JP2001213710A - 抗微生物剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】安全性が高く、効力が高く、さらに広い抗菌ス
ペクトルを有する抗微生物剤組成物を提供すること。 【解決手段】２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−
３−オンと、３，４，４’−トリクロロカルバニリドと
を含有する抗微生物剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明が属する技術分野】本発明は工業用途に有用な抗
微生物剤組成物に関する。より詳細には、２−ｎ−オク
チル−４−イソチアゾリン−３−オンと、３，４，４’
−トリクロロカルバニリドとを組み合わせることによ
り、これらの化合物の相乗効果を有する抗微生物剤組成
物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来から、工業製品または工業用原材料
の抗微生物剤として、主として水銀、錫、銅などの重金
属を含有する無機化合物または有機化合物（以下、「重
金属化合物」という）が広く用いられている。しかし、
これらの重金属化合物は毒性が強いため、人体に悪影響
を及ぼす危険性がある。さらに、重金属化合物は環境破
壊につながる恐れを有するため、重金属化合物を抗微生
物剤として使用することは適切ではない。

【０００３】このような重金属化合物の問題点を解決す
るために開発された多くの非金属系抗微生物剤（例え
ば、有機ヨウ素系化合物、ニトリル系化合物、イソチア
ゾロン系化合物、ベンズイミダゾール系化合物、ピリチ
オン系化合物）については、その抗菌スペクトルに選択
性がある。このため、これらの非金属系抗微生物剤を、
工業製品または工業用原材料、特に有機材料（例えば、
繊維、塗料、糊剤など）に適用しても、これら抗微生物
剤が効力を奏しない、あるいは奏しにくい微生物が発
育、繁殖するため、工業製品などの汚染、あるいは工業
用原材料の変質（例えば、劣化）が生じる。従って、従
来の抗微生物剤組成物によっては、満足すべき抗微生物
効果が得られない。

【０００４】このため、２種類以上の抗微生物剤を組み
合わせることにより、抗菌スペクトルを広げること、抗
微生物作用を増大させることなどが試みられている。し
かし、通常は１種類のみの抗微生物剤の効果の発現に留
まるか、あるいは相加平均的な効果しか得られない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記課題を解
決するものであり、その目的とするところは、安全性が
高く、効力が高く、さらに広い抗菌スペクトルを有する
抗微生物剤組成物を提供することである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため、鋭意検討した結果、２−ｎ−オクチル
−４−イソチアゾリン−３−オンと、３，４，４’−ト
リクロロカルバニリドとの組み合わせにより、予期せぬ
相乗効果が得られることを見出した。つまり、上記２種
の化合物の組み合わせにより、各化合物を単独で用いた
場合よりも効力が増強され、さらに抗菌スペクトルが広
い抗微生物剤組成物が得られることを見出し、本発明を
完成するに至った。

【０００７】本発明によれば、２−ｎ−オクチル−４−
イソチアゾリン−３−オンと、３，４，４’−トリクロ
ロカルバニリドとを含有する抗微生物剤組成物が提供さ
れる。

【０００８】好ましくは、上記２−ｎ−オクチル−４−
イソチアゾリン−３−オンと、上記３，４，４’−トリ
クロロカルバニリドとの重量比は、２０：１〜１：２０
の範囲である。さらに好ましくは、上記２−ｎ−オクチ
ル−４−イソチアゾリン−３−オンと、上記３，４，
４’−トリクロロカルバニリドとの重量比は、５：１〜
１：５の範囲である。

【０００９】

【発明の実施の形態】本明細書において用いられる用語
「抗微生物剤組成物」とは、細菌、真菌、酵母、藻類な
どの増殖を抑制するか、またはこれらの微生物を死滅さ
せる効果を有する組成物を意味する。

【００１０】Ａ．抗微生物剤組成物の構成 Ａ．１．有効成分 本発明の抗微生物剤組成物は、２−ｎ−オクチル−４−
イソチアゾリン−３−オンと３，４，４’−トリクロロ
カルバニリドとを有効成分として含有する。

【００１１】２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−
３−オンは、Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ．Ｃｈｅｍ．
（１９７１），８（４），５７１−５８０に記載の方法
により合成され得る。

【００１２】３，４，４’−トリクロロカルバニリドも
また、米国特許第３，３２０，３１３号に記載の方法に
より合成され得る。

【００１３】抗微生物剤組成物中の２−ｎ−オクチル−
４−イソチアゾリン−３−オンと３，４，４’−トリク
ロロカルバニリドとの割合は、対象となる微生物の種類
ならびに上記組成物を抗微生物剤として使用する条件な
どに依存して適切に選択され得る。通常、２−ｎ−オク
チル−４−イソチアゾリン−３−オンと３，４，４’−
トリクロロカルバニリドとの割合は、重量比で２０：１
〜１：２０、好ましくは５：１〜１：５、特に好ましく
は３：１〜１：３の範囲である。

【００１４】本発明の抗微生物剤組成物は使用目的に応
じた形態で使用され得る。例えば、本発明の抗微生物剤
組成物は単に２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−
３−オンと３，４，４’−トリクロロカルバニリドを混
合したものであってもよいが、好ましくは２−ｎ−オク
チル−４−イソチアゾリン−３−オンおよび３，４，
４’−トリクロロカルバニリドの他に適切な溶媒および
分散剤または担体またはその他の成分を含有し得る。

【００１５】本発明の組成物中の２−ｎ−オクチル−４
−イソチアゾリン−３−オンと３，４，４’−トリクロ
ロカルバニリドとの総含有量は、その剤型および使用目
的などによっても異なるが、通常、得られる抗微生物剤
組成物全体の０．１重量％〜９５重量％であり、好まし
くは０．２重量％〜６０重量％である。

【００１６】また、本発明の抗微生物剤組成物の使用量
は、組成物および対象となる微生物の種類やその濃度に
よっても異なるが、一般的に、繊維、塗料、接着剤など
に使用する場合は、１〜１００００ｍｇ／ｋｇ程度で良
好な効果が得られる。

【００１７】Ａ．２．溶媒および分散剤 対象となる系が各種工業用水系の場合には、有効成分の
溶解、分散性などを考慮して、後述するように、溶媒お
よび分散剤を含有する液剤を調製することが好ましい。

【００１８】本発明の抗微生物剤組成物に用いられ得る
溶媒としては、有効成分に悪影響を与えない任意の溶
媒、例えば、水、アルコール類（例えば、メチルアルコ
ール、エチルアルコール、エチレングリコール、プロピ
レングリコール、ジエチレングリコール、グリセリンな
ど）、ケトン類（例えば、アセトン、メチルエチルケト
ンなど）、エーテル類（例えば、ジオキサン、テトラヒ
ドロフラン、セロソルブ、ジエチレングリコールジメチ
ルエーテルなど）、脂肪族炭化水素類（例えば、ヘキサ
ン、灯油など）、芳香族炭化水素類（例えば、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、メチルナ
フタレンなど）、ハロゲン化炭化水素類（例えば、クロ
ロホルム、四塩化炭素など）、酸アミド類（例えば、ジ
メチルホルムアミドなど）、エステル類（例えば、酢酸
メチルエステル、酢酸エチルエステル、酢酸ブチルエス
テル、脂肪酸グリセリンエステルなど）およびニトリル
類（例えば、アセトニトリルなど）などが挙げられる。
これらの溶媒は、単独あるいは２種類以上を組み合わせ
て用いられ得る。

【００１９】本発明の抗微生物剤組成物に用いられ得る
分散剤としては、有効成分に悪影響を与えない任意の分
散剤、例えば、界面活性剤が挙げられる。このような界
面活性剤としては、石けん類、高級アルコールの硫酸エ
ステル、アルキルスルホン酸、アルキルアリールスルホ
ン酸、第４級アンモニウム塩、オキシアルキルアミン、
脂肪酸エステル、ポリアルキレンオキサイド系化合物、
アンヒドロソルビトール系化合物などが挙げられる。こ
れらの分散剤は、単独であるいは２種類以上を組み合わ
せて用いられ得る。

【００２０】Ａ．３．担体 本発明の抗微生物剤組成物に用いられ得る担体として
は、有効成分に悪影響を与えない任意の担体、例えば、
クレー類（例えば、カオリン、ベントナイト、酸性白土
など）、タルク類（例えば、滑石粉、ロウ石粉など）、
シリカ類（例えば、珪藻土、無水ケイ酸、雲母粉な
ど）、アルミナ、硫黄粉末、活性炭などが挙げられる。
これらの担体は、単独であるいは２種類以上を組合わせ
て用いられ得る。

【００２１】Ａ．４．その他の成分 本発明の抗微生物剤組成物はさらに、他の抗微生物剤
（例えば、有機塩素系殺菌剤、有機リン系殺菌剤、有機
ヨウ素系殺菌剤、有機硫黄系殺菌剤、有機窒素系殺菌
剤、有機窒素硫黄系殺菌剤、ベンズイミダゾール系殺菌
剤、フェノール系殺菌剤、有機酸エステル系殺菌剤、抗
生物質など）、殺虫剤（例えば、天然殺虫剤、カーバメ
ート系殺虫剤、有機リン系殺虫剤など）、補助剤(例え
ば、カゼイン、ゼラチン、澱粉、アルギン酸、寒天、Ｃ
ＭＣ、ポリビニルアルコール、植物油、ベントナイト、
クレゾール石けんなど)、劣化防止剤、香料などを含有
し得る。

【００２２】Ｂ．対象となる菌 本発明の抗微生物剤組成物は、一般に細菌、真菌、酵
母、藻類などに対して広く作用し、そして２−ｎ−オク
チル−４−イソチアゾリン−３−オンまたは３，４，
４’−トリクロロカルバニリドを単独で処方することに
よって得られる抗微生物剤組成物よりも広い抗菌スペク
トルを有する。本発明の抗微生物剤組成物によって発育
が阻止、あるいは死滅し得る微生物としては、バチルス
（Bacillus）属、スタフィロコッカス（Staphylococcu
s）属、エンテロバクター（Enterobacter）属、エスケ
リシア（Escherichia）属、シュードモナス（Pseudomon
as）属などの細菌、アスペルギルス（Aspergillus）
属、オーレオバシジウム（Aureobasidium）属、ケトミ
ウム（Chaetomium）属、クラドスポリウム（Cladospori
um）属、グリオクラジウム（Gliocladium）属、ペニシ
リウム（Penicillium）属、トリコデルマ（Trichoderm
a）属などの真菌、カンジダ（Candida）属、ロドトルラ
（Rhodotorula）属などの酵母、クロレラ（Chlorella）
属、スミレモ（Trentepohlia）属、ネンジュモ（Nosto
c）属、フォルミジウム（Phormidium）属などの藻類な
どが挙げられる。

【００２３】本発明の抗微生物剤組成物は各種の工業製
品または工業用原材料に適用され得る。このような種々
の工業製品または工業用原材料としては、繊維、塗料、
接着剤、木材、皮革、紙加工品、電子部品、壁装材、樹
脂成形物などが挙げられる。

【００２４】

【実施例】以下の実施例により、本発明による抗微生物
剤組成物の抗微生物効力をさらに詳しく説明する。本実
施例において用いられる用語「ＭＩＣ」とは、抗微生物
剤組成物中の有効成分の最小発育阻止濃度（ｐｐｍ）を
指す。より具体的には、細菌または藻類の発育を阻止し
得る抗微生物剤組成物中の、２−ｎ−オクチル−４−イ
ソチアゾリン−３−オンと、３，４，４’−トリクロロ
カルバニリドとの混合物の最小濃度を指す。

【００２５】（接種用菌液の調製）実施例１で用いられ
る接種用菌液を以下のようにして調製した。５つの別個
の普通ブイヨン液体培地（１０ml）に、５種の細菌、バ
チルス・ズブチリス（Bacillus subtilis）IFO 3134、
スタフィロコッカス・アウレウス（Staphylococcusaure
us）IFO 12732、エンテロバクター・エロゲネス（Enter
obacter aerogenes）IFO 13534、エスケリシア・コリ
（Escherichia coli）IFO 3972、およびシュードモナス
・エルギノーザ（Pseudomonas aeruginosa）IFO 13275
をそれぞれ接種し、３０℃で４〜６時間振盪培養して５
種の接種用菌液を調製した。

【００２６】（接種用藻懸濁液の調製）実施例２で用い
られる接種用藻懸濁液を以下のようにして調製した。Ｂ
ｏｌｄ’ｓ Ｂａｓａｌ液体培地（５０ml）に、クロレ
ラ・ピレノイドサ（Chlorella pyrenoidosa）NIES 226
を接種し、２５℃で１４日間振盪培養して接種用藻懸濁
液を調製した。

【００２７】（実施例１）２−ｎ−オクチル−４−イソ
チアゾリン−３−オンと、３，４，４’−トリクロロカ
ルバニリドとを、以下の表１に示される各重量比でジメ
チルスルホキシドに添加し、５つの抗微生物剤組成物を
調製した。次いで、普通ブイヨン液体培地（１０ml）
に、抗微生物剤組成物の段階希釈水溶液（０．２ml）を
それぞれ添加して、各試験培地を調製した。この各試験
培地に、上記の接種用菌液（０．１ml）を接種し、３０
℃で２４時間培養した後、培地の濁度を目視検査するこ
とによって細菌の発育の有無をそれぞれ決定した。培地
中での細菌の発育を阻止し得る、２−ｎ−オクチル−４
−イソチアゾリン−３−オンと３，４，４’−トリクロ
ロカルバニリドとの混合物の最小濃度をＭＩＣとした。
各重量比の抗微生物剤組成物の、各細菌についてのＭＩ
Ｃを表１に示す。

【００２８】

【表１】

【００２９】（実施例２）２−ｎ−オクチル−４−イソ
チアゾリン−３−オンと、３，４，４’−トリクロロカ
ルバニリドとを、以下の表２に示される各重量比でジメ
チルスルホキシドに添加し、５つの抗微生物剤組成物を
調製した。次いで、この抗微生物剤組成物の段階希釈水
溶液（０．１ml）を、Ｂｏｌｄ’ｓ Ｂａｓａｌ寒天培
地（１５ml）に添加し、各試験培地を調製した。この各
試験培地に、上記の接種用藻懸濁液（１ml）を接種し、
２５℃、１５００ｌｕｘで１４日間培養した後、培地上
の藻の発育を目視検査することにより藻の発育の有無を
それぞれ決定した。培地上での藻の発育を阻止し得る、
２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンと
３，４，４’−トリクロロカルバニリドとの混合物の最
小濃度をＭＩＣとした。各重量比の抗微生物剤組成物
の、藻についてのＭＩＣを表２に示す。

【００３０】

【表２】

【００３１】表１および２から、本発明の抗微生物剤組
成物は、有効成分の相乗効果により従来の抗微生物剤組
成物と比較して効力が高く、かつ広い抗菌スペクトルを
示すことが示される。さらに、単独で有効成分を用いた
場合と比較して、同一量の細菌または藻類の発育を阻止
するために用いられる抗微生物剤組成物の濃度は、極め
て低く抑えられることが示される。

【００３２】

【発明の効果】本発明によれば、２−ｎ−オクチル−４
−イソチアゾリン−３−オンおよび３，４，４’−トリ
クロロカルバニリドを有効成分として含有する抗微生物
剤組成物が得られる。これら２種の有効成分を組み合わ
せることにより、これらの成分の相乗作用が得られ、安
全性が高く、効力が高く、さらに広い抗菌スペクトルを
有する抗微生物剤組成物が提供される。さらに、本発明
の抗微生物剤組成物に含有される有効成分の濃度は低く
抑えられるので、極めて安価に調製され得、さらに環境
に与える影響は少ない。本発明の抗微生物剤組成物は、
種々の工業製品および工業用原材料の防腐防藻に有効で
ある。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン
   −３−オンと、３，４，４’−トリクロロカルバニリド
   とを含有する抗微生物剤組成物。
2. 【請求項２】 前記２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾ
   リン−３−オンと、前記３，４，４’−トリクロロカル
   バニリドとの重量比が、２０：１〜１：２０の範囲であ
   る、請求項１に記載の抗微生物剤組成物。
3. 【請求項３】 前記２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾ
   リン−３−オンと、前記３，４，４’−トリクロロカル
   バニリドとの重量比が、５：１〜１：５の範囲である、
   請求項１に記載の抗微生物剤組成物。