JPH0477694B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0477694B2 JPH0477694B2 JP63000157A JP15788A JPH0477694B2 JP H0477694 B2 JPH0477694 B2 JP H0477694B2 JP 63000157 A JP63000157 A JP 63000157A JP 15788 A JP15788 A JP 15788A JP H0477694 B2 JPH0477694 B2 JP H0477694B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- binder
- alkyl group
- glass fiber
- present
- added
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 22
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 3
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
Description
[発明の目的]
(産業上の利用分野)
本発明はガラス繊維用バインダに関するもので
ある。 (従来の技術) ガラス繊維束はブツシングから引出したガラス
繊維を集束して、高速で回転するマンドレル上に
巻取ることによつて製造され、好ましくは加熱、
乾燥して使用される。 ガラス繊維束の製造工程或はその後の巻戻し、
引揃え、切断、撚糸等の二次加工工程において毛
羽立が発生するのを防止し、又ガラス繊維の表面
を保護し、集束性を附与する為ガラス繊維にはバ
インダが附与される。 バインダとしては通常被膜形成剤、潤滑剤、カ
ツプリング剤を含む水溶液が使用されるが、この
ようなガラス繊維束はその二次加工工程で静電気
が発生し易くこれを防止するためバインダに帯電
防止剤を添加する必要がある。 (発明が解決しようとする問題点) 帯電防止剤としては、塩化アンモニウム、第4
級アンモニウム塩が知られているが、塩化アンモ
ニウムを使用すると、このバインダを附与して得
られたガラス繊維束を補強繊維として使用した
FRPの耐煮沸性低下のような問題点が生じ易く、
又第4級アンモニウム塩を使用するとガラス繊維
束に着色が生じ易い問題点がある。 本発明は前述した従来技術の問題点を解消する
ことを目的とするものである。 [発明の構成] (問題点を解決するための手段) 本発明は前述の問題点を解消すべくなされたも
のであり、 一般式
ある。 (従来の技術) ガラス繊維束はブツシングから引出したガラス
繊維を集束して、高速で回転するマンドレル上に
巻取ることによつて製造され、好ましくは加熱、
乾燥して使用される。 ガラス繊維束の製造工程或はその後の巻戻し、
引揃え、切断、撚糸等の二次加工工程において毛
羽立が発生するのを防止し、又ガラス繊維の表面
を保護し、集束性を附与する為ガラス繊維にはバ
インダが附与される。 バインダとしては通常被膜形成剤、潤滑剤、カ
ツプリング剤を含む水溶液が使用されるが、この
ようなガラス繊維束はその二次加工工程で静電気
が発生し易くこれを防止するためバインダに帯電
防止剤を添加する必要がある。 (発明が解決しようとする問題点) 帯電防止剤としては、塩化アンモニウム、第4
級アンモニウム塩が知られているが、塩化アンモ
ニウムを使用すると、このバインダを附与して得
られたガラス繊維束を補強繊維として使用した
FRPの耐煮沸性低下のような問題点が生じ易く、
又第4級アンモニウム塩を使用するとガラス繊維
束に着色が生じ易い問題点がある。 本発明は前述した従来技術の問題点を解消する
ことを目的とするものである。 [発明の構成] (問題点を解決するための手段) 本発明は前述の問題点を解消すべくなされたも
のであり、 一般式
【式】で示す化合物を含
むことを特徴とするガラス繊維用バインダ。
但し、R1はC1〜C20のアルキル基又はC6H5、
R2はC1〜C4のアルキル基、C6H5又は
CH6H5CH2、R3、R4はC1〜C4のアルキル基、
C6H5又は(C2H4O)−nH(n=1〜5)、 X-は一般式R5SO4 -、R5R6PO-又は
R5OR6OPO2 -で示す化合物、 但し、R5、R6はC1〜C4のアルキル基 を提供するものである。 次に本発明を更に具体的に説明する。 本発明においては上述した一般式で示される化
合物(以下本化合物という)を含むバインダ(以
下本バインダという)を使用する。 上記一般式中のR1としてはCH3、C2H5、C3H7
のような低級アルキル基、或は更にC数の多いア
ルキル基例えばC4H9、C5H11、C16H33、C18H37、
等の飽和直鎖アルキル基、又は不飽和直鎖アルキ
ル基、或はC6H5又はC6H5CH2を用いることがで
きるが、特にC級4以上、好ましくはC級4〜18
の直鎖アルキル基又はC6H5を用いるのが望まし
く、後述するように親水性を減少させ、FRP、
FTPに用いられる樹脂との相溶性を増加させ、
耐煮沸性を一層向上させることができる。なお上
記アルキル基は分岐を有するものであつてもよ
い。 R2としてはC1〜C4の直鎖アルキル基又はC6H5
を用いるのが望ましい。 R3、R4としてはC1〜C4のアルキル基、C6H5、
又はC6H5−CH2、(CH2H4O)−nH(n=1〜5)
を用いることができるが、C1〜C4の直鎖アルキ
ル基又はC6H5を用いるのが望ましい。 R5、R6としてはC1〜C4の直鎖アルキル基を用
いるのが望ましい。 なおR3、R4又はR5、R6は必らずしも同一のも
のである必要はなく、互いに異なる基を用いるこ
ともできる。 本化合物を添加すべき集束剤の組成は、該集束
剤を附与集束してなるガラス繊維束の用途に応じ
て常用の集束剤を適宜選択して用いることができ
る。本発明において好適に使用しうる集束剤とし
てはアクリルシラン、アミノシラン等のカツプリ
ング剤を0.01〜5wt%、好ましくは0.1〜1.0wt%、
ポリ酢酸ビニルエマルジヨン等の被膜形成剤を固
形分として1〜15wt%、好ましくは2〜10wt%、
ノニオン系界面活性剤等の潤滑剤を固形分として
0.01〜2wt%、好ましくは0.2〜1.0wt%含む集束
剤が例示される。 バインダ中に添加すべき本化合物の量は0.01〜
5wt%、好ましくは0.1〜2wt%とするのが適当で
ある。この量があまり少ないと帯電防止の効果が
充分でなく、又この量をあまり多くしても帯電防
止の効果はさ程増大せず、逆にガラス繊維の集束
性が低下したりし易い。 本バインダを附与すべきガラス繊維としては、
直径3〜25μ、好ましくは9〜16μ程度のものが
好適に用いられ、常法に従い、本集束剤を附与
し、50〜5000本程度集束してガラス繊維束とな
し、好ましくは加熱、乾燥してFRP、FTP等の
補強用に使用することができる。 上記FRP、FTPに使用すべき樹脂の種類の種
類に特に限定はないが、不飽和ポリエステル樹
脂、エポキシ樹脂、フエノール樹脂等の熱硬化性
樹脂、PP、PBT、ナイロン、PC等の熱可塑性樹
脂を用いた場合特に優れた効果をうることができ
る。 本バインダの附与量はガラス繊維に対し固型分
として0.3〜3wt%、好ましくは0.5〜2wt%とする
のが適当である。 (作 用) 本化合物はイオンに解離し、本バインダを使用
したガラス繊維束に導電性を附与し、帯電性を防
止するとともに、本化合物はアルキル基、C6H5
等を有するため親水性が低く、FRP、FTPに使
用される樹脂と相溶性を有するため、FRP、
FTPの耐煮沸性能の低下を防止する。さらに長
鎖のアルキル基(好ましくはC数4〜18)を使用
することにより、本バインダの潤滑性を高め、本
バインダを使用したガラス繊維束のケバ立ちを防
止する。 又本化合物はN+と結合している対イオンがバ
インダ中の成分、例えば被膜形成剤、潤滑剤と
N+との反応を抑制するため、加熱、乾燥中に有
色反応生成物が生ずるのを防止するものと考えら
れる。 実施例 1 C18H37・C2H5・(CH3)2N+・C2H5S4O-を
0.3wt%、カツプリング剤としてγ−メタクリロ
キンプロピルトリメトキンシランを0.2wt%、潤
滑剤としてノニオン系界面活性剤を0.5wt%、被
膜形成剤としてポリ酢酸ビニルエマルジヨンを固
形分として6wt%含む集束剤を、常法に従い、ブ
ツシングから引出された13μのガラス繊維に固型
分として1.5wt%附与し、200本集束して巻取り、
加熱乾燥したストランドを、スタテイツクオネス
トメーターを使用し、印加電圧8kv、温度25℃、
湿度50%において帯電圧、半減期を測定した。 又上記ガラス繊維束30重量部に、不飽和ポリエ
ステル樹脂を主体とする樹脂組成物(組成物中の
樹脂40wt%、充填剤55wt%、顔料、硬化剤等
5wt%)100重量部を附与、含浸させ、140℃に
3min加熱硬化せしめ、得られたFRPからシート
状のテストピース(大きさ5cm×5cm、厚み3
mm)7個を切取つて煮沸し、外観変化を調べた。 上記結果を別表に示す。 実施例 2 実施例1の本化合物に代え C12H25・CH3・(C2H4O)−2H・(C2H4O)−2H・
N+(CH3)2PO-を用い、実施例1と同様な試験を
行つた結果を別表に示す。 比較例 1 実施例1の本化合物に代えC12H25・
(CH3)3N+Cl-を用い、実施例1と同様な試験を
行つた結果を別表に示す。 比較例 2 実施例1の本化合物に代えNH4Clを用い、実
施例1と同様な試験を行つた結果を別表に示す。 比較例 3 実施例1、2、比較例と他の成分の含有量は同
一であり、且つ帯電防止剤を含まないバインダを
使用して同様な試験を行つた結果を別表に示す。
R2はC1〜C4のアルキル基、C6H5又は
CH6H5CH2、R3、R4はC1〜C4のアルキル基、
C6H5又は(C2H4O)−nH(n=1〜5)、 X-は一般式R5SO4 -、R5R6PO-又は
R5OR6OPO2 -で示す化合物、 但し、R5、R6はC1〜C4のアルキル基 を提供するものである。 次に本発明を更に具体的に説明する。 本発明においては上述した一般式で示される化
合物(以下本化合物という)を含むバインダ(以
下本バインダという)を使用する。 上記一般式中のR1としてはCH3、C2H5、C3H7
のような低級アルキル基、或は更にC数の多いア
ルキル基例えばC4H9、C5H11、C16H33、C18H37、
等の飽和直鎖アルキル基、又は不飽和直鎖アルキ
ル基、或はC6H5又はC6H5CH2を用いることがで
きるが、特にC級4以上、好ましくはC級4〜18
の直鎖アルキル基又はC6H5を用いるのが望まし
く、後述するように親水性を減少させ、FRP、
FTPに用いられる樹脂との相溶性を増加させ、
耐煮沸性を一層向上させることができる。なお上
記アルキル基は分岐を有するものであつてもよ
い。 R2としてはC1〜C4の直鎖アルキル基又はC6H5
を用いるのが望ましい。 R3、R4としてはC1〜C4のアルキル基、C6H5、
又はC6H5−CH2、(CH2H4O)−nH(n=1〜5)
を用いることができるが、C1〜C4の直鎖アルキ
ル基又はC6H5を用いるのが望ましい。 R5、R6としてはC1〜C4の直鎖アルキル基を用
いるのが望ましい。 なおR3、R4又はR5、R6は必らずしも同一のも
のである必要はなく、互いに異なる基を用いるこ
ともできる。 本化合物を添加すべき集束剤の組成は、該集束
剤を附与集束してなるガラス繊維束の用途に応じ
て常用の集束剤を適宜選択して用いることができ
る。本発明において好適に使用しうる集束剤とし
てはアクリルシラン、アミノシラン等のカツプリ
ング剤を0.01〜5wt%、好ましくは0.1〜1.0wt%、
ポリ酢酸ビニルエマルジヨン等の被膜形成剤を固
形分として1〜15wt%、好ましくは2〜10wt%、
ノニオン系界面活性剤等の潤滑剤を固形分として
0.01〜2wt%、好ましくは0.2〜1.0wt%含む集束
剤が例示される。 バインダ中に添加すべき本化合物の量は0.01〜
5wt%、好ましくは0.1〜2wt%とするのが適当で
ある。この量があまり少ないと帯電防止の効果が
充分でなく、又この量をあまり多くしても帯電防
止の効果はさ程増大せず、逆にガラス繊維の集束
性が低下したりし易い。 本バインダを附与すべきガラス繊維としては、
直径3〜25μ、好ましくは9〜16μ程度のものが
好適に用いられ、常法に従い、本集束剤を附与
し、50〜5000本程度集束してガラス繊維束とな
し、好ましくは加熱、乾燥してFRP、FTP等の
補強用に使用することができる。 上記FRP、FTPに使用すべき樹脂の種類の種
類に特に限定はないが、不飽和ポリエステル樹
脂、エポキシ樹脂、フエノール樹脂等の熱硬化性
樹脂、PP、PBT、ナイロン、PC等の熱可塑性樹
脂を用いた場合特に優れた効果をうることができ
る。 本バインダの附与量はガラス繊維に対し固型分
として0.3〜3wt%、好ましくは0.5〜2wt%とする
のが適当である。 (作 用) 本化合物はイオンに解離し、本バインダを使用
したガラス繊維束に導電性を附与し、帯電性を防
止するとともに、本化合物はアルキル基、C6H5
等を有するため親水性が低く、FRP、FTPに使
用される樹脂と相溶性を有するため、FRP、
FTPの耐煮沸性能の低下を防止する。さらに長
鎖のアルキル基(好ましくはC数4〜18)を使用
することにより、本バインダの潤滑性を高め、本
バインダを使用したガラス繊維束のケバ立ちを防
止する。 又本化合物はN+と結合している対イオンがバ
インダ中の成分、例えば被膜形成剤、潤滑剤と
N+との反応を抑制するため、加熱、乾燥中に有
色反応生成物が生ずるのを防止するものと考えら
れる。 実施例 1 C18H37・C2H5・(CH3)2N+・C2H5S4O-を
0.3wt%、カツプリング剤としてγ−メタクリロ
キンプロピルトリメトキンシランを0.2wt%、潤
滑剤としてノニオン系界面活性剤を0.5wt%、被
膜形成剤としてポリ酢酸ビニルエマルジヨンを固
形分として6wt%含む集束剤を、常法に従い、ブ
ツシングから引出された13μのガラス繊維に固型
分として1.5wt%附与し、200本集束して巻取り、
加熱乾燥したストランドを、スタテイツクオネス
トメーターを使用し、印加電圧8kv、温度25℃、
湿度50%において帯電圧、半減期を測定した。 又上記ガラス繊維束30重量部に、不飽和ポリエ
ステル樹脂を主体とする樹脂組成物(組成物中の
樹脂40wt%、充填剤55wt%、顔料、硬化剤等
5wt%)100重量部を附与、含浸させ、140℃に
3min加熱硬化せしめ、得られたFRPからシート
状のテストピース(大きさ5cm×5cm、厚み3
mm)7個を切取つて煮沸し、外観変化を調べた。 上記結果を別表に示す。 実施例 2 実施例1の本化合物に代え C12H25・CH3・(C2H4O)−2H・(C2H4O)−2H・
N+(CH3)2PO-を用い、実施例1と同様な試験を
行つた結果を別表に示す。 比較例 1 実施例1の本化合物に代えC12H25・
(CH3)3N+Cl-を用い、実施例1と同様な試験を
行つた結果を別表に示す。 比較例 2 実施例1の本化合物に代えNH4Clを用い、実
施例1と同様な試験を行つた結果を別表に示す。 比較例 3 実施例1、2、比較例と他の成分の含有量は同
一であり、且つ帯電防止剤を含まないバインダを
使用して同様な試験を行つた結果を別表に示す。
【表】
【表】
○は外観変化せず △は若干ブリスタ
ー発生 ×は全面にブリスター
発生
(効 果) 帯電防止性能は第4級アンモニウム塩と同等以
上であり、耐煮沸性能が低下することなく、又着
色を生ずることがない。
ー発生 ×は全面にブリスター
発生
(効 果) 帯電防止性能は第4級アンモニウム塩と同等以
上であり、耐煮沸性能が低下することなく、又着
色を生ずることがない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式【式】で示す化合物を 含むことを特徴とするガラス繊維用バインダ。 但し、R1はC1〜C20のアルキル基又はC6H5、
R2はC1〜C4のアルキル基、C6H5又はC6H5CH2、
R3、R4はC1〜C4のアルキル基、C6H5又は
(C2H4O)−nH(n=1〜5)、 X-は一般式R5SO4 -、R5R6PO-又は
R5OR6OPO2 -で示す化合物、 但し、R5、R6はC1〜C4のアルキル基。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63000157A JPH01176249A (ja) | 1988-01-05 | 1988-01-05 | ガラス繊維用バインダ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63000157A JPH01176249A (ja) | 1988-01-05 | 1988-01-05 | ガラス繊維用バインダ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01176249A JPH01176249A (ja) | 1989-07-12 |
JPH0477694B2 true JPH0477694B2 (ja) | 1992-12-09 |
Family
ID=11466204
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63000157A Granted JPH01176249A (ja) | 1988-01-05 | 1988-01-05 | ガラス繊維用バインダ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01176249A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01252554A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-09 | Nitto Boseki Co Ltd | ガラス繊維用サイジング剤 |
-
1988
- 1988-01-05 JP JP63000157A patent/JPH01176249A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH01176249A (ja) | 1989-07-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4062999A (en) | Synthetic organic fibers coated with an amino silane and an epoxy siloxane containing treating agent | |
FI62524C (fi) | Foerfarande foer oeverdragning av glasfibrer avsedda foer armering av termoplastiska och/eller i vaerme haerdande hartser samt vattenhaltig blandning foer utfoerande av foerfarandet | |
US3980599A (en) | Amino silane with epoxy siloxane as treating agent for fiber | |
JP3061413B2 (ja) | 熱可塑性樹脂粉末含浸ガラス繊維ロービングから成形されたチューブまたはパイプ | |
US2778764A (en) | Method of sizing glass fibers to form strands | |
JPH07509434A (ja) | ガラスサイズ剤組成物及びそれで被覆されたガラス繊維 | |
PT722428E (pt) | Composicao de untagem para fios de vidro processo utilizando esta composicao e produtos resultantes | |
US4530860A (en) | Migration-free size for glass fibers | |
EP0451665A1 (en) | Treatment of fabrics | |
JPH0477694B2 (ja) | ||
GB990714A (en) | Nitrogen-containing organosilicon compounds and their preparation | |
JP2001172055A (ja) | ガラス繊維及びそれを用いたガラス繊維強化熱可塑性樹脂 | |
US4296165A (en) | Antistatic natural and synthetic textile materials which have been treated with salts of orthophosphoric or polyphosphoric acid | |
JPS6128074A (ja) | 炭素繊維用水性サイジング剤 | |
JPH02307979A (ja) | 炭素繊維用サイジング剤 | |
US5312687A (en) | Size composition for impregnating filament strands with a liquid crystal polymer and the strands produced thereby | |
US3450658A (en) | Gelatinizable aqueous solutions of poly(ethylene oxide) resin as sizing for textile fibers | |
JP2002104844A (ja) | ガラス繊維用集束剤、それにより被覆されたガラス繊維およびそのガラス繊維巻糸体 | |
JP2563812B2 (ja) | ガラス繊維集束剤 | |
US5120780A (en) | Glass fiber size composition and synthetic organosilane lubricants used therein | |
JPS6242870B2 (ja) | ||
JPH03185180A (ja) | 沈着物を生じない仕上げ剤を有するアラミド繊維 | |
JPS63297249A (ja) | ガラス繊維用サイズ剤 | |
US5237083A (en) | Synthetic organosilane compounds useful as lubricants in glass sizing compositions | |
JP2017206787A (ja) | ガラス繊維ストランド、ロービングストランド及びロービングストランドの製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |