JPH02164803A

JPH02164803A - 安定な殺菌組成物

Info

Publication number: JPH02164803A
Application number: JP63317431A
Authority: JP
Inventors: Kiyoshi Okamoto; 清岡本
Original assignee: Takeda Chemical Industries Ltd
Current assignee: Takeda Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 1988-12-15
Filing date: 1988-12-15
Publication date: 1990-06-25

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】産業上の利用分野本発明は３−ヨード−２−プロピニル・Ｎブチルカーバ
メート（以下Ｉ　））　Ｂ　Ｃと略称することもある）
とホワイトカーボンを含有することを特徴とする工業用
防カビ剤として有用で安定な殺菌組成物に関する。

従来の技術及び発明が解決しようとする課題ＩＰＢｃは
細菌、カビ、酵母などの微生物、特にカビ、酵母に対し
て強い抗菌作用を示し、優れた工業用防カビ剤として知
られている。しかし、ＩＰＢＣは溶液状の製剤中では不
安定であるためエピクロルヒドリンなとの添加により安
定化が行われている（米国特許Ｎｏ、４，２７６．２１
１）。粉末状でも粉剤、水和剤、微粒剤１粒剤なとの製
剤ではクレー、タルク、ベントナイト、珪藻土なとの鉱
物質微粉末で希釈して製剤化すると、その希釈剤の種類
によって経時的にＩ　Ｐ　Ｂ　Ｃか分解する現象がみら
れ、安定な製剤を得るためには希釈剤の選択が重要とな
る。しかし、これらの希釈剤の多くは天然産物であり、
品質は必ずしも一定のものではない。したかって、ＩＰ
ＢＣを分解しない希釈剤を選択することは非常に困難で
ある。さらに、特定の希釈剤に選択の範囲か限られてし
まうことは製剤コスト上からも好ましくない。

このような現象は有機燐系殺虫剤とか農業用殺菌剤のベ
ンレート［メチル−ｉ（プチルカルバモイル）−２−ベ
ンズイミダゾールカーバメート］などについてもみられ
、それぞれ安定化かはかられている（特公昭３／ｌ−８
１４９，特公昭５７−１１２８２）。

しかして、Ｉ　ＰＢＣは優れた防カビ性を有することは
知られているか、効果の持続性か比較的短く、長期の防
カビ効果を得るには混合剤の必要性が生じてくる。そこ
で、一部のカビには無効であるが、抗菌作用の持続性に
すぐれたベンズイミダゾール系化合物、たとえば、２−
ペンズイミタゾールカルバミン酸低級アルキルエステル
、　　２−（４チアゾリル）ベンズイミダゾールなどと
の混合剤について検討したが、ＩＰＢＣの分解がより促
進される傾向が認められた。本発明の目的は、ＩＰＢｃ
のより効率的で効果的な安定化か図られた殺菌組成物を
提供することである。

課題を解決するための手段本発明者は、ＩＰＢＣの分解防止について鋭意検討した
結果、驚くへきことに、通常は不安定な化合物の分解を
助長する傾向のあるホワイトカー本発明の安定な殺菌組
成物は、使用目的によって、ＩＰＢＣとホワイトカーボ
ンを混合したものを直接適用するか、又は固状の殺菌剤
で一般に使用される希釈剤、たとえばクレー、タルク、
ヘントナイト、珪藻土などの鉱物質微粉末などの１種ま
たは２種以上の混合物なとと混合し、さらに要すれば乳
化剤、分散剤、たとえば石鹸類、高級アルコールの硫酸
エステル、アルキルスルフォン酸く例、リグニンスルフ
オン酸ソーダ）、アルキルアリールスルホン酸、第四級
アンモニウム塩、脂肪酸エステル、ポリアルキレンオキ
サイド系またはアンヒドロソルビトール系などの各種界
面活性剤、デキストリンなどの結合剤、展着剤、湿潤剤
、安定剤などを補助剤として配合することによって、粉
剤、水和剤、微粒剤、粒剤などの固状の剤型として使用
してもよい。

ホワイトカーホンの安定化剤としての添加量はＩＰＢｃ
の１重量部に対して約０１〜５０重量部好ましくは１〜
２０ｆｌＩ部程度、より好ましくは０．６〜５重量部程
度の範囲である。

ポンがＩＰＢＣの分解防止に優れた効果を示すことを見
出し、更に検討を重ねて本発明を完成した。

すなわち、本発明は、３−ヨード−２−プロピニル・Ｎ
−ブチルカーバメートとホワイトカーホンとを含有する
ことを特徴とする安定な殺菌組成物に関する。

ＩＰＢＣにホワイトカーホンを配合した本発明の組成物
は、ＴＰＢＣの分解が抑えられ安定に存在し、長期の保
存に耐えて、抗菌作用が充分に発揮される組成物である
。さらに、上記したようなＩＰＢＣと他のベンズイミダ
ゾール系化合物との混合剤においでも、ホワイトカーボ
ンを配合することによりＩＰＢＣの分解が抑制され、安
定化される。このような混合剤も本発明の範囲である。

本発明に用いられるＩＰＢＣは、式％式％で表わされる化合物である。

ホワイトカーボンも通常の市販されているものか用いら
れる。

上記したような製剤にする際、ＩＰＢＣの配合量は、そ
の目的や剤型にもよるが、通常、製剤全体を１００重量
部とした時、約０．１〜９０重量部、好ましくは、０．
５〜５０重量部、さらに好ましくは１〜２０重量部であ
る。

さらに、本発明の組成物には、ＩＰＢＣ以外の各種活性
物質、とりわけ殺菌剤、殺虫剤、劣化防止剤などを配合
して、公知の防カビ剤と同様の使用方法で使用すること
ができる。このような、本発明の組成物に混合してもよ
い殺菌剤としては、有機塩素系、臭素系あるいは沃素系
殺菌剤、有機リン系殺菌剤、ベンズイミダゾール系殺菌
剤、有機硫黄系殺菌剤、フェノール系殺菌剤、抗生物質
などが、殺虫剤としては、天然殺虫剤、カーバメト系殺
虫剤、有機リン系殺虫剤などがあげられる。

とりわけ、２−ペンズイミタゾール力ルバミン酸メチル
エステル等の２−ヘンズイミダゾール力ルバミン酸低級
アルキルエステル及び２−＜４チアゾリル）ベンズイミ
ダゾール等とＩＰＢＣとを殺菌性物質として含有する殺
菌組成物は本発明のより好ましい態様である。

他の活性成分との混合剤にする場合は、混合する活性成
分やｌ’ｌ的にもよるか、製剤全体１００重量部に対し
て、通常、活性成分の総量か約０．２〜９０重量部、好
ましくは約２〜２０重量部である。又１１−）　Ｂ　Ｃ
と他の活性成分との混合割合は、その使用［１的により
Ｗなるか、例えば、上記２ヘンズイミタソール力ルハミ
ン酸低級アルキルエステルとの混合剤の場合、その混合
割合は、前者１巾量部に対し、後者を０．０２〜５０重
量部、好ましくは０２〜５ｉｉｊ１部である。

本発明の殺菌組成物は、通常１　））　Ｉ３　Ｃとホワ
イトツノ−ポンとを、常法により混合機等で混合するこ
とによって製造される。

さらに要すれば、上記した、希釈剤、補助剤、及び他の
縮性成分を配合・４部合した後常法により上記した種々
の剤型の製剤として製造することもてきる。例えば、水
和剤の場合、通常混合機で混合後、粉砕機で粉砕して、
さらに混合し、水和剤灸馴−９捜米本発明の殺菌組成物は、下記試験例にも示されるように
、ＩＰＢｃの経口安定性がすくれている。

本発明によりＩＰＢＣの分解が防止されるので、他の殺
菌剤との混合剤か可能となり、接続性にすくれ、かつ幅
広い殺菌・防カビ作用を奏する混合剤が提供され得る。

害−籏〕で１次に本発明を実施例により具体的に説明するか、本発明
はこれのみに限定されるものではない。

実施例１　（水和剤）ＩＰＢＣ２，５部（以下部は重量部を表す）、２ベンズ
イミタゾールカルバミン酸メチルエステル（以−１：　
Ｂ　ＣＭと略称する）２．５部、ホワイトカーボン３部
、ニューカルゲンＢｘ−Ｃ（前車油脂（ａ）Ｍ　品）４
　部、リグニンスルフオン酸ソータ１部、クレー８７部
とを混合機で混合したのち粉砕機で粉砕ａ合し、水和剤
とする。

実施例２　（粒剤）１１〕ＢＣ２，５部、Ｂ　Ｇ　Ｍ　２　、５部、ポヮイ
トカとすることかてきる。又、粒剤の場合は、成分を混
合後、水等を加えて練合し、造粒・乾燥等の工程を経て
一般に製造されるが、上記の製造法には限定されない。

本来明の殺菌組成物は、一般工業製品あるいは材料、た
とえば接着剤（特に石膏ポンド等）、塗料、木材製品、
皮革、織物類、壁材料、天井材料なとあらゆる有機材料
からなる工業製品あるいは材料に適用でき、カビあるい
は酵母なとの微生物による品質劣下を有効に防止できる
。

本発明の殺菌組成物を施用するに当っては、−に記した
剤型の殺菌組成物をそのまま上記の製品や材料に添加し
ても、又適宜、溶剤、希釈剤、増量剤などを加えて希釈
して添加してもよい。施用量はこれら殺菌組成物を適用
する製品や材料に応じて調節されるへきであるか、通常
、有効成分濃度（ＩＰＢＣと他の活性成分との混合剤の
場合はその全体量の濃度）は、約０．００１〜０１重量
％好ましくは約０．００２〜０．０１重量％が好適であ
る。

一ボン６部、ニューカルゲンＢ　Ｘ　−Ｃ（前車油脂（
株）製品）４部、リグニンスルフオン酸ソータ１部、デ
キストリン８部、クレー７６部を混合機で混合、水１２
％を加えて練合、造粒機で造粒後、振動乾燥機で乾燥し
、粒剤とする。

実施例３　（粒剤）ＩＩ）ＢＣ５部、ホワイトカーホン６部、ニューカルゲ
ンＢＸ’−Ｃ（前車油脂（株）製品）４部、リグニン７
、　Ｊｌ／　７オン酸ソ一ダ１部、テキストリン８部、
クレー７６部を混合機で混合、水１２％を加えて練合、
造粒機で造粒後、振動乾燥機で乾燥し、粒剤とする。

実施例４　（水和剤）ＩＰＢＣ２，５部、２−（４−チアゾリル）ペンズイミ
タゾール（ＴＢＺ）２．５部、ホワイトカーホン６部、
ニューカルゲンＢＸ−Ｃ（前車油脂（株）製品）４部、
リグニンスルフオン酸ソータ１部、クレー８４部とを混
合機で混合したのち粉砕機で粉砕混合し、水和剤とする
。

実施例５　（粉剤）１ＰＢｃ２．５部、ホワイトカーボン６部、クレー９１
５部とを混合機で混合したのち粉砕機で粉砕混合し、粉
剤とする。

比較例１　（水和剤）ＩＰＢＣ２，５部、ＢＧＭ２．５部、ニューカルケンＢ
Ｘ−Ｃ（前車油脂（株）製品）４部、リグニンスルフオ
ン酸ソータ１部、クレー９０部とを混合機で混合したの
ち粉砕機で粉砕混合し、水和剤とする。

比較例２　（水和剤）ｌＰＢｃ２．５部、ＢＧＭ２．５部、ＰＡＰ（日本化学
工業（株）製品）０５部、ニューカルケンＢＸ−Ｃ（前
車油脂（株）製品）４部、リグニンスルフオン酸ソータ
１部、クレー８９．５部とを混合機で混合したのち粉砕
機で混合粉砕し、水和剤とする。

比較ｆｌＩ３（水和剤）ｌＰＢｃ２．５部、ＢＧＭ２．５部、チオ尿素３部、ニ
ューカルケンＢ　Ｘ、−Ｃ（前車油脂（株）製品）４部
、リグニンスルフオン酸ソータ１部、クレー８７部を混
合機で混合したのち粉砕機で混合粉砕し、水和剤とする
。

比較例４　（粉剤）ＩＰＢＣ２，５部、クレー９７．５部を混合機で混合し
たのち粉砕機で粉砕混合し、粉剤とする。

試験例［ＢＧＭ混合製剤中のＩＰＢＣの分解防止効果］実施例
および比較例の各々の組成物について、４０°Ｃでの経
口におけるＩＰＢＣの残存量を高速液体クロマトグラフ
ィー（ＨＰＬＣ）で測定し、ホワイトカーホンの添加に
よるＩＰＢＣの分解防止効果を調べた。試験結果を欠失
に示す。

（以下余白）以上の結果から実施例１および２の組成物はホワイトカ
ーボン無添加の比較例１の組成物に比べて、Ｉ　ＰＢＣ
の残存率が非常に高く、顕著に安定性がすぐれているこ
とがわかる。一方、比較例２の有機燐剤の安定化剤ＰＡ
ＰはＩ　ＰＢＣの安定化に殆ど効果なく、比較例３のベ
ンレートの安定化剤チオ尿素はかえって分解を促進し、
製剤直後にすでにＩＰＢＣの含量が低下することがわか
る。

又、本発明の実施例５の組成物は、やはり、ホワイトカ
ーホンを添加していない比較例４の組成物に比べ、Ｉ　
ＰＢＣか、時間を経ても極めて安定に残存することがわ
かる。

代理人　　弁理士　　岩　１）　　弘

Claims

【特許請求の範囲】

（１）、３−ヨード−２−プロピニル・Ｎ−ブチルカー
バメートとホワイトカーボンとを含有することを特徴と
する安定な殺菌組成物。
（２）、２−ベンズイミダゾールカルバミン酸低級アル
キルエステル又はその塩をさらに含有することを特徴と
する請求項１記載の組成物。
（３）、２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール又
はその塩をさらに含有することを特徴とする請求項１記
載の組成物