JP4955561B2 - 骨髄内釘をロッキングする共平面ｘ線ガイド型照準アーム - Google Patents

Description

発明の詳細な説明

本願は、係属中の２００４年９月２３日付米国特許出願第１０／９４７，１５５号の優先権を主張するものである。

本発明は、骨髄内釘（intramedullary nails）をロッキングする照準アームに関し、より詳しくは、骨髄内釘をロッキングするＸ線ガイド型照準アームに関する。

管状骨の骨折の治療に骨髄内釘を使用することは良く知られている。骨片を骨釘上に保持して骨片が変位しないように固定するため、骨の骨髄管内には、骨折部位を横切るようにして釘が移植される。釘は、横断孔を有しかつ釘の孔に通して周囲の骨内にねじ込む必要がある多数のロッキングねじまたは固定ボルトにより骨に固定される。釘が骨髄管内に挿入されると、釘の遠位端は、裸眼では見えなくなる。骨折した骨および移植された骨髄内釘の両方を横切ってロッキングねじを首尾良く配置するため、種々の方法および装置が開発されている。

通常、釘は、両端部、すなわち入口点に近い位置および入口点から遠い位置でロックされる。釘が移植される骨の領域は近位側として識別され、骨髄内釘とは反対側の端部は遠位側として識別される。釘のロッキングは、現在、機械的照準アームまたはＸ線ガイダンスのいずれかを用いて行われている。

下記特許文献１から特許文献３に開示されているように、移植される骨釘の近位端に固定的に取付けられる機械的照準器具は、信頼できるドリリングが行えるように、近位側ねじ孔との同心状整合を与える。

この機械的照準アームの長所は、患者および外科医のいずれもがＸ線源に曝露されないことである。しかしながら、遠位側ねじ孔は、骨内に打ち込まれる間に骨髄内釘が歪むことと、照準アームに生じる機械的応力のいずれか、或いは、両方のため、満足できる機能を発揮しない。照準アームガイド型ロッキングは、通常、近位側ロッキングに対しては成功を収めている。なぜならば、釘の長さが短い場合には、骨内に挿入されたときに、釘の歪みを無視できるからである。しかしながら、遠位側ロッキングに対しては、非常に短い釘であっても成功を収めてはいない。なぜならば、骨内に挿入されたときに釘の歪みを無視できないからである。

移植される骨髄内釘の歪みは３次元空間内に生じ、その主要コンポーネンツ、すなわち、
・骨髄内釘の軸線での長さ変化；
・骨髄内釘の軸線での回転歪み；
・骨髄内釘の遠位側孔の平面内の曲り歪み；
・骨髄内釘の遠位側孔の平面に対して垂直な曲り歪み；
に分析される。

本発明者等は、共平面の遠位側孔が設けられた無スロット骨髄内釘を用いるときは、上記最初の３つの歪みすなわち（１）釘の軸線での長さ歪み、（２）釘の軸線での回転歪み、および（３）釘の遠位側ねじ孔の平面内の曲り変形は受入れることができる。しかしながら、釘の遠位側ねじ孔の平面に対して垂直な平面内の曲り歪みは非常に重要で、かつ遠位側ロッキングが目的である場合には重要な歪みである。

Ｘ線ガイダンスは、非常に短い釘を除き、遠位側ロッキングに現在最も多く使用されているものである。処置は、Ｘ線ビームを釘孔の軸線内に正確に位置決めすることからスタートするが、或る場合には、Ｘ線技術者にとって必ずしも簡単なことではない。骨髄内釘は、Ｘ線モニタ上に、暗くて細長いイメージとして映り、一方、釘孔は明るい円または楕円として現われる。より詳しくは、釘孔は、Ｘ線ビームが釘孔の軸線に平行になるようにＸ線源が配置されるときは円として現われるが、或る場合には複雑な３次元処置となる。

釘孔が位置決めされたならば、ドリルを用いて、ロッキングねじを挿入すべく骨をドリリングする。この処置は、照準アームガイドを用いて（または用いないで）行うことができ、この場合、照準アームガイドは骨に固定してもよいし、固定しなくてもよい。

例えば、下記特許文献４から特許文献８に開示されているように、骨折した骨および移植した骨髄内釘の両者を横切ってロッキング骨ねじを正確に配置すべくＸ線源と組合せて種々の照準ガイドを使用することは当業界で知られている。

これらの全てのＸ線ガイド型処置は、Ｘ線ビームが釘孔の軸線に平行になるようにＸ線源を配置することを必要とする。これは必ずしも簡単ではなく、不可能な場合もある。これはまた、外科医、患者および手術室スタッフへの好ましくないＸ線曝露を増大させかつ手術を長引かせることにもなる。

これまで、Ｘ線ガイド型ロッキングに付随する問題を解消できる、成功性のある遠位側ロッキング法を得る試みがなされてきた。しかしながら、これらの殆どのシステムは、扱い難くかつ骨内への移植後に歪んだ骨髄内釘内の孔の位置を正確に評価するには付加的な骨ねじを必要とする。

米国特許第５，３３４，１９２号明細書 米国特許第５，７６６，１７９号明細書 米国特許第６，５１４，２５３号明細書 米国特許第４，８０３，９７６号明細書 米国特許第４，８５０，３４４号明細書 米国特許第６，６５６，１８９号明細書 米国特許第４，６６７，６６４号明細書 米国特許第４，８８１，５３５号明細書

本発明は、外科医が、正確で速くかつ信頼できる方法で、骨髄内釘内に骨ねじの目標を定め、かつ、前記骨ねじを配置することを可能にする新規な遠位側ロッキング装置に関するものである。

従って本発明の目的は、骨内への骨髄内釘の挿入後に、骨髄内釘を補償すべく調節できかつＸ線イメージインテンシファイアの幾つかのスナップショットにより与えられる情報を使用できる照準アームを提供することにある。

本発明の他の目的は、Ｘ線ビームが照準アームの孔の軸線と共平面となるようにＸ線源が位置決めされる時点を決定するのに使用する放射線不透過性マーカを備えた骨髄内釘の遠位側ロッキングを行う放射線透過性照準アームを提供することにある。

更に本発明の目的は、外科医、患者および手術室スタッフへの好ましくないＸ線曝露を低減させることにある。

本発明は、Ｘ線技術者および外科医にとって容易かつ簡明な手順を提供しかつ骨髄内釘の遠位側骨固定を簡単かつ迅速にし、これにより、実際の手術における最も重要な１つの問題点すなわち時間短縮に対処できる。

本発明の照準アームは、Ｘ線ビームを釘孔と同心状にする必要がない、遠位側ロッキングの容易に得られるＸ線ガイダンスを行うことにより、外科医、患者および手術室スタッフの好ましくないＸ線曝露を低減させ、従来の照準アームの欠点を解消できる。

本発明の新規な特徴は、Ｘ線イメージインテンシファイアの幾つかのスナップショットにより得られる情報を用いて、骨内への釘の挿入後に釘情報を補償すべく調節できる照準アームにある。

上記目的を満たすことにより、本発明は、医療ケア分野にとって極めて有効である。

本発明の好ましい実施形態は、骨釘に取付けられる調節可能な照準アームを提供する。照準アームは、放射線透過性材料で構成されかつ共平面の横断孔を有している。照準アームは多数の放射線不透過性ターゲットマーカを有し、Ｘ線源の位置が、Ｘ線ビームが照準アームの横断孔と共平面になる位置であるか否かをＸ線技術者が評価することを可能にする。この位置での単一のＸ線スナップショットにより示されるイメージは、骨内への釘の挿入後の釘の歪み量に関する正確な情報を外科医に与え、これにより、外科医が、骨髄内釘の歪みの補償に必要な照準アームの調節量を決定することが可能になる。照準アームの横断孔が釘孔と同心状になるように、ひとたび照準アームが釘孔に対して正確に配向されると、周囲の骨物質をドリリングすることができる。骨がドリリングされたならば、ロッキング骨ねじが、照準アームの横断孔内に予め挿入されている保護スリーブを通してねじ込まれる。

本発明の他の目的、長所および新規な特徴は、添付図面を参照して述べる以下の詳細な説明から明らかになるであろう。

本発明の好ましい特徴が添付図面に示されており、幾つかの図面において、同じ要素は同じ参照番号で示されている。

以下、図１から図７を参照して、本発明の好ましい実施形態による骨固定方法を説明する。

図１を参照すると、ここには照準器具４が示されており、前記照準器具４には可動照準アーム部分６が取付けられている。照準アーム４には、２つの共平面横断孔３を備えた骨髄内釘２が取付けられている。保護スリーブ７が、照準アーム４の可動部分６に設けられた孔５を通ってスライドし、骨髄内釘２の遠位側ロッキングを行う釘横断孔３を通るドリルおよび骨ねじをガイドする。可動照準アーム部分６は、照準アーム４に対して軸線９の回りで回転する。

照準アーム４は骨髄内釘２に取付けられ、釘２が骨ねじ内に挿入される前に、照準アーム孔５と骨髄内釘孔３とが、図２および図３に示すように正確に整合される。

骨内に移植された後に骨髄内釘２が歪むと、骨髄内釘孔３が移動して、図４に示すように、照準アーム孔５とは整合しなくなる。

好ましい実施形態では、照準アーム４は、少なくとも一部が比較的放射線を透過する材料で形成されかつ放射線不透過性のターゲットマーカ１０、１１が設けられている。これらのターゲットマーカ１０、１１は、Ｘ線源の位置が照準アーム孔の平面と共平面になった時点をオペレータが評価することを可能にし、かつＸ線ビームが照準アーム孔の平面と共平面になることを確保し、これにより、Ｘ線ビームと骨髄内釘孔３とを同心状にする必要性をなくすことができる。従って、図６に示すように、Ｘ線ビームが照準アーム孔５と共平面になるように位置決めされたＸ線源からの単一のスナップショットで、充分に骨髄内釘２の正確な歪みを決定できる。

調節ノブ８を必要量だけ回転させることにより、照準アームの可動部分６は、骨髄内釘２の歪みを補償すべく位置決めされ、これにより、照準アーム孔５および釘孔３は、図５および図７に示すように再整合される。

ひとたび照準アーム孔５と骨髄内釘孔３とが整合されると、保護スリーブ７を照準アーム孔５に通して容易にスライドさせることができる。保護スリーブ７が位置決めされた後、ドリルビットが、釘孔３と整合されかつ釘孔３および周囲の骨物質を通ってドリリングされる。ひとたび第二ドリルビットが第二釘孔３および周囲の骨物質を通って正確にドリリングされると、第二ドリルビットが取外され、ロッキングねじが保護スリーブに挿通されかつ骨および第二釘孔３を通ってねじ込まれ、釘を骨に固定する。最後に、第一ドリルビットが取外され、かつ第二ロッキングねじがスリーブ７に挿通されて、骨１および第一釘孔３にねじ込まれ、骨髄内釘２を骨１に固定する。

次に、本発明の他の好ましい実施形態による照準アーム器具を、図８から図１４を参照して説明する。

図８を参照すると、ここには、短い骨髄内釘１２に取付けられた照準器具１４が示されている。骨髄内釘１２には、２つの共平面横断孔１３が設けられている。骨髄内釘１２の遠位側ロッキングを行うべく釘横断孔１３を通してドリルおよび骨ねじをガイドするため、保護スリーブ１７は、照準アーム１４内に配置されるインサート１６内に存在する孔１５を通ってスライドできる。インサート孔１５および釘孔１３は同じ軸線１９を有している。

放射線不透過性ターゲットマーカ、例えばバブル２０およびライン２１を備えた照準アーム１４は、骨釘１２に取付けられる。骨髄内釘１２が骨１内に挿入される前に、照準アーム孔１５および釘孔１３は、図９および図１０に示すように、完全に整合される。

骨内に挿入された後、骨髄内釘１２は、一般に、図１１に示すように、照準アーム孔１５と釘孔１３とが、もはや整合しなくなるまで歪む。

Ｘ線ビームが照準アーム孔１５と共平面になるように配置されたＸ線源の単一スナップショットは、図１２に示すように、釘の歪み量を決定するのに充分である。オフセット孔が設けられたインサート１６を用いることにより、照準アーム孔１５および骨髄内釘１３が、図１３および図１４に示すように、再び整合される。

ひとたび照準アーム孔１５と骨髄内釘孔１３とが整合されると、保護スリーブ１７を照準アーム孔１５に通して容易にスライドさせかつドリルを保護スリーブ１７を通してスライドさせて、骨１にボアを形成することができる。オペレータは、次に、骨髄内釘１２をロックすべく、保護スリーブ１７および整合した釘孔１３を通して骨ねじをスライドさせることができる。

図１５および図１６に示す更に別の好ましい実施形態では、本発明は、患者の骨内の所定位置に釘３２を遠位側にロックすべく、骨髄内釘３２内の横断ボアのターゲッティングを行う放射線透過性照準器具３０に関する。照準器具３０は照準アーム３４を有し、照準アーム３４は、上方ハンドル３６に対して着脱可能かつ調節可能に連結されかつドリリング要素および固定要素を受入れかつガイドする少なくとも１つの横断孔３３を有している。照準アーム３４は、軸線５０の回りでハンドル３６に対して回転できかつ軸線５３に沿って参照番号５２で示す方向に直線移動できるように構成されている。照準アーム３４はまた、左側骨髄内釘または右側骨髄内釘の両方に使用できるように、ハンドル３６から取外しかつ再連結することができる。ハンドル３６は釘挿入ハンドル３８を介して骨髄内釘３２に取付けられ、釘挿入ハンドル３８は、ローレット付ナット３９を備えたボルト、ねじまたは他の連結要素を介して照準アームハンドル３６に対して着脱可能に取付けられる。

照準アーム３４は、放射線透過性下方部分および上方部分３７を有し、下方部分３５は、ピン４０を介して上方部分３７にピボット連結されかつ調節ノブ４２を有している。調節ノブ４２はねじ機構を作動して軸線５０の回りでアーム部分３４を回転させ、上方照準アーム部分３７およびハンドル３６に対する下方照準アーム部分３５の角度を調節する。好ましい実施形態では、軸線５０は骨髄内釘の横断孔の軸線に対して平行である。ハンドル３６はまた、複数の細長いスロット４４を有し、このスロット４４に沿って照準アーム３４の上方部分３７を調節可能に取付けることができる。釘３２の方向（すなわち右側または左側）およびサイズ・長さに基いて選択される。１つ以上のピン４６によりスロット４４に沿ってひとたび取付けられると、照準アーム３４は、ローレット付ナット４８により、方向５２に沿って更に直線移動できないように解放可能にロックされる。

図１８および図１９に最も良く示すように、照準アーム３４の下方部分３５は、その上面５６および下面５８に、それぞれ１組の放射線不透過性マーカを有している。上面５６は、この上面５６の２つの長手方向縁部に沿って整合している複数の周辺円６０と、上面５６の中心線に沿う一連のドット６２とを有している。また、より完全に後述するように、一連のスケールマーカ６４（ダッシュの形態をなしている）が、照準アーム３４がＸ線源と正確に整合されない場合に必要な角度調節度合いを決定する補助を行う。上面５６にはまた、所与の装着にについての器具の正しい方向（すなわち、符号「Ｌ」および「Ｒ」）を表示する放射線不透過性マーカ６６を付すことができる。好ましい実施形態では、円６０は約５．０ｍｍの直径を有し、スケールマーカ６４は約５．０ｍｍの長さを有する。

図１９に示すように、下面は、２本の周辺ライン６８の形態をなす放射線不透過性マーカ自体の組と、１本の正中ライン７０とを有し、これらの全てのラインは互いに平行に配置されている。周辺ライン６８は下面５８の両長手方向縁部に沿って延びているのに対し、正中ライン７０は下面５８の中心線に沿って延びている。ライン６８、７０は、約１．０−２．０ｍｍの幅を有している。図１６および図１７に示すように、照準アーム３４の下方部分３５は、放射線透過性であることに加え、上面５６と下面５８との間に１つ以上の凹部７２およびそれぞれの放射線不透過性マーカの組を有し、このため、放射線不透過性マーカ同士の間には小さい中実材料が存在するようになっている。これにより、イメージインテンシフィケーションの下での放射線不透過性マーカの視覚化および整合が補助される。

本発明の特徴および利益を更に説明するため、上記照準器具の使用方法を以下に述べる。最初に、骨髄内釘を挿入する前に、釘は、本発明の照準器具と適正に整合されなくてはならない。従って、釘挿入ハンドル３８が照準アームハンドル３６に取付けられる。次に、照準アーム３４が適当なスロット４４に連結され、これは、釘の長さ・サイズおよび患者が必要とする移植の側（すなわち、左側または右側）に基いて選択される。ローレット付ナット４８をハンドル３６に緩く連結しかつキャリブレーショントロカール４１を使用して、照準アーム孔３３と骨髄内ペール（intramedullary pail）の横断孔とを整合させ、かつ照準アーム３４の適当な長さを決定する。ひとたび照準アーム孔３３が釘孔と適正に整合されたならば、ローレット付ナット４８が緊締固定されかつキャリブレーショントロカールが照準器具３０から取外される。この初期キャリブレーションの後、照準器具３０が挿入ハンドル３８から取外され、釘が患者の骨髄管内に挿入される。挿入後に、釘は一般に既知の技術を用いて近位側がロックされる。

釘３２が患者内に挿入されかつ近位側がロックされたならば、スロット４４に沿って直線移動しないように照準アーム３４をロックするローレット付ナット４８を調節する注意を払うことなく、照準器具３０が再び釘挿入ハンドル３８に取付けられる。次に、イメージインテンシフィケーション器具（Ｃ−ＡＲＭ）が患者の方向に移動されかつ骨の長手方向軸線に対して約３０度から約４０度、傾斜される（これにより、外科医が放射線から保護されかつ対側性四肢（contralateral limb）の回避を助ける）。次に、Ｃ−ＡＲＭを使用して、外科医は、照準アーム３４の放射線不透過性マーカのイメージが適当な側（左側または右側）に形成されているか否かを確認する。適当な側にある場合には、図１７に参照番号６６で示す「Ｌ」または「Ｒ」の記号が示される。必要ならば、イメージが伝送される。Ｃ−ＡＲＭを使用している間、外科医は、次に、種々の放射線不透過性マーカ、例えば周辺円６０、ドット６２、マーカ６４およびライン６８、７０を識別する。次に、ドット６２が正中ライン７０に重なり合うように、または、周辺円６０と周辺ライン６８との関係が対称的（図５および図２０）になるように、或いは、それらの両方をみたすように、ドット６２を整合させるべく、Ｃ−ＡＲＭビームが調節される。

従って、ドット６２および円６０がライン６８、７０より上にある場合にはＣ−ＡＲＭを下方に回転させ、ドット６２および円６０がライン６８、７０より下にある場合にはＣ−ＡＲＭを上方に回転させるべきである。好ましい実施形態では、スケールマーカ６４は、スケールの各目盛が２°の回転を表すように構成されている。従って、外科医は、スケールマーカ６４を使用して、ビームと照準アーム孔３３の平面とを適正に整合させるために必要なＣ−ＲＡＭの回転量を決定することができる。図２０に示すように、中心ドット６２が正中ライン７０に重なり合いかつ周辺円６０が周辺ライン６８に対して対称的に横たわると、照準アーム３４は、Ｃ−ＡＲＭと適正に整合されたことになる。円６０が周辺ライン６８に対して対称的に配置されない場合には、Ｃ−ＡＲＭは依然として調節を必要とする。

照準アーム３４が、ひとたびＣ−ＡＲＭと適正に整合されると、外科医は、釘を視覚化できかつ前後方向平面内すなわち釘孔の軸線に対して垂直な方向に何らかの曲げが生じた場合にはこれを決定できる。このような場合には、照準アーム３４の下方部分３５は、照準アーム孔３３と釘孔とを再整合させるべく調節できる。前述のように、調節ノブ４２を回転させると、ハンドル３６に対して照準アーム３４の下方部分３５が回転されてこの整合が達成されかつ前後方向の釘の曲りが補償される。照準アーム３４の角度を調節した後、放射線不透過性マーカが依然として適正に整合されていることを確保する最終チェックを行うべきである。適正に整合されていない場合には、上記整合段階を反復しなければならない。ひとたび整合されると、スリーブ・トロカール組立体が照準アーム孔３３に挿通され、かつドリリングおよびロッキング要素の挿入の前に整合を確認すべく放射線不透過性マーカが再度チェックされる。

以上、本発明の好ましい実施形態を例示して説明したが、当業者ならば、特許請求の範囲によってのみ定められる本発明の精神および範囲から逸脱することなく種々の変更を行うことが可能であろう。

本発明の好ましい実施形態による照準アームの平面図であり、保護スリーブおよび取付けられた骨髄内釘を示すものである。 骨髄内釘孔と正確に整合された照準アーム横断孔を示す側面図である。 本発明の好ましい実施形態による整合された照準アームの斜視図であり、保護スリーブおよび照準アームに取付けられた骨髄内釘を示すものである。 本発明の好ましい実施形態による照準アームの側面図であり、骨への挿入後に取付けられた骨髄内釘が歪んでおり、照準アーム孔と骨髄内釘の横断孔とが整合していないところを示すものである。 本発明の好ましい実施形態による照準アームの側面図であり、釘の変形の補償がなされた後に、照準アーム孔および骨髄内釘の横断孔が整合されているところを示すものである。 照準アーム孔の平面内の斜視図であり、Ｘ線ビームが骨髄内釘孔の軸線と整合されないという事実にもかかわらず、骨髄内釘の交差孔と照準アーム孔との整合をいかにして確認するかを示すものである。 図５の斜視図である。 本発明の好ましい実施形態による照準アームの斜視図であり、骨内に移植された短い骨髄内釘を示すものである。 短い骨髄内釘と正確に整合された照準アーム孔を示す側面図である。 図９の斜視図であり、保護スリーブ、照準アームに取付けられた短い骨髄内釘、および前方および後方の放射線不透過性マーカを示すものである。 本発明の好ましい実施形態による照準アームの側面図であり、骨への挿入後に取付けられた骨髄内釘が歪んでおりかつ照準アーム孔と骨髄内釘の横断孔とが整合していないところを示すものである。 照準アームの平面内での斜視図であり、この平面内の単一のＸ線スナップショットにより、オペレータが、いかにして骨内への挿入後の骨髄内釘の正確な歪みを評価できるかを示すものである。 本発明の好ましい実施形態による照準アームの斜視図であり、歪んだ骨髄内釘および骨髄内釘の歪みを補償するオフセット孔を備えたインサートを示すものである。 図１３の側面図である。 本発明の他の好ましい実施形態による照準アームの側面図であり、照準アームが骨髄内釘に連結されているところを示すものである。 図１５に示した照準アームの平面図である。 図１５の照準アームの下方部分を示す平面図および側面図である。 図１５の照準アームの遠位側部分の上面の部分図であり、放射線不透過性マーカを示すものである。 図１５の照準アームの下面の部分図であり、図１８に示した面とは反対側の面を示すものである。 図１５に示した照準アームの適正に整合した放射線不透過性マーカを示す部分図である。

符号の説明

１ 骨
２ 骨髄内釘
３ 共平面（横断孔）
４ 照準器具（照準アーム）
７ 保護スリーブ
１０ 放射線不透過性ターゲットマーカ
１１ 放射線不透過性ターゲットマーカ
１５ インサート孔
４１ キャリブレーショントロカール
６０ 周辺円
６８ 周辺ライン

Claims (22)

1. 移植される骨髄内釘の釘横断孔の位置を決定する放射線透過性照準アームにおいて、
   実質的に放射線透過性材料で構成された細長い本体を有し、細長い本体は、第一長手方向軸線と、前部表面と、後部表面と、前記前部表面および前記後部表面に交差し、中心孔軸線をもつ少なくとも１つの横断孔とを備え、細長い本体は骨髄内釘の近位端に解放可能に取付けることができるようになっている第一端部を有し、
   さらに、細長い本体の第二端部で前記前部表面の一部に配置された少なくとも１つの第一放射線不透過性ターゲットマーカと、細長い本体の細長い本体の第二端部で前記後部表面の一部に配置された少なくとも１つの第二放射線不透過性ターゲットマーカとを有し、前記第一放射線不透過性ターゲットマーカは、前記第二放射線不透過性ターゲットマーカとは異なる形状を有し、
   前記第一および第二放射線不透過性ターゲットマーカは、骨髄内釘を骨内に挿入することによって生じる歪みが生じる前に、Ｘ線ビームが、照準アームの前記中心孔軸線と骨髄内釘の長手方向軸線によって規定される平面と同一平面内にあることを表示するように形状および寸法決めされていることを特徴とする放射線透過性照準アーム。
2. 前記細長い本体は、骨髄内釘の近位端に解放可能に取付けられるように構成された固定部分と、前記第一および第二放射線不透過性ターゲットマーカの両方および前記少なくとも１つの横断孔を含む可動部分とを有し、
   前記可動部分は、照準アームの前記少なくとも１つの横断孔を前記骨髄内釘を横断して延びる前記釘横断孔に整合させるように、使用者が固定部分に対して移動を制御できるようになっていることを特徴とする請求項１記載の放射線透過性照準アーム。
3. 前記細長い本体の可動部分は、照準アームの前記第一長手方向軸線と垂直な軸線を中心にして固定部分に対してピボット運動できることを特徴とする請求項２記載の放射線透過性照準アーム。
4. 前記固定部分に対する前記可動部分のピボット運動を制御するように構成された調節ノブを更に有することを特徴とする請求項３記載の放射線透過性照準アーム。
5. 前記細長い本体の可動部分は、照準アームの前記第一長手方向軸線と実質的に平行な方向に前記固定部分に対してスライドできることを特徴とする請求項３記載の放射線透過性照準アーム。
6. 前記細長い本体の前部表面に配置された少なくとも１つのターゲットマーカは、円およびラインからなる群の少なくとも１つであり、前記細長い本体の後部に配置された少なくとも１つのターゲットマーカは、円およびラインからなる他の群の少なくとも１つであることを特徴とする請求項１記載の放射線透過性照準アーム。
7. 移植される骨髄内釘の釘横断孔の位置および方向を決定する照準アームにおいて、
   第一長手方向軸線と、骨髄内釘の近位端に解放可能に取付けられるようになった第一端部と、第二端部とを有する照準器具と、
   前記照準器具の第二端部に連結される可動照準アーム部分と、を有し、前記可動部分は、前記第一長手方向軸線と垂直な軸線を中心にして使用者が前記照準アームに対する回転を制御できるようになっており、
   第一放射線不透過性ターゲットマーカが、前記第一表面に隣接して前記可動照準アーム部分内に配置されており、第二放射線不透過性ターゲットマーカが、前記第二表面に隣接して前記可動照準アーム内に配置されており、前記第一放射線不透過性ターゲットマーカは、前記第二放射線不透過性ターゲットマーカと異なる形状を有することを特徴とする照準アーム。
8. 前記第一放射線不透過性ターゲットマーカは、少なくとも３つの円を含んでおり、前記第二放射線不透過性ターゲットマーカは、少なくとも１つのラインを含むことを特徴とする請求項７記載の照準アーム。
9. 前記照準アームは、使用者が前記照準器具に対する前記可動照準アームの回転を制御できるように構成された調節要素を更に有することを特徴とする請求項７記載の照準アーム。
10. 移植される骨髄内釘の釘横断孔の位置および方向を決定する照準器具において、
    骨髄内釘の近位端に取付けられるハンドル部分と、
    放射線不透過性材料で形成されかつ前記ハンドル部分に着脱可能に連結できるように構成されかつ寸法を有する照準アームとを有し、前記照準アームは、少なくとも１つの横断孔を備え、該横断孔は第一表面から第二表面へと延びており、第一表面および第二表面の各々は、少なくとも１つの放射線不透過性マーカを備え、
    前記第一表面上の放射線不透過性マーカは、少なくとも３つの円を含んでおり、前記第二表面上の放射線不透過性マーカは、少なくとも１つのラインを含んでおり、
    前記照準アームは、前記ハンドル部分に対して調節可能に回転できかつ前記ハンドル部分に対して調節可能に直線移動できることを特徴とする照準器具。
11. 前記照準アームの少なくとも１つの横断孔は第一軸線を形成し、前記照準アームは、横断孔の第一軸線に対して平行な第二軸線の回りで調節可能に回転できることを特徴とする請求項１０記載の照準器具。
12. 前記ハンドル部分は、このハンドル部分に対する照準アームの直線移動を可能にする構成および寸法を有する少なくとも１つの長手方向スロットを備えていることを特徴とする請求項１０記載の照準器具。
13. 前記第一表面上の放射線不透過性マーカは、使用者に調節値を表示するスケールであることを特徴とする請求項１０記載の照準器具。
14. 前記放射線不透過性マーカ間の材料の量を最小にすべく、第一表面と第二表面との間に形成された少なくとも１つの凹状空間を更に有することを特徴とする請求項１０記載の照準器具。
15. 前記第一表面および第二表面上の放射線不透過性マーカは、照準アームの少なくとも１つの横断孔の中心軸線と同一平面内にあるＸ線ビームを得るためのＸ線源の整合を表示することを特徴とする請求項１０記載の照準器具。
16. 前記骨髄内釘は長手方向軸線を有し、放射線不透過性マーカの整合は、釘が骨内に挿入される前に、Ｘ線ビームが、照準アームの少なくとも１つの横断孔の中心軸線と骨髄内釘の長手方向軸線とにより形成される平面と同一平面内にあることを表示することを特徴とする請求項１０記載の照準器具。
17. 前記調節要素は、可動照準アーム部分を所望の位置に移動させた後に可動照準アーム部分の位置を維持するために複数の位置に亘って照準器具に対して可動照準アーム部分の使用者による制御された係止を可能にすることを特徴とする請求項９に記載の照準アーム。
18. 照準器具および可動照準アーム部分は互いに取り外し不可能に結合されていることを特徴とする請求項７に記載の照準アーム。
19. 可動照準アーム部分が照準器具に係合または結合されている間に、照準器具に対する可動照準アーム部分の使用者による制御された回転および係止が生じることを特徴とする請求項１７に記載の照準アーム。
20. 骨髄内釘の長手方向軸線は、照準器具の第一長手方向軸線と実質的に平行であることを特徴とする請求項７に記載の照準アーム。
21. 照準器具に対する可動照準アーム部分の使用者による制御された回転は、照準器具の第一長手方向軸線および骨髄内釘の長手方向軸線の双方と垂直な軸線を中心とすることを特徴とする請求項２０に記載の照準アーム。
22. 可動照準アーム部分は、骨髄内釘と独立して回転することを特徴とする請求項７に記載の照準アーム。

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