JPS595109A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- JPS595109A JPS595109A JP57114505A JP11450582A JPS595109A JP S595109 A JPS595109 A JP S595109A JP 57114505 A JP57114505 A JP 57114505A JP 11450582 A JP11450582 A JP 11450582A JP S595109 A JPS595109 A JP S595109A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、トラネキサム酸やイプシロンアミツカグロン
酸等の抗プラスミン剤などのアミノ基を有する化合物を
含有する口腔用組成物に対し、適合性のアルデヒド系香
料を配合した口腔用組成物に関する。
酸等の抗プラスミン剤などのアミノ基を有する化合物を
含有する口腔用組成物に対し、適合性のアルデヒド系香
料を配合した口腔用組成物に関する。
従来よシ、トラネキサム酸やイプシロンアミツカグロン
酸等の抗プラスミン剤を口腔用組成物に配合することが
知られているが、従来技術において、抗プラスミン剤含
有口腔用組成物の変色が問題にされている（特公昭５５
−５４８４号、特開昭５６−１２２３０８号等）。この
抗プラスミン剤含有口腔用組成物の変色の原因としては
、前記公報によれば抗グラス２ン剤が香料中のアルデヒ
ド基と反応することによるものとされ、このため特公昭
５５−５４８４号公報では゛抗プラスミン剤含有口腔用
組成物にシフ四デキストリンを配合することを提案し、
また特開昭５６−１２２３０８号公報ではアルデヒド基
を実質的に含まない香料を使用することを提案している
。
酸等の抗プラスミン剤を口腔用組成物に配合することが
知られているが、従来技術において、抗プラスミン剤含
有口腔用組成物の変色が問題にされている（特公昭５５
−５４８４号、特開昭５６−１２２３０８号等）。この
抗プラスミン剤含有口腔用組成物の変色の原因としては
、前記公報によれば抗グラス２ン剤が香料中のアルデヒ
ド基と反応することによるものとされ、このため特公昭
５５−５４８４号公報では゛抗プラスミン剤含有口腔用
組成物にシフ四デキストリンを配合することを提案し、
また特開昭５６−１２２３０８号公報ではアルデヒド基
を実質的に含まない香料を使用することを提案している
。
実際、トラネキサム酸やイプシロンアミツカグロン酸等
の抗プラスミン剤、その他のアミン基を有する化合物を
口腔用組成物に配合した場合、そのアミノ基がアルデヒ
ド系香料のアルデヒド基と反応してシック塩基を形成し
、こねが口腔用組成物を着色、変色させることは十分予
想され、特にアミン基を有する化合物とアルデヒド系香
料とのいずれか一方がアリール化合物である場合は安定
なシ１．・フ塩基を形成することが予想されていた。＼
しかしながら、本発明者らが種々検討を行なった結果で
は、アミノ基を有する化合物を含有する口腔用組成物に
対しアセトアルデヒド、シンナミックアルデヒドなどを
配合した場合、アミノ基を有する化合物を含有する口腔
用組成物を着色、変色させるが、あるアルデヒド系香料
はアミン基を有する化合物を含有する化合物に対して適
合性があり、これら適合性アルデヒド系香料をアミノ基
を有する化合物な含有した口腔用組成物に配合する場合
には着色、変色が生じないことを知見した。特に、アル
デヒド基に対しα位とβ位との開に２重結合を有する鎖
状炭化水素系アルデヒド系香料はアミノ基を有する化合
物を含有する口腔用組成物を着色、変色させるものであ
るにもかかわらず、−Ｃ＝Ｃ−ＣＨＯで示される構造を
有する化合物であっても、−Ｃ＝Ｃの部分が環状構造の
一部を構成する環状アルデヒド系香料である場合には、
それがフェノール性水酸基を有していない限シ、意外に
もアミン基を有する化合物を含有する口腔用組成物を着
色、変色させず、このようにフェノール性水酸基を有し
ない置換もしくは未置換の環状化合物の環状構造を構成
する炭素原子にアルデヒド基が付加した環状アルデヒド
系香料が適合性アルデヒド系香料として有利に使用され
得ると共に、アルデヒド基に対しα位とβ位にある炭素
原子間に２重結合を有しない全炭素数４乃至７の脂肪族
系アルデヒド化合物や全炭素数９乃至１６の脂肪族系ア
ルデヒド化合物が適合性アルデヒド系香料として使用さ
れ得ることを知見（−７、本発明をなすに至ったもので
ある。
の抗プラスミン剤、その他のアミン基を有する化合物を
口腔用組成物に配合した場合、そのアミノ基がアルデヒ
ド系香料のアルデヒド基と反応してシック塩基を形成し
、こねが口腔用組成物を着色、変色させることは十分予
想され、特にアミン基を有する化合物とアルデヒド系香
料とのいずれか一方がアリール化合物である場合は安定
なシ１．・フ塩基を形成することが予想されていた。＼
しかしながら、本発明者らが種々検討を行なった結果で
は、アミノ基を有する化合物を含有する口腔用組成物に
対しアセトアルデヒド、シンナミックアルデヒドなどを
配合した場合、アミノ基を有する化合物を含有する口腔
用組成物を着色、変色させるが、あるアルデヒド系香料
はアミン基を有する化合物を含有する化合物に対して適
合性があり、これら適合性アルデヒド系香料をアミノ基
を有する化合物な含有した口腔用組成物に配合する場合
には着色、変色が生じないことを知見した。特に、アル
デヒド基に対しα位とβ位との開に２重結合を有する鎖
状炭化水素系アルデヒド系香料はアミノ基を有する化合
物を含有する口腔用組成物を着色、変色させるものであ
るにもかかわらず、−Ｃ＝Ｃ−ＣＨＯで示される構造を
有する化合物であっても、−Ｃ＝Ｃの部分が環状構造の
一部を構成する環状アルデヒド系香料である場合には、
それがフェノール性水酸基を有していない限シ、意外に
もアミン基を有する化合物を含有する口腔用組成物を着
色、変色させず、このようにフェノール性水酸基を有し
ない置換もしくは未置換の環状化合物の環状構造を構成
する炭素原子にアルデヒド基が付加した環状アルデヒド
系香料が適合性アルデヒド系香料として有利に使用され
得ると共に、アルデヒド基に対しα位とβ位にある炭素
原子間に２重結合を有しない全炭素数４乃至７の脂肪族
系アルデヒド化合物や全炭素数９乃至１６の脂肪族系ア
ルデヒド化合物が適合性アルデヒド系香料として使用さ
れ得ることを知見（−７、本発明をなすに至ったもので
ある。
従って、本発明によりは、アミノ°基を有する化合物を
含有する口腔用組成物に適合性アルデヒド系香料を配合
することにより、口腔用組成物を着色、変色させること
なく、またアミノ基を有する化合物として抗プラスミン
剤を用いた場合にその効力を低下させることなく、種々
の香味を有する口腔用組成物を提供することができる。
含有する口腔用組成物に適合性アルデヒド系香料を配合
することにより、口腔用組成物を着色、変色させること
なく、またアミノ基を有する化合物として抗プラスミン
剤を用いた場合にその効力を低下させることなく、種々
の香味を有する口腔用組成物を提供することができる。
特に、フェノール性水酸基を有しない置換もしくは未置
換の環状化合物の環状構造を構成する炭素原子にアルデ
ヒド基が付加した環状アルデヒド系香料を適合性アルデ
ヒド系香料としで使用し得るので、香料Ｊ−Ｑ Ｆの自
由度が著しく増大し、このため口腔内で適用するのに好
適な使用感の優れた口腔用組成物を容易に得ることがで
き、アミン基を有する化合物が与える使用感の悪さを改
善するのに有利である。まだ、アルデヒド基に対しα位
とβ位にある炭素原子間に２組結合を有しない全炭素数
４乃至７の１（“ｌｉ肪族系７゛ルデヒド化合物を適合
性プルデヒド系香料として使用することによシ、口腔用
組成物の香り立ちを良好に改善し得、口腔用組成物の適
用初期における使用感をよυ良好なものにし得る。更に
、アルデヒド基に対しα位とβ位にある炭素原子間に２
重結合を有しない全炭素数９乃至１６の脂肪族系アルデ
ヒド化合物を適合性アルデヒド系香料として使用すると
とＫより、口腔用組成物の残香性をよシ良好なものにす
ることができ、口腔用組成物適用後の残味を改良！２．
得る。例えば、トラネキサム酸を配合した口腔用組成物
は苦味があり、残味が問題罠なっているが、このような
残味の問題を改善した口腔用組成物を提供し得るもので
ある。
換の環状化合物の環状構造を構成する炭素原子にアルデ
ヒド基が付加した環状アルデヒド系香料を適合性アルデ
ヒド系香料としで使用し得るので、香料Ｊ−Ｑ Ｆの自
由度が著しく増大し、このため口腔内で適用するのに好
適な使用感の優れた口腔用組成物を容易に得ることがで
き、アミン基を有する化合物が与える使用感の悪さを改
善するのに有利である。まだ、アルデヒド基に対しα位
とβ位にある炭素原子間に２組結合を有しない全炭素数
４乃至７の１（“ｌｉ肪族系７゛ルデヒド化合物を適合
性プルデヒド系香料として使用することによシ、口腔用
組成物の香り立ちを良好に改善し得、口腔用組成物の適
用初期における使用感をよυ良好なものにし得る。更に
、アルデヒド基に対しα位とβ位にある炭素原子間に２
重結合を有しない全炭素数９乃至１６の脂肪族系アルデ
ヒド化合物を適合性アルデヒド系香料として使用すると
とＫより、口腔用組成物の残香性をよシ良好なものにす
ることができ、口腔用組成物適用後の残味を改良！２．
得る。例えば、トラネキサム酸を配合した口腔用組成物
は苦味があり、残味が問題罠なっているが、このような
残味の問題を改善した口腔用組成物を提供し得るもので
ある。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明は、アミノ基を有する化合物を含有する口腔用組
成物に対し、アミン基を有する化合物と適合性がおり、
アミノ基を有する化合物を含有する口腔用組成物を変色
させない適合性アルデヒド系香料を配合することを特徴
とするものである。
成物に対し、アミン基を有する化合物と適合性がおり、
アミノ基を有する化合物を含有する口腔用組成物を変色
させない適合性アルデヒド系香料を配合することを特徴
とするものである。
ここで、適合性アルデヒド系香料としては、アミノ基を
有する化合物と適合性のあるものであればいずれのもの
をも使用す゛ることができるが、特にフェノール性水酸
基を有しない置換もしくは未置換の環状化合物であって
、その環状構造を構成する炭素原子にアルデヒド基が付
加した環状アルデヒド系香料、全炭素数４〜７の脂肪族
系アルデヒド化合物であって、アルデヒド基に対してα
位とβ位にある炭素原子間に２重結合を有することのな
い脂肪族系アルデヒド系香料、全炭素数９〜１６の脂肪
族系アルデヒド化合物であって、アルデヒド基に対して
α位とβ位にある炭素原子間に２重結合を有することの
ない脂肪族系アルデヒド系香料が好適ＶＣ用いられる。
有する化合物と適合性のあるものであればいずれのもの
をも使用す゛ることができるが、特にフェノール性水酸
基を有しない置換もしくは未置換の環状化合物であって
、その環状構造を構成する炭素原子にアルデヒド基が付
加した環状アルデヒド系香料、全炭素数４〜７の脂肪族
系アルデヒド化合物であって、アルデヒド基に対してα
位とβ位にある炭素原子間に２重結合を有することのな
い脂肪族系アルデヒド系香料、全炭素数９〜１６の脂肪
族系アルデヒド化合物であって、アルデヒド基に対して
α位とβ位にある炭素原子間に２重結合を有することの
ない脂肪族系アルデヒド系香料が好適ＶＣ用いられる。
この場合、前記環状アルデヒド系香料は、環状化合物の
環状偽造を構成する原子にはフェノール性水酸基が付加
していない化合物であれば脂環式系化合物であっても芳
香族系化合物であってもよく、また脂環式系化合物の場
合、その環状構造に不飽和結合があるものであっても不
飽和結合がないものでおってもよい。更に、前記環状ア
ルデヒド系香料は、その環状構造を形成する原子にアル
デヒド基及び水素原子以外に他の置換基、例えばアルキ
ル基、アルケニル基、アルコキシ基や酸素原子などの１
又は２以上が付加した置換環状化合物でありても、アル
デヒド基及び水素原子以外の他の置換基が付加していな
い未置換の環状化合物であってもよい。しかし、環状化
合物の環状構造に不飽和結合を有する場合、不飽和結合
を有する炭素原子にアルデヒド基が付加【〜だ化合物が
好ましい。
環状偽造を構成する原子にはフェノール性水酸基が付加
していない化合物であれば脂環式系化合物であっても芳
香族系化合物であってもよく、また脂環式系化合物の場
合、その環状構造に不飽和結合があるものであっても不
飽和結合がないものでおってもよい。更に、前記環状ア
ルデヒド系香料は、その環状構造を形成する原子にアル
デヒド基及び水素原子以外に他の置換基、例えばアルキ
ル基、アルケニル基、アルコキシ基や酸素原子などの１
又は２以上が付加した置換環状化合物でありても、アル
デヒド基及び水素原子以外の他の置換基が付加していな
い未置換の環状化合物であってもよい。しかし、環状化
合物の環状構造に不飽和結合を有する場合、不飽和結合
を有する炭素原子にアルデヒド基が付加【〜だ化合物が
好ましい。
具体的に社、環状アルデヒド系香料として、ベンズアル
デヒド、２，４−ゾメチルペンズアルデヒド、クミンア
ルデヒド、ｐ−ｔ−グチルベンズアルデヒド、へりオト
ロピン、アニスアルデヒド、アセチルバニリン、２ｓ４
−Ｎ−ｔ−グチル−５−メトキシベンズアルデヒド、３
−ｔ−グチル−４−メトキシベンズアルデヒド、ｐ−ジ
メチルレゾルシリツクアルデヒド、ゾーイソプロピルジ
メチルペンズアルデヒド、ジーイソグロビルメチルペン
ズアルデヒド、ｐ−エトキシベンズアルデヒド、トリル
アルデヒド、エチルベンズアルデヒド、３−メトキシ−
４−エトキシベンズアルデヒド、０−メトキシペンズア
ルデヒＰ１４−メトキシ−３−メチルベンズアルデヒド
、ペルトラアルデヒド、ミルテナール、ジヒドロミルテ
ナール、Ｋリラアルデヒド、５−（３−ブテン−２−イ
ル）−３−シクロヘキセンカルボキシアルデヒド、５−
（３−ブテン−２−イル）−１−メチル−３−シクロヘ
キセンカルボキシアルデヒド、デカヒドロ−β−ナフト
アルデヒド、ジシクロにンタジエンアルデヒド、６−メ
ドキシジシクロベンタジエンアルデヒド、ジヒドロシク
ロシトラール、α−シクロシトラール、β−シクロシト
ラール、イソシフ四シトラール、デヒドロ−β−シクロ
シトラール、２．４−ジメチルシクロベキ−３−センア
ルデヒド、３．４−ジメチルシクロヘキセ−５−ニルカ
ルブキシアルデヒド、４−（４−メチル−４−ヒドロキ
シアミル）−３−シクロヘキセンカルボキシアルデヒド
、１−メチル−４−（４−メチル−３−４ンテニル）−
３−シクロヘキセンカルボキ７アルデヒド、４−（４−
メチル−３−ペンテン−１−イル）−３−シクロヘキサ
ン−１−カルボキシアルデヒド、４−メチルゲタナール
、フェランドラール、Δ”’ ２＋５＋５＋９−テトラ
メチルデカリ゛ルー１−エタナール、Δ”２−２１５１
５．９−テトラメチルデカリル−１−エタナール、テト
ラヒドロ−ｐ−トリルアルデヒド等が挙げられるが、特
に被すラアルデヒド、ミルテナール、ベンズアルデヒド
、アニスアルデヒド、へりオトロビンなどが好適に使用
し得る。本発明によれば、この上うにアミノ基を有する
化合物を含有する口腔用組成物の適合性香料として環状
アルデヒド系香料を使用し得るので、口腔用組成物の使
用感をより優れたものにすることができる。
デヒド、２，４−ゾメチルペンズアルデヒド、クミンア
ルデヒド、ｐ−ｔ−グチルベンズアルデヒド、へりオト
ロピン、アニスアルデヒド、アセチルバニリン、２ｓ４
−Ｎ−ｔ−グチル−５−メトキシベンズアルデヒド、３
−ｔ−グチル−４−メトキシベンズアルデヒド、ｐ−ジ
メチルレゾルシリツクアルデヒド、ゾーイソプロピルジ
メチルペンズアルデヒド、ジーイソグロビルメチルペン
ズアルデヒド、ｐ−エトキシベンズアルデヒド、トリル
アルデヒド、エチルベンズアルデヒド、３−メトキシ−
４−エトキシベンズアルデヒド、０−メトキシペンズア
ルデヒＰ１４−メトキシ−３−メチルベンズアルデヒド
、ペルトラアルデヒド、ミルテナール、ジヒドロミルテ
ナール、Ｋリラアルデヒド、５−（３−ブテン−２−イ
ル）−３−シクロヘキセンカルボキシアルデヒド、５−
（３−ブテン−２−イル）−１−メチル−３−シクロヘ
キセンカルボキシアルデヒド、デカヒドロ−β−ナフト
アルデヒド、ジシクロにンタジエンアルデヒド、６−メ
ドキシジシクロベンタジエンアルデヒド、ジヒドロシク
ロシトラール、α−シクロシトラール、β−シクロシト
ラール、イソシフ四シトラール、デヒドロ−β−シクロ
シトラール、２．４−ジメチルシクロベキ−３−センア
ルデヒド、３．４−ジメチルシクロヘキセ−５−ニルカ
ルブキシアルデヒド、４−（４−メチル−４−ヒドロキ
シアミル）−３−シクロヘキセンカルボキシアルデヒド
、１−メチル−４−（４−メチル−３−４ンテニル）−
３−シクロヘキセンカルボキ７アルデヒド、４−（４−
メチル−３−ペンテン−１−イル）−３−シクロヘキサ
ン−１−カルボキシアルデヒド、４−メチルゲタナール
、フェランドラール、Δ”’ ２＋５＋５＋９−テトラ
メチルデカリ゛ルー１−エタナール、Δ”２−２１５１
５．９−テトラメチルデカリル−１−エタナール、テト
ラヒドロ−ｐ−トリルアルデヒド等が挙げられるが、特
に被すラアルデヒド、ミルテナール、ベンズアルデヒド
、アニスアルデヒド、へりオトロビンなどが好適に使用
し得る。本発明によれば、この上うにアミノ基を有する
化合物を含有する口腔用組成物の適合性香料として環状
アルデヒド系香料を使用し得るので、口腔用組成物の使
用感をより優れたものにすることができる。
また、全炭素数４〜７の脂肪族系アルデヒド系香料とし
ては、鎖状飽和化合物でも不飽和化合物でもよく、また
直鎖のものでも分枝鎖のものでもよく、更に一部が環状
構造を形成していても差支えない。なおまた、その骨格
に水酸基、アルコキシ基等が付加した置換化合物でも未
置換のものでもよいが、いずれのものにあっても全炭素
数が４〜７の範囲でアルデヒド基に対しα位とβ位にあ
る炭素原子間に２重結合を有しない化合、物が使用され
る。
ては、鎖状飽和化合物でも不飽和化合物でもよく、また
直鎖のものでも分枝鎖のものでもよく、更に一部が環状
構造を形成していても差支えない。なおまた、その骨格
に水酸基、アルコキシ基等が付加した置換化合物でも未
置換のものでもよいが、いずれのものにあっても全炭素
数が４〜７の範囲でアルデヒド基に対しα位とβ位にあ
る炭素原子間に２重結合を有しない化合、物が使用され
る。
具体的には、全炭素数４〜７の脂肪族系アルデヒド系香
料として、３−メチルブタナール、２−メチルゲタナー
ル、ヘキサナール、シス−３−ヘキセナール、ヘキサナ
ール、シス−４−ヘゲテナール、トランス−４−ヘゲテ
ナール、〈ンタナール、２−エチルシタナール、ｒ−ヒ
ト四キシカプロイックアルデヒド、δ−ヒドロキシバレ
リックアルデヒド、３−メチルチオプロパナール、２−
メチルプロパナール、等が挙げられるが、特に３−メチ
ルプタナール、２−メチルゲタナール、ヘキサナール、
シス−３−ヘキセナールなどが好適に使用さね、これら
炭素数４〜７の脂肪族系アルデヒド系香料を用いること
により、アミン基を有する化合物を含む口腔用組成物の
香り立ちを良好にすることができ、初期の香り、使用感
を改善することができる。
料として、３−メチルブタナール、２−メチルゲタナー
ル、ヘキサナール、シス−３−ヘキセナール、ヘキサナ
ール、シス−４−ヘゲテナール、トランス−４−ヘゲテ
ナール、〈ンタナール、２−エチルシタナール、ｒ−ヒ
ト四キシカプロイックアルデヒド、δ−ヒドロキシバレ
リックアルデヒド、３−メチルチオプロパナール、２−
メチルプロパナール、等が挙げられるが、特に３−メチ
ルプタナール、２−メチルゲタナール、ヘキサナール、
シス−３−ヘキセナールなどが好適に使用さね、これら
炭素数４〜７の脂肪族系アルデヒド系香料を用いること
により、アミン基を有する化合物を含む口腔用組成物の
香り立ちを良好にすることができ、初期の香り、使用感
を改善することができる。
更に、全炭素数９〜１６の脂肪族系アルデヒド系゛香料
としては、炭素数４〜７のものと同様に鎖状飽和化合物
でも不飽和化合物でもよく、直鎖のものでも分枝鎖のも
のでもよく、一部が環状構造を形成しても差支えない。
としては、炭素数４〜７のものと同様に鎖状飽和化合物
でも不飽和化合物でもよく、直鎖のものでも分枝鎖のも
のでもよく、一部が環状構造を形成しても差支えない。
また、その骨格に水酸基、アルコキシ基等が付加した置
換化合物でも未置換のものでもよい。しかし、いずれの
ものにあっても全炭素数が９〜１６の範囲でアルデヒド
基に対しα位とβ位にある炭素原子間に２重結合を有し
ない化合物が使用される。
換化合物でも未置換のものでもよい。しかし、いずれの
ものにあっても全炭素数が９〜１６の範囲でアルデヒド
基に対しα位とβ位にある炭素原子間に２重結合を有し
ない化合物が使用される。
具体的には、全炭素数９〜１６の脂肪族系アルデヒド系
香料として、ノナナール、デカナール、ウンデカナール
、ドデカナール、トリデカナール、テトラデカナール、
Ｋンタデカナール、ヘキサデカナール、２，６−ジメチ
ル−５−へノナナール、１０−ウンデセナール、２−メ
チルノナナール、２−メチルウンデカナール、２−メチ
ルデカナール、２．６−シメチルオルタナール、シス−
６−ノネナール、シトロネラール、ジヒドロシトロネラ
ール、ヒドロキシシトロネラール、メトキシシトロネラ
ール、イソ−シトラール、β−ヒドロキシ４ラルゴニツ
クアルデヒド、３−メチルノナナール、２−メチル−オ
クタナール、３−メチルプロパナール、３．５．５−
トリメチルヘキザナール、ｎ−オクチルオキシアセトア
ルデヒド、デシルオキシアセトアルデヒド、１０．１１
−ジメチルドデカナール、アミルヘプチルアセトアルデ
ヒド、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、ゲラニル
−イソ−グチルアルデヒド、グラツキジアセトアルデヒ
ド、ヒドロキシシトロネリルエチルヵルデネート、ヘキ
サヒドロファルネサール、９−ウンデセナール、シス−
８−ウンデセン−１−アール、シー−４−ウソデセン−
１−アール、３−メチルドデカナール、α−メチルドデ
カナール、３−メチルトリデカナール、２．６．１０−
１−ジメチル−９−ウンデセン−１−アール、２，６．
１０−トリメチルウンデカナール、デカヒドロ−β−ナ
フチルアセトアルデヒド、α−エチル−２，２，６−ト
リメチルシクロヘキサングチリックアルデヒド、β−（
４−メチルシクロヘキシル）−グチルアルデヒド、２−
メチル−４−（２，６，６−ドリメチルー１−シクロヘ
キセニル）−３−ブテン−１−アール、２−メチル−４
−（２１６，６−トリメチル−２−シクロヘキセニル）
−３−ブテン−１−アール、β−（４−メチル−３−シ
クロヘキセニル）−グチルアルデヒド、ｐ−ｔ−アミル
フェノキシアセトアルデヒド、ｍ−クロロヒドロシンナ
ミックアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ｐ −１ｓ
ｏ−ブチルヒドロシンナミックアルデヒド、α−アミル
ヒドロシンナミックアルデヒド、ｐ−ｔ−グチル−α−
メチルヒドロシンナミ、クアルデヒド、ｐ−エチル−α
、α−ジメチルヒドロシンナきツクアルデヒド、α−エ
チルヒドロシンナミ、クアルデヒド、β−ペンゾキシグ
ロｆオニツクアルデヒド、ｐ−メトキシフェノキシアセ
トアルデヒド、α−メチルヒドロシンナミックアル゛デ
ヒド、ｐ−メチルヒドロシンナミックアルデヒド、２−
メチル−４−７エニルグチルアルデヒド、３−メチル−
４−フェニルパレリックアルデヒド、２−メチル−３−
ｐ−トリルプロビオンアルデヒド、α−メチル−３，４
−メ１チレンジオキシヒドロシンナミックアルデヒド、
フエネトキシアセトアルデヒド、４−フェニルゲタナー
ル、ヒドロシンナミックアルデヒド、ｐ −１ｓｏ−ゾ
ロビルベンジルグチルアルデヒド、ｐ−ｎ−プロピルメ
チルヒドロシンナミックアルデヒド、３−（１−イソゾ
ロビルフェニル）−ゾロビオニックアルデヒド等が挙げ
られるが、特に１０−ウンデセナール、デカナール、シ
トロネラール、ヒドロオキシシトロネラールなどが好適
に用いられる。
香料として、ノナナール、デカナール、ウンデカナール
、ドデカナール、トリデカナール、テトラデカナール、
Ｋンタデカナール、ヘキサデカナール、２，６−ジメチ
ル−５−へノナナール、１０−ウンデセナール、２−メ
チルノナナール、２−メチルウンデカナール、２−メチ
ルデカナール、２．６−シメチルオルタナール、シス−
６−ノネナール、シトロネラール、ジヒドロシトロネラ
ール、ヒドロキシシトロネラール、メトキシシトロネラ
ール、イソ−シトラール、β−ヒドロキシ４ラルゴニツ
クアルデヒド、３−メチルノナナール、２−メチル−オ
クタナール、３−メチルプロパナール、３．５．５−
トリメチルヘキザナール、ｎ−オクチルオキシアセトア
ルデヒド、デシルオキシアセトアルデヒド、１０．１１
−ジメチルドデカナール、アミルヘプチルアセトアルデ
ヒド、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、ゲラニル
−イソ−グチルアルデヒド、グラツキジアセトアルデヒ
ド、ヒドロキシシトロネリルエチルヵルデネート、ヘキ
サヒドロファルネサール、９−ウンデセナール、シス−
８−ウンデセン−１−アール、シー−４−ウソデセン−
１−アール、３−メチルドデカナール、α−メチルドデ
カナール、３−メチルトリデカナール、２．６．１０−
１−ジメチル−９−ウンデセン−１−アール、２，６．
１０−トリメチルウンデカナール、デカヒドロ−β−ナ
フチルアセトアルデヒド、α−エチル−２，２，６−ト
リメチルシクロヘキサングチリックアルデヒド、β−（
４−メチルシクロヘキシル）−グチルアルデヒド、２−
メチル−４−（２，６，６−ドリメチルー１−シクロヘ
キセニル）−３−ブテン−１−アール、２−メチル−４
−（２１６，６−トリメチル−２−シクロヘキセニル）
−３−ブテン−１−アール、β−（４−メチル−３−シ
クロヘキセニル）−グチルアルデヒド、ｐ−ｔ−アミル
フェノキシアセトアルデヒド、ｍ−クロロヒドロシンナ
ミックアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ｐ −１ｓ
ｏ−ブチルヒドロシンナミックアルデヒド、α−アミル
ヒドロシンナミックアルデヒド、ｐ−ｔ−グチル−α−
メチルヒドロシンナミ、クアルデヒド、ｐ−エチル−α
、α−ジメチルヒドロシンナきツクアルデヒド、α−エ
チルヒドロシンナミ、クアルデヒド、β−ペンゾキシグ
ロｆオニツクアルデヒド、ｐ−メトキシフェノキシアセ
トアルデヒド、α−メチルヒドロシンナミックアル゛デ
ヒド、ｐ−メチルヒドロシンナミックアルデヒド、２−
メチル−４−７エニルグチルアルデヒド、３−メチル−
４−フェニルパレリックアルデヒド、２−メチル−３−
ｐ−トリルプロビオンアルデヒド、α−メチル−３，４
−メ１チレンジオキシヒドロシンナミックアルデヒド、
フエネトキシアセトアルデヒド、４−フェニルゲタナー
ル、ヒドロシンナミックアルデヒド、ｐ −１ｓｏ−ゾ
ロビルベンジルグチルアルデヒド、ｐ−ｎ−プロピルメ
チルヒドロシンナミックアルデヒド、３−（１−イソゾ
ロビルフェニル）−ゾロビオニックアルデヒド等が挙げ
られるが、特に１０−ウンデセナール、デカナール、シ
トロネラール、ヒドロオキシシトロネラールなどが好適
に用いられる。
こね、ら全炭素数９〜１６の脂肪族系アルデヒド系香料
を用いることにより、アミノ基を有する化合物を含む口
腔用組成物の残香性を優れたものにすることができ、ト
ラネキサム酸などを配合した場合の苦味、残味を改良す
ることができる。
を用いることにより、アミノ基を有する化合物を含む口
腔用組成物の残香性を優れたものにすることができ、ト
ラネキサム酸などを配合した場合の苦味、残味を改良す
ることができる。
なお、本発明においては、上述した適合性アルデヒド系
香料の１種を単独で使用しても２種以上を併用するよう
にしてもよいが、使用感の点から環状アルデヒド系香料
、炭素数４〜７及び９〜１６の脂肪族系アルデヒド系香
料をそれぞれ組合せて用いることが好適である。この場
合、適合性アルデヒド系香料は精油から単離したもの或
いは合成したものを配合することもでき、精油から単離
せずに精油中に含まれた状態で配合することもできる。
香料の１種を単独で使用しても２種以上を併用するよう
にしてもよいが、使用感の点から環状アルデヒド系香料
、炭素数４〜７及び９〜１６の脂肪族系アルデヒド系香
料をそれぞれ組合せて用いることが好適である。この場
合、適合性アルデヒド系香料は精油から単離したもの或
いは合成したものを配合することもでき、精油から単離
せずに精油中に含まれた状態で配合することもできる。
本発明においては、前記適合性アルデヒド系香料に加え
て更に他の香料、例えば！−メントール、カルボン、ア
ネトール、オイゲノール、シネオール、サリチル酸メチ
ル、ワニリン、ゾング四ン、インオイゲノール、グアイ
アコール、クレオソール、チモ ル、サリチル酸イソブ
チル、サリチル酸アミル、メチルパラフレソール、リナ
ロール等の単離或いは合成香料、スペアミント油、−！
！パーミント油、アニス油、セージ油、ローズマリー油
、ユーカリ油、冬緑油、す、サフラス油、丁字油、マヨ
ナラ油、オレンジ油、イチゴフレーバー等ノ精油などの
１種又は２種以上を配合することができる。また、シン
ナミックアルデヒド、サリシリックアルデヒド等の非適
合性アルデヒド１系香料をアミノ基を有する化合物を含
有する口腔用組成物の変色を生じさせない範囲で配合し
ても差支えない。
て更に他の香料、例えば！−メントール、カルボン、ア
ネトール、オイゲノール、シネオール、サリチル酸メチ
ル、ワニリン、ゾング四ン、インオイゲノール、グアイ
アコール、クレオソール、チモ ル、サリチル酸イソブ
チル、サリチル酸アミル、メチルパラフレソール、リナ
ロール等の単離或いは合成香料、スペアミント油、−！
！パーミント油、アニス油、セージ油、ローズマリー油
、ユーカリ油、冬緑油、す、サフラス油、丁字油、マヨ
ナラ油、オレンジ油、イチゴフレーバー等ノ精油などの
１種又は２種以上を配合することができる。また、シン
ナミックアルデヒド、サリシリックアルデヒド等の非適
合性アルデヒド１系香料をアミノ基を有する化合物を含
有する口腔用組成物の変色を生じさせない範囲で配合し
ても差支えない。
従って、本発明においでは、前記適合性アルデヒド系香
料単独で又はこれに他の香料を加えて１眉・用組成物に
配合する香料組成物を構成できる。
料単独で又はこれに他の香料を加えて１眉・用組成物に
配合する香料組成物を構成できる。
前記適合性アルデヒド系香料の配合箪は特に制限されな
いが、香料組成物中（全香料中）０．０１％（重量％、
以下同じ）以上、特に０．０５〜９０チとすることが好
ましい。この場合、適合性アルデヒド系香料を含む香料
組成物は口腔用組成物中に０．０１〜１０ｑ６、特に０
４０５〜５チ配合することが好ましい。
いが、香料組成物中（全香料中）０．０１％（重量％、
以下同じ）以上、特に０．０５〜９０チとすることが好
ましい。この場合、適合性アルデヒド系香料を含む香料
組成物は口腔用組成物中に０．０１〜１０ｑ６、特に０
４０５〜５チ配合することが好ましい。
本発明の口腔用組成物ね１、上述したようにアミノ基を
有する化合物を含有するものであり、これに適合性アル
デヒド系香料を配合するものであるが、この場合、アミ
ノ基を有する化合物としては、アミノ酸、ペプチド、タ
ン・ぞり質（酵素を含む）、アミノ酸系殺菌剤、アミノ
酸系界面活性剤、抗プラスミン剤などの１種又は２種以
上を配合し得る。
有する化合物を含有するものであり、これに適合性アル
デヒド系香料を配合するものであるが、この場合、アミ
ノ基を有する化合物としては、アミノ酸、ペプチド、タ
ン・ぞり質（酵素を含む）、アミノ酸系殺菌剤、アミノ
酸系界面活性剤、抗プラスミン剤などの１種又は２種以
上を配合し得る。
ここで、アミノ酸としてはグリシン、アラニン、β−ア
ラニン、グルタミン酸、シスチン、セリン、フェニルア
ラニンなどが挙けられる。４グチドとしては、カローｔ
ゲタイド、グルタチオン、グリシルグリシン、アスノク
ラチルフェニルアラニルメチルエステル、更にベゾチｒ
系抗アレルギー剤類がある。タンパク質としては、ゼラ
チン、ペプトンアルブミン、カゼイン等があり、酵素と
しては、デキストラナーゼ、アミラーゼ、ゾロテアーゼ
、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素（リテックエンザ
イム等が挙けられる。更に、抗プラスミン剤としては、
トラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン酸、これら
の誘導体、例えばトラネキサム酸ヘキシルエステル、ト
ラネキサム酸フェニルエステル、イプシロンアミノカプ
ロン酸ヘキシルエステル、イプシロンアミツカグロン酸
へグチルエステル等のアルキル硫ステル銹導体、アリー
ルエステル誘導体などが挙けられる。特に本発明によれ
ば、抗プラスミン剤に上述した適合性アルデヒド系香料
を併用しても着色、変色がなく、また適合性アルデヒド
系香料の使用により抗プラスミン剤の使用感の恕さを改
良し得るので、本発明は抗プラスミン剤含有口腔用組成
物に対し有利に実施し７得る。
ラニン、グルタミン酸、シスチン、セリン、フェニルア
ラニンなどが挙けられる。４グチドとしては、カローｔ
ゲタイド、グルタチオン、グリシルグリシン、アスノク
ラチルフェニルアラニルメチルエステル、更にベゾチｒ
系抗アレルギー剤類がある。タンパク質としては、ゼラ
チン、ペプトンアルブミン、カゼイン等があり、酵素と
しては、デキストラナーゼ、アミラーゼ、ゾロテアーゼ
、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素（リテックエンザ
イム等が挙けられる。更に、抗プラスミン剤としては、
トラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン酸、これら
の誘導体、例えばトラネキサム酸ヘキシルエステル、ト
ラネキサム酸フェニルエステル、イプシロンアミノカプ
ロン酸ヘキシルエステル、イプシロンアミツカグロン酸
へグチルエステル等のアルキル硫ステル銹導体、アリー
ルエステル誘導体などが挙けられる。特に本発明によれ
ば、抗プラスミン剤に上述した適合性アルデヒド系香料
を併用しても着色、変色がなく、また適合性アルデヒド
系香料の使用により抗プラスミン剤の使用感の恕さを改
良し得るので、本発明は抗プラスミン剤含有口腔用組成
物に対し有利に実施し７得る。
なお、前記アミノ基を有する化合物の配合量は、その種
類により相違するが、一般的には組成物中０．００１〜
１０％であり、特に抗プラスミン剤の場合、０．０１〜
５％とすることが好ましい。
類により相違するが、一般的には組成物中０．００１〜
１０％であり、特に抗プラスミン剤の場合、０．０１〜
５％とすることが好ましい。
本発明に係る口腔用組成物は、練歯磨、粉歯磨、潤製歯
磨等の歯磨類、マウスウォッシュ等の液状口中清涼剤、
トローチ等の固形状口中清涼剤、チューインガム、日射
１用パスタ等として適用され得るもので、本発明の口腔
用組成物には上述した成分に加えてその種類に応じた適
宜な成分が選択、配合される。
磨等の歯磨類、マウスウォッシュ等の液状口中清涼剤、
トローチ等の固形状口中清涼剤、チューインガム、日射
１用パスタ等として適用され得るもので、本発明の口腔
用組成物には上述した成分に加えてその種類に応じた適
宜な成分が選択、配合される。
例えば、歯磨類の場合には、第２リン酸カルシウム・２
水和物及び無水物、第１リン酸カルシウム、第３リン酸
カツ１シウム、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム
、水酸化アルミニウム、アルミナ、無水ケイ酸、シリカ
、シリカゲル、アルミノシリケート、ケイ酸アルミニウ
ム、不溶性メタリン酸ナトリウム、第３リン酸マグネシ
ウム、声酸マグネシウム、硫酸カルシウム、ポリメタク
リル酸メチル、ベントナイト、ケイ酸ジルコニウム等の
１種又は２種以上を配合し得る（配合量通常２０％〜９
０％、練歯磨の場合には２０チ〜６０％）。
水和物及び無水物、第１リン酸カルシウム、第３リン酸
カツ１シウム、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム
、水酸化アルミニウム、アルミナ、無水ケイ酸、シリカ
、シリカゲル、アルミノシリケート、ケイ酸アルミニウ
ム、不溶性メタリン酸ナトリウム、第３リン酸マグネシ
ウム、声酸マグネシウム、硫酸カルシウム、ポリメタク
リル酸メチル、ベントナイト、ケイ酸ジルコニウム等の
１種又は２種以上を配合し得る（配合量通常２０％〜９
０％、練歯磨の場合には２０チ〜６０％）。
また、練歯磨等の４−スト状組成物の場合には、粘結剤
としてカラダナン、カルボキシメチルセルロースナトリ
ウム、メチルセルリース、ヒドロキシエチルセルロース
、カル？キシメチルグヒド四キシエチルセルロースナト
リウムなどのセルロース誘導体、アルギン酸ナトリウム
などのアルカリ金属アルギネート、アルギン酸プロピレ
ングリコールエステル、キサンタンガム、トラガカント
ガム、カラヤガム、アラビヤガムなどのガム類、？リビ
ニルアルコール、ポリアクリル酸す） ＩＪ ウＡ、カ
ルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドンなどの
合成粘結剤、シリカダル、アルミニウムシリカゲル、ビ
ーガム、ラポナイトなどの無機粘結剤等の１種又は２種
以上が配合され得る（配合量通常０．３〜５チ）。
としてカラダナン、カルボキシメチルセルロースナトリ
ウム、メチルセルリース、ヒドロキシエチルセルロース
、カル？キシメチルグヒド四キシエチルセルロースナト
リウムなどのセルロース誘導体、アルギン酸ナトリウム
などのアルカリ金属アルギネート、アルギン酸プロピレ
ングリコールエステル、キサンタンガム、トラガカント
ガム、カラヤガム、アラビヤガムなどのガム類、？リビ
ニルアルコール、ポリアクリル酸す） ＩＪ ウＡ、カ
ルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドンなどの
合成粘結剤、シリカダル、アルミニウムシリカゲル、ビ
ーガム、ラポナイトなどの無機粘結剤等の１種又は２種
以上が配合され得る（配合量通常０．３〜５チ）。
更に、歯磨類等の４−スト状や液状口腔用組成物の製造
において、粘稠剤としてソルビット、グリセリン、エチ
レングリコール、プロピレングリコール、１．３−グチ
レンゲリコール、ポリエチレンクリコール、ぼりプロピ
レングリコール、キシリット、マルチット、ラクチ、ト
等の１種又は２種以上を配合し得る（配合量゛通常１０
〜７０％）。
において、粘稠剤としてソルビット、グリセリン、エチ
レングリコール、プロピレングリコール、１．３−グチ
レンゲリコール、ポリエチレンクリコール、ぼりプロピ
レングリコール、キシリット、マルチット、ラクチ、ト
等の１種又は２種以上を配合し得る（配合量゛通常１０
〜７０％）。
また、本発明の口腔用組成物には、ラウリル硫酸ナトリ
ウム等のアルキル硫酸エステルの水溶性塩、高級脂肪酸
ナトリウム、ソゾウムラウリルモノグリセライドスルホ
ネート、ンソウムココナ。
ウム等のアルキル硫酸エステルの水溶性塩、高級脂肪酸
ナトリウム、ソゾウムラウリルモノグリセライドスルホ
ネート、ンソウムココナ。
ツモノグリセライドスルホネート等の脂肪ｆ１２ 基１
７．）炭素数が１０〜１８である高級脂肪酸モノグリセ
ライドスルホネートの水溶性塩、高級脂肪酸ソジウムモ
ノグリセライドモノサルフェート、オレフィンスルホネ
ート、ハラフィンスルホネート、ラウリン酸モノ又はジ
ェタノールアミド等の脂肪酸モノ又はジェタノールアミ
ド、ステアリルモノグリセライド、ショ糖モノ及びジラ
ウレート等の脂肪酸基の炭素数が１２〜１８であるショ
糖脂肪酸エステル、ラクトース脂肪酸エステル、ラクチ
トール脂肪酸エステル、マルチトール脂肪酸エステル、
ステアリン酸モノグリセライド、ポリオキシエチレンソ
ルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油、エチレングリコール約６０モルが付加したソルビ
タンモノステアレート縮合物、エチレンオキサイドとゾ
ロピレンオキサイドの重合物及びポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンモノラウリルエステル等の誘導体ト
イったノニオン界面活性剤、ベタイン型等の両性界面活
性剤などの１種または２種以上の界面活性剤を配合する
ことができる（配合ＭＯ〜１０％、好ましくは０．１〜
５チ）。
７．）炭素数が１０〜１８である高級脂肪酸モノグリセ
ライドスルホネートの水溶性塩、高級脂肪酸ソジウムモ
ノグリセライドモノサルフェート、オレフィンスルホネ
ート、ハラフィンスルホネート、ラウリン酸モノ又はジ
ェタノールアミド等の脂肪酸モノ又はジェタノールアミ
ド、ステアリルモノグリセライド、ショ糖モノ及びジラ
ウレート等の脂肪酸基の炭素数が１２〜１８であるショ
糖脂肪酸エステル、ラクトース脂肪酸エステル、ラクチ
トール脂肪酸エステル、マルチトール脂肪酸エステル、
ステアリン酸モノグリセライド、ポリオキシエチレンソ
ルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油、エチレングリコール約６０モルが付加したソルビ
タンモノステアレート縮合物、エチレンオキサイドとゾ
ロピレンオキサイドの重合物及びポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンモノラウリルエステル等の誘導体ト
イったノニオン界面活性剤、ベタイン型等の両性界面活
性剤などの１種または２種以上の界面活性剤を配合する
ことができる（配合ＭＯ〜１０％、好ましくは０．１〜
５チ）。
更に、本発明口腔用組成物中には、サッカリンナトリウ
ム、ステビオサイド、ネオヘスにリジルジヒドロカルコ
ン、グリチルリチン、ペリラルチン、タウマチン、フラ
クトース、シフラミン酸ナトリウムなどの甘味剤（０〜
１％、好ましくは０．０１〜ｏ、５％）、ｐ−ヒドロキ
シメチルベンゾイックアシド、ｐ−ヒドロキシエチルベ
ンゾイックアシド、ｐ−ヒドロキシエチルベンゾイック
アシド、ｐ−ヒドロキシエチルベンゾイックアシド、安
息香酸ナトリウム、低級脂肪酸モノグリセライドなどの
防腐剤、二酸化チタン、エタノール、流動パラフィン、
色素、その他の成分金配合し得、例えば練歯磨の場合に
は上記１７た所望の成分を適量の水と練合することによ
り製造し得る。
ム、ステビオサイド、ネオヘスにリジルジヒドロカルコ
ン、グリチルリチン、ペリラルチン、タウマチン、フラ
クトース、シフラミン酸ナトリウムなどの甘味剤（０〜
１％、好ましくは０．０１〜ｏ、５％）、ｐ−ヒドロキ
シメチルベンゾイックアシド、ｐ−ヒドロキシエチルベ
ンゾイックアシド、ｐ−ヒドロキシエチルベンゾイック
アシド、ｐ−ヒドロキシエチルベンゾイックアシド、安
息香酸ナトリウム、低級脂肪酸モノグリセライドなどの
防腐剤、二酸化チタン、エタノール、流動パラフィン、
色素、その他の成分金配合し得、例えば練歯磨の場合に
は上記１７た所望の成分を適量の水と練合することによ
り製造し得る。
また、他の口腔用組成物を製造する場合も通常用いられ
ている適宜な成分を使用し、常法に従って製造すること
ができる。
ている適宜な成分を使用し、常法に従って製造すること
ができる。
この場合、・ξ−スト状、液状口腔用組成物のｐＨは特
に制限されないが、通常５〜１０である。
に制限されないが、通常５〜１０である。
なお、本発明においては、有効成分として、モノフルオ
ロリン酸ナトリウム、モノフルオロリン酸カリウムなど
のアルカリ金属モノフルオロホスフェート、フッ化ナト
リウム、フッ化第１錫等のフッ化物、クロルヘキシジン
塩類、アルミニウムクロルヒドロキシルアラントイン、
ジヒドロコレステロール、グリチルリチン塩類、グリチ
ルレチン酸、グリセロホスフェート、クロロフィル、塩
化ナトリウム、カロペゾタイド、第４級アンモニウム化
合物、水溶性無機リン酸化合物等の有効成分を１種又は
２種以上配合し得る。
ロリン酸ナトリウム、モノフルオロリン酸カリウムなど
のアルカリ金属モノフルオロホスフェート、フッ化ナト
リウム、フッ化第１錫等のフッ化物、クロルヘキシジン
塩類、アルミニウムクロルヒドロキシルアラントイン、
ジヒドロコレステロール、グリチルリチン塩類、グリチ
ルレチン酸、グリセロホスフェート、クロロフィル、塩
化ナトリウム、カロペゾタイド、第４級アンモニウム化
合物、水溶性無機リン酸化合物等の有効成分を１種又は
２種以上配合し得る。
而して、本発明によれば、アミノ基を有する化合物を含
有する口腔用組成物に適合性アルデヒド系香料を配合す
ることＫよシ、変色のない安定な口腔用組成物が得られ
る。また、アルデヒド系香料の配合により、はなやかさ
、甘さ、或いはまろやかさといった香シ、うま味、こく
などを賦与することができ、アルデヒド系香料単独、又
はこれと他の香料を組合せることによりて従来香味の点
で劣るとされてきた抗プラスミン剤等を含有する口腔用
組成物の使用感を優れたものにすることがで色るもので
ある。
有する口腔用組成物に適合性アルデヒド系香料を配合す
ることＫよシ、変色のない安定な口腔用組成物が得られ
る。また、アルデヒド系香料の配合により、はなやかさ
、甘さ、或いはまろやかさといった香シ、うま味、こく
などを賦与することができ、アルデヒド系香料単独、又
はこれと他の香料を組合せることによりて従来香味の点
で劣るとされてきた抗プラスミン剤等を含有する口腔用
組成物の使用感を優れたものにすることがで色るもので
ある。
次に１実験例により本発明の効果を具体的に説明する。
実施例
第１表に示すアルデヒド系香料とトラネキサム酸とをそ
ｈそれ配合したマウスウォッシュＡ１このマウスウォッ
シュＡからトラネキサム酸を削除したマウスウォッシュ
Ｂ１マウスウォッシーＡからアルデヒド系香料を削除し
たマウスウォッシュＣをそれぞれ詞製し、その調製直後
及び５０℃で２日間保存した後の色調を肉眼観察し、安
定性をｔｒ価１〜た。結果を第１表に示す。
ｈそれ配合したマウスウォッシュＡ１このマウスウォッ
シュＡからトラネキサム酸を削除したマウスウォッシュ
Ｂ１マウスウォッシーＡからアルデヒド系香料を削除し
たマウスウォッシュＣをそれぞれ詞製し、その調製直後
及び５０℃で２日間保存した後の色調を肉眼観察し、安
定性をｔｒ価１〜た。結果を第１表に示す。
マウスウォッシュ
ＢＣ
トラネキサム酸 ０．２チ − ０．２％
カルボン ０．２ ０．２％ ０．２
１１− メ７ ） −ル０．２ ０．２ ０．２ア
ルデヒド系香料 ０．２ ０．２ −エタノ
ール １２．０ １２．０ １２．０ポリ
オキシエチレン硬化ヒマシ油 ４．５ ４．５
４．５グリセリン １０．０ １０．
０ １０．０ザツカリンナトリウム ０．５
０．５ ０．５１００．０％１００．０％１００．０
％注： −無色 Ｐ桃色 Ｙ黄色 第１表の結果から明らかなように、アセトアルデヒド、
シンナミックアルデヒド、ゾロパナールを配合するとト
ラネキサム酸を含有するマウスウォッシュが変色したが
、他のアルデヒド系香料を配合しても変色が生じないこ
とが認められた。
カルボン ０．２ ０．２％ ０．２
１１− メ７ ） −ル０．２ ０．２ ０．２ア
ルデヒド系香料 ０．２ ０．２ −エタノ
ール １２．０ １２．０ １２．０ポリ
オキシエチレン硬化ヒマシ油 ４．５ ４．５
４．５グリセリン １０．０ １０．
０ １０．０ザツカリンナトリウム ０．５
０．５ ０．５１００．０％１００．０％１００．０
％注： −無色 Ｐ桃色 Ｙ黄色 第１表の結果から明らかなように、アセトアルデヒド、
シンナミックアルデヒド、ゾロパナールを配合するとト
ラネキサム酸を含有するマウスウォッシュが変色したが
、他のアルデヒド系香料を配合しても変色が生じないこ
とが認められた。
なお、変色の生じなかったアルデヒド系香料とトラネキ
サム酸とを含有するマウスウォッシュにつ〜、５０℃、
２日間保存後のトラネキサム酸量を調べだところ、いず
れもトラネキサム酸量の低下はなく、有効性が保持され
ていることを確認Ｌ７た。
サム酸とを含有するマウスウォッシュにつ〜、５０℃、
２日間保存後のトラネキサム酸量を調べだところ、いず
れもトラネキサム酸量の低下はなく、有効性が保持され
ていることを確認Ｌ７た。
また、上記適合性のアルデヒド系香料とトラネキサノ・
酸とを含有するマウスウォッシュにモノフルオロリン酸
ナトリウムを０．７６％配合しだが、いずれも変色が生
じなかった。
酸とを含有するマウスウォッシュにモノフルオロリン酸
ナトリウムを０．７６％配合しだが、いずれも変色が生
じなかった。
更に、トラネキサム酸の代シにイプシロンアミノカプロ
ン酸を用いた場合も同様の結果が得られた。
ン酸を用いた場合も同様の結果が得られた。
以下、実施例を示す。
〔実施例１〕 練歯磨
第ニリン酸カルシウム ５０℃％無水ケイ酸
２グロビレングリコール
３ ソルビツト １０グリセリン
１０ ザツカリンナトリウム ０，１高級アルコ
ール（Ｃ１ｏ＝ＣＩＡ）ラウリルサルフェート＊１．５
カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．５
カラダナン ０．５トラネキサ
ム酸 ０．１香料組成物 ４１
１．０１００．０チ 申Ｃ１ｏ：０〜２％、Ｃ１２：５０〜８０％、 Ｃ１４
： １０〜３０％。
２グロビレングリコール
３ ソルビツト １０グリセリン
１０ ザツカリンナトリウム ０，１高級アルコ
ール（Ｃ１ｏ＝ＣＩＡ）ラウリルサルフェート＊１．５
カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．５
カラダナン ０．５トラネキサ
ム酸 ０．１香料組成物 ４１
１．０１００．０チ 申Ｃ１ｏ：０〜２％、Ｃ１２：５０〜８０％、 Ｃ１４
： １０〜３０％。
Ｃ１６： Ｏ〜１０チ
香料組成物 Ａ１
カルがン ８０％ｌ−メントール
１４．３８ベンズアルデヒド
０．０１ペリラアルデヒド ０
．０１コリアンダー油 ０．１オレン
ジ油 ０．５１００．０％ 〔実施例２〕 練歯磨 第ニリン酸カルシウム ５０％グリセリン
２゜ サッカリンナトリウム ０．１（リラルチン
０．０１ラウリル研酸ナトリウム
２．０カルボキシメチルセルロースナトリウ
ム １．０トラネキサム酸
０．０３モノフルオロリン酸ナトリウム
０．７６香料組成物 ５２１．５ １００．０％ 香料組成物 ７１ｉ２ カルボン ４０％！−メントール
４゜ アネトール ８．６ペンズアルデ
ヒド ０．０５アニスアルデヒド
０．０３デカナール
０．０２ミルテナール １．０サリ
チル酸メチル １０．０セージ油
０．１オレンジ油
０，１ｉｏｏ、ｏチ 〔実施例３〕 練歯磨 水酸化アルミニウム ５０％グロゾロングリ
コール ２ ソルビツト ２゜サッカリンナ
トリウム ０．０５ラウリル硫酸ナトリウム
１．２カルゲキシメチルセルロースナトリウ
ム ０．８カラダナン
０．３トラネキサム酸 ０．０５
イプシロンアミノカプロン酸０．１・ 香料組成物 Ａ３ ０．８１００．０チ 香料組成物 Ａ３ 力ｙｂ′７ ２０チｌ−メントー
ル ２゜ ペノぐ−ミントオイル ９スペアミント
オイル ２゜ アネトール ５ ヘリオトロピン ０．２アニスアルデ
ヒド ０．３デカナール
０．５オイダノール １ シネオール ５リナロール
５ １００．０チ 〔実施例４〕 練歯磨 水酸化アルミニウム ４０チ無水ケイ酸
３ ソルビツト ５グリセリン
２０ す、カリンナトリウム ０．２高級フルグー
ル（Ｃ１０−Ｃ１６）ラウリＡサルフェート＊０．５ラ
ウリン酸ジェタノールアミド １．５カラグナン
０．８アルギン酸ナトリウム
０．５イグシｐンアミノカプロン酸
１．０モノフルオロリン酸ナトリウム ０．７
６デキストラナーゼ（１００万ｕ／Ｉ／）
０．２ゼラチン ０．５香料
組成物 Ａ４ １．３１００．０％ 傘Ｃ１０： Ｏ〜２ ’％ ＋ ｃｔ２ ： ５０〜８
０％、Ｃ１４：１０〜３０ＬＣ１６：０〜１０ｑ６ 香料組成物 Ａ４ カルボン １０％ｌ−メントール
４゜ ペパーミントオイル １゜スペアミントオ
イル ３３．４ベンズアルデヒド
３ ヘキサナール １ シス−３−ヘキセナール １ チモール ０．１セージ油
０５１００．０％ 〔実施例５〕 練歯磨 第ニリン酸カルシウム ２０％水酸化アルミニ
ウム ３゜ プロピレングリコール １ ソルビット８ グリセリン １５ ステビオサイド ０．１ラウリル硫酸
ナトリウム １．０カラグナン
１，０トラネキサム酸 ０．
５塩酸クロルヘキシジン ０．１香料組成物
屋５１．０ １００．０チ 香料組成物 Ａ５ カルボン ２０チノーメントール
６６２−メチルゲタナール
２ ３−メチルゲタナール ３ シトロネラール ２ ペリラアルデヒド ２ １０−ウンデセナール １ リナロール ０．５オレンゾ油
０．５１００．０％ 〔実施例６〕 練歯磨 無水ケイ酸 ２０％ソルビット
２０グリセリン
４０ サツカリンナトリウム ０．１゜アスｉ９ラ
チルフェニルアラニンメチルエステル ｏ、ｏｉ
ミラウリル酸ナトリウム ３．０アルギン酸
ナトリウム １．０イプシロンアミノカプ
ロン酸 ０．０５香料組成物 Ａ６
２．０１００．０チ 香料組成物 扁６ カルボン ３０９６１−メントー
ル ２０にノぞ一ミントオイル
２０ベンズアルデヒド ８ デカナール １０ ３−メチルゲタナール １０ ヒドロキシシトロネラーｋ１ １００．０チ 〔実施例７〕 潤製歯磨 炭酸カルシウム ＢＯチグリセリン
１０ ステビオサイド ０．０１ペリラルチ
ン ０．１高級アルコール（ＣＩ［
＋−Ｃ１６）ラウリルサルフズ十申 ０．５
トラネキサム酸 ０．１′アルミニウ
ムクロルヒドロキシアラントイネ）
０．１グリチルリチンジカリウム
０・１香料組成物 ４７ ０．５１
００．０％ ＊ Ｃ１ｏ ： ０〜２ ｓ、 Ｃ１２： ５０〜８０
％＋ ０１４ ： １０〜３０Ｌｃ１６： ０〜１０チ 香料組成物 Ａ７ カルボン １０ｔＩｂｌ−メント
ール １゜ アニスアルデヒド ２０ デカナール ２０ ２−メチルゲタナール ２゜ シソ油 ２０ １００．０チ 〔実施例８〕゛練歯磨 炭酸カルシウム ４０チ 無水ケイ酸 ３ プロピレングリコール ３ ソルビツト １０ グリセリン １５ ステビオサイド ０．１ラウリル硫酸
ナトリウム １．５カル？キシメチルセルロ
ースナトリウム １．０トラネキサム酸
２．０塩化ナトリウム
１０．０香料組成物 Ａ８ １．２１００
．０チ 香料組成物 Ａ８ カルボン ８０チ ｌ−メントール ８ ベンズアルデヒド ５ アニスアルデヒド １ デカナール １ ３−メチルゲタナール １ シトロネラール １ ペリラアルデヒド １ オイダノール １ｉｏｏ、ｏ％ 〔実施例９〕 液状歯磨 グリセリン ３５％ グロゾロングリコール ５．０ポリアクリル
酸ナトリウム ３．０ラウリル硫酸ナトリ
ウム １．０サツカリンナトリウム
０．２エタノール ３．０
トラネキサム酸 ３．０香料組成物
４９ ２．０１００．０チ カルボン １５％ｌ−メントール
４０ ペノぐ−ミントオイル ２０スにアミント
オイル １５ ベンズアルデヒド ５ １００．０％ 〔実施例１０〕 マウスウォッシュ エタノール（９０％） ２０チサツカリン
ナトリウム ０．３ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油 ０．５イプシロンアミノカプロン酸
０．０５ 香料組成物 ＡＩＯ３，０ ｉｏｏ、ｏチ 香料組成物 Ａ １０ カルボン ２０％ｌ−メントール
５０ アネトール １０ オイダノール ５リナロール
２ミルテナール
２ ４リラアルデヒド ３ ｉｏｏ、ｏ％ 〔実施例１１〕 ロ腔用ノ母スタ 流動ノ母ラフイン ２６１ソルビ、ト
５グリセリン
１５ セタノール ４ ／ぐラフインろう ６マイクロク
リスタリンろう １゜ポリオキシエチレンソル
ビタンモノオレエート ５トラネキサム酸
０．１香料組成物 Ａｌｌ
１．０１００．０％ 香料組成物 Ａｌｌ カルボン １０％ ！−メントール ４゜ アネトール ５ にノや一ミント油 １５スペアミン
ト油 １５ オイゲノール ５ チモール ５ にリラアルデヒド ２ ヘキサナール ２ 出願人 ライオン株式会社 代理人 弁理士 小 島 隆 司 〃 弁理士高畑端世
１４．３８ベンズアルデヒド
０．０１ペリラアルデヒド ０
．０１コリアンダー油 ０．１オレン
ジ油 ０．５１００．０％ 〔実施例２〕 練歯磨 第ニリン酸カルシウム ５０％グリセリン
２゜ サッカリンナトリウム ０．１（リラルチン
０．０１ラウリル研酸ナトリウム
２．０カルボキシメチルセルロースナトリウ
ム １．０トラネキサム酸
０．０３モノフルオロリン酸ナトリウム
０．７６香料組成物 ５２１．５ １００．０％ 香料組成物 ７１ｉ２ カルボン ４０％！−メントール
４゜ アネトール ８．６ペンズアルデ
ヒド ０．０５アニスアルデヒド
０．０３デカナール
０．０２ミルテナール １．０サリ
チル酸メチル １０．０セージ油
０．１オレンジ油
０，１ｉｏｏ、ｏチ 〔実施例３〕 練歯磨 水酸化アルミニウム ５０％グロゾロングリ
コール ２ ソルビツト ２゜サッカリンナ
トリウム ０．０５ラウリル硫酸ナトリウム
１．２カルゲキシメチルセルロースナトリウ
ム ０．８カラダナン
０．３トラネキサム酸 ０．０５
イプシロンアミノカプロン酸０．１・ 香料組成物 Ａ３ ０．８１００．０チ 香料組成物 Ａ３ 力ｙｂ′７ ２０チｌ−メントー
ル ２゜ ペノぐ−ミントオイル ９スペアミント
オイル ２゜ アネトール ５ ヘリオトロピン ０．２アニスアルデ
ヒド ０．３デカナール
０．５オイダノール １ シネオール ５リナロール
５ １００．０チ 〔実施例４〕 練歯磨 水酸化アルミニウム ４０チ無水ケイ酸
３ ソルビツト ５グリセリン
２０ す、カリンナトリウム ０．２高級フルグー
ル（Ｃ１０−Ｃ１６）ラウリＡサルフェート＊０．５ラ
ウリン酸ジェタノールアミド １．５カラグナン
０．８アルギン酸ナトリウム
０．５イグシｐンアミノカプロン酸
１．０モノフルオロリン酸ナトリウム ０．７
６デキストラナーゼ（１００万ｕ／Ｉ／）
０．２ゼラチン ０．５香料
組成物 Ａ４ １．３１００．０％ 傘Ｃ１０： Ｏ〜２ ’％ ＋ ｃｔ２ ： ５０〜８
０％、Ｃ１４：１０〜３０ＬＣ１６：０〜１０ｑ６ 香料組成物 Ａ４ カルボン １０％ｌ−メントール
４゜ ペパーミントオイル １゜スペアミントオ
イル ３３．４ベンズアルデヒド
３ ヘキサナール １ シス−３−ヘキセナール １ チモール ０．１セージ油
０５１００．０％ 〔実施例５〕 練歯磨 第ニリン酸カルシウム ２０％水酸化アルミニ
ウム ３゜ プロピレングリコール １ ソルビット８ グリセリン １５ ステビオサイド ０．１ラウリル硫酸
ナトリウム １．０カラグナン
１，０トラネキサム酸 ０．
５塩酸クロルヘキシジン ０．１香料組成物
屋５１．０ １００．０チ 香料組成物 Ａ５ カルボン ２０チノーメントール
６６２−メチルゲタナール
２ ３−メチルゲタナール ３ シトロネラール ２ ペリラアルデヒド ２ １０−ウンデセナール １ リナロール ０．５オレンゾ油
０．５１００．０％ 〔実施例６〕 練歯磨 無水ケイ酸 ２０％ソルビット
２０グリセリン
４０ サツカリンナトリウム ０．１゜アスｉ９ラ
チルフェニルアラニンメチルエステル ｏ、ｏｉ
ミラウリル酸ナトリウム ３．０アルギン酸
ナトリウム １．０イプシロンアミノカプ
ロン酸 ０．０５香料組成物 Ａ６
２．０１００．０チ 香料組成物 扁６ カルボン ３０９６１−メントー
ル ２０にノぞ一ミントオイル
２０ベンズアルデヒド ８ デカナール １０ ３−メチルゲタナール １０ ヒドロキシシトロネラーｋ１ １００．０チ 〔実施例７〕 潤製歯磨 炭酸カルシウム ＢＯチグリセリン
１０ ステビオサイド ０．０１ペリラルチ
ン ０．１高級アルコール（ＣＩ［
＋−Ｃ１６）ラウリルサルフズ十申 ０．５
トラネキサム酸 ０．１′アルミニウ
ムクロルヒドロキシアラントイネ）
０．１グリチルリチンジカリウム
０・１香料組成物 ４７ ０．５１
００．０％ ＊ Ｃ１ｏ ： ０〜２ ｓ、 Ｃ１２： ５０〜８０
％＋ ０１４ ： １０〜３０Ｌｃ１６： ０〜１０チ 香料組成物 Ａ７ カルボン １０ｔＩｂｌ−メント
ール １゜ アニスアルデヒド ２０ デカナール ２０ ２−メチルゲタナール ２゜ シソ油 ２０ １００．０チ 〔実施例８〕゛練歯磨 炭酸カルシウム ４０チ 無水ケイ酸 ３ プロピレングリコール ３ ソルビツト １０ グリセリン １５ ステビオサイド ０．１ラウリル硫酸
ナトリウム １．５カル？キシメチルセルロ
ースナトリウム １．０トラネキサム酸
２．０塩化ナトリウム
１０．０香料組成物 Ａ８ １．２１００
．０チ 香料組成物 Ａ８ カルボン ８０チ ｌ−メントール ８ ベンズアルデヒド ５ アニスアルデヒド １ デカナール １ ３−メチルゲタナール １ シトロネラール １ ペリラアルデヒド １ オイダノール １ｉｏｏ、ｏ％ 〔実施例９〕 液状歯磨 グリセリン ３５％ グロゾロングリコール ５．０ポリアクリル
酸ナトリウム ３．０ラウリル硫酸ナトリ
ウム １．０サツカリンナトリウム
０．２エタノール ３．０
トラネキサム酸 ３．０香料組成物
４９ ２．０１００．０チ カルボン １５％ｌ−メントール
４０ ペノぐ−ミントオイル ２０スにアミント
オイル １５ ベンズアルデヒド ５ １００．０％ 〔実施例１０〕 マウスウォッシュ エタノール（９０％） ２０チサツカリン
ナトリウム ０．３ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油 ０．５イプシロンアミノカプロン酸
０．０５ 香料組成物 ＡＩＯ３，０ ｉｏｏ、ｏチ 香料組成物 Ａ １０ カルボン ２０％ｌ−メントール
５０ アネトール １０ オイダノール ５リナロール
２ミルテナール
２ ４リラアルデヒド ３ ｉｏｏ、ｏ％ 〔実施例１１〕 ロ腔用ノ母スタ 流動ノ母ラフイン ２６１ソルビ、ト
５グリセリン
１５ セタノール ４ ／ぐラフインろう ６マイクロク
リスタリンろう １゜ポリオキシエチレンソル
ビタンモノオレエート ５トラネキサム酸
０．１香料組成物 Ａｌｌ
１．０１００．０％ 香料組成物 Ａｌｌ カルボン １０％ ！−メントール ４゜ アネトール ５ にノや一ミント油 １５スペアミン
ト油 １５ オイゲノール ５ チモール ５ にリラアルデヒド ２ ヘキサナール ２ 出願人 ライオン株式会社 代理人 弁理士 小 島 隆 司 〃 弁理士高畑端世
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 アミン基を有する化合物を含有する口腔用組成物
に対し適合性アルデヒＰ系香料を配合することを特徴と
する口腔用組成物。 ２、 アミン基を有する化合物が抗プラスミン剤である
特許請求の範囲第１項記載の口腔用組成物。 ３、適合性アルデヒド系香料が、フェノール性水酸基を
有していない置換もしくは未置換の環状化合物であって
、この環状構造を構成する炭素原子にアルデヒド基が付
加した環状アルデヒド系香料である特許請求の範囲第１
項又は第２項記載の口腔用組成物。 ４６ 環状アルデヒド系香料が、環状構造に不飽和結
合を有し、かつこの不飽和結合を有する炭素原子にアル
デヒド基が付加した化合物である特許請求の範囲第３項
記載の口腔用組成物。 ５、環状アルデヒＰ系香料がペリラアルデヒド、ミルテ
ナール、ベンズアルデヒド、アニスアルデヒド、及びヘ
リオトロピンから選ばれるものである特許請求の範囲第
４項記載の口腔用組成物６６、適合性アルデヒド系香料
が、全炭素数４乃至７の脂肪族系アルデヒド化合物であ
って、アルデヒド基に対してα位とβ位にある炭素原子
間に２重結合を有することのない脂肪族系アルデヒド系
香料である特許請求の範囲第１項又は第２項記載の口腔
用組成物。 ７゜ 脂肪族系アルデヒド系香料が３−メチルゲタナー
ル、２−メチルブタナール、ヘキサナール、及びシス−
３−ヘキセナールから選ばれるものでおる特許請求の範
囲第６項記載の口腔用組成物。 ８ 適合性アルデヒド系香料が、全炭素数９乃至１６の
脂肪族系アルデヒド系化合物であって、アルデヒド基に
対してα位とβ位にある炭素原子間に２重結合を有する
ことのない脂肪族系アルデヒド系香料である特許請求の
範囲第１項又は第２項記載の口腔用組成物。 ９、脂肪族系アルデヒド系香料が、１０−ウンデセナー
ル、デカナール、シトロネラール、及びヒドロキシシト
ロネラールから選ばれるものである特許請求の範囲第８
項記載の口腔用組成物。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57114505A JPS595109A (ja) | 1982-06-30 | 1982-06-30 | 口腔用組成物 |
| GB08317561A GB2122491B (en) | 1982-06-30 | 1983-06-28 | Dentifrices |
| US06/509,668 US4649044A (en) | 1982-06-30 | 1983-06-30 | Oral composition |
| HK725/86A HK72586A (en) | 1982-06-30 | 1986-09-25 | Oral composition |
| US06/934,748 US4774076A (en) | 1982-06-30 | 1986-11-25 | Oral composition |
| MY681/86A MY8600681A (en) | 1982-06-30 | 1986-12-30 | Oral compositon |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57114505A JPS595109A (ja) | 1982-06-30 | 1982-06-30 | 口腔用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS595109A true JPS595109A (ja) | 1984-01-12 |
| JPS6216926B2 JPS6216926B2 (ja) | 1987-04-15 |
Family
ID=14639429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57114505A Granted JPS595109A (ja) | 1982-06-30 | 1982-06-30 | 口腔用組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4649044A (ja) |
| JP (1) | JPS595109A (ja) |
| GB (1) | GB2122491B (ja) |
| HK (1) | HK72586A (ja) |
| MY (1) | MY8600681A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01287016A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-11-17 | Warner Lambert Co | チモールの味覚マスキング |
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