med den oksyderende blanding.
De nye farger som oppnås i forbindelse med den foreliggende oppfinnelse gjør det mulig å oppnå homogene og bestandige farginger som forblir estetiske over tid siden de ikke forandres hverken over tid eller ved vasking. De oppnås videre svært hurtig, og særlig i løpet av en oppholdstid for farge/- oksydasjonsmiddelblandingen på 5 minutter. I tillegg, gir de et særlig skinnende utseende og en naturlig følelse uten overlasting, særlig på hårfibrene.
Et annet formål med den foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for å farge keratinfibre, særlig humane keratinfibre som hår, og som er kjennetegnet ved at den omfatter at det til fibrene tilføres minst en fargeblanding (A) som definert i det foregående som fører til lysgjøring av de nevnte fibre i et basisk medium ved anvendelse av et oksydas jonsmiddel som tilsettes til den nevnte fargeblanding på anvendelsestidspunktet eller som er tilstede i en blanding
(B) som tilføres samtidig.
Formålet med oppfinnelsen er også en fler-roms anordning
eller "sett" for lysgjørende farging av humane keratinfibre som hår, som er kjennetegnet ved at den inneholder minst to rom, hvorav ett inneholder en fargeblanding (A) som definert i det foregående og hvorav et annet inneholder en blanding
(B) som omfatter et oksydasjonsmiddel i et medium som er egnet for farging. Et annet alternativt "sett" utgjøres av
et første rom som omfatter minst en farge som nevnt over, et andre rom som omfatter et basedannende middel og et tredje rom som omfatter et oksydasjonsmiddel.
Oppfinnelsen vedrører også en klar-til-bruk lysgjørende fargeblanding for keratinfibre, særlig for hunmane keratinfibre som hår, er kjennetegnet ved at den inneholder, i et medium som er egnet for farging, minst en direktefarge inneholdende et eventuelt delokaliserbart kvaternisert nitrogenatom og en -X=N- binding hvori X angir et nitrogenatom eller et -CH- radikal, hvor direktefargen er en forbindelse med formel (I):
hvor Z er et nitrogenatom eller et -CH- radikal, A og B er benzengrupper eller heterocykliske aromatiske grupper som eventuelt er substituert med ett eller flere halogenatomer eller med ett eller flere radikaler som NR1R2 eller 0^ hvor
Rx og R2, samtidig eller uavhengig av hverandre, representere! hydrogen, et C1- CQ alkylradikal, et Cx- C^ hydroksyalkylradikal eller et fenylradikal, X- representerer et anion, foretrukket klorid eller metylsulfat, idet det er mulig for den kationiske ladning å danne en integrert del av den aromatiske ring eller den kan bæres av en av dens substituenter; særlig minst en direktefarge som definert i ett eller flere av kravene 2 og 3 i en konsentrasjon fra 0,001 til 5 vekt% basert på den totale vekt av fargeblandingen før blanding derav med et oksydasjonsmiddel; et oksydasjonsmiddel og også et basedannende middel i en mengde som er tilstrekkelig til å innstille den endelige pH til en verdi over 7.
Det basedannende middel er tilstede i en mengde som er tilstrekkelig til å innstille den endelige pH til verdier innen området fra 8,5 til 11.
Endelig vedrører oppfinnelsen anvendelse av en lysgjørende fargeblanding eller en fler-roms anordning eller "sett" for farging av humane keratinfibre som hår.
Andre egenskaper, formål og fordeler ved den foreliggende oppfinnelse vil fremgå enda klarere ved lesing av den etter-følgende beskrivelse og eksempler.
Direktefarger som inneholder et eventuelt delokaliserbart kvaternisert nitrogenatom og en -X=N- binding, hvor X angir et nitrogenatom eller et -CH- radikal, som kan anvendes i overensstemmelse med oppfinnelsen velges som nevnt fra forbindelsene med formel (I):
hvori Z angir et nitrogenatom eller et -CH- radikal, A og B angir benzengrupper eller heterocykliske aromatiske grupper som eventuelt er substituert med ett eller flere halogenatomer eller med ett eller flere radikaler som NR1R2 eller OR-l hvor Rx og R2, samtidig eller uavhengig av hverandre, representerer hydrogen, et C^Cg alkylradikal, et Cx-C4 hydroksyalkylradikal eller et fenylradikal, og X" angir et anion, foretrukket klorid eller metylsulfat, idet det er mulig for den kationiske ladning å danne en integrert del av den aromatiske ring eller den bæres av en av dens substituenter.
Disse farger er velkjent innen teknikken og er beskrevet i patentsøknader WO-95/01772 og WO-95/15144.
Blant forbindelsene med formel (I) som kan anvendes i forbindelse med den foreliggende oppfinnelse, og hvis kationiske ladning bæres av en substituent, er det foretrukket å anvende forbindelsene med følgende formler:
dvs. 4-aminofenylazo-2-hydroksy-8 -trimetylammoniumnaftalen-klorid, dvs. 2-metoksyfenylazo-2-hydroksy-8 -trimetylammoniumnaftalen-klorid, dvs. 4-amino-3-nitrofenylazo-2 - hydroksy-8 -trimetylammonium-naf talenklorid,
dvs. 3 -trimetylammoniumfenylazo-N-fenyl- 3-metyl-5-hydroksy-pyridazinklorid.
I henhold til den foreliggende oppfinnelse, er det enda mer foretrukket å anvende forbindelser med formel (I) hvis katic niske ladning utgjør en integrert del av den aromatiske ring. Blant de forbindelser som kan nevnes, som ikke-begrensende eksempler, er forbindelsene med følgende formler:
dvs. (1-metyl-l-fenyl)-2-(l-metin-4N-metylpyridinylium)hydra-zinklorid, dvs. (1-metyl-1-para-metoksyfenyl)-2-(l-metin-4N-metylpyridi-nylium)hydrazinklorid, dvs. (1-metyl-1-para-metoksyfenyl)-2-(l-metin-4N-metylpyridi-nylium)hydrazinmetylsulfat, dvs. 4-dimetylaminofenylazo-2N-metyl-5N-metylimidazolylium-klorid, dvs . 4-dimetylaminofenylazo-2N-metyl-3N-metylimididazolyl-iumklorid, dvs. 4-metylaminofenylazo-2N-metyl-5N-metylimidazolylium-klorid, dvs. 4-aminofenylazo-2N-metyl-5N-metylimidazolyliumklorid, dvs . 4-dimetylaminofenylazo-4N-metylpyridinyliumklorid,
dvs . 4 -diemtylaminof enylazo-4N-oksydopyridinyliumklorid.
Konsentrasjonen av direktefarge med formel (I) er som nevnt fra 0,001 til 5 vekt% basert på totalvekten av fargeblandingen før den blandes med oksydasjonsmiddelet, foretrukket fra 0,05 til 2 vekt%.
Oksydasjonsmiddelet velges foretrukket fra hydrogenperoksyd, ureaperoksyd, alkalimetallbromater og persalter som perbo-rater og persulfater. Bruk av hydrogenperoksyd er særlig foretrukket.
pH i blanding (A) som inneholder minst en direktefarge med formel (I) såvel som den for blanding (B) som inneholder oksydasjonsmiddelet som definert over er slik at, etter blanding av blanding (A) med blanding (B), er pH i blandingen som påføres på de humane keratinfibre over 7, og er foretrukket innen området fra 8,5 til 11. Den justeres til den valgte verdi ved anvendelse av basedannende midler, eller eventuelt surgjørende midler, som er velkjent innenfor fagområdet med hensyn til farging av keratinfibre.
Basedannende midler som kan nevnes er vandig ammoniakk, alkalikarbonater, alkanolaminer, f.eks mono-, di- og trieta-nolaminer og derivater derav, natriumhydroksyd, kaliumhydrok-syd og forbindelser med formel (II):
hvori R er en propylenrest som eventuelt er substituert med en hydroksylgruppe eller et C^-C^ alkylradikal, R3, R4, R5 og R6 er samtidig eller uavhengig av hverandre et hydrogenatom, et C^-C^ alkylradikal eller et C1- Ci hydroksyalkylradikal.
De surgjørende midler er vanligvis uorganiske eller organiske syrer som f.eks saltsyre, vinsyre, sitronsyre og fosforsyre.
Den oksyderende blanding (B) utgjøres foretrukket av en vandig hydrogenperoksydoppløsning hvis titer mere foretrukket kan strekke seg fra omtrent 5 til 40 volumdeler.
Det basedannende middelet velges foretrukket fra alkanolaminer når moderat lysgjøring ønskes, og det er mer spesielt representert ved vandig ammoniakk når mere utpreget lysgjøring ønskes.
Mediet som er egnet for farging er foretrukket et vandig medium som utgjøres av vann og mere spesielt en vann/løsnings-middel(løsningsmidler) blanding, idet ett eller flere løsningsmidler kan velges fra organiske løsningsmidler som 2-butoksyetanol eller etanol.
I henhold til en foretrukket utførelsesform av fargeprosessen 1 henhold til oppfinnelsen, blir fargeblandingen (A) som beskrevet over inneholdende et basedannende middel og mere spesielt en vandig oppløsning av ammoniakk eller av alkanolamin som beskrevet over, blandet, på bruketidspunktet, med en oksydasjonsløsning i en mengde som er tilstrekkelig til å forårsake lysning av melaninet. Den oppnådde blanding på-føres deretter på humane keratinfibre og får være på dem i fra 1 til 45 minutter, foretrukket fra 4 til 20 minutter, hvoretter fibrene skylles, vaskes eventuelt med en sjampo, skylles igjen og tørkes.
Fargeblandingen i henhold til oppfinnelsen kan også inneholde surfaktanter som er velkjent innenfor fagområdet, i mengdeandeler som er mellom 0,5 og 55 vekt%, og foretrukket mellom 2 og 50 vekt% i forhold til totalvekten av blandingen, organisk løsningsmidler, i mengdeandeler som er mellom 1 og 40 vekt%, og særlig mellom 5 og 30 vekt% i forhold til totalvekten av blandingen, eller et hvilket som helst annet kosme-tisk tålbart hjelpestoff som er kjent innenfor fagområdet som vedrører oksydasjonsfarging av hår.
Blandingen som påføres på håret kan være i ulike former, som flytende form, i form av krem eller gel eller i en hver annen form som er egnet for farging av keratinfibre, og særlig av menneskehår. Den kan særlig emballeres under trykk i en aerosolboks i nærvær av et drivmiddel og kan danne et skum.
De etterfølgende eksempler skal illustrere oppfinnelsen.
Eksempel 1:
0,5 vekt% av hver av de etterfølgende syv direktefarger ble innført i 10 vekt% av en 2 0% vandig ammoniakkløsning, med etterfølgende tilsetning av 10 0 vekt% av vandig hydrogenperoksyd bestemt til 2 0 volumdeler.
Hver av de syv blandinger som oppnås over ble deretter påført på hårlokker av europeisk, ikke-permanentkrøllet hår som inneholder 90% hvite hår, og blandingene fikk være på håret i 3 0 minutter. Etter skylling av hårlokkene i rennende vann, etterfulgt av tørking, ble den oppnådde farging gradert på en skala fra 0 til 3 som følger:
Gradering 0 = ingen farging
Gradering 1 = klart synlig men uakseptabel farging Gradering 2 = klart synlig farging men på grensen av det
aksepterbare
Gradering 3 = god farging.
De oppnådde resultater var som følger:
Farger som ikke var i henhold til oppfinnelsen:
anionisk sulfonsyrefarge:
Acid Black 1 (cl. 204"/0) - gradering = 0 nitrobenzenfarge: Nl,N4,N4-tris(p-hydroksyetyl)-1,4-diamino-2-nitrobenzen - gradering = 1
kationisk farge av oksazintype:
Basic Blue 3 - gradering = 0
kationisk farge uten -N=N eller -CH=N- funksjon: 1-(N-metylmorfoliniumpropylamino)-4-hydroksyantrakinon (metylsulfat) - gradering = 0
Farger i henhold til oppfinnelsen (numrene svarer til produktene i beskrivelsen):
farge (8) med en -N=N- funksjon - gradering = 3
farge (6) men en -CH=N- funksjon - gradering = 3
Blant de syv direktefarger som er undersøkt, er det følgelig kun fargen i henhold til oppfinnelsen som gjør det mulig å oppnå gode lysgjørende fargevirkninger.
Eksempel 2:
De følgende fargeblandinger ble fremstilt:
I et første forsøk (lysgjørende farge i henhold til oppfinnelsen) , ble hårlokker av naturlig kastanjebrunt europeisk hår farget med en blanding, fremstilt på bruketidspunktet, omfattende blandingen beskrevet over og dens vekt av vandig hydrogenperoksyd bestemt til 2 0 volumdeler. Etter at blandingen fikk være i ro på hårlokkene i 5 minutter, ble de skylt med rennende vann og deretter tørket.
I et annet forsøk (sammenligne standard direktefarging), ble andre hårlokker (samme kvalitet som over) farget separat med en blanding som beskrevet over, idet den eneste forskjell var at den ikke inneholdt vandig hydrogenperoksyd. Etter at blandingen fikk være i ro på hårlokkene i den samme tids-periode som i den ovennevnte farging, ble hårlokkene skylt og deretter tørket.
De lysgjørende farger i henhold til den foreliggende oppfinnelse ble således sammenlignet med de tilsvarende standard direktefarger, idet dette ble utført med direktefargene (8), (10) og (10)+(7) med formel (I) i henhold til oppfinnelsen. De sammenlignede sjatteringer ble målt i L, a, b verdier (fargenoteringssystem hvor L angir intensiteten, a angir sjatteringen og b angir renheten) på en Minolta CM2 002 fargemåler.
De oppnådde resultater var som følger:
Disse resultater viser at den lysgjørende farging ved anvendelse av direktefarger i henhold til oppfinnelsen (med vandig hydrogenperoksyd) er bedre med hensyn til visuell effekt (danner mere synlige koloritter) enn standard direktefarging med de samme farger (uten vandig hydrogenperoksyd) .
Disse lysgjørende farginger gir koloritter som er mere homogene, som er bestandige og skinnende og som forblir estetisk attraktive over tid. Håret gis også et naturlig utseende uten overlessing.
Claims (11)
1. Lysgjørende fargeblanding for keratinfibre, særlig for humane keratinfibre som hår, av en type som omfatter, i et medium som er egnet for farging, minst en direktefarge som skal blandes på anvendelsestidspunktet, ved basisk pH, med en oksyderende blanding,
karakterisert ved at den har en basisk pH og at den som direktefarge inneholder minst en farge som omfatter et eventuelt delokaliserbart kvaternisert nitrogenatom og en -X=N- binding hvori X angir et nitrogenatom eller et -CH- radikal, hvor direktefargen er en forbindelse med formel (I):
hvor Z er et nitrogenatom eller et -CH- radikal, A og B er benzengrupper eller heterocykliske aromatiske grupper som eventuelt er substituert med ett eller flere halogenatomer eller med ett eller flere radikaler som NRjRj eller 0RX hvor Rx og R2, samtidig eller uavhengig av hverandre, representerer hydrogen, et C-L-Cg alkylradikal, et C1-C4 hydroksyalkylradikal eller et fenylradikal, X" representerer et anion, foretrukket klorid eller metylsulfat, idet det er mulig for den kationiske ladning å danne en integrert del av den aromatiske ring eller den kan bæres av en av dens substituenter; og at direktefargen eller fargene er tilstede i en konsentrasjon fra 0,001 til 5 vekt% basert på den totale vekt av fargeblandingen før blanding derav med den oksyderende blanding.
2. Blanding som angitt i krav 1,
karakterisert ved at nevnte farge velges fra forbindelser med formel (I) hvor den kationiske ladning utgjør en integrert del av den aromatiske ring A eller B.
3. Blanding som angitt i krav 2,
karakterisert ved at nevnte farge velges fra følgende forbindelser:
4. Blanding som angitt i krav 1, karakterisert ved at direktefargen eller fargene er tilstede i en konsentrasjon fra 0,05 til 2 vekt% basert på den totale vekt av fargeblandingen før blanding derav med den oksyderende blanding.
5. Blanding som angitt i ett eller flere av de foregående krav,
karakterisert ved at den basiske pH oppnås ved anvendelse av et basedannende middel som er valgt fra vandig ammoniakk og et alkanolamin.
6. Blanding som angitt i ett eller flere av de foregående krav,
karakterisert ved at den oksyderende blanding utgjøres av vandig hydrogenperoksyd.
7. Klar-til-bruk lysgjørende fargeblanding for keratinfibre, særlig for humane keratinfibre som hår, karakterisert ved at den inneholder, i et medium som er egnet for farging, minst en direktefarge som inneholder et eventuelt delokaliserbart kvaternisert nitrogenatom og en -X=N- binding hvori X angir et nitrogenatom eller et -CH- radikal, hvor direktefargen er en forbindelse med formel (I):
hvor Z er et nitrogenatom eller et -CH- radikal, A og B er benzengrupper eller heterocykliske aromatiske grupper som eventuelt er substituert med ett eller flere halogenatomer eller med ett eller flere radikaler som NR.^ eller 0RX hvor Rx og R2, samtidig eller uavhengig av hverandre, representerer hydrogen, et Cx-C8 alkylradikal, et C^ C^ hydroksyalkylradikal eller et fenylradikal, X- representerer et anion, foretrukket klorid eller metylsulfat, idet det er mulig for den kationiske ladning å danne en integrert del av den aromatiske ring eller den kan bæres av en av dens substituenter; særlig minst en direktefarge som definert i ett eller flere av kravene 2 og 3 i en konsentrasjon fra 0,001 til 5 vekt% basert på den totale vekt av fargeblandingen før blanding derav med et oksydas jonsmiddel; et oksydas jonsmiddel og også et basedannende middel i en mengde som er tilstrekkelig til å innstille den endelige pH til en verdi over 7.
8. Blanding som angitt i krav 7,
karakterisert ved at det basedannende middel er tilstede i en mengde som er tilstrekkelig til å innstille den endelige pH til verdier innen området fra 8,5 til 11.
9. Fremgangsmåte for farging av keratinfibre og særlig humane keratinfibre som hår,
karakterisert ved at den omfatter at det til fibrene tilføres en fargeblanding (A) som definert i ett eller flere av kravene 1 til 5 som fører til lysgjøring av de nevnte fibre i et basisk medium ved anvendelse av et oksydas jonsmiddel som tilsettes til den nevnte fargeblanding på anvendelsestidspunktet eller som er tilstede i en blanding (B) som tilføres samtidig.
10. Fler-roms anordning eller "sett" for lysgjørende farging av humane keratinfibre som hår,
karakterisert ved at den inneholder minst to rom, hvorav ett inneholder en blanding (A) som definert i ett eller flere av kravene 1 til 5 og hvorav et annet inneholder en blanding (B) som omfatter et oksydasjonsmiddel i et medium som er egnet for farging.
11. Anvendelse av en lysgjørende fargeblanding som angitt i ett eller flere av kravene 1 til 8 eller av en fler-roms anordning eller "sett" som angitt i krav 10 for farging av humane keratinfibre som hår.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9514469A FR2741798B1 (fr) | 1995-12-01 | 1995-12-01 | Composition de teinture eclaircissante pour fibres keratiniques comprenant un colorant direct specifique |
PCT/FR1996/001857 WO1997020545A1 (fr) | 1995-12-01 | 1996-11-22 | Composition de teinture eclaircissante pour fibres keratiniques comprenant un colorant direct specifique |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO973498D0 NO973498D0 (no) | 1997-07-30 |
NO973498L NO973498L (no) | 1997-09-30 |
NO310907B1 true NO310907B1 (no) | 2001-09-17 |
Family
ID=9485238
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO19973498A NO310907B1 (no) | 1995-12-01 | 1997-07-30 | Lysgjorende fargeblanding for keratinfibre omfattende en spesifikk direktefarge, anvendelse av denne, fremgangsmate forfarging av keratinfibre samt fler-roms anordning |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5980587A (no) |
EP (1) | EP0810851B1 (no) |
JP (1) | JP2974418B2 (no) |
KR (1) | KR100242359B1 (no) |
CN (1) | CN1130191C (no) |
AR (1) | AR004785A1 (no) |
AT (1) | ATE223191T1 (no) |
AU (1) | AU1033597A (no) |
BR (1) | BR9607717A (no) |
CZ (1) | CZ293354B6 (no) |
DE (6) | DE29624635U1 (no) |
DK (1) | DK0810851T3 (no) |
EA (1) | EA000574B1 (no) |
ES (1) | ES2183019T3 (no) |
FR (1) | FR2741798B1 (no) |
HU (1) | HU221087B1 (no) |
MX (1) | MX217269B (no) |
NO (1) | NO310907B1 (no) |
PL (1) | PL187498B1 (no) |
PT (1) | PT810851E (no) |
WO (1) | WO1997020545A1 (no) |
ZA (1) | ZA969946B (no) |
Families Citing this family (79)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19745356A1 (de) | 1997-10-14 | 1999-04-15 | Henkel Kgaa | Verwendung von Oniumaldehyden und -ketonen zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
WO1999040895A1 (fr) * | 1998-02-10 | 1999-08-19 | Yamahatsu Sangyo Kaisha, Ltd. | Composition d'agent pour permanente ayant un effet colorant et son procede de coloration des cheveux |
FR2783416B1 (fr) | 1998-08-26 | 2002-05-03 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone |
AU2954601A (en) * | 2000-01-19 | 2001-07-31 | Artec Systems Group Inc | One-step bleach and coloring composition for hair and method of using same |
JP2001261535A (ja) | 2000-03-17 | 2001-09-26 | Kao Corp | 毛髪用染色剤組成物 |
JP4150484B2 (ja) | 2000-03-17 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 毛髪用染色剤組成物 |
US6547834B1 (en) | 2000-03-17 | 2003-04-15 | Kao Corporation | Hair dye composition |
JP4150485B2 (ja) | 2000-04-07 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
JP4150488B2 (ja) | 2000-04-07 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
JP2001316231A (ja) * | 2000-05-11 | 2001-11-13 | Kao Corp | 染毛剤 |
JP4150489B2 (ja) | 2000-06-27 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
JP2002012533A (ja) | 2000-06-27 | 2002-01-15 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
JP2002012526A (ja) | 2000-06-27 | 2002-01-15 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
JP4150487B2 (ja) | 2000-06-27 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
JP4139552B2 (ja) | 2000-06-27 | 2008-08-27 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
WO2002069920A1 (en) * | 2001-03-08 | 2002-09-12 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Method of colouring porous material |
FR2822696B1 (fr) | 2001-04-02 | 2005-01-28 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant diazoique dicationique particulier |
FR2822693B1 (fr) | 2001-04-02 | 2003-06-27 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier |
FR2822698B1 (fr) | 2001-04-03 | 2006-04-21 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant monoazoique dicationique |
FR2825703B1 (fr) | 2001-06-11 | 2008-04-04 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant diazoique dicationique particulier |
FR2825702B1 (fr) * | 2001-06-11 | 2003-08-08 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant diazoique diazoique dicationique particulier |
FR2825622B1 (fr) * | 2001-06-11 | 2007-06-29 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant diazoique dicationique particulier |
DE10144882A1 (de) * | 2001-09-12 | 2003-03-27 | Wella Ag | Aufhellendes Haarfärbemittel mit direktziehenden Farbstoffen |
FR2829926B1 (fr) | 2001-09-26 | 2004-10-01 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant diazoique dicationique particulier |
ES2435511T3 (es) | 2002-01-15 | 2013-12-20 | Basf Se | Colorantes catiónicos de color amarillo para coloración de material orgánico |
EP1352632A1 (en) | 2002-04-08 | 2003-10-15 | Kao Corporation | Hair dye composition |
US20030233713A1 (en) * | 2002-04-11 | 2003-12-25 | Quinn Francis Xavier | Kit for dyeing keratin fibers |
FR2841901B1 (fr) * | 2002-07-05 | 2006-02-03 | Oreal | Utilisation d'un compose tetraazapentamethinique en tant que colorant direct et nouveaux composes tetraazapentamethiniques |
US6976495B2 (en) * | 2002-07-19 | 2005-12-20 | Revlon Consumer Products Corporation | Cosmetic applicator and storage container |
US6968849B2 (en) * | 2002-07-19 | 2005-11-29 | Revlon Consumer Products Corporation | Method, compositions, and kits for coloring hair |
US7077873B2 (en) | 2002-09-10 | 2006-07-18 | L'Oréal, SA | Composition for the dyeing of human keratinous fibres comprising a monocationic monoazo dye |
US7186276B2 (en) | 2002-12-23 | 2007-03-06 | L'oreal | Dye composition comprising at least one direct dye, dyeing processes, uses and multi-compartment devices |
US7169194B2 (en) | 2002-12-23 | 2007-01-30 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one particular tricationic direct dye, dyeing process, use and multi-compartment devices |
US7232466B2 (en) * | 2003-02-06 | 2007-06-19 | Revlon Consumer Products Corporation | Method and compositions for providing natural appearing hair color |
DE10309522A1 (de) | 2003-03-05 | 2004-09-16 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum gleichzeitigen Aufhellen und Färben von Keratinfasern |
US20040202684A1 (en) * | 2003-04-08 | 2004-10-14 | David Djerassi | Personalized interactive natural cosmetics |
US20040244126A1 (en) * | 2003-06-04 | 2004-12-09 | Vena Lou Ann Christine | Method, compositions, and kit for coloring hair |
US7201779B2 (en) | 2003-06-16 | 2007-04-10 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one direct dye containing mixed chromophores |
US7172633B2 (en) | 2003-06-16 | 2007-02-06 | L'ORéAL S.A. | Lightening dye composition comprising at least one cationic direct dye containing mixed chromophores |
US20050125913A1 (en) | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Saroja Narasimhan | Method and compositions for coloring hair |
EP1559403A1 (en) * | 2004-01-28 | 2005-08-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition for dyeing human hair |
US7300471B2 (en) | 2004-02-27 | 2007-11-27 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one mixed dye based on at least one chromophore of azo or tri(hetero) arylmethane type, dyeing process and mixed dyes. |
EP2075036B1 (en) | 2004-04-08 | 2013-11-06 | Basf Se | Composition for dyeing keratin containing fibres comprising disulfide dyes and method |
FR2878526B1 (fr) * | 2004-11-26 | 2007-01-19 | Oreal | Composes tetraazoiques cationiques symetriques, compositions les comprenant a titre de colorant direct, procede de coloration de fibres keratiniques et dispositif |
DE102005003821A1 (de) * | 2005-01-27 | 2006-08-10 | Wella Ag | Mittel zur Färbung von Keratinfasern |
JP2006265158A (ja) | 2005-03-23 | 2006-10-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | 染毛剤 |
US20070000070A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-04 | Vena Lou Ann C | Method and kit for applying lowlights to hair |
FR2889954B1 (fr) | 2005-08-26 | 2007-10-19 | Oreal | Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire |
KR101352891B1 (ko) | 2005-08-30 | 2014-02-17 | 시바 홀딩 인코포레이티드 | 티올기 함유 염료 |
EP1820536B1 (en) | 2006-02-18 | 2011-12-14 | Wella GmbH | Coloring agents for keratin fibers |
EP1820537A1 (en) | 2006-02-18 | 2007-08-22 | Wella Aktiengesellschaft | Agents for coloring keratin fibers |
EP1852104A1 (en) * | 2006-04-19 | 2007-11-07 | Wella Aktiengesellschaft | Agents for colouring keratin fibres comprising zwitterionic azomethine dyes |
WO2007119228A2 (en) * | 2006-04-19 | 2007-10-25 | The Procter & Gamble Company | Agents for colouring keratin fibres comprising zwitterionic azomethine dyes |
WO2007144280A2 (en) | 2006-06-13 | 2007-12-21 | Ciba Holding Inc. | Tricationic dyes |
CN102015911B (zh) | 2008-01-17 | 2015-11-25 | 巴斯夫欧洲公司 | 聚合毛发染料 |
EP3459520A1 (en) | 2009-02-25 | 2019-03-27 | Basf Se | Hair dyeing composition |
BRPI1007820B1 (pt) | 2009-02-25 | 2017-04-25 | Basf Se | composição de tingimento de cabelo, e, método para tingimento de fibras queratinosas |
EP2454328B1 (en) | 2009-07-15 | 2013-10-16 | Basf Se | Polymeric hair dyes |
WO2012022709A1 (en) | 2010-08-17 | 2012-02-23 | Basf Se | Disulfide or thiol polymeric hair dyes |
DE102010042696A1 (de) * | 2010-10-20 | 2012-04-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Dikationische 4-Aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane und Mittel zum Färben von keratinhaltige Fasern |
FR2967684B1 (fr) | 2010-11-18 | 2015-09-11 | Oreal | Colorant direct anionique a contre ion tetra-alkylammonium, composition de teinture les comprenant et procede de coloration des fibres keratiniques a partir de ces colorants |
KR102052423B1 (ko) | 2011-05-03 | 2019-12-05 | 바스프 에스이 | 디술피드 염료 |
WO2015059368A1 (fr) | 2013-09-02 | 2015-04-30 | L'oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de colorants cationiques styryles disulfures, et composition comprenant lesdits colorants |
DE102014223936A1 (de) | 2014-11-25 | 2016-05-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen dimeren, dikationischen Azofarbstoff mit speziellem Substitutionsmuster |
DE102014223939A1 (de) * | 2014-11-25 | 2016-05-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen dimeren, dikationischen Azofarbstoff und mindestens ein anionisches Tensid |
DE102014223937A1 (de) | 2014-11-25 | 2016-05-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zur Farbveränderung von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen dimeren, ringvergbrückten Azofarbstoff |
DE102014223935A1 (de) | 2014-11-25 | 2016-05-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen dimeren, dikationischen Azofarbstoff und mindestens ein anionisches und/oder kationisches Tensid |
DE102014223938A1 (de) * | 2014-11-25 | 2016-05-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen dimeren, dikationischen Azofarbstoff und mindestens ein nichtionisches Tensid |
WO2016149430A1 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Compositions for dyeing hair with cationic direct dyes |
WO2016149493A2 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Method for improving fastness properties of fluorescent compounds on hair |
WO2016149490A1 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Method for improving acid perspiration resistance of fluorescent compounds on hair |
MX2017011876A (es) | 2015-03-19 | 2017-12-04 | Noxell Corp | Metodo para teñir el cabello con compuestos colorantes directos. |
US9839592B2 (en) | 2015-03-19 | 2017-12-12 | Noxell Corporation | Fluorescent compounds for treating hair |
US9849072B2 (en) | 2015-03-19 | 2017-12-26 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with direct dye compounds |
EP3270874A1 (en) | 2015-03-19 | 2018-01-24 | Noxell Corporation | Compositions for dyeing hair with cationic direct dyes |
US9943472B2 (en) | 2015-03-19 | 2018-04-17 | Noxell Corporation | Acid perspiration resistant fluorescent compounds for treating hair |
US10034823B2 (en) | 2016-09-16 | 2018-07-31 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with washfast blue imidazolium direct dye compounds |
US9982138B2 (en) | 2016-09-13 | 2018-05-29 | Noxell Corporation | Hair color compositions comprising stable violet-blue to blue imidazolium dyes |
US9918919B1 (en) | 2016-09-16 | 2018-03-20 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with washfast yellow imidazolium direct dye compounds |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1078081B (de) * | 1958-02-25 | 1960-03-24 | Thera Chemie Chemisch Therapeu | Mittel zum Faerben von Haaren oder Pelzen |
CH468188A (fr) * | 1966-02-15 | 1969-02-15 | Oreal | Procédé de teinture décolorante pour cheveux et composition tinctoriale pour la mise en oeuvre dudit procédé |
FR2140205B1 (no) * | 1971-06-04 | 1977-12-23 | Oreal | |
US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
LU65539A1 (no) * | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
LU71015A1 (no) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
FR2421607A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph |
JPS5522638A (en) * | 1978-08-03 | 1980-02-18 | Haruo Yamaguchi | Hairdye |
LU84875A1 (fr) * | 1983-06-27 | 1985-03-29 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
JP3312938B2 (ja) * | 1992-12-17 | 2002-08-12 | ユニチカ株式会社 | 異色効果を有する獣毛繊維製品の製造方法 |
JPH06271435A (ja) * | 1993-03-19 | 1994-09-27 | Takara Belmont Co Ltd | 毛髪染色剤 |
TW311089B (no) * | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
TW325998B (en) * | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
US5474578A (en) * | 1994-10-03 | 1995-12-12 | Clairol, Inc. | Erasable hair dyeing process |
-
1995
- 1995-12-01 FR FR9514469A patent/FR2741798B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-11-22 PT PT96941063T patent/PT810851E/pt unknown
- 1996-11-22 EP EP96941063A patent/EP0810851B1/fr not_active Revoked
- 1996-11-22 DE DE29624635U patent/DE29624635U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-22 DE DE29624633U patent/DE29624633U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-22 KR KR1019970704220A patent/KR100242359B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-11-22 PL PL96321265A patent/PL187498B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-11-22 WO PCT/FR1996/001857 patent/WO1997020545A1/fr active IP Right Grant
- 1996-11-22 AU AU10335/97A patent/AU1033597A/en not_active Abandoned
- 1996-11-22 BR BR9607717A patent/BR9607717A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-11-22 DK DK96941063T patent/DK0810851T3/da active
- 1996-11-22 DE DE29624634U patent/DE29624634U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-22 EA EA199700152A patent/EA000574B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-11-22 MX MX9705574A patent/MX217269B/es unknown
- 1996-11-22 CZ CZ19972600A patent/CZ293354B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-11-22 CN CN96191719A patent/CN1130191C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-22 AT AT96941063T patent/ATE223191T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-11-22 DE DE69623445T patent/DE69623445T2/de not_active Revoked
- 1996-11-22 JP JP9521020A patent/JP2974418B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-22 DE DE29624630U patent/DE29624630U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-22 HU HU9801719A patent/HU221087B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-11-22 DE DE29624632U patent/DE29624632U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-22 ES ES96941063T patent/ES2183019T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-27 ZA ZA9609946A patent/ZA969946B/xx unknown
- 1996-11-28 AR ARP960105373A patent/AR004785A1/es active IP Right Grant
-
1997
- 1997-07-30 NO NO19973498A patent/NO310907B1/no unknown
-
1998
- 1998-05-18 US US09/080,226 patent/US5980587A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-09-03 US US09/389,477 patent/US6368360B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO310907B1 (no) | Lysgjorende fargeblanding for keratinfibre omfattende en spesifikk direktefarge, anvendelse av denne, fremgangsmate forfarging av keratinfibre samt fler-roms anordning | |
AU2001229546B2 (en) | One-step bleach and coloring composition for hair and method of using same | |
US5688291A (en) | Composition for simultaneously lightening and coloring hair | |
US5011500A (en) | Process for dyeing keratinous fibres and dye composition employing indole derivatives and direct nitro dyes | |
ES2252542T3 (es) | Productos aclarantes que contienen colorantes directos para el cabello. | |
NO180566B (no) | Anvendelse av indoliner som oksydasjonsfargestoff-forprodukter samt hårfargemiddel inneholdende forproduktene | |
ES2214639T3 (es) | Composicion para el teñido de fibras de queratina que proporciona un efecto metamerico. | |
US20070231283A1 (en) | Process for bleaching keratin fibers | |
WO1999040895A1 (fr) | Composition d'agent pour permanente ayant un effet colorant et son procede de coloration des cheveux | |
JPH0778014B2 (ja) | 毛髪の酸化染色剤 | |
JPH0241366A (ja) | ケラチン繊維の染色方法および染色用組成物 | |
ES2263613T3 (es) | Agente y procedimiento para teñir fibras de queratina. | |
JPH07304640A (ja) | ケラチン繊維の酸化染色組成物および該染色組成物を用いた染色方法 | |
US4395262A (en) | Hair dyeing agent | |
DK148897B (da) | Anvendelse af dihydroxypyridiner som koblerkomponenter i oxidationshaarfarvestoffer samt haarfarvemiddel | |
JPH07300407A (ja) | 化学合成またはバイオ合成した水溶性メラニンを使用して毛髪を一時的に染色するための組成物と方法 | |
JPH039085B2 (no) | ||
US6312478B1 (en) | Colorant and method for producing temporary hair colors | |
ES2214882T3 (es) | Compuesto para el teñido de fibras y procedimiento de utilizacion. | |
JP2582236B2 (ja) | 2−(β−ヒドロキシエチル)−パラ−フェニレンジアミン、2−メチルレゾルシノール及びレゾルシノールからなるケラチン繊維用の酸化染料組成物及びそれを用いた染色方法 | |
JP2568683B2 (ja) | 5,6ージヒドロキシインドールの染色力の保存方法 | |
JPH08133935A (ja) | 酸化染毛剤 | |
JP3293634B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物及び該組成物を用いた染色方法 | |
CA2210328C (fr) | Composition de teinture eclaircissante pour fibres keratiniques comprenant un colorant direct specifique | |
JP2025505213A (ja) | 洗濯堅牢度を向上させるための、可溶化バット染料と組み合わせた、ピラゾールプライマリー及びカップラーを含む酸化染料前駆体を使用するヘアカラー |