JPH0692600B2 - 高級アルキルグリコシド組成物 - Google Patents
高級アルキルグリコシド組成物Info
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- JPH0692600B2 JPH0692600B2 JP63298821A JP29882188A JPH0692600B2 JP H0692600 B2 JPH0692600 B2 JP H0692600B2 JP 63298821 A JP63298821 A JP 63298821A JP 29882188 A JP29882188 A JP 29882188A JP H0692600 B2 JPH0692600 B2 JP H0692600B2
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Landscapes
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- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
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- Detergent Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ＜産業上の利用分野＞ 本発明は高級アルキルグリコシドの組成物に関し、特に
家庭液体洗剤用界面活性剤として有用な高起泡性能を有
するアルキルグリコシド組成物に関する。
家庭液体洗剤用界面活性剤として有用な高起泡性能を有
するアルキルグリコシド組成物に関する。
ここで、高級アルキルグリコシドとは、一般式 ROGn［式中Ｒは炭素数８〜18のアルキル基、Ｇはグルコ
ースに由来する残基であり、ｎは糖平均重合度で平均し
て1.1〜10］ で示されるアルキル少糖類の混合物、 すなわち、グルコースおよびその少糖類（親水性部分）
のヘミアセタール水酸基の水素を高級アルキル基（疎水
性部分）で置換した構造で規定される非イオン系の界面
活性剤の混合物である。また、グルコシドとは、糖成分
をグルコース（単糖類）とするモノグルコシドをいう。
ースに由来する残基であり、ｎは糖平均重合度で平均し
て1.1〜10］ で示されるアルキル少糖類の混合物、 すなわち、グルコースおよびその少糖類（親水性部分）
のヘミアセタール水酸基の水素を高級アルキル基（疎水
性部分）で置換した構造で規定される非イオン系の界面
活性剤の混合物である。また、グルコシドとは、糖成分
をグルコース（単糖類）とするモノグルコシドをいう。
以下、本明細書で、配合単位を示す、「部」「％」等
は、とくにことわらない限り、重量単位である。
は、とくにことわらない限り、重量単位である。
＜従来の技術＞ 上記、高級アルキルグリコシドは、界面活性能が高く、
また、生体に対する安全性に優れ、微生物による分解可
能なため、洗浄剤用界面活性剤として需要の増大が期待
されている。
また、生体に対する安全性に優れ、微生物による分解可
能なため、洗浄剤用界面活性剤として需要の増大が期待
されている。
＜発明が解決しようとする課題＞ しかし、アルキルグリコシドは非イオン系であるため、
その起泡力は、他の非イオン界面活性剤（ex.アルキル
ポリオキシエチレンエーテル）と同様、陰イオン系のも
の（ex.アルキルベンゼンスルホン酸塩等）に比して相
対的に劣つていた。
その起泡力は、他の非イオン界面活性剤（ex.アルキル
ポリオキシエチレンエーテル）と同様、陰イオン系のも
の（ex.アルキルベンゼンスルホン酸塩等）に比して相
対的に劣つていた。
従つて、高起泡性が要求される（主として感性的な理由
で）台所液体洗剤、シヤンプー等の家庭用液体洗剤用の
界面活性剤として高級アルキルグリコシドを使用するこ
とには、問題があつた。本発明は、上記問題点を解決す
ることのできるの高級アルキルグリコシド組成物を提供
することを目的とする。
で）台所液体洗剤、シヤンプー等の家庭用液体洗剤用の
界面活性剤として高級アルキルグリコシドを使用するこ
とには、問題があつた。本発明は、上記問題点を解決す
ることのできるの高級アルキルグリコシド組成物を提供
することを目的とする。
＜課題を解決するための手段＞ 本発明者らは、上記課題を解決するために、鋭意開発に
努力をした結果、高級アルキルグリコシド組成物におい
て、炭素数11〜13のアルキル基に対し、その炭素数に応
じた、ある限定された糖単位（平均重合度）の組み合わ
せを行なうことにより、高起泡性を達成することが可能
であることを発見した。
努力をした結果、高級アルキルグリコシド組成物におい
て、炭素数11〜13のアルキル基に対し、その炭素数に応
じた、ある限定された糖単位（平均重合度）の組み合わ
せを行なうことにより、高起泡性を達成することが可能
であることを発見した。
また、グリコシドのうち、デカノール−１（炭素数10）
の１分子に対し平均2.2モルのグルコーコスが反応する
ことによって生成されるｎ−デシル−２・２グルコシド
が、良好な気泡力と良好な洗浄剤活性を示すことが、特
公昭47−24532号公報により、公知である。
の１分子に対し平均2.2モルのグルコーコスが反応する
ことによって生成されるｎ−デシル−２・２グルコシド
が、良好な気泡力と良好な洗浄剤活性を示すことが、特
公昭47−24532号公報により、公知である。
そして、上記発見に基づき汎用の陰イオン界面活性剤と
同等の起泡力を有する下記構成の高起泡性アルキルグリ
コシド組成物に想到した。
同等の起泡力を有する下記構成の高起泡性アルキルグリ
コシド組成物に想到した。
（１）請求項１に係るアルキルグリコシド組成物は、 一般式ROGn［式中R:アルキル基、G:グルコースに由来す
る残基、n:糖平均重合度］で示され、アルキル基炭素数
が８〜18、ｎ＝1.1〜10で規制される一群の高級アルキ
ルグリコシド混合物からなる組成物において、 上記一般式ROGnにおけるアルキル基および糖平均重合度
の内容が、 Ｂ成分：ウンデシル基、ｎ＝1.4〜2.5 Ｃ成分：ドデシル基、 ｎ＝2.4〜3.8 Ｄ成分：トリデシル基、ｎ＝2.9〜4.6 とするＢ〜Ｄ成分の内から選択される一種又は二種以上
を必須成分とし、該必須成分を合計量28wt％以上含有す
ることを特徴とする。
る残基、n:糖平均重合度］で示され、アルキル基炭素数
が８〜18、ｎ＝1.1〜10で規制される一群の高級アルキ
ルグリコシド混合物からなる組成物において、 上記一般式ROGnにおけるアルキル基および糖平均重合度
の内容が、 Ｂ成分：ウンデシル基、ｎ＝1.4〜2.5 Ｃ成分：ドデシル基、 ｎ＝2.4〜3.8 Ｄ成分：トリデシル基、ｎ＝2.9〜4.6 とするＢ〜Ｄ成分の内から選択される一種又は二種以上
を必須成分とし、該必須成分を合計量28wt％以上含有す
ることを特徴とする。
（２）請求項２に係るアルキルグリコシド組成物は、 一般式ROGn［式中R:アルキル基、G:グルコースに由来す
る残基、n:糖平均重合度］で示され、アルキル基炭素数
が８〜18、ｎ＝1.1〜10で規制される一群の高級アルキ
ルグリコシド混合物からなる組成物において、 上記一般式ROGnにおける前記アルキル基及び糖平均重合
度の内容が、 Ａ成分：デシル基、 ｎ＝1.1〜4.1（但し、グルコシ
ド15wt％以上） Ｂ成分：ウンデシル基、ｎ＝1.4〜2.5 Ｃ成分：ドデシル基、 ｎ＝2.4〜3.8 Ｄ成分：トリデシル基 ｎ＝2.9〜4.6であり、 上記Ａ成分またはＢ成分の一方または双方…14wt％以
上、 上記Ｃ成分またはＤ成分の一方または双方…14wt％以
上、 を必須成分の組み合わせとすることを特徴とする高級ア
ルキルグリコシド組成物。
る残基、n:糖平均重合度］で示され、アルキル基炭素数
が８〜18、ｎ＝1.1〜10で規制される一群の高級アルキ
ルグリコシド混合物からなる組成物において、 上記一般式ROGnにおける前記アルキル基及び糖平均重合
度の内容が、 Ａ成分：デシル基、 ｎ＝1.1〜4.1（但し、グルコシ
ド15wt％以上） Ｂ成分：ウンデシル基、ｎ＝1.4〜2.5 Ｃ成分：ドデシル基、 ｎ＝2.4〜3.8 Ｄ成分：トリデシル基 ｎ＝2.9〜4.6であり、 上記Ａ成分またはＢ成分の一方または双方…14wt％以
上、 上記Ｃ成分またはＤ成分の一方または双方…14wt％以
上、 を必須成分の組み合わせとすることを特徴とする高級ア
ルキルグリコシド組成物。
＜手段の詳細な説明＞ 以下、上記本発明の手段について分説する。
（１）上記アルキルグリコシド組成物の前提的要件であ
る、一般式ROGnにおける、アルキル炭素数、糖平均重合
度の限定は、洗剤用界面活性剤として使用可能な一般的
な範囲を示すものであり、特別な技術的意義はない。
る、一般式ROGnにおける、アルキル炭素数、糖平均重合
度の限定は、洗剤用界面活性剤として使用可能な一般的
な範囲を示すものであり、特別な技術的意義はない。
なお、本発明の効果（高起泡性）に寄与する特性成分
（Ａ成分〜Ｄ成分）との関係から、好ましいアルキル基
炭素数の範囲は、Ｃ＝10〜15である。また、糖平均重合
度の好ましい範囲は、ｎ＝1.4〜4.1である。
（Ａ成分〜Ｄ成分）との関係から、好ましいアルキル基
炭素数の範囲は、Ｃ＝10〜15である。また、糖平均重合
度の好ましい範囲は、ｎ＝1.4〜4.1である。
（２）Ａ〜Ｄ成分の各アルキル基の炭素数を、それぞれ
デシル基〜トリデシル基、即ち10、11、12、13としたの
は、９以下または14以上では、本発明の効果（高起泡
性）をアルキルグリコシド組成物（界面活性剤）に得が
たい。なお、Ａ成分の単独使用は、本発明の技術的範囲
から除かれている。
デシル基〜トリデシル基、即ち10、11、12、13としたの
は、９以下または14以上では、本発明の効果（高起泡
性）をアルキルグリコシド組成物（界面活性剤）に得が
たい。なお、Ａ成分の単独使用は、本発明の技術的範囲
から除かれている。
アルキル基は直鎖または分岐鎖のいずれでも良いが、好
ましくは気泡膜の造膜性の見地から直鎖成分の多いこと
が望まれる。
ましくは気泡膜の造膜性の見地から直鎖成分の多いこと
が望まれる。
（３）Ａ成分において、糖平均重合度（好ましくは、ｎ
＝1.1〜3.0）およびグルコシド含有量（好ましくは45％
以上）のいずれかが上記範囲外では、アルキルグリコシ
ド組成物に高起泡性を得がたい。
＝1.1〜3.0）およびグルコシド含有量（好ましくは45％
以上）のいずれかが上記範囲外では、アルキルグリコシ
ド組成物に高起泡性を得がたい。
（４）Ｂ・Ｃ・Ｄの各成分に対して、糖平均重合度の範
囲が、上記数値範囲を超えると、やはり、起泡性増大作
用を奏しない。Ｂ・Ｃ・Ｄ各成分の重合度の好ましい範
囲は、それぞれ、ｎ＝1.8〜2.3、2.8〜3.4、3.5〜4.3で
ある。
囲が、上記数値範囲を超えると、やはり、起泡性増大作
用を奏しない。Ｂ・Ｃ・Ｄ各成分の重合度の好ましい範
囲は、それぞれ、ｎ＝1.8〜2.3、2.8〜3.4、3.5〜4.3で
ある。
（５）上記必須成分、すなわちＡ〜Ｄ成分のアルキルグ
リコシド組成物中における含有量（好ましくは50％以
上）が28％未満では、当該組成物中の起泡性を増大させ
ることができない。
リコシド組成物中における含有量（好ましくは50％以
上）が28％未満では、当該組成物中の起泡性を増大させ
ることができない。
すなわち、上記Ａ〜Ｄ各成分はそれ自身が高起泡性であ
るが（第１表参照）、起泡性の低い他のアルキルグリコ
シドを相当量（約70％）配合しても高起泡性が維持でき
る（第２・３表参照）。
るが（第１表参照）、起泡性の低い他のアルキルグリコ
シドを相当量（約70％）配合しても高起泡性が維持でき
る（第２・３表参照）。
これらの必須成分以外の、すなわち非必須成分としての
アルキルグリコシドは、上記一般式ROGnにおいて、Ｒが
Ｃ＝８〜18（好ましくは10〜15）のアルキル基であり、
平均重合度ｎ＝1.1〜10（好ましくは1.5〜４）で規定さ
れ、かつ、上記必須成分以外のアルキルグリコシドをい
う。
アルキルグリコシドは、上記一般式ROGnにおいて、Ｒが
Ｃ＝８〜18（好ましくは10〜15）のアルキル基であり、
平均重合度ｎ＝1.1〜10（好ましくは1.5〜４）で規定さ
れ、かつ、上記必須成分以外のアルキルグリコシドをい
う。
（６）本発明の高起泡性組成物の別の態様としては、上
記処方において、必須成分を、Ａ成分または／及びＢ成
分14％以上、Ｃ成分または／及びＤ成分14％以上の組合
せとすることにある。上記％は、全組成物中の値であ
る。
記処方において、必須成分を、Ａ成分または／及びＢ成
分14％以上、Ｃ成分または／及びＤ成分14％以上の組合
せとすることにある。上記％は、全組成物中の値であ
る。
当該組合せにより、本アルキルグリコシド組成物はＡ成
分または／及びＢ成分、Ｃ成分または／及びＤ成分をそ
れぞれ単独で用いるよりも高い起泡力を発揮する（第３
表参照）。ここで、最も好ましくは、非必須成分を含ま
ない状態が望ましい（実施例III−Ｇ参照）。
分または／及びＢ成分、Ｃ成分または／及びＤ成分をそ
れぞれ単独で用いるよりも高い起泡力を発揮する（第３
表参照）。ここで、最も好ましくは、非必須成分を含ま
ない状態が望ましい（実施例III−Ｇ参照）。
（７）上記各必須・非必須成分のアルキルグリコシドの
合成方法については慣用の方法で行なうことができる
（特公昭48−10716号公報等参照）。
合成方法については慣用の方法で行なうことができる
（特公昭48−10716号公報等参照）。
例えばグルコースからまずブチルグリコシド等の低級ア
ルキルグリコシドを製造し、次いで高級アルコールを添
加したのち低級アルコールを留去して除くアルコール交
換反応によつて目的とする高級アルキルグリコシドに変
換する。反応終了時に存在する未反応の高級アルコール
は蒸留あるいは溶剤抽出等により反応混合物から除去さ
れる。糖単位の重合度はグルコースに対する高級アルコ
ールのモル数を変化させることで制御でき、より低い比
率の高級アルコールの使用でより多い糖単位の重合が達
成される。また適当な溶剤の選択により、アルキル単糖
を抽出して除くか、または過度に重合したアルキル多糖
部分を沈降除去して所望するアルキルグリコシド部分の
みを得ることも可能である。二種以上のアルキルグリコ
シドの混合物からなる高起泡性アルキルグリコシド組成
物を製造する場合、それぞれのアルキル基ごとにグリコ
シドを製造した後にこれらを必須成分が所定量含有する
ように混合する。
ルキルグリコシドを製造し、次いで高級アルコールを添
加したのち低級アルコールを留去して除くアルコール交
換反応によつて目的とする高級アルキルグリコシドに変
換する。反応終了時に存在する未反応の高級アルコール
は蒸留あるいは溶剤抽出等により反応混合物から除去さ
れる。糖単位の重合度はグルコースに対する高級アルコ
ールのモル数を変化させることで制御でき、より低い比
率の高級アルコールの使用でより多い糖単位の重合が達
成される。また適当な溶剤の選択により、アルキル単糖
を抽出して除くか、または過度に重合したアルキル多糖
部分を沈降除去して所望するアルキルグリコシド部分の
みを得ることも可能である。二種以上のアルキルグリコ
シドの混合物からなる高起泡性アルキルグリコシド組成
物を製造する場合、それぞれのアルキル基ごとにグリコ
シドを製造した後にこれらを必須成分が所定量含有する
ように混合する。
しかし、ある種の組み合わせにおいては一度の合成で高
起泡性組成物を製造することも可能である。この場合、
合成反応に用いるアルコールの種類及び組成、さらには
グルコースに対する使用比率を、得られるアルキルグリ
コシド混合物中に本発明の必須成分、即ち、Ｂ〜Ｄ成分
の一種またはＡ〜Ｄ成分の二種以上の混合物が28％以上
含有するように処方する。この方法は必須成分としてＡ
成またはＢ成分を含有する組成物、特にそれらを50％以
上含有する組成物を製造する場合に好適である。
起泡性組成物を製造することも可能である。この場合、
合成反応に用いるアルコールの種類及び組成、さらには
グルコースに対する使用比率を、得られるアルキルグリ
コシド混合物中に本発明の必須成分、即ち、Ｂ〜Ｄ成分
の一種またはＡ〜Ｄ成分の二種以上の混合物が28％以上
含有するように処方する。この方法は必須成分としてＡ
成またはＢ成分を含有する組成物、特にそれらを50％以
上含有する組成物を製造する場合に好適である。
＜発明の効果＞ （１）請求項１に係るアルキルグリコシド組成物は、高
級アルキルグリコシド組成物において、炭素数11〜13の
アルキル基に対し、その炭素数に応じた、ある限定され
た糖平均重合度の組み合わせたアルキルグリコシドを必
須成分として所定量以上含有することにより、従来、高
起泡性を得がたいとされていたアルキルグリコシドの混
合物からなる界面活性剤に、陰イオン界面活性剤と同等
の高起泡性を得ることができる。従つて、アルキルグリ
コシド類に対して数多く提案されている用途のうち、特
に高起泡性が要求される用途、例えばシヤンプー、台所
用洗剤等において好適である。
級アルキルグリコシド組成物において、炭素数11〜13の
アルキル基に対し、その炭素数に応じた、ある限定され
た糖平均重合度の組み合わせたアルキルグリコシドを必
須成分として所定量以上含有することにより、従来、高
起泡性を得がたいとされていたアルキルグリコシドの混
合物からなる界面活性剤に、陰イオン界面活性剤と同等
の高起泡性を得ることができる。従つて、アルキルグリ
コシド類に対して数多く提案されている用途のうち、特
に高起泡性が要求される用途、例えばシヤンプー、台所
用洗剤等において好適である。
なお、アルキル少糖類の混合物（アルキルグルコシド）
を陰イオン界面活性剤（LAS）と組合せて高起泡性を得
ることが、特開昭58−186428、58−186429号に開示され
ているが、これは、アルキルグリコシドが高起泡性を有
しないことを前提とした発明であり、本発明を示唆する
ものではない。
を陰イオン界面活性剤（LAS）と組合せて高起泡性を得
ることが、特開昭58−186428、58−186429号に開示され
ているが、これは、アルキルグリコシドが高起泡性を有
しないことを前提とした発明であり、本発明を示唆する
ものではない。
（２）請求項２に係るアルキルグリコシド組成物は、必
須成分としてＡ成分または／及びＢ成分14％以上、Ｃ成
分または／及びＤ成分14％以上、の組合せとする構成に
より、さらに、各成分を単独使用する組成より起泡性が
向上する。
須成分としてＡ成分または／及びＢ成分14％以上、Ｃ成
分または／及びＤ成分14％以上、の組合せとする構成に
より、さらに、各成分を単独使用する組成より起泡性が
向上する。
＜実施例＞ 以下、実施例に従つて本発明を詳説する。
下記各方法に従つて調製したアルキルグリコシドについ
て、下記方法で各分析・試験を行なつた。
て、下記方法で各分析・試験を行なつた。
糖平均重合度:1H−NMRで測定した。なお、二種以上の
アルキル鎖を含む混合物の場合には、必要に応じて液体
クロマトグラフイーにより同一アルキル鎖長のグリコシ
ド群に分離した後、測定した。
アルキル鎖を含む混合物の場合には、必要に応じて液体
クロマトグラフイーにより同一アルキル鎖長のグリコシ
ド群に分離した後、測定した。
アルキル単糖の含有量：高速液体クロマトグラフイー
等により測定する。
等により測定する。
起泡力：ロス・マイルス法により、活性剤濃度0.1
％、40℃の条件で行なつた。
％、40℃の条件で行なつた。
実施例I. 攪拌機、水分離機、温度計を取り付けた四つ口フラスコ
にブドウ糖１モル、ｎ−ブタノール８モル、濃硫酸0.01
モル及びヘキサンの適量を加え、オイルバスで加熱し、
攪拌下で生成水を捕集しながら100℃で還流させた。理
論量の水が捕集されたとき、各対応高級アルコールを第
１表に示すアルコール／グルコースのモル比で添加し
た。この混合物を100〜110℃に保ちつつ徐々に減圧して
ｎ−ブタノールを留去した。10mmHgの減圧下、同温度で
90分反応後炭酸ナトリウム水溶液で反応物を中和した。
次いで未反応高級アルコールを１％まで真空蒸留により
除去し表示の各高級アルキルグリコシドを得た。
にブドウ糖１モル、ｎ−ブタノール８モル、濃硫酸0.01
モル及びヘキサンの適量を加え、オイルバスで加熱し、
攪拌下で生成水を捕集しながら100℃で還流させた。理
論量の水が捕集されたとき、各対応高級アルコールを第
１表に示すアルコール／グルコースのモル比で添加し
た。この混合物を100〜110℃に保ちつつ徐々に減圧して
ｎ−ブタノールを留去した。10mmHgの減圧下、同温度で
90分反応後炭酸ナトリウム水溶液で反応物を中和した。
次いで未反応高級アルコールを１％まで真空蒸留により
除去し表示の各高級アルキルグリコシドを得た。
第１表に示す試験結果から、本発明の要件を満たすＢ〜
Ｄ各成分は、起泡力が、汎用の陰イオン界面活性剤と同
等の起泡力が有することが分る。なお、Ａ成分について
も、測定したので参考的に示す。
Ｄ各成分は、起泡力が、汎用の陰イオン界面活性剤と同
等の起泡力が有することが分る。なお、Ａ成分について
も、測定したので参考的に示す。
実施例II. 実施例Ｉと同様な方法で得た本発明の必須成分（Ｂ成
分）を非必須成分であるテトラデシルグリコシドと第２
表に示す配合比により混合して各組成物を調製した。
分）を非必須成分であるテトラデシルグリコシドと第２
表に示す配合比により混合して各組成物を調製した。
第２表に示す結果から、本発明の要件を満たす実施例
は、起泡力が比較例に比して格段に大きいことが分る。
は、起泡力が比較例に比して格段に大きいことが分る。
実施例III. 実施例Ｉと同様な方法で得た本発明の必須成分（Ａ〜Ｄ
成分）と非必須成分のアルキルグリコシドとを種々組み
合わせて第３表に示す処方の各組成物を調製した。
成分）と非必須成分のアルキルグリコシドとを種々組み
合わせて第３表に示す処方の各組成物を調製した。
第３表に示す試験結果から、請求項２に示す要件を満た
す場合（Ｅ・Ｆ・Ｇ）、他の組合せ（Ｈ・Ｉ・Ｊ）に比
して起泡力が大きいことが分る。
す場合（Ｅ・Ｆ・Ｇ）、他の組合せ（Ｈ・Ｉ・Ｊ）に比
して起泡力が大きいことが分る。
Claims (2)
- 【請求項１】一般式ROGn［式中R:アルキル基、G:グルコ
ースに由来する残基、n:糖平均重合度］で示され、アル
キル基炭素数が８〜18、ｎ＝1.1〜10で規制される一群
の高級アルキルグリコシド混合物からなる組成物におい
て、 上記一般式ROGnにおける前記アルキル基及び糖平均重合
度の内容が、 Ｂ成分：ウンデシル基、ｎ＝1.4〜2.5 Ｃ成分：ドデシル基、 ｎ＝2.4〜3.8 Ｄ成分：トリデシル基 ｎ＝2.9〜4.6 とするＢ〜Ｄ成分の内から選択される一種又は二種以上
を必須成分とし、該必須成分を合計量28wt％以上含有す
ることを特徴とする高級アルキルグリコシド混合物から
なる組成物。 - 【請求項２】一般式ROGn［式中R:アルキル基、G:グルコ
ースに由来する残基、n:糖平均重合度］で示され、アル
キル基炭素数が８〜18、ｎ＝1.1〜10で規制される一群
の高級アルキルグリコシド混合物からなる組成物におい
て、 上記一般式ROGnにおける前記アルキル基及び糖平均重合
度の内容が、 Ａ成分：デシル基、 ｎ＝1.1〜4.1（但し、グルコシ
ド15wt％以上） Ｂ成分：ウンデシル基、ｎ＝1.4〜2.5 Ｃ成分：ドデシル基、 ｎ＝2.4〜3.8 Ｄ成分：トリデシル基 ｎ＝2.9〜4.6であり、 上記Ａ成分またはＢ成分の一方または双方…14wt％以
上、 上記Ｃ成分またはＤ成分の一方または双方…14wt％以
上、 を必須成分の組み合わせとすることを特徴とする高級ア
ルキルグリコシド組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63298821A JPH0692600B2 (ja) | 1988-11-25 | 1988-11-25 | 高級アルキルグリコシド組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63298821A JPH0692600B2 (ja) | 1988-11-25 | 1988-11-25 | 高級アルキルグリコシド組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02145696A JPH02145696A (ja) | 1990-06-05 |
| JPH0692600B2 true JPH0692600B2 (ja) | 1994-11-16 |
Family
ID=17864654
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63298821A Expired - Fee Related JPH0692600B2 (ja) | 1988-11-25 | 1988-11-25 | 高級アルキルグリコシド組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0692600B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4029035A1 (de) * | 1990-09-13 | 1992-03-19 | Huels Chemische Werke Ag | Waschmittel |
| DE69231692T2 (de) * | 1991-10-10 | 2001-09-20 | Cognis Corp., Gulph Mills | Herstellung verbesserter alkylpolyglykosidtensidmischungen |
| DE59303769D1 (de) * | 1992-05-18 | 1996-10-17 | Henkel Kgaa | Milde tensidgemische |
| DE4225224A1 (de) * | 1992-07-30 | 1994-02-03 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von lagerstabilen nichtionischen Tensiden |
| DE19519384A1 (de) * | 1995-05-26 | 1996-11-28 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von Alkyloligoglucosiden mit hohem Oligomerisierungsgrad |
| EP3266859A1 (en) * | 2016-07-05 | 2018-01-10 | Basf Se | Composition suitable as degreasing agent for removing greasy and/or oil type deposits |
| WO2021118900A1 (en) * | 2019-12-12 | 2021-06-17 | Eli Lilly And Company | Methods for viral inactivation by environmentally compatible detergents |
-
1988
- 1988-11-25 JP JP63298821A patent/JPH0692600B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02145696A (ja) | 1990-06-05 |
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