JPH11513053A - 可溶性ラメラ相誘発性構造付与剤を含む液状洗浄組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、定められた界面活性剤系並びに液状脂肪酸、液状アルコールおよびそれらの誘導体から成る群から選択される構造付与剤を含むラメラ相組成物であって、該構造付与剤がラメラ相を誘発させることを担う上記組成物に関する。本発明はまた、定められた構造付与剤を添加することによりかかる組成物においてラメラ相を誘発させる方法に関する。

Description

【発明の詳細な説明】 可溶性ラメラ相誘発性構造付与剤を含む液状洗浄組成物 背景 本発明の分野 本発明は、典型的には皮膚用の洗浄またはシャワージェル組成物として用いら れるタイプの液状洗浄組成物に関する。特に本発明は、易剪断減粘性である（即 ち、高いゼロ剪断粘度の故１ミクロンおよびそれ以上のような大きい粒子を懸濁 させそしてそれでも依然として容易に注がれ得る）ラメラ相組成物に関する。加 えて、本製品はまた分配時に“山のようになり”、また軟らかくそしてローショ ン様であり、それにより消費者に高められた潤い付与の信号を与える。本発明の背景 液状洗浄溶液を含めてすべての界面活性剤溶液のレオロジー挙動は、微細構造 即ち溶液中のミセルまたは他の自己集合構造の形状および濃度に強く依存する。 ミセルを形成するのに十分な界面活性剤が存在する（臨界ミセル濃度即ちＣＭ Ｃを越える濃度）とき、例えば球状、筒状（棒様）または円盤状ミセルが形成し 得る。界面活性剤濃度が増大 するにつれ、ラメラ相、六方晶相または立方晶相のような配向液晶相が形成し得 る。ラメラ相は、例えば、交互の界面活性剤二重層および水層から成る。これら の層は一般に平らでなく、小胞またはリポソームと呼ばれるサブミクロンの球状 のタマネギ様構造を形成するよう折り畳まれている。一方、六方晶相は、六方格 子に配置された長い筒状ミセルから成る。一般に、たいていのパーソナルケア製 品の微細構造は、球状ミセル、棒状ミセルまたはラメラ分散体のいずれかから成 る。 上記に記載したように、ミセルは、球状または棒様であり得る。球状ミセルを 有する処方物は、低い粘度を有しかつニュートン剪断挙動を示す傾向にある（即 ち、粘度が剪断速度の関数として一定にとどまり、かくして、製品の注ぎ易さが 所望される場合、溶液は粘性が劣りそしてその結果懸濁もしない）。これらの系 において、粘度は、界面活性剤濃度とともに直線的に増大する。 棒状ミセル溶液は、比較的長いミセルの移動が制限される故比較的粘性である 。臨界剪断速度において、ミセルは整列しそして溶液は剪断減粘性になる。塩類 の添加はそれらの棒状ミセルの大きさを増大させてゼロ剪断粘度（即ち、ボトル 中で動か ないでいる時の粘度）を増大させ、しかしてこのことは、粒子を懸濁させるのを 助けるのみならず、臨界剪断速度（製品が剪断減粘性になる点；より高い臨界剪 断速度は、製品は注がれるのがより困難であることを意味する）も増大させる。 ラメラ分散体は、それらが高いゼロ剪断粘度を有し得（構成成分のラメラ液滴 の密に詰まった配置の故）そしてそれでもこれらの溶液は非常に剪断減粘性であ る（注ぎ時に容易に小出しされる）故、球状および棒様ミセルの両方とは相違す る。即ち、それらの溶液は、中程度の剪断速度にて棒状ミセル溶液よりも低粘性 になり得る。 それ故、液状洗浄組成物を処方する際、棒状ミセル溶液（それらのゼロ剪断粘 度例えば懸濁化能力はあまり良好でなくおよび／またはあまり剪断減粘性でない ）またはラメラ分散体（比較的高いゼロ剪断粘度例えば比較的良好な懸濁化を有 し、それでも非常に剪断減粘性である）のどちらを用いるかという選択がある。 しかしながら、かかるラメラ組成物を形成させるために、いくつかの妥協がさ れねばならない。第１に、一般に、ラメラ相を形成させるためには比較的多い量 の界面活性剤が必要とされ る。かくして、望ましくも必要ともされない補助界面活性剤および／または塩類 を添加することが、しばしば必要とされる。第２に、或る界面活性剤のみがこの 相を形成し、それ故界面活性剤の選択は制限される。 要するに、ラメラ組成物は一般に比較的望ましく （特に、エモリエント剤を 懸濁させるためにおよび消費者に審美性を与えるために）、しかしそれらは一般 に比較的多量の界面活性剤を必要としおよび用いられ得る界面活性剤の範囲にお いて比較的制限される点で比較的高価である。 棒状ミセル溶液が用いられるとき、それらもまたしばしば、粘度を高めるため におよび粒子を懸濁させるために（やはり、それらはラメラ相溶液よりも低いゼ ロ剪断粘度を有する故）、外部構造付与剤の使用を必要とする。このために、カ ルボマー（ｃａｒｂｏｍｅｒ）および粘土がしばしば用いられる。高い剪断速度 において（製品の小出し、体への製品の施用または手による擦りの際においての ように）、棒状ミセル溶液は剪断減粘性が劣るので、これらの溶液の粘度は高く とどまり、また製品は糸曳き性で高粘性であり得る。比較的高いゼロ剪断粘度を 有するラメラ分散体ベース製品は比較的容易にエモリエント剤 を懸濁させ得、また典型的には比較的クリーミーである。しかしながら、やはり それらは、一般に、製造するのに比較的費用がかかる（例えば、それらは、用い られ得る界面活性剤について制限されおよびしばしば比較的大きい濃度の界面活 性剤を必要とする）。 予期せぬことに、或る液状の脂肪酸（例えば、長鎖の不飽和および／または分 枝状脂肪酸）、長鎖の不飽和および／または分枝状アルコール（例えば、オレイ ルアルコールまたはイソステアリルアルコール）、またはこれらの脂肪酸および ／またはアルコールの誘導体（脂肪酸のエステルおよび脂肪アルコールのエーテ ル）が典型的な棒状ミセル溶液中で用いられる場合ラメラ相が誘発され得る、と いうことを本発明者は今般見出した。 特定的には、（１）１種またはそれ以上の陰イオン性界面活性剤、（２）少な くとも１種の両性および／またはツビッターイオン性界面活性剤および（３）任 意に１種またはそれ以上の非イオン性界面活性剤を含む組成物中に、約２５℃未 満の融点を有する上記に記載された液状構造付与剤（即ち、長鎖の不飽和および ／または分枝状の液状脂肪酸、長鎖の不飽和および／または分枝状の液状アルコ ール、またはそれらの誘導体）が添 加されるとき、該組成物はラメラ相組成物になる、ということを本発明者は見出 した。更に、これらの特定的構造付与剤について、構造付与剤の結晶化はない。 液状洗浄剤（シャワージェルおよびシャンプー）における脂肪酸の使用は、例 えば、ギレット等のＷＯ９４／１７１６６（プロクター・アンド・ギャンブル社 に譲渡された）、コスラン等のＷＯ９４／１８７３７（プロクター・アンド・ギ ャンブル社に譲渡された）並びに各々グリーン等の米国特許第５，１３２，０３ ７号、第５，２３４，６１９号および第５，２９０，４７０号に一般的に教示さ れている。 しかしながら、これらの参照文献の各々は、（本発明の不飽和または分枝状脂 肪酸に対して）不溶性でありおよび製品中で結晶化する線状飽和脂肪酸の使用を 教示する。実際、これらの参照文献においては、該脂肪酸を結晶化させることが 意図されており、何故ならこのことが構造付与における重要な因子であるからで ある（ＷＯ９３／１８７３７の第５頁第２３〜３２行参照）。これらの参照文献 はまた、不飽和もしくは分枝状の長鎖アルコールまたはそれらのエーテル誘導体 を教示しない。 ディアス等（ＷＯ９４／０１０８４、米国特許第５，３０８，５２６ 号）、マクギルプ等（Ｕ．Ｓ．５，１５８，６９９、５，２９６，１５７、ＷＯ ９２／１５６６６）およびトレス（ＷＯ９４／０１０８５）は、脂肪酸が０と１ ５の間のヨウ素価（即ち、ヨウ素価は、脂肪酸の飽和のレベルを指摘する）を有 する遊離脂肪酸およびカリウム脂肪酸石けんの使用を教示する。加えて、不飽和 または分枝状の長鎖の脂肪酸またはアルコールの教示はない。 リズヴィ等の米国特許第５，３６０，５８１号は、製品の安定性を増大させる ためにポリエチレンイミンと共に長鎖飽和脂肪酸（好ましくは、Ｃ２２）の使用 を教示する。該脂肪酸は、本発明の液状不飽和脂肪酸と比較して飽和である。 日本国特許ＪＰ７，０２５，７２６は、エマルジョンにおける液状脂肪酸の使 用を教示する。この特許は、３０重量％またはそれ以上の油（この油はエモリエ ント剤（例えば、植物油）を意味する）を有する組成物を教示するのに対して、 本発明の組成物は約２０重量％より多い好ましくは約１５重量％より多い油／エ モリエント剤を含まない。更にＪＰ７，０２５，７２６は構造付与剤として液状 脂肪酸の使用を教示しないのに対して、本発明はラメラ相を生じせしめそしてか くして製品に構造付与 するために液状脂肪酸を利用する。 最後に、本出願人の同時係属出願シリアル番号０８／４６９，９４９（シャナ ア）は、５〜３５％のＣ８〜Ｃ２２脂肪酸を含みかつ該脂肪酸の２０〜５０％は 未中和でなければならない（即ち、石けんを形成するために５０％より多くが中 和されている）石けん組成物に関する。本応用は石けんを含まないものであり、 そしてかかる組成物は一般に比較的マイルドである。更に、石けんの不存在下で 本発明の構造付与剤の添加がラメラ相組成物を生じるということは明白でなかっ た。本発明の簡単な要約 本発明は、界面活性剤系（例えば、１種または複数種の陰イオン性剤プラス両 性／ツビッターイオン性剤を含む）および０．１〜１５重量％好ましくは０．５ 〜１０重量％のラメラ相誘発性構造付与剤を含む液状洗浄組成物であって、該構 造付与剤が、不飽和および／または分枝状の長鎖（即ち、Ｃ₈〜Ｃ₂₄好ましくは Ｃ₁₂〜Ｃ₂₄）の液状脂肪酸またはこれらの脂肪酸のエステル誘導体、不飽和およ び／または分枝状の長鎖（即ち、Ｃ₈〜Ｃ₂₄好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₂₄）の液状アル コールまたはこれらのアルコールのエーテル誘導体から成る群から選択される 上記組成物に関する。 短鎖の飽和脂肪酸（Ｃ₅〜Ｃ₉の液状脂肪酸または誘導体）も用いられ得るけれ ども、これらは好ましいものではない。 本発明の第２の具体的態様において、本発明は、上記に記載された界面活性剤 系を含むラメラ相液状洗浄組成物の形成を誘発させる方法であって、約０．１〜 １５重量％好ましくは０．５〜１０重量％の、上記に定められた構造付与剤であ ってしかも約２５℃未満の融点（ＭＰ）を有する該構造付与剤を該組成物に添加 することからなる上記方法に関する。本発明の詳細な記載 本発明は規定の界面活性剤系を含む液状洗浄組成物に関し、ラメラ相組成物へ の相変化を誘発させるために構造付与剤が該組成物において用いられる。かかる ラメラ相組成物は、それらがエモリエント剤粒子のような粒子を容易に懸濁させ 得（高いゼロ剪断粘度に因り）そしてそれでも容易に注ぎ出される（即ち、高度 に剪断減粘性である）故好ましい。加えて、これらの構造付与剤の使用は、これ までよりも少ない量の界面活性剤を用いられることを可能にしおよび大きい応用 性を与える（知られている一層多種の界面活性剤系において用いられ得る）。更 に、ラメラ組成物は軟らかく、また小出し時に“山のようになり”かくして消費 者に気に入られる望ましいレオロジーを与える。本組成物は、以下に一層詳細に 記載される。界面活性剤 本発明の界面活性剤系は、本組成物の５〜５０重量％好ましくは１０〜４０重 量％からなりそして （ａ）１種またはそれ以上の陰イオン性界面活性剤、 （ｂ）両性および／またはツビッターイオン性界面活性剤、および （ｃ）任意の非イオン性界面活性剤 を含む。 陰イオン性界面活性剤は、例えば、第１級アルカン（例えばＣ₈〜Ｃ₂₂）スル ホネート、第１級アルカン（例えばＣ₈〜Ｃ₂₂）ジスルホネート、Ｃ₈〜Ｃ₂₂アル ケンスルホネート、Ｃ₈〜Ｃ₂₂ヒドロキシアルカンスルホネートもしくはアルキ ルグリセリルエーテルスルホネート（ＡＧＳ）のような脂肪族スルホネートまた はアルキルベンゼンスルホネートのような芳香族スルホネートであり得る。 陰イオン性剤はまた、アルキルサルフェート（例えば、Ｃ₁₂ 〜Ｃ₁₈アルキルサルフェート）またはアルキルエーテルサルフェート（アルキル グリセリルエーテルサルフェートを含めて）であり得る。アルキルエーテルサル フェートの中には、式 ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_nＳＯ₃Ｍ 〔ここで、Ｒは８〜１８個の炭素好ましくは１２〜１８個の炭素を有するアルキ ルまたはアルケニルであり、ｎは１．０より大きい好ましくは２と３の間の平均 値を有し、そしてＭはナトリウム、カリウム、アンモニウムまたは置換アンモニ ウムのような可溶化性陽イオンである〕 を有するものがある。アンモニウムおよびナトリウムラウリルエーテルサルフェ ートが好ましい。 陰イオン性剤はまた、アルキルスルホスクシネート（モノおよびジアルキル例 えばＣ₆〜Ｃ₂₂スルホスクシネートを含めて）、アルキルおよびアシルタウレー ト、アルキルおよびアシルサルコシネート、スルホアセテート、Ｃ₈〜Ｃ₂₂アル キルホスフェートおよびホスフェート、アルキルホスフェートエステルおよびア ルコキシアルキルホスフェートエステル、アシルラクテート、Ｃ₈〜Ｃ₂₂モノア ルキルスクシネートおよびマレエート、スルホアセテートおよびアシルイセチオ ネートであり得 る。 スルホスクシネートは、式 Ｒ⁴Ｏ₂ＣＣＨ₂ＣＨ（ＳＯ₃Ｍ）ＣＯ₂Ｍ を有するモノアルキルスルホスクシネート、式 Ｒ⁴ＣＯＮＨＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ₂ＣＣＨ₂ＣＨ（ＳＯ₃Ｍ）ＣＯ₂Ｍ 〔ここで、Ｒ⁴はＣ₈〜Ｃ₂₂アルキルの範囲にあり、そしてＭは可溶化性陽イオン である〕 のアミド−ＭＥＡスルホスクシネート、式 ＲＣＯＮＨ（ＣＨ₂）ＣＨ（ＣＨ₃）（ＳＯ₃Ｍ）ＣＯ₂Ｍ 〔ここで、Ｍは上記に定義された通りである〕 のアミド−ＭＩＰＡスルホスクシネートであり得る。 アルコキシル化シトレートスルホスクシネートおよび次式： 〔ここで、ｎ＝１〜２０であり、そしてＭは上記に定義された通りである〕 のようなアルコキシル化スルホスクシネートもまた含まれる。 サルコシネートは、一般に、式 ＲＣＯＮ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＯ₂Ｍ 〔ここで、ＲはＣ₈〜Ｃ₂₀アルキルの範囲にあり、そしてＭは可溶化性陽イオン である〕 により示される。 タウレートは、一般に、式 Ｒ²ＣＯＮＲ₃ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ 〔ここで、Ｒ²はＣ₈〜Ｃ₂₀アルキルの範囲にあり、Ｒ³はＣ₁〜Ｃ₄アルキルの範 囲にあり、そしてＭは可溶化性陽イオンである〕 により同定される。 陰イオン性剤の別のクラスは、次式 Ｒ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_nＣＯ₂Ｍ 〔ここで、ＲはＣ₈〜Ｃ₂₀アルキルであり、ｎは０〜２０であり、そしてＭは上 記に定義された通りである〕 のようなカルボキシレートである。 用いられ得る別のカルボキシレートは、例えばセッピク社のモンテイン（Ｍｏ ｎｔｅｉｎｅ）ＬＣＱ（登録商標）のようなアミドアルキルポリペプチドカルボ キシレートである。 用いられ得る別の界面活性剤は、Ｃ₈〜Ｃ₁₈アシルイセチオネートである。こ れらのエステルは、アルカリ金属イセチオネ ートと６〜１８個の炭素原子および２０未満のヨウ素価を有する混合脂肪族脂肪 酸との間の反応により製造される。該混合脂肪酸の少なくとも７５％は１２〜１ ８個の炭素原子を有し、そして２５％までは６〜１０個の炭素原子を有する。 アシルイセチオネートは、存在する場合、一般に総組成物の約０．５〜１５重 量％の範囲にある。好ましくは、この成分は、約１〜約１０％存在する。 アシルイセチオネートは、イラーディ等の米国特許第５，３９３，４６６号（ これにより、参照により本願に組み込まれる）に記載されているようなアルコキ シル化イセチオネートであり得る。この化合物は、一般式 〔ここで、Ｒは８〜１８個の炭素を有するアルキル基であり、ｍは１〜４の整数 であり、ＸおよびＹは水素または１〜４個の炭素を有するアルキル基であり、そ してＭ⁺は例えばナトリウム、カリウムまたはアンモニウムのような一価陽イオ ンである〕 を有する。 一般に、陰イオン性成分は、組成物の約１〜２０重量％好ましくは組成物の２ 〜１５重量％最も好ましくは５〜１２重量％からなる。ツビッターイオン性および両性界面活性剤 ツビッターイオン性界面活性剤は、脂肪族第４級アンモニウム、ホスホニウム およびスルホニウム化合物の誘導体として広範に記載され得るものにより例示さ れ、しかして脂肪族基は直鎖または分枝鎖であり得そして脂肪族置換基の一つは 約８〜１８個の炭素原子を含有しかつ一つは陰イオン性基例えばカルボキシ、ス ルホネート、サルフェート、ホスフェートまたはホスホネートを含有する。これ らの化合物についての一般式は、 〔ここで、Ｒ²は約８〜約１８個の炭素原子のアルキル、アルケニルまたはヒド ロキシアルキル基、０〜約１０個のエチレンオキシド部および０〜約１個のグリ セリル部を含有し、Ｙは窒素、リンおよび硫黄原子から成る群から選択され、Ｒ³ は約１〜約３個の炭素原子を含有するアルキルまたはモノヒドロキシアルキル 基であり、ＸはＹが硫黄原子であるとき１そしてＹが 窒素またはリン原子であるとき２であり、Ｒ⁴は約１〜約４個の炭素原子のアル キレンまたはヒドロキシアルキレンであり、そしてＺはカルボキシレート、スル ホネート、サルフェート、ホスホネートおよびホスフェート基から成る群から選 択される基である〕 である。 かかる界面活性剤の例は、次のものを含む。 ４−［Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−オクタデシルアンモニオ］− ブタン−１−カルボキシレート、 ５−［Ｓ−３−ヒドロキシプロピル−Ｓ−ヘキサデシルスルホニオ］−３−ヒド ロキシペンタン−１−サルフェート、 ３−［Ｐ，Ｐ−ジエチル−Ｐ−３，６，９−トリオキサテトラデキソシルホスホ ニオ］−２−ヒドロキシプロパン−１−ホスフェート、 ３−［Ｎ，Ｎ−ジプロピル−Ｎ−３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピルアン モニオ］−プロパン−１−ホスホネート、 ３−（Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ）プロパン−１−スルホ ネート、 ３−（Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ）−２ −ヒドロキシプロパン−１−スルホネート、 ４−［Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（２−ヒドロキシドデシル） アンモニオ］−ブタン−１−カルボキシレート、 ３−［Ｓ−エチル−Ｓ−（３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピル）スルホニ オ］−プロパン−１−ホスフェート、 ３−［Ｐ，Ｐ−ジメチル−Ｐ−ドデシルホスホニオ］−プロパン−１−ホスホネ ート、および ５−［Ｎ，Ｎ−ジ（３−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ］ −２−ヒドロキシペンタン−１−サルフェート。 本発明において用いられ得る両性洗剤は、少なくとも１個の酸基を含む。これ は、カルボン酸またはスルホン酸基であり得る。それらは第４級窒素を含み、そ してそれ故第４級アミド酸である。それらは、一般に、７〜１８個の炭素原子の アルキルまたはアルケニル基を含むべきである。それらは、通常、全体的構造式 〔ここで、 Ｒ¹は、７〜１８個の炭素原子のアルキルまたはアルケニルであり、 Ｒ²およびＲ³は各々独立に、１〜３個の炭素原子のアルキル、ヒドロキシアルキ ルまたはカルボキシアルキルであり、 ｎは、２〜４であり、 ｍは、０〜１であり、 Ｘは、ヒドロキシルで任意に置換された１〜３個の炭素原子のアルキレンであり 、そして Ｙは、−ＣＯ₂ ^-または−ＳＯ₃ ^-である〕 に従う。 上記の一般式内の適当な両性洗剤は、 の単純なベタインおよび式 〔ここで、ｍは２または３である〕 のアミドベタインを含む。 両方の式において、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、先に定義された通りである。Ｒ¹は 、特に、基Ｒ¹の少なくとも半分好ましくは少なくとも４分の３が１０〜１４個 の炭素原子を有するようにココナッツから誘導されるＣ₁₂およびＣ₁₄アルキル基 の混合物であり得る。Ｒ²およびＲ³は、好ましくはメチルである。 更なる可能性は、両性洗剤が式 もしくは 〔ここで、ｍは２または３である〕 のスルホベタイン、または−（ＣＨ₂）₃ＳＯ^- ₃が により置き換えられているこれらの変種であることである。 これらの式において、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、先に論じられた通りである。 アンホアセテートおよびジアンホアセテートもまた、用いられ得る可能なツビ ッターイオン性および／または両性化合物中に包含されるように意図されている 。 両性／ツビッターイオン性剤は、一般に組成物の０．１〜２０重量％好ましく は５重量％ないし１５重量％からなる。 １種またはそれ以上の陰イオン性剤および両性および／またはツビッターイオ ン性剤に加えて、界面活性剤系は、任意に、非イオン性界面活性剤を含み得る。 用いられ得る非イオン性剤は、特に、疎水性基および反応性水素原子を有する 化合物例えば脂肪族のアルコール、酸、アミドまたはアルキルフェノールとアル キレンオキシド特にエチレンオキシド（単独でまたはプロピレンオキシドと共に ）との反応生成物を含む。特定の非イオン性洗剤用化合物は、アルキル（Ｃ₆〜 Ｃ₂₂）フェノール−エチレンオキシド縮合物、脂肪族（Ｃ₈〜Ｃ₁₈）第１級また は第２級線状または分枝状アルコールとエチレンオキシドとの縮合生成物、並び にエチレンオキシ ドとプロピレンオキシドおよびエチレンジアミンの反応生成物との縮合により作 られる生成物である。他のいわゆる非イオン性洗剤用化合物は、長鎖第３級アミ ンオキシド、長鎖第３級ホスフィンオキシドおよびジアルキルスルホキシドを含 む。 非イオン性剤はまた、ポリサッカライドアミドのような糖アミドであり得る。 特定的には、かかる界面活性剤は、アウ等の米国特許第５，３８９，２７９号（ これにより、参照により組み込まれる）に記載されているラクトビオンアミドの 一つであり得、またはそれはケルケンベルグの特許第５，００９，８１４号（こ れにより、参照により本願に組み込まれる）に記載されている糖アミドの一つで あり得る。 用いられ得る他の界面活性剤は、パーラン・ジュニアの米国特許第３，７２３ ，３２５号に記載されており、またレナドの米国特許第４，５６５，６４７号に 開示されているアルキルポリサッカライド非イオン性界面活性剤であり、しかし てそれらの特許の両方共参照により本願に組み込まれる。 好ましいアルキルポリサッカライドは、式 Ｒ²Ｏ（Ｃ_nＨ_2nＯ）_t（グリコシル）_x 〔ここで、Ｒ²はアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシア ルキル、ヒドロキシアルキルフェニルおよびそれらの混合物から成る群から選択 され、しかもアルキル基は約１０〜約１８個好ましくは約１２〜約１４個の炭素 原子を含有し、ｎは０〜３好ましくは２であり、ｔは０〜約１０好ましくは０で あり、そしてｘは１．３〜約１０好ましくは約１．３〜約２．７である。〕のア ルキルポリグリコシドである。グリコシルは、好ましくは、グルコースから誘導 される。これらの化合物を製造するために、アルコールまたはアルキルポリエト キシアルコールが最初に形成され、そして次いでグルコースまたはグルコース源 と反応されてグルコシド（１位において結合）が形成される。追加的グリコシル ユニットが次いで、それらの１位と前のグリコシルユニットの２、３、４および ／または６位好ましくは主に２位の間で結合され得る。 非イオン性剤は、組成物の０〜１０重量％からなる。 一般に、本発明の組成物は、石けんを含まない組成物である。かかる石けん不 含の組成物におけるラメラ相の発生は、完全に予期されなかった。構造付与剤 本発明は、約０．１重量％ないし１５重量％好ましくは１〜 １０重量％の構造付与剤を利用する組成物を提供し、しかして該構造付与剤は、 該組成物においてラメラ相を形成させるよう働く。かかるラメラ相は、該組成物 が粒子（例えば、エモリエント剤粒子）を比較的容易に懸濁させると共に良好な 剪断減粘性を依然維持することを可能にする故好ましい。ラメラ相はまた、消費 者に所望のレオロジー（“山になること”）を与える。 特に、組成物がラメラ構造にされずかつ高粒子懸濁／高度化が所望される場合 、カルボマー（例えば、カーボポール（Ｃａｒｂｏｐｏｌ）（登録商標）のよう な架橋ポリアクリレート）および粘土のような外部構造付与剤を添加することが 通常必要である。しかしながら、これらの外部構造付与剤は比較的不良な剪断減 粘性を有し、消費者許容性を有意に低減する。 構造付与剤は、一般に、不飽和および／または分枝状の長鎖（Ｃ₈〜Ｃ₂₄）の 液状脂肪酸またはそれらのエステル誘導体、および／または不飽和および／また は分枝状の長鎖の液状アルコールまたはそれらのエーテル誘導体である。それは また、カプリン酸またはカプリル酸のような短鎖飽和脂肪酸であり得る。理論に より縛られたくないけれども、アルコール又は脂肪酸の不飽和部分または脂肪酸 もしくはアルコールの分枝部分が界面 活性剤の疎水性鎖を“無秩序”にしそしてラメラ相の形成を誘発するよう作用す ると信じられる。 用いられ得る液状脂肪酸の例は、オレイン酸、イソステアリン酸、リノール酸 、リノレン酸、リシノール酸、エライジン酸、アリキドン酸、ミリストオレイン 酸およびパルミトオレイン酸である。エステル誘導体は、プロピレングリコール イソステアレート、プロピレングリコールオレエート、グリセリルイソステアレ ート、グリセリルオレエートおよびポリグリセリルジイソステアレートを含む。 アルコールの例は、オレイルアルコールおよびイソステアリルアルコールを含 む。エーテル誘導体の例は、イソステアレス（ｉｓｏｓｔｅａｒｅｔｈ）もしく はオレス（ｏｌｅｔｈ）カルボン酸またはイソステアレスもしくはオレスアルコ ールを含む。 構造付与剤は、約２５℃未満の融点を有すると定められ得る。油／エモリエント剤 本発明の主要な有益性の一つは、油／エモリエント剤粒子をラメラ相組成物中 に懸濁させる能力である。 種々のクラスの油が、以下に記載される。 植物油： ラッカセイ油、ヒマシ油、カカオ脂、ヤシ油、トウモロコシ油、綿実 油、オリーブ油、パーム核油、ナタネ油、ベニバナ種子油、ゴマ種子油およびダ イズ油。 エステル： ブチルミリステート、セチルパルミテート、デシルオレエート、グ リセリルラウレート、グリセリルリシノレエート、グリセリルステアレート、グ リセリルイソステアレート、ヘキシルラウレート、イソブチルパルミテート、イ ソセチルステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソプロピルラウレー ト、イソプロピルリノレエート、イソプロピルミリステート、イソプロピルパル ミテート、イソプロピルステアレート、プロピレングリコールモノラウレート、 プロピレングリコールリシノレエート、プロピレングリコールステアレートおよ びプロピレングリコールイソステアレート。 動物脂： アシチラテルテ（ａｃｙｔｙｌａｔｅｌｔｅ）ラノリンアルコール、 ラノリン、豚脂、ミンク油および牛脂。 脂肪酸およびアルコール： ベヘン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニル アルコール、セチルアルコール、エイコサニルアルコールおよびイソセチルアル コール。 油／エモリエント剤の他の例は、鉱油、石油、ジメチルポリ シロキサンのようなシリコーン油、ラウリルおよびミリスチルラクテートを含む 。 エモリエント剤が構造付与剤としても機能し得る場合それは二重に含まれるべ きでなく、例えば構造付与剤が１５％のオレイルアルコールである場合５％より 多い“エモリエント剤”としてのオレイルアルコールは添加されず、何故なら該 エモリエント剤（エモリエント剤として機能しようが構造付与剤として機能しよ うが）は決して組成物の２０％より多くからならず、好ましくは１５％より多く からならないからである、ということが理解されるべきである。 エモリエント剤／油は、一般に組成物の約１〜２０重量％好ましくは１〜１５ 重量％の量にて用いられる。一般に、それは、組成物の２０％より多くなるべき でない。 加えて、本発明の組成物は、次のもののような任意成分を含み得る。 エタノールのような有機溶媒，カルボキシメチルセルロース、珪酸アルミニウム マグネシウム、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カーボポール 、グルカミドまたはローヌ・プーラン社のアンチル（Ａｎｔｉｌ）（登録商標） のような補 助増粘剤，香料，０．０１〜１％好ましくは０．０１〜０．０５％の量のエチレ ンジアミン四酢酸四ナトリウム（ＥＤＴＡ）、ＥＨＤＰまたは混合物のような金 属イオン封鎖剤，並びにステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ＴｉＯ₂ 、ＥＧＭＳ（エチレングリコールモノステアレート）またはリトロン（Ｌｙｔ ｒｏｎ）６２１（スチレン／アクリレートコポリマー）のような着色剤、不透明 剤および真珠光沢剤，それらはすべて製品の外観または化粧特性を向上させる際 に有用である。 本組成物は更に、２−ヒドロキシ−４，２′４′−トリクロロジフェニルエー テル（ＤＰ３００）のような抗微生物剤，ジメチロールジメチルヒダントイン（ グリダント（Ｇｌｙｄａｎｔ）ＸＬ１０００）、パラベン、ソルビン酸等のよう な保存剤を含み得る。 本組成物はまた、起泡増進剤としてココナッツアシルモノまたはジエタノール アミドを含み得、また塩化ナトリウムおよび硫酸ナトリウムのような強イオン化 性塩もまた有益性が得られるよう用いられ得る。 例えばブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）のような酸化防止剤は、適宜、 有利には約０．０１％またはそれ以上の量に て用いられ得る。 用いられ得る陽イオン性コンディショナーは、クォトリソフト（Ｑｕａｔｒｉ ｓｏｆｔ）ＬＭ−２００ポリクォターニウム−２４、メルクォト・プラス（Ｍｅ ｒｑｕａｔ Ｐｌｕｓ）３３３０−ポリクォターニウム−３９、およびジャグア ー（Ｊａｇｕａｒ）（登録商標）タイプのコンディショナーを含む。 用いられ得るポリエチレングリコールは、次のものを含む。 即ち、 ポリオックス（Ｐｏｌｙｏｘ） ＷＳＲ−２０５ ＰＥＧ１４Ｍ、 ポリオックス（Ｐｏｌｙｏｘ） ＷＳＲ−Ｎ−６０Ｋ ＰＥＧ４５Ｍ、 または ポリオックス（Ｐｏｌｙｏｘ） ＷＳＲ−Ｎ−７５０ ＰＥＧ７Ｍ。 用いられ得る増粘剤は、アメルコール・ポリマー（Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｐｏｌ ｙｍｅｒ）ＨＭ１５００（ノノキシニル・ヒドロエチル・セルロース（Ｎｏｎｏ ｘｙｎｙｌ Ｈｙｄｒｏｅｔｈｙｌ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ））、グルカム（Ｇｌ ｕｃａｍ）ＤＯＥ１２０（ＰＥＧ１２０メチルグルコースジオレエート）、レウ ォ・ケミカルズ社のレウォデルム（Ｒｅｗｏｄｅｒｍ）（登録商標） （ＰＥＧ変性グリセリルココエート、パルメートまたはタロウエート（ｔａｌｌ ｏｗａｔｅ））、アンチル（Ａｎｔｉｌ）（登録商標）１４１（ゴールドシュミ ット社）を含む。 添加され得る別の任意的成分は、モンタグの米国特許第５，１４７，５７６号 （これにより、参照により組み込まれる）に教示されているような解凝集性ポリ マーである。 含められ得る別の成分は、ポリオキシエチレンビーズ、クルミシートおよびア ンズ種子のような剥脱剤である。 本発明の第２の具体的態様において、本発明は、 （ａ）上記に定められた界面活性剤系（即ち、１種またはそれ以上の陰イオン性 剤、両性／ツビッターイオン性剤および任意的非イオン性剤）、および （ｂ）上記に定められたエモリエント剤／油 を含むラメラ相液状組成物の形成を誘発させる方法であって、０．１〜２０重量 ％好ましくは０．１〜１５重量％の上記に定められた構造付与剤を該組成物に添 加することからなる上記方法に関する。 一般に、界面活性剤は、脱イオン水と高温（１５０〜１８０°Ｆ）にて均一に 混合される。これに、補助増粘剤、エモリエ ント油、構造付与剤、保存剤および酸化防止剤が添加される。この混合物は均一 になるまで混合され、そして次いで９０°〜９５°Ｆに冷却される。香料および 他の温度感受性成分（着色剤）が、冷却されながら約１００°〜１２０°Ｆにて 添加される。構造付与剤およびエモリエント油もまた、冷却されながら低温にて 添加され得る。 さて本発明は、次の非制限的例により一層詳細に記載される。これらの例は例 示的目的のみのためのものであり、決して本発明を限定するようには意図されて いない。 本詳記および例における百分率はすべて、別段記載されていなければ重量によ ると意図されている。実施例Ｉ〜ＩＸ 下記の組成物Ｉ〜ＩＸは、次のように製造された。 界面活性剤を脱イオン水と１５０〜１８０°Ｆにて混合し、そしてその後補助 増粘剤、エモリエント油、構造付与剤、保存剤および酸化防止剤を添加した。こ の混合物を均一になるまで混合し、そして９０〜９５°Ｆに冷却した。香料およ び感受性物質（例えば、着色剤）を、冷却しながら約１００〜１２０°Ｆにて添 加した。構造付与剤およびエモリエント油も、より 低い温度にて添加され得る。 組成物Ｉ〜ＩＸは、下記に記載されている。 各場合において、構造付与剤の添加は、ラメラ相の形成を引き起こした。構造 付与剤は種々の界面活性剤系において用いられて、常に同じ結果即ちラメラ相の 誘発がもたらされた、ということが留意されるべきである。実施例Ｘ、ＸＩおよび比較例Ａ〜Ｏ １０％ベタイン、５％ナトリウムココイルイセチオネートおよび５％ナトリウ ムラウレス（ｌａｕｒｅｔｈ）サルフェートから成る２０％活性界面活性剤溶液 を調製した。この溶液の１滴を、顕微鏡スライドガラスとカバーガラスの間に置 いた。次いで、表に記載されている試験物質を界面活性剤溶液と接触させた。試 験物質が室温において固体になる場合には、スライドガラスを試験物質の融点よ りわずかに高く加熱した。次いで、界面活性剤溶液と試験物質の間の界面を直交 偏光子の間の光学顕微鏡下で調べた。次いで、複屈折に基づいて相を同定した。 特に、ラメラ相は焦点の円錐形の油縞型組織によりそして結晶相は尖った特性的 結晶組織により特徴づけられる。上記に記載された接触製造は、液晶相を形成さ せる能力について物質を選 別するための標準的方法である。 記載された実験的方法論に基づいて、選択された試験物質Ｘ、ＸＩ等を分析し 、そして結果は下記に記載されている。 これらの結果は、多くの形態の構造付与剤がラメラ相を誘発するよう作用し得 ないのに対して、本発明のものはラメラ相を効果的に誘発するということを指摘 した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，Ｓ Ｚ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ， ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，Ｈ Ｕ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ， ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 コロジエ，リチヤード アメリカ合衆国、ニユー・ジヤージー・ 07010、クリフサイド・パーク、ゴージ・ ロード・250、アパートメント・30・エル

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 液状洗浄組成物であって、 （ａ） （ｉ）陰イオン性界面活性剤または陰イオン性界面活性剤の混合物、お よび （ｉｉ）両性および／またはツビッターイオン性界面活性剤またはそれ らの混合物 を含む界面活性剤系５重量％ないし５０重量％、 （ｂ） （ｉ）Ｃ₈〜Ｃ₂₄の不飽和および／または分枝状の液状脂肪酸またはそ れらのエステル、 （ｉｉ）Ｃ₈〜Ｃ₂₄の不飽和および／または分枝状の液状アルコールま たはそれらのエーテル、および （ｉｉｉ）Ｃ₅〜Ｃ₉の飽和脂肪酸 から成る群から選択されるラメラ相誘発性構造付与剤約０．１〜１５重量％ を含み、かつ該構造付与剤が約２５℃未満の融点を有し、しかも該組成物が２０ 重量％以下のエモリエント剤を含む上記組成物。 ２． １重量％ないし２０重量％のエモリエント剤を含む、請求の範囲第１項に 記載の組成物。 ３． 界面活性剤系が非イオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤の混合 物を更に含む、請求の範囲第１項に記載の組成物。 ４． 液状脂肪酸がオレイン酸である、請求の範囲第１項に記載の組成物。 ５． 液状脂肪酸がイソステアリン酸である、請求の範囲第１項に記載の組成物 。 ６． 液状脂肪酸が、プロピレングリコールイソステアレート、プロピレングリ コールオレエート、グリセリルイソステアレート、グリセロールオレエートおよ びポリグリセリルジイソステアレートから成る群から選択される脂肪酸のエステ ル誘導体である、請求の範囲第１項に記載の組成物。 ７． 液状アルコール構造付与剤がオレイルアルコールである、請求の範囲第１ 項に記載の組成物。 ８． 液状アルコール構造付与剤がイソステアリルアルコールである、請求の範 囲第１項に記載の組成物。 ９． エモリエント剤がシリコーンである、請求の範囲第１項に記載の組成物。 １０． エモリエント剤が植物油である、請求の範囲第１項に 記載の組成物。 １１． エモリエント剤がエステルである、請求の範囲第１項に記載の組成物。 １２． （ａ）（ｉ）陰イオン性界面活性剤または陰イオン性界面活性剤の混合 物、および （ｉｉ）両性および／またはツビッターイオン性界面活性剤 を含む界面活性剤系５重量％ないし８０重量％、および （ｂ）２０重量％以下のエモリエント剤 を含む組成物においてラメラ相を誘発させる方法であって、 （ｉ）Ｃ₈〜Ｃ₂₄の不飽和および／または分枝状の液状脂肪酸またはそ れらのエステル、 （ｉｉ）Ｃ₈〜Ｃ₂₄の不飽和および／または分枝状の液状アルコールま たはそれらのエーテル、および （ｉｉｉ）Ｃ₅〜Ｃ₉の飽和脂肪酸 から成る群から選択される構造付与剤約０．１〜１５重量％ を添加することを含み、しかも該構造付与剤が約２５℃未満の融点を有する上記 方法。