[go: up one dir, main page]

JP7170538B2 - 再生可能な材料由来の官能化促進樹脂 - Google Patents

再生可能な材料由来の官能化促進樹脂 Download PDF

Info

Publication number
JP7170538B2
JP7170538B2 JP2018529550A JP2018529550A JP7170538B2 JP 7170538 B2 JP7170538 B2 JP 7170538B2 JP 2018529550 A JP2018529550 A JP 2018529550A JP 2018529550 A JP2018529550 A JP 2018529550A JP 7170538 B2 JP7170538 B2 JP 7170538B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hydroxylated
oil
diisocyanate
acrylate
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2018529550A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2018536747A (ja
Inventor
アンドリュー ディー． メッサーナ、
デイビッド ピー． ドボラク、
アンソニー エフ． ジャコビン、
ダレル グスタフソン、
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of JP2018536747A publication Critical patent/JP2018536747A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7170538B2 publication Critical patent/JP7170538B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6633—Compounds of group C08G18/42
    • C08G18/6637—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6648—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3225 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6651—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3225 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3225 or polyamines of C08G18/38
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3271—Hydroxyamines
    • C08G18/3293—Hydroxyamines containing heterocyclic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
    • C08F290/067—Polyurethanes; Polyureas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
    • C08G18/244—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids
    • C08G18/246—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids containing also tin-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/36—Hydroxylated esters of higher fatty acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3819—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • C08G18/3842—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing heterocyclic rings having at least one nitrogen atom in the ring
    • C08G18/3844—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing heterocyclic rings having at least one nitrogen atom in the ring containing one nitrogen atom in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4236—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups
    • C08G18/4238—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups derived from dicarboxylic acids and dialcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
    • C08G18/671—Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/672—Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/751—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring
    • C08G18/752—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group
    • C08G18/753—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group
    • C08G18/755—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group and at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to a secondary carbon atom of the cycloaliphatic ring, e.g. isophorone diisocyanate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/80—Masked polyisocyanates
    • C08G18/8003—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen
    • C08G18/8051—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/36
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/81—Unsaturated isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/8141—Unsaturated isocyanates or isothiocyanates masked
    • C08G18/815—Polyisocyanates or polyisothiocyanates masked with unsaturated compounds having active hydrogen
    • C08G18/8158—Polyisocyanates or polyisothiocyanates masked with unsaturated compounds having active hydrogen with unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/8175—Polyisocyanates or polyisothiocyanates masked with unsaturated compounds having active hydrogen with unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen with esters of acrylic or alkylacrylic acid having only one group containing active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/83—Chemically modified polymers
    • C08G18/831—Chemically modified polymers by oxygen-containing compounds inclusive of carbonic acid halogenides, carboxylic acid halogenides and epoxy halides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/83—Chemically modified polymers
    • C08G18/831—Chemically modified polymers by oxygen-containing compounds inclusive of carbonic acid halogenides, carboxylic acid halogenides and epoxy halides
    • C08G18/832—Chemically modified polymers by oxygen-containing compounds inclusive of carbonic acid halogenides, carboxylic acid halogenides and epoxy halides by water acting as hydrolizing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10—Esters
    • C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
    • C08F222/106—Esters of polycondensation macromers
    • C08F222/1065—Esters of polycondensation macromers of alcohol terminated (poly)urethanes, e.g. urethane(meth)acrylates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

本発明は、一般に、再生可能な材料由来の官能化促進樹脂の調製およびそれから製造される組成物に関する。より詳細には、本発明は、ポリマーに組み込まれた重合促進基を含む再生可能資源から調製された官能化樹脂およびそれから製造される硬化性組成物の調製に関する。
現在、特に石油系製品の代替手段として、再生可能資源の材料に重点が置かれている。多くの企業が、さらなる反応およびポリマー材料の製造に有用な官能基を含むように植物油を改質することに焦点を当てている。例えば、米国特許第６，８９１，０５３号は、植物または動物脂肪などのエポキシ化油脂化学物質を混合して油脂化学油ベースのポリオールを製造する方法および活性化または酸浸出粘土を用いて油脂化学油ベースのポリオールを形成するアルコールを開示している。米国特許第８，７５７，２９４号および第８，５７５，３７８号は、少なくとも１つのＣ＝Ｃ基を含む植物油を用いて、その基を求核性官能基および活性水素基と反応させることによって改質植物ベースのポリオールを製造する他の方法を開示している。その結果は、更なる反応、例えばアミン化合物と反応して、ポリウレタンを形成するために有用なヒドロキシル官能化を有する特定の植物油である。
近年、ヒドロキシル官能性を有する市販の改質植物油が、材料を製造するための再生可能資源として市販されている。例えば、アリゾナ州スプリングデールのＢｉｏｂａｓｅｄ ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓによってＡｇｒｏｌという商品名で販売されているいくつかの大豆ベースのポリオールは、ポリウレタンの製造に使用できる再生可能なポリオールの有用な供給源として開示されている。
植物油などの再生可能な材料を使用して、様々な官能性を含み、結合促進基、すなわちポリマーに組み込まれた重合促進基を含むポリウレタンポリマーを形成する方法が必要とされている。
本発明の１つの態様では、重合性樹脂が形成され、これは、構造：
ＭＡ－Ｕ－Ａ－Ｕ－ＭＡ
式中、
Ａは、ヒドロキシル化植物油由来の油性骨格を含み、
Ｕは、ヒドロカルビルリンカーを含み、ヒドロカルビルリンカーと共に、ウレタン結合および重合促進基を含み、さらに任意に遊離イソシアネート基またはヒドロキシル基を含む基であり、
ＭＡは、（メタ）アクリレート含有基、アルコキシ含有基およびそれらの組み合わせからなる群から選択されるメンバーを含む、
に相当する重合性ポリマーを含む。
本発明の別の態様では、重合性樹脂を提供し、これは、
ａ）植物油由来のヒドロキシル化油性成分、ジイソシアネート化合物および活性窒素を有する脂肪族または芳香族ジオール化合物を含み、ジオール化合物が任意に置換されていてもよい、重合促進化合物との反応から形成されるＮＣＯ末端ポリマーおよび
ｂ）ヒドロキシル化（メタ）アクリレートモノマー、アルコキシ官能化モノマー、アミン官能化化合物およびそれらの組み合わせからなる群から選択される成分
の反応の反応生成物によって調製されるポリウレタンを含む。
本発明の別の態様では、再生可能資源からポリウレタンポリマーを形成する方法であって、ポリウレタンポリマーは、（メタ）アクリレート官能化および／またはアルコキシ官能化され、方法が、
ａ）植物油に由来するヒドロキシル化油性成分をジイソシアネート化合物および活性窒素を有する脂肪族または芳香族ジオール化合物を含み、ジオール化合物が任意に置換されていてもよい、重合促進化合物と反応させることにより、ポリウレタンポリマーを形成する工程
ｂ）ポリウレタンポリマーを（ｉ）ヒドロキシル官能基を含む（メタ）アクリレートモノマーと反応させて硬化性（メタ）アクリレート官能化ポリウレタンポリマーを得る工程；または（ｉｉ）ポリウレタンを、アミンおよび／またはイソシアネート官能基を含むアルコキシモノマーと反応させて、硬化性アルコキシ官能化モノマーを得る工程を含む方法を含む。
本発明のさらに別の態様では、
ａ）構造：
ＭＡ－Ｕ－Ａ－Ｕ－ＭＡ
式中、
Ａは、ヒドロキシル化植物油由来の油性骨格を含み、
Ｕは、ヒドロカルビルリンカーを含み、ヒドロカルビルリンカーと共に、ウレタン結合および重合促進基を含み、さらに任意に遊離イソシアネート基またはヒドロキシル基を含む基であり、
ＭＡは、任意に１または２以上の湿気硬化性基を含有する（メタ）アクリレート含有基を含む、
に相当するポリマー；
ｂ）フリーラジカル開始剤系、湿気硬化系およびそれらの組み合わせからなる群から選択される硬化系を含む重合性樹脂を提供する。
本発明の別の態様では、重合性（メタ）アクリレート官能化ポリウレタンポリマーを形成する方法であって、（ｉ）（メタ）アクリレート官能化イソシアネート化合物、（ｉｉ）活性窒素を有する脂肪族または芳香族ジオール化合物であり、ジオール化合物が任意に置換されていてもよいジオール化合物および（ｉｉｉ）再生可能資源由来のヒドロキシル化油性化合物と反応させることを含み、反応を重合促進基を含む重合性（メタ）アクリレート官能化ポリウレタン化合物を形成するのに十分な時間および温度で行う方法を提供する。
本発明の別の態様では、重合性アルコキシ官能化ポリウレタンポリマーを形成する方法であって、（ｉ）アルコキシ官能化イソシアネート化合物、（ｉｉ）活性窒素を有する脂肪族または芳香族ジオール化合物であり、ジオール化合物が任意に置換されていてもよいジオール化合物および（ｉｉｉ）再生可能資源由来のヒドロキシル化油性化合物と反応させることを含み、反応を重合促進基を含む重合性アルコキシ官能化ポリウレタン化合物を形成するのに十分な時間および温度で行う方法を提供する。
本発明のさらに別の態様では、
ａ）植物油由来のヒドロキシル化油性成分を、１または２以上のアルコキシＣ１～４基を含むジイソシアネートおよび活性窒素を含む脂肪族または芳香族ジオール化合物を含み、ジオール化合物が任意に置換されていてもよい、重合または促進基と反応させることによってポリウレタンポリマーを形成する工程、および
ｂ）反応性アミノ基および湿気硬化基を含有する化合物とポリウレタンポリマーとをさらに反応させる工程を含む再生可能資源から硬化性ポリウレタンポリマーを形成する方法を提供する。
＜発明の詳細な説明＞
本発明は、植物油などのバイオベースのポリオール材料を使用する新規なプロセスおよび硬化性ポリマー／組成物を提供する。植物油は、一般に、その化学構造中にヒドロキシル基を含むように改変を必要とし、このような生成物は、現在、市販されている。本発明は、バイオベースのポリオールとジイソシアネートおよび重合促進化合物とを最初に反応させ、さらに生ずる生成物をヒドロキシル含有（メタ）アクリレートとを反応させて、（メタ）アクリル化ポリウレタンを得ることを含む方法を介したこのようなバイオベースポリオールの使用を含む。さらに、ＮＣＯ基および／またはアルコキシ基Ｃ１～４などのヒドロキシル基または湿気硬化性基がバイオベースポリオールに組み込まれ得るように、バイオベースポリオールのさらなる改変が行われてもよい。そのような場合、そこから形成された得られるポリウレタンは湿気硬化能力を有してもよい。
種々の再生可能なヒドロキシル化植物油（バイオベースのポリオールとしても知られている）を本発明において使用することができる。例えば、大豆油、アーモンド油、キャノーラ油、ココナッツ油、タラ肝油、コーン油、綿実油、亜麻仁油、リンシードオイル、オリーブ油、パーム油、ピーナッツ油、ベニバナ油、ゴマ油、ヒマワリ油、クルミ、ヒマシ油およびそれらの組み合わせを使用することができる。
好ましい再生可能なヒドロキシル化植物油の中には、本明細書にさらに記載するように、Ｂｉｏｂａｓｅｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、スプリングデール、アリゾナ州によって販売されているＡｇｒｏｌの商品名で市販されているものがある。Ａｇｒｏｌポリオールは、天然大豆に由来するヒドロキシル化大豆油である。ヒドロキシル化の程度は変化し得、７０～２００ｍｇＫＯＨ／ｇのヒドロキシル価が用いられ得る。これらの大豆由来ポリオールの粘度は、２５℃で約２００～約３，０００、ヒドロキシル官能価は１．７～７．０ｅｑ／ｍｏｌの範囲で変えることができる。
本発明に使用することができるジイソシアネートには、限定されないが、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ＩＰＤＩイソシアヌレート、ポリマーＩＰＤＩ、ナフタレン１，５－ジイソシアネート（ＮＤＩ）、メチレンビスシクロヘキシルイソシアネート、メチレンジフェニルジイソシアネート（ＭＤＩ）、ポリマーＭＤＩ、トルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）、ＴＤＩのイソシアヌレート、ＴＤＩ－トリメチロールプロパン付加物、ポリマーＴＤＩ、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、ＨＤＩイソシアヌレート、ＨＤＩビウレート、ポリマーＨＤＩ、キシリレンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、ｐ－フェニレンジイソシアネート、３，３’－ジメチルジフェニル－４，４’－ジイソシアネート（ＤＤＤＩ）、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＤＩ）、ノルボルナンジイソシアネート（ＮＤＩ）、および４，４’－ジベンジルジイソシアネート（ＤＢＤＩ）が含まれる。
ジイソシアネートの組み合わせも使用することができる。モノイソシアネートもまた、本発明において使用することができる。
得られる本発明のポリウレタンに組み込まれる有用な重合促進化合物の中には、活性窒素化合物を有する脂肪族または芳香族ジオール化合物を含み、化合物は、置換されていてもよい。そのような化合物は、一般構造
Figure 0007170538000001
 （式中、Ｒ２は、任意に置換されていてもよい、ヒドロカルビル基Ｃ１～２０であり、
ｎおよびｍは、それぞれ１～１３である。）
で示されてもよい。
本発明の樹脂に組み込むことができる特に有用な促進剤には、以下が挙げられる。
Figure 0007170538000002
ＮＣＯ官能化バイオベースのポリオールとの反応に有用な（メタ）アクリレート含有ヒドロキシル化合物の中には、限定されないが、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、２－ヒドロキシエチルアクリレート、３－ヒドロキシプロピルメタクリレート、３－ヒドロキシプロピルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、４－ヒドロキシブチルアクリレート、３－ヒドロキシブチルアクリレート、２－ヒドロキシブチルアクリレート、３－（アクリロイルオキシ）－２－ヒドロキシプロピルメタクリレート、２－イソシアネートエチルメタクリレート、２－イソシアネートエチルアクリレート、およびポリ（プロピレングリコール）（メタ）アクリレートが含まれる。
本明細書で述べるように、バイオベースのポリオールがＮＣＯ基またはヒドロキシル基などの他の反応性基も含む場合、それから形成される得られるポリウレタンは、さらなる反応に利用可能なこれらの基を有することができる。従って、本発明で使用されるバイオベースのポリオールから形成された本発明のポリウレタンは、（メタ）アクリレート官能性のような官能性を有する種々のポリウレタン最終生成物を可能にし、次にそれから製造される最終硬化性組成物に使用されるフリーラジカル硬化メカニズムを可能にする。
本発明のポリウレタンから種々の硬化性組成物を製造することができる。例えば、接着剤組成物、シーラントおよびコーティングは、本発明の再生可能な組成物から形成され得る有用な製品の１つである。
本発明のポリウレタン組成物は、フリーラジカルおよび／またはＵＶ硬化メカニズムを有する硬化性組成物に組み込むことができる。
フリーラジカルメカニズムを介して硬化する組成物に組み込む場合、組成物は通常フリーラジカル開始剤を含む。有用なフリーラジカル開始剤の例には、限定されないが、クメンヒドロペルオキシド、パラメンタンヒドロペルオキシド、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロペルオキシドなどのヒドロペルオキシド、および過安息香酸ｔｅｒｔ－ブチルなどの過酸化物に加水分解するペルエステルなどが含まれる。このようなペルオキシ化合物の量は、全組成物の約０．１～約１０重量％、好ましくは約１～約５重量％の範囲で変わり得る。
光硬化する組成物に配合する場合、組成物は通常、光開始剤を含む。有用な光開始剤には、限定されないが、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルホリノプロパン－１－オン、２－ベンジル－２－Ｎ、Ｎ－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－１－ブタノン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンとベンゾフェノンとの組み合せ、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル－２，４，４－トリメチルペンチル）ホスフィンオキシドおよび２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オンの組み合わせ、および［ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド］、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－１－プロパン－１－オン、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニル－ホスフィンオキシドおよび２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オンの組み合せ、ｄｌ－カンファーキノン、アルキルピルビン酸塩、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－１－プロパン、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル－２，４，４－トリメチルペンチル）ホスフィンオキシド、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オン、ビス（ｎ５－２，４－シクロペンタジエン－１－イル）－ビス［２，６－ジフルオロ－３－（１Ｈ－ピロール－１－イル）フェニル］チタン、ジエトキシアセトフェノンおよびそれらの組み合わせである。
光開始剤は、全組成物の約０．００１重量％～約２．０重量％の量で使用することができる。
促進剤も有利に含むことができる。そのような促進剤には、種々の第２および第３の有機アミンならびに当該技術分野でも知られているスルフィミド（例えば、安息香酸スルフィミド）が含まれる。これらは、組成物全体の約０．１～約５重量パーセント、望ましくは約１～約２重量パーセントの濃度範囲で使用することができる。
増粘剤、可塑剤などの他の作用物質も当技術分野で公知であり、それらが意図された目的のために添加剤の機能を妨害しないという条件で機能的に望ましい場合には有利に組み込むことができる。
＜硬化性官能化ポリウレタンポリマーの調製＞
本発明の方法では、植物油由来のヒドロキシル化油性成分を、ジイソシアネートおよび活性窒素を有する脂肪族または芳香族ジオール化合物を含み、化合物が、置換されていてもよい重合促進化合物と反応させて、結合重合促進基を含むポリウレタン中間体を形成する。
反応物の化学量論は、ポリウレタン中間体が、さらなる反応に使用されることを意図した未反応ペンダントＮＣＯ基を含むように制御される。すなわち、ペンダントＮＣＯ基は、例えば、ヒドロキシル含有（メタ）アクリレート成分、多官能アルコール成分、またはアルコキシ含有アミン成分とのさらなる反応のためのポリウレタン中間体上に残る。残留ＮＣＯの量は、約５～９０重量％、好ましくは２５～７０重量％、より好ましくは３０～６０重量％である。
出発反応物のジイソシアネート成分中のＮＣＯ対ＯＨの当量比は、ＮＣＯ対ＯＨの望ましくは約０．９９～約０．１０、より望ましくは約０．７～０．２、さらにより望ましくは約０．６～約０．５当量である。反応は、適切な溶媒を用いてまたは用いずに反応器内で行う。溶媒を使用する場合、トルエン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、酢酸エチル、キシレンなどの極性溶媒を使用することができる。反応は、一般に、約２５℃～約１００℃、望ましくは約４０℃～約８０℃、より望ましくは約６０℃～約７５℃の温度で行われる。ジブチルスズジラウレート（とりわけ本明細書にさらに記載される）のような金属ベースの触媒は、全反応混合物の重量に基づき、約０．０１％～約５％、望ましくは０．５％～約２％、より望ましくは約０．１％～約１．０％である。この反応は、ヒドロキシル基をＮＣＯ基と実質的に完全に反応させるのに必要な時間実施される。反応時間は、約２～約２４時間、望ましくは３～１２時間、より望ましくは４～８時間で変化し得る。
反応中に過剰のＮＣＯ基が存在するため、形成された中間ポリウレタンは、付加的な成分との反応に利用可能なペンダントなＮＣＯ基を含む。１つの特に望ましい更なる反応は、硬化性（メタ）アクリレート官能化ポリウレタンポリマーを得るために中間ポリウレタンとヒドロキシル含有（メタ）アクリレート成分（例えば２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート（ＨＥＭＡ））との反応を含む。望ましくは、中間ポリウレタンとヒドロキシル含有（メタ）アクリレート成分との反応におけるＮＣＯ：ＯＨの当量比は、約１：０．０１～約１：１．２である。この反応は、前述した様々な用途に有用な硬化性（メタ）アクリレート官能化ポリウレタンポリマーを生じる。
中間ポリウレタンとヒドロキシル含有（メタ）アクリレート成分との反応は、イソシアネートおよびヒドロキシル基を完全に反応させるのに必要な時間行われる。典型的には、反応時間は約２～約１２時間、好ましくは約３～約１２時間、より好ましくは４～８時間の範囲であり得る。
本発明に従って製造された中間ポリマーおよび最終ポリマー中に存在する再生可能な成分の量は、約３０重量％～約７０重量％、より望ましくは約４５重量％～約６０重量％の範囲であり得る。特定のヒドロキシル化油性材料の選択のために、形成された最終生成物は、約１～約１０重量％、望ましくは約２重量％～約５重量％の（ヒドロキシル化油性材料中に存在するジイソシアネートと短鎖ジオールとの反応に起因する）硬質（比較的剛性）セグメントを含有してもよい。
本発明のポリウレタンを調製する他の特に有用な方法は、以下の反応工程を含む。
Figure 0007170538000003
＜実施例＞
Ａｇｒｏｌ２．０は、６５～７５のヒドロキシル価、≦１．０の酸価（ｍｇ ＫＯＨ／ｇ）、２５℃で約２３３の粘度を有するＢｉｏＢａｓｅｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、スプリングデール、アリゾナ州から入手可能である天然大豆由来のヒドロキシル化大豆油の商品名である。
Ａｇｒｏｌ３．６は、１０７～１１７のヒドロキシル価、≦１．０の酸価（ｍｇ ＫＯＨ／ｇ）、２５℃で約７２０の粘度を有するＢｉｏＢａｓｅｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、スプリングデール、アリゾナ州から入手可能な天然大豆に由来するヒドロキシル化大豆油の商品名である。
Ｐｏｍｏｆｌｅｘ ６１５６は、Ｐｉｅｄｍｏｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉ、ＬＬＣ、３３１ Ｂｕｒｔｏｎ Ａｖｅｎｕｅ、Ｈｉｇｈ Ｐｏｉｎｔ、ＮＣ ２７２６２により製造されたコハク酸およびプロパンジオール由来のバイオベースのポリオールである。これは、約２，０００の分子量、２．０の官能性、５６ｍｇ ＫＯＨ／ｇのヒドロキシル価、および＜１．０の酸価（ｍｇ ＫＯＨ／ｇ）を有する。
＜例１＞
＜ＩＰＤＩ（ＯＨ：ＮＣＯ＝１．０：１．７２）で伸長された３％促進ジオールを有する硬化性（メタ）アクリレート官能化Ａｇｒｏｌ４．０ベースのポリウレタン樹脂の調製＞
熱電対、スターラー、コンデンサーおよび窒素入口／出口を備えた２Ｌのジャケット付き重合反応器に、Ａｇｒｏｌ４．０（３００．００ｇ、０．１９９モル）、１，２－プロパンジオール、３－（３，４－ジヒドロ－１（２Ｈ）－キノリニル）－（１７．３８ｇ、０．０８４モル）、ジブチルスズジラウレート（０．５８ｇ、０．００１モル）、３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロパン酸［３－［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－１－オキソプロポキシ］－２，２－ビス［［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－１－オキソプロポキシ］メチル］プロピル］エステル（０．０７ｇ、０．００００６モル）および４－メトキシフェノール（０．０７ｇ、０．０００６モル）を添加した。内容物を６０℃に加熱し、１５分間混合した。イソホロンジイソシアネート（１７６．５９ｇ、０．７９４モル）を加え、＋３時間反応させた。その後、残留イソシアネート含有量を決定するために滴定を行う。次いで、ヒドロキシエチルメタクリレート（７１．４１ｇ、０．５４８モル、１：１の残留ＮＣＯ：ＯＨ当量）を添加し、６０℃で＋３時間混合した。メタクリル化ポリウレタン促進樹脂を滴下し（５３５．２ｇ、収率９４．５％）、透明で黄色の粘性樹脂を得た。
＜例２＞
＜ＩＰＤＩ（ＯＨ：ＮＣＯ＝１．０：２．０）で伸長された３％促進ジオールを有する硬化性（メタ）アクリレート官能化Ａｇｒｏｌ４．０ベースのポリウレタン樹脂の調製＞
Ａｇｒｏｌ４．０（１３６．００ｇ、０．０９０モル）、１，２－プロパンジオール、３－（３，４－ジヒドロ－１（２Ｈ）－キノリニル）－（９．５１ｇ、０．０４６モル）、ジブチルスズジラウレート（０．３０ｇ、０．０００５モル）、３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロパン酸［３－［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－１－オキソプロポキシ］－２，２－ビス［［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－１－オキソプロポキシ］メチル］プロピル］エステル（０．３０ｇ、０．０００２５モル）および４－メトキシフェノール（０．３０ｇ、０．００２４モル）を熱電対、スターラー、コンデンサーおよび窒素入口／出口を備えた２Ｌのジャケット付き重合反応器に添加した。内容物を６０℃に加熱し、１５分間混合する。次いで、イソホロンジイソシアネート（９６．６６ｇ、０．４２６モル）を加え、＋３時間反応させる。その後、残留イソシアネート含有量を決定するために滴定を行う。次いで、ヒドロキシエチルメタクリレート（５５．４６ｇ、０．４２６モル、１：１の残留ＮＣＯ：ＯＨ当量）を添加し、６０℃で＋３時間混合する。メタクリル化ポリウレタン促進樹脂を滴下し（２９１．２ｇ、収率９７．５％）、透明で黄色の粘性樹脂を得た。
＜例３＞
＜ＩＰＤＩ（ＯＨ：ＮＣＯ＝１．０：２．０）で伸長された３％促進ジオールを有する硬化性（メタ）アクリレート官能化Ａｇｒｏｌ５．６ベースのポリウレタン樹脂の調製＞
Ａｇｒｏｌ５．６（１３２．４０ｇ、０．０６７モル）、１，２－プロパンジオール、３－（３，４－ジヒドロ－１（２Ｈ）－キノリニル）－（９．３２ｇ、０．０４５モル）、ジブチルスズジラウレート（０．３１ｇ、０．０００５モル）、３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロパン酸［３－［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－１－オキソプロポキシ］－２，２－ビス［［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－１－オキソプロポキシ］メチル］プロピル］エステル（０．４６ｇ、０．０００３９モル）および４－メトキシフェノール（０．４６ｇ、０．００３７モル）を熱電対、スターラー、コンデンサーおよび窒素入口／出口を備えた２Ｌのジャケット付き重合反応器に添加した。内容物を６０℃に加熱し、１５分間混合する。次いで、イソホロンジイソシアネート（１０６．９６ｇ、０．４７２ｍｏｌ）を加え、＋３時間反応させる。その後、残留イソシアネート含有量を決定するために滴定を行う。次いで、ヒドロキシエチルメタクリレート（６１．３７ｇ、０．４７１モル、１：１の残留ＮＣＯ：ＯＨ当量）を加え、６０℃で＋３時間混合する。メタクリル化ポリウレタン促進樹脂を滴下し（３０４．９ｇ、収率９７．９％）、透明で黄色の粘性樹脂を得た。
＜例４＞
＜ＩＰＤＩ（ＯＨ：ＮＣＯ＝１．０：２．０）で伸長された３％促進ジオールを有する硬化性（メタ）アクリレート官能化Ｐｏｍｏｆｌｅｘ６１１１２ベースのポリウレタン樹脂の調製＞
Ｐｏｍｏｆｌｅｘ６１１１２１（１１５．２４ｇ、０．１１５モル）、１，２－プロパンジオール、３－（３，４－ジヒドロ－１（２Ｈ）－キノリニル）－（６．７０ｇ、０．０３２モル）、ジブチルスズジラウレート（０．２３ｇ、０．０００４モル）、３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロパン酸［３－［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－１－オキソプロポキシ］－２，２－ビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－１－オキソプロポキシ］メチル］プロピル］エステル（０．２３ｇ、０．０００１９モル）および４－メトキシフェノール（０．２３ｇ、０．００１８モル）を熱電対、スターラー、コンデンサーおよび窒素入口／出口を備えた２Ｌのジャケット付き重合反応器に添加した。内容物を６０℃に加熱し、１５分間混合する。次いで、イソホロンジイソシアネート（６８．０８ｇ、０．３００モル）を加え、＋３時間反応させる。その後、残留イソシアネート含有量を決定するために滴定を行う。次いで、ヒドロキシエチルメタクリレート（３９．０６ｇ、０．３００モル、１：１の残留ＮＣＯ：ＯＨ当量）を加え、６０℃で＋３時間混合する。メタクリル化ポリウレタン促進樹脂を滴下し（２１８．５ｇ、収率９５．１％）、透明で黄色の粘性樹脂を得た。
＜例５＞
＜ＩＰＤＩ（ＯＨ：ＮＣＯ＝１．０：２．０）で伸長された１．５％促進ジオールを有する硬化性（メタ）アクリレート官能化Ａｇｒｏｌ４．０ベースのポリウレタン樹脂の調製＞
Ａｇｒｏｌ４．０（１４５．６０ｇ、０．０９７モル）、１，２－プロパンジオール、３－（３，４－ジヒドロ－１（２Ｈ）－キノリニル）－（４．４０ｇ、０．０２１モル）、ジブチルスズジラウレート（０．３０ｇ、０．０００５モル）、３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロパン酸［３－［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－１－オキソプロポキシ］－２，２－ビス［［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）－１－オキソプロポキシ］メチル］プロピル］エステル（０．３０ｇ、０．０００２５モル）および４－メトキシフェノール（０．３０ｇ、０．００２４モル）を熱電対、スターラー、コンデンサーおよび窒素入口／出口を備えた２Ｌのジャケット付き重合反応器に添加した。内容物を６０℃に加熱し、１５分間混合する。次いで、イソホロンジイソシアネート（９０．８２ｇ、０．４００モル）を加え、＋３時間反応させる。その後、残留イソシアネート含有量を決定するために滴定を行う。次いで、ヒドロキシプロピルメタクリレート（５７．７１ｇ、０．４００モル、１：１の残留ＮＣＯ：ＯＨ当量）を添加し、６０℃で＋３時間混合する。メタクリル化ポリウレタン促進樹脂を滴下して（２８５．４ｇ、収率９５．３％）、透明で黄色の粘性樹脂を得た。

Claims (24)

  1. 構造：
    ＭＡ－Ｕ－Ａ－Ｕ－ＭＡ
    式中、
    Ａは、ヒドロキシル化植物油由来の油性骨格を含み、
    Ｕは、ヒドロカルビルリンカーを含み、ヒドロカルビルリンカーと共に、ウレタン結合および重合促進基を含み、さらに任意に遊離イソシアネート基またはヒドロキシル基を含む基であり、
    ＭＡは、（メタ）アクリレート含有基、アルコキシ含有基およびそれらの組み合わせからなる群から選択されるメンバーを含み、
    油性骨格が、ヒドロキシル化大豆油、ヒドロキシル化アーモンド油、ヒドロキシル化キャノーラ油、ヒドロキシル化ココナッツ油、ヒドロキシル化コーン油、ヒドロキシル化綿実油、ヒドロキシル化亜麻仁油、ヒドロキシル化リンシードオイル、ヒドロキシル化オリーブ油、ヒドロキシル化パーム油、ヒドロキシル化ピーナッツ油、ヒドロキシル化ベニバナ油、ヒドロキシル化ゴマ油、ヒドロキシル化ヒマワリ油、ヒドロキシル化クルミ油、ヒドロキシル化ヒマシ油またはこれらの組み合わせ由来であり、
    ヒドロキシル化植物油が、１．７～７．０ｅｑ／ｍｏｌのヒドロキシル官能価を有し、
    重合促進基が、活性窒素を有する脂肪族または芳香族ジオール化合物を含み、ジオール化合物が任意に置換されていてもよい、
    に相当する重合性ポリマー。
  2. （メタ）アクリレート含有基が、２－ヒドロキシエチルメタクリレート、２－ヒドロキシエチルアクリレート、３－ヒドロキシプロピルメタクリレート、３－ヒドロキシプロピルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、４－ヒドロキシブチルアクリレート、３－ヒドロキシブチルアクリレート、２－ヒドロキシブチルアクリレート、３－（アクリロイルオキシ）－２－ヒドロキシプロピルメタクリレート、２－イソシアネートエチルメタクリレート、２－イソシアネートエチルアクリレート、ポリ（プロピレングリコール）（メタ）アクリレート、３－イソシアネートプロピル（メタ）アクリレート、２－イソシアネートプロピル（メタ）アクリレート、４－イソシアネートブチル（メタ）アクリレート、３－イソシアネートブチル（メタ）アクリレートおよび２－イソシアネートブチル（メタ）アクリレートからなる群から選択される反応物残基を含む、請求項１に記載の重合性ポリマー。
  3. Ｕが、さらにイソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ＩＰＤＩイソシアヌレート、ポリマーＩＰＤＩ、ナフタレン１，５－ジイソシアネート（ＮＤＩ）、メチレンビスシクロヘキシルイソシアネート、メチレンジフェニルジイソシアネート（ＭＤＩ）、ポリマーＭＤＩ、トルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）、ＴＤＩのイソシアヌレート、ＴＤＩ－トリメチロールプロパン付加物、ポリマーＴＤＩ、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、ＨＤＩイソシアヌレート、ＨＤＩビウレート、ポリマーＨＤＩ、キシリレンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、ｐ－フェニレンジイソシアネート、３，３’－ジメチルジフェニル－４，４’－ジイソシアネート（ＤＤＤＩ）、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＤＩ）、ノルボルナンジイソシアネート（ＮＤＩ）および４，４’－ジベンジルジイソシアネート（ＤＢＤＩ）からなる群から選択されるジイソシアネート反応物残基を含む、請求項１に記載の重合性ポリマー。
  4. アルコキシ含有基が、３－イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、３－イソシアネートプロピルメチルジエトキシシラン、３－イソシアネートプロピルジメチルエトキシシラン、３－イソシアネートプロピルトリメトキシシラン、３－イソシアネートプロピルメチルジメトキシシラン、３－イソシアネートプロピルジメチルメトキシシラン、４－アミノブチルトリエトキシシラン、４－アミノブチルメチルジエトキシシラン、４－アミノブチルジメチルエトキシシラン、４－アミノブチルトリメトキシシラン、４－アミノブチルメチルジメトキシシラン、４－アミノブチルジメチルメトキシシラン、４－アミノ－３，３－ジメチルブチルメチルジメトキシシラン、１－アミノ－２－（ジメチルエトキシシリル）プロパン、３－（ｍ－アミノフェノキシ）プロピルトリメトキシシラン、ｍ－アミノフェニルトリメトキシシラン、ｍ－アミノフェニルトリエトキシシラン、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－アミノプロピルメチルジエトキシシラン、３－アミノプロピルジメチルエトキシシラン、３－アミノプロピルトリメトキシシラン、３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、３－アミノプロピルジメチルメトキシシラン、３－アミノプロピルメチルビス（トリメチルシロキシ）シラン、３－アミノプロピルペンタメチルジシロキサン、１１－アミノウンデシルトリエトキシシランおよび１１－アミノウンデシルトリメトキシシランからなる群から選択される反応物残基を含む、請求項１に記載の重合性ポリマー。
  5. 重合促進基が下記の構造を有する、請求項１に記載の重合性ポリマー。
    Figure 0007170538000004


    （式中、Ｒ２は、任意に置換されていてもよく、ヘテロ原子ＳまたはＮを含んでもよいヒドロカルビル基Ｃ１～２０であり、
    ｎおよびｍは、それぞれ１～１３である。）
  6. 重合促進基が、以下の構造の残基である、請求項１に記載の重合性ポリマー。
    Figure 0007170538000005
  7. 重合促進基が、以下の構造の１つの残基である、請求項１に記載の重合性ポリマー。
    Figure 0007170538000006
  8. 請求項１に記載の反応生成物と硬化系とを含み、硬化系がフリーラジカル開始剤系、湿気硬化系およびこれらの組み合わせからなる群から選択される硬化性樹脂組成物。
  9. 請求項１～７のいずれか１項に記載の重合性ポリマーを生成するために調製されるポリウレタン中間体であって、植物油由来のヒドロキシル化油性成分、ジイソシアネート化合物および活性窒素を有する脂肪族または芳香族ジオール化合物を含み、ジオール化合物が任意に置換されていてもよい、重合促進化合物との反応から形成されるＮＣＯ末端ポリマーであるポリウレタン中間体。
  10. 植物油由来のヒドロキシル化油性成分が、ヒドロキシル化大豆油を含む、請求項９に記載のポリウレタン。
  11. ジイソシアネートが、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ＩＰＤＩイソシアヌレート、ポリマーＩＰＤＩ、ナフタレン１，５－ジイソシアネート（ＮＤＩ）、メチレンビスシクロヘキシルイソシアネート、メチレンジフェニルジイソシアネート（ＭＤＩ）、ポリマーＭＤＩ、トルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）、ＴＤＩのイソシアヌレート、ＴＤＩ－トリメチロールプロパン付加物、ポリマーＴＤＩ、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、ＨＤＩイソシアヌレート、ＨＤＩビウレート、ポリマーＨＤＩ、キシリレンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、ｐ－フェニレンジイソシアネート、３，３’－ジメチルジフェニル－４，４’－ジイソシアネート（ＤＤＤＩ）、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＤＩ）、ノルボルナンジイソシアネート（ＮＤＩ）および４，４’－ジベンジルジイソシアネート（ＤＢＤＩ）からなる群から選択される、請求項９に記載のポリウレタン。
  12. 請求項１～７のいずれか１項に記載の重合性ポリマーを形成する方法であって、方法が、
    ａ）植物油に由来するヒドロキシル化油性成分をジイソシアネート化合物および活性窒素を有する脂肪族または芳香族ジオール化合物を含み、ジオール化合物が任意に置換されていてもよい、重合促進化合物と反応させることにより、ポリウレタンポリマーを形成する工程
    ｂ）ポリウレタンポリマーを（ｉ）ヒドロキシル官能基を含む（メタ）アクリレートモノマーと反応させて硬化性（メタ）アクリレート官能化重合性ポリマーを得る工程；または（ｉｉ）ポリウレタンを、アミン官能基を含むアルコキシモノマーと反応させて、硬化性アルコキシ官能化重合性ポリマーを得る工程を含む方法。
  13. 植物油由来のヒドロキシル化油性成分がヒドロキシル化大豆油を含む、請求項１２に記載の方法。
  14. 出発反応物中のＯＨ／ＮＣＯ当量比が、０．９９～０．１０である、請求項１２に記載の方法。
  15. 実質的に全てのＮＣＯ基がＯＨ基と反応するまで行われる、請求項１４に記載の方法。
  16. 金属ベースの触媒をさらに含む、請求項１２に記載の方法。
  17. 構造：
    ＭＡ－Ｕ－Ａ－Ｕ－ＭＡ
    式中、
    Ａは、ヒドロキシル化植物油由来の油性骨格を含み、
    Ｕは、ヒドロカルビルリンカーを含み、ヒドロカルビルリンカーと共に、ウレタン結合および重合促進基を含み、さらに任意に遊離イソシアネート基またはヒドロキシル基を含む基であり、
    ＭＡは、（メタ）アクリレート含有基を含み、
    ヒドロキシル化植物油が、１．７～７．０ｅｑ／ｍｏｌのヒドロキシル官能価を有し、
    油性骨格が、ヒドロキシル化大豆油、ヒドロキシル化アーモンド油、ヒドロキシル化キャノーラ油、ヒドロキシル化ココナッツ油、ヒドロキシル化コーン油、ヒドロキシル化綿実油、ヒドロキシル化亜麻仁油、ヒドロキシル化リンシードオイル、ヒドロキシル化オリーブ油、ヒドロキシル化パーム油、ヒドロキシル化ピーナッツ油、ヒドロキシル化ベニバナ油、ヒドロキシル化ゴマ油、ヒドロキシル化ヒマワリ油、ヒドロキシル化クルミ油、ヒドロキシル化ヒマシ油またはこれらの組み合わせ由来であり、
    重合促進基が、活性窒素を有する脂肪族または芳香族ジオール化合物を含み、ジオール化合物が任意に置換されていてもよい、
    に相当する重合性（メタ）アクリレート官能化ポリウレタンポリマーを形成する方法であって、
    （ｉ）（メタ）アクリレート官能化イソシアネート化合物、（ｉｉ）活性窒素を有する脂肪族または芳香族ジオール化合物であり、ジオール化合物が任意に置換されていてもよいジオール化合物および（ｉｉｉ）再生可能資源由来のヒドロキシル化植物油由来の油性化合物と反応させることを含み、反応を２５℃～１００℃の温度で２～２４時間行う方法。
  18. 構造：
    ＭＡ－Ｕ－Ａ－Ｕ－ＭＡ
    式中、
    Ａは、ヒドロキシル化植物油由来の油性骨格を含み、
    Ｕは、ヒドロカルビルリンカーを含み、ヒドロカルビルリンカーと共に、ウレタン結合および重合促進基を含み、さらに任意に遊離イソシアネート基またはヒドロキシル基を含む基であり、
    ＭＡは、アルコキシ含有基を含み、
    ヒドロキシル化植物油が、１．７～７．０ｅｑ／ｍｏｌのヒドロキシル官能価を有し、
    油性骨格が、ヒドロキシル化大豆油、ヒドロキシル化アーモンド油、ヒドロキシル化キャノーラ油、ヒドロキシル化ココナッツ油、ヒドロキシル化コーン油、ヒドロキシル化綿実油、ヒドロキシル化亜麻仁油、ヒドロキシル化リンシードオイル、ヒドロキシル化オリーブ油、ヒドロキシル化パーム油、ヒドロキシル化ピーナッツ油、ヒドロキシル化ベニバナ油、ヒドロキシル化ゴマ油、ヒドロキシル化ヒマワリ油、ヒドロキシル化クルミ油、ヒドロキシル化ヒマシ油またはこれらの組み合わせ由来であり、
    重合促進基が、活性窒素を有する脂肪族または芳香族ジオール化合物を含み、ジオール化合物が任意に置換されていてもよい、
    に相当する重合性アルコキシ官能化ポリウレタンポリマーを形成する方法であって、
    （ｉ）アルコキシ官能化イソシアネート化合物、（ｉｉ）活性窒素を有する脂肪族または芳香族ジオール化合物であり、ジオール化合物が任意に置換されていてもよいジオール化合物および（ｉｉｉ）再生可能資源由来のヒドロキシル化植物油由来の油性化合物と反応させることを含み、反応を２５℃～１００℃の温度で２～２４時間行う方法。
  19. 油性化合物が、ヒドロキシル化大豆油を含む、請求項１７に記載の方法。
  20. 油性化合物が、ヒドロキシル化大豆油を含む、請求項１８に記載の方法。
  21. （メタ）アクリレート官能化イソシアネート化合物が、２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネートおよび２－アクリロイルオキシエチルイソシアネートからなる群から選択される、請求項１７に記載の方法。
  22. アルコキシ官能化イソシアネート化合物が、３－イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、３－イソシアネートプロピルメチルジエトキシシラン、３－イソシアネートプロピルジメチルエトキシシラン、３－イソシアネートプロピルトリメトキシシラン、３－イソシアネートプロピルメチルジメトキシシランおよび３－イソシアネートプロピルジメチルメトキシシランからなる群から選択される、請求項１８に記載の方法。
  23. 以下の反応スキーム：
    Figure 0007170538000007
    を含む請求項１２に記載の方法。
  24. ａ）植物油由来のヒドロキシル化油性成分を、１または２以上のアルコキシＣ１～４基を含むジイソシアネートおよび活性窒素を含む脂肪族または芳香族ジオール化合物を含み、ジオール化合物が任意に置換されていてもよい、重合または促進基と反応させることによってポリウレタンポリマーを形成する工程、および
    ｂ）反応性アミノ基を含むアルコキシモノマーとポリウレタンポリマーとをさらに反応させる工程を含む請求項１、３～７のいずれか１項に記載の重合性ポリマーを形成する方法。
JP2018529550A 2015-12-08 2016-11-18 再生可能な材料由来の官能化促進樹脂 Active JP7170538B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562264623P 2015-12-08 2015-12-08
US62/264,623 2015-12-08
PCT/US2016/062822 WO2017099976A1 (en) 2015-12-08 2016-11-18 Functionalized accelerating resins derived from renewable materials

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2018536747A JP2018536747A (ja) 2018-12-13
JP7170538B2 true JP7170538B2 (ja) 2022-11-14

Family

ID=59013095

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018529550A Active JP7170538B2 (ja) 2015-12-08 2016-11-18 再生可能な材料由来の官能化促進樹脂

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11401367B2 (ja)
EP (1) EP3387034A4 (ja)
JP (1) JP7170538B2 (ja)
CN (1) CN108473644A (ja)
TW (1) TWI729032B (ja)
WO (1) WO2017099976A1 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109824981B (zh) * 2019-03-06 2021-04-27 江苏南方包装有限公司 一种高韧性聚丙烯塑料及其制备方法和用途

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101497684A (zh) 2009-02-26 2009-08-05 天津市天骄辐射固化材料有限公司 植物油基聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法和用途
JP2009249613A (ja) 2008-04-11 2009-10-29 Three Bond Co Ltd 硬化性樹脂組成物
JP2010532410A (ja) 2007-07-03 2010-10-07 ヘンケル コーポレイション アクリル化ウレタン、それを製造する方法、および、それを含む硬化性組成物
JP2012525481A (ja) 2009-05-01 2012-10-22 ヘンケル コーポレイション 嫌気硬化性組成物用の硬化促進剤
JP2012229408A (ja) 2011-04-25 2012-11-22 Dow Global Technologies Llc ２コンポーネント型湿分硬化性コーティング組成物

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5313643A (en) * 1976-07-26 1978-02-07 Dainippon Ink & Chem Inc Coating composition
JP2827008B2 (ja) * 1997-02-14 1998-11-18 三洋化成工業株式会社 注型用ポリウレタン樹脂形成性組成物
JPH11302347A (ja) * 1998-04-24 1999-11-02 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 硬化型樹脂組成物
JP3887708B2 (ja) * 1998-07-08 2007-02-28 Ｊｓｒ株式会社 光硬化性樹脂組成物
DE19902683C1 (de) * 1999-01-23 2000-11-02 Roehm Gmbh Hinterfütterter Sanitärartikel und Verfahren zu dessen Herstellung
US6891053B2 (en) 2001-10-02 2005-05-10 Noveon Ip Holdings Corp. Method of making oleochemical oil-based polyols
US6835762B1 (en) 2002-05-31 2004-12-28 Henkel Corporation Cure accelerators for anaerobic curable compositions
DE10225367C1 (de) * 2002-06-06 2003-09-18 Ilf Forschungs Und Entwicklung Härtbare Zubereitungen
CN101048436B (zh) 2004-10-25 2011-07-06 陶氏环球技术公司 由源于脂肪酸的含羟甲基的聚酯多元醇制成的含水聚氨酯分散体
US7674925B2 (en) 2006-09-21 2010-03-09 Athletic Polymer Systems, Inc. Polyols from plant oils and methods of conversion
US8757294B2 (en) 2007-08-15 2014-06-24 Schlumberger Technology Corporation System and method for controlling a drilling system for drilling a borehole in an earth formation
DE102007040239A1 (de) * 2007-08-25 2009-05-07 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von niedrigviskosen Allophanaten mit aktinisch härtbaren Gruppen
KR101082450B1 (ko) 2008-01-14 2011-11-11 주식회사 엘지화학 아크릴계 점착제 조성물
US20090278084A1 (en) 2008-05-07 2009-11-12 Henkel Corporation Cure accelerators for anaerobic curable compositions
WO2009155086A2 (en) * 2008-05-30 2009-12-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Renewably resourced chemicals and intermediates
JP2010116429A (ja) * 2008-11-11 2010-05-27 Sanyo Chem Ind Ltd ウレタン樹脂用ポリマーポリオール組成物
US8188161B1 (en) 2009-01-23 2012-05-29 Henkel Corporation Anaerobic cure systems for anaerobic curable compositions, and anaerobic curable compositions containing same
WO2010127055A2 (en) * 2009-05-01 2010-11-04 Henkel Corporation Cure accelerators for anaerobic curable compositions
US20130096251A1 (en) 2010-06-22 2013-04-18 Dow Global Technologies Llc Curable silyl polymers
CA2818062A1 (en) * 2010-12-03 2012-06-07 Construction Research & Technology Gmbh Curable composition
CN102304341B (zh) * 2011-06-23 2013-06-05 太原理工大学 一种紫外光固化胶粘剂及其制备方法
CN102702469B (zh) * 2012-06-20 2013-09-04 惠州市汉诺新材料有限公司 可紫外光固化的水性聚氨酯分散体及其制备方法
US10808140B2 (en) * 2013-07-22 2020-10-20 Basf Se Coating system
CN103396342A (zh) * 2013-08-08 2013-11-20 江苏卡特新能源有限公司 基于环氧大豆油改性的多官能度丙烯酸酯光聚合单体制备
CN104650311B (zh) * 2015-01-28 2017-12-26 中科院广州化学有限公司 自分散型uv光固化聚氨酯丙烯酸酯水性共聚物和制备方法及其制成的水乳液
FI3362492T3 (fi) 2015-10-16 2024-05-16 Henkel Ag & Co Kgaa Uusiutuvista lähteistä valmistettuja reaktiivisia hartseja

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010532410A (ja) 2007-07-03 2010-10-07 ヘンケル コーポレイション アクリル化ウレタン、それを製造する方法、および、それを含む硬化性組成物
JP2009249613A (ja) 2008-04-11 2009-10-29 Three Bond Co Ltd 硬化性樹脂組成物
CN101497684A (zh) 2009-02-26 2009-08-05 天津市天骄辐射固化材料有限公司 植物油基聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法和用途
JP2012525481A (ja) 2009-05-01 2012-10-22 ヘンケル コーポレイション 嫌気硬化性組成物用の硬化促進剤
JP2012229408A (ja) 2011-04-25 2012-11-22 Dow Global Technologies Llc ２コンポーネント型湿分硬化性コーティング組成物

Also Published As

Publication number Publication date
TW201736420A (zh) 2017-10-16
EP3387034A1 (en) 2018-10-17
US20180282467A1 (en) 2018-10-04
WO2017099976A1 (en) 2017-06-15
EP3387034A4 (en) 2019-07-31
JP2018536747A (ja) 2018-12-13
TWI729032B (zh) 2021-06-01
CN108473644A (zh) 2018-08-31
US11401367B2 (en) 2022-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7374164B2 (ja) 再生可能な材料から調製された官能化ポリウレタン
KR101237677B1 (ko) 지방산으로부터 유도된 히드록시메틸-함유 폴리에스테르폴리올로부터 제조된 수성 폴리우레탄 분산액
KR101238614B1 (ko) 지방산으로부터 유도된 히드록시메틸-함유 폴리에스테르폴리올로부터 제조된 예비중합체
US20180022848A1 (en) (meth)acrylate-functionalized extended isosorbide
US9587151B2 (en) Anaerobic curable compositions
US10822444B2 (en) Reactive resins made from renewable sources
JP7170538B2 (ja) 再生可能な材料由来の官能化促進樹脂
WO2021200794A1 (ja) 活性エネルギー線硬化性ポリウレタン樹脂、硬化性樹脂組成物、および、活性エネルギー線硬化性ポリウレタン樹脂の製造方法
CN114685745B (zh) 氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯及氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯树脂的制造方法
WO2015012259A1 (ja) 反応促進剤、およびこれを用いたウレタン化合物、チオウレタン化合物、アミド化合物またはウレア化合物の製造方法
TW202411284A (zh) 聚碳二亞胺化合物、樹脂組成物、及樹脂硬化物
EP3250655B1 (en) Anaerobic curable compositions
JP2005036193A (ja) 液状硬化性樹脂組成物、その硬化体、及び硬化体の製造法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20191115

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20200917

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20201020

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210120

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210518

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20210818

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20211015

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220201

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20220428

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220630

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20220829

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20221004

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20221101

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7170538

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150