JPH03163198A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH03163198A JPH03163198A JP30397189A JP30397189A JPH03163198A JP H03163198 A JPH03163198 A JP H03163198A JP 30397189 A JP30397189 A JP 30397189A JP 30397189 A JP30397189 A JP 30397189A JP H03163198 A JPH03163198 A JP H03163198A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0094—High foaming compositions
-
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- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、洗浄剤組或物に関する。詳しくは、手肌にマ
イルドで、優れた洗浄力および起泡力を有し、優れた液
体安定性を有するシャンプー、ボディシャンプー、洗顔
用・食器洗浄用の液体洗剤を与える洗浄剤組戒物に関す
る。
イルドで、優れた洗浄力および起泡力を有し、優れた液
体安定性を有するシャンプー、ボディシャンプー、洗顔
用・食器洗浄用の液体洗剤を与える洗浄剤組戒物に関す
る。
従来の洗浄剤組戊物は、アルキルベンゼンスルホン酸塩
、高級アルコール硫酸エステル塩、アルキルエーテル硫
酸塩、高級脂肪酸等のアニ才ン界面活性剤、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、アルキルエトキシレート等
のノニオン界面活性剤などを、活性或分とするものが一
般的である。
、高級アルコール硫酸エステル塩、アルキルエーテル硫
酸塩、高級脂肪酸等のアニ才ン界面活性剤、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、アルキルエトキシレート等
のノニオン界面活性剤などを、活性或分とするものが一
般的である。
しかしながら、イオン性のものは皮膚刺激性が強く、ま
た、非イオン性のものは皮膚刺激性は弱いが起泡力が低
下する。
た、非イオン性のものは皮膚刺激性は弱いが起泡力が低
下する。
ノニオン界面活性剤であるアルキルグリコシドは、グリ
コシド部分を含むため、生分解能に優れ環境適合性が高
いという点で、洗浄剤として好適である。また、アルキ
ルグリコシド自体、安定な泡を生威し、手肌に対しても
マイルドな為、これを含む洗浄剤組戊物が提案されてい
る(特開昭64−4 7 7 9 6号公報等)。
コシド部分を含むため、生分解能に優れ環境適合性が高
いという点で、洗浄剤として好適である。また、アルキ
ルグリコシド自体、安定な泡を生威し、手肌に対しても
マイルドな為、これを含む洗浄剤組戊物が提案されてい
る(特開昭64−4 7 7 9 6号公報等)。
本発明は、従来のアルキルグリコシド系洗浄剤に比べて
、洗浄力、起泡力および液体安定性に優れた洗浄剤組或
物を提供しようとするものである。
、洗浄力、起泡力および液体安定性に優れた洗浄剤組或
物を提供しようとするものである。
〔課題を解決するための手段]
即ち、本発明は、一般式(I)で示される長鎖アルキル
グリコシドと一般式(II)で示される短鎖アルキルグ
リコシドとを、100:1〜5:1の重量比で含有する
ことを特徴とする洗浄剤組戊物を提供するものである。
グリコシドと一般式(II)で示される短鎖アルキルグ
リコシドとを、100:1〜5:1の重量比で含有する
ことを特徴とする洗浄剤組戊物を提供するものである。
R10(z1〉ヨ (I)(式中、R
1は直鎮または分岐の炭素数9〜13のアルキル基また
はアルケニル基であり、Z1は炭素数5または6の還元
糖から誘導される部分であり、mはl〜2の数である) R20(22). (II)(式中
、R2は直鎮または分岐の炭素数1〜6のアルキル基ま
たはアルケニル基であり、Z は炭素数5または6の還
元糖から誘導される部分であり、nは1〜10の数であ
る) 本発明において式(I)で示される長鎖アルキルグリコ
シドは、具体的には、長鎖アルコールを酸触媒の存在下
で糖と反応させるか、または、C,〜C6の短鎖アルコ
ールと糖とを酸触媒の存在下で反応させて得た短鎖アル
キルグリコシドと長鎮アルコールとを酸触媒でアセター
ル交換することによって得られる。
1は直鎮または分岐の炭素数9〜13のアルキル基また
はアルケニル基であり、Z1は炭素数5または6の還元
糖から誘導される部分であり、mはl〜2の数である) R20(22). (II)(式中
、R2は直鎮または分岐の炭素数1〜6のアルキル基ま
たはアルケニル基であり、Z は炭素数5または6の還
元糖から誘導される部分であり、nは1〜10の数であ
る) 本発明において式(I)で示される長鎖アルキルグリコ
シドは、具体的には、長鎖アルコールを酸触媒の存在下
で糖と反応させるか、または、C,〜C6の短鎖アルコ
ールと糖とを酸触媒の存在下で反応させて得た短鎖アル
キルグリコシドと長鎮アルコールとを酸触媒でアセター
ル交換することによって得られる。
長鎖アルコールとしては、天然油脂の水素添加によって
得られるn−デカノールおよびn−ドデカノール、オレ
フイン類からつくられる炭素数9〜13のオキソ合戒ア
ルコール、ドバノール23(商品名、C.2/C,3=
4 5/5 5の混合物、直鎮率70〜75%、三菱油
化@製)、DIAD○L−13(商品名、C I3、直
鎖率約50%、三菱化或■製) 、NEODOL−2
3 (商品名、C I2/C,.=4 5/5 5の混
合物、直鎮率約80%、シェル社製) 、NEODOL
9 1 (商品名、C,C1。,C1,の混合物、直
鎮率約80%、シェル社製)等が用いられる。
得られるn−デカノールおよびn−ドデカノール、オレ
フイン類からつくられる炭素数9〜13のオキソ合戒ア
ルコール、ドバノール23(商品名、C.2/C,3=
4 5/5 5の混合物、直鎮率70〜75%、三菱油
化@製)、DIAD○L−13(商品名、C I3、直
鎖率約50%、三菱化或■製) 、NEODOL−2
3 (商品名、C I2/C,.=4 5/5 5の混
合物、直鎮率約80%、シェル社製) 、NEODOL
9 1 (商品名、C,C1。,C1,の混合物、直
鎮率約80%、シェル社製)等が用いられる。
糖としては、炭素数5または6の還元糖が用いられる。
具体例としては、アルドースおよびケトースグルコース
、マンノース、ガラクトース、フルクトース、ソルボー
ズ、アラビノース、キシロース等が挙げられる。これら
は、天然からでも、合或しても得ることができるが、こ
の中でも、入手が容易なグルコースが好ましい。
、マンノース、ガラクトース、フルクトース、ソルボー
ズ、アラビノース、キシロース等が挙げられる。これら
は、天然からでも、合或しても得ることができるが、こ
の中でも、入手が容易なグルコースが好ましい。
これらを用いてつくられるアルキル基の炭素数9〜l3
のアルキルグリコシドは、それ自体で水に可溶であるが
、その中でも短素数9〜11のものが、液体安定性の点
で好ましい。更に、起泡性の点を考えあわせると、炭素
数10〜1lのものが特に好ましい。更にまた、洗浄力
の点を加味すると、炭素数11のものが最も好ましい。
のアルキルグリコシドは、それ自体で水に可溶であるが
、その中でも短素数9〜11のものが、液体安定性の点
で好ましい。更に、起泡性の点を考えあわせると、炭素
数10〜1lのものが特に好ましい。更にまた、洗浄力
の点を加味すると、炭素数11のものが最も好ましい。
また、式(I)における重合度mは1〜2の数であるが
、mが1未満とは未反応長鎖アルコールが共存すること
を意味し、この場合は起泡力が劣る。また、mが2を越
える場合は、洗浄力・起泡力ともに不満足である。
、mが1未満とは未反応長鎖アルコールが共存すること
を意味し、この場合は起泡力が劣る。また、mが2を越
える場合は、洗浄力・起泡力ともに不満足である。
本発明において式(II)で示される短鎖アルキルグル
コシドは、具体的には、短鎖アルコールとグルコースを
酸触媒の存在下で反応させることによって得られる。
コシドは、具体的には、短鎖アルコールとグルコースを
酸触媒の存在下で反応させることによって得られる。
短鎖アルコールの具体例としては、メタノール、エタノ
ール、1−プロバノール、1−ブタノール、2−メチル
−1−ブタノール、1−ヘキサノール、3−メチルーl
−ペンタノール、2−エチル−1−ブタノール等が挙げ
られる。
ール、1−プロバノール、1−ブタノール、2−メチル
−1−ブタノール、1−ヘキサノール、3−メチルーl
−ペンタノール、2−エチル−1−ブタノール等が挙げ
られる。
また、式(II)における重合度nは、l〜10の範囲
である。
である。
本発明の洗浄剤組底物は、式(I)で示される長鎖アル
キルグリコシドと式(II)で示される短鎖アルキルグ
リコシドとを重量比(II) / (I)1/100〜
1/5、好ましくは、1/l O O〜1/30の割合
で含む。重量比(II) / (1)が1/1 0 0
未満では、水溶液とした時に室温以下の温度で沈澱を生
或し、また、l/5を越えると起泡力が著しく低下する
。
キルグリコシドと式(II)で示される短鎖アルキルグ
リコシドとを重量比(II) / (I)1/100〜
1/5、好ましくは、1/l O O〜1/30の割合
で含む。重量比(II) / (1)が1/1 0 0
未満では、水溶液とした時に室温以下の温度で沈澱を生
或し、また、l/5を越えると起泡力が著しく低下する
。
長鎖アルキルグリコシドと短鎖アルキルグリコシドとは
、別々に製造して混合してもよいが、長鎮アルキルグリ
コシドを前記のアセタール交換する方法で製造する際に
、未反応の短鎖アルキルグリコシドが組或物中に必要な
割合になるような反応条件で反応させることによって、
本発明の組戊物をlステップで製造することができ、工
業的に実施するのに有利である。また、この場合、短鎖
アルキルグリコシドとして、ブタノールグリコシドを用
いると、反応によって副製するブタノールと水とを反応
系から除くのが容易であり、かつブタノールは水から分
離するのが容易でリサイクルさせて用いることも可能で
あるので、工業的に好ましい。
、別々に製造して混合してもよいが、長鎮アルキルグリ
コシドを前記のアセタール交換する方法で製造する際に
、未反応の短鎖アルキルグリコシドが組或物中に必要な
割合になるような反応条件で反応させることによって、
本発明の組戊物をlステップで製造することができ、工
業的に実施するのに有利である。また、この場合、短鎖
アルキルグリコシドとして、ブタノールグリコシドを用
いると、反応によって副製するブタノールと水とを反応
系から除くのが容易であり、かつブタノールは水から分
離するのが容易でリサイクルさせて用いることも可能で
あるので、工業的に好ましい。
本発明の洗浄剤組或物は、通常、1〜50重量%の水溶
液として供される。
液として供される。
また、本発明の洗浄剤組戊物は、任意のアニオン界面活
性剤、カチオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、両性
イオン界面活性剤、ハイドロトロープ、希釈剤、増量剤
、蛍光染料、無機または有機ビルダー等を含むことがで
きる。
性剤、カチオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、両性
イオン界面活性剤、ハイドロトロープ、希釈剤、増量剤
、蛍光染料、無機または有機ビルダー等を含むことがで
きる。
本発明の洗浄剤組或物は、皮膚に対してマイルドであり
、かつ、優れた起泡力、洗浄力を有し、水溶液とした場
合の低温における液体安定性が優れているので、特に、
シャンプー、ボディシャンプー、洗顔用、食器洗浄用と
して好適である。
、かつ、優れた起泡力、洗浄力を有し、水溶液とした場
合の低温における液体安定性が優れているので、特に、
シャンプー、ボディシャンプー、洗顔用、食器洗浄用と
して好適である。
次に、実施例によって、本発明を更に具体的に説明する
。
。
〈実施例1〜3〉
1−デセンからヒドロホルミル化反応によって得られた
ウンデシルアルコールに、グルコースを重合(重合度1
.3)させて長鎮アルキルグルコシド(i)を得た。こ
のアルキルグルコシド(i)とプチルグリコシド(重合
度2. 6) (ii)とを、次の割合で含む洗浄
剤組或物を調製した。
ウンデシルアルコールに、グルコースを重合(重合度1
.3)させて長鎮アルキルグルコシド(i)を得た。こ
のアルキルグルコシド(i)とプチルグリコシド(重合
度2. 6) (ii)とを、次の割合で含む洗浄
剤組或物を調製した。
(ii) / (i) =1/5 0 実施例l〃
=1/20 実施例2 〃 =1/10 実施例3 これらについて、後述の方法によって洗浄力、起泡力お
よび液体安定性を評価し、その結果を表1に示す。
=1/20 実施例2 〃 =1/10 実施例3 これらについて、後述の方法によって洗浄力、起泡力お
よび液体安定性を評価し、その結果を表1に示す。
〈比較例1、2〉
実施例1において、(i)と(ii)との割合を次の様
に代える以外は、実施例lと同様の方法で調製・評価し
、その結果を表1に示す。
に代える以外は、実施例lと同様の方法で調製・評価し
、その結果を表1に示す。
(ii) / (i) =0/1 比較例1〃=1
/4 比較例2 く比較例3〉 ドバノール23(商品名、三菱油化■製)にグルコース
を重合(重合度2.4)させて長鎮アルキルグルコシド
(i゜)を得た。このアルキルグルコシド(i゜)とプ
チルグルコシド(重合度26)(ii)との割合がl/
20の洗浄剤組成物を調製した。
/4 比較例2 く比較例3〉 ドバノール23(商品名、三菱油化■製)にグルコース
を重合(重合度2.4)させて長鎮アルキルグルコシド
(i゜)を得た。このアルキルグルコシド(i゜)とプ
チルグルコシド(重合度26)(ii)との割合がl/
20の洗浄剤組成物を調製した。
この組或物について、実施例1と同様の方法で評価し、
その結果を表2に示す。
その結果を表2に示す。
(評価法)
(1)起泡力
洗浄組成物の2 0wt%水溶液を、蒸留水で200倍
に希釈した水溶液20mlと、油戊分としてトリオレイ
ン1gとを共栓付100mlメスシリンダーに入れ、共
栓をして20回激しく上下に振蕩する。振蕩後、直ちに
共栓を外して水平な場所にメスシリンダーを静置し、あ
わの容量を目盛りから読み取り、これを起泡力とする。
に希釈した水溶液20mlと、油戊分としてトリオレイ
ン1gとを共栓付100mlメスシリンダーに入れ、共
栓をして20回激しく上下に振蕩する。振蕩後、直ちに
共栓を外して水平な場所にメスシリンダーを静置し、あ
わの容量を目盛りから読み取り、これを起泡力とする。
(2)洗浄力
洗浄剤組底物の濃度が0.15%、硬度3゜DHの洗浄
液800mlが入った食器洗い器用のたらいの中で、ス
ポンジを30回手で握り泡をたてる。この洗浄液を含ま
せたスポンジで、バター0.5gを塗布した直径25c
mの磁製の皿の表面を10回、裏面を5回こする。バタ
ーの付着したスポンジをたらいの洗浄液中で10回手で
握り泡をたてる。これを繰り返し、泡の高さが1mm以
下になるまで洗浄することのできた皿の枚数を洗浄力と
する。
液800mlが入った食器洗い器用のたらいの中で、ス
ポンジを30回手で握り泡をたてる。この洗浄液を含ま
せたスポンジで、バター0.5gを塗布した直径25c
mの磁製の皿の表面を10回、裏面を5回こする。バタ
ーの付着したスポンジをたらいの洗浄液中で10回手で
握り泡をたてる。これを繰り返し、泡の高さが1mm以
下になるまで洗浄することのできた皿の枚数を洗浄力と
する。
(3)液体安定性
洗浄剤組或物の20重量%水溶液を5℃に保った冷蔵庫
中に静置し、沈澱が生或するまでの日数によって液体安
定性を評価する。
中に静置し、沈澱が生或するまでの日数によって液体安
定性を評価する。
Claims (1)
- (1)一般式( I )で示される長鎖アルキルグリコシ
ドと一般式(II)で示される短鎖アルキルグリコシドと
を、100:1〜5:1の重量比で含有することを特徴
とする洗浄剤組成物。 R^1O(Z^1)_m( I ) (式中、R^1は直鎖または分岐の炭素数9〜13のア
ルキル基またはアルケニル基であり、Z^1は炭素数5
または6の還元糖から誘導される部分であり、mは1〜
2の数である) R^2O(Z^2)_n(II) (式中、R^2は直鎖または分岐の炭素数1〜6のアル
キル基またはアルケニル基であり、Z^2は炭素数5ま
たは6の還元糖から誘導される部分であり、nは1〜1
0の数である)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30397189A JPH03163198A (ja) | 1989-11-22 | 1989-11-22 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30397189A JPH03163198A (ja) | 1989-11-22 | 1989-11-22 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03163198A true JPH03163198A (ja) | 1991-07-15 |
Family
ID=17927484
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP30397189A Pending JPH03163198A (ja) | 1989-11-22 | 1989-11-22 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03163198A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1994010272A1 (en) * | 1992-11-03 | 1994-05-11 | The Procter & Gamble Company | Cleaning with short-chain surfactants |
DE4319699A1 (de) * | 1993-06-16 | 1994-12-22 | Henkel Kgaa | Ultramilde Tensidmischungen |
DE4319700A1 (de) * | 1993-06-16 | 1994-12-22 | Henkel Kgaa | Ultramilde Tensidmischungen |
JPH07506609A (ja) * | 1992-05-18 | 1995-07-20 | ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン | 穏やかな界面活性剤混合物 |
JPH07509515A (ja) * | 1992-07-30 | 1995-10-19 | ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン | 貯蔵可能な非イオン界面活性剤の製造方法 |
US5503779A (en) * | 1995-03-20 | 1996-04-02 | Colgate Palmolive Company | High foaming light duty liquid detergent |
JP2009536619A (ja) * | 2006-04-28 | 2009-10-15 | ソシエテ・デクスプロワタシオン・デ・プロデュイ・プール・レ・アンデュストリー・シミック・セピック | 局所的使用のためのクレンジング及び/又は起泡性製剤の起泡性を改善するための新規の方法 |
JP2020524683A (ja) * | 2017-06-22 | 2020-08-20 | ソシエテ・デクスプロワタシオン・デ・プロデュイ・プール・レ・アンデュストリー・シミック・セピックSociete D’Exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | 新規な界面活性剤混合物、それを含む新規な組成物及び化粧品におけるその使用 |
-
1989
- 1989-11-22 JP JP30397189A patent/JPH03163198A/ja active Pending
Cited By (10)
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