JPH0538881A - 可逆性感熱記材料 - Google Patents
可逆性感熱記材料Info
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- JPH0538881A JPH0538881A JP3222299A JP22229991A JPH0538881A JP H0538881 A JPH0538881 A JP H0538881A JP 3222299 A JP3222299 A JP 3222299A JP 22229991 A JP22229991 A JP 22229991A JP H0538881 A JPH0538881 A JP H0538881A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 画像形成及び消去を繰り返しても、表面への
キズ及びヘッドカスの付着を防止でき、しかも画像切れ
がなく、また印刷適性の向上した可逆性感熱記録材料を
提供する。 【構成】 支持体上に、樹脂母材及び樹脂母材中に分散
された有機低分子物質を主成分とし、温度に依存して透
明度が可逆的に変化する感熱層を設けた可逆性感熱記録
材料において、該感熱層の上に耐熱性樹脂、殊に紫外線
硬化性樹脂を主成分とする中間層を設け、更にその上に
シリコーン変性ポリウレタン樹脂及びポリイソシアネー
ト或いは更にアミノ変性シリコーンオイルとの架橋硬化
物を主成分とする滑性保護層を設けたことを特徴とする
可逆性感熱記録材料。又は該感熱層の上に印刷層を設
け、更にその上に前記滑性保護層を設けたことを特徴と
する可逆性感熱記録材料。
キズ及びヘッドカスの付着を防止でき、しかも画像切れ
がなく、また印刷適性の向上した可逆性感熱記録材料を
提供する。 【構成】 支持体上に、樹脂母材及び樹脂母材中に分散
された有機低分子物質を主成分とし、温度に依存して透
明度が可逆的に変化する感熱層を設けた可逆性感熱記録
材料において、該感熱層の上に耐熱性樹脂、殊に紫外線
硬化性樹脂を主成分とする中間層を設け、更にその上に
シリコーン変性ポリウレタン樹脂及びポリイソシアネー
ト或いは更にアミノ変性シリコーンオイルとの架橋硬化
物を主成分とする滑性保護層を設けたことを特徴とする
可逆性感熱記録材料。又は該感熱層の上に印刷層を設
け、更にその上に前記滑性保護層を設けたことを特徴と
する可逆性感熱記録材料。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、感熱層の温度による可
逆的な透明度変化を利用して、画像の形成及び消去を何
度も繰り返して行なうことのできる可逆性感熱記録材料
に関する。
逆的な透明度変化を利用して、画像の形成及び消去を何
度も繰り返して行なうことのできる可逆性感熱記録材料
に関する。
【0002】
【従来の技術】近年、一時的な画像形成が行なえ、不要
となった時にはその画像の消去ができるようにした可逆
性感熱記録材料が注目されている。その代表的なものと
しては、ガラス転移温度(Tg)が50〜60℃から8
0℃未満である低ガラス転移温度の塩化ビニル−酢酸ビ
ニル共重合体のような樹脂母材中に高級脂肪酸のような
有機低分子物質を分散した可逆性感熱記録材料が知られ
ている(特開昭54−119377号、特開昭55−1
54198号などの公報)。
となった時にはその画像の消去ができるようにした可逆
性感熱記録材料が注目されている。その代表的なものと
しては、ガラス転移温度(Tg)が50〜60℃から8
0℃未満である低ガラス転移温度の塩化ビニル−酢酸ビ
ニル共重合体のような樹脂母材中に高級脂肪酸のような
有機低分子物質を分散した可逆性感熱記録材料が知られ
ている(特開昭54−119377号、特開昭55−1
54198号などの公報)。
【0003】この可逆性感熱記録材料に於いて、サーマ
ルヘッド等の発熱体で画像形成する際にサーマルヘッド
の熱及び圧力により画像形成及び消去を数回繰り返すう
ちに可逆性感熱記録材料表面にキズが付き、次第に表面
が削り落されて画像形成ができなくなる欠点がある。
又、削りとられたカスがサーマルヘッドに付着し、画像
切れ等の欠点がある。これらの欠点を解消するため、サ
ーマルヘッドの熱、及び圧力を弱くする方策がとられて
いるが、画像形成及び消去が不充分で、いまだ解消され
ていない。
ルヘッド等の発熱体で画像形成する際にサーマルヘッド
の熱及び圧力により画像形成及び消去を数回繰り返すう
ちに可逆性感熱記録材料表面にキズが付き、次第に表面
が削り落されて画像形成ができなくなる欠点がある。
又、削りとられたカスがサーマルヘッドに付着し、画像
切れ等の欠点がある。これらの欠点を解消するため、サ
ーマルヘッドの熱、及び圧力を弱くする方策がとられて
いるが、画像形成及び消去が不充分で、いまだ解消され
ていない。
【0004】また、記録材料面に於いて表面に耐熱性及
び滑性を付加した方策がとられているがカード用途に於
いて表面に印刷するため上記の方策では印刷の接着不良
及び印刷性不良等の問題があり、未だヘッドカス付着不
良は解消されていない。
び滑性を付加した方策がとられているがカード用途に於
いて表面に印刷するため上記の方策では印刷の接着不良
及び印刷性不良等の問題があり、未だヘッドカス付着不
良は解消されていない。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の欠点
を解消し、サーマルヘッド等の発熱体で画像形成及び消
去を何回繰り返しても、またサーマルヘッドの熱及び圧
力が高くても表面のキズ及びヘッドカス付着がなく、ま
た印刷適性が良好である可逆性感熱記録材料を提供する
ことを目的とする。
を解消し、サーマルヘッド等の発熱体で画像形成及び消
去を何回繰り返しても、またサーマルヘッドの熱及び圧
力が高くても表面のキズ及びヘッドカス付着がなく、ま
た印刷適性が良好である可逆性感熱記録材料を提供する
ことを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、支持体
上に、樹脂母材及び樹脂母材中に分散された有機低分子
物質を主成分とし、温度に依存して透明状態と白濁状態
とが可逆的に変化する感熱層を設けた可逆性感熱記録材
料において、該感熱層の上に耐熱性樹脂を主成分とする
中間層を設け、更にその上にシリコーン変性ポリウレタ
ン樹脂及びポリイソシアネートとの架橋硬化物を主成分
とする滑性保護層を設けたことを特徴とする可逆性感熱
記録材料が提供され、また支持体上に、樹脂母材及び樹
脂母材中に分散された有機低分子物質を主成分とし、温
度に依存して透明状態と白濁状態とが可逆的に変化する
感熱層を設けた可逆性感熱記録材料において、該感熱層
の上に印刷層を設け、更にその上にシリコーン変性ポリ
ウレタン樹脂及びポリイソシアネートとの架橋硬化物を
主成分とする滑性保護層を設けたことを特徴とする可逆
性感熱記録材料が提供され、また前記感熱層と前記印刷
層の間に、中間層及び保護層を順次設けたことを特徴と
する前記可逆性感熱材料が提供され、そしてこれら可逆
性感熱記録材料において、該中間層が紫外線硬化性樹脂
を主成分とすること、該滑性保護層がシリコーン変性ポ
リウレタン樹脂、アミノ変性シリコーンオイル及びポリ
イソシアネートとの架橋硬化物を主成分とすること、シ
リコーン変性ポリウレタン樹脂に対するポリイソシアネ
ートの比が6:4〜2:8の範囲であること、またシリ
コーン変性ポリウレタン樹脂の引張り強度(JIS K
−6301)が300kg/cm2以上、伸度(JIS
K−6301)が100%以下であることを特徴とす
る可逆性感熱記録材料が提供される。
上に、樹脂母材及び樹脂母材中に分散された有機低分子
物質を主成分とし、温度に依存して透明状態と白濁状態
とが可逆的に変化する感熱層を設けた可逆性感熱記録材
料において、該感熱層の上に耐熱性樹脂を主成分とする
中間層を設け、更にその上にシリコーン変性ポリウレタ
ン樹脂及びポリイソシアネートとの架橋硬化物を主成分
とする滑性保護層を設けたことを特徴とする可逆性感熱
記録材料が提供され、また支持体上に、樹脂母材及び樹
脂母材中に分散された有機低分子物質を主成分とし、温
度に依存して透明状態と白濁状態とが可逆的に変化する
感熱層を設けた可逆性感熱記録材料において、該感熱層
の上に印刷層を設け、更にその上にシリコーン変性ポリ
ウレタン樹脂及びポリイソシアネートとの架橋硬化物を
主成分とする滑性保護層を設けたことを特徴とする可逆
性感熱記録材料が提供され、また前記感熱層と前記印刷
層の間に、中間層及び保護層を順次設けたことを特徴と
する前記可逆性感熱材料が提供され、そしてこれら可逆
性感熱記録材料において、該中間層が紫外線硬化性樹脂
を主成分とすること、該滑性保護層がシリコーン変性ポ
リウレタン樹脂、アミノ変性シリコーンオイル及びポリ
イソシアネートとの架橋硬化物を主成分とすること、シ
リコーン変性ポリウレタン樹脂に対するポリイソシアネ
ートの比が6:4〜2:8の範囲であること、またシリ
コーン変性ポリウレタン樹脂の引張り強度(JIS K
−6301)が300kg/cm2以上、伸度(JIS
K−6301)が100%以下であることを特徴とす
る可逆性感熱記録材料が提供される。
【0007】本発明者らは可逆性感熱記録材料に於い
て、サーマルヘッド又は熱ロール等の加熱及び圧力に強
く、又、サーマルヘッドによる表面のキズ及びサーマル
ヘッドカス付着防止として、感熱層、印刷層の表面及び
中間層を耐熱性、耐圧性を向上させること、及びサーマ
ルヘッドとの摩擦係数を低下せしめることに着目し、感
熱層、又は印刷層の表面の滑性保護層及び中間層の材料
を種々検討した結果、密着性が良くかつ耐熱及び耐摩擦
の強い材料として中間層材料に耐熱性樹脂を用いるこ
と、特に紫外線硬化性樹脂が最適であることを確めた。
又滑性保護層材料としてシリコーン変性ポリウレタン樹
脂及びポリイソシアネートを架橋硬化して得られる樹脂
が良く、更にアミノ変性シリコーンオイル添加で耐摩擦
が向上することを確めた。
て、サーマルヘッド又は熱ロール等の加熱及び圧力に強
く、又、サーマルヘッドによる表面のキズ及びサーマル
ヘッドカス付着防止として、感熱層、印刷層の表面及び
中間層を耐熱性、耐圧性を向上させること、及びサーマ
ルヘッドとの摩擦係数を低下せしめることに着目し、感
熱層、又は印刷層の表面の滑性保護層及び中間層の材料
を種々検討した結果、密着性が良くかつ耐熱及び耐摩擦
の強い材料として中間層材料に耐熱性樹脂を用いるこ
と、特に紫外線硬化性樹脂が最適であることを確めた。
又滑性保護層材料としてシリコーン変性ポリウレタン樹
脂及びポリイソシアネートを架橋硬化して得られる樹脂
が良く、更にアミノ変性シリコーンオイル添加で耐摩擦
が向上することを確めた。
【0008】以下に本発明を更に詳しく説明する。本発
明の滑性保護層はシリコーン変性ポリウレタン樹脂、及
びポリイソシアネートとを架橋硬化して得られる。本発
明で使用されるシリコーン変性ポリウレタン樹脂は主鎖
にウレタン結合をもち一部シロキサン結合を有する構造
のものが、ブロック状及び/又はグラフト状に組み入れ
られた共重合体である。主鎖の構造単位に対するシロキ
サン結合を有する構造の単位の比率は任意のものを使用
することができる。又該シリコーン変性ポリウレタン樹
脂の引張強度(JIS K−6301)は300kg/
cm2以上で伸度(JIS K−6301)が100%
以下であるものを使用するのが望ましい。引張強度が3
00kg/cm2よりも小さいとサーマルヘッドにて画
像形成〜消去を数回繰り返すうちに表面にキズがつき、
そのキズがヘッドカスとなり画像切れの問題が発生する
不具合がある。又伸度が100%より大きい場合、サー
マルヘッドにて画像形成〜消去が数回繰り返すうちに、
白濁濃度が低下し耐久性劣化が発生するといった不具合
がある。
明の滑性保護層はシリコーン変性ポリウレタン樹脂、及
びポリイソシアネートとを架橋硬化して得られる。本発
明で使用されるシリコーン変性ポリウレタン樹脂は主鎖
にウレタン結合をもち一部シロキサン結合を有する構造
のものが、ブロック状及び/又はグラフト状に組み入れ
られた共重合体である。主鎖の構造単位に対するシロキ
サン結合を有する構造の単位の比率は任意のものを使用
することができる。又該シリコーン変性ポリウレタン樹
脂の引張強度(JIS K−6301)は300kg/
cm2以上で伸度(JIS K−6301)が100%
以下であるものを使用するのが望ましい。引張強度が3
00kg/cm2よりも小さいとサーマルヘッドにて画
像形成〜消去を数回繰り返すうちに表面にキズがつき、
そのキズがヘッドカスとなり画像切れの問題が発生する
不具合がある。又伸度が100%より大きい場合、サー
マルヘッドにて画像形成〜消去が数回繰り返すうちに、
白濁濃度が低下し耐久性劣化が発生するといった不具合
がある。
【0009】本発明の滑性保護層は、更に該保護層表面
の耐摩擦性を良くするためアミノ変性シリコーンオイル
を添加する。このアミノ変性シリコーンオイルはシロキ
サンセグメントの末端又は側鎖にアミノ基を有する化合
物であり、好ましいものとしては下記化1〜7で表わさ
れる化合物が挙げられる。
の耐摩擦性を良くするためアミノ変性シリコーンオイル
を添加する。このアミノ変性シリコーンオイルはシロキ
サンセグメントの末端又は側鎖にアミノ基を有する化合
物であり、好ましいものとしては下記化1〜7で表わさ
れる化合物が挙げられる。
【化1】
【化2】
【化3】
【化4】
【化5】
【化6】
【化7】
【0010】本発明で使用するポリイソシアネートとし
ては、一般のポリイソシアネートも使用できるが、好ま
しくはポリイソシアネートの二量体、三量体あるいは、
ポリオール化合物を反応させた比較的分子量の高いポリ
ウレタンポリイソシアネートが良い。これらのポリイソ
シアネートは、例えば、タケネート(武田薬品製)、バ
ーノック(大日本インキ化学製)、コロネート(日本ポ
リウレタン製)、デュラネート(旭化成工業製)、ディ
スモジュール(バイエル製)、ポリイソシアネートXD
I、TDI(諸星インキ製)、クロスネート(大日精化
工業製)等の商品名で入手して本発明で使用することが
出来る。
ては、一般のポリイソシアネートも使用できるが、好ま
しくはポリイソシアネートの二量体、三量体あるいは、
ポリオール化合物を反応させた比較的分子量の高いポリ
ウレタンポリイソシアネートが良い。これらのポリイソ
シアネートは、例えば、タケネート(武田薬品製)、バ
ーノック(大日本インキ化学製)、コロネート(日本ポ
リウレタン製)、デュラネート(旭化成工業製)、ディ
スモジュール(バイエル製)、ポリイソシアネートXD
I、TDI(諸星インキ製)、クロスネート(大日精化
工業製)等の商品名で入手して本発明で使用することが
出来る。
【0011】シリコーン変性ポリウレタン樹脂、アミン
変性シリコーンオイル及びポリイソシアネートの使用量
は、形成される滑性保護層の架橋構造に関与し、特に高
い耐熱性を得るには、シリコーン変性ポリウレタン樹脂
に対するポリイソシアネートの比が6:4〜2:8、好
ましくは5:5〜3:7の範囲で使用する。シリコーン
変性ポリウレタン樹脂に対するポリイソシアネートの比
が7:3〜10:0であると、ポリウレタンの性質が強
く出て、軟化点が200℃以下と低くなり、耐熱性が不
十分であり、一方、シリコーン変性ポリウレタン樹脂に
対するポリイソシアネートの比が1:9〜0:10であ
ると、ポリウレタンの性質が弱くなり、滑性保護層の可
撓性、いわゆる引張強度が小さくなる為に、サーマルヘ
ッドによる滑性保護層の削れといった不具合が生ずる。
又、アミノ変性シリコーンオイルは3者の合計のうちで
0.1〜10wt%を占める割合で使用することがで
き、好ましくは0.5〜5wt%である。使用量が少な
すぎると十分な滑性が得られず、多すぎると滑性保護層
の強度及び接着性が不足するといった不具合が生ずる。
変性シリコーンオイル及びポリイソシアネートの使用量
は、形成される滑性保護層の架橋構造に関与し、特に高
い耐熱性を得るには、シリコーン変性ポリウレタン樹脂
に対するポリイソシアネートの比が6:4〜2:8、好
ましくは5:5〜3:7の範囲で使用する。シリコーン
変性ポリウレタン樹脂に対するポリイソシアネートの比
が7:3〜10:0であると、ポリウレタンの性質が強
く出て、軟化点が200℃以下と低くなり、耐熱性が不
十分であり、一方、シリコーン変性ポリウレタン樹脂に
対するポリイソシアネートの比が1:9〜0:10であ
ると、ポリウレタンの性質が弱くなり、滑性保護層の可
撓性、いわゆる引張強度が小さくなる為に、サーマルヘ
ッドによる滑性保護層の削れといった不具合が生ずる。
又、アミノ変性シリコーンオイルは3者の合計のうちで
0.1〜10wt%を占める割合で使用することがで
き、好ましくは0.5〜5wt%である。使用量が少な
すぎると十分な滑性が得られず、多すぎると滑性保護層
の強度及び接着性が不足するといった不具合が生ずる。
【0012】本発明の滑性保護層は耐熱性及び滑性を更
に向上するために、前記材料以外に従来公知の有機滑
剤、シリカ、炭酸カルシウム、沈降性硫酸バリウム、尿
素樹脂架橋粉、アクリル樹脂架橋粉、シリコーン樹脂
粉、木粉、二酸化モリブデン、窒化硝素等の微粒子を包
含させることが出来る。
に向上するために、前記材料以外に従来公知の有機滑
剤、シリカ、炭酸カルシウム、沈降性硫酸バリウム、尿
素樹脂架橋粉、アクリル樹脂架橋粉、シリコーン樹脂
粉、木粉、二酸化モリブデン、窒化硝素等の微粒子を包
含させることが出来る。
【0013】また、本発明の滑性保護層は上記の如き材
料をアセトン、メチルエチルケトン、トルエン、キシレ
ン等の適当な溶剤中に溶解させて塗工液を調製し、この
塗工液をグラビアコーター、ロールコーター、ワイヤー
バー等の慣用の塗工手段により塗工し、塗工後加熱乾燥
時にシリコーン変性ポリウレタン樹脂、アミン変性シリ
コーンオイル及びポリイソシアネートを反応させて架橋
構造の樹脂層とすることによって形成される。架橋構造
は50乃至100℃の温度で数時間乃至数日間処理する
ことによって十分に形成される。勿論この反応に際して
は硬化触媒等が使用出来る。
料をアセトン、メチルエチルケトン、トルエン、キシレ
ン等の適当な溶剤中に溶解させて塗工液を調製し、この
塗工液をグラビアコーター、ロールコーター、ワイヤー
バー等の慣用の塗工手段により塗工し、塗工後加熱乾燥
時にシリコーン変性ポリウレタン樹脂、アミン変性シリ
コーンオイル及びポリイソシアネートを反応させて架橋
構造の樹脂層とすることによって形成される。架橋構造
は50乃至100℃の温度で数時間乃至数日間処理する
ことによって十分に形成される。勿論この反応に際して
は硬化触媒等が使用出来る。
【0014】本発明の滑性保護層の厚みは0.01〜
2.0μmの範囲であり、好ましくは0.1〜1.5μ
mの厚みで充分な性能を引き出すことができる。
2.0μmの範囲であり、好ましくは0.1〜1.5μ
mの厚みで充分な性能を引き出すことができる。
【0015】本発明の中間層材料としては、熱硬化性樹
脂、熱可塑性樹脂が使用可能である。即ちポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリビニルアルコ
ール、ポリビニルブチラール、ポリウレタン、飽和ポリ
エステル、不飽和ポリエステル、エポキシ樹脂、フェノ
ール樹脂、ポリカーボネート、ポリアミド等が挙げられ
るが更に耐熱性及び耐圧性に強い材料としては紫外線硬
化性樹脂が最適である。すなわちサーマルヘッドで画像
形成〜消去を数回繰り返す際、中間層が耐熱性、耐圧性
に優れ、しかも硬いために、サーマルヘッドの熱及び圧
力による中間層の剥離が防止できる。本発明の中間層の
厚みは0.1〜10μmの範囲であり、好ましくは0.
5〜5μmの厚さで充分な性能を引き出すことができ
る。
脂、熱可塑性樹脂が使用可能である。即ちポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリビニルアルコ
ール、ポリビニルブチラール、ポリウレタン、飽和ポリ
エステル、不飽和ポリエステル、エポキシ樹脂、フェノ
ール樹脂、ポリカーボネート、ポリアミド等が挙げられ
るが更に耐熱性及び耐圧性に強い材料としては紫外線硬
化性樹脂が最適である。すなわちサーマルヘッドで画像
形成〜消去を数回繰り返す際、中間層が耐熱性、耐圧性
に優れ、しかも硬いために、サーマルヘッドの熱及び圧
力による中間層の剥離が防止できる。本発明の中間層の
厚みは0.1〜10μmの範囲であり、好ましくは0.
5〜5μmの厚さで充分な性能を引き出すことができ
る。
【0016】本発明の印刷層については特に限定しない
が、好ましくは紫外線硬化インキが用いられる。
が、好ましくは紫外線硬化インキが用いられる。
【0017】また印刷層を設ける場合、感熱層を保護す
るために予め保護層を設けることができる。感熱層上に
積層する保護層(厚さ0.1〜10μm)の材料として
は、シリコーン系ゴム、シリコーン樹脂(特開昭63−
221087号公報に記載)、ポリシロキサングラフト
ポリマー(特願昭62−152550号に記載)や紫外
線硬化樹脂又は電子線硬化樹脂(特願昭63−3106
00号に記載)等が挙げられる。いずれの場合も、塗布
時に溶剤を用いるが、その溶剤は、感熱層の樹脂ならび
に有機低分子物質を溶解しにくいほうが望ましい。感熱
層の樹脂及び有機低分子物質を溶解しにくい溶剤として
はn−ヘキサン、メチルアルコール、エチルアルコー
ル、イソプロピルアルコール等が挙げられ、特にアルコ
ール系の溶剤がコスト面から望ましい。
るために予め保護層を設けることができる。感熱層上に
積層する保護層(厚さ0.1〜10μm)の材料として
は、シリコーン系ゴム、シリコーン樹脂(特開昭63−
221087号公報に記載)、ポリシロキサングラフト
ポリマー(特願昭62−152550号に記載)や紫外
線硬化樹脂又は電子線硬化樹脂(特願昭63−3106
00号に記載)等が挙げられる。いずれの場合も、塗布
時に溶剤を用いるが、その溶剤は、感熱層の樹脂ならび
に有機低分子物質を溶解しにくいほうが望ましい。感熱
層の樹脂及び有機低分子物質を溶解しにくい溶剤として
はn−ヘキサン、メチルアルコール、エチルアルコー
ル、イソプロピルアルコール等が挙げられ、特にアルコ
ール系の溶剤がコスト面から望ましい。
【0018】以下に、本発明をさらに詳細に説明する。
本発明における透明状態と白濁状態が熱により可逆的に
変化する可逆性感熱記録材料は、樹脂中に有機低分子
物質を分散したタイプ、ポリマーブレンドタイプ、
液晶高分子等の相変化を利用したタイプのもの等があげ
られるが、これらに限定されるものではない。本発明で
用いられる前記の樹脂中に有機低分子物質を分散した
ものは、樹脂母材とその樹脂母材中に分散された有機低
分子物質とを主成分としてなり温度に依存して透明度が
可逆的に変化する感熱層を設けた可逆性感熱記録材料で
ある。この可逆性感熱記録材料は、前記のごとき透明度
変化(透明状態、白濁不透明状態)を利用しており、こ
の透明状態と白濁不透明状態との違いは次のように推測
される。すなわち、(i)透明の場合には樹脂母材中に分
散された有機低分子物質の粒子は有機低分子物質の大き
な粒子で構成されており、片側から入射した光は散乱さ
れること無く反対側に透過するため透明に見えること、
また、(ii)白濁の場合には有機低分子物質の粒子は有
機低分子物質の微細な結晶が集合した多結晶で構成さ
れ、個々の結晶の結晶軸がいろいろな方向を向いている
ため片側から入射した光は有機低分子物質粒子の結晶の
界面で何度も屈折し、散乱されるため白く見えること、
等に由来している。
本発明における透明状態と白濁状態が熱により可逆的に
変化する可逆性感熱記録材料は、樹脂中に有機低分子
物質を分散したタイプ、ポリマーブレンドタイプ、
液晶高分子等の相変化を利用したタイプのもの等があげ
られるが、これらに限定されるものではない。本発明で
用いられる前記の樹脂中に有機低分子物質を分散した
ものは、樹脂母材とその樹脂母材中に分散された有機低
分子物質とを主成分としてなり温度に依存して透明度が
可逆的に変化する感熱層を設けた可逆性感熱記録材料で
ある。この可逆性感熱記録材料は、前記のごとき透明度
変化(透明状態、白濁不透明状態)を利用しており、こ
の透明状態と白濁不透明状態との違いは次のように推測
される。すなわち、(i)透明の場合には樹脂母材中に分
散された有機低分子物質の粒子は有機低分子物質の大き
な粒子で構成されており、片側から入射した光は散乱さ
れること無く反対側に透過するため透明に見えること、
また、(ii)白濁の場合には有機低分子物質の粒子は有
機低分子物質の微細な結晶が集合した多結晶で構成さ
れ、個々の結晶の結晶軸がいろいろな方向を向いている
ため片側から入射した光は有機低分子物質粒子の結晶の
界面で何度も屈折し、散乱されるため白く見えること、
等に由来している。
【0019】図1(熱による透明度の変化を表わしてい
る)において、樹脂母材と、この樹脂母材中に分散され
た有機低分子物質とを主成分とする感熱層は、例えばT
0以下の常温では白濁不透明状態にある。これを温度T2
に加熱すると透明になり、この状態で再びT0以下の常
温に戻しても透明のままである。これは温度T2からT0
以下に至るまでに有機低分子物質が半溶融状態を経て多
結晶から単結晶へと結晶が成長するためと考えられる。
更にT3以上の温度に加熱すると、最大透明度と最大不
透明度との中間の半透明状態になる。次に、この温度を
下げて行くと、再び透明状態をとることなく最初の白濁
不透明状態に戻る。これは温度T3以上で有機低分子物
質が溶融後、冷却されることにより多結晶が析出するた
めであると考えられる。なお、この不透明状態のものを
T1〜T2間の温度に加熱した後、常温即ちT0以下の温
度に冷却した場合には透明と不透明との中間の状態をと
ることができる。また、前記常温で透明になったものも
再びT3以上の温度に加熱した後常温に戻せば、再び白
濁不透明状態に戻る。即ち、常温で不透明及び透明の両
形態並びにその中間状態をとることができる。
る)において、樹脂母材と、この樹脂母材中に分散され
た有機低分子物質とを主成分とする感熱層は、例えばT
0以下の常温では白濁不透明状態にある。これを温度T2
に加熱すると透明になり、この状態で再びT0以下の常
温に戻しても透明のままである。これは温度T2からT0
以下に至るまでに有機低分子物質が半溶融状態を経て多
結晶から単結晶へと結晶が成長するためと考えられる。
更にT3以上の温度に加熱すると、最大透明度と最大不
透明度との中間の半透明状態になる。次に、この温度を
下げて行くと、再び透明状態をとることなく最初の白濁
不透明状態に戻る。これは温度T3以上で有機低分子物
質が溶融後、冷却されることにより多結晶が析出するた
めであると考えられる。なお、この不透明状態のものを
T1〜T2間の温度に加熱した後、常温即ちT0以下の温
度に冷却した場合には透明と不透明との中間の状態をと
ることができる。また、前記常温で透明になったものも
再びT3以上の温度に加熱した後常温に戻せば、再び白
濁不透明状態に戻る。即ち、常温で不透明及び透明の両
形態並びにその中間状態をとることができる。
【0020】従って、熱を選択的に与えることにより感
熱層を選択的に加熱し、透明地に白濁画像、白濁地に透
明画像を形成することができ、その変化は何回も繰り返
することが可能である。そして、このような感熱層の背
面に着色シートを配置すれば、白地に着色シートの色の
画像または着色シートの色の地に白地の画像を形成する
ことができる。また、OHP(オーバーヘッドプロジェ
クター)などで投影すれば、白濁部は暗部になり、透明
部は光が透過しスクリーン上では明部となる。
熱層を選択的に加熱し、透明地に白濁画像、白濁地に透
明画像を形成することができ、その変化は何回も繰り返
することが可能である。そして、このような感熱層の背
面に着色シートを配置すれば、白地に着色シートの色の
画像または着色シートの色の地に白地の画像を形成する
ことができる。また、OHP(オーバーヘッドプロジェ
クター)などで投影すれば、白濁部は暗部になり、透明
部は光が透過しスクリーン上では明部となる。
【0021】このような可逆性感熱記録材料を用いて画
像の形成と消去とを行なうには、画像形成用と画像消去
用の二つのサーマルヘッドを持つか、若しくは、印加エ
ネルギー条件を変化させることにより画像形成及び画像
消去を行なう単一のサーマルヘッドを持つものの使用が
有効である。前者の場合には、2つのサーマルヘッドが
必要なため装置のコストは上がるが、それぞれのサーマ
ルヘッドのエネルギー印加条件を別々にし可逆性感熱記
録材料を1回通せば、画像の形成と消去とを行なうこと
でができる。後者の場合には、一つのサーマルヘッドで
画像の形成及び消去を行なうため、感熱記録材料が通過
する1回にサーマルヘッドにエネルギーを印加する条件
を画像を形成する部位、消去する部位に合わせて細かく
変えていくか、または、一度感熱記録材料上の画像を消
去した後もう一度感熱記録材料を逆向きに走行させ別の
エネルギー条件で画像を形成する等、操作は複雑化する
がサーマルヘッドが1つであるため装置コストは安くな
る。
像の形成と消去とを行なうには、画像形成用と画像消去
用の二つのサーマルヘッドを持つか、若しくは、印加エ
ネルギー条件を変化させることにより画像形成及び画像
消去を行なう単一のサーマルヘッドを持つものの使用が
有効である。前者の場合には、2つのサーマルヘッドが
必要なため装置のコストは上がるが、それぞれのサーマ
ルヘッドのエネルギー印加条件を別々にし可逆性感熱記
録材料を1回通せば、画像の形成と消去とを行なうこと
でができる。後者の場合には、一つのサーマルヘッドで
画像の形成及び消去を行なうため、感熱記録材料が通過
する1回にサーマルヘッドにエネルギーを印加する条件
を画像を形成する部位、消去する部位に合わせて細かく
変えていくか、または、一度感熱記録材料上の画像を消
去した後もう一度感熱記録材料を逆向きに走行させ別の
エネルギー条件で画像を形成する等、操作は複雑化する
がサーマルヘッドが1つであるため装置コストは安くな
る。
【0022】本発明で用いられる可逆性感熱記録材料を
作るには例えば下記の方法によりプラスチックフィル
ム、ガラス板、金属板等の支持部材上に皮膜として形成
するかあるいはシート状として成形することができる。 1)樹脂母材及び有機低分子物質を溶媒中に溶解し、こ
れを支持部材上に塗布し、溶媒を蒸発させ皮膜あるいは
シート状とする方法。 2)樹脂母材のみを溶解させる溶媒に、樹脂母材を溶解
させ、その中に有機低分子物質を種々の方法で粉砕又は
分散し、これを支持部材上に塗布し、溶媒を蒸発させ皮
膜あるいはシート状とする方法。 3)溶媒を用いず、樹脂母材と有機低分子物質を加熱溶
融、混合し、これを皮膜あるいはシート状に成形して冷
却する方法。 感熱層又は感熱記録材料作成用溶剤としては、樹脂母材
及び有機低分子物質の種類によって種々選択できるが、
例えばテトラヒドロフラン、メチルエチルケトン、メチ
ルイソブチルケトン、クロロホルム、四塩化炭素、エタ
ノール、トルエン、ベンゼン等が挙げられる。なお、分
散液を使用した場合はもちろんであるが、溶液を使用し
た場合も得られる感熱層中では有機低分子物質は微粒子
として析出し、分散状態で存在する。
作るには例えば下記の方法によりプラスチックフィル
ム、ガラス板、金属板等の支持部材上に皮膜として形成
するかあるいはシート状として成形することができる。 1)樹脂母材及び有機低分子物質を溶媒中に溶解し、こ
れを支持部材上に塗布し、溶媒を蒸発させ皮膜あるいは
シート状とする方法。 2)樹脂母材のみを溶解させる溶媒に、樹脂母材を溶解
させ、その中に有機低分子物質を種々の方法で粉砕又は
分散し、これを支持部材上に塗布し、溶媒を蒸発させ皮
膜あるいはシート状とする方法。 3)溶媒を用いず、樹脂母材と有機低分子物質を加熱溶
融、混合し、これを皮膜あるいはシート状に成形して冷
却する方法。 感熱層又は感熱記録材料作成用溶剤としては、樹脂母材
及び有機低分子物質の種類によって種々選択できるが、
例えばテトラヒドロフラン、メチルエチルケトン、メチ
ルイソブチルケトン、クロロホルム、四塩化炭素、エタ
ノール、トルエン、ベンゼン等が挙げられる。なお、分
散液を使用した場合はもちろんであるが、溶液を使用し
た場合も得られる感熱層中では有機低分子物質は微粒子
として析出し、分散状態で存在する。
【0023】本発明において、可逆性感熱記録材料の感
熱層の樹脂母材に用いられる樹脂は皮膜またはシートを
形成することができ透明性が良く、機械的に安定な樹脂
が好ましい。このような樹脂としては、ポリ塩化ビニ
ル;塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢
酸ビニル−ビニルアルコール共重合体、塩化ビニル−酢
酸ビニル−マレイン酸共重合体、塩化ビニル−アクリレ
ート共重合体等の塩化ビニル系共重合体;ポリ塩化ビニ
リデン、塩化ビニリデン−塩化ビニル共重合体、塩化ビ
ニリデン−アクリロニトリル共重合体等の塩化ビニリデ
ン系共重合体;ポリエステル;ポリアミド;ポリアクリ
レート又はポリメタクリレート或いはアクリレート−メ
タクリレート共重合体;シリコーン樹脂等が挙げられ
る。これらは単独で或いは2種以上混合して使用され
る。
熱層の樹脂母材に用いられる樹脂は皮膜またはシートを
形成することができ透明性が良く、機械的に安定な樹脂
が好ましい。このような樹脂としては、ポリ塩化ビニ
ル;塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢
酸ビニル−ビニルアルコール共重合体、塩化ビニル−酢
酸ビニル−マレイン酸共重合体、塩化ビニル−アクリレ
ート共重合体等の塩化ビニル系共重合体;ポリ塩化ビニ
リデン、塩化ビニリデン−塩化ビニル共重合体、塩化ビ
ニリデン−アクリロニトリル共重合体等の塩化ビニリデ
ン系共重合体;ポリエステル;ポリアミド;ポリアクリ
レート又はポリメタクリレート或いはアクリレート−メ
タクリレート共重合体;シリコーン樹脂等が挙げられ
る。これらは単独で或いは2種以上混合して使用され
る。
【0024】一方、有機低分子物質としては記録層中で
熱により多結晶から単結晶に変化するもの(図1に示し
た温度T1〜T3の範囲で変化するもの)であればよく、
一般に融点30〜200℃好ましくは50〜150℃程
度のものが使用される。このような有機低分子物質とし
てはアルカノール;アルカンジオール;ハロゲンアルカ
ノールまたはハロゲンアルカンジオール;アルキルアミ
ン;アルカン;アルケン;アルキン;ハロゲンアルカ
ン;ハロゲンアルケン;ハロゲンアルキン;シクロアル
カン;シクロアルケン;シクロアルキン;飽和または不
飽和モノまたはジカルボン酸又はこれらのエステル、ア
ミド又はアンモニウム塩;飽和または不飽和ハロゲン脂
肪酸またはこれらのエステル、アミド又はアンモニウム
塩;アリルカルボン酸またはそれらのエステル、アミド
又はアンモニウム塩;ハロゲンアリルカルボン酸または
それらのエステル、アミド又はアンモニウム塩;チオア
ルコール;チオカルボン酸又はそれらのエステル、アミ
ンまたはアンモニウム塩;チオアルコールのカルボン酸
エステル等が挙げられる。これらは単独で又は2種以上
混合して使用される。これらの化合物の炭素数は10〜
60、好ましくは10〜38、特に10〜30が好まし
い。エステル中のアルコール基部分は飽和していてもよ
く、飽和していなくてもよく、またハロゲン置換されて
いてもよい。いずれにしても有機低分子物質は分子中に
酸素、窒素、硫黄及びハロゲンの少くとも1種、例えば
−OH、−COOH、−CONH、−COOR、−N
H、−NH2、−S−、−S−S−、−O−、ハロゲン
等を含む化合物であることが好ましい。
熱により多結晶から単結晶に変化するもの(図1に示し
た温度T1〜T3の範囲で変化するもの)であればよく、
一般に融点30〜200℃好ましくは50〜150℃程
度のものが使用される。このような有機低分子物質とし
てはアルカノール;アルカンジオール;ハロゲンアルカ
ノールまたはハロゲンアルカンジオール;アルキルアミ
ン;アルカン;アルケン;アルキン;ハロゲンアルカ
ン;ハロゲンアルケン;ハロゲンアルキン;シクロアル
カン;シクロアルケン;シクロアルキン;飽和または不
飽和モノまたはジカルボン酸又はこれらのエステル、ア
ミド又はアンモニウム塩;飽和または不飽和ハロゲン脂
肪酸またはこれらのエステル、アミド又はアンモニウム
塩;アリルカルボン酸またはそれらのエステル、アミド
又はアンモニウム塩;ハロゲンアリルカルボン酸または
それらのエステル、アミド又はアンモニウム塩;チオア
ルコール;チオカルボン酸又はそれらのエステル、アミ
ンまたはアンモニウム塩;チオアルコールのカルボン酸
エステル等が挙げられる。これらは単独で又は2種以上
混合して使用される。これらの化合物の炭素数は10〜
60、好ましくは10〜38、特に10〜30が好まし
い。エステル中のアルコール基部分は飽和していてもよ
く、飽和していなくてもよく、またハロゲン置換されて
いてもよい。いずれにしても有機低分子物質は分子中に
酸素、窒素、硫黄及びハロゲンの少くとも1種、例えば
−OH、−COOH、−CONH、−COOR、−N
H、−NH2、−S−、−S−S−、−O−、ハロゲン
等を含む化合物であることが好ましい。
【0025】更に具体的には、これら化合物としてはラ
ウリン酸、ドデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン
酸、パルミチン酸、ペンタデカン酸、ステアリン酸、ア
ラキン酸、ベヘン酸、ヘンイコサン酸、トリコサン酸、
リグノセリン酸、ペンタコサン酸、セロチン酸、ヘプタ
コサン酸、モンタン酸、メリシン酸、ノナデカン酸、オ
レイン酸等の高級脂肪酸;ステアリン酸メチル、ステア
リン酸テトラデシル、ステアリン酸オクタデシル、ラウ
リン酸オクタデシル、パルミチン酸テトラデシル、ベヘ
ン酸ドデシル等の高級脂肪酸のエステル; 等のエーテル又はチオエーテル等がある。中でも本発明
では高級脂肪酸、特にパルミチン酸、ペンタデカン酸、
ノナデカン酸、アラキン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、
リグノセリン酸、セロチン酸、マルガリン酸、ヘンイコ
サン酸、トリコサン酸、等の炭素数16以上の高級脂肪
酸が好ましく、炭素数16〜24の高級脂肪酸が更に好
ましい。
ウリン酸、ドデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン
酸、パルミチン酸、ペンタデカン酸、ステアリン酸、ア
ラキン酸、ベヘン酸、ヘンイコサン酸、トリコサン酸、
リグノセリン酸、ペンタコサン酸、セロチン酸、ヘプタ
コサン酸、モンタン酸、メリシン酸、ノナデカン酸、オ
レイン酸等の高級脂肪酸;ステアリン酸メチル、ステア
リン酸テトラデシル、ステアリン酸オクタデシル、ラウ
リン酸オクタデシル、パルミチン酸テトラデシル、ベヘ
ン酸ドデシル等の高級脂肪酸のエステル; 等のエーテル又はチオエーテル等がある。中でも本発明
では高級脂肪酸、特にパルミチン酸、ペンタデカン酸、
ノナデカン酸、アラキン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、
リグノセリン酸、セロチン酸、マルガリン酸、ヘンイコ
サン酸、トリコサン酸、等の炭素数16以上の高級脂肪
酸が好ましく、炭素数16〜24の高級脂肪酸が更に好
ましい。
【0026】また、透明化できる温度の巾を広げるに
は、この明細書において記載した有機低分子物質を適宜
組合せるか、または、そうした有機低分子低分子物質と
融点の異なる他の材料とを組合せればよい。これらは例
えば特開昭63−39378号、特開昭63−1303
80号などの公報や、特願昭63−14754号、特願
平1−140109号などの明細書に開示されている
が、これらに限定されるものではない。
は、この明細書において記載した有機低分子物質を適宜
組合せるか、または、そうした有機低分子低分子物質と
融点の異なる他の材料とを組合せればよい。これらは例
えば特開昭63−39378号、特開昭63−1303
80号などの公報や、特願昭63−14754号、特願
平1−140109号などの明細書に開示されている
が、これらに限定されるものではない。
【0027】なお、感熱層中の有機低分子物質と樹脂母
材との割合は、重量比で2:1〜1:16程度が好まし
く、1:1〜1:3が更に好ましい。樹脂母材の比率が
これ以下になると、有機低分子物質を樹脂母材中に保持
した膜に形成することが困難となり、またこれ以上にな
ると、有機低分子物質の量が少ないため、不透明化が困
難になる。感熱層の厚みは1〜3μmが好ましく、2〜
20μmがさらに好ましい。感熱層が厚すぎると層内で
の熱の分布が発生し均一に透明化することが困難とな
る。また、感熱層が薄すぎると白濁度が低下しコントラ
ストが低くなる。更に、感熱層中の有機低分子物質の量
を増加させると白濁度を増すことができる。
材との割合は、重量比で2:1〜1:16程度が好まし
く、1:1〜1:3が更に好ましい。樹脂母材の比率が
これ以下になると、有機低分子物質を樹脂母材中に保持
した膜に形成することが困難となり、またこれ以上にな
ると、有機低分子物質の量が少ないため、不透明化が困
難になる。感熱層の厚みは1〜3μmが好ましく、2〜
20μmがさらに好ましい。感熱層が厚すぎると層内で
の熱の分布が発生し均一に透明化することが困難とな
る。また、感熱層が薄すぎると白濁度が低下しコントラ
ストが低くなる。更に、感熱層中の有機低分子物質の量
を増加させると白濁度を増すことができる。
【0028】感熱層には以上の成分の他に、透明画像の
形成を容易にするために、界面活性剤、高沸点溶剤等の
添加物を添加することができる。これらの添加物の具体
例は次の通りである。 高沸点溶剤の例;リン酸トリブチル、リン酸トリ−2−
エチルヘキシル、リン酸トリフェニル、リン酸トリクレ
ジル、オレイン酸ブチル、フタル酸ジメチル、フタル酸
ジエチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジヘプチル、フ
タル酸ジ−n−オクチル、フタル酸ジ−2−エチルヘキ
シル、フタル酸ジイソノニル、フタル酸ジオクチルデシ
ル、フタル酸ジイソデシル、フタル酸ブチルベンジル、
アジピン酸ジブチル、アジピン酸ジ−n−ヘキシル、ア
ジピン酸ジ−2−エチルヘキシル、アゼライン酸ジ−2
−エチルヘキシル、セバシン酸ジブチル、セバシン酸ジ
−2−エチルヘキシル、ジエチレングリコールジベンゾ
エート、トリエチレングリコールジ−2−エチルブチラ
ート、アセチルリシノール酸メチル、アセチルリシノー
ル酸ブチル、ブチルフタリルブチルグリコレート、アセ
チルクエン酸トリブチル。
形成を容易にするために、界面活性剤、高沸点溶剤等の
添加物を添加することができる。これらの添加物の具体
例は次の通りである。 高沸点溶剤の例;リン酸トリブチル、リン酸トリ−2−
エチルヘキシル、リン酸トリフェニル、リン酸トリクレ
ジル、オレイン酸ブチル、フタル酸ジメチル、フタル酸
ジエチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジヘプチル、フ
タル酸ジ−n−オクチル、フタル酸ジ−2−エチルヘキ
シル、フタル酸ジイソノニル、フタル酸ジオクチルデシ
ル、フタル酸ジイソデシル、フタル酸ブチルベンジル、
アジピン酸ジブチル、アジピン酸ジ−n−ヘキシル、ア
ジピン酸ジ−2−エチルヘキシル、アゼライン酸ジ−2
−エチルヘキシル、セバシン酸ジブチル、セバシン酸ジ
−2−エチルヘキシル、ジエチレングリコールジベンゾ
エート、トリエチレングリコールジ−2−エチルブチラ
ート、アセチルリシノール酸メチル、アセチルリシノー
ル酸ブチル、ブチルフタリルブチルグリコレート、アセ
チルクエン酸トリブチル。
【0029】界面活性剤、その他の添加物の例;多価ア
ルコール高級脂肪酸エステル;多価アルコール高級アル
キルエーテル;多価アルコール高級脂肪酸エステル、高
級アルコール、高級アルキルフェノール、高級脂肪酸高
級アルキルアミン、高級脂肪酸アミド、油脂又はポリプ
ロピレングリコールの低級オレフィンオキサイド付加
物;アセチレングリコール;高級アルキルベンゼンスル
ホン酸のNa、Ca、Ba又はMg塩;高級脂肪酸、芳
香族カルボン酸、高級脂肪酸スルホン酸、芳香族スルホ
ン酸、硫酸モノエステル又はリン酸モノ−又はジ−エス
テルのCa、Ba又はMg塩;低度硫酸化油;ポリ長鎖
アルキルアクリレート;アクリル系オルゴマー;ポリ長
鎖アルキルメタクリレート;長鎖アルキルメタクリレー
ト〜アミン含有モノマー共重合体;スチレン〜無水マレ
イン酸共重合体;オレフィン〜無水マレイン酸共重合
体。
ルコール高級脂肪酸エステル;多価アルコール高級アル
キルエーテル;多価アルコール高級脂肪酸エステル、高
級アルコール、高級アルキルフェノール、高級脂肪酸高
級アルキルアミン、高級脂肪酸アミド、油脂又はポリプ
ロピレングリコールの低級オレフィンオキサイド付加
物;アセチレングリコール;高級アルキルベンゼンスル
ホン酸のNa、Ca、Ba又はMg塩;高級脂肪酸、芳
香族カルボン酸、高級脂肪酸スルホン酸、芳香族スルホ
ン酸、硫酸モノエステル又はリン酸モノ−又はジ−エス
テルのCa、Ba又はMg塩;低度硫酸化油;ポリ長鎖
アルキルアクリレート;アクリル系オルゴマー;ポリ長
鎖アルキルメタクリレート;長鎖アルキルメタクリレー
ト〜アミン含有モノマー共重合体;スチレン〜無水マレ
イン酸共重合体;オレフィン〜無水マレイン酸共重合
体。
【0030】この記録材料に形成される画像を反射画像
として用いる場合には、記録層の背面に光を反射する層
を設けるのが望ましい。また、反射層があると記録層の
厚みを薄くとてもコントラストを上げることができる。
具体的にはAl、Ni、Sn等を蒸着することが挙げら
れる(特開昭64−14079号公報に記載)。
として用いる場合には、記録層の背面に光を反射する層
を設けるのが望ましい。また、反射層があると記録層の
厚みを薄くとてもコントラストを上げることができる。
具体的にはAl、Ni、Sn等を蒸着することが挙げら
れる(特開昭64−14079号公報に記載)。
【0031】
【実施例】ここでの部及び%はいずれも重量基準であ
る。 実施例1 50μm厚の透明なポリエステルフィルム上に (感熱層処方) ベヘン酸 6部 エイコサン2酸 4部 フタル酸ジアリル 2部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体 20部 THF(テトラヒドロフラン) 200部 よりなる溶液をワイヤーバーで塗布し、加熱乾燥して約
15μm厚の感熱層(可逆性感熱記録層)を設けた。更
にその上に、 (中間層処方) ポリアミド樹脂(東レ社製CM8000) 10部 エチルアルコール 90部 よりなる溶液をワイヤーバーで塗布し、加熱乾燥して約
1.5μm厚の中間層を設け、更にその上に、 (滑性保護層処方) シリコーン変性ポリウレタン樹脂(固形分20%) 120部 (引張り強度380kg/cm2(JIS K−6301)) ( 伸度25% (JIS K−6301)) ポリイソシアネート 32部 (ユロネートL、日本ポリウレタン工業(株)固形分75%) MEK 848部 よりなる溶液をワイヤーバーで塗布し、加熱乾燥して約
1.0μm厚の滑性保護層を設けた。得られた可逆性感
熱記録材料を更に50℃で10日間乾燥機中で加熱硬化
処理を行い本発明の可逆性感熱記録材料を作成した。
る。 実施例1 50μm厚の透明なポリエステルフィルム上に (感熱層処方) ベヘン酸 6部 エイコサン2酸 4部 フタル酸ジアリル 2部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体 20部 THF(テトラヒドロフラン) 200部 よりなる溶液をワイヤーバーで塗布し、加熱乾燥して約
15μm厚の感熱層(可逆性感熱記録層)を設けた。更
にその上に、 (中間層処方) ポリアミド樹脂(東レ社製CM8000) 10部 エチルアルコール 90部 よりなる溶液をワイヤーバーで塗布し、加熱乾燥して約
1.5μm厚の中間層を設け、更にその上に、 (滑性保護層処方) シリコーン変性ポリウレタン樹脂(固形分20%) 120部 (引張り強度380kg/cm2(JIS K−6301)) ( 伸度25% (JIS K−6301)) ポリイソシアネート 32部 (ユロネートL、日本ポリウレタン工業(株)固形分75%) MEK 848部 よりなる溶液をワイヤーバーで塗布し、加熱乾燥して約
1.0μm厚の滑性保護層を設けた。得られた可逆性感
熱記録材料を更に50℃で10日間乾燥機中で加熱硬化
処理を行い本発明の可逆性感熱記録材料を作成した。
【0032】実施例2 実施例1の中間層を下記紫外線架橋硬化性樹脂溶液に代
え、塗布厚み3μmとし塗布乾燥後80W/cmの紫外
線ランプで硬化処理を行い、中間層を形成した以外は実
施例1と同様にして本発明の可逆性感熱記録材料を作成
した。 (中間層処方)紫外線架橋硬化性樹脂 ウレタンアクリレート 10部 (大日本インキ化学社製ユニディックC7-157 固形分75%) トルエン 10部
え、塗布厚み3μmとし塗布乾燥後80W/cmの紫外
線ランプで硬化処理を行い、中間層を形成した以外は実
施例1と同様にして本発明の可逆性感熱記録材料を作成
した。 (中間層処方)紫外線架橋硬化性樹脂 ウレタンアクリレート 10部 (大日本インキ化学社製ユニディックC7-157 固形分75%) トルエン 10部
【0033】実施例3 実施例2の滑性保護層にアミノ変性シリコーンオイルを
添加した下記滑性保護層溶液を使用した以外は実施例2
と同様にして本発明の可逆性感熱記録材料を作成した。 (滑性保護層処方) シリコーン変性ポリウレタン樹脂(固形分20%) 120部 (引張強度280kg/cm2(JIS K−6301)) 下記化8で表わされるアミノ変性シリコーンオイル 1部 (KF867、信越化学(株)製) ポリイソシアネート 32部 (コロネートL、日本ポリウレタン工業(株)製、固形分75%) MEK 847部
添加した下記滑性保護層溶液を使用した以外は実施例2
と同様にして本発明の可逆性感熱記録材料を作成した。 (滑性保護層処方) シリコーン変性ポリウレタン樹脂(固形分20%) 120部 (引張強度280kg/cm2(JIS K−6301)) 下記化8で表わされるアミノ変性シリコーンオイル 1部 (KF867、信越化学(株)製) ポリイソシアネート 32部 (コロネートL、日本ポリウレタン工業(株)製、固形分75%) MEK 847部
【化8】
【0034】実施例4 実施例3の滑性保護層のシリコーン変性ポリウレタン樹
脂(固形分20%)とポリイソシアネートの比を1:1
から2:8に代えた以外は実施例3と同様にして本発明
の可逆性感熱記録材料を作成した。
脂(固形分20%)とポリイソシアネートの比を1:1
から2:8に代えた以外は実施例3と同様にして本発明
の可逆性感熱記録材料を作成した。
【0035】比較例1 実施例1の滑性保護層を下記紫外線架橋硬化樹脂溶液に
代え、塗布厚み4μmとし塗布乾燥後80w/cmの紫
外線ランプで硬化処理を行い、保護層を形成した以外は
実施例1と同様にして比較用の可逆性感熱記録材料を作
成した。 (保護層処方)紫外線架橋硬化性樹脂 ウレタンアクリレート 10部 (大日本インキ化学社製ユニディックC7-157 固形分75%) トルエン 10部
代え、塗布厚み4μmとし塗布乾燥後80w/cmの紫
外線ランプで硬化処理を行い、保護層を形成した以外は
実施例1と同様にして比較用の可逆性感熱記録材料を作
成した。 (保護層処方)紫外線架橋硬化性樹脂 ウレタンアクリレート 10部 (大日本インキ化学社製ユニディックC7-157 固形分75%) トルエン 10部
【0036】比較例2 実施例2の滑性保護層を下記紫外線架橋硬化樹脂溶液を
代え、塗布厚み2μmとし塗布乾燥後80w/cmの紫
外線ランプで硬化処理を行い、保護層を形成した以外は
実施例2と同様にして比較用の可逆性感熱記録材料を作
成した。 (保護層処方)紫外線架橋硬化性樹脂 ウレタンアクリレート 10部 (大日本インキ化学社製ユニディックC7-157)(固形分75%) トルエン 10部
代え、塗布厚み2μmとし塗布乾燥後80w/cmの紫
外線ランプで硬化処理を行い、保護層を形成した以外は
実施例2と同様にして比較用の可逆性感熱記録材料を作
成した。 (保護層処方)紫外線架橋硬化性樹脂 ウレタンアクリレート 10部 (大日本インキ化学社製ユニディックC7-157)(固形分75%) トルエン 10部
【0037】前記実施例1〜4、比較例1〜3で得た各
可逆性感熱記録材料について、八城電気社製サーマルヘ
ッド印字試験装置を用いて評価を行った。なお、サーマ
ルヘッドは、(株)リコーの8ドット/mmのサーマルヘ
ッドを用い、プラテン押圧1.0kg、パルス巾1m
s、電圧25Vの条件で全ベタ印字でテストを行った。
サーマルヘッドへのカス付着は光学顕微鏡で判定し、画
像切れ及び表面のキズは目視にて判定した。また画像劣
化は、1回目の白濁濃度と100回目の白濁濃度の差で
示す。濃度はマクベス反射濃度計(RD514)にて測
定した。結果を表1に示す。
可逆性感熱記録材料について、八城電気社製サーマルヘ
ッド印字試験装置を用いて評価を行った。なお、サーマ
ルヘッドは、(株)リコーの8ドット/mmのサーマルヘ
ッドを用い、プラテン押圧1.0kg、パルス巾1m
s、電圧25Vの条件で全ベタ印字でテストを行った。
サーマルヘッドへのカス付着は光学顕微鏡で判定し、画
像切れ及び表面のキズは目視にて判定した。また画像劣
化は、1回目の白濁濃度と100回目の白濁濃度の差で
示す。濃度はマクベス反射濃度計(RD514)にて測
定した。結果を表1に示す。
【0038】
【表1】
【0039】実施例5 約100μm厚の透明なポリエステルフィルム上に (感熱層処方) ベヘン酸 6部 エイコサン2酸 4部 フタル酸ジイソデシル 3部 塩化ビジル−酢酸ビニル共重合体 25部 (UCC製VYHH) THF 180部 トルエン 20部 よりなる溶液をワイヤーバーで塗布し加熱乾燥して約1
5μm厚の感熱層(可逆性感熱記録層)を設けた。更に
その上に (中間層処方) ポリアミド樹脂(東レ社製CM8000) 10部 メチルアルコール 90部 よりなる溶液をワイヤーバーで塗布し、加熱乾燥して約
1.0μm厚の中間層を設け、さらにその上に (保護層処方) ウレタンアクリレート系紫外線硬化性樹脂 の75%酢酸ブチル溶液(大日本インキ化学社製、 10部 ユニディックC7−157) トルエン 10部 よりなる液を均一に分散した後、ワイヤーバーで塗布
し、加熱乾燥後80W/cmの紫外線ランプで硬化さ
せ、約5μmの保護層を設けて感熱部材を作成した。次
にその表面に、UVインキ(紫外線硬化用)を用いてオ
フセット印刷方式で任意のパターンを印刷し紫外線ラン
プで硬化し1.5〜3.0μm厚の印刷層を設けた。更
にその上に (滑性保護層) シリコ−ン変性ポリウレタン樹脂(固形分2%) 120部 (引張り強度380kg/cm2(JIS K−6301)) ( 伸度 25% (JIS K−6301)) ポリイソシアネ−ト(コロネ−トL 32部 日本ポリウレタン工業(株)製−固形分75%) MEK 848部 よりなる溶液をワイヤーバーにて塗布し加熱乾燥して約
1.0μm厚の滑性保護層を設けた。得られた可逆性感
熱記録材料を更に50℃で10日間乾燥機中で加熱硬化
処理を行い本発明の可逆性感熱記録材料を作成した。
5μm厚の感熱層(可逆性感熱記録層)を設けた。更に
その上に (中間層処方) ポリアミド樹脂(東レ社製CM8000) 10部 メチルアルコール 90部 よりなる溶液をワイヤーバーで塗布し、加熱乾燥して約
1.0μm厚の中間層を設け、さらにその上に (保護層処方) ウレタンアクリレート系紫外線硬化性樹脂 の75%酢酸ブチル溶液(大日本インキ化学社製、 10部 ユニディックC7−157) トルエン 10部 よりなる液を均一に分散した後、ワイヤーバーで塗布
し、加熱乾燥後80W/cmの紫外線ランプで硬化さ
せ、約5μmの保護層を設けて感熱部材を作成した。次
にその表面に、UVインキ(紫外線硬化用)を用いてオ
フセット印刷方式で任意のパターンを印刷し紫外線ラン
プで硬化し1.5〜3.0μm厚の印刷層を設けた。更
にその上に (滑性保護層) シリコ−ン変性ポリウレタン樹脂(固形分2%) 120部 (引張り強度380kg/cm2(JIS K−6301)) ( 伸度 25% (JIS K−6301)) ポリイソシアネ−ト(コロネ−トL 32部 日本ポリウレタン工業(株)製−固形分75%) MEK 848部 よりなる溶液をワイヤーバーにて塗布し加熱乾燥して約
1.0μm厚の滑性保護層を設けた。得られた可逆性感
熱記録材料を更に50℃で10日間乾燥機中で加熱硬化
処理を行い本発明の可逆性感熱記録材料を作成した。
【0040】実施例6 実施例5の滑性保護層にアミノ変性シリコーンオイルを
添加した実施例3の滑性保護層処方による滑性保護層溶
液を用いた以外は実施例5と同様にして本発明の可逆性
感熱記録材料を作成した。
添加した実施例3の滑性保護層処方による滑性保護層溶
液を用いた以外は実施例5と同様にして本発明の可逆性
感熱記録材料を作成した。
【0041】実施例7 実施例6の滑性保護層のシリコーン変性ポリウレタン樹
脂(固形分20%)とポリイソシアネートの比を1:1
から2:8に変えた以外は実施例6と同様にして本発明
の可逆性感熱記録材料を作成した。
脂(固形分20%)とポリイソシアネートの比を1:1
から2:8に変えた以外は実施例6と同様にして本発明
の可逆性感熱記録材料を作成した。
【0042】実施例8 実施例5のシリコーン変性ポリウレタン樹脂を下記成分
に変えた以外は実施例5と同様にして本発明の可逆性感
熱記録材料を作成した。 (滑性保護層処方) シリコーン変性ポリウレタン樹脂(固形分20%) 120部 (引張り強度150kg/cm2、伸度500%以上 (JISK−6301) ポリイソシアネート 32部 (コロネートL、日本ポリウレタン工業(株)製固形成75%) MEK 848部
に変えた以外は実施例5と同様にして本発明の可逆性感
熱記録材料を作成した。 (滑性保護層処方) シリコーン変性ポリウレタン樹脂(固形分20%) 120部 (引張り強度150kg/cm2、伸度500%以上 (JISK−6301) ポリイソシアネート 32部 (コロネートL、日本ポリウレタン工業(株)製固形成75%) MEK 848部
【0043】比較例3 実施例5の滑性保護層を除いた以外は実施例5と同様に
して比較の可逆性感熱記録材料を作成した。
して比較の可逆性感熱記録材料を作成した。
【0044】比較例4 実施例5の保護層上に実施例6の滑性保護層を設けその
上に印刷層を設けた以外は実施例5と同様にして比較の
可逆性感熱記録材料を作成した。
上に印刷層を設けた以外は実施例5と同様にして比較の
可逆性感熱記録材料を作成した。
【0045】前記実施例5〜8、比較例3〜4で得た各
可逆性感熱記録材料について前記同様に評価した。更に
印刷適性については印刷接着性(JIS−K 5400
中の8,5,2基盤目テープ法)と印刷のり(目視)を
判定した。以下結果を表2にて示す。
可逆性感熱記録材料について前記同様に評価した。更に
印刷適性については印刷接着性(JIS−K 5400
中の8,5,2基盤目テープ法)と印刷のり(目視)を
判定した。以下結果を表2にて示す。
【0046】
【表2】
【0047】
【発明の効果】実施例及び比較例の記載から明らかなよ
うに本発明の可逆性感熱記録材料は、耐熱性樹脂、殊に
紫外線架橋硬化樹脂を主成分とする中間層、その上にシ
リコーン変性ポリウレタン樹脂及びポリイソシアネート
との架橋硬化物、或いは更にアミノ変性シリコーンオイ
ルとの架橋硬化物を主成分とする滑性保護層を設けたこ
と、また印刷層上にシリコーン変性ポリウレタン樹脂、
アミノ変性シリコーンオイル及びポリイソシアネートを
架橋硬化して得られる樹脂を主成分とした滑性層を設け
ることにより、サーマルヘッドとの耐マサツ性が向上し
表面のキズ防止及びヘッドカス付着防止更にヘッドカス
付着防止による画像切れ防止が計られる。更に印刷層上
に滑性保護層を設けるため印刷適性も向上するという効
果がもたされる。
うに本発明の可逆性感熱記録材料は、耐熱性樹脂、殊に
紫外線架橋硬化樹脂を主成分とする中間層、その上にシ
リコーン変性ポリウレタン樹脂及びポリイソシアネート
との架橋硬化物、或いは更にアミノ変性シリコーンオイ
ルとの架橋硬化物を主成分とする滑性保護層を設けたこ
と、また印刷層上にシリコーン変性ポリウレタン樹脂、
アミノ変性シリコーンオイル及びポリイソシアネートを
架橋硬化して得られる樹脂を主成分とした滑性層を設け
ることにより、サーマルヘッドとの耐マサツ性が向上し
表面のキズ防止及びヘッドカス付着防止更にヘッドカス
付着防止による画像切れ防止が計られる。更に印刷層上
に滑性保護層を設けるため印刷適性も向上するという効
果がもたされる。
【図1】本発明に係る可逆性感熱記録材料の熱による透
明度の変化を表わした図である。
明度の変化を表わした図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 川口 誠 東京都大田区中馬込1丁目3番6号 株式 会社リコー内 (72)発明者 野際 通 東京都大田区中馬込1丁目3番6号 株式 会社リコー内 (72)発明者 諸星 邦親 東京都大田区中馬込1丁目3番6号 株式 会社リコー内 (72)発明者 増渕 文人 東京都大田区中馬込1丁目3番6号 株式 会社リコー内
Claims (11)
- 【請求項1】 支持体上に、樹脂母材及び樹脂母材中に
分散された有機低分子物質を主成分とし、温度に依存し
て透明状態と白濁状態とが可逆的に変化する感熱層を設
けた可逆性感熱記録材料において、該感熱層の上に耐熱
性樹脂を主成分とする中間層を設け、更にその上にシリ
コーン変性ポリウレタン樹脂及びポリイソシアネートと
の架橋硬化物を主成分とする滑性保護層を設けことを特
徴とする可逆性感熱記録材料。 - 【請求項2】 前記中間層が、紫外線硬化性樹脂を主成
分とすることを特徴とする請求項1記載の可逆性感熱記
録材料。 - 【請求項3】 前記滑性保護層が、シリコーン変性ポリ
ウレタン樹脂、アミノ変性シリコーンオイル及びポリイ
ソシアネートとの架橋硬化物を主成分とすることを特徴
とする請求項1記載の可逆性感熱記録材料。 - 【請求項4】 シリコーン変性ポリウレタン樹脂に対す
るポリイソシアネートの比が6:4〜2:8の範囲であ
ることを特徴とする請求項1又は3記載の可逆性感熱記
録材料。 - 【請求項5】 前記シリコーン変性ポリウレタン樹脂の
引張り強度(JISK−6301)が300kg/cm
2以上、伸度(JIS K−6301)が100%以下で
あることを特徴とする請求項1、3又は4記載の可逆性
感熱記録材料。 - 【請求項6】 支持体上に、樹脂母材及び樹脂母材中に
分散された有機低分子物質を主成分とし、温度に依存し
て透明状態と白濁状態とが可逆的に変化する感熱層を設
けた可逆性感熱記録材料において、該感熱層の上に印刷
層を設け、更にその上にシリコーン変性ポリウレタン樹
脂及びポリイソシアネートとの架橋硬化物を主成分とす
る滑性保護層を設けたことを特徴とする可逆性感熱記録
材料。 - 【請求項7】 前記感熱層と前記印刷層の間に、中間層
及び保護層を順次設けたことを特徴とする請求項6記載
の可逆性感熱記録材料。 - 【請求項8】 前記中間層が、紫外線硬化樹脂を主成分
とすることを特徴とする請求項7記載の可逆性感熱記録
材料。 - 【請求項9】 前記滑性保護層が、シリコーン変性ポリ
ウレタン樹脂、アミノ変性シリコーンオイル及びポリイ
ソシアネ−トとの架橋硬化物を主成分とすることを特徴
とする請求項6記載の可逆性感熱記録材料。 - 【請求項10】 シリコーン変性ポリウレタン樹脂に対
するポリイソシアネートの比が6:4〜2:8の範囲で
あることを特徴とする請求項6又は9記載の可逆性感熱
記録材料。 - 【請求項11】 前記シリコーン変性ポリウレタン樹脂
の引張り強度(JIS K−6301)が300kg/
cm2以上、伸度(JIS K−6301)が100%
以下であることを特徴とする請求項6、9又は10記載
の可逆性感熱記録材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22229991A JP3164383B2 (ja) | 1991-05-31 | 1991-08-07 | 可逆性感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15543391 | 1991-05-31 | ||
JP3-155433 | 1991-05-31 | ||
JP22229991A JP3164383B2 (ja) | 1991-05-31 | 1991-08-07 | 可逆性感熱記録材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0538881A true JPH0538881A (ja) | 1993-02-19 |
JP3164383B2 JP3164383B2 (ja) | 2001-05-08 |
Family
ID=26483446
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22229991A Expired - Fee Related JP3164383B2 (ja) | 1991-05-31 | 1991-08-07 | 可逆性感熱記録材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3164383B2 (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5472929A (en) * | 1994-07-28 | 1995-12-05 | Nitto Denko Corporation | Reversible heat-sensitive recording medium and magnetic card using the same |
JPH09142037A (ja) * | 1995-11-17 | 1997-06-03 | Ricoh Co Ltd | 可逆性感熱記録媒体 |
US5654046A (en) * | 1994-12-02 | 1997-08-05 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Optical element |
JP2013006272A (ja) * | 2011-06-22 | 2013-01-10 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 可逆性感熱記録材料 |
JP2013018278A (ja) * | 2011-07-14 | 2013-01-31 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 可逆性感熱記録材料 |
JP2013043398A (ja) * | 2011-08-25 | 2013-03-04 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 可逆性感熱記録材料 |
JP2013121677A (ja) * | 2011-12-09 | 2013-06-20 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 可逆性感熱記録材料 |
-
1991
- 1991-08-07 JP JP22229991A patent/JP3164383B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5472929A (en) * | 1994-07-28 | 1995-12-05 | Nitto Denko Corporation | Reversible heat-sensitive recording medium and magnetic card using the same |
US5654046A (en) * | 1994-12-02 | 1997-08-05 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Optical element |
JPH09142037A (ja) * | 1995-11-17 | 1997-06-03 | Ricoh Co Ltd | 可逆性感熱記録媒体 |
JP2013006272A (ja) * | 2011-06-22 | 2013-01-10 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 可逆性感熱記録材料 |
JP2013018278A (ja) * | 2011-07-14 | 2013-01-31 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 可逆性感熱記録材料 |
JP2013043398A (ja) * | 2011-08-25 | 2013-03-04 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 可逆性感熱記録材料 |
JP2013121677A (ja) * | 2011-12-09 | 2013-06-20 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 可逆性感熱記録材料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3164383B2 (ja) | 2001-05-08 |
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---|---|---|---|
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