JPH06212011A - 発泡合成樹脂の製造法 - Google Patents
発泡合成樹脂の製造法Info
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- JPH06212011A JPH06212011A JP2190093A JP2190093A JPH06212011A JP H06212011 A JPH06212011 A JP H06212011A JP 2190093 A JP2190093 A JP 2190093A JP 2190093 A JP2190093 A JP 2190093A JP H06212011 A JPH06212011 A JP H06212011A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】オゾン層を破壊しない特定のヒドロフルオロカ
ーボンを発泡剤として用いた発泡合成樹脂の製造方法を
提供する。 【構成】発泡剤として、塩素原子を含まないヒドロフル
オロカーボンであるジフルオロブタンを用いる。
ーボンを発泡剤として用いた発泡合成樹脂の製造方法を
提供する。 【構成】発泡剤として、塩素原子を含まないヒドロフル
オロカーボンであるジフルオロブタンを用いる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリウレタンフォーム
などの発泡合成樹脂の製造法、詳しくは、特定の発泡剤
を用いる発泡合成樹脂の製造法に関する。
などの発泡合成樹脂の製造法、詳しくは、特定の発泡剤
を用いる発泡合成樹脂の製造法に関する。
【０００２】
【従来の技術】イソシアネート基と反応しうる活性水素
含有基を２以上有する活性水素化合物とポリイソシアネ
ート化合物とを触媒と発泡剤の存在下に反応させて発泡
合成樹脂を製造することは広く行われている。
含有基を２以上有する活性水素化合物とポリイソシアネ
ート化合物とを触媒と発泡剤の存在下に反応させて発泡
合成樹脂を製造することは広く行われている。
【０００３】活性水素化合物としては、例えばポリヒド
ロキシ化合物やポリアミン化合物がある。得られる発泡
合成樹脂としては、例えばポリウレタンフォーム、ポリ
イソシアヌレートフォーム、ポリウレアフォーム等があ
る。また、比較的低発泡の発泡合成樹脂としては、例え
ばマイクロセルラーポリウレタンエラストマーやマイク
ロセルラーポリウレタンウレアエラストマー等がある。
ロキシ化合物やポリアミン化合物がある。得られる発泡
合成樹脂としては、例えばポリウレタンフォーム、ポリ
イソシアヌレートフォーム、ポリウレアフォーム等があ
る。また、比較的低発泡の発泡合成樹脂としては、例え
ばマイクロセルラーポリウレタンエラストマーやマイク
ロセルラーポリウレタンウレアエラストマー等がある。
【０００４】上記発泡合成樹脂を製造するための発泡剤
としては種々の化合物が知られているが、主にはトリク
ロロフルオロメタン（Ｒ１１）が使用されている。ま
た、通常Ｒ１１と共にさらに水が併用される。さらに、
フロス法等で発泡を行う場合には、これらと共により低
沸点の（常温常圧下で気体の）ジクロロジフルオロメタ
ン（Ｒ１２）が併用されている。
としては種々の化合物が知られているが、主にはトリク
ロロフルオロメタン（Ｒ１１）が使用されている。ま
た、通常Ｒ１１と共にさらに水が併用される。さらに、
フロス法等で発泡を行う場合には、これらと共により低
沸点の（常温常圧下で気体の）ジクロロジフルオロメタ
ン（Ｒ１２）が併用されている。
【０００５】さらに、他の比較的低沸点のクロロフルオ
ロカーボン（以下、ＣＦＣという）が発泡剤として種々
提案されているが、上記Ｒ１１とＲ１２以外はいまだ広
く使用されるには至っていない。また、ＣＦＣ発泡剤の
代りに、ジクロロメタンなどの低沸点ハロカーボン系発
泡剤の使用も提案されている。
ロカーボン（以下、ＣＦＣという）が発泡剤として種々
提案されているが、上記Ｒ１１とＲ１２以外はいまだ広
く使用されるには至っていない。また、ＣＦＣ発泡剤の
代りに、ジクロロメタンなどの低沸点ハロカーボン系発
泡剤の使用も提案されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従来広く使用されてい
たＲ１１やＲ１２などの塩素原子を含むＣＦＣは、対流
圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太
陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと
連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、
その使用規制が実施されることとなった。このため、こ
れら従来のＣＦＣに代り、オゾン層を破壊しにくいヒド
ロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）や、塩素原子を
含まないのでオゾン層を破壊しないヒドロフルオロカー
ボンなどの代替フロンの探索が活発に行われている。
たＲ１１やＲ１２などの塩素原子を含むＣＦＣは、対流
圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太
陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと
連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、
その使用規制が実施されることとなった。このため、こ
れら従来のＣＦＣに代り、オゾン層を破壊しにくいヒド
ロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）や、塩素原子を
含まないのでオゾン層を破壊しないヒドロフルオロカー
ボンなどの代替フロンの探索が活発に行われている。
【０００７】本発明は、従来のＣＦＣが有している優れ
た特性を満足しながら代替フロンとして使用できる、オ
ゾン層を破壊しない特定のヒドロフルオロカーボンから
なる発泡剤を用いた発泡合成樹脂の製造法を提供するこ
とを目的とする。
た特性を満足しながら代替フロンとして使用できる、オ
ゾン層を破壊しない特定のヒドロフルオロカーボンから
なる発泡剤を用いた発泡合成樹脂の製造法を提供するこ
とを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は、イソシアネー
ト基と反応しうる活性水素含有官能基を２以上有する活
性水素化合物とポリイソシアネート化合物とを低沸点ヒ
ドロフルオロカーボン系発泡剤の存在下に反応させて発
泡合成樹脂を製造する方法において、低沸点ヒドロフル
オロカーボン系発泡剤としてジフルオロブタンを用いる
ことを特徴とする発泡合成樹脂の製造法を提供するもの
である。
ト基と反応しうる活性水素含有官能基を２以上有する活
性水素化合物とポリイソシアネート化合物とを低沸点ヒ
ドロフルオロカーボン系発泡剤の存在下に反応させて発
泡合成樹脂を製造する方法において、低沸点ヒドロフル
オロカーボン系発泡剤としてジフルオロブタンを用いる
ことを特徴とする発泡合成樹脂の製造法を提供するもの
である。
【０００９】本発明においては発泡剤として塩素原子を
持たないヒドロフルオロカーボン（以下、ＨＦＣとい
う）のジフルオロブタン（以下、ＤＦＢという）を用い
ることが重要である。
持たないヒドロフルオロカーボン（以下、ＨＦＣとい
う）のジフルオロブタン（以下、ＤＦＢという）を用い
ることが重要である。
【００１０】本発明の発泡合成樹脂の製造法において用
いるＤＦＢは、オゾン層を破壊せず、従来のＣＦＣと同
等の特性を有し、同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないなどの利点がある。
いるＤＦＢは、オゾン層を破壊せず、従来のＣＦＣと同
等の特性を有し、同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないなどの利点がある。
【００１１】本発明における発泡剤であるＤＦＢには、
１，１−ジフルオロブタン、２，２−ジフルオロブタ
ン、１，２−ジフルオロブタン、１，３−ジフルオロブ
タン、２，３−ジフルオロブタン、１，４−ジフルオロ
ブタン、１，１−ジフルオロ−２−メチルプロパン、
１，３−ジフルオロ−２−メチルプロパン、および１，
２−ジフルオロ−２−メチルプロパンの９つの異性体が
存在し、これらは１種または２種以上で使用することが
できる。
１，１−ジフルオロブタン、２，２−ジフルオロブタ
ン、１，２−ジフルオロブタン、１，３−ジフルオロブ
タン、２，３−ジフルオロブタン、１，４−ジフルオロ
ブタン、１，１−ジフルオロ−２−メチルプロパン、
１，３−ジフルオロ−２−メチルプロパン、および１，
２−ジフルオロ−２−メチルプロパンの９つの異性体が
存在し、これらは１種または２種以上で使用することが
できる。
【００１２】本発明の発泡剤には、必要に応じてその他
の成分を更に添加混合することができる。例えば水、あ
るいは、プロパン、ブタン、ペンタン、イソペンタン、
ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イ
ソヘプタン、２，３−ジメチルブタン、シクロペンタン
などの炭化水素類、クロロメタン、ジクロロメタンなど
のハロカーボン類、イソプロピルエーテルなどのエーテ
ル類等の添加成分を１種以上適宜添加することができ
る。
の成分を更に添加混合することができる。例えば水、あ
るいは、プロパン、ブタン、ペンタン、イソペンタン、
ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イ
ソヘプタン、２，３−ジメチルブタン、シクロペンタン
などの炭化水素類、クロロメタン、ジクロロメタンなど
のハロカーボン類、イソプロピルエーテルなどのエーテ
ル類等の添加成分を１種以上適宜添加することができ
る。
【００１３】また、Ｒ１１、Ｒ１２、１，１，２−トリ
クロロ−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１１
３）、１，２−ジクロロテトラフルオロエタン（Ｒ１１
４）、モノクロロペンタフルオロエタン（Ｒ１１５）の
如きＣＦＣ、または２，２−ジクロロ−１，１，１−ト
リフルオロエタン（Ｒ１２３）、１，２−ジクロロ−
１，１，２−トリフルオロエタン（Ｒ１２３ａ）、１，
１−ジクロロ−１−フルオロエタン（Ｒ１４１ｂ）、１
−クロロ−１，１−ジフルオロエタン（Ｒ１４２ｂ）、
３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオ
ロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）、１，３−ジクロロ−１，
１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃ
ｂ）、３−クロロ−１，１，２，２−テトラフルオロプ
ロパン（Ｒ２４４ｃａ）、１−クロロ−１，２，２，３
−テトラフルオロプロパン（Ｒ２４４ｃｂ）、３−クロ
ロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ
２３５ｃａ）、１，１−ジクロロ−１，２，２−トリフ
ルオロプロパン（Ｒ２４３ｃｃ）の如きＨＣＦＣ等の１
種以上を、単独で、または上記添加成分と共に本発明の
ＤＦＢと併用できる。
クロロ−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１１
３）、１，２−ジクロロテトラフルオロエタン（Ｒ１１
４）、モノクロロペンタフルオロエタン（Ｒ１１５）の
如きＣＦＣ、または２，２−ジクロロ−１，１，１−ト
リフルオロエタン（Ｒ１２３）、１，２−ジクロロ−
１，１，２−トリフルオロエタン（Ｒ１２３ａ）、１，
１−ジクロロ−１−フルオロエタン（Ｒ１４１ｂ）、１
−クロロ−１，１−ジフルオロエタン（Ｒ１４２ｂ）、
３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオ
ロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）、１，３−ジクロロ−１，
１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃ
ｂ）、３−クロロ−１，１，２，２−テトラフルオロプ
ロパン（Ｒ２４４ｃａ）、１−クロロ−１，２，２，３
−テトラフルオロプロパン（Ｒ２４４ｃｂ）、３−クロ
ロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ
２３５ｃａ）、１，１−ジクロロ−１，２，２−トリフ
ルオロプロパン（Ｒ２４３ｃｃ）の如きＨＣＦＣ等の１
種以上を、単独で、または上記添加成分と共に本発明の
ＤＦＢと併用できる。
【００１４】イソシアネート基と反応しうる活性水素含
有官能基を２以上有する活性水素化合物としては、例え
ば水酸基やアミノ基などの活性水素含有官能基を２以上
有する化合物、あるいはその化合物の２種以上の混合物
が挙げられる。特に、２以上の水酸基を有する化合物や
その混合物、またはそれを主成分としさらにポリアミン
などを含む混合物が好ましい。
有官能基を２以上有する活性水素化合物としては、例え
ば水酸基やアミノ基などの活性水素含有官能基を２以上
有する化合物、あるいはその化合物の２種以上の混合物
が挙げられる。特に、２以上の水酸基を有する化合物や
その混合物、またはそれを主成分としさらにポリアミン
などを含む混合物が好ましい。
【００１５】２以上の水酸基を有する化合物としては、
広く使用されているポリオールが好ましいが、２以上の
フェノール性水酸基を有する化合物、例えばフェノール
樹脂初期縮合物等も使用できる。ポリオールとしては、
例えばポリエーテル系ポリオール、ポリエステル系ポリ
オール、多価アルコール、水酸基含有ジエチレン系ポリ
マー等が挙げられる。特に、ポリエーテル系ポリオール
の１種以上のみからなるか、それを主成分としてポリエ
ステル系ポリオール、多価アルコール、ポリアミン、ア
ルカノールアミン、その他の活性水素化合物との併用が
好ましい。
広く使用されているポリオールが好ましいが、２以上の
フェノール性水酸基を有する化合物、例えばフェノール
樹脂初期縮合物等も使用できる。ポリオールとしては、
例えばポリエーテル系ポリオール、ポリエステル系ポリ
オール、多価アルコール、水酸基含有ジエチレン系ポリ
マー等が挙げられる。特に、ポリエーテル系ポリオール
の１種以上のみからなるか、それを主成分としてポリエ
ステル系ポリオール、多価アルコール、ポリアミン、ア
ルカノールアミン、その他の活性水素化合物との併用が
好ましい。
【００１６】ポリエーテル系ポリオールとしては、多価
アルコール、糖類、アルカノールアミン、その他のイニ
シエータに、環状エーテル、特にプロピレンオキシドや
エチレンオキシドなどのアルキレンオキシドを付加して
得られるポリエーテル系ポリオールが好ましい。また、
ポリオールとしてポリマーポリオールあるいはグラフト
ポリオールと呼ばれる主にポリエーテル系ポリオール中
にビニルポリマーの微粒子が分散したポリオール組成物
を使用することもできる。
アルコール、糖類、アルカノールアミン、その他のイニ
シエータに、環状エーテル、特にプロピレンオキシドや
エチレンオキシドなどのアルキレンオキシドを付加して
得られるポリエーテル系ポリオールが好ましい。また、
ポリオールとしてポリマーポリオールあるいはグラフト
ポリオールと呼ばれる主にポリエーテル系ポリオール中
にビニルポリマーの微粒子が分散したポリオール組成物
を使用することもできる。
【００１７】ポリエステル系ポリオールとしては、多価
アルコール−多価カルボン酸縮合系のポリオールや環状
エステル開環重合系のポリオールがあり、多価アルコー
ルとしては例えばエチレングリコール、プロピレングリ
コール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリ
スリトール、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン等が挙げられる。
アルコール−多価カルボン酸縮合系のポリオールや環状
エステル開環重合系のポリオールがあり、多価アルコー
ルとしては例えばエチレングリコール、プロピレングリ
コール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリ
スリトール、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン等が挙げられる。
【００１８】２以上のフェノール性水酸基を有する化合
物としては、フェノール類をアルカリ触媒の存在下で過
剰のホルムアルデヒド類と縮合結合させたレゾール型初
期縮合物、このレゾール型初期縮合物を合成する際に非
水系で反応させたベンジリック型初期縮合物、過剰のフ
ェノール類を酸触媒の存在下でホルムアルデヒド類と反
応させたノボラック型初期縮合物などがある。これらの
初期縮合物の分子量は、２００〜１００００程度の範囲
から選定されるものが好ましい。
物としては、フェノール類をアルカリ触媒の存在下で過
剰のホルムアルデヒド類と縮合結合させたレゾール型初
期縮合物、このレゾール型初期縮合物を合成する際に非
水系で反応させたベンジリック型初期縮合物、過剰のフ
ェノール類を酸触媒の存在下でホルムアルデヒド類と反
応させたノボラック型初期縮合物などがある。これらの
初期縮合物の分子量は、２００〜１００００程度の範囲
から選定されるものが好ましい。
【００１９】上記において、フェノール類とは、ベンゼ
ン環を有する骨格の１以上の炭素原子が直接水酸基と結
合したものを意味し、その同一構造内に他の置換結合基
を有するものも含まれる。代表的なものとしては、例え
ばフェノール、クレゾール、ビスフェノールＡ、レゾル
シノール等が挙げられる。また、ホルムアルデヒド類
は、特に限定されないが、ホルマリン、パラホルムアル
デヒド等が好ましい。
ン環を有する骨格の１以上の炭素原子が直接水酸基と結
合したものを意味し、その同一構造内に他の置換結合基
を有するものも含まれる。代表的なものとしては、例え
ばフェノール、クレゾール、ビスフェノールＡ、レゾル
シノール等が挙げられる。また、ホルムアルデヒド類
は、特に限定されないが、ホルマリン、パラホルムアル
デヒド等が好ましい。
【００２０】ポリオールあるいは活性水素化合物の混合
物の水酸基価は、約２０〜１０００程度の範囲から目的
に応じて選択されることが多い。
物の水酸基価は、約２０〜１０００程度の範囲から目的
に応じて選択されることが多い。
【００２１】ポリイソシアネート化合物としては、イソ
シアネート基を２以上有する芳香族系、脂環族系、ある
いは脂肪族系のポリイソシアネート、それら２種以上の
混合物、およびそれらを変性して得られる変性ポリイソ
シアネートが例示され得る。具体的には、例えばトリレ
ンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート（通称：
クルードＭＤＩ）、キシリレンジイソシアネート、イソ
ホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネ
ートなどのポリイソシアネートやそれらのプレポリマー
型変性体、ヌレート変性体、ウレア変性体などが挙げら
れる。
シアネート基を２以上有する芳香族系、脂環族系、ある
いは脂肪族系のポリイソシアネート、それら２種以上の
混合物、およびそれらを変性して得られる変性ポリイソ
シアネートが例示され得る。具体的には、例えばトリレ
ンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート（通称：
クルードＭＤＩ）、キシリレンジイソシアネート、イソ
ホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネ
ートなどのポリイソシアネートやそれらのプレポリマー
型変性体、ヌレート変性体、ウレア変性体などが挙げら
れる。
【００２２】活性水素化合物とポリイソシアネート化合
物を反応させる際、通常触媒の使用が必要とされる。触
媒としては、活性水素含有基とイソシアネート基の反応
を促進させる有機スズ化合物などの金属化合物系触媒や
トリエチレンジアミンなどの３級アミン触媒などが例示
される。また、カルボン酸金属塩などのイソシアネート
基同志を反応させる多量化触媒も目的に応じて使用され
得る。
物を反応させる際、通常触媒の使用が必要とされる。触
媒としては、活性水素含有基とイソシアネート基の反応
を促進させる有機スズ化合物などの金属化合物系触媒や
トリエチレンジアミンなどの３級アミン触媒などが例示
される。また、カルボン酸金属塩などのイソシアネート
基同志を反応させる多量化触媒も目的に応じて使用され
得る。
【００２３】さらに、良好な気泡を形成するための整泡
剤も多くの場合使用される。整泡剤としては、例えばシ
リコーン系整泡剤や含フッ素化合物系整泡剤などが挙げ
られる。その他、任意に使用しうる配合剤としては、例
えば充填剤、安定剤、着色剤、難燃剤などがある。
剤も多くの場合使用される。整泡剤としては、例えばシ
リコーン系整泡剤や含フッ素化合物系整泡剤などが挙げ
られる。その他、任意に使用しうる配合剤としては、例
えば充填剤、安定剤、着色剤、難燃剤などがある。
【００２４】これらの原料を使用し、ポリウレタンフォ
ーム、ウレタン変性ポリイソシアヌレートフォーム、マ
イクロセルラーポリウレタンエラストマー、マイクロセ
ルラーポリウレタンウレアエラストマー、マイクロセル
ラーポリウレアエラストマー、その他の発泡合成樹脂が
得られる。
ーム、ウレタン変性ポリイソシアヌレートフォーム、マ
イクロセルラーポリウレタンエラストマー、マイクロセ
ルラーポリウレタンウレアエラストマー、マイクロセル
ラーポリウレアエラストマー、その他の発泡合成樹脂が
得られる。
【００２５】ポリウレタンフォームには大別して硬質ポ
リウレタンフォーム、半硬質ポリウレタンフォーム、軟
質ポリウレタンフォームがある。
リウレタンフォーム、半硬質ポリウレタンフォーム、軟
質ポリウレタンフォームがある。
【００２６】本発明は、特にハロカーボン系発泡剤の使
用量の多い分野である硬質ポリウレタンフォーム、ウレ
タン変性ポリイソシアヌレートフォーム、その他の硬質
フォームの製造において有用である。そのうちでも、水
酸基価約２００〜１０００のポリオールあるいはポリオ
ール混合物と芳香族系のポリイソシアネート化合物を使
用して得られる硬質ポリウレタンフォームの製造におい
て特に有用である。
用量の多い分野である硬質ポリウレタンフォーム、ウレ
タン変性ポリイソシアヌレートフォーム、その他の硬質
フォームの製造において有用である。そのうちでも、水
酸基価約２００〜１０００のポリオールあるいはポリオ
ール混合物と芳香族系のポリイソシアネート化合物を使
用して得られる硬質ポリウレタンフォームの製造におい
て特に有用である。
【００２７】これら硬質フォームを製造する場合、本発
明における発泡剤の使用量は、活性水素化合物に対し
て、５〜１５０重量％、特に２０〜６０重量％程度が適
当である。また、それと共に、活性水素化合物に対し
て、水を０〜１０重量％、特に１〜５重量％程度使用す
ることが好ましい。
明における発泡剤の使用量は、活性水素化合物に対し
て、５〜１５０重量％、特に２０〜６０重量％程度が適
当である。また、それと共に、活性水素化合物に対し
て、水を０〜１０重量％、特に１〜５重量％程度使用す
ることが好ましい。
【００２８】一方、軟質ポリウレタンフォームや半硬質
ポリウレタンフォーム、マイクロセルラーエラストマー
の場合には、本発明における発泡剤は活性水素化合物に
対して５〜１５０重量％程度の使用が好ましい。軟質ポ
リウレタンフォーム、半硬質ポリウレタンフォームの場
合には水を０〜１０重量％程度、マイクロセルラーエラ
ストマーの場合には水を０〜５重量％程度で併用するこ
とが好ましい。
ポリウレタンフォーム、マイクロセルラーエラストマー
の場合には、本発明における発泡剤は活性水素化合物に
対して５〜１５０重量％程度の使用が好ましい。軟質ポ
リウレタンフォーム、半硬質ポリウレタンフォームの場
合には水を０〜１０重量％程度、マイクロセルラーエラ
ストマーの場合には水を０〜５重量％程度で併用するこ
とが好ましい。
【００２９】
【実施例】各種ポリオール１００重量部に対し、シリコ
ーン系整泡剤（信越化学工業社：商品名Ｆ−３３８）２
重量部、水１重量部、触媒として、ゲルタイムが４５秒
となるようにＮ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミンの
必要量、および発泡剤のＤＦＢの所定量（発泡体のコア
密度が３０±２ｋｇ／ｍ3 となるよう調整）の混合液を
用い、これにポリメチレンポリフェニルイソシアネート
（ＭＤ化成社：商品名ＰＡＰＩ−１３５）を液温２０℃
で混合し、２００ｍｍ×２００ｍｍ×２００ｍｍの木製
のボックス内に投入し、発泡させた。
ーン系整泡剤（信越化学工業社：商品名Ｆ−３３８）２
重量部、水１重量部、触媒として、ゲルタイムが４５秒
となるようにＮ，Ｎ−ジメチルシクロヘキシルアミンの
必要量、および発泡剤のＤＦＢの所定量（発泡体のコア
密度が３０±２ｋｇ／ｍ3 となるよう調整）の混合液を
用い、これにポリメチレンポリフェニルイソシアネート
（ＭＤ化成社：商品名ＰＡＰＩ−１３５）を液温２０℃
で混合し、２００ｍｍ×２００ｍｍ×２００ｍｍの木製
のボックス内に投入し、発泡させた。
【００３０】本発明における発泡剤について評価するた
めに、発泡剤としてＲ１１を用いて同様に発泡させ比較
を行った。評価の規準は次の通りである。○：Ｒ１１と
同等以上。△：Ｒ１１よりやや劣る。×：Ｒ１１より劣
る。本発明における発泡剤とポリオールとの相溶性を含
め、評価結果を表１〜２に示す。
めに、発泡剤としてＲ１１を用いて同様に発泡させ比較
を行った。評価の規準は次の通りである。○：Ｒ１１と
同等以上。△：Ｒ１１よりやや劣る。×：Ｒ１１より劣
る。本発明における発泡剤とポリオールとの相溶性を含
め、評価結果を表１〜２に示す。
【００３１】
【表１】
【００３２】
【表２】
【００３３】表１〜２において、Ａはグリセリンにプロ
ピレンオキシドを反応させた水酸基価４２０のポリエー
テルポリオール、Ｂはシュークロースにプロピレンオキ
シドとエチレンオキシドを反応させた水酸基価４５０の
ポリエーテルポリオール、Ｃはトルエンジアミンにプロ
ピレンオキシドを反応させた水酸基価４４０のポリエー
テルポリオールを示す。
ピレンオキシドを反応させた水酸基価４２０のポリエー
テルポリオール、Ｂはシュークロースにプロピレンオキ
シドとエチレンオキシドを反応させた水酸基価４５０の
ポリエーテルポリオール、Ｃはトルエンジアミンにプロ
ピレンオキシドを反応させた水酸基価４４０のポリエー
テルポリオールを示す。
【００３４】
【発明の効果】本発明によれば、オゾン層破壊のおそれ
のあるＲ１１などのＣＦＣを実質的に使用することな
く、良好な発泡合成樹脂を製造できる。
のあるＲ１１などのＣＦＣを実質的に使用することな
く、良好な発泡合成樹脂を製造できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 上村 吟子 千葉県市原市五井海岸10番地 旭硝子株式 会社千葉工場内 (72)発明者 北村 健郎 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町1150番地 旭硝子株式会社中央研究所内
Claims (1)
- 【請求項１】イソシアネート基と反応しうる活性水素含
有官能基を２以上有する活性水素化合物とポリイソシア
ネート化合物とを低沸点ヒドロフルオロカーボン系発泡
剤の存在下に反応させて発泡合成樹脂を製造する方法に
おいて、低沸点ヒドロフルオロカーボン系発泡剤として
ジフルオロブタンを用いることを特徴とする発泡合成樹
脂の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2190093A JPH06212011A (ja) | 1993-01-14 | 1993-01-14 | 発泡合成樹脂の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2190093A JPH06212011A (ja) | 1993-01-14 | 1993-01-14 | 発泡合成樹脂の製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06212011A true JPH06212011A (ja) | 1994-08-02 |
Family
ID=12067986
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2190093A Pending JPH06212011A (ja) | 1993-01-14 | 1993-01-14 | 発泡合成樹脂の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06212011A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10260974A1 (de) * | 2002-12-24 | 2004-07-15 | Fischerwerke Artur Fischer Gmbh & Co. Kg | Spezialmörtel für Mehrkomponentensysteme |
-
1993
- 1993-01-14 JP JP2190093A patent/JPH06212011A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10260974A1 (de) * | 2002-12-24 | 2004-07-15 | Fischerwerke Artur Fischer Gmbh & Co. Kg | Spezialmörtel für Mehrkomponentensysteme |
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