JP5779977B2 - ネマチック液晶組成物及びこれを使用した液晶表示素子 - Google Patents
ネマチック液晶組成物及びこれを使用した液晶表示素子 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5779977B2 JP5779977B2 JP2011113458A JP2011113458A JP5779977B2 JP 5779977 B2 JP5779977 B2 JP 5779977B2 JP 2011113458 A JP2011113458 A JP 2011113458A JP 2011113458 A JP2011113458 A JP 2011113458A JP 5779977 B2 JP5779977 B2 JP 5779977B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid crystal
- carbon atoms
- polymerizable compound
- crystal composition
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims description 164
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 100
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 title description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 152
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 81
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 31
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 26
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 25
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 22
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 16
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 14
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 12
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims description 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 2
- RGOVYLWUIBMPGK-UHFFFAOYSA-N nonivamide Chemical compound CCCCCCCCC(=O)NCC1=CC=C(O)C(OC)=C1 RGOVYLWUIBMPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 23
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 13
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 12
- 239000004990 Smectic liquid crystal Substances 0.000 description 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- -1 benzoin ethers Chemical class 0.000 description 3
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 101100328110 Arabidopsis thaliana CLC-A gene Proteins 0.000 description 2
- 101100496126 Arabidopsis thaliana CLC-B gene Proteins 0.000 description 2
- 101100383992 Arabidopsis thaliana CLC-C gene Proteins 0.000 description 2
- 101100496114 Caenorhabditis elegans clc-2 gene Proteins 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 1,4-Benzenediol Natural products OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 1
- 150000004786 2-naphthols Chemical class 0.000 description 1
- JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 2-naphthylamine Chemical class C1=CC=CC2=CC(N)=CC=C21 JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUICYYOYEXFS-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butylbenzene-1,2-diol Chemical class CC(C)(C)C1=CC=CC(O)=C1O JIGUICYYOYEXFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100383994 Arabidopsis thaliana CLC-D gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004986 Cholesteric liquid crystals (ChLC) Substances 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008062 acetophenones Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical group 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000005347 biaryls Chemical group 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N desyl alcohol Natural products C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000002832 nitroso derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 150000003232 pyrogallols Chemical class 0.000 description 1
- 238000007342 radical addition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
- C09K19/3411—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a three-membered ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K2019/0444—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
- C09K2019/0448—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the end chain group being a polymerizable end group, e.g. -Sp-P or acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
- C09K2019/121—Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
- C09K2019/123—Ph-Ph-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
- C09K19/3411—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a three-membered ring
- C09K2019/3413—Three-membered member ring with oxygen(s), e.g. oxirane in fused, bridged or spiro ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3402—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
- C09K2019/3416—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a four-membered ring, e.g. oxetane
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Description
本願発明で用いられる重合性化合物である一般式(I)において、R1及びR2は重合基を表す。具体的な例としては、下記に示す構造が挙げられる。
<液晶組成物>
第二成分として使用する一般式(II)で表される化合物において、R3は炭素原子数1から10のアルキル基又は炭素原子数2から10のアルケニル基を表し、これらの基中に存在する1個又は2個以上の水素原子はフッ素原子に置換されてもよく、炭素原子数1から5のアルキル基又は炭素原子数2から5のアルケニル基がより好ましく。直鎖状であることが更に好ましい。R4はそれぞれ独立して炭素原子数1から10のアルキル基、炭素原子数1から10のアルコキシル基、炭素原子数2から10のアルケニル基又は炭素原子数2から10のアルケニルオキシ基を表し、これらの基中に存在する1個又は2個以上の水素原子はフッ素原子に置換されてもよく、炭素原子数1から5のアルキル基、炭素原子数1から5のアルコキシル基、炭素原子数2から5のアルケニル基又は炭素原子数2から5のアルケニルオキシ基がより好ましい。直鎖状であることが更に好ましい。
<重合性化合物含有液晶組成物>
本発明の重合性化合物含有液晶組成物は、一般式(I)で表される化合物を一種又は二種以上含有し、一般式(II)で表される化合物を一種又は二種以上含有し、一般式(III)で表される化合物を一種又は二種以上含有し、一般式(IV)で表される化合物を一種又は二種以上含有することを特徴とする。
<液晶組成物及び液晶表示素子>
本願発明の液晶組成物において、ネマチック相-等方性液体相転移温度(Tni)は60から120℃であることが、下限値としては65℃がより好ましく、70℃が特に好ましい。上限値としては100℃がより好ましく、90℃が特に好ましい。25℃におけるΔεが−2.0から−6.0であることが好ましく、−2.5から−5.0であることがより好ましく、−2.5から−3.5であることが特に好ましい。25℃におけるΔnは、0.08から0.13であることが好ましいが、0.09から0.12であることがより好ましい。更に詳述すると、薄いセルギャップに対応する場合は0.10から0.12であることが好ましく、厚いセルギャップに対応する場合は0.08から0.10であることが好ましい。20℃における粘度は10から30mPa・sであることが好ましいが、10から25mPa・sであることがより好ましく、10から20mPa・sであることが特に好ましい。
Δn :25℃における屈折率異方性
Δε :25℃における誘電率異方性
η :20℃における粘度(mPa・s)
(UV硬化後のモノマー残存量の測定方法)
液晶セルに液晶組成物を注入後、UVを照射し重合性化合物を重合させる。その後、液晶セルを分解し、液晶材料、重合物、未重合の重合性化合物を含む溶出成分のアセトニトリル溶液を得る。これを高速液体クロマトグラフィー(カラム:逆相非極性カラム、展開溶媒:アセトニトリル又はアセトニトリル/水、検出器:UV検出器)により、各成分のピーク面積を測定する。指標とする液晶材料のピーク面積と未重合の重合性化合物のピーク面積比から、残存する重合性化合物の量を決定した。この値と当初添加した重合性化合物の量からモノマー残存量を決定した。なお、重合性化合物の残存量の検出限界は500ppmであった。
(焼き付き評価方法)
重合後の液晶表示素子を白黒のチェッカーパターンになるように電圧印加し、経過時間ごとに中間調の表示をした時の輝度変化状態を目視観察した。
(実施例1)
一般式(I)から選ばれる化合物、一般式(II)から選ばれる化合物、一般式(III)から選ばれる化合物及び一般式(IV)から選ばれる化合物を含有した液晶組成物LC−1を99.7%及び一般式(I−1)で示される重合性化合物を0.3%からなる重合性化合物含有液晶組成物CLC−1を調整した。以下に、調製した重合性化合物含有液晶組成物CLC−1とその物性値を示す。
(実施例2)
実施例1で調整したLC−199.7%及び一般式(I−2)で示される重合性化合物を0.3%からなる重合性化合物含有液晶組成物CLC−2を調整した。以下に、調製した重合性化合物含有液晶組成物CLC−2とその物性値を示す。
(比較例1)
液晶組成物LC−Aを99.7%に対し重合性化合物を0.3%含有する重合性化合物含有液晶組成物CLC−Aを調製した。
(比較例2)
液晶組成物LC−Bを99.7%に対し一般式(I−2)で示される重合性化合物を0.3%含有する重合性化合物含有液晶組成物CLC−Bを調製した。
(比較例3)
液晶組成物LC−Cを99.7%に対し一般式(I−1)で示される重合性化合物を0.3%含有する重合性化合物含有液晶組成物CLC−Cを調製した。
(比較例4)
実施例1で調整した液晶組成物LC−1を99.7%及び特開2003−307720号に記載の式(A)で示される重合性化合物を0.3%含有した重合性化合物含有液晶組成物CLC−Dを調製した。
実施例1及び比較例4の重合性化合物含有液晶組成物をセルギャップ3.5μmでホメオトロピック配向を誘起するポリイミド配向膜を塗布したITO付きセルに真空注入法で注入した。このセルのプレチルト角を測定した後、周波数1kHzで1.8Vの矩形波を印加しながら、320nm以下の紫外線をカットするフィルターを介して高圧水銀灯により液晶セルに紫外線を照射した。セル表面の照射強度が15mW/cm2となるように調整して600秒間照射し、重合性化合物含有液晶組成物中の重合性化合物を重合させた垂直配向性液晶表示素子を得た。
(実施例4及び比較例6)
実施例2及び比較例4の重合性化合物含有液晶組成物をセルギャップ3.5μmでホメオトロピック配向を誘起するポリイミド配向膜を塗布したITO付きセルに真空注入法で注入した。このセルのプレチルト角を測定した後、周波数1kHzで1.8Vの矩形波を印加しながら、320nm以下の紫外線をカットするフィルターを介して高圧水銀灯により液晶セルに紫外線を照射した。セル表面の照射強度が15mW/cm2となるように調整して600秒間照射し、重合性化合物含有液晶組成物中の重合性化合物を重合させた垂直配向性液晶表示素子を得た。
(実施例5及び比較例7)
実施例1から2及び比較例1から4の重合性化合物含有液晶組成物を低温保存試験したところ、−20℃で実施例1はネマチック状態を2週間維持した。
Claims (11)
- 第一成分として、一般式(I)
- 第二成分として一般式(II)におけるR3が炭素原子数1から5の直鎖のアルキル基であり、R4が炭素原子数1から5の直鎖のアルキル基又は炭素原子数1から5の直鎖のアルコキシ基である化合物を1種又は2種以上含有する請求項1又は2に記載の重合性化合物含有液晶組成物。
- 第三成分として一般式(III)におけるR5が炭素原子数1から5の直鎖のアルキル基であり、R6が炭素原子数1から5の直鎖のアルキル基又は炭素原子数1から5の直鎖のアルコキシ基である化合物を1種又は2種以上含有する請求項1から3のいずれか一項に記載の重合性化合物含有液晶組成物。
- 第四成分として一般式(IV)におけるR7が炭素原子数1から5の直鎖のアルキル基であり、R8が炭素原子数1から5の直鎖のアルキル基又は炭素原子数1から5の直鎖のアルコキシ基である化合物を1種又は2種以上含有する請求項1から4のいずれか一項に記載の重合性化合物含有液晶組成物。
- 第一成分の含有量が0.01質量%から2.0質量%である請求項1から5のいずれか一項に記載の重合性化合物含有液晶組成物。
- 第一成分として一般式(I)におけるR1及びR2がそれぞれ独立して式(R−1)又は(R−2)である請求項1から6のいずれか一項に記載の重合性化合物含有液晶組成物。
- 25℃における誘電率異方性(Δ)が−2.0から−6.0の範囲であり、25℃における屈折率異方性(Δn)が0.08から0.13の範囲であり、20℃における粘度(η)が10から30 mPa・sの範囲であり、ネマチック相−等方性液体相転移温度(Tni)が60℃から120℃の範囲である請求項1から7のいずれか一項に記載の重合性化合物含有液晶組成物。
- 請求項1から8のいずれか一項に記載の重合性化合物含有液晶組成物を用いた液晶表示素子。
- 請求項1から8のいずれか一項に記載の重合性化合物含有液晶組成物を用いたアクティブマトリックス駆動液晶表示素子。
- 請求項1から8のいずれか一項に記載の重合性化合物含有液晶組成物を用いたVAモード、PSVAモード、IPSモード又はECBモードである液晶表示素子。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011113458A JP5779977B2 (ja) | 2011-05-20 | 2011-05-20 | ネマチック液晶組成物及びこれを使用した液晶表示素子 |
TW101117276A TWI521050B (zh) | 2011-05-20 | 2012-05-15 | 向列液晶組成物及使用此組成物之液晶顯示元件 |
CN201210156728.4A CN102786938B (zh) | 2011-05-20 | 2012-05-18 | 向列型液晶组合物以及使用其的液晶显示元件 |
US13/475,218 US8765013B2 (en) | 2011-05-20 | 2012-05-18 | Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display device using the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011113458A JP5779977B2 (ja) | 2011-05-20 | 2011-05-20 | ネマチック液晶組成物及びこれを使用した液晶表示素子 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2012241125A JP2012241125A (ja) | 2012-12-10 |
JP5779977B2 true JP5779977B2 (ja) | 2015-09-16 |
Family
ID=47152531
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011113458A Active JP5779977B2 (ja) | 2011-05-20 | 2011-05-20 | ネマチック液晶組成物及びこれを使用した液晶表示素子 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8765013B2 (ja) |
JP (1) | JP5779977B2 (ja) |
CN (1) | CN102786938B (ja) |
TW (1) | TWI521050B (ja) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104136575A (zh) * | 2011-12-21 | 2014-11-05 | Dic株式会社 | 向列型液晶组合物和使用该液晶组合物的液晶显示元件 |
CN103074073B (zh) * | 2012-12-20 | 2015-03-11 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 负介电各向异性液晶混合物 |
KR102092042B1 (ko) * | 2013-01-24 | 2020-03-24 | 삼성디스플레이 주식회사 | 액정 표시 장치 및 이의 제조 방법 |
TWI475098B (zh) * | 2013-03-07 | 2015-03-01 | Dainippon Ink & Chemicals | 液晶組成物及使用其之液晶顯示元件 |
JP6103214B2 (ja) * | 2013-04-11 | 2017-03-29 | Jnc株式会社 | チオエステル基を有する重合性化合物、重合性組成物および液晶表示素子 |
JP5885052B2 (ja) * | 2014-01-06 | 2016-03-15 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
CN104341305B (zh) * | 2014-11-21 | 2016-09-07 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 反应性单体、液晶组合物、液晶面板及电子设备 |
JP6729395B2 (ja) * | 2015-01-20 | 2020-07-22 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
US20180079959A1 (en) * | 2015-03-11 | 2018-03-22 | Dic Corporation | Liquid crystal element with negative dielectric anisotropy |
EP3121247B1 (en) | 2015-06-09 | 2019-10-02 | Merck Patent GmbH | Polymerisable compounds and the use thereof in liquid-crystal displays |
CN108474976B (zh) * | 2015-10-07 | 2022-01-11 | 公立大学法人兵库县立大学 | 光学元件及其制造方法 |
KR102662829B1 (ko) | 2016-09-27 | 2024-05-03 | 티씨엘 차이나 스타 옵토일렉트로닉스 테크놀로지 컴퍼니 리미티드 | 액정 조성물 및 이를 포함하는 표시 장치 |
JP2017082232A (ja) * | 2016-12-22 | 2017-05-18 | Dic株式会社 | 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
JP2018106162A (ja) * | 2016-12-26 | 2018-07-05 | Dic株式会社 | 液晶表示素子及び重合性液晶組成物 |
CN115926809B (zh) * | 2023-02-23 | 2023-06-16 | 北京灵犀微光科技有限公司 | 一种全息聚合物分散液晶材料及其应用 |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06110045A (ja) * | 1992-08-11 | 1994-04-22 | Seiko Epson Corp | 表示素子 |
JP3601069B2 (ja) * | 1993-02-15 | 2004-12-15 | セイコーエプソン株式会社 | ターフェニルメタクリレート誘導体 |
JPH1124048A (ja) * | 1997-06-30 | 1999-01-29 | Seiko Epson Corp | 液晶電気光学装置及びその製造方法 |
JP3982146B2 (ja) * | 1999-03-26 | 2007-09-26 | セイコーエプソン株式会社 | 液晶装置及びその製造方法並びにそれを用いた電子機器 |
JP2000347175A (ja) * | 1999-03-26 | 2000-12-15 | Seiko Epson Corp | 液晶装置及びその製造方法並びにそれを用いた電子機器 |
JP4175826B2 (ja) | 2002-04-16 | 2008-11-05 | シャープ株式会社 | 液晶表示装置 |
JP2004123829A (ja) * | 2002-09-30 | 2004-04-22 | Seiko Epson Corp | 液晶組成物及び液晶素子並びに投射型表示装置 |
ATE479735T1 (de) | 2006-10-12 | 2010-09-15 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallanzeige |
JP5374904B2 (ja) * | 2007-04-06 | 2013-12-25 | Jnc株式会社 | アルカジエニル基を有する化合物およびこれを用いた液晶組成物 |
JP5428246B2 (ja) * | 2008-09-01 | 2014-02-26 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
KR101618904B1 (ko) * | 2008-09-01 | 2016-05-09 | 제이엔씨 석유 화학 주식회사 | 액정 조성물 및 액정 표시 소자 |
WO2010047206A1 (ja) * | 2008-10-21 | 2010-04-29 | チッソ株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
EP2380947B1 (en) * | 2009-01-22 | 2015-08-12 | JNC Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display element |
JP5544786B2 (ja) * | 2009-08-19 | 2014-07-09 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
TWI437080B (zh) * | 2009-08-26 | 2014-05-11 | Jnc Corp | 液晶組成物及液晶顯示元件 |
TWI509056B (zh) * | 2009-09-29 | 2015-11-21 | Jnc Corp | 液晶組成物及液晶顯示元件 |
CN101671252A (zh) * | 2009-10-20 | 2010-03-17 | 友达光电股份有限公司 | 应用于显示面板的可聚合单体以及液晶材料 |
JP5573094B2 (ja) * | 2009-10-22 | 2014-08-20 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP5678798B2 (ja) * | 2011-05-20 | 2015-03-04 | Dic株式会社 | 重合性化合物含有液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 |
-
2011
- 2011-05-20 JP JP2011113458A patent/JP5779977B2/ja active Active
-
2012
- 2012-05-15 TW TW101117276A patent/TWI521050B/zh active
- 2012-05-18 CN CN201210156728.4A patent/CN102786938B/zh active Active
- 2012-05-18 US US13/475,218 patent/US8765013B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TWI521050B (zh) | 2016-02-11 |
TW201307536A (zh) | 2013-02-16 |
CN102786938A (zh) | 2012-11-21 |
US8765013B2 (en) | 2014-07-01 |
CN102786938B (zh) | 2015-05-06 |
US20120292569A1 (en) | 2012-11-22 |
JP2012241125A (ja) | 2012-12-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5779977B2 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを使用した液晶表示素子 | |
JP5678798B2 (ja) | 重合性化合物含有液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 | |
JP5196073B2 (ja) | 重合性化合物含有液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 | |
JP6760340B2 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 | |
JP5288224B1 (ja) | 液晶組成物 | |
JP5561570B2 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 | |
KR101316708B1 (ko) | 네마틱 액정 조성물 및 이를 사용한 액정 표시 소자 | |
JP5445715B2 (ja) | 重合性化合物を含有する液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子 | |
WO2013175645A1 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 | |
JP5170602B1 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 | |
JP5565542B1 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 | |
JP5170603B1 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 | |
JP5582272B1 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140305 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150407 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150528 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150616 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150629 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5779977 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R154 | Certificate of patent or utility model (reissue) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R154 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |