JP6037606B2 - 吸収性物品、吸収性物品のトップシートおよびそのトップシートの製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、使い捨ておむつや生理用ナプキンなどの吸収性物品、吸収性物品のトップシートおよびそのトップシートの製造方法に関する。

側面に開孔を有し、頂部に平滑な面を有する複数の凸部を備えた疎水性フィルムの衛生用品の表面材が従来技術として知られている（たとえば、特許文献１）。この表面材を衛生用品に用いると、人体より排出された液体は、開孔を通って衛生用品の吸収体に速やかに移行させることができる。また、この表面材により吸収体に吸収された液体を隠ぺいすることができる。

特開昭６４−３４３６５号公報

しかしながら、特許文献１に記載されているような従来の表面材では、凸部の頂部が着用者の肌に張り付く場合がある。このため、衛生用品使用中に着用者は違和感やかゆみなどを感じたり、かぶれなどの肌トラブルが着用者に発生したりする場合がある。

本発明は、トップシートの突条部の頂部が着用者の肌に張り付くことを抑制することができる吸収性物品、その吸収性物品のトップシートおよびそのトップシートの製造方法を提供することを目的とする。

本発明は、上記課題を解決するため、以下の構成を採用した。
すなわち、本発明は、肌側に設けられた液透過性のトップシートと、着衣側に設けられた液不透過性のバックシートと、トップシートとバックシートとの間に設けられた液保持性の吸収体とを備えた吸収性物品であって、トップシートは、並列に配置された複数の突条部と、隣接する突条部の間に配置された底部とを備え、突条部は、突条部の延びる方向に並ぶ複数の凹部を有する頂部と、突条部の延びる方向に並ぶ複数の開口部を有する壁部とを含む。
また、本発明は、吸収性物品に使用される液透過性のトップシートであって、トップシートは、並列に配置された複数の突条部と、隣接する突条部の間に配置された底部とを備え、突条部は、突条部の延びる方向に並ぶ複数の凹部を有する頂部と、突条部の延びる方向に並ぶ複数の開口部を有する壁部とを含む。
さらに、本発明は、吸収性物品に使用されるトップシートを製造する方法であって、樹脂フィルムを用意する工程と、格子状の凸部を有するロールと平滑な表面を有するロールとの間に樹脂フィルムを通過させることによって、樹脂フィルムに複数の凹部を形成する工程と、複数の凹部を形成した樹脂フィルムをギア延伸することによって、複数の凹部を形成した樹脂フィルムに、並列に配置された複数の突条部を形成する工程とを含み、突条部を形成する工程によって形成された突条部は、突条部の延びる方向に並ぶ複数の凹部を有する頂部と、突条部の延びる方向に並ぶ複数の開口部を有する壁部とを含む。

本発明によれば、トップシートの突条部の頂部が着用者の肌に張り付くことを抑制することができる。

図１は、本発明の吸収性物品の一実施形態の部分破断平面図である。 図２は、図１のＡ−Ａ線断面を示す模式断面図である。 図３は、本発明の一実施形態のトップシートを詳細に説明するための図である。 図４は、本発明の一実施形態のトップシートの製造方法を説明するための図である。 図５は、本発明の一実施形態のトップシートの製造方法に使用される凹部形成ロールを説明するための図である。 図６は、本発明の一実施形態のトップシートの製造方法に使用される延伸ギアロールを説明するための図である。 図７は、延伸ギアロールによって延伸される樹脂フィルムを説明するための図である。 図８は、本発明の一実施形態のトップシートの製造方法の各工程で変わる樹脂フィルムの形態を説明するための図である。 図９は、実施例の結果を示す顕微鏡写真である。 図１０は、凹部の幅方向のピッチを説明するための図である。 図１１は、坪量が２３．５ｇ/ｍ²である樹脂フィルムの場合の延伸領域および非延伸領域と、幅方向のピッチを変更した凹部との間の幅方向の位置関係を示す図である。 図１２は、坪量が３５．０ｇ/ｍ²である樹脂フィルムの場合の延伸領域および非延伸領域と、幅方向のピッチを変更した凹部との間の幅方向の位置関係を示す図である。 図１３は、例１において、トップシートが血液改質剤を含む範囲を示す図である。 図１４は、血液改質剤を含むまたは含まない経血の顕微鏡写真である。 図１５は、表面張力の測定方法を説明するための図である。

以下、図面を参照して、本発明を説明するが、本発明は図面に記載されたものに限定されるものではない。

図１は本発明の一実施形態の吸収性物品の部分破断平面図であり、図２は図１のＡ−Ａ線断面を示す模式断面図である。吸収性物品１は、肌側に設けられた液透過性のトップシート２と、着衣側に設けられた液不透過性のバックシート３と、トップシート２とバックシート３との間に設けられた液保持性の吸収体４とを備える。バックシート３は、幅方向に延出して、一対のウイング部５を形成する。ウイング部５の着衣側に、粘着部６が設けられている。なお、図１において、吸収性物品１の幅方向はＸ軸方向であり、長手方向はＹ軸方向である。また、吸収性物品１の平面方向は、ＸＹ方向である。

トップシート２は、着用者から排出された尿、経血などの体液を、吸収体４へ移動させる。トップシート２の少なくとも一部は液透過性を有し、体液を透過するための多数の開口部が形成された樹脂フィルムで作製される。トップシート２として使用される樹脂フィルムは、オレフィンとアクリル酸エステル、酢酸ビニルなどの他モノマーとの共重合体、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリアミド、酢酸セルロースなどから作製される。柔軟性が高く肌に対する刺激が少ない点から、トップシート２として使用される樹脂フィルムは、オレフィンと他モノマーとの共重合体、またはポリオレフィンがとくに好ましい。

トップシート２の坪量は、好ましくは１ｇ/ｍ²以上、４０ｇ/ｍ²以下であり、より好ましくは１０ｇ/ｍ²以上、３５ｇ/ｍ²以下である。また、トップシート２の厚さは、好ましくは０．０１ｍｍ以上、０．４ｍｍ以下であり、より好ましくは０．１ｍｍ以上、０．３５ｍｍ以下である。トップシート２の厚さが０．０１ｍｍ未満の場合には、トップシート２の後述の隠ぺい性が小さくなりすぎてしまう場合があり、トップシート２の厚さが０．４ｍｍを超える場合には、トップシート２の剛性が高くなり、着用者の肌に対するトップシート２の刺激が強くなりすぎてしまう場合がある。

トップシート２は、吸収体４に吸収された体液が外部から見えないようにするため、隠ぺい性を有する。トップシート２の隠ぺい性は、酸化チタンなどのフィラーを樹脂に混ぜることによって生ずる。フィラーが酸化チタンの場合、酸化チタンの含有量は、樹脂フィルムの重量に対して、好ましくは１％以上、５０％以下であり、より好ましくは３％以上、１５％以下である。酸化チタンの含有量が樹脂フィルムの重量に対して１％未満であると、トップシート２における吸収体４に吸収された体液を隠ぺいする効果が小さすぎてしまう場合がある。酸化チタンの含有量が樹脂フィルムの重量に対して５０％を超えると、酸化チタンを含有した樹脂のシート成形が困難になる場合がある。

トップシート２は、着用者の肌とトップシート２との間の接触面積を小さくしてトップシート２の肌触りを良好にするために、幅方向の断面が略波状になるように曲げられている。なお、トップシート２は、長手方向の断面が略波状になるように曲げられていてもよい。

図３を参照して、トップシート２をさらに詳細に説明する。
幅方向の断面が略波状になるように曲げられたトップシート２は、長手方向に延びる突条部２１と隣接する突条部２１の間に配置された底部２２とを有する。なお、突条部２１が延びる方向は、長手方向に限定されない。突条部２１は、着用者の肌に接する頂部２３と側面の壁部２４とを有する。突条部２１の厚さ方向の高さ、すなわち、頂部２３と底部２２との間の厚さ方向の高さの差は、好ましくは０．１ｍｍ以上、５ｍｍ以下である。頂部２３と底部２２との間の厚さ方向の高さの差が０．１ｍｍ未満である場合は、吸収体４に一旦吸収された体液がトップシート２の後述の開口部２５を通って逆戻りする場合がある。頂部２３と底部２２との間の厚さ方向の高さの差が５ｍｍより大きい場合は、着用者が吸収性物品１を着用したとき、突条部２１が倒れてしまう場合がある。

壁部２４は、底部２２に対して垂直ではなく、傾斜していることが好ましい。すなわち、底部２２と壁部２４とのなす角度は、好ましくは９０°よりも大きい。しかし、底部２２と壁部２４とのなす角度は、好ましくは１６５°以下である。底部２２と壁部２４とのなす角度を９０°以下にするには、樹脂フィルムを大きく塑性変形させなければならないので、底部２２と壁部２４とのなす角度が９０°以下の場合、トップシート２の強度が非常に弱くなる場合がある。底部２２と壁部２４とのなす角度が１６５°より大きい場合、吸収体４に一旦吸収された体液がトップシート２の後述の開口部２５を通って逆戻りしたり、後述の開口部２５を通して吸収体４に吸収された体液が見えるようになり、トップシート２の隠ぺい性が小さくなったりする場合がある。

トップシート２の壁部２４は、突条部２１の延びる方向（長手方向）に並ぶ複数の開口部２５を有する。開口部２５はトップシート２を貫通する穴であり、着用者の体液は、開口部２５を通って吸収体４に吸収される。１つの開口部２５の開口面積は、好ましくは０．００１ｍｍ²以上、１ｍｍ²以下であり、より好ましくは０．０１ｍｍ²以上、０．１ｍｍ²以下である。１つの開口部２５の開口面積が０．００１ｍｍ²よりも小さいと、着用者の体液は、開口部２５を通らなくなる場合があり、１つの開口部２５の開口面積が１ｍｍ²よりも大きいと、吸収体４に一旦吸収された体液がトップシート２の開口部２５を通って逆戻りしたり、開口部２５を通して吸収体４に吸収された体液が見えるようになり、トップシート２の隠ぺい性が小さくなったりする場合がある。

トップシート２の面積に対する総開口面積の割合、すなわち、トップシート２の開口率は、好ましくは５％以上、２０％以下である。トップシート２の開口率が５％よりも小さい場合、トップシート２における体液の透過性が悪くなる場合があり、トップシート２の開口率が２０％よりも大きい場合、吸収体４に一旦吸収された体液がトップシート２の開口部２５を通って逆戻りしたり、開口部２５を通して吸収体４に吸収された体液が見えるようになり、トップシート２の隠ぺい性が小さくなったりする場合がある。

開口部２５は、頂部２３付近から底部２２付近にわたって形成されている。このため、一度の多量の体液が着用者から排出された場合でも、吸収性物品１は、その体液を吸収することができるので、吸収性物品１からの体液の漏れを抑制できる。

トップシート２の頂部２３は、突条部２１の延びる方向（長手方向）に並ぶ複数の凹部２６を有する。凹部２６の平面方向の形状は、たとえば、菱形であり、この菱形の一辺の長さは、たとえば０．１５ｍｍであり、隣接する２つの凹部２６間距離は、たとえば０．３４ｍｍである。なお、凹部２６の平面方向の形状は、菱形に限定されず、正方形、矩形形状、三角形、円形、星形、線状（直線状）などの形状でもよい。また、凹部２６の大きさも０．１５ｍｍ×０．１５ｍｍに限定されず、隣接する２つの凹部２６間距離も０．３４ｍｍに限定されない。凹部２６の深さは、着用者の肌がトップシート２の頂部２３に接したとき、着用者の肌が凹部２６の底に接しないような深さであればとくに限定されない。トップシート２の底部２２にも突条部２１の延びる方向（長手方向）に並ぶ複数の凹部２６があるが、なくてもよい。

頂部２３に設けられた凹部２６によって、着用者の肌と直接接触する頂部２３の接触面積が低減するため、着用時の吸収性物品１の肌への張り付きが抑制され、着用者が違和感やかゆみなどを感じたり、かぶれなどの肌トラブルが着用者に発生したりすることが抑制される。

トップシート２の表面に血液改質剤を塗布して、トップシート２の肌側の表面に血液改質剤層２７を形成してもよい。この血液改質剤層２７によって、トップシート２の表面に、着用者の体液、とくに粘度の高い経血が残るのを抑制することができる。血液改質剤層２７の血液改質剤は、０〜０．６０のＩＯＢと、４５℃以下の融点と、２５℃における、０．０５ｇ以下の水溶解度を有する。

ＩＯＢ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｂａｌａｎｃｅ）は、親水性および親油性のバランスを示す指標であり、本明細書では、小田らによる次式：
ＩＯＢ＝無機性値／有機性値
により算出される値を意味する。

上記無機性値と、有機性値とは、藤田穆「有機化合物の予測と有機概念図」化学の領域Ｖｏｌ．１１，Ｎｏ．１０（１９５７）ｐ．７１９−７２５）に記載される有機概念図に基づく。
藤田氏による、主要な基の有機性値および無機性値を、以下の表１にまとめる。

たとえば、炭素数１４のテトラデカン酸と、炭素数１２のドデシルアルコールとのエステルの場合には、有機性値が５２０（ＣＨ₂，２０×２６個）、無機性値が６０（−ＣＯＯＲ，６０×１個）となるため、ＩＯＢ＝０．１２となる。

上記血液改質剤において、ＩＯＢは、約０〜約０．６０であり、約０〜約０．５０であることが好ましく、約０〜約０．４０であることがより好ましく、そして約０〜約０．３０であることがさらに好ましい。ＩＯＢが低いほど、有機性が高く、血球との親和性が高くなると考えられるからである。

本明細書において、「融点」は、示差走査熱量分析計において、昇温速度１０℃／分で測定した場合の、固形状から液状に変化する際の吸熱ピークのピークトップ温度を意味する。上記融点は、たとえば、島津製作所社製のＤＳＣ−６０型ＤＳＣ測定装置を用い、昇温速度１０℃／分で測定することができる。

上記血液改質剤は、約４５℃以下の融点を有すれば、室温で液体であっても、または固体であってもよい、すなわち、融点が約２５℃以上でも、または約２５℃未満でもよく、そしてたとえば、約−５℃、約−２０℃等の融点を有することができる。上記血液改質剤の融点が約４５℃以下である根拠は、後述する。

上記血液改質剤は、その融点に下限は存在しないが、その蒸気圧が低いことが好ましい。上記血液改質剤の蒸気圧は、１気圧および２５℃で約０．０１Ｐａ以下であることが好ましく、約０．００１Ｐａ以下であることがより好ましく、そして約０．０００１Ｐａ以下であることがさらに好ましい。本開示の吸収性物品が、人体に接して用いられることを考慮すると、上記蒸気圧は、１気圧および４０℃で約０．０１Ｐａ以下であることが好ましく、約０．００１Ｐａ以下であることがより好ましく、そして約０．０００１Ｐａ以下であることがさらに好ましい。蒸気圧が高いと、保存中に気化し、血液改質剤の量の減少、着用時の臭気等の問題が発生する場合があるからである。

また、血液改質剤の融点を、気候、着用時間の長さ等に応じて、使い分けることができる。たとえば、平均気温が１０℃以下の地域では、約１０℃以下の融点を有する血液改質剤を採用することにより、経血が排泄された後、周囲温度によって冷却された場合であっても、血液改質剤が、安定して血液を改質することができると考えられる。
また、吸収性物品が長時間にわたって使用される場合には、血液改質剤の融点は、４５℃以下の範囲で高い方が好ましい。汗、着用時の摩擦等の影響を受けにくく、長時間着用した場合であっても、血液改質剤が移動しにくいからである。

上記水溶解度は、２５℃において、１００ｇの脱イオン水に、０．０５ｇの試料を添加して２４時間静置し、２４時間後に、必要に応じて軽く攪拌し、試料が溶解したか否かにより、０．０５ｇ以下の水溶解度を有するか否か判断することができる。
なお、本明細書では、水溶解度に関して、「溶解」には、試料が脱イオン水に完全に溶解し、均一混合物を形成した場合と、試料が完全にエマルション化した場合とが含まれる。なお、「完全」とは、脱イオン水に、試料の塊が存在しないことを意味する。

当技術分野では、血液の表面張力等を変化させ、血液を迅速に吸収することを目的として、トップシートの表面を、界面活性剤でコーティングすることが行われている。しかし、界面活性剤は、一般に水溶解度が高いため、界面活性剤がコーティングされたトップシートは、血液中の親水性成分（血漿等）となじみがよく、むしろ血液をトップシートに残存させるようにはたらく傾向がある。上記血液改質剤は、水溶解度が低いため、従来公知の界面活性剤と異なり、血液をトップシートに残存させず、迅速に吸収体に移行させることができると考えられる。

本明細書において、２５℃における、１００ｇの水に対する溶解度を、単に、「水溶解度」と称する場合がある。
上記血液改質剤は、約０ｇの水溶解度を有することができる。したがって、上記血液改質剤において、上記水溶解度の下限は、約０ｇである。

上記血液改質剤の例として、以下の構造を有する化合物が挙げられる。
（ｉ）炭化水素、
（ｉｉ）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入された化合物、または
（ｉｉｉ）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入され、かつ炭化水素上の少なくとも１つの水素原子が、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）もしくはヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物。

本明細書において、「炭化水素」は、炭素と水素とから成る化合物を意味し、鎖状炭化水素、たとえば、パラフィン系炭化水素（二重結合および三重結合を含まない、アルカンとも称される）、オレフィン系炭化水素（二重結合を１つ含む、アルケンとも称される）、アセチレン系炭化水素（三重結合を１つ含む、アルキンとも称される）、および二重結合および三重結合から成る群から選択される結合を２つ以上含む炭化水素、並びに環状炭化水素、たとえば、芳香族炭化水素、脂環式炭化水素が挙げられる。

上記炭化水素としては、鎖状炭化水素および脂環式炭化水素であることが好ましく、鎖状炭化水素であることがより好ましく、パラフィン系炭化水素、オレフィン系炭化水素、および二重結合を２つ以上含む炭化水素（三重結合を含まない）であることがさらに好ましく、そしてパラフィン系炭化水素であることが最も好ましい。
上記鎖状炭化水素には、直鎖状炭化水素および分岐鎖状炭化水素が含まれる。

上記（ｉｉ）および（ｉｉｉ）の化合物において、エーテル結合（−Ｏ−）が２つ以上挿入されている場合には、エーテル結合（−Ｏ−）同士は隣接していない。したがって、上記（ｉｉ）および（ｉｉｉ）の化合物には、エーテル結合が連続する化合物（いわゆる、過酸化物）は含まれない。

また、上記（ｉｉｉ）の化合物では、炭化水素上の少なくとも１つの水素原子が、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）で置換された化合物よりも、炭化水素上の少なくとも１つの水素原子が、ヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物の方が好ましい。表１に示すように、カルボキシル基は、経血中の金属等と結合し、無機性値が１５０から、４００以上へと大幅に上昇するため、カルボキシル基を有する血液改質剤は、使用時にＩＯＢの値が約０．６を上回り、血球との親和性が低下する可能性があるからである。

上記血液改質剤は、好ましくは、以下の構造を有する化合物であることができる。
（ｉ’）炭化水素、
（ｉｉ’）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）、少なくとも１つのエステル結合（−ＣＯＯ−）、少なくとも１つのカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入された化合物、または
（ｉｉｉ’）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）、少なくとも１つのエステル結合（−ＣＯＯ−）、少なくとも１つのカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入され、かつ炭化水素上の少なくとも１つの水素原子が、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）もしくはヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物。

上記（ｉｉ’）および（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の結合が挿入されている場合、すなわち、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）およびエーテル結合（−Ｏ−）から選択される２以上の結合が挿入されている場合には、各結合は隣接しておらず、各結合の間には、少なくとも、炭素原子が１つ介在する。

上記血液改質剤は、さらに好ましくは、炭化水素中に、炭素原子１０個当たり、カルボニル結合（−ＣＯ−）を約１．８個以下、エステル結合（−ＣＯＯ−）を２個以下、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）を約１．５個以下、エーテル結合（−Ｏ−）を約６個以下、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）を約０．８個以下、そして／またはヒドロキシル基（−ＯＨ）を約１．２個以下有する化合物であることができる。

上記血液改質剤は、さらに好ましくは、
（Ａ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のカルボキシル基を有する化合物とのエステル、
（Ｂ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエーテル、
（Ｃ）２〜４個のカルボキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエステル、
（Ｄ）炭化水素に、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）およびエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択されるいずれか１つが挿入された化合物、
（Ｅ）ポリＣ_3~6アルキレングリコール、またはそのアルキルエステルもしくはアルキルエーテル、あるいは
（Ｆ）鎖状炭化水素、
であることができる。
以下、（Ａ）〜（Ｆ）について詳細に説明する。

［（Ａ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のカルボキシル基を有する化合物とのエステル］
（Ａ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のカルボキシル基を有する化合物とのエステル（以下、「化合物（Ａ）」と称する場合がある）には、４個、３個、または２個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のカルボキシル基を有する化合物とのエステルが含まれ、上述のＩＯＢ、融点および水溶解度を有する範囲にある限り、全てのヒドロキシル基がエステル化されていなくともよい。

上記２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物としては、たとえば、鎖状炭化水素テトラオール、たとえば、アルカンテトラオール、たとえば、ペンタエリトリトール、鎖状炭化水素トリオール、たとえば、アルカントリオール、たとえば、グリセリン、および鎖状炭化水素ジオール、たとえば、アルカンジオール、たとえば、グリコールが挙げられる。上記１個のカルボキシル基を有する化合物としては、たとえば、炭化水素上の１つの水素原子が、１つのカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）で置換された化合物、たとえば、脂肪酸が挙げられる。
化合物（Ａ）としては、たとえば、（Ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル、（Ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと脂肪酸とのエステル、および（Ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと脂肪酸とのエステルが挙げられる。

［（Ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル］
上記鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステルとしては、たとえば、次の式（１）：
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステル、次の式（２）：
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステル、次の式（３）：
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステル、次の式（４）：
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁴は、それぞれ、鎖状炭化水素である）

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸（Ｒ¹ＣＯＯＨ、Ｒ²ＣＯＯＨ，Ｒ³ＣＯＯＨ，およびＲ⁴ＣＯＯＨ）としては、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルが、上記ＩＯＢ、融点および水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されないが、たとえば、飽和脂肪酸、たとえば、Ｃ₂〜Ｃ₃₀の飽和脂肪酸、たとえば、酢酸（Ｃ₂）（Ｃ₂は、炭素数を示し、Ｒ¹Ｃ、Ｒ²Ｃ，Ｒ³ＣまたはＲ⁴Ｃの炭素数に相当する、以下同じ）、プロパン酸（Ｃ₃）、ブタン酸（Ｃ₄）およびその異性体、たとえば、２−メチルプロパン酸（Ｃ₄）、ペンタン酸（Ｃ₅）およびその異性体、たとえば、２−メチルブタン酸（Ｃ₅）、２，２−ジメチルプロパン酸（Ｃ₅）、ヘキサン酸（Ｃ₆）、ヘプタン酸（Ｃ₇）、オクタン酸（Ｃ₈）およびその異性体、たとえば、２−エチルヘキサン酸（Ｃ₈）、ノナン酸（Ｃ₉）、デカン酸（Ｃ₁₀）、ドデカン酸（Ｃ₁₂）、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）、ヘプタデカン酸（Ｃ₁₇）、オクタデカン酸（Ｃ₁₈）、エイコサン酸（Ｃ₂₀）、ドコサン酸（Ｃ₂₂）、テトラコサン酸（Ｃ₂₄）、ヘキサコサン酸（Ｃ₂₆）、オクタコサン酸（Ｃ₂₈）、トリアコンタン酸（Ｃ₃₀）等、並びにこれらの異性体（上述のものを除く）が挙げられる。

上記脂肪酸はまた、不飽和脂肪酸であることができる。上記不飽和脂肪酸としては、たとえば、Ｃ₃〜Ｃ₂₀の不飽和脂肪酸、たとえば、モノ不飽和脂肪酸、たとえば、クロトン酸（Ｃ₄）、ミリストレイン酸（Ｃ₁₄）、パルミトレイン酸（Ｃ₁₆）、オレイン酸（Ｃ₁₈）、エライジン酸（Ｃ₁₈）、バクセン酸（Ｃ₁₈）、ガドレイン酸（Ｃ₂₀）、エイコセン酸（Ｃ₂₀）等、ジ不飽和脂肪酸、たとえば、リノール酸（Ｃ₁₈）、エイコサジエン酸（Ｃ₂₀）等、トリ不飽和脂肪酸、たとえば、リノレン酸、たとえば、α-リノレン酸（Ｃ₁₈）およびγ-リノレン酸（Ｃ₁₈）、ピノレン酸（Ｃ₁₈）、エレオステアリン酸、たとえば、α-エレオステアリン酸（Ｃ₁₈）およびβ-エレオステアリン酸（Ｃ₁₈）、ミード酸（Ｃ₂₀）、ジホモ-γ-リノレン酸（Ｃ₂₀）、エイコサトリエン酸（Ｃ₂₀）等、テトラ不飽和脂肪酸、たとえば、ステアリドン酸（Ｃ₂₀）、アラキドン酸（Ｃ₂₀）、エイコサテトラエン酸（Ｃ₂₀）等、ペンタ不飽和脂肪酸、たとえば、ボセオペンタエン酸（Ｃ₁₈）、エイコサペンタエン酸（Ｃ₂₀）等、並びにこれらの部分水素付加物が挙げられる。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステル、すなわち、ペンタエリトリトールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
また、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、ジエステル、トリエステルまたはテトラエステルであることが好ましく、トリエステルまたはテトラエステルであることがより好ましく、そしてテトラエステルであることが最も好ましい。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（１）において、Ｒ¹Ｃ、Ｒ²Ｃ、Ｒ³ＣおよびＲ⁴Ｃ部分の炭素数の合計が１５の場合にＩＯＢが０．６０となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、上記炭素数の合計が約１５以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、たとえば、ペンタエリトリトールと、ヘキサン酸（Ｃ₆）、ヘプタン酸（Ｃ₇）、オクタン酸（Ｃ₈）、たとえば、２−エチルヘキサン酸（Ｃ₈）、ノナン酸（Ｃ₉）、デカン酸（Ｃ₁₀）および／またはドデカン酸（Ｃ₁₂）とのテトラエステルが挙げられる。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（２）において、Ｒ¹Ｃ、Ｒ²ＣおよびＲ³Ｃ部分の炭素数の合計が１９の場合にＩＯＢが０．５８となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約１９以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式（３）において、Ｒ¹ＣおよびＲ²Ｃ部分の炭素数の合計が２２の場合にＩＯＢが０．５９となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約２２以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルを構成する脂肪酸の炭素数、すなわち、上記式（４）において、Ｒ¹Ｃ部分の炭素数が２５の場合にＩＯＢが０．６０となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルでは、脂肪酸の炭素数が約２５以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
なお、上記計算に当たっては、二重結合、三重結合、ｉｓｏ分岐、およびｔｅｒｔ分岐の影響は、考慮していない。

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、ユニスター Ｈ−４０８ＢＲＳ、Ｈ−２４０８ＢＲＳ−２２（混合品）等（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（Ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと脂肪酸とのエステル］
上記鎖状炭化水素トリオールと脂肪酸とのエステルとしては、たとえば、次の式（５）：
のグリセリンと脂肪酸とのトリエステル、次の式（６）：
のグリセリンと脂肪酸とのジエステル、および次の式（７）：
（式中、Ｒ⁵〜Ｒ⁷は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のグリセリンと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。

上記グリセリンと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸（Ｒ⁵ＣＯＯＨ、Ｒ⁶ＣＯＯＨおよびＲ⁷ＣＯＯＨ）としては、グリセリンと脂肪酸とのエステルが、上記ＩＯＢ、融点および水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されず、たとえば、「（Ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル」において列挙される脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、グリセリンと脂肪酸とのエステル、すなわち、グリセリンと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
また、上記グリセリンと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、ジエステルまたはトリエステルであることが好ましく、そしてトリエステルであることがより好ましい。

上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、トリグリセリドとも称され、たとえば、グリセリンとオクタン酸（Ｃ₈）とのトリエステル、グリセリンとデカン酸（Ｃ₁₀）とのトリエステル、グリセリンとドデカン酸（Ｃ₁₂）とのトリエステル、およびグリセリンと、２種または３種の脂肪酸とのトリエステル、並びにこれらの混合物が挙げられる。

上記グリセリンと、２種以上の脂肪酸とのトリエステルとしては、たとえば、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）およびデカン酸（Ｃ₁₀）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）、デカン酸（Ｃ₁₀）およびドデカン酸（Ｃ₁₂）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ₈）、デカン酸（Ｃ₁₀）、ドデカン酸（Ｃ₁₂）、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）およびオクタデカン酸（Ｃ₁₈）とのトリエステル等が挙げられる。

上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルとしては、融点を約４５℃以下とするために、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（５）において、Ｒ⁵Ｃ、Ｒ⁶ＣおよびＲ⁷Ｃ部分の炭素数の合計が、約４０以下であることが好ましい。

また、上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（５）において、Ｒ⁵Ｃ、Ｒ⁶ＣおよびＲ⁷Ｃ部分の炭素数の合計が１２の場合にＩＯＢが０．６０となる。したがって、上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約１２以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。
上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、いわゆる、脂肪であり、人体を構成しうる成分であるため、安全性の観点から好ましい。

上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルの市販品としては、トリヤシ油脂肪酸グリセリド、ＮＡ３６、パナセート８００、パナセート８００Ｂおよびパナセート８１０Ｓ、並びにトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドおよびトリＣＬ油脂肪酸グリセリド（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。

上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルは、ジグリセリドとも称され、たとえば、グリセリンとデカン酸（Ｃ₁₀）とのジエステル、グリセリンとドデカン酸（Ｃ₁₂）とのジエステル、グリセリンとヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）とのジエステル、およびグリセリンと、２種の脂肪酸とのジエステル、並びにこれらの混合物が挙げられる。
上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのジエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式（６）において、Ｒ⁵ＣおよびＲ⁶Ｃ部分の炭素数の合計が１６の場合にＩＯＢが０．５８となる。したがって、上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルでは、脂肪酸の炭素数の合計が約１６以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。

上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルは、モノグリセリドとも称され、たとえば、グリセリンのオクタデカン酸（Ｃ₁₈）モノエステル、グリセリンのドコサン酸（Ｃ₂₂）モノエステル等が挙げられる。
上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのモノエステルを構成する脂肪酸の炭素数、すなわち、式（７）において、Ｒ⁵Ｃ部分の炭素数が１９の場合にＩＯＢが０．５９となる。したがって、上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルでは、脂肪酸の炭素数が約１９以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。

［（Ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと脂肪酸とのエステル］
上記鎖状炭化水素ジオールと脂肪酸とのエステルとしては、たとえば、Ｃ₂〜Ｃ₆の鎖状炭化水素ジオール、たとえば、Ｃ₂〜Ｃ₆のグリコール、たとえば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコールまたはヘキシレングリコールと、脂肪酸とのモノエステルまたはジエステルが挙げられる。

具体的には、上記鎖状炭化水素ジオールと脂肪酸とのエステルとしては、たとえば、次の式（８）：
Ｒ⁸ＣＯＯＣ_kＨ_2kＯＣＯＲ⁹ （８）
（式中、ｋは、２〜６の整数であり、そしてＲ⁸およびＲ⁹は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのジエステル、および次の式（９）：
Ｒ⁸ＣＯＯＣ_kＨ_2kＯＨ （９）
（式中、ｋは、２〜６の整数であり、そしてＲ⁸は、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。

上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルにおいて、エステル化すべき脂肪酸（式（８）および式（９）において、Ｒ⁸ＣＯＯＨおよびＲ⁹ＣＯＯＨに相当する）としては、Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルが、上記ＩＯＢ、融点および水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されず、たとえば、「（Ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。

式（８）に示されるブチレングリコール（ｋ＝４）と脂肪酸とのジエステルでは、Ｒ⁸ＣおよびＲ⁹Ｃ部分の炭素数の合計が６の場合に、ＩＯＢが、０．６となる。したがって、式（８）に示されるブチレングリコール（ｋ＝４）と脂肪酸とのジエステルでは、上記炭素数の合計が約６以上の場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。また、式（９）に示されるエチレングリコール（ｋ＝２）と脂肪酸とのモノエステルでは、Ｒ⁸Ｃ部分の炭素数が１２の場合に、ＩＯＢが０．５７となる。したがって、式（９）に示されるエチレングリコール（ｋ＝２）と脂肪酸とのモノエステルでは、脂肪酸の炭素数が約１２以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。

上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステル、すわなち、Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。

また、上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、炭素数の大きいグリコールに由来する、グリコールと脂肪酸とのエステル、たとえば、ブチレングリコール、ペンチレングリコールまたはヘキシレングリコールに由来するグリコールと脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
さらに、上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、ＩＯＢを小さくし、より疎水性とするために、ジエステルであることが好ましい。
上記Ｃ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、たとえば、コムポールＢＬ、コムポールＢＳ（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。

［（Ｂ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエーテル］
（Ｂ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエーテル（以下、「化合物（Ｂ）」と称する場合がある）には、４個、３個、または２個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエーテルが含まれ、上述のＩＯＢ、融点および水溶解度を有する範囲にある限り、全てのヒドロキシル基がエーテル化されていなくともよい。

上記２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物としては、「化合物（Ａ）」において列挙されるもの、たとえば、ペンタエリトリトール、グリセリン、およびグリコールが挙げられる。
上記１個のヒドロキシル基を有する化合物としては、たとえば、炭化水素の１個の水素原子が、１個のヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物、たとえば、脂肪族１価アルコール、たとえば、飽和脂肪族１価アルコールおよび不飽和脂肪族１価アルコールが挙げられる。

上記飽和脂肪族１価アルコールとしては、たとえば、Ｃ₁〜Ｃ₂₀の飽和脂肪族１価アルコール、たとえば、メチルアルコール（Ｃ₁）（Ｃ₁は、炭素数を示す、以下同じ）、エチルアルコール（Ｃ₂）、プロピルアルコール（Ｃ₃）およびその異性体、たとえば、イソプロピルアルコール（Ｃ₃）、ブチルアルコール（Ｃ₄）およびその異性体、たとえば、ｓｅｃ−ブチルアルコール（Ｃ₄）およびｔｅｒｔ−ブチルアルコール（Ｃ₄）、ペンチルアルコール（Ｃ₅）、ヘキシルアルコール（Ｃ₆）、ヘプチルアルコール（Ｃ₇）、オクチルアルコール（Ｃ₈）およびその異性体、たとえば、２−エチルヘキシルアルコール（Ｃ₈）、ノニルアルコール（Ｃ₉）、デシルアルコール（Ｃ₁₀）、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）、テトラデシルアルコール（Ｃ₁₄）、ヘキサデシルアルコール（Ｃ₁₆）、へプラデシルアルコール（Ｃ₁₇）、オクタデシルアルコール（Ｃ₁₈）、およびエイコシルアルコール（Ｃ₂₀）、並びにこれらの列挙されていない異性体が挙げられる。
上記不飽和脂肪族１価アルコールとしては、上記飽和脂肪族１価アルコールのＣ−Ｃ単結合の１つを、Ｃ＝Ｃ二重結合で置換したもの、たとえば、オレイルアルコールが挙げられ、たとえば、新日本理化株式会社から、リカコールシリーズおよびアンジェコオールシリーズの名称で市販されている。

化合物（Ｂ）としては、たとえば、（Ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、たとえば、モノエーテル、ジエーテル、トリエーテルおよびテトラエーテル、好ましくはジエーテル、トリエーテルおよびテトラエーテル、より好ましくはトリエーテルおよびテトラエーテル、そしてさらに好ましくはテトラエーテル、（Ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、たとえば、モノエーテル、ジエーテルおよびトリエーテル、好ましくはジエーテルおよびトリエーテル、そしてより好ましくはトリエーテル、並びに（Ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、たとえば、モノエーテルおよびジエーテル、そして好ましくはジエーテルが挙げられる。

上記鎖状炭化水素テトラオールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、たとえば、次の式（１０）〜（１３）：
（式中、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹³は、それぞれ、鎖状炭化水素である。）
の、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテル、トリエーテル、ジエーテルおよびモノエーテルが挙げられる。

上記鎖状炭化水素トリオールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、たとえば、次の式（１４）〜（１６）：
（式中、Ｒ¹⁴〜Ｒ¹⁶は、それぞれ、鎖状炭化水素である。）
の、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテル、ジエーテルおよびモノエーテルが挙げられる。

上記鎖状炭化水素ジオールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１７）：
Ｒ¹⁷ＯＣ_nＨ_2nＯＲ¹⁸ （１７）
（式中、ｎは、２〜６の整数であり、そしてＲ¹⁷およびＲ¹⁸は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪族１価アルコールとのジエーテル、および次の式（１８）：
Ｒ¹⁷ＯＣ_nＨ_2nＯＨ （１８）
（式中、ｎは、２〜６の整数であり、そしてＲ¹⁷は、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルが挙げられる。

上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１０）において、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²およびＲ¹³部分の炭素数の合計が４の場合にＩＯＢが０．４４となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約４以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。

上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１１）において、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹およびＲ¹²部分の炭素数の合計が９の場合にＩＯＢが０．５７となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約９以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。

上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１２）において、Ｒ¹⁰およびＲ¹¹部分の炭素数の合計が１５の場合にＩＯＢが０．６０となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約１５以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。

上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数、すなわち、上記式（１３）において、Ｒ¹⁰部分の炭素数が２２の場合にＩＯＢが０．５９となる。したがって、上記ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数が約２２以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。

また、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（１４）において、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶部分の炭素数の合計が３の場合にＩＯＢが０．５０となる。したがって、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約３以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。

上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（１５）において、Ｒ¹⁴およびＲ¹⁵部分の炭素数の合計が９の場合にＩＯＢが０．５８となる。したがって、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が約９以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。

上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数、すなわち、式（１６）において、Ｒ¹⁴部分の炭素数が１６の場合にＩＯＢが０．５８となる。したがって、上記グリセリンと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数が約１６以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。

式（１７）に示されるブチレングリコール（ｎ＝４）と脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、Ｒ¹⁷およびＲ¹⁸部分の炭素数の合計が２の場合に、ＩＯＢが、０．３３となる。したがって、式（１７）に示されるブチレングリコール（ｎ＝４）と脂肪族１価アルコールとのジエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数の合計が２以上の場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。また、式（１８）に示されるエチレングリコール（ｎ＝２）と脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、Ｒ¹⁷部分の炭素数が８の場合に、ＩＯＢが０．６０となる。したがって、式（１８）に示されるエチレングリコール（ｎ＝２）と脂肪族１価アルコールとのモノエーテルでは、脂肪族１価アルコールの炭素数が約８以上である場合に、ＩＯＢが約０〜約０．６の要件を満たす。

化合物（Ｂ）としては、２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、脂肪族１価アルコール等の１個のヒドロキシル基を有する化合物とを、酸触媒の存在下で、脱水縮合することにより生成することができる。

［（Ｃ）２〜４個のカルボキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエステル］
（Ｃ）２〜４個のカルボキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエステル（以下、「化合物（Ｃ）」と称する場合がある）には、４個、３個または２個のカルボキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエステルが含まれ、上述のＩＯＢ、融点および水溶解度を有する範囲にある限り、全てのカルボキシル基がエステル化されていなくともよい。

上記２〜４個のカルボキシル基を有する化合物としては、たとえば、２〜４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素、たとえば、鎖状炭化水素ジカルボン酸、たとえば、アルカンジカルボン酸、たとえば、エタン二酸、プロパン二酸、ブタン二酸、ペンタン二酸、ヘキサン二酸、ヘプタン二酸、オクタン二酸、ノナン二酸およびデカン二酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、たとえば、アルカントリカルボン酸、たとえば、プロパン三酸、ブタン三酸、ペンタン三酸、ヘキサン三酸、ヘプタン三酸、オクタン三酸、ノナン三酸およびデカン三酸、並びに鎖状炭化水素テトラカルボン酸、たとえば、アルカンテトラカルボン酸、たとえば、ブタン四酸、ペンタン四酸、ヘキサン四酸、ヘプタン四酸、オクタン四酸、ノナン四酸およびデカン四酸が挙げられる。

また、上記２〜４個のカルボキシル基を有する化合物には、２〜４個のカルボキシル基を有するヒドロキシ酸、たとえば、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、イソクエン酸等、２〜４個のカルボキシル基を有するアルコキシ酸、たとえば、Ｏ−アセチルクエン酸、および２〜４個のカルボキシル基を有するオキソ酸が含まれる。
上記１個のヒドロキシル基を有する化合物としては、「化合物（Ｂ）」の項で列挙されるもの、たとえば、脂肪族１価アルコールが挙げられる。

化合物（Ｃ）としては、（Ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、たとえば、モノエステル、ジエステル、トリエステルおよびテトラエステル、好ましくはジエステル、トリエステルおよびテトラエステル、より好ましくはトリエステルおよびテトラエステル、そしてさらに好ましくはテトラエステル、（Ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、たとえば、モノエステル、ジエステルおよびトリエステル、好ましくはジエステルおよびトリエステル、そしてより好ましくはトリエステル、並びに（Ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、たとえば、モノエステルおよびジエステル、好ましくはジエステルが挙げられる。
化合物（Ｃ）の例としては、アジピン酸ジオクチル、リンゴ酸ジイソステアリル、クエン酸トリブチル、Ｏ−アセチルクエン酸トリブチル等が挙げられ、そして市販されている。

［（Ｄ）炭化水素に、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、およびカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つが挿入された化合物］
（Ｄ）炭化水素に、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、およびカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つが挿入された化合物（以下、「化合物（Ｄ）」と称する場合がある）としては、（Ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｄ₂）ジアルキルケトン、（Ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、および（Ｄ₄）ジアルキルカーボネートが挙げられる。

［（Ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル］
上記脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１９）：
Ｒ¹⁹ＯＲ²⁰ （１９）
（式中、Ｒ¹⁹およびＲ²⁰は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
を有する化合物が挙げられる。

上記エーテルを構成する脂肪族１価アルコール（式（１９）において、Ｒ¹⁹ＯＨおよびＲ²⁰ＯＨに相当する）としては、上記エーテルが、上記ＩＯＢ、融点および水溶解度の要件を満たすものであれば、特に制限されず、たとえば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙される脂肪族１価アルコールが挙げられる。

脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルでは、当該エーテルを構成する脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式（１９）において、Ｒ¹⁹およびＲ²⁰部分の炭素数の合計が２の場合にＩＯＢが０．５０となるため、当該炭素数の合計が約２以上であれば、上記ＩＯＢの要件を満たす。しかし、上記炭素数の合計が６程度では、水溶解度が約２ｇと高く、蒸気圧の観点からも問題がある。水溶解度が約０．０５ｇ以下の要件を満たすためには、上記炭素数の合計が約８以上であることが好ましい。

［（Ｄ₂）ジアルキルケトン］
上記ジアルキルケトンとしては、次の式（２０）：
Ｒ²¹ＣＯＲ²² （２０）
（式中、Ｒ²¹およびＲ²²は、それぞれ、アルキル基である）
を有する化合物が挙げられる。

上記ジアルキルケトンでは、Ｒ²¹およびＲ²²の炭素数の合計が５の場合にＩＯＢが０．５４となるため、当該炭素数の合計が約５以上であれば、上記ＩＯＢの要件を満たす。しかし、上記炭素数の合計が５程度では、水溶解度が約２ｇと高い。したがって、水溶解度が約０．０５ｇ以下の要件を満たすためには、上記炭素数の合計が約８以上であることが好ましい。また、蒸気圧を考慮すると、上記炭素数は、約１０以上であることが好ましく、そして約１２以上であることが好ましい。
なお、上記炭素数の合計が約８の場合、たとえば、５−ノナノンでは、融点は約−５０℃であり、蒸気圧は２０℃で約２３０Ｐａである。
上記ジアルキルケトンは、市販されている他、公知の方法、たとえば、第二級アルコールを、クロム酸等で酸化することにより得ることができる。

［（Ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、たとえば、次の式（２１）：
Ｒ²³ＣＯＯＲ²⁴ （２１）
（式中、Ｒ²³およびＲ²⁴は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
を有する化合物が挙げられる。

上記エステルを構成する脂肪酸（式（２１）において、Ｒ²³ＣＯＯＨに相当する）としては、たとえば、「（Ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸または不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。上記エステルを構成する脂肪族１価アルコール（式（２１）において、Ｒ²⁴ＯＨに相当する）としては、たとえば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙される脂肪族１価アルコールが挙げられる。

なお、上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルでは、脂肪酸および脂肪族１価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式（２１）において、Ｒ²³ＣおよびＲ²⁴部分の炭素数の合計が５の場合にＩＯＢが０．６０となるため、上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルでは、Ｒ²³ＣおよびＲ²⁴部分の炭素数の合計が約５以上である場合に、上記ＩＯＢの要件を満たす。しかし、たとえば、上記炭素数の合計が６の酢酸ブチルでは、蒸気圧が２０００Ｐａ超と高い。したがって、蒸気圧を考慮すると、上記炭素数の合計が約１２以上であることが好ましい。なお、上記炭素数の合計が約１１以上であれば、水溶解度が約０．０５ｇ以下の要件を満たすことができる。

上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの例としては、たとえば、ドデカン酸（Ｃ₁₂）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル等が挙げられ、上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの市販品としては、たとえば、エレクトールＷＥ２０、およびエレクトールＷＥ４０（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（Ｄ₄）ジアルキルカーボネート］
上記ジアルキルカーボネートとしては、次の式（２２）：
Ｒ²⁵ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ²⁶ （２２）
（式中、Ｒ²⁵およびＲ²⁶は、それぞれ、アルキル基である）
を有する化合物が挙げられる。

上記ジアルキルカーボネートでは、Ｒ²⁵およびＲ²⁶の炭素数の合計が６の場合にＩＯＢが０．５７となるため、Ｒ²⁵およびＲ²⁶の炭素数の合計が、約６以上であれば、ＩＯＢの要件を満たす。
水溶解度を考慮すると、Ｒ²⁵およびＲ²⁶の炭素数の合計が約７以上であることが好ましく、そして約９以上であることがより好ましい。
上記ジアルキルカーボネートは、市販されている他、ホスゲンとアルコールとの反応、塩化ギ酸エステルとアルコールまたはアルコラートとの反応、および炭酸銀とヨウ化アルキルとの反応により合成することができる。

［（Ｅ）ポリＣ_2~6アルキレングリコール、またはそのエステルもしくはエーテル］
上記ポリＣ_2~6アルキレングリコール、またはそのエステルもしくはエーテル（以下、化合物（Ｅ）と称する場合がある）としては、（Ｅ₁）ポリＣ_2~6アルキレングリコール、（Ｅ₂）ポリＣ_2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステル、（Ｅ₃）ポリＣ_2~6アルキレングリコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｅ₄）ポリＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル、および（Ｅ₅）ポリＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテルが挙げられる。以下、説明する。

［（Ｅ₁）ポリＣ_2~6アルキレングリコール］
（Ｅ₁）ポリＣ_2~6アルキレングリコールには、単一のグリコールのホモポリマーだけでなく、２種以上のグリコールのコポリマーおよびランダムポリマーも含まれる。グリコール種としては、Ｃ_2~6アルキレングリコール、すなわち、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、またはヘキシレングリコールが挙げられる。上記グリコール種としては、ポリＣ_2~6アルキレングリコールのＩＯＢを低くする観点から、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコールまたはヘキシレングリコールであることが好ましく、ブチレングリコール、ペンチレングリコールまたはヘキシレングリコールであることがより好ましい。

なお、本明細書において、「ポリＣ_2~6アルキレングリコール」は、Ｃ_2~6アルキレングリコール、すなわち、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコールおよびヘキシレングリコールから成る群から選択されるいずれか１種のホモポリマー、上記群から選択される２種以上のコポリマー、または上記群から選択される２種以上のランダムポリマーを意味する。

上記ポリＣ_2~6アルキレングリコールがホモポリマーである場合には、ポリＣ_2~6アルキレングリコールは、次の式（２３）：
ＨＯ−（Ｃ_mＨ_2mＯ）_n−Ｈ （２３）
により表わされる。

なお、本発明者が確認したところ、ポリエチレングリコール（式（２３）において、ｍ＝２の場合に相当する）は、ｎ≧４５（おおよそ、分子量２，０００超）の場合に、約０〜約０．６０のＩＯＢの要件を満たすものの、分子量が４，０００を超えた場合であっても、水溶解度の要件を満たさなかった。したがって、（Ｅ₁）ポリＣ_2~6アルキレングリコールには、エチレングリコールのホモポリマーは含まれないと考えられ、エチレングリコールは、他のグリコールとのコポリマーまたはランダムポリマーとして、（Ｅ₁）ポリＣ_2~6アルキレングリコールに含まれるべきである。

したがって、式（２３）のホモポリマーには、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコールまたはヘキシレングリコールのホモポリマーが含まれうる。
以上より、式（２３）において、ｍは、約３〜約６であり、そして約４〜約６であることがより好ましく、そしてｎは１以上である。

上記式（２３）において、ｎの値は、ポリＣ_2~6アルキレングリコールが、約０〜約０．６０のＩＯＢと、約４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、約０．０５ｇ以下の水溶解度とを有するような値である。
たとえば、式（２３）がポリプロピレングリコール（ｍ＝３）である場合には、ｎ＝１２の場合に、ＩＯＢが０．５８となる。したがって、式（２３）がポリプロピレングリコール（ｍ＝３）である場合には、ｍ≧約１２の場合に、上記ＩＯＢの要件を満たす。
また、式（２１）がポリブチレングリコール（ｍ＝４）である場合には、ｎ＝７の場合に、ＩＯＢが０．５７となる。したがって、式（２３）がポリブチレングリコール（ｍ＝４）である場合には、ｎ≧約７の場合に、上記ＩＯＢの要件を満たす。

ＯＢ、融点および水溶解度の観点から、ポリＣ_4~6アルキレングリコールの重量平均分子量は、好ましくは約２００〜約１０，０００、より好ましくは約２５０〜約８，０００、そしてさらに好ましくは、約２５０〜約５，０００の範囲にある。
また、ＯＢ、融点および水溶解度の観点から、ポリＣ₃アルキレングリコール、すなわち、ポリプロピレングリコールの重量平均分子量は、好ましくは約１，０００〜約１０，０００、より好ましくは約３，０００〜約８，０００、そしてさらに好ましくは、約４，０００〜約５，０００の範囲にある。上記重量平均分子量が約１，０００未満では、水溶解度が要件を満たさず、そして重量平均分子量が大きいほど、特に、吸収体移行速度およびトップシートの白さが向上する傾向があるからである。

上記ポリＣ_2~6アルキレングリコールの市販品としては、たとえば、ユニオール（商標）Ｄ−１０００，Ｄ−１２００，Ｄ−２０００，Ｄ−３０００，Ｄ−４０００，ＰＢ−５００，ＰＢ−７００，ＰＢ−１０００およびＰＢ−２０００（以上、日油株式会社製）が挙げられる。

［（Ｅ₂）ポリＣ_2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステル］
上記ポリＣ_2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステルとしては、「（Ｅ₁）ポリＣ_2~6アルキレングリコール」の項で説明したポリＣ_2~6アルキレングリコールのＯＨ末端の一方または両方が、脂肪酸によりエステル化されているもの、すなわち、モノエステルおよびジエステルが挙げられる。

ポリＣ_2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステルにおいて、エステル化すべき脂肪酸としては、たとえば、「（Ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸または不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。
上記ポリＣ_3~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、たとえば、ウィルブライトｃｐ９（日油株式会社製）が挙げられる。

［（Ｅ₃）ポリＣ_2~6アルキレングリコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル］
上記ポリＣ_2~6アルキレングリコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、「（Ｅ₁）ポリＣ_2~6アルキレングリコール」の項で説明したポリＣ_2~6アルキレングリコールのＯＨ末端の一方または両方が、脂肪族１価アルコールによりエーテル化されているもの、すなわち、モノエーテルおよびジエーテルが挙げられる。
ポリＣ_2~6アルキレングリコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルにおいて、エーテル化すべき脂肪族１価アルコールとしては、たとえば、「化合物（Ｂ）」の項で列挙されている脂肪族１価アルコールが挙げられる。

［（Ｅ₄）ポリＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル］
上記ポリＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステルにおいて、エステル化すべきポリＣ_2~6アルキレングリコールとしては、「（Ｅ₁）ポリＣ_2~6アルキレングリコール」の項で説明したポリＣ_2~6アルキレングリコールが挙げられる。また、エステル化すべき鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、および鎖状炭化水素ジカルボン酸としては、「化合物（Ｃ）」の項で説明されるものが挙げられる。

上記ポリＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステルは、市販されているほか、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸に、Ｃ_2~6アルキレングリコールを、公知の条件で重縮合させることにより製造することができる。

［（Ｅ₅）ポリＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテル］
上記ポリＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテルにおいて、エーテル化すべきポリＣ_2~6アルキレングリコールとしては、「（Ｅ₁）ポリＣ_2~6アルキレングリコール」の項で説明したポリＣ_2~6アルキレングリコールが挙げられる。また、エーテル化すべき鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、および鎖状炭化水素ジオールとしては、「化合物（Ａ）」の項で説明されるもの、たとえば、ペンタエリトリトール、グリセリン、およびグリコールが挙げられる。

上記ポリＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテルの市販品としては、たとえば、ユニルーブ（商標）５ＴＰ−３００ＫＢ，並びにユニオール（商標）ＴＧ−３０００およびＴＧ−４０００（日油株式会社製）が挙げられる。
ユニルーブ（商標）５ＴＰ−３００ＫＢは、ペンタエリトリトール１モルに、プロピレングリコール６５モルと、エチレングリコール５モルとを重縮合させた化合物であり、そのＩＯＢは０．３９であり、融点は４５℃未満であり、そして水溶解度は０．０５ｇ未満であった。

ユニオール（商標）ＴＧ−３０００は、グリセリン１モルに、プロピレングリコール５０モルを重縮合させた化合物であり、そのＩＯＢは０．４２であり、融点は４５℃未満であり、水溶解度は０．０５ｇ未満であり、そして重量平均分子量は約３，０００であった。
ユニオール（商標）ＴＧ−４０００は、グリセリン１モルに、プロピレングリコール７０モルを重縮合させた化合物であり、そのＩＯＢは０．４０であり、融点は４５℃未満であり、水溶解度は０．０５ｇ未満であり、そして重量平均分子量は約４，０００であった。

上記ポリＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテルはまた、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールに、Ｃ_2~6アルキレングリコールを、公知の条件で重縮合させることにより製造することができる。

［（Ｆ）鎖状炭化水素］
上記鎖状炭化水素は、上記無機性値が０であることから、ＩＯＢが０であり、そして水溶解度がほぼ０ｇであるので、融点が約４５℃以下のものであれば、上記血液改質剤に含まれうる。上記鎖状炭化水素としては、たとえば、（Ｆ₁）鎖状アルカン、たとえば、直鎖アルカンおよび分岐鎖アルカンが挙げられ、たとえば、直鎖アルカンの場合には、融点が約４５℃以下であることを考慮すると、おおむね、炭素数が２２以下のものが含まれる。また、蒸気圧を考慮すると、おおむね、炭素数が１３以上のものが含まれる。分岐鎖アルカンの場合には、直鎖アルカンよりも、同一炭素数において、融点が低くなる場合があるため、炭素数が２２以上のものも含まれうる。上記炭化水素の市販品としては、たとえば、パールリーム６（日油株式会社）が挙げられる。

上記血液改質剤は、実施例とともに詳細に考察するが、血液の粘度および表面張力を下げるメカニズムを有すると考えられる。吸収性物品が吸収すべき経血は、通常の血液と比較して、子宮内膜壁等のタンパク質を含むため、それらが血球同士を繋ぐように作用して、血球が連銭した状態をとりやすい。そのため、吸収性物品が吸収すべき経血は、高粘度となりやすく、トップシートが不織布である場合には、経血が繊維の間に目詰まりしやすく、着用者はベタつき感を覚えやすく、そしてトップシートの表面で経血が拡散し、漏れやすくなる。

本開示の吸収性物品では、トップシートが、血液の粘度および表面張力を下げるメカニズムを有すると考えられる血液改質剤を含むため、トップシートの繊維の間に経血が目詰まりしにくく、経血をトップシートから吸収体に迅速に移行させることが可能となる。
また、本開示の吸収性物品では、血液改質剤の融点が約４５℃以下であることにより、常温（２５℃）で液体であるか、または固体であるかを問わず、約３０〜約４０℃の体液と接触した際に液化し（または液体であり）、体液に溶解しやすくなると考えられる。

さらに、ＩＯＢが約０〜約０．６０である血液改質剤は、有機性が高く、血球の間に入り込みやすいので、血球を安定化させ、血球に連銭構造を形成しにくくすることができると考えられる。
上記改質剤が、血球を安定化させ、血球に連銭構造を形成しにくくすることにより、吸収体が経血を吸収しやすくなると考えられる。たとえば、アクリル系高吸収ポリマー、いわゆる、ＳＡＰを含む吸収性物品では、経血を吸収すると、連銭した血球がＳＡＰ表面を覆い、ＳＡＰが吸収性能を発揮しにくくなることが知られているが、血球を安定化することにより、ＳＡＰが吸収性能を発揮しやすくなると考えられる。また、赤血球と親和性の高い血液改質剤が、赤血球膜を保護するため、赤血球が破壊されにくくなると考えられる。

上記吸収性物品において、トップシートは、上記血液改質剤を、好ましくは約１〜約３０ｇ／ｍ²、より好ましくは約２〜約２０ｇ／ｍ²、そしてさらに好ましくは約３〜約１０ｇ／ｍ²の坪量の範囲で含む。血液改質剤の坪量が、約１ｇ／ｍ²を下回ると血液改質効果が不十分となる傾向があり、そして血液改質剤の坪量が多くなると、着用中のべたべた感が増加する傾向がある。

上記血液改質剤の塗布方法は、特に制限されるものではなく、必要に応じて加熱され、たとえば、非接触式のコーター、たとえば、スパイラルコーター、カーテンコーター、スプレーコーター、ディップコーター等、接触式のコーター等により塗布されることができる。液滴状または粒子状の改質剤が全体に均一に分散される点、および資材にダメージを与えない観点から、非接触式のコーターが好ましい。また、上記血液改質剤は、室温で液体の場合にはそのまま、または粘度を下げるために加熱し、そして室温で固体の場合には液化するように加熱して、コントロールシームＨＭＡガンから塗布することができる。コントロールシームＨＭＡガンのエアー圧を高くすることにより、微粒子状の血液改質剤を塗布することができる。

上記血液改質剤は、トップシートの素材を製造する際に塗布されることができ、または吸収性物品を製造する製造ラインにおいて塗布されることもできる。設備投資を抑制する観点からは、吸収性物品の製造ラインにおいて、血液改質剤を塗布することが好ましく、血液改質剤が脱落し、ラインを汚染することを抑制するためには、製造ラインの川下工程、具体的には、製品を個包装に封入する直前に、血液改質剤を塗布することが好ましい。

トップシートは、親水剤がコーティングされるか、または混合されることにより、親水化処理されていることが好ましい。元々の資材が親水性を有すると、次いで約０〜約０．６０のＩＯＢを有し、有機性が高くかつ親油性の改質剤が塗布されるため、親油性領域と、親水性領域とがまばらに共存することになる。それにより、親水性成分（血漿等）と、親油性成分（血球等）から成る経血に対して、一定の吸収性能を発揮することができると考えられる。

上記血液改質剤は、約２，０００以下の重量平均分子量を有することが好ましく、そして１，０００以下の重量平均分子量を有することがより好ましい。重量平均分子量が高くなると、血液改質剤の粘度を、塗工に適した粘度に下げることが難しくなり、溶媒で希釈すべき場合が生ずるからである。また、数平均分子量が大きくなると、血液改質剤にタック性が生じ、着用者に不快感を与える場合があるからである。

図１および図２に示すバックシート３は、吸収体４に吸収された体液が外へ漏れ出すのを防止する。バックシート３には、体液を透過しない材料が使用される。たとえば、バックシート３として、疎水性の不織布、ポリエチレンおよびポリプロピレンなどの不透水性のプラスチックフィルムまたは不織布と不透水性プラスチックフィルムとのラミネートシートなどが使用される。また、耐水性の高いメルトブローン不織布を強度の強いスパンボンド不織布で挟んだＳＭＳ不織布をバックシート３として使用してもよい。体液は通さない通気性を有する材料をバックシート３として使用することにより、着用時のムレを低減させることができる。

吸収体４は体液を吸収して保持する。吸収体４は、嵩高であり、型崩れし難く、化学的刺激が少ないものであることが好ましい。たとえば、吸収体４として、フラッフ状パルプもしくはエアレイド不織布と高吸収性ポリマー（ＳＡＰ）とからなる複合吸収体が使用される。この複合吸収体は、ティッシュなどの液透過性の材料で覆われていてもよい。

また、上記複合吸収体のフラッフ状パルプの代わりに、たとえば、化学パルプ、セルロース繊維、レーヨンおよびアセテートなどの人工セルロース繊維を使用してもよい。上記複合吸収体中のパルプなどの吸収性繊維の坪量は、好ましくは１００ｇ／ｍ²以上、８００ｇ／ｍ²以下であり、上記複合吸収体中の高吸収性ポリマーの質量比は、吸収性繊維を１００％として好ましくは１０％以上、６５％以下である。上記複合混合体を覆うティッシュなど液透過性の材料の坪量は、好ましくは１２ｇ／ｍ²以上、３０ｇ／ｍ²以下である。

上記複合混合体のエアレイド不織布として、たとえば、パルプと合成繊維とを熱融着させた不織布またはパルプと合成繊維とをバインダーで固着させた不織布を使用することができる。

上記複合吸収体の高吸収性ポリマーは、水溶性高分子が適度に架橋した三次元網目構造を有する。この吸収性ポリマーは、水を吸収する前の吸収性ポリマーの体積に対して３０〜６０倍の水を吸収する。しかし、この吸収性ポリマーは本質的に水不溶性である。また、この吸収性ポリマーは、多少の圧力を加えられても、一旦吸収された水を離水しない。この吸収性ポリマーとして、たとえば、デンプン系、アクリル酸系またはアミノ酸系の粒子状または繊維状のポリマーが使用される。

吸収体の形状および構造は必要に応じて変えることができるが、吸収体４の全吸収量は、吸収性物品１としての設計挿入量および所望の用途に対応させる必要がある。また、吸収体４のサイズや吸収能力などは用途に対応して変動される。

ウイング部５は、吸収性物品１を下着に安定して固定するために吸収性物品１に設けられている。ウイング部５を下着の外面側に折り曲げた後、粘着部６を介して下着のクロッチ部に張り付けることによって、吸収性物品１を下着に安定して固定することができる。

粘着部６は、吸収性物品１を下着のクロッチ部に固定する。粘着部６を形成する粘着剤としては、たとえばスチレン系ポリマー、粘着付与剤、可塑剤のいずれかが主成分であるものが好適に使用される。前記スチレン系ポリマーとしては、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−ブチレン重合体、スチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソブチレン−スチレン共重合体などが挙げられるが、これらのうち１種のみを使用しても、二種以上のポリマーブレンドであってもよい。この中でも熱安定性が良好であるという点で、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体が好ましい。

また、前記粘着付与剤および可塑剤としては、常温で固体のものを好ましく用いることができ、粘着付与剤ではたとえばＣ５系石油樹脂、Ｃ９系石油樹脂、ジシクロペンタジエン系石油樹脂、ロジン系石油樹脂、ポリテルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂などが挙げられ、前記可塑剤ではたとえば、リン酸トリクレシル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチルなどのモノマー可塑剤の他、ビニル重合体やポリエステルのようなポリマー可塑剤が挙げられる。

ヒートエンボス加工によりトップシート２をバックシート３に接合させることによって、吸収性物品１の長手方向両側にシール部７が形成される。

次に、図４を参照して、本発明の一実施形態における吸収性物品１におけるトップシート２の製造方法を説明する。図４は、本発明の一実施形態におけるトップシート２の製造方法に使用するトップシート製造装置１００を説明するための図である。トップシート製造装置１００は、凹部成形ロール１２０、延伸ギアロール１３０および改質剤塗布スプレー１４０を含む。また、トップシート２の製造方法は、樹脂フィルムを用意する工程、凹部形成工程、ギア延伸工程および改質剤塗布工程を含む。

樹脂フィルムを用意する工程では、不図示の樹脂フィルムのロールから供給された樹脂フィルム１０２を凹部形成ロール１２０に供給する。

凹部形成工程では、樹脂フィルム１０２（図８（ａ）参照）を凹部形成ロール１２０に通過させて、凹部１０４が形成された樹脂フィルム１０３（図８（ｂ）参照）を作製する。凹部形成ロール１２０は、ローレットロール１２１と平滑な表面を有する予熱ロール１２２とからなる。

図５（ａ）および（ｂ）は、ローレットロール１２１の一例を示す図である。図５（ａ）は、ローレットロール１２１の全体を示す図であり、図５（ｂ）は、樹脂フィルム１０２が、ローレットロール１２１と平滑な表面を有するロール１２２との間を通過するときに樹脂フィルム１０２と接するローレットロール１２１の表面の部分１２３を拡大した図である。図５（ｃ）は、平滑な表面を有する予熱ロール１２２の一例を示す図である。ローレットロール１２１の表面１２３には、格子状の凸部１２４が設けられている。これにより、ローレットロール１２１の表面に菱形の凹部１２５が形成される。

格子状の凸部１２４において平行に並ぶ凸部１２４の中心線間隔、すなわち格子状の凸部１２４のピッチは、好ましくは、０．２ｍｍ以上、１０ｍｍ以下であり、より好ましくは０．４ｍｍ以上、２ｍｍ以下である。格子状の凸部１２４のピッチが０．２ｍｍ未満、または１０ｍｍより大きい場合、樹脂フィルムに凹部が形成されない場合がある。また、格子状の凸部１２４の幅は、好ましくは０．０１ｍｍ以上、１ｍｍ以下であり、より好ましくは０．０３ｍｍ以上、０．１以下である。また、菱形の凹部１２５の一辺の長さは、好ましくは０．１ｍｍ以上、５ｍｍ以下であり、より好ましくは０．２ｍｍ以上、１ｍｍ以下である。格子状の凸部１２４の幅が０．０１ｍｍ未満もしくは１ｍｍより大きい場合、または菱形の凹部１２５の一辺の長さが０．１ｍｍ未満もしくは５ｍｍより大きい場合、樹脂フィルムに凹部が形成されない場合がある。

平滑な表面を有する予熱ロール１２２は、７０℃以上、１００℃以下の温度に保持されており、供給された樹脂フィルム１０２を加熱する。これにより、樹脂フィルム１０２は柔らかくなり、成形しやすくなる。

樹脂フィルム１０２が、ローレットロール１２１と平滑な表面を有するロール１２２との間を通過するとき、格子状の凸部１２４と接する部分では、樹脂フィルム１０２は厚さ方向に圧力を受け、図８（ｂ）に示す略矩形形状の凹部１０４が樹脂フィルム１０２に形成される。なお、ローレットロール１２１の凹部１２５の形状は菱形に限定されず、正方形、長方形、平行四辺形、台形、三角形、六角形などの形状であってもよい。

ギア延伸工程では、図４に示す延伸ギアロール１３０に凹部を形成した樹脂フィルム１０３を通過させることによって、突条部２１および開口部２５を形成した樹脂フィルム１０５を作製する（図８（ｃ）参照）。図６（ａ）は、延伸ギアロール１３０の上段ギアロール１３１を示す図である。図６（ｂ）は、上段ギアロール１３１の外周面上に配置されたギア歯１３３を説明するための図である。ギア歯１３３は、上段ギアロール１３１の円周方向に延びている。樹脂フィルム１０３（図８（ｂ）参照）が延伸ギアロール１３０を通過したときに、樹脂フィルム１０３がギア歯１３３の角によって切断されるのを防ぐために、ギア歯１３３の角はＲ状に面取りされている。

ギア歯１３３の幅は、たとえば０．３〜０．５ｍｍであり、隣接するギア歯１３３の間の距離は、たとえば１．０〜１．２ｍｍである。なお、ギアロール１３０の下段ギアロール１３２は、上段ギアロール１３１と同様の形状であるので、下段ギアロール１３２の詳細な説明は省略する。上段ギアロール１３１のギア歯１３３と下段ギアロール１３２のギア歯とが噛み合っている部分における上段ギアロール１３１の径方向の長さ、すなわち噛み込み深さは、たとえば１．２５ｍｍである。上段ギアロール１３１のギア歯１３３と下段ギアロール１３２のギア歯とが噛み合っているときの上段ギアロール１３１のギア歯１３３と下段ギアロール１３２のギア歯との間の隙間は、たとえば、０．２５〜０．４５ｍｍである。

樹脂フィルム１０３が延伸ギアロール１３０を通過すると、樹脂フィルム１０３は略波状に曲げられ、突条部２１が形成された樹脂フィルム１０５が作製される（図８（ｃ）参照）。

次に、図７を参照して、延伸ギアロール１３０に樹脂フィルム１０３を通過させたとき、樹脂フィルム１０３に開口部２５が形成される原理を説明する。なお、この原理は、本発明を限定するものではない。

樹脂フィルム１０３は、上段ギアロール１３１のギア歯１３３と下段ギアロール１３２のギア歯１３４とが噛み合っている部分１０６で大きく延伸される。上述の凹部形成工程で凹部１０４が形成された部分は、樹脂フィルム１０３の坪量が急激に変わっている部分であるので、強度が弱く、樹脂フィルム１０３の凹部１０４は、延伸を受けると破れる。このため、樹脂フィルム１０３の延伸を受けた部分１０６では、樹脂フィルム１０３の凹部１０４が破れて、樹脂フィルム１０３の破れた部分が広がり開口部２５が形成される。

樹脂フィルム１０３は、上段ギアロール１３１のギア歯１３３と下段ギアロール１３２のギア歯１３４とが噛み合っていない部分１０７ではあまり延伸されない。このため、樹脂フィルム１０３における上段ギアロール１３１のギア歯１３３と下段ギアロール１３２のギア歯１３４とが噛み合っていない部分１０７では、樹脂フィルム１０３が延伸ギアロール１３０を通過しても、上述の凹部形成工程で形成された凹部１０４は、破れず開口部にならない。そして、凹部形成工程で形成された凹部１０４は、少し延伸されてトップシート２の凹部２６になる。

樹脂フィルム１０３の上段ギアロール１３１のギア歯１３３と下段ギアロール１３２のギア歯１３４とが噛み合っていない部分１０７は、トップシート２の突条部２１の頂部２３および底部２２に対応する（図３参照）。樹脂フィルム１０３の上段ギアロール１３１のギア歯１３３と下段ギアロール１３２のギア歯１３４とが噛み合っている部分１０６は、トップシート２の突条部２１の壁部２４に対応する（図３参照）。このため、トップシート２の突条部２１の頂部２３および底部２２には凹部２６が設けられ、トップシート２の突条部２１の壁部２４に開口部２５が設けられる。

トップシート２に用いられる樹脂フィルムは延伸されると、薄くなるので、隠ぺい性が弱くなる。したがって、吸収性物品１を肌側上方から見ると、吸収体２に吸収された体液はトップシート２の底部２２および突条部２１の頂部２３に隠れて見えないが、吸収性物品１を斜め方向から見ると、トップシート２の突条部２１の壁部２４を透過して、および壁部２４の開口部２５を通して吸収体４に吸収された体液を見ることができる。したがって、吸収性物品１の交換の時期を判断したい場合は、吸収性物品１を斜め方向から見ることによって吸収体４に吸収された体液の量を確認することができ、これにより吸収性物品１の交換の時期を判断することができる。

改質剤塗布工程では、改質剤塗布スプレー１４０を使用してギア延伸した樹脂フィルム１０５に上述の改質剤１４１を塗布して、表面に改質剤層２７が形成された樹脂フィルム１０８を作製する（図８（ｄ）参照）。なお、改質剤塗布工程では、改質剤塗布スプレー１４０を使用した噴霧によって、樹脂フィルム１０５に改質剤１４１を塗布したが、印刷法、浸漬法などで改質剤１４１を樹脂フィルム１０５に塗布してもよい。

トップシートの作製条件の例を以下に示す。
樹脂フィルムの材質：低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）
樹脂フィルムの坪量：２３．５ｇ/ｍ²または３５．０ｇ/ｍ²
樹脂フィルムの厚さ：２０μｍまたは３０μｍ
樹脂フィルム中の酸化チタンの含有量：２．９％または５％
予熱ロールの温度：８０℃
ローレットロールの格子状の凸部のピッチ：０．４ｍｍ
ギア歯の幅：０．５ｍｍ
隣接するギア歯の間の距離：１．０ｍｍ
上段ギアロールのギア歯と下段ギアロールのギア歯との間の隙間：０．２５ｍｍ
延伸ギアロールの噛み込み深さ：１．２５ｍｍ

ローレットロールの表面に設けられた格子状の凸部１２４および菱形の凹部１２５を図９（ａ）に示す。

凹部形成ロール１２０を通過して樹脂フィルムに形成された凹部１０４を図９（ｂ）に示す。凹部１０４の幅方向（ＣＤ）の長さは０．２５ｍｍであった。凹部１０４の幅方向（ＣＤ）のピッチは０．７０ｍｍであった。ここで、凹部１０４の幅方向のピッチとは、図１０に示すように、幅方向に隣接する凹部１０４の幅方向の右端の間の距離である。

延伸ギアロール１３０を通過して突条部の壁部２４に形成された開口部２５および突条部の頂部２３に形成された凹部２６部を図９（ｃ）に示す。なお、図９（ｃ）は、樹脂フィルム全体に顕微鏡の焦点を合わせるために、略波状に曲がっている樹脂フィルムを延ばして撮影された。

延伸ギアロール１３０によって、樹脂フィルムの延伸される部分（延伸領域：Drawing area）の幅方向（ＣＤ）の長さは、坪量が２３．５ｇ/ｍ²である樹脂フィルムの場合、０．９０ｍｍであり、：坪量が３５．０ｇ/ｍ²である樹脂フィルムの場合、０．７５ｍｍであった。延伸ギアロール１３０によって、樹脂フィルムのあまり延伸されない部分（非延伸領域：Non-Drawing area）の幅方向（ＣＤ）の長さは、坪量が２３．５ｇ/ｍ²である樹脂フィルムの場合、０．４０ｍｍであり、：坪量が３５．０ｇ/ｍ²である樹脂フィルムの場合、０．５０ｍｍであった。これより、樹脂フィルムの坪量を適宜選択することにより、延伸領域および非延伸領域の幅方向（ＣＤ）の長さを調整できることがわかる。

図１１および図１２から、凹部１０４の幅方向（ＣＤ）のピッチを変えることによって、樹脂フィルムの延伸領域（Drawing area）および非延伸領域（Non-Drawing area）に必ず凹部が形成されるようにできることがわかる。凹部１０４の幅方向（ＣＤ）の長さは、０．２５ｍｍである。図１１は、坪量が２３．５ｇ/ｍ²である樹脂フィルムの場合の延伸領域および非延伸領域と、幅方向（ＣＤ）のピッチを変更した凹部との間の幅方向の位置関係を示す図である。図１２は、坪量が３５．０ｇ/ｍ²である樹脂フィルムの場合の延伸領域および非延伸領域と、幅方向（ＣＤ）のピッチを変更した凹部との間の幅方向の位置関係を示す図である。図１１および図１２において、両端に円を有する横棒の範囲が、凹部の幅方向の範囲を示す。

樹脂フィルムの延伸領域および非延伸領域に必ず凹部が形成されるようにするためには、凹部１０４の幅方向（ＣＤ）の長さが０．２５ｍｍのとき、延伸領域の幅方向（ＣＤ）の長さが０．９０ｍｍであり、非延伸領域の幅方向（ＣＤ）の長さが０．７５ｍｍである場合、または、延伸領域の幅方向（ＣＤ）の長さが０．７５ｍｍであり、非延伸領域の幅方向（ＣＤ）の長さが０．５０ｍｍである場合、凹部の幅方向（ＣＤ）のピッチは、０．３〜１．００ｍｍであることが好ましく、０．３５〜０．８０ｍｍであることがより好ましいことがわかる。なお、ローレットロール１２１の格子状の凸部１２４における一方に延びる凸部と他方に延びる凸部との間の交差する角度を変えることによって、樹脂フィルムの凹部の幅方向（ＣＤ）の長さを変えずに樹脂フィルムの凹部の幅方向（ＣＤ）のピッチを変更することができる。

機械方向（ＭＤ）の凹部のピッチは、０．３〜１．００ｍｍであることが好ましく、０．３５〜０．８０ｍｍであることがより好ましい。ここで、機械方向（ＭＤ）の凹部のピッチとは、機械方向に隣接する凹部の機械方向の上端の間の距離である。

本発明では、血液改質剤が、血液の粘度および表面張力を下げるメカニズムを有するために、体液が、改質剤層２７によってトップシート２に残存せずに吸収体４へ移動し吸収体４に吸収されることができる。以下の実施例によって、血液改質剤が、血液の粘度および表面張力を下げるメカニズムを有することを確認した。この確認は、樹脂フィルムに比べて体液が残存しやすい不織布を用いて行った。

［例１］
［リウェット率および吸収体移行速度の評価］
市販の生理用ナプキンを準備した。当該生理用ナプキンは、親水剤で処理されたエアスルー不織布（ポリエステルおよびポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３５ｇ／ｍ²）から形成されたトップシートと、エアスルー不織布（ポリエステルおよびポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３０ｇ／ｍ²）から形成されたセカンドシートと、パルプ（坪量：１５０〜４５０ｇ／ｍ²、中央部ほど多い）、アクリル系高吸収ポリマー（坪量：１５ｇ／ｍ²）およびコアラップとしてのティッシュを含む吸収体と、撥水剤処理されたサイドシートと、ポリエチレンフィルムから成るバックシートとから形成されていた。

以下に、実験に用いられた血液改質剤を列挙する。
［（Ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル］
・ユニスター Ｈ−４０８ＢＲＳ，日油株式会社製
テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリトリトール
・ユニスター Ｈ−２４０８ＢＲＳ−２２，日油株式会社製
テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリトリトールと、ジ２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコールとの混合物（５８：４２、重量比）

［（Ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと脂肪酸とのエステル］
・Ｃｅｔｉｏｌ ＳＢ４５ＤＥＯ，コグニスジャパン株式会社製
脂肪酸が、オレイン酸またはステアリル酸である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸：Ｃ₁₂の脂肪酸がおおよそ３７：７：５６の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・トリＣＬ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
Ｃ₈の脂肪酸およびＣ₁₂の脂肪酸がおおよそ４４：５６の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル

・パナセート８１０ｓ，日油株式会社製
Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸がおおよそ８５：１５の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・パナセート８００，日油株式会社製
脂肪酸が全てオクタン酸（Ｃ₈）である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル

・パナセート８００Ｂ，日油株式会社製
脂肪酸が全て２−エチルヘキサン酸（Ｃ₈）である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・ＮＡ３６，日油株式会社製
Ｃ₁₆の脂肪酸：Ｃ₁₈の脂肪酸：Ｃ₂₀の脂肪酸（飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ５：９２：３の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル

・トリヤシ油脂肪酸グリセリド，日油株式会社製
Ｃ₈の脂肪酸：Ｃ₁₀の脂肪酸：Ｃ₁₂の脂肪酸：Ｃ₁₄の脂肪酸：Ｃ₁₆の脂肪酸（飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ４：８：６０：２５：３の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・ＳＯＹ４２，日油株式会社製
Ｃ₁₄の脂肪酸：Ｃ₁₆の脂肪酸：Ｃ₁₈の脂肪酸：Ｃ₂₀の脂肪酸（飽和脂肪酸および不飽和脂肪酸の両方を含む）がおおよそ０．２：１１：８８：０．８の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル

・カプリル酸ジグリセリド，日油株式会社製
脂肪酸がオクタン酸である、グリセリンと脂肪酸とのジエステル
［（Ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと脂肪酸とのエステル］
・コムポールＢＬ，日油株式会社製
ブチレングリコールのドデカン酸（Ｃ₁₂）モノエステル
・コムポールＢＳ，日油株式会社製
ブチレングリコールのオクタデカン酸（Ｃ₁₈）モノエステル
・ユニスター Ｈ−２０８ＢＲＳ，日油株式会社製
ジ２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール

［（Ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル］
・アジピン酸ジオクチル，和光純薬工業製
［（Ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
・エレクトールＷＥ２０，日油株式会社製
ドデカン酸（Ｃ₁₂）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル
・エレクトールＷＥ４０，日油株式会社製
テトラデカン酸（Ｃ₁₄）と、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）とのエステル

［（Ｅ₁）ポリＣ_2~6アルキレングリコール］
・ユニオールＤ−１０００（ユニオールは、全て日油株式会社製）
重量平均分子量約１，０００のポリプロピレングリコール
・ユニオールＤ−１２００
重量平均分子量約１，２００のポリプロピレングリコール
・ユニオールＤ−３０００

重量平均分子量約３０００のポリプロピレングリコール
・ユニオールＤ−４０００
重量平均分子量約４０００のポリプロピレングリコール
・ユニオールＰＢ５００
重量平均分子量約５００のポリブチレングリコール
・ユニオールＰＢ７００
重量平均分子量約７００のポリオキシブチレンポリオキシプロピレングリコール
・ユニオールＰＢ１０００Ｒ
重量平均分子量約１０００のポリブチレングリコール

［（Ｅ₂）ポリＣ_2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステル］
・ウィルブライトｃｐ９，日油株式会社製
両末端のＯＨ基がヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）によりエステル化されている、重量平均分子量約１，１００のポリブチレングリコール
［（Ｅ₃）ポリＣ_2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエーテル］
・ユニルーブＭＳ−７０Ｋ，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのステアリルエーテル，約１５の繰返し単位

［（Ｆ₁）鎖状アルカン］
・パールリーム６，日油株式会社製
流動イソパラフィン、イソブテンおよびｎ-ブテンを共重合し、次いで水素を付加することにより生成された分岐鎖炭化水素、重合度：約５〜約１０

［その他］
・ＮＡ５０，日油株式会社製
ＮＡ３６に水素を付加し、原料である不飽和脂肪酸に由来する二重結合の比率を下げたグリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・（カプリル酸／カプリン酸）モノグリセリド，日油株式会社製
オクタン酸（Ｃ₈）およびデカン酸（Ｃ₁₀）がおおよそ８５：１５の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのモノエステル
・Ｍｏｎｏｍｕｌｓ ９０−Ｌ２ラウリン酸モノグリセリド，コグニスジャパン株式会社製

・ユニオックスＨＣ６０，日油株式会社製
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油

・ウィルブライトｓ７５３，日油株式会社製
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンポリオキシブチレングリセリン
・クエン酸イソプロピル，東京化成工業製
・ユニオールＤ−４００
重量平均分子量約４００のポリプロピレングリコール
・ユニオール ＴＧ−３３０，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約６の繰返し単位，重量平均分子量：約３３０

・ユニオール ＴＧ−１０００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル，約１６の繰返し単位，重量平均分子量：約１０００
・ユニルーブ ＤＧＰ−７００，日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのジグリセリルエーテル，約９の繰返し単位，重量平均分子量：約７００
・ＰＥＧ１５００，日油株式会社製
重量平均分子量約１，５００〜約１，６００のポリエチレングリコール

・ノニオンＳ−６，日油株式会社製
ポリオキシエチレンモノステアレート、約７の繰返し単位、重量平均分子量：約６００
・ワセリン，コグニスジャパン株式会社製
石油に由来する炭化水素、半固形

上記試料の、ＩＯＢ，融点および水溶解度を表２に示す。
なお、水溶解度は、上述の方法にしたがって測定したが、１００ｇの脱塩水に、２０．０ｇを添加し、２４時間後に溶解した試料は、「２０ｇ<」と評価し、そして１００ｇの脱塩水に、０．０５ｇは溶解したが、１．００ｇは溶解しなかった試料は、０．０５〜１．００ｇと評価した。
また、融点に関し、「<４５」は、融点が４５℃未満であることを意味する。

上記生理用ナプキンのトップシートの肌当接面を、上述の血液改質剤で塗工した。各血液改質剤を、血液改質剤が室温で液体である場合にはそのまま、そして血液改質剤が室温で固体である場合には、融点＋２０℃まで加熱し、次いで、コントロールシームＨＭＡガンを用いて、各血液改質剤を微粒化し、トップシートの肌当接面に、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ²となるように塗布した。

例１において、トップシートが血液改質剤を含む範囲を、図１３に示す。図１３に示されるように、例１では、生理用ナプキン２００のトップシート２２０のほぼ全面が、血液改質剤を含む、血液改質剤含有領域２４０である。なお、図１３において、符号２３０は、圧搾部を示す。

［試験方法］
各血液改質剤を含むトップシートの上に、穴の開いたアクリル板（２００ｍｍ×１００ｍｍ，１２５ｇ，中央に、４０ｍｍ×１０ｍｍの穴が開いている）を置き、上記穴から、３７±１℃のウマＥＤＴＡ血（ウマの血液に、凝結防止のため、エチレンジアミン四酢酸（以下、「ＥＤＴＡ」と称する）が添加されたもの）３ｇを、ピペットを用いて滴下（１回目）し、１分後、３７±１℃のウマＥＤＴＡ血３ｇを、アクリル板の穴から、ピペットで再度滴下した（２回目）。

２回目の血液の滴下後、直ちに上記アクリル板を外し、血液を滴下した場所に、ろ紙（５０ｍｍ×３５ｍｍ）１０枚を置き、その上から、圧力が３０ｇ／ｃｍ²となるようにおもりを置いた。１分後、上記ろ紙を取出し、以下の式にしたがって、「リウェット率」を算出した。
リウェット率（％）＝１００×（試験後のろ紙質量−当初のろ紙質量）／６

また、リウェット率の評価とは別に、２回目の血液の滴下後、血液がトップシートから吸収体に移行する時間である「吸収体移行速度」を測定した。上記吸収体移行速度は、吸収体に血液を投入してから、トップシートの表面および内部に、血液の赤さが見られなくなるまでの時間を意味する。
リウェット率と、吸収体移行速度の結果を、以下の表２に示す。

また、吸収体移行速度の試験後のトップシートの肌当接面の白さを、以下の基準にしたがって、目視で評価した。
◎：血液の赤さがほとんど残っておらず、血液が存在した場所と、存在していない場所の区別がつかない
○：血液の赤さが若干残っているが、血液の存在した場所と、存在していない場所の区別がつきいにくい
△：血液の赤さが若干残っており、血液が存在した場所が分かる
×：血液の赤さがそのまま残っている
結果を、併せて以下の表２に示す。

血液改質剤を有しない場合には、リウェット率は２２．７％であり、そして吸収体移行速度は６０秒超であったが、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、いずれも、リウェット率が７．０％以下であり、そして吸収体移行速度が８秒以下であることから、吸収性能が大幅に改善されていることが分かる。しかし、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルのうち、融点が４５℃を超えるＮＡ５０では、吸収性能に大きな改善はみられなかった。

同様に、約０〜約０．６０のＩＯＢと、約４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、約０．０５ｇ以下の水溶解度を有する血液改質剤では、吸収性能が大きく改善されることが分かった。

次に、Ｎｏ．１〜４２の生理用ナプキンを、複数のボランティアの被験者に着用してもらったところ、Ｎｏ．１〜２８の血液改質剤を含む生理用ナプキンでは、経血を吸収した後であってもトップシートにべたつき感がなく、トップシートがサラサラしているとの回答を得た。特に、これらは、Ｎｏ．２９，３２，３９，４１および４２の生理用ナプキンとの差異が顕著であるとの回答を得た。
また、Ｎｏ．１〜２８の生理用ナプキンでは、そして、とくにＮｏ．１〜１１，１５〜１８および２８の血液改質剤を含む生理用ナプキンでは、経血を吸収後のトップシートの肌当接面が、血液で赤く染まっておらず、不快感が少ないとの回答を得た。

［例２］
動物の各種血液に関して、上述のリウェット率を評価した。実験に用いられた血液は、以下の通りである。
［動物種］
（１）ヒト
（２）ウマ
（３）ヒツジ

［血液種］
・脱繊維血：血液を採取後、ガラスビーズと共に、三角フラスコ内で約５分間撹拌したもの
・ＥＤＴＡ血：静脈血６５ｍＬに、１２％ＥＤＴＡ・２Ｋ生理食塩液０．５ｍＬを添加したもの

［分画］
血清または血漿：それぞれ、脱繊維血またはＥＤＴＡ血を、室温下で、約１９００Ｇで１０分間遠心分離した後の上清
血球：血液から血清を除去し、残差をリン酸緩衝生理食塩液（ＰＢＳ）で２回洗浄し、次いで除去した血清分のリン酸緩衝生理食塩液を加えたもの

トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドが、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ²となるように塗布されている以外は、例１と同様にして吸収性物品を製造し、上述の各種血液のリウェット率を評価した。各血液に関して測定を３回行い、その平均値を採用した。
結果を、以下の表３に示す。

例１で得られた、ウマＥＤＴＡ血と同様の傾向が、ヒトおよびヒツジの血液でも得られた。また、脱繊維血およびＥＤＴＡ血においても、同様の傾向が観察された。

［例３］
［血液保持性の評価］
血液改質剤を含むトップシートと、血液改質剤を含まないトップシートとにおける血液保持性を評価した。

［試験方法］
（１）エアスルー不織布（ポリエステルおよびポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量：３５ｇ／ｍ²）から形成されたトップシートの肌当接面に、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを、コントロールシームＨＭＡガンを用いて微粒化し、坪量がおおよそ５ｇ／ｍ²となるように塗布する。また、比較のため、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドを塗布していないものも準備する。次いで、トリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリドが塗布されているトップシートと、塗布されていないトップシートとの両方を、０．２ｇの大きさにカットし、セルストレイナー＋トップシートの質量（ａ）を正確に測定する。

（２）ウマＥＤＴＡ血約２ｍＬを、肌当接面側から添加し、１分間静置する。
（３）セルストレイナーを、遠心管にセットし、スピンダウンして、余剰のウマＥＤＴＡ血を取り除く。
（４）セルストレイナー＋ウマＥＤＴＡ血を含むトップシートの重量（ｂ）を測定する。
（５）下式にしたがって、トップシート１ｇ当たりの当初吸収量（ｇ）を算出する。
当初吸収量＝［重量（ｂ）−重量（ａ）］／０．２
（６）セルストレイナーを、遠心管に再セットし、室温下、約１２００Ｇで１分間遠心分離する。

（７）セルストレイナー＋ウマＥＤＴＡ血を含むトップシートの重量（ｃ）を測定する。
（８）下式にしたがって、トップシート１ｇ当たりの試験後吸収量（ｇ）を算出する。
試験後吸収量＝［重量（ｃ）−重量（ａ）］／０．２
（９）下式にしたがって血液保持率（％）を算出した。
血液保持率（％）＝１００×試験後吸収量／当初吸収量
なお、測定は３回行い、その平均値を採用した。
結果を、以下の表４に示す。

血液改質剤を含むトップシートは、血液保持性が低く、血液を吸収後、迅速に吸収体に移行させることができることが示唆される。

［例４］
［血液改質剤を含む血液の粘性］
血液改質剤を含む血液の粘性を、Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｅｘｐａｎｓｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ ＡＲＥＳ（Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｉｎｃ）を用いて測定した。ウマ脱繊維血に、パナセート８１０ｓを２質量％添加し、軽く撹拌して試料を形成し、直径５０ｍｍのパラレルプレートに試料を載せ、ギャップを１００μｍとし、３７±０．５℃で粘度を測定した。パラレルプレートゆえ、試料に均一なせん断速度はかかっていないが、機器に表示された平均せん断速度は、１０ｓ^-1であった。

パナセート８１０ｓを２質量％含むウマ脱繊維血の粘度は、５．９ｍＰａ・ｓであり、一方、血液改質剤を含まないウマ脱繊維血の粘度は、５０．４ｍＰａ・ｓであった。したがって、パナセート８１０ｓを２質量％含むウマ脱繊維血は、血液改質剤を含まない場合と比較して、約９０％粘度を下げることが分かる。
血液は、血球等の成分を含み、チキソトロピーの性質を有することが知られているが、本開示の血液改質剤は、低粘度域で、血液の粘度を下げることができると考えられる。血液の粘度を下げることにより、吸収した経血を、トップシートから吸収体に速やかに移行させることができると考えられる。

上記血液改質剤は、吸収した経血を、トップシートから吸収体に速やかに移行させるために、ウマ脱繊維血に、上記血液改質剤を２質量％添加し、３７℃およびせん断速度１０ｓ^-1の条件下で粘度を測定した場合に、上記ウマ脱繊維血の粘度を、添加前と比較して、少なくとも５０％下げることが好ましく、少なくとも６０％下げることがより好ましく、少なくとも７０％下げることがさらに好ましく、そして少なくとも８０％下げることが最も好ましい。

［例５］
［血液改質剤を含む血液の顕微鏡写真］
健常ボランティアの経血をサランラップ上に採取し、その一部に、１０倍の質量のリン酸緩衝生理食塩水中に分散されたパナセート８１０ｓを、パナセート８１０ｓの濃度が１質量％となるように添加した。経血を、スライドグラスに適下し、カバーグラスをかけ、光学顕微鏡にて、赤血球の状態を観察した。血液改質剤を含まない経血の顕微鏡写真を図１４（ａ）に、そしてパナセート８１０ｓを含む経血の顕微鏡写真を図１４（ｂ）に示す。

図１４から、血液改質剤を含まない経血では、赤血球が連銭等の集合塊を形成しているが、パナセート８１０ｓを含む経血では、赤血球が、それぞれ、安定に分散していることが分かる。したがって、血液改質剤は、血液の中で、赤血球を安定化させる働きをしていることが示唆される。

［例６］
［血液改質剤を含む血液の表面張力］
血液改質剤を含む血液の表面張力を、協和界面科学社製接触角計 Ｄｒｏｐ Ｍａｓｔｅｒ５００を用い、ペンダントドロップ法にて測定した。表面張力は、ヒツジ脱繊維血に、所定の量の血液改質剤を添加し、十分振とうした後に測定した。
測定は、機器が自動で行うが、密度γは、以下の式により求められる（図１５を参照）。

γ＝ｇ×ρ×（ｄｅ）²×１／Ｈ
ｇ：重力定数
１／Ｈ：ｄｓ／ｄｅから求められる補正項
ρ：密度
ｄｅ：最大直径
ｄｓ：滴下端よりｄｅだけ上がった位置での径

密度ρは、ＪＩＳ Ｋ ２２４９−１９９５の「密度試験方法および密度・質量・容量換算表」の５．振動式密度試験方法に準拠し、表５に示される温度で測定した。
測定には、京都電子工業株式会社のＤＡ−５０５を用いた。
結果を、下記表５に示す。

表５から、血液改質剤は、２５℃の水１００ｇに対する、０．０５ｇ以下の水溶解度を有することからも明らかなように、水への溶解性が非常に低いが、血液の表面張力を下げることができることが分かる。
血液の表面張力を下げることにより、吸収した血液をトップシートの繊維間に保持せず、速やかに吸収体に移行させることができると考えられる。

以上の説明はあくまで一例であり、発明は、上記の実施形態に何ら限定されるものではない。

１ 吸収性物品
２ トップシート
３ バックシート
４ 吸収体
５ ウイング部
６ 粘着部
２１ 突条部
２２ 底部
２３ 頂部
２４ 壁部
２５ 開口部
２６ 凹部
２７ 改質剤層
１００ トップシート製造装置
１０１〜１０３，１０８ 樹脂フィルム
１０４ 凹部
１２０ 凹部成形ロール
１２１ ローレットロール
１２２ 平滑な表面を有する予熱ロール
１２４ 格子状の凸部
１２５ 菱形の凹部
１３０ 延伸ギアロール
１３１ 上段ギアロール
１３２ 下段ギアロール
１３３，１３４ ギア歯
１４０ 改質剤塗布スプレー
１４１ 改質剤
２００ 生理用ナプキン
２１０ トップシート
２３０ 圧搾部
２４０ 血液改質剤含有領域

Claims (33)

1. 肌側に設けられた液透過性のトップシートと、着衣側に設けられた液不透過性のバックシートと、該トップシートと該バックシートとの間に設けられた液保持性の吸収体とを備えた吸収性物品であって、
   前記トップシートは、並列に配置された複数の突条部と、隣接する該突条部の間に配置された底部とを備え、
   前記突条部は、前記突条部の延びる方向に並ぶ複数の凹部を有する頂部と、前記突条部の延びる方向に並ぶ複数の開口部を有する壁部とを含む吸収性物品。
2. 前記頂部と前記底部との間の厚さ方向の高さの差は、０．１ｍｍ以上、５ｍｍ以下である請求項１に記載の吸収性物品。
3. 前記壁部と前記底部とのなす角度は、９０°よりも大きく、１６５°以下である請求項１または２に記載の吸収性物品。
4. 前記開口部の開口面積は、０．００１ｍｍ²以上、１ｍｍ²以下である請求項１〜３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
5. 前記トップシートの開口率は、５％以上、２０％以下である請求項１〜４のいずれか１項に記載の吸収性物品。
6. 前記トップシートは、血液改質剤層を肌側の表面にさらに有し、
   前記血液改質剤層の血液改質剤が、０〜０．６０のＩＯＢと、４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、０．０５ｇ以下の水溶解度とを有する請求項１〜５のいずれか１項に記載の吸収性物品。
7. 前記血液改質剤が、
   （ｉ）炭化水素、
   （ｉｉ）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入された化合物、または
   （ｉｉｉ）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入され、かつ炭化水素上の少なくとも１つの水素原子が、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）もしくはヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物、
   であり、ここで、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の化合物において、エーテル結合が２つ以上挿入されている場合には、エーテル結合同士は隣接していない、
   請求項６に記載の吸収性物品。
8. 前記血液改質剤が、
   （ｉ’）炭化水素、
   （ｉｉ’）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）、少なくとも１つのエステル結合（−ＣＯＯ−）、少なくとも１つのカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入された化合物、または
   （ｉｉｉ’）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）、少なくとも１つのエステル結合（−ＣＯＯ−）、少なくとも１つのカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入され、かつ炭化水素上の少なくとも１つの水素原子が、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）もしくはヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物、
   であり、ここで、（ｉｉ’）または（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の結合が挿入されている場合には、各結合は隣接していない、
   請求項６または７に記載の吸収性物品。
9. 前記血液改質剤が、炭化水素中に、炭素原子１０個当たり、カルボニル結合（−ＣＯ−）を１．８個以下、エステル結合（−ＣＯＯ−）を２個以下、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）を１．５個以下、エーテル結合（−Ｏ−）を６個以下、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）を０．８個以下、そして／またはヒドロキシル基（−ＯＨ）を１．２個以下有する化合物である、請求項６〜８のいずれか１項に記載の吸収性物品。
10. 前記血液改質剤が、
    （Ａ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のカルボキシル基を有する化合物とのエステル、
    （Ｂ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエーテル、
    （Ｃ）２〜４個のカルボキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエステル、
    （Ｄ）炭化水素に、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、およびカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つが挿入された化合物、
    （Ｅ）ポリＣ_2~6アルキレングリコール、またはそのエステルもしくはエーテル、あるいは
    （Ｆ）鎖状炭化水素、
    である、請求項６〜９のいずれか１項に記載の吸収性物品。
11. 前記血液改質剤が、（Ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル、（Ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと脂肪酸とのエステル、（Ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと脂肪酸とのエステル、（Ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、（Ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、（Ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、（Ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｄ₂）ジアルキルケトン、（Ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（Ｄ₄）ジアルキルカーボネート、（Ｅ₁）ポリＣ_2~6アルキレングリコール、（Ｅ₂）ポリＣ_2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステル、（Ｅ₃）ポリＣ_2~6アルキレングリコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｅ₄）ポリＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル、（Ｅ₅）ポリＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテル、および（Ｆ₁）鎖状アルカンから成る群から選択される、請求項６〜１０のいずれか１項に記載の吸収性物品。
12. 前記血液改質剤が、２０００以下の重量平均分子量を有する、請求項６〜１１のいずれか１項に記載の吸収性物品。
13. 吸収性物品に使用される液透過性のトップシートであって、
    前記トップシートは、並列に配置された複数の突条部と、隣接する該突条部の間に配置された底部とを備え、
    前記突条部は、前記突条部の延びる方向に並ぶ複数の凹部を有する頂部と、前記突条部の延びる方向に並ぶ複数の開口部を有する壁部とを含むトップシート。
14. 前記頂部と前記底部との間の厚さ方向の高さの差は、０．１ｍｍ以上、５ｍｍ以下である請求項１３に記載のトップシート。
15. 前記壁部と前記底部とのなす角度は、９０°よりも大きく、１６５°以下である請求項１３または１４に記載のトップシート。
16. 前記開口部の開口面積は、０．００１ｍｍ²以上、１ｍｍ²以下である請求項１３〜１５のいずれか１項に記載のトップシート。
17. 前記トップシートの開口率は、５％以上、２０％以下である請求項１３〜１６のいずれか１項に記載のトップシート。
18. 前記トップシートは、血液改質剤層をさらに有し、
    前記血液改質剤層の血液改質剤が、０〜０．６０のＩＯＢと、４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、０．０５ｇ以下の水溶解度とを有する請求項１３〜１７のいずれか１項に記載のトップシート。
19. 前記血液改質剤が、
    （ｉ）炭化水素、
    （ｉｉ）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入された化合物、または
    （ｉｉｉ）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入され、かつ炭化水素上の少なくとも１つの水素原子が、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）もしくはヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物、
    であり、ここで、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の化合物において、エーテル結合が２つ以上挿入されている場合には、エーテル結合同士は隣接していない、
    請求項１８に記載のトップシート。
20. 前記血液改質剤が、
    （ｉ’）炭化水素、
    （ｉｉ’）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）、少なくとも１つのエステル結合（−ＣＯＯ−）、少なくとも１つのカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入された化合物、または
    （ｉｉｉ’）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）、少なくとも１つのエステル結合（−ＣＯＯ−）、少なくとも１つのカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入され、かつ炭化水素上の少なくとも１つの水素原子が、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）もしくはヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物、
    であり、ここで、（ｉｉ’）または（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の結合が挿入されている場合には、各結合は隣接していない、
    請求項１８または１９に記載のトップシート。
21. 前記血液改質剤が、炭化水素中に、炭素原子１０個当たり、カルボニル結合（−ＣＯ−）を１．８個以下、エステル結合（−ＣＯＯ−）を２個以下、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）を１．５個以下、エーテル結合（−Ｏ−）を６個以下、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）を０．８個以下、そして／またはヒドロキシル基（−ＯＨ）を１．２個以下有する化合物である、請求項１８〜２０のいずれか１項に記載のトップシート。
22. 前記血液改質剤が、
    （Ａ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のカルボキシル基を有する化合物とのエステル、
    （Ｂ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエーテル、
    （Ｃ）２〜４個のカルボキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエステル、
    （Ｄ）炭化水素に、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、およびカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つが挿入された化合物、
    （Ｅ）ポリＣ_2~6アルキレングリコール、またはそのエステルもしくはエーテル、あるいは
    （Ｆ）鎖状炭化水素、
    である、請求項１８〜２１のいずれか１項に記載のトップシート。
23. 前記血液改質剤が、（Ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル、（Ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと脂肪酸とのエステル、（Ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと脂肪酸とのエステル、（Ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、（Ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、（Ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、（Ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｄ₂）ジアルキルケトン、（Ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（Ｄ₄）ジアルキルカーボネート、（Ｅ₁）ポリＣ_2~6アルキレングリコール、（Ｅ₂）ポリＣ_2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステル、（Ｅ₃）ポリＣ_2~6アルキレングリコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｅ₄）ポリＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル、（Ｅ₅）ポリＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテル、および（Ｆ₁）鎖状アルカンから成る群から選択される、請求項１８〜２２のいずれか１項に記載のトップシート。
24. 前記血液改質剤が、２０００以下の重量平均分子量を有する、請求項１８〜２３のいずれか１項に記載のトップシート。
25. 吸収性物品に使用されるトップシートを製造する方法であって、
    樹脂フィルムを用意する工程と、
    格子状の凸部を有するロールと平滑な表面を有するロールとの間に前記樹脂フィルムを通過させることによって、前記樹脂フィルムに複数の凹部を形成する工程と、
    前記複数の凹部を形成した樹脂フィルムをギア延伸することによって、前記複数の凹部を形成した樹脂フィルムに、並列に配置された複数の突条部を形成する工程とを含み、
    前記突条部を形成する工程によって形成された前記突条部は、前記突条部の延びる方向に並ぶ複数の凹部を有する頂部と、前記突条部の延びる方向に並ぶ複数の開口部を有する壁部とを含むトップシートの製造方法。
26. 前記格子状の凸部を有するロールの格子状の凸部のピッチは、０．２ｍｍ以上、１０ｍｍ以下である、請求項２５に記載のトップシートの製造方法。
27. 前記突条部を形成する工程によって突条部が形成された樹脂フィルムに、血液改質剤を塗布する工程をさらに含み、
    前記血液改質剤が、０〜０．６０のＩＯＢと、４５℃以下の融点と、２５℃の水１００ｇに対する、０．０５ｇ以下の水溶解度とを有する請求項２５または２６に記載のトップシートの製造方法。
28. 前記血液改質剤が、
    （ｉ）炭化水素、
    （ｉｉ）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入された化合物、または
    （ｉｉｉ）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入され、かつ炭化水素上の少なくとも１つの水素原子が、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）もしくはヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物、
    であり、ここで、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の化合物において、エーテル結合が２つ以上挿入されている場合には、エーテル結合同士は隣接していない、
    請求項２７に記載のトップシートの製造方法。
29. 前記血液改質剤が、
    （ｉ’）炭化水素、
    （ｉｉ’）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）、少なくとも１つのエステル結合（−ＣＯＯ−）、少なくとも１つのカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入された化合物、または
    （ｉｉｉ’）炭化水素のＣ−Ｃ単結合間に、少なくとも１つのカルボニル結合（−ＣＯ−）、少なくとも１つのエステル結合（−ＣＯＯ−）、少なくとも１つのカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）および／もしくは少なくとも１つのエーテル結合（−Ｏ−）が挿入され、かつ炭化水素上の少なくとも１つの水素原子が、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）もしくはヒドロキシル基（−ＯＨ）で置換された化合物、
    であり、ここで、（ｉｉ’）または（ｉｉｉ’）の化合物において、２以上の結合が挿入されている場合には、各結合は隣接していない、
    請求項２７または２８に記載のトップシートの製造方法。
30. 前記血液改質剤が、炭化水素中に、炭素原子１０個当たり、カルボニル結合（−ＣＯ−）を１．８個以下、エステル結合（−ＣＯＯ−）を２個以下、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）を１．５個以下、エーテル結合（−Ｏ−）を６個以下、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）を０．８個以下、そして／またはヒドロキシル基（−ＯＨ）を１．２個以下有する化合物である、請求項２７〜２９のいずれか１項に記載のトップシートの製造方法。
31. 前記血液改質剤が、
    （Ａ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のカルボキシル基を有する化合物とのエステル、
    （Ｂ）２〜４個のヒドロキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエーテル、
    （Ｃ）２〜４個のカルボキシル基を有する化合物と、１個のヒドロキシル基を有する化合物とのエステル、
    （Ｄ）炭化水素に、エーテル結合（−Ｏ−）、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、およびカーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）から成る群から選択されるいずれか１つが挿入された化合物、
    （Ｅ）ポリＣ_2~6アルキレングリコール、またはそのエステルもしくはエーテル、あるいは
    （Ｆ）鎖状炭化水素、
    である、請求項２７〜３０のいずれか１項に記載のトップシートの製造方法。
32. 前記血液改質剤が、（Ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル、（Ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと脂肪酸とのエステル、（Ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと脂肪酸とのエステル、（Ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、（Ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、（Ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸またはオキソ酸と、脂肪族１価アルコールとのエステル、（Ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｄ₂）ジアルキルケトン、（Ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（Ｄ₄）ジアルキルカーボネート、（Ｅ₁）ポリＣ_2~6アルキレングリコール、（Ｅ₂）ポリＣ_2~6アルキレングリコールと脂肪酸とのエステル、（Ｅ₃）ポリＣ_2~6アルキレングリコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（Ｅ₄）ポリＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラカルボン酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、または鎖状炭化水素ジカルボン酸とのエステル、（Ｅ₅）ポリＣ_2~6アルキレングリコールと、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、または鎖状炭化水素ジオールとのエーテル、および（Ｆ₁）鎖状アルカンから成る群から選択される、請求項２７〜３１のいずれか１項に記載のトップシートの製造方法。
33. 前記血液改質剤が、２０００以下の重量平均分子量を有する、請求項２７〜３２のいずれか１項に記載のトップシートの製造方法。