ES2426132T3

ES2426132T3 - Uso del éster etílico del ácido eicosapentaenoico para tratar la hipertrigliceridemia

Info

Publication number: ES2426132T3
Application number: ES10704464T
Authority: ES
Inventors: Mehar Manku; Ian Osterloh; Pierre Wicker; Rene Braeckman; Paresh Soni
Original assignee: Amarin Pharmaceuticals Ireland Ltd; Amarin Pharma Inc
Current assignee: Amarin Pharmaceuticals Ireland Ltd; Amarin Pharma Inc
Priority date: 2009-02-10
Filing date: 2010-02-09
Publication date: 2013-10-21
Anticipated expiration: 2030-02-09
Also published as: ES2769926T3; CA3008079A1; US20120237594A1; EP3037089A1; US20130164375A1; EP2395991A1; PH12015500407A1; KR20140007973A; US20130331447A1; US8318715B2; SG10201400685SA; KR20110110321A; DK2395991T3; US8431560B1; EP2596786B1; AU2010213899A1; DK2596786T3; HK1165698A1; US20130096197A1; CY1122629T1

Abstract

Composición para el uso en el tratamiento de la hipertrigliceridemia en un sujeto que tiene una trigliceridemiabasal en ayunas de aproximadamente 500 mg/dl a aproximadamente 1500 mg/dl, y también tiene uno o varios de:un valor basal de colesterol no HDL de aproximadamente 200 mg/dl a aproximadamente 300 mg/dl; un valor basalde colesterol total de aproximadamente 250 mg/dl a aproximadamente 300 mg/dl; un valor basal de colesterol VLDLde aproximadamente 140 mg/dl a aproximadamente 200 mg/dl; y/o un valor basal de colesterol HDL deaproximadamente 10 a aproximadamente 80 mg/dl, en donde la composición comprende de aproximadamente 1 g aaproximadamente 4 g de de una composición farmacéutica que comprende al menos aproximadamente el 96%, enpeso, de eicosapentaenoato de etilo, y en donde la composición no contiene sustancialmente ni ácidodocosahexaenoico (DHA) ni derivados del mismo.

Description

Uso del éster etílico del ácido eicosapentaenoico para tratar la hipertrigliceridemia

Antecedentes

La enfermedad cardiovascular es una de las principales causas de muerte en los Estados Unidos y en la mayoría de los países europeos. Se estima que solo en los Estados Unidos cerca de 70 millones de personas padecen una enfermedad o trastorno cardiovascular, entre las que están, pero sin limitarse a ellas, hipertensión arterial, cardiopatía coronaria, dislipidemia, insuficiencia cardíaca congestiva y accidente cerebrovascular. Existe la necesidad de tratamientos mejores para tratar las enfermedades y trastornos cardiovasculares.

Von Schacky Clemens: «Vascular Health and Risk Management» 2006 LNKD-PUBMED: 17326331, vol. 2., n.º 3, 2006, páginas 251-262 es una visión general de los estudios sobre los ésteres etílicos de los ácidos grasos esenciales w-3 para la prevención cardiovascular. Se menciona el «etil-EPA purificado», pero sin ninguna indicación del porcentaje de pureza. Describe con incertidumbre la función que el EPA y el DHA desempeñan en el cuerpo.

Hayashi Kozo et al: «Current Therapeutic Research», vol. 56, n.º 1, 1995, páginas 24-31 utiliza 1,8 g de etil-EPA para tratar a los pacientes con hiperlipidemia, pero no hay ninguna especificación en cuanto al nivel de pureza del etil-EPA disponible en ese momento.

McKenny James et al: Pharmacoterapy, mayo de 2007 LNKD-PUBMED: 17461707, vol. 27, n.º 5, mayo de 2007, páginas 715-728 describe el tratamiento con OMACOR, que tiene el 46% de EPA y el 38% de DHA.

La patente internacional WO 2010/028067 es una solicitud anterior sin publicar que describe el uso de una composición que comprende al menos el 95% de EPA en combinación con niacina o una estatina para tratar un trastorno relacionado con el sistema cardiovascular.

Compendio

La presente invención da a conocer composiciones para el uso en el tratamiento de la hipertrigliceridemia en un sujeto que tiene una trigliceridemia basal en ayunas de aproximadamente 500 mg/dl a aproximadamente 1500 mg/dl, y que también tiene uno o varios de: una concentración basal de colesterol no HDL de aproximadamente 200 mg/dl a aproximadamente 300 mg/dl; una concentración basal de colesterol total de aproximadamente 250 mg/dl a aproximadamente 300 mg/dl; una concentración basal de colesterol VLDL de aproximadamente 140 mg/dl a aproximadamente 200 mg/dl; y/o una concentración basal de colesterol HDL de aproximadamente 10 a aproximadamente 80 mg/dl, en donde la la composición comprende aproximadamente de 1 g a aproximadamente 4 g de una composición farmacéutica que comprende al menos aproximadamente el 96%, en peso, de eicosapentaenoato de etilo, y en donde la composición no contiene sustancialmente nada de ácido docosahexaenoico ni de derivados del mismo. Preferiblemente, la composición no contiene nada de ácido docosahexaenoico ni de derivados del mismo. Preferiblemente, la composición contiene no más del 4%, en peso, de ácidos grasos totales diferentes del eicosapentaenoato de etilo; y/o la composición contiene de aproximadamente el 0,1% a aproximadamente el 0,6% de al menos un ácido graso diferente al eicosapentaenoato de etilo y al ácido docosahexaenoico (o derivados de los mismos).

Otros aspectos de la invención se exponen en las reivindicaciones adjuntas.

En una realización, una composición farmacéutica útil de acuerdo con la invención comprende, consiste en o consiste esencialmente en al menos el 95% en peso de eicosapentaenoato de etilo (EPA-E), de aproximadamente el 0,2% a aproximadamente el 0,5% en peso de octadecatetraenoato de etilo (ODTA-E), de aproximadamente el 0,05% a aproximadamente el 0,25% en peso de nonaecapentaenoato de etilo (NDPA-E), de aproximadamente el 0,2% a aproximadamente el 0,45% en peso de araquidonato de etilo (AA-E), de aproximadamente el 0,3% a aproximadamente el 0,5% en peso de eicosatetraenoato de etilo (ETA-E) y de aproximadamente el 0,05% a aproximadamente el 0,32% de heneicosapentaenoato de etilo (HPA-E). En otra realización, la composición está presente en una cápsula recubierta. La composición no contiene sustancialmente nada o ninguna cantidad de ácido docosahexaenoico (DHA) ni de derivados del mismo tal como etil-DHA (DHA-E).

La invención puede dar a conocer una composición para el uso en el tratamiento de la hipertrigliceridemia de moderada a grave mediante la administración de la composición que se describe en la presente memoria a un sujeto que la necesita de una a aproximadamente cuatro veces al día.

Éstas y otras realizaciones de la presente invención se describirán con más detalle a continuación en la presente memoria.

Descripción detallada

Aunque la presente invención se puede poner en práctica de diferentes formas, la descripción que viene a continuación de varias realizaciones se realiza a sabiendas de que la presente descripción se debe considerar como una ejemplificación de la invención, y que no pretende limitar la invención a las realizaciones específicas que se ilustran. Los encabezamientos se proporcionan sólo por comodidad y no se deben considerar que limitan la invención de ninguna manera. Las realizaciones ilustradas bajo cualquier encabezamiento se pueden combinar con las realizaciones ilustradas bajo cualquier otro encabezamiento.

El uso de los valores numéricos en los diferentes valores cuantitativos especificados en esta solicitud, a menos que se indique expresamente otra cosa, se mencionan como aproximaciones, como si los valores mínimo y máximo dentro de los márgenes mencionados estuvieran precedidos por la palabra «aproximadamente». De igual forma, la descripción de márgenes se pretende que sea un intervalo continuo que incluya cada valor entre los valores mínimo y máximo citados, así como cualquier margen que se pueda formar por tales valores. También se describen en la presente memoria todas y cada una de las proporciones (y márgenes de cualquiera de tales proporciones) que se pueden formar mediante la división de un valor numérico descrito en cualquier otro valor numérico descrito. En consecuencia, la persona experta apreciará que muchas de tales proporciones, márgenes y márgenes de proporciones se pueden deducir sin ambigüedad de los valores numéricos presentados en la presente memoria y en todos los casos, en donde tales proporciones, márgenes y márgenes de proporciones representan diferentes realizaciones de la presente memoria.

La descripción da a conocer un método para el tratamiento y/o prevención de una enfermedad relacionada con el sistema cardiovascular. La terminología «enfermedad relacionada con el sistema cardiovascular» en la presente memoria se refiere a cualquier enfermedad o trastorno del corazón o de los vasos sanguíneos (a saber, arterias y venas) o cualquier síntoma de los mismos. Ejemplos de enfermedad y trastornos relacionados con el sistema cardiovascular incluyen hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, dislipidemia mixta, cardiopatía coronaria, enfermedad vascular, accidente cerebrovascular, aterosclerosis, arritmia, hipertensión, infarto de miocardio y otros acontecimientos cardiovasculares.

La terminología «tratamiento» en relación con una enfermedad o trastorno dado incluye, pero no se limita a ellos, la inhibición de la enfermedad o trastorno, por ejemplo, al detener el desarrollo de la enfermedad o trastorno; el alivio de la enfermedad o trastorno, por ejemplo, al ocasionar la regresión de la enfermedad o trastorno; o la atenuación de una afección ocasionada por la enfermedad o trastorno o resultado de la enfermedad o trastorno, por ejemplo, al atenuar, prevenir o tratar los síntomas de la enfermedad o trastorno. La terminología «prevención» en relación con una enfermedad o trastorno dado significa: la prevención del comienzo del desarrollo de la enfermedad si nada hubiese ocurrido, la prevención de que se produzca la enfermedad o trastorno en un sujeto que puede estar predispuesto al trastorno o a la enfermedad, pero al que todavía no se le ha diagnosticado el trastorno o la enfermedad, y/o la prevención adicional del desarrollo de la enfermedad/trastorno si ya está presente.

La descripción da a conocer un método de tratamiento de la lipidemia que comprende administrar a un sujeto o grupo de sujetos que lo necesita una composición farmacéutica como se describe en la presente memoria. El sujeto

o grupo de sujetos puede tener hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, dislipidemia mixta y/o los triglicéridos muy altos.

El sujeto o el grupos de sujetos a tratar con la composición de la invención tiene una trigliceridemia basal en ayunas (o una trigliceridemia basal media en el caso de un grupo de sujetos) de al menos aproximadamente 500 mg/dl, al menos aproximadamente 600 mg/dl, al menos aproximadamente 700 mg/dl, al menos aproximadamente 800 mg/dl, al menos aproximadamente 900 mg/dl, al menos aproximadamente 1000 mg/dl, al menos aproximadamente 1100 mg/dl, al menos aproximadamente 1200 mg/dl, al menos aproximadamente 1300 mg/dl, al menos aproximadamente 1400 mg/dl o al menos aproximadamente 1500 mg/dl, por ejemplo, de aproximadamente 500 mg/dl a aproximadamente 1500 mg/dl.

En una realización, el sujeto o el grupo de sujetos en tratamiento con una composición de la invención ha recibido anteriormente tratamiento con Lovaza® y ha experimentado un incremento, o ninguna disminución, de la concentración de colesterol LDL y/o de la concentración de colesterol no HDL. En una realización así, el tratamiento con Lovaza® se interrumpe y se reemplaza por el tratamiento con una composición de la presente invención.

En otra realización, el sujeto o el grupo de sujetos en tratamiento con la composición de la invención presenta una concentración basal absoluta en ayunas en el plasma de EPA libre (o media de la misma en el caso de un grupo de sujetos) que no es mayor de aproximadamente 0,70 nmol/ml, no es mayor de aproximadamente 0,65 nmol/ml, no es mayor de aproximadamente 0,60 nmol/ml, no es mayor de aproximadamente 0,55 nmol/ml, no es mayor de aproximadamente 0,50 nmol/ml, no es mayor de aproximadamente 0,45 nmol/ml o no es mayor de aproximadamente 0,40 nmol/ml. En otra realización, el sujeto o el grupo de sujetos en tratamiento de acuerdo con los métodos de la invención presenta una concentración basal en el plasma en ayunas (o media de la misma) de EPA libre, expresada como un porcentaje de ácidos grasos libres totales, de no más de aproximadamente el 3%, no más de aproximadamente el 2,5%, no más de aproximadamente el 2%, no más de aproximadamente el 1,5%, no más de aproximadamente el 1%, no más de aproximadamente el 0,75%, no más de aproximadamente el 0,5%, no más de aproximadamente el 0,25%, no más de aproximadamente el 0,2% o no más de aproximadamente el 0,15%. En una realización así, la concentración de ácidos grasos totales y/o EPA libre en el plasma se determina antes de iniciar el tratamiento.

En otra realización, el sujeto o el grupo de sujetos en tratamiento con la composición de la invención presenta una concentración basal absoluta en el plasma en ayunas de ácidos grasos totales (o media de la misma) que no es mayor de aproximadamente 250 nmol/ml, no es mayor de aproximadamente 200 nmol/ml, no es mayor de aproximadamente 150 nmol/ml, no es mayor de aproximadamente 100 nmol/ml o no es mayor de aproximadamente 50 nmol/ml.

En otra realización, el sujeto o grupo de sujetos en tratamiento con la composición de la invención presenta una concentración basal en ayunas de EPA en la membrana de los glóbulos rojos, en el suero o en el plasma que no es mayor de aproximadamente 70 µg/ml, no es mayor de aproximadamente 60 µg/ml, no es mayor de aproximadamente 50 µg/ml, no es mayor de aproximadamente 40 µg/ml, no es mayor de aproximadamente 30 µg/ml

o no es mayor de aproximadamente 25 µg/ml.

Los métodos de la descripción pueden comprender una etapa de medición del lipidograma basal del sujeto (o la media del grupo de sujetos) antes de iniciar el tratamiento. Los métodos pueden comprender la etapa de identificar un sujeto o grupo de sujetos que tiene uno o varios de lo siguiente: concentración basal de colesterol no HDL de aproximadamente 200 mg/dl a aproximadamente 400 mg/dl, por ejemplo al menos aproximadamente 210 mg/dl, al menos aproximadamente 220 mg/dl, al menos aproximadamente 230 mg/dl, al menos aproximadamente 240 mg/dl, al menos aproximadamente 250 mg/dl, al menos aproximadamente 260 mg/dl, al menos aproximadamente 270 mg/dl, al menos aproximadamente 280 mg/dl, al menos aproximadamente 290 mg/dl o al menos aproximadamente 300 mg/dl; una concentración basal de colesterol total de aproximadamente 250 mg/dl a aproximadamente 400 mg/dl, por ejemplo al menos aproximadamente 260 mg/dl, al menos aproximadamente 270 mg/dl, al menos aproximadamente 280 mg/dl o al menos aproximadamente 290 mg/dl; una concentración basal de colesterol VLDL de aproximadamente 140 mg/dl a aproximadamente 200 mg/dl, por ejemplo al menos aproximadamente 150 mg/dl, al menos aproximadamente 160 mg/dl, al menos aproximadamente 170 mg/dl, al menos aproximadamente 180 mg/dl o al menos aproximadamente 190 mg/dl; una concentración basal de colesterol HDL de aproximadamente 10 a aproximadamente 60 mg/dl, por ejemplo, no más de aproximadamente 40 mg/dl, no más de aproximadamente 35 mg/dl, no más de aproximadamente 30 mg/dl, no más de aproximadamente 25 mg/dl, no más de aproximadamente 20 mg/dl o no más de aproximadamente 15 mg/dl; y/o una concentración basal de colesterol LDL de aproximadamente 50 a aproximadamente 300 mg/dl, por ejemplo no menos de aproximadamente 100 mg/dl, no menos de aproximadamente 90 mg/dl, no menos de aproximadamente 80 mg/dl, no menos de aproximadamente 70 mg/dl, no menos de aproximadamente 60 mg/dl o no menos de aproximadamente 50 mg/dl.

En una realización relacionada, tras el tratamiento de acuerdo con la presente invención, por ejemplo durante un periodo de aproximadamente 1 a aproximadamente 200 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 100 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 80 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 50 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 40 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 15 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 12 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 5 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 2 semanas o aproximadamente 1 semana, el sujeto o grupo de sujetos muestra uno o varios de los siguientes resultados:

(a): reducción de la trigliceridemia con respecto al valor basal;

(b): reducción de la concentración de Apo B con respecto al valor basal;

(c): incremento de la concentración de colesterol HDL con respecto al valor basal;

(d): ausencia de incremento de la concentración de colesterol LDL con respecto al valor basal;

(e): una reducción de la concentración de colesterol LDL con respecto al valor basal;

(f): una reducción de la concentración de colesterol no HDL con respecto al valor basal;

(g): una reducción de la concentración de colesterol VLDL con respecto al valor basal;

(h): un incremento de la concentración de apo A-I con respecto al valor basal;

(i): un incremento de la proporción apo A-I/apo B con respecto al valor basal;

(j): una reducción de la concentración de lipoproteína A con respecto al valor basal;

(k): una reducción del número de partículas de LDL con respecto al valor basal;

(l): un incremento del tamaño de las LDL con respecto al valor basal;

(m): una reducción del colesterol en partículas de tipo residual con respecto al valor basal;

(n): una reducción de LDL oxidadas con respecto al valor basal;

(o): ausencia de cambio o una reducción de la glucemia en ayunas (FPG, por su nombre en inglés) con respecto al valor basal;

5 (p) una reducción de la hemoglobina A1C (HbA1C) con respecto al valor basal;

(q): una reducción de la resistencia a la insulina evaluada por el modelo de homeostasia con respecto al valor basal;

(r): una reducción de fosfolipasa A2 asociada a lipoproteínas con respecto al valor basal;

(s): una reducción de moléculas 1 de adhesión intracelular con respecto al valor basal;

(t): una reducción de interleucina 6 con respecto al valor basal;

10 (u) una reducción del inhibidor 1 del activador del plasminógeno con respecto al valor basal;

(v): una reducción de la proteína C reactiva ultrasensible (hsCRP, por su nombre en inglés) con respecto al valor basal;

(w): un incremento de EPA en el plasma o en el suero con respecto al valor basal;

(x): un incremento de EPA en la membrana de los glóbulos rojos (eritrocitos) con respecto al valor basal; y/o

15 (y) una reducción o incremento del contenido fosfolípidos en el suero y/o en los glóbulos rojos de uno o varios de ácido docosahexaenoico (DHA), ácido docosapentaenoico (DPA), ácido araquidónico (AA), ácido palmítico (PA), ácido estearidónico (SA) o ácido oleico (OA) con respecto al valor basal.

En una realización, después de administrar una composición de la invención a un sujeto, el sujeto presenta una disminución de la trigliceridemia, un incremento de la concentración de EPA y DPA (n-3) en los glóbulos rojos, y un

20 incremento de la proporción de EPA:ácido araquidónico en los glóbulos rojos. En una realización relacionada, el sujeto no muestra sustancialmente nada, o ningún incremento, de DHA en los glóbulos rojos.

Los métodos pueden comprender la medición de la concentración basal de uno o varios marcadores enunciados en

(a) -(y) más arriba antes de administrar dosis al sujeto o al grupo de sujetos. Los métodos pueden comprender la administración de una composición como se describe en la presente memoria al sujeto después de haber

25 determinado la concentración basal de uno o varios marcadores enunciados en (a) -(y), y tomar posteriormente una medición adicional de dichos uno o varios marcadores.

En otra realización, tras el tratamiento con una composición de la presente invención, por ejemplo durante un periodo de aproximadamente 1 a aproximadamente 200 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 100 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 80 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 50 30 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 40 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 15 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 12 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 5 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 2 semanas o de aproximadamente 1 semana, el sujeto o el grupo de sujetos muestra cualesquiera 2 o más de, cualesquiera 3 o más de, cualesquiera 4 o más de, cualesquiera 35 5 o más de, cualesquiera 6 o más de, cualesquiera 7 o más de, cualesquiera 8 o más de, cualesquiera 9 o más de, cualesquiera 10 o más de, cualesquiera 11 o más de, cualesquiera 12 o más de, cualesquiera 13 o más de, cualesquiera 14 o más de, cualesquiera 15 o más de, cualesquiera 16 o más de, cualesquiera 17 o más de, cualesquiera 18 o más de, cualesquiera 19 o más de, cualesquiera 20 o más de, cualesquiera 21 o más de, cualesquiera 22 o más de, cualesquiera 23 o más de, cualesquiera 24 o más de, o los 25 resultados (a) -(y) que se

40 acaban de describir más arriba.

En otra realización, tras el tratamiento con una composición de la presente invención, el sujeto o el grupo de sujetos presenta uno o varios de los siguientes resultados:

(a) una reducción de la trigliceridemia de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos

45 aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50%, al menos aproximadamente el 55% o al menos aproximadamente el 75% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(b) un incremento de menos del 30%, incremento de menos del 20%, incremento de menos del 10%, incremento de menos del 5% o ausencia de incremento de la concentración de colesterol no HDL o una reducción de la

50 concentración de colesterol no HDL de al menos aproximadamente el 1%, al menos aproximadamente el 3%, al 5

menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50%, al menos aproximadamente el 55% o al menos aproximadamente el 75% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(c): ausencia de cambio sustancial de la concentración de colesterol HDL, ausencia de cambio de la concentración de colesterol HDL, o un incremento de la concentración de colesterol HDL de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50%, al menos aproximadamente el 55% o al menos aproximadamente el 75% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(d): un incremento de menos del 60%, un incremento de menos del 50%, un incremento de menos del 40%, un incremento de menos del 30%, incremento de menos del 20%, incremento de menos del 10%, incremento de menos del 5% o ausencia de incremento de la concentración de colesterol LDL, o una reducción de la concentración de colesterol LDL de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50%, al menos aproximadamente el 55%, al menos aproximadamente el 55% o al menos aproximadamente el 75% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(e): una disminución de la concentración de Apo B de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50%, al menos aproximadamente el 55% o al menos aproximadamente el 75% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(f): una reducción de la concentración de VLDL de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50% o al menos aproximadamente el 100% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(g): un incremento de la concentración de apo A-I de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50% o al menos aproximadamente el 100% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(h): un incremento de la proporción de apo A-I/apo B de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50% o al menos aproximadamente el 100% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(i): una reducción de la concentración de lipoproteína A de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50% o al menos aproximadamente el 100% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(j): una reducción del número medio de partículas de LDL de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50% o al menos aproximadamente el 100% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(k): un incremento del tamaño medio de las partículas de LDL de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50% o al menos aproximadamente el 100% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(l): una reducción del colesterol en partículas de tipo residual de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50% o al menos aproximadamente el 100% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(m): una reducción de las LDL oxidadas de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50% o al menos aproximadamente el 100% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(n): ausencia de cambio sustancial, ausencia de cambio significativo o una reducción (p. ej., en el caso de un sujeto diabético) de la glucemia en ayunas (FPG) de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50% o al menos aproximadamente el 100% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(o): ausencia de cambio sustancial, ausencia de cambio significativo o una reducción de la hemoglobina A1c (HbA1C) de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45% o al menos aproximadamente el 50% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(p): una reducción de la resistencia a la insulina evaluada por el índice del modelo de homeostasia de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50% o al menos aproximadamente el 100% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(q): una reducción de fosfolipasa A2 asociada a lipoproteínas de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50% o al menos aproximadamente el 100% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(r): una reducción de la molécula 1 de adhesión intracelular de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50% o al menos aproximadamente el 100% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(s): una reducción de la interleucina 6 de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50% o al menos aproximadamente el 100% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(t): una reducción del inhibidor 1 del activador del plasminógeno de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50% o al menos aproximadamente el 100% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(u): una reducción de la proteína C reactiva ultrasensible (hsCRP) de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50% o al menos aproximadamente el 100% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(v): un incremento de EPA en el suero, en el plasma y/o en los glóbulos rojos de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50%, al menos

aproximadamente el 100%, al menos aproximadamente el 200% o al menos aproximadamente el 400% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(w): un incremento de EPA en la membrana de los glóbulos rojos y/o en los fosfolípidos en el suero de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50%, al menos aproximadamente el 100%, al menos aproximadamente el 200% o al menos aproximadamente el 400% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal;

(x): una reducción o incremento en los fosfolípidos del suero y/o en los glóbulos rojos de uno o varios de DHA, DPA, AA, PA y/o OA de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50%, al menos aproximadamente el 55% o al menos aproximadamente el 75% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal; y/o

(y): una reducción del colesterol total de al menos aproximadamente el 5%, al menos aproximadamente el 10%, al menos aproximadamente el 15%, al menos aproximadamente el 20%, al menos aproximadamente el 25%, al menos aproximadamente el 30%, al menos aproximadamente el 35%, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 45%, al menos aproximadamente el 50%, al menos aproximadamente el 55% o al menos aproximadamente el 75% (cambio porcentual real o cambio porcentual medio) con respecto al valor basal.

(a): -(y) antes de administrar las dosis al sujeto o al grupo de sujetos. Los métodos pueden comprender la administración de una composición como la descrita en la presente memoria al sujeto después de haber determinado el valor basal de uno o varios marcadores enunciados en (a) -(y), y tomar posteriormente una segunda medición del uno o varios marcadores que se midieron para el valor basal para compararlo con éste.

En otra realización, después del tratamiento con una composición de la presente invención, por ejemplo durante un periodo de aproximadamente 1 a aproximadamente 200 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 100 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 80 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 50 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 40 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 15 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 12 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 5 semanas, de aproximadamente 1 a aproximadamente 2 semanas o de aproximadamente 1 semana, el sujeto o el grupo de sujetos muestra cualesquiera 2 o más de, cualesquiera 3 o más de, cualesquiera 4 o más de, cualesquiera 5 o más de, cualesquiera 6 o más de, cualesquiera 7 o más de, cualesquiera 8 o más de, cualesquiera 9 o más de, cualesquiera 10 o más de, cualesquiera 11 o más de, cualesquiera 12 o más de, cualesquiera 13 o más de, cualesquiera 14 o más de, cualesquiera 15 o más de, cualesquiera 16 o más de, cualesquiera 17 o más de, cualesquiera 18 o más de, cualesquiera 19 o más de, cualesquiera 20 o más de, cualesquiera 21 o más de, cualesquiera 22 o más de, cualesquiera 23 o más de, cualesquiera 24 o más de, o los 25 o más de los resultados (a) -(y) que se acaban de describir más arriba.

Los parámetros (a) -(y) pueden medirse de acuerdo con toda metodología clínicamente aceptable. Por ejemplo, los triglicéridos, colesterol total, colesterol HDL y glucemia en ayunas pueden tomarse de muestras de suero y analizarse con las técnicas estándares de fotometría. Los triglicéridos VLDL, colesterol LDL y colesterol VLDL se pueden calcular o determinar mediante el fraccionamiento de las lipoproteínas del suero por ultracentrifugación preparativa y posterior análisis cuantitativo mediante refractometría o mediante metodología de ultracentrifugación analítica. Las Apo A1, Apo B y hsCRP se pueden determinar del suero mediante técnicas estándares de nefelometría. La lipoproteína A puede determinarse del suero mediante técnicas estándares de inmunoensayo turbidimétrico. El número de partículas de LDL y su tamaño se pueden determinar con la espectrometría de resonancia magnética nuclear (RMN). Las lipoproteínas residuales y la fosfolipasa A2 en LDL pueden determinarse del plasma o del suero con EDTA y del suero, respectivamente, con técnicas de inmunoseparación enzimática. La concentración de LDL oxidadas, de molécula 1 de adhesión intracelular y de interleucina 6 puede determinarse del suero mediante técnicas estándares de inmunoensayo enzimático. Estas técnicas se describen con detalle en manuales de texto estándares, por ejemplo, Tietz Fundamentals of Clinical Chemistry, 6.ª ed (Burtis, Ashwood y Borter Eds.), WB Saunders Company.

Los sujetos pueden ayunar hasta 12 horas antes de recoger la muestra de sangre, por ejemplo unas 10 horas.

La descripción da a conocer un método para tratar o prevenir la hipercolesterolemia primaria y/o dislipidemia mixta (tipos IIa y IIb de Fredrickson) en un paciente que lo necesita, lo que comprende la administración de una o varias composiciones como las descritas en la presente memoria al paciente. La descripción da a conocer un método para reducir la trigliceridemia en un sujeto o sujetos cuando se considera inadecuado el tratamiento monoterápico con una estatina o niacina de liberación prolongada (hiperlipidemia de tipo IV de Frederickson).

La descripción da a conocer un método para tratar o prevenir el riesgo de infarto de miocardio no mortal recurrente en los pacientes con antecedentes de infarto de miocardio, lo que comprende la administración de una o más composiciones como las descritas en la presente memoria a los pacientes.

La descripción da a conocer un método para enlentecer la progresión o favorecer la regresión de la aterosclerosis en un paciente que lo necesita, lo que comprende la administración de una o más composiciones como las descritas en la presente memoria a un sujeto que lo necesita.

La descripción da a conocer un método para tratar o prevenir la trigliceridemia muy alta (p. ej., hiperlipidemia de tipos IV y V) en un paciente que lo necesita, lo que comprende la administración de una o varias composiciones como las descritas en la presente memoria al paciente.

La descripción da a conocer un método para tratar sujetos que tienen la trigliceridemia muy alta (p. ej., por encima de 1000 mg/dl o por encima de 2000 mg/dl) y que corren el riesgo de padecer pancreatitis, los que comprende la administración de una o varias composiciones como las descritas en la presente memoria al paciente.

En una realización, una composición de la invención se administra a un sujeto en una cantidad suficiente para proporcionar una dosis diaria de ácido eicosapentaenoico de al menos 1 g, por ejemplo, aproximadamente 1000 mg, aproximadamente 1025 mg, aproximadamente 1050 mg, aproximadamente 1075 mg, aproximadamente 1100 mg, aproximadamente 1125 mg, aproximadamente 1150 mg, aproximadamente 1175 mg, aproximadamente 1200 mg, aproximadamente 1225 mg, aproximadamente 1250 mg, aproximadamente 1275 mg, aproximadamente 1300 mg, aproximadamente 1325 mg, aproximadamente 1350 mg, aproximadamente 1375 mg, aproximadamente 1400 mg, aproximadamente 1425 mg, aproximadamente 1450 mg, aproximadamente 1475 mg, aproximadamente 1500 mg, aproximadamente 1525 mg, aproximadamente 1550 mg, aproximadamente 1575 mg, aproximadamente 1600 mg, aproximadamente 1625 mg, aproximadamente 1650 mg, aproximadamente 1675 mg, aproximadamente 1700 mg, aproximadamente 1725 mg, aproximadamente 1750 mg, aproximadamente 1775 mg, aproximadamente 1800 mg, aproximadamente 1825 mg, aproximadamente 1850 mg, aproximadamente 1875 mg, aproximadamente 1900 mg, aproximadamente 1925 mg, aproximadamente 1950 mg, aproximadamente 1975 mg, aproximadamente 2000 mg, aproximadamente 2025 mg, aproximadamente 2050 mg, aproximadamente 2075 mg, aproximadamente 2100 mg, aproximadamente 2125 mg, aproximadamente 2150 mg, aproximadamente 2175 mg, aproximadamente 2200 mg, aproximadamente 2225 mg, aproximadamente 2250 mg, aproximadamente 2275 mg, aproximadamente 2300 mg, aproximadamente 2325 mg, aproximadamente 2350 mg, aproximadamente 2375 mg, aproximadamente 2400 mg, aproximadamente 2425 mg, aproximadamente 2450 mg, aproximadamente 2475 mg o aproximadamente 2500 mg.

Cualquiera de los métodos descritos en la presente memoria se utilizan para el tratamiento o prevención de un sujeto o sujetos que consumen una dieta occidental tradicional. Los métodos incluyen una etapa de identificación de un sujeto como consumidor de dieta occidental o consumidor de una dieta prudente, y luego el tratamiento del sujeto si el sujeto se considera un consumidor de dieta occidental. La terminología «dieta occidental» en la presente memoria se refiere generalmente a una dieta típica que consiste en, en porcentaje de calorías totales, de aproximadamente el 45% a aproximadamente el 50% de glúcidos, de aproximadamente el 35% a aproximadamente el 40% de grasas y de aproximadamente el 10% a aproximadamente el 15% de proteínas. Una dieta occidental puede alternativa o adicionalmente caracterizarse por una ingestión relativamente alta de carnes rojas y procesadas, dulces, granos refinados y postres, por ejemplo más del 50%, más del 60% o más del 70% de las calorías totales proceden de estas fuentes.

Las composiciones descritas en la presente memoria comprenden ácido eicosapentaenoico o un éster, derivado, conjugado o sal del mismo farmacéuticamente aceptable, o mezclas de cualquiera de lo anterior, que se denominan en conjunto en la presente memoria «EPA». La terminología «farmacéuticamente aceptable» en el presente contexto significa que la sustancia en cuestión no produce una toxicidad inaceptable en el sujeto ni interacción con otros componentes de la composición.

El EPA puede comprender el ácido todo-cis eicosa-5,8,11,14,17-pentaenoico, o un éster del ácido eicosapentaenoico. El EPA puede comprender un éster de alquilo(C1-C5) del ácido eicosapentaenoico. En las composiciones para uso en la invención que se reivindican, el EPA comprende eicosapentaenoato de etilo. En una realización, el EPA comprende el todo-cis eicosa-5,8,11,14,17-pentaenoato de etilo.

En la descripción, el EPA está en forma de etil-EPA, litio-EPA, mono-, di-o triglicérido de EPA o cualquier otro éster

o sal de EPA, o la forma de ácido libre del EPA. El EPA también puede estar en forma de un derivado sustituido en 2 u otro derivado que enlentece su velocidad de oxidación, pero que por lo demás no cambia su acción biológica de forma sustancial.

En otra realización, el EPA está presente en una composición útil de acuerdo con los métodos de la invención a una cantidad de aproximadamente 1000 mg, aproximadamente 1025 mg, aproximadamente 1050 mg, aproximadamente 1075 mg, aproximadamente 1100 mg, aproximadamente 1125 mg, aproximadamente 1150 mg, aproximadamente 1175 mg, aproximadamente 1200 mg, aproximadamente 1225 mg, aproximadamente 1250 mg, aproximadamente 1275 mg, aproximadamente 1300 mg, aproximadamente 1325 mg, aproximadamente 1350 mg, aproximadamente 1375 mg, aproximadamente 1400 mg, aproximadamente 1425 mg, aproximadamente 1450 mg, aproximadamente 1475 mg, aproximadamente 1500 mg, aproximadamente 1525 mg, aproximadamente 1550 mg, aproximadamente 1575 mg, aproximadamente 1600 mg, aproximadamente 1625 mg, aproximadamente 1650 mg, aproximadamente 1675 mg, aproximadamente 1700 mg, aproximadamente 1725 mg, aproximadamente 1750 mg, aproximadamente 1775 mg, aproximadamente 1800 mg, aproximadamente 1825 mg, aproximadamente 1850 mg, aproximadamente 1875 mg, aproximadamente 1900 mg, aproximadamente 1925 mg, aproximadamente 1950 mg, aproximadamente 1975 mg, aproximadamente 2000 mg, aproximadamente 2025 mg, aproximadamente 2050 mg, aproximadamente 2075 mg, aproximadamente 2100 mg, aproximadamente 2125 mg, aproximadamente 2150 mg, aproximadamente 2175 mg, aproximadamente 2200 mg, aproximadamente 2225 mg, aproximadamente 2250 mg, aproximadamente 2275 mg, aproximadamente 2300 mg, aproximadamente 2325 mg, aproximadamente 2350 mg, aproximadamente 2375 mg, aproximadamente 2400 mg, aproximadamente 2425 mg, aproximadamente 2450 mg, aproximadamente 2475 mg o aproximadamente 2500 mg

El EPA comprende al menos el 96%, al menos el 97%, al menos el 98%, al menos el 99% o el 100%, en peso, de todos los ácidos grasos presentes en una composición que es útil en los métodos de la presente invención.

En una realización, una composición de la invención comprende EPA ultrapuro. La terminología «ultrapuro» tal y como se utiliza en la presente memoria respecto al EPA se refiere a una composición que comprende al menos el 95% en peso de EPA (tal y como la terminología «EPA» se define y ejemplifica en la presente memoria). El EPA ultrapuro comprende al menos el 96% en peso de EPA, al menos el 97% en peso de EPA, o al menos el 98% en peso de EPA, en donde el EPA es cualquier forma de EPA tal y como está enunciado en la presente memoria.

En otra realización, una composición útil de acuerdo con los métodos de la invención contiene menos del 10%, menos del 9%, menos del 8%, menos del 7%, menos del 6%, menos del 5%, menos del 4%, menos del 3%, menos del 2%, menos del 1%, menos del 0,5% o menos del 0,25%, en peso de la composición total o en peso del contenido de ácidos grasos totales, de cualquier ácido graso que no sea EPA. Los ejemplos ilustrativos de un «ácido graso que no sea EPA» incluyen ácido linolénico (LA), ácido araquidónico (AA), ácido docosahexaenoico (DHA), ácido a -linolénico (ALA), ácido estearadónico (STA), ácido eicosatrienoico (ETA) y/o ácido docosapentaenoico (DPA). En otra realización, una composición útil de acuerdo con los métodos de la invención contiene de aproximadamente el 0,1% a aproximadamente el 4%, de aproximadamente el 0,5% a aproximadamente el 3%, o de aproximadamente el 1% a aproximadamente el 2%, en peso, de ácidos grasos totales que no sean el EPA y/o el DHA.

En otra realización, una composición útil de acuerdo con la invención tiene una o más de las características siguientes: (a) el eicosapentaenoato de etilo representa al menos aproximadamente el 96%, al menos aproximadamente el 97% o al menos aproximadamente el 98%, en peso, de los ácidos grasos presentes en la composición; (b) la composición contiene no más de aproximadamente el 4%, no más de aproximadamente el 3% o no más de aproximadamente el 2%, en peso, de ácidos grasos totales diferentes al eicosapentaenoato de etilo; (c) la composición contiene no más de aproximadamente el 0,6%, no más de aproximadamente el 0,5%, o no más de aproximadamente el 0,4% de cualquier ácido graso individual que no sea el eicosapentaenoato de etilo; (d) la composición tiene un índice de refracción (a 20 ºC) de aproximadamente 1 a aproximadamente 2, de aproximadamente 1,2 a aproximadamente 1,8 o de aproximadamente 1,4 a aproximadamente 1,5; (e) la composición tiene un peso específico (a 20 ºC) de aproximadamente 0,8 a aproximadamente 1,0, de aproximadamente 0,85 a aproximadamente 0,95 o de aproximadamente 0,9 a aproximadamente 0,92; (e) la composición contiene no más de aproximadamente 20 ppm, no más de aproximadamente 15 ppm o no más de aproximadamente 10 ppm de metales pesados; (f) la composición contiene no más de aproximadamente 5 ppm, no más de aproximadamente 4 ppm, no más de aproximadamente 3 ppm o no más de aproximadamente 2 ppm de arsénico, y/o (g) la composición tiene un índice de peróxidos de no más de aproximadamente 5 meq/kg, no más de aproximadamente 4 meq/kg, no más de aproximadamente 3 meq/kg, o no más de aproximadamente 2 meq/kg.

En otra realización, una composición útil de acuerdo con la invención comprende, consiste en o consiste esencialmente en al menos el 95% en peso de eicosapentaenoato de etilo (EPA-E), de aproximadamente el 0,2% a aproximadamente el 0,5% en peso de octadecatetraenoato de etilo (ODTA-E), de aproximadamente el 0,05% a aproximadamente el 0,25% en peso de nonaecapentaenoato de etilo (NDPA-E), de aproximadamente el 0,2% a aproximadamente el 0,45% en peso de araquidonato de etilo (AA-E), de aproximadamente el 0,3% a aproximadamente el 0,5% en peso de eicosatetraenoato de etilo (ETA-E), y de aproximadamente el 0,05% a aproximadamente el 0,32% de heneicosapentaenoato de etilo (HPA-E). En otra realización, la composición está presente en una cápsula recubierta.

En otra realización, las composiciones útiles de acuerdo con la invención comprenden, consisten esencialmente en o consisten en al menos el 95%, 96% o 97%, en peso, de eicosapentaenoato de etilo, de aproximadamente el 0,2% a aproximadamente el 0,5% en peso de octadecatetraenoato de etilo, de aproximadamente el 0,05% a aproximadamente el 0,25% en peso de nonaecapentaenoato de etilo, de aproximadamente el 0,2% a aproximadamente el 0,45% en peso de araquidonato de etilo, de aproximadamente el 0,3% a aproximadamente el 0,5% en peso de eicosatetraenoato de etilo y de aproximadamente el 0,05% a aproximadamente el 0,32% de heneicosapentaenoato de etilo. Opcionalmente, la composición contiene no más de aproximadamente el 0,06%, aproximadamente el 0,05% o aproximadamente el 0,04%, en peso, de DHA o de derivados del mismo, tal como etil-DHA. En una realización, la composición no contiene sustancialmente nada o ninguna cantidad de DHA ni de derivados del mismo, tal como etil-DHA. La composición además comprende opcionalmente uno o más antioxidantes (p. ej., tocoferol) u otras impurezas en una cantidad de no más de aproximadamente el 0,5% o no más del 0,05%. En otra realización, la composición comprende aproximadamente del 0,05% a aproximadamente el 0,4%, por ejemplo aproximadamente el 0,2%, en peso de tocoferol. En otra realización, de aproximadamente 500 mg a aproximadamente 1 g de la composición se da a conocer en una cápsula recubierta.

En otra realización, las composiciones útiles de acuerdo con la invención comprenden, consisten esencialmente en o consisten en al menos el 96% en peso de eicosapentaenoato de etilo, de aproximadamente el 0,22% a aproximadamente el 0,4% en peso de octadecatetraenoato de etilo, de aproximadamente el 0,075 a aproximadamente el 0,20% en peso de nonaecapentaenoato de etilo, de aproximadamente el 0,25% a aproximadamente el 0,40% en peso de araquidonato de etilo, de aproximadamente el 0,3% a aproximadamente el 0,4% en peso de eicosatetraenoato de etilo y de aproximadamente el 0,075% a aproximadamente el 0,25% de heneicosapentaenoato de etilo. Opcionalmente, la composición contiene no más de aproximadamente el 0,06%, aproximadamente el 0,05% o aproximadamente el 0,04% en peso de DHA o de derivados del mismo, tal como etil-DHA. En una realización, la composición no contiene sustancialmente nada o ninguna cantidad de DHA ni de derivados del mismo, tal como etil-DHA. La composición además comprende opcionalmente uno o varios antioxidantes (p. ej., tocoferol) u otras impurezas en una cantidad de no más de aproximadamente el 0,5% o no más del 0,05%. En otra realización, la composición comprende de aproximadamente el 0,05% a aproximadamente el 0,4%, por ejemplo aproximadamente el 0,2%, en peso de tocoferol. En otra realización, la invención da a conocer una forma farmacéutica que comprende de aproximadamente 500 mg a aproximadamente 1 g de la composición anterior en una cápsula recubierta. En una realización, la forma farmacéutica es un gel o cápsula con líquido y está envasada en envases de láminas alveoladas (blíster) de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 cápsulas por lámina.

En otra realización, las composiciones útiles de acuerdo con la invención comprenden, consisten esencialmente en o consisten en al menos el 96%, 97% o 98%, en peso, de eicosapentaenoato de etilo, de aproximadamente el 0,25% a aproximadamente el 0,38% en peso de octadecatetraenoato de etilo, de aproximadamente el 0,10% a aproximadamente el 0,15% en peso de nonaecapentaenoato de etilo, de aproximadamente el 0,25% a aproximadamente el 0,35% en peso de araquidonato de etilo, de aproximadamente el 0,31% a aproximadamente el 0,38% en peso de eicosatetraenoato de etilo y de aproximadamente el 0,08% a aproximadamente el 0,20% de heneicosapentaenoato de etilo. Opcionalmente, la composición contiene no más de aproximadamente el 0,06%, aproximadamente el 0,05% o aproximadamente el 0,04%, en peso, de DHA o de derivados del mismo, tal como etil-DHA. En una realización, la composición no contiene sustancialmente nada o ninguna cantidad de DHA ni de derivados del mismo, tal como etil-DHA. La composición además comprende opcionalmente uno o varios antioxidantes (p. ej., tocoferol) u otras impurezas en una cantidad de no más de aproximadamente el 0,5% o no más del 0,05%. En otra realización, la composición comprende de aproximadamente el 0,05% a aproximadamente el 0,4%, por ejemplo aproximadamente el 0,2%, en peso de tocoferol. En otra realización, la invención da a conocer una forma farmacéutica que comprende de aproximadamente 500 mg a aproximadamente 1 g de la composición anterior en una cápsula recubierta.

En otra realización, una composición tal y como la que se describe en la presente memoria se administra a un sujeto una o dos veces al día. En otra realización, 1, 2, 3 o 4 cápsulas, cada una con aproximadamente 1 g de una composición como la que se describe en la presente memoria, se administran cada día a un sujeto. En otra realización, 1 o 2 cápsulas, cada una con aproximadamente 1 g de una composición tal y como se describe en la presente memoria, se administran al sujeto por la mañana, por ejemplo, entre aproximadamente las 5 de la mañana y aproximadamente las 11 de la mañana, y 1 o 2 cápsulas, cada una con aproximadamente 1 g de una composición como la descrita en la presente memoria, se administran al sujeto por la tarde, por ejemplo, entre aproximadamente las 5 de la tarde y aproximadamente las 11 de la noche.

En una realización, un sujeto que se está tratando de acuerdo con las composiciones de la invención no está, además de esto, con un tratamiento modificador de los lípidos, por ejemplo un tratamiento con estatina, fibrato, niacina y/o ezetimiba.

En otra realización, las composiciones de la invención son administrables por vía oral. La terminología «administrable por vía oral» o «administración oral» en la presente memoria incluyen cualquier forma de administración de un agente terapéutico o de una composición del mismo a un sujeto, en donde el agente o la composición se coloca en la boca del sujeto, tanto si el agente o composición se traga como si no se traga. Así pues, la «administración oral» incluye la administración vestibular y sublingual así como la esofágica. En una realización, la composición está presente en un cápsula, por ejemplo, en una cápsula de gelatina blanda.

Una composición para el uso de acuerdo con la invención se puede formular como una o varias unidades de dosificación. La terminología «unidad de dosificación» y «dosis unitaria» en la presente memoria se refieren a una porción de una composición farmacéutica que contiene una cantidad de un agente terapéutico adecuado para que una única administración proporcione un efecto terapéutico. Tales unidades de dosificación pueden administrarse de una a muchas (a saber, de 1 a aproximadamente 10, de 1 a 8, de 1 a 6, de 1 a 4 o de 1 a 2) veces al día, o tantas veces como sea necesario para desencadenar una respuesta terapéutica.

En una realización, las composiciones de la invención, tras el almacenamiento en un contenedor cerrado mantenido a temperatura ambiente, refrigeradas (p, ej., de aproximadamente 5 a aproximadamente 5-10 ºC) o congeladas durante un periodo de aproximadamente 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o 12 meses, presentan al menos aproximadamente el 90%, al menos aproximadamente el 95%, al menos aproximadamente el 97,5% o al menos aproximadamente el 99% del(de los) ingrediente(s) activo(s) que estaba(n) presente(s) en ellas desde el principio.

En una realización, una composición tal y como la que se expone en la presente memoria se envasa junto con las instrucciones para utilizar la composición para el tratamiento de un trastorno cardiovascular.

Ejemplos

Se realiza un estudio de 12 semanas con doble ocultación, aleatorio, controlado con placebo, multicéntrico y con una extensión sin ocultación para evaluar la eficacia y la seguridad del AMR101 en los pacientes con trigliceridemias en ayunas de � 500 mg/dl. El objetivo principal del estudio es determinar la eficacia de 2 g al día y 4 g al día de AMR101, con respecto al placebo, a la hora de bajar la trigliceridemia en ayunas en los pacientes con trigliceridemias en ayunas de � 500 mg/dl y : 1500 mg/dl (� 5,65 mmol/l y : 16,94 mmol/l).

Los objetivos secundarios de este estudio son los siguientes:

1.: Determinar la seguridad y la tolerancia a 2 g al día y a 4 g al día de AMR101;

2.: Determinar el efecto del AMR101 sobre el lipidograma y el perfil de apolipoproteínas;

3.: Determinar el efecto del AMR101 sobre el número y el tamaño de las partículas de lipoproteínas de baja densidad (LDL);

4.: Determinar el efecto del AMR101 sobre las LDL oxidadas;

5.: Determinar el efecto del AMR101 sobre la glucemia en ayunas (FPG) y la hemoglobina A1C (HbA1C);

6.: Determinar el efecto del AMR101 sobre la resistencia a la insulina;

7.: Determinar el efecto del AMR101 sobre la proteína C reactiva ultrasensible (hsCRP);

8.: Determinar los efectos de 2 g al día y de 4 g al día de AMR101 sobre la incorporación de los ácidos grasos en las membranas de los glóbulos rojos y en los fosfolípidos del plasma;

9.: Explorar la relación entre la trigliceridemia basal en ayunas y la reducción de la trigliceridemia en ayunas; y

10.: Explorar la relación entre un incremento de la concentración de ácido eicosapentaenoico (EPA) en la membrana de los glóbulos rojos y la reducción de la trigliceridemia en ayunas.

La población para este estudio son hombres y mujeres (las mujeres en edad fértil necesitarán tomar la píldora o practicar la abstinencia) > 18 años con un índice de masa corporal de : 45 kg/m2 y que no están con un tratamiento modificador de los lípidos o que se encuentran actualmente en tratamiento modificador de los lípidos. Los pacientes que actualmente se encuentran en tratamiento con estatinas (con o sin ezetimiba) serán evaluados por el investigador para averiguar si este tratamiento puede interrumpirse con seguridad durante la selección, o si no se debe interrumpir. Si el tratamiento con estatinas (con o sin ezetimiba) tiene que continuar, la(s) dosis debe(n) ser estable(s) durante � 4 semanas antes de la aleatorización. Los pacientes que toman fármacos no estatínicos modificadores de los lípidos (niacina > 200 mg/día, fibratos, aceite de pescado, otros productos que contienen ácidos grasos w-3 u otros productos fitoterápicos o complementos dietéticos con posible efecto modificador de los lípidos), bien solos o en politerapia con un tratamiento con estatinas (con o sin ezetimiba), deben ser capaces de interrumpir sin riesgos el tratamiento no estatínico modificador de los lípidos durante la selección.

Aproximadamente, 240 pacientes se aleatorizarán en aproximadamente 50 centros en América del Norte, América del Sur, América Central, Europa, La India y Sudáfrica. El estudio será un estudio multicéntrico de fase 3 de 58 a 60 semanas que consiste en 3 periodos de estudio: (1) un periodo de selección de 6 a 8 semanas que incluye una dieta y estabilización del estilo de vida y un periodo de reposo farmacológico y un periodo de cuantificación de la trigliceridemia; (2) un periodo de tratamiento controlado con placebo, aleatorizado, con doble ocultación, de 12 semanas; y (3) un periodo de extensión sin ocultación de 40 semanas.

Durante el periodo de selección y el periodo del tratamiento con doble ocultación, todas las visitas han de producirse en menos de ± 3 días del momento programado. Durante el periodo de extensión sin ocultación, todas las visitas se producirán en menos de ± 7 días del momento programado. El periodo de selección incluye un periodo de dieta y estabilización del estilo de vida de 4 o 6 semanas, y un periodo de descanso farmacológico seguido de un periodo de medición de la trigliceridemia de 2 semanas. s) debe ser estable durante 4 semanas antes de la aleatorización.

La visita de selección (visita 1) se producirá para todos los pacientes en bien 6 semanas (para los pacientes que no siguen un tratamiento modificador de los lípidos en el momento de la selección o para los pacientes que no necesitarán interrumpir su tratamiento modificador de los lípidos actual) o bien en 8 semanas (para los pacientes que requerirán un descanso farmacológico del tratamiento modificador de los lípidos actual) antes de la aleatorización, como sigue:

Pacientes que no requieren un descanso farmacológico: la visita de selección se producirá en la visita 1 (semana –6). Los pacientes idóneos empezarán un periodo de dieta y estabilización del estilo de vida de 4 semanas. En la visita de selección, todos los pacientes recibirán asesoramiento en cuanto a la importancia de la dieta para cambiar terapéuticamente el estilo de vida (TLC, por su nombre en inglés) del Programa Nacional de Educación del Colesterol (NCEP, por su nombre en inglés) y recibirán instrucciones sobre cómo seguir esta dieta. Pacientes que requieren un descanso farmacológico: la selección se producirá en la visita 1 (semana –8). Los pacientes idóneos comenzarán un periodo de descanso farmacológico de 6 semanas desde la visita de selección. Los pacientes recibirán asesoramiento en cuanto a la dieta para TLC del NCEP y recibirán instrucciones sobre cómo seguir esta dieta. El personal del centro se pondrá en contacto con los pacientes que no sean aptos basándose en los resultados de las pruebas analíticas de selección para informarles que deberán reanudar su medicación modificadora de los lípidos.

Al final del periodo de dieta y estabilización del estilo de vida de 4 semanas o del periodo de descanso farmacológico y dieta y estabilización de 6 semanas, los pacientes idóneos pasarán al periodo de habilitación por la trigliceridemia de 2 semanas y se les habrá medido la trigliceridemia en ayunas en la visita 2 (semana –2) y en la visita 3 (semana –1). Los pacientes idóneos deben tener una trigliceridemia media en ayunas de 500 mg/dl y : 1500 mg/dl ( 5,65 mmol/l y : 16,94 mmol/l) para pasar al periodo de tratamiento con doble ocultación de 12 semanas. La trigliceridemia para la habilitación se basará en los valores promedio (media aritmética) de la visita 2 (semana –2) y de la visita 3 (semana –1). Si la trigliceridemia promedio de un paciente entre la visita 2 y la visita 3 cae fuera del intervalo requerido para entrar en el estudio, se puede recoger otra muestra más para medir la trigliceridemia en ayunas 1 semana después, en la visita 3.1. Si se recoge una tercera muestra en la visita 3.1, la entrada en el estudio se basará en el promedio (media aritmética) de los valores de la visita 3 y de la visita 3.1.

Después de confirmar la habilitación por la trigliceridemia en ayunas, los pacientes idóneos pasarán a un periodo de tratamiento aleatorizado con doble ocultación de 12 semanas. En la visita 4 (semana 0), los pacientes se asignarán aleatoriamente a 1 de los siguientes grupos de tratamiento:

•: 2 g al día de AMR101,

•: 4 g al día de AMR101, o

•: placebo.

Durante el periodo de tratamiento con doble ocultación, los pacientes regresarán al centro para la visita 5 (semana 4), visita 6 (semana 11) y visita 7 (semana 12) en las que se evaluará la eficacia y la seguridad.

Los pacientes que completen el periodo de tratamiento con doble ocultación de 12 semanas serán idóneos para pasar a un periodo de extensión sin ocultación de 40 semanas en la visita 7 (semana 12). Todos los pacientes recibirán sin ocultación 4 g al día de AMR101. Desde la visita 8 (semana 16) hasta el final del estudio, se permite el cambio al tratamiento modificador de los lípidos (p. ej., iniciar o aumentar la dosis de estatina o añadir al tratamiento fármacos no estatínicos modificadores de los lípidos), siguiendo las prácticas estándares y la ficha técnica. Después de la visita 8 (semana 16), los pacientes regresarán al centro cada 12 semanas hasta la última visita en la visita 11 (semana 52).

Los pacientes idóneos serán asignados aleatoriamente en la visita 4 (semana 0) para recibir por vía oral 2 g al día de AMR101, 4 g al día de AMR101 o placebo durante el periodo de tratamiento con doble ocultación de 12 semanas. El AMR101 se proporciona en cápsulas oblongas de gelatina de 1 g rellenas de líquido. La cápsula de placebo emparejada se rellena con parafina líquida transparente y contiene 0 g de AMR101. Durante el periodo de tratamiento con doble ocultación, los pacientes tomarán 2 cápsulas (de AMR101 o del placebo emparejado) por la mañana y 2 por la tarde, lo que hace un total de 4 cápsulas al día. Los pacientes del grupo de tratamiento de 2 g/día de AMR101 recibirán 1 cápsula de 1 g de AMR101 y 1 cápsula de placebo emparejada por la mañana y por la tarde. Los pacientes del grupo de tratamiento de 4 g/día de AMR101 recibirán 2 cápsulas de 1 g de AMR101 por la mañana y por la tarde.

Los pacientes del grupo con placebo recibirán 2 cápsulas del placebo emparejado por la mañana y por la tarde. Durante el periodo de extensión, los pacientes recibirán 4 g al día de AMR101 sin ocultación. Los pacientes tomarán 2 cápsulas de 1 g de AMR101 por la mañana y 2 por la tarde.

La variable principal de la eficacia para el periodo de tratamiento con doble ocultación es el cambio porcentual de la trigliceridemia desde el valor basal al criterio de valoración de la semana 12. Las variables secundarias de la eficacia para el periodo de tratamiento con doble ocultación incluyen las siguientes:

•: Cambio porcentual del colesterol total (CT), colesterol en lipoproteínas de alta densidad (colesterol HDL), colesterol calculado en lipoproteínas de baja densidad (colesterol LDL), colesterol calculado en lipoproteínas que no son de alta densidad (colesterol no HDL) y colesterol en lipoproteínas de muy baja densidad (C-VLDL) desde el valor basal al criterio de valoración de la semana 12;

•: Cambio porcentual de los triglicéridos en lipoproteínas de muy baja densidad desde el valor basal a la semana 12;

•: Cambio porcentual de la apolipoproteína A-I (Apo A-I), de la apolipoproteína B (Apo B) y de la proporción de apo A-I/apo B desde el valor basal a la semana 12;

•: Cambio porcentual de la lipoproteína A desde el valor basal a la semana 12 (sólo en determinados centros);

•: Cambio porcentual del número y del tamaño de las partículas de LDL, medido por resonancia magnética nuclear, desde el valor basal a la semana 12 (sólo en determinados centros);

•: Cambio porcentual del colesterol de partículas de tipo residual desde el valor basal a la semana 12 (sólo en determinados centros);

•: Cambio porcentual de las LDL oxidadas desde el valor basal a la semana 12 (sólo en determinados centros);

•: Cambios de la glucemia en ayunas y la HbA1C desde el valor basal a la semana 12;

•: Cambio de la resistencia de la insulina, valorada mediante la resistencia a la insulina evaluada por el índice del modelo de homeostasia, desde el valor basal a la semana 12;

•: Cambio porcentual de fosfolipasa A2 asociada a lipoproteínas desde el valor basal a la semana 12 (sólo en determinados centros);

•: Cambio de la molécula 1 de adhesión intracelular desde el valor basal a la semana 12 (sólo en determinados centros);

•: Cambio de la interleucina 6 desde el valor basal a la semana 12 (sólo en determinados centros);

•: Cambio del inhibidor 1 del activador del plasminógeno desde el valor basal a la semana 12 (sólo en determinados centros);

•: Cambio de la hsCRP desde el valor basal a la semana 12 (sólo en determinados centros);

•: Cambio del contenido de EPA en los fosfolípidos del suero desde el valor basal a la semana 12;

•: Cambio del contenido de EPA en la membrana de los glóbulos rojos desde el valor basal a la semana 12; y

•: Cambio del contenido en los fosfolípidos del suero y en la membrana de los glóbulos rojos de los siguientes ácidos grasos desde el valor basal a la semana 12: ácido docosapentaenoico, ácido docosahexaenoico, ácido araquidónico, ácido palmítico, ácido esteárico y ácido oleico.

La variable de la eficacia para el periodo de extensión sin ocultación es el cambio porcentual de la trigliceridemia en ayunas desde el valor basal de la extensión hasta el final del tratamiento. La valoración de la seguridad incluirá acontecimientos adversos, análisis clínicos de laboratorio (bioquímica, hematología y análisis de orina), electrocardiogramas (ECG) de 12 derivaciones, signos vitales y exploraciones físicas.

Para triglicéridos, CT, colesterol HDL, colesterol LDL calculado, colesterol no HDL calculado y colesterol VLDL, el valor basal se definirá como la media de las mediciones de la visita 4 (semana 0) y la visita anterior de habilitación lipídica (bien de la visita 3 [semana –1] o bien, si se produce, de la visita 3.1). El valor basal para todos los demás parámetros de eficacia será la medición de la visita 4 (semana 0).

Para CT, colesterol HDL, colesterol LDL calculado, colesterol no HDL calculado y colesterol VLDL, el criterio de valoración de la semana 12 se definirá como el promedio de las mediciones de la visita 6 (semana 11) y de la visita 7 (semana 12). El criterio de valoración de la semana 12 para los demás parámetros de la eficacia será la medición de la visita 7 (semana 12).

El análisis principal de la eficacia se realizará mediante un modelo de análisis bilateral de covarianza (ANCOVA) con el tratamiento como factor y el valor basal de la trigliceridemia como covariable. Se estimarán la media por mínimos cuadrados, el error de estándar y el intervalo de confianza bilateral al 95% para cada grupo de tratamiento y para

5 cada comparación. Se utilizará el mismo modelo de ANCOVA bilateral para el análisis de las variables secundarias de la eficacia.

El análisis principal se repetirá en la población conforme al protocolo para confirmar la robustez de los resultados para la población de intención de tratar.

La variable principal de la eficacia será el cambio porcentual de la trigliceridemia en ayunas desde el valor basal a la

10 semana 12. Un tamaño de muestra de 69 pacientes completados por grupo de tratamiento proporcionará una potencia de 90% para detectar una diferencia del 30% entre el AMR101 y el placebo en el cambio porcentual desde el valor basal de la trigliceridemia en ayunas, suponiendo una desviación estándar del 45% en las mediciones de la trigliceridemia y un nivel de significación de p < 0,01. Para acomodar una tasa de descenso del 15% desde la aleatorización hasta la finalización del periodo de tratamiento con doble ocultación, están planificados un total de 240

15 pacientes aleatorizados (80 pacientes por grupo de tratamiento).

Claims

REIVINDICACIONES

1.

Composición para el uso en el tratamiento de la hipertrigliceridemia en un sujeto que tiene una trigliceridemia basal en ayunas de aproximadamente 500 mg/dl a aproximadamente 1500 mg/dl, y también tiene uno o varios de: un valor basal de colesterol no HDL de aproximadamente 200 mg/dl a aproximadamente 300 mg/dl; un valor basal de colesterol total de aproximadamente 250 mg/dl a aproximadamente 300 mg/dl; un valor basal de colesterol VLDL de aproximadamente 140 mg/dl a aproximadamente 200 mg/dl; y/o un valor basal de colesterol HDL de aproximadamente 10 a aproximadamente 80 mg/dl, en donde la composición comprende de aproximadamente 1 g a aproximadamente 4 g de de una composición farmacéutica que comprende al menos aproximadamente el 96%, en peso, de eicosapentaenoato de etilo, y en donde la composición no contiene sustancialmente ni ácido docosahexaenoico (DHA) ni derivados del mismo.
2.

Composición para uso de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la composición comprende aproximadamente 4 g de una composición farmacéutica que comprende al menos aproximadamente el 96%, en peso, de eicosapentaenoato de etilo, y en donde la composición no contiene sustancialmente ni DHA ni derivados del mismo.
3.

Composición para uso de acuerdo con la reivindicación 1, en una forma para la administración al sujeto de 1 a 4 veces al día.
4.

Composición para uso de acuerdo con la reivindicación 1, en una forma para la administración de una dosis diaria de aproximadamente 4 g de una composición farmacéutica que comprende al menos aproximadamente el 96%, en peso, de eicosapentaenoato de etilo, y en donde la composición no contiene sustancialmente ni DHA ni derivados del mismo.
5.

Composición para uso de acuerdo con la reivindicación 1, en forma de una cápsula.
6.

Composición para uso de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el sujeto no está recibiendo simultáneamente un tratamiento modificador de los lípidos.
7.

Composición para uso de acuerdo con la reivindicación 1, en donde tras la administración al sujeto de dicha composición todos los días durante aproximadamente 12 semanas, el sujeto presenta uno o varios de (a) una reducción de la trigliceridemia con respecto al valor basal; (b) una reducción de la concentración de Apo B con respecto al valor basal; (c) un incremento de la concentración de colesterol HDL con respecto al valor basal; (d) una reducción de la concentración de colesterol no HDL con respecto al valor basal; y/o una reducción de la concentración de VLDL con respecto al valor basal.
8.

Composición para uso de acuerdo con la reivindicación 7, en donde el sujeto presenta uno o varios de: (a) una reducción en la trigliceridemia de al menos aproximadamente el 5% con respecto al valor basal; (b) un incremento de menos del 30% de la concentración de colesterol no HDL o una reducción de la concentración de colesterol no HDL de al menos aproximadamente el 1% con respecto al valor basal; (c) un incremento de la concentración de colesterol HDL de al menos aproximadamente el 5% con respecto al valor basal; y/o (d) un incremento de menos del 60% de la concentración de colesterol LDL con respecto al valor basal.
9.

Composición para uso de acuerdo con la reivindicación 7, en donde el sujeto presenta uno o más de: (a) una reducción en la trigliceridemia de al menos aproximadamente el 30% con respecto al valor basal; (b) ausencia de incremento de la concentración de colesterol no HDL con respecto al valor basal; (c) ninguna disminución de la concentración de colesterol HDL con respecto al valor basal; y/o (d) un incremento de menos del 30% de la concentración de colesterol LDL con respecto al valor basal.
10.

Composición para uso de acuerdo con la reivindicación 1, en donde después del tratamiento el sujeto presenta uno o varios de los resultados siguientes: (a) reducción de la trigliceridemia con respecto al valor basal; (b) reducción de la concentración de la Apo B con respecto al valor basal; (c) incremento de la concentración de colesterol HDL con respecto al valor basal; (d) ausencia de incremento de la concentración de colesterol LDL con respecto al valor basal; (e) una reducción de la concentración de colesterol LDL con respecto al valor basal; (f) una reducción de la concentración de colesterol no HDL con respecto al valor basal; (g) una reducción de la concentración de VLDL con respecto al valor basal; (h) un incremento de la concentración de Apo A-I con respecto al valor basal; (i) un incremento de la proporción de apo A-I/apo B con respecto al valor basal; (j) una reducción de la concentración de lipoproteína A con respecto al valor basal; (k) una reducción del número de partículas de LDL con respecto al valor basal; (l) un incremento del tamaño de las LDL con respecto al valor basal; (m) una reducción de colesterol en las partículas de tipo residual con respecto al valor basal; (n) una reducción de LDL oxidadas con respecto al valor basal; (o) un cambio de menos del 5% de la glucemia en ayunas (FPG) con respecto al valor basal;

(p) un cambio de menos del 5% de la hemoglobina A1C (HbA1C) con respecto al valor basal; (q) una reducción de la resistencia a la insulina evaluada por el modelo de homeostasia con respecto al valor basal; (r) una reducción de fosfolipasa A2 asociada a lipoproteínas con respecto al valor basal; (s) una reducción de las moléculas de adhesión intracelular con respecto al valor basal; (t) una reducción de la interleucina 6 con respecto al valor basal; (u) una reducción del inhibidor del activador del plasminógeno con respecto al valor basal; (v) una reducción de la proteína C reactiva ultrasensible (hsCRP) con respecto al valor basal; (w) un incremento de EPA en los fosfolípidos del suero con respecto al valor basal; y/o (x) un incremento de EPA en la membrana de los glóbulos rojos con respecto al valor basal.

5 11. Composición para uso de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el sujeto es diabético.
12.

Composición para uso de acuerdo con la reivindicación 1, envasada junto a las instrucciones para el uso de la composición en el tratamiento de un trastorno cardiovascular.
13.

Composición para uso de acuerdo con la reivindicación 5, envasada en envases de láminas alveoladas (blíster) de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 cápsulas por lámina.