JP2010528041A5 - - Google Patents
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Description
本発明は、RNA誘導遺伝子調節または遺伝子分析、特に、RNA干渉に対して使用するためのRNA鎖に取り込まれた1個または複数個のヒドロキシメチル置換モノマーを有するRNA複合体を提供する。そのため、本発明の目的は、通常使用されるRNA複合体と比較して、オフターゲット効果が低いRNA複合体を提供することである。別の目的は、インターフェロン応答性の低減を誘導するRNA複合体を提供することである。さらに別の目的は、細胞培養物中で、またはin vivoで酵素的分解への安定性に関する特性を改善したRNA複合体を提供することである。さらに別の目的は、未改変RNA複合体に対して、細胞培養物中で、またはin vivoで、遺伝子調節機能、例えば、遺伝子サイレンシング効果の強化を示すRNA複合体を提供することである。さらなる目的は、特定の器官または組織に対して標的とされるRNA複合体、および細胞膜を通過することができるRNA複合体を提供することである。本発明は、ヒドロキシメチル置換モノマーのオリゴヌクレオチドへの取り込みに適切なモノマー、およびそれらの合成のための方法も提供する。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
(項目1)
非環式ヌクレオチドモノマーを含むオリゴヌクレオチド。
(項目2)
前記非環式ヌクレオチドモノマーは、2’−3’−セコ−ヌクレオチドモノマーである、項目2に記載のオリゴヌクレオチド。
(項目3)
前記非環式ヌクレオチドモノマーは、以下のモノマーD、F、G、H、I、およびJから成る群より選択され、
式中、Rは、H、アルキル、コレステロール誘導体、フルオロフォア、ポリアミン、脂肪酸、アミノ酸、単糖類、およびポリペプチドから成る群より選択される、項目1〜2のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
(項目4)
15〜40個のヌクレオチドモノマーを含む、項目1〜3のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
(項目5)
1〜5個の非環式ヌクレオチドモノマーを含む、項目1〜5のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
(項目6)
4個未満の連続的DNAモノマーを含む、項目1〜5のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
(項目7)
50%を上回るRNAモノマーを含む、項目1〜6のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
(項目8)
2’−O−アルキル−RNAモノマー、2’−アミノ−DNAモノマー、2’−フルオロ−DNAモノマー、LNAモノマー、PNAモノマー、HNAモノマー、ANAモノマー、FANAモノマー、CeNAモノマー、ENAモノマー、DNAモノマー、およびINAモノマーから成る群より選択されるヌクレオチド類似体をさらに含む、項目1〜7のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
(項目9)
少なくとも2つのLNAヌクレオチド類似体を含む、項目1〜8のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
(項目10)
ホスホロチオエート結合またはボラノホスフェート結合を含む、項目1〜9のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
(項目11)
前記オリゴヌクレオチドは、該オリゴヌクレオチドに相補的な標的mRNAのRISC依存性翻訳抑制または分解を媒介することが可能である、項目1〜10のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
(項目12)
項目1〜11のいずれかに記載の少なくとも1つのオリゴヌクレオチドを含む、RNA二本鎖。
(項目13)
15〜40個の多数の塩基対を含む、項目12に記載のRNA二本鎖。
(項目14)
14〜26個の多数の塩基対を含む、項目12に記載のRNA二本鎖。
(項目15)
少なくとも1つの突出を含む、項目12〜14のいずれかに記載のRNA二本鎖。
(項目16)
前記突出の長さは、1〜14個のヌクレオチドである、項目15に記載のRNA二本鎖。
(項目17)
少なくとも1つの3’突出を含む、項目12〜15のいずれかに記載のRNA二本鎖。
(項目18)
前記少なくとも1つの3’突出の長さは、1〜14個のヌクレオチドである、項目17に記載のRNA二本鎖。
(項目19)
少なくとも1つの平滑末端を含む、項目12に記載のRNA二本鎖。
(項目20)
前記RNA二本鎖は、標的mRNAに相補的なヌクレオチド配列を含むオリゴヌクレオチドを含み、ここで、該RNA二本鎖は、該標的mRNAの発現を低減させる、項目12〜19のいずれかに記載のRNA二本鎖。
(項目21)
前記RNA二本鎖は、非環式モノマーの代わりに天然RNAモノマーを有する同一のRNA二本鎖と比較して、オフターゲット効果を低下させる、項目12〜20のいずれかに記載のRNA二本鎖。
(項目22)
前記RNA二本鎖は、非環式モノマーの代わりに天然RNAモノマーを有する同一のRNA二本鎖と比較して、有効性を増大または持続させる、項目12〜21のいずれかに記載のRNA二本鎖。
(項目23)
前記RNA二本鎖は、非環式モノマーの代わりに天然RNAモノマーを有する同一のRNA二本鎖と比較して、安定性を改善させる、項目12〜22のいずれかに記載のRNA二本鎖。
(項目24)
前記RNA二本鎖は、非環式モノマーの代わりに天然RNAモノマーを有する同一のRNA二本鎖と比較して、免疫刺激を低減させる、項目12〜23のいずれかに記載のRNA二本鎖。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
(項目1)
非環式ヌクレオチドモノマーを含むオリゴヌクレオチド。
(項目2)
前記非環式ヌクレオチドモノマーは、2’−3’−セコ−ヌクレオチドモノマーである、項目2に記載のオリゴヌクレオチド。
(項目3)
前記非環式ヌクレオチドモノマーは、以下のモノマーD、F、G、H、I、およびJから成る群より選択され、
式中、Rは、H、アルキル、コレステロール誘導体、フルオロフォア、ポリアミン、脂肪酸、アミノ酸、単糖類、およびポリペプチドから成る群より選択される、項目1〜2のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
(項目4)
15〜40個のヌクレオチドモノマーを含む、項目1〜3のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
(項目5)
1〜5個の非環式ヌクレオチドモノマーを含む、項目1〜5のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
(項目6)
4個未満の連続的DNAモノマーを含む、項目1〜5のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
(項目7)
50%を上回るRNAモノマーを含む、項目1〜6のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
(項目8)
2’−O−アルキル−RNAモノマー、2’−アミノ−DNAモノマー、2’−フルオロ−DNAモノマー、LNAモノマー、PNAモノマー、HNAモノマー、ANAモノマー、FANAモノマー、CeNAモノマー、ENAモノマー、DNAモノマー、およびINAモノマーから成る群より選択されるヌクレオチド類似体をさらに含む、項目1〜7のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
(項目9)
少なくとも2つのLNAヌクレオチド類似体を含む、項目1〜8のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
(項目10)
ホスホロチオエート結合またはボラノホスフェート結合を含む、項目1〜9のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
(項目11)
前記オリゴヌクレオチドは、該オリゴヌクレオチドに相補的な標的mRNAのRISC依存性翻訳抑制または分解を媒介することが可能である、項目1〜10のいずれかに記載のオリゴヌクレオチド。
(項目12)
項目1〜11のいずれかに記載の少なくとも1つのオリゴヌクレオチドを含む、RNA二本鎖。
(項目13)
15〜40個の多数の塩基対を含む、項目12に記載のRNA二本鎖。
(項目14)
14〜26個の多数の塩基対を含む、項目12に記載のRNA二本鎖。
(項目15)
少なくとも1つの突出を含む、項目12〜14のいずれかに記載のRNA二本鎖。
(項目16)
前記突出の長さは、1〜14個のヌクレオチドである、項目15に記載のRNA二本鎖。
(項目17)
少なくとも1つの3’突出を含む、項目12〜15のいずれかに記載のRNA二本鎖。
(項目18)
前記少なくとも1つの3’突出の長さは、1〜14個のヌクレオチドである、項目17に記載のRNA二本鎖。
(項目19)
少なくとも1つの平滑末端を含む、項目12に記載のRNA二本鎖。
(項目20)
前記RNA二本鎖は、標的mRNAに相補的なヌクレオチド配列を含むオリゴヌクレオチドを含み、ここで、該RNA二本鎖は、該標的mRNAの発現を低減させる、項目12〜19のいずれかに記載のRNA二本鎖。
(項目21)
前記RNA二本鎖は、非環式モノマーの代わりに天然RNAモノマーを有する同一のRNA二本鎖と比較して、オフターゲット効果を低下させる、項目12〜20のいずれかに記載のRNA二本鎖。
(項目22)
前記RNA二本鎖は、非環式モノマーの代わりに天然RNAモノマーを有する同一のRNA二本鎖と比較して、有効性を増大または持続させる、項目12〜21のいずれかに記載のRNA二本鎖。
(項目23)
前記RNA二本鎖は、非環式モノマーの代わりに天然RNAモノマーを有する同一のRNA二本鎖と比較して、安定性を改善させる、項目12〜22のいずれかに記載のRNA二本鎖。
(項目24)
前記RNA二本鎖は、非環式モノマーの代わりに天然RNAモノマーを有する同一のRNA二本鎖と比較して、免疫刺激を低減させる、項目12〜23のいずれかに記載のRNA二本鎖。
Claims (30)
- 非環式モノマーを含むRNA二本鎖。
- 前記非環式モノマーは、2’−3’−セコ−ヌクレオチドモノマーである、請求項1に記載のRNA二本鎖。
- 前記非環式モノマーは、2’−ヒドロキシ基が、アミノ基、アシル化アミノ基、アルキル化アミノ基、ジアルキル化アミノ基、カルバモイル化アミノ基、ピペラジノ基、アシル化ピペラジノ基、アルキル化ピペラジノ基、カルバモイル化ピペラジノ基、メルカプト基、アシル化メルカプト基、アルキル化メルカプト基、ジスルフィド基、アシル化ヒドロキシ基、アルキル化ヒドロキシ基、またはカルバモイル化ヒドロキシ基に置換された2’,3’−セコ−ヌクレオチドモノマーである、請求項1に記載のRNA二本鎖。
- 前記非環式モノマーは、アンチセンス鎖の種領域に位置する、請求項1に記載のRNA二本鎖。
- 15〜40個のヌクレオチドおよび非環式モノマーをさらに含む、請求項1に記載のRNA二本鎖。
- 1〜5個の非環式ヌクレオチドモノマーをさらに含む、請求項1に記載のRNA二本鎖。
- 4個未満の連続的DNAモノマーをさらに含む、請求項1に記載のRNA二本鎖。
- 50%を上回るRNAモノマーをさらに含む、請求項1に記載のRNA二本鎖。
- 2’−O−アルキル−RNAモノマー、2’−アミノ−DNAモノマー、2’−フルオロ−DNAモノマー、LNAモノマー、PNAモノマー、HNAモノマー、ANAモノマー、FANAモノマー、CeNAモノマー、ENAモノマー、DNAモノマー、およびINAモノマーから選択されるヌクレオチド類似体をさらに含む、請求項1に記載のRNA二本鎖。
- 少なくとも2つのLNAヌクレオチド類似体をさらに含む、請求項1に記載のRNA二本鎖。
- ホスホロチオエート結合またはボラノホスフェート結合をさらに含む、請求項1に記載のRNA二本鎖。
- 前記RNA二本鎖は、該RNA二本鎖に相補的な標的mRNAのRISC依存性翻訳抑制または分解を媒介することが可能である、請求項1に記載のRNA二本鎖。
- 15〜40個の数の塩基対をさらに含む、請求項1に記載のRNA二本鎖。
- 14〜26個の数の塩基対をさらに含む、請求項1に記載のRNA二本鎖。
- 少なくとも1つの突出をさらに含む、請求項1に記載のRNA二本鎖。
- 少なくとも1つの突出をさらに含み、該突出の長さは、1〜14個のヌクレオチドである、請求項1に記載のRNA二本鎖。
- 少なくとも1つの突出をさらに含み、該突出は、少なくとも1つの非環式モノマーを含む、請求項1に記載のRNA二本鎖。
- 少なくとも1つの3’突出をさらに含む、請求項1に記載のRNA二本鎖。
- 少なくとも1つの3’突出をさらに含み、該3’突出の長さは、1〜14個のヌクレオチドである、請求項1に記載のRNA二本鎖。
- 少なくとも1つの平滑末端をさらに含む、請求項1に記載のRNA二本鎖。
- 標的mRNAに相補的なヌクレオチド配列をさらに含む、請求項1に記載のRNA二本鎖。
- 非環式モノマーを含むオリゴヌクレオチドであって、該非環式モノマーは、2’−ヒドロキシ基が、アミノ基、アシル化アミノ基、アルキル化アミノ基、ジアルキル化アミノ基、カルバモイル化アミノ基、ピペラジノ基、アシル化ピペラジノ基、アルキル化ピペラジノ基、カルバモイル化ピペラジノ基、メルカプト基、アシル化メルカプト基、アルキル化メルカプト基、ジスルフィド基、アシル化ヒドロキシ基、アルキル化ヒドロキシ基、またはカルバモイル化ヒドロキシ基に置換された2’,3’−セコ−ヌクレオチドモノマーである、オリゴヌクレオチド。
- 請求項1〜24のいずれか一項に記載のRNA二本鎖またはオリゴヌクレオチド、および医薬的に許容可能な希釈剤、担体、またはアジュバントを含む、医薬組成物。
- 細胞または生物における標的核酸の核酸改変を媒介するための組成物であって、請求項1〜24のいずれか一項に記載のRNA二本鎖またはオリゴヌクレオチドを含む、組成物。
- 治療標的のための薬剤の調製における、請求項1〜24のいずれか一項に記載のRNA二本鎖またはオリゴヌクレオチドの使用。
- 標的mRNAの発現レベルを減少させるための薬剤の調製における、請求項1〜24のいずれか一項に記載のRNA二本鎖またはオリゴヌクレオチドの使用。
- 疾患の治療のための組成物であって、請求項1〜24のいずれか一項に記載のRNA二本鎖またはオリゴヌクレオチドを含む、組成物。
- 標的mRNAの発現レベルを減少させるための組成物であって、請求項1〜24のいずれか一項に記載のRNA二本鎖またはオリゴヌクレオチドを含む、組成物。
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