JP4525425B2 - フッ化物コート膜形成処理液,フッ化物コート膜形成方法及び磁石 - Google Patents
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Description
MgF2,LaF3,CeF3,PrF3,NdF3,SmF3,EuF3,GdF3,TbF3,DyF3,HoF3,ErF3,TmF3,YbF3,LuF3及びこれらフッ化物の組成の非晶質、これらのフッ化物を構成する複数の元素から構成されたフッ化物、これらのフッ化物に酸素あるいは窒素あるいは炭素などが混合した複合フッ化物、これらのフッ化物に主相に含まれる不純物を含む構成元素が混入したフッ化物、あるいは上記フッ化物よりもフッ素濃度が低いフッ化物である。このようなフッ化物を含む層を均一に生成させるには、強磁性を示す粉の表面に、溶液を利用した塗布法が有効である。希土類磁石用磁粉は非常に腐食され易いため、スパッタリング法,蒸着法により、金属フッ化物を形成する手法もあるが、金属フッ化物を均一厚にするのは手間がかかりコスト高になる。一方、水溶液を用いた湿式法を用いると希土類磁石用磁粉は容易に希土類酸化物を生成するため好ましくない。本発明では希土類磁石用磁粉に対して濡れ性が高く、イオン成分を極力除去可能なアルコールを主成分とした溶液を用いることで、希土類磁石用磁粉の腐食を抑え、かつ金属フッ化物の塗布が可能であることを見出した。
(Nd,Dy)2(Fe,Co)14B あるいはこれらのNdFeB系にGa,Mo,V,Cu,Zr,Tb,Prを添加した粉、Sm2Co17系のSm2(Co,Fe,Cu,Zr)17あるいはSm2Fe17N3等が使用できる。コート膜形成処理液中の希土類フッ化物又はアルカリ土類金属フッ化物がアルコールを主成分とした溶媒に膨潤させるのは、希土類フッ化物又はアルカリ土類金属フッ化物ゲルがゼラチン状の柔軟な構造を有することと、アルコールが希土類磁石用磁粉に対して優れた濡れ性を有することが明らかになったからである。また、ゲル状態の該希土類フッ化物又はアルカリ土類金属フッ化物の平均粒径が100μm〜nmレベルまで粉砕する必要があるのは、希土類磁石用磁粉表面に形成されたコート膜が均一厚になり易いからである。更に、アルコールを主成分とした溶媒にすることにより、非常に酸化され易い希土類磁石用磁粉の酸化の抑制が可能となったからである。
(1)水に溶解度の高い塩、例えばLaの場合は酢酸La、または硝酸La4gを100 mLの水に導入し、振とう器または超音波攪拌器を用いて完全に溶解した。
(2)10%に希釈したフッ化水素酸をLaF3が生成する化学反応の当量分徐々に加え た。
(3)ゲル状沈殿のLaF3が生成した溶液に対して超音波攪拌器を用いて1時間以上攪 拌した。
(4)4000〜6000r.p.mの回転数で遠心分離した後、上澄み液を取り除きほぼ同 量のメタノールを加えた。
(5)ゲル状のLaF3を含むメタノール溶液を攪拌して完全に懸濁液にした後、超音波 攪拌器を用いて1時間以上攪拌した。
(6)(4)と(5)の操作を酢酸イオン、又は硝酸イオン等の陰イオンが検出されなく なるまで、3〜10回繰り返した。
(7)最終的にLaF3の場合、ほぼ透明なゾル状のLaF3となった。処理液としては
LaF3が1g/5mLのメタノール溶液を用いた。
100μmで磁気的に異方性である。希土類フッ化物又はアルカリ土類金属フッ化物コート膜を希土類磁石用磁粉に形成するプロセスは以下の方法で実施した。
(1)平均粒径が70μmの希土類磁石用磁粉100gに対して15mLのNdF3 コー ト膜形成処理液を添加し、希土類磁石用磁粉全体が濡れるのが確認できるまで混合 した。
(2)(1)のNdF3 コート膜形成処理希土類磁石用磁粉を2〜5torrの減圧下で溶媒 のメタノール除去を行った。
(3)(2)の溶媒の除去を行った希土類磁石用磁粉を石英製ボートに移し、1×10-5 torrの減圧下で200℃,30分と400℃,30分の熱処理を行った。
(4)(3)で熱処理した磁粉に対して、蓋付きマコール製(理研電子社製)容器に移し たのち、1×10-5torrの減圧下で、800℃,30分の熱処理を行った。
(5)(4)で熱処理を施した希土類磁石用磁粉の磁気特性を調べた。
(6)(4)で熱処理を施した希土類磁石用磁粉を用いて、金型中に装填し、不活性ガス 雰囲気中で10kOeの磁場中で配向し、成形圧5t/cm2 の条件で加熱圧縮成形 した。成形条件は700℃、7mm×7mm×5mmの異方性磁石を作製した。
(7)(6)で作製した異方性磁石の異方性方向に30kOe以上のパルス磁界を印加し た。その磁石について磁気特性を調べた。
(1)平均粒径が300μmの希土類磁石用磁粉100gに対して5mLのLaF3コー ト膜形成処理液を添加し、希土類磁石用磁粉全体が濡れるのが確認できるまで混合 した。
(2)(1)のLaF3コート膜形成処理希土類磁石用磁粉を2〜5torrの減圧下で溶媒 のメタノール除去を行った。
(3)(2)の溶媒の除去を行った希土類磁石用磁粉を石英製ボートに移し、1×10-5 torrの減圧下で200℃,30分と400℃,30分の熱処理を行った。
(4)(3)で熱処理した磁粉に対して、蓋付きマコール製(理研電子社製)容器に移し たのち、1×10-5torrの減圧下で、800℃,30分の熱処理を行った。
(5)(4)で熱処理を施した希土類磁石用磁粉の磁気特性を調べた。
(6)(4)で熱処理を施した希土類磁石用磁粉と100μm以下のサイズの固形エポキ シ樹脂(ソマール社製EPX6136)を体積で10%になるようにVミキサーを 用いて混合した。
(7)(6)で作製した希土類磁石用磁粉と樹脂とのコンパウンドを金型中に装填し、不 活性ガス雰囲気中で10kOeの磁場中で配向し、成形圧5t/cm2 の条件で70 ℃の加熱圧縮成形した。7mm×7mm×5mmのボンド磁石を作製した。
(8)(7)で作製したボンド磁石の樹脂硬化を窒素ガス中で170℃,1時間の条件で 行った。
(9)(8)で作製したボンド磁石に30kOe以上のパルス磁界を印加した。その磁石 について磁気特性を調べた。
TmF3,YbF3,LuF3コート膜を有する急冷磁粉を用いて作製した希土類ボンド磁石は比抵抗が大きく向上することが確認できた。
150g/dm3 である。軟磁性粉として平均粒径が60μmの鉄粉,10μmのFe−7%Si粉,10μmのFe−50%Ni,30μmのFe−50%Co,20μmの
Fe−X%Si−X%Al粉を用いた。
(1)軟磁性粉1kgに対して100mLのLaF3コート膜形成処理液を添加し、希土 類磁石用磁粉全体が濡れるのが確認できるまで混合した。
(2)(1)のLaF3コート膜形成処理軟磁性粉を2〜5torrの減圧下で溶媒のメタノ ール除去を行った。
(3)(2)の溶媒の除去を行った軟磁性粉を石英製ボートに移し、1×10-5torrの減 圧下で200℃,30分と400℃,30分の熱処理を行った。
(4)(3)で作製した希土類磁石用磁粉を金型中に装填し、成形圧15t/cm2 の条件 で外径28mm×内径20mm×厚さ5mmのリング状の磁気特性評価用テストピースを 作製した。
(5)(4)で作製したテストピースを窒素ガス中で900℃,4時間の条件で焼鈍を行 った。
(6)(5)で熱処理後のテストピースを用いて電気特性と磁気特性を評価した。
Nd−Fe合金粉,Fe−B合金粉を真空あるいはArなどの不活性ガス中で高周波誘導装置などを使用して溶解させる。この時必要に応じて、高保磁力化のための希土類元素であるTb,Dyなどを添加したり、組織安定化のためにTi,Nb,Vなどを添加したり、あるいは耐食性確保,磁気特性確保のためにCoを添加する。溶解した母合金をスタンプミルやジョークラッシャーなどを用いて租粉砕後ブラウンミル等で粉砕,ジェットミルで細粉砕する。これを20kOe以下の磁界中で磁場に沿って容易磁化方向が揃うように配向させ400℃から1200℃の減圧下あるいは不活性ガス中で0.1tから20t/
cm2の圧力で加圧焼成する。成形した10×10×5mm3の異方性方向(10mmの方向)に20kOe以上の磁界で着磁率95%以上に着磁した。着磁率はフラックスメータにより着磁磁界とフラックス量の関係を測定した結果より評価した。
(1)上記NdFeB焼結体のブロックをLaF3コート膜形成処理中に浸漬し、そのブ ロックを2〜5torrの減圧下で溶媒のメタノール除去を行った。
(2)(1)の操作を5回繰り返した。
(3)(2)で表面コート膜を形成した異方性磁石の異方性方向に30kOe以上のパル ス磁界を印加した。
(4)(3)で作製した異方性磁石について塩水噴霧試験またはPCT試験を以下の条件 で行った。
・塩水噴霧試験:5%NaCl,35℃,200時間
・PCT試験:120℃,2atm,100%RH,1000時間
(5)(4)で塩水噴霧試験またはPCT試験を実施したその磁石について磁気特性を調 べた。
Claims (13)
- 磁性粉体,磁性金属板又は磁性体金属板ブロックの表面に希土類フッ化物コート膜又はアルカリ土類金属フッ化物コート膜を形成する処理液において、該希土類フッ化物又はアルカリ土類金属フッ化物がアルコールを50wt%以上含有する溶媒に膨潤されており、ゲル状態の該希土類フッ化物又はアルカリ土類金属フッ化物がアルコールを50wt%以上含有する溶媒に分散されてなることを特徴とするフッ化物コート膜形成処理液。
- 請求項1において、前記ゲル状態の該希土類フッ化物又はアルカリ土類金属フッ化物の平均粒径が10μm以下であることを特徴とするフッ化物コート膜形成処理液。
- 請求項1において、アルコールはメチルアルコール,エチルアルコール,n−プロピルアルコール又はイソプロピルアルコールであることを特徴とするフッ化物コート膜形成処理液。
- 請求項1において、アルコールを50wt%以上含有する溶媒はメチルアルコール,エチルアルコール,n−プロピルアルコール又はイソプロピルアルコールの内少なくとも一成分以上が50wt%以上含有する溶媒であり、前記溶媒は水を50wt%以下含有し、ベンゾトリアゾール系の有機防錆剤を含有する溶媒であることを特徴とするフッ化物コート膜形成処理液。
- 請求項1において、前記希土類フッ化物又はアルカリ土類金属フッ化物はLa,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Mg,Ca,Sr,Baの内少なくとも一種類以上を含む金属フッ化物であることを特徴とするフッ化物コート膜形成処理液。
- 請求項1において、前記希土類フッ化物又はアルカリ土類金属フッ化物はアルコールを50wt%以上含有する溶媒に膨潤されており、かつアルコールを50wt%以上含有する溶媒中において濃度として1g/dm3〜300g/dm3であることを特徴とするフッ化物コート膜形成処理液。
- 磁性粉体,磁性金属板又は磁性体金属板ブロックに希土類フッ化物又はアルカリ土類金属フッ化物コート膜を形成する方法において、前記コート膜対象物を該希土類フッ化物又はアルカリ土類金属フッ化物がアルコールを50wt%以上含有する溶媒に膨潤されており、ゲル状態の該希土類フッ化物又はアルカリ土類金属フッ化物の平均粒径が10μm以下まで粉砕され、かつアルコールを50wt%以上含有する溶媒に混合する工程を有することを特徴とするフッ化物コート膜の形成方法。
- 請求項7において、前記アルコールはメチルアルコール,エチルアルコール,n−プロピルアルコール又はイソプロピルアルコールであることを特徴とするフッ化物コート膜の形成方法。
- 請求項7において、前記アルコールを50wt%以上含有する溶媒はメチルアルコール,エチルアルコール,n−プロピルアルコール又はイソプロピルアルコールの内少なくとも一成分以上が50wt%以上、水が50wt%未満、ベンゾトリアゾール系の有機防錆剤を含有する溶媒であることを特徴とするフッ化物コート膜の形成方法。
- 請求項7において、希土類フッ化物又はアルカリ土類金属フッ化物はLa,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Mg,Ca,Sr,Baの内少なくとも一種類以上を含む金属フッ化物であることを特徴とするフッ化物コート膜の形成方法。
- 請求項7において、希土類フッ化物又はアルカリ土類金属フッ化物はアルコールを50wt%以上含有する溶媒に膨潤されており、かつアルコールを50wt%以上含有する溶媒中において濃度として1g/dm3〜200g/dm3であることを特徴とするフッ化物コート膜の形成方法。
- 請求項7において、前記希土類フッ化物又はアルカリ土類金属フッ化物コート膜を形成する処理液を、平均粒径が0.1μm〜500μmの前記磁性粉体,磁性金属板又は磁性体金属板ブロック1kgに対して、10ml〜300mlの割合で配合することを特徴とするフッ化物コート膜の形成方法。
- 希土類フッ化物又はアルカリ土類金属フッ化物がアルコールを50wt%以上含有する溶媒に膨潤し、ゲル状態の該希土類フッ化物又はアルカリ土類金属フッ化物の平均粒径が10μm以下まで粉砕され、かつアルコールを50wt%以上含有する溶媒に混合することにより処理した磁粉を含有する磁石において、
Nd 2 Fe 14 Bを主相とする磁石の粒界又は粉末表面にアルカリ土類又は希土類元素のフッ化物を含む層が形成され、かつ前記アルカリ土類又は希土類元素のフッ化物を含む層の平均厚さが、Nd相、NdFe相又はNd酸化層の厚さよりも厚いことを特徴とする磁石。
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