JP2001131874A - ポリエステル繊維からなる難燃・防黴性布帛の製造方法 - Google Patents
ポリエステル繊維からなる難燃・防黴性布帛の製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、審美性に優れ、且つ、洗濯耐久性
の良好な防炎性、防黴性、撥水性を同時に兼ね備え、且
つ、焼却時に有毒ガスの発生が極めて少ないポリエステ
ル繊維からなる難燃・防黴性布帛の製造方法を提案する
ことにある。 【解決手段】 本発明は、燐化合物を共重合した難燃性
ポリエステル繊維をハロゲン化シクロアルカン系防炎剤
及び有機窒素・硫黄含有化合物で処理した後、有機フッ
素化ポリマー系撥水剤で処理することを特徴とするポリ
エステル繊維からなる難燃・防黴性布帛の製造方法にあ
る。
の良好な防炎性、防黴性、撥水性を同時に兼ね備え、且
つ、焼却時に有毒ガスの発生が極めて少ないポリエステ
ル繊維からなる難燃・防黴性布帛の製造方法を提案する
ことにある。 【解決手段】 本発明は、燐化合物を共重合した難燃性
ポリエステル繊維をハロゲン化シクロアルカン系防炎剤
及び有機窒素・硫黄含有化合物で処理した後、有機フッ
素化ポリマー系撥水剤で処理することを特徴とするポリ
エステル繊維からなる難燃・防黴性布帛の製造方法にあ
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリエステル繊維
からなる難燃・防黴性布帛の製造方法に関し、さらに詳
しくは、ホテル、旅館などのシャワーカーテン、工事用
シート、軒出しテントなどに使用されるポリエステル繊
維からなる難燃・防黴性布帛に関するものである。
からなる難燃・防黴性布帛の製造方法に関し、さらに詳
しくは、ホテル、旅館などのシャワーカーテン、工事用
シート、軒出しテントなどに使用されるポリエステル繊
維からなる難燃・防黴性布帛に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来から、ポリエステル繊維用の防黴剤
としては、ベンゾイミダゾール系化合物が主に使用され
ている。これらの防黴剤は、いずれもポリエステル繊維
との相溶性が無いためにアクリル酸エステル樹脂、ウレ
タン樹脂などのバインダーにより固着している。このた
め、得られる布帛は、洗濯耐久性が少なかったり、バイ
ンダーで防黴剤が覆われため充分な防黴性が得られない
という欠点があり、未だに洗濯耐久性のあるポリエステ
ル繊維からなる防黴性布帛が得られていないのが現状で
ある。
としては、ベンゾイミダゾール系化合物が主に使用され
ている。これらの防黴剤は、いずれもポリエステル繊維
との相溶性が無いためにアクリル酸エステル樹脂、ウレ
タン樹脂などのバインダーにより固着している。このた
め、得られる布帛は、洗濯耐久性が少なかったり、バイ
ンダーで防黴剤が覆われため充分な防黴性が得られない
という欠点があり、未だに洗濯耐久性のあるポリエステ
ル繊維からなる防黴性布帛が得られていないのが現状で
ある。
【０００３】一方、ホテル、旅館、学校、病院等の防火
規制対象の建物に使用されるカーテン、敷物、合板類等
の防炎物品は消防法により防炎規制がなされているの
で、これらの用途には防炎性が必要である。前記のホテ
ル、旅館などのシャワーカーテンには、従来からポリ塩
化ビニール製シートが使用されている。しかし、シャワ
ーカーテンに対する高級品志向の傾向やポリ塩化ビニー
ル製シャワーカーテンは焼却時に多量の塩化水素ガス、
ダイオキシンなどの有毒ガスを発生し環境汚染を引き起
こすため、近年では脱塩ビ化の動きが益々増大してい
る。従って、耐熱性、寸法安定性、染色堅牢度などの優
れた特性を有するポリエステル繊維からなる布帛に、さ
らに難燃性、且つ、防黴性を併せ持つ布帛の開発が要請
されている。
規制対象の建物に使用されるカーテン、敷物、合板類等
の防炎物品は消防法により防炎規制がなされているの
で、これらの用途には防炎性が必要である。前記のホテ
ル、旅館などのシャワーカーテンには、従来からポリ塩
化ビニール製シートが使用されている。しかし、シャワ
ーカーテンに対する高級品志向の傾向やポリ塩化ビニー
ル製シャワーカーテンは焼却時に多量の塩化水素ガス、
ダイオキシンなどの有毒ガスを発生し環境汚染を引き起
こすため、近年では脱塩ビ化の動きが益々増大してい
る。従って、耐熱性、寸法安定性、染色堅牢度などの優
れた特性を有するポリエステル繊維からなる布帛に、さ
らに難燃性、且つ、防黴性を併せ持つ布帛の開発が要請
されている。
【０００４】これらに関する公知の技術として、ポリエ
ステル繊維の難燃化方法については、例えば、特公昭５
３−１３４７９号公報等に開示されているように重合工
程で燐、或いは、ハロゲン等を含有する難燃剤を添加す
る共重合法により難燃性素材を得る素材難燃化法と、例
えば、特開昭５９−２３６５１号公報等に開示されてい
るように成形後に燐、又は、ハロゲン等を含有する難燃
剤の水分散体で処理する後加工法等がある。これら方法
によるポリエステル繊維の難燃機構はいずれも主として
ポリエステル繊維の溶融特性を高めることにある。
ステル繊維の難燃化方法については、例えば、特公昭５
３−１３４７９号公報等に開示されているように重合工
程で燐、或いは、ハロゲン等を含有する難燃剤を添加す
る共重合法により難燃性素材を得る素材難燃化法と、例
えば、特開昭５９−２３６５１号公報等に開示されてい
るように成形後に燐、又は、ハロゲン等を含有する難燃
剤の水分散体で処理する後加工法等がある。これら方法
によるポリエステル繊維の難燃機構はいずれも主として
ポリエステル繊維の溶融特性を高めることにある。
【０００５】さらに、撥水加工法としては、パラフィン
系、ジルコニウム系、フッ素系撥水剤などによる後加工
法がある。しかし、これらの加工法では、加工処理によ
りいずれも難燃ポリエステル繊維の溶融特性が損なわれ
防炎性が低下するという問題がある。
系、ジルコニウム系、フッ素系撥水剤などによる後加工
法がある。しかし、これらの加工法では、加工処理によ
りいずれも難燃ポリエステル繊維の溶融特性が損なわれ
防炎性が低下するという問題がある。
【０００６】また、防炎性と撥水性を同時に付与する方
法については、例えば、特開平７−１４５５６２号公
報、特開平８−２６０３５１号公報に開示されているよ
うに、燐化合物と撥水剤との混合物で処理する方法があ
るが、これらの方法では初期の撥水性は良好であるが、
洗濯耐久性が乏しいという問題点があり、ポリエステル
繊維布帛に関しては防黴性、撥水性、防炎性を同時に付
与し、且つ、その洗濯耐久性にも優れた布帛を得ること
は極めて難しいのが現状である。
法については、例えば、特開平７−１４５５６２号公
報、特開平８−２６０３５１号公報に開示されているよ
うに、燐化合物と撥水剤との混合物で処理する方法があ
るが、これらの方法では初期の撥水性は良好であるが、
洗濯耐久性が乏しいという問題点があり、ポリエステル
繊維布帛に関しては防黴性、撥水性、防炎性を同時に付
与し、且つ、その洗濯耐久性にも優れた布帛を得ること
は極めて難しいのが現状である。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、審美性に優
れ、且つ、洗濯耐久性の良好な防炎性、防黴性、撥水性
を同時に兼ね備え、且つ、焼却時に有毒ガスの発生が極
めて少ないポリエステル繊維からなる難燃・防黴性布帛
の製造方法を提案することにある。
れ、且つ、洗濯耐久性の良好な防炎性、防黴性、撥水性
を同時に兼ね備え、且つ、焼却時に有毒ガスの発生が極
めて少ないポリエステル繊維からなる難燃・防黴性布帛
の製造方法を提案することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決するために鋭意検討した結果、特定の防黴剤、
防炎剤、撥水剤を組合わせることにより本発明の難燃・
防黴性布帛の製造方法に到達したものである。
題を解決するために鋭意検討した結果、特定の防黴剤、
防炎剤、撥水剤を組合わせることにより本発明の難燃・
防黴性布帛の製造方法に到達したものである。
【０００９】すなわち、本発明は、下記一般式（１）で
示される燐化合物を燐元素として対ポリマー重量で０．
３〜１．５重量％共重合した難燃性ポリエステル繊維を
ハロゲン化シクロアルカン系防炎剤及び有機窒素・硫黄
含有化合物で処理した後、有機フッ素化ポリマー系撥水
剤で処理することを特徴とするポリエステル繊維からな
る難燃・防黴性布帛の製造方法にある。
示される燐化合物を燐元素として対ポリマー重量で０．
３〜１．５重量％共重合した難燃性ポリエステル繊維を
ハロゲン化シクロアルカン系防炎剤及び有機窒素・硫黄
含有化合物で処理した後、有機フッ素化ポリマー系撥水
剤で処理することを特徴とするポリエステル繊維からな
る難燃・防黴性布帛の製造方法にある。
【００１０】
【化２】
【００１１】（但し、Ｒは飽和、開鎖状又は環状アルキ
レン、アリレーン又はアルアルキレン残基を、Ｒ1は６
個までの炭素原子を有するアルキル基、アリール又はア
ルアルキル基を意味する。また、残基Ｒ及び／又はＲ1
は１個又は多数個のヘテロ原子、特にＦ，Ｃｌ，Ｂｒ，
Ｏ及びＳを含有しても良い。Ｒ2、Ｒ3は炭素数が１〜１
８のアルキル基、アリール基、又は水素原子を表す）
レン、アリレーン又はアルアルキレン残基を、Ｒ1は６
個までの炭素原子を有するアルキル基、アリール又はア
ルアルキル基を意味する。また、残基Ｒ及び／又はＲ1
は１個又は多数個のヘテロ原子、特にＦ，Ｃｌ，Ｂｒ，
Ｏ及びＳを含有しても良い。Ｒ2、Ｒ3は炭素数が１〜１
８のアルキル基、アリール基、又は水素原子を表す）
【００１２】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に使用するポリエステル繊維は、前記の一般式
（１）で示される燐化合物を共重合したものである。一
般式（１）で示される燐化合物の具体例としては、例え
ば、下記式（化３）で示される２−カルボキシ−エチル
−メチル−ホスフィン酸、及び、その環状無水物などが
例示される。
本発明に使用するポリエステル繊維は、前記の一般式
（１）で示される燐化合物を共重合したものである。一
般式（１）で示される燐化合物の具体例としては、例え
ば、下記式（化３）で示される２−カルボキシ−エチル
−メチル−ホスフィン酸、及び、その環状無水物などが
例示される。
【００１３】
【化３】
【００１４】これらの燐化合物は、燐元素として対ポリ
マー重量で０．３〜１．５重量％の範囲で共重合してい
るものが必要である。該燐化合物の量が、０．３重量％
未満の場合には、充分な難燃性が得られない。また、該
燐化合物の量が、１．５重量％を超える場合は、ポリマ
ーが着色したり、強力、耐熱性、染色堅牢度等の物性が
低下するので好ましくない。
マー重量で０．３〜１．５重量％の範囲で共重合してい
るものが必要である。該燐化合物の量が、０．３重量％
未満の場合には、充分な難燃性が得られない。また、該
燐化合物の量が、１．５重量％を超える場合は、ポリマ
ーが着色したり、強力、耐熱性、染色堅牢度等の物性が
低下するので好ましくない。
【００１５】次に、本発明で防炎剤として使用するハロ
ゲン化シクロアルカン化合物とは、環状飽和炭化水素、
或いは、少なくとも１個の環状飽和炭化水素を有する飽
和炭化水素化合物の水素原子の少なくとも１部分がハロ
ゲンにより置換された化合物である。
ゲン化シクロアルカン化合物とは、環状飽和炭化水素、
或いは、少なくとも１個の環状飽和炭化水素を有する飽
和炭化水素化合物の水素原子の少なくとも１部分がハロ
ゲンにより置換された化合物である。
【００１６】かかる化合物の具体例としては、例えば、
１，２，３，４，５，６ヘキサブロモシクロヘキサン、
１，２，３，４、又は、１，２，４，６テトラブロモシ
クロオクタン、又は、１，２，５，６，９，１０ヘキサ
ブロモシクロドデカン、１，２ビス（３，４ジブロモシ
クロヘキシル）１，２ジブロモエタンや、これらの臭素
が塩素で置き替わったものなどを挙げることができる。
１，２，３，４，５，６ヘキサブロモシクロヘキサン、
１，２，３，４、又は、１，２，４，６テトラブロモシ
クロオクタン、又は、１，２，５，６，９，１０ヘキサ
ブロモシクロドデカン、１，２ビス（３，４ジブロモシ
クロヘキシル）１，２ジブロモエタンや、これらの臭素
が塩素で置き替わったものなどを挙げることができる。
【００１７】かかる化合物のなかでも、ハロゲンが臭素
であるものが吸尽効率及び防炎性が高く、本発明には好
適である。とりわけ、１，２，５，６，９，１０ヘキサ
ブロモシクロドデカンは吸尽効率が高く、且つ、防炎性
も特に優れている。かかるハロゲン化シクロアルカン化
合物は、分散系難燃性組成物として用いられ、とりわけ
水分散系難燃性組成物として好ましく用いられる。
であるものが吸尽効率及び防炎性が高く、本発明には好
適である。とりわけ、１，２，５，６，９，１０ヘキサ
ブロモシクロドデカンは吸尽効率が高く、且つ、防炎性
も特に優れている。かかるハロゲン化シクロアルカン化
合物は、分散系難燃性組成物として用いられ、とりわけ
水分散系難燃性組成物として好ましく用いられる。
【００１８】このようなハロゲン化シクロアルカン化合
物の付与量は、０．５〜５％ｏｗｆの範囲で用いるもの
が好ましく、より好ましくは１．０〜３．０％ｏｗｆの
範囲である。該付与量が０．５％ｏｗｆ未満であると防
炎性が不良となり、また、５％ｏｗｆを超えると風合い
の硬化や、耐光性の低下を招来するので好ましくない。
物の付与量は、０．５〜５％ｏｗｆの範囲で用いるもの
が好ましく、より好ましくは１．０〜３．０％ｏｗｆの
範囲である。該付与量が０．５％ｏｗｆ未満であると防
炎性が不良となり、また、５％ｏｗｆを超えると風合い
の硬化や、耐光性の低下を招来するので好ましくない。
【００１９】次に、本発明で防黴剤として使用する有機
窒素・硫黄含有化合物は、ベンズイミダゾール系、チア
ベンダゾール（ＴＢＺ）、スルフィド系、ピリチオン等
が挙げられるが、なかでも、防黴性、防炎性等の点から
ジンクピリチオン系が最も好適である。かかる有機窒素
・硫黄含有化合物の付与量としては、例えば、固形分：
１０％ｓｏｌのものを０．５〜２％ｏｗｆの範囲で行う
ものが例示される。また、該付与処理の加工法は、浸漬
・パッド法により行ってもよいが、染色加工などの処理
と同時に処理するものが好ましく例示される。
窒素・硫黄含有化合物は、ベンズイミダゾール系、チア
ベンダゾール（ＴＢＺ）、スルフィド系、ピリチオン等
が挙げられるが、なかでも、防黴性、防炎性等の点から
ジンクピリチオン系が最も好適である。かかる有機窒素
・硫黄含有化合物の付与量としては、例えば、固形分：
１０％ｓｏｌのものを０．５〜２％ｏｗｆの範囲で行う
ものが例示される。また、該付与処理の加工法は、浸漬
・パッド法により行ってもよいが、染色加工などの処理
と同時に処理するものが好ましく例示される。
【００２０】次に、本発明で使用する有機フッ素化ポリ
マー系撥水剤としては、パーフルオロアルキル基やポリ
フルオロアルキル基を有する（メタ）アクリレートを単
独で、若しくは、ビニルエステル、ビニルエーテルやア
クリルアミドと共重合させたものと脂肪族イソシアネー
トのパーフルオロメタクリレートとの共重合体系撥水剤
が挙げられる。なかでも、熱溶融特性の良好なパーフル
オロメタクリレートと脂肪族イソシアネートとの共重合
体系撥水剤が防炎性の点から好ましい。
マー系撥水剤としては、パーフルオロアルキル基やポリ
フルオロアルキル基を有する（メタ）アクリレートを単
独で、若しくは、ビニルエステル、ビニルエーテルやア
クリルアミドと共重合させたものと脂肪族イソシアネー
トのパーフルオロメタクリレートとの共重合体系撥水剤
が挙げられる。なかでも、熱溶融特性の良好なパーフル
オロメタクリレートと脂肪族イソシアネートとの共重合
体系撥水剤が防炎性の点から好ましい。
【００２１】該有機フッ素化ポリマー系撥水剤の付与処
理は、ポリエステル繊維の布帛の形態で行うものがよ
く、前記のような防炎剤で処理した後に撥水剤の付与処
理を行う。該ポリエステル繊維の布帛への付与方法は、
浸漬法、スプレー法、ロールタッチ法等のいずれを使用
してもよい。また、該有機フッ素化ポリマー系撥水剤の
付与量は、固形分として、０．１〜１．０％ｏｗｆの範
囲が好ましく使用され、さらに好ましくは、０．１５〜
０．５％ｏｗｆの範囲である。なお、必要に応じて防炎
性を損なわない範囲で吸水剤、帯電防止剤、柔軟剤、硬
仕上剤等を併用することも可能である。
理は、ポリエステル繊維の布帛の形態で行うものがよ
く、前記のような防炎剤で処理した後に撥水剤の付与処
理を行う。該ポリエステル繊維の布帛への付与方法は、
浸漬法、スプレー法、ロールタッチ法等のいずれを使用
してもよい。また、該有機フッ素化ポリマー系撥水剤の
付与量は、固形分として、０．１〜１．０％ｏｗｆの範
囲が好ましく使用され、さらに好ましくは、０．１５〜
０．５％ｏｗｆの範囲である。なお、必要に応じて防炎
性を損なわない範囲で吸水剤、帯電防止剤、柔軟剤、硬
仕上剤等を併用することも可能である。
【００２２】
【発明の作用】このように難燃ポリエステル繊維布帛を
ハロゲン化シクロアルカン化合物及び有機窒素・硫黄系
防黴剤で処理した後に、有機フッ素化ポリマー系撥水剤
で処理することにより従来得られなかった洗濯耐久性の
良好な防炎性、防黴性、撥水性が同時に得られたもので
ある。
ハロゲン化シクロアルカン化合物及び有機窒素・硫黄系
防黴剤で処理した後に、有機フッ素化ポリマー系撥水剤
で処理することにより従来得られなかった洗濯耐久性の
良好な防炎性、防黴性、撥水性が同時に得られたもので
ある。
【００２３】かかる防炎性、防黴性、撥水性が同時に得
られる理由は明らかではないが、燐化合物を含んだ難燃
ポリエステル繊維をさらに後加工法によりハロゲン系防
炎剤を吸尽させることにより燐とハロゲンによる相乗効
果により飛躍的に防炎性が向上し、さらにポリエステル
繊維に吸尽可能な防黴剤で処理するのでバインダーが不
要で且つ洗濯耐久性が良好な防黴性が得られ、さらに、
熱溶融性の優れた有機フッ素化ポリマー系撥水剤で処理
したために、難燃ポリエステル繊維の熱溶融性の低下が
少なくなり防炎性と相反する性能である撥水性も同時に
付与することが出来、複合機能加工が達成されたものと
推定される。
られる理由は明らかではないが、燐化合物を含んだ難燃
ポリエステル繊維をさらに後加工法によりハロゲン系防
炎剤を吸尽させることにより燐とハロゲンによる相乗効
果により飛躍的に防炎性が向上し、さらにポリエステル
繊維に吸尽可能な防黴剤で処理するのでバインダーが不
要で且つ洗濯耐久性が良好な防黴性が得られ、さらに、
熱溶融性の優れた有機フッ素化ポリマー系撥水剤で処理
したために、難燃ポリエステル繊維の熱溶融性の低下が
少なくなり防炎性と相反する性能である撥水性も同時に
付与することが出来、複合機能加工が達成されたものと
推定される。
【００２４】
【発明の効果】かくして本発明によれば、審美性に優
れ、洗濯耐久性の良好な防炎性、防黴性、撥水性を同時
に兼ね備え、且つ、焼却時に有毒ガスの発生が極めて少
ないポリエステル繊維の難燃・防黴性布帛が得られる。
この様な難燃・防黴性布帛は、ホテル、旅館のシャワー
カーテン、工事用シート、軒出しテントなどの用途に好
適に使用されるものである。
れ、洗濯耐久性の良好な防炎性、防黴性、撥水性を同時
に兼ね備え、且つ、焼却時に有毒ガスの発生が極めて少
ないポリエステル繊維の難燃・防黴性布帛が得られる。
この様な難燃・防黴性布帛は、ホテル、旅館のシャワー
カーテン、工事用シート、軒出しテントなどの用途に好
適に使用されるものである。
【００２５】
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳細に説
明する。なお、実施例における部は全て重量部を示し、
評価項目に使用した特性値は下記の測定方法によった。 （１）防炎性 ＪＩＳ Ｌ１０９１のＤ法による。 （２）防黴性 ＪＩＳ Ｌ−０２１７ ＃１０３法に準じて測定し、効
力判定法はＪＩＳ Ｌ−２９１１の黴抵抗性試験に基づ
き行った。判定グレード「３」の試験布に黴の発育が認
められないものを合格とした。 （３）撥水性 ＪＩＳ Ｌ１０９１のＤ法（スプレー法）による。
明する。なお、実施例における部は全て重量部を示し、
評価項目に使用した特性値は下記の測定方法によった。 （１）防炎性 ＪＩＳ Ｌ１０９１のＤ法による。 （２）防黴性 ＪＩＳ Ｌ−０２１７ ＃１０３法に準じて測定し、効
力判定法はＪＩＳ Ｌ−２９１１の黴抵抗性試験に基づ
き行った。判定グレード「３」の試験布に黴の発育が認
められないものを合格とした。 （３）撥水性 ＪＩＳ Ｌ１０９１のＤ法（スプレー法）による。
【００２６】［実施例１］経糸及び緯糸に、２−カルボ
キシ−エチル−メチル−ホスフィン酸を燐として０．６
５重量％共重合した難燃ポリエステルフィラメント（８
３．３３ｄｔｅｘ（７５ｄｅ）／２４ｆｉｌ）を１００
％で使用してタフタ（経糸密度：１１０本／２．５４ｃ
ｍ、緯糸密度：９０本／２．５４ｃｍ）を織成し、該織
物を常法により精練した後、ＹＭ８８（第一工業製薬
（株）製防炎剤、ヘキサブロムシクロドデカンの４５％
水分散体）：１０％ｏｗｆ及びニッカノンＳＫＴ（日華
化学（株）製防黴剤、ジンクピリチオンの１０％乳化分
散体）：１％ｏｗｆ、スミカロンネービーブルーＳ２Ｇ
Ｌ（住友化学（株）製、分散染料）：０．５％ｏｗｆ、
ディスパーＶＧ（明成化学製、分散剤）：０．５ｃｃ／
リットル、酢酸：０．３ｃｃ／リットル、浴比：１：１
５により、温度：１３０℃で３０分間処理した後、水洗
し脱水乾燥後、表１に示すように撥水剤パナガードＲＥ
３０１（大和化学（株）製、ウレタンフッ素系撥水剤、
固形分：２０％）の配合液によりパッド（絞り率：４０
％）し、温度：１００℃で１０分間乾燥させた後、温
度：１８０℃で１分間熱処理した。得られた加工布の防
炎剤、防黴剤、撥水剤の付着量、及び加工布の性能を表
１に示す。
キシ−エチル−メチル−ホスフィン酸を燐として０．６
５重量％共重合した難燃ポリエステルフィラメント（８
３．３３ｄｔｅｘ（７５ｄｅ）／２４ｆｉｌ）を１００
％で使用してタフタ（経糸密度：１１０本／２．５４ｃ
ｍ、緯糸密度：９０本／２．５４ｃｍ）を織成し、該織
物を常法により精練した後、ＹＭ８８（第一工業製薬
（株）製防炎剤、ヘキサブロムシクロドデカンの４５％
水分散体）：１０％ｏｗｆ及びニッカノンＳＫＴ（日華
化学（株）製防黴剤、ジンクピリチオンの１０％乳化分
散体）：１％ｏｗｆ、スミカロンネービーブルーＳ２Ｇ
Ｌ（住友化学（株）製、分散染料）：０．５％ｏｗｆ、
ディスパーＶＧ（明成化学製、分散剤）：０．５ｃｃ／
リットル、酢酸：０．３ｃｃ／リットル、浴比：１：１
５により、温度：１３０℃で３０分間処理した後、水洗
し脱水乾燥後、表１に示すように撥水剤パナガードＲＥ
３０１（大和化学（株）製、ウレタンフッ素系撥水剤、
固形分：２０％）の配合液によりパッド（絞り率：４０
％）し、温度：１００℃で１０分間乾燥させた後、温
度：１８０℃で１分間熱処理した。得られた加工布の防
炎剤、防黴剤、撥水剤の付着量、及び加工布の性能を表
１に示す。
【００２７】［実施例２］実施例１において、防炎剤の
ＹＭ８８及び防黴剤の使用量を表１に示すように変更し
た以外は実施例１と同様にして処理を行った。得られた
加工布の防炎剤、防黴剤、撥水剤の付着量、及び加工布
の性能を表１に併せて示す。
ＹＭ８８及び防黴剤の使用量を表１に示すように変更し
た以外は実施例１と同様にして処理を行った。得られた
加工布の防炎剤、防黴剤、撥水剤の付着量、及び加工布
の性能を表１に併せて示す。
【００２８】［実施例３］経糸及び緯糸に、２−カルボ
キシ−エチル−メチル−ホスフィン酸を燐として０．６
５重量％共重合した難燃ポリエステルフィラメント（８
３．３３ｄｔｅｘ（７５ｄｅ）／２４ｆｉｌ）を１００
％で使用してタフタ（経糸密度：１１０本／２．５４ｃ
ｍ、緯糸密度：９０本／２．５４ｃｍ）を織成し、該織
物を常法により精練した後、ＹＭ８８（第一工業製薬
（株）製防炎剤、ヘキサブロムシクロドデカンの４５％
水分散体）：１０％ｏｗｆ、スミカロンネービーブルー
Ｓ２ＧＬ（住友化学（株）製、分散染料）：２．０％ｏ
ｗｆ、ディスパーＶＧ（明成化学製、分散剤）：０．５
ｃｃ／リットル、酢酸：０．３ｃｃ／リットル、浴比：
１：１５により、温度：１３０℃で３０分間処理した
後、表１に示す組成の防黴剤ニッカノンＳＫＴと撥水剤
パナガードＲＥ３０１（大和化学（株）製、ウレタンフ
ッ素系撥水剤、固形分：２０％）の配合液によりパッド
し（絞り率：４０％）、温度：１００℃で１０分間乾燥
させた後、温度：１８０℃で１分間熱処理した。得られ
た加工布の防炎剤、防黴剤、撥水剤の付着量、及び加工
布の性能を表１に併せて示す。
キシ−エチル−メチル−ホスフィン酸を燐として０．６
５重量％共重合した難燃ポリエステルフィラメント（８
３．３３ｄｔｅｘ（７５ｄｅ）／２４ｆｉｌ）を１００
％で使用してタフタ（経糸密度：１１０本／２．５４ｃ
ｍ、緯糸密度：９０本／２．５４ｃｍ）を織成し、該織
物を常法により精練した後、ＹＭ８８（第一工業製薬
（株）製防炎剤、ヘキサブロムシクロドデカンの４５％
水分散体）：１０％ｏｗｆ、スミカロンネービーブルー
Ｓ２ＧＬ（住友化学（株）製、分散染料）：２．０％ｏ
ｗｆ、ディスパーＶＧ（明成化学製、分散剤）：０．５
ｃｃ／リットル、酢酸：０．３ｃｃ／リットル、浴比：
１：１５により、温度：１３０℃で３０分間処理した
後、表１に示す組成の防黴剤ニッカノンＳＫＴと撥水剤
パナガードＲＥ３０１（大和化学（株）製、ウレタンフ
ッ素系撥水剤、固形分：２０％）の配合液によりパッド
し（絞り率：４０％）、温度：１００℃で１０分間乾燥
させた後、温度：１８０℃で１分間熱処理した。得られ
た加工布の防炎剤、防黴剤、撥水剤の付着量、及び加工
布の性能を表１に併せて示す。
【００２９】［比較例１］実施例１において、染色時、
ＹＭ８８を用いなかった以外は実施例１と同様にして処
理を行なった。得られた加工布の防炎剤、防黴剤、撥水
剤の付着量、及び加工布の性能を表１に併せて示す。
ＹＭ８８を用いなかった以外は実施例１と同様にして処
理を行なった。得られた加工布の防炎剤、防黴剤、撥水
剤の付着量、及び加工布の性能を表１に併せて示す。
【００３０】［比較例２］実施例３で使用した防黴剤の
代わりにＢＣＭ（ベンズイミダゾールカルバミン酸メチ
ルの１０％乳化分散体）の４％ｓｏｌ及びバインダーと
してＧＳ０１Ｃ（伸葉（株）製、エチレン酢酸ビニール
共重合エマルジョン、固形分：４３％）を２％ｓｏｌし
たものを用いる以外は実施例３と同様にして処理をし
た。得られた加工布の防炎剤、防黴剤、撥水剤の付着
量、及び加工布の性能を表１に併せて示す。
代わりにＢＣＭ（ベンズイミダゾールカルバミン酸メチ
ルの１０％乳化分散体）の４％ｓｏｌ及びバインダーと
してＧＳ０１Ｃ（伸葉（株）製、エチレン酢酸ビニール
共重合エマルジョン、固形分：４３％）を２％ｓｏｌし
たものを用いる以外は実施例３と同様にして処理をし
た。得られた加工布の防炎剤、防黴剤、撥水剤の付着
量、及び加工布の性能を表１に併せて示す。
【００３１】
【表１】
【００３２】なお、表中Ｌ0は洗濯を行わない試料につ
いて、防黴性及び撥水性を評価した結果を、また、Ｌ10
は、ＪＩＳ Ｌ−０２１７ １０３法による洗濯を繰り
返し１０回行った試料について、防黴性及び撥水性をそ
れぞれ評価した結果を示す。
いて、防黴性及び撥水性を評価した結果を、また、Ｌ10
は、ＪＩＳ Ｌ−０２１７ １０３法による洗濯を繰り
返し１０回行った試料について、防黴性及び撥水性をそ
れぞれ評価した結果を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０９Ｋ 21/14 Ｃ０９Ｋ 21/14 Ｄ０６Ｍ 13/08 Ｄ０６Ｍ 13/08 13/355 13/355 Ｆターム(参考） 4H011 AA02 AA03 BA01 BB16 BC19 DA07 DA10 DG16 DH04 DH19 4H020 BA12 4H028 AA25 AA26 AA34 AA35 BA04 BA06 4L033 AA07 AB01 AC03 AC05 AC10 BA05 BA36 CA53
Claims (1)
- 【請求項１】 下記一般式（１）で示される燐化合物を
燐元素として対ポリマー重量で０．３〜１．５重量％共
重合した難燃性ポリエステル繊維をハロゲン化シクロア
ルカン系防炎剤及び有機窒素・硫黄含有化合物で処理し
た後、有機フッ素化ポリマー系撥水剤で処理することを
特徴とするポリエステル繊維からなる難燃・防黴性布帛
の製造方法。 【化１】 （但し、Ｒは飽和、開鎖状又は環状アルキレン、アリレ
ーン又はアルアルキレン残基を、Ｒ1は６個までの炭素
原子を有するアルキル基、アリール又はアルアルキル基
を意味する。また、残基Ｒ及び／又はＲ1は１個又は多
数個のヘテロ原子、特にＦ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｏ及びＳを含
有しても良い。Ｒ2、Ｒ3は炭素数が１〜１８のアルキル
基、アリール基、又は水素原子を表す）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31085799A JP2001131874A (ja) | 1999-11-01 | 1999-11-01 | ポリエステル繊維からなる難燃・防黴性布帛の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31085799A JP2001131874A (ja) | 1999-11-01 | 1999-11-01 | ポリエステル繊維からなる難燃・防黴性布帛の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001131874A true JP2001131874A (ja) | 2001-05-15 |
Family
ID=18010233
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31085799A Pending JP2001131874A (ja) | 1999-11-01 | 1999-11-01 | ポリエステル繊維からなる難燃・防黴性布帛の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001131874A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102851960A (zh) * | 2012-09-20 | 2013-01-02 | 昆山市周市斐煌服饰厂 | 防火防霉面料的生产方法 |
| WO2013117188A3 (de) * | 2012-02-09 | 2013-11-21 | Wenko-Wenselaar Gmbh & Co. Kg | Duschvorhang mit antibewuchs-ausrüstung und verfahren zu seiner herstellung |
-
1999
- 1999-11-01 JP JP31085799A patent/JP2001131874A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013117188A3 (de) * | 2012-02-09 | 2013-11-21 | Wenko-Wenselaar Gmbh & Co. Kg | Duschvorhang mit antibewuchs-ausrüstung und verfahren zu seiner herstellung |
| CN102851960A (zh) * | 2012-09-20 | 2013-01-02 | 昆山市周市斐煌服饰厂 | 防火防霉面料的生产方法 |
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