KR20140023375A - 흡수성 물품 - Google Patents
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Abstract
본 발명의 목적은 고점성 경혈의 흡수 후 톱 시트에 상기 경혈의 잔존이 감소된 것을 사용자가 시각적으로 확인할 수 있어 사용자에게 안심감을 부는 흡수성 물품을 제공하는 것이다. 본 발명의 흡수성 물품은 다음과 같다. 액투과성 톱 시트, 액불투과성 백 시트, 및 상기 액투과성 톱 시트와 상기 액불투과성 백 시트 사이의 흡수체를 포함하는 흡수성 물품으로서, 상기 톱 시트가 액적하 시험에서 L*a*b* 표색계를 기준으로 톱 시트의 피부 접촉면으로부터 측정하여 37∼80 범위의 색차를 나타내는 흡수성 물품.
Description
본 발명은 흡수성 물품에 관한 것이다.
다년간에 걸친 기술 개발에 의해 생리대 및 팬티 라이너와 같은 흡수성 물품의 기본 성능이 계속 향상되어, 경혈과 같은 배설물의 흡수 후 누설이 과거에 비해 덜 빈번히 발생하게 되었다. 최근의 개발은 속옷에 가까운 착용감 및 경혈과 같은 배설물의 흡수 후에도 톱 시트의 산뜻함을 비롯한 더욱 더 높은 성능을 갖는 흡수성 물품을 지향하고 있다. 월경시의 경혈은 자궁내막의 고점성 성분을 포함할 수 있어, 톱 시트는 이러한 고점성 경혈의 흡수 후에도 끈적임이 없고 산뜻할 것이 요구된다. 고점성 경혈은 통상 톱 시트 상에 덩어리의 형태로 잔존하여, 일반적으로 사용자에게 시각적으로 불쾌한 이미지를 남긴다.
예컨대, 특허문헌 1에는, 피부 연화제 및 부동화제를 포함하는 로션 코팅을 톱 시트에 갖는 흡수성 물품이 개시되어 있다. 특허문헌 1에 따르면, 사용자의 피부 또는 음모에 경혈이 잔류하는 것을 방지하기 위해 상기 로션 코팅이 사용된다.
특허문헌 2는, 25℃에서 액체인 1종 이상의 화합물 및 25℃에서 고체인 1종 이상의 화합물을 포함하는 로션 조성물의, 인간 피부에 배설물 및 경혈의 부착을 저감시키기 위한 용도를 교시한다. 특허문헌 1과 마찬가지로, 특허문헌 2의 목적은 사용자의 피부 또는 음모에 경혈이 잔류하는 것을 방지하는 것이다.
특허문헌 3에는, 피부 접촉면 이외의 부위에, 당 알킬 에테르 및 당 지방산 에스테르로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 계면활성제를 포함하는 셀룰로오스계 친수성 섬유를 포함하는 흡수성 물품이 개시되어 있다. 특허문헌 3에 따르면, 상기 계면활성제의 작용에 의해, 톱 시트를 통해 유입되는 경혈이 세컨드 시트 및/또는 흡수체 중의 계면활성제와 접촉함으로써, 혈액의 점도 및 표면 장력이 변하여 혈액이 흡수체 안으로 보다 용이하게 흡수되고 혈액이 고흡수성 폴리머에 의해 보다 용이하게 흡수된다. 특허문헌 4 및 특허문헌 5에도, 이러한 계면활성제를 포함하는 흡수성 물품이 개시되어 있다.
끝으로, 특허문헌 6에는, 폴리프로필렌글리콜 재료를 함유하는 로션 조성물이 톱 시트의 외표면의 적어도 일부에 도포된 흡수성 물품이 개시되어 있다.
특허문헌 1 및 특허문헌 2에 기재된 기술적 해결 수단은, 사용자의 피부 또는 음모에 경혈 등이 잔류하는 것을 방지하기 위해 로션 코팅을 사용하는 것만을 개시할 뿐, 경혈이 흡수체로 이행하는 것을 사용자가 시각적으로 인식할 수 있게 하는 것이 아니다.
또한, 특허문헌 3 내지 특허문헌 5에 개시된 기술적 해결 수단은, 계면활성제를 사용하여 고점성 경혈의 점도 및 표면 장력을 변화시켜 액체의 흡수 속도를 높이는 것이나, 경혈이 흡수체로 이행하여 톱 시트 표면에 경혈의 잔존이 감소함을 사용자가 시각적으로 확인할 수 있게 하는 것은 아니다.
마찬가지로, 특허문헌 6도, 톱 시트 표면에서 경혈이 감소된 것을 사용자가 시각적으로 확인할 수 있게 하는 것이 아니다.
따라서, 본 발명의 과제는 고점성 경혈의 흡수 후 톱 시트 상에 상기 경혈의 잔존이 감소한 것을 사용자가 시각적으로 확인할 수 있게 하여 사용자에게 안심감을 부여하는 흡수성 물품을 제공하는 것이다.
본 발명자들은 상기 과제를 해결하기 위해 예의 검토한 결과, 액투과성 톱 시트, 액불투과성 백 시트, 상기 액투과성 톱 시트와 상기 액불투과성 백 시트 사이의 흡수체를 포함하는 흡수성 물품으로서, 상기 톱 시트가 액적하 시험에서 L*a*b* 표색계를 기준으로 상기 톱 시트의 피부 접촉면으로부터 측정하여 37∼80 범위의 색차를 나타내는 흡수성 물품을 발명하였다.
본 발명의 흡수성 물품은 고점성 경혈의 흡수 후 톱 시트에 상기 경혈의 잔존이 감소한 것을 사용자가 시각적으로 확인할 수 있게 하여 사용자에게 안심감을 준다.
도 1은 2회째의 말 EDTA 혈액 적하 종료로부터 40초 후의 생리대 1-1의 화상이다.
도 2는 동일한 조건에서 생리대 1-2의 화상이다.
도 3은 동일한 조건에서 생리대 1-4의 화상이다.
도 4는 동일한 조건에서 생리대 1-5의 화상이다.
도 5는 동일한 조건에서 생리대 1-6의 화상이다.
도 6은 동일한 조건에서 생리대 1-7의 화상이다.
도 7은 동일한 조건에서 생리대 1-9의 화상이다.
도 8은 동일한 조건에서 생리대 1-10의 화상이다.
도 9는 동일한 조건에서 생리대 1-11의 화상이다.
도 10은 동일한 조건에서 생리대 1-14의 화상이다.
도 2는 동일한 조건에서 생리대 1-2의 화상이다.
도 3은 동일한 조건에서 생리대 1-4의 화상이다.
도 4는 동일한 조건에서 생리대 1-5의 화상이다.
도 5는 동일한 조건에서 생리대 1-6의 화상이다.
도 6은 동일한 조건에서 생리대 1-7의 화상이다.
도 7은 동일한 조건에서 생리대 1-9의 화상이다.
도 8은 동일한 조건에서 생리대 1-10의 화상이다.
도 9는 동일한 조건에서 생리대 1-11의 화상이다.
도 10은 동일한 조건에서 생리대 1-14의 화상이다.
이제 본 발명의 흡수성 물품에 대하여 상세히 설명한다.
본 발명의 흡수성 물품의 톱 시트는 소정 액적하 시험에서 CIE L*a*b* 표색계를 기준으로 톱 시트의 피부 접촉면으로부터 측정하여 약 37∼80의 범위의 색차를 나타낸다.
본 명세서에 개시될 때, CIE는 국제 조명 협회를 나타내고, L*a*b*는 색 지표의 3 좌표를 나타낸다. 총 색차(ΔΕ)는 샘플 및 표준의 L*, a* 및 b* 값 사이의 차이를 고려한 단일 수치값이다.
본 명세서에서 사용될 때, "액적하 시험"은 이하의 방식으로 실시되는 시험을 의미한다.
[액적하 시험의 순서]
(1) 시험에 이용되는 말 EDTA 혈액을 백색 기준판 위에 3 mL의 양으로 적하고 균일하게 펼친 후 CIE L*a*b* 표색계의 초기 좌표(L*0, a*0, b*0)를 측정한다. L*0, a*0 및 b*0의 각각은 수치값을 가진다.
이용되는 말 EDTA 혈액은 0.5 mL의 12% EDTA-2K 생리학적 식염수를 첨가한 65 mL의 말 정맥혈이다.
(2) 흡수성 물품의 톱 시트의 중앙 부분에 천공된 아크릴판(200 mm x 100 mm, 125 g, 중앙에 40 mm x 10 mm의 천공)을 놓고, 상기 천공을 통해 37±1℃의 3 mL의 말 EDTA 혈액을 피펫으로 적하한다(1회째 적하).
(3) 말 EDTA 혈액의 1회째의 적하 종료로부터 1분 후, 아크릴판 천공을 통해 37±1℃의 추가 3 mL의 말 EDTA 혈액을 피펫으로 적하한다(2회째 적하).
(4) 말 EDTA 혈액의 2회째의 적하 종료로부터 40초 후, CIE L*a*b* 표색계의 시험 후 좌표(L*1, a*1, b*1)를 흡수성 물품의 톱 시트의 중앙 부분에서 측정한다.
(5) 색차(ΔΕ)를 이하의 식에 의해 계산한다:
ΔΕ = {(L*1-L*0)2+(a*1-a*0)2+(b*1-b*0)2}0.5
(6) 측정을 5회 행하고 평균값을 기록한다.
이 시험에서는 표준으로서 말 EDTA 혈액을 사용하므로, 색차(ΔΕ)가 클수록 백색이 많아지고 색차가 작을수록 적색이 많아진다.
상기 시험은 20℃의 항온실에서 실시한다.
CIE L*a*b* 표색계 좌표는 Konica Minolta Holdings, Inc사의 색채색차계 CR-300과 같은 임의의 장치를 이용하여 측정할 수 있다.
톱 시트의 중앙 부분은 흡수성 물품의 길이 방향의 중앙이자 흡수성 물품의 횡방향의 중앙인 톱시트 부분이다.
상기 개시한 액적하 시험에서, 흡수성 물품의 톱 시트는 톱 시트의 피부 접촉면으로부터 측정한 CIE L*a*b* 표색계를 기준으로 한 색차가 약 37∼80 범위, 바람직하게는 약 39∼77, 더 바람직하게는 약 42∼74 범위이다.
상기 색차값이 약 37 미만이면, 말 EDTA 혈액의 적색에 가까워, 흡수된 경혈이 톱 시트의 앞면(즉, 배설물을 수용하도록 되어 있는 피부 접촉면)으로부터 잘 보여, 흡수체가 경혈을 흡수하지 않은 것으로 보이거나 또는 경혈이 톱 시트의 표면에 잔존하는 것으로 보여 시각적으로 바람직하지 않은 이미지를 준다. 한편, 색차가 약 80을 초과하면, 톱 시트의 원래 색(보통 백색)에 가까워, 경혈이 흡수되었는지 알기 어려워 흡수성 물품이 경혈을 흡수한 시각적인 표시가 되지 않는다.
일 실시양태에서, 소정의 액잔존 시험에서 흡수성 물품의 톱 시트는 약 0.00∼0.10의 흡광도에 의해 나타내어지는 헤모글로빈량을 갖는 것이 바람직하다.
액잔존 시험에서 흡광도에 의해 나타내어지는 톱 시트의 헤모글로빈량이 약 0.00∼0.10일 경우, 고점성 경혈이 흡수된 후에 톱 시트, 특히 톱 시트 표면에서 액 잔존이 최소가 되어 사용자가 사용시에 더 쾌적함을 느끼게 된다. 마찬가지로, 액잔존 시험에서 흡광도에 의해 나타내어지는 톱 시트의 헤모글로빈량이 약 0.00∼0.10일 경우, 고점성 경혈이 흡수된 후 톱 시트가 특히 톱 시트 표면에서 최소의 적색을 띠어, 사용자가 톱 시트(특히 그 표면)에 액체가 잔존하지 않는 것을 시각적으로 확인할 수 있게 되어 사용시 더 쾌적하게 느끼게 된다.
본 명세서에서 사용될 때, "액잔존 시험"은 이하의 방식으로 실시되는 시험을 의미한다.
[액잔존 시험의 순서]
(1) 톱 시트를 4 cm x 4 cm의 시료 크기로 컷팅한다.
(2) 시료를 한 쌍의 유리제 필터(여과 면적: 9.6 cm2)의 하부 파트에 놓고, 이어서 그 위에 상부 파트를 놓고 클램프로 상기 한 쌍의 유리제 필터를 고정한다.
(3) 37±1℃의 말 EDTA 혈액 3 mL를 필터 내부의 톱 시트의 전체 피부 접촉면에 적하하고 1분간 정치시킨다.
(4) 시료를 유리제 필터로부터 제거하여 5 mL의 생리학적 식염수에 침지하여 혈액 성분이 생리학적 식염수 내로 이동하게 한다.
(5) 혈액 성분이 이동된 생리학적 식염수의 일부를 약 1900G에서 실온에서 10분간 원심분리한다.
(6) 원심분리된 생리학적 식염수의 상청 200 μL를 마이크로티터 플레이트에 채취하여 광로 길이 1.26 cm 및 파장 570 nm에서의 흡광도 측정에 사용하고, 이 값에 기초하여 적혈구가 파괴됨으로 인해 용출된 헤모글로빈의 양을 추정한다.
(7) 측정을 5회 실시하고 평균값을 기록한다.
상기 시험은 20℃의 항온실에서 실시한다.
한 쌍의 유리제 필터의 시판품의 예는 Merck Millipore사가 시판하는 스테인레스스틸 스크린이 달린 유리 필터 폴더, 47mm (카탈로그 번호 XX10 047 30)이다.
흡광도는 예컨대, Bio-Tek Instruments사의 모델 EL808IU 마이크로플레이트 리더와 같은 임의의 원하는 기기를 이용하여 측정할 수 있다.
본 명세서에서 사용될 때, "말 EDTA 혈액"은 응고 방지를 위해 에틸렌디아민테트라아세트산이 첨가된 말 혈액이다.
적혈구내 헤모글로빈의 흡수 피크의 하나가 약 570 nm에 있고, 이 파장에서의 흡광도가 높은 것은 톱 시트에 다량의 용출 헤모글로빈이 잔존함을 나타내므로, 다시 말해서, 톱 시트에 상당한 양의 액이 잔존하여 톱 시트가 적색을 띰을 의미하므로, 파장 570 nm에서의 흡광도를 측정한다.
흡수성 물품의 톱 시트는 상기 설명한 액잔존 시험에서 약 0.00∼0.10, 바람직하게는 약 0.00∼0.09, 더 바람직하게는 약 0.00∼0.08의 흡광도에 의하여 나타내어지는 헤모글로빈량을 갖는 것이 바람직하다. 흡광도가 약 0.10을 초과하면, 사용 동안 액이 톱 시트 표면에 잔존하여 물품 착용시 사용자에게 불쾌감을 유발하는 경향이 있고, 톱 시트의 표면이 경혈로 붉게 물들어 사용자에게 불안감을 줄 수 있는 시각적 이미지를 생성하는 경향이 있다.
상기 설명한 액잔존 시험에서, 단계 (1) 내지 (4)에 이어 이하의 단계 (5') 내지 (7')을 실시하여 톱 시트 1 g당 혈구수를 평가할 수 있다.
(5') 혈액 성분이 이행한 생리학적 식염수를 현미경 하에서 관찰하고 혈구 산정판을 이용하여 혈구수를 카운트한다.
(6') 상기 혈구수를 시료의 초기 질량으로 나누어 톱 시트 1 g당 혈구수를 계산한다.
(7') 측정을 5회 실시하고 평균값을 기록한다.
상기 시험은 20℃의 항온실에서 실시한다.
액잔존 시험에서 톱 시트 1 g당 혈구수는 바람직하게는 약 0∼30 x 107/g, 더 바람직하게는 약 0∼20 x 107/g, 더욱 더 바람직하게는 약 0∼10 x 107/g이다. 톱 시트 1 g당 혈구수가 약 30 x 107/g을 초과하면, 사용 동안 액이 톱 시트 표면에 잔존하여 물품 착용시 사용자에게 불쾌감을 유발하는 경향이 있고, 톱 시트의 표면이 경혈로 붉게 물들어 사용자에게 불안감을 줄 수 있는 시각적 이미지를 생성하는 경향이 있다.
상기 설명한 흡수성 물품의 액적하 시험 결과 톱 시트의 피부 접촉면으로부터 측정한 L*a*b* 표색계를 기준으로 한 색차가 약 37∼80 범위인 경우, 및 액잔존 시험 결과 톱 시트가 약 0.00∼0.10의 흡광도에 의하여 나타내어지는 헤모글로빈량 및 약 0∼30 x 107/g의 혈구수를 갖는 경우, 고점성 경혈의 흡수 후 상기 경혈이 톱 시트에 잔존하지 않음을 사용자가 확인할 수 있음으로써 사용자에게 안심감을 줄 수 있다. 상기 소정의 색차, 헤모글로빈량 및 혈구수를 달성하는 한 방법은 약 0.00∼0.35의 IOB (무기-유기 밸런스) 및 약 45℃ 이하의 융점을 갖는 착색 억제제를 톱 시트에 포함시키는 것이다.
착색 억제제는 또한 25℃에서 약 0.00∼0.05의 수용해도를 가질 수 있다.
IOB(무기-유기 밸런스)는 친수성 및 친유성 밸런스를 나타내는 지표이며 본 명세서에서 사용될 때 Oda 등에 의한 이하의 식에 의해 산출되는 값이다:
IOB = 무기성 값/유기성 값
무기성 값과 유기성 값은 본 명세서에 그 전체가 참고 문헌으로 포함되어 있는 Fujita A.의 "유기 화합물의 예측과 유기 개념도" 화학의 영역(일본 화학 저널) 11권 10호(1957) 719-725 페이지에 기재된 유기 개념도에 기초한 것이다.
후지타에 따른 주요 군의 유기성 값과 무기성 값을 이하의 표 1에 요약한다.
예컨대, 탄소수 14의 테트라데칸산과 탄소수 12의 도데실알콜의 에스테르의 경우에는, 유기성 값이 520(CH2, 20 x 26)이고 무기성 값이 60(-COOR, 60 x 1)이므로, IOB = 0.12가 된다.
상기 착색 억제제의 IOB는 바람직하게는 약 0.00∼0.35, 더 바람직하게는 약 0.00∼0.30, 더욱 더 바람직하게는 약 0.00∼0.25, 더더욱 바람직하게는 약 0∼0.20이다. 이것은 IOB가 낮을수록 유기성이 높고 혈구와의 친화성이 높아지기 때문이다.
본 명세서에서 사용될 때, 용어 "융점"은 시차 주사 열량 분석계를 이용하여 승온 속도 10℃/분으로 측정시 고체상으로부터 액상으로 변화하는 동안의 흡열 피크의 피크 톱 온도를 의미한다. 융점은 승온 속도 10℃/분으로 Shimadzu Corp사의 모델 DSC-60 DSC 측정 장치를 이용하여 측정할 수 있다.
착색 억제제는 약 45℃ 이하의 융점을 갖는 것이 바람직하고, 실온에서 액체일 수도 고체일 수도 있으며, 또는 다시 말해서, 융점이 약 25℃ 이상 또는 약 25℃ 미만일 수 있고, 예컨대, 융점이 약 -5℃ 또는 약 -20℃일 수 있다.
착색 억제제는 증기압이 낮은 것이 바람직하다. 착색 억제제의 증기압은 25℃, 1 atm에서 바람직하게는 약 0.00∼0.01 Pa, 더 바람직하게는 약 0.000∼0.001 Pa, 더욱 더 바람직하게는 약 0.0000∼0.0001 Pa이다. 흡수성 물품이 인간 신체와 접촉하여 사용된다는 것을 고려하면, 증기압은 40℃, 1 atm에서 바람직하게는 약 0.00∼0.01 Pa, 더 바람직하게는 약 0.000∼0.001 Pa, 더욱 더 바람직하게는 약 0.0000∼0.0001 Pa이다. 증기압이 높으면, 보관 중에 기화가 일어나 착색 억제제의 양이 감소할 수 있어 결과적으로 착용시 냄새와 같은 문제가 발생할 수 있다.
착색 억제제의 융점은 또한 기후 또는 착용 지속 시간에 따라 달라질 수 있다. 예컨대, 평균 기온이 약 10℃ 이하인 지역에서는, 약 10℃ 이하의 융점을 갖는 착색 억제제를 사용하면 경혈이 배설된 후 주위 온도에 의해 냉각되는 경우라도 착색 억제제가 신속하게 용해할 수 있다.
또한, 흡수성 물품이 장시간에 걸쳐 사용되는 경우에는, 착색 억제제의 융점은 45℃ 이하의 범위의 높은 끝에 있는 것이 바람직하다. 이러한 경우, 착색 억제제는 땀 또는 착용시의 마찰에 의한 영향을 쉽게 받지 않아 장시간 착용한 경우에도 쉽게 이행하지 않는다.
0.00∼0.05 g의 수용해도는, 25℃에서 100 g의 탈이온수에 0.05 g의 시료를 첨가하고 24시간 정치시키고 필요에 따라 온건하게 교반하고 시료가 용해되었는지 여부를 시각적으로 판단함으로써 측정할 수 있다.
본 명세서에서 사용될 때, 용어 "용해도"는 물에 대하여 사용되는 것으로, 시료가 탈이온수에 완전히 용해하여 균일한 혼합물을 형성한 경우와 시료가 완전히 에멀션화한 경우를 포함한다. 본 명세서에서 사용될 때, "완전히"란 탈이온수에 시료가 잔존하지 않는 것을 의미한다.
상기 개시한 분야에서, 혈액의 표면 장력을 변화시켜 혈액의 신속한 흡수를 촉진하기 위하여 톱 시트 표면을 계면활성제로 코팅한다. 그러나, 계면활성제는 일반적으로 수용해도가 높기 때문에, 계면활성제가 코팅된 톱 시트는 혈액 중의 친수성 성분(혈장 등)과 혼화성이 높으므로, 오히려, 혈액이 톱 시트에 잔류하도록 하는 경향이 있다. 상기 개시한 착색 억제제는 수용해도가 낮으므로, 상기 개시한 유형으로 사용되는 계면활성제와 달리, 혈액을 톱 시트에 잔류시키지 않고 신속하게 흡수체로 이행시킬 수 있다.
본 명세서에서 사용될 때, 25℃에서 100 g의 물에 대한 수용해도를 간단히 "수용해도"라 칭할 수 있다.
착색 억제제의 수용해도는 대략 0.00 g일 수 있다. 따라서, 착색 억제제에서 수용해도의 하한은 대략 0.00 g이다.
바람직하게는, 착색 억제제는 이하의 항목(i)과 (ii), 및 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군에서 선택된다:
(i) 탄화수소; 및
(ii) (ii-1) 탄화수소 부분, 및 (ii-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입되는 카르보닐기(-CO-) 및 옥시기(-0-)로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 동일하거나 상이한 기를 갖는 화합물.
본 명세서에서 사용될 때, 용어 "탄화수소"는 탄소와 수소로 이루어지는 화합물을 의미하며, 파라핀계 탄화수소(이중 결합 또는 삼중 결합을 함유하지 않으며, "알칸"이라고도 불림), 올레핀계 탄화수소(하나의 이중 결합을 함유하며 "알켄"이라고도 불림), 아세틸렌계 탄화수소(하나의 삼중 결합을 함유하며 "알킨"이라고도 불림) 또는 이중 결합 또는 삼중 결합일 수 있는 2 이상의 결합을 포함하는 탄화수소와 같은 쇄상 탄화수소, 및 방향족 탄화수소 및 지환식 탄화수소와 같은 환상 탄화수소일 수 있다.
이러한 탄화수소로서는 쇄상 탄화수소 및 지환식 탄화수소가 바람직하고, 쇄상 탄화수소가 더 바람직하며, 파라핀계 탄화수소, 올레핀계 탄화수소 및 2 이상의 이중 결합을 갖는 탄화수소(삼중 결합을 함유하지 않음)가 더욱 바람직하고, 파라핀계 탄화수소가 더욱 더 바람직하다.
쇄상 탄화수소는 선형(직쇄상) 탄화수소 및 분기쇄상 탄화수소를 포함한다.
상기 (ii)의 화합물 사이에 2 이상의 옥시기(-O-)가 삽입되는 경우, 옥시기(-0-)는 서로 인접하지 않거나, 또는 다시 말해, (ii)에 따른 화합물은 연속하는 옥시기를 갖는 화합물("과산화물"로도 공지됨)을 포함하지 않는다.
상기 (ii)의 화합물 사이에 2 이상의 카르보닐기(-CO-)가 삽입되는 경우, 카르보닐기(-CO-)는 서로 인접하지 않을 수 있다.
더 바람직하게는, 착색 억제제는 이하의 항목 (i')과 (ii'), 및 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군에서 선택된다:
(i') 탄화수소; 및
(ii') (ii'-1) 탄화수소 부분, 및 (ii'-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입되는 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카르보네이트 결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-0-)으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 동일하거나 상이한 결합을 갖는 화합물.
2 이상의 동일하거나 상이한 결합이 (ii')의 화합물 사이에 삽입되는 경우, 즉, 각각 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카르보네이트 결합(-0C00-) 및 에테르 결합(-0-)으로 이루어지는 군에서 선택되는 2 이상의 결합이 (ii')의 화합물 사이에 삽입되는 경우, 결합은 서로 인접하지 않고, 적어도 하나의 탄소 원자가 각 결합 사이에 존재한다.
또한, 착색 억제제는 카르복실기(-C00H), 히드록실기(-OH) 등과 같은 무기성 값이 큰 극성기를 갖는 것이 바람직하다. 그 결과 IOB 값이 클수록 친수성 값이 커진다.
더욱 더 바람직하게는, 착색 억제제는 이하의 항목 (A)-(E) 및 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택된다:
(A) (A1) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물과 (A2) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물의 완전 에스테르;
(B) (B1) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물과 (B2) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물의 완전 에테르;
(C) (C1) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 2∼4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 알콕시산 또는 옥소산과 (C2) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물의 완전 에스테르;
(D) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입되는 에테르 결합(-0-), 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-) 및 카르보네이트 결합(-OCOO-)으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나의 결합을 갖는 화합물; 및
(E) 쇄상 탄화수소.
본 명세서에서 사용될 때, 용어 "완전 에스테르(complete ester)"는 완전히 에스테르화된 화합물을 의미하고, 용어 "완전 에테르(complete ether)"는 완전히 에테르화된 화합물을 의미한다.
이제 화합물 (A) 내지 (E)를 상세히 설명한다.
[(A) (A1) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물과 (A2) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물의 완전 에스테르]
(A) (A1) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물과 (A2) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물의 완전 에스테르(이하, "화합물(A)")는 (A1) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물(이하, "화합물(Al)")의 히드록실기가 (A2) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물(이하, "화합물(A2)")로 완전히 에스테르화된 화합물을 의미한다.
화합물(A1)의 예는 펜타에리트리톨을 비롯한 알칸테트라올과 같은 쇄상 탄화수소 테트라올, 글리세린을 비롯한 알칸트리올과 같은 쇄상 탄화수소 트리올, 및 글리콜을 비롯한 알칸디올과 같은 쇄상 탄화수소 디올을 포함한다. 화합물(A2)의 예는 지방산과 같이 쇄상 탄화수소 부분의 하나의 수소가 하나의 카르복실기(-C00H)로 치환된 화합물을 포함한다.
화합물(A)의 예는 (a1) 쇄상 탄화수소 테트라올과 동일하거나 상이한 지방산의 테트라에스테르, (a2) 쇄상 탄화수소 트리올과 동일하거나 상이한 지방산의 트리에스테르, 및 (a3) 쇄상 탄화수소 디올과 동일하거나 상이한 지방산의 디에스테르를 포함한다.
[(a1) 쇄상 탄화수소 테트라올과 동일하거나 상이한 지방산의 테트라에스테르]
(a1) 쇄상 탄화수소 테트라올과 동일하거나 상이한 지방산의 테트라에스테르의 예는 하기 화학식(1)로 나타내어지는 펜타에리트리톨과 지방산의 테트라에스테르를 포함한다:
상기 식에서, R1-R4는 각각 쇄상 탄화수소를 나타낸다.
이러한 펜타에리트리톨과의 테트라에스테르에서 지방산(R1C00H, R2COOH, R3C00H, 및 R4COOH)의 예는 C2-C20 포화 지방산과 같은 포화 지방산, 예컨대 아세트산(C2)("C2"의 아래 첨자 숫자는 R1C, R2C, R3C 또는 R4C 부분 각각의 탄소수를 나타냄, 이하 동일), 프로판산(C3), 부탄산(C4) 및 이의 이성질체, 예컨대 2-메틸프로판산(C4), 펜탄산(C5) 및 이의 이성질체, 예컨대 2-메틸부탄산(C5) 및 2,2-디메틸프로판산(C5), 헥산산(C6), 헵탄산(C7), 옥탄산(C8) 및 이의 이성질체, 예컨대 2-에틸헥산산(C8), 노난산(C9), 데칸산(C10), 도데칸산(C12), 테트라데칸산(C14), 헥사데칸산(C16), 헵타데칸산(C17), 옥타데칸산(C18), 에이코산산(C20) 등, 및 이들의 다른 이성질체를 포함한다.
지방산은 불포화 지방산일 수도 있다. 불포화 지방산의 예는 C3-C20 불포화 지방산, 예컨대 모노불포화 지방산, 예컨대 크로톤산(C4) , 미리스톨레산(C14), 팔미톨레산(C16), 올레산(C18), 엘라이드산(C18), 박센산(C18), 가돌레산(C20) 및 에이코센산(C20), 디불포화 지방산, 예컨대 리놀산(C18) 및 에이코사디엔산(C20), 트리불포화 지방산, 예컨대 리놀렌산, 예컨대 α-리놀렌산(C18) 및 γ-리놀렌산(C18), 피놀렌산(C18), 엘레오스테아르산, 예컨대 α-엘레오스테아르산(C18) 및 β-엘레오스테아르산(C18), 미드산(C20), 디호모-γ-리놀렌산(C20) 및 에이코사트리엔산(C20), 테트라불포화 지방산, 예컨대 스테아리돈산(C20), 아라키돈산(C20) 및 에이코사테트라엔산(C20), 펜타불포화 지방산, 예컨대 보세오펜타엔산(C18) 및 에이코사펜타엔산(C20), 및 이들의 부분 수소 첨가물을 포함한다.
산화 등에 의한 변성 가능성을 고려하면, 펜타에리트리톨과 지방산의 테트라에스테르는 바람직하게는 포화 지방산에서 유도된 지방산과 펜타에리트리톨의 테트라에스테르, 또는 다시 말해서, 펜타에리트리톨과 포화 지방산의 테트라에스테르이다.
펜타에리트리톨과 지방산의 테트라에스테르에서, 펜타에리트리톨과 지방산의 테트라에스테르를 구성하는 지방산의 총 탄소수, 즉 화학식(1)에서 R1C, R2C, R3C 또는 R4C 부분의 총 탄소수가 30일 경우 IOB는 0.34이다. 따라서, 펜타에리트리톨과 지방산의 테트라에스테르를 구성하는 지방산의 총 탄소수가 약 30 이상일 경우, IOB가 약 0.00∼0.35 이내라는 조건을 만족한다.
펜타에리트리톨과 지방산의 테트라에스테르의 예는 헥산산(C6), 헵탄산(C7), 2-에틸헥산산(C8)과 같은 옥탄산(C8), 노난산(C9), 데칸산(C10) 및/또는 도데칸산(C12)과 펜타에리트리톨의 테트라에스테르를 포함한다.
펜타에리트리톨과 지방산의 테트라에스테르인 시판품은 UNISTAR H-408BRS 및 H-2408BRS-22(혼합품)(모두 NOF Corp사 제품)를 포함한다.
[(a2) 쇄상 탄화수소 트리올과 동일하거나 상이한 지방산의 트리에스테르]
(a2) 쇄상 탄화수소 트리올과 동일하거나 상이한 지방산의 트리에스테르의 예는 하기 화학식(2)로 나타내어지는 글리세린과 지방산의 트리에스테르를 포함한다:
상기 식에서, R5-R7은 각각 쇄상 탄화수소를 나타낸다.
글리세린과 지방산의 트리에스테르를 구성하는 지방산(R5COOH, R6COOH 및 R7COOH)은 (a1) 쇄상 탄화수소 테트라올과 동일하거나 상이한 지방산의 테트라에스테르에 대하여 언급한 지방산, 즉 포화 지방산 및 불포화 지방산 중 하나일 수 있는데, 산화 등에 의한 변성 가능성을 고려하면, 트리에스테르는 바람직하게는 포화 지방산에서 유도된 지방산과 글리세린의 트리에스테르, 또는 다시 말해서, 글리세린과 포화 지방산의 트리에스테르이다.
글리세린과 지방산의 트리에스테르는 트리글리세리드로도 공지되어 있으며, 예는 글리세린과 옥탄산(C8)의 트리에스테르, 글리세린과 데칸산(C10)의 트리에스테르, 글리세린과 도데칸산(C12)의 트리에스테르, 글리세린과 2 이상의 상이한 지방산의 트리에스테르, 및 이들의 혼합물을 포함한다.
글리세린과 2 이상의 지방산의 트리에스테르의 예는 글리세린과 옥탄산(C8) 및 데칸산(C10)의 트리에스테르, 글리세린과 옥탄산(C8), 데칸산(C10) 및 도데칸산(C12)의 트리에스테르, 및 글리세린과 옥탄산(C8), 데칸산(C10), 도데칸산(C12), 테트라데칸산(C14), 헥사데칸산(C16) 및 옥타데칸산(C18)의 트리에스테르를 포함한다.
융점을 약 45℃ 이하로 하기 위해서, 글리세린과 지방산의 바람직한 트리에스테르는 글리세린과 지방산의 트리에스테르를 구성하는 지방산의 총 탄소수, 즉 화학식(2)에서 R5C, R6C 및 R7C 부분의 총 탄소수가 약 40 이하인 것들이다.
글리세린과 지방산의 트리에스테르에서, 글리세린과 지방산의 트리에스테르를 구성하는 지방산의 총 탄소수, 즉 화학식(2)에서 R5C, R6C 및 R7C 부분의 총 탄소수가 23인 경우, IOB 값은 0.35이다. 따라서, 글리세린과 지방산의 트리에스테르를 구성하는 지방산의 총 탄소수가 약 23 이상인 경우, IOB가 약 0.00∼0.35 이내라는 조건을 만족한다.
글리세린과 지방산의 트리에스테르는 지방족이고 인체의 구성성분일 수 있으므로 안전성의 관점에서 바람직하다.
글리세린과 지방산의 트리에스테르의 시판품은 트리야자유 지방산 글리세리드, NA36, PANACET 800, PANACET 800B 및 PANACET 81OS, 및 트리-C2L유 지방산 글리세리드 및 트리-CL유 지방산 글리세리드(모두 NOF Corp사 제품)를 포함한다.
[(a3) 쇄상 탄화수소 디올과 동일하거나 상이한 지방산의 디에스테르]
(a3) 쇄상 탄화수소 디올과 동일하거나 상이한 지방산의 디에스테르의 예는 지방산과 C2-C6 쇄상 탄화수소 디올의 디에스테르, 예컨대 C2-C6 글리콜, 예컨대 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜 및 헥실렌 글리콜을 포함한다.
쇄상 탄화수소 디올과 지방산의 디에스테르의 구체적인 예는 하기 화학식(3)으로 나타내어지는 글리콜과 지방산의 디에스테르를 포함한다:
R8COOCkH2kOCOR9 (3)
상기 식에서, k는 2∼6의 정수이고 R8 및 R9는 각각 쇄상 탄화수소를 나타낸다.
글리콜과 지방산의 디에스테르에서, 에스테르화되는 지방산(화학식(3)에서 R8C00H 또는 R9C00H에 해당)은 "(a1) 쇄상 탄화수소 테트라올과 동일하거나 상이한 지방산의 테트라에스테르"에 대하여 언급한 지방산, 즉 포화 지방산 및 불포화 지방산 중 하나일 수 있는데, 산화 등에 의한 변성 가능성을 고려하면, 포화 지방산이 바람직하다.
화학식(3)으로 나타내어지는 부틸렌 글리콜(k = 4)과 지방산의 디에스테르에서, R8C 및 R9C 부분의 총 탄소수가 14일 때 IOB는 0.33이다. 따라서, 화학식(3)으로 나타내어지는 부틸렌 글리콜(k = 4)과 지방산의 디에스테르에서 총 탄소수가 약 14 이상일 경우, IOB가 약 0.00∼0.35 이내라는 조건을 만족한다.
산화 등에 의한 변성 가능성을 고려하면, 글리콜과 지방산의 디에스테르는 바람직하게는 포화 지방산에서 유도된 지방산과 글리콜의 디에스테르, 또는 다시 말해서, 글리콜과 포화 지방산의 디에스테르이다.
또한, IOB를 낮춰 보다 소수성으로 하기 위하여, 글리콜과 지방산의 디에스테르는 바람직하게는 탄소수가 더 큰 클리콜에서 유도된 글리콜과 지방산의 디에스테르, 예컨대 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜 또는 헥실렌 글리콜에서 유도된 글리콜과 지방산의 디에스테르이다.
시판되는 글리콜과 지방산의 디에스테르의 예는 UISTAR H-208BRS(NOF Corp사 제품)이다.
[(B) (B1) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물과 (B2) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물의 완전 에테르]
(B) (B1) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물과 (B2) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물의 완전 에테르(이하, "화합물(B)")는 (B1) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물(이하, "화합물(B1)")의 히드록실기가 (B2) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물(이하, "화합물(B2)")로 완전히 에테르화된 화합물을 의미한다.
화합물(B1)의 예는 "화합물(A1)"에 대하여 언급된 것들, 예컨대 펜타에리트리톨, 글리세린 및 글리콜을 포함한다.
화합물(B2)의 예는 쇄상 탄화수소 부분의 1개의 수소가 1개의 히드록실기(-0H)로 치환된 화합물, 예컨대 지방족 1가 알콜, 예컨대 포화 지방족 1가 알콜 및 불포화 지방족 1가 알콜을 포함한다.
포화 지방족 1가 알콜의 예는 C1-C20 포화 지방족 1가 알콜, 예컨대 메틸 알콜(C1)(C1은 탄소 원자수를 나타냄, 이하 동일), 에틸 알콜(C2), 프로필 알콜(C3),이소프로필 알콜(C3), n-부틸 알콜(C4), sec-부틸 알콜(C4), tert-부틸 알콜(C4), 펜틸 알콜(C5), 헥실 알콜(C6), 헵틸 알콜(C7), 옥틸 알콜(C8), 2-에틸헥실 알콜(C8), 노닐 알콜(C9), 데실 알콜(C10), 도데실 알콜(C12), 테트라데실 알콜(C14), 헥사데실 알콜(C16), 헵타데실 알콜(C17), 옥타데실 알콜(C18) 및 에이코실 알콜(C20), 및 이들의 이성질체를 포함한다.
불포화 지방족 1가 알콜은 상기 언급한 포화 지방족 1가 알콜의 하나의 C-C 단일 결합이 C=C 이중 결합으로 치환된 것들, 예컨대 올레일 알콜을 포함하며, 예컨대 New Japan Chemical Co., Ltd사에 의해 RIKACOL 시리즈 및 UNJECOL 시리즈로서 시판된다.
화합물(B)의 예는 (b1) 쇄상 탄화수소 테트라올과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 테트라에테르, (b2) 쇄상 탄화수소 트리올과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 트리에테르, 및 (b3) 쇄상 탄화수소 디올과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 디에테르를 포함한다.
(b1) 쇄상 탄화수소 테트라올과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 테트라에테르의 예는 하기 화학식(4)로 나타내어지는 펜타에리트리톨과 지방족 1가 알콜의 테트라에테르를 포함한다:
상기 식에서, R10-R13은 각각 쇄상 탄화수소를 나타낸다.
(b2) 쇄상 탄화수소 트리올과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 트리에테르의 예는 하기 화학식(5)로 나타내어지는 글리세린과 지방족 1가 알콜의 트리에테르를 포함한다:
상기 식에서, R14-R16은 각각 쇄상 탄화수소를 나타낸다.
(b3) 쇄상 탄화수소 디올과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 디에테르의 예는 하기 화학식(6)으로 나타내어지는 글리콜과 지방족 1가 알콜의 디에테르를 포함한다:
R17OCnH2nOR18 (6)
상기 식에서, n은 2∼6의 정수이고, R17 및 R18은 각각 쇄상 탄화수소를 나타낸다.
펜타에리트리톨과 지방족 1가 알콜의 테트라에테르에서, 펜타에리트리톨과 지방족 1가 알콜의 테트라에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 총 탄소수, 즉 화학식(4)에서 R10, R11, R12 및 R13 부분의 총 탄소수가 7일 경우, IOB는 0.33이다. 따라서, 펜타에리트리톨과 지방족 1가 알콜의 테트라에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 총 탄소수가 약 7 이상일 경우, IOB 값이 약 0.00∼0.35 이내라는 조건을 만족한다.
글리세린과 지방족 1가 알콜의 트리에테르에서, 글리세린과 지방족 1가 알콜의 트리에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 총 탄소수, 즉 화학식(5)에서 R14, R15 및 R16 부분의 총 탄소수가 6일 경우, IOB는 0.33이다. 따라서, 글리세린과 지방족 1가 알콜의 트리에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 총 탄소수가 6 이상일 경우, IOB 값이 약 0.00∼0.35 이내라는 조건을 만족한다.
화학식(6)으로 나타내어지는 부틸렌 글리콜(n = 4)과 지방족 1가 알콜의 디에테르에서, R17 및 R18 부분의 총 탄소수가 2일 경우, IOB는 0.33이다. 따라서, 화학식(6)으로 나타내어지는 부틸렌 글리콜(n = 4)과 지방족 1가 알콜의 디에테르를 구성하는 지방족 1가 알콜의 총 탄소수가 대략 2 이상일 경우, IOB 값이 약 0.00∼0.35 이내라는 조건을 만족한다.
이중 결합, 삼중 결합, iso-분기 및 tert-분기의 영향은 이 계산에 고려되어 있지 않다.
[(C) (C1) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 2∼4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 알콕시산 또는 옥소산과 (C2) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물의 완전 에스테르]
(C) (C1) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 2∼4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 알콕시산 또는 옥소산과 (C2) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물의 완전 에스테르(이하, "화합물(C)")는 (C1) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 2∼4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 알콕시산 또는 옥소산(이하, "화합물(C1)")의 카르복실기가 (C2) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물(이하, "화합물(C2)")로 완전히 에스테르화된 화합물을 의미한다.
화합물(C1)의 예는 2∼4개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 카르복실산, 예컨대 쇄상 탄화수소 디카르복실산, 예컨대 에탄디오산, 프로판디오산, 부탄디오산, 펜탄디오산, 헥산디오산, 헵탄디오산, 옥탄디오산, 노난디오산 및 데칸디오산과 같은 알칸디카르복실산, 쇄상 탄화수소 트리카르복실산, 예컨대 프로판트리오산, 부탄트리오산, 펜탄트리오산, 헥산트리오산, 헵탄트리오산, 옥탄트리오산, 노난트리오산 및 데칸트리오산과 같은 알칸트리카르복실산, 및 쇄상 탄화수소 테트라카르복실산, 예컨대 부탄테트라오산, 펜탄테트라오산, 헥산테트라오산, 헵탄테트라오산, 옥탄테트라오산, 노난테트라오산 및 데칸테트라오산과 같은 알칸테트라카르복실산을 포함한다.
화합물(C1)의 예는 또한 O-아세틸시트르산과 같은 2∼4개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 알콕시산 및 2∼4개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 옥소산을 포함한다.
화합물(C2)의 예는 지방족 1가 알콜과 같은 "화합물(B2)"에 대하여 언급한 것들을 포함한다.
화합물(C)는 (c1) 4개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 테트라카르복실산, 알콕시산 또는 옥소산과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 테트라에스테르, (c2) 3개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 테트라카르복실산, 알콕시산 또는 옥소산과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 트리에스테르, 및 (c3) 2개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 테트라카르복실산, 알콕시산 또는 옥소산과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 디에스테르를 포함한다.
화합물(C)의 예는 디옥틸 아디페이트 및 트리부틸 O-아세틸시트레이트를 포함하며, 이들의 시판품이 존재한다.
[(D) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입되는 에테르 결합(-0-), 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-) 및 카르보네이트 결합(-OCOO-)으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나의 결합을 갖는 화합물]
(D) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입되는 에테르 결합(-0-), 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-) 및 카르보네이트 결합(-OCOO-)으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나의 결합을 갖는 화합물(이하, "화합물(D)"라 함)은 (d1) 지방족 1가 알콜과 지방족 1가 알콜의 에테르, (d2) 디알킬 케톤, (d3) 지방산과 지방족 1가 알콜의 에스테르, 또는 (d4) 디알킬 카르보네이트를 포함한다.
[(d1) 지방족 1가 알콜과 지방족 1가 알콜의 에테르]
(d1) 지방족 1가 알콜과 지방족 1가 알콜의 에테르의 예는 하기 화학식(7)을 갖는 화합물을 포함한다.
R19OR20 (7)
상기 식에서, R19 및 R20은 각각 쇄상 탄화수소를 나타낸다.
상기 에테르에서 지방족 1가 알콜(화학식(7)에서 R190H 및 R20OH에 해당)의 예는 "화합물(B2)"에 대하여 언급된 지방족 1가 알콜을 포함한다.
지방족 1가 알콜과 지방족 1가 알콜의 에테르에서, 에테르의 지방족 1가 알콜의 총 탄소수, 즉, 화학식(7)에서 R19 및 R20 부분의 총 탄소수가 3인 경우, IOB는 0.33이므로, 상기 총 탄소수가 약 3 이상인 경우, IOB가 약 0.00∼0.35라는 조건이 만족된다. 그러나, 에테르의 지방족 1가 알콜의 총 탄소수가 약 6인 화합물은 수용해도가 약 2 g으로 높아서 증기압의 관점에서 문제가 있다. 수용해도가 0.00∼0.05 g이라는 조건을 만족하기 위해서, 에테르의 지방족 1가 알콜의 총 탄소수는 약 8 이상인 것이 바람직하다.
[(d2) 디알킬 케톤]
(d2) 디알킬 케톤의 예는 하기 화학식(8)을 갖는 화합물을 포함한다:
R21COR22 (8)
상기 식에서, R21 및 R22는 각각 알킬기이다.
디알킬 케톤에서, R21 및 R22의 총 탄소수가 9인 경우 IOB는 0.33이므로, 상기 총 탄소수가 약 9 이상인 경우 IOB가 약 0.00∼0.35라는 조건이 만족된다. 따라서, 디알킬 케톤에서 총 탄소수가 약 9 이상인 것이 바람직하다.
디알킬 케톤은 시판품이거나 또는 2차 알콜을 크롬산 등으로 산화하는 것과 같은 공지된 방법으로 얻어질 수 있다.
[(d3) 지방산과 지방족 1가 알콜의 에스테르]
(d3) 지방산과 지방족 1가 알콜의 에스테르의 예는 하기 화학식(9)를 갖는 화합물을 포함한다:
R23COOR24 (9)
상기 식에서, R23 및 R24는 각각 쇄상 탄화수소를 나타낸다.
이들 에스테르에서 지방산(화학식(9)에서 R23COOH에 해당)의 예는 "(a1) 쇄상 탄화수소 테트라올과 동일하거나 상이한 지방산의 테트라에스테르"에 대하여 언급한 지방산을 포함하며, 구체적으로 이들은 포화 지방산 및 불포화 지방산을 포함하고, 산화 등에 의한 변성 가능성을 고려하면 포화 지방산이 바람직하다. 에스테르에서 지방족 1가 알콜(화학식(9)에서 R24OH에 해당)의 예는 "화합물(B2)"에 대하여 언급한 지방족 1가 알콜을 포함한다.
이러한 지방산과 지방족 1가 알콜의 에스테르에서, 지방산과 지방족 1가 알콜의 총 탄소수, 즉 화학식(9)에서 R23C 및 R24 부분의 총 탄소수가 9일 경우, IOB는 0.33이다. 따라서, 지방산과 지방족 1가 알콜의 에스테르에서, R23C 및 R24 부분의 총 탄소수가 약 9 이상일 경우, IOB가 약 0.00∼0.35라는 조건이 만족된다.
이러한 지방산과 지방족 1가 알콜의 에스테르의 예는 도데칸산(C12)과 도데실 알콜(C12)의 에스테르 및 테트라데칸산(C14)과 도데실 알콜(C12)의 에스테르를 포함하며, 이러한 지방산과 지방족 1가 알콜의 시판품의 예는 ELECTOL WE20 및 ELECTOL WE40(모두 NOF Corp사 제품)을 포함한다.
[(d4) 디알킬 카르보네이트]
(d4) 디알킬 카르보네이트의 예는 하기 화학식(10)의 화합물을 포함한다:
R25OC(=0)OR26 (10)
상기 식에서, R25 및 R26은 각각 알킬기이다.
디알킬 카르보네이트에서, R25 및 R26의 총 탄소수가 11일 경우 IOB는 0.33이므로, R25 및 R26의 총 탄소수가 약 11 이상일 경우 IOB가 약 0.00∼0.35라는 조건이 만족된다.
디알킬 카르보네이트는 시판품이거나 또는 포스겐과 알콜의 반응, 염화포름산 에스테르와 알콜 또는 알콜레이트의 반응 또는 탄산은과 요오드화알킬의 반응에 의하여 합성될 수 있다.
[(E) 쇄상 탄화수소]
쇄상 탄화수소는 무기성 값이 0이므로 IOB가 0.00이고, 수용해도 또한 대략 0.00 g이다. (E) 쇄상 탄화수소의 예는 쇄상 (e1) 직쇄 알칼 및 분기쇄 알칸과 같은 쇄상 알칸을 포함하며, 쇄상 알칸은 탄소수가 22 이하일 경우 일반적으로 융점이 약 45℃ 이하이다. 증기압을 고려하면, 탄소수가 13 이상인 것이 바람직하다. 분기쇄 알칸은 동일 탄소수에서 직쇄 알칸보다 융점이 더 높으므로 일반적으로 탄소수가 22 이상인 것을 포함한다.
시판되는 쇄상 탄화수소 제품의 예는 PARLEAM 6(NOF Corp.)을 포함한다.
착색 억제제의 융점이 약 45℃ 이하이면, 상온(25℃)에서 액체이든 고체이든 약 30∼40℃의 체액과 접촉할 때 액화하고(또는 액체이고) 체액에 용이하게 용해된다.
또한, IOB가 약 0.00∼0.35인 착색 억제제는 적혈구와의 친화성이 높아 적혈구막을 보호할 수 있으므로, 적혈구 파괴 방지에 도움이 될 것으로 추정된다.
당 기술 분야에서 통상 이용되거나 개발된 액투과성 톱 시트가 특별히 임의의 제한없이 이용될 수 있으며, 예컨대 액의 침투를 허용하는 구조를 갖는 시트상 재료, 예컨대, 개공 필름, 직포, 부직포 등일 수 있다. 이러한 직포 또는 부직포를 구성하는 섬유는 천연 섬유 또는 합성 섬유일 수 있으며, 천연 섬유의 예는 분쇄 펄프 및 코튼과 같은 셀룰로오스를 포함하고, 화학 섬유의 예는 레이온 및 피브릴 레이온과 같은 재생 셀룰로오스, 아세테이트 및 트리아세테이트와 같은 반합성 셀룰로오스, 열가소성 소수성 화학 섬유 및 친수화된 열가소성 소수성 화학 섬유를 포함한다.
열가소성 소수성 화학 섬유의 예는 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP) 및 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET) 단섬유, 및 PE 및 PP 그래프트 폴리머를 포함하는 섬유를 포함한다.
액불투과성 백 시트는 PE 및 PP를 포함하는 필름, 통기성 수지 필름, 스펀본드 또는 스펀레이스 부직포에 접합된 통기성 수지 필름, 및 SMS와 같은 다층 부직포를 포함한다. 흡수성 물품의 유연성을 고려하면, 예컨대 평량이 약 15∼30 g/m2인 저밀도 폴리에틸렌(LDPE) 필름이 바람직하다.
본 발명의 일부 실시형태에 따른 흡수성 물품은 액투과성 톱 시트와 흡수체 사이에 세건트 시트를 포함한다. 세컨드 시트는 액투과성 톱 시트와 동일한 임의의 예일 수 있다.
흡수체의 제1 예는 흡수 코어가 코어랩으로 덮여 있는 것이다.
흡수 코어의 구성요소의 예는 친수성 섬유, 예컨대 분쇄 펄프 또는 코튼과 같은 셀룰로오스, 레이온 또는 피브릴 레이온과 같은 재생 셀룰로오스, 아세테이트 및 트리아세테이트와 같은 반합성 셀룰로오스, 입자상 폴리머, 섬유상 폴리머, 열가소성 소수성 화학 섬유 및 친수화 처리된 열가소성 소수성 화학 섬유 및 이들의 조합을 포함한다. 흡수 코어의 구성요소는 또한 아크릴산나트륨 코폴리머 등의 입상물과 같은 고흡수성 폴리머일 수 있다.
코어랩은 액투과성이고 고분자 흡수체가 투과하지 않는 배리어성을 갖는 물질이라면 특별히 한정되지 않으며 예컨대 직포 또는 부직포일 수 있다. 직포 또는 부직포는 천연 섬유, 화학 섬유, 티슈 등으로 제조될 수 있다.
흡수체의 제2 예는 바람직하게는 두께가 약 0.3∼5.0 mm인 흡수 시트 또는 폴리머 시트로 형성된 것이다. 흡수 시트 또는 폴리머 시트는 통상 생리대와 같은 흡수성 물품에 사용될 수 있는 것이면 특별히 임의의 제한 없이 이용될 수 있다.
상기 개시한 흡수성 물품에서 액투과성 톱 시트가 착색 억제제를 포함하는 경우, 톱 시트는 피부 접촉면(또는 앞면)에 착색 억제제를 함유하는 것이 바람직하며 톱 시트 내부 및/또는 톱 시트의 흡수체측(즉, 이면 또는 피부 피접촉면)에 착색 억제제를 추가로 함유할 수 있다. 착색 억제제가 톱 시트의 피부 접촉면에 존재하는 경우, 경혈이 톱 시트의 피부 접촉면에 쉽게 잔류하지 않는다.
또한, 착색 억제제가 톱 시트의 내부 및/또는 흡수체측에 존재하는 경우, 사용 중의 발한 또는 장시간 착용의 경우에도 착색 억제제가 쉽게 탈락하지 않아 착색 억제제의 효과가 오래 지속되는 경향이 있다.
착색 억제제는 톱 시트의 평면 방향으로 임의의 개소, 예컨대 톱 시트의 전체에 걸쳐 또는 질구 부근의 중심 영역에 존재할 수 있다.
액투과성 톱 시트가 부직포 또는 직포로 형성되는 경우, 착색 억제제는 부직포 또는 직포의 섬유간 공극을 폐색하지 않는 것이 바람직하며, 예컨대, 부직포 섬유의 표면에 액적상 또는 입자상으로서 부착되거나 또는 섬유의 표면을 덮고 있을 수 있다. 한편, 액투과성 톱 시트가 개공 필름으로 형성되는 경우, 착색 억제제는 개공 필름의 개공을 폐색하지 않는 것이 바람직하며, 예컨대, 개공 필름의 표면에 액적상 또는 입자상으로서 부착될 수 있다. 이것은 착색 억제제가 부직포 또는 직포의 섬유간 공극 또는 개공 필름의 개공을 폐색하는 경우 흡수된 액체가 흡수체로 이행하는 것이 저해될 수 있기 때문이다.
흡수된 액체로 신속하게 이행할 수 있기 위해서 착색 억제제는 또한 표면적이 큰 것이 바람직하고 액적상 또는 입자상으로 존재하는 착색 억제제는 액적/입자 크기가 작은 것이 바람직하다.
흡수성 물품이 세컨드 시트를 갖는 경우, 세컨드 시트도 착색 억제제를 포함할 수 있다. 본 발명의 흡수성 물품의 한 실시형태에 따르면, 흡수체도 착색 억제제를 포함할 수 있다.
이러한 유형의 흡수성 물품에서, 톱 시트는 바람직하게는 1∼30 g/m2, 더 바람직하게는 2∼20 g/m2, 더욱 바람직하게는 3∼10 g/m2의 범위의 평량으로 착색 억제제를 포함한다. 착색 억제제의 평량이 약 1 g/m2 미만인 경우, 착색 억제 효과가 불충분한 경향이 있으며, 착색 억제제의 평량이 증가되면, 착용 중의 끈적임이 증가하는 경향이 있다.
착색 억제제의 도포 방법에 특별히 제한은 없으며, 필요에 따라 가열하면서 예컨대 스파이럴 코터, 커텐 코터, 스프레이 코터 또는 딥 코터와 같은 비접촉식 코터 또는 접촉식 코터 등을 이용하여 도포할 수 있다. 액적상 또는 입자상 착색 억제제를 전체적으로 균일하게 분산시키는 관점 및 재료를 손상시키지 않는 관점에서 비접촉식 코터가 바람직하다. 착색 억제제는, 실온에서 액체인 경우 직접 도포되거나 점도를 낮추기 위하여 가열되고, 실온에서 고체인 경우 액화하도록 예컨대 융점 온도+20℃의 온도로 가열되고 컨트롤 심 핫멜트 접착제(HMA) 건을 이용하여 도포될 수 있다. 컨트롤 심 HMA 건의 공기압을 증가시킴으로써, 착색 억제제를 미립자상으로서 도포할 수 있다.
착색 억제제는 부직포와 같은 톱 시트 소재의 제조시에 도포되거나 또는 흡수성 물품의 제조를 위한 제조 라인에서 도포될 수 있다. 설비 투자를 최소화하는 관점에서는, 흡수성 물품의 제조 라인에서 착색 억제제를 도포하는 것이 바람직하고, 착색 억제제가 탈락하여 라인을 오염시키는 것을 방지하기 위해서는, 제조 라인의 다운스트림 공정에서, 구체적으로는 제품을 개별 포장에 봉입하기 직전에 도포하는 것이 바람직하다.
톱 시트와 같이 착색 억제제가 도포되는 소재가 합성 수지로 제조되는 개공 필름 또는 부직포인 경우, 친수화 처리용 친수제를 도포하거나 이것을 혼합하는 것이 바람직하다. 원래의 소재가 친수성인 경우, 추후 IOB가 약 0.00∼0.35이고 유기성이 높은 친유성 착색 억제제가 도포되므로, 드문드문 분산된 친유성 영역과 친수성 영역이 생성된다. 이로써, 친수성 성분(혈장 등)과 친유성 성분(혈구 등)으로 이루어지는 경혈에 대하여 일정한 효과가 발휘될 수 있다고 생각된다.
착색 억제제의 중량 평균 분자량은 바람직하게는 약 2,000 이하, 더 바람직하게는 약 1,000 이하이다. 이것은 중량 평균 분자량이 크면 착색 억제제의 점도를 도포에 적합한 점도로 낮추는 것이 어려워 용매에 의한 희석이 필요할 수 있기 때문이다. 또한, 중량 평균 분자량이 크면 착색 억제제에 점성이 생겨 착용자에게 불쾌감을 줄 수 있다.
흡수성 물품은 바람직하게는 생리대, 팬티 라이너 등과 같이 혈액의 흡수를 목적으로 하는 것이다.
본 발명에 따른 흡수성 물품에서는, 스킨 케어 조성물, 로션 조성물 등을 함유하는 흡수성 물품과 달리 피부 연화제 및 부동화제와 같은 성분이 불필요하다. 일부 실시형태에서는, 착색 억제제만을 톱 시트에 도포하는 것으로 충분하다.
실시예
이제 몇가지 실시예를 설명하지만 본 발명은 이들 실시예에 한정되지 않는다.
이하의 착색 억제제를 시험에 사용하였다.
[a1) 쇄상 탄화수소 테트라올과 동일하거나 상이한 지방산의 테트라에스테르]
ㆍUNISTAR H-408BRS, NOF Corp사 제품.
펜타에리트리톨 테트라(2-에틸헥사노에이트)
ㆍUNISTAR H-2408BRS-22, NOF Corp사 제품.
펜타에리트리톨 테트라(2-에틸헥사노에이트)와 네오펜틸글리콜 디(2-에틸헥사노에이트)의 혼합물(58:42 질량비)
[(a2) 쇄상 탄화수소 트리올과 동일하거나 상이한 지방산의 트리에스테르]
ㆍCetiol SB45DEO, Cognis Japan
지방산이 올레산 또는 스테아릴산인 글리세린과 지방산의 트리에스테르
ㆍSOY42, NOF Corp사 제품.
C14 지방산:C16 지방산:C18 지방산:C20 지방산(포화 지방산 및 불포화 지방산의 양방을 포함)의 질량비가 약 0.2:11:88:0.8인 글리세린과 지방산의 트리에스테르.
ㆍ트리-C2L유 지방산 글리세리드, NOF Corp사 제품.
C8 지방산:C10 지방산:C12 지방산의 질량비가 약 37:7:56인 글리세린과 지방산의 트리에스테르.
ㆍ트리-CL유 지방산 글리세리드, NOF Corp사 제품.
C8 지방산:C12 지방산의 질량비가 약 44:56인 글리세린과 지방산의 트리에스테르.
ㆍPANACET 810s, NOF Corp사 제품.
C8 지방산:C10 지방산의 질량비가 약 85:15인 글리세린과 지방산의 트리에스테르.
ㆍPANACET 800, NOF Corp사 제품.
지방산이 전부 옥탄산(C8)인 글리세린과 지방산의 트리에스테르.
ㆍPANACET 800B, NOF Corp사 제품.
지방산이 전부 2-에틸헥산산(C8)인 글리세린과 지방산의 트리에스테르.
ㆍNA36, NOF Corp사 제품.
C16 지방산:C18 지방산:C20 지방산(포화 지방산 및 불포화 지방산의 양방을 포함)의 질량비가 약 5:92:3인 글리세린과 지방산의 트리에스테르.
ㆍ트리야자유 지방산 글리세리드, NOF Corp사 제품.
C8 지방산:C10 지방산:C12 지방산:C14 지방산:C16 지방산(포화 지방산 및 불포화 지방산의 양방을 포함)의 질량비가 약 4:8:60:25:3인 글리세린과 지방산의 트리에스테르.
[(a3) 쇄상 탄화수소 디올과 동일하거나 상이한 지방산의 디에스테르]
ㆍUNISTAR H-208BRS, NOF Corp사 제품.
네오펜틸글리콜 디(2-에틸헥사노에이트)
[(c3) 2개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 테트라카르복실산, 알콕시산 또는 옥소산과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 디에스테르]
ㆍ디옥틸 아디페이트, Wako Pure Chemical Industries, Ltd사 제품.
[(d3) 지방산과 지방족 1가 알콜의 에스테르]
ㆍELECTOL WE20, NOF Corp사 제품.
도데칸산(C12)과 도데실 알콜(C12)의 에스테르.
ㆍELECTOL WE40, NOF Corp사 제품.
테트라데칸산(C14)과 도데실 알콜(C12)의 에스테르.
[(e1) 쇄상 알칸]
ㆍPARLEAM 6, NOF Corp사 제품.
액체 이소파라핀, 이소부텐 및 n-부텐을 공중합한 다음 수소 첨가하여 생성된 분기쇄 탄화수소, 중합도: 약 5∼10.
[기타 성분]
ㆍNA50, NOF Corp사 제품.
NA36에 수소를 첨가하여 원료인 불포화 지방산에서 유래하는 이중 결합의 비율을 감소시킨 글리세린과 지방산의 트리에스테르.
ㆍ카프릴산 디글리세리드, NOF Corp사 제품.
지방산이 옥탄산인 글리세린과 지방산의 디에스테르.
ㆍ(카프릴산/카프르산) 모노글리세리드, NOF Corp사 제품.
옥탄산(C8)과 데칸산(C10)의 질량비가 약 85:15인 글리세린과 지방산의 모노에스테르.
ㆍMonomuls 90-L2 라우르산 모노글리세리드, Cognis Japan사 제품
ㆍUNIOX HC60, NOF Corp사 제품.
폴리옥시에틸렌 경화 피마자유
ㆍWILBRITE s753, NOF Corp사 제품.
폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌-폴리옥시부틸렌 글리세린
ㆍ시트르산트리부틸, Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd사 제품.
ㆍ시트르산이소프로필, Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd사 제품.
ㆍCOMPOL BL, NOF Corp사 제품.
부틸렌 글리콜의 도데칸산(C12) 모노에스테르
ㆍCOMPOL BS, NOF Corp사 제품.
부틸렌 글리콜의 옥타데칸산(C18) 모노에스테르
ㆍUNIOL D-400 (UNIOL은 모두 NOF Corp사 제품)
폴리프로필렌 글리콜, 중량 평균 분자량: 약 400
ㆍUNIOL D-1000
폴리프로필렌 글리콜, 중량 평균 분자량: 약 1,000
ㆍUNIOL D-1200
폴리프로필렌 글리콜, 중량 평균 분자량: 약 1,200
ㆍUNIOL D-3000
폴리프로필렌 글리콜, 중량 평균 분자량: 약 3,000
ㆍUNIOL D-4000
폴리프로필렌 글리콜, 중량 평균 분자량: 약 4,000
ㆍUNIOL PB500
폴리부틸렌 글리콜, 중량 평균 분자량: 약 500
ㆍUNIOL PB700
폴리부틸렌 글리콜, 중량 평균 분자량: 약 700
ㆍUNIOL PB1000R
폴리부틸렌 글리콜, 중량 평균 분자량: 약 1,000
ㆍWILBRITE cp9, NOF Corp사 제품.
양 말단의 OH기가 헥사데칸산(C16)에 의해 에스테르화된 폴리부틸렌 글리콜 화합물, 중량 평균 분자량: 약 1100
ㆍUNILUBE MS-70K, NOF Corp사 제품.
폴리프로필렌 글리콜의 스테아릴에테르, 약 15의 반복 단위
ㆍPEG1500, NOF Corp사 제품.
폴리에틸렌 글리콜, 중량 평균 분자량: 약 1500-1600
ㆍ바셀린, Cognis Japan사 제품
석유계 탄화수소, 반고체
ㆍNONION S-6, NOF Corp사 제품.
폴리옥시에틸렌 모노스테아레이트, 약 7의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 600
ㆍUNIOL TG-330, NOF Corp사 제품.
폴리프로필렌 글리콜의 글리세릴 에테르, 약 6의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 330
ㆍUNIOL TG-1000, NOF Corp사 제품.
폴리프로필렌 글리콜의 글리세릴 에테르, 약 16의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 1,000
ㆍUNILUBE DGP-700, NOF Corp사 제품.
폴리프로필렌 글리콜의 디글리세릴 에테르, 약 9의 반복 단위, 중량 평균 분자량: 약 700
[제조예 1]
시판 생리대를 준비하였다. 이 생리대는 친수제 처리된 에어스루 부직포(폴리에스테르와 폴리에틸렌 테레프탈레이트로 이루어지는 복합 섬유, 평량: 35 g/m2)로 형성된 톱 시트, 에어스루 부직포(폴리에스테르와 폴리에틸렌 테레프탈레이트로 이루어지는 복합 섬유, 평량: 30 g/m2)로 형성된 세컨드 시트, 펄프(평량: 150-450 g/m2, 중앙부에서 증가), 아크릴계 고흡수성 폴리머(평량: 15 g/m2) 및 코어랩으로서 티슈를 포함하는 흡수체, 발수제 처리된 사이드 시트, 및 폴리에틸렌 필름으로 이루어지는 백 시트로 형성되었다.
생리대의 톱 시트의 피부 접촉면에 H-408BRS를 도포하였다. 구체적으로, H-408BRS를 컨트롤 심 HMA 건을 이용하여 미립화하고 톱 시트의 피부 접촉면 전체에 걸쳐 약 5 g/m2의 평량으로 도포하여 생리대 1-1을 준비하였다.
[제조예 2-6]
H-408BRS를 표 2에 나타낸 화합물로 변경하고 융점이 37℃인 트리 C2L유 지방산 글리세리드 및 WE40을 약 57℃까지 가열한 후 도포한 것 이외에는 제조예 1과 동일한 방식으로 생리대 1-2 내지 1-6을 준비하였다.
[비교 제조예 1-7]
H-408BRS를 표 2에 나타낸 화합물로 변경하고 이 화합물을 필요에 따라 그 융점+20℃로 가열한 후 도포한 것 이외에는 제조예 1과 동일한 방식으로 생리대 1-7 내지 1-13을 준비하였다.
[비교 제조예 9]
제조예 1에서 사용된 미처리의 시판 생리대를 생리대 1-14로서 사용하였다.
[실시예 1]
생리대 1-1 내지 1-14에 관하여 상기 설명한 방법에 의해 액잔존 시험 및 액적하 시험을 행하였다. 액잔존 시험에서의 흡광도는 Bio-Tek Instruments, Inc사제 마이크로플레이트 리더(모델 EL808IU)를 이용하여 측정하고, 액적하 시험에서의 색차는 Konica Minolta Holdings, Inc사제 색채색차계 CR-300을 이용하여 측정하였다. 흡광도, 색차 및 톱 시트 1 g당 혈구수를 표 2에 나타낸다.
사용된 말 EDTA 혈액은 0.5 mL의 12% EDTAㆍ2K 생리학적 식염수를 첨가한 65 mL의 말 정맥혈이었다.
도 1 내지 5는 액잔존 시험에서 2회째의 말 EDTA 혈액 적하 종료로부터 40초 후의 생리대 1-1, 1-2, 1-4, 1-5 및 1-6의 화상을 나타낸다. 도 6 내지 10은 마찬가지로 생리대 1-7, 1-9, 1-10, 1-11 및 1-14의 화상을 나타낸다.
이어서, 생리대 1-1 내지 1-14의 리웨트율 및 흡수체 이행 속도를 측정하였다.
리웨트율은, 상기 설명한 액적하 시험의 (1) 및 (2)의 절차를 실시한 다음 즉시 아크릴판을 떼어내고 말 EDTA 혈액 적하 부위에 미리 질량을 측정한 10매의 여과지(50 mm x 35 mm)를 놓고 그 위에 30 g/cm2의 압력까지 추를 얹고 1분 후 여과지를 제거하고 말 EDTA 혈액을 포함하는 질량을 측정하고 이하의 계산을 수행함으로써 측정하였다.
리웨트율(%) = 100 x (시험후의 여과지 질량 - 처음 여과지 질량)/6
흡수체 이행 속도는, 상기 설명한 액적하 시험의 (1) 및 (2)의 절차를 실시하고, 절차 (2)로부터 말 EDTA 혈액이 톱 시트에서 흡수체로 이동할 때까지의 시간을 측정함으로써 평가하였다.
리웨트율과 흡수체 이행 속도의 결과를 아래 표 2에 요약한다.
표 2에 열거된 화합물의 IOB 값, 융점 및 수용해도의 데이터도 표 2에 나타낸다.
수용해도는 상기 설명한 방법으로 측정하였으며, 100 g의 탈염수에 20.0 g 첨가 후 24 시간 후에 용해한 시료를 "20<"이라 평가하였다.
융점에 관해서, "<45"는 융점이 45℃ 미만임을 의미한다.
표 2는 생리대 1-1 내지 1-6이 생리대 1-14보다 리웨트율 및 흡수체 이행 속도가 더 우수함을 나타낸다.
색차(ΔΕ) 값이 37∼80 범위인 생리대 1-1, 1-2, 1-4, 1-5 및 1-6은, 도 1 내지 5로부터 명백히 알 수 있는 바와 같이, 말 EDTA 혈액이 톱 시트 상에 거의 잔존하지 않고 말 EDTA 혈액이 흡수체에 흡수되었음을 나타내었다.
따라서, 색차(ΔΕ) 값이 37∼80 범위인 생리대 1-1 내지 1-6은 리웨트율 및 흡수체 이행 속도가 우수한데다 고점성 경혈의 흡수시 상기 경혈이 흡수체로 신속히 이행하여, 톱 시트에 경혈의 잔존이 적은 것을 사용자가 시각적으로 확인할 수 있게 하므로 사용자에게 안심감을 부여할 수 있다.
Monomuls 90-L12 라우르산 모노글리세리드로는, 혈구수 측정시 다수의 파괴된 혈구 단편이 관찰되었다. 이것은 혈구수는 적은데 흡광도가 높은(헤모글로빈량이 많은) 결과와 합치한다.
이어서, 생리대 1-1 내지 1-14를 몇명의 자원자에게 착용시키고, 생리대 1-1 내지 1-6은 생리대 1-7 내지 1-14에 비하여 톱 시트의 표면에 경혈이 잔존하지 않고 경혈이 흡수체로 이행되었음을 시각적으로 확인할 수 있게 하여 더욱 안심감을 준다는 응답을 얻었다. 또한, 생리대 1-1 내지 1-6은 생리대 1-14보다도 경혈의 흡수가 더 우수하고 경혈 흡수 후에도 산뜻한 느낌이 더 우수하다는 응답을 얻었다.
[실시예 2]
표 3에 나타낸 화합물을 제조예 1과 동일한 절차로 시판 생리대에 도포하고 리웨트율 및 흡수체 이행 속도를 평가하였다. 흡수체 이행 속도 시험 후 톱 시트의 피부 접촉면의 백색을 이하의 기준에 따라 시각적으로 평가하였다.
VG (매우 양호) : 혈액의 적색이 실질적으로 남아 있지 않고 혈액이 존재하는 부위와 혈액이 존재하지 않는 부위의 구별이 불명확함.
G (양호) : 혈액의 적색이 약간 남이 있으나 혈액이 존재하는 부위와 혈액이 존재하지 않는 부위의 구별이 어려움.
F (보통) : 혈액의 적색이 약간 남아 있고 혈액이 존재하는 부위를 식별할 수 있음.
P (불량): 혈액의 적색이 완전히 남아 있음.
결과를 아래 표 3에 나타낸다.
본 발명은 이하의 (J1) 내지 (J10)에 관한 것이다.
(J1)
액투과성 톱 시트, 액불투과성 백 시트, 및 액투과성 톱 시트와 액불투과성 백 시트 사이의 흡수체를 포함하는 흡수성 물품으로서,
상기 톱 시트가, 액적하 시험에서 L*a*b* 표색계를 기준으로 톱 시트의 피부 접촉면으로부터 측정하여 37∼80 범위의 색차를 나타내는 흡수성 물품.
(J2)
톱 시트가, 액잔존 시험에서 0.00∼0.10의 흡광도로 표시되는 헤모글로빈량 및 0∼30 x 107/g의 혈구수를 갖는 J1에 따른 흡수성 물품.
(J3)
톱 시트가, IOB가 0.00∼0.35이고 융점이 45℃ 이하인 착색 억제제를 포함하는 J1 또는 J2에 따른 흡수성 물품.
(J4)
착색 억제제가 25℃에서 100 g의 물에서 0.00∼0.05 g의 수용해도를 갖는 J3에 따른 흡수성 물품.
(J5)
착색 억제제가
(i) 탄화수소; 및
(ii) (ii-1) 탄화수소 부분, 및 (ii-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입되는 카르보닐기(-CO-) 및 옥시기(-0-)로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 동일하거나 상이한 기를 갖는 화합물
그리고 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되고, 단, 2 이상의 옥시기(-0-)가 상기 (ii)의 화합물 사이에 삽입되는 경우, 이들 옥시기가 서로 인접하지 않는 J3 또는 J4에 따른 흡수성 물품.
(J6)
착색 억제제가
(i') 탄화수소; 및
(ii') (ii'-1) 탄화수소 부분, 및 (ii'-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입되는 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카르보네이트 결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-0-)으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 동일하거나 상이한 결합을 갖는 화합물
그리고 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되고, 단, 2 이상의 동일하거나 상이한 결합이 상기 (ii')의 화합물 사이에 삽입되는 경우, 이들 결합이 서로 인접하지 않는 J3 내지 J5 중 어느 하나에 따른 흡수성 물품.
(J7)
착색 억제제가
(A) (A1) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물과 (A2) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물의 완전 에스테르;
(B) (B1) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물과 (B2) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물의 완전 에테르;
(C) (C1) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 2∼4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 알콕시산 또는 옥소산과 (C2) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물의 완전 에스테르;
(D) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입되는 에테르 결합(-0-), 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-) 또는 카르보네이트 결합(-OCOO-)으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나의 결합을 갖는 화합물; 및
(E) 쇄상 탄화수소
및 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되는 J3 내지 J6 중 어느 하나에 따른 흡수성 물품.
(J8)
착색 억제제가, (a1) 쇄상 탄화수소 테트라올과 동일하거나 상이한 지방산의 테트라에스테르, (a2) 쇄상 탄화수소 트리올과 동일하거나 상이한 지방산의 트리에스테르, (a3) 쇄상 탄화수소 디올과 동일하거나 상이한 지방산의 디에스테르, (b1) 쇄상 탄화수소 테트라올과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 테트라에테르, (b2) 쇄상 탄화수소 트리올과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 트리에테르, (b3) 쇄상 탄화수소 디올과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 디에테르, (c1) 4개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 테트라카르복실산, 알콕시산 또는 옥소산과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 테트라에스테르, (c2) 3개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 트리카르복실산, 알콕시산 또는 옥소산과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 트리에스테르, 및 (c3) 2개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 디카르복실산, 알콕시산 또는 옥소산과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 디에스테르, (d1) 지방족 1가 알콜과 지방족 1가 알콜의 에테르, (d2) 디알킬 케톤, (d3) 지방산과 지방족 1가 알콜의 에스테르, (d4) 디알킬 카르보네이트 및 (e1) 쇄상 알칸, 및 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되는 J3 내지 J7 중 어느 하나에 따른 흡수성 물품.
(J9)
착색 억제제의 증기압이 1 기압, 20℃ 또는 40℃에서 0.00∼0.01 Pa인 J3 내지 J8 중 어느 하나에 따른 흡수성 물품.
(J10)
착색 억제제의 중량 평균 분자량이 2,000 이하인 J3 내지 J9 중 어느 하나에 따른 흡수성 물품.
(J11)
톱 시트가 부직포 또는 직포로 형성되고, 착색 억제제가 부직포 또는 직포의 섬유 표면에 부착되는 J3 내지 J10 중 어느 하나에 따른 흡수성 물품.
(J12)
생리대 또는 팬티 라이너인 J1 내지 J11 중 어느 하나에 따른 흡수성 물품.
또한, 본 발명은 이하의 (E1) 내지 (E15)에 관한 것이다.
(E1)
액투과성 톱 시트, 액불투과성 백 시트, 및 액투과성 톱 시트와 액불투과성 백 시트 사이의 흡수체를 포함하는 흡수성 물품으로서,
상기 흡수성 물품의 총 색차(ΔΕ)가 액적하 시험에서 CIE L*a*b* 표색계를 기준으로 톱 시트의 피부 접촉면으로부터 측정하여 37∼80의 범위내인 흡수성 물품.
(E2)
톱 시트가, 액잔존 시험에서 0.00∼0.10의 흡광도로 표시되는 헤모글로빈량을 갖는 E1에 따른 흡수성 물품.
(E3)
톱 시트가 액잔존 시험에서 0∼30 x 107/g의 혈구수를 갖는 E1 또는 E2에 따른 흡수성 물품.
(E4)
톱 시트가, IOB가 0.00∼0.35이고 융점이 45℃ 이하인 착색 억제제를 포함하는 E1 내지 E3 중 어느 하나에 따른 흡수성 물품.
(E5)
착색 억제제가 25℃에서 100 g의 물에서 0.00∼0.05 g의 수용해도를 갖는 E4에 따른 흡수성 물품.
(E6)
착색 억제제의 증기압이 1 기압 및 20℃ 또는 40℃에서 0.00∼0.01 Pa인 E4 또는 E5에 따른 흡수성 물품.
(E7)
착색 억제제가
(i) 탄화수소; 및
(ii) (ii-1) 탄화수소 부분, 및 (ii-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입된 카르보닐기(-CO-) 및 옥시기(-0-)로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 동일하거나 상이한 기를 갖는 화합물
그리고 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되고, 단, 2 이상의 옥시기(-0-)가 상기 (ii)의 화합물 사이에 삽입되는 경우, 이들 옥시기가 서로 인접하지 않는 E4 내지 E6 중 어느 하나에 따른 흡수성 물품.
(E8)
착색 억제제가
(i') 탄화수소; 및
(ii') (ii'-1) 탄화수소 부분, 및 (ii'-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입되는 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카르보네이트 결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-0-)으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 동일하거나 상이한 결합을 갖는 화합물
그리고 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되고, 단, 2 이상의 동일하거나 상이한 결합이 상기 (ii')의 화합물 사이에 삽입되는 경우, 이들 결합이 서로 인접하지 않는 E4 내지 E7 중 어느 하나에 따른 흡수성 물품.
(E9)
착색 억제제가
(A) (A1) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물과 (A2) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물의 완전 에스테르;
(B) (B1) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물과 (B2) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물의 완전 에테르;
(C) (C1) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 2∼4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 알콕시산 또는 옥소산과 (C2) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물의 완전 에스테르;
(D) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입되는 에테르 결합(-0-), 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-) 및 카르보네이트 결합(-OCOO-)으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나의 결합을 갖는 화합물; 및
(E) 쇄상 탄화수소
이하의 항목 (A)-(E) 및 이들의 임의의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되는 E4 내지 E8 중 어느 하나에 따른 흡수성 물품.
(E10)
착색 억제제가, (a1) 쇄상 탄화수소 테트라올과 동일하거나 상이한 지방산의 테트라에스테르, (a2) 쇄상 탄화수소 트리올과 동일하거나 상이한 지방산의 트리에스테르, (a3) 쇄상 탄화수소 디올과 동일하거나 상이한 지방산의 디에스테르, (b1) 쇄상 탄화수소 테트라올과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 테트라에테르, (b2) 쇄상 탄화수소 트리올과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 트리에테르, (b3) 쇄상 탄화수소 디올과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 디에테르, (c1) 4개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 테트라카르복실산, 알콕시산 또는 옥소산과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 테트라에스테르, (c2) 3개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 트리카르복실산, 알콕시산 또는 옥소산과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 트리에스테르, (c3) 2개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 디카르복실산, 알콕시산 또는 옥소산과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 디에스테르, (d1) 지방족 1가 알콜과 지방족 1가 알콜의 에테르, (d2) 디알킬 케톤, (d3) 지방산과 지방족 1가 알콜의 에스테르, (d4) 디알킬 카르보네이트 및 (e1) 쇄상 알칸, 및 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되는 E4 내지 E9 중 어느 하나에 따른 흡수성 물품.
(E11)
톱 시트가 부직포 또는 직포로 형성되고, 착색 억제제가 부직포 또는 직포의 섬유 표면에 부착되는 E4 내지 E10 중 어느 하나에 따른 흡수성 물품.
(E12)
생리대 또는 팬티 라이너인 E1 내지 E11 중 어느 하나에 따른 흡수성 물품.
(E13)
액투과성 톱 시트, 액불투과성 백 시트, 및 액투과성 톱 시트와 액불투과성 백 시트 사이의 흡수체를 포함하는 흡수성 물품으로서,
톱 시트가, IOB가 0∼0.35이고 융점이 45℃ 이하인 착색 억제제를 포함하는 흡수성 물품.
(E14)
착색 억제제가 E5 내지 E10 중 어느 하나 또는 이들의 조합을 추가로 만족하는 E13에 따른 흡수성 물품.
(E15)
E1 내지 E4 또는 E11 내지 E12 중 어느 하나 또는 이들의 임의의 조합을 또한 만족하는 E13 또는 E14에 따른 흡수성 물품.
본 출원은 그 전체 내용이 본 명세서에 참고로 포함된 일본 출원 제2011-102231호 및 제2011-192148호를 우선권으로 주장한다.
Claims (12)
- 액투과성 톱 시트, 액불투과성 백 시트, 및 상기 액투과성 톱 시트와 상기 액불투과성 백 시트 사이의 흡수체를 포함하는 흡수성 물품으로서,
상기 톱 시트가, 액적하 시험에서 L*a*b* 표색계를 기준으로 톱 시트의 피부 접촉면으로부터 측정하여 37∼80 범위의 색차를 나타내는 흡수성 물품. - 제1항에 있어서, 상기 톱 시트가, 액잔존 시험에서 0.00∼0.10의 흡광도로 표시되는 헤모글로빈량 및 0∼30 x 107/g의 혈구수를 갖는 흡수성 물품.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 톱 시트가, IOB(Inorganic-Organic Balance)가 0.00∼0.35이고 융점이 45℃ 이하인 착색 억제제를 포함하는 흡수성 물품.
- 제3항에 있어서, 상기 착색 억제제가 또한 25℃에서 100 g의 물에서 0.00∼0.05 g의 수용해도를 갖는 흡수성 물품.
- 제3항에 있어서, 상기 착색 억제제가
(i) 탄화수소; 및
(ii) (ii-1) 탄화수소 부분, 및 (ii-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입되는 카르보닐기(-CO-) 및 옥시기(-0-)로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 동일하거나 상이한 기를 갖는 화합물
그리고 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되며, 단, 2 이상의 옥시기(-0-)가 상기 (ii)의 화합물 사이에 삽입되는 경우, 이들 옥시기가 서로 인접하지 않는 흡수성 물품. - 제3항에 있어서, 상기 착색 억제제가
(i') 탄화수소; 및
(ii') (ii'-1) 탄화수소 부분, 및 (ii'-2) 상기 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입되는 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-), 카르보네이트 결합(-OCOO-) 및 에테르 결합(-0-)으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나 이상의 동일하거나 상이한 결합을 갖는 화합물
그리고 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되며, 단, 2 이상의 동일하거나 상이한 결합이 상기 (ii')의 화합물 사이에 삽입되는 경우, 이들 결합이 서로 인접하지 않는 흡수성 물품. - 제3항에 있어서, 상기 착색 억제제가
(A) (A1) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물과 (A2) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 1개의 카르복실기를 갖는 화합물의 완전 에스테르;
(B) (B1) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 2∼4개의 히드록실기를 갖는 화합물과 (B2) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물의 완전 에테르;
(C) (C1) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 2∼4개의 카르복실기를 포함하는 카르복실산, 알콕시산 또는 옥소산과 (C2) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 수소를 치환하는 1개의 히드록실기를 갖는 화합물의 완전 에스테르;
(D) 쇄상 탄화수소 부분 및 상기 쇄상 탄화수소 부분의 C-C 단일 결합 사이에 삽입되는 에테르 결합(-0-), 카르보닐 결합(-CO-), 에스테르 결합(-COO-) 및 카르보네이트 결합(-OCOO-)으로 이루어지는 군에서 선택되는 하나의 결합을 갖는 화합물; 및
(E) 쇄상 탄화수소
그리고 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되는 흡수성 물품. - 제3항에 있어서, 상기 착색 억제제가, (a1) 쇄상 탄화수소 테트라올과 동일하거나 상이한 지방산의 테트라에스테르, (a2) 쇄상 탄화수소 트리올과 동일하거나 상이한 지방산의 트리에스테르, (a3) 쇄상 탄화수소 디올과 동일하거나 상이한 지방산의 디에스테르, (b1) 쇄상 탄화수소 테트라올과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 테트라에테르, (b2) 쇄상 탄화수소 트리올과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 트리에테르, (b3) 쇄상 탄화수소 디올과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 디에테르, (c1) 4개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 테트라카르복실산, 알콕시산 또는 옥소산과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 테트라에스테르, (c2) 3개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 트리카르복실산, 알콕시산 또는 옥소산과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 트리에스테르, (c3) 2개의 카르복실기를 갖는 쇄상 탄화수소 디카르복실산, 알콕시산 또는 옥소산과 동일하거나 상이한 지방족 1가 알콜의 디에스테르, (d1) 지방족 1가 알콜과 지방족 1가 알콜의 에테르, (d2) 디알킬 케톤, (d3) 지방산과 지방족 1가 알콜의 에스테르, (d4) 디알킬 카르보네이트 및 (e1) 쇄상 알칸, 및 이들의 조합으로 이루어지는 군에서 선택되는 흡수성 물품.
- 제3항에 있어서, 상기 착색 억제제의 증기압이 1 기압, 20℃ 또는 40℃에서 0.00∼0.01 Pa인 흡수성 물품.
- 제3항에 있어서, 상기 착색 억제제의 중량 평균 분자량이 2,000 이하인 흡수성 물품.
- 제3항에 있어서, 상기 톱 시트가 부직포 또는 직포로 형성되고, 상기 착색 억제제가 부직포 또는 직포의 섬유 표면에 부착되는 흡수성 물품.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 생리대 또는 팬티 라이너인 흡수성 물품.
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