JP4804904B2 - イオントフォレーシス装置包装品 - Google Patents
イオントフォレーシス装置包装品 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4804904B2 JP4804904B2 JP2005356431A JP2005356431A JP4804904B2 JP 4804904 B2 JP4804904 B2 JP 4804904B2 JP 2005356431 A JP2005356431 A JP 2005356431A JP 2005356431 A JP2005356431 A JP 2005356431A JP 4804904 B2 JP4804904 B2 JP 4804904B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- conductivity type
- iontophoresis
- ion exchange
- exchange membrane
- electrode member
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 title claims description 78
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 46
- 239000003014 ion exchange membrane Substances 0.000 claims description 42
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 39
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 39
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 36
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 36
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 23
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 14
- 239000012466 permeate Substances 0.000 claims description 9
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 5
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims 1
- 239000008155 medical solution Substances 0.000 claims 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 5
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 5
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000003011 anion exchange membrane Substances 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- HCBIBCJNVBAKAB-UHFFFAOYSA-N Procaine hydrochloride Chemical compound Cl.CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 HCBIBCJNVBAKAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001744 Sodium fumarate Substances 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- PHIQHXFUZVPYII-UHFFFAOYSA-N carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000678 carnitine chloride Drugs 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- XEJNDGTUKUMQNG-ARJMFYCQSA-N dexamethasone-water soluble Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1C1C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O.OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO XEJNDGTUKUMQNG-ARJMFYCQSA-N 0.000 description 1
- 208000010643 digestive system disease Diseases 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- MSJMDZAOKORVFC-SEPHDYHBSA-L disodium fumarate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O MSJMDZAOKORVFC-SEPHDYHBSA-L 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 208000018685 gastrointestinal system disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 230000037427 ion transport Effects 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H iron(3+) sulfate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000360 iron(III) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 238000001259 photo etching Methods 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 229960001309 procaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229940125706 skeletal muscle relaxant agent Drugs 0.000 description 1
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 description 1
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000019294 sodium fumarate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005573 sodium fumarate Drugs 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D75/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
- B65D75/52—Details
- B65D75/58—Opening or contents-removing devices added or incorporated during package manufacture
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
- A61N1/30—Apparatus for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body, or cataphoresis
- A61N1/303—Constructional details
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
- Packages (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
本発明は、イオントフォレーシス装置包装品に関する。特に本発明は、薬物イオンをイオントフォレーシスにより経皮的に投与するイオントフォレーシス装置が気密に包装されたイオントフォレーシス装置包装品に関する。
人間または動物の身体の所望部位における皮膚または粘膜などの生体表面（以下、これらをまとめて「皮膚」と称す）に対して、薬物イオンをイオントフォレーシスにより経皮的に投与するイオントフォレーシス装置が知られている（例えば、特許文献１を参照）。なお、イオントフォレーシス（ｉｏｎｔｏｐｈｏｒｅｓｉｓ）は、イオントフォレーゼ、イオン導入法、イオン浸透療法などと呼ばれることもある。
特開２０００−２２９１２８号公報
上記特許文献１に開示されているイオントフォレーシス装置は、薬物イオンの投与対象者である患者に対してイオントフォレーシスを適用する前の保管時において、イオントフォレーシス装置の薬液を保持している部分からの薬物および薬物が溶解している溶媒の揮発による減少、および、このような揮発により気化した薬液による電池など電源部の腐食が課題であった。この場合に、イオントフォレーシス装置の装置本体を電源部に対して包装部材を溶着等により固着して、気密に包装することが考えられる。しかしながら、この場合には電源部と装置本体とを接続する接続部に包装部材が溶着される。よって、包装部材を開封する場合に、接続部の表面が当該包装部材につられて剥がれるという不具合がある。
上記課題を解決するために、本発明の第１の形態においては、イオン化した薬物をイオントフォレーシスにより経皮投与する装置本体、および、装置本体から延伸し、装置本体および装置本体に対して電力を供給する電源部に接続する接続部を有するイオントフォレーシス装置と、少なくとも一部が接続部に対して固着されることにより、装置本体および接続部の一部を気密に包装する包装部材とを備え、包装部材が開封されて除去される場合に、包装部材の接続部に対して固着された部分が接続部に残るべく包装部材の切断線を案内する切断案内部を有するイオントフォレーシス装置包装品が提供される。これにより、包装部材を開封して除去するときに、接続部の配線などを傷めることなく開封して除去することができる。
上記イオントフォレーシス装置包装品において、切断案内部は、接続部に対して固着された部分と他の部分との間に設けられた厚さ方向の溝を含んでもよい。これにより、包装部材を開封して除去する場合に、切断案内部は、接続部に対して固着された部分が接続部に残るように切断線をより確実に案内することができる。
上記イオントフォレーシス装置包装品において、切断案内部は、接続部に対して固着された部分の近傍に設けられた切込みを含んでもよい。これにより、包装部材を開封して除去する場合に、切断案内部は、接続部に対して固着された部分が接続部に残るように切断線をより確実に案内することができる。
上記包装部材において、接続部に対して固着された部分における固着の強さが他の部分における固着の強さより強いことが好ましい。これにより、包装部材を開封して除去する場合に、接続部の配線などを傷めることなく開封して除去することができる。
上記イオントフォレーシス装置において、装置本体は、電源における、イオン化した薬物と同じ第１導電型の端子に電気的に接続される第１電極部材、および、薬物を含む薬液を保持しており、第１電極部材により作られる電場内に配される薬液保持部を有する作用側電極構造体と、電源における、第１導電型と反対の導電型である第２導電型の端子に電気的に接続される非作用側電極構造体とを有してもよい。これにより、薬物を含む薬液をさらに準備することなく、イオントフォレーシスを適用することができる。
また、上記作用側電極構造体は、第１電極部材に電気的に接続され、電解液を保持している第１電解液保持部、第１電極部材との間で第１電解液保持部を挟み、第２の導電型のイオンを選択的に透過する第２導電型のイオン交換膜、および、第２導電型のイオン交換膜との間で薬液保持部を挟み、第１の導電型のイオンを選択的に透過する第１導電型のイオン交換膜をさらに有してもよい。これにより、作用側電極構造体と当接する皮膚の熱傷または炎症などを防ぐことができるだけでなく、皮膚に対する通電が安定した状態のもとで薬物イオンを投与することができるので、安全かつ効率よく薬物イオンを生体へ投与することができる。
また、上記非作用側電極構造体は、電源の端子に電気的に接続される第２電極部材、第２電極部材に電気的に接続され、電解液を保持している第２電解液保持部、第２電極部材との間で第２電解液保持部を挟み、第２電極部材と異なる電気的な極性を有するイオンを選択的に透過する第１導電型のイオン交換膜、第１導電型のイオン交換膜において第２電解液保持部と反対側に配され、電解液を保持している第３電解液保持部、および、第１導電型のイオン交換膜との間で第３電解液保持部を挟み、第２電極部材と同じ電気的な極性を有するイオンを選択的に透過する第２導電型のイオン交換膜を有してもよい。これにより、非作用側電極構造体と当接する皮膚の熱傷または炎症などを防ぐことができるだけでなく、さらに皮膚に対する通電が安定した状態のもとで薬物イオンを投与することができるので、安全かつ効率よく薬物イオンを生体へ投与することができる。
なお、上記の発明の概要は、本発明の必要な特徴の全てを列挙したものではなく、これらの特徴群のサブコンビネーションもまた、発明となりうる。
以下、発明の実施の形態を通じて本発明を説明するが、以下の実施形態は特許請求の範囲にかかる発明を限定するものではなく、また実施形態の中で説明されている特徴の組み合わせの全てが発明の解決手段に必須であるとは限らない。
図１は、本実施形態に係るイオントフォレーシス装置包装品１５の上面図を示す。図２は、図１のａ−ａ'断面を図１における右側から見た断面図を示す。図３は、図１のｂ−ｂ'断面を図１における下側から見た断面図を示す。図１に示すように、イオントフォレーシス装置包装品１５は、装置本体５０、電源部６０、および装置本体５０と電源部６０とを繋ぐ接続部７０を有するイオントフォレーシス装置１０と、上側包装部材８２および下側包装部材８４が溶着面９０および接続部溶着面９４で溶着して略袋状を成す包装部材８０とを備える。
上側包装部材８２および下側包装部材８４は、非透水性であり、さらに水蒸気などの気体を透過しにくい材料であることが好ましい。したがって、例えばアルミ箔、ポリエステルフィルム、ポリプロピレンフィルム、あるいはポリエチレンフィルム等を用いることができる。また、上側包装部材８２および下側包装部材８４をヒートシールによって溶着する場合には、上記フィルム等を複数積層した材料、または、開封時の剥離を容易にするために上記フィルム等に高分子樹脂をコーティングした材料などを用いてもよい。
図２に示すように、接続部７０は、表面に作用側導線２０５および非作用側導線３０５が形成された基材７２、および基材７２の断面における周囲に配されたコート材７４を有する。基材７２は、例えばポリイミドフィルムなどの電気絶縁性および可撓性を有する材料であることが好ましく、作用側導線２０５および非作用側導線３０５を基材７２の表面に形成する方法は、例えば銅などの導電性材料を基材７２の表面に蒸着あるいはフォトエッチングする方法などでよい。コート材７４は、上側包装部材８２および下側包装部材８４と同じ材質か、あるいは上側包装部材８２および下側包装部材８４との溶着性に優れた材料であることが好ましい。
図１から図３に示すように、上側包装部材８２および下側包装部材８４は、接続部溶着面９４において、接続部７０を上下から挟むようにして接続部７０と隙間なく溶着される。これにより、イオントフォレーシス装置１０の装置本体５０、および接続部７０の接続部溶着面９４よりも装置本体５０の側にある部分は、包装部材８０の内部に気密に密閉される。
上側包装部材８２および下側包装部材８４を固着する方法は、上記のようにヒートシールにより溶着する方法に限定されない。各種接着剤で接着する方法、あるいは、クリップ等により機械的に圧着する方法により接着あるいは圧着してもよく、これらの方法の組み合わせでもよい。イオントフォレーシス装置包装品１５は、包装部材８０で包装されることにより、イオントフォレーシス装置１０の装置本体５０、および接続部７０の接続部溶着面９４よりも装置本体５０の側にある部分が気密に密閉される。よって、薬物および薬物が溶解している溶媒の揮発による減少、および、このような揮発により気化した薬物による電源部６０の腐食などを防ぐことができる。
また、図１から図３に示すように、包装部材８０は、溝４１０および切込み４２０から成る切断案内部４００を有する。溝４１０は、溶着面９０および接続部溶着面９４の間の位置における上側包装部材８２および下側包装部材８４それぞれの表面から、例えば厚み方向の半分まで形成されている。また、図１に示すように、溝４１０は、上側包装部材８２および下側包装部材８４それぞれの表面において、接続部溶着面９４を囲むように形成されている。その端部には上側包装部材８２および下側包装部材８４のそれぞれを厚み方向に貫通する切込み４２０が設けられている。さらに、図１および図２に示すように、包装部材８０は、溶着面９０に隣接して非溶着面９２を有する。
イオントフォレーシスを適用するときには、図１に示すイオントフォレーシス装置包装品１５において、まず、非溶着面９２から、上側包装部材８２を図２における上方へ引っ張る。このとき、上側包装部材８２は、切断案内部４００で切断され、上側包装部材８２のうちで図１における切断案内部４００に囲まれる部分は、接続部７０と溶着したまま残される。次に、下側包装部材８４を切込み４２０から溝４１０に沿って切断する。
図４は、包装部材８０が開封されて除去されたときの図１のｂ−ｂ'断面を図１における下側から見た断面図を示す。図５は、包装部材８０が開封されて除去されたときの図１における裏側から見た下面図を示す。図４および図５に示すように、上記開封操作によって、包装部材８０は、切断案内部４００の溝４１０に沿って切断されて、イオントフォレーシス装置１０と切り離される。したがって、上側包装部材８２および下側包装部材８４それぞれにおける接続部溶着面９４および切断案内部４００に囲まれる部分は、包装部材８０と切り離されて接続部７０と溶着したまま残される。
このように、切断案内部４００は、接続部７０に対して溶着された部分が接続部７０に残るように切断線を案内する。したがって、接続部溶着面９４が剥離されることなく包装部材８０を開封して除去することができるので、接続部７０の作用側導線２０５および非作用側導線３０５を傷めることなく開封して除去することができる。また、接続部溶着面９４における溶着の強さが溶着面９０における溶着の強さより強くてもよく、この場合、包装部材８０を開封して除去するときに、接続部溶着面９４がさらに剥離されにくくなるので、接続部７０の作用側導線２０５および非作用側導線３０５を傷めることなく開封して除去することができる。
図５に示すように、上記開封および除去によって、イオントフォレーシス装置１０の作用側電極構造体２００における皮膚との当接面である第１導電型のイオン交換膜２５０、および、粘着性を有する作用側粘着面２６２が露出する。また、同様に、イオントフォレーシス装置１０の非作用側電極構造体３００における皮膚との当接面である第２導電型のイオン交換膜３５０、および、粘着性を有する非作用側粘着面３６２が露出する。イオントフォレーシスを適用するときには、第１導電型のイオン交換膜２５０および作用側粘着面２６２を生体の皮膚における投与対象部位に当接して粘着保持するとともに、第２導電型のイオン交換膜３５０および非作用側粘着面３６２を上記投与対象部位の周囲あるいは連接した部位に当接して粘着保持する。ここで、第１導電型とは、陽または陰の一方の電気的な極性をいい、第２導電型とは、他方の電気的な極性をいう。
図６は、他の実施形態であるイオントフォレーシス装置包装品２５の上面図を示す。図６に示すイオントフォレーシス装置包装品２５は、図１に示すイオントフォレーシス装置包装品１５と同じ参照番号を付したものについては同様の構成であり説明を省略する。図６に示すように、イオントフォレーシス装置包装品２５の包装部材８０は、溝４３０、切込み４３５、溝４４０、および切込み４４５から成る切断案内部４０１を有する。すなわち、上側包装部材８２および下側包装部材８４は、それぞれ対称を成す位置に切断案内部４０１を有し、切込み４３５および切込み４４５は、上側包装部材８２および下側包装部材８４をそれぞれ厚み方向に貫通して設けられている。
イオントフォレーシスを適用するときには、図６に示すイオントフォレーシス装置包装品２５において、まず、切込み４３５から溝４３０に沿って包装部材８０を切断して、図６における溝４３０よりも左側の包装部材８０をイオントフォレーシス装置１０と切り離す。このとき、図６における溝４３０よりも右側の包装部材８０は、接続部７０と溶着したまま残される。次に、この残された部分を、図６に示す２カ所の切込み４４５から、それぞれ溝４４０に沿って切断する。以上の操作により、イオントフォレーシス装置包装品２５は開封され、上側包装部材８２および下側包装部材８４それぞれにおける溝４３０および溝４４０に囲まれる部分は、接続部７０と溶着したまま残される。
図７は、さらに他の実施形態であるイオントフォレーシス装置包装品３５の上面図を示す。図７に示すイオントフォレーシス装置包装品３５は、図１に示すイオントフォレーシス装置包装品１５と同じ参照番号を付したものについては同様の構成であり説明を省略する。図７に示すように、イオントフォレーシス装置包装品３５の包装部材８０は、切離用テープ４５０、切込み４５５、切離用テープ４６０、および切込み４６５から成る切断案内部４０２を有する。すなわち、上側包装部材８２および下側包装部材８４は、それぞれ対称を成す位置に切断案内部４０２を有し、切込み４５５および切込み４６５は、上側包装部材８２および下側包装部材８４をそれぞれ厚み方向に貫通して設けられている。
イオントフォレーシスを適用するときには、図７に示すイオントフォレーシス装置包装品３５において、まず、切込み４５５から切離用テープ４５０に沿って包装部材８０を切断して、図７における切離用テープ４５０よりも左側の包装部材８０をイオントフォレーシス装置１０と切り離す。このとき、図７における切離用テープ４５０よりも右側の包装部材８０は、接続部７０と溶着したまま残される。次に、この残された部分を、図７に示す切込み４６５から、それぞれ切離用テープ４６０に沿って切断する。以上の操作により、イオントフォレーシス装置包装品３５は開封され、上側包装部材８２および下側包装部材８４それぞれにおける切離用テープ４６０に囲まれる部分は、接続部７０と溶着したまま残される。
図７に示すイオントフォレーシス装置包装品３５の切離用テープ４５０（４６０）は、切込み４５５（４６５）から切離用テープ４５０（４６０）に沿って包装部材８０を切断する場合に、切断線を案内するものであれば特に限定されないが、例えば延伸フィルムのテープを包装部材８０に貼り付けたものが挙げられる。また、切離用テープ４５０（４６０）は、それぞれ１本のテープが切込み４５５（４６５）を起点として包装部材８０の上側包装部材８２および下側包装部材８４を一周するように配されていることが好ましい。
図８は、イオントフォレーシス装置１０の概略側面図を示す。図８に示すように、作用側電極構造体２００は、装置本体５０側から、皮膚に装着される場合の皮膚側に向かって、第１電極部材２１０、第１電解液保持部２２０、第２導電型のイオン交換膜２３０、薬液保持部２４０、および、第１導電型のイオン交換膜２５０をこの順に有し、上面および側面は、容器２６０で覆われている。第１電極部材２１０は、作用側導線２０５によって、電源部６０の第１導電型の端子に電気的に接続する。
第１電解液保持部２２０は、第１電極部材２１０に電気的に接続され、電解液を保持する。この電解液には、水の電気分解反応（水の酸化および還元反応）と比較して水の酸化還元電位より低い酸化還元電位を有する酸化および還元しやすい化合物が溶解した溶液を用いる。第２導電型のイオン交換膜２３０は、第１電極部材２１０との間で第１電解液保持部２２０を挟み、第２導電型のイオンを選択的に透過する。薬液保持部２４０は、薬物イオンを含む薬液を保持する。ここで、薬物イオンとは、薬物がイオン解離したアニオンおよびカチオンの一方であって、薬効を担う第１導電型のイオンをいう。第１導電型のイオン交換膜２５０は、第２導電型のイオン交換膜２３０との間で薬液保持部２４０を挟み、第１導電型のイオンを選択的に透過する。
一方、図８に示すように、非作用側電極構造体３００は、装置本体５０側から、皮膚に装着される場合の皮膚側に向かって、第２電極部材３１０、第２電解液保持部３２０、第１導電型のイオン交換膜３３０、第３電解液保持部３４０、および、第２導電型のイオン交換膜３５０をこの順に有する。第２電極部材３１０は、非作用側導線３０５によって、電源部６０の第２導電型の端子に電気的に接続する。
第２電解液保持部３２０は、第２電極部材３１０に電気的に接続され、電解液を保持する。第１導電型のイオン交換膜３３０は、第２電極部材３１０との間で第２電解液保持部３２０を挟み、第１導電型のイオンを選択的に透過する。第３電解液保持部３４０は、第１導電型のイオン交換膜３３０において第２電解液保持部３２０と反対側に配され、電解液を保持する。第２導電型のイオン交換膜３５０は、第１導電型のイオン交換膜３３０との間で第３電解液保持部３４０を挟み、第２導電型のイオンを選択的に透過する。なお、第２電解液保持部３２０、および第３電解液保持部３４０が保持する電解液には、作用側電極構造体２００の第１電解液保持部２２０が保持する電解液と同様に、水の電気分解反応（水の酸化および還元反応）と比較して水の酸化還元電位より低い酸化還元電位を有する酸化および還元しやすい化合物が溶解した溶液を用いる。
作用側電極構造体２００の容器２６０、および、非作用側電極構造体３００の容器３６０は当接面に、それぞれ粘着性を有する作用側粘着面２６２および非作用側粘着面３６２を有する。これらは、図５に示す作用側粘着面２６２および非作用側粘着面３６２であり、上記のように、皮膚へ当接して作用側電極構造体２００および非作用側電極構造体３００をそれぞれ粘着保持する。
このように、イオントフォレーシス装置１０の作用側電極構造体２００および非作用側電極構造体３００が皮膚と当接した状態で、電源部６０から第１電極部材２１０および第２電極部材３１０に対して、イオントフォレーシスを適用するための電力が供給される（電圧がかけられる）と、第１電極部材２１０および第２電極部材３１０の間に皮膚を介して電流が流れて使用状態となる。
ここで、薬物イオンがアニオンである場合を例に、イオントフォレーシス装置１０の具体的構成についてさらに説明する。この場合、第１導電型は陰であり、第２導電型は陽である。したがって、作用側電極構造体２００の第１電極部材２１０はカソードとなり、非作用側電極構造体３００の第２電極部材３１０はアノードとなる。また、作用側電極構造体２００において、第２導電型のイオン交換膜２３０にはカチオン交換膜を用い、第１導電型のイオン交換膜２５０にはアニオン交換膜を用いる。また、作用側電極構造体２００において、第１導電型のイオン交換膜３３０にはアニオン交換膜を用い、第２導電型のイオン交換膜３５０にはカチオン交換膜を用いる。
イオントフォレーシス装置１０は、使用状態において、以下の作用効果を奏する。すなわち、作用側電極構造体２００では、薬液保持部２４０が保持する薬液に含まれる薬物イオンは、電気泳動によりカソードである第１電極部材２１０と反対側（皮膚側）へ移動し、薬液保持部２４０の皮膚側に配されて皮膚と当接する第１導電型のイオン交換膜２５０を透過して速やかに皮膚へ浸透する。これに対し、生体内のカチオンは第１導電型のイオン交換膜２５０を透過して薬液保持部２４０側へ移動することがない。したがって、安定した使用状態のもとでイオントフォレーシスにより薬物イオンを生体へ導入することができる。また、薬液保持部２４０に含まれる、アニオンである薬物イオンと対を成すカチオンは、第１電極部材２１０側へ移動し、カチオン交換膜である第２導電型のイオン交換膜２３０を透過して第１電解液保持部２２０側へ移動する。したがって、使用状態において、薬液保持部２４０のイオンバランスが崩れないので、ｐＨの変化は生じにくい。故に、通電抵抗が大きくなりにくいので、薬物イオンの輸送効率の低下を抑えることができる。
一方、非作用側電極構造体３００では、第３電解液保持部３４０が保持する電解液に溶解している化合物が水の酸化還元電位より低い酸化還元電位を有する化合物であるので、アノードである第２電極部材３１０において、水の電気分解反応は起こらない。したがって、水の電気分解反応で発生する気泡（酸素ガス）によって、第２電極部材３１０と第３電解液保持部３４０の保持する電解液との接触が妨げられることで通電抵抗が大きくなるのを防ぐことができる。
なお、薬物イオンがカチオンである場合は、第１導電型は陽であり、第２導電型は陰である。したがって、図８に示すイオントフォレーシス装置１０における、第１電極部材２１０および第２電極部材３１０の電気的な極性は逆になり、また、第２導電型のイオン交換膜２３０、第１導電型のイオン交換膜２５０、第１導電型のイオン交換膜３３０、および第２導電型のイオン交換膜３５０の種類（イオン選択特性）はそれぞれ反対のものになる。
本実施形態において、イオントフォレーシスの適用に供される薬物イオンとしては、例えば次のようなものがある。正に帯電する薬物イオンとして、麻酔剤（塩酸プロカイン、塩酸リドカインなど）、胃腸疾患治療剤（塩化カルニチンなど）、骨格筋弛緩剤（臭化バンクロニウムなど）、抗生物質（テトラサイクリン系製剤、カナマイシン系製剤、ゲンタマイシン系製剤）等が挙げられる。負に帯電する薬物イオンとして、ビタミン（以下、Ｖと略記する）剤（ＶＢ２、ＶＢ１２、ＶＣ、ＶＥ、葉酸など）、副腎皮質ホルモン（ヒドロコルチゾン系水溶性製剤、デキサメサゾン系水溶性製剤、プレドニソロン系水溶性製剤など）、抗生物質（ペニシリン系水溶性製剤、クロウムフェニコール系水溶性製剤）等が挙げられる。
また、イオントフォレーシスを適用するための電圧は、例えば、低周波治療器のようにパルス電圧でもよい。また、徐々に電圧を上げたり、あるいは、下げてもよい。体内を流れる電流は、第１電極部材２１０および第２電極部材３１０の面積や投与部位、さらには被投与者の個体差などによって増減させて、痛みや熱感を与えない程度に設定する。
また、電源部６０は、第１電極部材２１０および第２電極部材３１０に対してイオントフォレーシスを適用するための電圧を常時かけてもよいが、装置本体５０が皮膚と当接するのを検知する手段をさらに備えて、皮膚と当接したときだけイオントフォレーシスを適用するための電圧をかけてもよい。電源部６０は、接続部７０に対して着脱可能でもよく、あるいは、接続部７０と一体的に成形されたものでもよい。より具体的には、電池、定電圧装置、定電流装置、定電圧・定電流装置（ガルバノ装置）などが適当であり、携行性に優れていることが好ましい。
また、第１電極部材２１０、および第２電極部材３１０の電極材は、例えば、炭素、白金などの導電性材料など、薬物イオンの特性に応じて所望のものでよい。
また、作用側電極構造体２００の第１電解液保持部２２０、非作用側電極構造体３００の第２電解液保持部３２０および第３電解液保持部３４０は、上記のように、電解液として、水の電気分解反応（水の酸化および還元反応）と比較して水の酸化還元電位より低い酸化還元電位を有する酸化および還元しやすい化合物が溶解した溶液を用いることが好ましい。例えば、第一硫酸鉄（ＦｅＳＯ４）と第二硫酸鉄〔Ｆｅ２（ＳＯ４）３〕の混合水溶液、アスコルビン酸ナトリウム水溶液、乳酸およびフマル酸ナトリウムの混合水溶液、などが挙げられる。また、これら電解液の保持形態は、例えば、ゲル、あるいは所望の媒体（ガーゼ、吸水性高分子材料など）に含浸させたタイプのもの、あるいは電解液をそのまま保持する溶液タイプのものなどであってもよい。
また、アニオン交換膜は、例えば、高分子の側鎖に四級化されたアンモニウム基を有するもの、カチオン交換膜としては、例えば、高分子の側鎖にスルホン酸基を有するものなど所望のものでよく、これらは薬物イオンの種類などによって適宜組み合わせてもよい。
また、容器２６０および容器３６０は、非イオン伝導性および電気絶縁性を有し、さらに、可塑性、柔軟性、可撓性、および形状保持性の少なくとも一つを有する材料にて作製されるのが望ましい。例えば、アクリル、ポリ塩化ビニル、ポリアクリル、ポリアミド、ポリスルホン、ポリスチレン、ポリオキシメチレン、ポリカーボネート、ポリエステル、およびこれらの素材の共重合体などが適当である。
以上、本実施形態によれば、接続部溶着面９４が剥離されることなく包装部材８０を開封して除去することができるので、接続部７０の作用側導線２０５および非作用側導線３０５を傷めることなく開封されて除去することができる。
以上、本発明を実施の形態を用いて説明したが、本発明の技術的範囲は上記実施の形態に記載の範囲には限定されない。上記実施の形態に、多様な変更または改良を加えることができることは当業者に明らかである。その様な変更または改良を加えた形態も本発明の技術的範囲に含まれ得ることが、特許請求の範囲の記載から明らかである。
１０ イオントフォレーシス装置、１５ イオントフォレーシス装置包装品、２５ イオントフォレーシス装置包装品、３５ イオントフォレーシス装置包装品、５０ 装置本体、６０ 電源部、７０ 接続部、７２ 基材、７４ コート材、８０ 包装部材、８２ 上側包装部材、８４ 下側包装部材、９０ 溶着面、９２ 非溶着面、９４ 接続部溶着面、２００ 作用側電極構造体、２０５ 作用側導線、２１０ 第１電極部材、２２０ 第１電解液保持部、２３０ 第２導電型のイオン交換膜、２４０ 薬液保持部、２５０ 第１導電型のイオン交換膜、２６０ 容器、３００ 非作用側電極構造体、３０５ 非作用側導線、３１０ 第２電極部材、３２０ 第２電解液保持部、３３０ 第１導電型のイオン交換膜、３４０ 第３電解液保持部、３５０ 第２導電型のイオン交換膜、３６０ 容器、４００ 切断案内部、４０１ 切断案内部、４０２ 切断案内部、４１０ 溝、４２０ 切込み、４３０ 溝、４３５ 切込み、４４０ 溝、４４５ 切込み、４５０ 切離用テープ、４５５ 切込み、４６０ 切離用テープ、４６５ 切込み
Claims (7)
- イオン化した薬物をイオントフォレーシスにより経皮投与する装置本体、および、前記装置本体から延伸し、前記装置本体および前記装置本体に対して電力を供給する電源部に接続する接続部を有するイオントフォレーシス装置と、
少なくとも一部が前記接続部に対して固着されることにより、前記装置本体および前記接続部の一部を気密に包装する包装部材と
を備え、
前記包装部材が開封されて除去される場合に、前記包装部材の前記接続部に対して固着された部分が前記接続部に残るべく前記包装部材の切断線を案内する切断案内部を有するイオントフォレーシス装置包装品。 - 前記切断案内部は、前記接続部に対して固着された部分と他の部分との間に設けられた厚さ方向の溝を含む請求項１に記載のイオントフォレーシス装置包装品。
- 前記切断案内部は、前記接続部に対して固着された部分の近傍に設けられた切込みを含む請求項１または２に記載のイオントフォレーシス装置包装品。
- 前記包装部材において、前記接続部に対して固着された部分における固着の強さが他の部分における固着の強さより強い請求項１から請求項３のいずれかに記載のイオントフォレーシス装置包装品。
- 前記装置本体は、
電源における、イオン化した前記薬物と同じ第１導電型の端子に電気的に接続される第１電極部材、および、前記薬物を含む薬液を保持しており、前記第１電極部材により作られる電場内に配される薬液保持部を有する作用側電極構造体と、
前記電源における、前記第１導電型と反対の導電型である第２導電型の端子に電気的に接続される非作用側電極構造体と
を有する請求項１に記載のイオントフォレーシス装置包装品。 - 前記作用側電極構造体は、
前記第１電極部材に電気的に接続され、電解液を保持している第１電解液保持部、
前記第１電極部材との間で前記第１電解液保持部を挟み、前記第２の導電型のイオンを選択的に透過する第２導電型のイオン交換膜、および、
前記第２導電型のイオン交換膜との間で前記薬液保持部を挟み、前記第１の導電型のイオンを選択的に透過する第１導電型のイオン交換膜
をさらに有する請求項５に記載のイオントフォレーシス装置包装品。 - 前記非作用側電極構造体は、
前記電源の前記端子に電気的に接続される第２電極部材、
前記第２電極部材に電気的に接続され、電解液を保持している第２電解液保持部、
前記第２電極部材との間で前記第２電解液保持部を挟み、前記第２電極部材と異なる電気的な極性を有するイオンを選択的に透過する第１導電型のイオン交換膜、
前記第１導電型のイオン交換膜において前記第２電解液保持部と反対側に配され、電解液を保持している第３電解液保持部、および、
前記第１導電型のイオン交換膜との間で前記第３電解液保持部を挟み、前記第２電極部材と同じ電気的な極性を有するイオンを選択的に透過する第２導電型のイオン交換膜
を有する請求項６に記載のイオントフォレーシス装置包装品。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005356431A JP4804904B2 (ja) | 2005-12-09 | 2005-12-09 | イオントフォレーシス装置包装品 |
| PCT/JP2006/324182 WO2007066621A1 (ja) | 2005-12-09 | 2006-12-04 | イオントフォレーシス装置包装品 |
| US12/135,901 US20090005721A1 (en) | 2005-12-09 | 2008-06-09 | Packaged iontophoresis system |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005356431A JP4804904B2 (ja) | 2005-12-09 | 2005-12-09 | イオントフォレーシス装置包装品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2007159640A JP2007159640A (ja) | 2007-06-28 |
| JP4804904B2 true JP4804904B2 (ja) | 2011-11-02 |
Family
ID=38122767
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005356431A Expired - Fee Related JP4804904B2 (ja) | 2005-12-09 | 2005-12-09 | イオントフォレーシス装置包装品 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090005721A1 (ja) |
| JP (1) | JP4804904B2 (ja) |
| WO (1) | WO2007066621A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW200838576A (en) | 2006-12-01 | 2008-10-01 | Transcu Ltd | Systems, devices and methods for powering and/or controlling transdermal delivery devices |
Family Cites Families (62)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3991755A (en) * | 1973-07-27 | 1976-11-16 | Medicon, Inc. | Iontophoresis apparatus for applying local anesthetics |
| US4250878A (en) * | 1978-11-22 | 1981-02-17 | Motion Control, Inc. | Non-invasive chemical species delivery apparatus and method |
| JPS5810066A (ja) * | 1981-07-10 | 1983-01-20 | 株式会社アドバンス | イオントフオレ−ゼ用プラスタ−構造体 |
| JPS59191360U (ja) * | 1983-06-08 | 1984-12-19 | 柳瀬 正三郎 | 母乳用冷凍保存袋 |
| US5605536A (en) * | 1983-08-18 | 1997-02-25 | Drug Delivery Systems Inc. | Transdermal drug applicator and electrodes therefor |
| US4640689A (en) * | 1983-08-18 | 1987-02-03 | Drug Delivery Systems Inc. | Transdermal drug applicator and electrodes therefor |
| CA1262564A (en) * | 1983-09-01 | 1989-10-31 | Minoru Sasaki | Iontophoresis device |
| US4727881A (en) * | 1983-11-14 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Biomedical electrode |
| US4702732A (en) * | 1984-12-24 | 1987-10-27 | Trustees Of Boston University | Electrodes, electrode assemblies, methods, and systems for tissue stimulation and transdermal delivery of pharmacologically active ligands |
| US4786277A (en) * | 1986-11-21 | 1988-11-22 | Trustees Of Boston University | Electrodes, electrode assemblies, methods, and systems for tissue stimulation |
| US5746711A (en) * | 1987-01-05 | 1998-05-05 | Drug Delivery Systems, Inc. | Programmable control and mounting system for transdermal drug applicator |
| US4731049A (en) * | 1987-01-30 | 1988-03-15 | Ionics, Incorporated | Cell for electrically controlled transdermal drug delivery |
| US5006108A (en) * | 1988-11-16 | 1991-04-09 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Apparatus for iontophoretic drug delivery |
| US5167785A (en) * | 1989-10-07 | 1992-12-01 | Mccready David F | Thin electrodes |
| DE4014913C2 (de) * | 1990-05-10 | 1996-05-15 | Lohmann Therapie Syst Lts | Miniaturisiertes transdermales therapeutisches System für die Iontophorese |
| JPH06505413A (ja) * | 1991-03-11 | 1994-06-23 | アルザ・コーポレーション | イオン導入による薬物投与デバイスと同デバイスの製造方法 |
| US5310404A (en) * | 1992-06-01 | 1994-05-10 | Alza Corporation | Iontophoretic delivery device and method of hydrating same |
| US6009345A (en) * | 1992-08-17 | 1999-12-28 | Genetronics, Inc. | Method and apparatus for a combination of electroporation and iontophoresis for the delivery of drugs and genes |
| JP2542792B2 (ja) * | 1992-11-05 | 1996-10-09 | ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー | ユ―ザ作動型のイオン導入式装置 |
| US5646815A (en) * | 1992-12-01 | 1997-07-08 | Medtronic, Inc. | Electrochemical capacitor with electrode and electrolyte layers having the same polymer and solvent |
| JP3587537B2 (ja) * | 1992-12-09 | 2004-11-10 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 半導体装置 |
| EP0776677B1 (en) * | 1992-12-31 | 2000-03-08 | Alza Corporation | Electrotransport system |
| US5406945A (en) * | 1993-05-24 | 1995-04-18 | Ndm Acquisition Corp. | Biomedical electrode having a secured one-piece conductive terminal |
| CA2126487C (en) * | 1993-06-23 | 2001-05-29 | Keiichiro Okabe | Iontophoresis device |
| US5387189A (en) * | 1993-12-02 | 1995-02-07 | Alza Corporation | Electrotransport delivery device and method of making same |
| EP0783343A4 (en) * | 1994-08-22 | 1999-02-03 | Iomed Inc | DEVICE FOR ADMINISTRATING MEDICINES WITH A HYDRATING AGENT |
| US6678553B2 (en) * | 1995-11-21 | 2004-01-13 | Intraabrain International Nv | Device for enhanced delivery of biologically active substances and compounds in an organism |
| US7033598B2 (en) * | 1996-11-19 | 2006-04-25 | Intrabrain International N.V. | Methods and apparatus for enhanced and controlled delivery of a biologically active agent into the central nervous system of a mammal |
| US20010009983A1 (en) * | 1997-09-29 | 2001-07-26 | Drug Delivery Technologies, Inc. | Methods for implementing current delivery profiles used in an iontophoretic system |
| US6163720A (en) * | 1997-12-18 | 2000-12-19 | Alza Corporation | Layered rate controlling membranes for use in an electrotransport device |
| US6374136B1 (en) * | 1997-12-22 | 2002-04-16 | Alza Corporation | Anhydrous drug reservoir for electrolytic transdermal delivery device |
| JP4154017B2 (ja) * | 1997-12-30 | 2008-09-24 | 久光製薬株式会社 | イオントフォレーシス装置および薬物ユニット |
| DK1051219T3 (da) * | 1998-01-28 | 2005-01-10 | Alza Corp | Elektrokemisk reaktive katoder for en elektrotransportanordning |
| US6568533B1 (en) * | 1998-06-16 | 2003-05-27 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Peelable package and peelable packaging method |
| FR2785544B1 (fr) * | 1998-11-09 | 2001-01-05 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Electrode de transfert d'un courant electrique traversant la peau d'un patient |
| US6611706B2 (en) * | 1998-11-09 | 2003-08-26 | Transpharma Ltd. | Monopolar and bipolar current application for transdermal drug delivery and analyte extraction |
| US5983135A (en) * | 1998-12-24 | 1999-11-09 | Avrahami; Zohar | Transdermal delivery of fine powders |
| US6317630B1 (en) * | 1999-01-29 | 2001-11-13 | Yossi Gross | Drug delivery device |
| US6553253B1 (en) * | 1999-03-12 | 2003-04-22 | Biophoretic Therapeutic Systems, Llc | Method and system for electrokinetic delivery of a substance |
| US7127285B2 (en) * | 1999-03-12 | 2006-10-24 | Transport Pharmaceuticals Inc. | Systems and methods for electrokinetic delivery of a substance |
| US6477410B1 (en) * | 2000-05-31 | 2002-11-05 | Biophoretic Therapeutic Systems, Llc | Electrokinetic delivery of medicaments |
| US6385488B1 (en) * | 1999-05-20 | 2002-05-07 | Vyteris, Inc. | Circuits for increasing the reliability of an iontophoretic system |
| US6327496B1 (en) * | 1999-07-12 | 2001-12-04 | Empi Corp. | Iontophoresis electrode |
| US6377848B1 (en) * | 1999-08-25 | 2002-04-23 | Vyteris, Inc. | Devices activating an iontophoretic delivery device |
| US6421561B1 (en) * | 1999-12-30 | 2002-07-16 | Birch Point Medical, Inc. | Rate adjustable drug delivery system |
| US20020110739A1 (en) * | 2000-05-26 | 2002-08-15 | Mcewen Alan B. | Non-flammable electrolytes |
| JP5076264B2 (ja) * | 2001-08-06 | 2012-11-21 | 大日本印刷株式会社 | 電池用包装材料およびそれを用いた電池 |
| US7349733B2 (en) * | 2001-11-02 | 2008-03-25 | Ceramatel, Inc. | Iontophoretic drug delivery systems |
| ES2321173T3 (es) * | 2001-12-19 | 2009-06-03 | Alza Corporation | Carcasa de deposito que contiene una zona conductora formada de manera integrada en el interior. |
| NZ533655A (en) * | 2001-12-20 | 2005-12-23 | Alza Corp | Electrotransport device having an integrally molded reservoir housing |
| US7047069B2 (en) * | 2002-02-04 | 2006-05-16 | Ceramatec, Inc. | Iontophoretic fluid delivery device |
| US6775570B2 (en) * | 2002-02-04 | 2004-08-10 | Ceramatec, Inc. | Iontophoretic treatment device |
| US7073666B2 (en) * | 2002-12-17 | 2006-07-11 | Jennifer Arndt | Tampon package and method for making same |
| ES2320892T3 (es) * | 2003-03-31 | 2009-05-29 | Alza Corporation | Dispositivo de electrotransporte que tiene una cubierta de deposito con un elemento conductor flexible. |
| US7507228B2 (en) * | 2003-06-30 | 2009-03-24 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Device containing a light emitting diode for treatment of barrier membranes |
| US7477938B2 (en) * | 2003-06-30 | 2009-01-13 | Johnson & Johnson Cosumer Companies, Inc. | Device for delivery of active agents to barrier membranes |
| US7480530B2 (en) * | 2003-06-30 | 2009-01-20 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Device for treatment of barrier membranes |
| US20060036209A1 (en) * | 2003-11-13 | 2006-02-16 | Janardhanan Subramony | System and method for transdermal delivery |
| US20070027426A1 (en) * | 2005-06-24 | 2007-02-01 | Transcutaneous Technologies Inc. | Iontophoresis device to deliver active agents to biological interfaces |
| TW200838576A (en) * | 2006-12-01 | 2008-10-01 | Transcu Ltd | Systems, devices and methods for powering and/or controlling transdermal delivery devices |
| US20080214985A1 (en) * | 2007-02-02 | 2008-09-04 | Activatek, Inc. | Active transdermal medicament patch |
| US8197844B2 (en) * | 2007-06-08 | 2012-06-12 | Activatek, Inc. | Active electrode for transdermal medicament administration |
-
2005
- 2005-12-09 JP JP2005356431A patent/JP4804904B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-12-04 WO PCT/JP2006/324182 patent/WO2007066621A1/ja active Application Filing
-
2008
- 2008-06-09 US US12/135,901 patent/US20090005721A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2007066621A1 (ja) | 2007-06-14 |
| JP2007159640A (ja) | 2007-06-28 |
| US20090005721A1 (en) | 2009-01-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4361153B2 (ja) | イオントフォレーゼ装置 | |
| TWI541044B (zh) | 離子電滲用貼片 | |
| US5320731A (en) | Iontophoresis device for transcutaneous administration of a given total quantity of an active principle to a subject | |
| NO305468B1 (no) | Elektrode for iontoforese | |
| CZ2004656A3 (cs) | Zařízení pro iontoforézu | |
| US20090299264A1 (en) | Electrode Assembly for Dry Type Iontophoresis | |
| JP2000237327A (ja) | イオントフォレーゼによるイオン性薬剤の投与法 | |
| JP2000237328A (ja) | イオントフォレーゼ装置 | |
| JP2000288098A (ja) | イオントフォレーゼ装置 | |
| JP5463136B2 (ja) | イオントフォレーシス療法に用いる電極装置 | |
| JP2000288097A (ja) | イオントフォレーゼ装置 | |
| JPWO2007018171A1 (ja) | イオントフォレーシス装置 | |
| JP2000237326A (ja) | イオントフォレーゼ装置 | |
| JP4804904B2 (ja) | イオントフォレーシス装置包装品 | |
| US20100030128A1 (en) | Iontophoresis device | |
| WO2007020911A9 (ja) | イオントフォレーシス装置 | |
| WO2007088897A1 (ja) | カートリッジ型イオントフォレーシス装置 | |
| JP2008167995A (ja) | 印刷電極部材およびイオントフォレーシス装置 | |
| JP4126110B2 (ja) | 経皮投薬素子 | |
| JP2008110057A (ja) | イオントフォレーシス装置包装品 | |
| JP2007089664A (ja) | イオントフォレーシス装置 | |
| JP2007229228A (ja) | リリースライナー | |
| JP2008110056A (ja) | 電極部材および電極部材を含むイオントフォレーシス装置 | |
| KR20080080497A (ko) | 점막 부착형 이온토포레시스 장치 | |
| JP2007268135A (ja) | イオントフォレーシス装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20071129 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20071129 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20081009 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20100323 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20100324 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110712 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110810 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140819 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140819 Year of fee payment: 3 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |