JP2023547171A

JP2023547171A - アルギン酸リアーゼ酵素を含む洗浄組成物

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Publication number: JP2023547171A
Application number: JP2023525053A
Authority: JP
Inventors: ジョーンズ、キャサリン; ラント、ニール・ジョゼフ; モミン、ナザルモハマド・グラムフセイン; モラレス・ガルシア、アナ・エル; ヴァレンティーニ、アレッサンドラ; ウィラッツ、ウィリアム・ジー・ティー; ヤウ、ハミッシュ・チュン・ラム
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2020-10-29
Filing date: 2021-10-29
Publication date: 2023-11-09
Also published as: CN116348580B; JP2023547843A; CN116348580A; EP4237528A1; CN116391035A; EP4237529A1; JP7568842B2; CA3196363A1; US20230279316A1; MX2023004262A; WO2022094163A1; WO2022094589A1; CA3196361A1; CA3196371A1; MX2023004260A; WO2022094164A1; JP2023543893A; WO2022094588A1; JP2023543060A; MX2023004259A

Abstract

洗濯洗剤組成物は、アルギン酸リアーゼ酵素、ヘキソサミニダーゼ酵素及びアニオン性界面活性剤を含む。布地を処理する方法は、布地を、洗剤組成物を有する水性洗浄液と接触させる。本発明の組成物及び方法は、特に布地の白色度を改善するための、布地からの汚れ除去を改善するための、布地から悪臭を除去するための、しわ防止効果のための、襟及び／又は袖口を洗浄するための、再付着防止効果のための、及び／又は布地の乾燥を改善するためのものである。

Description

（配列表の参照）
本出願は、コンピュータ可読形式の配列表を含む。このコンピュータ可読形式は、参照により本明細書に組み込まれる。

（発明の分野）
本発明は、アルギン酸リアーゼ酵素及びヘキソサミニダーゼ酵素を含む、特に洗濯用の、洗剤組成物並びに洗浄方法に関する。特に問題となるのは、時間の経過と共に蓄積する汚れであり得る。これは、着色された布地と白色布地の両方で問題となるが、白又は淡い色の布地、例えば、不完全な洗浄が発生する襟や袖口の周りで特に目立つ場合がある。これは悪臭の原因となるため、問題になる可能性もある。本発明の組成物及び方法は、手洗い及び自動洗濯洗剤組成物での使用に適している。本発明はまた、洗浄方法及び洗濯洗剤組成物の調製方法に関する。

特に洗濯のための洗浄用途では、経時的な白色度の低下、及び汚れや染みの除去が引き続き問題となっている。このような問題を軽減することを目的とした多くの洗浄技術が存在するが、改善された効果を、特に環境に優しい方法で提供することは常に課題となっている。自動洗濯機では、これらの問題は、低い洗濯温度（例えば、冷水）及び短い洗濯サイクルの使用の増加により悪化し、これは、洗剤組成物の染み／汚れ除去効果を低下させ、洗濯プロセス中の布地表面への汚れの再付着及び複数回の洗濯による白色度の損失という問題を悪化させる。

したがって、本発明の目的は、低温及び短い洗濯時間でも洗濯プロセスで使用することができる、特に洗濯用の洗剤組成物を提供することであり、この組成物は、白色度の低下を防ぎ、及び／又は複雑な汚れを除去し、例えば、黒ずんだ汚れの除去、徹底的な洗浄、黄ばみの除去、特に襟と袖口の洗浄及び／又は白色度の改善／白色度の損失の防止を可能にし、低温及び短い洗濯時間でさえも有用であり得る。

本発明は、０．００００５～５重量％のアルギン酸リアーゼ酵素（活性酵素タンパク質）、０．００００５重量％～５重量％のヘキソサミニダーゼ酵素（活性酵素タンパク質）、及び１～６０重量％のアニオン性界面活性剤を含む特に洗濯用の洗剤組成物を提供する。

本発明はまた、布地を処理する方法を提供し、この方法は、布地を、アルギン酸リアーゼ酵素と、ヘキソサミニダーゼ酵素と、アニオン性界面活性剤とを含む水性洗浄液と接触させることを含む。

好ましくは、水性洗浄液は、アニオン性界面活性剤を０．０５ｇ／Ｌ～５ｇ／Ｌ、好ましくは０．０１ｇ／Ｌ～３ｇ／Ｌの量で含む。

好ましくは、布地を、６０℃以下の温度で、より好ましくは４０℃以下又は３５℃以下の温度で、最も好ましくは３０℃以下又は更に２５℃以下の温度で水性洗浄液と接触させ、（ｉｉｉ）表面をすすぐ。本明細書の組成物及び方法は、綿、羊毛、絹、ポリエステル、ナイロン、エラスタン、又はポリコットンなどの混紡織物を含めて、合成又は天然のあらゆる表面を処理するのに特に有用である。

本発明はまた、布地の白色度を改善するため又は白色度の損失を防ぐため、布地からの汚れ除去を改善するため、黒ずんだ汚れを除去するため、徹底的な洗浄のため、黄ばみを除去又は軽減するため、襟及び／又は袖口を洗浄するため、布地からの悪臭を低減又は除去するため、布地のしわ防止効果のため、布地の乾燥を改善するため、汚れの再付着防止効果のための、上記の組成物又は方法の使用に関する。

定義
親又は親酵素：「親」又は「親酵素」という用語は、酵素変異体を生成するために改変が行われる酵素を意味する。親は、天然に存在する（野生型）ポリペプチド又はその変異体であり得る。例えば、アルギン酸リアーゼ親は、本明細書に列挙された配列番号１、２、３、４、５、６又は７のいずれかであり得る。

配列同一性：２つのアミノ酸配列間又は２つのヌクレオチド配列間の関連性は、パラメータ「配列同一性」によって表される。本発明の目的では、２つのアミノ酸配列間の配列同一性の程度は、ＥＭＢＯＳＳパッケージ（ＥＭＢＯＳＳ：ＴｈｅＥｕｒｏｐｅａｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙＯｐｅｎＳｏｆｔｗａｒｅＳｕｉｔｅ，Ｒｉｃｅｅｔａｌ．，２０００，ＴｒｅｎｄｓＧｅｎｅｔ．１６：２７６－２７７）のＮｅｅｄｌｅプログラムにおいて実施されるようなＮｅｅｄｌｅｍａｎ－Ｗｕｎｓｃｈアルゴリズム（ＮｅｅｄｌｅｍａｎａｎｄＷｕｎｓｃｈ，１９７０，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．４８：４４３－４５３）、好ましくはバージョン３．０．０以降を用いて求められる。必要に応じて用いられるパラメータは、ギャップ開始ペナルティが１０、ギャップ伸長ペナルティが０．５、及びＥＢＬＯＳＵＭ６２（ＢＬＯＳＵＭ６２のＥＭＢＯＳＳバージョン）置換マトリックスである。「最長同一性（longest identity）」と表示されたＮｅｅｄｌｅの出力（－ｎｏｂｒｉｅｆオプションを用いて得られる）を同一率として用い、これは以下のように計算される。
（同一残基×１００）／（アラインメントの長さ－アラインメント中のギャップの総数）
あるいは、用いられるパラメータは、ギャップ開始ペナルティが１０、ギャップ伸長ペナルティが０．５、及びＥＤＮＡＦＵＬＬ（ＮＣＢＩＮＵＣ４．４のＥＭＢＯＳＳバージョン）置換マトリックスであり得る。「最長同一性」と表示されたＮｅｅｄｌｅの出力（－ｎｏｂｒｉｅｆオプションを用いて得られる）を同一率として用い、これは以下のように計算される。
（同一デオキシリボヌクレオチド×１００）／（アラインメントの長さ－アラインメント中のギャップの総数）

変異体：「変異体」という用語は、親に対して１つ以上の（例えば、いくつかの）位置で改変／突然変異、即ち、置換、挿入、及び／又は欠失を含む、酵素活性を有するポリペプチドを意味する。置換は、ある位置を占有するアミノ酸を異なるアミノ酸で置き換えることを意味し、欠失は、ある位置を占有するアミノ酸を除去することを意味し、挿入は、ある位置を占有するアミノ酸に隣接させ、その直後に、１～３個のアミノ酸を付加することを意味する。

野生型酵素：「野生型」酵素という用語は、自然界に見られる細菌、藻類、酵母、又は糸状菌などの天然に存在する微生物によって発現される酵素を意味する。

アルギン酸リアーゼ酵素
アルギン酸リアーゼは、好ましくは微生物由来であり、好ましくは細菌又は藻類（例えば、アスコフィルム属（Ascophyllum）、ゴヘイコンブ属（Laminara）、マクロシスチス属（Macrocystis）などの褐海藻（褐藻類））由来、最も好ましくは細菌由来である。アルギン酸リアーゼ酵素は、エロモナス（Aeromonas）種、アゾトバクター（Azotobacter）種、バチルス（Bacillus）種、フラボバクテリウム（Flavobacterium）種、クレブシエラ（Klebsiella）種、シュードモナス（Pseudomonas）種、スフィンゴモナス（Sphingomonas）種、ビブリオ（Vibrio）種、ゾベリア・ガラクタニボラン（Zobellia galactanivorans）、最も好ましくはフラボバクテリウム（Flavobacterium）種から得ることができる。

好ましくは、アルギン酸リアーゼ酵素は、配列番号１と少なくとも６０％、又は少なくとも７０％、又は少なくとも７５％、又は少なくとも８０％、又は少なくとも８５％、又は少なくとも９０％、又は少なくとも９５％、又は少なくとも９６％、又は少なくとも９７％、又は少なくとも９８％、又は少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するアルギン酸リアーゼ、配列番号２と少なくとも６０％、又は少なくとも７０％、又は少なくとも７５％、又は少なくとも８０％、又は少なくとも８５％、又は少なくとも９０％、又は少なくとも９５％、又は少なくとも９６％、又は少なくとも９７％、又は少なくとも９８％、又は少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するアルギン酸リアーゼ、配列番号３と少なくとも６０％、又は少なくとも７０％、又は少なくとも７５％、又は少なくとも８０％、又は少なくとも８５％、又は少なくとも９０％、又は少なくとも９５％、又は少なくとも９６％、又は少なくとも９７％、又は少なくとも９８％、又は少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するアルギン酸リアーゼ、配列番号４と少なくとも６０％、又は少なくとも７０％、又は少なくとも７５％、又は少なくとも８０％、又は少なくとも８５％、又は少なくとも９０％、又は少なくとも９５％、又は少なくとも９６％、又は少なくとも９７％、又は少なくとも９８％、又は少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するアルギン酸リアーゼ、配列番号５と少なくとも６０％、又は少なくとも７０％、又は少なくとも７５％、又は少なくとも８０％、又は少なくとも８５％、又は少なくとも９０％、又は少なくとも９５％、又は少なくとも９６％、又は少なくとも９７％、又は少なくとも９８％、又は少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するアルギン酸リアーゼ、配列番号６と少なくとも６０％、又は少なくとも７０％、又は少なくとも７５％、又は少なくとも８０％、又は少なくとも８５％、又は少なくとも９０％、又は少なくとも９５％、又は少なくとも９６％、又は少なくとも９７％、又は少なくとも９８％、又は少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するアルギン酸リアーゼ、配列番号７と少なくとも６０％、又は少なくとも７０％、又は少なくとも７５％、又は少なくとも８０％、又は少なくとも８５％、又は少なくとも９０％、又は少なくとも９５％、又は少なくとも９６％、又は少なくとも９７％、又は少なくとも９８％、又は少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するアルギン酸リアーゼ、又はそれらの混合物から選択されるアルギン酸リアーゼを含む。好ましくはアルギン酸リアーゼ酵素は、本明細書に列挙された配列番号１、２、３、４、５、６又は７のいずれか１つの野生型又は好ましくは野生型の変異体、あるいはそれらの混合物に対応するアルギン酸リアーゼ酵素を含む。配列番号６、７及びそれらの変異体、並びにそれらの混合物が特に好ましい。

アルギン酸リアーゼ酵素が親アミノ酸配列の変異体である場合、親アルギン酸リアーゼ酵素は、好ましくは、配列番号１、２、３、４、５、６、又は７の１つ以上のポリペプチドと少なくとも５０％、又は少なくとも６０％、又は少なくとも７０％、又は少なくとも８０％、例えば少なくとも８５％、少なくとも９０％、例えば少なくとも９２％、少なくとも９３％、少なくとも９４％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有し、アルギン酸リアーゼ酵素活性を有する。変異体アミノ酸配列は、親アルギン酸リアーゼと１５個以下、若しくは１０個以下のアミノ酸だけ異なり、又は配列番号１、２、３、４、５、６若しくは７の１つ以上のポリペプチドと５個以下、若しくは４個若しくは３個若しくは２個若しくは１個のアミノ酸だけ異なることが好ましい場合がある。

アルギン酸リアーゼ酵素が親アミノ酸配列の変異体である場合、親は、任意の属の微生物から得ることができる。本発明の目的では、「から得る」という用語は、所与の供給源に関連して本明細書で使用するとき、ポリヌクレオチドによってコードされる親が、当該供給源によって、又は当該供給源からのポリヌクレオチドが挿入された細胞によって産生されることを意味するものとする。一態様において、親は細胞外に分泌される。変異体は、部位特異的突然変異誘発、合成遺伝子構築、半合成遺伝子構築、ランダム突然変異誘発、シャッフリングなどの、当該技術分野において既知である任意の突然変異誘発手技を用いて調製することができる。

アルギン酸リアーゼは、ＰＬ５、ＰＬ６、ＰＬ７、ＰＬ１４、ＰＬ１５、ＰＬ１７、ＰＬ１８、ＰＬ３２、ＰＬ３４、及びＰＬ３６を含めて、任意の多糖リアーゼ（polysaccharide lyase、ＰＬ）ファミリーに由来し得る。好ましくは、アルギン酸リアーゼはＰＬファミリー７由来である。

好ましくは、アルギン酸リアーゼ酵素は、ポリ（ベータ－Ｄ－マンヌロン酸）に対する活性（ｐｏｌｙＭ活性）及びポリ（アルファ－Ｌ－グルロン酸）に対する活性（ｐｏｌｙＧ活性）を有する。アルギン酸リアーゼ酵素は、ｐｏｌｙＭ活性及びｐｏｌｙＧ活性を提供するために単一のアルギン酸リアーゼ酵素を含んでもよく、又は組み合わせてｐｏｌｙＭ及びｐｏｌｙＧ活性を提供する２つ以上のアルギン酸リアーゼ酵素を含んでもよい。好ましくは、アルギン酸リアーゼは、ｐｏｌｙＭ活性及びｐｏｌｙＧ活性の両方を有する酵素を含む。好ましくは、本明細書の試験部分で定義されるｐｏｌｙＭ活性は、少なくとも０．１吸光度単位、好ましくは少なくとも０．１５吸光度単位、最も好ましくは少なくとも２吸光度単位である。好ましくは、本明細書で定義されるｐｏｌｙＧ活性は、少なくとも０．３吸光度単位、好ましくは少なくとも０．４吸光度単位、又は少なくとも０．５、又は更に少なくとも０．６吸光度単位である。ＰｏｌｙＭ活性及びＰｏｌｙＧ活性は、以下に示す試験に従って測定することができる。アルギン酸リアーゼ酵素は、実質的に純粋な酵素の形態で、本発明の洗浄組成物及び方法に組み込むことができる。あるいは、特に酵素が野生型酵素の変異体である場合、変異体は回収されず、むしろ酵素を発現させる宿主細胞がアルギン酸リアーゼ酵素の供給源として使用される。

アルギン酸リアーゼ酵素は、液体又は乾燥組成物の形態であり得る。例えば、組成物は粒子又は微粒子の形態であり得る。アルギン酸リアーゼ酵素は、当該技術分野で既知の方法に従って、カプセル化などによって安定化させることができる。

アルギン酸リアーゼ酵素は、組成物中に、０．００００５～５重量％の活性酵素タンパク質、好ましくは０．０００１～２重量％の活性タンパク質、又は０．０００５若しくは０．００１～１重量％の活性酵素タンパク質、又は０．５重量％若しくは０．１重量％若しくは０．０５重量％までの活性酵素タンパク質の量で存在する。

好ましくは、アルギン酸リアーゼ酵素は、酵素の０．０１ｐｐｍ～１０００ｐｐｍ、又は０．０５若しくは０．１ｐｐｍ～７５０若しくは５００ｐｐｍの量で水性洗浄液中に存在する。

ヘキソサミニダーゼ酵素
組成物は、１種以上のヘキソサミニダーゼ酵素を含む。ヘキソサミニダーゼという用語は、「分散剤」及び略語「Ｄｓｐ」を含み、ヘキソサミニダーゼ活性を有するポリペプチドを意味する。好適な酵素は、微生物由来の汚れに見られるＮ－アセチル－グルコサミンポリマーのβ－１，６－グリコシド結合の加水分解を触媒するＥＣ３．２．１．に見出される。用語「ヘキソサミニダーゼ」は、Ｎ－アセチルグルコサミニダーゼ活性及びβ－Ｎ－アセチルグルコサミダーゼ活性を有するポリペプチドを含む。ヘキソサミニダーゼ活性は、国際公開第２０１８／１８４８７３号に記載のアッセイＩＩに従って判定され得る。好適なヘキソサミニダーゼとしては、国際公開第２０１７１８６９３６号、同第２０１７１８６９３７号、同第２０１７１８６９４３号、同第２０１７２０７７７０号、同第２０１８１８４８７３号、同第２０１９０８６５２０号、同第２０１９０８６５２８号、同第２０１９０８６５３０号、同第２０１９０８６５３２号、同第２０１９０８６５２１号、同第２０１９０８６５２６号、同第２０２０００２６０４号、同第２０２０００２６０８号、同第２０２０００７８６３号、同第２０２０００７８７５号、同第２０２０００８０２４号、同第２０２００７００６３号、同第２０２００７０２４９号、同第２０２００８８９５７号、同第２０２００８８９５８号、及び同第２０２０２０７９４４号に開示されているものが挙げられる。国際公開第２０２０２０７９４４号の配列番号１によって定義されるテルリバチルス・サッカロフィルス（Terribacillus saccharophilus）ヘキソサミニダーゼの変異体、特に、その公開に開示されている熱安定性が改善された変異体が好ましい。

特に好ましいヘキソサミニダーゼ酵素は、配列番号８と少なくとも６０％、又は少なくとも７０％、又は少なくとも７５％、又は少なくとも８０％、又は少なくとも８５％、又は少なくとも９０％、又は少なくとも９５％、又は少なくとも９６％、又は少なくとも９７％、又は少なくとも９８％、又は少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するヘキソサミニダーゼ酵素、及び本明細書中の配列番号９と少なくとも６０％、又は少なくとも７０％、又は少なくとも７５％、又は少なくとも８０％、又は少なくとも８５％、又は少なくとも９０％、又は少なくとも９５％、又は少なくとも９６％、又は少なくとも９７％、又は少なくとも９８％、又は少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するヘキソサミニダーゼ酵素、及びそれらの混合物である。

アニオン性界面活性剤
本発明者らは、酵素の組み合わせが汚れをよく分解するが、アニオン性界面活性剤の存在によって基質の分解産物及びそれらを含む汚れの除去が改善されることを見出した。したがって、洗濯洗剤組成物は、１～６０重量％のアニオン性界面活性剤を含む。好ましくは、アニオン性界面活性剤と活性アルギン酸リアーゼ酵素タンパク質との重量比は、少なくとも５００：１、好ましくは少なくとも１０００：１、又は少なくとも１５００：１、又は少なくとも２０００：１であり、好ましくは５０００００：１以下、好ましくは４０００００：１以下、又は２０００００：１以下、又は最大で１５００００：１若しくは１０００００：１若しくは５００００：１若しくは１００００：１である。好ましくは、アニオン性界面活性剤と活性ヘキソサミニダーゼ酵素タンパク質との重量比は、少なくとも５００：１、好ましくは少なくとも１０００：１、又は少なくとも１５００：１、又は少なくとも２０００：１であり、好ましくは５０００００：１以下、好ましくは４０００００：１以下、又は２０００００：１以下、又は最大で１５００００：１若しくは１０００００：１若しくは５００００：１若しくは１００００：１である。

好ましいアニオン性界面活性剤は、スルホン酸塩及び硫酸塩界面活性剤、好ましくはアルキルベンゼンスルホン酸塩及び／又は（任意にアルコキシル化された）アルキル硫酸塩である。特に好ましいアニオン性界面活性剤は、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩（linear alkylbenzene sulfonate、ＬＡＳ）を含む。好ましいアルキル硫酸塩は、アルキルエーテル硫酸塩、特にＣ－９～１５アルコールエーテル硫酸塩、特に０．５～７、好ましくは１～５の平均エトキシル化度を有するもの、Ｃ８～Ｃ１６エステル硫酸塩、及びモノドデシルエステル硫酸塩などのＣ１０～Ｃ１４エステル硫酸塩を含む。好ましい組成物では、アニオン性界面活性剤は、アルキルベンゼンスルホン酸塩を含み、任意選択で更に、好ましくは０～７、より好ましくは０．５～３のエトキシル化度を有する任意にエトキシル化アルキル硫酸塩を含む。ＬＡＳの異性体、分岐アルキルベンゼンスルホン酸塩（branched alkylbenzenesulfonate、ＢＡＢＳ）、フェニルアルカンスルホン酸塩、アルファ－オレフィンスルホン酸塩（alpha-olefinsulfonate、ＡＯＳ）、オレフィンスルホン酸塩、アルケンスルホン酸塩、アルカン－２，３－ジイルビス（硫酸塩）、ヒドロキシアルカンスルホン酸塩及びジスルホン酸塩、ドデシル硫酸ナトリウム（sodium dodecyl sulfate、ＳＤＳ）などのアルキル硫酸塩（alkyl sulfate、ＡＳ）、脂肪アルコール硫酸塩（fatty alcohol sulfate、ＦＡＳ）、第一級アルコール硫酸塩（primary alcohol sulfate、ＰＡＳ）、アルコールエーテル硫酸塩（ａｌｃｏｈｏｌｅｔｈｅｒｓｕｌｆａｔｅ、ＡＥＳ又はＡＥＯＳ又はＦＥＳ、アルコールエトキシ硫酸塩又は脂肪アルコールエーテル硫酸塩としても知られている）、第二級アルカンスルホン酸塩（secondary alkanesulfonate、ＳＡＳ）、パラフィンスルホン酸塩（paraffin sulfonate、ＰＳ）、エステルスルホン酸塩、スルホン化脂肪酸グリセロールエステル、アルファ－スルホ脂肪酸メチルエステル（ａｌｐｈａ－ｓｕｌｆｏｆａｔｔｙａｃｉｄｍｅｔｈｙｌｅｓｔｅｒ、アルファ－ＳＦＭｅ又はＳＥＳ）（メチルエステルスルホン酸塩（methyl ester sulfonate、ＭＥＳ）を含む）、アルキル－又はアルケニルコハク酸、ドデセニル／テトラデセニルコハク酸（dodecenyl/tetradecenyl succinic acid、ＤＴＳＡ）、アミノ酸の脂肪酸誘導体、スルホコハク酸のジエステル及びモノエステル又は脂肪酸の塩（石鹸）、並びにそれらの組み合わせも好適なアニオン性界面活性剤である。

アニオン性界面活性剤は、好ましくは塩の形態で洗剤組成物に添加される。好ましいカチオンは、ナトリウム及びカリウムなどのアルカリ金属イオンである。しかしながら、界面活性剤の酸形態を水酸化ナトリウムなどのアルカリ、又はモノ－、ジ－、若しくはトリエタノールアミンなどのアミンで中和することによって、アニオン性界面活性剤の塩形態がｉｎｓｉｔｕで形成されてもよい。組成物は、好ましくは、組成物の１～６０重量％又は１～５０重量％又は２若しくは５～４０重量％のアニオン性界面活性剤を含む。界面活性剤は、好ましくは、アニオン性界面活性剤と、更に半極性及び／又は陽イオン性及び／又は双性イオン性及び／又は両性及び／又は両性及び／又は半極性非イオン性及び／又はそれらの混合物を含む非イオン性であり得る１種以上の追加の界面活性剤とを含む界面活性剤系を含む。

本発明はまた、０．００００５～５重量％（活性酵素タンパク質）のアルギン酸リアーゼ酵素と、０．００００５～５重量％のヘキソサミニダーゼ酵素（活性酵素タンパク質）と、界面活性剤とを含む洗浄組成物を提供し、ここで、界面活性剤は、アニオン性及び非イオン性界面活性剤を含み、アニオン性と非イオン性との重量比は、好ましくは３０：１～１：２、好ましくは２０：１～２：３又は１：１である。

好適な非イオン性界面活性剤としては、アルコールエトキシレート（alcohol ethoxylate、ＡＥ）、アルコールプロポキシレート、プロポキシル化脂肪アルコール（propoxylated fatty alcohol、ＰＦＡ）、エトキシル化及び／又はプロポキシル化脂肪酸アルキルエステルなどのアルコキシル化脂肪酸アルキルエステル、アルキルフェノールエトキシレート（alkylphenol ethoxylate、ＡＰＥ）、ノニルフェノールエトキシレート（nonylphenol ethoxylate、ＮＰＥ）、アルキルポリグリコシド（alkylpolyglycoside、ＡＰＧ）、アルコキシル化アミン、脂肪酸モノエタノールアミド（fatty acid monoethanolamide、ＦＡＭ）、脂肪酸ジエタノールアミド（fatty acid diethanolamide、ＦＡＤＡ）、エトキシル化脂肪酸モノエタノールアミド（ethoxylated fatty acid monoethanolamide、ＥＦＡＭ）、プロポキシル化脂肪酸モノエタノールアミド（propoxylated fatty acid monoethanolamide、ＰＦＡＭ）、ポリヒドロキシアルキル脂肪酸アミド、又はグルコサミンのＮ－アシルＮ－アルキル誘導体（グルカミド、ＧＡ（glucamide）、又は脂肪酸グルカミド、ＦＡＧＡ（fatty acid glucamide））、及び商標名ＳＰＡＮ及びＴＷＥＥＮ（登録商標）で入手可能な製品、並びにそれらの組み合わせが挙げられる。アルコールエトキシレートが特に好ましく、好ましくはＣ９～１８又は好ましくはＣ１２～１５アルキル鎖を有し、好ましくは３～９、より好ましくは３～７の平均エトキシル化度を有する。市販の非イオン性界面活性剤洗浄剤には、ＢＡＳＦ製のＰｌｕｒａｆａｃ（商標）、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ（商標）及びＰｌｕｒｏｎｉｃ（商標）、Ｃｏｇｎｉｓ製のＤｅｈｙｐｏｎ（商標）シリーズ、及びＣｌａｒｉａｎｔ製のＧｅｎａｐｏｌ（商標）シリーズが含まれる。

洗剤組成物は、好ましくは０．５重量％～約４０重量％の非イオン性界面活性剤、好ましくは組成物の１～３０重量％の非イオン性界面活性剤を含む。

洗剤組成物
本発明の洗剤組成物は好ましくは洗濯洗剤である。組成物は、主な洗浄工程で使用するための組成物の形態であってもよく、又は消費者が使用するため又は施設が使用するための前処理若しくはすすぎ添加洗浄組成物として使用するための形態であってもよい。

組成物は、任意の洗浄助剤を含む。典型的には、洗浄助剤は、組成物中に１～９８．９重量％、より典型的には５～９０重量％の洗浄助剤の量で存在する。好適な洗浄助剤には、追加の界面活性剤、ビルダー、漂白成分、着色剤、キレート剤、移染剤、付着助剤、分散剤、追加の酵素、酵素安定剤、触媒物質、蛍光増白剤、光活性剤、蛍光剤、布地色調剤（シェーディング染料）、布地柔軟剤、予め形成された過酸、高分子分散剤、粘土汚れ除去剤／再付着防止剤、フィラー塩、ヒドロトロープ、増白剤、泡抑制剤、構造伸縮剤、柔軟仕上げ剤、防腐剤、酸化防止剤、収縮防止剤、殺菌剤、防カビ剤、変色防止剤、防食剤、アルカリ性源、可溶化剤、担体、加工助剤、顔料、染料、香料及びｐＨ調整剤、カプセル化剤、ポリマー、及びそれらの混合物が含まれる。例えば、これらには、漂白活性剤などの漂白成分、イミン漂白促進剤、漂白触媒、過酸化水素などの漂白促進剤、過炭酸塩及び／又は過ホウ酸塩などの過酸化水素源、特に炭酸塩及び／又は硫酸塩、ケイ酸塩、ホウケイ酸塩、及びそれらの任意の混合物などの物質でコーティングされた過炭酸塩、カプセル化された形態の予め形成された過酸を含む予め形成された過酸、遷移金属触媒；泡抑制剤又は泡抑制剤系、例えば、シリコーン系泡抑制剤及び／又は脂肪酸系泡抑制剤；粘土、シリコーン、及び／又は四級アンモニウム化合物などの柔軟仕上げ剤；ポリエチレンオキシドなどの凝集剤；ポリビニルピロリドン、ポリ４－ビニルピリジンＮ－オキシド、及び／又はビニルピロリドンとビニルイミダゾールとのコポリマーなどの移染阻害剤；イミダゾールとエピクロロヒドリンとの縮合によって産生されるオリゴマーなどの布地一体性成分；アルコキシル化ポリアミン及びエトキシル化エチレンイミンポリマーなどの汚れ分散剤及び汚れ再付着防止助剤；ポリエステルなどの再付着防止成分；カルボン酸ポリマー、例えば、マレイン酸ポリマー、又はマレイン酸とアクリル酸とのコポリマー；香料、例えば、香料マイクロカプセル、デンプン封入アコード、香料噴霧剤；石鹸リング；審美的粒子；審美的染料；硫酸ナトリウム及び／又は柑橘類繊維などのフィラー（ただし、組成物はフィラーを実質的に含まないことが好ましい場合がある）；１．６Ｒ及び２．０Ｒケイ酸ナトリウムを含むケイ酸ナトリウム、又はメタケイ酸ナトリウムなどのケイ酸塩；ジカルボン酸とジオールとのコポリエステル；メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエトキシセルロース、又は他のアルキル若しくはアルキルアルコキシセルロースなどのセルロース性ポリマー；１，２プロパンジオール、モノエタノールアミンなどの溶媒；ジエチレングリコール、エタノール、及びそれらの任意の混合物；ヒドロトロープ、例えば、クメンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、及び任意の混合物；クエン酸／クエン酸塩などの有機酸及びそれらの塩；並びにそれらの任意の組み合わせが含まれ得る。組成物は、洗浄助剤が、（ｉ）香料マイクロカプセル、（ｉｉ）布地色調剤、（ｉｉｉ）プロテアーゼ、（ｉｖ）両親媒性洗浄ポリマー、（ｖ）リパーゼ、又は（ｖｉ）それらの混合物、からなる群から選択される１つ以上を含むようなものであり得る。

洗剤組成物は、好ましくは、１種以上の追加の酵素を含む。したがって、好ましい組成物は、（ａ）アルギン酸リアーゼと、（ｂ）ヘキソサミニダーゼと、（ｃ）アミノペプチダーゼ、アミラーゼ、カルボヒドラーゼ、カルボキシペプチダーゼ、カタラーゼ、セルラーゼ、キチナーゼ、クチナーゼ、シクロデキストリングリコシルトランスフェラーゼ、エステラーゼ、アルファ－ガラクトシダーゼ、ベータ－ガラクトシダーゼ、グルコアミラーゼ、アルファ－グルコシダーゼ、ベータ－グルコシダーゼ、ハロペルオキシダーゼ、インベルターゼ、ラッカーゼ、リパーゼ、マンナナーゼ、マンノシダーゼ、ヌクレアーゼ、オキシダーゼ、ペクチン分解酵素、ペプチドグルタミナーゼ、ペルオキシダーゼ、フィターゼ、ポリフェノールオキシダーゼ、タンパク質分解酵素、トランスグルタミナーゼ、キシラナーゼ、キサンタンリアーゼ、キサンタナーゼ、エンド－β－１，３－グルカナーゼ及びそれらの混合物からなる群から選択される１種以上の追加の酵素とを含む。好ましくは、洗浄組成物は、ＤＮａｓｅ又はＲＮａｓｅなどのヌクレアーゼ、マンナナーゼ、キサンタンリアーゼ、キサンタナーゼ、アミラーゼ、及びそれらの混合物から選択される追加の酵素を含む。

好ましくは、本組成物は、キサンタンリアーゼ、キサンタナーゼ、マンナナーゼ、及びそれらの混合物から選択される追加の酵素を含む。マンナナーゼが特に好ましい。

追加の酵素は、例えば、アスペルギルス属（Aspergillus）、例えば、アスペルギルス・アクレタス（Aspergillus aculeatus）、アスペルギルス・アワモリ（Aspergillus awamori）、アスペルギルス・フォエティダス（Aspergillus foetidus）、アスペルギルス－フミガーツフ（Aspergillus fumigatus）、アスペルギルス・ジャポニクス（Aspergillus japonicus）、アスペルギルス・ニデュランス（Aspergillus japonicus）、アスペルギルス・ニガー（Aspergillus niger）、若しくはアスペルギルス・オリザエ（Aspergillus oryzae）；フザリウム属（Fusarium）、例えば、フザリウム・バクトリジオイデス（Fusarium bactridioides）、フザリウム・セレアリス（Fusarium cerealis）、フザリウム・クロークウェレンス（Fusarium crookwellense）、フザリウム・クルモラム（Fusarium culmorum）、フザリウム・グラミネアルム（Fusarium graminearum）、フザリウム・グラミナム（Fusarium graminum）、フザリウム・ヘテロスポラム（Fusarium heterosporum）、フザリウム・ネグンジ（Fusarium negundi）、フザリウム・オキシスポラム（Fusarium oxysporum）、フザリウム・レチクラタム（Fusarium reticulatum）、フザリウム・ロセウム（Fusarium roseum）、フザリウム・サムブシナム（Fusarium sambucinum）、フザリウム・サルコクロウム（Fusarium sarcochroum）、フザリウム・スルフレウム（Fusarium sulphureum）、フザリウム・トルロサム（Fusarium toruloseum）、フザリウム・トリコテシオイデス（Fusarium trichothecioides）、若しくはフザリウム・ベンニタム（Fusarium venenatum）；フミコーラ属（Humicola）、例えば、フミコーラ・インソレンス（Humicola insolens）、若しくはフミコーラ・ラヌギノサ（Humicola lanuginosa）；又はトリコデルマ属（Trichoderma）、例えば、トリコデルマ・ハルジアナム（Trichoderma harzianum）、トリコデルマ・コニンギイ（Trichoderma koningii）、トリコデルマ・ロンギブラキアタム（Trichoderma longibrachiatum）、トリコデルマ・レーシ（Trichoderma reesei）、若しくはトリコデルマ・ビリデ（Trichoderma viride）、に属する微生物によって産生されてもよい。

好ましくは、本組成物は、プロテアーゼ又は２種以上のプロテアーゼの混合物、リパーゼ又は２種以上のリパーゼの混合物、ペルオキシダーゼ又は２種以上のペルオキシダーゼの混合物、１種以上のデンプン分解酵素、例えば、α－アミラーゼ、グルコアミラーゼ、マルトジェニックアミラーゼ、及び／又はセルラーゼあるいはそれらの混合物を含む。

一般に、選択された酵素の特性は、選択された洗剤と適合する必要があり（即ち、最適ｐＨ、他の酵素及び非酵素成分との適合性など）、酵素は有効量で存在する必要がある。好ましくは、本発明の製品は、組成物１グラム当たり、少なくとも０．０１ｍｇ、好ましくは約０．０５～約１０、より好ましくは約０．１～約６、とりわけ約０．２～約５ｍｇの更なる活性酵素を含む。

プロテアーゼ：本発明の組成物は、好ましくはプロテアーゼを含む。２種以上のプロテアーゼの混合物は、より広い温度、サイクル時間、及び／又は基質範囲にわたって洗浄の強化に寄与することができる。好適なプロテアーゼとしては、メタロプロテアーゼ及びセリンプロテアーゼが挙げられ、例えば、サブチリシン（ＥＣ３．４．２１．６２）などの中性又はアルカリ性微生物セリンプロテアーゼを含む。好適なプロテアーゼとしては、動物、植物又は微生物由来のものが挙げられる。一態様では、このような好適なプロテアーゼは、微生物由来のものであってもよい。好適なプロテアーゼとしては、前述の好適なプロテアーゼの化学的又は遺伝的に修飾された変異体が挙げられる。一態様では、好適なプロテアーゼは、アルカリ性微生物プロテアーゼ又は／及びトリプシン型プロテアーゼなどのセリンプロテアーゼであってよい。好適な中性又はアルカリ性プロテアーゼの例としては、以下が挙げられる。
サブチリシン（ＥＣ３．４．２１．６２）、特に国際公開第２００４０６７７３７号、同第２０１５０９１９８９号、同第２０１５０９１９９０号、同第２０１５０２４７３９号、同第２０１５１４３３６０号、米国特許第６，３１２，９３６（Ｂ１）号、同第５，６７９，６３０号、同第４，７６０，０２５号、独国特許出願公開第１０２００６０２２２１６（Ａ１）号、同第１０２００６０２２２２４（Ａ１）号、国際公開第２０１５０８９４４７号、同第２０１５０８９４４１号、同第２０１６０６６７５６号、同第２０１６０６６７５７号、同第２０１６０６９５５７号、同第２０１６０６９５６３号、同第２０１６０６９５６９号、及び同第２０１６１７４２３４号に記載されたバチルス（Bacillus）種、Ｂ．レンタス（B.lentus）、Ｂ．アルカロフィラス（B.alkalophilus）、Ｂ．サブチルス（B.subtilis）、Ｂ．アミロリケファシエンス（B.amyloliquefaciens）、Ｂ．プミルス（B.pumilus）、Ｂ．ギブソニイ（B.gibsonii）、及びＢ．アキバイ（B.akibaii）などのバチルス属由来のもの。具体的には、変異Ｓ９Ｒ、Ａ１５Ｔ、Ｖ６６Ａ、Ａ１８８Ｐ、Ｖ１９９Ｉ、Ｑ２３９Ｒ、Ｎ２５５Ｄ（ｓａｖｉｎａｓｅ付番システム）。
国際公開第８９／０６２７０号に記載されたフザリウム属（Fusarium）プロテアーゼ、及び国際公開第０５／０５２１６１号及び同第０５／０５２１４６号に記載されたセルロモナス属（Cellumonas）に由来するキモトリプシンプロテアーゼを含めて、トリプシン（例えば、ブタ又はウシ由来）などのトリプシン型又はキモトリプシン型プロテアーゼ。
メタロプロテアーゼ、特に国際公開第０７／０４４９９３（Ａ２）号に記載されたバチルス・アミロリケファシエンス（Bacillus amyloliquefaciens）由来のもの、国際公開第２０１４１９４０３２号、同第２０１４１９４０５４号及び同第２０１４１９４１１７号に記載されたバチルス（Bacillus）種、ブレビバチルス（Brevibacillus）種、サーモアクチノミセス（Thermoactinomyces）種、ゲオバチルス（Geobacillus）種、パエニバチルス（Paenibacillus）種、リシニバチルス（Lysinibacillus）種又はストレプトマイセス（Streptomyces）種由来のもの、国際公開第２０１５１９３４８８号に記載されたクリベラ・アルミノサ（Kribella alluminosa）由来のもの、及び国際公開第２０１６０７５０７８号に記載されたストレプトマイセス属（Streptomyces）及びリソバクター属（Lysobacter）由来のもの。
国際公開第２０１５０２４７３９号及び同第２０１６０６６７５７号に記載されたバチルス（Bacillus）種ＴＹ１４５サブチラーゼの変異体を含めて、国際公開第９２／１７５７７号（ＮｏｖｏｚｙｍｅｓＡ／Ｓ）に記載されたバチルス（Bacillus）種ＴＹ１４５、ＮＣＩＭＢ４０３３９由来のサブチラーゼと少なくとも９０％の同一性を有するプロテアーゼ。

本発明の洗浄組成物に特に好ましいプロテアーゼは、バチルス・レンタス（Bacillus lentus）由来の野生型酵素と少なくとも９０％、好ましくは少なくとも９５％、より好ましくは少なくとも９８％、更に好ましくは少なくとも９９％、特に１００％の同一性を有するポリペプチドであり、参照により本明細書に組み込まれる国際公開第００／３７６２７号に示されているＢＰＮ’付番システム及びアミノ酸略語を使用して、以下の位置の１つ以上、好ましくは２つ以上、より好ましくは３つ以上に突然変異を含む：Ｓ９Ｒ、Ａ１５Ｔ、Ｖ６８Ａ、Ｎ７６Ｄ、Ｎ８７Ｓ、Ｓ９９Ｄ、Ｓ９９ＳＤ、Ｓ９９Ａ、Ｓ１０１Ｇ、Ｓ１０１Ｍ、Ｓ１０３Ａ、Ｖ１０４Ｎ／Ｉ、Ｇ１１８Ｖ、Ｇ１１８Ｒ、Ｓ１２８Ｌ、Ｐ１２９Ｑ、Ｓ１３０Ａ、Ｙ１６７Ａ、Ｒ１７０Ｓ、Ａ１９４Ｐ、Ｖ２０５Ｉ、Ｑ２０６Ｌ／Ｄ／Ｅ、Ｙ２０９Ｗ、Ｍ２２２Ｓ、Ｑ２４５Ｒ及び／又はＭ２２２Ｓ。

最も好ましくは、プロテアーゼは、ＰＢ９２野生型（国際公開第０８／０１０９２５号の配列番号２）又はスブチリシン３０９野生型（Ｎ８７Ｓの自然変異を含むことを除いて、ＰＢ９２骨格による配列）のいずれかに対する以下の突然変異（ＢＰＮ’付番システム）を含むプロテアーゼの群から選択される。
（ｉ）Ｇ１１８Ｖ＋Ｓ１２８Ｌ＋Ｐ１２９Ｑ＋Ｓ１３０Ａ
（ｉｉ）Ｓ１０１Ｍ＋Ｇ１１８Ｖ＋Ｓ１２８Ｌ＋Ｐ１２９Ｑ＋Ｓ１３０Ａ
（ｉｉｉ）Ｎ７６Ｄ＋Ｎ８７Ｒ＋Ｇ１１８Ｒ＋Ｓ１２８Ｌ＋Ｐ１２９Ｑ＋Ｓ１３０Ａ＋Ｓ１８８Ｄ＋Ｎ２４８Ｒ
（ｉｖ）Ｎ７６Ｄ＋Ｎ８７Ｒ＋Ｇ１１８Ｒ＋Ｓ１２８Ｌ＋Ｐ１２９Ｑ＋Ｓ１３０Ａ＋Ｓ１８８Ｄ＋Ｖ２４４Ｒ
（ｖ）Ｎ７６Ｄ＋Ｎ８７Ｒ＋Ｇ１１８Ｒ＋Ｓ１２８Ｌ＋Ｐ１２９Ｑ＋Ｓ１３０Ａ
（ｖｉ）Ｖ６８Ａ＋Ｎ８７Ｓ＋Ｓ１０１Ｇ＋Ｖ１０４Ｎ
（ｖｉｉ）Ｓ９９ＡＤ
（ｖｉｉｉ）Ｓ９Ｒ＋Ａ１５Ｔ＋Ｖ６８Ａ＋Ｎ２１８Ｄ＋Ｑ２４５Ｒ

好適な市販のプロテアーゼ酵素としては、商品名Ａｌｃａｌａｓｅ（登録商標）、Ｓａｖｉｎａｓｅ（登録商標）、Ｐｒｉｍａｓｅ（登録商標）、Ｄｕｒａｚｙｍ（登録商標）、Ｐｏｌａｒｚｙｍｅ（登録商標）、Ｋａｎｎａｓｅ（登録商標）、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ（登録商標）、ＬｉｑｕａｓｅＵｌｔｒａ（登録商標）、ＳａｖｉｎａｓｅＵｌｔｒａ（登録商標）、Ｏｖｏｚｙｍｅ（登録商標）、Ｎｅｕｔｒａｓｅ（登録商標）、Ｅｖｅｒｌａｓｅ（登録商標）、Ｃｏｒｏｎａｓｅ（登録商標）、Ｂｌａｚｅ（登録商標）、ＢｌａｚｅＵｌｔｒａ（登録商標）及びＥｓｐｅｒａｓｅ（登録商標）（Ｄｅｎｍａｒｋ）としてＮｏｖｏｚｙｍｅｓＡ／Ｓ（Ｄｅｎｍａｒｋ）によって販売されているもの；商品名Ｍａｘａｔａｓｅ（登録商標）、Ｍａｘａｃａｌ（登録商標）、Ｍａｘａｐｅｍ（登録商標）、Ｐｒｏｐｅｒａｓｅ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ（登録商標）、ＰｕｒａｆｅｃｔＰｒｉｍｅ（登録商標）、ＰｕｒａｆｅｃｔＯｘ（登録商標）、ＦＮ３（登録商標）、ＦＮ４（登録商標）、Ｅｘｃｅｌｌａｓｅ（登録商標）、Ｕｌｔｉｍａｓｅ（登録商標）及びＰｕｒａｆｅｃｔＯＸＰ（登録商標）としてＤｕｐｏｎｔによって販売されているもの；商品名Ｏｐｔｉｃｌｅａｎ（登録商標）及びＯｐｔｉｍａｓｅ（登録商標）としてＳｏｌｖａｙＥｎｚｙｍｅｓによって販売されているもの；並びにＨｅｎｋｅｌ／Ｋｅｍｉｒａから入手可能なもの、即ち、ＢＬＡＰ（配列は米国特許第５，３５２，６０４号の図２９に示され、Ｓ９９Ｄ＋Ｓ１０１Ｒ＋Ｓ１０３Ａ＋Ｖ１０４Ｉ＋Ｇ１５９Ｓの突然変異を有する、本明細書において以降ＢＬＡＰと称する）、ＢＬＡＰＲ（Ｓ３Ｔ＋Ｖ４Ｉ＋Ｖ１９９Ｍ＋Ｖ２０５Ｉ＋Ｌ２１７Ｄを有するＢＬＡＰ）、ＢＬＡＰＸ（Ｓ３Ｔ＋Ｖ４Ｉ＋Ｖ２０５Ｉを有するＢＬＡＰ）及びＢＬＡＰＦ４９（Ｓ３Ｔ＋Ｖ４Ｉ＋Ａ１９４Ｐ＋Ｖ１９９Ｍ＋Ｖ２０５Ｉ＋Ｌ２１７Ｄを有するＢＬＡＰ）；並びに花王製のＫＡＰ（変異Ａ２３０Ｖ＋Ｓ２５６Ｇ＋Ｓ２５９Ｎを有するバチルス・アルカロフィラスのサブチリシン）が挙げられる。

Ｐｒｏｐｅｒａｓｅ（登録商標）、Ｂｌａｚｅ（登録商標）、Ｕｌｔｉｍａｓｅ（登録商標）、Ｅｖｅｒｌａｓｅ（登録商標）、Ｓａｖｉｎａｓｅ（登録商標）、Ｅｘｃｅｌｌａｓｅ（登録商標）、ＢｌａｚｅＵｌｔｒａ（登録商標）、ＢＬＡＰ及びＢＬＡＰ変異体からなる群から選択される市販のプロテアーゼは、本明細書での使用に特に好ましい。

本発明の製品中のプロテアーゼの好ましい濃度としては、組成物１ｇ当たり約０．０５～約１０ｍｇ、より好ましくは約０．５～約７ｍｇ、特に約１～約６ｍｇの活性プロテアーゼが挙げられる。

リパーゼ：組成物は、好ましくはリパーゼを含む。油及び／又は脂の存在は、マンナン及び他の多糖類を含む染みの復元力を更に増大させ得る。したがって、酵素パッケージ中にリパーゼが存在すると、このような染みの除去を更に改善することができる。好適なリパーゼとしては、細菌又は真菌又は合成由来のものが挙げられる。化学修飾された又はタンパク質が遺伝子操作を受けた変異体が含まれる。有用なリパーゼの例としては、例えば、Ｈ．ラヌギノサ（H.lanuginosa）（Ｔ．ラヌギノサス）（T.lanuginosus））又はＨ．インソレンス（H.insolens）などのフミコーラ属（別名サーモマイセス属（Thermomyces））由来のリパーゼ；例えば、Ｐ．アルカリゲネス（P.alcaligenes）又はＰ．シュードアルカリゲネス（P.pseudoalcaligenes）、Ｐ．セパシア（P.cepacia）、Ｐ．スタットゼリ（P.stutzeri）、Ｐ．フルオレセンス（P.fluorescens）、シュードモナス（Pseudomonas）種ＳＤ７０５株、Ｐ．ウィスコシネンシス（P.wisconsinensis）由来のシュードモナス属のリパーゼ；例えば、Ｂ．サブチリス（Ｄａｒｔｏｉｓｅｔａｌ．（１９９３），ＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｅｔＢｉｏｐｈｙｓｉｃａＡｃｔａ，１１３１，２５３－３６０）、Ｂ．ステアロサーモフィルス（B.stearothermophilus）、又はＢ．プミルス（B.pumilus）由来のバチルス属のリパーゼが挙げられる。

リパーゼは、米国特許第６，９３９，７０２（Ｂ１）号、及び米国特許出願第２００９／０２１７４６４号に記載されているような「第１サイクルのリパーゼ」であってもよい。一態様では、リパーゼは、第１の洗浄用リパーゼであり、好ましくは、Ｔ２３１Ｒ及びＮ２３３Ｒ変異を含む、サーモマイセス・ラヌギノサス（Thermomyces lanuginosus）由来の野生型リパーゼの変異体である。野生型配列は、Ｓｗｉｓｓｐｒｏｔのアクセッション番号Ｓｗｉｓｓ－ＰｒｏｔＯ５９９５２（サーモマイセス・ラヌギノサス（Thermomyces lanuginosus）（フミコーラ・ラヌギノサ（Humicola lanuginosa）由来の２６９個のアミノ酸（アミノ酸２３～２９１）である。好ましいリパーゼとしては、Ｌｉｐｅｘ（登録商標）、Ｌｉｐｏｌｅｘ（登録商標）、及びＬｉｐｏｃｌｅａｎ（登録商標）の商品名で販売されているものが挙げられる。

他の好適なリパーゼとしては、例えば国際公開第２０１３／１７１２４１号に記載されているようなＬｉｐｒｌ１３９、例えば国際公開第２０１１／０８４４１２号及び同第２０１３／０３３３１８号に記載されているようなＴｆｕＬｉｐ２、例えば国際公開第２０１８２２８８８０号に記載されているようなシュードモナス・スツッツェリ（Pseudomonas stutzeri）リパーゼ、例えば国際公開第２０１８２２８８８１号に記載されているようなマイクロバルビファー・サーモトレランス（Microbulbifer thermotolerans）リパーゼ、例えば欧州特許第３２９９４５７号に記載されているようなスルホバチルス・アシドカルダリウス（Sulfobacillus acidocaldarius）リパーゼ、例えば国際公開第２０１８２０９０２６号に記載されているようなＬＩＰ０６２リパーゼ、例えば国際公開第２０１７０３６９０１号に記載されているようなＰｉｎＬｉｐリパーゼ、並びに例えば国際公開第２０１７００５７９８号に記載されているようなアブシディア（Absidia）種のリパーゼが挙げられる。

好適なリパーゼは、以下を含む配列番号５のバリアントである：
（ａ）置換Ｔ２３１Ｒ
及び
（ｂ）置換Ｎ２３３Ｒ又はＮ２３３Ｃ
及び
（ｃ）Ｅ１Ｃ、Ｄ２７Ｒ、Ｎ３３Ｑ、Ｇ３８Ａ、Ｆ５１Ｖ、Ｇ９１Ｑ、Ｄ９６Ｅ、Ｋ９８Ｌ、Ｋ９８Ｉ、Ｄ１１１Ａ、Ｇ１６３Ｋ、Ｈ１９８Ｓ、Ｅ２１０Ｑ、Ｙ２２０Ｆ、Ｄ２５４Ｓ、Ｉ２５５Ａ、及びＰ２５６Ｔから選択される少なくとも３つの更なる置換；
ここでは、位置は配列番号５の位置に対応し、当該リパーゼバリアントは、配列番号５のアミノ酸配列を有するポリペプチドに対して少なくとも９０％であるが１００％未満の配列同一性を有し、当該バリアントはリパーゼ活性を有する。

１つの好ましいリパーゼは、以下の置換を含む配列番号５のバリアントである：Ｔ２３１Ｒ、Ｎ２３３Ｒ、Ｄ２７Ｒ、Ｇ３８Ａ、Ｄ９６Ｅ、Ｄ１１１Ａ、Ｇ１６３Ｋ、Ｄ２５４Ｓ、及びＰ２５６Ｔ

１つの好ましいリパーゼは、以下の置換を含む配列番号５のバリアントである：Ｔ２３１Ｒ、Ｎ２３３Ｒ、Ｎ３３Ｑ、Ｇ９１Ｑ、Ｅ２１０Ｑ、Ｉ２５５Ａ。

好適なリパーゼは、Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓから、例えば、ＬｉｐｅｘＥｖｉｔｙ１００Ｌ、ＬｉｐｅｘＥｖｉｔｙ２００Ｌ（いずれも液体原料）、及びＬｉｐｅｘＥｖｉｔｙ１０５Ｔ（顆粒）として市販されている。これらのリパーゼは、本発明の範囲外である製品Ｌｉｐｅｘ１００Ｌ、Ｌｉｐｅｘ１００Ｔ、及びＬｉｐｅｘＥｖｉｔｙ１００Ｔとは異なる構造を有する。

セルラーゼ：好適なセルラーゼとしては、細菌由来又は真菌由来のセルラーゼが挙げられる。化学修飾された又はタンパク質が遺伝子操作を受けた変異体が含まれる。好適なセルラーゼとしては、バチルス属（Bacillus）、シュードモナス属（Pseudomonas）、フミコーラ属（Humicola）、フサリウム属（Fusarium）、チェラビア属（Thielavia）、アクレモニウム属（Acremonium）由来のセルラーゼ、例えば、米国特許第４，４３５，３０７号、同第５，６４８，２６３号、同第５，６９１，１７８号、同第５，７７６，７５７号、及び同第５，６９１，１７８号に開示されているフミコーラ・インソレンス（Humicola insolens）、ミセリオフィソーラ・サーモフィラ（Myceliophthora thermophila）、及びフサリウム・オキシスポラム（Fusarium oxysporum）から生成される真菌セルラーゼが挙げられる。

一態様では、好ましい酵素としては、エンド－ベータ－１，４－グルカナーゼ活性（Ｅ．Ｃ．３．２．１．４）を示す微生物由来のエンドグルカナーゼが挙げられ、好ましくは、以下を含む群から選択される：
（ａ）米国特許第７，１４１，４０３（Ｂ２）号における配列番号２のアミノ酸配列に対して少なくとも９０％、９４％、９７％、更には９９％同一性の配列を有するバチルス属のメンバーに対して内因性の細菌ポリペプチド、好ましい置換は、配列番号２の成熟ポリペプチドの２９２、２７４、２６６、２６５、２５５、２４６、２３７、２２４、及び２２１位に対応する１つ以上の位置を含み、変異体はセルラーゼ活性を有する；
（ｂ）キシログルカン及び非晶質セルロース基質の両方に対して酵素活性を有するグリコシルヒドロラーゼ（グリコシルヒドロラーゼはＧＨファミリー５、７、１２、１６、４４又は７４から選択される）；
（ｃ）国際公開第０９／１４８９８３号の配列番号３のアミノ酸配列に対して少なくとも９０％、９４％、９７％、及び更には９９％同一性の配列を有するグリコシルヒドロラーゼ；
（ｄ）国際公開第２０１７１０６６７６号の配列番号５と少なくとも７０％の同一性を示す変異体。好ましい置換は、４、２０、２３、２９、３２、３６、４４、５１、７７、８０、８７、９０、９７、９８、９９、１０２、１１２、１１６、１３５、１３６、１４２、１５３、１５４、１５７、１６１、１６３、１９２、１９４、２０４、２０８、２１０、２１２、２１６、２１７、２２１、２２２、２２５、２２７、及び２３２位に対応する１つ以上の位置を含む；
（ｅ）並びにそれらの混合物。

好適なエンドグルカナーゼは、商品名Ｃｅｌｌｕｃｌｅａｎ（登録商標）及びＷｈｉｔｅｚｙｍｅ（登録商標）（ＮｏｖｏｚｙｍｅｓＡ／Ｓ（Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ））として販売されている。例としては、Ｃｅｌｌｕｃｌｅａｎ（登録商標）５０００Ｌ、Ｃｅｌｌｕｃｌｅａｎ（登録商標）Ｃｌａｓｓｉｃ４００Ｌ、Ｃｅｌｌｕｃｌｅａｎ（登録商標）Ｃｌａｓｓｉｃ７００Ｔ、Ｃｅｌｌｕｃｌｅａｎ（登録商標）４５００Ｔ、Ｗｈｉｔｅｚｙｍｅ（登録商標）１．５Ｔ、Ｗｈｉｔｅｚｙｍｅ（登録商標）２．０Ｌが挙げられる。

他の市販のセルラーゼとしては、Ｃｅｌｌｕｚｙｍｅ（登録商標）、Ｃａｒｅｚｙｍｅ（登録商標）、Ｃａｒｅｚｙｍｅ（登録商標）Ｐｒｅｍｉｕｍ（Novozymes A/S）、Ｃｌａｚｉｎａｓｅ（登録商標）、ＰｕｒａｄａｘＨＡ（登録商標）、Ｒｅｖｉｔａｌｅｎｚ（登録商標）１０００、Ｒｅｖｉｔａｌｅｎｚ（登録商標）２０００（ＧｅｎｅｎｃｏｒＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＩｎｃ．）、ＫＡＣ－５００（Ｂ）（登録商標）（Kao Corporation）、Ｂｉｏｔｏｕｃｈ（登録商標）ＦＣＬ、Ｂｉｏｔｏｕｃｈ（登録商標）ＤＣＬ、Ｂｉｏｔｏｕｃｈ（登録商標）ＤＣＣ、Ｂｉｏｔｏｕｃｈ（登録商標）ＮＣＤ、Ｂｉｏｔｏｕｃｈ（登録商標）ＦＣＣ、Ｂｉｏｔｏｕｃｈ（登録商標）ＦＬＸ１（AB Enzymes）が挙げられる。

好適なグルカナーゼとしては、エンド－β－１，３－グルカナーゼ酵素、好ましくはＥ．Ｃ．クラス３．２．１．３９由来のもの、好ましくは、パエニバチルス（Paenibacillus）種、ゾベリア・ガラクタニボラン（Zobellia galactanivorans）、サーモトガ・ペトロフィラ（Thermotoga petrophila）、又はトリコデルマ（Trichoderma）種の微生物、好ましくはパエニバチルス（Paenibacillus）種又はゾベリア・ガラクタニボラン（Zobellia galactanivorans）、最も好ましくはパエニバチルス（Paenibacillus）種から得られるものが挙げられる。

アミラーゼ：好ましくは、本発明の組成物はアミラーゼを含む。好適なα－アミラーゼとしては、細菌又は真菌由来のものが挙げられる。化学的又は遺伝的に修飾された変異体（バリアント）が含まれる。好ましいアルカリ性アルファ－アミラーゼは、バチルス属菌株、例えば、バチルス・リケニフォルミス（Bacillus licheniformis）、バチルス・アミロリケファシエンス（Bacillus amyloliquefaciens）、バチルス・ステアロサーモフィラス（Bacillus stearothermophilus）、バチルス・サブチリス（Bacillus subtilis）、又は他のバチルス（Bacillus）種、例えば、バチルス種ＮＣＢＩ１２２８９、ＮＣＢＩ１２５１２、ＮＣＢＩ１２５１３、ＤＳＭ９３７５（米国特許第７，１５３，８１８号）、ＤＳＭ１２３６８、ＤＳＭＺ番号１２６４９、ＫＳＭＡＰ１３７８（国際公開第９７／００３２４号）、ＫＳＭＫ３６、又はＫＳＭＫ３８（欧州特許第１，０２２，３３４号）に由来する。好ましいアミラーゼとしては、以下が挙げられる。
（ａ）米国特許第５，８５６，１６４号、並びに国際公開第９９／２３２１１号、同第９６／２３８７３号、同第００／６００６０号、同第０６／００２６４３号、及び同第２０１７／１９２６５７号に記載の変異体、特に、国際公開第０６／００２６４３号において配列番号１２として記載されているＡＡ５６０酵素に対して以下の位置に１つ以上の置換を有する変異体：
２６、３０、３３、８２、３７、１０６、１１８、１２８、１３３、１４９、１５０、１６０、１７８、１８２、１８６、１９３、２０２、２１４、２３１、２４６、２５６、２５７、２５８、２６９、２７０、２７２、２８３、２９５、２９６、２９８、２９９、３０３、３０４、３０５、３１１、３１４、３１５、３１８、３１９、３３９、３４５、３６１、３７８、３８３、４１９、４２１、４３７、４４１、４４４、４４５、４４６、４４７、４５０、４６１、４７１、４８２、４８４、好ましくは、Ｄ１８３^＊及びＧ１８４^＊の欠失も含む変異体。
（ｂ）国際公開第０６／００２６４３号における配列番号４、バチルス属ＳＰ７２２由来の野生型酵素、特に１８３及び１８４位が欠失している変異体、並びに国際公開第００／６００６０号、同第２０１１／１００４１０号、及び同第２０１３／００３６５９号に記載の変異体、特に、参照によって本明細書に組み込まれる国際公開第０６／００２６４３号における配列番号４に対して以下の位置に１つ以上の置換を有するものと少なくとも８５％、好ましくは９０％の同一性を示す変異体：
５１、５２、５４、１０９、３０４、１４０、１８９、１３４、１９５、２０６、２４３、２６０、２６２、２８４、３４７、４３９、４６９、４７６、及び４７７。
（ｃ）バチルス（Bacillus）種７０７（米国特許第６，０９３，５６２号における配列番号７）由来の野生型酵素と少なくとも９０％の同一性を示す変異体、特に以下の変異：Ｍ２０２、Ｍ２０８、Ｓ２５５、Ｒ１７２、及び／又はＭ２６１の１つ以上を含むもの。好ましくは、当該アミラーゼは、Ｍ２０２Ｌ、Ｍ２０２Ｖ、Ｍ２０２Ｓ、Ｍ２０２Ｔ、Ｍ２０２Ｉ、Ｍ２０２Ｑ、Ｍ２０２Ｗ、Ｓ２５５Ｎ及び／又はＲ１７２Ｑの１つ以上を含む。Ｍ２０２Ｌ又はＭ２０２Ｔ変異を含むものが、特に好ましい。ＳＰ７０７骨格に基づく追加の関連変異／欠失は、Ｗ４８、Ａ５１、Ｖ１０３、Ｖ１０４、Ａ１１３、Ｒ１１８、Ｎ１２５、Ｖ１３１、Ｔ１３２、Ｅ１３４、Ｔ１３６、Ｅ１３８、Ｒ１４２、Ｓ１５４、Ｖ１６５、Ｒ１８２、Ｇ１８２、Ｈ１８３、Ｅ１９０、Ｄ１９２、Ｔ１９３、Ｉ２０６、Ｍ２０８、Ｄ２０９、Ｅ２１２、Ｖ２１３、Ｖ２１４、Ｎ２１４、Ｌ２１７、Ｒ２１８、Ｎ２１９、Ｖ２２２、Ｔ２２５、Ｔ２２７、Ｇ２２９、Ｉ２３５、Ｋ２４２、Ｙ２４３、Ｓ２４４、Ｆ２４５、Ｔ２４６、Ｉ２５０、Ｓ２５５、Ａ２５６、Ｈ２８６、Ｖ２９１、Ｔ３１６、Ｖ３１７、Ｖ３１８、Ｎ４１７、Ｔ４１８、Ａ４１９、Ｈ４２０、Ｐ４２１、Ｉ４２８、Ｍ４２９、Ｆ４４０、Ｒ４４３、Ｎ４４４、Ｋ４４５、Ｑ４４８、Ｓ４５１、Ａ４６５、Ｎ４７０、Ｓ４７２を含む。
（ｄ）国際公開第０９／１４９１３０号に記載の変異体、好ましくは国際公開第０９／１４９１３０号における配列番号１又は配列番号２、ゲオバチルス・ステアロファーモフィラス（Geobacillus Stearophermophilus）由来の野生型酵素、又はその切断バージョンと少なくとも９０％の同一性を示すもの。
（ｅ）国際公開第１０／１１５０２１号に記載の変異体、特に国際公開第１０／１１５０２１号における配列番号２、バチルス（Bacillus）種ＴＳ－２３由来のアルファ－アミラーゼと少なくとも７５％、又は少なくとも８５％、又は少なくとも９０％、又は少なくとも９５％を示すもの。
（ｆ）国際公開第２０１６０９１６８８号における配列番号１と少なくとも８９％の同一性を示す変異体、特にＨ１８３＋Ｇ１８４位に欠失を含み、更に４０５、４２１、４２２、及び／又は４２８位に１つ以上の変異を含むもの。
（ｇ）国際公開第２０１４０９９５２３号に記載の変異体、特にパエニバチルス・カードラノリティカス（Paenibacillus curdlanolyticus）ＹＫ９由来の「ＰｃｕＡｍｙｌα－アミラーゼ」（国際公開第２０１４０９９５２３号における配列番号３）と少なくとも６０％のアミノ酸配列同一性を示すもの。
（ｈ）国際公開第２０１４０９９５２３号に記載の変異体、特にサイトファーガ（Cytophaga）種由来の「ＣｓｐＡｍｙ２アミラーゼ」（国際公開第２０１４１６４７７７号における配列番号１及び６と少なくとも６０％のアミノ酸配列同一性を示すもの。特に、国際公開第２０１４１６４７７７号における配列番号１に基づく以下の欠失及び／又は変異の１つ以上を含むもの：Ｒ１７８^＊、Ｇ１７９^＊、Ｔ３８Ｎ、Ｎ８８Ｈ、Ｎ１２６Ｙ、Ｔ１２９Ｉ、Ｎ１３４Ｍ、Ｆ１５３Ｗ、Ｌ１７１Ｒ、Ｔ１８０Ｄ、Ｅ１８７Ｐ、Ｉ２０３Ｙ、Ｇ４７６Ｋ、Ｇ４７７Ｅ、Ｙ３０３Ｄ。
（ｉ）バチルス・サブチリス（Bacillus subtilis）（国際公開第２００９１４９２７１号における配列番号１）と少なくとも８５％の同一性を示す変異体。
（ｊ）受託番号ＡＢ０５１１０２によるバチルス（Bacillus）種ＫＳＭ－Ｋ３８由来の野生型アミラーゼと少なくとも９０％の同一性を示す変異体。
（ｋ）国際公開第２０１６１８０７４８号に記載の変異体、特に、国際公開第２０１６１８０７４８号における配列番号７のバチルス（Bacillus）種由来のＡＡＩ１０の成熟アミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を示すもの；国際公開第２０１６１８０７４８号の配列番号８におけるアリシクロバチルス（Alicyclobacillus）種のアミラーゼの成熟アミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を示すもの、及び国際公開第２０１６１８０７４８号における配列番号１３の成熟アミノ酸配列と少なくとも８０％の同一性を示すもの、特に、以下の変異Ｈ^＊、Ｎ５４Ｓ、Ｖ５６Ｔ、Ｋ７２Ｒ、Ｇ１０９Ａ、Ｆ１１３Ｑ、Ｒ１１６Ｑ、Ｗ１６７Ｆ、Ｑ１７２Ｇ、Ａ１７４Ｓ、Ｇ１８４Ｔ、Ｎ１９５Ｆ、Ｖ２０６Ｌ、Ｋ３９１Ａ、Ｐ４７３Ｒ、Ｇ４７６Ｋの１つ以上を含むもの。
（ｌ）国際公開第２０１８０６０２１６号に記載の変異体、特に、国際公開第２０１８０６０２１６号における配列番号４の成熟アミノ酸配列と少なくとも７０％の同一性を示すもの、バチルス・アミロリケファシエンス（Bacillus amyloliquefaciens）及びバチルス・リケニフォルミス（Bacillus licheniformis）の融合分子。特に、Ｈ１、Ｎ５４、Ｖ５６、Ｋ７２、Ｇ１０９、Ｆ１１３、Ｒ１１６、Ｔ１３４、Ｗ１４０、Ｗ１５９、Ｗ１６７、Ｑ１６９、Ｑ１７２、Ｌ１７３、Ａ１７４、Ｒ１８１、Ｇ１８２、Ｄ１８３、Ｇ１８４、Ｗ１８９、Ｅ１９４、Ｎ１９５、Ｖ２０６、Ｇ２５５、Ｎ２６０、Ｆ２６２、Ａ２６５、Ｗ２８４、Ｆ２８９、Ｓ３０４、Ｇ３０５、Ｗ３４７、Ｋ３９１、Ｑ３９５、Ｗ４３９、Ｗ４６９、Ｒ４４４、Ｆ４７３、Ｇ４７６、及びＧ４７７位に１つ以上の置換を含むもの。

好ましいアミラーゼは、漂白酸化されやすいアミノ酸の１つ以上が酸化されにくいアミノ酸で置換された人工酵素である。特に、メチオニン残基は、任意の他のアミノ酸で置換されることが好ましい。特に、最も酸化されやすいメチオニンが置換されることが好ましい。好ましくは、配列番号１１の２０２に相当する位置のメチオニンが置換される。好ましくは、この位置のメチオニンは、スレオニン又はロイシン、好ましくはロイシンで置換される。

好適な市販のアルファ－アミラーゼとしては、ＤＵＲＡＭＹＬ（登録商標）、ＬＩＱＵＥＺＹＭＥ（登録商標）、ＴＥＲＭＡＭＹＬ（登録商標）、ＴＥＲＭＡＭＹＬＵＬＴＲＡ（登録商標）、ＮＡＴＡＬＡＳＥ（登録商標）、ＳＵＰＲＡＭＹＬ（登録商標）、ＳＴＡＩＮＺＹＭＥ（登録商標）、ＳＴＡＩＮＺＹＭＥＰＬＵＳ（登録商標）、ＦＵＮＧＡＭＹＬ（登録商標）、ＡＴＬＡＮＴＩＣ（登録商標）、ＡＣＨＩＥＶＥＡＬＰＨＡ（登録商標）、ＡＭＰＬＩＦＹ（登録商標）ＰＲＩＭＥ、ＩＮＴＥＮＳＡ（登録商標）及びＢＡＮ（登録商標）（ＮｏｖｏｚｙｍｅｓＡ／Ｓ（Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ））、ＫＥＭＺＹＭ（登録商標）ＡＴ９０００（ＢｉｏｚｙｍＢｉｏｔｅｃｈＴｒａｄｉｎｇＧｍｂＨ（Ｗｅｈｌｉｓｔｒａｓｓｅ２７ｂＡ－１２００ＷｉｅｎＡｕｓｔｒｉａ））、ＲＡＰＩＤＡＳＥ（登録商標）、ＰＵＲＡＳＴＡＲ（登録商標）、ＥＮＺＹＳＩＺＥ（登録商標）、ＯＰＴＩＳＩＺＥＨＴＰＬＵＳ（登録商標）、ＰＯＷＥＲＡＳＥ（登録商標）、ＰＲＥＦＥＲＥＮＺＳ（登録商標）シリーズ（ＰＲＥＦＥＲＥＮＺＳ１０００（登録商標）及びＰＲＥＦＥＲＥＮＺＳ２０００（登録商標）を含む）、並びにＰＵＲＡＳＴＡＲＯＸＡＭ（登録商標）（ＤｕＰｏｎｔ．（ＰａｌｏＡｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ））、並びにＫＡＭ（登録商標）（Ｋａｏ（１４－１０ＮｉｈｏｎｂａｓｈｉＫａｙａｂａｃｈｏ，１－ｃｈｏｍｅ，Ｃｈｕｏ－ｋｕＴｏｋｙｏ１０３－８２１０，Ｊａｐａｎ））が挙げられる。

好ましくは、本組成物は、組成物１ｇ当たり少なくとも０．０１ｍｇ、好ましくは約０．０５～約１０、より好ましくは約０．１～約６、特に約０．２～約５ｍｇの活性アミラーゼを含む。

ペルオキシダーゼ／オキシダーゼ：好適なペルオキシダーゼ／オキシダーゼとしては、植物、細菌、又は真菌由来のものが挙げられる。化学修飾された又はタンパク質が遺伝子操作を受けた変異体が含まれる。有用なペルオキシダーゼの例としては、コプリナス（Coprinus）属のペルオキシダーゼ、例えば、国際公開第９３／２４６１８号、同第９５／１０６０２号、及び同第９８／１５２５７号に記載のようなＣ．サイネレウス（C.cinereus）及びその変異体のペルオキシダーゼが挙げられる。

市販のペルオキシダーゼとしては、ＧＵＡＲＤＺＹＭＥ（登録商標）（ＮｏｖｏｚｙｍｅｓＡ／Ｓ）が挙げられる。

ペクチン酸リアーゼ：好適なペクチン酸リアーゼとしては、Ｐｅｃｔａｗａｓｈ（登録商標）、Ｐｅｃｔａｗａｙ（登録商標）、Ｘ－Ｐｅｃｔ（登録商標）、（すべてＮｏｖｏｚｙｍｅｓＡ／Ｓ（Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ））Ｐｒｅｆｅｒｅｎｚ（登録商標）Ｆ１０００（ＤｕＰｏｎｔＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）の商品名で販売されているものが挙げられる。

マンナナーゼ。本組成物は、好ましくは、１つ以上の追加のマンナナーゼ酵素を含む。本明細書で使用するとき、「マンナナーゼ」又は「ガラクトマンナナーゼ」という用語は、マンナンエンド－１，４－ベータ－マンノシダーゼとして当該技術分野において既知のものに従って定義され、別名ベータ－マンナナーゼ及びエンド－１，４－マンナナーゼを有し、マンナン、ガラクトマンナン、グルコマンナン、及びガラクトグルコマンナンにおける１，４－ベータ－Ｄ－マンノシド連結の加水分解を触媒するマンナナーゼ酵素を意味する。マンナナーゼは、酵素命名法に従ってＥＣ３．２．１．７８として分類され、グリコシルヒドロラーゼファミリー５、２６、及び１１３に属する。多くの好適なマンナナーゼは、グリコシルヒドロラーゼファミリー５に属する。市販のマンナナーゼとしては、Ｍａｎｎａｗａｙ（登録商標）２００Ｌ及びＭａｎｎａｗａｙＥｖｉｔｙ４．０Ｔなどの商品名Ｍａｎｎａｗａｙ（登録商標）（ＮｏｖｏｚｙｍｅｓＡ／Ｓ）で販売されているすべてのものが挙げられる。他の市販のマンナナーゼとしては、Ｅｆｆｅｃｔｅｎｅ（登録商標）Ｍ１０００、Ｍａｎｎａｓｔａｒ（登録商標）３７５、ＰｒｅｆｉｅｎｚＭ１００、及びＰｕｒａｂｒｉｔｅ（登録商標）（すべてＤｕＰｏｎｔＩｎｄｕｓｔｒｉａｌＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）及びＢｉｏｔｏｕｃｈＭ７（AB Enzymes）が挙げられる。他の好適なマンナナーゼは、国際公開第２０１８１９１１３５号、同第２０１５０４０１５９号、同第２０１７０２１５１５号、同第２０１７０２１５１６号、同第２０１７０２１５１７号、及び同第２０１９０８１５１５号に記載されているものなどグリコシルヒドロラーゼファミリー２６に属する。マンナーゼの好適な混合物としては、国際公開第２０１９０８１５１５号に記載されているグリコシルヒドロラーゼファミリー５マンナーゼ及びグリコシルヒドロラーゼファミリー２６マンナーゼの組み合わせが挙げられる。

ヌクレアーゼ：好ましくは、本組成物は、ＲＮａｓｅ若しくはＤＮａｓｅなどのヌクレアーゼ、又はそれらの混合物を含む。ヌクレアーゼ酵素は、核酸のヌクレオチドサブユニット間のホスホジエステル結合を切断することができる酵素である。本明細書におけるヌクレアーゼ酵素は、好ましくは、デオキシリボヌクレアーゼ若しくはリボヌクレアーゼ酵素又はこれらの機能的断片である。機能的断片又は部分とは、ＤＮＡ骨格におけるホスホジエステル結合の切断を触媒するヌクレアーゼ酵素の部分を意味し、したがって、触媒活性を保持する当該ヌクレアーゼタンパク質の領域である。したがって、この機能的断片又は部分は、機能が維持されている酵素及び／又は変異体及び／又は誘導体及び／又は同族体の切断されたが機能的なバージョンを含む。

好ましくは、ヌクレアーゼ酵素は、好ましくは、以下の分類のいずれかから選択されるデオキシリボヌクレアーゼである：Ｅ．Ｃ．３．１．２１．ｘ（式中、ｘは、１、２、３、４、５、６、７、８又は９である）、Ｅ．Ｃ．３．１．２２．ｙ（式中、ｙは、１、２、４又は５である）、Ｅ．Ｃ．３．１．３０．ｚ（式中、ｚは、１又は２である）、Ｅ．Ｃ．３．１．３１．１、及びそれらの混合物。

ＤＮａｓｅ：好適なＤＮａｓｅとしては、国際公開第２０１７１６２８３６号（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ）の配列番号１、２、３、４、５、６、７、８、及び９、及び国際公開第２０１８１０８８６５号の配列番号１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、及び５４によって定義されるＤＮａｓｅの野生型及び変異体、並びに国際公開第２０１８０１１２７７号（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ）に記載のものを含むバチルス・シビ（Bacillus cibi）ＤＮａｓｅの変異体が挙げられ、これらの国際公開は、参照により本明細書に組み込まれる。好ましいＤＮａｓｅは、欧州特許第３４７６９３５（Ａ）号に特許請求されているとおりである。

ＲＮａｓｅ：好適なＲＮａｓｅとしては、国際公開第２０１８１７８０６１号（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ）の配列番号３、６、９、１２、１５、５７、５８、５９、６０、６１、６２、６３、６４、６５、６６、６７、７２、及び７３、並びに国際公開第２０２００７４４９９号（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ）の配列番号８６、８７、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、１００、１０１、１０２、１０３、及び１０４によって定義されるＤＮａｓｅの野生型及び変異体が挙げられ、これらの国際公開は、参照により本明細書に組み込まれる。

キサンタンガム分解酵素：本組成物は、１つ以上のキサンタンガム分解酵素を含み得る。キサンタンガム系汚れの分解に好適な酵素としては、キサンタンエンドグルカナーゼが挙げられ、任意選択的にキサンタンリアーゼと組み合わされる。本明細書で使用するとき、「キサンタンエンドグルカナーゼ」という用語は、任意に好適なキサンタンリアーゼ酵素と共に、キサンタンガムの１，４－連結型β－Ｄ－グルコースポリマー骨格の加水分解を触媒することができるエンド－β－１，４－グルカナーゼ活性を示す酵素を意味する。好適なキサンタンエンドグルカナーゼは、国際公開第２０１３１６７５８１号、同第２０１５１８１２９９号、同第２０１５１８１２９２号、同第２０１７０４６２３２号、同第２０１７０４６２６０号、同第２０１８３７０６２号、同第２０１８３７０６５号、同第２０１９０３８０５９号、及び同第２０１９１６２０００号に記載されている。本明細書で使用するとき、用語「キサンタンリアーゼ」は、キサンタンガムのβ－Ｄ－マンノシル－β－Ｄ－１，４－グルクロノシル結合を切断する酵素を意味する。そのような酵素は、Ｅ．Ｃ．４．２．２．１２に属する。好適なキサンタンリーゼは、国際公開第２０１５００１０１７号、同第２０１８０３７０６１号、同第２０１８３７０６４号、同第２０１９０３８０６０号、同第２０１９１６２０００号、及び同第２０１９０３８０５７号に記載されている。

ガラクタナーゼ：好ましくは、本組成物は、ガラクタナーゼ、即ち、エンド－ベータ－１，６－ガラクタナーゼ酵素を含む細胞外ポリマー分解酵素を含む。「エンド－ベータ－１，６－ガラクタナーゼ」又は「エンド－ベータ－１，６－ガラクタナーゼ活性を有するポリペプチド」という用語は、３よりも高い重合度（ＤＰ）を有する１，６－３－Ｄ－ガラクトオリゴ糖、及び４－Ｏ－メチルグルコシルウロネート又はグルコシルウロネート基を非還元末端に有するその酸性誘導体の加水分解性切断を触媒するグリコシドヒドロラーゼファミリー３０由来のエンド－ベータ－１，６－ガラクタナーゼ活性（ＥＣ３．２．１．１６４）を意味する。本開示の目的のために、エンド－ベータ－１，６－ガラクタナーゼ活性は、アッセイＩにおいて、国際公開第２０１５１８５６８９号に記載の手順に従って求められる。分類ＥＣ３．２．１．１６４由来の好適な例は、国際公開第２０１５１８５６８９号に記載されており、例えば、成熟ポリペプチド配列番号２である。

追加の酵素は、追加の酵素を含有する別個の酵素添加剤、又は追加の酵素の２つ若しくはいくつか若しくはすべてを含む混合酵素添加剤を添加することによって、洗剤組成物に含められ得る。そのような酵素添加剤は、顆粒、液体、又はスラリーの形態であり得、好ましくは追加的に酵素安定剤を含む。

好ましくは、追加の酵素又は各追加の酵素は、組成物の重量に基づいて、約０．０００１重量％～約０．０１重量％、約０．００１重量％～約０．０１重量％、又は約０．００１重量％～約０．０１重量％など、少なくとも０．０００１重量％～約０．１重量％の量の純粋活性酵素タンパク質で存在する。

布地色調剤。本組成物は、布地色調剤（シェーディング剤、ブルーイング剤又はホワイトニング剤／染料と呼ばれることもある）を含むことができる。典型的には、色調剤は、布地に青又は紫の色合いをもたらす。色調剤は、単独で又は組み合わせて使用して、特定の色合いを作り出し、及び／又は異なる種類の布地に色合いを付けることができる。これは、例えば赤と緑－青の染料とを混合して青又は紫の色合いを生じさせることによりもたらされ得る。色調剤は、アクリジン、アントラキノン（多環式キノンを含む）、アジン、前金属化した（premetallized）アゾを含むアゾ（例えば、モノアゾ、ジアゾ、トリスアゾ、テトラキスアゾ、ポリアゾ）、ベンゾジフラン及びベンゾジフラノン、カロテノイド、クマリン、シアニン、ジアザヘミシアニン、ジフェニルメタン、ホルマザン、ヘミシアニン、インジゴイド、メタン、ナフタルイミド、ナフトキノン、ニトロ及びニトロソ、オキサジン、フタロシアニン、ピラゾール、スチルベン、スチリル、トリアリールメタン、トリフェニルメタン、キサンテン、並びにそれらの混合物を含むが、これらに限定されない任意の既知の染料の化学分類から選択され得る。アゾ染料、特にモノ－又はビス－アゾ染料、トリアリールメタン染料及びアントラキノン染料が好ましい。

好適な布地色調剤としては、染料、染料－粘土共役体、並びに有機及び無機顔料が挙げられる。好適な染料としては、低分子染料及びポリマー染料が挙げられる。好適な低分子染料としては、直接染料、塩基性染料、反応性染料、又は加水分解反応性染料、溶剤染料、又は分散染料の色指数（Ｃ．Ｉ．）分類に分類される染料からなる群から選択される低分子染料が挙げられる。好適な小分子染料の例としては、例えば、カラーインデックス（英国染料染色学会、ブラッドフォード、イギリス）番号９、３５、４８、５１、６６、及び９９などのダイレクトバイオレット染料、１、７１、８０、及び２７９などのダイレクトブルー染料、１７、７３、５２、８８、及び１５０などのアシッドレッド染料、１５、１７、２４、４３、４９、５０、及び５１などのアシッドバイオレット染料、１５、１７、２５、２９、４０、４５、７５、８０、８３、９０、及び１１３などのアシッドブルー染料、１などのアシッドブラック染料、１、３、４、１０、及び３５などのベーシックバイオレット染料、３、１６、２２、４７、６６、７５、及び１５９などのベーシックブルー染料、欧州特許第１７９４２７５号又は同第１７９４２７６号に記載されているような分散染料又は溶媒染料、又は米国特許第７，２０８，４５９（Ｂ２）号に開示されている染料、及びそれらの混合物からなる群から選択される小分子染料が挙げられる。

共有結合している（共役していると称されることもある）色素原を含有するポリマー（染料－ポリマー共役体）、例えば、ポリマーの骨格に共重合した色素原を有するポリマー、及びそれらの混合物からなる群から選択されるポリマー染料を含むポリマー染料が好ましい。ポリマー染料としては、国際公開第２０１１／９８３５５号、国際公開第２０１１／４７９８７号、米国特許出願公開第２０１２／０９０１０２号、国際公開第２０１０／１４５８８７号、国際公開第２００６／０５５７８７号、及び国際公開第２０１０／１４２５０３号に記載されているものが挙げられる。

好ましいポリマー染料は、アルコキシル化、好ましくはエトキシル化アゾ、アントラキノン又はトリアリールメタン染料を含む。エトキシル化チオフェンアゾ染料、例えば、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）（Ｍｉｌｌｉｋｅｎ（Ｓｐａｒｔａｎｂｕｒｇ，ＳｏｕｔｈＣａｒｏｌｉｎａ，ＵＳＡ））の名称で販売されている布地直接着色剤、少なくとも１種の反応性染料と、ヒドロキシル部分、一級アミン部分、二級アミン部分、チオール部分、及びそれらの混合部分からなる群から選択される部分を含むポリマーからなる群から選択されるポリマーと、から形成される染料－ポリマー共役体からなる群から選択されるポリマー染料が特に好ましい。好適なポリマー染料としては、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）ＶｉｏｌｅｔＣＴ、Ｍｅｇａｚｙｍｅ（Ｗｉｃｋｌｏｗ，Ｉｒｅｌａｎｄ）により商品名ＡＺＯ－ＣＭ－ＣＥＬＬＵＬＯＳＥ、商品コードＳ－ＡＣＭＣで販売されている、Ｃ．Ｉ．リアクティブブルー１９と共役したＣＭＣなどのリアクティブブルー、リアクティブバイオレット、又はリアクティブレッド染料に共有結合したカルボキシメチルセルロース（carboxymethyl cellulose、ＣＭＣ）、アルコキシル化トリフェニル－メタンポリマー着色剤、アルコキシル化チオフェンポリマー着色剤、及びそれらの混合物からなる群から選択されるポリマー染料が挙げられる。

好ましい色調染料としては、米国特許出願公開第２００８／０１７７０９０号に見出されるアルコキシル化チオフェンアゾ増白剤が挙げられ、場合により、国際公開第２０１１／０１１７９９号の表５中の実施例１～４２から選択されるものなどのように、アニオン性であり得る。他の好ましい染料は、米国特許第８１３８２２２号に開示されている。

好適な顔料としては、ウルトラマリンブルー（Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー２９）、ウルトラマリンバイオレット（Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１５）及びそれらの混合物からなる群から選択される顔料が挙げられる。顔料及び／又は染料はまた、審美的理由で色を加えるために添加されてもよい。好ましいのは、有機青、紫、及び／又は緑色顔料である。

ビルダー：本洗剤組成物は、ビルダー、例えば炭酸塩、重炭酸塩又はケイ酸塩をベースとするビルダーを更に含有してもよく、ビルダーはゼオライト、例えばゼオライトＡ、ゼオライトＭＡＰ（最大アルミニウムＰ型）であってもよい。洗濯に使用可能なゼオライトは、好ましくは、式Ｎａ_１２（ＡｌＯ_２）_１２（ＳｉＯ_２）_１２・２７Ｈ_２Ｏを有し、粒径は、通常、ゼオライトＡにおいて１～１０μｍ、及びゼオライトＭＡＰにおいて０．７～２ｕｍである。他のビルダーは、強アルカリ性のメタケイ酸ナトリウム（Ｎａ_２ＳｉＯ_３・ｎＨ_２Ｏ又はＮａ_２Ｓｉ_２Ｏ_５・ｎＨ_２Ｏ）であり、好ましくは食器洗浄に使用される。好ましい実施形態では、洗剤ビルダーの量は、５％超、１０％超、２０％超、３０％超、４０％超、又は５０％超であってもよく、また８０％未満、６５％未満であってもよい。食器洗浄洗剤において、ビルダーの濃度は、典型的には、４０～６５％、特に５０～６５％、又は更には７５～９０％である。

カプセル化剤：本組成物は、コアと、内面及び外面を有するシェルとを含むカプセル化された有益剤を含むことができ、当該シェルは当該コアをカプセル化する。コアは、香料；増白剤；染料；防虫剤；シリコーン；ワックス；着香剤；ビタミン；布地柔軟化剤；スキンケア剤、一態様では、パラフィン；酵素；抗菌剤；漂白剤；感覚剤；及びそれらの混合物からなる群から選択される材料を含んでもよい。シェルは、ポリエチレン；ポリアミド、ポリスチレン；ポリイソプレン；ポリカーボネート；ポリエステル；ポリアクリレート；アミノプラスト（一態様では、当該アミノプラストは、ポリ尿素、ポリウレタン、及び／又はポリ尿素ウレタンを含んでもよく、一態様では、当該ポリ尿素は、ポリオキシメチレン尿素及び／又はメラミンホルムアルデヒドを含んでもよい）；ポリオレフィン；多糖類、（一態様では、当該多糖類は、アルギン酸塩及び／又はキトサンを含んでもよい）；ゼラチン；シェラック；エポキシ樹脂；ビニルポリマー；水不溶性無機材料；シリコーン；並びにそれらの混合物からなる群から選択される材料を含み得る。好ましいカプセル化剤は、香料を含むコアを含む。このようなカプセル化剤は、香料マイクロカプセルである。

酵素安定剤：本組成物は、酵素安定剤を含むことができる。好適な酵素安定剤は、（ａ）カルシウム塩、マグネシウム塩及びそれらの混合物からなる群から選択される無機塩；（ｂ）オリゴ糖、多糖類及びそれらの混合物並びに糖又は糖アルコールからなる群から選択される炭水化物；（ｃ）フェニルボロン酸及びその誘導体、例えば、芳香族ホウ酸エステル、又は４－ホルミルフェニルボロン酸などのフェニルボロン酸誘導体、又はジ－、トリ－若しくはテトラペプチドアルデヒド若しくはアルデヒド類似体などのペプチドアルデヒド（Ｂ１－Ｂ０－Ｒ形態のいずれかであり、ここで、Ｒは、Ｈ、ＣＨ３、ＣＸ３、ＣＨＸ２、又はＣＨ２Ｘ（Ｘ＝ハロゲン）であり、Ｂ０は、単一のアミノ酸残基であり（好ましくは、任意に置換された脂肪族又は芳香族側鎖を有する）、Ｂ１は、１つ以上のアミノ酸残基（好ましくは１つ、２つ又は３つ）からなり、任意にＮ末端保護基を含むか、又は国際公開第０９１１８３７５号、同第９８／１３４５９号に記載されているとおりである）からなる群から選択される質量効率の高い可逆的プロテアーゼ阻害剤；（ｄ）ホウ素含有化合物などの可逆的プロテアーゼ阻害剤；（ｅ）プロピレングリコール又はグリセロール１－２プロパンジオールなどのポリオール；（ｆ）ギ酸カルシウム及び／又はギ酸ナトリウム；（ｇ）ＲＡＳＩ、ＢＡＳＩ、ＷＡＳＩ（米、大麦及び小麦の二官能性α－アミラーゼ／スブチリシン阻害剤）又はＣＩ２又はＳＳＩなどのタンパク質型のプロテアーゼ阻害剤、及び（ｈ）それらの任意の組み合わせ、からなる群から選択することができる。

構造化剤：一態様では、本組成物は、ジグリセリド及びトリグリセリド、エチレングリコールジステアレート、微結晶セルロース、セルロース系材料、マイクロファイバーセルロース、バイオポリマー、キサンタンガム、ジェランガム、及びそれらの混合物からなる群から選択される構造化剤を含んでもよい。

ポリマー：本組成物は、好ましくは、１種以上のポリマーを含む。好ましい例は、カルボキシメチルセルロース、ポリ（ビニル－ピロリドン）、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（ビニルピリジン－Ｎ－オキシド）、ポリ（ビニルイミダゾール）、ポリアクリル酸塩などのポリカルボン酸塩、マレイン酸／アクリル酸コポリマー及びメタクリル酸ラウリル／アクリル酸コポリマー及び両親媒性ポリマー、並びにそれらの混合物である。

両親媒性洗浄ポリマー：好ましくは、両親媒性洗浄ポリマーは、次の一般構造：ビス（（Ｃ_２Ｈ_５Ｏ）（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）ｎ）（ＣＨ_３）－Ｎ^＋－Ｃ_ｘＨ_２ｘ－Ｎ^＋－（ＣＨ_３）－ビス（（Ｃ_２Ｈ_５Ｏ）（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）ｎ）（式中、ｎは、２０～３０であり、ｘは、３～８である）を有する化合物であるか、又はその硫酸化若しくはスルホン化変異体である。

本発明の両親媒性アルコキシル化グリース洗浄ポリマーは、布地及び表面からグリース粒子を除去するように、親水性特性と疎水性特性とのバランスが取れた任意のアルコキシル化ポリマーを示す。本発明の両親媒性アルコキシル化グリース洗浄ポリマーの具体的な実施形態は、コア構造及びそのコア構造に結合した複数のアルコキシレート基を含む。これらは、好ましくは内側ポリエチレンオキシドブロック及び外側ポリプロピレンオキシドブロックを有するアルコキシル化ポリアルキレンイミンを含んでいてもよい。

コア構造は、縮合形態で式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、及び（ＩＶ）：

（式中、＃は、いずれの場合も、窒素原子と、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）の２つの隣接する繰り返し単位の基Ａ^１の遊離結合部位との間の結合の半分を示し、^＊は、いずれの場合も、アルコキシレート基の１つとの結合の半分を示し；Ａ^１は、直鎖状又は分枝鎖状Ｃ_２～Ｃ_６－アルキレンから独立して選択される）の繰り返し単位を含むポリアルキレンイミン構造を含んでもよく、ポリアルキレンイミン構造は、式（Ｉ）の１の繰り返し単位、式（ＩＩ）のｘの繰り返し単位、式（ＩＩＩ）のｙの繰り返し単位及び式（ＩＶ）のｙ＋１の繰り返し単位からなり、ｘ及びｙは、いずれの場合も、０～約１５０の範囲の値を有し、ポリアルキレンイミンコア構造の平均重量平均分子量Ｍｗは、約６０～約１０，０００ｇ／モルの範囲の値である）。

コア構造は、代替的に、式（Ｉ．ａ）及び／又は（Ｉ．ｂ）：

（式中Ａは、Ｃ_１～Ｃ_６－アルキレンから独立して選択され、Ｒ^１、Ｒ^１＊、Ｒ^２、Ｒ^２＊、Ｒ^３、Ｒ^３＊、Ｒ^４、Ｒ^４＊、Ｒ^５及びＲ^５＊は、水素、アルキル、シクロアルキル、又はアリールから独立して選択され、最後に示された３つのラジカルは、任意に置換されてもよく、Ｒ^６は、水素、アルキル、シクロアルキル、又はアリールから選択され、上記ラジカルのアルキル、シクロアルキル、又はアリールは、任意に置換されてもよい）のＮ－（ヒドロキシアルキル）アミンから選択される少なくとも１つの化合物の縮合生成物のポリアルカノールアミン構造を含む。

コア構造に結合した複数のアルキレンオキシ基は、式（Ｖ）：

（式中^＊は、いずれの場合も、式（Ｉ）、（ＩＩ）、又は（ＩＶ）の繰り返し単位の窒素原子に対する結合の半分を示し、Ａ^２は、いずれの場合も、１，２－プロピレン、１，２－ブチレン及び１，２－イソブチレンから独立して選択され、Ａ^３は、１，２－プロピレンであり、Ｒは、いずれも場合も、水素及びＣ_１～Ｃ_４－アルキルから独立して選択され、ｍは、０～約２の範囲の平均値を有し、ｎは、約２０～約５０の範囲の平均値を有し、ｐは、約１０～約５０の範囲の平均値を有する）のアルキレンオキシ単位から独立して選択される。

カルボン酸ポリマー：本組成物は好ましくは、マレイン酸／アクリル酸ランダムコポリマー又はポリアクリル酸ホモポリマーなどの１種以上のカルボン酸ポリマーも含む。一態様では、カルボン酸ポリマーは、４，０００Ｄａ～９，０００Ｄａ又は６，０００Ｄａ～９，０００Ｄａの分子量を有するポリアクリル酸ホモポリマーである。

汚れ放出ポリマー：本組成物は好ましくは、以下の構造（Ｉ）、（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）：
（Ｉ）－［（ＯＣＨＲ^１－ＣＨＲ^２）_ａ－Ｏ－ＯＣ－Ａｒ－ＣＯ－］_ｄ
（ＩＩ）－［（ＯＣＨＲ^３－ＣＨＲ^４）_ｂ－Ｏ－ＯＣ－ｓＡｒ－ＣＯ－］_ｅ
（ＩＩＩ）－［（ＯＣＨＲ^５－ＣＨＲ^６）_ｃ－ＯＲ^７］_ｆ
（式中、
ａ、ｂ及びｃは、１～２００であり、
ｄ、ｅ及びｆは、１～５０であり、
Ａｒは、１，４－置換フェニレンであり、
ｓＡｒは、５位がＳＯ_３Ｍｅで置換されている１，３－置換フェニレンであり、
Ｍｅは、Ｌｉ、Ｋ、Ｍｇ／２、Ｃａ／２、Ａｌ／３、アンモニウム、モノ－、ジ－、トリ－、若しくはテトラ－アルキルアンモニウム（アルキル基は、Ｃ_１～Ｃ_１８アルキル又はＣ_２～Ｃ_１０ヒドロキシアルキルである）、又はそれらの混合物であり、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、及びＲ^６は、Ｈ又はＣ_１～Ｃ_１８ｎ－若しくはイソ－アルキルから独立して選択され、
Ｒ^７は、直鎖状若しくは分枝鎖状Ｃ_１～Ｃ_１８アルキル、又は直鎖状若しくは分枝鎖状Ｃ_２～Ｃ_３０アルケニル、又は５～９個の炭素原子を有するシクロアルキル基、又はＣ_８～Ｃ_３０アリール基、又はＣ_６～Ｃ_３０アリールアルキル基である）の１つによって定義される構造を有する１種以上の汚れ放出ポリマーも含む。

好適な汚れ放出ポリマーは、Ｒｈｏｄｉａにより供給されているＲｅｐｅｌ－ｏ－ｔｅｘＳＦ、ＳＦ－２及びＳＲＰ６を含むＲｅｐｅｌ－ｏ－ｔｅｘポリマーなどのポリエステル汚れ放出ポリマーである。他の好適な汚れ放出ポリマーとしては、Ｃｌａｒｉａｎｔにより供給されているＴｅｘｃａｒｅＳＲＡ１００、ＳＲＡ３００、ＳＲＮ１００、ＳＲＮ１７０、ＳＲＮ２４０、ＳＲＮ３００及びＳＲＮ３２５を含むＴｅｘｃａｒｅポリマーが挙げられる。他の好適な汚れ放出ポリマーは、Ｍａｒｌｏｑｕｅｓｔポリマー（例えば、Ｓａｓｏｌにより供給されているＭａｒｌｏｑｕｅｓｔＳＬなど）である。

セルロース系ポリマー：本組成物は好ましくは、アルキルセルロース、アルキルアルコキシアルキルセルロース、カルボキシアルキルセルロース、アルキルカルボキシアルキルセルロースから選択されるものを含む１種以上のセルロース系ポリマーも含む。一態様では、セルロース系ポリマーは、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、メチルカルボキシメチルセルロース、及びそれらの混合物を含む群から選択される。一態様では、カルボキシメチルセルロースは、０．５～０．９のカルボキシメチル置換度及び１００，０００Ｄａ～３００，０００Ｄａの分子量を有する。

漂白系：本組成物は、例えば、テトラアセチルエチレンジアミン又はノナノイルオキシベンゼンスルホン酸塩などの過酸形成漂白活性化剤と組み合わせることができる過ホウ酸塩又は過炭酸塩などのＨ_２Ｏ_２源を含む漂白系を含有することができる。あるいは、漂白系は、例えば、アミド、イミド、又はスルホン型のペルオキシ酸を含んでもよい。一般に、漂白剤を使用する場合、本発明の組成物は、本洗浄組成物の約０．１重量％～約３０重量％、又は更に約０．１重量％～約２５重量％の漂白剤を含んでもよい。

キレート剤：本組成物は、好ましくはキレート剤を、好ましくは組成物の０．００５重量％～約１５重量％、又は更に約３．０重量％～約１０重量の量で含む。好適なキレート剤としては、銅、鉄、及び／又はマンガンキレート剤、並びにそれらの混合物が挙げられる。好適なキレート剤（錯化剤）としては、ＤＴＰＡ（ジエチレントリアミン五酢酸）、ＨＥＤＰ（ヒドロキシエタンジホスホン酸）、ＤＴＰＭＰ（ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸））、１，２－ジヒドロキシベンゼン－３，５－ジスルホン酸二ナトリウム塩水和物、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、エチレンジアミン二コハク酸（ethylenediaminedisuccinic acid、ＥＤＤＳ）、Ｎ－ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸（N-hydroxyethylethylenediaminetri-acetic acid、ＨＥＤＴＡ）、トリエチレンテトラアミン六酢酸（triethylenetetraaminehexaacetic acid、ＴＴＨＡ）、Ｎ－ヒドロキシエチルイミノ二酢酸（N-hydroxyethyliminodiacetic acid、ＨＥＩＤＡ）、ジヒドロキシエチルグリシン（dihydroxyethylglycine、ＤＨＥＧ）、エチレンジアミンテトラプロピオン酸（ethylenediaminetetrapropionic acid、ＥＤＴＰ）、メチル－グリシン－二酢酸（methyl-glycine-diacetic acid、ＭＧＤＡ）、グルタミン－Ｎ，Ｎ－二酢酸（glutamic-N,N-diacetic acid、ＧＬＤＡ）、イミノジコハク酸（iminodisuccinic acid、ＩＤＳ）、カルボキシメチルイヌリン、並びにそれらの塩誘導体及びそれらの混合物が挙げられる。好ましいキレート剤は、メチル－グリシン－二酢酸（ＭＧＤＡ）、その塩及びその誘導体、グルタミン酸－Ｎ、Ｎ－二酢酸（ＧＬＤＡ）、その塩及びその誘導体、イミノジコハク酸（ＩＤＳ）、その塩及びその誘導体、カルボキシメチルイヌリン、その塩及びその誘導体、並びにそれらの混合物からなる群から選択される。ＭＧＤＡ及びその塩、特にＭＧＤＡの三ナトリウム塩を含むものが特に好ましい。

本組成物はまた、他の従来の洗剤成分、例えば、粘土を含む布地柔軟剤、起泡力増進剤、泡抑制剤、腐食防止剤、汚れ懸濁剤、汚れ再沈着防止剤、染料、殺菌剤、蛍光増白剤、ヒドロトロープ、変色防止剤、エタノール又は香料などの有機溶剤を含有してもよい。

使用方法
本発明はまた、布地を処理する方法を提供し、この方法は、接触工程において、布地を、好ましくは０．０１ｐｐｍ～１０ｐｐｍ、好ましくは０．１ｐｐｍ～１ｐｐｍの量の上記のアルギン酸リアーゼ酵素と、好ましくは０．０５～５０ｇ／Ｌ、より好ましくは０．２ｇ／Ｌ～５ｇ／Ｌ又は０．５ｇ／Ｌ～３ｇ／Ｌの量のアニオン性界面活性剤と、好ましくは０．０１ｐｐｍ～１０ｐｐｍ、好ましくは０．１ｐｐｍ～１ｐｐｍの量の上記のヘキソサミニダーゼ酵素と、好ましくは０．０５～５０ｇ／Ｌ、より好ましくは０．２ｇ／Ｌ～５ｇ／Ｌ又は０．５ｇ／Ｌ～３ｇ／Ｌの量のアニオン性界面活性剤とを含む水性洗浄液と接触させることを含む。

水性洗浄液は、例えば洗濯機又は手洗いプロセスにおいて、上記の組成物を水に添加することによって形成することができる。あるいは、水性洗浄液は、アルギン酸リアーゼ酵素、ヘキソサミニダーゼ酵素及びアニオン性界面活性剤を別個の成分として水に添加して洗浄液を形成することによって形成することができる。その後、布地を任意に洗浄及び／又はすすぎ及び／又は乾燥させることができる。

アルギン酸リアーゼ酵素、ヘキソサミニダーゼ酵素、及び任意の追加の酵素は、洗浄液１リットル当たり０．００１～１００ｍｇの活性酵素タンパク質、好ましくは洗浄液１リットル当たり０．００５～５ｍｇの活性酵素タンパク質、より好ましくは洗浄液１リットル当たり０．０１～１ｍｇの酵素タンパク質、特に洗浄液１リットル当たり０．１～１ｍｇの酵素タンパク質に相当する量で洗浄液中に存在し得る。

接触工程又はその後の工程では、機械的撹拌を使用して、布地からの分解された汚れ副産物の洗浄及び除去を促進することが好ましい場合がある。洗浄液は、好ましくは、約７又は８～約１０．５のｐＨを有する。典型的には、組成物を溶液中で約５００ｐｐｍ～約１５，０００ｐｐｍの濃度で使用して、洗浄液を形成することができる。洗浄液は、好ましくは約５℃～約４０℃、又は好ましくは１０～３５℃若しくは３０℃若しくは２５℃の温度を有する。水と布地との比は、典型的には、約１：１～約３０：１である。

試験
β－Ｄ－マンヌロン酸ブロックに対する酵素活性（ｐｏｌｙＭ活性）及びα－Ｌ－グルロン酸ブロックに対する酵素活性（ｐｏｌｙＧ活性）
Ｅｌｉｃｉｔｙｌ（Ｆｒａｎｃｅ）製のマンヌロン酸ブロックオリゴ糖ＤＰ２０－ＤＰ３５（商品コード：ＡＬＧ６０１）及びグルロン酸オリゴ糖ＤＰ２－ＤＰ４５（商品コード：ＡＬＧ６１０）を基質として使用してアルギン酸リアーゼ活性を測定する。ｐｏｌｙＭ活性の測定にはマンヌロン酸ブロックオリゴ糖ＤＰ２０－ＤＰ３５を用い、ｐｏｌｙＧ活性の測定にはグルロン酸オリゴ糖ＤＰ２－ＤＰ４５を用いた。

各基質の２．５％溶液をｐＨ８．３のＴｒｉｓ緩衝液に懸濁し、９６ウェルプレート中で対象の各アルギン酸リアーゼ３ｐｐｍと共に２５℃で６０分間インキュベートした。

酵素が各基質と接触したとき、各基質に対する活性を、分光光度計における２３５ｎｍでのデルタ吸光度対無酵素サンプルとして与える。次に、これらの値を使用して、それぞれの酵素のβ－Ｄ－マンヌロン酸ブロック（ｐｏｌｙＭ）及び／又はα－Ｌ－グルロン酸ブロック（ｐｏｌｙＧ）に対する活性を評価する。ポリ（ベータ－Ｄ－マンヌロン酸）に対する活性（ｐｏｌｙＭ活性）を有する酵素は、好ましくは、無酵素に対して少なくとも０．１吸光度単位、より好ましくは少なくとも０．１５吸光度単位、より好ましくは少なくとも０．２吸光度単位のデルタ吸光度を提供する。ポリ（アルファ－Ｌ－グルロン酸）に対する活性（ｐｏｌｙＧ活性）を有する酵素は、好ましくは、無酵素に対して少なくとも０．３吸光度単位、好ましくは少なくとも０．４又は０．５又は０．６吸光度単位のデルタ吸光度を提供する。

ヘキソサミニダーゼと共にアルギン酸リアーゼを含む組成物で汚れた布地を洗浄したときの布地からの黒ずんだ汚れの除去を、アルギン酸リアーゼ又はヘキソサミニダーゼのみの対照で汚れた布地を洗浄する場合と比較するために、以下の試験を行った。

試験実施：
ＳｔｕａｒｔＦｌａｓｋＳｈａｋｅｒＳＦ１を使用して汚れた布地の試験を行った。テリータオルの黒ずんだ布地の２ｃｍ^２平方セグメントを、それぞれ２ｃｍ^２の３つの追加のバラスト見本と共に１本の５０ｍＬ遠心管（ＶＷＲＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＬｔｄ（Ｌｅｉｃｅｓｔｅｒ，ＵＫ））に入れた。

アルギン酸リアーゼを１ｐｐｍ活性酵素の濃度で使用した。ヘキソサミニダーゼを２ｐｐｍ活性酵素の濃度で使用した。

各容器に、１．５ｇ／ＬのＡｒｉｅｌ液（無酵素、２０～２５重量％アニオン性界面活性剤）を含有する溶液２０ｍＬを添加した。汚れを加え、アルギン酸リアーゼ及びＡｒｉｅｌ溶液と共に２５℃で毎分８００回の振動で３０分間インキュベートした。Ａｒｉｅｌ液体とボアホール水（ガロン当たり１９グレイン）のみを容器の１つに追加することによってブランクを得て、１．５ｇ／Ｌに等しいＡｒｉｅｌ濃度を得た。各酵素処理について、４つの複製物を収集した。インキュベーション時間の終わりに、洗浄水を排出し、洗浄された汚れ見本をラックに平らに置き、ペーパータオルで乾燥させて余分な洗浄液を除去し、次に４０℃のオーブンに１時間入れた。

このプロセスを更に３回繰り返し、毎回の処理で合計４つの洗浄された汚れ、即ちそれぞれ１つの汚れを含む４つの外部複製物を得た。

乾燥後、ＵＶＤ６５光源を使用して、事前に校正されたＣｏｌｏｕｒＥｙｅ７０００Ａ固体分光光度計（Ｘ－ＲｉｔｅＥｕｒｏｐｅＧｍｂＨ）を使用してＣＩＥ－ＡＳＴＭ白色度測定を行った。

平均試験結果を以下の表に示す。これらは、１ｐｐｍアルギン酸リアーゼを２ｐｐｍヘキソサミニダーゼと共に洗浄液に添加すると、無酵素単位用量溶液で洗浄した場合の６３．８８白色度単位と比較して、白色度測定値が７０．１７白色度単位に改善されることを示す。この差は統計的に有意であり、即ち、スチューデントのＴ検定によると９０％信頼水準を超える（Ｐ＜０．１）。アルギン酸リアーゼのみ及びヘキソサミニダーゼ酵素のみを添加すると、それぞれ６４．８９及び６６．９０白色度単位の白色度値が得られた。これらの値はいずれも、無酵素対照に対して統計的に有意ではなく、即ち、スチューデントのＴ検定によると、いずれも９０％信頼水準よりも低かった（Ｐ＞０．１）。

洗剤実施例
実施例１～６．手洗い用又はトップローディング式洗濯機用に設計されている顆粒状洗濯洗剤組成物。

実施例７～１３。フロントローディング式自動洗濯機用に設計されている顆粒状洗濯洗剤組成物。

^＊ＤＮａｓｅは洗剤１００ｇ当たりのｍｇ活性酵素として示される。

実施例１４～２１。強力液体洗濯洗剤組成物

実施例２２～２８。単位用量洗濯洗剤組成物。このような単位用量の製剤は、１つ又は複数の区画を含んでもよい。

実施例２９。多区画単位用量組成物
本発明の多区画単位用量洗濯洗剤製剤を以下に提供する。これらの実施例では、単位用量は３つの区画を有するが、同様の組成物を２、４、又は５つの区画で作製することもできる。区画を封入するために使用されるフィルムは、ポリビニルアルコールである。

組成物実施例１～２９の原材料及び注記
Ｃ１１～Ｃ１８の平均脂肪族炭素鎖長を有する直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩
Ｃ１２～１８ジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリド
ＡＥ３Ｓは、Ｃ１２～１５アルキルエトキシ（３）硫酸塩である。
ＡＥ７は、平均エトキシル化度７のＣ１２～１５アルコールエトキシレートである。
ＡＥ９は、平均エトキシル化度９のＣ１２～１６アルコールエトキシレートである。
ＨＳＡＳは、米国特許第６，０２０，３０３号及び同第６，０６０，４４３号に開示されているとおり、約１６～１７の炭素鎖長を有する中鎖分枝状一級アルキル硫酸塩である。
ポリアクリレートＭＷ４５００は、ＢＡＳＦによって供給されている。
カルボキシメチルセルロースは、ＣＰＫｅｌｃｏ（Ａｒｎｈｅｍ，Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）により供給されているＦｉｎｎｆｉｘ（登録商標）Ｖである。
ＣＨＥＣは、カチオン変性ヒドロキシエチルセルロースポリマーである。
ホスホネートキレート剤は、例えば、ジエチレンテトラアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）ヒドロキシエタンジホスホネート（ＨＥＤＰ）である。
Ｓａｖｉｎａｓｅ（登録商標）、Ｎａｔａｌａｓｅ（登録商標）、Ｓｔａｉｎｚｙｍｅ（登録商標）、Ｌｉｐｅｘ（登録商標）、Ｃｅｌｌｕｃｌｅａｎ（商標）、Ｍａｎｎａｗａｙ（登録商標）、及びＷｈｉｔｅｚｙｍｅ（登録商標）はいずれも、Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ（Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ）の製品である。
Ｐｕｒａｆｅｃｔ（登録商標）、ＰｕｒａｆｅｃｔＰｒｉｍｅ（登録商標）は、ＧｅｎｅｎｃｏｒＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（ＰａｌｏＡｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）の製品である。
蛍光増白剤１は、Ｔｉｎｏｐａｌ（登録商標）ＡＭＳであり、蛍光増白剤２は、Ｔｉｎｏｐａｌ（登録商標）ＣＢＳ－Ｘであり、ダイレクトバイオレット９は、Ｐｅｒｇａｓｏｌ（登録商標）ＶｉｏｌｅｔＢＮ－Ｚであり、ＮＯＢＳは、ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウムである。
ＴＡＥＤはテトラアセチルエチレンジアミンである。
Ｓ－ＡＣＭＣは、Ｃ．Ｉ．ＲｅａｃｔｉｖｅＢｌｕｅ１９と共役しているカルボキシメチルセルロース、商品名ＡＺＯ－ＣＭ－ＣＥＬＬＵＬＯＳＥである。
汚れ放出剤は、Ｒｅｐｅｌ－ｏ－ｔｅｘ（登録商標）ＰＦである。
アクリル酸／マレイン酸コポリマーは、分子量７０，０００であり、アクリル酸：マレイン酸比は、７０：３０である。
ＥＤＤＳは、エチレンジアミン－Ｎ，Ｎ’－二コハク酸、（Ｓ，Ｓ）異性体のナトリウム塩であり、泡抑制剤凝集体は、ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ（Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ，ＵＳＡ）によって供給されている。
ＨＳＡＳは、中鎖分枝状アルキル硫酸塩である。
Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）ＶｉｏｌｅｔＣＴは、Ｍｉｌｌｉｋｅｎ（Ｓｐａｒｔａｎｂｕｒｇ，ＳｏｕｔｈＣａｒｏｌｉｎａ，ＵＳＡ）によって供給されている高分子色調顔料である。
ポリエトキシル化アゾチオフェン染料は、Ｍｉｌｌｉｋｅｎ（Ｓｐａｒｔａｎｂｕｒｇ，ＳｏｕｔｈＣａｒｏｌｉｎａ，ＵＳＡ）によって供給されているＶｉｏｌｅｔＤＤ（商標）ポリマー色調染料である。
^１ランダムグラフトコポリマーは、ポリエチレンオキシド主鎖と複数のポリ酢酸ビニル側鎖とを有する、ポリ酢酸ビニルグラフト化ポリエチレンオキシドコポリマーである。ポリエチレンオキシド骨格鎖の分子量は、約６０００であり、ポリエチレンオキシドのポリ酢酸ビニルに対する重量比は、約４０～６０であり、５０のエチレンオキシド単位当たり１個以下のグラフト点である。
^２－ＮＨ１個当たり２０個のエトキシレート基を有するポリエチレンイミン（ＭＷ＝６００）。
^３両親媒性アルコキシル化ポリマーは、－ＮＨ１個当たり２４個のエトキシレート基及び－ＮＨ１個当たり１６個のプロポキシレート基を含有するように誘導体化されたポリマーから調製されるポリエチレンイミン（ＭＷ６００）である。
^４アミラーゼは、洗剤１００ｇ当たりの活性酵素のｍｇとして示される。
^５本明細書に記載のＤＮａｓｅ（これらの実施例のすべてにおいて、洗剤１００ｇ当たりのｍｇ活性酵素として示されている）。ＤＮａｓｅは、微量のスーパーオキシドジスムターゼ不純物を含んでいる場合がある。
^６本明細書に記載のアルギン酸リアーゼ（すべての実施例において、洗剤１００ｇ当たりのｍｇ活性酵素として示されている）
^７本明細書に記載のヘキソサミニダーゼ（すべての実施例において、洗剤１００ｇ当たりのｍｇ活性酵素として示されている）
^ａＰｒｏｘｅｌＧＸＬ、Ｌｏｎｚａによって供給されている１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オンの２０％水性ジプロピレングリコール溶液。
^ｂＮ，Ｎ－ビス（ヒドロキシエチル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムクロリド脂肪酸エステル。この材料の親脂肪酸のヨウ素価は、１８～２２である。Ｅｖｏｎｉｋから入手した材料は、遊離脂肪酸の形態の不純物、Ｎ，Ｎ－ビス（ヒドロキシエチル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアンモニウムクロリド脂肪酸エステルのモノエステル形態、及びＮ，Ｎ－ビス（ヒドロキシエチル）－Ｎ－メチルアミンの脂肪酸エステルを含む。
^ｃＭＰ１０（登録商標）、ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇによって供給、８％活性
^ｄ米国特許第８，７６５，６５９号に記載のとおり、１００％カプセル化香油として表される
^ｅＲｈｅｏｖｉｓ（登録商標）ＣＤＥ、ＢＡＳＦによって供給されているカチオン性高分子増粘剤
^ｆ約５５：４５の重量比のＮ，Ｎ－ジメチルオクタンアミド及びＮ，Ｎ－ジメチルデカンアミド、ＳｔｅｐａｎＣｏｍｐａｎｙの商品名Ｓｔｅｐｏｓｏｌ（登録商標）Ｍ－８－１０

本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、そのような寸法は各々、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲の両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

Claims

０．００００５～５重量％のアルギン酸リアーゼ酵素（活性酵素タンパク質）、０．００００５重量％～５重量％のヘキソサミニダーゼ酵素（活性酵素タンパク質）、及び１～６０重量％のアニオン性界面活性剤を含む洗剤組成物、好ましくは洗濯洗剤組成物。
前記アルギン酸リアーゼ酵素が微生物由来、好ましくは細菌又は藻類由来、最も好ましくは細菌由来である、請求項１に記載の洗剤組成物。
前記アルギン酸リアーゼ酵素が、フラボバクテリウム属菌種（Flavobacterium sp）、スフィンゴモナス属菌種（Sphingomonas sp）、ゾベリア・ガラクタニボラン（Zobellia galactanivorans）、好ましくはフラボバクテリウム属菌種（Flavobacterium sp）から得ることができる、請求項１又は２に記載の洗剤組成物。
前記アルギン酸リアーゼ酵素が、配列番号１の１つ以上と少なくとも６０％、又は少なくとも７０％、又は少なくとも８０％、又は少なくとも９０％、又は少なくとも９５％、又は少なくとも９６％、又は少なくとも９７％、又は少なくとも９８％、又は少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するアルギン酸リアーゼ、配列番号２と少なくとも６０％、又は少なくとも７０％、又は少なくとも８０％、又は少なくとも９０％、又は少なくとも９５％、又は少なくとも９６％、又は少なくとも９７％、又は少なくとも９８％、又は少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するアルギン酸リアーゼ、配列番号３と少なくとも６０％、又は少なくとも７０％、又は少なくとも８０％、又は少なくとも９０％、又は少なくとも９５％、又は少なくとも９６％、又は少なくとも９７％、又は少なくとも９８％、又は少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するアルギン酸リアーゼ、配列番号４と少なくとも６０％、又は少なくとも７０％、又は少なくとも８０％、又は少なくとも９０％、又は少なくとも９５％、又は少なくとも９６％、又は少なくとも９７％、又は少なくとも９８％、又は少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するアルギン酸リアーゼ、配列番号５と少なくとも６０％、又は少なくとも７０％、又は少なくとも８０％、又は少なくとも９０％、又は少なくとも９５％、又は少なくとも９６％、又は少なくとも９７％、又は少なくとも９８％、又は少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するアルギン酸リアーゼ、配列番号６と少なくとも６０％、又は少なくとも７０％、又は少なくとも８０％、又は少なくとも９０％、又は少なくとも９５％、又は少なくとも９６％、又は少なくとも９７％、又は少なくとも９８％、又は少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するアルギン酸リアーゼ、配列番号７と少なくとも６０％、又は少なくとも７０％、又は少なくとも８０％、又は少なくとも９０％、又は少なくとも９５％、又は少なくとも９６％、又は少なくとも９７％、又は少なくとも９８％、又は少なくとも９９％、又は１００％の配列同一性を有するアルギン酸リアーゼ、及びそれらの混合物から選択されるアルギン酸リアーゼを含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の洗剤組成物。
前記アルギン酸リアーゼ酵素が、配列番号１、配列番号５、配列番号６、及び配列番号７の１つ以上と少なくとも６０％の配列同一性を有するアルギン酸リアーゼ、又はそれらの混合物から選択されるアルギン酸リアーゼを含み、好ましくは、前記アルギン酸リアーゼ酵素が、配列番号６及び配列番号７の１つ以上と少なくとも６０％の配列同一性を有するアルギン酸リアーゼ、及びそれらの混合物から選択されるアルギン酸リアーゼを含む、請求項４に記載の洗剤組成物。
前記アニオン性界面活性剤が、界面活性剤と活性アルギン酸リアーゼ酵素タンパク質との重量比が少なくとも５００：１、好ましくは少なくとも１０００：１となるような量で存在する、請求項１～５のいずれか一項に記載の洗剤組成物。
前記アルギン酸リアーゼ酵素が、ポリ（ベータ－Ｄ－マンヌロン酸）に対する活性（ｐｏｌｙＭ活性）及びポリ（アルファ－Ｌ－グルロン酸）に対する活性（ｐｏｌｙＧ活性）を提供する、請求項１に記載の洗濯洗剤組成物。
０．００００５～５重量％の活性酵素タンパク質の量でヌクレアーゼ酵素を更に含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の洗剤組成物。
前記組成物が、非イオン性界面活性剤を、好ましくは前記組成物の１～３０重量％の量で更に含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の洗剤組成物。
前記界面活性剤が、好ましくは３０：１～１：２、好ましくは２０：１～２：３又は１：１のアニオン性界面活性剤対非イオン性界面活性剤の重量比で、アニオン性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤を含む、請求項９に記載の洗剤組成物。
前記アニオン性界面活性剤が、アルキルベンゼンスルホン酸塩及び／又は任意にエトキシル化アルキル硫酸塩を含み、好ましくは０～７、より好ましくは０．５～３のエトキシル化度を有し、好ましくはアルキルベンゼンスルホン酸塩界面活性剤を含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の洗剤組成物。
追加の酵素、好ましくはアミラーゼ、ヌクレアーゼ、マンナナーゼ、キサンタンリアーゼ、キサンタナーゼ、及びそれらの混合物から選択される酵素を含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載の洗剤組成物。
布地を処理する方法であって、布地を、（ｉ）アルギン酸リアーゼ酵素と、（ｉｉ）ヘキソサミニダーゼ酵素と、（ｉｉｉ）アニオン性界面活性剤と、（ｉｉｉ）任意に洗浄助剤と、を含む水性洗浄液と接触させることを含む、方法。
布地の白色度を改善するための、及び／又は布地からの汚れ除去を改善するための、及び／又は布地から悪臭を除去するための、及び／又は襟及び／又は袖口を洗浄するための、及び／又は布地のしわ防止効果のための、及び／又は布地の乾燥を改善するための、請求項１～１３のいずれか一項に記載の組成物又は方法の使用。