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JP7594557B2 - タウ発現を減少させるための組成物および方法 - Google Patents

タウ発現を減少させるための組成物および方法 Download PDF

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JP7594557B2 JP2022021494A JP2022021494A JP7594557B2 JP 7594557 B2 JP7594557 B2 JP 7594557B2 JP 2022021494 A JP2022021494 A JP 2022021494A JP 2022021494 A JP2022021494 A JP 2022021494A JP 7594557 B2 JP7594557 B2 JP 7594557B2
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Description

関連出願の相互参照
本出願は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、２０１５年１２月２１日出
願の米国特許仮出願第６２／２７０１６５号明細書の利益を主張する。
技術分野
本発明は、タウｍＲＮＡおよびタンパク質発現を減少させるための組成物および方法を
提供する。これらの組成物および方法は、タウに関連する疾患を治療するのに有用である
。
背景
タウは、微小管を安定化して軸索の輸送を容易にする、微小管に関連するタンパク質で
ある。タウタンパク質は、チューブリンと相互作用して、微小管を安定化し、チューブリ
ンアセンブリが微小管になることを促進する。微小管ネットワークは、細胞骨格の形成な
らびに細胞の構造および形態の維持、ならびに小胞、細胞小器官および高分子の細胞内輸
送のためのプラットホームの提供を含む多くの重要な細胞過程に関与する。微小管に対す
るタウの結合は、微小管を安定化するので、タウは、これらの細胞過程のうちで最も重要
なメディエーターである。
少なくとも６種のタウアイソフォームがヒトの脳中に存在し、３５２～４４１アミノ酸
残基長の範囲にある。タウアイソフォームは、１７番染色体に位置する単一の遺伝子ＭＡ
ＰＴ（微小管に関連するタンパク質タウ）に由来する。ＭＡＰＴ転写物は、複雑な、調節
された代替的スプライシングを受けて、複数のｍＲＮＡ種を生ずる。ＭＡＰＴのエクソン
２および３は、それぞれ２９－または５８アミノ酸の配列をコードして、したがってエク
ソン２および／または３の代替的スプライシングは、０Ｎ、１Ｎ、または２Ｎタウと、そ
れぞれ称される、Ｎ末端で２９アミノ酸の酸性ドメインのゼロ、１、または２個のコピー
の包含を生ずる。ＭＡＰＴのエクソン１０は、微小管結合ドメインをコードしており、し
たがって、エクソン１０の包含は、追加の微小管結合ドメインの存在を導く。タウには他
の場所に３個の微小管結合ドメインがあるので、エクソン１０を含むタウアイソフォーム
は、微小管結合ドメインの４回の繰り返しを有するタウタンパク質を意味する「４Ｒタウ
」と称される。エクソン１０を含まないタウアイソフォームは「３Ｒタウ」と称され、そ
れは、微小管結合ドメインの３回の繰り返しを有するタウタンパク質を意味する。４Ｒタ
ウアイソフォームは、３Ｒタウアイソフォームよりも強く微小管に結合すると思われ、そ
の理由は、４Ｒタウアイソフォームが１個多くの微小管結合ドメインを有するからである
。４Ｒタウに対する３Ｒタウの比は、発生時に調節されて、胎児組織はもっぱら３Ｒタウ
を発現して、成人ヒト組織は、およそ等しいレベルの３Ｒタウおよび４Ｒタウを発現する
。
タウはリンタンパク質であり、最も長いタウアイソフォームでは、約８５箇所のリン酸
化可能な部位（Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、またはＴｙｒ）を有する（Pedersen and Sigurdsson, T
rends in Molecular Medicine 2015, 21 (6): 394）。リン酸化は、正常タウタンパク質
ではこれらの部位の約半分で報告されている。タウは、細胞サイクル中に絶えずリン酸化
されて脱リン酸化される。タウは、その脱リン酸化された形態でのみ微小管と会合できる
ので、したがって、タウのリン酸化は、ニューロン内で直接微小管会合－解離のスイッチ
として作用する。病理学的条件下で、タウタンパク質は、過度にリン酸化されて、チュー
ブリン結合の喪失および微小管の不安定化を生じ、続いて病原性の神経原線維変化におけ
るタウの凝集および堆積が生ずる。タウのプロテアーゼ切断フラグメント（Ａｓｐ１３、
Ｇｌｕ３９１、およびＡｓｐ４２１）も神経原線維変化において同定されている。
発明の概要
ヒト微小管に関連するタンパク質タウ（ＭＡＰＴ）を標的とするアンチセンスオリゴヌ
クレオチド、該アンチセンスオリゴヌクレオチドを含む組成物、およびこれらのアンチセ
ンスオリゴヌクレオチドを使用して、タウｍＲＮＡおよびタンパク質の発現を減少させる
方法が本明細書で提供される。本明細書で提供される組成物および方法は、タウに関連す
る疾患の治療に有用である。
一態様において、表２～１７で示される核酸塩基配列のいずれかと少なくとも７０％（
例えば、７０％、７５％、８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、
８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、
９７％、９８％、９９％、または１００％）の配列同一性を有する核酸塩基配列を含むオ
リゴヌクレオチドであって、核酸塩基配列のいずれかにおけるＣが、シトシンまたは５－
メチルシトシンのどちらかであり、該オリゴヌクレオチドの少なくとも１つのヌクレオチ
ドが２’－修飾を有する、オリゴヌクレオチドが本明細書で提供される。これらのオリゴ
ヌクレオチドは、ヒトＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドである。２
’－修飾は、２’－フルオロ、２’－デオキシ－２’－フルオロ、２’－Ｏ－メチル、２
’－Ｏ－メトキシエチル（２’－Ｏ－ＭＯＥ）、２’－Ｏ－アミノプロピル（２’－Ｏ－
ＡＰ）、２’－Ｏ－ジメチルアミノエチル（２’－Ｏ－ＤＭＡＯＥ）、２’－Ｏ－ジメチ
ルアミノプロピル（２’－Ｏ－ＤＭＡＰ）、２’－Ｏ－ジメチルアミノエチルオキシエチ
ル（２’－Ｏ－ＤＭＡＥＯＥ）、および２’－Ｏ－Ｎ－メチルアセトアミド（２’－Ｏ－
ＮＭＡ）からなる群から選択することができる。いくつかの実施形態において、２’－修
飾は、２’－Ｏ－メトキシエチル（２’－Ｏ－ＭＯＥ）である。いくつかの実施形態にお
いて、核酸塩基配列のいずれかにおける各Ｃは、５－メチルシトシンである。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるアンチセンスオリゴヌクレオチド
は、１２から３０核酸塩基の長さである。例えば、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオ
リゴヌクレオチドは、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、
２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、または３０個の核酸塩基を含むこと
ができる。いくつかの実施形態において、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌク
レオチドは、１２から２５核酸塩基の長さである。例えば、ＭＡＰＴを標的とするアンチ
センスオリゴヌクレオチドは、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０
、２１、２２、２３、２４、または２５個の核酸塩基を含むことができる。いくつかの実
施形態において、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドは、１５から２
０核酸塩基の長さである。例えば、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチ
ドは、１５、１６、１７、１８、１９、または２０個の核酸塩基を含むことができる。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるＭＡＰＴを標的とするアンチセン
スオリゴヌクレオチドは、立体的遮断剤である。そのようなアンチセンスオリゴヌクレオ
チドは、タウｍＲＮＡおよび／またはタンパク質の発現を、ＲＮＡｓｅＨとは独立に減少
させる。立体的遮断剤のヌクレオシド間連結は、ホスホジエステルまたはホスホロチオエ
ート連結のいずれかであり得る。いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるＭ
ＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドは、表２～８で示される配列のいず
れかと少なくとも７０％（例えば、７０％、７５％、８０％、８１％、８２％、８３％、
８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、
９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％）の配列同一性を有
する核酸塩基配列を含む立体的遮断剤であり、ここで、核酸塩基配列のいずれかにおける
Ｃは、シトシンまたは５－メチルシトシンのどちらかであり、オリゴヌクレオチドの各ヌ
クレオチドは２’－修飾を有する。いくつかの実施形態において、ＭＡＰＴを標的とする
アンチセンスオリゴヌクレオチドは、表２～８で示される配列のいずれかと、少なくとも
８０％の配列同一性を有する核酸塩基配列を含む。いくつかの実施形態において、ＭＡＰ
Ｔを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドは、表２～８で示される配列のいずれか
と、少なくとも９０％の配列同一性を有する核酸塩基配列を含む。いくつかの実施形態に
おいて、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドは、表２～８で示される
核酸塩基配列のいずれかを含む。いくつかの実施形態において、ＭＡＰＴを標的とするア
ンチセンスオリゴヌクレオチドは、表２～８で示される核酸塩基配列のいずれかからなる
。いくつかの実施形態において、核酸塩基配列のいずれかにおける各Ｃは、５－メチルシ
トシンである。
いくつかの実施形態において、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチド
は、各ヌクレオチドサブユニットにおいて２’－Ｏ－ＭＯＥ修飾を有する。
いくつかの実施形態において、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチド
は、オリゴヌクレオチドの３’末端にリン酸架橋を通して付着したリンカーを含み、該オ
リゴヌクレオチドは、以下の構造のいずれかを有する：
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるＭＡＰＴを標的とするアンチセン
スオリゴヌクレオチドはギャップマーであり、それは、５’および３’末端における２つ
のウィングセグメント（それぞれ、５’ウィングおよび３’ウィングとも言われる）の間
に位置する連続した２’－デオキシリボヌクレオチドの中央ギャップセグメントを有する
。そのようなアンチセンスオリゴヌクレオチドは、ＲＮＡｓｅＨを活性化することにより
タウｍＲＮＡおよび／またはタンパク質の発現を減少させる。該ギャップマーのヌクレオ
シド間連結は、ホスホロチオエートまたはホスホジエステル連結であることができる。い
くつかの実施形態において、ギャップマーは、少なくとも５個（例えば、５、６、７、８
、９、１０、１１、１２個）の連続した２’－デオキシリボヌクレオチドのストレッチを
含み、５’および３’ウィングセグメントは、１つまたは複数の２’－修飾されたヌクレ
オチドを含む。いくつかの実施形態において、そのようなオリゴヌクレオチドは、少なく
とも７個（例えば、７、８、９、１０、１１、１２個）の連続した２’－デオキシリボヌ
クレオチドを含む。いくつかの実施形態において、そのようなオリゴヌクレオチドは、１
０個の連続した２’－デオキシリボヌクレオチドを含む。２’－修飾は、２’－フルオロ
、２’－デオキシ－２’－フルオロ、２’－Ｏ－メチル、２’－Ｏ－メトキシエチル（２
’－Ｏ－ＭＯＥ）、２’－Ｏ－アミノプロピル（２’－Ｏ－ＡＰ）、２’－Ｏ－ジメチル
アミノエチル（２’－Ｏ－ＤＭＡＯＥ）、２’－Ｏ－ジメチルアミノプロピル（２’－Ｏ
－ＤＭＡＰ）、２’－Ｏ－ジメチルアミノエチルオキシエチル（２’－Ｏ－ＤＭＡＥＯＥ
）、および２’－Ｏ－Ｎ－メチルアセトアミド（２’－Ｏ－ＮＭＡ）からなる群から選択
することができる。いくつかの実施形態において、ギャップマーは、５’ウィングおよび
３’ウィングに２’－Ｏ－ＭＯＥで修飾されたヌクレオチドを含む。
いくつかの実施形態において、タウを標的とするギャップマーは、２０ヌクレオシドの
長さである５－１０－５ギャップマーであり、そこで、中央ギャップセグメントは１０個
の連続した２’－デオキシヌクレオシドを含み、５’ウィングおよび３’ウィングと隣接
し、各ウィングは各々２’－Ｏ－ＭＯＥ修飾を有する５個のヌクレオシドを含む。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるＭＡＰＴを標的とするアンチセン
スオリゴヌクレオチドは、表９～１５および１７で示される配列のいずれかと少なくとも
７０％（例えば、７０％、７５％、８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、
８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、
９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％）の配列同一性を有する核酸塩基配列
を含むギャップマーであり、ここで、核酸塩基配列のいずれかにおけるＣは、シトシンま
たは５－メチルシトシンのどちらかであり、該オリゴヌクレオチドの少なくとも１つのヌ
クレオチドが２’－修飾を有する。いくつかの実施形態において、ＭＡＰＴを標的とする
アンチセンスオリゴヌクレオチドは、表９～１５および１７で示される配列のいずれかと
少なくとも８０％の配列同一性を有する核酸塩基配列を含む。いくつかの実施形態におい
て、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドは、表９～１５および１７で
示される核酸塩基配列のいずれかと少なくとも９０％の配列同一性を有する核酸塩基配列
を含む。いくつかの実施形態において、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレ
オチドは、表９～１５および１７で示される核酸塩基配列のいずれかを含む。いくつかの
実施形態において、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドは、表９～１
５および１７で示される核酸塩基配列のいずれかからなる。いくつかの実施形態において
、本明細書で提供されるＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドは、表９
～１５および１７のいずれかで示される核酸塩基配列のいずれかを含む５－１０－５ギャ
ップマーであり、ここで、第１から第５のヌクレオチドは、２’－Ｏ－ＭＯＥで修飾され
たヌクレオシドを各々含み、第６から第１５のヌクレオチドは、２’－デオキシヌクレオ
シドを各々含み、第１６から第２０のヌクレオチドは、２’－Ｏ－ＭＯＥで修飾されたヌ
クレオシドを各々含む。いくつかの実施形態において、核酸塩基配列のいずれかにおける
各Ｃは、５－メチルシトシンである。
いくつかの実施形態において、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチド
は、配列番号２０８、２８４、２８５、３１３、３２９、３３５、３６６、３８４、３８
６、４０５、４７３、および４７４のいずれか１つから選択される核酸塩基配列を含む。
いくつかの実施形態において、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドは
、配列番号２８４と少なくとも９０％（例えば、９０％、９１％、９２％、９３％、９４
％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％）の配列同一性を有する
核酸塩基配列を含む。いくつかの実施形態において、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンス
オリゴヌクレオチドは、配列番号２８４を含む。いくつかの実施形態において、ＭＡＰＴ
を標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドは、配列番号２８５または２０８と少なく
とも９０％（例えば、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７
％、９８％、９９％、または１００％）の配列同一性を有する核酸塩基配列を含む。いく
つかの実施形態において、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドは、配
列番号２８５または２０８を含む。
別の態様において、１、２、または３箇所のミスマッチを有する、配列番号４８７～５
０６のいずれか１つの少なくとも１２個の連続した核酸塩基と相補的である核酸塩基配列
を含むオリゴヌクレオチドであって、該オリゴヌクレオチドの少なくとも１つのヌクレオ
チドが、２’－修飾を有するオリゴヌクレオチドが本明細書で提供される。これらのオリ
ゴヌクレオチドは、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドである。いく
つかの実施形態において、そのようなオリゴヌクレオチドは、配列番号４８７～５０６の
いずれか１つの少なくとも１２個の連続した核酸塩基と１００％相補的である核酸塩基配
列を含む。いくつかの実施形態において、そのようなオリゴヌクレオチドは、１つまたは
複数の５－メチルシトシンを含む。いくつかの実施形態において、そのようなオリゴヌク
レオチドは２’－修飾を有する。該２’－修飾は、２’－フルオロ、２’－デオキシ－２
’－フルオロ、２’－Ｏ－メチル、２’－Ｏ－メトキシエチル（２’－Ｏ－ＭＯＥ）、２
’－Ｏ－アミノプロピル（２’－Ｏ－ＡＰ）、２’－Ｏ－ジメチルアミノエチル（２’－
Ｏ－ＤＭＡＯＥ）、２’－Ｏ－ジメチルアミノプロピル（２’－Ｏ－ＤＭＡＰ）、２’－
Ｏ－ジメチルアミノエチルオキシエチル（２’－Ｏ－ＤＭＡＥＯＥ）、および２’－Ｏ－
Ｎ－メチルアセトアミド（２’－Ｏ－ＮＭＡ）からなる群から選択され得る。いくつかの
実施形態において、該２’－修飾は、２’－Ｏ－メトキシエチル（２’－Ｏ－ＭＯＥ）で
ある。いくつかの実施形態において、そのようなオリゴヌクレオチドは、少なくとも５個
（例えば、５、６、７、８、９、１０、１１、１２個）の連続した２’－デオキシリボヌ
クレオチドを含む。いくつかの実施形態において、そのようなオリゴヌクレオチドは、少
なくとも７個（例えば、７、８、９、１０、１１、１２個）の連続した２’－デオキシリ
ボヌクレオチドを含む。いくつかの実施形態において、そのようなオリゴヌクレオチドは
、１０個の連続した２’－デオキシリボヌクレオチドを含む。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるＭＡＰＴを標的とするアンチセン
スオリゴヌクレオチドは、インビトロで、タウｍＲＮＡまたはタンパク質の発現レベルを
、少なくとも３０％減少させることができる。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるＭＡＰＴを標的とするアンチセン
スオリゴヌクレオチドは、インビボで、タウｍＲＮＡまたはタンパク質の発現レベルを少
なくとも３０％減少させることができる。
別の態様において、本明細書に記載されるアンチセンスオリゴヌクレオチドのいずれか
、および薬学的に許容される担体を含む組成物が、本明細書で提供される。
さらなる態様において、例えば、タウに関連する疾患に罹患しているかまたは罹患しや
すい対象におけるタウ発現レベルを、該対象に、本明細書に記載されたアンチセンスオリ
ゴヌクレオチドのいずれかの治療有効量を投与することにより減少させる方法が、本明細
書で提供される。いくつかの実施形態において、そのような方法は、第２の作用物質を対
象に投与することを含むことができる。いくつかの実施形態において、ＭＡＰＴを標的と
するアンチセンスオリゴヌクレオチドは、対象に、髄腔内、頭蓋内、鼻腔内、経口、静脈
内、または皮下経路を通して投与することができる。いくつかの実施形態において、対象
はヒトである。
それを必要とする対象、例えば、タウに関連する疾患に罹患しているか、または罹患し
やすい対象におけるタウに関連する疾患を治療するのに使用するための、本明細書に記載
されたアンチセンスオリゴヌクレオチドも提供される。本明細書に記載されたアンチセン
スオリゴヌクレオチドまたは医薬組成物の、それを必要とする対象におけるタウに関連す
る疾患を治療するための使用も含まれる。本開示は、それを必要とする対象におけるタウ
に関連する疾患の治療に使用するための医薬の製造における本明細書に記載されたアンチ
センスオリゴヌクレオチドの使用も含む。
タウに関連する疾患は、アルツハイマー病（ＡＤ）、筋萎縮性側索硬化症／パーキンソ
ン症候群－認知症複合病（ＡＬＳ－ＰＤＣ）、嗜銀顆粒性認知症（ＡＧＤ）、英国型アミ
ロイド血管症、脳アミロイド血管症、慢性外傷性脳症（ＣＴＥ）、大脳皮質基底核変性症
（ＣＢＤ）、クロイツフェルト・ヤコブ病（ＣＪＤ）、パンチドランカー、石灰化を伴う
びまん性神経原線維変化症、ダウン症候群、ドラベ症候群、癲癇、前頭側頭型認知症（Ｆ
ＴＤ）、１７番染色体（ＦＴＤＰ－１７）と連鎖するパーキンソン症候群を伴う前頭側頭
型認知症、前頭側頭葉変性症、神経節膠腫、神経節細胞腫、ゲルストマン・ストロイスラ
ー・シャインカー病、ハラーホルデン・スパッツ病、ハンチントン病、封入体筋炎、鉛脳
症、リティコ・ボディグ病、髄膜腫血管腫症、多系統萎縮症、筋緊張性ジストロフィー、
Ｃ型ニーマンピック病（ＮＰ－Ｃ）、神経原線維変化を伴う非グアマニアン運動神経病、
ピック病（ＰｉＤ）、脳炎後パーキンソン症候群、プリオンタンパク質脳アミロイド血管
症、進行性皮質下グリオーシス、進行性核上麻痺（ＰＳＰ）、亜急性硬化性全脳炎、神経
原線維変化優位型認知症（tangle only dementia）、神経原線維変化優位型認知症（Tang
le-predominant dementia）、多発梗塞性認知症、虚血性脳卒中、または結節性硬化症か
ら選択することができる。
図１Ａ～１Ｅは、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドの物理的特徴付けを示す。図１Ａは、配列番号２８４を含み、式Ｃ２３０Ｈ３２１Ｎ７２Ｏ１２０Ｐ１９Ｓ１９および７２１２．３Ｄａの予想される分子量を有するアンチセンスオリゴヌクレオチド（ＡＳＯ）の構造を示す。図１Ｂは、配列番号２８４を含み、７２１４．３の測定されたピーク質量を有するＡＳＯの液体クロマトグラフィー質量分析法（ＬＣ－ＭＳ）のデータを示す。図１Ｃは、配列番号２８４を含むＡＳＯについてのＬＣ－ＭＳのデコンヴォリューションピークの報告を示す。図１Ｄは、配列番号２８５を含み、７２３２．５の測定されたピーク質量を有するＡＳＯのＬＣ－ＭＳデータを示す。図１Ｅは、配列番号２８５を含むＡＳＯについてのＬＣ－ＭＳのデコンヴォリューションピークの報告を示す。 （前記の通り。） （前記の通り。） 図２Ａ～２Ｅは、アンチセンスオリゴヌクレオチド処置前および後の、代表的なｈＴａｕ ＢＡＣトランスジェニックマウス系統におけるヒトタウｍＲＮＡおよびタンパク質の発現レベルを示す。図２Ａは、６種全てのヒトタウ転写物が、ｈＴａｕ ＢＡＣトランスジェニックマウス（トランスジェニック系統５１０、月齢２ヵ月の雌マウス）の前脳で見出されたことを示す代表的ＲＴ－ＰＣＲ結果である。エクソン２、３および１０が、交互にスプライシングされて、６種のタウアイソフォーム：２－３－１０－；２＋３－１０－；２＋３＋１０－；２－３－１０＋；２＋３－１０＋；２＋３＋１０＋を生ずる。４Ｒは、エクソン１０を有するタウアイソフォームを表し、３Ｒは、エクソン１０を有しないタウアイソフォームを表し；０Ｎは、エクソン２もエクソン３も有しないタウアイソフォームを表し；１Ｎは、エクソン２またはエクソン３のどちらかを有するタウアイソフォームを表し；２Ｎは、エクソン２およびエクソン３の両方を有するタウアイソフォームを表す。図２Ｂは、４８～６７ｋＤの分子量を有し、アミノ酸範囲が３５２～４４１の６種のタウタンパク質アイソフォームを示す代表的ウェスタンブロットである。それらは、（１）２９アミノ酸のＮ末端部分のゼロ、１または２個の挿入物の包含（０Ｎ、１Ｎ、または２Ｎ）、または（２）３または４個の微小管結合ドメインの包含（３Ｒまたは４Ｒ）において異なる。図２Ｃは、ｈＴａｕ ＢＡＣトランスジェニックマウスの脳中における、ヒトタウに特異的な抗体で染色したヒトタウの正常軸索の分布を示す代表的免疫組織化学画像である。図２Ｄは、配列番号２８５を含むアンチセンスオリゴヌクレオチドによる単回処置後４週間目のｈＴａｕ ＢＡＣトランスジェニックマウスの皮質におけるタウｍＲＮＡのノックダウンを示す棒グラフである。図２Ｅは、配列番号２８５を含むアンチセンスオリゴヌクレオチドによる単回処置後４週間目のｈＴａｕ ＢＡＣトランスジェニックマウスの海馬におけるタウタンパク質ノックダウンを示す代表的ウェスタンブロットである。 図３は、ｈＴａｕ ＢＡＣトランスジェニックマウスにおける配列番号２８５のアンチセンスオリゴヌクレオチドの広い脳分布を示す一連のｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション画像である。 図４Ａおよび４Ｂは、配列番号２８５のアンチセンスオリゴヌクレオチドの１、１０、５０、２００、または４００μｇの単回ＩＣＶ注射後４週間または１２週間目のｈＴａｕ ＢＡＣトランスジェニックマウス中におけるヒトタウｍＲＮＡ（図４Ａ）およびタンパク質（図４Ｂ）発現の用量依存性の阻害を示すドットプロットである。 図５Ａおよび５Ｂは、配列番号２８５のアンチセンスオリゴヌクレオチドの２００μｇを単回ＩＣＶ注射後した後のｈＴａｕ ＢＡＣトランスジェニックマウス中におけるヒトタウｍＲＮＡ（図５Ａ）およびタンパク質（図５Ｂ）の発現レベルの時間経過を示すドットプロットである。
詳細な記載
微小管に関連するタンパク質タウ（ＭＡＰＴ）を標的とするアンチセンスオリゴヌクレ
オチド、該アンチセンスオリゴヌクレオチドを含む組成物、およびこれらのアンチセンス
オリゴヌクレオチドを使用してタウ発現を減少させる方法が、本明細書で提供される。本
明細書で提供される組成物および方法は、タウに関連する疾患の治療に有用である。
定義
本明細書および請求項で使用される、単数形「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、文
脈により明確に他のように指示されていない限り、複数の言及を含む。例えば、用語「ａ
ｃｅｌｌ」は、その混合物を含む複数の細胞を含む。
全ての数的表示、例えば、範囲を含むｐＨ、温度、時間、濃度、および分子量は、（＋
）または（－）０．１刻みで変化した近似である。常に明示的に述べられるとは限らない
が、全ての数的表示の前に「約」という用語が先行すると理解されるべきである。常に明
示的に述べられるとは限らないが、本明細書に記載される試薬は、単なる例であり、その
ような試薬の等価物は、当技術分野において知られているということも理解されるべきで
ある。
用語「２’－修飾」は、ヌクレオシドまたはヌクレオチドのフラノース環の２’－位に
おけるＨまたはＯＨの別の基による置換を指す。
本明細書において使用する「２’－Ｏ－メトキシエチル」、「２’－ＭＯＥ」、または
「２’－ＯＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＨ３」は、フラノース環の２’位におけるＯ－メトキシエ
チル修飾を指す。２’－Ｏ－メトキシエチルで修飾された糖は、修飾された糖である。「
２’－ＭＯＥヌクレオシド／ヌクレオチド」または「２’－Ｏ－メトキシエチルヌクレオ
シド／ヌクレオチド」は、２’－ＭＯＥで修飾された糖部分を含むヌクレオシド／ヌクレ
オチドを指す。
「５－メチルシトシン」は、５’位に付着したメチル基で修飾されたシトシンを指す。
本明細書において使用する用語「アンチセンスオリゴヌクレオチド」は、標的核酸、例
えば、標的ゲノム配列、プレｍＲＮＡ、またはｍＲＮＡ分子の対応するセグメントに相補
的である核酸塩基配列を有する一本鎖のオリゴヌクレオチドを指す。いくつかの実施形態
において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、１２から３０核酸塩基の長さである。
用語「相補性」または「相補的な」は、対応する核酸塩基間の水素結合（例えば、Ｗａ
ｔｓｏｎ－Ｃｒｉｃｋ、Ｈｏｏｇｓｔｅｅｎまたは逆Ｈｏｏｇｓｔｅｅｎ水素結合）によ
り媒介される、第１の核酸鎖の核酸塩基と第２の核酸鎖の核酸塩基の間の塩基対形成能力
を指す。例えば、ＤＮＡでは、アデニン（Ａ）はチミン（Ｔ）と相補的であり、グアノシ
ン（Ｇ）はシトシン（Ｃ）と相補的である。例えば、ＲＮＡでは、アデニン（Ａ）はウラ
シル（Ｕ）と相補的であり、グアノシン（Ｇ）はシトシン（Ｃ）と相補的である。ある実
施形態では、相補的な核酸塩基は、その標的核酸の核酸塩基と塩基対を形成することがで
きるアンチセンスオリゴヌクレオチドの核酸塩基を意味する。例えば、アンチセンスオリ
ゴヌクレオチドのある位置における核酸塩基が、標的核酸のある位置における核酸塩基と
水素結合することができれば、その場合には、該オリゴヌクレオチドと該標的核酸の間の
水素結合の位置が、その核酸塩基対で相補的であるということになる。ある修飾を含む核
酸塩基は、カウンターパートの核酸塩基と対を形成する能力を保つことができ、したがっ
て、やはり核酸塩基相補的であり得る。
「有効量」は、有益なまたは所望の結果をもたらすために十分な量を指す。例えば、治
療量は、所望の治療効果を達成する量である。この量は、疾患の発症または疾患症状を予
防するために必要な量である予防有効量と同じであるかまたは異なることができる。有効
量は、１回または複数回の投与、適用または投薬で投与することができる。治療用の化合
物の「治療有効量」（すなわち、効果的な投薬量）は、治療用の化合物の選択に依存する
。本発明の組成物は、１日当たり１回または複数回から、１日おきに１回を含む１週間当
たり１回または複数回投与することができる。当業者は、疾患または障害の重症度、以前
の治療、対象の一般的健康および／または年齢および存在する他の疾患を含むが、これら
に限定されない、ある因子が、対象を効果的に治療するために必要とされる投薬量および
タイミングに影響し得ることを認識するであろう。その上、本明細書に記載された治療用
の化合物の治療有効量を用いる対象の治療は、単回処置または一連の処置を含むことがで
きる。
本明細書において使用する用語「ギャップマー」は、連続した２’－デオキシリボヌク
レオチドからなる中央ギャップセグメントを含むキメラアンチセンスオリゴヌクレオチド
を指し、それは、ＲＮＡｓｅＨを活性化することができ、５’および３’末端で、各々ヌ
クレアーゼ分解に対する増大した耐性を与える１つまたは複数の修飾されたヌクレオチド
を含む２つのウィングセグメントと隣接している。
用語「ハイブリダイゼーション」は、相補的核酸鎖の塩基対形成および二重鎖構造の形
成を指す。ハイブリダイゼーションは、完全に相補的な核酸鎖の間またはミスマッチした
重要でない領域を含有する「実質的に相補的な」核酸鎖の間で起こり得る。特定の機構に
制約されないが、対形成の最も一般的な機構は、水素結合を含み、それは、核酸鎖の相補
的核酸塩基の間のＷａｔｓｏｎ－Ｃｒｉｃｋ、Ｈｏｏｇｓｔｅｅｎまたは逆Ｈｏｏｇｓｔ
ｅｅｎの水素結合であってもよい。例えば、アデニンおよびチミンは、水素結合の形成を
通して対となる相補的核酸塩基である。ハイブリダイゼーションは、変化するストリンジ
ェントな状況下で起こり得る。本明細書において使用するハイブリダイゼーションとは、
少なくとも比較的低いストリンジェント条件下における相補的核酸鎖の塩基対形成および
二重鎖構造の形成を指し、例えば、２×ＳＳＣ（０．３Ｍ塩化ナトリウム、０．０３Ｍク
エン酸ナトリウム）、０．１％ＳＤＳ中の３７℃におけるハイブリダイゼーションと、そ
れに続く４×ＳＳＣ、０．１％ＳＤＳ含有溶液中の洗浄は、３７℃で使用することができ
、最終的に１×ＳＳＣ中４５℃で洗浄される。
用語「阻害する」または「阻害」は、標的核酸またはタンパク質の発現または活性の低
下または遮断を指し、標的の発現または活性の完全排除は必ずしも示さない。
用語「ヌクレオシド間連結」は、ヌクレオシド間の化学結合を指す。
用語「ノックダウン」または「発現のノックダウン」は、試薬、例えば、アンチセンス
オリゴヌクレオチドの処置後における遺伝子の低下したｍＲＮＡまたはタンパク質の発現
を指す。発現のノックダウンは、転写、ｍＲＮＡスプライシング、または翻訳中に起こり
得る。
用語「ミスマッチ」は、第１の核酸鎖の核酸塩基が、第２の核酸鎖の対応する核酸塩基
と相補的でない場合を指す。
用語「核酸塩基配列」は、任意の糖、連結基、および／または核酸塩基の修飾とは独立
の連続した核酸塩基の順序を指す。
用語「オリゴヌクレオチド」は、各々修飾されているかまたは修飾されていない、連結
したデオキシリボヌクレオチド（ＤＮＡ）および／またはリボヌクレオチド（ＲＮＡ）の
ポリマーを指す。特に限定しない限り、該用語は、天然核酸と同様に結合する性質を有す
る天然ヌクレオチドの既知の類似体を含有する核酸、およびホスホジエステル連結以外の
代替的ヌクレオシド間連結を有する核酸を包含する。
用語「ホスホロチオエート連結」は、ホスホジエステル結合が、非架橋の酸素原子の１
個を硫黄原子で置き換えることにより修飾されたヌクレオシド間連結を指す。
用語「センス鎖」は、二本鎖構造からなるＤＮＡ分子のコード鎖、プラスの鎖、または
非テンプレート鎖を指す。コード鎖は、ＤＮＡ中のチミン（Ｔ）がＲＮＡ中ではウラシル
（Ｕ）により置き換えられていることを除いて、ｍＲＮＡ配列と同じ配列を有する。「ア
ンチセンス鎖」は、ＤＮＡ分子の非コード鎖またはｍＲＮＡの合成のためのテンプレート
としてはたらくテンプレート鎖を指す。それ故、アンチセンス鎖の配列は、センス鎖およ
びｍＲＮＡ（ＲＮＡ中ではＴの位置にＵ）の配列と相補的である。
本明細書において使用する用語「立体的遮断剤」は、標的核酸（例えば、標的ゲノム配
列、プレｍＲＮＡ、またはｍＲＮＡ分子）とハイブリダイズして、ＲＮＡｓｅＨを活性化
することなく、標的核酸の転写、スプライシング、および／または翻訳に干渉するアンチ
センスオリゴヌクレオチドを指す。
本明細書において使用する「標的とする」または「標的とされる」は、標的核酸、例え
ば、標的ゲノム配列、プレｍＲＮＡもしくはｍＲＮＡ分子、またはそれらのフラグメント
またはバリアントと特異的にハイブリダイズすることができ、標的核酸の転写、スプライ
シング、および／または翻訳をモジュレートすることができるアンチセンスオリゴヌクレ
オチドの設計および選択を指す。
本明細書において使用する「タウ」（「微小管に関連するタンパク質タウとしても知ら
れている」、ＭＡＰＴ、ＭＳＴＤ；ＰＰＮＤ；ＤＤＰＡＣ；ＭＡＰＴＬ；ＭＴＢＴ１；Ｍ
ＴＢＴ２；ＦＴＤＰ－１７；ＰＰＰ１Ｒ１０３）は、遺伝子ＭＡＰＴによりコードされた
、微小管に関連するタンパク質を指す。ヒトのＭＡＰＴ遺伝子は、染色体の位置１７ｑ２
１．１にマッピングされており、ヒトＭＡＰＴ遺伝子のゲノム配列は、ＧｅｎＢａｎｋに
おいてＮＧ＿００７３９８．１（配列番号３０４）に見出すことができる。ＭＡＰＴイン
トロンおよびエクソン配列および分岐点は、転写物：ＭＡＰＴ－２０３ＥＮＳＴ００００
０３４４２９０を使用してＥｎｓｅｍｂｌゲノムデータベースウェブサイトに基づいて決
定することができる。ヒトでは、複雑な交互スプライシングに基づいて、８種のタウアイ
ソフォームが存在する。用語「タウ」は、タウの全てのアイソフォームを総称的に指して
使用される。最も長いヒトタウアイソフォームのタンパク質およびｍＲＮＡ配列は：
ホモサピエンスの微小管に関連するタンパク質タウ（ＭＡＰＴ）、転写物のバリアント６
、ｍＲＮＡ（ＮＭ＿００１１２３０６６．３）
ホモサピエンス微小管に関連するタンパク質タウアイソフォーム６（ＮＰ＿００１１１
６５３８．２）
である。
他のヒトタウアイソフォームのｍＲＮＡおよびタンパク質配列は、ＧｅｎＢａｎｋにお
いて以下の受託番号で見出すことができる：
タウアイソフォーム１：ＮＭ＿０１６８３５．４（ｍＲＮＡ）→ＮＰ＿０５８５１９．
３（タンパク質）；
タウアイソフォーム２：ＮＭ＿００５９１０．５（ｍＲＮＡ）→ＮＰ＿００５９０１．
２（タンパク質）；
タウアイソフォーム３：ＮＭ＿０１６８３４．４（ｍＲＮＡ）→ＮＰ＿０５８５１８．
１（タンパク質）；
タウアイソフォーム４：ＮＭ＿０１６８４１．４（ｍＲＮＡ）→ＮＰ＿０５８５２５．
１（タンパク質）；
タウアイソフォーム５：ＮＭ＿００１１２３０６７．３（ｍＲＮＡ）→ＮＰ＿００１１
１６５３９．１（タンパク質）；
タウアイソフォーム７：ＮＭ＿００１２０３２５１．１（ｍＲＮＡ）→ＮＰ＿００１１
９０１８０．１（タンパク質）；
タウアイソフォーム８：ＮＭ＿００１２０３２５２．１（ｍＲＮＡ）→ＮＰ＿００１１
９０１８１．１（タンパク質）。
本明細書で使用する、ヒトタウタンパク質は、タウアイソフォームのいずれかと、その
全長にわたって、少なくとも約７０％、７１％、７２％、７３％、７４％、７５％、７６
％、７７％、７８％、７９％、８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６
％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６
％、９７％、９８％、９９％または１００％の配列同一性を有するタンパク質も包含する
。マウス、サル、および他の動物のタウタンパク質の配列は当技術分野において知られて
いる。
用語「タウに関連する疾患」は、異常なタウタンパク質の発現、分泌、リン酸化、切断
、および／または凝集と関連する疾患を含むが、これらに限定されない。タウに関連する
疾患は、アルツハイマー病（ＡＤ）、筋萎縮性側索硬化症／パーキンソン症候群－認知症
複合病（ＡＬＳ－ＰＤＣ）、嗜銀顆粒性認知症（ＡＧＤ）、英国型アミロイド血管症、脳
アミロイド血管症、慢性外傷性脳症（ＣＴＥ）、大脳皮質基底核変性症（ＣＢＤ）、クロ
イツフェルト・ヤコブ病（ＣＪＤ）、パンチドランカー、石灰化を伴うびまん性神経原線
維変化症、ダウン症候群、ドラベ症候群、癲癇、前頭側頭型認知症（ＦＴＤ）、１７番染
色体（ＦＴＤＰ－１７）と連鎖するパーキンソン症候群を伴う前頭側頭型認知症、前頭側
頭葉変性症、神経節膠腫、神経節細胞腫、ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー
病、ハラーホルデン・スパッツ病、ハンチントン病、封入体筋炎、鉛脳症、リティコ・ボ
ディグ病、髄膜腫血管腫症、多系統萎縮症、筋緊張性ジストロフィー、ニーマンピック病
Ｃ型（ＮＰ－Ｃ）、神経原線維変化を伴う非グアマニアン運動神経病、ピック病（ＰｉＤ
）、脳炎後パーキンソン症候群、プリオンタンパク質脳アミロイド血管症、進行性皮質下
グリオーシス、進行性核上麻痺（ＰＳＰ）、亜急性硬化性全脳炎、神経原線維変化優位型
認知症（tangle only dementia）、神経原線維変化優位型認知症（Tangle-predominant d
ementia）、多発梗塞性認知症、虚血性脳卒中、および結節性硬化症を含むが、これらに
限定されない。
用語「相同性」または「同一性」は、２個のポリマー分子間、例えば、２個の核酸分子
間、例えば、２個のＤＮＡ分子もしくは２個のＲＮＡ分子間、または２個のポリペプチド
分子間のサブユニットの配列同一性を指す。２個の分子の両方におけるサブユニット位置
が、同じモノマーのサブユニットにより占められている場合；例えば、２個のＤＮＡ分子
の各々における位置が、アデニンにより占められていれば、その場合、それらは、その位
置において相同であるか、または同一である。２個の配列間の相同性は、一致する、すな
わち相同性の位置の数の直接の関数である。例えば、２つの配列における位置の半分（例
えば、ポリマー中１０個のサブユニットの長さのうちの５つの位置）が相同であれば、２
つの配列は５０％相同であり、位置の９０％（例えば、１０のうち９）が一致する、すな
わち相同であれば、２つの配列は９０％相同である。「配列同一性」のパーセンテージは
、２つの最適に整列された配列を、比較ウィンドウにわたって比較することにより決定す
ることができ、その場合、比較ウィンドウにおけるアミノ酸配列のフラグメントは、２つ
の配列の最適な整列について参照配列（付加または欠失を含まない）と比較して、付加ま
たは欠失（例えば、ギャップまたは重なり）を含んでもよい。該パーセンテージは、同一
のアミノ酸残基が両方の配列で現れる位置の数を決定し、一致した位置の数を得て、一致
した位置の数を比較ウィンドウにおける位置の合計数により除して、その結果に１００を
乗じて配列同一性のパーセンテージを得ることにより計算することができる。出された結
果は問題にしている配列に関する対象配列の同一性のパーセントである。
用語「単離された」は、天然の状態から変更されたかまたは取り出されたことを指す。
例えば、生きている動物中に天然に存在する核酸またはペプチドは、「単離されて」いな
いが、その天然の状態で共存する材料から部分的にまたは完全に分離された同じ核酸また
はペプチドは、「単離され」ている。単離された核酸またはタンパク質は、実質的に精製
された形態で存在することができるか、または自然のままでない環境、例えばホスト細胞
などの中で存在することができる。
用語「治療する」または「治療」は、治療処置および予防的または防止手段の両方を指
し、その目的は、望ましくない生理学的変化または障害を予防するかまたは減速させるこ
とである。本発明の目的のために、有益なまたは所望の臨床結果は、検出可能または検出
不可能のいずれにせよ、症状の軽減、疾患の程度の低減、疾患の安定化した（すなわち、
悪化しない）状態、疾患進行の遅延または減速、病態の緩和または一時的軽減、および寛
解（不完全かまたは完全のいずれにせよ）を含むが、これらに限定されない。「治療」は
、治療を受けない場合に予想される生存と比較して長期化された生存も意味することがで
きる。
用語「対象」は、本発明の方法による治療が提供される動物、ヒトまたは非ヒトを指す
。獣医学的および非獣医学的適用が企図される。該用語は、哺乳動物、例えば、ヒト、他
の霊長類、ブタ、齧歯類、例えばマウスおよびラット、ウサギ、モルモット、ハムスター
、ウシ、ウマ、ネコ、イヌ、ヒツジおよびヤギを含むが、これらに限定されない。典型的
な対象は、ヒト、家畜、および家庭の愛玩動物、例えば、ネコおよびイヌなどを含む。
特に断りのない限り、本明細書で使用される全ての技術的および科学的用語は、本発明
が関係する当業者により一般に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書に記載され
たものと同様なまたは等価の方法および材料が、本発明を実施するために使用され得るが
、適当な方法および材料が下に記載される。本明細書で言及された全ての出版物、特許出
願、特許、および他の参考文献は、その全体が参照により組み込まれる。矛盾する場合に
は、定義を含む本明細書が支配するものとする。それに加えて、材料、方法、および例は
、例示のためだけであり、限定を意図するものではない。
本発明の１つまたは複数の実施形態の詳細は、添付の図面および下の記載で記述される
。本発明の他の特徴、目的、および利点は、記載および図面、および請求項から明らかで
あろう。
アンチセンスオリゴヌクレオチド
アンチセンスオリゴヌクレオチド（ＡＳＯ）は、ＲＮＡの低下、翻訳の抑止、ｍｉＲＮ
Ａの阻害、スプライシングモジュレーション、およびポリアデニル化箇所の選択を含む、
ますます多くの用途で利用される強力かつ多機能の作用物質である。アンチセンスオリゴ
ヌクレオチドは、アンチセンスオリゴヌクレオチドの十分な数の核酸塩基が標的核酸の対
応する核酸塩基と水素結合を形成できる場合に標的核酸に結合して、標的核酸の転写およ
び／または翻訳をモジュレートする。したがって、アンチセンスオリゴヌクレオチドの核
酸塩基配列は、標的核酸、例えば、標的ゲノム配列、プレｍＲＮＡ、またはｍＲＮＡ分子
の核酸塩基配列と相補的である。ハイブリダイゼーションは、水素結合（例えば、Ｗａｔ
ｓｏｎ－Ｃｒｉｃｋ、Ｈｏｏｇｓｔｅｅｎまたは逆Ｈｏｏｇｓｔｅｅｎ水素結合）が、ア
ンチセンスオリゴヌクレオチドの相補的核酸塩基と標的核酸との間で形成される場合に起
こる。アンチセンスオリゴヌクレオチドと標的核酸との間の非相補的核酸塩基は、アンチ
センスオリゴヌクレオチドが、依然として標的核酸と特異的にハイブリダイズすることが
できる限り、許容され得る。
ＡＳＯは、ＲＮａｓｅＨ依存またはＲＮａｓｅＨ独立のいずれかの様式により標的タン
パク質の発現を減少させるように設計され得る（Watts JK, et al., J Pathol. 2012 Jan
uary; 226(2): 365-379を参照されたい）。ＤＮＡの連続したストレッチを含むＡＳＯが
標的ＲＮＡとハイブリダイズした場合、ＤＮＡ－ＲＮＡヘテロ二重鎖はＲＮａｓｅＨを動
員し、それが二重鎖の標的ＲＮＡを切断し、それに続く細胞ヌクレアーゼによるＲＮＡフ
ラグメントの分解を促進する。ＡＳＯは、プレｍＲＮＡのプロセシングおよび／またはｍ
ＲＮＡのタンパク質への翻訳を立体的に遮断することにより、ＲＮＡｓｅＨとは独立に、
標的の発現を減少させることもできる。
微小管に関連するタンパク質タウ（ＭＡＰＴ）を標的とするアンチセンスオリゴヌクレ
オチドが本明細書で提供される。いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるア
ンチセンスオリゴヌクレオチドは、１、２、３、４、または５箇所のミスマッチを有する
、ＭＡＰＴゲノムＤＮＡ、プレｍＲＮＡ、またはｍＲＮＡのセグメントと相補的な核酸塩
基配列を有する。完全な塩基対形成が起これば（例えば、ＡとＴの間およびＣとＧの間の
対形成）、オリゴヌクレオチドと対応する標的核酸との間でミスマッチは数えられること
になる。ミスマッチは、２つの配列が最高に整列されたときに、第１の核酸の核酸塩基が
第２の核酸の対応する核酸塩基と対形成することができない場合に起こる。例えば、第１
の配列中の位置が核酸塩基Ａを有し、第２の配列の対応する位置がＡと対を形成できない
核酸塩基（例えば、ＣまたはＧ）を有するならば、それはミスマッチを構成する。一方の
配列中の位置が核酸塩基を有し、他方の配列の対応する位置が核酸塩基を有しない場合に
も、ミスマッチは数えられる。ヌクレオチドまたはヌクレオシド間連結の糖部分に対する
修飾は、ミスマッチとはされない。したがって、一方の配列がＧを含み、第２の配列の対
応する核酸塩基が修飾されたＣ（例えば、５－メチルシトシン）を含む場合には、数えら
れるミスマッチはないであろう。
核酸のストレッチに関係して、本明細書で提供されるアンチセンスオリゴヌクレオチド
は、ＭＡＰＴゲノムＤＮＡ、プレｍＲＮＡ、またはｍＲＮＡのセグメントと、セグメント
の全長にわたって、少なくとも、７０％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８
９％、９０％、９１％，９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９
９％、または１００％相補的である。アンチセンスオリゴヌクレオチドの標的核酸との相
補性のパーセントは、当技術分野において知られた日常的方法、例えば、ＢＬＡＳＴプロ
グラム（ｂａｓｉｃ ｌｏｃａｌ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ ｓｅａｒｃｈ ｔｏｏｌｓ）ま
たはＰｏｗｅｒＢＬＡＳＴプログラム（Altschul et al., J. Mol. Biol., 1990, 215, 4
03 410; Zhang and Madden, Genome Res., 1997, 7, 649 656）を使用して決定すること
ができる。いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるアンチセンスオリゴヌク
レオチドは、ＭＡＰＴゲノムＤＮＡ、プレｍＲＮＡ、またはｍＲＮＡのセグメントと１０
０％相補的な（すなわち、完全に相補的な）核酸塩基配列を有する。本明細書において使
用する、「完全に相補的な」または「１００％相補的な」は、アンチセンス化合物の各核
酸塩基が、標的核酸の対応する核酸塩基と精密な塩基対を形成することができることを指
す。例えば、２０個の核酸塩基アンチセンス化合物は、アンチセンス化合物と完全に相補
的である標的核酸の対応する２０個の核酸塩基部分がある限り、４００核酸塩基の長さの
標的配列と完全に相補的である。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるアンチセンスオリゴヌクレオチド
は、１、２、または３箇所のミスマッチを有する、表１で示されるいずれかの配列の少な
くとも１２個の連続した核酸塩基（例えば、１２、１３、１４、１５、１６、１７、また
は１８個の連続した核酸塩基）と相補的である核酸塩基配列を含む。いくつかの実施形態
において、本明細書で提供されるアンチセンスオリゴヌクレオチドは、表１で示されるい
ずれかの配列のうち少なくとも１２個の連続した核酸塩基（例えば、１２、１３、１４、
１５、１６、１７、または１８個の連続した核酸塩基）と１００％相補的である核酸塩基
配列を含む。
本明細書で提供されるアンチセンス化合物は、特定のヌクレオチド配列、配列番号、ま
たはそれらの一部と定義されたパーセント同一性を有することもある。本明細書において
使用する、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、それが同じ核酸塩基対形成能力を有する
ならば、本明細書で開示された配列と同一である。例えば、ウラシルおよびチミジンは両
方ともアデニンと対を形成するので、開示されたＤＮＡ配列におけるチミジンの位置にウ
ラシルを含有するＲＮＡは、上記ＤＮＡ配列と同一と考えられるであろう。本明細書で提
供されるアンチセンスオリゴヌクレオチドに対して非同一の塩基を有する本明細書に記載
されたアンチセンスオリゴヌクレオチドならびにオリゴヌクレオチドの短縮および延長し
た形式も企図される。非同一の塩基は、互いに隣接していることもあり、またはアンチセ
ンスオリゴヌクレオチド全体に分散されていることもある。アンチセンスオリゴヌクレオ
チドの配列同一性のパーセントは、それが比較されている配列に対して同一の塩基対形成
を有する塩基の数に従って計算することができる。配列同一性のパーセントは、当技術分
野において知られた日常的方法、例えば、ＢＬＡＳＴプログラム（ｂａｓｉｃ ｌｏｃａ
ｌ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ ｓｅａｒｃｈ ｔｏｏｌｓ）またはＰｏｗｅｒＢＬＡＳＴプロ
グラム（Altschul et al., J. Mol. Biol., 1990, 215, 403 410; Zhang and Madden, Ge
nome Res., 1997, 7, 649 656）を使用して；またはギャッププログラム（Ｕｎｉｘのた
めのウィスコンシン配列分析パッケージ、バージョン８ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕ
ｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ、 Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｐａｒｋ、 Ｍａｄ
ｉｓｏｎ ウィスコンシン州）により、ＳｍｉｔｈおよびＷａｔｅｒｍａｎのアルゴリズ
ム（Adv. Appl. Math. , 1981, 2, 482-489）を使用する初期設定を使用して、決定する
ことができる。
いくつかの実施形態において、表２～１７のいずれかで示される核酸塩基配列のいずれ
かと少なくとも７０％（例えば、７０％、７５％、８０％、８１％、８２％、８３％、８
４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９
４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％）の配列同一性を有す
る核酸塩基配列を含むアンチセンスオリゴヌクレオチドであって、核酸塩基配列のいずれ
かのＣが、シトシンまたは５－メチルシトシンのどちらかであり、該オリゴヌクレオチド
の少なくとも１つのヌクレオチドが２’－修飾を有する、アンチセンスオリゴヌクレオチ
ドが本明細書で提供される。いくつかの実施形態において、表２～１７のいずれかで示さ
れる核酸塩基配列のいずれかと、少なくとも９０％（例えば、９０％、９１％、９２％、
９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％）の配列同
一性を有する核酸塩基配列を含むアンチセンスオリゴヌクレオチドが本明細書で提供され
る。いくつかの実施形態において、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチ
ドは、表２～１７のいずれかで示される核酸塩基配列のいずれかを含む。いくつかの実施
形態において、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドは、表２～１７の
いずれかで示される核酸塩基配列のいずれかからなる。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるアンチセンスオリゴヌクレオチド
は、１２から３０核酸塩基の長さである。例えば、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオ
リゴヌクレオチドは、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、
２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、または３０個の核酸塩基を含むこと
ができる。いくつかの実施形態において、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌク
レオチドは、１２から２５核酸塩基の長さである。例えば、ＭＡＰＴを標的とするアンチ
センスオリゴヌクレオチドは、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０
、２１、２２、２３、２４、または２５個の核酸塩基を含むことができる。いくつかの実
施形態において、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドは、１５から２
０核酸塩基の長さである。例えば、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチ
ドは、１５、１６、１７、１８、１９、または２０個の核酸塩基を含むことができる。い
くつかの実施形態において、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドは、
１７個の核酸塩基を含む。活性を除くことなく、アンチセンスオリゴヌクレオチドの長さ
を増大または減少することおよび／またはアンチセンスオリゴヌクレオチド中にミスマッ
チ塩基（例えば、１、２、３、４、または５箇所のミスマッチ）を導入することは可能で
ある。
アンチセンスオリゴヌクレオチドの化学的修飾
オリゴヌクレオチドは、ヌクレオシド間のホスホジエステル結合により連結されて一緒
になっている繰り返しヌクレオチド単位からなる。各ヌクレオチドは、糖部分と連結され
た核酸塩基、および糖部分に共有結合で連結された１つまたは複数のリン酸基を含むヌク
レオシドで構成される。ホスホジエステル結合は、プリン（グアニンおよび／またはアデ
ニン）および／またはピリミジン塩基（ＤＮＡについてはチミンおよびシトシン；ならび
にＲＮＡについてはウラシルおよびシトシン）にグリコシドの結合を通して連結された糖
残基（ＲＮＡのためのリボースまたはＤＮＡのためのデオキシリボースのいずれか、総称
でフラノース）で作られている。
本明細書で提供されるアンチセンスオリゴヌクレオチドは、１つまたは複数の修飾され
たヌクレオチドのサブユニットおよび／またはヌクレオシド間連結を含有することができ
る。オリゴヌクレオチドに対する化学的修飾は、ヌクレオシド間連結、糖部分、核酸塩基
、および／または骨格における変化を包含する。修飾は、アンチセンスオリゴヌクレオチ
ドの安定性、有効性を改善すること、および／または免疫原性を低下させることができる
。例えば、オリゴヌクレオチドは、修飾されていないオリゴヌクレオチドと比較した場合
、ヌクレアーゼに対する増大した耐性、核酸標的に対する増強された結合親和性、増強さ
れた細胞による取り込み、および／または増大した阻害活性を有するように修飾すること
ができる。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるアンチセンスオリゴヌクレオチド
は、自然に生ずるホスホジエステルとヌクレオシド間連結を含む。ホスホジエステル連結
は、他のリン含有連結、例えば、ホスホロチオエート、ホスホトリエステル、メチルホス
ホネートなど、もしくはホスホルアミデート連結、または非リン含有連結に修飾され得る
。いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるアンチセンスオリゴヌクレオチド
は、１つまたは複数の修飾されたヌクレオシド間連結を含む。いくつかの実施形態におい
て、本明細書で提供されるアンチセンスオリゴヌクレオチドは、ホスホロチオエート連結
を含む。いくつかの実施形態において、アンチセンスオリゴヌクレオチドの各ヌクレオシ
ド間連結は、ホスホロチオエートによるヌクレオシド間連結である。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるアンチセンスオリゴヌクレオチド
は、化学的に修飾された糖部分を含む。例えば、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、フ
ラノース環における２’修飾、二環式核酸（ＢＮＡ）を形成する非ジェミナル環原子の架
橋、糖環の酸素原子の他の原子による置き換え、またはそれらの組合せを含むことができ
る。いくつかの実施形態において、アンチセンスオリゴヌクレオチドの各ヌクレオチドは
、２’－修飾されたフラノース環を有する。典型的２’－修飾は、２’－フルオロ、２’
－デオキシ－２’－フルオロ、２’－Ｏ－メチル、２’－Ｏ－メトキシエチル（２’－Ｏ
－ＭＯＥ）、２’－Ｏ－アミノプロピル（２’－Ｏ－ＡＰ）、２’－Ｏ－ジメチルアミノ
エチル（２’－Ｏ－ＤＭＡＯＥ）、２’－Ｏ－ジメチルアミノプロピル（２’－Ｏ－ＤＭ
ＡＰ）、２’－Ｏ－ジメチルアミノエチルオキシエチル（２’－Ｏ－ＤＭＡＥＯＥ）、お
よび２’－Ｏ－Ｎ－メチルアセトアミド（２’－Ｏ－ＮＭＡ）を含む。いくつかの実施形
態において、アンチセンスオリゴヌクレオチドの各ヌクレオチドは、糖部分に２’－Ｏ－
ＭＯＥ修飾を有する。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるアンチセンスオリゴヌクレオチド
は、所与の位置におけるヌクレオチドの同じヌクレオチドの修飾された形式による置換を
含むことができる。例えば、ヌクレオチド（Ａ、Ｇ、ＣまたはＴ）は、対応するヒポキサ
ンチン、キサンチン、４－アセチルシトシン、ベータ－Ｄ－ガラクロシルクエオシン、イ
ノシン、Ｎ６－イソペンテニルアデニン、１－メチルグアニン、１－メチルイノシン、２
，２－ジメチルグアニン、２－メチルアデニン、２－メチルグアニン、３－メチルシトシ
ン、５－メチルシトシン、Ｎ６－アデニン、７－メチルグアニン、ベータ－Ｄ－マンノシ
ルクエオシン、２－メチルチオ－Ｎ６－イソペンテニルアデニン、ワイブトキソシン、ク
エノシン、２－チオシトシン、または２，６－ジアミノプリンにより置き換えられ得る。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるアンチセンスオリゴヌクレオチド
は、オリゴヌクレオチドの免疫原性を低下させる化学的に修飾されたオリゴヌクレオチド
を含む。例えば、５－メチルシトシンまたは２’－Ｏ－ＭＯＥ修飾を含有するオリゴヌク
レオチドは、マウスにおいて減少した免疫刺激を示すことが示されている（Henry S. et
al., J Pharmacol Exp Ther. 2000 Feb; 292(2):468-79）。いくつかの実施形態において
、本明細書で提供されるアンチセンスオリゴヌクレオチドは、シトシンの代わりに５－メ
チルシトシンを含む。いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるアンチセンス
オリゴヌクレオチドは、２’－Ｏ－ＭＯＥ修飾を含む。いくつかの実施形態において、本
明細書で提供されるアンチセンスオリゴヌクレオチドは、５－メチルシトシンおよび２’
ＭＯＥ修飾を含む。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるＭＡＰＴを標的とするアンチセン
スオリゴヌクレオチドは、３’末端に以下の構造を有するＣ６リンカーを含み：
該リンカーは、オリゴヌクレオチドの３’末端にリン酸架橋を通して付着し、ここで、Ｒ
＝ＰＯ２－Ｏ－オリゴヌクレオチド（ホスホジエステルヌクレオシド間連結のため）また
はＲ＝ＰＯＳ－Ｏ－オリゴヌクレオチド（ホスホロチオエートヌクレオシド間連結のため
）である。そのような３’Ｃ６リンカーは、３’－エキソヌクレアーゼの攻撃を遮断する
ことができ、それ故、アンチセンスオリゴヌクレオチドの安定性および効果の持続期間を
増強する（ｓｉＲＮＡに適用される同様な戦略について、２００５／０２１７４９号パン
フレットを参照されたい）。いくつかの場合に、３’Ｃ６リンカーは、アンチセンスオリ
ゴヌクレオチドの合成および／または精製を容易にすることもできる。いくつかの実施形
態において、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドは、任意の以下の構
造を有することができる。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるアンチセンスオリゴヌクレオチド
は、代替的骨格、例えば、モルホリノ、ロックド核酸（ＬＮＡ）、アンロックド核酸（Ｕ
ＮＡ）、トレオース核酸（ＴＮＡ）、グリコール核酸（ＧＮＡ）、および／またはペプチ
ド核酸（ＰＮＡ）を含むことができる。いくつかの実施形態において、本明細書で提供さ
れるアンチセンスオリゴヌクレオチドは、糖環の２個の炭素原子をつなぐ架橋を含む二環
式ヌクレオシド（ＢＮＡ）を含むことができる。例えば、そのようなＢＮＡは、糖部分の
４’－炭素と２’－炭素をつなぐ４’－ＣＨ（ＣＨ３）－Ｏ－２’架橋を含む「束縛され
たエチル」（または「ｃＥｔ」）を含むことができる。いくつかの実施形態において、本
明細書で提供されるアンチセンスオリゴヌクレオチドは、ヌクレオシドの糖単位の４’位
と２’位の間で２個の炭素原子をつなぐ架橋を含むロックド核酸（ＬＮＡ）を含むことが
できる。そのようなＬＮＡは、α－Ｌ－メチレンオキシ（４’－ＣＨ２－Ｏ－２’）ＬＮ
Ａ、β－Ｄ－メチレンオキシ（４’－ＣＨ２－Ｏ－２’）ＬＮＡ、エチレンオキシ（４’
－（ＣＨ２）２－Ｏ－２’）ＬＮＡ、アミノオキシ（４’－ＣＨ２－Ｏ－Ｎ（Ｒ）－２’
）ＬＮＡ、オキシアミノ（４’－ＣＨ２－Ｎ（Ｒ）－Ｏ－２’）ＬＮＡ、または米国特許
第７，０５３，２０７号明細書；第６，２６８，４９０号明細書；第６，７７０，７４８
号明細書；第６，７９４，４９９号明細書；第７，０３４，１３３号明細書；第６，５２
５，１９１号明細書；第７，６９６，３４５号明細書；第７，５６９，５７５号明細書；
第７，３１４，９２３号明細書；第７，２１７，８０５号明細書；第７，０８４，１２５
号明細書；または第６，６７０，４６１号明細書；国際公開第９８／３９３５２号パンフ
レットまたは国際公開第９９／１４２２６号パンフレットに記載された任意の他のＬＮＡ
を含むことができる。他の適当なＬＮＡは、Braasch et al., Chern. Biol. 8: l-7, 200
1; Elayadi et al., Curr. Opinion Invens. Drugs 2: 558-561, 2001; Frieden et al.,
Nucleic Acids Research, 21: 6365-6372, 2003; Koshkin et al., Tetrahedron, 54: 3
607-3630, 1998; Morita et al., Bioorganic Medicinal Chemistry, 11: 2211-2226, 20
03; Orum et al., Curr. Opinion Mol. Ther. 3: 239-243, 2001; Singh et al., Chem.
Commun. 4: 455-456, 1998; Singh et al., J. Org. Chem., 63: 10035-10039, 1998;ま
たはWahlestedt et al., PNAS 97: 5633-5638, 2000に記載されたＬＮＡを含む。
立体的遮断剤
アンチセンスオリゴヌクレオチドは、標的核酸に結合して、ＤＮＡまたはＲＮＡに結合
するタンパク質、転写因子、スプライシング因子、リボソーム、および／または翻訳機構
の標的核酸への接近を立体的に遮断することができ、したがってＲＮＡｓｅＨを活性化せ
ずに、標的発現を減少させる。例えば、そのような立体的遮断剤は、標的の開始コドンの
周囲の配列にハイブリダイズして、イントロンの分岐点配列を遮断して、スプライス部位
を標的とし、イントロンおよび／またはエクソンの配列を挟み、またはエクソンスプライ
シングエンハンサーなどの調節配列を標的とすることにより、標的タンパク質の発現を低
下させることができる。立体的遮断剤は、前もって決定されているかまたは予測されたイ
ントロン－エクソンの境界および遺伝子構造に基づいて設計することができ、異なるアン
チセンスオリゴヌクレオチドのパネルを、同じ箇所を遮断するために発生させることがで
きる。ＢＬＡＳＴ分析は、各ＡＳＯについて、オフターゲットハイブリダイゼーションを
最小化するために実施することができる。
立体的遮断剤は、異常なｍＲＮＡを認識して分解する内因性の細胞サーベイランス経路
を活用することにより、ｍＲＮＡ低下を達成することができる。１つのそのような経路は
、ナンセンス－媒介ｍＲＮＡ崩壊（ＮＭＤ）であり、それは、遺伝子発現をモジュレート
して、可能性として毒性のタンパク質がｍＲＮＡから生成することを防止する。プレｍＲ
ＮＡプロセシングにおける欠陥は、早期の停止コドン（ＰＴＣ）が導入された場合に、タ
ンパク質の機能喪失をもたらして、オープンリーディングフレームを破壊する。そのよう
なＰＴＣ－含有ｍＲＮＡは、翻訳リボソームと必須ＮＭＤ因子ＵＰＦ１を含むエクソン接
合複合体の構成要素との間の情報交換を含み、エンドヌクレアーゼおよびエキソヌクレア
ーゼの活性によりＲＮＡを分解するＮＭＤのための基質であることができる。ＡＳＯは、
標的ｍＲＮＡをＮＭＤ経路に向かわせることにより、標的ｍＲＮＡの低下を起こさせるよ
うに、合理的に設計することができる。これは、立体的遮断剤の配列を、特定のコードエ
クソン、イントロン－エクソン接合、または適当なプレｍＲＮＡプロセシングに必要な他
の配列と相補的であるように設計して、エクソンスキッピング、フレームシフティングを
導入し、および／またはＰＴＣを導入することにより達成することができる。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるＭＡＰＴを標的とするアンチセン
スオリゴヌクレオチドは、立体的遮断剤、例えば、表２～８のいずれかで示される核酸塩
基配列のいずれかと少なくとも７０％（例えば、７０％、７５％、８０％、８１％、８２
％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２
％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％）の配
列同一性を有する核酸塩基配列を含むオリゴヌクレオチドである。いくつかの実施形態に
おいて、本明細書で提供されるＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドは
、表２～８のいずれかで示される核酸塩基配列のいずれかを含む立体的遮断剤である。い
くつかの実施形態において、本明細書で提供されるＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオ
リゴヌクレオチドは、表２～８のいずれかで示される核酸塩基配列のいずれかからなる立
体的遮断剤からなる。下の実施例で詳述されるように、立体的遮断剤は、標的タウを構成
するエクソン（例えば、エクソン１、４、５、７、９、１１、１２、１３）、ＭＡＰＴの
開始コドンを挟む配列、スプライスアクセプターおよびドナー、スプライシングの分岐点
、ポリピリミジントラック関連配列、またはスプライシングのエンハンサーまたは阻害剤
の配列を標的とするように設計された。開始コドンおよびエクソン１を標的とすることは
、翻訳の開始を遮断する可能性がある。スプライシングに干渉して、および／またはエク
ソンスキッピングを誘発するＡＳＯは、フレームシフティングおよび／または下流の早期
の停止コドンの導入をもたらして、ＭＡＰＴｍＲＮＡおよび／またはタウタンパク質の低
下を導くことになる。
化学的修飾は、立体的遮断剤中に組み込まれて、それらの安定性、有効性、および／ま
たは細胞の取り込みを改善することができる。立体的遮断剤は、各ヌクレオチド位置でま
たはいくつかの選択された位置で化学的修飾を有することができる。例えば、糖環の２’
－修飾（２’－Ｏ－メトキシエチル、ＭＯＥなど）の組み込み、ロックド核酸（ＬＮＡ）
の包含および／または骨格修飾（ホスホロチオエートなど）は、ヌクレアーゼ分解を減少
させ、および／またはアンチセンスオリゴヌクレオチドの結合親和性を増大させることが
できる。糖および／または骨格の修飾の他に、立体的遮断剤がＤＮＡまたはＲＮＡと非常
に異なるオリゴマーから作製され得る。ペプチド核酸（ＰＮＡ）は、オリゴヌクレオチド
模倣体であり、その核酸塩基がアミド結合により連結されている。アミド骨格は無荷電な
ので、結合は、高い率の会合および高い親和性により特徴付けられる（Bentin T, Bioche
mistry. 1996; 35:8863-8869; Smulevitch SV, Nat Biotech. 1996; 14:1700-1704を参照
されたい）。ホスホロジアミデートモルホリノオリゴマー（ＰＭＯまたは「モルホリノ類
」と一般的に呼ばれている）は、別の無荷電のＤＮＡ類似体である。ＰＭＯは、ＰＮＡ結
合を特徴付ける高い親和性で相補的な標的と結合することはないが、細胞内部の効果的な
作用物質であることが証明されている（Summerton J, Antisense Nucleic Acid Drug Dev
. 1997; 7:187-195; Corey DR, Genome Biol. 2001; 2:REVIEWS1015を参照されたい）。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるＭＡＰＴを標的とするアンチセン
スオリゴヌクレオチドは、２’－修飾されたヌクレオチドを含む立体的遮断剤である。２
’－修飾は、２’－フルオロ、２’－デオキシ－２’－フルオロ、２’－Ｏ－メチル、２
’－Ｏ－メトキシエチル（２’－Ｏ－ＭＯＥ）、２’－Ｏ－アミノプロピル（２’－Ｏ－
ＡＰ）、２’－Ｏ－ジメチルアミノエチル（２’－Ｏ－ＤＭＡＯＥ）、２’－Ｏ－ジメチ
ルアミノプロピル（２’－Ｏ－ＤＭＡＰ）、２’－Ｏ－ジメチルアミノエチルオキシエチ
ル（２’－Ｏ－ＤＭＡＥＯＥ）、および２’－Ｏ－Ｎ－メチルアセトアミド（２’－Ｏ－
ＮＭＡ）からなる群から選択することができる。いくつかの実施形態において、本明細書
で提供されるＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドは、各ヌクレオチド
サブユニットで２’－Ｏ－ＭＯＥ修飾を有する立体的遮断剤である。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるＭＡＰＴを標的とするアンチセン
スオリゴヌクレオチドは、ヌクレオシド間のホスホジエステルまたはホスホロチオエート
連結を有する立体的遮断剤である。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるＭＡＰＴを標的とするアンチセン
スオリゴヌクレオチドは、ＲＮａｓｅＨの結合を妨げる骨格修飾を含有する立体的遮断剤
である。そのような立体的遮断剤は、修飾されたヌクレオシド間連結、例えば、メチルホ
スホネート連結、メチルホスホノチオエート連結、ホスホロモルホリデート連結、ホスホ
ロピペラジデート連結またはホスホラミダイト連結を含むことができる。いくつかの実施
形態において、ヌクレオシド間の１つ置きの連結が、２’低級アルキル部分（例えば、Ｃ
１～Ｃ４、直鎖状または分岐、飽和または不飽和アルキル、例えば、メチル、エチル、エ
テニル、プロピル、１－プロペニル、２－プロペニル、およびイソプロピルなど）または
それらの組合せを有する修飾されたリン酸エステルを含有することもある。いくつかの実
施形態において、本明細書で提供されるＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレ
オチドは、米国特許第５，１４９，７９７号明細書に記載された１つまたは複数の修飾さ
れたヌクレオシド間連結を含む立体的遮断剤である。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるＭＡＰＴを標的とする立体的遮断
剤は、３’末端に以下の構造を有するＣ６リンカーを含み：
上記構造は、リン酸架橋を通してオリゴヌクレオチドの３’末端に付着しており、式中、
Ｒ＝ＰＯ２－Ｏ－オリゴヌクレオチド（ホスホジエステルヌクレオシド間連結について）
またはＲ＝ＰＯＳ－Ｏ－オリゴヌクレオチド（ホスホロチオエートヌクレオシド間連結に
ついて）である。したがって、ＭＡＰＴを標的とする、ホスホジエステルのヌクレオシド
間連結を有する立体的遮断剤は、以下の構造を有することができ：
ＭＡＰＴを標的とする、ホスホロチオエートのヌクレオシド間連結を有する立体的遮断剤
は、以下の構造を有することができる。
ギャップマー
ＤＮＡの連続したストレッチを含むアンチセンスオリゴヌクレオチドは、細胞のエンド
ヌクレアーゼＲＮａｓｅＨを、標的ＲＮＡ：ＤＮＡヘテロ二重鎖に動員し、ＲＮＡ：ＤＮ
Ａ二重鎖中の標的ＲＮＡを切断することができる。ギャップマーは、キメラアンチセンス
化合物である。キメラアンチセンス化合物は、典型的には、ヌクレアーゼ分解に対する増
大した耐性、増大した細胞の取り込み、標的核酸に対する増大した結合親和性、および／
または増大した阻害活性を与えるように修飾された少なくとも１つの領域、および第１領
域のヌクレオチドと化学的に異なるヌクレオチドを有する第２の領域を含有する。
ギャップマーは、５’および３’末端で修飾されたヌクレオチドからなる２個のウィン
グセグメント間に位置する連続した２’－デオキシリボヌクレオチドのストレッチからな
る中央ギャップセグメントを有する。ギャップセグメントは、エンドヌクレアーゼＲＮＡ
ｓｅＨ切断のための基質として役割を果たすが、一方、修飾されたヌクレオチドを有する
ウィングセグメントは、他のヌクレアーゼ分解に対する増大した耐性を与える。ウィング
－ギャップ－ウィングセグメントは、「Ｘ－Ｙ－Ｚ」と記載することもでき、「Ｘ」は、
５’ウィングの長さを表し、「Ｙ」は、ギャップの長さを表し、「Ｚ」は３’ウィングの
長さを表す。「Ｘ」および「Ｚ」は、一様な、変異した、または交互の糖部分を含むこと
もできる。
いくつかの実施形態において、ギャップマーの中央ギャップセグメントは、少なくとも
５個（例えば、５、６、７、８、９、１０、１１、１２個）の連続した２’－デオキシリ
ボヌクレオチドからなり、５’および３’ウィングセグメントは、１つまたは複数の２’
－修飾されたヌクレオチドを含む。４個までの連続した２’－デオキシリボヌクレオチド
のストレッチを含むキメラオリゴヌクレオチドは、ＲＮＡｓｅＨを活性化しないことが報
告されている。米国特許第９，１５７，０８１号明細書を参照されたい。いくつかの実施
形態において、本明細書で提供されるＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオ
チドは、少なくとも７個（例えば、７、８、９、１０、１１、１２個）の連続した２’－
デオキシリボヌクレオチドを含むギャップマーである。いくつかの実施形態において、本
明細書で提供されるＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドは、１０個の
連続した２’－デオキシリボヌクレオチドを含むギャップマーである。２’－修飾は、２
’－フルオロ、２’－デオキシ－２’－フルオロ、２’－Ｏ－メチル、２’－Ｏ－メトキ
シエチル（２’－Ｏ－ＭＯＥ）、２’－Ｏ－アミノプロピル（２’－Ｏ－ＡＰ）、２’－
Ｏ－ジメチルアミノエチル（２’－Ｏ－ＤＭＡＯＥ）、２’－Ｏ－ジメチルアミノプロピ
ル（２’－Ｏ－ＤＭＡＰ）、２’－Ｏ－ジメチルアミノエチルオキシエチル（２’－Ｏ－
ＤＭＡＥＯＥ）、および２’－Ｏ－Ｎ－メチルアセトアミド（２’－Ｏ－ＮＭＡ）からな
る群から選択することができる。
いくつかの実施形態において、ＭＡＰＴを標的とするギャップマーは、２０ヌクレオシ
ドの長さである５－１０－５ギャップマーであり、ここで、中央ギャップセグメントは１
０個の２’－デオキシヌクレオシドを含み、２’－修飾を各々有する５個のヌクレオシド
を各々含む５’および３’ウィングセグメントと隣接している。他の適当なギャップマー
は、５－９－５ギャップマー、５－８－５ギャップマー、４－８－６ギャップマー、６－
８－４ギャップマー、または５－７－６ギャップマーを含むが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるＭＡＰＴを標的とするアンチセン
スオリゴヌクレオチドは、ギャップマーであり、例えば、表９～１５および１７のいずれ
かで示される核酸塩基配列のいずれかと少なくとも７０％（例えば、７０％、７５％、８
０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９
０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、ま
たは１００％）の配列同一性を有する核酸塩基配列を含むオリゴヌクレオチドである。い
くつかの実施形態において、本明細書で提供されるＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオ
リゴヌクレオチドは、表９～１５および１７のいずれかで示される核酸塩基配列のいずれ
かを含むギャップマーである。いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるＭＡ
ＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドは、表９～１５および１７のいずれか
で示される核酸塩基配列のいずれかからなるギャップマーである。下の実施例で詳述する
ように、ギャップマーは、開始コドンの周囲の配列、エクソン１、またはＭＡＰＴ転写物
の３’非翻訳領域（ＵＴＲ）を標的とするように設計された。いくつかの実施形態におい
て、ギャップマーは、３’ＵＴＲを標的とするように設計された。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるＭＡＰＴを標的とするアンチセン
スオリゴヌクレオチドは、表９～１５および１７のいずれかで示される核酸塩基配列のい
ずれかを含む５－１０－５ギャップマーであり、ここで、第１から第５のヌクレオチドは
、２’－Ｏ－ＭＯＥで修飾されたヌクレオシドを各々含み、第６から第１５のヌクレオチ
ドは、２’－デオキシヌクレオシドを各々含み、第１６から第２０ヌクレオチドは、２’
－Ｏ－ＭＯＥで修飾されたヌクレオシドを各々含む。
アンチセンスオリゴヌクレオチドにより標的とされるＭＡＰＴゲノム配列
いくつかの実施形態において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、ＭＡＰＴゲノム配
列（ＧｅｎＢａｎｋ受託番号ＮＧ＿００７３９８．１；配列番号３０４）の特定の領域ま
たは対応するタウｍＲＮＡまたは転写物（配列番号３０６）の領域を標的とするように設
計されている。ＭＡＰＴのイントロンおよびエクソン配列および分岐点は、Ｅｎｓｅｍｂ
ｌゲノムデータベースのウェブサイトに基づいて転写物：ＭＡＰＴ－２０３ ＥＮＳＴ０
００００３４４２９０を使用して決定した。ヒトＭＡＰＴ遺伝子のエクソン、イントロン
、およびイントロン／エクソン接合のスクリーニングにより、ＭＡＰＴ遺伝子または転写
物中のいくつかの領域を、アンチセンスオリゴヌクレオチドにより標的とすることは、他
の領域を標的とするよりもタウ発現を低下させるために一層効果的であることが明らかに
なった。例えば、表１には、ＭＡＰＴ遺伝子または転写物中で、アンチセンスオリゴヌク
レオチドにより標的とされ得るいくつかの好ましい領域の配列をリストに挙げる。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるアンチセンスオリゴヌクレオチド
は、１、２、または３箇所のミスマッチを有する、配列番号４８７～５０６のいずれか１
つの少なくとも１２個の連続した核酸塩基（例えば、１２、１３、１４、１５、１６、１
７、または１８個の連続した核酸塩基）と相補的である核酸塩基配列を含む。いくつかの
実施形態において、本明細書で提供されるアンチセンスオリゴヌクレオチドは、配列番号
４８７～５０６のいずれか１つの少なくとも１２個の連続した核酸塩基（例えば、１２、
１３、１４、１５、１６、１７、または１８個の連続した核酸塩基）と１００％相補的で
ある核酸塩基配列を含む。
アンチセンスオリゴヌクレオチドコンジュゲート
アンチセンスオリゴヌクレオチドと別の部分とのコンジュゲーションは、アンチセンス
オリゴヌクレオチドの活性、細胞の取り込み、および／または組織分布を改善することが
できる。例えば、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、１種または複数の診断用化合物、
レポーター基、架橋剤、ヌクレアーゼ－耐性を付与する部分、親油性分子、コレステロー
ル、脂質、レクチン、リンカー、ステロイド、ウバオール、ヘシゲニン、ジオスゲニン、
テルペン、トリテルペン、サルササポゲニン、フリーデリン、エピフリーデラノール誘導
体化リトコール酸、ビタミン、ビオチン、炭水化物、デキストラン、染料、プルラン、キ
チン、キトサン、合成炭水化物、オリゴラクテート１５量体、天然ポリマー、低または中
分子量ポリマー、イヌリン、シクロデキストリン、ヒアルロン酸、タンパク質、タンパク
質結合剤、インテグリン標的分子、ポリカチオン、ペプチド、ポリアミン、ペプチド模倣
体、トランスフェリン、クマリン、フェナジン、フォレート、フェナントリジン、アント
ラキノン、アクリジン、フルオレセイン、および／またはローダミンと共有結合で連結す
ることができる。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるアンチセンスオリゴヌクレオチド
は、リンカー分子に付着している。いくつかの実施形態において、本明細書で提供される
アンチセンスオリゴヌクレオチドは、脂質またはコレステロールと連結されている。いく
つかの実施形態において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、中性リポソーム（ＮＬ）
または脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）と連結されている。ＬＮＰは、自己集合するカチオン性脂
質に基づくシステムであり、それは、例えば、中性脂質（リポソーム基部）；カチオン性
脂質（オリゴヌクレオチド装荷のため）；コレステロール（リポソームを安定化するため
）；およびＰＥＧ－脂質（製剤の安定化、電荷遮蔽および血流における拡張された循環の
ため）を含むことができる。中性リポソーム（ＮＬ）は、非カチオン性脂質に基づく粒子
である。
いくつかの実施形態において、本明細書で提供されるアンチセンスオリゴヌクレオチド
は、脂肪酸、例えば、オメガ－３脂肪酸またはオメガ－６脂肪酸と連結されている。適当
なオメガ－３脂肪酸は、例えば、α－リノレン酸（ＡＬＡ）、ドコサヘキサエン酸（ＤＨ
Ａ）、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）、ドコサペンタエン酸（ＤＰＡ）、エイコサテト
ラエン酸（ＥＴＡ）、エイコサトリエン酸（ＥＴＥ）、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）
、ヘキサデカトリエン酸（ＨＴＡ）、ヘンエイコサペンタエン酸（ＨＰＡ）、ステアリド
ン酸（ＳＤＡ）、テトラコサペンタエン酸、およびテトラコサヘキサエン酸を含む。
アンチセンスオリゴヌクレオチド活性の試験
アンチセンスオリゴヌクレオチドの活性は、インビトロまたはインビボで試験すること
ができる。インビトロで試験するためには、ＡＳＯを、培養細胞中にトランスフェクショ
ンまたは電気穿孔により導入することができる。処置期間の後で、ＡＳＯで処置された細
胞におけるＭＡＰＴ（タウ）の発現レベルを決定して、未処置対照細胞におけるＭＡＰＴ
（タウ）の発現レベルと比較することができる。
ＭＡＰＴ発現レベルは、任意の適当な方法により、例えば、ＭＡＰＴ ｍＲＮＡのレベ
ルの定量により、ＭＡＰＴ ｍＲＮＡの逆転写によるｃＤＮＡ産生量を測定することによ
り、またはタウタンパク質の量を決定することにより決定することができる。これらの方
法は、試料基準により試料について実施するかまたは高処理能力分析のために修飾するこ
とができる。
ＭＡＰＴ ｍＲＮＡのレベルは、ＭＡＰＴ転写物のセグメントに特異的にハイブリダイ
ズするプローブにより、例えば、ノーザンブロット分析により検出および定量することが
できる。ＭＡＰＴ ｍＲＮＡのレベルは、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）により、ＭＡ
ＰＴ転写物を認識する一対のプライマーを使用して検出および定量することもできる。Ｐ
ＣＲのための一般的手順は、MacPherson et al., PCR: A Practical Approach, (IRL Pre
ss at Oxford University Press (1991))で教示されている。しかしながら、各適用反応
のために使用されるＰＣＲ条件は経験的に決定される。多くのパラメーター、例えば、ア
ニーリング温度および時間、増量時間、Ｍｇ２＋および／またはＡＴＰ濃度、ｐＨ、なら
びにプライマー、テンプレート、および／またはデオキシリボヌクレオチドの相対濃度が
、反応の成功に影響する。増幅後、生じたＤＮＡフラグメントは、アガロースゲル電気泳
動に続いて臭化エチジウム染色および紫外照明を用いて可視化することにより検出するこ
とができる。
いくつかの実施形態において、ＭＡＰＴ ｍＲＮＡのレベルは、任意の市販のリアルタ
イムＰＣＲシステムを使用して、増幅ステップ中に検出可能な染料またはレポーターを同
時に組み込むことにより、標的核酸の増幅をモニターする定量的リアルタイムＰＣＲによ
り検出および定量することができる。
あるいは、標識は、元の核酸試料（例えば、ｍＲＮＡ、ポリＡ、ｍＲＮＡ、ｃＤＮＡ、
その他）に直接付けるか、または増幅が完了した後で増幅生成物に付けてもよい。標識を
核酸に付ける手段は、当業者に周知であり、例えば、核酸のキナーゼ操作およびそれに続
く、試料核酸を標識（例えば、蛍光団）に接合する核酸リンカーの取り付け（ライゲーシ
ョン）によるニックトランスレーションまたは末端標識（例えば、標識されたＲＮＡを用
いて）を含む。
本発明で使用するために適当な検出可能な標識は、分光学的、光化学的、生化学的、免
疫化学的、電気的、光学的または化学的手段により検出可能な任意の組成物を含む。本発
明で有用な標識は、標識されたストレプトアビジンコンジュゲートを用いる染色のための
ビオチン、磁性ビーズ（例えば、Ｄｙｎａｂｅａｄｓ（商標））、蛍光性染料（例えば、
フルオレセイン、テキサスレッド、ローダミン、緑色蛍光性タンパク質等）、放射性標識
（例えば、３Ｈ、１２５Ｉ、３５Ｓ、１４Ｃ、または３２Ｐ）、酵素（例えば、西洋ワサ
ビペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼおよびその他ＥＬＩＳＡで一般的に使用さ
れるもの）、および比色標識、例えばコロイド状金または着色ガラスもしくはプラスチッ
ク（例えば、ポリスチレン、ポリプロピレン、ラテックス等）ビーズを含む。そのような
標識の使用を教示する特許は、米国特許第３，８１７，８３７号明細書；第３，８５０，
７５２号明細書；第３，９３９，３５０号明細書；第３，９９６，３４５号明細書；第４
，２７７，４３７号明細書；第４，２７５，１４９号明細書；および第４，３６６，２４
１号明細書を含む。
標識の検出は当業者には周知である。したがって、例えば、放射性標識は、写真フィル
ムまたはシンチレーションカウンターを使用して検出することができ、蛍光性マーカーは
、発光を検出する光検出器を使用して検出することができる。酵素標識は、典型的には、
酵素に基質を提供して該基質に対する酵素の作用による反応生成物の産生を検出すること
により検出され、および比色標識は、着色した標識を単に視覚により検出する。核酸を標
識して標識されてハイブリダイズした核酸を検出する方法の詳細な総説については、Labo
ratory Techniques in Biochemistry and Molecular Biology, Vol. 24: Hybridization
with Nucleic Acid Probes, P. Tijssen, ed. Elsevier, N.Y. (1993)を参照されたい。
アンチセンスオリゴヌクレオチドの活性は、タウタンパク質レベルを、当技術分野にお
いて知られた方法を使用して測定することにより評価することもできる。例えば、タウタ
ンパク質レベルは、ウェスタンブロット分析（イムノブロッティング）、酵素結合免疫吸
着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）、免疫組織化学、免疫測定、免疫沈降、免疫蛍光アッセイ、免
疫細胞化学、蛍光活性化細胞選別（ＦＡＣＳ）、放射免疫測定、免疫放射線測定法、高速
液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）、質量分析法、共焦点顕微鏡、酵素アッセイ、また
は表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）により定量され得る。
アンチセンスオリゴヌクレオチドのインビボにおける活性は、動物モデルで試験するこ
ともできる。試験は、正常動物または実験疾患動物モデルで実施することができる。アン
チセンスオリゴヌクレオチドは、薬学的に許容される希釈剤で製剤化することができ、適
当な投与経路を通して送達される。治療期間の後、組織試料、例えば、脳組織、脳脊髄液
（ＣＳＦ）、脊髄を収集してタウ発現レベルを、上で記載された方法のいずれかを使用し
て測定することができる。組織学的分析を、脳の構造および／または神経原線維変化の存
在を評価するために実施することができる。治療された動物の表現型の変化、例えば、改
善された認知または運動性もモニターして評価することができる。
オリゴヌクレオチドの合成および特徴付け
一本鎖のオリゴヌクレオチドは、当技術分野において知られた任意の核酸重合方法、例
えば、ホスホラミダイト法（S. L. Beaucage and R. P. Iyer, Tetrahedron, 1993, 49,
6123; S. L. Beaucage and R. P. Iyer, Tetrahedron, 1992, 48, 2223）を用いる固相合
成、Ｈ－ホスホネート、ホスホルトリエステル化学、または酵素的合成を使用して合成す
ることができる。自動化された市販の合成機、例えば、ＢｉｏＡｕｔｏｍａｔｉｏｎ（Ｉ
ｒｖｉｎｇ、テキサス州）、またはＡｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ（Ｆｏｓｔｅ
ｒ Ｃｉｔｙ、カリフォルニア州）の合成機を使用することができる。いくつかの実施形
態において、一本鎖のオリゴヌクレオチドは、例えば、Nucleic Acid Chemistry, Beauca
ge, S.L. et al. (Edrs.), John Wiley & Sons, Inc., New York, NY, USA.のCurrent Pr
otocolsに記載されている標準的固相ホスホラミダイト化学を使用して生成される。ホス
ホロチオエート連結は、フェニルアセチルジスルフィドまたはＤＤＴＴ（（（ジメチルア
ミノ－メチリデン）アミノ）－３Ｈ－１，２，４－ジチアゾリン－３－チオン）などの硫
化試薬を使用して導入することができる。同様な技法および市販の修飾されたアミダイト
および制御細孔ガラス（ＣＰＧ）生成物（controlled-pore glass (CPG) products）、例
えば、ビオチン、フルオレセイン、アクリジンまたはソラレンなどで修飾されたアミダイ
トおよび／またはＣＰＧを、修飾されたオリゴヌクレオチド、または蛍光標識された、ビ
オチン、またはその他とのコンジュゲートオリゴヌクレオチドを合成するために使用する
ことは周知である。
出発原料および各合成ステップからの生成物の品質の制御は、最終生成物中の不純物の
レベルを最小化するために極めて重要である。しかしながら、カップリング当たりの合成
ステップの数およびカップリングの数を考慮すれば、不純物の存在は不可避である。精製
方法が、最終のオリゴヌクレオチド生成物から望ましくない不純物を排除するために使用
され得る。一本鎖のオリゴヌクレオチドのために一般的に使用される精製技法は、逆相イ
オン対高速液体クロマトグラフィー（ＲＰ－ＩＰ－ＨＰＬＣ）、毛細管ゲル電気泳動（Ｃ
ＧＥ）、アニオン交換ＨＰＬＣ（ＡＸ－ＨＰＬＣ）、およびサイズ排除クロマトグラフィ
ー（ＳＥＣ）を含む。
精製後、オリゴヌクレオチドは、質量分析法により分析することができ、２６０ｎｍの
波長で分光学的に定量される。
治療における使用および治療方法
対象、例えば、ヒトにおけるタウ発現レベルを、対象に本明細書に記載されたアンチセ
ンスオリゴヌクレオチドのいずれかの治療有効量を投与することにより、減少させる方法
が本明細書で提供される。いくつかの実施形態において、アンチセンスオリゴヌクレオチ
ドは、髄腔内、頭蓋内、鼻腔内、静脈内、経口、または皮下経路を通して対象に投与され
得る。いくつかの実施形態において、そのような方法は、タウに関連する疾患に罹患して
いるかまたは罹患しやすい対象を同定および選択することをさらに含む。
本明細書で提供されるアンチセンスオリゴヌクレオチドまたはそれらの医薬組成物は、
対象におけるタウに関連する疾患を治療または予防するために使用することができる。い
くつかの実施形態において、本発明は、本明細書に記載されたアンチセンスオリゴヌクレ
オチドまたはそれらの医薬組成物を、患者におけるタウに関連する疾患の治療または予防
に使用するために提供する。さらなる実施形態において、本発明は、患者におけるタウに
関連する疾患の治療または予防に使用するための医薬の製造における、本明細書に記載さ
れたアンチセンスオリゴヌクレオチドの使用を提供する。
タウに関連する疾患は、アルツハイマー病（ＡＤ）、筋萎縮性側索硬化症／パーキンソ
ン症候群－認知症複合病（ＡＬＳ－ＰＤＣ）、嗜銀顆粒性認知症（ＡＧＤ）、英国型アミ
ロイド血管症、脳アミロイド血管症、慢性外傷性脳症（ＣＴＥ）、大脳皮質基底核変性症
（ＣＢＤ）、クロイツフェルト・ヤコブ病（ＣＪＤ）、パンチドランカー、石灰化を伴う
びまん性神経原線維変化症、ダウン症候群、ドラベ症候群、癲癇、前頭側頭型認知症（Ｆ
ＴＤ）、１７番染色体（ＦＴＤＰ－１７）と連鎖するパーキンソン症候群を伴う前頭側頭
型認知症、前頭側頭葉変性症、神経節膠腫、神経節細胞腫、ゲルストマン・ストロイスラ
ー・シャインカー病、ハラーホルデン・スパッツ病、ハンチントン病、封入体筋炎、鉛脳
症、リティコ・ボディグ病、髄膜腫血管腫症、多系統萎縮症、筋緊張性ジストロフィー、
ニーマンピック病Ｃ型（ＮＰ－Ｃ）、神経原線維変化を伴う非グアマニアン運動神経病、
ピック病（ＰｉＤ）、脳炎後パーキンソン症候群、プリオンタンパク質脳アミロイド血管
症、進行性皮質下グリオーシス、進行性核上麻痺（ＰＳＰ）、亜急性硬化性全脳炎、神経
原線維変化優位型認知症（tangle only dementia）、神経原線維変化優位型認知症（Tang
le-predominant dementia）、多発梗塞性認知症、虚血性脳卒中、および結節性硬化症を
含むが、これらに限定されない。
組合せ療法
上で記載された種々のオリゴヌクレオチドは、他の治療パートナーとの組合せで使用す
ることができる。したがって、本明細書に記載されたタウに関連する疾患を治療する方法
は、第２の作用物質を、治療を必要とする対象に投与することをさらに含むことができる
。例えば、微小管が関連するタンパク質タウ（ＭＡＰＴ）を標的とするアンチセンスオリ
ゴヌクレオチドは、タウタンパク質に特異的に結合する抗体および／またはアミロイドベ
ータ（Ａβ）を標的とする作用物質、例えば、Ａβまたはベータセクレターゼ（ＢＡＣＥ
）阻害剤に結合する抗体との組合せで使用することができる。いくつかの実施形態におい
て、ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドは、タウタンパク質に特異的
に結合する抗体との組合せで使用される。いくつかの実施形態において、ＭＡＰＴを標的
とするアンチセンスオリゴヌクレオチドは、ＢＡＣＥ阻害剤との組合せで使用される。
用語「組合せ」は、１つの単位剤形で固定された組合せ、または本発明の化合物および
組合せパートナー（例えば下で説明される別の薬、「治療剤」または「共作用物質」とも
称される）が、独立に、同時にまたは組合せパートナーが協同的、例えば、相乗的効果を
示すことを可能にする時間間隔内に別々に投与されてもよい組合せ投与のいずれかを指す
。単一構成要素は、キット中に梱包されても、または別々に梱包されてもよい。構成要素
（例えば、散剤または液剤）の一方または両方が投与の前に所望の用量に再構成または希
釈されてもよい。本明細書で利用される用語「共投与」または「組合せ投与」等は、選択
された組合せパートナーをそれを必要とする単独の対象（例えば患者）に投与することを
包含することを意味し、該活性物質が同じ経路の投与によりまたは同時に投与される必要
があるとは限らない治療計画を含むことが意図される。本明細書において使用する用語「
薬学的組合せ」は、２種以上の治療剤の混合または組合せから生ずる製品を意味し、治療
剤の固定された組合せおよび固定されない組合せの両方を含む。用語「固定された組合せ
」は、治療剤、例えば、本発明のオリゴヌクレオチドおよび組合せパートナーが、両方と
も単一の実体または剤形で、患者に同時に投与されることを意味する。用語「固定されな
い組合せ」は、治療剤、例えば、本発明のオリゴヌクレオチドおよび組合せパートナーが
、両方とも患者に別々の実体として、同時に、並行して、または順次にのいずれかで特定
の時間制限なく投与されることを意味し、そのような投与は、患者の身体中における上記
２種の化合物の治療的に有効なレベルを提供する。後者は、カクテル療法、例えば３種以
上の治療剤の投与にも適用される。
本明細書において使用する用語「薬学的組合せ」は、１つの単位剤形に固定された組合
せか、または２種以上の治療剤が、独立に、同時にまたは別々に時間間隔内に投与される
ことができ、特にこれらの時間間隔が、組合せパートナーが協同的、例えば、相乗的効果
を示すことを可能にする固定されない組合せもしくは組合せ投与のためのキットオブパー
ツのいずれかを指す。
用語「組合せ療法」は、本開示で記載された治療的状態または障害を治療するための２
種以上の治療剤の投与を指す。そのような投与は、実質的に同時の様式で、例えば、有効
成分の比が固定された単一のカプセル剤で、これらの治療剤を共投与することを包含する
。あるいは、そのような投与は、複数の、または各有効成分について別々の容器（例えば
、錠剤、カプセル剤、散剤、および液剤）で共投与することを包含する。散剤および／ま
たは液剤は、投与の前に所望の用量に再構成または希釈することができる。それに加えて
、そのような投与は、ほぼ同時または異なる時期のいずれかにおける逐次様式における各
タイプの治療剤の使用も包含する。いずれの場合にも、治療計画は、本明細書に記載され
た状態または障害の治療における薬物の組合せの有益な効果を提供するであろう。
試料の調製
組織試料は、当技術分野において知られた任意の方法を使用してアンチセンスオリゴヌ
クレオチドで治療される対象から、例えば、生検または手術により得ることができる。例
えば、脳脊髄液を含む試料は、注射器に取り付けられた細い注射針が、腰部で脊柱管中に
挿入されて、真空が作られ、脳脊髄液が注射針を通して吸引されて注射器に収集され得る
腰部穿刺により得ることができる。ＣＴ撮像、超音波、または内視鏡が、このタイプの手
順を導くために使用され得る。
試料は、瞬間凍結して、後で使用するために－８０℃で貯蔵することもできる。試料は
、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、または酢酸／エタノールなどの固定剤で固
定することもできる。ＲＮＡまたはタンパク質は、新鮮な、凍結したまたは固定された試
料から分析のために抽出することもできる。
医薬組成物、投薬量、および投与
組成物、例えば、本明細書で提供される１種または複数のアンチセンスオリゴヌクレオ
チドを含む医薬組成物も本明細書で提供される。医薬組成物は、典型的には、薬学的に許
容される担体を含む。本明細書において使用する「薬学的に許容される担体」という言葉
は、医薬投与と適合可能な生理食塩水、溶媒、分散媒、コーティング、抗細菌剤および抗
真菌剤、等張剤および吸収遅延剤等を含む。医薬組成物は、典型的には、その意図される
投与経路と適合可能であるように製剤化される。投与経路の例は、髄腔内、頭蓋内、鼻腔
内、静脈内、経口、または皮下投与を含む。
いくつかの実施形態において、本明細書に記載されたアンチセンスオリゴヌクレオチド
は、血液脳関門を越えることができる抗体とコンジュゲート化することができ（例えば、
トランスフェリン受容体、インスリン、レプチン、またはインスリン様成長因子１と結合
する抗体）、静脈内に送達され得る（Evers et al., Advanced Drug Delivery Reviews 8
7 (2015): 90-103）。
適当な医薬組成物を製剤化する方法は、当技術分野において知られており、例えば、Re
mington: The Science and Practice of Pharmacy. 21st ed., 2005;およびDrugs and th
e Pharmaceutical Sciences: a Series of Textbooks and Monographs (Dekker, NY)のシ
リーズの書物を参照されたい。例えば、非経口的、皮内、髄腔内、または皮下適用のため
に使用される溶液または懸濁液は、以下の構成要素：滅菌希釈剤、例えば、注射用の水、
生理食塩水溶液、不揮発性油、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコ
ールまたは他の合成溶媒など；抗細菌剤、例えば、ベンジルアルコールまたはメチルパラ
ベンなど；抗酸化剤、例えば、アスコルビン酸または重亜硫酸ナトリウムなど；キレート
剤、例えばエチレンジアミンテトラ酢酸など；緩衝剤、例えば酢酸塩、クエン酸塩または
リン酸塩など；および等張性調整剤、例えば、塩化ナトリウムまたはデキストロースなど
を含むことができる。ｐＨは、塩酸または水酸化ナトリウムなどの酸または塩基を用いて
調整することができる。非経口調製物は、アンプル、使い捨て注射器またはガラスまたは
プラスチックでできた複数の用量のバイアル中に封入することができる。
注射用に使用するために適当な医薬組成物は、滅菌水溶液（水溶性の場合）または分散
液、および注射用滅菌溶液または分散液の即時調製のための滅菌散剤を含むことができる
。静脈内投与のために適当な担体は、生理食塩水、静菌水、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ ＥＬ（
商標）（ＢＡＳＦ、Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ、ニュージャージー州）またはリン酸緩衝生理
食塩水（ＰＢＳ）を含む。全ての場合に、組成物は、滅菌されていなければならず、容易
に注射できる程度に流体であるべきである。組成物は、製造および貯蔵の条件下で安定で
あるべきで、細菌および真菌などの微生物の汚染作用に対して保持されなければならない
。担体は、例えば、水、エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレング
リコール、および液体ポリエチレングリコール等）、および適当なそれらの混合物を含有
する溶媒または分散媒であることができる。適当な流動性は、例えば、レシチンなどのコ
ーティングの使用により、分散液の場合に必要とされる粒子サイズの維持により、および
界面活性剤の使用により維持することができる。微生物の作用の予防は、種々の抗菌剤お
よび抗真菌剤、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノール、アスコルビン酸、チ
メロサール等により達成することができる。多くの場合、組成物中に、等張化剤、例えば
、糖類、ポリアルコール、例えば、マンニトール、ソルビトール、塩化ナトリウムなどを
含むことが好ましいであろう。注射用組成物の長期にわたる吸収は、組成物中に、吸収を
遅らせる作用物質、例えば、アルミニウムモノステアレートおよびゼラチンを含むことに
よりもたらされ得る。
注射用滅菌溶液は、活性化合物を必要とされる量で適当な溶媒中に１種または上で列挙
した成分の組合せで組み込み、必要な時には、続いて濾過滅菌することにより調製するこ
とができる。
一般的に、分散液は、基本的な分散媒および上で列挙したものから必要とされる他の成
分を含有する滅菌ビヒクル中に、活性化合物を組み込むことにより調製される。注射用滅
菌溶液の調製のための滅菌散剤の場合には、調製の好ましい方法は真空乾燥および凍結乾
燥であり、それらの方法は、有効成分に任意の追加の所望の成分を加えて、それらの前も
って滅菌濾過した溶液から粉末を生ずる。
経口組成物は、不活性希釈剤または可食性の担体を一般的に含む。経口治療投与の目的
のために、活性化合物は、賦形剤と共に組み込まれて、錠剤、トローチ剤、またはカプセ
ル剤、例えば、ゼラチンカプセル剤の形態で使用され得る。経口組成物は、うがい薬とし
て使用するために、流体担体を使用して調製することもできる。薬学的に適合性の結合剤
、および／または補助材料は、組成物の一部として含まれ得る。錠剤、丸剤、カプセル剤
、トローチ剤等は、任意の以下の成分、または同様な性質の化合物：結合剤、例えば、微
結晶性セルロース、トラガカントガムもしくはゼラチンなど；賦形剤、例えば、デンプン
もしくはラクトースなど；崩壊剤、例えばアルギン酸、Ｐｒｉｍｏｇｅｌ、もしくはトウ
モロコシデンプンなど；潤滑剤、例えば、ステアリン酸マグネシウムもしくはＳｔｅｒｏ
ｔｅなど；流動促進剤、例えば、コロイド状二酸化ケイ素など；甘味剤、例えば、スクロ
ースもしくはサッカリンなど；または着香剤、例えば、ペパーミント、サリチル酸メチル
、もしくはオレンジ着香料などを含有することができる。
吸入による投与のために、化合物は、適当な噴射剤、例えば、二酸化炭素などのガスを
含有する加圧された容器またはディスペンサーまたはネブライザーから、エアロゾルスプ
レーの形態で送達することができる。そのような方法は、米国特許第６，４６８，７９８
号明細書に記載されたものを含む。本明細書に記載された治療用の化合物の全身投与は、
経粘膜または経皮手段によることもできる。経粘膜または経皮投与のために、バリアを透
過するために適当な浸透剤が製剤中で使用される。そのような浸透剤は、当技術分野にお
いて一般的に知られており、例えば、経粘膜投与のためには、洗剤、胆汁酸塩、およびフ
シジン酸誘導体を含む。経粘膜投与は、鼻腔スプレー剤または坐剤の使用により遂行する
ことができる。経皮投与のためには、活性化合物が、当技術分野で一般的に知られている
軟膏剤、膏薬、ゲル剤、またはクリーム剤に製剤化される。
一実施形態において、治療用の化合物は、身体からの急速な排出に対して治療用の化合
物を保護する担体を用いて、埋め込みおよびマイクロカプセル化された送達システムを含
む、排出が制御放出製剤などに調製される。
医薬組成物は、容器、パック、またはディスペンサー中に、投与のための使用説明書と
一緒に含めることができる。
非限定的な例において、少なくとも１種の医薬剤を含有する医薬組成物が、液剤（例え
ば、熱硬化性液剤）として、固体の構成要素（例えば、粉末または生分解性生体適合性ポ
リマー（例えば、カチオン性生分解性生体適合性ポリマー））として、またはゲルの構成
要素（例えば、生分解性生体適合性ポリマー）として製剤化される。いくつかの実施形態
において、少なくとも１種の医薬剤を含有する少なくとも組成物が、アルギン酸塩ゲル（
例えば、アルギン酸ナトリウム）、セルロース系ゲル（例えば、カルボキシメチルセルロ
ースまたはカルボキシエチルセルロース）、またはキトサン系ゲル（例えば、キトサング
リセロホスフェート）の群から選択されるゲルとして製剤化される。本明細書に記載され
た任意の医薬組成物を製剤化するために使用され得る薬物溶出ポリマーの追加の例には、
カラギーナン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニ
ルアルコールと組み合わされたデキストラン、ポリアクリル酸と組み合わされたデキスト
ラン、ポリガラクツロン酸、ガラクツロン多糖、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、タマリン
ドガム、キサンタムガム、セルロースガム、グアーガム（カルボキシメチルグアー）、ペ
クチン、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、Ｎ－イソプロピルポリアクリルアミド、ポ
リオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、プルロン酸、ポリ乳酸、シクロデキストリン
、シクロアミロース、レシリン、ポリブタジエン、Ｎ－（２－ヒドロキシプロピル）メタ
クリルアミド（ＨＰＭＡ）コポリマー、無水マレイン酸－アルキルビニルエーテル、ポリ
デプシペプチド、ポリヒドロキシブチレート、ポリカプロラクトン、ポリジオキサノン、
ポリエチレングリコール、ポリオルガノホスホラゼン、ポリオルトエステル、ポリビニル
ピロリドン、ポリ乳酸－ｃｏ－グリコール酸（ＰＬＧＡ）、ポリアンヒドリド、ポリシラ
ミン、ポリＮ－ビニルカプロラクタム、およびゲランが含まれるが、これらに限定されな
い。
いくつかの実施形態において、アンチセンスオリゴヌクレオチドの標的組織への送達は
、カチオン性リポソーム、シクロデキストリン、ポルフィリン誘導体、分岐鎖デンドリマ
ー、ポリエチレンイミンポリマー、ナノ粒子および微小球（Dass CR. J Pharm Pharmacal
2002; 54(1):3-27）を含むが、これらに限定されない担体媒介送達により増強され得る
。
「有効量」は、有益なまたは所望の結果をもたらすために十分な量である。例えば、治
療量は、所望の治療効果を達成する量である。この量は、疾患の発症または疾患症状を予
防するために必要な量である予防有効量と同じであるかまたは異なることもできる。有効
量は、１回または複数の投与、適用または投薬量で投与することができる。治療用の化合
物の治療有効量（すなわち、効果的な投薬量）は、治療用の化合物の選択に依存する。組
成物は、１日に１回または複数回から１週間に１回または１日おきに１回を含む複数回投
与することができる。当業者は、疾患または障害の重症度、以前の治療、対象の一般的健
康および／または年齢、および存在する他の疾患を含むが、これらに限定されないある要
因が、対象を効果的に治療するために必要な投薬量およびタイミングに影響し得ることを
認識するであろう。その上、本明細書に記載された治療用の化合物の治療有効量を用いる
対象の治療は、単回処置または一連の処置を含むことができる。
治療用の化合物の投薬量、毒性および治療有効性は、細胞培養または実験動物における
、例えば、ＬＤ５０（集団の５０％に致死的な用量）、およびＥＤ５０（集団の５０％の
治療的に有効な用量）を決定するための標準的薬学的手順により決定することができる。
毒性と治療効果の間の用量比は、治療の指標であり、それはＬＤ５０／ＥＤ５０の比とし
て表すことができる。高い治療の指標を示す化合物が好ましい。毒性の副作用を示す化合
物が使用されることもあるが、感染されていない細胞を損傷する可能性を最小化して、そ
れにより、副作用を低下させるために、そのような化合物を罹患した組織の部位に向ける
送達システムを設計するように注意が払われるべきである。
細胞培養アッセイおよび動物試験から得られたデータを使用して、ヒトで使用するため
の投薬量の範囲を製剤化することができる。そのような化合物の投薬量は、毒性が殆どま
たは全くなく、ＥＤ５０を含む循環濃度の範囲内にあることが好ましい。投薬量は、用い
られる剤形および利用される投与経路に応じてこの範囲内で変化してもよい。本発明の方
法で使用される任意の化合物について、治療有効用量は、最初に細胞培養アッセイにより
概算することができる。用量は、細胞培養で決定されたＩＣ５０（すなわち、症状の最高
の半分の阻害を達成する試験化合物の濃度）を含む循環する血漿中の濃度範囲を達成する
ように、動物モデルで製剤化することができる。そのような情報は、ヒトにおいて有用な
用量をより正確に決定するために使用することができる。血漿中のレベルは、例えば、高
速液体クロマトグラフィーにより測定することができる。
いくつかの実施形態において、本明細書に記載されたアンチセンスオリゴヌクレオチド
は、投与するために、滅菌水、生理食塩水（例えば、リン酸緩衝生理食塩水）、または脳
脊髄液（ＣＳＦ）に溶解される。いくつかの実施形態において、本明細書に記載されたア
ンチセンスオリゴヌクレオチドは、髄腔内に、例えば、Ｌ３またはＬ４椎間板スペースに
ボーラス注射により、または髄腔内ポンプを使用して点滴により投与される。
いくつかの実施形態において、約０．００１～１０００ｍｇ（例えば、約０．１～８０
０ｍｇ、約１～６００ｍｇ、約１０～５００ｍｇ、約５０～４５０ｍｇ、約８０～３００
ｍｇ、約１００～２００ｍｇ）の本明細書に記載されたアンチセンスオリゴヌクレオチド
が、それを必要とする対象に投与される。
キット
上で記載された１種または複数のアンチセンスオリゴヌクレオチドおよび使用説明書を
含むキットも提供される。使用説明書は、タウに関連する疾患の診断または治療のための
指示を含むことができる。本明細書で提供されるキットは、任意の本明細書に記載された
方法に従って使用することができる。当業者は、本明細書で提供されるキットについて他
の適当な使用を知っており、キットをそのような用途に用いることができるであろう。本
明細書で提供されるキットは、試料を分析のために、例えば実験室に返送するため使用す
ることができる郵送用容器（例えば、郵便料金支払い済みの封筒または郵送パック）を含
むこともできる。キットが、試料のための１つまたは複数の容器を含むことができるか、
または試料が標準的な血液収集バイアル中にあることができる。キットは、１つまたは複
数のインフォームドコンセント用紙、試験請求用紙、および本明細書に記載された方法で
キットをどのように使用するかについての指示を含むことができる。そのようなキットを
使用するための方法も本明細書に含まれる。１つまたは複数の用紙（例えば、試験請求用
紙）および試料を保存する容器を、例えば、試料を提供した対象を同定するためのバーコ
ードでコード化することができる。
当業者は、本明細書に記載されたものと同様なまたは等価の多くの方法および材料を認
識し、それらを本発明の実施で使用することができるであろう。実際、本発明は、本明細
書に記載された方法および材料に決して限定されない。
本発明を以下の実施例でさらに説明するが、これらの実施例は請求項に記載された本発
明の範囲を限定しない。
[実施例１]
一般的材料および方法
アンチセンスオリゴヌクレオチドの合成および精製
本発明に記載された、修飾されたアンチセンスオリゴヌクレオチドは、標準的ホスホラ
ミダイト化学を使用して、インビトロで使用するためのＭｅｒｍａｄｅ １９２ Ｓｙｎ
ｔｈｅｓｉｚｅｒ（ＢｉｏＡｕｔｏｍａｔｉｏｎ）およびインビボ目的のためのＭｅｒｍ
ａｄｅ１２（ＢｉｏＡｕｔｏｍａｔｉｏｎ）で調製した。ホスホルアミダイトを、アセト
ニトリル中に０．１５Ｍ濃度（Ｍｅｒｍａｄｅ １９２では０．０８Ｍ）で溶解して；カ
ップリングを、５－エチルチオテトラゾールのアセトニトリル中の０．５Ｍ溶液（Ｍｅｒ
ｍａｄｅ １９２では０．２５Ｍ）によりホスホルアミダイトを活性化することにより行
った。カップリング時間は通常３～４分の間であった。硫化を、フェニルアセチルジスル
フィドの０．２Ｍ溶液を５分使用することにより行った。酸化は、ピリジン中の０．０２
Ｍヨウ素溶液（２０％）／水（９．５％）／テトラヒドロフラン（７０．５％）により２
分間行った。キャッピングを、標準的キャッピング試薬を使用して行った。オリゴヌクレ
オチドの成長鎖を、次のカップリングのためにトルエン中３％ジクロロ酢酸によりデトリ
チル化した。配列の完了後、支持体に結合した化合物を切断して、液体水酸化アンモニウ
ムにより６５℃で２時間脱保護した。得られた粗溶液を、直ちにＨＰＬＣ（Ａｋｔａ Ｅ
ｘｐｌｏｒｅｒ）により精製した。精製された分画を質量分析法により分析して、２６０
ｎＭにおけるそれらの吸光係数に従ってＵＶにより定量した。抜き取られた分画を脱塩し
て凍結乾燥した。
アンチセンスオリゴヌクレオチドのインビトロ試験
ヒトの細胞株、例えばＨｕｈ７細胞、Ｈｅｌａ細胞、およびＳＨ－ＳＹ５Ｙ細胞など、
およびＣＯＳ１ミドリザルの細胞株を含むが、これらに限定されない種々の細胞株で、ア
ンチセンスオリゴヌクレオチドをインビトロで試験した。細胞は、市販の業者（例えば、
Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）、Ｍ
ａｎａｓｓａｓ、バージニア州）から得て、業者の使用説明に従って培養した。
アンチセンスオリゴヌクレオチドは、米国のウィスコンシン州Ｍａｄｉｓｏｎに所在の
ＷｉＣｅｌｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ， Ｉｎｃ．から得たヒト胚幹細
胞（ｈＥＳＣ）由来ヒトニューロンでも試験した。ｈＥＳＣを、ニューロゲニン－２（Ｎ
ｇｎ２）、ニューロンの系統に特異的な転写因子の強制発現により、機能的ニューロン細
胞に変換した。ｒｔＴＡの構成性の発現およびｔｅｔＯプロモーターによって駆動される
外因性タンパク質のテトラサイクリン誘導性の発現のために、レンチウイルス送達を使用
することにより、Ｎｇｎ２構築物をｈＥＳＣに送達した。試料は、ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎ
ａｌ Ｃｏｕｎｃｉｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ｏｆ ｔｈｅＮ
ａｔｉｏｎａｌ Ａｃａｄｅｍｉｅｓにより確立されたｔｈｅ Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ
ｆｏｒ ｈｕｍａｎ Ｅｍｂｒｙｏｎｉｃ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（「
ＮＡＳ指針）およびヒト対象の保護のためのｔｈｅ Ｏｆｆｉｃｅ ｆｏｒ Ｈｕｍａｎ
Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎｓ、Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌ
ｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ（「ＤＨＨＳ」）の規制（連邦規則集第４
５編パート１Ｑ）に準拠する。
アンチセンスオリゴヌクレオチドを、培養細胞中に、培養で細胞が約６０～８０％のコ
ンフルエンシーに達した時に、トランスフェクションまたはヌクレオフェクションのいず
れかにより導入した。トランスフェクションのために、アンチセンスオリゴヌクレオチド
は、ＯｐｔｉＦｅｃｔ（商標）トランスフェクション試薬（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈのカタロ
グ番号１２５７９－０１７）と適当な細胞培養培地中で混合されて、所望のアンチセンス
オリゴヌクレオチド濃度および１００ｎＭアンチセンスオリゴヌクレオチド当たり２から
１２μｇ／ｍＬの範囲のＯｐｔｉＦｅｃｔ（商標）濃度に達した。ヌクレオフェクション
のためには、アンチセンスオリゴヌクレオチドを、神経芽細胞腫ＳＨ－ＳＹ５Ｙ細胞中に
Ａｍａｘａ Ｎｕｃｌｅｏｆｅｃｔｏｒ－ＩＩデバイス（Ｌｏｎｚａ、Ｗａｌｋｅｒｓｖ
ｉｌｌｅ、メリーランド州）を用いて導入した。ＡＳＯの有効性を試験するために、ヌク
レオフェクションを９６ウェルのプレートで実施した。予備実験の後、高い生存能力およ
び効率的なトランスフェクションに基づいてＮｕｃｌｅｏｆｅｃｔｏｒ溶液ＳＦを選択し
た。ヌクレオフェクションの当日に、６０～８０％コンフルエントの培養物をトリプシン
処理し、細胞を各ウェルにプレーティングした。ｈＥＳＣ由来ヒトニューロンを、１また
は１０μＭアンチセンスオリゴヌクレオチドを培地中に添加することにより処置して受動
取り込みにより取り込ませた。
細胞をアンチセンスオリゴヌクレオチド処置後２４～７２時間に採取して、直ぐにタウ
ｍＲＮＡまたはタンパク質を単離して、当技術分野において知られたおよび本明細書に記
載された方法を使用して測定した。一般的に、処置が複数の繰り返しで実施された場合、
データは、繰り返された処置の平均として表した。使用したアンチセンスオリゴヌクレオ
チドの濃度は、細胞株によって変化した。特定の細胞株について最適のアンチセンスオリ
ゴヌクレオチド濃度を決定する方法は、当技術分野において周知である。アンチセンスオ
リゴヌクレオチドは、典型的には、ＯｐｔｉＦｅｃｔを用いてトランスフェクトされた場
合には１ｎＭから１，０００ｎＭの範囲の濃度で；およびヌクレオフェクションを使用し
てトランスフェクトされた場合には２５ｎＭから２０，０００ｎＭの範囲の濃度で使用し
た。
ＭＡＰＴ（タウ）ｍＲＮＡのレベルの定量は、ＶｉｉＡ７リアルタイムＰＣＲシステム
（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）をメーカーの使用説明書に従って使用して定量
的リアルタイムＰＣＲによって遂行した。リアルタイムＰＣＲに先行して、単離されたＲ
ＮＡを逆転写反応にかけて、相補性ＤＮＡ（ｃＤＮＡ）を産生させて、それを次にリアル
タイムＰＣＲ増幅のための基質として使用した。逆転写およびリアルタイムＰＣＲ反応を
、同じ試料ウェル中で順次実施した。Ｆａｓｔｌａｎｅ ｃｅｌｌ ｍｕｌｔｉｐｌｅｘ
キット（Ｑｉａｇｅｎ カタログ番号２１６５１３）を、ウェル中の細胞を溶解するため
に使用して、培養細胞からＲＮＡを精製せずに、ｍＲＮＡを直接ｃＤＮＡに逆転写した。
次にｃＤＮＡを、定量的リアルタイムＰＣＲを使用してタウ発現を分析するために使用し
た。リアルタイムＰＣＲにより決定されたタウｍＲＮＡのレベルを、発現レベルが細胞で
一定であるハウスキーピング遺伝子の発現レベル、例えば、ヒトグリセルアルデヒド３－
リン酸デヒドロゲナーゼ（ＧＡＰＤＨ）、ヒトＴＡＴＡ－ボックス結合タンパク質（ＴＢ
Ｐ）、またはヒトヒポキサンチン－グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（ＨＰＲ
Ｔ１）などを使用して標準化した。
ＱｕａｎｔｉＴｅｃｔ Ｍｕｌｔｉｐｌｅｘ ＲＴ－ＰＣＲキット（Ｑｉａｇｅｎ カ
タログ番号２０４６４３）に記載されたプロトコルに従って、デュプレックスＲＴ－ＰＣ
Ｒ（duplex RT-PCR）反応を使用して、ＴａｑＭａｎ遺伝子発現アッセイを、リアルタイ
ム定量的ＲＴ－ＰＣＲのために実施した。ヒトＭＡＰＴ（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈ Ａｓｓａ
ｙＩＤ番号Ｈｓ００９０２１９４＿ｍ１：ＦＡＭ－ＭＧＢ）、ヒトＧＡＰＤＨ（Ｌｉｆｅ
Ｔｅｃｈ ＡｓｓａｙＩＤ番号Ｈｓ０２７５８９９１＿ｇ１：ＶＩＣ－ＭＧＢ）、ヒトＴ
ＢＰ（ＬｉｆｅＴｅｃｈ カタログ番号４３２６３２２Ｅ）またはヒトＨＰＲＴ１（Ｌｉ
ｆｅＴｅｃｈ カタログ番号４３３３７６８Ｔ）に特異的なＴａｑｍａｎプローブを使用
した。デュプレックスＲＴ－ＰＣＲのために推奨されるサイクリング条件に従って、試料
をＶｉｉＡ７リアルタイムＰＣＲシステム（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）で実
行した。全てのデータをｃＤＮＡ入力の量に対して制御して、タウｍＲＮＡのレベルを内
因性の参照遺伝子のレベルに対して標準化した。タウおよび対照の遺伝子を、同様な高い
ＰＣＲ効率を有する同じ反応で増幅して、ΔΔＣＴ法による相対定量を可能にした。結果
は、ＰＢＳで処置された対照細胞に対する残存タウｍＲＮＡのパーセントとして表示した
。
アンチセンスオリゴヌクレオチドのインビボにおける試験
ＭＡＰＴに対するアンチセンスオリゴヌクレオチドを、ＡＳＯをマウスの脳脊髄液（Ｃ
ＳＦ）中に頭蓋内空洞（ＩＣＶ）投与により送達することにより、インビボで試験した。
マウスを５％イソフルランで麻酔して、その後、酸素／亜酸化窒素中のイソフルラン含有
率を１．５～２％に低下させて外科処置を通して維持した。直腸温度は、恒温加熱毛布お
よび直腸プローブを用いて３６．９±１．０℃に維持した。麻酔されたマウスを定位装置
において頭部の皮膚を剃毛して、ポビドン－ヨウ素溶液（Ｂｅｔａｄｉｎｅ）で消毒した
。切開の前に、マウスにブプレノルフィン（Ｔｅｍｇｅｓｉｃ、０．０３ｍｇ／ｋｇ、１
ｍｌ／ｋｇ、皮下注射）を与えた。その後、切開して、注射のための脳座標を決定するた
めに頭蓋を露出させた。１０μｌのＨａｍｉｌｔｏｎ注射器およびマイクロポンプ（Ｈａ
ｒｖａｒｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ）付きの２８Ｇ注射針を使用して、全ての動物について
右側脳室中に、以下の座標：ＡＰ＝＋０．５ｍｍ；ＭＬ＝＋１．０ｍｍ；ＤＶ＝－２．５
ｍｍに注射した（合計体積２μｌ）。流速は１μｌ／分であり、注射針を、点滴後引き抜
く前に１分間その場に残した。皮膚を閉じて、マウスは単一のケージ中で回復させてから
ホームケージに戻した。追加の用量のブプレノルフィン（Ｔｅｍｇｅｓｉｃ、０．０３ｍ
ｇ／ｋｇ、１ｍｌ／ｋｇ、皮下注射）を、最初の４８時間の間、１日に２回投与した。
動物は実験室／動物の技術員により毎日モニターされた。動物の一般的状態および創傷
回復がモニターされて、体重が毎日測定された。終点で、動物をナトリウムペントバルビ
タール（６０ｍｇ／ｋｇ Ｍｅｂｕｎａｔ、ＯｒｉｏｎＰｈａｒｍａ、フィンランド）で
深く麻酔した。マウスを大槽穿刺してＣＳＦ（１匹のマウス当たり３～５μＬ）を収集し
た。その後、マウスを心臓穿刺して、血液試料を収集した。約０．４～０．５ｍＬの血液
を５００μＬのプラスチックのラベンダーＫ２ＥＤＴＡ抗凝血剤チューブ中に収集し、２
０００ｇで１０分間４℃で遠心分離して、血漿を等分した。その後マウスを断頭して脳を
収集し、皮質、海馬、および小脳などの異なる脳領域に切り分けた。それに加えて、脊髄
も収集した。
[実施例２]
１８量体の２’－Ｏ－ＭＯＥ立体的遮断剤によるＨｕｈ７細胞中におけるヒトタウ発現の
阻害
アンチセンスオリゴヌクレオチドの立体的遮断剤は、全てのアイソフォーム中に存在す
る不変のエクソンであるヒトタウにおける構成性のエクソンのイントロン－エクソン接合
を標的とするように設計された。アンチセンスオリゴヌクレオチドの立体的遮断剤は、イ
ントロンの分岐点配列にハイブリダイズし、スプライス部位を直接標的とし、イントロン
およびエクソンの配列、エクソンスプライシングエンハンサー部位を挟むことにより、エ
クソンスキッピングを誘発するように設計された。ＭＡＰＴを標的とする立体的遮断剤は
、全てのヌクレオシドにおいて立体障害により作用して、ＲＮａｓｅＨまたはＲＩＳＣを
活性化しない２’－Ｏ－（２－メトキシエチル）（２’－Ｏ－ＭＯＥ）リボース糖修飾を
有する、１８ヌクレオシドの長さとして、最初に設計された。該ヌクレオシド間連結は隅
から隅までホスホジエステル連結である。無バイアスのスクリーニングを、ホスホジエス
テル骨格を有する上記１８量体の均一に修飾された２’－ＭＯＥのＡＳＯについて実施し
た。オフターゲットハイブリダイゼーションを避けるために、ＢＬＡＳＴ分析を、各モル
ホリノオリゴヌクレオチド配列について実施した。
タウを標的とする１８量体の２’－Ｏ－ＭＯＥの立体的遮断剤を、インビトロで、ヒト
タウｍＲＮＡの阻害におけるそれらの活性について試験した。Ｈｕｈ７細胞を１ウェル当
たり１０，０００細胞の密度でプレーティングし、ＯｐｔｉＦｅｃｔ試薬（ＬｉｆｅＴｅ
ｃｈ、カタログ番号１２５７９－０１７）を使用して、２５ｎＭのアンチセンスオリゴヌ
クレオチドでトランスフェクトした。４８時間の処置期間の後、Ｆａｓｔｌａｎｅ ｃｅ
ｌｌ ｍｕｌｔｉｐｌｅｘキット（Ｑｉａｇｅｎ、カタログ番号２１６５１３）を使用し
て、培養細胞からｃＤＮＡを直接調製した。タウｍＲＮＡのレベルは、ヒトＭＡＰＴ（Ｌ
ｉｆｅＴｅｃｈ ＡｓｓａｙＩＤ番号Ｈｓ００９０２１９４＿ｍ１：ＦＡＭ－ＭＧＢ）お
よびヒトＴＢＰ（ＴＡＴＡ－ｂｏｘ結合タンパク質）内因性対照（ＬｉｆｅＴｅｃｈ、カ
タログ番号４３２６３２２Ｅ）に特異的なＴａｑｍａｎプローブを使用して、デュプレッ
クスＲＴ－ＰＣＲ反応で定量的リアルタイムＰＣＲにより測定した。全てのデータをｃＤ
ＮＡ入力の量に合わせて制御し、タウｍＲＮＡのレベルを、内因性の参照遺伝子ＴＢＰの
レベルに標準化した。タウおよびＴＢＰ対照遺伝子を、同様な高いＰＣＲ効率を有する同
じ反応で増幅して、ΔΔＣＴ法による相対定量を可能にした。結果は、ＰＢＳで処置され
た対照細胞に対する残存タウｍＲＮＡのパーセントとして表示した。表２は、Ｈｕｈ７細
胞中のこれらの１８量体の２’－Ｏ－ＭＯＥの立体的遮断剤の活性を示す。
[実施例３]
１８量体の２’－Ｏ－ＭＯＥの立体的遮断剤によるＳＨ－ＳＹ５Ｙ細胞中におけるヒトタ
ウ発現の阻害
実施例２でタウ発現を顕著に減少させた立体的遮断剤を選択して、ヒト神経芽細胞腫Ｓ
Ｈ－ＳＹ５Ｙの細胞で試験した。培養されたＳＨ－ＳＹ５Ｙ細胞を、１，０００ｎＭの選
択されたアンチセンスオリゴヌクレオチドでヌクレオフェクトした。約２４時間の処置期
間の後、Ｆａｓｔｌａｎｅ ｃｅｌｌ ｍｕｌｔｉｐｌｅｘキット（Ｑｉａｇｅｎ、カタ
ログ番号２１６５１３）を使用して培養細胞からｃＤＮＡを直接調製した。タウｍＲＮＡ
のレベルを、定量的リアルタイムＰＣＲによりデュプレックスＲＴ－ＰＣＲ反応を使用し
て測定し、ヒトＭＡＰＴ（ＬｉｆｅＴｅｃｈＡｓｓａｙＩＤ番号Ｈｓ００９０２１９４＿
ｍ１：ＦＡＭ－ＭＧＢ）およびヒトＧＡＰＤＨ（ＬｉｆｅＴｅｃｈＡｓｓａｙＩＤ番号Ｈ
ｓ０２７５８９９１＿ｇ１：ＶＩＣ－ＭＧＢ）に特異的なＴａｑｍａｎプローブを使用し
た。全てのデータをｃＤＮＡ入力の量に合わせて制御し、タウｍＲＮＡのレベルを、内因
性の参照遺伝子ＧＡＰＤＨのレベルに標準化した。タウおよびＧＡＰＤＨ対照遺伝子を、
同様な高いＰＣＲ効率を有する同じ反応で増幅して、ΔΔＣＴ法による相対定量を可能に
した。結果は、ＰＢＳで処置された対照細胞に対する残存タウｍＲＮＡのパーセントとし
て表示した。表３は、ＳＨ－ＳＹ５Ｙ細胞中の選択された１８量体の２’－Ｏ－ＭＯＥ立
体的遮断剤の活性を示す。
タウｍＲＮＡの有意のインビトロ阻害を示した立体的遮断剤を、異なる用量で試験した
。培養されたＳＨ－ＳＹ５Ｙ細胞を、０．１２５ｎＭ、０．２５ｎＭ、０．５ｎＭ、１，
０００ｎＭ、２，０００ｎＭ、４，０００ｎＭおよび８，０００ｎＭの１種の選択された
アンチセンスオリゴヌクレオチドでヌクレオフェクトした。約２４時間の処置期間の後、
ｃＤＮＡを直接調製して、タウｍＲＮＡのレベルを、上で記載されたように定量的リアル
タイムＰＣＲにより測定した。５０％阻害濃度（ＩＣ５０）は、用量応答曲線を構築して
、アンチセンスオリゴヌクレオチドのタウｍＲＮＡを低下させる異なる濃度の効果を調べ
ることにより決定された。化合物の最大生物学的応答の半分を阻害するために要する濃度
を決定することによりＩＣ５０の値を計算して、アンチセンスオリゴヌクレオチドの効力
の測定として使用することができる。表４は、選択された１８量体の２’－Ｏ－ＭＯＥ立
体的遮断剤のＩＣ５０値を示す。
[実施例４]
１２～２５量体の２’－Ｏ－ＭＯＥ立体的遮断剤によるＳＨ－ＳＹ５Ｙ細胞におけるヒト
タウ発現の阻害
実施例２および３でタウ発現を有意に低下させた立体的遮断剤は、１２から２５ヌクレ
オシド長の異なる長さを有するように選択して作製した。これらの１２～２５量体の２’
－Ｏ－ＭＯＥ立体的遮断剤をＳＨ－ＳＹ５Ｙ細胞で試験した。培養されたＳＨ－ＳＹ５Ｙ
細胞を２，０００ｎＭの選択されたアンチセンスオリゴヌクレオチドでヌクレオフェクト
した。約２４時間の処置期間の後、ｃＤＮＡを上で記載されたように直接調製して、タウ
ｍＲＮＡのレベルを、上で記載されたようにして測定した。表５は、１２～２５量体の２
’－Ｏ－ＭＯＥ立体的遮断剤のＳＨ－ＳＹ５Ｙ細胞における活性を示す。
ホスホジエステルヌクレオシド間連結を有する選択された１２～２５量体２’－Ｏ－Ｍ
ＯＥ立体的遮断剤のＩＣ５０の値を、上で記載されたように決定して、表６に示した。
ホスホロチオエートヌクレオシド間連結を有する多くの１２～２５量体２’－Ｏ－ＭＯ
Ｅ立体的遮断剤を合成して、これらの立体的遮断剤のいくつかのＩＣ５０の値を表７に示
した。
[実施例５]
ＳＨ－ＳＹ５Ｙ細胞における１７量体の２’－Ｏ－ＭＯＥ立体的遮断剤によるヒトタウ発
現の阻害
１７ヌクレオシドの長さの２’－ＭＯＥ立体的遮断剤を、ヒトタウ中における構成エク
ソンを標的とするように設計した。これらの１７量体の２’－Ｏ－ＭＯＥ立体的遮断剤を
ＳＨ－ＳＹ５Ｙ細胞で試験した。培養されたＳＨ－ＳＹ５Ｙ細胞を２，０００ｎＭの選択
されたアンチセンスオリゴヌクレオチドでトランスフェクトした。約２４時間の処置期間
の後、ｃＤＮＡを直接調製して、タウｍＲＮＡのレベルを上で記載されたようにして測定
した。表８は、１７量体の２’－Ｏ－ＭＯＥ立体的遮断剤のＳＨ－ＳＹ５Ｙ細胞における
活性を示す。
[実施例６]
Ｈｕｈ７細胞における５－１０－５ギャップマーによるヒトタウ発現の阻害
アンチセンスオリゴヌクレオチド配列を、最短のタウアイソフォーム、転写物のバリア
ント４、ｍＲＮＡ（ＧｅｎＢａｎｋ：ＮＭ＿０１６８４１．４）に相補的であるように設
計した。オフターゲットハイブリダイゼーションを避けるためにＢＬＡＳＴ分析を各オリ
ゴヌクレオチド配列について実施した。新たに設計されて修飾されたキメラアンチセンス
オリゴヌクレオチドは、２０ヌクレオシドの長さである５－１０－５ギャップマーとして
設計され、そこで中央ギャップセグメントは１０個の２’－デオキシヌクレオシドを含み
、各々２’－Ｏ－ＭＯＥリボース糖で修飾された５個のヌクレオシドを含む５’方向およ
び３’方向のウィングセグメントと隣接している。各ギャップマー全体を通じてヌクレオ
シド間連結はホスホロチオエート（Ｐ＝Ｓ）連結である。
タウを標的とするギャップマーを、ヒトタウｍＲＮＡ発現の阻害についてインビトロで
試験した。Ｈｕｈ７細胞を１ウェル当たり１０，０００細胞の密度でプレーティングし、
ＯｐｔｉＦｅｃｔ試薬（ＬｉｆｅＴｅｃｈ、カタログ番号１２５７９－０１７）を使用し
て２５ｎＭのアンチセンスオリゴヌクレオチドでトランスフェクトした。４８時間の処置
期間の後、ｃＤＮＡを培養細胞から、Ｆａｓｔｌａｎｅ ｃｅｌｌ ｍｕｌｔｉｐｌｅｘ
キット（Ｑｉａｇｅｎ、カタログ番号２１６５１３）を使用して直接調製した。タウｍＲ
ＮＡのレベルを、定量的リアルタイムＰＣＲによりデュプレックスＲＴ－ＰＣＲ反応で、
ヒトＭＡＰＴ（ＬｉｆｅＴｅｃｈ、ＡｓｓａｙＩＤ番号Ｈｓ００９０２１９４＿ｍ１：Ｆ
ＡＭ－ＭＧＢ）およびヒトＴＢＰ（ＴＡＴＡ－ｂｏｘ結合タンパク質）内因性対照（Ｌｉ
ｆｅＴｅｃｈ、カタログ番号４３２６３２２Ｅ）に特異的なＴａｑｍａｎプローブを使用
して測定した。全てのデータをｃＤＮＡ入力の量に合わせて制御し、タウｍＲＮＡのレベ
ルを、内因性の参照遺伝子ＴＢＰのレベルに標準化した。タウおよびＴＢＰ対照遺伝子を
、同様な高いＰＣＲ効率を有する同じ反応で増幅して、ΔΔＣＴ法による相対定量を可能
にした。結果は、ＰＢＳで処置された対照細胞に対する残存タウｍＲＮＡのパーセントと
して表示した。表９は、Ｈｕｈ７細胞におけるギャップマーの活性を示す。
[実施例７]
ＳＨ－ＳＹ５Ｙ細胞中における５－１０－５ギャップマーによるヒトタウ発現の阻害
実施例６においてタウｍＲＮＡの発現を有意に減少させたギャップマーを選択して、Ｓ
Ｈ－ＳＹ５Ｙ細胞で試験した。培養されたＳＨ－ＳＹ５Ｙ細胞を２，０００ｎＭのアンチ
センスオリゴヌクレオチドでヌクレオフェクトした。約２４時間の処置期間の後、培養細
胞から、Ｆａｓｔｌａｎｅ ｃｅｌｌ ｍｕｌｔｉｐｌｅｘキット（Ｑｉａｇｅｎカタロ
グ番号２１６５１３）を使用して、ｃＤＮＡを直接調製した。タウｍＲＮＡのレベルを、
定量的リアルタイムＰＣＲによりデュプレックスＲＴ－ＰＣＲ反応を使用して測定し、ヒ
トＭＡＰＴ（ＬｉｆｅＴｅｃｈ ＡｓｓａｙＩＤ番号Ｈｓ００９０２１９４＿ｍ１：ＦＡ
Ｍ－ＭＧＢ）およびヒトＧＡＰＤＨ（ＬｉｆｅＴｅｃｈ ＡｓｓａｙＩＤ番号Ｈｓ０２７
５８９９１＿ｇ１：ＶＩＣ－ＭＧＢ）に特異的なＴａｑｍａｎプローブを使用した。全て
のデータをｃＤＮＡ入力の量に合わせて制御し、タウｍＲＮＡのレベルを、内因性の参照
遺伝子ＧＡＰＤＨのレベルに標準化した。タウおよびＧＡＰＤＨ対照遺伝子を、同様な高
いＰＣＲ効率を有する同じ反応で増幅して、ΔΔＣＴ法による相対定量を可能にした。結
果は、ＰＢＳで処置された対照細胞に対する残存タウｍＲＮＡのパーセントとして表示し
た。表１０は、ＳＨ－ＳＹ５Ｙ細胞における選択された５－１０－５ギャップマーの活性
を示す。５－メチルシトシンを有する選択された５－１０－５ギャップマーのＩＣ５０の
値は、上で記載されたようにＳＨ－ＳＹ５Ｙ細胞で決定し、表１１に示した。
[実施例８]
ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドの特徴付け
ＭＡＰＴを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドを、Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎ
ｔｉｆｉｃの高速液体クロマトグラフィー－質量分析法（ＬＣ－ＭＳ）の装置を使用する
ことにより特徴付けた。この方法は、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ＡＳＯ）の予想
される質量を確認して、試料の純度および存在する主な構成要素の同定についての情報を
提供するために使用した。例えば、配列番号２８４を含むアンチセンスオリゴヌクレオチ
ドは、図１Ａに示される構造およびＣ２３０Ｈ３２１Ｎ７２Ｏ１２０Ｐ１９Ｓ１９の式を
有する。したがって、配列番号２８４を含むＡＳＯについて予想される分子量は約７２１
２．３Ｄａである。図１Ｂは、配列番号２８４を含むＡＳＯについてＬＣ－ＭＳにより測
定されたピーク質量は７２１４．３Ｄａであることを示す。図１Ｃは、配列番号２８４を
含むＡＳＯについてＬＣ－ＭＳのデコンヴォリューションピークの報告を示す。
配列番号２８５を含むアンチセンスオリゴヌクレオチドは、Ｃ２３０Ｎ６９Ｏ１２４Ｐ
１９Ｓ１９Ｈ３１８の式を有し、概算される分子量は７２３１．１１Ｄａである。図１Ｄ
は、配列番号２８５を含むＡＳＯについてＬＣ－ＭＳにより測定されたピーク質量が７２
３２．５であることを示す。図１Ｅは、配列番号２８５を含むＡＳＯについてのＬＣ－Ｍ
Ｓのデコンヴォリューションピークの報告を示す。
[実施例９]
ＭＡＰＴを標的とするギャップマーのインビボにおける試験
ヒトタウ（ｈＴａｕ）トランスジェニックマウスの発生
ヒトタウ遺伝子ＭＡＰＴを含有するＢＡＣベクター（ｐＢＡＣｅ３．６）を、Ｌｉｆｅ
ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓのヒトゲノムのライブラリーから得た。ＭＡＰＴ遺伝子の全
ての調節領域を含有すると予測される３種のベクターをスクリーニングした。ヒトゲノム
ＤＮＡを標準的ＰＣＲにかけて、ヒトタウ遺伝子の各エクソン、イントロンにまたがるプ
ライマーおよび調節領域の存在について試験して、クローンの配列を決定するために使用
した。ヒトＤＮＡとの比較により、１つのクローン（ＲＰ１１６６９Ｅ１４）がタウ遺伝
子の全ての部分について完全であることが示された。このＢＡＣベクターをｈＴａｕ Ｂ
ＡＣトランスジェニックマウスを発生させるために使用した。精製ＤＮＡをＣ５７ＢＬ／
６マウスの受精した胚に注射した。始祖の子マウスからの尾部ＤＮＡを制限酵素で消化し
て、エクソンに特異的なプローブとハイブリダイズさせ、同様に消化されたヒトＤＮＡを
、導入遺伝子の完全性を試験するための対照として使用した。陽性の始祖の子マウスを増
殖させた。数種のｈＴａｕ ＢＡＣトランスジェニック系統が発生して、１系統がヒトＭ
ＡＰＴｍＲＮＡおよびタンパク質の発現を示した（図２Ａ～２Ｃ）。この系統が、ヒト脳
で見出される６種全てのヒト脳転写物およびタンパク質アイソフォームを発現した（図２
Ａ～２Ｃ）。ヘテロ接合体のｈＴａｕ ＢＡＣトランスジェニックマウスは、１コピーの
導入遺伝子を担持して、ＲＮＡおよびヒトタウ発現のレベルは内因性マウスタウ発現とほ
ぼ同等であった。
アンチセンスオリゴヌクレオチドによるヒトタウのインビボにおけるノックダウン
選択されたアンチセンスオリゴヌクレオチドをインビボで試験した。５群のｈＴａｕ
ＢＡＣトランスジェニックマウスに、１、１０、５０、２００、または４００μｇの選択
されたアンチセンスオリゴヌクレオチドを脳室内の（ＩＣＶ）ボーラス注射により投与す
るか、または対照マウスの群として未処置のままにした。全ての手順は、イソフルオラン
麻酔下で、ＩＡＣＵＣの規制に従って実施した。ＩＣＶボーラス注射のために、アンチセ
ンスオリゴヌクレオチドを、ｈＴａｕ ＢＡＣトランスジェニックマウスの右側脳室中に
注射した。１００μｇ／μｌのオリゴヌクレオチドを含有する２または４マイクロリット
ルのＰＢＳ溶液を注射した。オリゴヌクレオチド投与の直後、１時間、４時間、２４時間
、２週間、４週間、１２週間または２４週間後に組織を収集した。海馬または皮質からＲ
ＮＡを抽出して、ヒトタウｍＲＮＡの発現についてリアルタイムＰＣＲ分析により調べた
。ヒトタウｍＲＮＡのレベルを上で記載されたように測定した。結果は、対照の未処置マ
ウスと比較してＧＡＰＤＨレベルに標準化したヒトタウｍＲＮＡ発現の阻害率（パーセン
ト）として計算した。タンパク質は、海馬または皮質から抽出して、ＥＬＩＳＡによりヒ
トタウタンパク質発現レベルについて調べ、合計タンパク質のレベルに合わせて標準化し
た。
配列番号２８４または配列番号２８５を含む５－１０－５ギャップマーのインビボにお
ける活性を上で記載された方法を使用して試験した。表１２に示したように、両方のアン
チセンスオリゴヌクレオチドが、アンチセンスオリゴヌクレオチドの単回のＩＣＶ注射後
２週間目で、皮質および海馬におけるヒトタウｍＲＮＡの発現を有意に阻害した。配列番
号２８５を含むギャップマーについて、ヒトタウｍＲＮＡのノックダウンは、皮質および
海馬の両方で約６５％であった。配列番号２８４を含むギャップマーについては、ヒトタ
ウｍＲＮＡのノックダウンは、皮質および海馬の両方で、約４２％であった。ＡＳＯ処置
の２週間後のタウタンパク質レベルについて、配列番号２８５を含むギャップマーは、皮
質においてタウタンパク質発現の約５０％をノックダウンし；配列番号２８４を含むギャ
ップマーは、皮質においてタウタンパク質発現の約３６％をノックダウンした。本発明者
らは、海馬におけるＡＳＯ処置の２週間後にタウタンパク質レベルの有意の低下を観察し
なかった。
タウｍＲＮＡおよびタンパク質レベルを、ギャップマーの単回のＩＣＶ注射後４週間目
にも試験した。配列番号２８５を含むアンチセンスオリゴヌクレオチドは、脳におけるヒ
トタウｍＲＮＡ（図２Ｄ）およびタンパク質（図２Ｅ）の発現を有意に阻害した。配列番
号２８５を含むギャップマーについて、ヒトタウｍＲＮＡのノックダウンは、皮質および
海馬の両方で約６０％であった（図２Ｄおよびデータ不掲載）。ウェスタンブロット分析
は、配列番号２８５を含むギャップマーがヒトタウタンパク質レベルを、処置後４週間目
に海馬で約５０％ノックダウンしたことを示した（図２Ｅ）。
ｈＴａｕ ＢＡＣトランスジェニックマウスの脳におけるアンチセンスオリゴヌクレオ
チドの脳分布を検出するために、ｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション実験を、二重に
ジゴキシゲニン（ＤＩＧ）で標識されたロックド核酸（ＬＮＡ（商標）、Ｅｘｉｑｏｎ）
プローブを使用して実施した。標的のアンチセンスオリゴヌクレオチドと相補的である二
重－ＤＩＧ ＬＮＡプローブを終夜ハイブリダイズさせた。次に、プローブを、ヒツジ抗
ＤＩＧアルカリホスファターゼコンジュゲート抗体（Ｒｏｃｈｅ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ
ｓ、カタログ番号１１０９３２７４９１０）およびニトロブルーテトラゾリウムとアルカ
リホスファターゼの基質である５－ブロモ－４－クロロ－３－インドリルリン酸とのコン
ジュゲート（ＢＣＩＰ）の比色反応を使用して検出した。代表的実験における配列番号２
８５のアンチセンスオリゴヌクレオチドの脳内分布を図３に示したが、それは、ＡＳＯの
脳室からマウス脳実質への初期拡散を示し、分布シグナルは２４時間から２週間の間で変
化しない。（図３）。アンチセンスオリゴヌクレオチドは、脳中で４週間後でさえ安定で
ある（データは示さず）。
配列番号２８５のアンチセンスオリゴヌクレオチドによる、ｈＴａｕ ＢＡＣトランス
ジェニックマウスにおけるヒトタウのｍＲＮＡ（図４Ａ）およびタンパク質（図４Ｂ）の
発現の用量依存性阻害が観察された（図４Ａおよび４Ｂ）。
配列番号２８５のアンチセンスオリゴヌクレオチド２００μｇの単回のＩＣＶ注射後の
ｈＴａｕ ＢＡＣトランスジェニックマウスにおけるヒトタウｍＲＮＡ（図５Ａ）および
タンパク質（図５Ｂ）発現レベルの時間経過は、配列番号２８５のアンチセンスオリゴヌ
クレオチドによる、１２週間まで持続したタウｍＲＮＡおよびタンパク質発現の阻害を示
した（図５Ａおよび５Ｂ）。
[実施例１０]
Ｈｕｈ７およびＳＨ－ＳＹ５Ｙ細胞における、５－メチルシトシンを有する追加の５－１
０－５ギャップマーによるヒトタウ発現の阻害
タウを標的とする５－メチルシトシンを有する追加のギャップマー配列を、上で記載さ
れたＨｕｈ７およびＳＨ－ＳＹ５Ｙ細胞におけるヒトタウｍＲＮＡ発現の阻害について、
インビトロで試験した。結果は、ＰＢＳで処置された対照細胞と比較して、残存タウｍＲ
ＮＡのパーセントとして表す。表１３は、Ｈｕｈ７およびＳＨ－ＳＹ５Ｙ細胞における、
５－１０－５ギャップマーの追加のスクリーニングされた配列の活性を示す。
表１３中でタウｍＲＮＡ発現を有意に減少させたギャップマーを選択して、ＳＨ－ＳＹ
５Ｙ細胞で試験した。選択された５－メチルシトシンを有する５－１０－５ギャップマー
のＩＣ５０の値を上で記載されたようにＳＨ－ＳＹ５Ｙ細胞で決定し、表１４に示した。
[実施例１１]
５－メチルシトシンを有するアンチセンスオリゴヌクレオチドによるサルおよびヒトのタ
ウ発現の阻害
タウｍＲＮＡの発現を有意に減少させたいくつかのギャップマーを選択して、ＣＯＳ１
ミドリザル細胞で試験した。結果は、ＰＢＳで処置された対照細胞と比較して残存タウｍ
ＲＮＡのパーセントとして表す。表１５は、ＣＯＳ１細胞における選択された５－１０－
５ギャップマーの活性を示す。
タウｍＲＮＡ発現を有意に減少させたいくつかのアンチセンスオリゴヌクレオチドを選
択して、ヒト胚幹細胞（ｈＥＳＣ）由来ニューロンで試験した。結果は、ＰＢＳで処置さ
れた対照細胞と比較して残存タウｍＲＮＡのパーセントとして表す。表１６は、ヒトニュ
ーロンにおける選択されたアンチセンスオリゴヌクレオチドの活性を示す。
[実施例１２]
ＭＡＰＴを標的とするギャップマーのインビボにおける試験
選択された５－１０－５ギャップマーのインビボにおける活性を、実施例９で記載され
た方法を使用して試験した。表１７に示したように、いくつかのアンチセンスオリゴヌク
レオチドは、皮質および海馬においてヒトタウｍＲＮＡおよびタンパク質発現を有意に阻
害した。
特に断りのない限り、本明細書で使用される技術的および科学的用語は、本開示が属す
る分野に通じた専門家により通常理解されるのと同じ意味を有する。
特に指摘されない限り、特に詳細に記載されていない全ての方法、ステップ、技法およ
び操作は、それ自体、当業者には明らかで知られている様式で実施することができ、実施
されてきた。本明細書で言及した標準的便覧および一般的背景技術およびそこで例として
引用されたさらなる参考文献に再び言及する。特に指摘されない限り、本明細書で引用さ
れた参考文献の各々は、その全体が参照により組み込まれる。
本発明の請求項は非限定的であり、下で提供される。
特定の態様および請求項が、本明細書で詳細に開示されたが、これは例示の目的のため
にのみ、例のために行われたもので、添付の請求項の範囲、または任意の対応する将来の
適用の請求項の対象事物の範囲に関して、限定することは意図されない。特に、請求項に
より規定された本開示の精神および範囲から逸脱することなく、種々の置換、変更、およ
び改変が本開示に対して為され得ることは、本発明者らにより企図されている。関心のあ
る、またはライブラリータイプの核酸出発原料、クローンの選択は、本明細書に記載され
た態様の知識を有する当業者にとって日常的な事柄であると考えられる。他の態様、利点
、および改変も以下の請求項の範囲内であると考えられる。当業者は、日常的実験より多
くを使用せずに、本明細書に記載された本発明の特定の態様の多くの等価の事物を認識し
、または確かめることができるであろう。そのような等価の事物は、以下の請求項によっ
て包含されることが意図されている。後で出願される対応する出願における請求項の範囲
の書き直しは、種々の国の特許法による制限に基づくこともあり、請求項の対象事物の放
棄と解釈されるべきではない。

以下の態様が包含され得る。
［１］ 表２～１７で示される核酸塩基配列のいずれかと少なくとも９０％の配列同一性
を有する核酸塩基配列を含むオリゴヌクレオチドであって、前記核酸塩基配列のいずれか
におけるＣがシトシンまたは５－メチルシトシンのどちらかであり、前記オリゴヌクレオ
チドの少なくとも１つのヌクレオチドが２’－修飾を有する、オリゴヌクレオチド。
［２］ 表２～８で示される配列のいずれかと少なくとも９０％の配列同一性を有する核
酸塩基配列を含み、前記核酸塩基配列のいずれかにおけるＣがシトシンまたは５－メチル
シトシンのどちらかであり、前記オリゴヌクレオチドの各ヌクレオチドが２’－修飾を有
する、上記［１］に記載のオリゴヌクレオチド。
［３］ 表２～８で示される配列のいずれかと少なくとも９０％の配列同一性を有する核
酸塩基配列を含む、上記［２］に記載のオリゴヌクレオチド。
［４］ 表２～８で示される核酸塩基配列のいずれかと少なくとも９５％の配列同一性を
有する核酸塩基配列を含む、上記［２］に記載のオリゴヌクレオチド。
［５］ 表２～８で示される核酸塩基配列のいずれかを含む、上記［２］に記載のオリゴ
ヌクレオチド。
［６］ 表２～８で示される核酸塩基配列のいずれかからなる、上記［２］に記載のオリ
ゴヌクレオチド。
［７］ 前記オリゴヌクレオチドのヌクレオシド間連結がホスホジエステルまたはホスホ
ロチオエート連結のどちらかである、上記［２］から［６］のいずれかに記載のオリゴヌ
クレオチド。
［８］ 前記オリゴヌクレオチドの３’末端にリン酸架橋を通して付着したリンカーを含
み、以下の構造：
のいずれかを有する、上記［２］から［７］のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
［９］ ＲＮＡｓｅＨとは独立に、タウｍＲＮＡまたはタンパク質の発現を減少させる、
上記［２］から［８］のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
［１０］ 表９～１５および１７で示される配列のいずれかと少なくとも９０％の配列同
一性を有する核酸塩基配列を含み、前記核酸塩基配列のいずれかにおけるＣがシトシンま
たは５－メチルシトシンのどちらかであり、前記オリゴヌクレオチドの少なくとも１つの
ヌクレオチドが２’－修飾を有する、上記［１］に記載のオリゴヌクレオチド。
［１１］ 表９～１５および１７で示される配列のいずれかと少なくとも９０％の配列同
一性を有する核酸塩基配列を含む、上記［１０］に記載のオリゴヌクレオチド。
［１２］ 表９～１５および１７で示される核酸塩基配列のいずれかと少なくとも９５％
の配列同一性を有する核酸塩基配列を含む、上記［１０］に記載のオリゴヌクレオチド。
［１３］ 表９～１５および１７で示される核酸塩基配列のいずれかを含む、上記［１０
］に記載のオリゴヌクレオチド。
［１４］ 表９～１５および１７で示される核酸塩基配列のいずれかからなる、上記［１
０］に記載のオリゴヌクレオチド。
［１５］ 前記オリゴヌクレオチドのヌクレオシド間連結がホスホロチオエート連結であ
る、上記［１０］から［１４］のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
［１６］ 少なくとも５個の連続した２’－デオキシヌクレオシドを含む、上記［１０］
から［１５］のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
［１７］ 少なくとも７個の連続した２’－デオキシヌクレオシドを含む、上記［１０］
から１５のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
［１８］ １０個の連続した２’－デオキシヌクレオシドを含む、上記［１０］から［１
５］のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
［１９］ ＲＮＡｓｅＨを活性化することによりタウｍＲＮＡまたはタンパク質発現を減
少させる、上記［１０］から［１８］のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
［２０］ 前記核酸塩基配列のいずれかにおける各Ｃが５－メチルシトシンである、上記
［１］から［１９］のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
［２１］ 配列番号４８７～５０６のいずれか１つの少なくとも１２個の連続した核酸塩
基と相補的である核酸塩基配列を含むオリゴヌクレオチドであって、前記オリゴヌクレオ
チドの少なくとも１つのヌクレオチドが２’－修飾を有する、オリゴヌクレオチド。
［２２］ 配列番号４８７～５０６のいずれか１つの少なくとも１２個の連続した核酸塩
基と１００％相補的である核酸塩基配列を含む、上記［２１］に記載のオリゴヌクレオチ
ド。
［２３］ １つまたは複数の５－メチルシトシンを含む、上記［２１］に記載のオリゴヌ
クレオチド。
［２４］ 前記オリゴヌクレオチドの各ヌクレオチドが２’－修飾を有する、上記［２１
］に記載のオリゴヌクレオチド。
［２５］ 少なくとも５個の連続した２’－デオキシヌクレオシドを含む、上記［２１］
に記載のオリゴヌクレオチド。
［２６］ 少なくとも７個の連続した２’－デオキシヌクレオシドを含む、上記［２１］
に記載のオリゴヌクレオチド。
［２７］ １０個の連続した２’－デオキシヌクレオシドを含む、上記［２１］に記載の
オリゴヌクレオチド。
［２８］ １２から３０個の核酸塩基を含む、上記［１］から［２７］のいずれかに記載
のオリゴヌクレオチド。
［２９］ １２から２５個の核酸塩基を含む、上記［１］から［２７］のいずれかに記載
のオリゴヌクレオチド。
［３０］ １５から２０個の核酸塩基を含む、上記［１］から［２７］のいずれかに記載
のオリゴヌクレオチド。
［３１］ 前記２’－修飾が、２’－フルオロ、２’－デオキシ－２’－フルオロ、２’
－Ｏ－メチル、２’－Ｏ－メトキシエチル（２’－Ｏ－ＭＯＥ）、２’－Ｏ－アミノプロ
ピル（２’－Ｏ－ＡＰ）、２’－Ｏ－ジメチルアミノエチル（２’－Ｏ－ＤＭＡＯＥ）、
２’－Ｏ－ジメチルアミノプロピル（２’－Ｏ－ＤＭＡＰ）、２’－Ｏ－ジメチルアミノ
エチルオキシエチル（２’－Ｏ－ＤＭＡＥＯＥ）、および２’－Ｏ－Ｎ－メチルアセトア
ミド（２’－Ｏ－ＮＭＡ）からなる群から選択される、上記［１］から［３０］のいずれ
かに記載のオリゴヌクレオチド。
［３２］ 前記２’－修飾が２’－Ｏ－メトキシエチル（２’－Ｏ－ＭＯＥ）である、上
記［１］から［３０］のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
［３３］ インビトロで、タウｍＲＮＡまたはタンパク質発現レベルを少なくとも３０％
減少させることができる、上記［１］から［３２］のいずれかに記載のオリゴヌクレオチ
ド。
［３４］ インビボで、タウｍＲＮＡまたはタンパク質発現レベルを少なくとも３０％減
少させることができる、上記［１］から［３２］のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド
。
［３５］ 上記［１］から［３４］のいずれかに記載のオリゴヌクレオチドおよび薬学的
に許容される担体を含む組成物。
［３６］ 上記［１］から［３４］のいずれかに記載のオリゴヌクレオチドの治療有効量
を対象に投与することを含む、前記対象におけるタウ発現レベルを減少させる方法。
［３７］ 前記対象が、タウに関連する疾患に罹患しているかまたは罹患しやすい、上記
［３６］に記載の方法。
［３８］ 前記タウに関連する疾患が、アルツハイマー病（ＡＤ）、筋萎縮性側索硬化症
／パーキンソン症候群－認知症複合病（ＡＬＳ－ＰＤＣ）、嗜銀顆粒性認知症（ＡＧＤ）
、英国型アミロイド血管症、脳アミロイド血管症、慢性外傷性脳症（ＣＴＥ）、大脳皮質
基底核変性症（ＣＢＤ）、クロイツフェルト・ヤコブ病（ＣＪＤ）、パンチドランカー、
石灰化を伴うびまん性神経原線維変化症、ダウン症候群、ドラベ症候群、癲癇、前頭側頭
型認知症（ＦＴＤ）、１７番染色体（ＦＴＤＰ－１７）と連鎖するパーキンソン症候群を
伴う前頭側頭型認知症、前頭側頭葉変性症、神経節膠腫、神経節細胞腫、ゲルストマン・
ストロイスラー・シャインカー病、ハラーホルデン・スパッツ病、ハンチントン病、封入
体筋炎、鉛脳症、リティコ・ボディグ病、髄膜腫血管腫症、多系統萎縮症、筋緊張性ジス
トロフィー、ニーマンピック病Ｃ型（ＮＰ－Ｃ）、神経原線維変化を伴う非グアマニアン
運動神経病、ピック病（ＰｉＤ）、脳炎後パーキンソン症候群、プリオンタンパク質脳ア
ミロイド血管症、進行性皮質下グリオーシス、進行性核上麻痺（ＰＳＰ）、亜急性硬化性
全脳炎、神経原線維変化優位型認知症（tangle only dementia）、神経原線維変化優位型
認知症（Tangle-predominant dementia）、多発梗塞性認知症、虚血性脳卒中、または結
節性硬化症から選択される、上記［３７］に記載の方法。
［３９］ 前記オリゴヌクレオチドが、前記対象に、髄腔内、頭蓋内、鼻腔内、経口、静
脈内、または皮下経路を通して投与される、上記［３６］に記載の方法。
［４０］ 第２の作用物質を前記対象に投与することをさらに含む、上記［３６］に記載
の方法。
［４１］ 前記対象がヒトである、上記［３６］から［４０］のいずれかに記載の方法。
［４２］ それを必要とする対象におけるタウに関連する疾患を治療するための、上記［
１］から［３４］のいずれかに記載のオリゴヌクレオチドの使用。
［４３］ それを必要とする対象におけるタウに関連する疾患の治療に使用するための医
薬の製造における、上記［１］から［３４］のいずれかに記載のオリゴヌクレオチドの使
用。
［４４］ 前記オリゴヌクレオチドが表９～１５および１７で示される核酸塩基配列のい
ずれかを含み、第１から第５のヌクレオチドが２’－Ｏ－ＭＯＥで修飾されたヌクレオシ
ドを各々含み、第６から第１５のヌクレオチドが２’－デオキシヌクレオシドを各々含み
、第１６から第２０のヌクレオチドが２’－Ｏ－ＭＯＥで修飾されたヌクレオシドを各々
含む、上記［１０］に記載のオリゴヌクレオチド。
［４５］ 配列番号２０８、２８４、２８５、３１３、３２９、３３５、３６６、３８４
、３８６、４０５、４７３、および４７４のいずれか１つから選択される核酸塩基配列を
含むオリゴヌクレオチド。
［４６］ 第１から第５のヌクレオチドが２’－Ｏ－ＭＯＥで修飾されたヌクレオシドを
各々含み、第６から第１５のヌクレオチドが２’－デオキシヌクレオシドを各々含み、第
１６から第２０のヌクレオチドが２’－Ｏ－ＭＯＥで修飾されたヌクレオシドを各々含む
、上記［４５］に記載のオリゴヌクレオチド。

Claims (13)

  1. GGTTGACATC GTCTGCCTGT (配列番号４８０）の核酸塩基配列からなる、微小管に関連するタンパク質タウ（ＭＡＰＴ）を標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドであって、前記核酸塩基配列のいずれかにおけるＣがシトシンまたは５－メチルシトシンのどちらかであり、前記オリゴヌクレオチドの少なくとも１つのヌクレオチドが２’－修飾を有し、前記オリゴヌクレオチドの少なくとも１つのヌクレオシド間連結がホスホロチオエート連結であり、前記オリゴヌクレオチドが、タウｍＲＮＡまたはタンパク質発現レベルを減少させることができる、アンチセンスオリゴヌクレオチド。
  2. 少なくとも５個の連続した２’－デオキシヌクレオシドを含む、請求項１に記載のアンチセンスオリゴヌクレオチド。
  3. 少なくとも７個の連続した２’－デオキシヌクレオシドを含む、請求項１に記載のアンチセンスオリゴヌクレオチド。
  4. １０個の連続した２’－デオキシヌクレオシドを含む、請求項１に記載のアンチセンスオリゴヌクレオチド。
  5. 前記核酸塩基配列における各Ｃが５－メチルシトシンである、請求項１～４のいずれか一項に記載のアンチセンスオリゴヌクレオチド。
  6. 前記２’－修飾が、２’－フルオロ、２’－デオキシ－２’－フルオロ、２’－Ｏ－メチル、２’－Ｏ－メトキシエチル（２’－Ｏ－ＭＯＥ）、２’－Ｏ－アミノプロピル（２’－Ｏ－ＡＰ）、２’－Ｏ－ジメチルアミノエチル（２’－Ｏ－ＤＭＡＯＥ）、２’－Ｏ－ジメチルアミノプロピル（２’－Ｏ－ＤＭＡＰ）、２’－Ｏ－ジメチルアミノエチルオキシエチル（２’－Ｏ－ＤＭＡＥＯＥ）、および２’－Ｏ－Ｎ－メチルアセトアミド（２’－Ｏ－ＮＭＡ）からなる群から選択される、請求項１～５のいずれか一項に記載のアンチセンスオリゴヌクレオチド。
  7. 前記２’－修飾が２’－Ｏ－メトキシエチル（２’－Ｏ－ＭＯＥ）である、請求項１～６のいずれか一項に記載のアンチセンスオリゴヌクレオチド。
  8. 前記核酸塩基配列の第１から第５のヌクレオチドは、２’－Ｏ－ＭＯＥで修飾されたヌクレオシドを各々含み、前記核酸塩基配列の第６から第１５のヌクレオチドは、２’－デオキシヌクレオシドを各々含み、前記核酸塩基配列の第１６から第２０のヌクレオチドは、２’－Ｏ－ＭＯＥで修飾されたヌクレオシドを各々含む、請求項１～７のいずれか一項に記載のアンチセンスオリゴヌクレオチド。
  9. 請求項１～８のいずれか一項に記載のアンチセンスオリゴヌクレオチドおよび薬学的に許容される担体を含む組成物。
  10. その必要がある対象において、タウに関連する疾患を治療するのに用いるための、請求項９に記載の組成物。
  11. 前記タウに関連する疾患が、アルツハイマー病（ＡＤ）、筋萎縮性側索硬化症／パーキンソン症候群－認知症複合病（ＡＬＳ－ＰＤＣ）、嗜銀顆粒性認知症（ＡＧＤ）、英国型アミロイド血管症、脳アミロイド血管症、慢性外傷性脳症（ＣＴＥ）、大脳皮質基底核変性症（ＣＢＤ）、クロイツフェルト・ヤコブ病（ＣＪＤ）、パンチドランカー、石灰化を伴うびまん性神経原線維変化症、ダウン症候群、ドラベ症候群、癲癇、前頭側頭型認知症（ＦＴＤ）、１７番染色体と連鎖するパーキンソン症候群を伴う前頭側頭型認知症（ＦＴＤＰ－１７）、前頭側頭葉変性症、神経節膠腫、神経節細胞腫、ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー病、ハラーホルデン・スパッツ病、ハンチントン病、封入体筋炎、鉛脳症、リティコ・ボディグ病、髄膜腫血管腫症、多系統萎縮症、筋緊張性ジストロフィー、ニーマンピック病Ｃ型（ＮＰ－Ｃ）、神経原線維変化を伴う非グアマニアン運動神経病、ピック病（ＰｉＤ）、脳炎後パーキンソン症候群、プリオンタンパク質脳アミロイド血管症、進行性皮質下グリオーシス、進行性核上麻痺（ＰＳＰ）、亜急性硬化性全脳炎、神経原線維変化優位型認知症（tangle only dementia）、神経原線維変化優位型認知症（Tangle-predominant dementia）、多発梗塞性認知症、虚血性脳卒中、または結節性硬化症の群から選択される、請求項１０に記載の組成物。
  12. 前記タウに関連する疾患が、進行性核上麻痺（ＰＳＰ）である、請求項１０に記載の組成物。
  13. 前記タウに関連する疾患が、アルツハイマー病（ＡＤ）である、請求項１０に記載の組成物。
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10273474B2 (en) 2012-03-30 2019-04-30 Washington University Methods for modulating Tau expression for reducing seizure and modifying a neurodegenerative syndrome
TWI702046B (zh) 2013-07-19 2020-08-21 美商Ionis製藥公司 用於調節τ蛋白表現之組合物
JOP20190065A1 (ar) 2016-09-29 2019-03-28 Ionis Pharmaceuticals Inc مركبات وطرق لتقليل التعبير عن tau
MA52149A (fr) * 2018-03-13 2021-01-20 Janssen Pharmaceutica Nv Oligonucléotides modifiés et méthodes d'utilisation dans les tauopathies
RU2768285C1 (ru) 2018-07-03 2022-03-23 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Олигонуклеотиды для модуляции экспрессии тау-белка
AU2021246024A1 (en) * 2020-03-30 2022-10-27 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Microtubule associated protein Tau (MAPT) iRNA agent compositions and methods of use thereof
CN113817728A (zh) * 2020-06-19 2021-12-21 四川大学华西医院 一种有效干扰Tau蛋白表达的重组慢病毒及其应用
MX2023015242A (es) * 2021-06-16 2024-03-11 Empirico Inc Tratamiento de enfermedades y trastornos relacionados con mtres1.
WO2024091874A1 (en) * 2022-10-25 2024-05-02 Empirico Inc. Gene therapy treatment of mtres1 related diseases and disorders
WO2024155740A1 (en) * 2023-01-18 2024-07-25 Aptah Bio, Inc. Polynucleotide compositions and methods for treatment of cancer
WO2024155739A1 (en) * 2023-01-18 2024-07-25 Aptah Bio, Inc. Polynucleotide compositions and methods for treatment of neurodegenerative diseases
TW202448484A (zh) * 2023-04-20 2024-12-16 美商雅迪克斯製藥公司 Ｍａｐｔ調節組合物及其使用方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020010947A1 (en) 2000-01-21 2002-01-24 Gurney Mark E. Transgenic mouse model of human neurodegenerative disease
WO2013148260A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Washington University Methods for modulating tau expression for reducing seizure and modifying a neurodegenerative syndrome
WO2014153236A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for modulating tau expression
WO2015010135A2 (en) 2013-07-19 2015-01-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions for modulating tau expression

Family Cites Families (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL154598B (nl) 1970-11-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van laagmoleculire verbindingen en van eiwitten die deze verbindingen specifiek kunnen binden, alsmede testverpakking.
US3817837A (en) 1971-05-14 1974-06-18 Syva Corp Enzyme amplification assay
US3939350A (en) 1974-04-29 1976-02-17 Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Fluorescent immunoassay employing total reflection for activation
US3996345A (en) 1974-08-12 1976-12-07 Syva Company Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays
US4275149A (en) 1978-11-24 1981-06-23 Syva Company Macromolecular environment control in specific receptor assays
US4277437A (en) 1978-04-05 1981-07-07 Syva Company Kit for carrying out chemically induced fluorescence immunoassay
US4366241A (en) 1980-08-07 1982-12-28 Syva Company Concentrating zone method in heterogeneous immunoassays
ATE271064T1 (de) 1990-01-11 2004-07-15 Isis Pharmaceuticals Inc Oligonukleotidderivate zur detektieren und modulation von rna aktivität und genexpression
US5149797A (en) 1990-02-15 1992-09-22 The Worcester Foundation For Experimental Biology Method of site-specific alteration of rna and production of encoded polypeptides
US20020052331A1 (en) 1990-08-14 2002-05-02 Brenda Baker Compositions and methods for antisense inhibition of protein translation
US5789573A (en) 1990-08-14 1998-08-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense inhibition of ICAM-1, E-selectin, and CMV IE1/IE2
US7408027B1 (en) 1991-12-06 2008-08-05 Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenchaften Tools for the diagnosis and treatment of Alzheimer's disease
EP0618968B1 (en) 1991-12-06 1999-10-13 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Tools for the diagnosis and treatment of alzheimer's disease
US5858784A (en) 1991-12-17 1999-01-12 The Regents Of The University Of California Expression of cloned genes in the lung by aerosol- and liposome-based delivery
CA2116460A1 (en) 1993-03-02 1994-09-03 Mitsubishi Chemical Corporation Preventive or therapeutic agents for alzheimer's disease, a screening method of alzheimer's disease and tau-protein kinase i originated from human being
KR940021073A (ko) 1993-03-02 1994-10-17 미야베 요시가즈 알쯔하이머병의 예방 또는 치료제, 그 스크리닝 방법 및 인간 유래의 타우 단백질 키나아제 i
DE69435005T2 (de) 1993-05-11 2008-04-17 The University Of North Carolina At Chapel Hill Antisense Oligonukleotide die anomales Splicing verhindern und deren Verwendung
KR19990082476A (ko) 1996-02-14 1999-11-25 하우스 한스 루돌프, 긴터 베아트리체 당-변형되어 갭이 형성된 올리고뉴클레오티드
JP3756313B2 (ja) 1997-03-07 2006-03-15 武 今西 新規ビシクロヌクレオシド及びオリゴヌクレオチド類縁体
US6770748B2 (en) 1997-03-07 2004-08-03 Takeshi Imanishi Bicyclonucleoside and oligonucleotide analogue
CN1273476C (zh) 1997-09-12 2006-09-06 埃克西康有限公司 寡核苷酸类似物
US6794499B2 (en) 1997-09-12 2004-09-21 Exiqon A/S Oligonucleotide analogues
US20040186071A1 (en) 1998-04-13 2004-09-23 Bennett C. Frank Antisense modulation of CD40 expression
US6475723B2 (en) 1998-05-01 2002-11-05 Mayo Foundation For Medical Education And Research Pathogenic tau mutations
US6664443B1 (en) 1998-05-01 2003-12-16 Mayo Foundation For Medical Education And Research Pathogenic Tau mutations in transgenic mice
HUP0203035A3 (en) * 1998-07-14 2007-12-28 Corixa Corp Compositions and methods for therapy and diagnosis of prostate cancer
AU758956B2 (en) 1999-02-12 2003-04-03 Daiichi Sankyo Company, Limited Novel nucleosides and oligonucleotide analogues
US7084125B2 (en) 1999-03-18 2006-08-01 Exiqon A/S Xylo-LNA analogues
US7098192B2 (en) * 1999-04-08 2006-08-29 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotide modulation of STAT3 expression
AU4471700A (en) 1999-04-26 2000-11-10 University Of North Carolina At Chapel Hill, The Antisense human fucosyltransferase sequences and methods of use thereof
CN1349541A (zh) 1999-05-04 2002-05-15 埃克西库恩公司 L－核糖－lna类似物
US6525191B1 (en) 1999-05-11 2003-02-25 Kanda S. Ramasamy Conformationally constrained L-nucleosides
CN101284873A (zh) * 1999-06-30 2008-10-15 科里克萨有限公司 用于肺癌治疗和诊断的组合物和方法
JP4151751B2 (ja) 1999-07-22 2008-09-17 第一三共株式会社 新規ビシクロヌクレオシド類縁体
MXPA02008239A (es) * 2000-02-28 2004-08-12 Decode Genetics Ehf Gen humano de la esquizofrenia.
AU2002231741A1 (en) 2001-01-11 2002-07-24 Bayer Aktiengesellschaft Regulation of human tau-tubulin kinase
US7569575B2 (en) 2002-05-08 2009-08-04 Santaris Pharma A/S Synthesis of locked nucleic acid derivatives
AU2003247521A1 (en) 2002-06-26 2004-01-19 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense inhibition via rnase h-independent reduction in mrna
US20050130924A1 (en) 2002-06-26 2005-06-16 Monia Brett P. Antisense inhibition via RNAse H-independent reduction in mRNA
US20050106731A1 (en) 2002-08-05 2005-05-19 Davidson Beverly L. siRNA-mediated gene silencing with viral vectors
US20040241854A1 (en) 2002-08-05 2004-12-02 Davidson Beverly L. siRNA-mediated gene silencing
US20080176812A1 (en) 2002-08-05 2008-07-24 Davidson Beverly L Allele-specific silencing of disease genes
WO2004016655A1 (ja) 2002-08-14 2004-02-26 Mitsubishi Chemical Corporation 中枢性タウ蛋白質特異的抗体
WO2004041889A2 (en) 2002-11-05 2004-05-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. Polycyclic sugar surrogate-containing oligomeric compounds and compositions for use in gene modulation
US7250496B2 (en) 2002-11-14 2007-07-31 Rosetta Genomics Ltd. Bioinformatically detectable group of novel regulatory genes and uses thereof
US7906326B2 (en) 2003-05-07 2011-03-15 Rosetta Genomics Ltd. Bioinformatically detectable group of novel regulatory oligonucleotides associated with alzheimer's disease and uses thereof
US8163896B1 (en) 2002-11-14 2012-04-24 Rosetta Genomics Ltd. Bioinformatically detectable group of novel regulatory genes and uses thereof
US20070077553A1 (en) 2003-10-30 2007-04-05 Rosetta Genomics Bioinformatically detectable group of novel vaccinia regulatory genes and uses thereof
US7217807B2 (en) 2002-11-26 2007-05-15 Rosetta Genomics Ltd Bioinformatically detectable group of novel HIV regulatory genes and uses thereof
US7696334B1 (en) 2002-12-05 2010-04-13 Rosetta Genomics, Ltd. Bioinformatically detectable human herpesvirus 5 regulatory gene
US20130130231A1 (en) 2002-11-26 2013-05-23 Isaac Bentwich Bioinformatically detectable group of novel viral regulatory genes and uses thereof
US20060257851A1 (en) 2002-11-26 2006-11-16 Itzhak Bentwich Bioinformatically detectable group of novel viral regulatory genes and uses thereof
AU2003904328A0 (en) 2003-08-13 2003-08-28 Garvan Institute Of Medical Research Diagnosis and treatment of neurodegenerative disorders
US7888497B2 (en) 2003-08-13 2011-02-15 Rosetta Genomics Ltd. Bioinformatically detectable group of novel regulatory oligonucleotides and uses thereof
EP2489737A1 (en) 2003-08-28 2012-08-22 Novartis AG Interfering RNA duplex having blunt-ends and 3'-modifications
WO2005040382A2 (de) 2003-10-28 2005-05-06 Alexander Cherkasky Cherkasky - fusionsproteine enthaltend antikorperbinde-, antigenbinde - mikrotubulibinde und immunantwortauslosende
US20050244851A1 (en) 2004-01-13 2005-11-03 Affymetrix, Inc. Methods of analysis of alternative splicing in human
US7687616B1 (en) 2004-05-14 2010-03-30 Rosetta Genomics Ltd Small molecules modulating activity of micro RNA oligonucleotides and micro RNA targets and uses thereof
IL179285A (en) * 2004-05-14 2011-04-28 Rosetta Genomics Ltd Micrornas and uses thereof
DK1766010T3 (da) 2004-06-28 2011-06-06 Univ Western Australia Antisense-oligonukleotider til induktion af exon-skipping og fremgangsmåder til anvendelse deraf
US7312035B2 (en) 2004-09-03 2007-12-25 Affymetrix, Inc. Methods of genetic analysis of yeast
EP1817050B1 (en) 2004-12-03 2015-04-15 Rhode Island Hospital Diagnosis and treatment of alzheimer's disease
US7833513B2 (en) 2004-12-03 2010-11-16 Rhode Island Hospital Treatment of Alzheimer's Disease
US7838657B2 (en) 2004-12-03 2010-11-23 University Of Massachusetts Spinal muscular atrophy (SMA) treatment via targeting of SMN2 splice site inhibitory sequences
US20070048756A1 (en) 2005-04-18 2007-03-01 Affymetrix, Inc. Methods for whole genome association studies
WO2007028065A2 (en) 2005-08-30 2007-03-08 Isis Pharmaceuticals, Inc. Chimeric oligomeric compounds for modulation of splicing
US8258109B2 (en) 2005-10-20 2012-09-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for modulation of LMNA expression
GB0605337D0 (en) 2006-03-17 2006-04-26 Genomica Sau Treatment of CNS conditions
US7901882B2 (en) 2006-03-31 2011-03-08 Affymetrix, Inc. Analysis of methylation using nucleic acid arrays
US20100004320A1 (en) 2006-04-03 2010-01-07 Santaris Pharma A/S Pharmaceutical Composition
WO2008002620A2 (en) 2006-06-27 2008-01-03 University Of Virginia Patent Foundation Cell model for alzheimer's disease pathology
EP2097527B1 (en) 2006-11-23 2018-08-01 Querdenker Aps Oligonucleotides for modulating target rna activity
JP5721426B2 (ja) 2007-04-05 2015-05-20 ザ ジェイ．ディヴィッド グラッドストン インスティテューツ 神経の過度な興奮を緩和する薬剤を識別する方法
JP2008307007A (ja) 2007-06-15 2008-12-25 Bayer Schering Pharma Ag 出生後のヒト組織由来未分化幹細胞から誘導したヒト多能性幹細胞
CA2717792A1 (en) 2008-03-07 2009-09-11 Santaris Pharma A/S Pharmaceutical compositions for treatment of microrna related diseases
WO2010122538A1 (en) 2009-04-24 2010-10-28 Santaris Pharma A/S Pharmaceutical compositions for treatment of hcv patients that are non-responders to interferon
KR20230137491A (ko) 2009-11-12 2023-10-04 더 유니버시티 오브 웨스턴 오스트레일리아 안티센스 분자 및 이를 이용한 질환 치료방법
WO2011094645A1 (en) 2010-01-28 2011-08-04 University Of Massachusetts Lowell Methods of diagnosing tau-associated neurodegenerative diseases
WO2011117353A1 (en) 2010-03-24 2011-09-29 Mirrx Therapeutics A/S Bivalent antisense oligonucleotides
DK2638163T3 (en) 2010-11-12 2017-07-24 Massachusetts Gen Hospital POLYCOMB-ASSOCIATED NON-CODING RNAs
EP2643341A4 (en) 2010-11-23 2014-08-27 Mirrx Therapeutics As Oligonucleotides for modulating a TARGET RNA activity
EP2655621B1 (en) 2010-12-20 2018-05-23 The General Hospital Corporation Polycomb-associated non-coding rnas
EP3495497B1 (en) * 2011-04-28 2021-03-24 Life Technologies Corporation Methods and compositions for multiplex pcr
WO2013013165A2 (en) 2011-07-21 2013-01-24 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Use of lna compounds for therapeutic inhibition of mir-21 in systemic lupus erythematosus
DE18200782T1 (de) 2012-04-02 2021-10-21 Modernatx, Inc. Modifizierte polynukleotide zur herstellung von proteinen im zusammenhang mit erkrankungen beim menschen
AU2013271952A1 (en) 2012-06-04 2014-11-13 Irm Llc Site-specific labeling methods and molecules produced thereby
JP6243919B2 (ja) 2012-10-24 2017-12-06 フラウンホーファ−ゲゼルシャフト ツァー フォルデルング デア アンゲバンデン フォルシュンク エー． ファオ．Ｆｒａｕｎｈｏｆｅｒ−Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ Ｚｕｒ Ｆｏｒｄｅｒｕｎｇ Ｄｅｒ Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅｎ Ｆｏｒｓｃｈｕｎｇ Ｅ． Ｖ． 微小管修飾化合物
US9200068B2 (en) 2012-12-18 2015-12-01 Regents Of The University Of Minnesota Compositions and methods related to tauopathy
CN106414739A (zh) 2012-12-20 2017-02-15 萨雷普塔医疗公司 用于治疗肌营养不良症的改良的外显子跳跃组合物
EP2970964B8 (en) 2013-03-14 2019-03-06 Sarepta Therapeutics, Inc. Exon skipping compositions for treating muscular dystrophy
CN110218727A (zh) 2013-03-14 2019-09-10 萨勒普塔医疗公司 用于治疗肌营养不良的外显子跳跃组合物
EP3007705A4 (en) 2013-06-12 2017-02-15 Oncoimmunin, Inc. Systemic in vivo delivery of oligonucleotides
WO2015068075A2 (en) 2013-10-24 2015-05-14 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale Detection of tau
WO2016011123A1 (en) * 2014-07-16 2016-01-21 Arrowhead Research Corporation Organic compositions to treat apoc3-related diseases
US20170211064A1 (en) 2014-07-29 2017-07-27 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for modulating tau expression
JP2018505676A (ja) * 2015-02-04 2018-03-01 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ タウアンチセンスオリゴマー及びその使用
US20180023081A1 (en) 2015-02-04 2018-01-25 Bristol-Myers Squibb Company Lna oligonucleotides with alternating flanks
ES2893114T3 (es) 2015-02-04 2022-02-08 Bristol Myers Squibb Co Métodos para seleccionar moléculas terapéuticas
US20170035860A1 (en) * 2015-04-02 2017-02-09 Alexander C. Flynn Compositions and methods for treatment of neurogenerative diseases

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020010947A1 (en) 2000-01-21 2002-01-24 Gurney Mark E. Transgenic mouse model of human neurodegenerative disease
WO2013148260A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Washington University Methods for modulating tau expression for reducing seizure and modifying a neurodegenerative syndrome
JP2015516953A (ja) 2012-03-30 2015-06-18 ワシントン・ユニバーシティＷａｓｈｉｎｇｔｏｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ 発作を減少させるためおよび神経変性症候群を改質するためにタウ発現を調節する方法
WO2014153236A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for modulating tau expression
WO2015010135A2 (en) 2013-07-19 2015-01-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions for modulating tau expression

Also Published As

Publication number Publication date
EA202091865A1 (ru) 2021-01-29
IL296844B1 (en) 2023-12-01
PH12018501207B1 (en) 2024-02-23
FI3394259T3 (fi) 2024-05-24
PE20181448A1 (es) 2018-09-12
EA036417B1 (ru) 2020-11-09
HK1254822A1 (zh) 2019-07-26
RU2021112980A3 (ja) 2021-12-28
DK3394259T3 (da) 2024-05-27
US20220411796A1 (en) 2022-12-29
IL296844B2 (en) 2024-04-01
PT3394259T (pt) 2024-05-20
EA201891468A1 (ru) 2018-12-28
HUE066548T2 (hu) 2024-08-28
ECSP18050575A (es) 2018-07-31
TW202311530A (zh) 2023-03-16
US11473083B2 (en) 2022-10-18
AU2020267282A1 (en) 2020-12-10
JP2021118732A (ja) 2021-08-12
PE20241069A1 (es) 2024-05-13
CL2019000149A1 (es) 2019-06-07
CU20180065A7 (es) 2018-11-06
CU24574B1 (es) 2022-01-13
EP4406541A3 (en) 2024-10-16
IL296844A (en) 2022-11-01
LT3394259T (lt) 2024-06-10
JOP20200228A1 (ar) 2017-06-16
SI3394259T1 (sl) 2024-07-31
SG11201804704PA (en) 2018-07-30
RU2018126545A (ru) 2020-01-23
IL305866B2 (en) 2024-12-01
JO3790B1 (ar) 2021-01-31
AR107579A1 (es) 2018-05-16
UY37038A (es) 2017-07-31
EP4406541A2 (en) 2024-07-31
IL305866B1 (en) 2024-08-01
AU2016376034A1 (en) 2018-07-05
JP2025026976A (ja) 2025-02-26
TWI787163B (zh) 2022-12-21
CR20200609A (es) 2021-02-17
AU2020267282B2 (en) 2023-05-18
MX2018007726A (es) 2018-08-15
JP2019500428A (ja) 2019-01-10
CN109072237A (zh) 2018-12-21
CO2018006297A2 (es) 2018-07-10
DOP2018000151A (es) 2018-09-15
US20170175116A1 (en) 2017-06-22
AU2016376034B2 (en) 2020-12-03
EP3394259A1 (en) 2018-10-31
SA518391831B1 (ar) 2022-08-16
SG10201913434PA (en) 2020-03-30
CL2019003420A1 (es) 2020-05-15
PL3394259T3 (pl) 2024-07-22
RU2747734C2 (ru) 2021-05-13
WO2017109679A1 (en) 2017-06-29
RS65535B1 (sr) 2024-06-28
ZA201803661B (en) 2024-08-28
CN109072237B (zh) 2022-12-16
HRP20240672T1 (hr) 2024-08-16
PH12018501207A1 (en) 2019-02-11
JP7027328B2 (ja) 2022-03-01
RU2021112980A (ru) 2021-05-28
JP2022065096A (ja) 2022-04-26
CA3008094A1 (en) 2017-06-29
ES2984631T3 (es) 2024-10-30
IL305866A (en) 2023-11-01
EP3394259B1 (en) 2024-02-28
MX2023008211A (es) 2023-07-18
MY191737A (en) 2022-07-13
CL2018001652A1 (es) 2018-08-10
RU2018126545A3 (ja) 2020-10-12
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