JP5454650B2 - 電池及び非水電解液 - Google Patents

Description

本発明は、高温及び高電圧に対する耐久性が要求される分野で好適に用いられる電池、及び、該電池に好適に使用できる非水電解液に関する。

近年の電気製品の軽量化、小型化にともない、高いエネルギー密度をもつリチウムイオン二次電池の開発が進められている。また、リチウムイオン二次電池の適用分野が拡大するにつれて電池特性の改善が要望されている。

例えば、特許文献１には、電池化学的特性に優れたリチウム二次電池を提供することを目的として、ベンゼンスルホニルフルオライドやｐ−トルエンスルホニルフルオライドを含むリチウム二次電池用電解液が開示されている。

特許文献２には、高温においても安全で、電池特性の高い非水電解液二次電池を提供することを目的として、酢酸クロリドやエタン酸クロリド等のアルコールと反応する化合物を含む非水電解液を用いた二次電池が開示されている。

特許文献３及び４には、ガス発生が抑制され、連続充電特性や高温保存特性を向上させるための添加物を検討しており、添加物としてメタンスルホニルフルオライドや（ＳＯ_２Ｆ）−Ｃ_３Ｈ_６−（ＳＯ_２Ｆ）を用いた電解液が開示されている。

特許文献５には、保存特性およびサイクル特性を向上させることを目的とした電解液として、ＣＨ_３ＯＣＯＣＦ_２ＣＦ_２ＳＯ_２Ｆで表されるスルホン化合物を含有し、溶媒として炭酸エチレン及び炭酸ジエチルを用いた電解液が開示されている。

特開２００２−３５９００１号公報 特開２００２−２１４１２号公報 特開２００６−４９１５２号公報 特開２００６−４９１１２号公報 特開２００８−１４６９８３号公報

しかしながら、電気自動車及びハイブリッド電気自動車等に用いられる電池には、より優れた高温及び高電圧に対する耐久性が要求されており、従来の電池の性能は充分とはいえなかった。

本発明は、高温及び高電圧に対する耐久性に優れる電池を提供することを課題とする。

本発明者等は、上記課題を解決するために種々の検討を重ねた結果、特定の化合物を含有する非水電解液を備える電池が、高温及び高電圧に対する耐久性に優れることを見いだし、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、正極、負極、及び、非水電解液を備える電池であって、前記非水電解液が、（ｉ）一般式（１）：
Ｒｆ−ＳＯ_２Ｆ （１）
（式中、Ｒｆは、エーテル結合を含んでいてもよい、炭素数１〜１３の直鎖又は分岐の含フッ素アルキル基であり、二重結合を含んでもよい。）で表される化合物、を含有することを特徴とする電池である。

本発明の電池は、上記構成を有することによって、高温及び高電圧に対する耐久性に優れる。また、本発明の非水電解液を用いると、高温及び高電圧に対する耐久性に優れる電池とすることができる。

図１は、実施例及び比較例の電池特性試験で作製するラミネートセルの概略組立て斜視図である。 図２は、実施例及び比較例の電池特性試験で作製するラミネートセルの概略平面図である。

本発明の電池は、正極、負極、及び、非水電解液を備える。

非水電解液は、
（ｉ）一般式（１）：
Ｒｆ−ＳＯ_２Ｆ （１）
（式中、Ｒｆは、エーテル結合を含んでいてもよい、炭素数１〜１３の直鎖又は分岐の含フッ素アルキル基であり、二重結合を含んでもよい。）で表される化合物を含有する。

従来、−ＳＯ_２Ｆを有する化合物を添加した電解液は知られていたが、−ＳＯ_２Ｆを有するだけでは、高温時の容量維持率、回復率等の高温耐久性、高電圧に対する耐久性が充分ではなかった。
本発明の電池は、非水電解液が、−ＳＯ_２Ｆ及び上記特定の含フッ素アルキル基の両方を有する化合物（ｉ）を含むことによって、高温及び高電圧に対する耐久性が優れるものである。例えば、４５℃以上の高温で使用することもできるし、６０℃以上の高温でも良好なサイクル特性を示す。本発明はまた、上記構成の非水電解液でもある。

化合物（ｉ）として、具体的には、ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｎ−ＳＯ_２Ｆ（ｎ＝２〜１０）、ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｎＯ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）_ｍ−ＣＦ（ＣＦ_３）ＳＯ_２Ｆ（ｎ＝０〜４、ｍ＝１〜３）、ＣＦ_３ＣＦＨＯ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_ｎ−ＣＦ_２ＣＦ_２ＳＯ_２Ｆ（ｎ＝０〜３）、ＣＦ_２＝ＣＦＯ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_ｎ−ＣＦ_２ＣＦ_２ＳＯ_２Ｆ（ｎ＝０〜３）、ＣＦ_３ＣＦ_２−（ＯＣＦ_２）_ｎ−（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）_ｍ−ＳＯ_２Ｆ（ｎ＝０〜３、ｍ＝１〜８）、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２−（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｎ−ＳＯ_２Ｆ（ｎ＝１〜８）、ＣＨ_３ＣＦ_２ＣＦ_２−（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｎ−ＳＯ_２Ｆ（ｎ＝１〜８）等が挙げられる。

非水電解液への溶解性の点からは、化合物（ｉ）は、エーテル結合を有する化合物が好ましい。

また、高温及び高電圧に対する耐久性をより向上させる観点から、Ｒｆは、−ＳＯ_２Ｆが直接結合した炭素に、フッ素原子又は含フッ素アルキル基を有する化合物が好ましい。

例えば、化合物（ｉ）としては、一般式（１−１）：
Ｒｆ^ａ−ＣＸ^１Ｘ^２−ＳＯ_２Ｆ （１−１）
（式中、Ｒｆ^ａは、エーテル結合を含んでいてもよく、水素原子の一部又は全部がフッ素原子で置換されていてもよい炭素数１〜１２のアルキル基であり、二重結合を含んでもよい。Ｘ^１及びＸ^２は、同一若しくは異なって、Ｈ、Ｆ、又は、炭素数１〜１０の含フッ素アルキル基である。但し、Ｘ^１及びＸ^２の少なくともいずれかは、Ｆ又は炭素数１〜３の含フッ素アルキル基である。）で表される化合物であることがより好ましい。

高温及び高電圧に対する耐久性をより向上させる観点から、Ｒｆ^ａは、エーテル結合を含んでいてもよい、含フッ素アルキル基であることが好ましい。
より好ましくは、エーテル結合を含んでいてもよい、ハイドロフルオロアルキル基である。Ｒｆ^ａの炭素数は、１〜１０であることが好ましく、１〜８であることがより好ましい。なお、本明細書中で「エーテル結合」は、−Ｏ−で表される結合である。

電解液との相溶性をより向上させる観点から、Ｒｆ^ａは、エーテル結合を含んでもよいハイドロフルオロアルキル基であることが好ましい。また、Ｒｆ^ａは、エーテル結合を含む、ハイドロフルオロアルキル基であることがより好ましい。

電解液との相溶性をより向上させる観点から、Ｒｆ^ａは、エーテル結合を含み、かつ末端の炭素−炭素結合が二重結合のパーフルオロアルキル基であることも好ましい。末端の炭素−炭素結合が二重結合のパーフルオロアルキル基は、例えば、ＣＦ_２＝ＣＦＯ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_ｎＣＦ_２−（ｎは０〜３）で表される基のように、末端の炭素原子と末端の炭素原子に結合した炭素原子との結合が二重結合であるパーフルオロアルキル基である。

高温及び高電圧に対する耐久性をより向上させる観点から、化合物（ｉ）は、一般式（１−２）：
Ｒｆ^ｂ−ＣＦ_２−ＳＯ_２Ｆ （１−２）
（式中、Ｒｆ^ｂは、エーテル結合を含んでいてもよく、水素原子の一部又は全部がフッ素原子で置換されていてもよい炭素数１〜１２のアルキル基であり、二重結合を含んでもよい。）で表される化合物、一般式（１−３）：
Ｒｆ^ｃ−ＣＦ（ＣＦ_３）−ＳＯ_２Ｆ （１−３）
（式中、Ｒｆ^ｃは、エーテル結合を含んでいてもよく、水素原子の一部又は全部がフッ素原子で置換されていてもよい炭素数１〜１１のアルキル基であり、二重結合を含んでもよい。）で表される化合物、及び、一般式（１−４）：
Ｒｆ^ｄ−ＣＨ（ＣＦ_３）−ＳＯ_２Ｆ （１−４）
（式中、Ｒｆ^ｄは、エーテル結合を含んでいてもよく、水素原子の一部又は全部がフッ素原子で置換されていてもよい炭素数１〜１１のアルキル基であり、二重結合を含んでもよい。）で表される化合物からなる群より選択される少なくとも１種が好ましい。
より好ましくは、一般式（１−２）で表される化合物である。Ｒｆ^ｂ、Ｒｆ^ｃ及びＲｆ^ｄは、それぞれ、エーテル結合を含んでいてもよく、二重結合を含んでもよい、含フッ素アルキル基であることが好ましい。Ｒｆ^ｂ、Ｒｆ^ｃ及びＲｆ^ｄの炭素数は、それぞれ、１〜８であることが好ましく、１〜５であることがより好ましい。

Ｒｆ^ａ、Ｒｆ^ｂ、Ｒｆ^ｃ及びＲｆ^ｄとしては、例えば、ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｎ−（ｎ＝１〜９）、ＣＦ_３（ＣＦ_２）_ｎＯ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_ｍ−（ｎ＝０〜４、ｍ＝１〜３）、ＣＦ_３ＣＦＨＯ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_ｎ−ＣＦ_２−（ｎ＝０〜３）、ＣＦ_２＝ＣＦＯ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_ｎ−ＣＦ_２−（ｎ＝０〜３）、ＣＦ_３ＣＦ_２−（ＯＣＦ_２）_ｎ−（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）_ｍ−ＯＣＦ_２−（ｎ＝０〜３、ｍ＝０〜７）、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２−（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｎ−ＯＣＦ_２ＣＦ_２−（ｎ＝０〜７）、ＣＨ_３ＣＦ_２ＣＦ_２−（ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２）_ｎ−ＯＣＦ_２−（ｎ＝０〜７）、ＣＨ_２＝ＣＦＣＦ_２Ｏ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ） _ｎ −（ｎ＝０〜３）等が挙げられる。これらの中でも、ＣＦ_３ＣＦＨＯ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_ｎ−ＣＦ_２−（ｎ＝０〜３）、又は、ＣＦ_２＝ＣＦＯ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_ｎ−ＣＦ_２−（ｎ＝０〜３）、ＣＨ_２＝ＣＦＣＦ_２Ｏ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ） _ｎ −（ｎ＝０〜３）が好ましい。

式（１−２）〜（１−４）で表される化合物（ｉ）としては、ＣＦ_３ＣＦＨＯ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_ｎ−ＣＦ_２ＣＦ_２ＳＯ_２Ｆ（ｎ＝０〜３）、及び、ＣＦ_２＝ＣＦＯ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_ｎ−ＣＦ_２ＣＦ_２ＳＯ_２Ｆ（ｎ＝０〜３）からなる群より選択される少なくとも１種の化合物が好ましい。

化合物（ｉ）は、非水電解液に対して、０．０１〜２０体積％であることが好ましい。高温及び高電圧に対する耐久性を向上させる観点からは、０．１〜１５体積％であることがより好ましく、０．２〜１０体積％であることが更に好ましい。特に好ましくは、５体積％以下である。

非水電解液は、更に、（ｉｉ）含フッ素鎖状カーボネート、含フッ素環状カーボネート及び含フッ素エーテルからなる群より選択される少なくとも１種のフッ素系溶媒を含むことが好ましい。これにより、本発明の電池は、高温及び高電圧に対して、より優れた耐久性を有する。

高温及び高電圧に対する耐久性が優れる点から、フッ素系溶媒（ｉｉ）は、非水電解液に対して、０．１体積％以上であることが好ましく、１体積％以上であることがより好ましい。また、１００体積％以下であることが好ましい。

（含フッ素鎖状カーボネート）
含フッ素鎖状カーボネートを配合するときは、耐酸化性向上という効果が期待できる。

含フッ素鎖状カーボネートとしては、たとえば一般式（４）：
Ｒｆ^２ＯＣＯＯＲｆ^３ （４）
（式中、Ｒｆ^２及びＲｆ^３は、同じかまたは異なり、炭素数１〜４のアルキル基である。但し、Ｒｆ^２及びＲｆ^３の少なくともいずれかは含フッ素アルキル基である。）で示される含フッ素カーボネートが、難燃性が高く、かつレート特性や耐酸化性が良好な点から好ましい。

Ｒｆ^２およびＲｆ^３としては、たとえば、−ＣＨ_３、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２ＣＦ_３、−ＣＨ（ＣＦ_３）_２、ＣＦ_３ＣＨ_２−、Ｃ_２Ｆ_５ＣＨ_２−、ＨＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２−、ＣＦ_２ＣＦＨＣＦ_２ＣＨ_２−などが例示でき、なかでもＣＦ_３ＣＨ_２−、又は、Ｃ_２Ｆ_５ＣＨ_２−が、難燃性が高く、レート特性や耐酸化性が良好な点から特に好ましい。

含フッ素鎖状カーボネートとして具体的には、ＣＦ_３ＣＨ_２ＯＣＯＯＣＨ_２ＣＦ_３、ＣＦ_３ＣＨ_２ＯＣＯＯＣＨ_３、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＣＯＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＣＯＯＣＨ_３、ＣＦ_３ＣＨ_２ＯＣＯＯＣＨ_３などの含フッ素鎖状カーボネートが例示できる。なかでも、ＣＦ_３ＣＨ_２ＯＣＯＯＣＨ_２ＣＦ_３、ＣＦ_３ＣＨ_２ＯＣＯＯＣＨ_３、及び、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＣＯＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_３からなる群より選択される少なくとも１種が、粘性が適切で、難燃性、他溶媒との相溶性およびレート特性が良好な点から特に好ましい。また、たとえば特開平０６−２１９９２号公報、特開２０００−３２７６３４号公報、特開２００１−２５６９８３号公報などに記載された化合物も例示できる。

含フッ素鎖状カーボネートは、非水電解液に対して、９５体積％以下であることが好ましい。含フッ素鎖状カーボネートの含有量が９５体積％を超えると、抵抗が高くなる傾向にある。含フッ素鎖状カーボネートは、９０体積％以下がより好ましく、８５体積％以下が更に好ましく、８０体積％以下が特に好ましい。また、１体積％以上が好ましく、２体積％以上がより好ましく、５体積％以上が更に好ましい。

（含フッ素環状カーボネート）
含フッ素環状カーボネートを含有させることにより、誘電率を上昇させる作用や耐酸化性、イオン伝導度の向上といった効果が得られる。

含フッ素環状カーボネートとしては、たとえば下記式（５）：

（式中、Ｘ^１〜Ｘ^４は同じかまたは異なり、−Ｈ、−Ｆ、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、−（ＣＦ_２）_ｎＣＦ_３（ｎ＝０〜８）、−ＣＨ_２（ＣＦ_２）_ｎＣＦ_３（ｎ＝０〜８）または−ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、−ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｈである。）で示されるものが好ましい。

ただし、Ｘ^１〜Ｘ^４の少なくとも１つは−Ｆ、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、−（ＣＦ_２）_ｎＣＦ_３（ｎ＝０〜８）、−ＣＨ_２（ＣＦ_２）_ｎＣＦ_３（ｎ＝０〜８）、−ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、または、−ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｈで示されるものである。

Ｘ^１〜Ｘ^４は、−Ｈ、−Ｆ、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、−ＣＦ_２ＣＦ_３、−ＣＨ_２ＣＦ_３、−ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、又は、−ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｈであることが好ましく、誘電率、粘性が良好で、他の溶媒との相溶性に優れる点から−Ｆ、−ＣＦ_３、−ＣＨ_２ＣＦ_３、−ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、又は、−ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｈがより好ましい。

式（５）において、Ｘ^１〜Ｘ^４の少なくとも１つが、−Ｆ、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、−（ＣＦ_２）_ｎＣＦ_３（ｎ＝０〜８）、−ＣＨ_２（ＣＦ_２）_ｎＣＦ_３（ｎ＝０〜８）、−ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、または、−ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｈであれば、−Ｈ、−Ｆ、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、−（ＣＦ_２）_ｎＣＦ_３（ｎ＝０〜８）、−ＣＨ_２（ＣＦ_２）_ｎＣＦ_３（ｎ＝０〜８）または−ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、−ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｈは、Ｘ^１〜Ｘ^４の１箇所のみに置換していてもよいし、複数の箇所に置換していてもよい。なかでも、誘電率、耐酸化性が良好な点から、置換箇所は１〜２個が好ましい。

また、式（５）において、Ｘ^１〜Ｘ^４の少なくとも１つが、エーテル結合を含む、炭素数２〜４のハイドロフルオロアルキル基、又は、炭素数１〜３のフルオロアルキル基であることも好ましい。
エーテル結合を含むハイドロフルオロアルキル基としては、ＨＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２−が挙げられる。炭素数１〜３のフルオロアルキル基としては、ＣＦ_３ＣＨ_２−、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ_２−が挙げられる。

含フッ素環状カーボネートは、非水電解液に対して、６０体積％以下であることが好ましい。含フッ素環状カーボネートの含有量が６０体積％を超えると、粘度が悪くなるため、レート特性が悪くなる傾向にある。レート特性が良好な点から、５０体積％以下がより好ましく、４０体積％以下が更に好ましい。耐酸化性が良好な点から、０．２体積％以上が好ましく、０．５体積％以上がより好ましい。また、１体積％以上が更に好ましく、２体積％以上が特に好ましい。

含フッ素環状カーボネートのなかでも、高い誘電率、高い耐電圧といった優れた特性がとくに発揮できる点、そのほか電解質塩の溶解性、内部抵抗の低減が良好な点で本発明におけるリチウムイオン二次電池としての特性が向上する点から、次のものが好ましい。

耐電圧が高く、電解質塩の溶解性も良好な含フッ素環状カーボネートとしては、たとえば、

などがあげられる。

他にも、含フッ素環状カーボネートとしては、

なども使用できる。

中でも、耐酸化性の点からは、下記式

で表される化合物、下記式：

で表される化合物（フルオロエチレンカーボネート：ＦＥＣ）、及び、下記式

で表される化合物からなる群より選択される少なくとも１種が特に好ましい。

（含フッ素エーテル）
含フッ素エーテルを含有させることにより、高温高電圧での安定性、安全性が向上する。

含フッ素エーテルとしては、たとえば下記式（６）：
Ｒｆ^４−Ｏ−Ｒｆ^５ （６）
（式中、Ｒｆ^４およびＲｆ^５は同じかまたは異なり、炭素数１〜１０のアルキル基または炭素数１〜１０のフルオロアルキル基である。ただし、Ｒｆ^４およびＲｆ^５の少なくとも一方はフルオロアルキル基である。）で示される化合物が例示できる。

含フッ素エーテルの具体例としては、たとえばＨＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２Ｈ、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２Ｈ、ＨＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＣＦ_２ＣＦＨＣＦ_３、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＣＦ_２ＣＦＨＣＦ_３、Ｃ_６Ｆ_１３ＯＣＨ_３、Ｃ_６Ｆ_１３ＯＣ_２Ｈ_５、Ｃ_８Ｆ_１７ＯＣＨ_３、Ｃ_８Ｆ_１７ＯＣ_２Ｈ_５、ＣＦ_３ＣＦＨＣＦ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＯＣＦ_２ＣＦＨＣＦ_３、ＨＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）_２、ＨＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣ_４Ｈ_９、ＨＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）_２、ＨＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２などがあげられ、特に、ＨＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２Ｈ、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２Ｈ、ＨＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＣＦ_２ＣＦＨＣＦ_３、及び、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＣＦ_２ＣＦＨＣＦ_３からなる群より選択される少なくとも１種が、相溶性が高く、電解液に用いた場合の抵抗が小さい点から好ましい。

また、本発明で用いる含フッ素エーテルのフッ素含有率は５０質量％以上であることが、耐酸化性、安全性が良好な点から好ましい。特に好ましいフッ素含有率は５５〜６６質量％である。フッ素含有率は構造式から算出したものである。

含フッ素エーテルは、非水電解液に対して、６０体積％以下であることが好ましい。含フッ素エーテルの含有量が６０体積％を超えると、相溶性が低くなるほか、レート特性が悪くなる傾向にある。相溶性、レート特性が良好な点から、４５体積％以下であることがより好ましく、４０体積％以下であることが更に好ましい。耐酸化性、安全性が良好な点から０．５体積％以上が好ましく、２体積％以上がより好ましい。

非水電解液を構成する溶媒は、含フッ素鎖状カーボネート、含フッ素環状カーボネート及び含フッ素エーテルからなる群より選択される少なくとも１種のみからなるものであってもよいが、上記所望の充電電圧が得られる範囲であれば、含フッ素環状カーボネート、含フッ素鎖状カーボネート及び含フッ素エーテル以外の溶媒を含んでいてもよい。
例えば、含フッ素エステル、含フッ素ラクトン、フルオロアミド、非フッ素系エステル、非フッ素系鎖状カーボネート、非フッ素系環状カーボネート、ニトリル、スルホン、スルホラン等を含んでいてもよい。

（含フッ素エステル）
含フッ素エステルとしては、下記式（７）：
Ｒｆ^６ＣＯＯＲｆ^７ （７）
（式中、Ｒｆ^６は炭素数１〜２の含フッ素アルキル基、Ｒｆ^７は炭素数１〜４の含フッ素アルキル基）で示される含フッ素エステルが、難燃性が高く、かつ他溶媒との相溶性や耐酸化性が良好な点から好ましい。

Ｒｆ^６としては、たとえばＣＦ_３−、ＣＦ_３ＣＦ_２−、ＨＣＦ_２ＣＦ_２−、ＨＣＦ_２−、ＣＨ_３ＣＦ_２−、ＣＦ_３ＣＨ_２−などが例示でき、なかでもＣＦ_３−、ＣＦ_３ＣＦ_２−が、レート特性が良好な点から特に好ましい。

Ｒｆ^７としては、たとえば−ＣＦ_３、−ＣＦ_２ＣＦ_３、−ＣＨ（ＣＦ_３）_２、−ＣＨ_２ＣＦ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＦ_３、−ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦＨＣＦ_３、−ＣＨ_２Ｃ_２Ｆ_５、−ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｈ、−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ_２Ｆ_５、−ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、−ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３などが例示でき、なかでも−ＣＨ_２ＣＦ_３、−ＣＨ（ＣＦ_３）_２−ＣＨ_２Ｃ_２Ｆ_５、−ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｈが、他溶媒との相溶性が良好な点から特に好ましい。

含フッ素エステルの具体例としては、たとえばＣＦ_３Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＦ_３、ＣＦ_３Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＦ_３、ＣＦ_３Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ_２Ｃ_２Ｆ_５、ＣＦ_３Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｈ、ＣＦ_３Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ（ＣＦ_３）_２などの１種または２種以上が例示でき、なかでもＣＦ_３Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ_２Ｃ_２Ｆ_５、ＣＦ_３Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_２Ｈ、ＣＦ_３Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＦ_３、ＣＦ_３Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ（ＣＦ_３）_２が、他溶媒との相溶性およびレート特性が良好な点から特に好ましい。

含フッ素エステルを配合するときは、耐酸化性向上という効果が期待できる。

（含フッ素ラクトン）
含フッ素ラクトンとしては、たとえば、下記式（８）：

（式中、Ｘ^５〜Ｘ^１０は同じかまたは異なり、いずれも−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＣＨ_３または含フッ素アルキル基；ただし、Ｘ^５〜Ｘ^１０の少なくとも１つは含フッ素アルキル基である）で示される含フッ素ラクトンがあげられる。

Ｘ^５〜Ｘ^１０における含フッ素アルキル基としては、たとえば、−ＣＦＨ_２、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦ_３、−ＣＨ_２ＣＦ_３、−ＣＦ_２ＣＦ_３、−ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、−ＣＦ（ＣＦ_３）_２などがあげられ、耐酸化性が高く、安全性向上効果がある点から−ＣＨ_２ＣＦ_３、−ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_３が好ましい。

Ｘ^５〜Ｘ^１０の少なくとも１つが含フッ素アルキル基であれば、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＣＨ_３または含フッ素アルキル基は、Ｘ^５〜Ｘ^１０の１箇所のみに置換していてもよいし、複数の箇所に置換していてもよい。好ましくは、電解質塩の溶解性が良好な点から１〜３箇所、より好ましくは１〜２箇所である。

含フッ素アルキル基の置換位置はとくに限定されないが、合成収率が良好なことから、Ｘ^７および／またはＸ^８が、特にＸ^７またはＸ^８が含フッ素アルキル基、なかでも−ＣＨ_２ＣＦ_３、−ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_３であることが好ましい。含フッ素アルキル基以外のＸ^５〜Ｘ^１０は、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌまたは−ＣＨ_３であり、とくに電解質塩の溶解性が良好な点から−Ｈが好ましい。

含フッ素ラクトンとしては、前記式で示されるもの以外にも、たとえば、下記式（９）：

（式中、ＡおよびＢはいずれか一方がＣＸ^１６Ｘ^１７（Ｘ^１６およびＸ^１７は同じかまたは異なり、いずれも−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＣＦ_３、−ＣＨ_３または水素原子がハロゲン原子で置換されていてもよくヘテロ原子を鎖中に含んでいてもよいアルキレン基）であり、他方は酸素原子；Ｒｆ^８はエーテル結合を有していてもよい含フッ素アルキル基または含フッ素アルコキシ基；Ｘ^１１およびＸ^１２は同じかまたは異なり、いずれも−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−ＣＦ_３または−ＣＨ_３；Ｘ^１３〜Ｘ^１５は同じかまたは異なり、いずれも−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌまたは水素原子がハロゲン原子で置換されていてもよくヘテロ原子を鎖中に含んでいてもよいアルキル基；ｎ＝０または１）
で示される含フッ素ラクトンなどもあげられる。

式（９）で示される含フッ素ラクトンとしては、下記式（１０）：

（式中、Ａ、Ｂ、Ｒｆ^８、Ｘ^１１、Ｘ^１２およびＸ^１３は式（９）と同じである）
で示される５員環構造が、合成が容易である点、化学的安定性が良好な点から好ましくあげられ、さらには、ＡとＢの組合せにより、下記式（１１）：

（式中、Ｒｆ^８、Ｘ^１１、Ｘ^１２、Ｘ^１３、Ｘ^１６およびＸ^１７は式（９）と同じである）
で示される含フッ素ラクトンと、下記式（１２）：

（式中、Ｒｆ^８、Ｘ^１１、Ｘ^１２、Ｘ^１３、Ｘ^１６およびＸ^１７は式（９）と同じである）
で示される含フッ素ラクトンがある。

これらのなかでも、高い誘電率、高い耐電圧といった優れた特性が特に発揮できる点、そのほか電解質塩の溶解性、内部抵抗の低減が良好な点で本発明における電解液としての特性が向上する点から、

が好ましい。

その他、

なども使用できる。

含フッ素ラクトンを含有させることにより、イオン伝導度の向上、安全性の向上、高温時の安定性向上といった効果が得られる。

（フルオロアミド）
フルオロアミドは、式：

で示される化合物である。

Ｒｆ^９は、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２ＣＦ_３、フルオロフェニル基またはフルオロアルキルフェニル基である。フルオロフェニル基としてはフッ素原子を１〜５個含むものが好ましく、耐酸化性が良好な点から３〜５個含むものがより好ましい。また、フルオロアルキルフェニル基のフルオロアルキル基としては、たとえば−ＣＦ_３、−Ｃ_２Ｆ_５、−ＨＣ（ＣＦ_３）_２などがあげられ、相溶性が良好な点、粘性が低くできる点から−ＣＦ_３、−Ｃ_２Ｆ_５が好ましい。

Ｒ^５およびＲ^６は同じかまたは異なり、いずれも炭素数１〜８のアルキル基である。具体的には、−ＣＨ_３、−Ｃ_２Ｈ_５、−Ｃ_３Ｈ_７、−Ｃ_４Ｈ_９などが例示でき、なかでも粘性が低い点から−ＣＨ_３、−Ｃ_２Ｈ_５が好ましい。

フルオロアミドとして特に好ましい化合物は、つぎの化合物である。

フルオロアミドは本発明の非水電解液中に１０体積％以下含ませてもよい。フルオロアミドの含有量が１０体積％を超えると、粘度が高くなりイオン伝導性が低くなる傾向にある。好ましくは粘度を下げても高温高電圧での安定性が良好な点から６体積％以下、さらに好ましくは高温高電圧での安定性が特に良好な点から３体積％以下である。好ましい下限は、高温高電圧での安定性の点から０．０１体積％、より好ましくは０．０５体積％である。

（非フッ素系エステル）
非フッ素系エステルはレート特性を向上させる効果がある。非フッ素系エステルとしては、酢酸エステル、プロピオン酸エステル、ブチル酸エステル、などが好ましい。添加量としては、３０体積％以下、さらには２０体積％以下が電解質塩との相溶性を担保するうえで好ましい。レート特性の向上の点から下限は好ましくは１体積％、より好ましくは３体積％である。

（非フッ素系環状カーボネート）
非フッ素系環状カーボネートのなかでも、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ビニレンカーボネート（ＶＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）は誘電率が高く、また電解質塩の溶解性に特に優れており、本発明の電解液に好ましい。また、黒鉛系材料を負極に用いる場合には、安定な被膜を負極に形成させることもできる。また、ブチレンカーボネート、ビニルエチレンカーボネートなどを使用することもできる。これらの中でも、特に、エチレンカーボネート、ビニレンカーボネート、プロピレンカーボネート、及び、ブチレンカーボネートからなる群より選択される少なくとも１種であることが、誘電率、粘度の点から好ましい。添加量としては、０〜５０体積％が好ましく、０〜４０体積％がより好ましい。

（非フッ素系鎖状カーボネート）
非フッ素系鎖状カーボネートとしては、たとえば、ＣＨ_３ＣＨ_２ＯＣＯＯＣＨ_２ＣＨ_３（ジエチルカーボネート：ＤＥＣ）、ＣＨ_３ＣＨ_２ＯＣＯＯＣＨ_３（エチルメチルカーボネート：ＥＭＣ）、ＣＨ_３ＯＣＯＯＣＨ_３（ジメチルカーボネート：ＤＭＣ）、ＣＨ_３ＯＣＯＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３（メチルプロピルカーボネート）などの炭化水素系鎖状カーボネートなどの１種または２種以上があげられる。これらのうち沸点が高く、粘性が低く、かつ低温特性が良好なことから、ＤＥＣ、ＥＭＣ、及び、ＤＭＣからなる群より選択される少なくとも１種が好ましい。添加量としては、０〜８５体積％が好ましく、０〜８０体積％がより好ましい。

非フッ素系鎖状カーボネートを含有させることにより、低温特性、粘性低下により負荷特性向上といった効果が得られる。

（ニトリル）
ニトリルとしてはアセトニトリル、プロピオニトリル、フェニルニトリルなどのモノニトリル；スクシノニトリル、グルタノニトリルなどのジニトリル等が好ましい。

（スルホン、スルホラン）
スルホンおよびその誘導体、スルホランおよびその誘導体等が挙げられる。

本発明の非水電解液は、電解質塩（ｉｉｉ）を含む。上記電解質塩（ｉｉｉ）としては、任意のものを用いることができるが、中でも、リチウム塩が好ましい。リチウム塩としては、例えば、ＬｉＣｌＯ_４、ＬｉＰＦ_６及びＬｉＢＦ_４等の無機リチウム塩；ＬｉＣＦ_３ＳＯ_３、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（Ｃ_２Ｆ_５ＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）（Ｃ_４Ｆ_９ＳＯ_２）、ＬｉＣ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_３、ＬｉＰＦ_４（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２、ＬｉＰＦ_４（Ｃ_２Ｆ_５ＳＯ_２）_２、ＬｉＢＦ_２（ＣＦ_３）_２、ＬｉＢＦ_２（Ｃ_２Ｆ_５）_２、ＬｉＢＦ_２（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２、ＬｉＢＦ_２（Ｃ_２Ｆ_５ＳＯ_２）_２、リチウムジフルオロ（オキサレート）ボレート〔ＬｉＦＯＢ〕、リチウムビス（オキサレート）ボレート〔ＬｉＢＯＢ〕、式：ＬｉＰＦ_ａ（Ｃ_ｎＦ_２ｎ＋１）_６−ａ（式中、ａは０〜５の整数であり、ｎは１〜６の整数である）で表される塩等の含フッ素有機酸リチウム塩などが挙げられ、これらを単独または２種以上を組み合わせて用いることができる。これらのうち、ＬｉＰＦ_６、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＣＦ_３ＳＯ_３、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（Ｃ_２Ｆ_５ＳＯ_２）_２、リチウムジフルオロ（オキサレート）ボレート、リチウムビス（オキサレート）ボレートまたは式：ＬｉＰＦ_ａ（Ｃ_ｎＦ_２ｎ＋１）_６−ａ（式中、ａは０〜５の整数であり、ｎは１〜６の整数である）で表される塩、特にＬｉＰＦ_６またはＬｉＢＦ_４が好ましい。また、ＬｉＰＦ_６またはＬｉＢＦ_４等の無機リチウム塩と、ＬｉＣＦ_３ＳＯ_３、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２またはＬｉＮ（Ｃ_２Ｆ_５ＳＯ_２）_２等の含フッ素有機リチウム塩とを併用すると、高温保存した後の劣化が少なくなるので、好ましい。
式：ＬｉＰＦ_ａ（Ｃ_ｎＦ_２ｎ＋１）_６−ａで表される塩としては、ＬｉＰＦ_３（ＣＦ_３）_３、ＬｉＰＦ_３（Ｃ_２Ｆ_５）_３、ＬｉＰＦ_３（Ｃ_３Ｆ_７）_３、ＬｉＰＦ_３（Ｃ_４Ｆ_９）_３、ＬｉＰＦ_４（ＣＦ_３）_２、 ＬｉＰＦ_４（Ｃ_２Ｆ_５）_２、ＬｉＰＦ_４（Ｃ_３Ｆ_７）_２、ＬｉＰＦ_４（Ｃ_４Ｆ_９）_２（但し、式中のＣ_３Ｆ_７、Ｃ_４Ｆ_９で表されるアルキル基は、直鎖、分岐構造のいずれであってもよい。）等が挙げられる。

電解質塩（ｉｉｉ）としては、中でも、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＰＦ_６、ＬｉＣＦ_３ＳＯ_３、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（Ｃ_２Ｆ_５ＳＯ_２）_２、リチウムジフルオロ（オキサレート）ボレート、リチウムビス（オキサレート）ボレート、及び、式：ＬｉＰＦ_ａ（Ｃ_ｎＦ_２ｎ＋１）_６−ａ（式中、ａは０〜５の整数であり、ｎは１〜６の整数である）で表される塩よりなる群から選ばれるリチウム塩が好ましい。

非水電解液中の電解質塩（ｉｉｉ）の濃度は、０．５〜３モル／リットルが好ましい。この範囲以外では、電解液の電気伝導率が低くなり、電池性能が低下してしまう傾向がある。

非水電解液は、本発明の効果を損なわない範囲で、不燃（難燃）化剤、界面活性剤、高誘電化添加剤、サイクル特性およびレート特性改善剤や過充電防止剤などの他の添加剤を配合してもよい。

不燃性や難燃性の向上のため配合する不燃（難燃）化剤としてはリン酸エステルがあげられる。リン酸エステルとしては、含フッ素アルキルリン酸エステル、非フッ素系アルキルリン酸エステル、アリールリン酸エステルなどがあげられるが、含フッ素アルキルリン酸エステルが電解液の不燃化に寄与する程度が高く、少量で不燃効果をあげることから好ましい。

含フッ素アルキルリン酸エステルとしては、特開平１１−２３３１４１号公報に記載された含フッ素ジアルキルリン酸エステル、特開平１１−２８３６６９号公報に記載された環状のアルキルリン酸エステルのほか、含フッ素トリアルキルリン酸エステルがあげられる。

難燃性を向上させることを目的として、（ＣＨ_３Ｏ）_３Ｐ＝Ｏ、（ＣＦ_３ＣＨ_２Ｏ）_３Ｐ＝Ｏなどの難燃化剤も添加することができる。

界面活性剤は、容量特性、レート特性の改善を図るために配合してもよい。

界面活性剤としては、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤のいずれでもよいが、含フッ素界面活性剤が、サイクル特性、レート特性が良好な点から好ましい。

たとえば、下記式（１４）：
Ｒｆ^１０ＣＯＯ⁻Ｍ^＋ （１４）
（式中、Ｒｆ^１０は炭素数３〜１０のエーテル結合を含んでいてもよい含フッ素アルキル基；Ｍ^＋はＬｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋またはＮＨＲ’_３ ^＋（Ｒ’は同じかまたは異なり、いずれもＨまたは炭素数が１〜３のアルキル基）である）で示される含フッ素カルボン酸塩や、下記式（１５）：
Ｒｆ^１１ＳＯ_３ ⁻Ｍ^＋ （１５）
（式中、Ｒｆ^１１は炭素数３〜１０のエーテル結合を含んでいてもよい含フッ素アルキル基；Ｍ^＋はＬｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋またはＮＨＲ’_３ ^＋（Ｒ’は同じかまたは異なり、いずれもＨまたは炭素数が１〜３のアルキル基）である）で示される含フッ素スルホン酸塩などが好ましく例示される。

界面活性剤の配合量は、充放電サイクル特性を低下させずに電解液の表面張力を低下させるという点から、非水電解液の０．０１〜２質量％が好ましい。

高誘電化添加剤としては、たとえばスルホラン、メチルスルホラン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、アセトニトリル、プロピオニトリルなどが例示できる。

サイクル特性およびレート特性改善剤としては、酢酸メチル、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンなどが例示できる。

過充電防止剤としては、シクロヘキシルベンゼン、ビフェニル、アルキルビフェニル、ターフェニル、ターフェニルの部分水素化物、ｔ−ブチルベンゼン、ｔ−アミルベンゼン、ジフェニルエーテル、ベンゾフラン、ジベンゾフラン、ヘキサフルオロベンゼン、フルオロベンゼン、シクロヘジクロロアニリン、トルエン等の芳香族化合物；２−フルオロビフェニル等の前記芳香族化合物の部分フッ素化物；２，４−ジフルオロアニソール、２，５−ジフルオロアニソール及び２，６−ジフルオロアニソール等の含フッ素アニソール化合物などが挙げられる。これらを非水電解液中に０．１〜５重量％含有させると、過充電等のときに電池の破裂・発火を抑制することができる。

本発明の電池は、正極及び負極を備える。

正極に使用する正極活物質は、コバルト系複合酸化物、ニッケル系複合酸化物、マンガン系複合酸化物、鉄系複合酸化物、及び、バナジウム系複合酸化物よりなる群から選ばれる少なくとも１種であることが、エネルギー密度が高く、高出力な二次電池となることから好ましい。コバルト系複合酸化物、ニッケル系複合酸化物、マンガン系複合酸化物、鉄系複合酸化物及びバナジウム系複合酸化物としては、下記するものが挙げられる。また、本発明の電池は、充電電圧が３．５Ｖ以上であることが好ましい。充電電圧の上限は特に限定されないが、例えば、５.０Ｖである。

本発明の電池としては、高い充電電圧が得られる点から、正極が、下記式（２−１）：
Ｌｉ_ａＭ^１ _{２−（ａ＋ｂ）}Ｍ^２ _ｂＯ_２ （２−１）
（Ｍ^１は、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｖ、又は、Ｆｅであり、Ｍ^２は、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｍｇ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｂ、Ｇａ、Ｃｒ、Ｖ、Ｓｒ、Ｃａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、及び、Ｔｉからなる群より選択される少なくとも１種である。但し、０．４≦ａ≦１．２、０≦ｂ≦０．６であり、Ｍ^１とＭ^２とは異なる。）で表されるリチウム遷移金属酸化物、又は、下記式（２−２）：
Ｌｉ_ｃＭ^３ _２−ｄＭ^４ _ｄＯ_４ （２−２）
（Ｍ^３は、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｖ、Ｃｏ、Ａｌ、又は、Ｆｅであり、Ｍ^４は、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｍｇ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｂ、Ｇａ、Ｃｒ、Ｖ、Ｓｒ、Ｃａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、及び、Ｔｉからなる群より選択される少なくとも１種である。但し、０．９≦ｃ、０≦ｄ≦１．５であり、Ｍ^３とＭ^４とは異なる。）で表されるリチウム遷移金属酸化物を正極活物質とするものであり、かつ充電電圧が４．３Ｖ以上であるものが好ましい形態の一つである。
例えば、ＬｉＣｏＯ_２を正極活物質とする正極を用いた場合には、従来の非水電解液を用いても高温及び高電圧に対する耐久性の向上の効果がみられる場合がある。しかしながら、上記のようなＭｎ、Ｎｉ、Ｖ、又は、Ｆｅを含むリチウム遷移金属酸化物を正極活物質とする正極では、従来の非水電解液を用いても充分な向上効果が得られなかった。
上記のリチウム遷移金属酸化物を正極活物質とする正極を用いた場合であっても、上記化合物（ｉ）を含む非水電解液を用いることによって、本発明の電池は、高温及び高電圧に対する耐久性が特に優れる。
正極が、式（２−１）又は（２−２）で表されるリチウム遷移金属リン酸化合物を正極活物質とするものである場合、本発明の電池は、充電電圧が４．３５Ｖ以上であることも好ましい。

充電電圧を高くする観点からは、Ｍ^１は、Ｎｉ、又は、Ｍｎであることが好ましい。
Ｍ^２は、Ｆｅ、Ｃｏ、及び、Ａｌからなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましい。
Ｍ^３は、Ｆｅ、Ｃｏ、又は、Ａｌであることが好ましく、Ｆｅ、又は、Ｃｏであることがより好ましい。
Ｍ^４は、Ｎｉ、及び、Ｍｎからなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましい。

また、正極は、エネルギー密度が高く、高出力なリチウム二次電池を提供できる点から、ＬｉＭｎＯ_２、ＬｉＮｉＯ_２、ＬｉＭｎ_２Ｏ_４、ＬｉＮｉ_０．５Ｍｎ_１．５Ｏ_４、ＬｉＮｉ_０．８Ｃｏ_０．１５Ａｌ_０．０５Ｏ_２、ＬｉＮｉ_１／３Ｃｏ_１／３Ｍｎ_１／３Ｏ_２、ＬｉＮｉ_０．８Ｃｏ_０．２Ｏ_２、Ｌｉ_１．２Ｆｅ_０．４Ｍｎ_０．４Ｏ_２、及び、ＬｉＮｉ_０．５Ｍｎ_０．５Ｏ_２からなる群より選択される少なくとも１種の化合物を正極活物質とするものが好ましい。より好ましくは、ＬｉＭｎＯ_２、ＬｉＮｉＯ_２、ＬｉＭｎ_２Ｏ_４、ＬｉＮｉ_０．５Ｍｎ_１．５Ｏ_４、ＬｉＮｉ_０．８Ｃｏ_０．１５Ａｌ_０．０５Ｏ_２、及び、ＬｉＮｉ_１／３Ｃｏ_１／３Ｍｎ_１／３Ｏ_２からなる群より選択される少なくとも１種の化合物を正極活物質とするものである。

また、安全性、サイクル特性の点から、本発明の電池は、正極が、下記式（３）：
Ｌｉ_ｅＭ^５ _１−ｆＭ^６ _ｆＰＯ_４ （３）
（式中、Ｍ^５は、Ｆｅ、Ｖ、Ｎｉ、Ｃｏ、又は、Ｍｎであり、Ｍ^６は、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｍｇ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｂ、Ｇａ、Ｃｒ、Ｖ、Ｓｒ、Ｃａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、及び、Ｔｉからなる群より選ばれた少なくとも１種以上である。但し、０．９≦ｅ≦１．２、０≦ｆ≦０．３であり、Ｍ^５とＭ^６とは異なる。）で表されるリチウム遷移金属リン酸化合物を正極活物質とするものであることも好ましい形態の一つである。
上記のようなリチウム遷移金属リン酸化合物を正極活物質とする正極を用いた場合、従来の非水電解液では、高温及び高電圧に対する耐久性の向上効果が充分には得られなかった。上記化合物（ｉ）を含む非水電解液を用いることによって、上記のリチウム遷移金属リン酸化合物を正極活物質とする正極を用いた場合であっても、本発明の電池は、高温及び高電圧に対する耐久性が特に優れたものとなる。
正極が、式（３）で表されるリチウム遷移金属リン酸化合物を正極活物質とするものである場合、本発明の電池は、充電電圧が３．５Ｖ以上であることが好ましい。
ＬｉＦｅＰＯ_４等のリチウム遷移金属リン酸化合物を正極活物質として用いる場合、通常、３．１〜３．３Ｖの充電電圧で用いられるが、本発明の電池は、３．５Ｖ以上の高電圧で用いたとしても優れた耐久性を示す。

サイクル特性、安全性の観点からは、Ｍ^５は、Ｆｅ、Ｖ、又は、Ｃｏであることが好ましく、Ｆｅ、又は、Ｖであることがより好ましい。
Ｍ^６は、Ｆｅ、Ｎｉ、及び、Ｍｎからなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましい。

正極は、高電圧特性と安全性を両立するものとして、ＬｉＦｅＰＯ_４、ＬｉＣｏＰＯ_４、ＬｉＶＰＯ_４、ＬｉＭｎＰＯ_４、ＬｉＣｏＰＯ_４、ＬｉＮｉＰＯ_４、及び、それらの変性体からなる群より選択される少なくとも１種の化合物が好ましい。中でも、安全性、サイクル特性の観点から、ＬｉＦｅＰＯ_４、ＬｉＶＰＯ_４、ＬｉＭｎＰＯ_４、ＬｉＮｉＯ_４、及び、ＬｉＣｏＰＯ_４からなる群より選択される少なくとも１種の化合物がより好ましい。

上記式（２−１）、（２−２）及び（３）で表される化合物以外の正極活物質としては、ＬｉＶ_３Ｏ_６、Ｌｉ_２ＭｎＯ_３なども例示できる。

電池容量が高い点から、正極活物質の配合量は、正極合剤の５０〜９９質量％が好ましく、８０〜９９質量％であることがより好ましい。

本発明において、とくにハイブリッド自動車用や分散電源用の大型リチウムイオン二次電池に使用される場合は、高出力が要求されるため、正極活物質の粒子は二次粒子が主体となり、その二次粒子の平均粒子径が４０μｍ以下で平均一次粒子径１μｍ以下の微粒子を０．５〜７．０体積％含有することが好ましい。平均一次粒子径が１μｍ以下の微粒子を含有させることにより、電解液との接触面積が大きくなり、電極と電解液の間でのリチウムイオンの拡散をより早くすることができ、出力性能を向上させることができる。

正極の結着剤としては、電極製造時に使用する溶媒や電解液に対して安全な材料であれば、任意のものを使用することができる。例えば、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、スチレン・ブタジエンゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、エチレン−アクリル酸共重合体、及び、エチレン−メタクリル酸共重合体等が挙げられる。

正極の増粘剤については、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、エチルセルロース、ポリビニルアルコール、酸化スターチ、リン酸化スターチ、カゼイン等が挙げられる。

正極用集電体の材質としては、アルミニウム、チタンもしくはタンタル等の金属またはその合金が挙げられる。これらのうち、アルミニウムまたはその合金が好ましい。

導電材としては、グラファイト、カーボンブラック等の炭素材料などが挙げられる。

上記溶媒としては、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、メチルイソブチルケトン、キシレン等が挙げられる。なかでも、Ｎ−メチル−２−ピロリドンが好ましい。

リチウムイオン二次電池を構成する負極の材料としては、様々な熱分解条件での有機物の熱分解物や人造黒鉛、天然黒鉛等のリチウムを吸蔵・放出可能な炭素質材料；酸化錫、酸化珪素等のリチウムを吸蔵・放出可能な金属酸化物材料；リチウム金属；種々のリチウム合金などを用いることができる。これらの負極材料の２種類以上を混合して用いてもよい。

リチウムを吸蔵・放出可能な炭素質材料としては、種々の原料から得た易黒鉛性ピッチの高温処理によって製造された人造黒鉛もしくは精製天然黒鉛、またはこれらの黒鉛に、ピッチ、その他の有機物で表面処理を施した後炭化して得られるものが好ましい。

負極の製造は、常法によればよい。例えば、負極材料に、結着剤、増粘剤、導電材、溶媒等を加えてスラリー状とし、集電体に塗布し、乾燥した後にプレスして高密度化する方法が挙げられる。

結着剤としては、電極製造時に使用する溶媒や電解液に対して安全な材料であれば、任意のものを使用することができる。例えば、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、スチレン・ブタジエンゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、エチレン−アクリル酸共重合体、及び、エチレン−メタクリル酸共重合体等が挙げられる。

増粘剤としては、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、エチルセルロース、ポリビニルアルコール、酸化スターチ、リン酸化スターチ、及び、カゼイン等が挙げられる。

導電材としては、銅やニッケル等の金属材料；グラファイト、カーボンブラック等の炭素材料などが挙げられる。

負極用集電体の材質としては、銅、ニッケルまたはステンレス等が挙げられる。これらのうち、薄膜に加工しやすいという点、及び、コストの点から銅箔が好ましい。

本発明の電池は、更に、セパレータからなることが好ましい。本発明の電池に使用するセパレータの材質や形状は、電解液に安定であり、かつ保液性に優れていれば任意である。中でも、上記セパレータは、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィンを原料とする多孔性シートまたは不織布等が好ましい。

本発明の電池の形状は任意であり、例えば、円筒型、角型、ラミネート型、コイン型、大型等の形状が挙げられる。なお、正極、負極、セパレータの形状及び構成は、それぞれの電池の形状に応じて変更して使用することができる。

本発明の電池は、上記のハイブリッド自動車用や分散電源用の大型リチウムイオン二次電池用の電解液として特に有用であるが、そのほか小型のリチウムイオン二次電池などの非水系電解液としても有用である。

以下に、実施例及び比較例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はかかる実施例のみに限定されるものではない。

実施例１〜３９及び比較例１〜２１
（電池の作成）
正極活物質として下記４種を用い、それぞれの電極を作成した。
燐酸鉄リチウム（ＬｉＦｅＰＯ_４：以下「ＬＦＰ」ともいう。）
ＬｉＮｉ_１／３Ｍｎ_１／３Ｃｏ_１／３Ｏ_２ （Ｎｉ，Ｍｎ，Ｃｏのモル比は１：１：１）（以下「ＮＣＭ」ともいう。）
スピネルマンガン（ＬｉＭｎ_２Ｏ_４：以下「ＬＭＯ」ともいう。）
ニッケルマンガン（ＬｉＮｉ_０．５Ｍｎ_１．５Ｏ_４：以下「ＮｉＭｎ」ともいう。）

負極活物質としては人造黒鉛を用いて電極を作成した。

正極活物質としては、実施例１〜１１及び比較例１〜５ではＬＦＰ、実施例１２〜２２及び比較例６〜１０ではＮＣＭ、実施例２３〜３３及び比較例１１〜１５ではＬＭＯ、実施例３４〜３９及び比較例１６〜２１ではＮｉＭｎを用いて電極を作成した。

（電解液の調製）
成分Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ及びその他の成分を、下記表１〜４に示す体積割合で混合して電解質塩溶解用非水溶媒を調製した。この電解質塩溶解用非水溶媒に電解質塩を１モル／リットル濃度となるように加えたところ、均一に溶解した。

電解液に用いた成分は、以下の通りである。

成分Ａ：Ｒｆ−ＳＯ_２Ｆ
Ａ１：ＣＦ_３ＣＦＨＯＣＦ_２ＣＦ_２ＳＯ_２Ｆ
Ａ２：ＣＦ_３ＣＦＨＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＳＯ_２Ｆ
Ａ３：ＣＦ_２＝ＣＦＯＣＦ_２ＣＦ_２ＳＯ_２Ｆ
Ａ４：ＣＦ_２＝ＣＦＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＳＯ_２Ｆ

成分Ｂ：環状カーボネート
Ｂ１：ＥＣ
Ｂ２：ＰＣ
Ｂ３：ＶＣ
Ｂ４：ＦＥＣ
Ｂ５：ＣＦ_３ＣＨ_２−ＥＣ
Ｂ６：ＨＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２−ＥＣ

成分Ｃ：鎖状カーボネート
Ｃ１：ＤＭＣ
Ｃ２：ＥＭＣ
Ｃ３：ＤＥＣ
Ｃ４：ＣＦ_３ＣＨ_２ＯＣＯＯＣＨ_３
Ｃ５：ＣＦ_３ＣＨ_２ＯＣＯＯＣＨ_２ＣＦ_３

成分Ｄ：フルオロエーテル
Ｄ１：ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＣＦ_２ＣＦＨＣＦ_３
Ｄ２：ＨＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２ＯＣＦ_２ＣＦ_２Ｈ

成分Ｅ：電解質塩
Ｅ１：ＬｉＰＦ_６
Ｅ２：ＬｉＢＦ_４
Ｅ３：ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２
Ｅ４：ＬｉＢＯＢ

その他
ＰＳ：プロパンスルトン
ＳＮ：スクシノニトリル
ＣＨ_３ＳＯ_２Ｆ
ＣＨ_３Ｐｈ−ＳＯ_２Ｆ

（ラミネートセルの作製）
各種正極活物質とカーボンブラックとポリフッ化ビニリデン（呉羽化学（株）製。商品名ＫＦ−１０００）を９２／３／５（質量％比）で混合した正極活物質を、Ｎ−メチル−２−ピロリドンに分散してスラリー状のものを得た。これを正極集電体（厚さ１５μｍのアルミニウム箔）上に均一に塗布し、乾燥して、正極合剤層を形成した。そして、これをローラプレス機により圧縮成形した後、切断し、リード体を溶接して、帯状の正極を作製した。

別途、人造黒鉛粉末（日立化成（株）製。商品名ＭＡＧ−Ｄ）に、蒸留水で分散させたスチレン−ブタジエンゴムを固形分で６質量％となるように加え、ディスパーザーで混合してスラリー状のものを得た。これを負極集電体（厚さ１０μｍの銅箔）上に均一に塗布し、乾燥して、負極合剤層を形成した。そして、これをローラプレス機により圧縮成形し、切断した後、乾燥し、リード体を溶接して、帯状の負極を作製した。

図１の概略組立て斜視図に示すように、上記帯状の正極１を４０ｍｍ×７２ｍｍ（１０ｍｍ×１０ｍｍの正極端子４付）に切り取り、また上記帯状の負極２を４２ｍｍ×７４ｍｍ（１０ｍｍ×１０ｍｍの負極端子５付）に切り取り、各端子にリード体を溶接した。また、厚さ２０μｍの微孔性ポリエチレンフィルムを７８ｍｍ×４６ｍｍの大きさに切ってセパレータ３とし、セパレータ３を挟むように正極と負極をセットした。これらを図２に示すように、アルミニウムラミネート包装材６内に入れ、ついで包装材６中に、実施例および比較例用に調製した電解液を２ｍｌずつ入れて密封して、容量約８０ｍＡｈのラミネートセルを作製した。

（サイクル特性）
得られたラミネートセルにおいて、充電放電は、１．０Ｃで各種正極活物質に応じて規定の電圧まで充電電流が１／１０Ｃになるまで充電し、０．２Ｃ相当の電流で２．５Ｖまで放電し、引き続き、１．０Ｃで各種正極活物質に応じて規定の電圧にて充電電流が１／１０Ｃになるまで充電するサイクルで行った。温度は６０℃とした。
充電／放電を１サイクルとし、５サイクル後の放電容量と１００サイクル後の放電容量を測定し、５サイクル後の放電容量に対する１００サイクル後の放電容量の割合を容量維持率（％）として算出した。
維持率は、初期の放電容量を１００％として、充電したのち８５℃、５ｈｒ保存後の残存容量を測定し算出した。そののち室温で１サイクルさせたのちの放電容量を測定し回復率を算出した。

上記の方法で作製したラミネートセルを用いて、下記条件でサイクル特性の測定、維持率／回復率の測定を行った。

燐酸鉄リチウム（ＬＦＰ）を正極に用いた場合の充電電圧は３．６Ｖ、
ＮＣＭを正極に用いた場合の充電電圧は４．３５Ｖ、
スピネルマンガン（ＬＭＯ）を正極に用いた場合の充電電圧は４．２Ｖ、
ニッケルマンガン（ＮｉＭｎ）を正極に用いた場合の充電電圧は４．９５Ｖ
とした。放電電圧は２．５Ｖとして試験をおこなった。

結果を表１〜４に示す。

表１〜４中のＡ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４、Ｂ５、Ｂ６、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｄ１、Ｄ２、ＰＳ、ＳＮ、ＣＨ_３ＳＯ_２Ｆ、ＣＨ_３Ｐｈ−ＳＯ_２Ｆの項目に記載の数値の単位は「体積％」である。

本発明の電池は、電気自動車、ハイブリッド電気自動車等の高温高電圧に対する耐久性が要求される分野の電池として好適に使用できる。

１ 正極
２ 負極
３ セパレータ
４ 正極端子
５ 負極端子
６ アルミニウムラミネート包装材

Claims (7)

1. 正極、負極、及び、非水電解液を備える二次電池であって、
   前記非水電解液が、
   （ｉ）一般式（１−２）：
   Ｒｆ^ｂ−ＣＦ_２−ＳＯ_２Ｆ （１−２）
   （式中、Ｒｆ^ｂは、ＣＦ _３ （ＣＦ _２ ） _ｎ −（ｎ＝１〜９）、ＣＦ _３ （ＣＦ _２ ） _ｎ Ｏ（ＣＦ（ＣＦ _３ ）ＣＦ _２ Ｏ） _ｍ −（ｎ＝０〜４、ｍ＝１〜３）、ＣＦ _３ ＣＦＨＯ−（ＣＦ（ＣＦ _３ ）ＣＦ _２ Ｏ） _ｎ −ＣＦ _２ −（ｎ＝０〜３）、ＣＦ _２ ＝ＣＦＯ−（ＣＦ（ＣＦ _３ ）ＣＦ _２ Ｏ） _ｎ −ＣＦ _２ −（ｎ＝０〜３）、ＣＦ _３ ＣＦ _２ −（ＯＣＦ _２ ） _ｎ −（ＯＣＦ _２ ＣＦ _２ ） _ｍ −ＯＣＦ _２ −（ｎ＝０〜３、ｍ＝０〜７）、ＣＦ _３ ＣＦ _２ ＣＦ _２ −（ＯＣＦ _２ ＣＦ _２ ＣＦ _２ ） _ｎ −ＯＣＦ _２ ＣＦ _２ −（ｎ＝０〜７）、ＣＨ _３ ＣＦ _２ ＣＦ _２ −（ＯＣＦ _２ ＣＦ _２ ＣＦ _２ ） _ｎ −ＯＣＦ _２ −（ｎ＝０〜７）、及び、ＣＨ _２ ＝ＣＦＣＦ _２ Ｏ−（ＣＦ（ＣＦ _３ ）ＣＦ _２ Ｏ） _ｎ −（ｎ＝０〜３）からなる群より選択される少なくとも１種である。）で表される化合物、及び、
   （ｉｉ）含フッ素エーテルを含有する
   ことを特徴とする二次電池。
2. 化合物（ｉ）は、ＣＦ_３ＣＦＨＯ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_ｎ−ＣＦ_２ＣＦ_２ＳＯ_２Ｆ（ｎ＝０〜３）、及び、ＣＦ_２＝ＣＦＯ−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_ｎ−ＣＦ_２ＣＦ_２ＳＯ_２Ｆ（ｎ＝０〜３）からなる群より選択される少なくとも１種の化合物である請求項１記載の二次電池。
3. 前記非水電解液が、更に、
   （ｉｉｉ）電解質塩を含み、
   一般式（１−２）で表される化合物（ｉ）の含有量が、非水電解液の全体積に対して、０．０１〜２０体積％である
   ことを特徴とする請求項１又は２記載の二次電池。
4. 正極は、下記式（２−１）：
   Ｌｉ_ａＭ^１ _{２−（ａ＋ｂ）}Ｍ^２ _ｂＯ_２ （２−１）
   （Ｍ^１は、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｖ、又は、Ｆｅであり、Ｍ^２は、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｍｇ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｂ、Ｇａ、Ｃｒ、Ｖ、Ｓｒ、Ｃａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、及び、Ｔｉからなる群より選択される少なくとも１種である。但し、０．４≦ａ≦１．２、０≦ｂ≦０．６であり、Ｍ^１とＭ^２とは異なる。）で表されるリチウム遷移金属酸化物、又は、下記式（２−２）：
   Ｌｉ_ｃＭ^３ _２−ｄＭ^４ _ｄＯ_４ （２−２）
   （Ｍ^３は、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｖ、Ｃｏ、Ａｌ、又は、Ｆｅであり、Ｍ^４は、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｍｇ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｂ、Ｇａ、Ｃｒ、Ｖ、Ｓｒ、Ｃａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、及び、Ｔｉからなる群より選択される少なくとも１種である。但し、０．９≦ｃ、０≦ｄ≦１．５であり、Ｍ^３とＭ^４とは異なる。）で表されるリチウム遷移金属酸化物を正極活物質とするものである
   請求項１、２又は３記載の二次電池。
5. 充電電圧が４．３Ｖ以上である請求項１、２、３又は４記載の二次電池。
6. 正極は、下記式（３）：
   Ｌｉ_ｅＭ^５ _１−ｆＭ^６ _ｆＰＯ_４ （３）
   （式中、Ｍ^５は、Ｆｅ、Ｖ、Ｎｉ、Ｃｏ、又は、Ｍｎであり、Ｍ^６は、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｍｇ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｂ、Ｇａ、Ｃｒ、Ｖ、Ｓｒ、Ｃａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、及び、Ｔｉからなる群より選ばれた少なくとも１種以上である。但し、０．９≦ｅ≦１．２、０≦ｆ≦０．３であり、Ｍ^５とＭ^６とは異なる。）で表されるリチウム遷移金属リン酸化合物を正極活物質とするものである
   請求項１、２又は３記載の二次電池。
7. （ｉ）一般式（１−２）：
   Ｒｆ^ｂ−ＣＦ_２−ＳＯ_２Ｆ （１−２）
   （式中、Ｒｆ^ｂは、ＣＦ _３ （ＣＦ _２ ） _ｎ −（ｎ＝１〜９）、ＣＦ _３ （ＣＦ _２ ） _ｎ Ｏ（ＣＦ（ＣＦ _３ ）ＣＦ _２ Ｏ） _ｍ −（ｎ＝０〜４、ｍ＝１〜３）、ＣＦ _３ ＣＦＨＯ−（ＣＦ（ＣＦ _３ ）ＣＦ _２ Ｏ） _ｎ −ＣＦ _２ −（ｎ＝０〜３）、ＣＦ _２ ＝ＣＦＯ−（ＣＦ（ＣＦ _３ ）ＣＦ _２ Ｏ） _ｎ −ＣＦ _２ −（ｎ＝０〜３）、ＣＦ _３ ＣＦ _２ −（ＯＣＦ _２ ） _ｎ −（ＯＣＦ _２ ＣＦ _２ ） _ｍ −ＯＣＦ _２ −（ｎ＝０〜３、ｍ＝０〜７）、ＣＦ _３ ＣＦ _２ ＣＦ _２ −（ＯＣＦ _２ ＣＦ _２ ＣＦ _２ ） _ｎ −ＯＣＦ _２ ＣＦ _２ −（ｎ＝０〜７）、ＣＨ _３ ＣＦ _２ ＣＦ _２ −（ＯＣＦ _２ ＣＦ _２ ＣＦ _２ ） _ｎ −ＯＣＦ _２ −（ｎ＝０〜７）、及び、ＣＨ _２ ＝ＣＦＣＦ _２ Ｏ−（ＣＦ（ＣＦ _３ ）ＣＦ _２ Ｏ） _ｎ −（ｎ＝０〜３）からなる群より選択される少なくとも１種である。）で表される化合物、
   （ｉｉ）含フッ素エーテル、及び、
   （ｉｉｉ）電解質塩、
   を含む
   ことを特徴とする二次電池用非水電解液。

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