JPS58186428A - 起泡性界面活性剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術公費 本＠明は劃−可能な水性の泡を与える界１１／占件剤の
組み合わせに関する。この檜の組成切は、泡が望ましい
分野、例えば洗−１ｒｉｍ人的クリーニング製品、食器
洗い、消火（ｆ偽ｒ・ｆ１ｇｈｔ量ａｇ　’）　％サク
セイ法、選鉱、醗ＱＪｉ［ｇ　（ａｏｌｕｔＩｏｎ　ｒ
ｎｌｎｉｎｇ　）　ｓ　’ｆｋ資、発へ固体構造物の製
造等に使用され得る。

従来技術の脱明 界ｒｋＪ活性剤であるアルキル／１７グリコシｒは、米
１ｊｌｌｔ＄ｆＩＩｆ第３，５９８，８６５号明細書、
謝３，７２１，６３３号明細書、および第３，７７２，
２６９号明細書に一ボされている。また、これらの時針
はアルキルポリグリコシド界面活性剤の製造汰鮎よびこ
れらの界面活性剤を含有するビルト液体洗剤組成ｖ！ｌ
′ｆｔ開示している。米Ｌｉ！脅ＩＩｆＪｉ１４３，２
１９，６５６吋明細書は、アルキル毛ノグルコシドを開
示し、そして他の介ｌｌ占性剤用の泡安定剤としての実
用性を示唆している。

谷横０４リダリコシ）’　Ｗ　Ｄｏ　ｒ占社剤構造およ
びそれらの表造法は、米国待針譲２，９７４，１３４号
明細書。

第３，６４０，９９８号明細書、第３，８３９，３１８
号明細書、ＩＩ　３，３１４，９３６号明細書、第３，
３４６，５５８号明細書、第４，０１１，３８９号明細
書、第４，２２３，１２９号明細書く開示されている。

本＃４−書で使用されるすべての一１部および北本は峙
にことわらない限り重量である。

発明の要約 本発明は、並はずれた１１２１を与える界面活性剤の成
る組み合わせの発見に関する。評［Ｋは、本発明は、 （１）　　式ＲＯ（Ｒ”Ｏ）　ｔｚｘ　　Ｃ式中、Ｚｔ
Ｓ炭本数５〜６を有する還元糖に由来する残基、好まし
くはグルコース、ガラクトース、！ルコシル、またはガ
ラクトシル残基またはそれらの混合１であり；Ｒはアル
キル基、アルキルフェニル基、ヒドロキシアルキルフェ
ニル基またはヒドロキシアルキル基またはそれらの混合
物からなる評から選択される疎水晶であり（鵠紀アルキ
ル基は炭素数約８〜約加、好ましくは炭素数約１０〜約
１６　　ｊｌも好ましくは訳本数約β〜約１４）；Ｒ１
は炭素数２〜４を有し、好ましくはエチレン、プロピレ
ンおよび（または）ダリセリルであり、ｔは０〜約１１
好ましくは０〜約１０．ｊｌｌも好ましくは０であり；
Ｉは約１．５〜約１０、好ましくは１．５〜４、最も好
ましくは１．６〜２．７の数である〕を有するアルキル
多糖界面活性剤、および （２）式を完成させるために１以上の陽イオン基（Ｍ）
で’ＮＣＩされたナルフェート、スルホネート、および
（または）カル−キシレートまたはそれらの混合物であ
る鴎イオン共界面ｆ８性剤、好ましくは式 Ｒ’（８０３）　（ＣＯＯ）、ｋｌ、　Ｃ式中、Ｒ’　
４１フル４ル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル
フェニルまたはヒドロキシアルキル、またはそれらの１
合物であり（＃記アルキル基は炭素数約６〜約加、好ま
しくは炭素数約１０〜約Ｌ８）；ｙはθ〜約４の数であ
り、２はＯ〜約４の数であり、ｙ　＋　１は少なくと、
も１であり、セしてＭは陽イオン基であり、９は式ｔ−
児成さぜるよ５に選択される〕を有する鴎イオン共界面
＃５性剤 からなり、（２）対（１）の比率は約１＝１０から約１
０：１（即ち０．１〜１０）であり、但し共界面活性剤
がアルキルベンゼンスルホネートである場合には（２）
対（１）の比率は少なくとも約１：２（即ち少な（とも
約０．５）であり、セしてｙがＯであり、かつ篤が１で
ある場合には（２）対（１）の比率は少なくとも約１：
２（即ち、少なくとも約０．５）であり、そして陰イオ
ン共界面活性剤かスルボネートまたはカル−キシレート
基を含有しない場合にはＸは１．５〜３でなければなら
ず、かつアルキル多糖界面活性剤は約２１１１−よりも
少ない遊離脂肪アルコール含ｊｌｔ−有していなければ
ならない起泡性組成＊に関する。

両溝的なことに、共界面活性剤は、本発明のアルキル多
糟界ｌ１ｌｉ活性剤と相互作用して、容易に丁丁げろ比
軟的安定な泡を与えることが見い出された。

また、本発明は、混合界面活性剤約０．０１　Ｓ〜朽遁
ｓ１に含有する水浴敏を利用して泡を作る方法にも関す
る。

好ましい具体例の説明 アルキル多ＩＩ類は、炭素数約８〜約加、好ましくは炭
素数約１０〜約１６、最も好ましくは炭素数片〜１４に
有する疎水基、および纏単位（例えば、ガラクトシド、
グルコシド、フルクトシト、グルコシル、フルクトシル
および（または）Ｉラクトシル単位）約１．５〜約１０
、好ましくは１．５〜４、最も好ましくは１．６〜２．
７を有する多糖観水基會有するものである。糖残基の温
合９ｊｔアルキル多槍界ｒｋｉ活性剤において使用でき
る＠　＠ｘは特定のアルキル多械界面活性剤における楯
単位Ｏ数を示す。

特定のアルキル多糖分子の場合にだけＩは整数値ｔとる
ことができる。、アルキル多糖界面活性剤の如何なる物
場的試料においても一般に異なるｉｆ直ｔＷする分子か
あるであろう。切坤的試料はＩの′＋均［Ｋよって特徴
づけられ、そしてこの平均値は非贅数櫨ｔとることがで
きる０本明細書においてはｘ（０１ｆＬは平Ｊ＠櫃であ
ることが境解されるべきである。疎水基（Ｒ）ｋｌ位で
はな（２位、３位または４位に結合できる（グルコシＰ
またはガラクトシドではなく列えばグルコシルまたはガ
ラクトシルを与える）、シかし、１位を通して結合した
もの、即ちグルコシＰ１ガ２クトシド、フルクトシト等
が好ましい、好ましい生成物においてはｌａ加の槍単位
は主として前配糖単位の２位に結合される。３位、４位
、および６位″ｆ：通しての結合も生ずることができる
。

場合（よって、そして余り望ましくはないが、ポリ多砿
鯖および疎水基（Ｒ）に結合するポリアルコキシド餉が
存在できる。好ましいアルコキシド残基はエトキシドで
ある。

典纜的な疎水基は、炭素数約８〜約Ｉ、好ましくは釣ｌ
Ｏ〜約１６ｔｌｉｒする飽和または不飽和の分枝または
非分枝アルキル基である。好ましくは、アルキル基は直
韻胞相アルキル基である。アルキル１は３−までの水酸
基を含有でき、そしＣ（または）／リアｙコキシド鎗は
約美まで、好ましくはｌＯよりも少なく、最も好ましく
はＯのアルコキシド残基を含有できる。

好適なアルキル多ｍ類は、デシル、ドデシル、テトラデ
シル、ヘキサデシル、およびオクタデシル、ジー、トリ
ー、テト２−、ペンタ−１およびヘキナグルコシＰ１ガ
ラクトシＩＰ、ラクトンｒ。

フルクトシＰ、フルクトシル、ラクトシル、！ルコシル
および（または）ガラクトシルおよびそれらＯ？ｌ１合
物である。

アルキル単槽類は、高級アルキル多Ｓ類よりも水には比
較的少ししか溶けない、アルキル多１１１Ｍとの混合物
で使用する場合には、アル中ル単楯−は成る樵度可濤化
される。アルキル多Ｓ類との混合物でアルキル単ａｔ類
を使用するのは、本発明を実施する好ましい方法である
。好適な混合物は、Ｍえはココナツツアルキル、ジー、
トリー、テトラ−１およびペンタグルコシドおよびタロ
ーアル中ルテトラー、ペンタ−１およびヘキテダルコシ
ドである。

好ましいアル中ル多Ｓａｔは、式 ％式％（） 〔式中、２はグルコースに由来し、Ｒ２はアルキル、ア
ル中ルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロ中ジアル
キルフェニル、およびそれらの混合物からなる絆から選
択される疎水基であり（前記アルキル基は炭素数約１０
〜約１８、好ましくは玖〜１＋）；ｍは２または３、好
ましくは２であり；ｔはＯ〜約ｌＯ１好ましくはＯであ
り；そしてＸは１．５〜約８、好ましくは１．５〜４、
最も好ましくは１，６〜２．７である〕 を有するアルキルポリグルコシドである。これらの化合
物を生成するために長餉アルコール（Ｒ４疋）を酸盾縄
の存在下においてグルコースと反応させ℃Ｐ９ｒ望のダ
ルコシｒｔ生成できる。或いは、アルキルポリグルコシ
ドｔ−２段法によって生成でき、この方法におい℃は短
鎖アルコール（Ｃ１〜６）ｔ−グルコースまたはポリグ
ルコシドＣｘ＝２〜４）と反応させて短鎖アルキルグル
コシド（ｘ＝１〜４）？：生成し、これ【長−アルコー
ル（Ｒ２ｏＨ）と反応させて短鎖アルコールｔ−置換し
かつ９ｒ嘘のアルキルポリグルコシドｔ−得る。この２
獣法を使用する場合には、最終アルキルポリグルコシｒ
物質の短鎖アルキルＩＪ＠／；シＰ含量はアルキルポリ
／　Ａ／：！シＦＩの５０嘩未満、好ましくは１０１１
未満、更に好ましくは５１Ｇ、最も好ましくは〇−であ
るべきである。

所望のアルキル多糖界面活性鋼内の未−反応アルコール
０＊＜遊ｍ脂肪アルコール含量）は、アルキル多糖と未
反応アルコールとＯ合計Ｏ好ましくは約２重を一未満、
更に好ましくは約０．５重量嘩未満である。アル中ル単
楯の量は、アルキル多糖の合計の約２０〜７０Ｊｌｔ−
１好ましくは（資）〜団１量嘩、最も好ましくは３０−
５０１量−である０若干の用途の場合には、約１０９６
よりも少ないアルキル単糖含量を有することが望ましい
。

本明細書において「アルキル多楯界面活性剤」は好まし
いグルコースおよびガラクトース＃４界面活性剤および
余り好ましくないアルキル多−界面活性剤の両方を意味
する６６本ａＪ４細書において「アルキルポリグルコシ
ド」は１！ｌｆｉ基の立体化学が生成反応時に変化され
るのでアルキルポリグルコシド類を包含するように使用
される。

陰イオン共界面活性剤 陰イオン共界面活性剤は、サルフェート、スルホネート
、カル−ヤシレートおよびそれらの混合物からなる群か
ら選択され得る。共界面活性剤は、アルカリ金属、例え
ばナトリウムまたはカリウム。

アルカリ土類金属、例えばカルシウムまたはマダネシウ
ム、アンモニウム、＃遺アンモニウム、例えばモノエタ
ノールアンモニウム、ジェタノールアンモニウムまたは
トリエタノールアンモニウムの一イオンからなる解から
選択される１以上の陽イオン基で中和されている。陽イ
オンの混合物はｉｉましい。本＠明で有用な陰イオン共
界１ｌｔｉ活性剤はすべて洗浄性を有し、そして水ｆＩ
４性または水分＃！Ｌ注である。

本発明で便用するのに好ましい共界１１ｉ活性剤の１つ
ハアルキルベンゼンスルホネートである。アルキル基は
銅相または不厖相の分枝−または直鎖であることかでき
、そして場合によって水酸基で瀘侠される。中央のフェ
ニル位は、一般に＠（・汚れの条件下における泡の容量
のために好ましい。

しかし、重い汚れの条件下におい【は１位または２位に
おけるフェニル結合が好ましい。

好ましいアルキルベンゼンスルホネートは炭素数約９〜
約６、好ましくは炭素数約１０〜約１３【有する直鎖ア
ルキルを含有し、そして陽イオンはナトリウム、カリウ
ム、アン毫二りム、令ノエタノールアンモニウム、ジェ
タノールアン彎二りムまたはトリエタノールアンモニウ
ム、カルシウムまたは！グネシクムおよびそれらの混合
物である。

−ｒ／ネシクムは好ましい陽イオン基である。これらの
同−陽イオンが他の隘イオン界ｉ！！活性剤および成分
に対して好ましい。多糖鎖の平均が約３よりも多い楯単
位である場合には、フェニル基がアルキル鎖の中央付近
に結合されているアルキル（ンゼンスルホン緻マグネシ
ウムはｊｌＪｋ的なことに鎗末熾付近にフェニルを有す
るものよりも良好である。好適なアルキルベンゼンスル
ホネートハ、例えば低い２−フェニル含ｍｅ有するＣ１
ｌアルキル（ンゼンスルホネートである。

アルキルベンゼンスルホネート共界面活性剤は、それで
作られた泡が非常に安定であり、大きな容ｆ１１：有し
、迅速にすすぎ、モして「つるつる滑る」感触を有して
いないので本発明の起泡性組成物において望ましい。こ
れらの組成物は、後述の工業的および商業的プロセス用
に特に望ましい。アルキルベンゼンスルホネート共界ｒ
Ｊｍｌｌｉ！ｒ性剤七使用して作られた泡の容量は、如
何なる他の共界面活性剤の場合よりも大きい。

石けん 本＠明で使用するのに好ましい他の共界面活性剤は、カ
ル−キシレート、例えば脂肪酸石けんおよび学位の界面
活性剤である。石けんは飽和または不飽和であることが
でき、そして各種の置換基、列えは水酸基およびα−ス
ル本ネート基【を有できる。好ましくは、石けんの疎水
部分は直鎖飽和または不飽和炭化、水軍である。石けん
の疎水部分は通常炭素数約６〜約（資）、好ましくは炭
素数約ｌθ〜約１８ｔ″有する。カル−キシレート共界
面活性剤の使用は、アルキル多糖界面活性剤が並はずれ
たライム（ｌｉｍ・）石けん分散剤であるので特にｉｌ
ｌ値がある。

カル−キシレート共界面活性剤の陽イオン基（Ｍ）は、
アルカリ金属、例えばナトリウムまたはカリウム、アル
カリ土類金属、例えばカルシウムまたは！ダネシウム、
アンモニウム、または置換アンモニウム、例えば峰ノエ
タノールアン毫二りム、ジェタノールアンモニウム、ま
たはトリエタノールアンモニウムの陽イオンからなる評
から選択される。１１！ｌＩイオンＯ混合物が望ましい
。

好マしいアルキルベンゼンスルホネートおよび石けん共
界面活性剤に加えて、スルホネート基またはカルゼキシ
レート基を含有する多くの他の界面活性剤を本発明の起
泡性組成物において使用できる。一般に、これらの後者
の共界面活性剤の使用は好ましい共界面活性剤の使用の
場合よりも少な（・泡容量を生ずる。しかし、アルキル
多砿界面活性剤は生じた泡を安定化させ、そしてｆｔ！
Ａｔ＊に迅速に丁子ぐようにさせる。

それらの潰れた洗浄力のためａＳのある一群の共界面活
性剤は、陽イオン基、即ちアンモニウム、ホスホニウム
、スルホニウムまたはそれらの混合物およびスルホネー
ト基またはカル−キシレート基の両方を含有する双性洗
剤である。好ましくは陽イオン基と陰イオン基とを分廟
する少な（とも４個の原子がある。好適な双性界面活性
剤は、米国特許第４，１５９，２７７号明細書、第３，
９２８，２５１号胸＃ｌ沓、第３，９２５，２６２号明
細書、第３　、９２９　、６７８号明細書、第３　、２
２７　、７４９号明細書、第３，５３９，５２１号明−
畳、第３，３８３，３２１号明細書、第３，３９０，０
９４号明細書、および第３，２３９，５６０号明細書に
開示されて（・る。この檀の共界面活性剤は、シャンプ
ーの場合に神にＡましい。

別の抑の共界面活性剤は、双性界面活性剤と同一の一枚
Ｓ遣を有するが第四級アンモニウム基の代わりにアミン
基ｔ”有する両注流剤である。

なお他の共界面活性剤は、好ましくは炭素数約６〜約３
０ｉ有する史に中心の竣水基を有するアルキル（パフフ
ィンまたはオレフィン）スルホネートである。これらの
某界面活性剤を含有する組成物は、所望ならば最小容量
の泡會生ずる。疎水基は約１０個までの水酸基および（
または）エーテル結合を含有できる。例は、Ｃ１４，１
５パラフインスルホネートおよびＣ１４，ｉ６オレフイ
ンスルホネートである。

なお別の共界面活性剤は、鎖内に約１０ｆｉまでのエー
テル結合およびエーテル結合量に炭Ｘ数約１〜約４１−
有し、エーテル結合１−１１していない末端部分に炭素
数ＩＪ　６〜約３０を有する石けん構造物である。

グルコシド単位平均１．５〜４、好ましくはダルコシ１
′単位１．６〜２．７；約５０−よりも少ない短−アル
キルノリグルコシド；約ＩＯ噂よりも少なく、好ましく
は約２９６よりも少なく、最も好ましくは約ｏ、ｓ’ｓ
よりも少ない未反応脂肪アルコールを含有する好ましく
・アルキルポリグルコシドは、通常のサルフェート洗剤
共界面活性剤、籍にアルキルザル７エートおよび式 ％式％ （式中、ｌＬ３は炭素数約８〜約１８ｔ−有するアルキ
ル基またはヒドロキシアルキル基であり、ｎは２または
３であり、ｔはＯ〜約Ｉで変化でき、モしてＭは前記陽
イオン基であり、共界面活性剤は水浴性または水分散性
である） を有するアルキルＩリエーテルテル７エート共界ｔｈｉ
活性剤の起泡能力を増大させる。

本発明の好ましい起泡性組成物は、 （１）式ＲＯ（Ｒ１０）、（Ｚ）ＩＣ式中、ｚは炭素数
５〜６ｔ−有する還元糖に由来する残基であり、セして
Ｒはアルキル基、アルキルフェニル基、ヒドロキシアル
キルフェニル基またはヒドロキシアルキル基またはそれ
らの混合物からなる群から選択される疎水基であり（前
記アルキル基は炭素数約８〜約１８）二Ｒ’は炭素数２
〜約４を有し；ｔはＯ〜約加であり：そしてＸは約１．
５〜約１０、好ましくは１．５〜４、最も好ましくは１
，６〜２．７の数である］ を有するアルキル多線界面活性剤；および（２）　　（
、）アルキル基が畿素数約ｌＯ〜約１３會有する水蔭注
アルキルベンゼンスルホネート共界面活性剤約１−〜約
９５慢、好ましくは約ｌＯ嘩〜約５０％、および 価）アルキル基が炭素数約８〜約１８１有するアルキル
グリセリルエーテルスルホネート、オレフィン基が炭素
数約１０〜約１８を有するα−オレフィンスルホネート
、アルキル基が炭素数約１０〜約１８ｔ−有し、かつポ
リエトキシレート韻が約２〜約８ｆｌｌのエト中シレー
ト基を含有するアルキルポリエトキシレートカル−キシ
レート、およびそれらの混合物からなる鮮から選択され
る共界面活性剤約５嘩〜約９９−１好ましくは父〜（イ
）−から本質上なる１以上の陽イオン基で中和された共
界面活性剤の混合物からなる。

この種の組成物は、アルキルベンゼンスルホネート共界
面活性剤およびアルキル多槍界面活性剤のみを含有する
組成物に比１２（−て改醤された泡のびｔ有する。

本発明の起泡性組成物の別の好ましい具体例は、（１）
式ＢＤ（Ｒ”ｏ）、（Ｚ）ＩＣ式中、ｚはＲａ数５〜６
を有する還元婁に由来する残基であり、そしてＲはアル
キル基、アルキルフェニル基、ヒドロキシアルキルフェ
ニル基またはヒドロキシアルキル基またはそれらの混合
物からなる群から選択される疎水基であり（前記アルキ
ル基は炭素数約８〜約１８）；Ｒ１は炭素数２〜約４１
−有し；ｔはθ〜約刀であり；そしてＸは約１．５〜約
ｌＯＯ数である〕を有するアルキル多種界面活性剤； （２）式會児成させるために１以上の陽イオン基Ｍで中
和されたサルフェート、スルホネート、カルＩキシレー
トおよびそれらの１合物からなる群から選択される陽イ
オン基界面活性剤（（２）対（１）の比率は約１＝１０
から約ｌＯ：１である）；および（３）　　（ａ）式 ％式％（８） （式中、Ｒ７は訳本１！ｆ１８〜ＦＪ１８、好ましくは
炭木数約Ｗ〜約１４ｔ−有するアルキル基であり、そし
℃谷Ｒ８は同一または異種であり、水素、Ｃエル３アル
キル基、Ｃ１〜３アルカノール基、および−（ｃ２Ｈ４
０−）　１〜４１１［基およびそれらの混合物からなる
評から選択される） 【有するアンＰ。

（ｂ）式 （式中、Ｒ４は炭素数約８〜約１８、好ましくは炭素数
校〜１４を有するアルキル基であり、％凰５は炭素数２
または３に−有し、ｂは０〜約Ｉであり、％Ｒは同一ま
たは異種であり、ｃ１〜３アルキル基、Ｃ１〜３アルカ
ノール基、および −（０２Ｈ４０）　１〜６Ｈ基およびそれらの混合物か
らなる群から選択される） を有するアミンオキシド、および （Ｃ）それらの混合物 からなる群から選択される補助泡立て増進剤約２−〜約
ｌＯ囁 からなる。

この樵の組成物を寡、浸れたグリース／油除去性および
泡のびを与える。

好ましい陰イオン共界面活性剤は、アルキルベンゼンス
ルホネート、α−オレフィンスルホネート、アルキルナ
ルフェート、アルキルイリエトキシレートサル７エート
、ノ々２フィンスルホネートおよびそれらの混合物であ
る。陽イオン基はナトリウム、カリウム、アンモニウム
、モノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニ
クム、トリエタノールアンモニクム、カルシウム、！ク
ネシウムおよびそれらの混合物からなる紳から選択され
る。

本発明のこの具体例の好ましい組成物は、ア；キル基が
炭素数１２〜１４　ｔ　Ｎ　Ｌ、Ｘが１．５〜４、更に
好ましくは１．６〜２．７であるアルキル多糖界面活注
剤ｌ憾〜約％チ、好ましくは５−〜約父暢；（１）アル
キル基が炭素数約８〜約１３［−有するアルキルペンぜ
ンスルホネートまたはオレフィン基が炭素叡約ｌＯ〜約
１８ｆ：有するα−オレフィンスルホネート、またはそ
れらの混合１約１−〜約９６−１好ましくは約５−〜約
５０ｇＩと （２）アルキル基が炭素数約８〜約１８、好ましくは炭
素ａ１２〜１４ｉ有し、１〜約６−のエトキシレート基
があり、陽イオン基の約１−〜約１００１１、好ましく
は約１０−〜約８０−がマグネシウムであるアル命ルＩ
リエトキシレートナル７エー）約１−〜約９５慢、好ま
しくは約５嗟〜約５０−との混合物である１以上の陽イ
オン基で中和されている陰イオン共界面活性剤約１％〜
約ｔｊ５−１好ましくは約１０Ｌｓ〜約５０−１および
アｔ　ｒｍの補助泡立て増進剤からなる。

本発明の別の好ましい起泡性＆酸物は （１）式ＲＯ（ＲＩＯ）ｔ（Ｚ）、　　Ｃ式中、ｚｔｔ
炭本ａｓ〜６を有する遺元抛に由来する残基であり、セ
して８はアルキル基、アルキルフェニル基、ヒドロキシ
アルキルフェニル基またはヒドロキシアルキル基または
それらの混合物からなる鮮から選択される疎水基であり
（藺紀アルキル基は炭素数約８〜約１８、好ましくは丘
〜ｘ４）；ｇｌは炭素１！２〜約４を有し；ｔは０〜約
美であり；そしてＸは約１゛、５〜約１０、好ｔＬ、＜
は１，５〜４、最も好ましくは１．６〜２．７Ｃ）ｌ［
である〕を有するアルキル多機界面活性剤約５−〜約６
０−１好ましくは１０−〜約２０嗟、 （２）アルキル基が炭単数約ｌＯ〜約１３ｉ有するアル
キルベンゼンスルホネート共界面活性剤約５慢〜約（支
）嘔（前記アルキルベンゼンスルホネートハ式と釣り金
５ように１以上の陽イオン基＜Ｍ）で中和されている）
、 （３）アルキル基が炭素数約１０〜約１６ｉ有し、かつ
１〜約６債のエトキシレート基があるアル中ルポリエト
キシレートナル７エート共界面活性剤約５−〜約（支）
−１好ましくは約１ＯＳ−４冗慢（前記アルキルポリエ
トキシサルフェートは式を完成するように１以上の陽イ
オンｔｉＩＭで中和され【いる）、（４）　　ナトリウ
ムおよびカリウムの憾識塩、塩化物、炭酸塩、りン咳塩
、およびそれらの混合物からなる評から適訳される水解
性無機塩約５−〜約（資）嘩からなるアグロメレーシ冒
ン化ライトデユーティ−洗剤粒状！ｗ組成書である・ 方法 アル中ルベンゼンスルホネートおよび（ｔたは）石げん
共界面活ｔ！ｌｉ、剤およびアルキル多楯界面活性剤の
混合−を攪拌下において水中で共界面活性剤対アルキル
多糖の比車約１０＝１から約１：１０において約０．０
１−〜約６−〇量で使用して泡を与えることができる。

これらの泡は比較的安定であり、そし【乱さないならば
数日間存在できる。更に、泡は構造的一体性を有し、そ
し【広がらない。アルキルベンゼンスルホネートとアル
キル多糖との混合物を使用して咋られる泡は、「つるつ
る滑る」感触を有していない点におい′″ＣＣ独峙る０
丁ぺての１は迅速に１丁ぐ。

不発明の泡の２１ｉ籍な性質は、安定な泡の艮好な容量
および迅速なすすぎ性が望ましい固形石けん、ノンデル
浴、シェービングクリーム、洗濯、食４洗（・、および
洗裟におい℃だけではな（、洗浄力に関連しない多数の
分野においても使用するのに一値あるものとさ（る。

本発明の組成物および方法は、泡が水および（または）
土粒子【−アホール（ｂ６ｒｅ　ｈｏｌ・）の表面に運
ぶのに使用される「泡」または「ｉスト」ナクセイ法に
おい【使用するのに特に−厘がある。

この櫨のサクセイ法の説明は、米国特杵ｔｓ３，３０３
゜８９６号明細書、第３．１１１，１７８号明細書、第
３，３３０゜７９８号明細書、および第３，２１５，２
００号明細書に見い出される。この柵の方法においては
、界面活性剤は約０．０１　慢〜約５−１好ましくは約
０．０１　Ｓ〜約２％、最も好ましくは約０．０５　ｓ
〜約０．５−の鎗で存在する。好ましい共界面活性剤は
、アルキルベンゼンスルホネートテアル。

本発明の組成物および方法は、安定な泡が＃素５ＩＩＩ
ｔ阻止することによつ【火炎またはスノ４−りｔ−消火
するのに使用される消火法または火災防止法においても
かなりのｌｌ１ＩＩｉｌｔ有する。これは米国時ｆｆｊ
ｌ！　２，５１４，３１０号明細書、第３，１８６，９
４３号明細督、第３，４２２，０１１号桐細書、藁３，
４５７，１７２号明細書、絽３，４７９，２８５号哨細
書、および第３，５４１，０１０号明細書に開示の消火
および泡立て路（不時着用）を包含する。約０．１−〜
約ｓｓｏｇ度が有用である。

また、本′＠明の組成物および方法は、セツコク〆−ド
、プラスチック、および４ＩＩ′ｌｉＩフオームｔａ造
する分１ｔにおいて４＋？に価値がある０本発明の泡は
、樹脂、プラスチックス、セルロース収子等’ｔ、低密
度、厚い気１壁および良好な構造的一体性を有する安定
なフオーム構造物に固化させる安定な比較的厚い構造物
を与える０発泡Ｍｔ−利用する成形法の例は、米国籍許
菖３，６６９，８９８号明細書、誤４．９０７　、９８
２号明１ｉｌｆ１１１Ｆ、および第４，４２３，７２０
号明細書に記載されている。

鉱物有価＊１−−細するための鉱物の４遁（選鉱）は、
本発明の組成物および方法１に使用して例えば１状で有
利に！１１！施され得る。この櫨Ｏ方法は、米国軸杵第
４，１４７，６４４号明−書、纂４，１３９，４８２号
明細書、第４，１３９，４８１号ＩｊＩ！細書、纂４，
１３８，３５０号明ｍｓ、第４，０９０，９７２号明細
書、および纂３　、６４０　。

８６２号−＃ＩＫ記載され【いる。

本＠明の組成物および方法の特殊な利点は、凍結状麺が
予期される場合に植物に一時的断熱を与えるためにそれ
らの並はずれた安定性を使用することｔ包含する。アル
キルベンゼンスルホネートは好ましい共存ｒｘＪ活性剤
であり、そして泡は植物の謔等に適用され得る。この樵
の方法は、米国特許第３．６４！９，８９８号明細書に
開示されている。

本発明の組成物および方法で可能である実用性の範囲は
、前記の丁べＣおよび多くの他の分野を包含する。

食器１に洸５際のライトデエーテイー液体洗剤組成物と
して使用する典型的な組成物は、前記界面活性剤の混合
１約５慢〜約５０嘩、好ましくは約ｌＯ囁〜約４０ＩＩ
１１Ｃアルカノール、Ｃ１〜３　アルカｌ〜３ ノールアミン、ＣＪリオール、それらの混合２〜４ 物からなる評から選択されるＳ媒酌１ｓ〜約５０％。

および残部水からなる。非常（少量の有機溶媒だけで鳥
油なハイドロトロピック物質を添加せずに濃厚な形ＩＩ
Ｉ（界面活性剤の混合物約加重量−まで）に１１４Ｍで
きることが、本発明の組成物の特殊な利点である。追加
の泡立て増遍剤またはピルグー、例えばトリアルキルア
ミンオキシドおよび脂肪酸アミドも約加嗟までの量で使
用できる。脂肪アルコール七使用丁べきではない。

シャ／シー岨成吻は、前記界面活性剤の混合葡約ｌ噂〜
約９５−１好ましくは約６−〜約加−、アルカノ−ルア
ミド約Ｉｓ〜約５−１重合体増帖剤約０．５嘔〜約３Ｉ
ＩＩ％およびＪＡｉｔ＋水からなる。迅速かつ′ｇｍに
丁すぐことが前記シャンプーの特殊なＩＬＩＪＡである
。

追加成分 本伯明の組成４１Ｊおよび方法は、本明細書に開示の界
面活性剤の混合切に加えて他の相容性成分、例えば他の
界自活性Ａ４Ｊｔ利用できる。洗剤組成物においては、
−酸物は周知の成分、例えば少量の他の界ｖＩＪ活性剤
、況浄カピルＩ−１汚れ一濁化剤、増白剤、研岸剤、染
料、島帛コンディジ曹二ンダ剤、ヘアコンディジ曹二ン
グ剤、ヒｒロトローゾ、浴媒、光塙剤、粘土、香＃を等
を含有できる。好適な成分は、米Ｌｉ！時ｔｆ謔４，１
６６．０３９号明細書、第４．１５７謙７８号明細書、
第４，０５６，４８１号明−書、絽４．０４９，５８６
号明＃１畳、ａｍ　４，０３５，２５７号明細書、第４
．０１９，８８号明細書、Ｍ　４，０００，０８０号明
細書、および！　３，９８３，０７８号明細書に開示さ
れている０本発明のシャンプー組成１１＃は、シャンプ
ーに使用するのに好適であることが当該技術分野で既知
の如何なる追加成分も含有できる。好適な追加成分、例
えば少量の他の界面活性剤の例示は、米国特許ＪｉＦ１
４，０８９，９４６号明ａｔ第３，９８７，１６１号Ｆ
ＪＡ細書、および＄　３，９６２，４１８号明細書に見
い出される。

４１：９？ｉ明の起１ｌｉｌ性組成物管含有する水溶液
の感触を変える成分が特殊な興味のあるものである。例
えば、アルカリ性物質によってＰＨ’１約８．５以上に
上げること、または１９８０　生１０月２日出願の米一
時粁出願第１９３，０５０号明細畳の纂三級アルコール
を配合することである。＃液は界面活性剤＃液に牛５通
常の１石けん様」感触を有し【いないので、この樵の成
分は若干の消費者のために望ましく゛。

以下の非限定例は本＠明の起泡性組成物を説明する。

暦」 （Ｐｒ＠ｆ＠ｒ＠ｎｅｅ　） ム　　　　　　ＢＣ −す−トリウム Ｃ１ト１３アルキル　　　−　　　　　　−１２，０ポ
リ！ルコシド ２〜３（１１＋１！ｉ脂 弱Ｐ＃：ｆｆ−，ｇ、。

Ｃ１□、５ア、ルキル　　　　５，５　　　　　１２．
Ｏ−Ｉリエトキシレー ト、硫酸ナトリウ ム 残部、水　　　　　　　　　　８４．Ｏ）０．０　　　
　　　７０．０泡立ち 泡の相対容量（ｌＩｊ’）　　１１０　　　　１２５　
　　　２２０（０，２）＃販） 消費者１ 全体にわたっての好みＣ，慢）　　　１０　　１８　　
　Ｚ３３好都な泡立ちコメン）（ＩＧ）　　７４　　　
Ｓ　　　９０好都合なすすぎコメント（％）　　３　　
　ｓ　　　ｔ。

本発明の起泡性組成物は、代表的一般製品よりも優れて
おり、かつ代表的プレイア五〇を業製品と少な（とも等
愉であり、そして丁すぎ上の場内で消費者によつ【好ま
れる。試験は、９人の消費者が汚れた皿を試験液中で洗
うことｔ包含した。消費者は試練時に！五手袋をつけた
０本発明と一般製品との間の差は、姑−信頼レベルにお
い【有意である。

鷹の相対容量（―）を以下の試験法によって測定する。

１１６”Ｆ（約栃、１℃）のに−液１００　ｉｕ　−ｉ
　５０Ｇ−のメスシリンダーに入れる。更に攪拌し【も
シリンダー内の泡の量が増大しなくなるまで、試験ＩＩ
ＩＩＬをメスシリンダーの反復反転によって攪拌する。

泡の南さを、シリンダー内に残る液体の＾さｔ差し引＜
シリンダースケールで直接測定する。試−製品ｔ７ダレ
ン／米国ガロンＯ硬度（Ｃａ／Ｍｇ−３Ａ）　ｔ−有す
る水に添加することによって試験液を調製する。

例璽 Ｉす２〜３ダルコシド １の相対容量（Ｍｌ）　　　１４０２２０２８０３００
３１０３００２４０水道水（約９ダレン／ガロン）内で
界面活性剤混合物３００１Ｆｌを使用し′Ｃ泡を例ＩＫ
記載のように発生させた。結果は、約１：２よりも高い
比率の場合、槻ち本発明の起泡性組成物の場合の１立ち
相乗作用を明確に示す。

例■ オｖ４ｙｔｌｆトリｆｙｈ　　　　Ｏ２０４０６０８０
１ｏ。

Ｃ１２〜１５アＭＦｋ　　　　　１００　８０　　６０
　４０　　２０　　０ポリ２〜３ダルコシド 泡の相対各１（縦）　　１ω　が０４Ｉ　夏珀　３１０
４沁界面活性剤混合物５００９１１１１１　を使用して
泡を例１のように発生させた。このデータは、本発明の
起泡性組成物の場合の泡立ち相乗作用を明確に示す。

例ｙ 石けんでの泡立て グレン硬度 ０　２　４　６ オレイン酸ナトリウム　　　２２５　　　１０　　　０
　　　０オレイン酸ナトリクム＋　　　３６０　　１０
０　　　５５　　　１０３：２） 界面活性剤混合物５００　ＰＦＩ　を使用して、１七ガ
１のように発生させた。

例マ 泡立ちの増大− オレイン酸ナトリウム　　　　　　　　　　５０〜７６
３−〔Ｎ−ココナツツアフルキルー　　　　　　４０〜
６ＯＮ、Ｎ−ジメチルツー２−ヒドロΦ シー１−スルホネート Ｃ１□１５’レフインスルホ４ナト　　　　　２０〜４
０リクム ココナツツアルキル硫酸ナトリウ　　　　　１０〜３０
ム ココナツツアルキルポリエトキシレ　　　　　０〜２０
−ト、愼酸ナトリウム 前記データは、アルキル４リグルコシド界面活性剤との
泡立ち相乗作用のためにはカルー中シレートまたはスル
ホネート陰イオン洗剤共界面活性剤を利用することが臨
界的であることを明確に示す。

例■ ダルコシド鎮長の臨界性 グルコ７１部分か以下のものであるＣ１０−１５アルキ
ルポリ！ルコシＰ対ＣＬ２アルキルベンゼンスルホン酸
ナトリウムの重量比４０：６０（濃度５００　ｐｐｍ）
モノグルコシビ　　　　　　　　１８０ジグルコシド　
　　　　　　　　２４０ぺ／タクルコシド　　　　　　
２６０ デカダルコシド　　　　　　　１７０ Ｃフルキルベンゼンスルホン　　　　１６０１１．８ 酸ナトリウム単独 「ジグルコシド」等は、試料内の平均グルコシド鯖が２
等であることｔ示す。藺紀データかられかるように、有
意の相乗作用は１．５またはそれよりも多いダルコシＰ
単位、そして好ましくは約１０よりも少な（、更に好ま
しくは約８よりも少ない！ルコシＰ単位の場合にだけ得
られる。

例■ アルキルベンゼンスルホネート（Ｌ■）１１４８体例■
のアルキルＩす！ルコシド＋ ナトリフＡＣ１１ＬＡＩｉ、＄１２−　　　　　　２１
０フエニル ナトリウムＣ，、Ｌム８、似・２−　　　　　２５０フ
エニル ナトリウムＣｌ２ＬＡＳ％＊’２−　　　　　２２５フ
エニル ナトリウムＣｌ２ＬムＳ１低％−２−２２５フエニル ナトリウムＣ１４ＬムＢ１高い２−　　　　　２１０フ
エちル ナトリウムＣ１４Ｌム８、悠）２−　　　　　２１５７
エ諷ル 前記データかられかるように、一般ＫＣｌ１ＬムＳ（低
い２−フェニル）が泡立てのために好ましい。

例■ アルキルポリグルコシビの泡立て増進および汚れの影響 ０．５％　　１．Ｏｌ 以下Ｃ〜ので処方された 洗剤組成物の０．２慢治ｇ： （Ｃ１１，Ｂ　Ｌｉ２　）　１５　’ｌｋ■２− Ｃ１□、ｇＬＡ８３０嘩　　　　　　１９０　１４０　
１００１２嘩 牢；前配量の汚れｔ区−献に添加することによって修正
された例ＩＯ試験法。−は試験液の電量−である。

汚れは登＠７ｍ１１フルホ（Ｆｌｕｆｆｏ　）と登録商
標ＰＲ１ｅＰとの祠重量５１５６重量−〇混合物である
。

ＷＦｉ４製品ともｆ・プルフタ−・エンＰ−イヤンブル
・カンノ臂ニーから入手できる。

前記データかられかるよ５に、本発明の利益は汚れが存
在する場合によりｓ１着でさえある。

例Ｘ 一般的商業製品（登録量［１１１Ｇ３０クリスタルホワ
イト戸本 プレミアム商業製品Ｂ（登　　１ス０１００録商標〕々
ル毫ライブ液体） プレミアム藺桑製品ＣＵ、登　　１２５　　　１２０録
商楯ジ曹イ（Ｊｏｙ）］ ＊：汚れｔ例■に記載のように添加する。

亨本二登録商標クリスタルホワイトはコルゲート・ノ々
ルモツイ！・力ンノ二一から入手できる。登録商ＪＩＡ
ＡＡ／毫うイプ亀体はコルゲート・Ａルモライゾ・カン
ノ二一から入手できる。登鍮悶標ジ冒イは、ザ・プルフ
タ−・エンｒ−ギャンブル争カンパニーから入手できる
。

前記商業製品０．２重量嘔または前記界面活性剤混合物
で処方された製品０．２＊ｔ−含有する試験液を使用し
て、ｎｔＮｌのように発生させた。

前記データかられかるように、本発明の代表的界面活性
剤の単純な混合物は最良のライトデエーテイー食器洗い
液体より４１れたもの、または少な（とも等しく・もの
に処方され得る。

例Ｘ スクロースモノラウＬ／１００８０６０４０２００−ト ｆ＆ｃ）ｌＦｍ８１１１ＣＭＪ）　　　３０　１００　
１５０　１９０　２１０　２２０例１の試験１１１に使
用された界ｗｉ活性剤混合物３００　ｐｐｙｍ 前記データは、アル中ルーリ／　ｓｐ　ｘシトに類似で
ある構造物が本発明Ｏ利益を与えないことを示す。

８Ｍ シャンプー コカ建ドブロビルペメイン　　　　　５Ｇ、Ｇｏ暢（加
−水浴液） 例１のアルキルＩリダルコシド　　　　　　　５．ＯＯ
慢ポリエチレン！リコールジ　　　　　１．００　暢ス
テアレート 防　　腐　　剤　　　　　　　　　　　　０．０３　％
蒸　　留　　水　　　　　　　　　　　残　部１００、
Ｇｏ　ＩＧ 例罵 シャンプー α−オレフインスルネネート　　　　　　　　３０．Ｇ
ｏ　　嗟（４０ｓ水８Ｎ） ＳＰ４ｔの７　ル＄　ル／リグ＃　　　　　　　３，０
０　％コシド ヒドロヤシエチルセルロース　　　　　　　　０．８０
　チ香　　　　　　料　　　　　　　　　　　　１．０
０１防　　腐　　剤　　　　　　　　　　　　０，０４
　−Ｓ　　　留　　水　　　　　　　　　　　残　部１
００．００　１１ 例１厘 ルネン酸ナトリウム 本 Ｃ１２，１５Ｃ４〜５　　　１００　８０　６０　４０
　２０　０ｎｏ相対容量（１４）　　　１８５　２５０
　２７５　２７５　　ｍ　　２１０試験条件１ｉｉ濃度
３００　ｎｍ、混合硬度８グレンを有する水 本”　１．！、１５Ｃ４〜５は４〜５１ｊｌｌｌｌのダ
ルコシド単位かあり、かつアルキル基が炭素数１２〜１
５１有するアルキル多糖界面活性剤ｔｔ鰍する。

例「 組成物の０．２慢水Ｓ液： 例１０７Ｊｙ”Ｆｋｌす／ｋ　　　４５０　　１５０　
　　７５コシ汀Ｉ；主としてア ル中ル韻の中心に結合さ れたベンゼン基を有し、 ナトリウムで中和されて 例厘のアルキルＩリダル　　４５０　　２００　　１１
０コシｌ’１５慢；主としてア ル中ル鎖の中心に結合さ れたベンゼン基を有し、 ！グネシクムで中和され プレミアム製品　　　　　３５０　　１２０　　　７５
（−ｊｉ＊＃４１１ジ璽イ） 傘：例■のように試験液Ｋｆｌ加された汚れ“声」４ 最４ｏｙｈ＋ル多ＩＩ類、特にアルキルＩ　９　／　ル
：ｌシ￥に＊約６〜約Ｚ７０ＨＬＢ”および約１０００
　ｐｐａ！より４低（、好ましくは約５００　ｐｐｍよ
りも低い臨ｎ　＜　＊ルミ度＜　ＣＭＣ）ＩＩ會有する
。アルキル基およびグルコシド鎖兼が変えられた以下の
表に示されるように、アルキル基が炭票数約８未満を有
する短−アル中ル多Ｓ類は許容できない程高いｃＭｃ【
有し、そして約４よりも多い補単ｆＩｉを有するアルキ
ル多纏譲は許容できない種属い田Ｊ【有する。

Ｅ：概算 本二〆ピーズ・プマツク・エンド・インターナシ冒ナル
・コンブレス・ｔ−７エス・アクテイビｆ４−１，４２
６　（ｏ　ｙ　ｒｙ、１９５７）Ｋ従ツ″ｃｆｉＪＡ定
されたＨＬＢ 本本：　　ＰＦＩ 前記データかられかるようＫ、（１）：より長い純グル
コシｒ鎮長はＨＬＢ金上げ、かつ分子のｔ１面活性を下
げ（高いＣＭＣ）、そして（２）二より短いアルキル鯖
畏はモノダルコクドとしてさえ極めて嶌いＣＭＣを有す
る。

例ＸＭ 以下の処方物を調装した。

　　　ＢＣ シウム ＣＩ２〜１３アルキル４リグ　　１４９　１４，９　１
４．９ルコシド（０１，７）（遊 ＊脂Ｅｈｙルコー＃＜　２　％） ０９〜１１アルコキシプロ　　−４− ピルジヒドロキシエチル アミンオキシド Ｃ１２アルキルジヒドロキ　　−　　　　　　　４ジエ
チルアミンオキシド エタノール　　　　　　　５　　５　　５水　　　　　
　　　　　　　　残部　残部　　残部泡を一定の攪拌下
にＩＵＩ条件下において〔脂肪およびタンＡり質、炭水
化物および食用酸ｏｗｎｓ化混合物七使用して３ガロン
ＯＩＩ況い容器内における水１ガロン、１１５″ＰＣ４
６，１℃）、７ダレン硬度〕発生させることによつ【、
処方物ム、ｌおよびｃｔ−に！ｃ収した。ディナー皿に
台皿に対して４ｖの汚れをつけ、そして泡の高さｔ″各
５６５皿後する。合計園皿を洗い、そして洗われた皿Ｏ
数にわたってとられた泡の高さの合計ｆ：ＢＴ）ＩＩ等
級＜　ＳＤＷは洗う−の泡）として報告する。

ム　　　　ＢＣ ８ＤＷ等級　　　　２４　２８．８　２８．４このデー
タは、少量のこれらのアミンオキシドの添加が洗うこと
のできる血のａｔ劇的に増大することを示す。特定のア
Ｚンオキ７Ｐの少なくとも一部分の代わりに脂肪酸アｔ
ｌ’、例えばプコナツツ膿肪酸アンド、ジエメノールア
ミド、および（または）イノプロ・々ノールア＜　ｙｔ
使用する場合ＫｔＥｉ１様の結果が得られる。

例唐 ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム１０５゜を無水
硫酸ナトリウム３５０ｇと１合する。１１合物を砿粉末
に粉砕した後、ＣＩ２〜１３Ｉ２中ルＩリグルコシＰ（
Ｇ２．２）（遊＋１１１ｆｉ１ｒ肪アルコールく２ｓ）
７０ｇｔ−混入する。温合’ｍｔｍａで操作されるは動
床Ｉｌｊ、燥磯（例えば、エーロマチイック・インコー
ポレーション狽モデル８ＴＩＬＩＡ−１）に移し、次い
で前記アルキルポリグルコシドの５０ｓ静ＷＬ１００　
ｇを粉末上に噴廖する。１慢極性青色層液７．ｓｍｉ粉
木上に噴−口、次いで少量の香料を添加する。得られる
粒状物ｔ−Ｘ９！炉内において（資）インチＨｇ（約７
６２ｍｍ＋Ｈｇ　）真空で一℃において１０時間乾魚さ
せて過剰の水を除去する。

同様Ｏ方法で前記アルキル４９／ルコシドの５０＄Ａｌ
Ｊ６０ｇｔパーカイト（ｋｒｋｉｔ噛）　１００　ｇ上
に噴霧し、そしてＰデシルペンぜンスルホン酸ナトリウ
ムフレーク５０　ｇ　’に噴霧物と混合してライトデユ
ーティ−粒状物を与える。

例藷 Ｃ１１，２Ｍ状アルキルペンぜンスルホン畝アンモニウ
ム會ＣＬ２アルキルＩリダルコシドＧ３．　Ｓと約２：
１の比率で混合した。混合４１を水道水中で４００　Ｐ
ＰＩＩＩ　Ｏ量で使用シタ、最初ノｍ容ｔ＋＊　３００
　ａよりも多かったが、洗浄１１２００　Ｃ４当たり約
１，２５１の一準グリース汚れの添加後、泡は消失した
。混合物の２５−および４０−の代わりＫＣｌ２，１６
　　アルキルグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウム
を使用すると、泡のない点がそれぞれ洗浄液２００−当
たり１．５．および１．７５ｇ１２）汚れまでのびた。

アルキルグリセリルエーテルスルホネートの少なく“と
も一部分の代わりにナトリウム、カリウム、アン篭二り
ム、マたはモノエタノールアン峰ニウムのＣＩ２，１６
アルキルＩリエトキシ３酢酸塩、またハＣ１←１６オレ
フインスルホン酸塩またはそれらの混合物を使用する場
合に同様の結果が得られる。

１０鼾 それぞれ道順脂肪アルコール０．３−および１慢を有す
るアルキル４９／ルコシドを有する以下の処方ｗｅ調製
した。

重量− Ｃ１１，２巌状アルキルベンゼン　　　　１７．５スル
ホン酸アンモニクム Ｃ１１，２−状アルキルベンゼン　　　　　６．４スル
ホンオマグネシウム ＣＬ２〜１３アルキルＩリエトキシ　　　　　６．ル−
ト（０，８）億酸ア／モニ ラム Ｃ１２〜１３アルキルＩリダルコシ　　　　　５ドＧ１
．７ 嫌倉成分および水　　　　　　　　　　残　部少量のア
ルコール試料および多量のアルコール試料の場合の８０
％Ｖ値はそれぞれ１２．９および攻、２であった（０．
６においてＬ８Ｄ０．０５　）　−１１ｃ験法について
は例へ参照。

例ＸＸ　　　　　− 以下の処方物を調製した。

重量− ニウム／マダネシウム グネシクム ネシウム 酸アンモニウム 微量成分および水　　残部　残部　残部　残部ム　　　
　Ｂ　　　　　ＣＤ ｇＤＷインｆツ／ス　　　　７９　　　８９　　　９７
　　１１０７Ｓｙインデツクスは、標準商業製品０８Ｄ
ｗの−としての各製品の５ｙｐｉ等級である。

以下のガは、特に好ましい組成物の例である。

使用できる成分の広い範囲および好ましいＩｉ囲を６泗
においてそれぞれ第２欄および率３欄に示す。

例ＸＸＩ 重を嘔 ンスルホン酸アンモニク ム ム Ｃ１２−〜１３アＡ４ヤＡクメリエ　　　６．１　　　
２〜１１　　　３〜９トキシレート（０，８） ４緻アンモニウム グルコースから鋳導さ　　５．０　　２〜１１　　　２
〜７れたＣｔ２〜１３アル呼ル ポリグルコシド（１，７） （遊＊に肪アルコール ＜Ｏ，ＳＳ） エタノール　　　　　　３，７　　０〜１０　　　０〜
５キシレンスルホン酸アン　　３，０　　　０〜１０　
　　０〜５毫ニウム 例ｍ１ 重量− Ｃ１２〜１３アル中ル硫酸　１５．７　　　７〜る　　
　ｌＯ〜加アンモニクム Ｃ１七−ｌ〆レフインスル　１０．４　　　４〜１９　
　　６〜１３ホン謬プートリクム −Ｃ１２−６Ｈ２０５，６０〜１１　２〜ｌＯココナツ
ツモノエメノー　　５，５　　２〜８　　　３〜フルア
ミド ダルコースからＣ４さ　　５．９　　２〜１２　　３〜
９れるＣ１２〜１３アルキルポ リグリコシド（１，７） （遊離Ｎ＃訪アルコール （０，５％） エクノ、−ル　　　　　４．０　０〜１０　　０−１０
Ｈ２０および微量成分、　残ｓ　　Ｊ！！Ａ部　　　残
部例えば香料 例■Ｉおよびｎ！の界面活性剤におけるアルキル基は巌
素数約ｌθ〜約１６で変化でき、そして陽イオンはアン
モニウム、ナトリウム、カリウム、モノエメノールアン
モエクム、ジェタノールアン毫ニクム、トリエタノール
アンモニウム、マダネシクム、または好ましくはそれら
の混合物であることができる。如何なる好ましいアルキ
ルＩリグリコシｒも使用でき、セして本＃４細書に開示
の他の既知のア建ンオキシビおよびア建ド泡立て増進剤
ｔ−Ｗ用できる。

列■ Ｃ１１，２アルキルベンゼンスルホン酸アンモニウムと
Ｃ１２−１３フルキルＩす！ルコシド（２〜４）←遊趨
脂肪アルコール〉２−）とＯ１ｌ＆合物を一■の条件下
において試験した場合、最初の泡袢波は良好であるが、
肛屡等級は若干の商業製品はど良好ではない。混谷物の
２５慢および５０−の代わりにＣ１ト１６アルキルダリ
セリルエーテルスルホ／瞭ナトリウム、Ｃ１４−１６オ
Ｖフインスルホン酸ナトリクム、またはＣ１２−１３ア
ルキルポリエトキシレート（３）酢酸ナトリウムを使用
すると、竜初りｎ！Ａ立ちｔ過度に低下させずにＳＩＮ
等級を高める。

既知の分析技術を使用して本発明のアルキル多糖界面活
性剤の構造を決めることができ、例えばダルコシｒ＠長
、ブチルダルコシ１０量、遊噛脂肪アルコール含量、お
よび未反応多糖の量を測定できる。更に詳細には、ガス
または液体クロｉトゲラフイーを使用してそれぞれ未反
応アルコール含量および未反応多糖含量を測定できる。

陽子ｔ＞ｍｒを使用してグリコシド平均鎖長を測定でき
る。

分子の疎水部分に対する分子の１水部分の結合点ｆ　１
３ＣｎｒＢｒによって測定できる。

アル中ル多械界面活性畑は１［鑵な混合物である。

それらの成分は、出発物質の性状およびそれらｔ生成す
る反応に応じて変化する０時定のアルキル多糖界面活性
剤の成分の分析装置を校正する−に有用である分析スタ
ンダードは、カルバイオクム・イオケム（Ｃａ１ｂｌｏ
ａｈ＠ｍ　）φ４９４５５９　〕、デクルダルコシ）Ｐ
（カルＡイオケムφ２５２）ＩＩＳ）、　　ｔデシルマ
ルトシド（カルＡイオケムφ３２４３５５１Ｓ　）の場
合のものである。

本＠明の起泡性組成−に有用なアルキル多糖界面活性剤
Ｏ出Ｊは、９’ｌＸＹに示されたａｔ有する。

ＣＭＣは同−例に示された瀘に近似てるであろう。

不ｆＩＡ細書に紀絨され、かつ１以上の標準分析技術に
よって特徴づけられる構造を有するアル中ル多糖界面活
性剤は、前記＃を例に示された結果を与えるであろう。

出演人代増人　　　猪　Ｗｋ　　　　　清手続補正書（
方式） 昭和酊年１１月メメ日 特許庁長官　　若　杉　和　夫　殿 １、事件の表示 昭和Ｍ年特許願第１ｊｌｌＧ７５号 ２、発明の名称 起泡性界面活性剤組成物 ３、補正をする者 事件との関係特許出願人 ｆ、　ブロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー〔
電話東京（２１１）２３２１大代表〕願書の出願人の欄
、Ｗ任状および明細書８、補正の内容 別紙の通り 明細書の浄書（内容に変更なし）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　（１１式　ＲＯ（ＲＩＯ）ｉ（Ｚ）ｘ　　Ｃ式中
   、ｚは炭素数５〜６を有する還元糖に由来する残基であ
   り、セしてＲはアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキ
   シアルキルフェニルまたはヒドロキシアルキル疎水基ま
   たはそれらの混合物であり（前記アルキル基は炭素数約
   ８〜約１８）；Ｒ１は炭素数２〜約４を有し；ｔはθ〜
   約（資）であり；そしてＸは約１．５〜約１０の数であ
   る〕を有するアルキル多糖界面活性剤； （２）（ａ）　　アルキル基が炭素数約１０〜約１３を
   有する水溶性アルキルベンゼンスルホネート約１％〜約
   ９５％、および （ｋｌ）　　アルキル基が炭素数約８〜約１８を有する
   アルキルグリセリルエーテルスルホネート、オレフィン
   基が炭素数的ｌθ〜約１８を有するα−オレフィンスル
   ホネート、アルキル基が炭素数約１０〜約１８を有し、
   かつポリエトキシレート鎖が約２〜約６個のエトキシレ
   ート基を含有するアルキルポリエトキシレートカルボキ
   シレート、およびそれらの混合物からなる群から選択さ
   れる共界面活性剤約５チ〜約９９チ から本質上なる１以上の陽イオン基で中和された陰イオ
   ン共界面活性剤の混合物 からなることを特徴とする起泡性組成物。 ２、共界面活性剤（２１（ｂ）がアルキルグリセリルエ
   ーテルスルホネートであり、そして陽イオン基がナトリ
   ウム、カリウム、アンモニウム、モノエタノールアンモ
   ニウム、ジェタノールアンモニウム、トリエタノールア
   ンモニウム、カルシウム、マグネシウムおよびそれらの
   混合物からなる群から選択される特許請求の範囲第１項
   に記載の組成物。 ３、共界面活性剤（２１（ｂｌがアルキルポリエトキシ
   レートカルボキシレートである特許請求の範囲第１項に
   記載の組成物。 ４−　共界面活性剤（２）（ｂｌ　カα−オレフィンス
   ルホネートである特許請求の範囲第１項に記載の組成物
   。 ５、Ｘが１．５〜４の数である特許請求の範囲第１項〜
   第４項のいずれかに記載の組成物。 ６、ｘが１．６〜２．７の数である特許請求の範囲第１
   項〜第４項のいずれかに記載の組成物。 ７、　（１）　　式　ＲＯ（Ｒ”０）ｔ（Ｚ）ｘ　　Ｃ
   式中、ｚは炭素数５〜６を有する還元糖に由来する残基
   であり、セしてＲはアルキル、アルキルフェニル、ヒド
   ロキシアルキルフェニルまたはヒドロキシアルキル疎水
   基またはそれらの混合物であり（前記アルキル基は炭素
   数約８〜約１８）ｉＲ”は炭素数２〜約４を有し；ｔは
   Ｏ〜約（資）であり；そしてＸは約１．５−約１０の数
   である〕を有するアルキル多糖界面活性剤、 （２バａ）アルキル基が炭素数約１０〜約１３を有する
   水溶性アルキルベンゼンスルホネート約ｌｑｂ〜約９５
   チ、および （ｂｌ　　アルキル基が炭素数約８〜約１８を有するア
   ルキルグリセリルエーテルスルホネート、オレフィン基
   が炭素数約１０〜約１８を有するα−オレフィンスルホ
   ネート、アルキル基カ炭素数約１０〜約１８を有し、か
   つポリエトキシレート鎖が約２〜約６個のエトキシレー
   ト基を含有するアルキルポリエトキシレートカルボキシ
   レート、およびそれらの混合物からなる群から選択され
   る共界面活性剤約５％〜約９９％から本質上なる１以上
   の陽イオン基で中和された陰イオン共界面活性剤の混合
   物 から構成される界面活性剤混合物約５％〜約５０係およ
   び０１〜３アルカノール、０１〜３アルカノールアミン
   、０２〜４ポリオール、およびそれらの混合物からなる
   群から選択される溶媒約１チ〜約５０％、およ“び残部
   水からなることを特徴とするライトデユーティ−液体洗
   剤組成物。