JP2008167995A - 印刷電極部材およびイオントフォレーシス装置 - Google Patents
印刷電極部材およびイオントフォレーシス装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008167995A JP2008167995A JP2007004837A JP2007004837A JP2008167995A JP 2008167995 A JP2008167995 A JP 2008167995A JP 2007004837 A JP2007004837 A JP 2007004837A JP 2007004837 A JP2007004837 A JP 2007004837A JP 2008167995 A JP2008167995 A JP 2008167995A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrode
- power feeding
- printed
- working
- electrode member
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims abstract description 20
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 61
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 36
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 36
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 19
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 45
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 26
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 12
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 6
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 6
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 5
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 5
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 4
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- 239000003011 anion exchange membrane Substances 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 2
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- HCBIBCJNVBAKAB-UHFFFAOYSA-N Procaine hydrochloride Chemical compound Cl.CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 HCBIBCJNVBAKAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- PHIQHXFUZVPYII-UHFFFAOYSA-N carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000678 carnitine chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- XEJNDGTUKUMQNG-ARJMFYCQSA-N dexamethasone-water soluble Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1C1C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O.OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO XEJNDGTUKUMQNG-ARJMFYCQSA-N 0.000 description 1
- 208000010643 digestive system disease Diseases 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 208000018685 gastrointestinal system disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 230000037427 ion transport Effects 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000008155 medical solution Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 229960001309 procaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229940125706 skeletal muscle relaxant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Electrotherapy Devices (AREA)
Abstract
【課題】電極部における電流密度分布の偏りを小さくすることができる。
【解決手段】シート状の基体と、基体上に導電材料により印刷され、外部と電気的に接続する給電部と、基体上に導電材料により印刷された電極部とを備える電極部材において、電極部の外周の2点を結んで給電部を横断する直線が描けるよう、電極部および給電部が配置され、電極部および給電部がその接点部及びその周辺以外において絶縁されている印刷電極部材が提供される。
【選択図】図3
【解決手段】シート状の基体と、基体上に導電材料により印刷され、外部と電気的に接続する給電部と、基体上に導電材料により印刷された電極部とを備える電極部材において、電極部の外周の2点を結んで給電部を横断する直線が描けるよう、電極部および給電部が配置され、電極部および給電部がその接点部及びその周辺以外において絶縁されている印刷電極部材が提供される。
【選択図】図3
Description
本発明は、印刷電極部材および当該印刷電極部材を含むイオントフォレーシス装置に関する。特に本発明は、薬物イオンをイオントフォレーシスにより経皮的に投与するイオントフォレーシス装置、および、これに用いる印刷電極部材に関する。
人間または動物の身体の所望部位における皮膚または粘膜などの生体表面(以下、これらをまとめて「皮膚」と称す)に対して、薬物イオンをイオントフォレーシスにより経皮的に投与する装置が知られている(例えば、特許文献1を参照)。なお、イオントフォレーシス(iontophoresis)は、イオントフォレーゼ、イオン導入法、イオン浸透療法などと呼ばれることもある。
特開2000−229128号公報
図13および図14は、上記特許文献1に開示されている装置に用いられ得る印刷電極層を模式的に示す。図13は、印刷電極部材50の平面図を示す。なお、図13において説明のために右側の給電部73における絶縁保護層92を省略して示した。図14は、印刷電極部材50を図13の矢印Aの側から見た側面図を示す。なお、図14は、各部の配置を見易くするために厚さ方向(上下方向)に拡大した側面図を示す。印刷電極部材50は、PET(ポリエチレンテレフタレート)のフィルムにより形成された基体55と、例えばカーボン粉などの導電粉を含有する導電塗料を印刷などの方法で基体55上に塗膜することにより形成された電極部60、63および給電部70、73と、給電部70、73の基体55側と反対側に例えば電気絶縁性のインクを印刷などの方法で塗膜することにより形成された絶縁保護層92とを備える。ここで、印刷電極部材50がイオントフォレーシス装置に用いられる場合は、電極部60、63が作用側電極部および非作用側電極部それぞれの電解液保持部、あるいは薬剤保持部と当接する。また、このとき、給電部70、73は、印刷電極部材50がイオントフォレーシス装置に用いられる場合に、イオントフォレーシス装置の電源と電極部60、63とをそれぞれ電気的に接続する。
図13および図14に示すように、印刷電極部材50において、一対の給電部70、73の各々は、一対の電極部60、63の各々とこれらの外周部で電気的に接続している。ここで、イオントフォレーシス装置の電源から電極部60、63に電力が供給された場合、電極部60、63は良好な導電性を示すが抵抗が0ではないので、電極部60、63それぞれの面内において、給電部70、73と接続する部分の近傍の電流密度が最も高くなり、給電部70、73と接続する部分から離れるにつれて電流密度が小さくなる。このような電流密度の分布の偏りは、イオントフォレーシス装置を用いてイオントフォレーシスを適用するときに、皮膚と作用側電極部および非作用側電極部とが当接する部位の一部に電流が集中したり、薬物の投与効率を低下させるなど好ましくない影響を及ぼす場合がある。
上記課題を解決するために、本発明の第1の形態においては、シート状の基体と、基体上に導電材料により印刷され、外部と電気的に接続する給電部と、基体上に導電材料により印刷された電極部とを備える電極部材において、電極部の外周の2点を結んで給電部を横断する直線が描けるよう、電極部および給電部が配置され、電極部および給電部がその接点部及びその周辺以外において絶縁されている印刷電極部材が提供される。これにより、印刷電極部材の電極部における電流密度分布の偏りを小さくすることができる。
上記印刷電極部材において、給電部を横断する直線の内、接点部から最も離れた直線と接点部の最短距離が3mm以上であってもよい。また、給電部を横断する直線の内、接点部から最も離れた直線と接点部の最短距離が5mm以上であってもよく、さらに、10mm以上であってもよい。これにより、電極部の電流密度分布の偏りをより小さくすることができる。
上記印刷電極部材において、給電部を横断する直線の内、接点部から最も離れた直線と接点部との最短距離が、接点部と接点部を挟む反対側の電極部外周までの距離の1/4以上であってもよい。また、給電部を横断する直線の内、接点部から最も離れた直線と接点部との最短距離が、接点部と接点部を挟む反対側の電極部外周までの距離の1/2以上であってもよく、1/1以上であってもよい。これにより、電極部の電流密度分布の偏りをさらに小さくすることができる。
本発明の第2の形態においては、シート状の基体と、基体上に導電材料により印刷され、外部と電気的に接続する給電部と、基体上に導電材料により印刷された電極部と、電極部の中央部を除いて給電部と電極部との間を電気的に絶縁する絶縁部とを備える電極部材において、給電部は電極部に重畳しており、絶縁部は、給電部と電極部との間に印刷された絶縁層を含む印刷電極部材が提供される。これにより、電極部の形状を変えることなく、給電部と電極部を絶縁しつつ電極部と給電部を電極部の中央で電気的に接続することができるので、電極部の電流密度分布の偏りをさらに小さくすることができる。
本発明の第3の形態においては、作用側電極構造体と、非作用側電極構造体と、作用側電極構造体および非作用側電極構造体に接続された電源とを備え、作用側電極構造体に保持される薬物イオンを、電源からの電圧によって、生体に投与するためのイオントフォレーシス装置であって、作用型電極構造体および非作用側電極構造体のそれぞれは、電源に電気的に接続される印刷電極部材を有し、印刷電極部材は、シート状の基体と、基体上に導電材料により印刷され、外部と電気的に接続する給電部と、基体上に導電材料により印刷された電極部とを有し、電極部の外周の2点を結んで給電部を横断する直線が描けるよう、電極部および給電部が配置され、電極部および給電部がその接点部及びその周辺以外において絶縁されている。このようなイオントフォレーシス装置によれば、印刷電極部材の電極部における電流密度分布の偏りが小さいので、作用側電極構造体および非作用側電極構造体と当接する皮膚に対してより均一な濃度で薬物イオンを投与することができる。
本発明の第4の形態においては、作用側電極構造体と、非作用側電極構造体と、作用側電極構造体および非作用側電極構造体に接続された電源とを備え、作用側電極構造体に保持される薬物イオンを、電源からの電圧によって、生体に投与するためのイオントフォレーシス装置であって、作用側電極構造体および非作用側電極構造体のそれぞれは、電源に電気的に接続される印刷電極部材を有し、印刷電極部材は、シート状の基体と、基体上に導電材料により印刷され、外部と電気的に接続する給電部と、基体上に導電材料により印刷された電極部と、電極部の中央部を除いて給電部と電極部との間を電気的に絶縁する絶縁部とを備え、給電部は電極部に重畳しており、絶縁部は、給電部と電極部との間に印刷された絶縁層を含む。これにより、イオントフォレーシス装置において、電極部の形状を変えることなく、給電部と電極部を絶縁しつつ電極部と給電部を電極部の中央で電気的に接続することができるので、電極部の電流密度分布の偏りをさらに小さくすることができる。
なお、上記の発明の概要は、本発明の必要な特徴の全てを列挙したものではなく、これらの特徴群のサブコンビネーションもまた、発明となりうる。
また、本明細書における「薬物」は、調製されているか否かに関わらず、病気の治療、回復または予防、健康の増進または維持、病状または健康状態などの診断、あるいは美容の増進または維持などの目的で生体に投与される物質を意味する。
また、本明細書における「薬物イオン」は、薬物がイオン解離することにより生じるイオンを意味する。薬物の薬物イオンへの解離は、薬物を水、アルコール類、酸、またはアルカリなどの溶媒に溶解させることにより生じるものであってもよく、さらに電圧の印加またはイオン化剤の添加等により生じるものであってもよい。
また、本明細書における「薬液」は、薬物イオンを含む流動物をいい、薬物を溶媒に溶解させた溶液、および、薬物が液状である場合における原液などの液体状態のものだけでなく、薬物の少なくとも一部が薬物イオンに解離する限り、薬物を溶媒等に懸濁または乳濁させたもの、および、軟膏状またはペースト状に調製されたものなど種々の状態のものを含む。
また、本明細書における「第1導電型」は、プラスまたはマイナスの電気極性を意味し、「第2導電型」は、第1導電型と反対の導電型(マイナスまたはプラス)を意味する。
以下、発明の実施の形態を通じて本発明を説明するが、以下の実施形態は特許請求の範囲にかかる発明を限定するものではなく、また実施形態の中で説明されている特徴の組み合わせの全てが発明の解決手段に必須であるとは限らない。
図1は、イオントフォレーシス装置10の上面図を示す。図2は、図1のa−a断面における断面図を示す。図1および図2に示すように、イオントフォレーシス装置10は、印刷電極部材51、作用側電極構造体20、非作用側電極構造体30、第一支持体41、第二支持体42、第三支持体43、および電源80を有する。印刷電極部材51は、電源80と電気的に接続しており、電極部61、64を皮膚との当接面45の側に向けて、第一支持体41と第二支持体42との間に挟持される。印刷電極部材51の詳細については後述する。ここで、第二支持体42および第三支持体43には、所定形状(本実施形態では円形)の2つの開口が形成され、これら2つの開口の一方には作用側電極構造体20の構成部品が、他方には非作用側電極構造体30の構成部品がそれぞれ配される。第一支持体41、第二支持体42および第三支持体43は、例えば発泡ポリウレタンなどの柔軟な素材を使用することで、イオントフォレーシス装置10を凹凸のある皮膚へも容易に当接保持することができ、また、使用者が動いた場合でも当接面45が皮膚から離れにくくすることができる。
作用側電極構造体20は、第一支持体41の側から当接面45の側に向かって、第1電解液保持部21、第2導電型のイオン選択性膜22、薬液保持部24、および、第1導電型のイオン選択性膜25をこの順に有する。非作用側電極構造体30は、第一支持体41の側から当接面45の側に向かって、第2電解液保持部31、第1導電型のイオン選択性膜32、第3電解液保持部34、および、第2導電型のイオン選択性膜35をこの順に有する。印刷電極部材51の電極部61は、作用側電極構造体20の第1電解液保持部21と当接し、また、電極部64は、非作用側電極構造体30の第2電解液保持部31と当接する。ここで、第1電解液保持部21および第2電解液保持部31は、それぞれ、電極部61、64の接続対象の一例である。
作用側電極構造体20において、第1電解液保持部21は、例えば天然繊維、人工繊維の織布または不織布、多孔質膜、あるいはゲルなどの適当な吸収性をもつ担体であり、電解液を保持する。この電解液は、水の電気分解反応(水の酸化および還元反応)と比較して水の酸化還元電位より低い酸化還元電位を有する酸化および還元しやすい化合物が溶解した溶液が用いられる。
第2導電型のイオン選択性膜22は、第1電解液保持部21の当接面45の側に設けられ、第2導電型のイオンを選択的に透過する。薬液保持部24は、第1導電型の薬物イオンを含む薬液を、例えば天然繊維、人工繊維の織布や不織布、多孔質膜、あるいはゲルなどの適当な吸収性をもつ担体に含浸させて保持する。第1導電型のイオン選択性膜25は、薬液保持部24の当接面45の側に設けられ、第1導電型のイオンを選択的に透過する。
非作用側電極構造体30において、第2電解液保持部31および第3電解液保持部34は、例えば天然繊維、人工繊維の織布や不織布、多孔質膜、あるいはゲルなどの適当な吸収性をもつ担体であり、電解液を保持する。第1導電型のイオン選択性膜32は、第2電解液保持部31の当接面45の側に設けられ、第1導電型のイオンを選択的に透過する。第3電解液保持部34は、第1導電型のイオン選択性膜32の当接面45の側に設けられる。第2導電型のイオン選択性膜35は、第3電解液保持部34の当接面45の側に設けられ、第2導電型のイオンを選択的に透過する。なお、第2電解液保持部31、および第3電解液保持部34が保持する電解液は、作用側電極構造体20の第1電解液保持部21が保持する電解液と同様に、水の電気分解反応(水の酸化および還元反応)と比較して水の酸化還元電位より低い酸化還元電位を有する酸化および還元しやすい化合物が溶解した溶液が用いられる。
第1導電型のイオン選択性膜25および第2導電型のイオン選択性膜35における皮膚側に、皮膚との密着性を高めるための粘着剤層を形成することもできる。また、粘着剤層のさらに皮膚側に、当接面45、第1導電型のイオン選択性膜25、および第2導電型のイオン選択性膜35を覆う剥離可能なライナーを貼付することもできる。これにより、イオントフォレーシス装置10の保管中における異物の混入や乾燥を防止することができる。
イオントフォレーシス装置10は、第1導電型のイオン選択性膜25および第2導電型のイオン選択性膜35が皮膚に当接した状態で、電源80から作用側電極構造体20および非作用側電極構造体30に対して、イオントフォレーシスを適用するための電力が供給される(電圧がかけられる)と、作用側電極構造体20および非作用側電極構造体30の間に皮膚を介して電流が流れて使用状態となる。
ここで、薬物イオンがアニオンである場合を例に、イオントフォレーシス装置10の具体的構成についてさらに説明する。この場合、第1導電型は陰であり、第2導電型は陽である。すなわち、作用側電極構造体20の第1電解液保持部21と当接する電極部61はカソードとなり、非作用側電極構造体30の第2電解液保持部31と当接する電極部64はアノードとなる。また、作用側電極構造体20において、第2導電型のイオン選択性膜22にはカチオン交換膜を用い、第1導電型のイオン選択性膜25にはアニオン交換膜を用いる。また、非作用側電極構造体30において、第1導電型のイオン選択性膜32にはアニオン交換膜を用い、第2導電型のイオン選択性膜35にはカチオン交換膜を用いる。
イオントフォレーシス装置10は、皮膚を介して通電している使用状態において、以下の作用効果を奏する。すなわち、作用側電極構造体20では、薬液保持部24が保持する薬液に含まれる薬物イオンは、電気泳動によりカソードである電極部61と反対側(皮膚側)へ移動し、薬液保持部24の皮膚側に配されて皮膚と当接する第1導電型のイオン選択性膜25を透過して速やかに皮膚へ浸透する。これに対し、生体内のカチオンは第1導電型のイオン選択性膜25を透過して薬液保持部24側へ移動することがない。したがって、安定した通電状態のもとでイオントフォレーシスにより薬物イオンを生体へ効率よく導入することができる。また、薬液保持部24に含まれる、アニオンである薬物イオンと対を成すカチオンは、電極部61側へ移動し、カチオン交換膜である第2導電型のイオン選択性膜22を透過して第1電解液保持部21側へ移動する。したがって、通電状態において、薬液保持部24のイオンバランスが崩れないので、pHの変化は生じにくい。故に、通電抵抗が大きくなりにくいので、薬物イオンの輸送効率の低下を抑えることができる。
非作用側電極構造体30では、第3電解液保持部34が保持する電解液に溶解している化合物が水の酸化還元電位より低い酸化還元電位を有する化合物であるので、アノードである電極部64において、水の電気分解反応は起こらない。したがって、水の電気分解反応で発生する気泡(酸素ガス)によって、電極部64と第3電解液保持部34の保持する電解液との接触が妨げられることで通電抵抗が大きくなるのを防ぐことができる。
なお、薬物イオンがカチオンである場合は、第1導電型は陽であり、第2導電型は陰である。したがって、図1および図2に示すイオントフォレーシス装置10における電極部61および電極部64の電気的な極性は逆になり、また、第2導電型のイオン選択性膜22、第1導電型のイオン選択性膜25、第1導電型のイオン選択性膜32および第2導電型のイオン選択性膜35の種類(イオン選択特性)はそれぞれ反対のものになる。
図3は、印刷電極部材51の平面図を示す。図4は、図3のb−b断面における断面図を示す。図5は、図3のc−c断面における断面図を示す。なお、図3において説明のために右側の給電部74における絶縁保護層93を省略して示した。また、図4以降の断面図において、説明のために各構成の厚みを誇張して示した。図3から図5に示すように、印刷電極部材51は、PET(ポリエチレンテレフタレート)のフィルムにより形成され可撓性を有する基体56と、基体56上に形成された一対の電極部61、64および一対の給電部71、74と、給電部71、74の基体56側と反対側に形成された絶縁保護層93とを備える。印刷電極部材51は、例えば銀および塩化銀またはカーボンなどの導電性を有する導電材料を含有する導電塗料を印刷などの方法で基体56上に塗膜して電極部61、64および一対の給電部71、74を形成し、これら給電部71、74上に例えば電気絶縁性を有するインクを印刷などの方法で塗膜して絶縁保護層93を形成することにより製造される。ここで、給電部71、74の一端は電極部61、64の中央部に電気的に接続しており、給電部71、74の他端は電源80に物理的に接触することにより、電気的に接続している。なお、図4において絶縁保護層93が給電部71と給電部74との間に入り込んでもよい。
ここで、図3に示すように、電極部64の外周の2点X、X'を結んで給電部74を横断する直線が描けるよう、電極部64および給電部74が配置される。さらに、離間部91によって、電極部64および給電部74がその接点部Y及びその周辺以外において絶縁されている。この場合に、給電部64を横断する直線の内、接点部Yから最も離れた直線(X−X')と接点部Yとの最短距離が、接点部Yと接点部Yを挟む反対側の電極部外周Zまでの距離の1/4以上であることが好ましく、1/2以上であることがより好ましく、1/1以上であるこがさらに好ましい。図3に示す形態においては、接点部Yから最も離れた直線(X−X')と接点部Yとの最短距離が、接点部Yと接点部Yを挟む反対側の電極部外周Zまでの距離の約1/1である。また、接点部Yから最も離れた直線(X−X')と接点部Yの最短距離が3mm以上であることが好ましく、5mm以上であることがより好ましく、10mm以上であることがさらに好ましい。
より具体的には、図3および図5に示すように、印刷電極部材51において、電極部61の外周部から中央部付近に、給電部71と電極部61との間に離間部91が設けられる。同様に、電極部64の外周部から中央部付近に、給電部74と電極部64との間に離間部91が設けられている。この離間部91は、本発明の絶縁部の一例であり、導電塗料を印刷しないことにより形成される。なお、これに加えて、離間部91に絶縁保護層93が延長して設けられてもよい。この離間部91は、電極部61の中央部を除いて基体56の面内において給電部71と電極部61とを離間している。同様に、この離間部91は、電極部64の中央部を除いて給電部74と電極部64とを離間している。したがって、給電部71、74の外部の電源に電気的に接続している一端と反対の一端は、それぞれ電極部61、64の中央部でこれらと電気的に接続している。
印刷電極部材51に対して給電部71、74の一端と接続した電源80から電力が供給された場合、電極部61、64では、中心部から周辺部に向かって電流が流れる。このとき、電極部61、64のそれぞれにおいて電流が流れ込む部分(給電部71、74とそれぞれ電気的に接続する部分)とそこから電極部61、64の面方向において最も離れた部分との距離は、図13および図14に示す印刷電極部材50の電極部60、63のそれぞれにおいて電流が流れ込む部分(給電部70、73とそれぞれ電気的に接続する部分)とそこから電極部60、63の面方向において最も離れた部分との距離よりも小さい。したがって、印刷電極部材50の電極部60、63における電流密度分布と比べて印刷電極部材51の電極部61、64における電流密度分布の偏りは小さくなる。
また、上記イオントフォレーシス装置10において、印刷電極部材51の電極部61は第1電解液保持部21と当接しており、また、電極部64は第2電解液保持部31と当接している。このとき、絶縁保護層93は、給電部71および給電部74が第1電解液保持部21および第2電解液保持部31とそれぞれ重なる領域において、給電部71および給電部74と第1電解液保持部21および第2電解液保持部31との間を電気的に絶縁している。したがって、給電部71および給電部74は、電極部61および電極部64とこれらの中心部でそれぞれ電気的に接続する部分以外の部分から、第1電解液保持部21および第2電解液保持部31に電力を供給しない。ゆえに、給電部71および給電部74は、電極部61および電極部64それぞれの中心部に確実に電力を供給することができる。
上記イオントフォレーシス装置10は、上記印刷電極部材51に代えて、以下に説明する印刷電極部材52を備えてもよい。図6は、印刷電極部材52の平面図を示す。図7は、図6のd−d断面における断面図を示す。図8は、図6のe−e断面における断面図を示す。図6から図8に示す印刷電極部材52は、例えば以下の手順により印刷などの方法で製造される。まず、PET(ポリエチレンテレフタレート)のフィルムにより形成され可撓性を有する基体57上に、一対の電極部62、65および第1絶縁層95を形成する。次に、一対の導電部76、77および第2絶縁層96を形成する。さらに、その上から給電部72、75を形成する。最後に、これら給電部72、75上に絶縁保護層94を形成する。ここで、電極部62、65、導電部76、77および給電部72、75は、例えば銀および塩化銀またはカーボンなどの導電性を有する導電材料を含有する導電塗料により形成され、第1絶縁層95、第2絶縁層96および絶縁保護層94は、例えば電気絶縁性を有するインクにより形成される。
図7に示すように、電極部62、65の中央部に形成された導電部76、77は、電極部62、65に物理的に接触していることにより、電気的に接続している。給電部72、75は、電極部62、65の外周部から中央部にわたって形成されており、その一端は、電極部62、65の中央部において導電部76、77に、他端は電源80にそれぞれ電気的に接続している。第2絶縁層96は、本発明の絶縁部の一例であり、給電部72、75における電極部62、65と重なる部分のうちで導電部76、77に電気的に接続する部分以外の部分において、電極部62、65と給電部72、75とを電気的に絶縁している。
上記構成の印刷電極部材52に対して、給電部72、75の一端と接続した電源80から電力が供給された場合、電極部62、65では、中心部から周辺部に向かって電流が流れる。したがって、上記の印刷電極部材51と同様に、印刷電極部材50の電極部60、63における電流密度分布と比べて印刷電極部材52の電極部62、65における電流密度分布の偏りは小さくなる。また、印刷電極部材52は、電極部62、65の一部に印刷電極部材51のような離間部91を設けなくてもよい。したがって、印刷電極部材52の電極部62、65は、印刷電極部材51の電極部61、64と比べて形状の自由度が大きく、電流密度分布の偏りをより小さくすることができる。
また、上記のイオントフォレーシス装置10において、印刷電極部材51に代えて印刷電極部材52を用いた場合、印刷電極部材52の電極部62は第1電解液保持部21と当接し、また、電極部65は第2電解液保持部31と当接する。このとき、絶縁保護層94は、給電部72および給電部75が第1電解液保持部21および第2電解液保持部31とそれぞれ重なる領域において、給電部72および給電部75と第1電解液保持部21および第2電解液保持部31との間を電気的に絶縁している。したがって、給電部72および給電部75は、導電部76および導電部77とそれぞれ電気的に接続する部分以外の部分から、第1電解液保持部21および第2電解液保持部31などに電力を供給することがない。ゆえに、給電部72および給電部75は、電極部62および電極部65それぞれの中心部に確実に電力を供給することができる。
上記イオントフォレーシス装置10は、上記印刷電極部材51に代えて、以下に説明する印刷電極部材53を備えていてもよい。図9は、印刷電極部材53の平面図を示す。図10は、図9のf−f断面における断面図を示す。図11は、図9のg−g断面における断面図を示す。図9から図11に示す印刷電極部材53において、図6から図8に示す印刷電極部材52と同様の構成および機能を有する部材については、同じ参照番号を付して、説明を省略する。
図9に示すように、印刷電極部材53は、基体57が角の丸い矩形を二つ繋げた形を有し、また、電極部62、65がそれぞれ角の丸い矩形である点で、図6から図8に示す印刷電極部材52と異なる。さらに、電極部62は、互いに離間して四つ配される。これら四つの電極部62は図10に示すように、給電部72および導電部77により互いに電気的に接続される。電極部65の構成も同様であるが、説明を省略する。
ここで、図9に示すように、電極部65の外周の2点V、V'を結んで給電部75を横断する直線が描けるよう、電極部65および給電部75が配置される。さらに、離間部91によって、電極部65および給電部75がその接点部U及びその周辺以外において絶縁されている。この場合に、給電部75を横断する直線の内、接点部Uから最も離れた直線(V−V')と接点部Yとの最短距離が、接点部Yと接点部Yを挟む反対側の電極部外周Wまでの距離の1/1以上である。これにより、印刷電極部材53の電極部62、65における電流密度分布の偏りは小さくなる。
以上において説明した印刷電極部材51、52、53を用いたイオントフォレーシス装置10は、印刷電極部材50を用いた場合と比べて、作用側電極構造体20および非作用側電極構造体30での使用状態における電流密度分布の偏りはより小さくなる。したがって、皮膚に対してより均一な濃度で薬物イオンを投与することができる。
図12は、イオントフォレーシス装置10の他の例の断面図を示す。イオントフォレーシス装置10は、上記の作用側電極構造体20および非作用側電極構造体30に代えて、図12に示す内部構成を有する作用側電極構造体26および非作用側電極構造体36を備えてもよい。
図12に示すイオントフォレーシス装置10の作用側電極構造体26は、薬液保持部27を有する。薬液保持部27は、上記作用側電極構造体20の薬液保持部24と同様に、上記第1導電型の薬物イオンを含む薬液を、例えば天然繊維、人工繊維の織布や不織布、多孔質膜、あるいはゲルなどの適当な吸収性をもつ担体に含浸させて保持する。また、非作用側電極構造体36は、電解液保持部37を有する。電解液保持部37は、上記第2電解液保持部31および第3電解液保持部34と同様に、例えば天然繊維、人工繊維の織布や不織布、多孔質膜、あるいはゲルなどの適当な吸収性をもつ担体であり、電解液を保持する。作用側電極構造体26および非作用側電極構造体36は、上記の作用側電極構造体20および非作用側電極構造体30と比べてより簡易な構造であるので、部品点数を少なくすることができる。
本実施形態において、イオントフォレーシスの適用に供される薬物イオンとしては、例えば次のようなものがある。正に帯電する薬物イオンとして、麻酔剤(塩酸プロカイン、塩酸リドカインなど)、胃腸疾患治療剤(塩化カルニチンなど)、骨格筋弛緩剤(臭化バンクロニウムなど)、抗生物質(テトラサイクリン系製剤、カナマイシン系製剤、ゲンタマイシン系製剤)等が挙げられる。負に帯電する薬物イオンとして、ビタミン(以下、Vと略記する)剤(VB2、VB12、VC、VE、葉酸など)、副腎皮質ホルモン(ヒドロコルチゾン系水溶性製剤、デキサメサゾン系水溶性製剤、プレドニソロン系水溶性製剤など)、抗生物質(ペニシリン系水溶性製剤、クロウムフェニコール系水溶性製剤)等が挙げられる。
また、イオントフォレーシスを適用するための電圧は、例えば、低周波治療器のようにパルス電圧でもよい。また、徐々に電圧を上げたり、あるいは、下げてもよい。体内を流れる電流は、0.01〜5mAの範囲が好ましいが、電極部60、61、62、63、64、65の面積や投与部位、さらには被投与者の個体差などによって増減させて、痛みや熱感を与えない程度に設定する。
以上、本発明を実施の形態を用いて説明したが、本発明の技術的範囲は上記実施の形態に記載の範囲には限定されない。上記実施の形態に、多様な変更または改良を加えることができることは当業者に明らかである。その様な変更または改良を加えた形態も本発明の技術的範囲に含まれ得ることが、特許請求の範囲の記載から明らかである。
10、11 イオントフォレーシス装置、20、26 作用側電極構造体、21 第1電解液保持部、22 第2導電型のイオン選択性膜、24、27 薬液保持部、25 第1導電型のイオン選択性膜、30、36 非作用側電極構造体、31 第2電解液保持部、32 第1導電型のイオン選択性膜、34 第3電解液保持部、35 第2導電型のイオン選択性膜、37 電解液保持部、41 第一支持体、42 第二支持体、43 第三支持体、45 当接面、50、51、52、53 印刷電極部材、55、56、57、58 基体、60、61、62、63、64、65、66、67 電極部、70、71、72、73、74、75 給電部、76、77 導電部、80 電源、91 離間部、92、93、94 絶縁保護層、95 第1絶縁層、96 第2絶縁層
Claims (10)
- シート状の基体と、
前記基体上に導電材料により印刷され、外部と電気的に接続する給電部と、
前記基体上に導電材料により印刷された電極部と
を備える電極部材において、
前記電極部の外周の2点を結んで前記給電部を横断する直線が描けるよう、前記電極部および前記給電部が配置され、
前記電極部および前記給電部がその接点部及びその周辺以外において絶縁されている印刷電極部材。 - 前記給電部を横断する前記直線の内、前記接点部から最も離れた直線と前記接点部の最短距離が3mm以上である請求項1に記載の印刷電極部材。
- 前記給電部を横断する前記直線の内、前記接点部から最も離れた直線と前記接点部の最短距離が5mm以上である請求項2に記載の印刷電極部材。
- 前記給電部を横断する直線の内、前記接点部から最も離れた直線と前記接点部の最短距離が10mm以上である請求項3に記載の印刷電極部材。
- 前記給電部を横断する前記直線の内、前記接点部から最も離れた直線と前記接点部との最短距離が、前記接点部と前記接点部を挟む反対側の前記電極部の外周までの距離の1/4以上である請求項1に記載の印刷電極部材。
- 前記給電部を横断する前記直線の内、前記接点部から最も離れた直線と前記接点部との最短距離が、前記接点部と前記接点部を挟む反対側の前記電極部の外周までの距離の1/2以上である請求項5に記載の印刷電極部材。
- 前記給電部を横断する直線の内、前記接点部から最も離れた直線と前記接点部との最短距離が、前記接点部と前記接点部を挟む反対側の前記電極部の外周までの距離の1/1以上である請求項6に記載の印刷電極部材。
- シート状の基体と、
前記基体上に導電材料により印刷され、外部と電気的に接続する給電部と、
前記基体上に導電材料により印刷された電極部と、
前記電極部の中央部を除いて前記給電部と前記電極部との間を電気的に絶縁する絶縁部と
を備える電極部材において、
前記給電部は前記電極部に重畳しており、
前記絶縁部は、前記給電部と前記電極部との間に印刷された絶縁層を含む印刷電極部材。 - 作用側電極構造体と、
非作用側電極構造体と、
前記作用側電極構造体および前記非作用側電極構造体に接続された電源と
を備え、
前記作用側電極構造体に保持される薬物イオンを、前記電源からの電圧によって、生体に投与するためのイオントフォレーシス装置であって、
前記作用側電極構造体および前記非作用側電極構造体のそれぞれは、電源に電気的に接続される印刷電極部材を有し、
前記印刷電極部材は、
シート状の基体と、
前記基体上に導電材料により印刷され、外部と電気的に接続する給電部と、
前記基体上に導電材料により印刷された電極部と
を有し、
前記電極部の外周の2点を結んで前記給電部を横断する直線が描けるよう、前記電極部および前記給電部が配置され、
前記電極部および前記給電部がその接点部及びその周辺以外において絶縁されているイオントフォレーシス装置。 - 作用側電極構造体と、
非作用側電極構造体と、
前記作用側電極構造体および前記非作用側電極構造体に接続された電源と
を備え、
前記作用側電極構造体に保持される薬物イオンを、前記電源からの電圧によって、生体に投与するためのイオントフォレーシス装置であって、
前記作用側電極構造体および前記非作用側電極構造体のそれぞれは、電源に電気的に接続される印刷電極部材を有し、
前記印刷電極部材は、
シート状の基体と、
前記基体上に導電材料により印刷され、外部と電気的に接続する給電部と、
前記基体上に導電材料により印刷された電極部と、
前記電極部の中央部を除いて前記給電部と前記電極部との間を電気的に絶縁する絶縁部と
を備える電極部材において、
前記給電部は前記電極部に重畳しており、
前記絶縁部は、前記給電部と前記電極部との間に印刷された絶縁層を含むイオントフォレーシス装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007004837A JP2008167995A (ja) | 2007-01-12 | 2007-01-12 | 印刷電極部材およびイオントフォレーシス装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007004837A JP2008167995A (ja) | 2007-01-12 | 2007-01-12 | 印刷電極部材およびイオントフォレーシス装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008167995A true JP2008167995A (ja) | 2008-07-24 |
Family
ID=39696632
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007004837A Pending JP2008167995A (ja) | 2007-01-12 | 2007-01-12 | 印刷電極部材およびイオントフォレーシス装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2008167995A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013248355A (ja) * | 2012-06-04 | 2013-12-12 | Dainippon Printing Co Ltd | 生体用電極及びイオントフォレシス装置 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000176024A (ja) * | 1998-12-16 | 2000-06-27 | Nitto Denko Corp | 電極構造体 |
JP2000316991A (ja) * | 1999-05-13 | 2000-11-21 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | イオントフォレーシス装置の電極構造体及びその製造方法 |
-
2007
- 2007-01-12 JP JP2007004837A patent/JP2008167995A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000176024A (ja) * | 1998-12-16 | 2000-06-27 | Nitto Denko Corp | 電極構造体 |
JP2000316991A (ja) * | 1999-05-13 | 2000-11-21 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | イオントフォレーシス装置の電極構造体及びその製造方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013248355A (ja) * | 2012-06-04 | 2013-12-12 | Dainippon Printing Co Ltd | 生体用電極及びイオントフォレシス装置 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4728631B2 (ja) | イオントフォレーシス装置 | |
JP2007000342A (ja) | 複数薬剤の投与量および投与時期を制御するイオントフォレーシス装置 | |
KR20200108765A (ko) | 역전기투석과 산화-환원 반응을 이용한 장치 및 그를 사용하여 약물을 전달하는 방법 | |
JP4361155B2 (ja) | イオントフォレーゼ装置 | |
JP2000288098A (ja) | イオントフォレーゼ装置 | |
JP2000288097A (ja) | イオントフォレーゼ装置 | |
US20090301882A1 (en) | Iontophoresis device | |
JPWO2007111368A1 (ja) | イオントフォレーシス装置 | |
KR20070090166A (ko) | 이온토포레시스 장치 | |
JP2007195607A (ja) | 薬物投与方法および薬物投与装置 | |
JP2008167995A (ja) | 印刷電極部材およびイオントフォレーシス装置 | |
JP2007202835A (ja) | イオントフォレーシス装置 | |
JP2008110056A (ja) | 電極部材および電極部材を含むイオントフォレーシス装置 | |
JP4805693B2 (ja) | イオントフォレーシス装置及びその製造方法 | |
JP2007037639A (ja) | 電極及びイオントフォレーシス装置 | |
JP2007244700A (ja) | イオントフォレーシス装置 | |
JP2007050136A (ja) | イオントフォレーシス装置 | |
JP2007282900A (ja) | イオントフォレーシス装置 | |
JP2007268185A (ja) | イオントフォレーシス装置 | |
JP2007268184A (ja) | イオントフォレーシス装置 | |
JP2007268183A (ja) | イオントフォレーシス装置 | |
JP2008086631A (ja) | 液晶スイッチングセパレータを有するイオントフォレーシス用電極構造体およびそれを用いたイオントフォレーシス装置 | |
JP2007244551A (ja) | イオントフォレーシス装置 | |
JP2007135893A (ja) | イオントフォレーシス装置および作用側電極ユニット | |
JP2008086538A (ja) | イオントフォレーシス装置、イオン交換膜積層体及び両極性イオン交換膜 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20091203 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120207 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120209 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20120626 |