JPH0222217A - 義歯清掃用錠剤 - Google Patents
義歯清掃用錠剤Info
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-
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- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水溶液において自動的に義歯を清掃（クリーニ
ング）するための清掃（清浄化）錠剤に関する。
ング）するための清掃（清浄化）錠剤に関する。
たとえば西独特許出願公開第２１３３７１０号公報に記
載しである型式の義歯清掃用錠剤は、清掃すべき義歯と
ともに水中に入れそこで錠剤がガスを多少とも強く発生
させながら崩壊して有効成分を放出しこれらが義歯に付
着している汚染被覆層に作用し除去するような仕方で用
いられる。
載しである型式の義歯清掃用錠剤は、清掃すべき義歯と
ともに水中に入れそこで錠剤がガスを多少とも強く発生
させながら崩壊して有効成分を放出しこれらが義歯に付
着している汚染被覆層に作用し除去するような仕方で用
いられる。
そのほかまた西独特許第２３１２８４７号、第２５４８
４６９号、第２６５８４５０号及び第２７４１０７２号
明細書、欧州特許第００１０４１２号、第００２８００
５号及び第０１０２４１８号明細書ならびに欧州特許出
願公開第０１３３３５４号、第０１４９３０８号、第０
１５７４６４号及び第０２２５６５８号公報の対象であ
るようなこの種の清掃錠剤は本質的には酸化及び消毒の
ための酸素放出物質（例えばモノ過硫酸塩及び／又は過
硼酸塩、無機軟化剤及び石灰固定剤（例えば燐酸塩及び
／又はポリ燐酸塩）、ＥＤＴＡの如きキレート生成剤、
ガス生成担体（数種の炭酸塩及び／又は炭酸水素塩、く
えん酸、酒石酸、アミドスルホン酸又はこれらの塩）、
消毒剤（例えば数種の安息香酸塩及び／又はヒドロキシ
安息香酸アルキルエステル）ならびに滑剤、結合剤及び
／又は崩壊剤、界面活性剤、色素添加物及び最後に１種
又は数種の香料（芳香剤）を含んでいる。水中に溶解さ
せる際のｐＨ値は錠剤の組成に応じて酸性、中性及び塩
基性の間で変動する。はとんどの場合に迅速な清掃錠剤
すなわち清掃時間１０乃至１５分間の錠剤であるが若干
の場合には使用時間が比較的長い緩速作用錠剤でありそ
れらの溶液中において処理される義歯の完全な清掃は約
１乃至２時間後に初めて達成される。
４６９号、第２６５８４５０号及び第２７４１０７２号
明細書、欧州特許第００１０４１２号、第００２８００
５号及び第０１０２４１８号明細書ならびに欧州特許出
願公開第０１３３３５４号、第０１４９３０８号、第０
１５７４６４号及び第０２２５６５８号公報の対象であ
るようなこの種の清掃錠剤は本質的には酸化及び消毒の
ための酸素放出物質（例えばモノ過硫酸塩及び／又は過
硼酸塩、無機軟化剤及び石灰固定剤（例えば燐酸塩及び
／又はポリ燐酸塩）、ＥＤＴＡの如きキレート生成剤、
ガス生成担体（数種の炭酸塩及び／又は炭酸水素塩、く
えん酸、酒石酸、アミドスルホン酸又はこれらの塩）、
消毒剤（例えば数種の安息香酸塩及び／又はヒドロキシ
安息香酸アルキルエステル）ならびに滑剤、結合剤及び
／又は崩壊剤、界面活性剤、色素添加物及び最後に１種
又は数種の香料（芳香剤）を含んでいる。水中に溶解さ
せる際のｐＨ値は錠剤の組成に応じて酸性、中性及び塩
基性の間で変動する。はとんどの場合に迅速な清掃錠剤
すなわち清掃時間１０乃至１５分間の錠剤であるが若干
の場合には使用時間が比較的長い緩速作用錠剤でありそ
れらの溶液中において処理される義歯の完全な清掃は約
１乃至２時間後に初めて達成される。
上記の錠剤すべては義歯清掃に関して組成及び応用実務
にとって典型的である欠点がある。即ち１１００イオン
を経由して所望の活性形の過硼酸塩・酸素の生成は６０
°Ｃを超える温度においてのみ満足に行なわれる。しか
し義歯の清掃は使用者により約３０乃至４０°Ｃにおい
て１０乃至１５分間かけて行なわれるのが普通であって
公知の清掃錠剤では目的の酸素放出物質の酸化作用及び
消毒作用の大部分は生起しない。
にとって典型的である欠点がある。即ち１１００イオン
を経由して所望の活性形の過硼酸塩・酸素の生成は６０
°Ｃを超える温度においてのみ満足に行なわれる。しか
し義歯の清掃は使用者により約３０乃至４０°Ｃにおい
て１０乃至１５分間かけて行なわれるのが普通であって
公知の清掃錠剤では目的の酸素放出物質の酸化作用及び
消毒作用の大部分は生起しない。
欧州特許出願公開第０２５３７７２号公報からは同類の
清掃錠剤であって、燐化合物としてそのままで清掃処理
を助けるかそれに関与する燐酸塩組合せ体が使用されて
おり一方重合体状のフルオル炭化水素が結合剤として用
いられる錠剤が公知である。
清掃錠剤であって、燐化合物としてそのままで清掃処理
を助けるかそれに関与する燐酸塩組合せ体が使用されて
おり一方重合体状のフルオル炭化水素が結合剤として用
いられる錠剤が公知である。
この種の疎水性フルオル炭化水素を使用する際には、錠
剤を溶解させるとその疎水性からそのままで溶解させる
ことをより困難にするのみでなく、そのうえ溶解した清
掃液中において反応剤を分離する要領で浮遊し従ってま
た清掃作用を遅延させる点で問題がある。この種の疎水
性重合体状結合剤の使用はまた何故欧州特許出願公開第
０２５３７７２号公報記載の清掃錠剤の場合では５乃至
１５重量％の高い含有量の活性剤が用いられ、この割合
が実際に清掃に特異に作用する活性物質の含有量を減損
させることになるかということを明らかにしている。そ
のほか既述のとおり公知の清掃錠剤では、使用されるＢ
ＤＴＡと同様に金属結合剤として作用する無機燐酸塩も
用いられるが場合によっては環境上の影響のために異議
なしとは考えられない。
剤を溶解させるとその疎水性からそのままで溶解させる
ことをより困難にするのみでなく、そのうえ溶解した清
掃液中において反応剤を分離する要領で浮遊し従ってま
た清掃作用を遅延させる点で問題がある。この種の疎水
性重合体状結合剤の使用はまた何故欧州特許出願公開第
０２５３７７２号公報記載の清掃錠剤の場合では５乃至
１５重量％の高い含有量の活性剤が用いられ、この割合
が実際に清掃に特異に作用する活性物質の含有量を減損
させることになるかということを明らかにしている。そ
のほか既述のとおり公知の清掃錠剤では、使用されるＢ
ＤＴＡと同様に金属結合剤として作用する無機燐酸塩も
用いられるが場合によっては環境上の影響のために異議
なしとは考えられない。
本発明は前述した種類のいわゆる２、速清掃錠剤を提供
するものであって、適切なプロセス安定化剤によって錠
剤の安定性及び活性を確保しながら清掃過程には参加し
ない疎水性結合剤ならびに環境に有害な無機ポリ燐酸塩
、ＥＤＴ＾／ＮＴ＾及びＮＬＳの使用を必要としない清
掃錠剤を提供するものである。
するものであって、適切なプロセス安定化剤によって錠
剤の安定性及び活性を確保しながら清掃過程には参加し
ない疎水性結合剤ならびに環境に有害な無機ポリ燐酸塩
、ＥＤＴ＾／ＮＴ＾及びＮＬＳの使用を必要としない清
掃錠剤を提供するものである。
本発明によると、水溶液中において自動的に義歯を清掃
するための清掃錠剤であって炭酸水素ナトリウム及び／
又は炭酸ナトリウム又は数種の炭酸塩、くえん酸又は１
種又は数種のくえん酸塩、過硼酸ナトリウム、モノ過硫
酸カリウム、界面活性剤及び発泡剤、結合剤、滑剤及び
崩壊剤、抗微生物剤、担体及び香料、少なくとも１種の
過硼酸塩／過酸化物活性剤及び少なくとも１種の燐化合
物を含んでいる清掃錠剤において、活性剤の含有量は錠
剤総重量の０．５乃至３．０重量％であり、燐化合物と
してはもっばら少なくとも、１種の安定化剤として作用
する、加水分解に安定な有機ホスホン酸及び／又はその
塩を錠剤総重量の０．５乃至３．０重量％の含有量で用
いており、錠剤の全組成は無機燐酸塩／ポリ燐酸塩なら
びにアミノカルボン酸基質の有機錯体生成剤を含んでい
ないことを特徴とする義歯清掃用錠剤が提供される。
するための清掃錠剤であって炭酸水素ナトリウム及び／
又は炭酸ナトリウム又は数種の炭酸塩、くえん酸又は１
種又は数種のくえん酸塩、過硼酸ナトリウム、モノ過硫
酸カリウム、界面活性剤及び発泡剤、結合剤、滑剤及び
崩壊剤、抗微生物剤、担体及び香料、少なくとも１種の
過硼酸塩／過酸化物活性剤及び少なくとも１種の燐化合
物を含んでいる清掃錠剤において、活性剤の含有量は錠
剤総重量の０．５乃至３．０重量％であり、燐化合物と
してはもっばら少なくとも、１種の安定化剤として作用
する、加水分解に安定な有機ホスホン酸及び／又はその
塩を錠剤総重量の０．５乃至３．０重量％の含有量で用
いており、錠剤の全組成は無機燐酸塩／ポリ燐酸塩なら
びにアミノカルボン酸基質の有機錯体生成剤を含んでい
ないことを特徴とする義歯清掃用錠剤が提供される。
本発明は公知の清掃錠剤の諸問題が金属結合剤としてま
た過酸化物の安定化のために疎水性重合体状結合剤の使
用を取止めながら有機ホスホン酸を用いることによって
克服できるという驚ろくべき発見に基づく。この有機ホ
スホン酸は同時にたとえばアルカリ金属及び重金属用の
加水分解に安定な錯体生成剤（金属イオン封鎖剤）であ
り、そのうえ、従来公知の義歯清掃剤における無機錯体
生成剤でありかつ環境保全の観点から問題のある燐酸塩
／ポリ燐酸塩ならびにＥＤＴＡＯ代りに使用される。錠
剤溶解の際には過酸化物は不活性のポリマーによって抑
止されるのではなくて、その代りに清掃過程において溶
解後に水中に存在している接触中毒剤などを除去する作
用を有して活性剤の作用を系の範囲内で悪影響を及ぼさ
ずに保持する物質により錠剤内において安定化されてい
る。それゆえ本発明によると僅か０．５乃至３．０重量
％の活性剤含有量で足り、よって錠剤中の活性物質の割
合をさらに高めることができる。このことはまたさらに
、本発明による錠剤では活性剤の活性が高いため従来技
術の錠剤で通常使用されるポリ燐酸塩５乃至１０部の代
りに僅か１部のホスホン酸塩が使用され得ることによっ
ても達成される。
た過酸化物の安定化のために疎水性重合体状結合剤の使
用を取止めながら有機ホスホン酸を用いることによって
克服できるという驚ろくべき発見に基づく。この有機ホ
スホン酸は同時にたとえばアルカリ金属及び重金属用の
加水分解に安定な錯体生成剤（金属イオン封鎖剤）であ
り、そのうえ、従来公知の義歯清掃剤における無機錯体
生成剤でありかつ環境保全の観点から問題のある燐酸塩
／ポリ燐酸塩ならびにＥＤＴＡＯ代りに使用される。錠
剤溶解の際には過酸化物は不活性のポリマーによって抑
止されるのではなくて、その代りに清掃過程において溶
解後に水中に存在している接触中毒剤などを除去する作
用を有して活性剤の作用を系の範囲内で悪影響を及ぼさ
ずに保持する物質により錠剤内において安定化されてい
る。それゆえ本発明によると僅か０．５乃至３．０重量
％の活性剤含有量で足り、よって錠剤中の活性物質の割
合をさらに高めることができる。このことはまたさらに
、本発明による錠剤では活性剤の活性が高いため従来技
術の錠剤で通常使用されるポリ燐酸塩５乃至１０部の代
りに僅か１部のホスホン酸塩が使用され得ることによっ
ても達成される。
清掃液中において、そこに浮遊しているたとえば疎水性
ポリマーの形の「外来物質」が存在することなく、過酸
化物及び活性剤が十分な作用を有するという事実により
本発明の望ましい実施形式の対象であるとおり活性剤と
してテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）を用
いると清掃作用及び抗微生物作用にとって望ましい形の
活性酸素放出が高活性の過酢酸生成を介してかなり増大
かつ安定化できたとえば１５分間の全清掃時間にねたっ
てその際タンブラ又は類似の器の中での清掃液の温度が
漸次低下するに拘わらず過酸化物の全活性が維持される
ことを保証する。
ポリマーの形の「外来物質」が存在することなく、過酸
化物及び活性剤が十分な作用を有するという事実により
本発明の望ましい実施形式の対象であるとおり活性剤と
してテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）を用
いると清掃作用及び抗微生物作用にとって望ましい形の
活性酸素放出が高活性の過酢酸生成を介してかなり増大
かつ安定化できたとえば１５分間の全清掃時間にねたっ
てその際タンブラ又は類似の器の中での清掃液の温度が
漸次低下するに拘わらず過酸化物の全活性が維持される
ことを保証する。
本発明に従って用いられる加水分解に安定な有機ホスホ
ン酸又はその塩は石灰・金属及びとくに鉄を固定する作
用が強く同時に分散／解膠に作用する。本発明により錠
剤に望ましくは前述した種類の色素系を加えることは主
要清掃終了までのまた全清掃終了までの清掃経過を光学
的に追跡することを可能にする。この実施形式において
は清掃過程進行中に色濃度の定量的低下があり続いて定
性的な変色が生じ脱色に至る。
ン酸又はその塩は石灰・金属及びとくに鉄を固定する作
用が強く同時に分散／解膠に作用する。本発明により錠
剤に望ましくは前述した種類の色素系を加えることは主
要清掃終了までのまた全清掃終了までの清掃経過を光学
的に追跡することを可能にする。この実施形式において
は清掃過程進行中に色濃度の定量的低下があり続いて定
性的な変色が生じ脱色に至る。
本発明による清掃錠剤に特徴的なことはこれらが環境に
有害な無機燐酸塩、ポリ燐酸塩ならびにアミノカルボン
酸（たとえばＥＤＴＡ ）基質の有機錯体生成剤を含ん
でいないことである。清掃作用及び抗微生物作用は実際
の応用範囲において温度に敏感でなくすなわち錠剤は約
２５°Ｃ乃至約４５°Ｃの範囲において最適の清掃作用
をもって使用できる。
有害な無機燐酸塩、ポリ燐酸塩ならびにアミノカルボン
酸（たとえばＥＤＴＡ ）基質の有機錯体生成剤を含ん
でいないことである。清掃作用及び抗微生物作用は実際
の応用範囲において温度に敏感でなくすなわち錠剤は約
２５°Ｃ乃至約４５°Ｃの範囲において最適の清掃作用
をもって使用できる。
本発明による錠剤に用いられる過硼酸塩活性剤により水
溶液中において反応機構が開始されその機構は簡略化し
て下記のとおり表現できる：ａ） ［Ｂ２０１Ｈ４］”
−−２Ｎａ＋→２ＮａＢＯ２＋２Ｈ２０２過硼酸塩−水
塩 過酸化水素 ｂ） Ｈ２０□ ＋ ＯＨ−→ １１□０２＋ １１
００Ｃｌｈ ＣＩ＋３
活性剤のアセチル基 Ｃ１（。
溶液中において反応機構が開始されその機構は簡略化し
て下記のとおり表現できる：ａ） ［Ｂ２０１Ｈ４］”
−−２Ｎａ＋→２ＮａＢＯ２＋２Ｈ２０２過硼酸塩−水
塩 過酸化水素 ｂ） Ｈ２０□ ＋ ＯＨ−→ １１□０２＋ １１
００Ｃｌｈ ＣＩ＋３
活性剤のアセチル基 Ｃ１（。
過酢酸
酢 酸 活性酸素
その場合中間段階として過酢酸が生成し次に酢酸及び酸
素に分解するのが重要である。過硼酸塩からのこうして
活性化された酸素の放出は有意な程に改良された清掃効
果を生ずる。
素に分解するのが重要である。過硼酸塩からのこうして
活性化された酸素の放出は有意な程に改良された清掃効
果を生ずる。
本発明による過硼酸塩／過酸化物活性剤を経て、過酢酸
を中間段階として達成される清掃錠剤の抗微生物作用も
また予期した作用を超える。高度に希釈される場合でさ
えまた短かい作用時間内に無菌が達成されることが判明
し、錠剤の特定の組成は意図される目的に応じて専門家
にとっては自明のしかたで変更できる。４８時間の培養
後に無菌の培地を得るためには過酢酸濃度０．００２乃
至０．００５重量％の場合では通常の供試細菌（大腸菌
、黄色ブドウ球菌、緑色連鎖球菌、緑膿菌、尋常変形菌
、ジャガイモ菌）を死滅させるにはこれらに２乃至１０
分間の作用時間で十分である。同しことは叢生菌及び分
芽閑（狸紅色白唐菌、鵞口疹カンジダ）にあてはまる。
を中間段階として達成される清掃錠剤の抗微生物作用も
また予期した作用を超える。高度に希釈される場合でさ
えまた短かい作用時間内に無菌が達成されることが判明
し、錠剤の特定の組成は意図される目的に応じて専門家
にとっては自明のしかたで変更できる。４８時間の培養
後に無菌の培地を得るためには過酢酸濃度０．００２乃
至０．００５重量％の場合では通常の供試細菌（大腸菌
、黄色ブドウ球菌、緑色連鎖球菌、緑膿菌、尋常変形菌
、ジャガイモ菌）を死滅させるにはこれらに２乃至１０
分間の作用時間で十分である。同しことは叢生菌及び分
芽閑（狸紅色白唐菌、鵞口疹カンジダ）にあてはまる。
薬に強いと知られているエンテロウィルスでさえ本発明
による清掃錠剤では存在している過酢酸の結果として従
来用いられている１１□０□の場合よりもずっと低い濃
度で足りる。
による清掃錠剤では存在している過酢酸の結果として従
来用いられている１１□０□の場合よりもずっと低い濃
度で足りる。
はとんどの公知の義歯用清掃剤の処方物は石灰結合及び
分散のための無機燐酸塩及びポリ燐酸塩ならびにＥＤＴ
Ａ及びＮＴＡなどアミノカルボン酸基質の有機錯体生成
剤を含んでいるのに本発明による錠剤はこの種の添加物
を必要としない。このことは有利である。何故ならばポ
リ燐酸塩は加水分解を受は易くすなわち水溶液中におい
て加水分解してオルト燐酸塩を生じ従って分散作用を失
ない一方ＥＤＴＡは最初から分散作用がないからである
。そのほか無機燐酸塩及びたとえばＥＤＴ＾が環境保全
の観点から問題であることを心に留めるべきである。
分散のための無機燐酸塩及びポリ燐酸塩ならびにＥＤＴ
Ａ及びＮＴＡなどアミノカルボン酸基質の有機錯体生成
剤を含んでいるのに本発明による錠剤はこの種の添加物
を必要としない。このことは有利である。何故ならばポ
リ燐酸塩は加水分解を受は易くすなわち水溶液中におい
て加水分解してオルト燐酸塩を生じ従って分散作用を失
ない一方ＥＤＴＡは最初から分散作用がないからである
。そのほか無機燐酸塩及びたとえばＥＤＴ＾が環境保全
の観点から問題であることを心に留めるべきである。
何故なら一方では排水路の酸素消費性植吻冨化により、
他方は分解困難により問題を伴なうからである。
他方は分解困難により問題を伴なうからである。
本、発明による錠剤では前述の環境保全の観点から問題
のある化合物群は全組成から除外しである。
のある化合物群は全組成から除外しである。
義歯清掃用錠剤に本発明により初めて用いられるホスホ
ン酸又はその塩を基質とする有機錯体生成剤の形の高性
能の石灰及び金属結合剤は加水分解に安定で腐食抑止作
用がありしかも過硼酸塩活性剤との相乗作用で酸素放出
剤乃至酸素放出を安定化させ同時に良好な分散及び解膠
特性を有する点で清掃過程を改良する。
ン酸又はその塩を基質とする有機錯体生成剤の形の高性
能の石灰及び金属結合剤は加水分解に安定で腐食抑止作
用がありしかも過硼酸塩活性剤との相乗作用で酸素放出
剤乃至酸素放出を安定化させ同時に良好な分散及び解膠
特性を有する点で清掃過程を改良する。
実質上すべての公知の乃至市販の義歯清掃用錠剤は５０
°Ｃまでの温湯が清掃液用に指定しである。
°Ｃまでの温湯が清掃液用に指定しである。
大抵の在来の処方物では過酸化物の活性酸素を適時に溶
解させるために絶対に必要でもある。しかしその場合他
の欠点たとえばより速い加水分解、低下した分散／解膠
性、低下した防食性を受けいれなくてはならない。本発
明による過酸化物活性剤／安定化剤及びホスホン酸基質
の加水分解に安定な有機錯体生成剤の作用の結果として
ならびに加水分解に鋭敏な無機ポリ燐酸塩の排除により
本発明による錠剤には上記の欠点がない。そのほか従来
実地に必要であった温湯温度を必要とせず室温から十分
に有効である。それゆえ使用者にとっては温い清掃液を
用いる生産者の指示に従わずに得られた清掃作用及び消
毒作用の気づかいが不要となる。
解させるために絶対に必要でもある。しかしその場合他
の欠点たとえばより速い加水分解、低下した分散／解膠
性、低下した防食性を受けいれなくてはならない。本発
明による過酸化物活性剤／安定化剤及びホスホン酸基質
の加水分解に安定な有機錯体生成剤の作用の結果として
ならびに加水分解に鋭敏な無機ポリ燐酸塩の排除により
本発明による錠剤には上記の欠点がない。そのほか従来
実地に必要であった温湯温度を必要とせず室温から十分
に有効である。それゆえ使用者にとっては温い清掃液を
用いる生産者の指示に従わずに得られた清掃作用及び消
毒作用の気づかいが不要となる。
公知の清掃錠剤では清掃過程の経過及び終了のセンサー
／目視による申し分のない追随が今までは不可能であっ
た。公知の二層錠剤の場合でさえ単に予備清掃−中間段
階が認識可能であり、然るに主要清掃及び終末清掃の終
了は使用者には判らないままである。従来錠剤に用いら
れている色（たとえば青、桃色）はガラス容器使用の場
合別の効果が容易に求められるとしても清掃過程終了後
も長く目視可能である。
／目視による申し分のない追随が今までは不可能であっ
た。公知の二層錠剤の場合でさえ単に予備清掃−中間段
階が認識可能であり、然るに主要清掃及び終末清掃の終
了は使用者には判らないままである。従来錠剤に用いら
れている色（たとえば青、桃色）はガラス容器使用の場
合別の効果が容易に求められるとしても清掃過程終了後
も長く目視可能である。
これに反して本発明により提案された色素系を用いると
、清掃過程の光学的監視に関する従来の問題が排除でき
る。この場合は酸化電位の比較的弱いレドックス感作性
色素とレドックス電位に無関係な色の違う色素とを組合
せて使用することである。汚れの酸化により放出される
プロトンならびに錠剤中の他の物質からのある程度のプ
ロトン放出により定量的な色素濃度低下を引き起こし続
いて定性的な変色が、その後に脱色が生じる。時間的経
過は義歯の汚れの程度により、また部分的には水の温度
及びｐＨ値によっても左右される。しかし実質上すべて
の場合において主要清掃段階の終了は変色によってまた
意図した作用時間に最適な清掃過程の終了は完全な脱色
によって光学的にも追求可能とすることができる。この
ことは本発明によりさまざまな適切な色素系により実現
することができ本発明によりインジゴチン・ジスルホン
酸ジナトリウム塩及びキノフタロン・ジスルホン酸ジナ
トリウム塩の組合せを用いるとトルコ玉の緑色が生じる
。色の濃淡は清掃過程進行中に低下し次に緑黄色に変色
しく主要清掃の終了時）その後に脱色が生じる（清掃終
了時）。
、清掃過程の光学的監視に関する従来の問題が排除でき
る。この場合は酸化電位の比較的弱いレドックス感作性
色素とレドックス電位に無関係な色の違う色素とを組合
せて使用することである。汚れの酸化により放出される
プロトンならびに錠剤中の他の物質からのある程度のプ
ロトン放出により定量的な色素濃度低下を引き起こし続
いて定性的な変色が、その後に脱色が生じる。時間的経
過は義歯の汚れの程度により、また部分的には水の温度
及びｐＨ値によっても左右される。しかし実質上すべて
の場合において主要清掃段階の終了は変色によってまた
意図した作用時間に最適な清掃過程の終了は完全な脱色
によって光学的にも追求可能とすることができる。この
ことは本発明によりさまざまな適切な色素系により実現
することができ本発明によりインジゴチン・ジスルホン
酸ジナトリウム塩及びキノフタロン・ジスルホン酸ジナ
トリウム塩の組合せを用いるとトルコ玉の緑色が生じる
。色の濃淡は清掃過程進行中に低下し次に緑黄色に変色
しく主要清掃の終了時）その後に脱色が生じる（清掃終
了時）。
本発明による清掃錠剤は下記の組成範囲で構成すること
ができる： 過硼酸ナトリウム−水塩 １５−３０重量％千
ノ過硫酸カリウム ２０−４０重量％炭酸
水素ナトリウム １０−３０重１％炭酸ナ
トリウム ０−１０重量％硫酸ナト
リウム ｏ−１０重量％くえん酸又
はクエン酸塩その地回様 に作用する有機酸乃至それらの塩 ５−２０重量％テト
ラアセチルエチレンジアミン及びその地回様に作用する
過酸化物活性剤０．１３重量％有機ホスホン酸又はそれ
らの塩 ０．５−３重量％ポリエチレングリコール２０
．０００ １−４．５ ｆｆｌｆｆｉ％ポリビニルピロ
リドン ０−３ｆｆｉ量％二酸化珪素（エー
ロジル２００／３００） ０．５−１．５重量％ドデシ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウムリシニルモノエタノー
ルアミド・スルホこはく酸塩、ジナトリウム塩又は同様
にに作用する界面活性剤 ０．２−１．５重量
％硬化トリグリセリド ０−２重量％脂肪
アルコールポリグリ ０．５−２重量％コールエ
ーテル 防腐剤／安定化剤 ０−２重ゴ％ハツカ
末又は他の香料 （たとえばユーカリブタス） 色素系（たとえばインジゴチンし一ブルー２及びキノリ
７ イｘ Ｃ１−Ｌ−イｘ ｏ −３） ０．０
５−０．３５重１％以下に本発明による清掃錠剤を特定
の具体例によって記述する： 過硼酸ナトリウム モノ過硫酸カリウム 炭酸水素ナトリウム 炭酸ナトリウム 硫酸ナトリウム くえん酸ナトリウム テトラアセチルエチレンジアミン 有機ホスホン酸又はそれらの塩 ポリエチレングリコール２０．０００ ポリビニルピロリドン エーロジル２００／３００ ドデシルベンゼン スルホン酸ナトリウム 硬化トリグリセリド ２重量％ ０．５重量％ ３０重量％ ２０重量％ ２０重量％ ５重量％ ４重量％ ７重量％ １．５重量％ １．５重量％ ４重量％ １．５重量％ １．５重量％ ０．７５重量％ 水塩 脂肪アルコールポリグリ コールエーテル 防腐剤 ハツカ末 インジゴチンし一ブルー２及び キノリンイエローム−イエロー３ 前記諸成分を粉末として又は顆粒状で同じ分量で公知の
技法を用いてプレスして清掃錠剤を作る。
ができる： 過硼酸ナトリウム−水塩 １５−３０重量％千
ノ過硫酸カリウム ２０−４０重量％炭酸
水素ナトリウム １０−３０重１％炭酸ナ
トリウム ０−１０重量％硫酸ナト
リウム ｏ−１０重量％くえん酸又
はクエン酸塩その地回様 に作用する有機酸乃至それらの塩 ５−２０重量％テト
ラアセチルエチレンジアミン及びその地回様に作用する
過酸化物活性剤０．１３重量％有機ホスホン酸又はそれ
らの塩 ０．５−３重量％ポリエチレングリコール２０
．０００ １−４．５ ｆｆｌｆｆｉ％ポリビニルピロ
リドン ０−３ｆｆｉ量％二酸化珪素（エー
ロジル２００／３００） ０．５−１．５重量％ドデシ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウムリシニルモノエタノー
ルアミド・スルホこはく酸塩、ジナトリウム塩又は同様
にに作用する界面活性剤 ０．２−１．５重量
％硬化トリグリセリド ０−２重量％脂肪
アルコールポリグリ ０．５−２重量％コールエ
ーテル 防腐剤／安定化剤 ０−２重ゴ％ハツカ
末又は他の香料 （たとえばユーカリブタス） 色素系（たとえばインジゴチンし一ブルー２及びキノリ
７ イｘ Ｃ１−Ｌ−イｘ ｏ −３） ０．０
５−０．３５重１％以下に本発明による清掃錠剤を特定
の具体例によって記述する： 過硼酸ナトリウム モノ過硫酸カリウム 炭酸水素ナトリウム 炭酸ナトリウム 硫酸ナトリウム くえん酸ナトリウム テトラアセチルエチレンジアミン 有機ホスホン酸又はそれらの塩 ポリエチレングリコール２０．０００ ポリビニルピロリドン エーロジル２００／３００ ドデシルベンゼン スルホン酸ナトリウム 硬化トリグリセリド ２重量％ ０．５重量％ ３０重量％ ２０重量％ ２０重量％ ５重量％ ４重量％ ７重量％ １．５重量％ １．５重量％ ４重量％ １．５重量％ １．５重量％ ０．７５重量％ 水塩 脂肪アルコールポリグリ コールエーテル 防腐剤 ハツカ末 インジゴチンし一ブルー２及び キノリンイエローム−イエロー３ 前記諸成分を粉末として又は顆粒状で同じ分量で公知の
技法を用いてプレスして清掃錠剤を作る。
こうして得られた錠剤は溶解後には清掃液温度３゜°Ｃ
において同液中ＯｐＨ値９．０を示した。清掃過程は、
その経過中対応の変色により光学的に完全に追求可能で
あり、清掃過程は約１０分間で完全に終了していた。
において同液中ＯｐＨ値９．０を示した。清掃過程は、
その経過中対応の変色により光学的に完全に追求可能で
あり、清掃過程は約１０分間で完全に終了していた。
１重量％
１重量％
０．５重量％
０．２５重量％
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、水溶液中において自動的に義歯を清掃するための清
掃錠剤であって炭酸水素ナトリウム及び／又は炭酸ナト
リウム又は数種の炭酸塩、くえん酸又は１種又は数種の
くえん酸塩、過硼酸ナトリウム、モノ過硫酸カリウム、
界面活性剤及び発泡剤、結合剤、滑剤及び崩壊剤、抗微
生物剤、担体及び香料、少なくとも１種の過硼酸塩／過
酸化物活性剤及び少なくとも１種の燐化合物を含んでい
る清掃錠剤において、活性剤の含有量は錠剤総重量の０
．５乃至３．０重量％であり、燐化合物としてはもっぱ
ら少なくとも、１種の安定化剤として作用する、加水分
解に安定な有機ホスホン酸及び／又はその塩を錠剤総重
量の０．５乃至３．０重量％の含有量で用いており、錠
剤の全組成は無機燐酸塩／ポリ燐酸塩ならびにアミノカ
ルボン酸基質の有機錯体生成剤を含んでいないことを特
徴とする義歯清掃用錠剤。 ２、活性剤としてテトラアセチルエチレンジアミン（Ｔ
ＡＥＤ）が用いてある、請求項１記載の錠剤。 ３、水溶液中において自動的に義歯を清掃するための清
掃錠剤であって、特に請求項１又は２により炭酸水素ナ
トリウム及び／又は炭酸ナトリウム又は数種の炭酸塩、
くえん酸又は１種又は数種のくえん酸塩、過硼酸ナトリ
ウム、モノ過硫酸カリウム、界面活性剤及び発泡剤、結
合剤、滑剤及び崩壊剤、抗微生物剤、担体及び香料を含
んでいる清掃錠剤において、少なくとも２種の色素より
なる色素系を含んでおり色素のうち少なくとも一方は発
色団で着色されたケト形で存在しており、清掃中に水素
イオンが遊離する結果として無色の互変異性ロイコ−エ
ノール形に移行しまた少なくとも一方は酸化還元中性色
素であることを特徴とする清掃錠剤。 ４、色素系にはナトリウム−インジゴチンジスルホネー
トとナトリウム・キノフタロンジスルホネートとの組合
せがある請求項３記載の錠剤。 ５、錠剤全組成中の色素系含有量は０．０５乃至０．３
５重量％である請求項３又は４記載の錠剤。 ６、錠剤を水に溶解させて調製した清掃用液のｐＨ値が
７．６乃至９．６である請求項１乃至５の何れかに記載
の錠剤。 ７、多層構造を有する請求項１乃至６の何れかに記載の
錠剤。 ８、錠剤全組成中の燐化合物含有量は０．５乃至２．５
重量％である請求項１乃至７の何れかに記載の錠剤。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3809359.6 | 1988-03-19 | ||
| DE3809359 | 1988-03-19 | ||
| DE3812693A DE3812693A1 (de) | 1988-03-19 | 1988-04-16 | Reinigungstablette fuer zahnprothesen |
| DE3212693.1 | 1988-04-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0222217A true JPH0222217A (ja) | 1990-01-25 |
Family
ID=25866175
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1064973A Pending JPH0222217A (ja) | 1988-03-19 | 1989-03-18 | 義歯清掃用錠剤 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5015408A (ja) |
| EP (1) | EP0334060B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0222217A (ja) |
| AU (1) | AU612801B2 (ja) |
| CA (1) | CA1329554C (ja) |
| DE (2) | DE3812693A1 (ja) |
| DK (1) | DK170658B1 (ja) |
| ES (1) | ES2058362T3 (ja) |
| FI (1) | FI89939C (ja) |
| IE (1) | IE63791B1 (ja) |
| MY (1) | MY103707A (ja) |
| NO (1) | NO174181C (ja) |
| NZ (1) | NZ228364A (ja) |
| PT (1) | PT90035B (ja) |
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