[go: up one dir, main page]

JP5441001B2 - 固体電解質型燃料電池 - Google Patents

固体電解質型燃料電池 Download PDF

Info

Publication number
JP5441001B2
JP5441001B2 JP2009129164A JP2009129164A JP5441001B2 JP 5441001 B2 JP5441001 B2 JP 5441001B2 JP 2009129164 A JP2009129164 A JP 2009129164A JP 2009129164 A JP2009129164 A JP 2009129164A JP 5441001 B2 JP5441001 B2 JP 5441001B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fuel cell
air
power generation
reforming
fuel gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2009129164A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2010277844A (ja
Inventor
俊春 大江
司 重住
勝久 土屋
清隆 中野
昌之 川村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toto Ltd
Original Assignee
Toto Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toto Ltd filed Critical Toto Ltd
Priority to JP2009129164A priority Critical patent/JP5441001B2/ja
Priority to US12/787,851 priority patent/US8974978B2/en
Priority to EP10164032.4A priority patent/EP2256848B1/en
Priority to CN2010101885964A priority patent/CN101901924A/zh
Publication of JP2010277844A publication Critical patent/JP2010277844A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5441001B2 publication Critical patent/JP5441001B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04298—Processes for controlling fuel cells or fuel cell systems
    • H01M8/04694—Processes for controlling fuel cells or fuel cell systems characterised by variables to be controlled
    • H01M8/04746—Pressure; Flow
    • H01M8/04776—Pressure; Flow at auxiliary devices, e.g. reformer, compressor, burner
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/32—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air
    • C01B3/34—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
    • C01B3/38—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts
    • C01B3/384—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide, air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using catalysts the catalyst being continuously externally heated
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02—Details
    • H01M8/0271—Sealing or supporting means around electrodes, matrices or membranes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04007—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids related to heat exchange
    • H01M8/04014—Heat exchange using gaseous fluids; Heat exchange by combustion of reactants
    • H01M8/04022—Heating by combustion
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04223—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids during start-up or shut-down; Depolarisation or activation, e.g. purging; Means for short-circuiting defective fuel cells
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04223—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids during start-up or shut-down; Depolarisation or activation, e.g. purging; Means for short-circuiting defective fuel cells
    • H01M8/04225—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids during start-up or shut-down; Depolarisation or activation, e.g. purging; Means for short-circuiting defective fuel cells during start-up
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04223—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids during start-up or shut-down; Depolarisation or activation, e.g. purging; Means for short-circuiting defective fuel cells
    • H01M8/04228—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids during start-up or shut-down; Depolarisation or activation, e.g. purging; Means for short-circuiting defective fuel cells during shut-down
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04298—Processes for controlling fuel cells or fuel cell systems
    • H01M8/04313—Processes for controlling fuel cells or fuel cell systems characterised by the detection or assessment of variables; characterised by the detection or assessment of failure or abnormal function
    • H01M8/0432—Temperature; Ambient temperature
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04298—Processes for controlling fuel cells or fuel cell systems
    • H01M8/04313—Processes for controlling fuel cells or fuel cell systems characterised by the detection or assessment of variables; characterised by the detection or assessment of failure or abnormal function
    • H01M8/0432—Temperature; Ambient temperature
    • H01M8/04373—Temperature; Ambient temperature of auxiliary devices, e.g. reformers, compressors, burners
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04298—Processes for controlling fuel cells or fuel cell systems
    • H01M8/04694—Processes for controlling fuel cells or fuel cell systems characterised by variables to be controlled
    • H01M8/04746—Pressure; Flow
    • H01M8/04753—Pressure; Flow of fuel cell reactants
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/06—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues
    • H01M8/0606—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants
    • H01M8/0612—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants from carbon-containing material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/24—Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells
    • H01M8/241—Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells with solid or matrix-supported electrolytes
    • H01M8/2425—High-temperature cells with solid electrolytes
    • H01M8/2428—Grouping by arranging unit cells on a surface of any form, e.g. planar or tubular
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/24—Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells
    • H01M8/241—Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells with solid or matrix-supported electrolytes
    • H01M8/2425—High-temperature cells with solid electrolytes
    • H01M8/243—Grouping of unit cells of tubular or cylindrical configuration
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/24—Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells
    • H01M8/2465—Details of groupings of fuel cells
    • H01M8/2484—Details of groupings of fuel cells characterised by external manifolds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/02—Processes for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/0205—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step
    • C01B2203/0227—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a catalytic reforming step
    • C01B2203/0233—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a catalytic reforming step the reforming step being a steam reforming step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/02—Processes for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/0205—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step
    • C01B2203/0227—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a catalytic reforming step
    • C01B2203/0244—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a reforming step containing a catalytic reforming step the reforming step being an autothermal reforming step, e.g. secondary reforming processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/02—Processes for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/025—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a partial oxidation step
    • C01B2203/0261—Processes for making hydrogen or synthesis gas containing a partial oxidation step containing a catalytic partial oxidation step [CPO]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/06—Integration with other chemical processes
    • C01B2203/066—Integration with other chemical processes with fuel cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/08—Methods of heating or cooling
    • C01B2203/0805—Methods of heating the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/0811—Methods of heating the process for making hydrogen or synthesis gas by combustion of fuel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/10—Catalysts for performing the hydrogen forming reactions
    • C01B2203/1041—Composition of the catalyst
    • C01B2203/1047—Group VIII metal catalysts
    • C01B2203/1052—Nickel or cobalt catalysts
    • C01B2203/1058—Nickel catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/10—Catalysts for performing the hydrogen forming reactions
    • C01B2203/1041—Composition of the catalyst
    • C01B2203/1047—Group VIII metal catalysts
    • C01B2203/1064—Platinum group metal catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/12—Feeding the process for making hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/1258—Pre-treatment of the feed
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/16—Controlling the process
    • C01B2203/1604—Starting up the process
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/16—Controlling the process
    • C01B2203/1609—Shutting down the process
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/16—Controlling the process
    • C01B2203/1614—Controlling the temperature
    • C01B2203/1619—Measuring the temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/16—Controlling the process
    • C01B2203/1685—Control based on demand of downstream process
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/16—Controlling the process
    • C01B2203/169—Controlling the feed
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/12—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
    • H01M2008/1293—Fuel cells with solid oxide electrolytes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)

Description

本発明は、固体電解質型燃料電池に係わり、特に、燃料ガスと空気を反応させて発電する固体電解質型燃料電池に関する。
固体電解質型燃料電池（Solid Oxide Fuel Cell：以下「ＳＯＦＣ」とも言う）は、電解質として酸化物イオン導電性固体電解質を用い、その両側に電極を取り付け、一方の側に燃料ガスを供給し、他方の側に酸化剤（空気、酸素等）を供給して、比較的高温で動作する燃料電池である。
このＳＯＦＣにおいては、酸化物イオン導電性固体電解質を通過した酸素イオンと燃料との反応によって水蒸気又は二酸化炭素を生成し、電気エネルギー及び熱エネルギーが発生する。電気エネルギーは、ＳＯＦＣ外部に取り出されて、各種電気的用途に使用される。一方、熱エネルギーは、燃料、ＳＯＦＣ及び酸化剤等に伝達され、これらの温度上昇に使用される。
従来のＳＯＦＣにおいては、燃料電池モジュール内の密閉空間の下方部分に発電室が配置され、この発電室内に複数の燃料電池セルを備えた燃料電池セル集合体が配置されている。そして、これらの燃料電池セル集合体の上方には燃焼室が形成され、発電反応に使用されなかった残余の燃料ガスと残余の酸化剤ガス（空気）とが燃料電池セル集合体の上部自体で直に燃焼し、燃焼室内で排気ガスが生成されるようになっている。
また、燃焼室の上方には、燃料ガスを水素に改質する改質器が配置され、燃焼室内の燃焼熱によって改質器が改質可能な温度となるように加熱されるようになっている。
しかしながら、このような従来のＳＯＦＣにおいては、燃料電池セル集合体の上部自体で直に残余の燃料ガスと残余の酸化剤ガスを燃焼させる以外には、燃焼室や改質器を別途加熱したり、冷間起動時の着火や失火防止を支援したりするバーナー等の加熱手段が設けられていない。したがって、セル自体の構造のばらつきによる着火部分の形状不良や冷間起動時の燃焼室内の不安定性等起因して、１００本を越える複数の燃料電池セルの全体にまんべんく確実に着火させることは非常に難しく、着火しても気流等が少し乱れるだけですぐに失火してしまう等、安定した着火、及び安定した着火状態を維持することは非常に困難性が高いものであった。
そこで、このような着火不良を抑制するために、従来のＳＯＦＣにおいては、例えば、特許文献１に記載されているように、着火時に燃料電池セルの火炎を吹き消すおそれのある空気の供給量を減らすことにより、気流による着火不良を抑制したものが提案されている。
特開２００８−１３５２６８号公報
しかしながら、本件発明者らは、上述した特許文献１のＳＯＦＣにおいて、着火不良を抑制するための対策として着火の直前に燃料電池セルに供給する空気の量を低下させただけでは、気流が安定しておらず、また複数のうちの一部のセルに着火したとしても確実にその後セルの全体に亘って確実に火移りさせることが難しく、さらに着火後の気流増加によって気流の乱れが生じてしまって、着火性の悪いセル上部では簡単に失火してしまうという重要な課題を見出した。
このように、上述した特許文献１においては、着火時の燃料電池セルへ供給する燃料を増加させる一方で気流の安定化を図るという技術思想について何ら開示も示唆もされておらず、上述した新たな課題を解決するものではない。
そこで、本発明は、上述した新たな課題を解決するためになされたものであり、燃料電池セル集合体（燃料電池セル）の構造自体を着火しやすいように加工したりする等の対策を施すことなく簡易な構造により、着火不良を確実に抑制することができると共に、着火後の失火を確実に防止することができる固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）を提供することを目的としている。
上記の目的を達成するために、本発明は、燃料ガスと空気を反応させて発電する固体電解質型燃料電池であって、複数の固体電解質型の燃料電池セルを備えた燃料電池セル集合体と、燃料ガスを水蒸気改質して上記燃料電池セル集合体に供給する改質器と、上記改質器に燃料ガスを供給する燃料ガス供給手段と、純水を生成して上記改質器に供給する水供給手段と、上記改質器に改質用空気を供給する改質用空気供給手段と、上記燃料電池セル集合体の燃料電池セルの間の空間を経て上記燃料電池セル集合体の上部に発電用空気を供給する発電用空気供給手段と、上記改質器から燃料電池セル集合体の上部に至る燃料ガスを着火して燃焼させる着火手段と、上記着火手段により着火させて燃料ガスを改質用空気により燃焼させる燃焼運転を行い、次に、改質器内に燃料ガスと改質用空気を供給して部分酸化改質反応（ＰＯＸ）運転を行い、次に、改質器内に燃料ガス、空気、水を供給してオートサーマル改質反応（ＡＴＲ）運転を行い、次に、改質器内に燃料と水を供給して水蒸気改質反応（ＳＲ）運転を行う制御手段と、を有し、上記制御手段は、燃料ガス、改質用空気、及び、発電用空気の供給を開始し、その後に、上記着火手段により着火して燃料ガスを燃焼させる燃焼運転領域において、燃料ガス、改質用空気、及び、発電用空気のそれぞれの供給量を変化させずに一定の状態に保持するように上記燃料ガス供給手段、上記改質用空気供給手段、及び、上記発電用空気供給手段を制御することを特徴としている。
このように構成された本発明においては、燃料電池セル集合体の各燃料電池セルが自然着火しない低温雰囲気にて、燃料電池セル集合体の上部で確実に着火させて、かつ失火もさせずに安定的な燃焼を行わせることは非常に難しいが、燃焼運転領域において、燃料ガス、改質用空気、及び、発電用空気のそれぞれの供給量を変化させずに一定の状態を保持しているため、燃料電池セル集合体の上部における気流を安定させることができる。これにより、燃料電池セル集合体にて安定した火移りを生じさせることができ、確実な着火を行うことができると共に不用意な失火を防ぐことができる。また、燃料電池セル集合体（燃料電池セル）の構造自体を着火しやすいように加工したりする等の対策を施すことなく簡易な構造により、着火不良を確実に抑制することができると共に、着火後の燃焼不安定を抑制しＣＯの発生を確実に防止することができる。
本発明において、好ましくは、上記制御手段は、上記ＰＯＸ運転領域において、上記燃料ガス及び発電用空気の供給量は一定に保持すると共に上記改質用空気の供給量を増量させるように、上記燃料ガス供給手段、上記発電用空気供給手段、及び、上記改質用空気供給手段を制御する。
このように構成された本発明においては、燃焼運転の後のＰＯＸ運転領域において、改質用空気の供給量のみを増量させているので、効果的にＰＯＸを行うことができ、また、ＰＯＸ運転領域の前段階である燃焼運転領域では、燃料ガス、改質用空気、及び、発電用空気のそれぞれの供給量を変化させずに一定の状態に保持することにより、自然着火し難い環境の中にあっても気流が安定するため、着火及び失火抑制の効果が期待できる。
本発明において、好ましくは、上記制御手段は、上記燃焼運転領域から上記ＰＯＸ運転領域に移行後の所定期間内は、上記改質用空気の増量を抑制するように上記改質用空気供給手段を制御する。
このように構成された本発明においては、ＰＯＸ運転の開始時に、ＰＯＸ運転に改質用空気が使用されて燃料ガスの燃焼に使用される改質空気の量が減少して燃焼が不安定になるが、ＰＯＸ運転が可能な領域に移行後の所定期間内は、改質用空気の増量を抑制して状態変化を抑えているため、確実に燃焼が不安定になることを抑制しＣＯの発生などを確実に抑制することができる。
本発明において、好ましくは、上記制御手段は、上記ＡＴＲ運転領域では、第１のオートサーマル改質反応（ＡＴＲ１）運転を行い、次に、この第１のオートサーマル改質反応（ＡＴＲ１）よりも高い温度領域内で改質用空気の量が少なく且つ水の量が多い第２のオートサーマル改質反応（ＡＴＲ２）運転を行い、上記制御手段は、さらに、上記燃焼運転領域、ＰＯＸ運転領域、及び、上記ＡＴＲ１運転領域において、燃料ガスの供給量を変化させずに一定の状態に保持するように上記燃料ガス供給手段を制御する。
このように構成された本発明においては、燃焼運転領域、ＰＯＸ運転領域、及び、ＡＴＲ１運転領域において燃料ガスの供給量を変化させずに一定の状態に保持するようにしているので、比較的高温のＡＴＲ１運転領域まで燃料ガスの供給量が多い状態を安定維持するようにしているため、失火を確実に防止することができる。
本発明において、好ましくは、上記制御手段は、少なくとも、上記燃焼運転領域、ＰＯＸ運転領域、及び、ＡＴＲ領域において、上記発電用空気の供給量を変化させずに一定の状態に保持するように上記発電用空気供給手段を制御する。
このように構成された本発明においては、燃料ガスの供給量が多い状態で安定させることにより、着火性能及び失火抑制性能を高める一方で、少なくとも、燃焼運転領域、ＰＯＸ運転領域、及び、ＡＴＲ運転領域において、発電用空気の量を変化させずに一定の状態に保持するため、火移り性能を高めることができ、すべての燃料電池セルを確実に着火させることができるとともに、着火後の燃焼も安定させることができるため確実にＣＯの発生などを抑制できる。
本発明において、好ましくは、上記制御手段は、上記発電用空気を起動工程で最も高い一定の風量を供給するように上記発電用空気供給手段を制御する。
このように構成された本発明においては、供給する発電用空気が大風量であっても、一定量で気流の安定状態を作っているため、確実な着火を行うことができると共に高い火移り性を確保することができる。特に、着火性の悪いセル直上の環境であるが故にＣＯの発生を確実に抑制することは非常に難しいが、ＣＯ濃度を確実に安全な状態まで低下させることができるとともに、気流の安定化を図るという思想によって風量増加による影響を抑えて火移り性を向上させて燃料電池セル集合体の上部での完全着火を確実なものとできる。
本発明の固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）によれば、燃料電池セル集合体（燃料電池セル）の構造自体を着火しやすいように加工したりする等の対策を施すことなく簡易な構造により、着火不良を確実に抑制することができると共に、着火後の失火を確実に防止することができる。
本発明の一実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）を示す全体構成図である。 本発明の一実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）の燃料電池モジュールを示す正面断面図である。 図２のIII-III線に沿った断面図である。 本発明の一実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）の燃料電池セルユニットを示す部分断面図である。 本発明の一実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）の燃料電池セルスタックを示す斜視図である。 本発明の一実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）を示すブロック図である。 本発明の一実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）の起動時の動作を示すタイムチャートである。 本発明の一実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）の運転停止時の動作を示すタイムチャートである。 本発明の一実施形態において、固体電解質型燃料電池の起動処理手順の一例を示す動作テーブルである。
次に、添付図面を参照して、本発明の実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）を説明する。
図１は、本発明の一実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）を示す全体構成図である。この図１に示すように、本発明の一実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）１は、燃料電池モジュール２と、補機ユニット４を備えている。
燃料電池モジュール２は、ハウジング６を備え、このハウジング６内部には、断熱材（図示せず但し断熱材は必須の構成ではなく、なくても良いものである。）を介して密封空間８が形成されている。なお、断熱材は設けないようにしても良い。この密閉空間８の下方部分である発電室１０には、燃料ガスと酸化剤（空気）とにより発電反応を行う燃料電池セル集合体１２が配置されている。この燃料電池セル集合体１２は、１０個の燃料電池セルスタック１４（図５参照）を備え、この燃料電池セルスタック１４は、１６本の燃料電池セルユニット１６（図４参照）から構成されている。このように、燃料電池セル集合体１２は、１６０本の燃料電池セルユニット１６を有し、これらの燃料電池セルユニット１６の全てが直列接続されている。
燃料電池モジュール２の密封空間８の上述した発電室１０の上方には、燃焼室１８が形成され、この燃焼室１８で、発電反応に使用されなかった残余の燃料ガスと残余の酸化剤（空気）とが燃焼し、排気ガスを生成するようになっている。
また、この燃焼室１８の上方には、燃料ガスを改質する改質器２０が配置され、前記残余ガスの燃焼熱によって改質器２０を改質反応が可能な温度となるように加熱している。さらに、この改質器２０の上方には、燃焼熱を受けて空気を加熱するための空気用熱交換器２２が配置されている。
次に、補機ユニット４は、水道等の水供給源２４からの水を貯水してフィルターにより純水とする純水タンク２６と、この貯水タンクから供給される水の流量を調整する水流量調整ユニット２８（モータで駆動される「水ポンプ」等）を備えている。また、補機ユニット４は、都市ガス等の燃料供給源３０から供給された燃料ガスを遮断するガス遮断弁３２と、燃料ガスから硫黄を除去するための脱硫器３６と、燃料ガスの流量を調整する燃料流量調整ユニット３８（モータで駆動される「燃料ポンプ」等）を備えている。さらに、補機ユニット４は、空気供給源４０から供給される酸化剤である空気を遮断する電磁弁４２と、空気の流量を調整する改質用空気流量調整ユニット４４及び発電用空気流量調整ユニット４５（モータで駆動される「空気ブロア」等）とを備えている。
なお、本実施形態のＳＯＦＣにおいては、改質器２０に供給される改質用空気や発電室１０に供給される発電用空気を加熱して起動時の昇温を効率よく行うためのヒータ等の加熱手段や、改質器２０を別途加熱する加熱手段は設けられていない。
次に、燃料電池モジュール２には、排気ガスが供給される温水製造装置５０が接続されている。この温水製造装置５０には、水供給源２４から水道水が供給され、この水道水が排気ガスの熱により温水となり、図示しない外部の給湯器の貯湯タンクへ供給されるようになっている。
また、燃料電池モジュール２には、燃料ガスの供給量等を制御するための制御ボックス５２が取り付けられている。
さらに、燃料電池モジュール２には、燃料電池モジュールにより発電された電力を外部に供給するための電力取出部（電力変換部）であるインバータ５４が接続されている。
次に、図２及び図３により、本発明の実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）の燃料電池モジュールの内部構造を説明する。図２は、本発明の一実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）の燃料電池モジュールを示す側面断面図であり、図３は、図２のIII-III線に沿って断面図である。
図２及び図３に示すように、燃料電池モジュール２のハウジング６内の密閉空間８には、上述したように、下方から順に、燃料電池セル集合体１２、改質器２０、空気用熱交換器２２が配置されている。
改質器２０は、その上流端側に純水を導入するための純水導入管６０と改質される燃料ガスと改質用空気を導入するための被改質ガス導入管６２が取り付けられ、また、改質器２０の内部には、上流側から順に、蒸発部２０ａと改質部２０ｂを形成され、改質部２０ｂには改質触媒が充填されている。この改質器２０に導入された水蒸気（純水）が混合された燃料ガス及び空気は、改質器２０内に充填された改質触媒により改質される。改質触媒としては、アルミナの球体表面にニッケルを付与したものや、アルミナの球体表面にルテニウムを付与したものが適宜用いられる。
この改質器２０の下流端側には、燃料ガス供給管６４が接続され、この燃料ガス供給管６４は、下方に延び、さらに、燃料電池セル集合体１２の下方に形成されたマニホールド６６内で水平に延びている。燃料ガス供給管６４の水平部６４ａの下方面には、複数の燃料供給孔６４ｂが形成されており、この燃料供給孔６４ｂから、改質された燃料ガスがマニホールド６６内に供給される。
このマニホールド６６の上方には、上述した燃料電池セルスタック１４を支持するための貫通孔を備えた下支持板６８が取り付けられており、マニホールド６６内の燃料ガスが、燃料電池セルユニット１６内に供給される。
次に、改質器２０の上方には、空気用熱交換器２２が設けられている。この空気用熱交換器２２は、上流側に空気集約室７０、下流側に２つの空気分配室７２を備え、これらの空気集約室７０と空気分配室７２は、６個の空気流路管７４により接続されている。ここで、図３に示すように、３個の空気流路管７４が一組（７４ａ，７４ｂ，７４ｃ，７４ｄ，７４ｅ，７４ｆ）となっており、空気集約室７０内の空気が各組の空気流路管７４からそれぞれの空気分配室７２へ流入する。
空気用熱交換器２２の６個の空気流路管７４内を流れる空気は、燃焼室１８で燃焼して上昇する排気ガスにより予熱される。
空気分配室７２のそれぞれには、空気導入管７６が接続され、この空気導入管７６は、下方に延び、その下端側が、発電室１０の下方空間に連通し、発電室１０に余熱された空気を導入する。
次に、マニホールド６６の下方には、排気ガス室７８が形成されている。また、図３に示すように、ハウジング６の長手方向に沿った面である前面６ａと後面６ｂの内側には、上下方向に延びる排気ガス通路８０が形成され、この排気ガス通路８０の上端側は、空気用熱交換器２２が配置された空間と連通し、下端側は、排気ガス室７８と連通している。また、排気ガス室７８の下面のほぼ中央には、排気ガス排出管８２が接続され、この排気ガス排出管８２の下流端は、図１に示す上述した温水製造装置５０に接続されている。
図２に示すように、燃料ガスと空気との燃焼を開始するための点火装置８３が、燃焼室１８に設けられている。また、燃焼室１８は、燃焼室１８や燃料電池セルユニット１６を別途加熱して起動時の着火や失火防止を支援したりするバーナー等の加熱手段は設けられていない。
次に図４により燃料電池セルユニット１６について説明する。図４は、本発明の一実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）の燃料電池セルユニットを示す部分断面図である。
図４に示すように、燃料電池セルユニット１６は、燃料電池セル８４と、この燃料電池セル８４の上下方向端部にそれぞれ接続された内側電極端子８６とを備えている。
燃料電池セル８４は、上下方向に延びる管状構造体であり、内部に燃料ガス流路８８を形成する円筒形の内側電極層９０と、円筒形の外側電極層９２と、内側電極層９０と外側電極層９２との間にある電解質層９４とを備えている。この内側電極層９０は、燃料ガスが通過する燃料極であり、（−）極となり、一方、外側電極層９２は、空気と接触する空気極であり、（＋）極となっている。
燃料電池セル１６の上端側と下端側に取り付けられた内側電極端子８６は、同一構造であるため、ここでは、上端側に取り付けられた内側電極端子８６について具体的に説明する。内側電極層９０の上部９０ａは、電解質層９４と外側電極層９２に対して露出された外周面９０ｂと上端面９０ｃとを備えている。内側電極端子８６は、導電性のシール材９６を介して内側電極層９０の外周面９０ｂと接続され、さらに、内側電極層９０の上端面９０ｃとは直接接触することにより、内側電極層９０と電気的に接続されている。内側電極端子８６の中心部には、内側電極層９０の燃料ガス流路８８と連通する燃料ガス流路９８が形成されている。
内側電極層９０は、例えば、Ｎｉと、ＣａやＹ、Ｓｃ等の希土類元素から選ばれる少なくとも一種をドープしたジルコニアとの混合体、Ｎｉと、希土類元素から選ばれる少なくとも一種をドープしたセリアとの混合体、Ｎｉと、Ｓｒ、Ｍｇ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｃｕから選ばれる少なくとも一種をドープしたランタンガレードとの混合体、の少なくとも一種から形成される。
電解質層９４は、例えば、Ｙ、Ｓｃ等の希土類元素から選ばれる少なくとも一種をドープしたジルコニア、希土類元素から選ばれる少なくとも一種をドープしたセリア、Ｓｒ、Ｍｇから選ばれる少なくとも一種をドープしたランタンガレート、の少なくとも一種から形成される。
外側電極層９２は、例えば、Ｓｒ、Ｃａから選ばれた少なくとも一種をドープしたランタンマンガナイト、Ｓｒ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕから選ばれた少なくとも一種をドープしたランタンフェライト、Ｓｒ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕから選ばれた少なくとも一種をドープしたランタンコバルタイト、銀、などの少なくとも一種から形成される。
次に図５により燃料電池セルスタック１４について説明する。図５は、本発明の一実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）の燃料電池セルスタックを示す斜視図である。
図５に示すように、燃料電池セルスタック１４は、１６本の燃料電池セルユニット１６を備え、これらの燃料電池セルユニット１６の下端側及び上端側が、それぞれ、セラミック製の下支持板６８及び上支持板１００により支持されている。これらの下支持板６８及び上支持板１００には、内側電極端子８６が貫通可能な貫通穴６８ａ及び１００ａがそれぞれ形成されている。
さらに、燃料電池セルユニット１６には、集電体１０２及び外部端子１０４が取り付けられている。この集電体１０２は、燃料極である内側電極層９０に取り付けられた内側電極端子８６と電気的に接続される燃料極用接続部１０２ａと、空気極である外側電極層９２の外周面全体と電気的に接続される空気極用接続部１０２ｂとにより一体的に形成されている。空気極用接続部１０２ｂは、外側電極層９２の表面を上下方向に延びる鉛直部１０２ｃと、この鉛直部１０２ｃから外側電極層９２の表面に沿って水平方向に延びる多数の水平部１０２ｄとから形成されている。また、燃料極用接続部１０２ａは、空気極用接続部１０２ｂの鉛直部１０２ｃから燃料電池セルユニット１６の上下方向に位置する内側電極端子８６に向って斜め上方又は斜め下方に向って直線的に延びている。
さらに、燃料電池セルスタック１４の端（図５では左端の奥側及び手前側）に位置する２個の燃料電池セルユニット１６の上側端及び下側端の内側電極端子８６には、それぞれ外部端子１０４が接続されている。これらの外部端子１０４は、隣接する燃料電池セルスタック１４の端にある燃料電池セルユニット１６の外部端子１０４（図示せず）に接続され、上述したように、１６０本の燃料電池セルユニット１６の全てが直列接続されるようになっている。
次に図６により本実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）に取り付けられたセンサ類等について説明する。図６は、本発明の一実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）を示すブロック図である。
図６に示すように、固体電解質型燃料電池１は、制御部１１０を備え、この制御部１１０には、使用者が操作するための「ＯＮ」や「ＯＦＦ」等の操作ボタンを備えた操作装置１１２、発電出力値（ワット数）等の種々のデータを表示するための表示装置１１４、及び、異常状態のとき等に警報（ワーニング）を発する報知装置１１６が接続されている。なお、この報知装置１１６は、遠隔地にある管理センタに接続され、この管理センタに異常状態を通知するようなものであっても良い。
次に、制御部１１０には、以下に説明する種々のセンサからの信号が入力されるようになっている。
先ず、可燃ガス検出センサ１２０は、ガス漏れを検知するためのもので、燃料電池モジュール２及び補機ユニット４に取り付けられている。
ＣＯ検出センサ１２２は、本来排気ガス通路８０等を経て外部に排出される排気ガス中のＣＯが、燃料電池モジュール２及び補機ユニット４を覆う外部ハウジング（図示せず）へ漏れたかどうかを検知するためのものである。
貯湯状態検出センサ１２４は、図示しない給湯器におけるお湯の温度や水量を検知するためのものである。
電力状態検出センサ１２６は、インバータ５４及び分電盤（図示せず）の電流及び電圧等を検知するためのものである。
発電用空気流量検出センサ１２８は、発電室１０に供給される発電用空気の流量を検出するためのものである。
改質用空気流量センサ１３０は、改質器２０に供給される改質用空気の流量を検出するためのものである。
燃料流量センサ１３２は、改質器２０に供給される燃料ガスの流量を検出するためのものである。
水流量センサ１３４は、改質器２０に供給される純水（水蒸気）の流量を検出するためのものである。
水位センサ１３６は、純水タンク２６の水位を検出するためのものである。
圧力センサ１３８は、改質器２０の外部の上流側の圧力を検出するためのものである。
排気温度センサ１４０は、温水製造装置５０に流入する排気ガスの温度を検出するためのものである。
発電室温度センサ１４２は、図３に示すように、燃料電池セル集合体１２の近傍の前面側と背面側に設けられ、燃料電池セルスタック１４の近傍の温度を検出して、燃料電池セルスタック１４（即ち燃料電池セル８４自体）の温度を推定するためのものである。
燃焼室温度センサ１４４は、燃焼室１８の温度を検出するためのものである。
排気ガス室温度センサ１４６は、排気ガス室７８の排気ガスの温度を検出するためのものである。
改質器温度センサ１４８は、改質器２０の温度を検出するためのものであり、改質器２０の入口温度と出口温度から改質器２０の温度を算出する。
外気温度センサ１５０は、固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）が屋外に配置された場合、外気の温度を検出するためのものである。また、外気の湿度等を測定するセンサを設けるようにしても良い。
着火センサ１５２は、図３に示すように、燃料電池セル集合体１２の上端部の近傍に数ヵ所設けられ、点火装置８３を点火したときにおける燃料電池セル集合体１２の上端部近傍の温度を検出して、この温度に基づいて着火状態を判定するものである。
これらのセンサ類からの信号は、制御部１１０に送られ、制御部１１０は、これらの信号によるデータに基づき、水流量調整ユニット２８、燃料流量調整ユニット３８、改質用空気流量調整ユニット４４、発電用空気流量調整ユニット４５に、制御信号を送り、これらのユニットにおける各流量を制御するようになっている。
また、制御ユニット１１０は、インバータ５４に、制御信号を送り、電力供給量を制御するようになっている。
次に図７により本実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）による起動時の動作を説明する。図７は、本発明の一実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）の起動時の動作を示すタイムチャートである。
最初は、燃料電池モジュール２を温めるために、無負荷状態で、即ち、燃料電池モジュール２を含む回路を開いた状態で、運転を開始する。このとき、回路に電流が流れないので、燃料電池モジュール２は発電を行わない。
先ず、改質用空気流量調整ユニット４４から改質用空気を燃料電池モジュール２の改質器２０へ供給する。また、同時に、発電用空気流量調整ユニット４５から発電用空気を燃料電池モジュール２の空気用熱交換器２２へ供給し、この発電用空気が、発電室１０及び燃焼室１８に到達する。
この直ぐ後、燃料流量調整ユニット３８からも燃料ガスが供給され、改質用空気が混合された燃料ガスが、改質器２０及び燃料電池セルスタック１４、燃料電池セルユニット１６を通過して、燃焼室１８に到達する。
次に、点火装置８３により着火して、燃焼室１８に供給される燃料ガスと空気（改質用空気及び発電用空気）とを燃焼させる。この燃料ガスと空気との燃焼により排気ガスが生じ、この排気ガスにより、発電室１０が暖められ、また、排気ガスが燃料電池モジュール２の密封空間８内を上昇する際、改質器２０内の改質用空気を含む燃料ガスを暖めると共に、空気熱交換器２２内の発電用空気も暖める。
このとき、燃料流量調整ユニット３８及び改質用空気流量調整ユニット４４により、改質用空気が混合された燃料ガスが改質器２０に供給されているので、改質器２０において、式（１）に示す部分酸化改質反応ＰＯＸが進行する。この部分酸化改質反応ＰＯＸは、発熱反応であるので、起動性が良好となる。また、この昇温した燃料ガスが燃料ガス供給管６４により燃料電池セルスタック１４の下方に供給され、これにより、燃料電池セルスタック１４が下方から加熱され、また、燃焼室１８も燃料ガスと空気が燃焼して昇温されているので、燃料電池セルスタック１４は、上方からも加熱され、この結果、燃料電池セルスタック１４は、上下方向において、ほぼ均等に昇温可能となっている。この部分酸化改質反応ＰＯＸが進行しても、燃焼室１８では継続して燃料ガスと空気との燃焼反応が持続される。
ＣmＨn＋ｘＯ2 → aＣＯ2＋ｂＣＯ＋ｃＨ2 （１）
部分酸化改質反応ＰＯＸの開始後、改質器温度センサ１４８により改質器２０が所定温度（例えば、６００℃）になったことを検知したとき、水流量調整ユニット２８、燃料流量調整ユニット３８及び改質用空気流量調整ユニット４４により、燃料ガスと改質用空気と水蒸気とを予め混合したガスを改質器２０に供給する。このとき、改質器２０においては、上述した部分酸化改質反応ＰＯＸと後述する水蒸気改質反応ＳＲとが併用されたオートサーマル改質反応ＡＴＲが進行する。このオートサーマル改質反応ＡＴＲは、熱的に内部バランスが取れるので、改質器２０内では熱的に自立した状態で反応が進行する。即ち、酸素（空気）が多い場合には部分酸化改質反応ＰＯＸによる発熱が支配的となり、水蒸気が多い場合には水蒸気改質反応ＳＲによる吸熱反応が支配的となる。この段階では、既に起動の初期段階は過ぎており、発電室１０内がある程度の温度まで昇温されているので、吸熱反応が支配的であっても大幅な温度低下を引き起こすことはない。また、オートサーマル改質反応ＡＴＲが進行中も、燃焼室１８では燃焼反応が継続して行われている。
式（２）に示すオートサーマル改質反応ＡＴＲの開始後、改質器温度センサ１４６により改質器２０が所定温度（例えば、７００℃）になったことを検知したとき、改質用空気流量調整ユニット４４による改質用空気の供給を停止すると共に、水流量調整ユニット２８による水蒸気の供給を増加させる。これにより、改質器２０には、空気を含まず燃料ガスと水蒸気のみを含むガスが供給され、改質器２０において、式（３）の水蒸気改質反応ＳＲが進行する。
ＣmＨn＋ｘＯ2＋ｙＨ2Ｏ → aＣＯ2＋ｂＣＯ＋ｃＨ2 （２）
ＣmＨn＋ｘＨ2Ｏ → aＣＯ2＋ｂＣＯ＋ｃＨ2 （３）
この水蒸気改質反応ＳＲは吸熱反応であるので、燃焼室１８からの燃焼熱と熱バランスをとりながら反応が進行する。この段階では、燃料電池モジュール２の起動の最終段階であるため、発電室１０内が十分高温に昇温されているので、吸熱反応が進行しても、発電室１０が大幅な温度低下を招くこともない。また、水蒸気改質反応ＳＲが進行しても、燃焼室１８では継続して燃焼反応が進行する。
このようにして、燃料電池モジュール２は、点火装置８３により点火した後、部分酸化改質反応ＰＯＸ、オートサーマル改質反応ＡＴＲ、水蒸気改質反応ＳＲが、順次進行することにより、発電室１０内の温度が徐々に上昇する。次に、発電室１０内及び燃料電池セル８４の温度が燃料電池モジュール２を安定的に作動させる定格温度よりも低い所定の発電温度に達したら、燃料電池モジュール２を含む回路を閉じ、燃料電池モジュール２による発電を開始し、それにより、回路に電流が流れる。燃料電池モジュール２の発電により、燃料電池セル８４自体も発熱し、燃料電池セル８４の温度も上昇する。この結果、燃料電池モジュール２を作動させる定格温度、例えば、６００℃〜８００℃になる。
この後、定格温度を維持するために、燃料電池セル８４で消費される燃料ガス及び空気の量よりも多い燃料ガス及び空気を供給し、燃焼室１８での燃焼を継続させる。なお、発電中は、改質効率の高い水蒸気改質反応ＳＲで発電が進行する。
次に、図８により本実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）の運転停止時の動作を説明する。図８は、本実施形態により固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）の運転停止時の動作を示すタイムチャートである。
図８に示すように、燃料電池モジュール２の運転停止を行う場合には、先ず、燃料流量調整ユニット３８及び水流量調整ユニット２８を操作して、燃料ガス及び水蒸気の改質器２０への供給量を減少させる。
また、燃料電池モジュール２の運転停止を行う場合には、燃料ガス及び水蒸気の改質器２０への供給量を減少させると同時に、改質用空気流量調整ユニット４４による発電用空気の燃料電池モジュール２内への供給量を増大させて、燃料電池セル集合体１２及び改質器２０を空気により冷却し、これらの温度を低下させる。その後、発電室の温度が所定温度、例えば、４００℃まで低下したとき、燃料ガス及び水蒸気の改質器２０への供給を停止し、改質器２０の水蒸気改質反応ＳＲを終了する。この発電用空気の供給は、改質器２０の温度が所定温度、例えば、２００℃まで低下するまで、継続し、この所定温度となったとき、発電用空気流量調整ユニット４５からの発電用空気の供給を停止する。
このように、本実施形態においては、燃料電池モジュール２の運転停止を行うとき、改質器２０による水蒸気改質反応ＳＲと発電用空気による冷却とを併用しているので、比較的短時間に、燃料電池モジュールの運転を停止させることができる。
次に、図９と共に図７を再び参照して、本発明の実施形態による固体電解質型燃料電池１の起動処理を詳細に説明する。図９は、固体電解質型燃料電池１の起動処理手順を示す動作テーブルである。
図７の時刻ｔ０において固体電解質型燃料電池１を起動すると、制御部１１０は、改質用空気供給手段である改質用空気流量調整ユニット４４及び発電用空気供給手段である発電用空気流量調整ユニット４５に信号を送ってこれらを起動させ、改質用空気及び発電用空気を燃料電池モジュール２に供給する。なお、本実施形態においては、時刻ｔ０において供給が開始される改質用空気の供給量は１０Ｌ／ｍｉｎ、発電用空気の供給量は１００Ｌ／ｍｉｎに設定されている。
次いで、時刻ｔ１において、制御部１１０は、燃料ガス供給手段である燃料流量調整ユニット３８に信号を送って、改質器２０への燃料供給を開始する。これにより、改質器２０へ送り込まれた燃料ガス及び改質用空気は、改質器２０、燃料ガス供給管６４、マニホールド６６を介して各燃料電池セルユニット１６内に送り込まれる。各燃料電池セルユニット１６内に送り込まれた燃料ガス及び改質用空気は、各燃料電池セルユニット１６の燃料ガス流路９８上端から夫々流出する。なお、本実施形態においては、時刻ｔ１において供給が開始される燃料ガスの供給量は６Ｌ／ｍｉｎに設定されている（図９の「燃焼運転」状態参照）。
さらに、時刻ｔ２において、制御部１１０は、点火装置８３に信号を送り、燃料電池セルユニット１６の燃料ガス流路９８上端から流出した燃料ガスに点火する。これにより、燃焼室１８内で燃料ガスが燃焼され、その上方に配置された改質器２０が加熱されると共に、燃焼室１８、発電室１０、及びその中に配置された燃料電池セルスタック１４の温度も上昇する（図７の時刻ｔ２〜ｔ３及び図９の「燃焼運転」状態参照）。
改質器２０が加熱されることにより、改質器２０の温度が３００゜Ｃ程度まで上昇すると、改質器２０内においては、部分酸化改質反応（ＰＯＸ）が発生する（図７の時刻ｔ３）。部分酸化改質反応は発熱反応であるため、改質器２０は、部分酸化改質反応の発生により、その反応熱によっても加熱されるようになる（図９の「ＰＯＸ１」状態参照）。
なお、時刻ｔ２においては、すべての燃料電池セルユニット１６が完全に着火されたか否かにかかわらず、点火装置８３による点火が行われた時刻を暫定的に「着火タイミング」の時刻としてみなしている。したがって、すべての燃料電池セルユニット１６が完全に着火されたか否かの実質的な着火状態の判定については、制御部１１０が、着火センサ１５２により検出された燃料電池セル集合体１２の上端部近傍の温度が所定温度以上であった場合に完全に着火されたものと判定している。
また、このような着火センサ１５２による着火状態の判定については、改質器２０への燃料供給を開始される時刻ｔ１から着火タイミングの時刻ｔ２を経て部分酸化改質反応（ＰＯＸ１）が開始する時刻ｔ３までの領域（以下「燃焼運転領域」）内と、時刻ｔ３でＰＯＸ１が開始してから時刻ｔ４でＰＯＸ２に移行されるまでの領域（以下「ＰＯＸ１運転領域」）内で実質的に行われている。
さらに、ＰＯＸ１運転領域において、温度が上昇し、改質器２０の温度が３５０゜Ｃに達すると、制御部１１０は、燃料流量調整ユニット３８及び発電用空気流量調整ユニット４５に信号を送り、燃料供給量及び発電用空気供給量を一定量に維持した状態で、改質用空気流量調整ユニット４４に信号を送り、改質用空気供給量を増加させる（図７の時刻ｔ４参照）。
これにより、燃料供給量は６Ｌ／ｍｉｎに維持され、発電用空気供給量は１００Ｌ／ｍｉｎに維持され、改質用空気供給量は１８Ｌ／ｍｉｎに変更される（図９の「ＰＯＸ２」状態参照）。これらの供給量は、部分酸化改質反応（ＰＯＸ２）を安定的に発生させるために適正な供給量である。
また、特に、燃料供給量ついては、燃焼運転領域からＰＯＸ１、ＰＯＸ２、及び、ＡＴＲ１（詳細は後述する）を経てＡＴＲ２（詳細は後述する）が開始される時刻ｔ６までの領域（燃焼運転領域、ＰＯＸ１運転領域、ＰＯＸ２運転領域、及び、ＡＴＲ１運転領域）において変化させずに一定量（６Ｌ／ｍｉｎ）に保持される。
さらに、発電用空気供給量ついては、燃焼運転領域からＰＯＸ１、ＰＯＸ２、ＡＴＲ１（詳細は後述する）、ＡＴＲ２（詳細は後述する）、及び、ＳＲ１（詳細は後述する）を経てＳＲ２（詳細は後述する）が開始される時刻ｔ８までの領域（燃焼運転領域、ＰＯＸ１運転領域、ＰＯＸ２運転領域、ＡＴＲ１運転領域、ＡＴＲ２運転領域、及び、ＳＲ１運転領域）において一定量（１００Ｌ／ｍｉｎ）に保持される。
即ち、燃焼運転領域及び暫定的な部分酸化改質反応（ＰＯＸ１）が発生し始める初期の温度領域に相当するＰＯＸ１運転領域においては、燃料供給量をＡＴＲ２よりも多い一定量にすると共に、発電用空気供給量をＳＲ２よりも多い一定の大風量にし、改質用空気供給量をＰＯＸ２よりも少ない一定量にすることにより、燃料ガスに確実に着火される状態を形成し、燃料電池セル集合体１２の上端部における気流を安定させている。これにより、安定した火移りを生じさせ、着火を安定させている（図９の「ＰＯＸ１」状態参照）。
また、発電用空気供給量ついては、燃焼運転領域からＰＯＸ１、ＰＯＸ２、ＡＴＲ１（詳細は後述する）、ＡＴＲ２（詳細は後述する）、及び、ＳＲ１（詳細は後述する）を経てＳＲ２（詳細は後述する）が開始される時刻ｔ８までの領域（燃焼運転領域、ＰＯＸ１運転領域、ＰＯＸ２運転領域、ＡＴＲ１運転領域、ＡＴＲ２運転領域、及び、ＳＲ１運転領域）において一定の大風量（１００Ｌ／ｍｉｎ）に保持されており、特に、着火タイミングを含む燃焼運転領域において火移り性を高めて、燃料電池セルスタック１４のうちの一部の燃料電池セルユニット１６の燃料ガス流路９８上端が着火した状態であっても、燃料電池セルスタック１４の全体に対して速やかに火移りを生じさせて完全着火とすることができるようになっている。これにより不安定になりがちな着火後の燃焼を安定化させてＣＯの発生などを抑制できる。
さらに、発電用空気の風量を増量させた当初（図７の時刻ｔ０〜ｔ１）は、燃料電池セル集合体１２の上端部の気流が乱れる傾向にあるが、気流が安定する期間を待ってから着火を行うことにより（図７の時刻ｔ２）、確実な着火を確保している。
また、燃焼運転領域と暫定的な部分酸化改質（ＰＯＸ１）が行われているＰＯＸ１運転領域において、改質用空気及び発電用空気の供給量を共に変動させずに一定に保持することにより、燃料電池セル集合体１２の上端部における気流の安定化が図られている。
さらに、燃焼運転領域とＰＯＸ１運転領域における改質用空気の供給量が、発電用空気の供給量よりも少なく且つ安定的な部分酸化改質（ＰＯＸ２）に用いられる改質用空気の量よりも少ない量で保持されており、速やかな火移り性を担保できる。
また、着火タイミングを含む燃焼運転領域とＰＯＸ１運転領域において、ＡＴＲ２よりも燃料ガスを増やした状態で改質用空気をＰＯＸ２よりも減らして燃料ガスを濃くすることにより、着火性の悪い燃料電池セル集合体１２の上端部において確実な着火性を担保している。
次に、図７の時刻ｔ５において、改質器２０の温度が６００゜Ｃ以上、且つ、燃料電池セルユニット１６の温度が２５０゜Ｃ以上になると、制御部１１０は、改質用空気流量調整ユニット４４に信号を送り、改質用空気供給量を減少させると共に、水供給手段である水流量調整ユニット２８に信号を送り、水の供給を開始させる。これにより、改質用空気供給量は８Ｌ／ｍｉｎに変更され、水供給量は２ｃｃ／ｍｉｎにされる（図９の「ＡＴＲ１」状態参照）。改質器２０内に水（水蒸気）が導入されることにより、改質器２０内で水蒸気改質反応も発生するようになる。
即ち、図９の「ＡＴＲ１」状態においては、部分酸化改質反応と水蒸気改質反応が混在したオートサーマル改質（ＡＴＲ）が発生するようになる。
本実施形態においては、燃料電池セルユニット１６の温度は、発電室１０内に配置された温度検出手段である発電室温度センサ１４２によって測定されている。発電室１０内の温度と燃料電池セルユニットの温度は、厳密には同一ではないが、発電室温度センサ１４２によって検出される温度は燃料電池セルユニット１６の温度を反映したものであり、発電室１０内に配置された発電室温度センサ１４２により燃料電池セルユニット１６の温度を把握することができる。なお、本明細書において、燃料電池セルユニットの温度とは、燃料電池セルユニットの温度を反映した値を指示する任意のセンサにより測定された温度を意味するものとする。
さらに、図７の時刻ｔ６において、改質器２０の温度が６００゜Ｃ以上、且つ、燃料電池セルユニット１６の温度が４００゜Ｃ以上になると、制御部１１０は、燃料流量調整ユニット３８に信号を送り、燃料供給量を減少させる。
また、制御部１１０は、改質用空気流量調整ユニット４４に信号を送り、改質用空気供給量を減少させると共に、水流量調整ユニット２８に信号を送り、水の供給量を増加させる。これにより、燃料ガス供給量は４Ｌ／ｍｉｎに変更され、改質用空気供給量は４Ｌ／ｍｉｎに変更され、水供給量は３ｃｃ／ｍｉｎにされる（図９の「ＡＴＲ２」状態参照）。改質用空気供給量が減少され、水供給量が増加されることにより、改質器２０内においては、部分酸化改質反応の割合が減少し、水蒸気改質反応の割合が増加する。
次に、図７の時刻ｔ７において、改質器２０の温度が６５０゜Ｃ以上、且つ、燃料電池セルユニット１６の温度が６００゜Ｃ以上になると、制御部１１０は、改質用空気流量調整ユニット４４に信号を送り、改質用空気の供給を停止する。
また、制御部１１０は、燃料流量調整ユニット３８に信号を送り、燃料ガス供給量を減少させると共に、水流量調整ユニット２８に信号を送り、水の供給量を増加させる。これにより、燃料ガス供給量は３Ｌ／ｍｉｎに変更され、水供給量は８ｃｃ／ｍｉｎに変更される（図９の「ＳＲ１」状態参照）。改質用空気の供給が停止されることにより、改質器２０内においては、部分酸化改質反応は発生しなくなり、水蒸気改質反応のみが発生するＳＲが開始される。
さらに、図７の時刻ｔ８において、改質器２０の温度が６５０゜Ｃ以上、且つ、燃料電池セルユニット１６の温度が７００゜Ｃ以上になると、制御部１１０は、燃料流量調整ユニット３８に信号を送り、燃料ガス供給量を減少させると共に、水流量調整ユニット２８に信号を送り、水の供給量も減少させる。
また、制御部１１０は、発電用空気流量調整ユニット４５に信号を送り、発電用空気の供給量も減少させる。これにより、燃料ガス供給量は発電待機燃料ガス供給量である２．３Ｌ／ｍｉｎに変更され、水供給量は５．８ｃｃ／ｍｉｎに変更され、発電用空気供給量は８０Ｌ／ｍｉｎに変更される（図９の「ＳＲ２」状態参照）。
制御部１１０は、これらの供給量を所定の発電移行時間以上維持した後、燃料電池モジュール２からインバータ５４に電力を出力させ、発電を開始する（図７の時刻ｔ９参照）。
上述した本発明の実施形態の固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）によれば、燃料電池セルユニット１６が複数存在する燃料電池モジュール２内の自然着火しない低温雰囲気において燃料電池セル集合体１２の上端部を確実に着火させて、かつ失火もさせずに安定的な燃焼を行わせることは非常に難しいが、着火タイミングを含む燃焼運転領域及びＰＯＸ１運転領域の全てにおいて、燃料ガス、改質用空気、及び、発電用空気の量を全く変化させずに安定させることにより、燃料電池セル集合体１２の上端部における気流を安定させることができる。この結果、安定した火移りを生じさせることができ、確実な着火を行うことができると共に不用意な失火を防ぐことができる。また、燃料電池セルユニット１６の構造自体を着火しやすいように加工したりする等の対策を施すことなく簡易な構造により、着火不良を確実に抑制することができると共に、着火後の失火を確実に防止することができる。
また、本実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）によれば、着火タイミングを含む燃焼運転領域及びＰＯＸ１運転領域の全てにおいて、燃料ガス、改質用空気、及び、発電用空気の量を全く変化させずに安定させた後、安定的な部分酸化改質（ＰＯＸ２）が行われる領域になって改質用空気のみを増加させることにより、自然着火し難い環境の中にあっても気流が安定するため着火及び失火抑制の効果が期待できる。
さらに、本実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）によれば、燃焼運転領域からＰＯＸ１、ＰＯＸ２、及び、ＡＴＲ１を経てＡＴＲ２が開始されるまでの領域（燃焼運転領域、ＰＯＸ１運転領域、ＰＯＸ２運転領域、ＡＴＲ１運転領域）において燃料ガスの量を変化させずに一定の状態に保持するため、比較的高温の安定領域まで燃料ガスの量を比較的高い状態で安定維持することにより、燃焼が不安定になることを抑制しＣＯの発生などを確実に防止することができる。
また、本実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）によれば、燃焼運転領域からＰＯＸ１、ＰＯＸ２、ＡＴＲ１、ＡＴＲ２、及び、ＳＲ１を経てＳＲ２が開始されるまでの領域（燃焼運転領域、ＰＯＸ１運転領域、ＰＯＸ２運転領域、ＡＴＲ１運転領域、ＡＴＲ２運転領域、及び、ＳＲ１運転領域）において発電用空気の量を変化させずに一定の状態に保持するため、燃料ガスの量を高めた状態で安定させることにより、着火性能及び失火抑制性能を高める一方で、発電用空気の量を高めることにより、速やかな火移り性を確保することができ、すべての燃料電池セル集合体１２の上端部で確実に着火させることができ、着火及び安定燃焼が難しいセル集合体１２の上端部であっても安定した燃焼を確保できＣＯの発生などを抑制できる。
また、本実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）によれば、燃料電池モジュール２による発電が開始される前の起動時において、着火タイミングとその前後の領域を含む燃焼運転領域からＳＲ１が行われる領域に亘って、発電用空気を所定の大風量で確保することにより、速やかな火移り性を確保でき、燃料電池セル集合体１２のうちの一部の燃料電池セルユニット１６が着火した状態であっても、燃料電池セル集合体１２の全体に対して速やかに火移りを生じさせて完全着火とすることができる。これにより着火後の燃焼を安定させることができＣＯの発生などを抑制できる。また、発電用空気が大風量で燃料電池セル集合体１２の上端部に供給される当初では気流が乱れる傾向にあるが、着火タイミングを含む燃焼運転領域において発電用空気を所定の大風量で一定に保持して気流が安定する期間を待ってから着火を行うことにより、確実な着火を確保することができる。さらに、着火性の悪い燃料電池セル集合体１２の直上の環境であるが故にＣＯの発生を確実に抑制することは非常に難しいが、ＣＯ濃度を確実に安全な状態まで低下させることができるとともに、気流の安定化を図るという思想によって、風量増加による影響を抑えて火移り性を向上させて燃料電池セル集合体の上部での完全着火を確実なものとできる。
なお、上述した本発明の実施形態による固体電解質型燃料電池（ＳＯＦＣ）においては、一例として、燃焼運転領域、ＰＯＸ１運転領域、ＰＯＸ２運転領域、ＡＴＲ１運転領域、ＡＴＲ２運転領域、及び、ＳＲ１運転領域において発電用空気の量を変化させずに所定の大風量で一定に保持するような形態について説明したが、このような形態に限定されず、少なくとも、燃焼運転領域、ＰＯＸ１運転領域、ＰＯＸ２運転領域、ＡＴＲ１運転領域及び、ＡＴＲ２運転領域において発電用空気の量が所定の大風量で一定に保持されていればよい。
１ 固体電解質型燃料電池
２ 燃料電池モジュール
４ 補機ユニット
８ 密封空間
１０ 発電室
１２ 燃料電池セル集合体
１４ 燃料電池セルスタック
１６ 燃料電池セルユニット
１８ 燃焼室
２０ 改質器
２２ 空気用熱交換器
２４ 水供給源
２６ 純水タンク
２８ 水流量調整ユニット
３０ 燃料供給源
３８ 燃料流量調整ユニット
４０ 空気供給源
４４ 改質用空気流量調整ユニット
４５ 発電用空気流量調整ユニット
５０ 温水製造装置
５２ 制御ボックス
５４ インバータ
８３ 点火装置
８４ 燃料電池セル
１１０ 制御部
１１２ 操作装置
１１４ 表示装置
１１６ 警報装置
１２６ 電力状態検出センサ
１４２ 発電室温度センサ
１５０ 外気温度センサ
１５２ 着火センサ

Claims (6)

  1. 燃料ガスと空気を反応させて発電する固体電解質型燃料電池であって、
    複数の固体電解質型の燃料電池セルを備えた燃料電池セル集合体と、
    燃料ガスを水蒸気改質して上記燃料電池セル集合体に供給する改質器と、
    上記改質器に燃料ガスを供給する燃料ガス供給手段と、
    純水を生成して上記改質器に供給する水供給手段と、
    上記改質器に改質用空気を供給する改質用空気供給手段と、
    上記燃料電池セル集合体の燃料電池セルの間の空間を経て上記燃料電池セル集合体の上部に発電用空気を供給する発電用空気供給手段と、
    上記改質器から燃料電池セル集合体の上部に至る燃料ガスを着火して燃焼させる着火手段と、
    上記着火手段により着火させて燃料ガスを改質用空気により燃焼させる燃焼運転を行い、次に、改質器内に燃料ガスと改質用空気を供給して部分酸化改質反応（ＰＯＸ）運転を行い、次に、改質器内に燃料ガス、空気、水を供給してオートサーマル改質反応（ＡＴＲ）運転を行い、次に、改質器内に燃料と水を供給して水蒸気改質反応（ＳＲ）運転を行う制御手段と、を有し、
    上記制御手段は、燃料ガス、改質用空気、及び、発電用空気の供給を開始し、その後に、上記着火手段により着火して燃料ガスを燃焼させる燃焼運転領域において、燃料ガス、改質用空気、及び、発電用空気のそれぞれの供給量を変化させずに一定の状態に保持するように上記燃料ガス供給手段、上記改質用空気供給手段、及び、上記発電用空気供給手段を制御することを特徴とする固体電解質型燃料電池。
  2. 上記制御手段は、上記ＰＯＸ運転領域において、上記燃料ガス及び発電用空気の供給量は一定に保持すると共に上記改質用空気の供給量を増量させるように、上記燃料ガス供給手段、上記発電用空気供給手段、及び、上記改質用空気供給手段を制御する請求項１記載の固体電解質型燃料電池。
  3. 上記制御手段は、上記燃焼運転領域から上記ＰＯＸ運転領域に移行後の所定期間内は、上記改質用空気の増量を抑制するように上記改質用空気供給手段を制御する請求項２記載の固体電解質型燃料電池。
  4. 上記制御手段は、上記ＡＴＲ運転領域では、第１のオートサーマル改質反応（ＡＴＲ１）運転を行い、次に、この第１のオートサーマル改質反応（ＡＴＲ１）よりも高い温度領域内で改質用空気の量が少なく且つ水の量が多い第２のオートサーマル改質反応（ＡＴＲ２）運転を行い、上記制御手段は、さらに、上記燃焼運転領域、ＰＯＸ運転領域、及び、上記ＡＴＲ１運転領域において、燃料ガスの供給量を変化させずに一定の状態に保持するように上記燃料ガス供給手段を制御する請求項１乃至３の何れか１項に記載の固体電解質型燃料電池。
  5. 上記制御手段は、少なくとも、上記燃焼運転領域、ＰＯＸ運転領域、及び、ＡＴＲ領域において、上記発電用空気の供給量を変化させずに一定の状態に保持するように上記発電用空気供給手段を制御する請求項１乃至４の何れか１項に記載の固体電解質型燃料電池。
  6. 上記制御手段は、上記発電用空気を起動工程で最も高い一定の風量を供給するように上記発電用空気供給手段を制御する請求項１乃至５の何れか１項に記載の固体電解質型燃料電池。
JP2009129164A 2009-05-28 2009-05-28 固体電解質型燃料電池 Expired - Fee Related JP5441001B2 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009129164A JP5441001B2 (ja) 2009-05-28 2009-05-28 固体電解質型燃料電池
US12/787,851 US8974978B2 (en) 2009-05-28 2010-05-26 Solid oxide fuel cell device
EP10164032.4A EP2256848B1 (en) 2009-05-28 2010-05-27 Solid oxide fuel cell device
CN2010101885964A CN101901924A (zh) 2009-05-28 2010-05-28 固体电解质型燃料电池

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009129164A JP5441001B2 (ja) 2009-05-28 2009-05-28 固体電解質型燃料電池

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2010277844A JP2010277844A (ja) 2010-12-09
JP5441001B2 true JP5441001B2 (ja) 2014-03-12

Family

ID=42575780

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009129164A Expired - Fee Related JP5441001B2 (ja) 2009-05-28 2009-05-28 固体電解質型燃料電池

Country Status (4)

Country Link
US (1) US8974978B2 (ja)
EP (1) EP2256848B1 (ja)
JP (1) JP5441001B2 (ja)
CN (1) CN101901924A (ja)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4761259B2 (ja) * 2009-05-28 2011-08-31 Ｔｏｔｏ株式会社 固体電解質型燃料電池
AT510354B1 (de) * 2010-08-25 2014-06-15 Vaillant Group Austria Gmbh Brennstoffzellenanlage
JP5741803B2 (ja) * 2011-01-05 2015-07-01 Toto株式会社 固体酸化物形燃料電池装置
JP5316829B1 (ja) * 2012-04-09 2013-10-16 Ｔｏｔｏ株式会社 固体酸化物型燃料電池
JP5902581B2 (ja) * 2012-08-02 2016-04-13 本田技研工業株式会社 燃料電池システム及びその制御方法
EP2922128B1 (en) 2014-03-17 2020-04-29 Panasonic Corporation Fuel cell system
US10096849B2 (en) 2014-04-25 2018-10-09 Panasonic Corporation Solid oxide fuel cell system
JP6777237B2 (ja) * 2017-07-31 2020-10-28 日産自動車株式会社 燃料電池システムの制御方法、及び、燃料電池システム
KR20220095817A (ko) * 2020-12-30 2022-07-07 현대자동차주식회사 연료 전지 시스템의 고전압 정션 유니트와 이를 포함하는 연료 전지 시스템의 전원 장치

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001089106A (ja) * 1999-09-14 2001-04-03 Fuji Electric Co Ltd 燃料改質器の起動方法
US6749958B2 (en) 2000-07-10 2004-06-15 Global Thermmelectric Inc. Integrated module for solid oxide fuel cell systems
CA2427599A1 (en) * 2000-10-30 2002-08-01 Ztek Corporation Multi-function energy system operable as a fuel cell, reformer, or thermal plant
JP2002154805A (ja) * 2000-11-14 2002-05-28 Nissan Motor Co Ltd 改質反応装置及び改質システム
JP3768137B2 (ja) * 2001-07-27 2006-04-19 本田技研工業株式会社 燃料改質装置とその起動方法
JP4265173B2 (ja) * 2002-08-23 2009-05-20 日産自動車株式会社 発電装置
EP1408003A1 (en) 2002-10-10 2004-04-14 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Hydrogen generator and electric generator using the same
US8277524B2 (en) * 2004-03-16 2012-10-02 Delphi Technologies, Inc. Reformer start-up strategy for use in a solid oxide fuel cell control system
JP2005293951A (ja) * 2004-03-31 2005-10-20 Sumitomo Precision Prod Co Ltd 燃料電池及びその運転方法
JP4767543B2 (ja) * 2005-01-07 2011-09-07 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 固体酸化物形燃料電池システムの起動方法
JP2007128717A (ja) 2005-11-02 2007-05-24 Mitsubishi Materials Corp 燃料電池の運転方法
KR101240704B1 (ko) * 2006-01-17 2013-03-07 삼성에스디아이 주식회사 이동가능한 열원을 갖는 연료개질 시스템 및 이를 구비한연료전지 시스템
JP4887048B2 (ja) * 2006-01-30 2012-02-29 アイシン精機株式会社 燃料電池の起動方法及び燃料電池システム
JP4973080B2 (ja) * 2006-09-13 2012-07-11 富士電機株式会社 改質器の起動方法
JP2008135268A (ja) 2006-11-28 2008-06-12 Kyocera Corp 燃料電池装置の起動方法
JP5213345B2 (ja) * 2007-03-27 2013-06-19 京セラ株式会社 燃料電池装置
JP5225604B2 (ja) * 2007-04-09 2013-07-03 株式会社日立製作所 固体酸化物形燃料電池およびその発電方法
JP5325403B2 (ja) 2007-08-29 2013-10-23 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 燃料電池システムの起動方法
JP5213865B2 (ja) * 2007-08-29 2013-06-19 京セラ株式会社 燃料電池装置

Also Published As

Publication number Publication date
US20100304241A1 (en) 2010-12-02
EP2256848B1 (en) 2014-04-09
EP2256848A1 (en) 2010-12-01
CN101901924A (zh) 2010-12-01
US8974978B2 (en) 2015-03-10
JP2010277844A (ja) 2010-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4692938B2 (ja) 固体電解質型燃料電池
JP5441001B2 (ja) 固体電解質型燃料電池
JP4761260B2 (ja) 固体電解質型燃料電池
JP5500504B2 (ja) 固体電解質型燃料電池
JP4707023B2 (ja) 固体電解質型燃料電池
JP4761259B2 (ja) 固体電解質型燃料電池
JP5412960B2 (ja) 燃料電池装置
JP4863171B2 (ja) 固体電解質型燃料電池
JP2010277843A (ja) 固体電解質型燃料電池
JP5517106B2 (ja) 固体電解質型燃料電池
JP6070923B2 (ja) 固体酸化物型燃料電池
WO2012043645A1 (ja) 燃料電池装置
JP2011009136A (ja) 固体電解質型燃料電池
JP2014022230A (ja) 固体酸化物形燃料電池装置
JP5594648B2 (ja) 固体酸化物形燃料電池装置
JP5618069B2 (ja) 固体酸化物形燃料電池装置
JP2012079409A (ja) 燃料電池システム
JP2014053315A (ja) 固体酸化物形燃料電池装置
JP5505872B2 (ja) 固体電解質型燃料電池
JP5585931B2 (ja) 固体電解質型燃料電池
JP2013239399A (ja) 固体酸化物型燃料電池

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20120525

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20130726

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130826

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20131023

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20131125

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5441001

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20131208

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees