JP4865987B2

JP4865987B2 - 染毛剤組成物

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Publication number: JP4865987B2
Application number: JP2003346663A
Authority: JP
Inventors: 貴史松尾; 創宮部; 裕柴田; 嘉昭伊藤
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2003-10-06
Filing date: 2003-10-06
Publication date: 2012-02-01
Anticipated expiration: 2020-12-28
Also published as: JP2004010620A

Description

本発明は、刺激臭が少なく、施術時及び施術後の毛髪のコンディショニング効果に優れ、かつ毛髪の脱色力、染毛力に優れる染毛剤組成物に関する。

染毛剤には、アルカリ剤を含有する第１剤と、酸化剤を含有する第２剤よりなる二剤型の永久染毛剤が広く利用されている。第１剤のアルカリ剤は、脱色及び染毛効果を高め、また酸化剤の働きを活性化して毛髪中のメラニン顆粒の酸化分解を進行させて、明るい色調を得るために配合されるものである。毛髪を地色より明るい色調に脱色・染色するためには、十分な脱色力が必要とされるが、毛髪脱色力は一般にアルカリ量に依存するため、このような目的で使用する場合には、特に十分なアルカリ量が要求される。

従来、一般にアルカリ剤としては、アンモニアが使用されている。しかしながら、アンモニアは強い刺激臭を有しており、施術時にかなりの不快感を伴うという欠点を有する。

このため、アンモニアの代わりに、刺激臭の少ない有機アミン類を使用する試みがなされている（特許文献１〜３等）。しかし、これらの場合では、毛髪を十分に明るい色合いに脱色することはできず、しかも、多量に用いた場合には、頭皮への残存性が比較的高いため、刺激を与えやすいという問題がある。

また、これらの剤で毛髪を処理すると毛髪が損傷し、髪のしなやかさがなくなり、髪がぱさついたり、くし通りが悪くなるという問題もある。
特開昭59-106413号公報特開平1-213220号公報特開平5-246827号公報

本発明の目的は、優れた脱色力を有し、また毛髪の色調を明るく良好な色合いにむらなく染め上げることができ、しかも刺激臭が少なく、頭皮への刺激も低く、かつ、毛髪のコンディショニング効果に優れる毛髪脱色及び染色に優れる染毛剤組成物を提供することにある。

本発明者は、染毛剤中に、カチオン性界面活性剤とともに特定の有機溶剤を特定量含有させ、かつ水分量を特定の範囲内におさめることにより、上記課題を解決できることを見出した。

本発明は、アルカリ剤を含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤を混合して用いる組成物において、次の成分（Ａ）〜（Ｅ）：
（Ａ）２５℃におけるオクタノール−水−分配係数（logP）が０．３〜６であり、かつ分子量が２００以下である有機溶剤を１〜７０重量％、
（Ｂ）カチオン性界面活性剤を０．０１〜１０重量％、
（Ｃ）水を２０〜７０重量％、
（Ｄ）アルカリ剤を０．１〜１０重量％、
（Ｅ）酸化剤を過酸化水素として０．１〜１２重量％
を含有し、上記成分（Ｄ）がアンモニアを全組成の０．０１〜３重量％含有するものであり、pHが７．５〜１２である染毛剤組成物を提供するものである。

この条件を満たすことによって、酸化剤とアルカリ剤を効率的に毛髪内で働かせることができ、脱色力、染毛力の向上が導かれる。従って、性能を落とすことなくアルカリ剤の量をより低減でき、刺激臭や毛髪の損傷、頭皮への刺激等を軽減できる。また、近年需要が高まっている、白髪混じりの髪を明るい色合いにしながら、白髪を髪全体の色と同化するように染めて隠蔽するような場合に有効である。また、毛髪のパーマ剤等で化学処理された部分と未処理部分を均一に差なく染色することができる。

本発明の染毛剤は、優れた脱色力を有し、また毛髪の色調を明るく良好な色合いに染め上げることができ、しかも刺激臭が少なく、頭皮への刺激も低く、かつ、毛髪のコンディショニング効果に優れる。

本発明の染毛剤組成物に用いる成分（Ａ）の有機溶剤は、２５℃におけるオクタノール−水−分配係数（logP）が０．３以上であり、かつ分子量が２００以下であることを要し、好ましくは分子内に水酸基を一つ有する有機溶剤がよい。ここで、logPとは、オクタノール相と水相の間での物質の分配のための尺度であって下式で定義されるものをいい、Ａ．レオ，Ｃ．ハンシュ，Ｄ．エルキンス，ケミカルレビューズ，７１巻，６号（1971）にその計算値の例が記載されている。なお本発明では２５℃において、化審法化学物質改定第４版「化学物質の分配係数（１−オクタノール／水）測定法について＜その１＞」（化学工業日報社刊）の方法で測定した値をいう。

logP＝log（[物質]_Octanol／[物質]_Water）
〔式中、[物質]_Octanolはオクタノール相中の物質のモル濃度を、[物質]_Waterは水相中の物質のモル濃度を示す。〕

成分（Ａ）のlogPと分子量は、脱色成分であるアルカリ剤と酸化剤を効率的に毛髪中で働かせるという観点より、logPは０．３〜６であることが必要であり、logPが０．５〜３のものが好ましく、logPが０．７〜１．３のものがより好ましい。また、分子量は２００以下であることが必要であり、好ましくは１８５以下、更に好ましくは１６０以下である。このような成分（Ａ）としては、例えばベンジルアルコール（25℃におけるlogP 1.1；以下同様）、２−ベンジルオキシエタノール（1.2）、エチレングリコールモノｎ−ブチルエーテル（0.8）、ジエチレングリコールモノｎ−ブチルエーテル（0.9）、ｎ−ブタノール（0.8）、２−フェノキシエタノール（1.2）、２−フェニルエタノール（1.2）、１−フェノキシ−２−プロパノール（1.1）、シクロヘキサノール（1.2）等が挙げられ、なかでもベンジルアルコール及び２−ベンジルオキシエタノールが好ましい。これらの成分（Ａ）は、単独で又は２種以上を組み合せて用いることができ、その含有量は、十分な脱色・染毛効果の点から、第１剤と第２剤を混合した染毛剤組成物中の１〜７０重量％（以下単に％と記載する）とされるが、好ましくは２〜５０％、より好ましくは３〜４０％、特に５〜２５％が好ましい。

本発明の染毛剤組成物に用いる成分（Ｂ）のカチオン性界面活性剤は、リンスや柔軟剤に用いられているものを使用でき、例えば、次の一般式（１）で表わされるものを用いることができる。

〔式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、独立に置換基を有していてもよい炭化水素基を示し、Ｒ¹とＲ²のうち少なくとも１つは炭素数８〜３６であって、かつ残余が炭素数１〜７であるか、又はＲ³とＲ⁴とが共同して隣接する窒素原子と共に、炭素数１〜４のアルキル基が置換してもよく、当該窒素原子以外に異項原子として窒素原子、酸素原子、硫黄原子を含んでいてもよい５〜７員環を形成してもよく、Ａ^-はアニオンを示す。〕

ここで炭化水素基としては、直鎖又は分岐鎖のアルキル基、直鎖又は分岐鎖のアルケニル基、アリール基、又はアラルキル基等が挙げられ、置換基としては、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、エポキシ基、アミノ基、モノ又はジアルキルアミノ基、トリアルキルアンモニウム基、脂肪酸アミド基、又は脂肪酸エステル基等が挙げられる。また、環を形成するものとしては、モルホリン環、イミダゾリン環、ピペラジン環、ピペリジン環、又はピロリジン環等が挙げられる。

アニオンとしては、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、メチル硫酸イオン、エチル硫酸イオン、酢酸イオン、リン酸イオン、硫酸イオン、乳酸イオン、又はサッカリンイオン等が挙げられる。

成分（Ｂ）の具体例としては、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化イソステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化オクタデシルトリメチルアンモニウム、塩化ココイルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化イソステアリルラウリルジメチルアンモニウム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、塩化γ−グルコンアミドプロピルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、塩化ジ（ポリオキシエチレン(2)）オレイルメチルアンモニウム、塩化ドデシルジメチルエチルアンモニウム、塩化オクチルジヒドロキシエチルメチルアンモニウム、塩化トリ（ポリオキシエチレン(5)）ステアリルアンモニウム、塩化ポリオキシプロピレンメチルジエチルアンモニウム、塩化ラウリルジメチル（エチルベンジル）アンモニウム、塩化ベヘン酸アミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アンモニウム、タロウジメチルアンモニオプロピルトリメチルアンモニウムジクロライド、塩化ベンザルコニウム等が挙げられる。

Ｒ¹が直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜３０のアルキル基、直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜３０のアルケニル基、若しくは脂肪酸アミドアルキル基であり、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴はメチル基であるもの、又はＲ¹及びＲ²が直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜３０のアルキル基、直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜３０のアルケニル基、若しくは脂肪酸アミドアルキル基であり、Ｒ³及びＲ⁴はメチル基であるものが好ましい。

成分（Ｂ）の含有量は、脱色・染毛効果及びコンディショニング効果の点から、第１剤と第２剤を混合した染毛剤組成物中に０．０１〜１０％とされるが、好ましくは０．１〜５％、特に０．５〜３％が好ましい。

本発明の染毛剤組成物に用いる成分（Ｃ）の水の含有量は、第１剤と第２剤を混合した染毛剤組成物中に２０〜７０％とされるが、好ましくは２５〜６５％、特に３０〜６５％が好ましい。２０％以上であると染色力が向上し、７０％以下であると脱色成分であるアルカリ剤と酸化剤が毛髪中で有効に作用し、脱色力が向上する。

成分（Ａ）と成分（Ｂ）は、各々具体的に例示された組み合せが好ましいが、特に、（Ａ）ベンジルアルコールと（Ｂ）塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、（Ａ）２−ベンジルオキシエタノールと（Ｂ）塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、（Ａ）ｎ−ブタノールと（Ｂ）塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、（Ａ）エチレングリコールモノｎ−ブチルエーテルと（Ｂ）塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、（Ａ）ベンジルアルコールと（Ｂ）塩化ジセチルジメチルアンモニウム、（Ａ）２−ベンジルオキシエタノールと（Ｂ）塩化ジセチルジメチルアンモニウム、（Ａ）ｎ−ブタノールと（Ｂ）塩化ジセチルジメチルアンモニウム、（Ａ）エチレングリコールモノｎ−ブチルエーテルと（Ｂ）塩化ジセチルジメチルアンモニウム等の組み合せが好ましい。

本発明の染毛剤組成物に用いる成分（Ｄ）のアルカリ剤としては、アンモニア以外のもの、すなわちモノエタノールアミン、イソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチルプロパノール、２−アミノブタノール等のアルカノールアミン、炭酸グアニジン等のグアニジウム塩等が挙げられ、なかでもアルカノールアミン、特にモノエタノールアミンが好ましい。これらのアルカリ剤は、単独で又は２種以上を組み合せて用いることができ、その含有量は、第１剤と第２剤を混合した染毛剤組成物中の０．１〜１０％、更に０.５〜５％、特に１〜３％の範囲が、十分な脱色・染毛効果の点、及び頭皮への刺激低減の点で好ましい。本発明の染色剤組成物は、アルカリ剤としてアンモニアを用いなくても、十分な脱色・染毛効果が得られるため、この場合、アンモニアによる刺激臭が全く無く、使用中に不快感を生じないので好ましい。なお、アンモニアを用いれば、更に強力な脱色・染毛効果を得ることができる。アンモニアを使用する場合、その含有量は、第１剤と第２剤を混合した染毛剤組成物中の０.０１〜３％の範囲で用いることで、必要に応じた脱色・染毛効果を得ることができる。

本発明の染毛剤組成物に用いる成分（Ｅ）の酸化剤としては、過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メラミン、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム等が挙げられ、特に過酸化水素が好ましい。酸化剤の含有量は、過酸化水素（換算量）として第１剤と第２剤を混合した染毛剤組成物中の０．１〜１２％、より好ましくは１〜９％、特に２〜６％の範囲が、十分な脱色・染毛効果、及び頭皮の刺激低減の点で好ましい。

本発明の染毛剤組成物のアルカリ剤を含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤の混合比（重量比）は、第１剤：第２剤が１：０．５〜１〜３の範囲が、実用性の点で好ましい。

また第１剤は２５℃でpHが８〜１２、第２剤はpHが２〜５が好ましく、第１剤と第２剤を混合した染毛剤組成物のpHは７．５〜１２であるが、脱色・染毛効果と皮膚刺激性の点でpH８〜１１であるのが好ましい。

本発明の染毛剤組成物は、更に成分（Ｆ）として２５℃におけるオクタノール−水−分配係数（logP）が０．３未満の低級アルコール、多価アルコール又は多価アルコールの低級アルキルエーテルの含有量を制限すると、アルカリ剤と酸化剤が毛髪内でより効率的に作用し好ましい。具体的には、エタノール（２５℃におけるlogP−0.3：以下同様）、イソプロパノール（0.1）等の炭素数３以下の低級アルコール；グリセリン（−2.2）、エチレングリコール（−1.4）、ジエチレングリコール（−1.3）、プロピレングリコール（−1.1）、１，３−ブタンジオール（−1.4）、ヘキシレングリコール（−0.7）等の多価アルコール；エチルセロソルブ（−0.2）、エチルカルビトール（−0.2）等の多価アルコールの低級アルキルエーテルが挙げられる。

成分（Ｆ）を含有する場合の含有量は、第１剤と第２剤を混合した染毛剤組成物中に８％以下、好ましくは０．１〜８％、更に好ましくは０．１〜５％、特に０．１〜２％であるのが好ましい。

また、本発明の染毛剤組成物は、成分（Ｇ）として高級脂肪アルコールを含有するのが好ましい。ここで高級脂肪アルコールとは、炭素数１２〜２２の飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖の一価アルコールであって、例えば、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等が挙げられ、セチルアルコール、オレイルアルコール等が好ましい。成分（Ｇ）の含有量は、第１剤と第２剤を混合した染毛剤組成物中に０．１〜２０％、特に０．２〜１０％であるのが好ましい。

本発明の染毛剤組成物は、ＨＬＢの異なる２種以上の非イオン界面活性剤を含有するのが好ましい。すなわち、成分（Ｈ）ＨＬＢ１０〜２０の親水性非イオン界面活性剤及び成分（Ｉ）ＨＬＢ１〜１０の親油性非イオン界面活性剤である。

ここで成分（Ｈ）の親水性非イオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオシキシエチレントリデシルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンイソステアリルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテルやアルキルグリコシド等が挙げられる。

成分（Ｉ）の親油性非イオン界面活性剤としては、前記ポリオキシエチレンアルキルエーテルで親油性のものや、ポリオキシエチレンポリプロピレンアルキルエーテル、アルキルグリセリルエーテル、アルキルグリセリルペンタエリスリトイルエーテル、アルキルジグリセリルエーテル、アルキルトリグリセリルエーテル等が挙げられる。特に、イソステアリルグリセリルエーテル、イソステアリルジグリセリルエーテル及びイソステアリルグリセリルペンタエリスリトイルエーテルが好ましい。

成分（Ｈ）と成分（Ｉ）は、平均のＨＬＢが８〜１２、好ましくは９〜１１になるように、重量比で１／１０〜１０／１の割合で、第１剤と第２剤を混合した染毛剤組成物中に合計で１〜６０％、特に２〜３０％となるように含有させると、第１剤、第２剤のいずれか一方又は両方が液状になり、かつ混合したときに増粘するので、毛髪に塗布したときに液だれし難い。ここで、ＨＬＢ値は、Griffinの方法により求める。また、液状とは、２５℃、Ｂ型回転粘度計で測定した粘度が３０００mPa・s、好ましくは１０００mPa・s以下をいう。ここで混合後の粘度は、３０００mPa・s以上、特に５０００mPa・s以上が好ましい。

本発明の染毛剤組成物は、単に毛髪の脱色を目的とする場合は、酸化染料中間体又は直接染料を含有しないで毛髪脱色剤（ヘアブリーチ）として使用されるが、毛髪の染色を目的とする場合は、酸化染料中間体又は直接染料を、更に含有する。

かかる酸化染料中間体としては、通常染毛剤に使用されている公知の顕色物質及びカップリング物質を用いることができる。顕色物質としては、例えばパラフェニレンジアミン、トルエン−２，５−ジアミン、２−クロロ−パラフェニレンジアミン、Ｎ−メトキシエチル−パラフェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−パラフェニレンジアミン、２−（２−ヒドロキシエチル）−パラフェニレンジアミン、２，６−ジメチル−パラフェニレンジアミン、４，４′−ジアミノジフェニルアミン、１，３−ビス（Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（４−アミノフェニル）アミノ）−２−プロパノール、ＰＥＧ−３，３，２′−パラフェニレンジアミン、パラアミノフェノール、パラメチルアミノフェノール、３−メチル−４−アミノフェノール、２−アミノメチル−４−アミノフェノール、２−（２−ヒドロキシエチルアミノメチル）−４−アミノフェノール、オルトアミノフェノール、２−アミノ−５−メチルフェノール、２−アミノ−６−メチルフェノール、２−アミノ−５−アセタミドフェノール、３，４−ジアミノ安息香酸、５−アミノサリチル酸、２，４，５，６−テトラアミノピリミジン、２，５，６−トリアミノ−４−ヒドロキシピリミジン、４，５−ジアミノ−１−（４′−クロロベンジル）ピラゾール、４，５−ジアミノ−１−ヒドロキシエチルピラゾールとこれらの塩等が挙げられる。

また、カップリング物質としては、例えばメタフェニレンジアミン、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、２−アミノ−４−（２−ヒドロキシエチルアミノ）アニソール、２，４−ジアミノ−５−メチルフェネトール、２，４−ジアミノ−５−（２−ヒドロキシエトキシ）トルエン、２，４−ジメトキシ−１，３−ジアミノベンゼン、２，６−ビス（２−ヒドロキシエチルアミノ）トルエン、２，４−ジアミノ−５−フルオロトルエン、１，３−ビス（２，４−ジアミノフェノキシ）プロパン、メタアミノフェノール、２−メチル−５−アミノフェノール、２−メチル−５−（２−ヒドロキシエチルアミノ）フェノール、２，４−ジクロロ−３−アミノフェノール、２−クロロ−３−アミノ−６−メチルフェノール、２−メチル−４−クロロ−５−アミノフェノール、Ｎ−シクロペンチル−メタアミノフェノール、２−メチル−４−メトキシ−５−（２−ヒドロキシエチルアミノ）フェノール、２−メチル−４−フルオロ−５−アミノフェノール、レゾルシン、２−メチルレゾルシン、４−クロロレゾルシン、１−ナフトール、１，５−ジヒドロキシナフタレン、１，７−ジヒドロキシナフタレン、２，７−ジヒドロキシナフタレン、２−イソプロピル−５−メチルフェノール、４−ヒドロキシインドール、５−ヒドロキシインドール、６−ヒドロキシインドール、７−ヒドロキシインドール、６−ヒドロキシベンゾモルホリン、３，４−メチレンジオキシフェノール、２−ブロモ−４，５−メチレンジオキシフェノール、３，４−メチレンジオキシアニリン、１−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−３，４−メチレンジオキシベンゼン、２，６−ジヒドロキシ−３，４−ジメチルピリジン、２，６−ジメトキシ−３，５−ジアミノピリジン、２，３−ジアミノ−６−メトキシピリジン、２−メチルアミノ−３−アミノ−６−メトキシピリジン、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン、２，６−ジアミノピリジンとこれらの塩等が挙げられる。

顕色物質とカップリング物質は、それぞれ単独で又は２種以上を組み合せて用いることができ、その含有量はそれぞれ、第１剤と第２剤を混合した染毛剤組成物中の０．０１〜５％、特に０．１〜４％が好ましい。

また、直接染料としては、染毛剤に利用可能である公知の酸性染料、塩基性染料、分散染料、反応性染料等を用いることができる。酸性染料としては、例えば赤色２号（C.I.16185）、赤色３号（C.I.45430）、赤色１０２号（C.I.16255）、赤色１０４号の(1)（C.I.45410）、赤色１０５号の(1)（C.I.45440）、赤色１０６号（C.I.45100）、黄色４号（C.I.19140）、黄色５号（C.I.15985）、緑色３号（C.I.42053）、青色１号（C.I.42090）、青色２号（C.I.73015）、赤色２０１号（C.I.15850）、赤色２２７号（C.I.17200）、赤色２３０号の(1)（C.I.45380）、赤色２３１号（C.I.45410）、赤色２３２号（C.I.45440）、だいだい色２０５号（C.I.15510）、だいだい色２０７号（C.I.45425）、黄色２０２号の(1)（C.I.45350）、黄色２０３号（C.I.47005）、緑色２０１号（C.I.61570）、緑色２０４号（C.I.59040）、緑色２０５号（C.I.42095）、青色２０２号（C.I.42052）、青色２０５号（C.I.42090）、かっ色２０１号（C.I.20170）、赤色４０１号（C.I.45190）、赤色５０２号（C.I.16155）、赤色５０３号（C.I.16150）、赤色５０４号（C.I.14700）、赤色５０６号（C.I.15620）、だいだい色４０２号（C.I.14600）、黄色４０２号（C.I.18950）、黄色４０３号の(1)（C.I.10316）、黄色４０６号（C.I.13065）、黄色４０７号（C.I.18820）、緑色４０１号（C.I.10020）、緑色４０２号（C.I.42085）、紫色４０１号（C.I.60730）、黒色４０１号（C.I.20470）、アシッドブラック５２（C.I.15711）、アシッドブルー１（C.I.42045）、アシッドブルー３（C.I.42051）、アシッドブルー６２（C.I.62045）、アシッドブラウン１３（C.I.10410）、アシッドグリーン５０（C.I.44090）、アシッドオレンジ３（C.I.10385）、アシッドオレンジ６（C.I.14270）、アシッドレッド１４（C.I.14720）、アシッドレッド３５（C.I.18065）、アシッドレッド７３（C.I.27290）、アシッドレッド１８４（C.I.15685）、ブリリアントブラック１（C.I.28440）等が挙げられる。

塩基性染料としては、例えばベーシックブルー７（C.I.42595）、ベーシックブルー１６（C.I.12210）、ベーシックブルー２２（C.I.61512）、ベーシックブルー２６（C.I.44045）、ベーシックブルー９９（C.I.56059）、ベーシックブルー１１７、ベーシックバイオレット１０（C.I.45170）、ベーシックバイオレット１４（C.I.42515）、ベーシックブラウン１６（C.I.12250）、ベーシックブラウン１７（C.I.12251）、ベーシックレッド２（C.I.50240）、ベーシックレッド１２（C.I.48070）、ベーシックレッド２２（C.I.11055）、ベーシックレッド５１、ベーシックレッド７６（C.I.12245）、ベーシックレッド１１８（C.I.12251:1）、ベーシックオレンジ３１、ベーシックイエロー２８（C.I.48054）、ベーシックイエロー５７（C.I.12719）、ベーシックイエロー８７、ベーシックブラック２（C.I.11825）；特公昭５８-２２０４号公報、特開平９-１１８８３２号公報等に記載されている、芳香環の側鎖に４級化窒素原子を含有する塩基性染料；特表平１０-５０２９４６号公報、特開平１０-１８２３７９号公報、特開平１１-３４９４５７号公報等に記載されている塩基性染料等が挙げられる。

また酸性染料及び塩基性染料以外の直接染料としては、例えば２−アミノ−３−ニトロフェノール、２−アミノ−４−ニトロフェノール、２−アミノ−５−ニトロフェノール、４−アミノ−３−ニトロフェノール、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール、４−ヒドロキシプロピルアミノ−３−ニトロフェノール、３−ニトロパラヒドロキシエチルアミノフェノール、２−ニトロパラフェニレンジアミン、４−ニトロオルトフェニレンジアミン、４−ニトロメタフェニレンジアミン、６−ニトロオルトトルイジン、６−ニトロパラトルイジン、ヒドロキシエチル−２−ニトロパラトルイジン、Ｎ，Ｎ′−ビス（２−ヒドロキシエチル）−２−ニトロパラフェニレンジアミン、２−クロロ−５−ニトロ−Ｎ−ヒドロキシエチルパラフェニレンジアミン、２−ニトロ−５−グリセリルメチルアニリン、３−メチルアミノ−４−ニトロフェノキシエタノール、Ｎ−エチル−３−ニトロＰＡＢＡ、ピクラミン酸、２−ヒドロキシエチルピクラミン酸、４−ニトロフェニルアミノエチルウレア、紫色２０１号（C.I.60725）、ソルベントイエロー４４（C.I.56200）、ディスパーズレッド１７（C.I.11210）、ディスパーズバイオレット１（C.I.61100）、ディスパーズバイオレット４（C.I.61105）、ディスパーズブルー３（C.I.61505）、ディスパーズブルー７（C.I.62500）、HCブルーNo.２、HCブルーNo.８、HCオレンジNo.１、HCオレンジNo.２、HCレッドNo.１、HCレッドNo.３、HCレッドNo.７、HCレッドNo.８、HCレッドNo.１０、HCレッドNo.１１、HCレッドNo.１３、HCレッドNo.１６、HCバイオレットNo.２、HCイエローNo.２、HCイエローNo.５、HCイエローNo.６、HCイエローNo.７、HCイエローNo.９、HCイエローNo.１２等が挙げられる。

直接染料は、単独で又は２種以上を組み合せて用いることができ、その含有量は、第１剤と第２剤を混合した染毛剤組成物中の０．００１〜５％、特に０．０１〜４％が好ましい。また、酸化染料と直接染料を併用することもできる。

本発明の染毛剤組成物には、香料を配合することもできる。本発明の染毛剤組成物はアルカリ剤としてアンモニアを用いなくても、十分な脱色・染毛効果が得られることから、調香の自由度が大きくなり、フルーティーな香り、フローラルな香り等の様々な香りが付けやすくなるという利点を有する。

本発明の染毛剤組成物は、現在広く利用されている酸化型毛髪脱色剤又は染色剤と同様に、アルカリ剤を含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤よりなる二剤型として提供される。これらの第１剤及び第２剤の剤形は、例えば、液状、乳液状、クリーム状、ゲル状、ペースト状、ムース状などとすることができ、エアゾール形態とすることもできる。

本発明の染毛剤組成物を用いて毛髪を脱色又は染毛処理するには、例えば本発明の染毛剤組成物の第１剤、第２剤を混合して後、１５〜４５℃の温度で毛髪に適用し、１〜５０分間、好ましくは３〜３０分間の作用時間をおいて毛髪を洗浄した後、乾燥すればよい。

実施例１
下記の染毛剤組成物（酸化型毛髪脱色剤）を調製しその脱色性を評価した。
・第１剤
ベンジルアルコール１０％
エタノール３
モノエタノールアミン６
オレイルアルコール２
ポリオキシエチレン(20)オクチルドデシルエーテル１８
ポリオキシエチレン(9) オレイルエーテル６
ポリオキシエチレン(3) トリデシルエーテル１５
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム２
ポリエチレングリコール400 ８
流動パラフィン６
香料０．４
精製水２３．６
計１００

・第２剤
過酸化水素水(35％) １７％
ポリオキシエチレン(9) オレイルエーテル２５
オレイルアルコール１５
８−キノリノール硫酸塩０．０４
７５％リン酸０．０２
精製水４２．９４
計１００

第１剤１重量部に対し第２剤１．５重量部を混合して用いた。混合物中には、成分（Ａ）のベンジルアルコールは４％、成分（Ｂ）の塩化ステアリルトリメチルアンモニウムは０．８％及び成分（Ｃ）の水は４１．８４％含有されていた。

（評価方法）
一人の日本人から採取した化学処理履歴の無い毛髪を用いて、１０ｇずつの毛束を２つ作製した。次いで、１つの毛束に本発明品を７ｇむらなく塗布した。３０℃の恒温槽中で１５分間静置後、３０℃のぬるま湯ですすぎ、更にシャンプー及びリンスしてから乾燥した。処理後の毛束を残った毛束と比較し、処理後における脱色度合いを１０名のパネラーにより次に示す基準に基づいて評価した。

（評価基準）
４点：かなり明るい色になった。
３点：明るい色になった。
２点：やや明るい色になった。
１点：あまり変わらない。
０点：全く変わらない。

パネラー１０名の脱色力評価の合計は４０で、脱色力に優れ、またアンモニアを含有しないため施術時の不快感のないものであった。

実施例２
下記の染毛剤組成物（酸化型毛髪脱色剤）を調製した。
・第１剤
エチレングリコールモノｎ−ブチルエーテル１６％
エタノール５
アンモニア水(28％) ３
オレイルアルコール２
ポリオキシエチレン(20)オクチルドデシルエーテル１８
ポリオキシエチレン(9) オレイルエーテル６
ポリオキシエチレン(3) トリデシルエーテル１５
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム２．５
ポリプロピレングリコール400 １２
香料０．６
精製水１９．９
計１００

なお、使用時に第１剤：第２剤＝１：１（重量比）で混合して日本人の黒髪に使用した。毛髪の脱色力に優れ、更に脱色後の毛髪は滑らかであった。

実施例３
次の染毛剤組成物（酸化型毛髪脱色剤）を調製した。
・第１剤
２−ベンジルオキシエタノール２４％
プロピレングリコール４．５
モノエタノールアミン５
アンモニア水(28％) ２
オレイルアルコール３
ポリオキシエチレン(20)オクチルドデシルエーテル２１
ポリオキシエチレン(3) トリデシルエーテル１８
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム２．５
香料０．５
精製水１９．５
計１００

・第２剤
過酸化水素水(35％) １７％
セチルアルコール３
ポリオキシエチレン(2) セチルエーテル３
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム１．５
アミノ変性シリコーンエマルション(40％)¹⁾ ２
８−キノリノール硫酸塩０．０４
７５％リン酸０．０３
精製水７３．４３
計１００
1) SM8702C(東レダウコーニングシリコーン社)

なお、使用時に第１剤：第２剤＝１：１（重量比）で混合して日本人の黒髪に使用した。脱色力に優れ、脱色後の毛髪も滑らかであった。

実施例４
次の染毛剤組成物（酸化型染毛剤）を調製した。
・第１剤
パラアミノフェノール０．９％
パラアミノオルトクレゾール１
エチレングリコールモノｎ−ブチルエーテル２０
モノエタノールアミン６
アンモニア水(28％) ５
オレイルアルコール４
ポリオキシエチレン(20)オクチルドデシルエーテル１７
ポリオキシエチレン(9) オレイルエーテル４
ポリオキシエチレン(3) トリデシルエーテル１４
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム０．５
塩化ジセチルジメチルアンモニウム０．３
ポリプロピレングリコール400 ５
無水亜硫酸ナトリウム０．６
エデト酸四ナトリウム二水塩０．１
香料０．５
精製水２１．１
計１００

・第２剤
過酸化水素水(35％) １７％
セチルアルコール２．５
ポリオキシエチレン(2) セチルエーテル１．２
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム１
アミノ変性シリコーンエマルション^* １
８−キノリノール硫酸塩０．０４
７５％リン酸０．０３
精製水７７．２３
計１００
* 実施例３と同じ

なお、使用時に第１剤：第２剤＝１：１（重量比）で混合して日本人の黒髪に使用した。明るいオレンジがかった茶色にあざやかに染毛され、染毛した毛髪は滑らかであってコンディショニング効果も優れていた。

実施例５
次の染毛剤組成物（酸化型染毛剤）を調製した。
・第１剤
トルエン−２，５−ジアミン０．１２％
パラアミノフェノール１．２
メタアミノフェノール０．８
パラアミノオルトクレゾール０．３
オルトアミノフェノール０．３
２−ベンジルオキシエタノール１６
エタノール２．８
モノエタノールアミン６
オレイルアルコール３
ポリオキシエチレン(20)オクチルドデシルエーテル１６
ポリオキシエチレン(9) オレイルエーテル８
ポリオキシエチレン(3) トリデシルエーテル１４
イソステアリルグリセリルエーテル１．５
イソステアリルペンタエリスリルグリセリルエーテル４
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム２
無水亜硫酸ナトリウム０．５
アスコルビン酸０．５
カモミラエキス０．１
ヒバマタエキス０．０１
香料０．５
精製水２２．３７
計１００

・第２剤
過酸化水素水(35％) １７％
セチルアルコール３
グリセリン１
ポリオキシエチレン(2) セチルエーテル０．５
ポリオキシエチレン(40)セチルエーテル０．５
イソステアリルペンタエリスリルグリセリルエーテル２
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム２．４
アミノ変性シリコーンエマルション^* ２
８−キノリノール硫酸塩０．０４
７５％リン酸０．０３
精製水７１．５３
計１００
* 実施例３と同じ

なお、使用時に第１剤：第２剤＝１：１．５（重量比）で混合して日本人の白髪混じりの毛髪に使用した。明るい茶色に染毛され、白髪も隠蔽された。また、染毛後の毛髪も滑らかであった。

実施例６
次の染毛剤組成物（酸化型染毛剤）を調製した。
・第１剤
ベーシックイエロー８７０．２％
ベーシックオレンジ３１０．１
ベーシックレッド５１０．０３
２−ベンジルオキシエタノール１８
エタノール３
アンモニア水（28％）１
モノエタノールアミン５
オレイルアルコール３
ポリオキシエチレン(20)オクチルドデシルエーテル１６
ポリオキシエチレン(9) オレイルエーテル８
ポリオキシエチレン(3) トリデシルエーテル１４
イソステアリルグリセリルエーテル１．５
イソステアリルペンタエリスリルグリセリルエーテル４
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム２
香料０．５
精製水２３．６７
計１００

・第２剤
過酸化水素水(35％) １７％
セチルアルコール３
グリセリン１
ポリオキシエチレン(2) セチルエーテル０．５
ポリオキシエチレン(40)セチルエーテル０．５
イソステアリルペンタエリスリルグリセリルエーテル２
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム２．４
アミノ変性シリコーンエマルション(40％)^* ２
８−キノリノール硫酸塩０．０４
７５％リン酸０．０３
精製水７１．５３
計１００
* 実施例３と同じ

なお、使用時に第１剤：第２剤＝１：１．５（重量比）で混合して日本人の黒髪に使用した。明るいオレンジ色がかった茶色に染毛された。

Claims

アルカリ剤を含有する第１剤と酸化剤を含有する第２剤を混合して用いる組成物において、次の成分（Ａ）〜（Ｅ）：
（Ａ）ベンジルアルコール、２−ベンジルオキシエタノール、ｎ−ブタノール、２−フェノキシエタノール、２−フェニルエタノール、１−フェノキシ−２−プロパノール及びシクロヘキサノールから選ばれる有機溶剤を３〜７０重量％、
（Ｂ）一般式（Ｉ）で表されるカチオン性界面活性剤を０．０１〜１０重量％、

〔式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、独立に直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示し、Ｒ¹とＲ²のうち少なくとも１つは炭素数８〜３６であって、かつ残余が炭素数１〜７であるか、又はＲ³とＲ⁴とが共同して隣接する窒素原子と共に、炭素数１〜４のアルキル基が置換してもよく、当該窒素原子以外に異項原子として窒素原子、酸素原子、硫黄原子を含んでいてもよい５〜７員環を形成してもよく、Ａ^-はアニオンを示す。〕
（Ｃ）水を２０〜６５重量％、
（Ｄ）アルカリ剤を０．１〜１０重量％、
（Ｅ）酸化剤を過酸化水素として０．１〜１２重量％
を含有し、上記成分（Ｄ）がアンモニアを全組成の０．０１〜３重量％含有するものであり、次の成分（Ｆ）
（Ｆ）２５℃におけるオクタノール−水−分配係数（logP）が０．３未満である低級アルコール、多価アルコール又は多価アルコールの低級アルキルエーテル
の含有量が５重量％以下であり、pHが７．５〜１２である染毛剤組成物。