JPH01176249A - ガラス繊維用バインダ - Google Patents
ガラス繊維用バインダInfo
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- JPH01176249A JPH01176249A JP63000157A JP15788A JPH01176249A JP H01176249 A JPH01176249 A JP H01176249A JP 63000157 A JP63000157 A JP 63000157A JP 15788 A JP15788 A JP 15788A JP H01176249 A JPH01176249 A JP H01176249A
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Landscapes
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
(産業上の利用分野)
本発明はガラス繊維用バインダに関するものである。
(従来の技術)
ガラス繊維束はブッシングから引出したガラス繊維束を
集束して、高速で回転するマンドレル上に巻取ることに
よって製造され、好ましくは加熱、乾燥して使用される
。
集束して、高速で回転するマンドレル上に巻取ることに
よって製造され、好ましくは加熱、乾燥して使用される
。
ガラス繊維束の製造工程或はその後の巻戻し、引揃え、
切断、撚糸等の二次加工工程において毛羽立が発生する
のを防止し、又ガラス繊維の表面を保護し、集束性を附
与する為ガラス繊維にはバインダが附与される。
切断、撚糸等の二次加工工程において毛羽立が発生する
のを防止し、又ガラス繊維の表面を保護し、集束性を附
与する為ガラス繊維にはバインダが附与される。
バインダとしては通常被膜形成剤、潤滑剤、カップリン
グ剤を含む水溶液か使用されるが、このようなガラス繊
維束はその二次加工工程で静電気が発生し易くこれを防
止するためバインダに帯電防止剤を添加する必要かある
。
グ剤を含む水溶液か使用されるが、このようなガラス繊
維束はその二次加工工程で静電気が発生し易くこれを防
止するためバインダに帯電防止剤を添加する必要かある
。
(発明が解決しようとする問題点)
帯電防止剤としては、塩化アンモニウム、第4級アンモ
ニウム塩が知られているが、塩化アンモニウムを使用す
ると、このバインダを附与して得られたガラス繊維束を
補強U&雄として使用したFRPの耐煮沸性低下のよう
な問題点か生じ易く、又第4級アンモニウム塩を使用す
るとガラス繊維束に着色が生じ易い問題点かある。
ニウム塩が知られているが、塩化アンモニウムを使用す
ると、このバインダを附与して得られたガラス繊維束を
補強U&雄として使用したFRPの耐煮沸性低下のよう
な問題点か生じ易く、又第4級アンモニウム塩を使用す
るとガラス繊維束に着色が生じ易い問題点かある。
本発明は前述した従来技術の問題点を解消することを目
的とするものである。
的とするものである。
[発明の構成]
(問題点を解決するための手段)
本発明は前述の問題点を解消すべくなされたものてあり
、 ことを特徴とするガラス繊維用バインダ但し、R1はC
1〜C20のアルキル基又はC,H,、R2はC1〜C
4のアルキル基、C6H5又はC5HsCHz、R,、
R4はC1〜C4のアルキル基、C,R5又は(C:2
+140)nH(n = 1〜5 )、X−は一般式R
55o4−1R5R,PO−又はR50RsOPO□−
で示す化合物、 但し、R5,R,はC□〜C4のアルキル基を提供する
ものである。
、 ことを特徴とするガラス繊維用バインダ但し、R1はC
1〜C20のアルキル基又はC,H,、R2はC1〜C
4のアルキル基、C6H5又はC5HsCHz、R,、
R4はC1〜C4のアルキル基、C,R5又は(C:2
+140)nH(n = 1〜5 )、X−は一般式R
55o4−1R5R,PO−又はR50RsOPO□−
で示す化合物、 但し、R5,R,はC□〜C4のアルキル基を提供する
ものである。
次に本発明を更に具体的に説明する。
本発明においては上述した一般式で示される化合物(以
下本化合物という)を含むバインダ(以下本バインダと
いう)を使用する。
下本化合物という)を含むバインダ(以下本バインダと
いう)を使用する。
上記一般式中のR8としてはC)h 、 CJs、C3
H7のような低級アルキル基、或は更にC数の多いアル
キル基例えばC4)19、C5H,□t C16H33
、Cl8H37、等の飽和直鎖アルキル基、又は不飽和
直鎖アルキル基、或はC,I(5又はC,R5CH2を
用いることができるが、特にC数4以上、好ましくはC
数4〜18の直鎖アルキル基又はC,R5を用いるのが
望ましく、後述するよう親木性を減少させ、FRP、F
TPに用いられる樹脂との相溶性を増加させ、耐煮沸性
を一層向上させることができる。なお上記アルキル基は
分岐を有するものであってもよい。
H7のような低級アルキル基、或は更にC数の多いアル
キル基例えばC4)19、C5H,□t C16H33
、Cl8H37、等の飽和直鎖アルキル基、又は不飽和
直鎖アルキル基、或はC,I(5又はC,R5CH2を
用いることができるが、特にC数4以上、好ましくはC
数4〜18の直鎖アルキル基又はC,R5を用いるのが
望ましく、後述するよう親木性を減少させ、FRP、F
TPに用いられる樹脂との相溶性を増加させ、耐煮沸性
を一層向上させることができる。なお上記アルキル基は
分岐を有するものであってもよい。
R2としてはC2〜C4の直鎖アルキル基又はC6H5
を用いるのが望ましい。
を用いるのが望ましい。
Rz、 RsとしてはC1〜C4のアルキル基、(:、
H,、又はC,R5−(:R2、(CJ40)nH(n
= 1〜5 )を用いることかてきるか、C□〜C4
の直鎖アルキル基又はC,R5を用いるのが望ましい。
H,、又はC,R5−(:R2、(CJ40)nH(n
= 1〜5 )を用いることかてきるか、C□〜C4
の直鎖アルキル基又はC,R5を用いるのが望ましい。
R5,R6としてはC1〜C4の直鎖アルキル基を用い
るのが望ましい。
るのが望ましい。
なおR3,R4又はR5,R6は必らずしも同一のもの
である必要はなく、互いに異なる基を用いることもてき
る。
である必要はなく、互いに異なる基を用いることもてき
る。
本化合物を添加すべき集束剤の組成は、該集束剤を附与
集束してなるガラス繊維束の用途に応じて常用の集束剤
を適宜選択して用いることかできる。本発明において好
適に使用しうる集束剤としてはアクリルシラン、アミノ
シラン等のカップリング剤を0.01〜5wt%、好ま
しくは0.1〜1.0wt%、ポリ酢酸ビニルエマルジ
ョン等の被膜形成剤を固形分として1〜15wt%、好
ましくは2〜10wt%、ノニオン系界面活性剤等の潤
滑剤を固形分として0.01〜2wt%、好ましくは0
.2〜1.0wt%含む集束剤が例示される。
集束してなるガラス繊維束の用途に応じて常用の集束剤
を適宜選択して用いることかできる。本発明において好
適に使用しうる集束剤としてはアクリルシラン、アミノ
シラン等のカップリング剤を0.01〜5wt%、好ま
しくは0.1〜1.0wt%、ポリ酢酸ビニルエマルジ
ョン等の被膜形成剤を固形分として1〜15wt%、好
ましくは2〜10wt%、ノニオン系界面活性剤等の潤
滑剤を固形分として0.01〜2wt%、好ましくは0
.2〜1.0wt%含む集束剤が例示される。
バインダ中に添加すべき本化合物の量は0.01〜5w
t%、好ましくは0.1〜2wt%とするのが適当であ
る。この量があまり少ないと帯電防止の効果が充分てな
く、又この量をあまり多くしても帯電防止の効果はさ程
増大せず、逆にガラス繊維の集束性が低下したりし易い
。
t%、好ましくは0.1〜2wt%とするのが適当であ
る。この量があまり少ないと帯電防止の効果が充分てな
く、又この量をあまり多くしても帯電防止の効果はさ程
増大せず、逆にガラス繊維の集束性が低下したりし易い
。
本バインダを附与すべきガラスm雄としては、直径3〜
25ル、好ましくは9〜16路程度のものが好適に用い
られ、常法に従い、本集束剤を附与し、50〜5,00
0本程度集束してガラス繊維束となし、好ましくは加熱
、乾燥してFRP、FTP等の補強用に使用することが
できる。
25ル、好ましくは9〜16路程度のものが好適に用い
られ、常法に従い、本集束剤を附与し、50〜5,00
0本程度集束してガラス繊維束となし、好ましくは加熱
、乾燥してFRP、FTP等の補強用に使用することが
できる。
上記FRP、FTPに使用すべき樹脂の種類の種類に特
に限定はないが、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹
脂、フェノール樹脂等の熱硬化性樹脂、PP、PBT、
ナイロン、pc等の熱可塑性樹脂を用いた場合特に優れ
た効果をうろことかてきる。
に限定はないが、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹
脂、フェノール樹脂等の熱硬化性樹脂、PP、PBT、
ナイロン、pc等の熱可塑性樹脂を用いた場合特に優れ
た効果をうろことかてきる。
本バインタの附与量はガラス繊維に対し固型分として0
.3〜3wt%、好ましくは0.5〜2wt%とするの
か適当である。
.3〜3wt%、好ましくは0.5〜2wt%とするの
か適当である。
(作 用)
本化合物はイオンに解離し、本バインダを使用したガラ
ス繊維束に導電性を附与し、帯電性を防止するとともに
、本化合物はアルキル基、C6H5等を有するため親木
性が低く、FRP、FTPに使用される樹脂と相溶性を
有するため、FRP、FTPの耐煮沸性能の低下を防止
する。ざらに長鎖のアルキル基(好ましくはC数4〜1
8)を使用することにより、本バインダの潤滑性を高め
、本バインダを使用したガラス繊維束のケバ立ちを防止
する。
ス繊維束に導電性を附与し、帯電性を防止するとともに
、本化合物はアルキル基、C6H5等を有するため親木
性が低く、FRP、FTPに使用される樹脂と相溶性を
有するため、FRP、FTPの耐煮沸性能の低下を防止
する。ざらに長鎖のアルキル基(好ましくはC数4〜1
8)を使用することにより、本バインダの潤滑性を高め
、本バインダを使用したガラス繊維束のケバ立ちを防止
する。
又本化合物はNゝと結合している対イオンかバインダ中
の成分、例えば被膜形成剤、潤滑剤とN+との反応を抑
制するため、加熱、乾燥中に有色反応生成物が生ずるの
を防止するものと考えられる。
の成分、例えば被膜形成剤、潤滑剤とN+との反応を抑
制するため、加熱、乾燥中に有色反応生成物が生ずるの
を防止するものと考えられる。
(実施例1)
CI8H3? ・C2H5・((:H3)2N” ・C
2H55,O−を 0.3wt%、カップリング剤とし
てγ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシランを0
.2wt%、潤滑剤としてノニオン系界面活性剤を0.
5wt%、被膜形成剤としてポリ酢酸ビニルエマルジョ
ンを固形分として6wt%含む集束剤を、常法に従い、
ラッシングから引出された13.のガラス繊維に固型分
として1.5wt%附与し、200本集束して巻取り、
加熱乾燥したストランドを、スタティックオネストメー
ターを使用し、印加電圧8kv、温度250C1湿度5
0%において帯電圧、半減期を測定した。
2H55,O−を 0.3wt%、カップリング剤とし
てγ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシランを0
.2wt%、潤滑剤としてノニオン系界面活性剤を0.
5wt%、被膜形成剤としてポリ酢酸ビニルエマルジョ
ンを固形分として6wt%含む集束剤を、常法に従い、
ラッシングから引出された13.のガラス繊維に固型分
として1.5wt%附与し、200本集束して巻取り、
加熱乾燥したストランドを、スタティックオネストメー
ターを使用し、印加電圧8kv、温度250C1湿度5
0%において帯電圧、半減期を測定した。
又上記ガラス繊維束30重量部に、不飽和ポリエステル
樹脂を主体とする樹脂組成物(組成物中の樹脂40wt
%、充填剤55wt%、顔料、硬化剤等5wt%)10
0重量部を附与、含浸させ、140°Cに3m1n加熱
硬化せしめ、得られたFRPからシート状のテストピー
ス(大きさ5cmX5cm、厚み3mm)7個を切取っ
て煮沸し、外観変化を調べた。
樹脂を主体とする樹脂組成物(組成物中の樹脂40wt
%、充填剤55wt%、顔料、硬化剤等5wt%)10
0重量部を附与、含浸させ、140°Cに3m1n加熱
硬化せしめ、得られたFRPからシート状のテストピー
ス(大きさ5cmX5cm、厚み3mm)7個を切取っ
て煮沸し、外観変化を調べた。
上記結果を別表に示す。
(実施例2)
実施例1の本化合物に代え
C+Jzs・CH:+(CJ40)2H(CJ40)J
−N”(CH:+)zPo−を用い、実施例1と同様な
試験を行った結果を別表に示す。
−N”(CH:+)zPo−を用い、実施例1と同様な
試験を行った結果を別表に示す。
(比較例1)
実施例1の本化合物に代え(:1Jzs(CH3)J″
c1−を用い、実施例1と同様な試験を行った結果を別
表に示す。
c1−を用い、実施例1と同様な試験を行った結果を別
表に示す。
(比較例2)
実施例1の本化合物に代えNH,CIを用い、実施例1
と同様な試験を行った結果を別表に示す。
と同様な試験を行った結果を別表に示す。
(比較例3)
実施例1,2、比較例と他の成分の含有量は同一であり
、且つ帯電防止剤を含まないバインダを使用して同様な
試験を行った結果を別表に示す。
、且つ帯電防止剤を含まないバインダを使用して同様な
試験を行った結果を別表に示す。
別表
帯電防止効果及び着色の有無
1耐者8性1@(者8後の外観変化)
(効 果)
帯電防止性能は第4級アンモニウム塩と同等以上であり
、耐煮沸性能が低下することなく、又着色を生ずること
がない。
、耐煮沸性能が低下することなく、又着色を生ずること
がない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式▲数式、化学式、表等があります▼で示す化合
物を含む ことを特徴とするガラス繊維用バインダ。 但し、R_1はC_1〜C_2_0のアルキル基又はC
_6H_5、R_2はC_1〜C_4のアルキル基、C
_6H_5又はC_6H_5CH_2、R_3、R_4
はC_1〜C_4のアルキル基、C_6H_5又は▲数
式、化学式、表等があります▼(n=1〜5)、 X^−は一般式R_5SO_4^−、R_5R_6PO
^−又はR_5OR_6OPO_2^−で示す化合物、 但し、R_5、R_6はC_1〜C_4のアルキル基。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63000157A JPH01176249A (ja) | 1988-01-05 | 1988-01-05 | ガラス繊維用バインダ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63000157A JPH01176249A (ja) | 1988-01-05 | 1988-01-05 | ガラス繊維用バインダ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01176249A true JPH01176249A (ja) | 1989-07-12 |
JPH0477694B2 JPH0477694B2 (ja) | 1992-12-09 |
Family
ID=11466204
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63000157A Granted JPH01176249A (ja) | 1988-01-05 | 1988-01-05 | ガラス繊維用バインダ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01176249A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01252554A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-09 | Nitto Boseki Co Ltd | ガラス繊維用サイジング剤 |
-
1988
- 1988-01-05 JP JP63000157A patent/JPH01176249A/ja active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01252554A (ja) * | 1988-03-31 | 1989-10-09 | Nitto Boseki Co Ltd | ガラス繊維用サイジング剤 |
JPH0530780B2 (ja) * | 1988-03-31 | 1993-05-10 | Nitto Boseki Co Ltd |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0477694B2 (ja) | 1992-12-09 |
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