[go: up one dir, main page]

ES2337307T5 - Lámina multicapa y procedimiento para su fabricación - Google Patents

Lámina multicapa y procedimiento para su fabricación Download PDF

Info

Publication number
ES2337307T5
ES2337307T5 ES07727986.7T ES07727986T ES2337307T5 ES 2337307 T5 ES2337307 T5 ES 2337307T5 ES 07727986 T ES07727986 T ES 07727986T ES 2337307 T5 ES2337307 T5 ES 2337307T5
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
layer
sheet
multilayer sheet
starch
multilayer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES07727986.7T
Other languages
English (en)
Other versions
ES2337307T3 (es
Inventor
Harald Schmidt
Christoph Hess
Johannes Mathar
Ralf Hackfort
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BioTec Biologische Naturverpackungen GmbH and Co KG
Original Assignee
BioTec Biologische Naturverpackungen GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38191307&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2337307(T5) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by BioTec Biologische Naturverpackungen GmbH and Co KG filed Critical BioTec Biologische Naturverpackungen GmbH and Co KG
Publication of ES2337307T3 publication Critical patent/ES2337307T3/es
Application granted granted Critical
Publication of ES2337307T5 publication Critical patent/ES2337307T5/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B9/00—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00
    • B32B9/02—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising animal or vegetable substances, e.g. cork, bamboo, starch
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
    • B29C48/07—Flat, e.g. panels
    • B29C48/08—Flat, e.g. panels flexible, e.g. films
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
    • B29C48/09—Articles with cross-sections having partially or fully enclosed cavities, e.g. pipes or channels
    • B29C48/10—Articles with cross-sections having partially or fully enclosed cavities, e.g. pipes or channels flexible, e.g. blown foils
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/14—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the particular extruding conditions, e.g. in a modified atmosphere or by using vibration
    • B29C48/147—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the particular extruding conditions, e.g. in a modified atmosphere or by using vibration after the die nozzle
    • B29C48/1472—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the particular extruding conditions, e.g. in a modified atmosphere or by using vibration after the die nozzle at the die nozzle exit zone
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/16—Articles comprising two or more components, e.g. co-extruded layers
    • B29C48/18—Articles comprising two or more components, e.g. co-extruded layers the components being layers
    • B29C48/21—Articles comprising two or more components, e.g. co-extruded layers the components being layers the layers being joined at their surfaces
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/30—Extrusion nozzles or dies
    • B29C48/305—Extrusion nozzles or dies having a wide opening, e.g. for forming sheets
    • B29C48/307—Extrusion nozzles or dies having a wide opening, e.g. for forming sheets specially adapted for bringing together components, e.g. melts within the die
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/18—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
    • B32B27/26—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives using curing agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B9/00—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00
    • B32B9/04—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising such particular substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B9/045—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising such particular substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D65/00—Wrappers or flexible covers; Packaging materials of special type or form
    • B65D65/38—Packaging materials of special type or form
    • B65D65/46—Applications of disintegrable, dissolvable or edible materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2791/00—Shaping characteristics in general
    • B29C2791/004—Shaping under special conditions
    • B29C2791/007—Using fluid under pressure
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/001—Combinations of extrusion moulding with other shaping operations
    • B29C48/0013—Extrusion moulding in several steps, i.e. components merging outside the die
    • B29C48/0014—Extrusion moulding in several steps, i.e. components merging outside the die producing flat articles having components brought in contact outside the extrusion die
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
    • B29C48/04—Particle-shaped
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
    • B29C48/05—Filamentary, e.g. strands
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2250/00—Layers arrangement
    • B32B2250/03—3 layers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2250/00—Layers arrangement
    • B32B2250/40—Symmetrical or sandwich layers, e.g. ABA, ABCBA, ABCCBA
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/40—Properties of the layers or laminate having particular optical properties
    • B32B2307/412—Transparent
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/716—Degradable
    • B32B2307/7163—Biodegradable
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2317/00—Animal or vegetable based
    • B32B2317/20—Starch
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2367/00—Polyesters, e.g. PET, i.e. polyethylene terephthalate
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2439/00—Containers; Receptacles
    • B32B2439/70—Food packaging
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2553/00—Packaging equipment or accessories not otherwise provided for
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • B32B37/14—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers
    • B32B37/15—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers with at least one layer being manufactured and immediately laminated before reaching its stable state, e.g. in which a layer is extruded and laminated while in semi-molten state
    • B32B37/153—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers with at least one layer being manufactured and immediately laminated before reaching its stable state, e.g. in which a layer is extruded and laminated while in semi-molten state at least one layer is extruded and immediately laminated while in semi-molten state
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W90/00—Enabling technologies or technologies with a potential or indirect contribution to greenhouse gas [GHG] emissions mitigation
    • Y02W90/10—Bio-packaging, e.g. packing containers made from renewable resources or bio-plastics
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T156/00—Adhesive bonding and miscellaneous chemical manufacture
    • Y10T156/10—Methods of surface bonding and/or assembly therefor
    • Y10T156/1089—Methods of surface bonding and/or assembly therefor of discrete laminae to single face of additional lamina
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24942—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24942—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
    • Y10T428/2495—Thickness [relative or absolute]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24942—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including components having same physical characteristic in differing degree
    • Y10T428/2495—Thickness [relative or absolute]
    • Y10T428/24967—Absolute thicknesses specified
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/26—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/26—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
    • Y10T428/266—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension of base or substrate
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/26—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
    • Y10T428/269—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension including synthetic resin or polymer layer or component
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31971—Of carbohydrate

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
  • Wrappers (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Production Of Multi-Layered Print Wiring Board (AREA)

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
DESCRIPCION
Lámina multicapa y procedimiento para su fabricación
La invención se refiere a una lámina multicapa, en particular para finalidades de embalaje, que comprende al menos dos capas A y B. La invención se refiere además a un procedimiento para la fabricación de la lámina multicapa, asi como a los materiales de embalaje fabricados a partir de ésta.
Las láminas multicapa del tipo mencionado al principio son conocidas en general y se usan, por ejemplo, para el embalaje de alimentos y otros bienes. Además, para el embalaje de alimentos sensibles al oxígeno es necesario que las láminas presenten una baja permeabilidad al oxígeno. Las láminas de este tipo se designan también como “láminas de barrera”. Se usan, por ejemplo, en el embalaje de carne fresca o fruta y verdura, cuya conservación puede alargarse considerablemente mediante la colocación orientada de la barrera de gases, en particular la barrera al oxígeno y/o vapor de agua. La parte predominante de las láminas de barrera usadas hoy en la industria del embalaje están hechas de plásticos que se extraen de bases petroquímicas.
Debido a consideraciones económicas y ecológicas, existe una necesidad creciente de láminas apropiadas que estén fabricadas a partir de materias primas renovables y/o que puedan degradarse biológicamente.
La presente invención tiene por ello el objetivo de preparar una lámina multicapa del tipo mencionado al principio, que posea buenas propiedades de barrera y que esté fabricada a partir de materias primas renovables y/o que pueden degradarse biológicamente. Además, la lámina debe presentar una resistencia mecánica suficiente y aparte de esto ser económica e insensible a la humedad y, según la aplicación, debe presentar una buena transparencia.
Este objetivo se resuelve según la invención por una lámina multicapa del tipo definido en la reivindicación 1.
Configuraciones ventajosas de la invención se describen en las reivindicaciones dependientes.
Una característica esencial de la lámina multicapa según la invención es que su estructura de capas contiene, por un lado, poliéster termoplástico (capa A) y, por otro lado, almidón termoplástico (capa B). Ha sido constatado sorprendentemente que las láminas multicapa que contienen esta combinación de materiales presentan propiedades extraordinariamente adecuadas como láminas de embalaje.
Las láminas según la invención se destacan por excelentes propiedades de barrera y presentan en particular una baja permeabilidad al oxígeno y al dióxido de carbono. Las láminas presentan además una resistencia mecánica sobresaliente, así como una baja sensibilidad a la humedad. Siempre y cuando se desee pueden fabricarse además, con la estructura de capas según la invención, láminas actas para la embutición profunda con excelente transparencia.
La lámina multicapa según la invención se destaca por una resistencia mecánica excelente y puede procesarse de forma sobresaliente para la fabricación de embalajes. Así pueden conseguirse con la estructura de capas según la invención, por ejemplo, valores de resistencia a la tracción según la norma DIN 53455 en el rango de 10 a 40 N/mm , en particular de 15 a 30 N/mm2.
Las láminas multicapa según la invención se destacan además por propiedades de barrera excelentes. Así la lámina multicapa según la invención posee, a una temperatura de 23 °C, 50 % r.F y un espesor de lámina de 400 pm, preferentemente una permeabilidad al oxígeno según la norma ASTM F 1927-98 de 1 a 50, en particular de 1,5 a 20 cm3/m2d, más en particular de 2 a 10 cm3/m2d. Además, la lámina multicapa según la invención presenta, a una temperatura de 23 °C, 75 % HR y un espesor de lámina de 400 pm, preferentemente una permeabilidad al vapor de agua según la norma ASTM F 1249 de 1 a 100, en particular de 2 a 10 cm3/m2d. Finalmente, la lámina multicapa según la invención posee, a una temperatura de 23 °C, 50 % HR y un espesor de lámina de 400 pm, preferentemente una permeabilidad al dióxido de carbono según la norma ASTM D 1434 de 0,5 a 5, en particular de 1 a 2,5 cm3/m2d. Debido a las propiedades de barrera mencionadas anteriormente, la lámina multicapa según la invención es apropiada de forma sobresaliente como lámina de barrera para finalidades de embalaje.
La lámina multicapa según la invención puede presentar un espesor cualesquiera, dependiendo el espesor de la lámina de manera decisiva de la finalidad pretendida de uso y de las propiedades deseadas de la lámina. Para las finalidades de embalaje la lámina presenta preferentemente un espesortotal de 10 a 2.000 pm, en particular de 100 a 2.000 pm, todavía más preferentemente de 200 a 800 pm, poseyendo las capas individuales preferentemente un respectivo espesor de 5 a 1.000 pm, en particular de 10 a 1.000 pm, preferentemente de 20 a 700 pm, todavía más preferentemente de 10 a 700 pm. Las láminas por soplado de base multicapa presentan preferentemente un espesortotal de 30 a 100 pm.
Los embalajes fabricados a partir de láminas multicapa según la invención pueden presentar un espesor cualesquiera. Las envolturas fabricadas de láminas multicapa según la invención para el embalaje de alimentos presentan preferentemente un espesor total de 350 a 400 pm, las láminas cobertoras correspondientes preferentemente un espesor de 30 a 100 pm.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
La lámina multicapa según la invención comprende al menos una capa A y al menos una capa B. Aparte de esto la lámina según la invención puede comprender otras capas cualesquiera. Según una forma de realización especialmente preferente de la invención, la lámina multicapa según la invención comprende al menos dos capas A asi como una capa B, estando dispuesta la capa B preferentemente entre las dos capas A. Una lámina multicapa semejante posee la siguiente estructura de capas: capa A - capa B - capa A.
Según la finalidad pretendida de uso, la lámina todavía puede comprender otras capas A y/o B. Es posible, por ejemplo, también una lámina multicapa con la siguiente estructura de capas: capa A - capa B - capa A - capa B - capa A. Debido a la capa B prevista de forma doble, una lámina semejante tiene todavía otras propiedades de barrera mejoradas. Entre las capas individuales puede estar dispuesta además una capa adhesiva H.
Según la invención está previsto que la capa A de la lámina multicapa contenga al menos un poliéster termoplástico. La selección del poliéster termoplástico no está limitada en este caso. Vienen al caso tanto poliésteres alifáticos como aromáticos, así como sus copolfmeros y/o mezclas.
Los poliésteres termoplásticos son conocidos en general y se describen, por ejemplo, en Oberbach et al. “Saechtling Kunststoff Taschenbuch”, 29a edición, Hanser-Verlag, Múnich (2004).
Según una forma de realización preferente de la invención, se trata en el caso del poliéster termoplástico contenido en la capa A de un poliéster termoplástico biológicamente degradable según la norma EN 13432.
En particular en el caso del poliéster termoplástico se puede tratar de un biopolfmero en base a uno o varios ácidos hidroxicarboxílicos.
Según la Invención los poliésteres termoplásticos especialmente apropiados son poli[hidroxialcanoato] (PHA); poli[alquileno succianatos] (PAS), como por ejemplo, poli[butileno succlanato] (PBS), pol i [a Iq u i le nte refta latos] (PAT), como por ejemplo, pol¡[etllentereftalato] (PET), copollésteres alifáticos aromáticos y/o poli[p-dioxanona] (PPDO), así como copolfmeros y mezclas de ellos. Puede concebirse también el uso de poliésteres de propandiol biológico (bio-PDO) solos o en combinación con otros poliésteres termoplásticos.
Según una forma de realización especialmente preferente de la invención, la capa A contiene al menos un poli[hidroxialcanoato] (PHA) como poliéster termoplástico. Ejemplos de poli[hidroxialcanoatos] apropiados son poli[hidroxietanoato] como, por ejemplo, ácido poliglicólico (PGA), poli[hidroxipropanaoto] como, por ejemplo, ácido poliláctico o poliláctido (PLA), poli[hidroxibutanoato] como, por ejemplo, ácido polihidroxibutírico (PHB), poli[hidroxipentanoato] como, por ejemplo, polihidroxivalerato (PHV) y/o poli[hidroxihexanoato] como, por ejemplo, policaprolactona (PCL), así como copolímeros y mezclas de ellos.
Un poliéster termoplástico especialmente apropiado según la invención es el ácido poliláctico o poliláctido (PLA). El PLA es un poliéster biológicamente degradable que puede sintetizarse a través de una síntesis multipaso a partir del azúcar. En este caso el azúcar fermenta para formar el ácido láctico y éste polimeriza en general a través de niveles intermedios del diláctido para formar PLA. El PLA es transparente, cristalino, rígido, posee una elevada rigidez mecánica y puede tratarse con los procedimientos termoplásticos convencionales. Los polímeros apropiados a base de PLA se describen, por ejemplo, en los documentos US 6 312 823, US 5 142 023, US 5 274 059, US 5 274 073, US 5 258 488, US 5 357 035, US 5 338 822 y US 5 359 026. El PLA puede usarse según la invención tanto como material virgen, como también en forma de producto de reciclaje.
Un poliéster termoplástico además especialmente apropiado es el ácido polihidroxi-butírico (PHB). El PHB se forma en la naturaleza por numerosas bacterias como sustancia de acumulación y reserva. Por ello la fabricación técnica del PHB puede realizarse por bacterias. Los polímeros apropiados a base de PHB se describen, por ejemplo, en los documentos US 4 393 167, US 4 880 592 y US 5 391 423.
Como material para la capa A de la presente invención vienen al caso en particular los “polímeros de poliéster alifático” descritos en el documento US 6 312 823, a cuya descripción se hace referencia aquí expresamente y que se hace objeto de la presente divulgación.
Los copolímeros apropiados o mezclas de los poliésteres termoplásticos mencionados son, por ejemplo, mezclas o copolímeros de policaprolactona / polibutileno succianato (PCL / PBS), copolímeros de ácido polihidroxibutírico / polihidroxivalerato (PHB / PHV), polihidroxibutirato-valerato (PHBV), mezclas o copolímeros de polibutilensuccianato / polibutileno adipato (PBS / PBA), copolímeros de polietilentereftalato / polietilensuccianato (PET / PES) y/o copolímeros de polibutilentereftalato / polibutilenadipato (PBT / PBA).
La capa A puede contener junto al poliéster termoplástico y el adyuvante todavía otros componentes. En particular la capa A puede estar hecha de una mezcla de diferentes polímeros. La capa A puede contener además aditivos habituales como, por ejemplo, plastificantes, estabilizadores, agentes ignífugos y/o materiales de relleno. Además, a la capa A se le puede
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
añadir un adhesivo que puede servir en particular para la mejora de la adherencia entre la capa A y B. La capa A contiene preferentemente un poliéster termoplástico en una cantidad de al menos el 20 % en peso, en particular al menos el 30 % en peso o al menos el 40 % en peso, todavía más preferentemente al menos el 50 % en peso o al menos el 60 % en peso, todavía más preferentemente al menos el 80 % en peso y lo más preferentemente al menos el 90 % en peso o al menos el 95 % en peso, referido al peso total de la capa A. Más preferentemente la capa A está hecha esencialmente de poliésteres termoplásticos.
Los adyuvantes que pueden usarse según la invención son conocidos en general por el especialista.
Los adyuvantes apropiados según la invención son polímeros que presentan un esqueleto polimérico (backbone) que está funcionalizado o modificado con grupos reactivos. Polímeros de este tipo se designan también como “polímeros funcionalizados”. Los adyuvantes usados según la invención tienen preferentemente un peso molecular de hasta 200.000, en particular hasta 100.000.
Como esqueleto polimérico (backbone) para los adyuvantes entran en consideración principalmente todos los polímeros que pueden mezclarse con al menos un componente polimérico (por ejemplo, PLA) de la capa A. Posibles esqueletos poliméricos para los adyuvantes son, por ejemplo, etilen vinil acetato (EVA), polietileno (PE), polipropileno (PP), etilenacrilato, poliéster (por ejemplo, PLA) así como mezclas y/o copolímeros (por ejemplo, copolímero de polietileno metilacrilato o copolímero de polietileno butilacrilato) de ellos.
Como grupo reactivo para los adyuvantes usados según la invención entran en consideración principalmente todos los grupos reactivos apropiados para reaccionar químicamente con al menos un componente polimérico (por ejemplo, TPS) de la capa B. Los grupos reactivos apropiados son, por ejemplo, anhídrido de ácido malelco y/u otros anhídridos de ácidos carboxílicos o de ácidos dicarboxílicos apropiados u otros ácidos multibase.
El esqueleto polimérico (backbone) está modificado preferentemente con grupos reactivos en una cantidad del 0,01 al 7 % en peso, en particular del 0,1 al 5 % en peso, todavía más preferentemente del 0,3 al 4 % en peso, referido a la composición total del adyuvante. Los grupos reactivos están injertados preferentemente en el esqueleto polimérico (backbone).
Los adyuvantes de este tipo pueden obtenerse comerclalmente, por ejemplo, bajo los nombres comerciales Lotadei® y Orevac ® (Arkema Inc., USA), Fusabond®, Blomax strong® y Bynel® (DuPont, USA) y Plexar® (Equistar Chemical Company, USA).
El adyuvante se usa en una cantidad de hasta el 5 % en peso, en particular del 0,01 al 2 % en peso, más preferentemente del 0,1 al 1,5 % en peso, todavía más preferentemente del 0,2 al 1 % en peso y de la forma más preferente en una cantidad de menos del 1 % en peso, referido a la composición total de la capa correspondiente. Según una forma de realización especialmente preferente de la invención, como adyuvante para la capa A se usa un polímero modificado de anhídrido de ácido maleico a base de etileno, en particular un copolímero de polietileno - acrilato de alquilo modificado con anhídrido de acido maleico.
Según la invención ha sido determinado que mediante el uso de los adyuvantes mencionados puede mejorarse no solo la procesabilidad de los polímeros usados (viscoelasticidad en el extrusor, homogeneidad de la colada), sino que también puede obtenerse entre las capas un compuesto adhesivo considerablemente mejorado.
Además, según la invención está previsto que la capa B de la lámina multicapa contenga almidón termoplástico.
El almidón termoplástico o almidón tratado termoplásticamente (TPS) se conoce en general y se describe detalladamente, por ejemplo, en los documentos EP 0 397 819 B1, WO 91/16375 A1, EP 0 537 657 B1 y EP 0 702 698 B1. Con una cuota de mercado de aproximadamente el 80 por ciento, el almidón termoplástico constituye el sustituto más Importante y más usado de los bioplásticos. El almidón termoplástico se sintetiza en general a partir de almidón en cristales, como por ejemplo el almidón de la patata. Para hacer procesable de forma termoplástica el almidón en cristales se le adicionan agentes plastificantes como sorbitol y/o glicerina. El almidón termoplástico se destaca por un bajo contenido en agua que es preferentemente menor del 6 % en peso, referido al peso total del almidón termoplástico. Además, el almidón termoplástico se destaca por su estructura preferentemente en lo esencial amorfa.
Según una forma de realización preferente de la invención se consigue la capa B, partiéndose al menos parcialmente de almidón termoplásticamente procesable con un contenido en agua de menos del 6 % en peso, preferentemente menos del 4 % en peso, en particular menos del 3 % en peso, referido a la composición total del almidón.
Se ha determinado que al usar el almidón termoplásticamente procesable con los contenidos de agua Indicados (< 6 % en peso) puede obtenerse una viscoelasticidad mejorada en el extrusor, así como una formación reducida de microburbujas en la capa. No obstante, el almidón termoplásticamente procesable usado presenta preferentemente un contenido en agua de al menos el 1 % en peso, en particular al menos el 1,5 % en peso, puesto que puede conducir por lo demás
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
fácilmente a procesos de oxidación condicionados térmicamente y por consiguiente acompañando a esto descoloramientos del producto no deseados. A la inversa, con un contenido en agua mayor aproximadamente del 6 % en peso puede conducir fácilmente a una formación aumentada de microburbujas, lo que igualmente no se desea.
El almidón termoplástlco contenido en la capa B se caracteriza preferentemente porque una lámina sintetizada a partir del almidón termoplástlco presenta una resistencia a la tracción según la norma DIN 53455 de 2 a 10 N/mm2, en particular de 4 a 8 N/mm2 y/o un alargamiento a la rotura según la norma DIN 53455 del 80 al 200 %, en particular del 120 al 180 %.
Según otra forma de realización preferente de la invención, el almidón termoplástlco puede obtenerse por (a) mezcla de almidón y/o un derivado del almidón con al menos un 15 % en peso de un plastificante como, por ejemplo, glicerina y/o sorbitol, (b) suministro de energía térmica y/o mecánica y (c) eliminación al menos parcialmente del contenido natural de agua del almidón o del derivado del almidón a un contenido en agua menor del 6 % en peso.
La capa B puede contener junto al almidón termoplástico todavía otros componentes. En particular la capa B puede estar hecha de una mezcla de diferentes polímeros. La capa B puede contener además aditivos habituales, como por ejemplo, plastificantes, adyuvantes, estabilizadores, agentes ignífugos y/o materiales de relleno, según se ha descrito anteriormente para la capa A. En particular la capa B puede contener adyuvantes apropiados, según se ha descrito anteriormente en detalle en relación con la capa A. Además, a la capa B se le puede añadir un adhesivo que puede servir en particular para la mejora de la adhesividad entre la capa B y A.
La capa B contiene preferentemente almidón termoplástico en una cantidad de al menos un 20 % en peso, en particular al menos un 30 % en peso o al menos un 40 % en peso, todavía más preferentemente al menos un 50 % en peso o al menos un 60 % en peso, todavía más preferentemente al menos un 80 % en peso y lo más preferentemente al menos un 90 % en peso o al menos un 95 % en peso, referido al peso total de la capa B. Más preferentemente la capa B está hecha esencialmente de almidón termoplástico.
Según una forma de realización de la invención, tanto la capa A como también la capa B están hechas esencialmente de poliéster termoplástlco o de almidón termoplástico.
Más preferentemente la capa B está hecha esencialmente de una combinación de polímeros, que contiene almidón termoplástlco y al menos otro material termoplástlco, en particular poliéster termoplástlco. Como otro material termoplástico pueden añadirse en particular polímeros biológicamente degradables, como poliéster, poliesteramida, poliesteruretano y/o alcohol polivinílico. El otro material termoplástico, en particular el poliéster termoplástlco, puede estar contenido además en la combinación de polímeros en forma de un producto de reciclaje de la lámina multlcapa. Por ello es posible sintetizar la capa B a partir del almidón termoplástico y una proporción determinada del producto de reciclaje de la lámina multicapa, pudiéndose conseguir el producto de reciclaje, por ejemplo, de restos de cortes que se producen durante la fabricación de la lámina según la invención. El otro material termoplástico, en particular el poliéster termoplástico, está contenido en la combinación de polímeros preferentemente en una cantidad del 1 al 80 % en peso, en particular del 5 al 30 % en peso, referido al peso total de la combinación de polímeros.
Una lámina multicapa especialmente preferente según la invención es una lámina de tres capas del tipo A-B-A, estando hecha la capa A de un polímero a base de PHA (en particular PLA) y la capa B de un polímero a base de almidón termoplástico (o una combinación de polímeros que contiene almidón termoplástico).
La fabricación de la lámina multicapa según la invención puede realizarse según procesos de fabricación cualesquiera, como por ejemplo, calandrado, extrusión o también por colada. Los procesos de fabricación de este tipo son conocidos en general por el especialista y se describen, por ejemplo, en el documento de J. Nentwig “Kunststoff-Folien”, 2a edición, Hanser Verlag, Berlín (2000), páginas 39 a 63.
Las láminas multicapa según la invención se conforman preferentemente por extrusión, en particular por extrusión de película soplada, extrusión de lámina plana, extrusión de lámina colada y/o formación por soplado. Estos procesos de fabricación son conocidos en general por el especialista. Una descripción detallada de estos procedimientos de fabricación se encuentran, por ejemplo, en el documento J. Nentwig “Kunststoff-Folien”, 2a edición, Hanser Verlag, Berlín (2000), pág. 45 a 60, a las que se hace referencia expresamente y que se hace objeto de la presente divulgación. Los ejemplos de fabricación allí descritos pueden trasladarse también a la fabricación de la lámina multicapa según la invención. En este caso pueden formarse capas de la lámina tanto individuales como también globales por extrusión. Las capas globales de la lámina se forman preferentemente por extrusión.
Según una forma de realización especialmente preferente de la invención, la lámina multicapa según la invención se forma por coextrusión. Los procedimientos de coextrusión o de extrusión múltiple de este tipo son conocidos en general por el especialista. Una descripción del procedimiento de coextrusión se encuentra, por ejemplo, en el documento J. Nentwig “Kunststoff-Folien”, 2a edición, Hanser Verlag, Berlín (2000), pág. 58 a 60, a las que se hace referencia expresamente y que se hace objeto de la presente divulgación. Los ejemplos de fabricación allí descritos pueden trasladarse también a la fabricación de la lámina multicapa según la invención.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
Por consiguiente la presente invención se refiere además a un procedimiento para la fabricación de una lámina multicapa, comprendiendo la lámina multicapa al menos una capa A, al menos una capa B, así como dado el caso otras capas, en particular Igualmente al menos otra capa A, caracterizado por los siguientes pasos:
(a) extrusión de un material que contiene al menos un polléster termoplástlco para formar una lámina por lo que se forma al menos una capa A;
(b) extrusión de un material que contiene almidón que puede procesarse termoplásticamente para formar una lámina, por lo que al menos se forma una capa B; y
(c) unión superficial al menos parcial de capas Individuales, por lo que se forma una lámina multicapa.
Los pasos individuales del procedimiento (a) a (c) se realizan preferentemente de manera simultánea en el procedimiento de coextrusión, en particular por extrusión de película soplada, extrusión de lámina plana, extrusión de lámina colada y/o formación por soplado.
La lámina multicapa puede cortarse según la finalidad de uso después de su fabricación en piezas con las dimensiones deseadas. Los restos de corte que se producen durante el corte se suministran al menos parcialmente al material para la extrusión de la capa B en el paso (b) y por consiguiente sirven como producto de reciclaje.
Finalmente la Invención se refiere a un embalaje para alimentos, en particular para carne fresca, queso, fruta o verdura fresca, productos de panificación y pastelería, bebidas y/o café, que comprende la lámina multicapa según la Invención.
A continuación se describe en detalle la Invención mediante los ejemplos de realización.
La única figura muestra a modo de ejemplo una vista en sección de una lámina multicapa según la invención con una estructura de capas del tipo A-B-A.
Ejemplo 1
Fabricación de almidón termoplástico para la capa central (capa B)
Una mezcla de almidón de patata en cristales (63 % en peso), glicerina (23 % en peso) y sorbitol (14 % en peso) se vertió en un extrusor de doble husillo. La mezcla se mezcló de forma intensiva en el extrusor en un rango de temperaturas de 130 a 160 °C, habiéndose desgasificado al mismo tiempo la masa fundida para retirar el agua de la mezcla. Así se origina una masa fundida homogénea que puede retirarse y granularse. El contenido en agua de la masa termoplásticamente procesable, homogenelzada de la forma descrita se encuentra entre el 3 y el 4 % en peso.
Mediante la mezcla y homogeneización del almidón en cristales con glicerina y sorbitol se fracturan las estructuras cristalinas del almidón, de forma que el almidón termoplástico, originado está presente en gran medida de forma amorfa. A diferencia de ello el almidón desestructurado que puede sintetizarse a partir del almidón en cristales, por ejemplo por calentamiento en agua, presenta todavía una cierta cristalinidad.
Ejemplo 2
Fabricación de una lámina de tres capas (lámina plana)
Se fabricó una lámina de tres capas (A-B-A) hecha de ácido poliláctico (PLA) / almidón termoplástico (TPS) / PLA. Como almidón se usó el almidón termoplástico - sorbitol / glicerina, sintetizado en el ejemplo de realización 1 con un contenido en agua del 3 al 4 % en peso. El ácido poliláctico usado (granulado de PLA, Nature Works) presentó un porcentaje del 1,4
%.
Los dos materiales (PLA y TPS) se condujeron simultáneamente con una instalación de coextrusión hacia la lámina de tres capas. Para ello el TPS se fundió en un extrusor de un husillo con una relación L/D de 33 en un rango de temperatura de 140 a 190 °C. El extrusor giró a una velocidad de giro de 100 rpm y generó, con un rendimiento de 25 kg/h, una presión de la masa de 13.000 kPa. En paralelo a ello se fundió PLA (temperatura de fusión 177 °C) en un segundo extrusor de un husillo (L/D = 30, temperatura 200 °C, velocidad de giro 20 rpm, presión de la masa 100 bares, rendimiento 10 kg/h). Las dos masas fundidas se unieron en un adaptador de coextrusión, en el que la corriente de masa fundida de PLA se dividió y cada mitad se condujo por encima o por debajo de la capa de almidón (- > capa exterior A). El sistema de tres capas así generado se extrajo a través de una boquilla de ranura ancha (T = 190 °C) mediante cilindros calentados (T = 25 °C, V = 3 m/min), se cortó a la anchura debida y se enrolló en forma de una bobina.
El espesor total de 400 pm de la lámina de tres capas así generada se componía de 2 x 50 pm (capas exteriores A) y 300 pm (capa central B).
Para la lámina de tres capas se determinaron las siguientes permeabilidades a gases:
6
5
10
15
20
25
30
35
40
45
Oxígeno (02): 15,5cm3/m2d
Dióxido de carbono: 2,1 cm3/m2d
Ejemplo 3
Fabricación de una lámina de tres capas según el ejemplo de realización 2 con una capa central mezclada previamente (capa B).
Análogamente al modo de proceder descrito en el ejemplo de realización 2 se fabricó una lámina de tres capas A-B-A con PLA como capa exterior (A). Para la capa central (B) se preparó una mezcla previa a partir del granulado de TPS (90 % en peso) sintetizado según el ejemplo de realización 1 y granulado de PLA (10 % en peso), se suministró al extrusor de un husillo y se fundió a una temperatura de 150 a 190 °C. El extrusor para la capa central giró a 100 rpm con un rendimiento de 25 kg/h y una presión de la masa de 12.000 kPa. En paralelo a ello se fundió PLA (temperatura de fusión 175 °C) en un segundo extrusor de un husillo (temperatura 185 - 200 °C, velocidad de giro 20 rpm, presión de la masa 130 bares, rendimiento 10 kg/h). Las dos masas fundidas se unieron en un adaptador de coextrusión en el que, según se ha descrito en el ejemplo de realización 2, la corriente de masa fundida de PLA se dividió y cada mitad se condujo por encima o por debajo de la capa de almidón (- > capa exterior A). El sistema de tres capas asi generado se extrajo a través de una boquilla de ranura ancha (T = 190 °C) mediante cilindros calentados (T = 25 °C, V = 2,7 m/min), se cortó a la anchura debida y se enrolló en forma de una bobina.
El espesor total de 400 pm de la lámina de tres capas así generada se componía de 2 x 50 pm (capas exteriores A) y 300 pm (capa central B).
La lámina de tres capas mostró un enturbiamiento más fuerte en comparación con el ejemplo de realización 2, no obstante, se obtuvo un compuesto más estable en comparación con el ejemplo de realización 2 entre las capas exteriores (A) y la capa central (B).
Ejemplo 4
Fabricación de un almidón termoplástico modificado para la capa central (capa B).
Una mezcla de almidón de patata en cristales (56,5 % en peso), glicerina (20,5 %), sorbitol (13 %) y PLA (10 %) se vertió en un extrusor de doble husillo. La mezcla se mezcló de forma intensiva en el extrusor en un rango de temperaturas de 130 a 160 °C, habiéndose desgasificado la masa fundida al mismo tiempo para retirar el agua de la mezcla. De forma similar al ejemplo de realización 1 se originó una masa fundida homogénea que puede retirarse y granularse. El contenido en agua de la masa procesable termoplásticamente, homogeneizada de la forma descrita se encuentra entre el 3 y el 4 % en peso.
Ejemplo 5
Fabricación de una lámina de tres capas según el ejemplo de aplicación 2 con almidón termoplástico cambiado en la capa central (capa B).
Análogamente al modo de proceder descrito en los ejemplos de realización 2 y 3 se fabricó una lámina de tres capas A-B- A con PLA como capa exterior (A). Para la capa central (B) se suministró al extrusor el compuesto de almidón / PLA procesable termoplásticamente, descrito en el ejemplo de realización 4, y se fundió a una temperatura de 140 a 195 °C. El extrusor para la capa central giró a 90 rpm con un rendimiento de 25 kg/h y una presión de la masa de 11.500 kPa.
En paralelo a ello se fundió PLA (temperatura de fusión 180 °C) en un segundo extrusor de un husillo (temperatura 190 - 200 °C, velocidad de giro 25 rpm, presión de la masa 12.000 kPa, rendimiento 10 kg/h).
Las dos masas fundidas se unieron en un adaptador de coextrusión en el que, según se ha descrito en los ejemplos de realización 2 y 3, la corriente de masa fundida de PLA se dividió y cada mitad se condujo por encima o por debajo de la capa de almidón (- > capa exterior A). El sistema de tres capas así generado se extrajo a través de una boquilla de ranura ancha (T = 185 °C) mediante cilindros calentados (T = 35 °C, V = 3,1 m/min), se cortó a la anchura debida y se enrolló en forma de una bobina.
El espesor total de 400 pm de la lámina de tres capas así generada se componía de 2 x 50 pm (capas exteriores A) y 300 pm (capa central B).
La lámina de tres capas mostró un enturbiamiento más fuerte en comparación con las muestras fabricadas según los ejemplos de realización 2 y 3, no obstante, se obtuvo un compuesto más estable en comparación con los ejemplos de realización 2 y 3 entre las capas exteriores (A) y la capa central (B).
Ejemplo 6
5
10
15
20
25
30
35
40
Según el ejemplo 2, no obstante, se añadió al ácido poliláctico (PLA) para la capa exterior un polímero de etileno / metilacrilato funcionalizado con aproximadamente el 3 % en peso de anhídrido de ácido maleico en una cantidad de aproximadamente el 1 % en peso, referido a la composición global de la capa de PLA. La lámina de tres capas así obtenida presentaba una unión entre las capas individuales más fuerte en comparación con el producto descrito en el ejemplo 2.
Ejemplo 7
Fabricación de una lámina de tres capas (lámina soplada)
Se fabricó una lámina de tres capas (A-B-A) hecha de ácido poliláctico (PLA) / almidón termoplástico (TPS) / PLA. Como almidón se usó el almidón termoplástico de sorbitol / glicerina, sintetizado en el ejemplo de realización 1 con un contenido en agua del 3 al 4 % en peso. El ácido poliláctico usado (granulado de PLA, Nature Works) presentaba una porcentaje del 1,4%.
Los dos materiales (PLA y TPS) se condujeron simultáneamente con una instalación de coextrusión hacia la lámina de tres capas. Para ello el TPS se fundió en un extrusor de un husillo (Dr. Collin 0 45 x 25 D) en un rango de temperaturas de 140 a 160 °C. El extrusor giró a una velocidad de giro de 20 rpm y generó, con un rendimiento de 7 kg/h, una presión de la masa de 13.000 kPa. En paralelo a ello se fundió PLA en un segundo extrusor de un husillo (Dr. Collin 0 30 x 25 D, temperatura 160 - 190 °C, velocidad de giro 60 rpm, presión de la masa 14.000 kPa, rendimiento aproximadamente 15 kg/h). Las dos masas fundidas se unieron en una boquilla anular (boquilla de soplado de tres capas 0 80 mm, hendidura anular 1,1 mm), en la que la corriente de masa fundida de PLA se dividió y cada mitad se condujo por encima o por debajo de la capa de almidón (- > capa exterior A). El sistema de tres capas así generado se extrajo con una relación de soplado de 3,5 y una velocidad de 4,5 rpm en forma de tubo flexible con un espesor total de lámina de aproximadamente 50 pm y una anchura de apoyo de 325 mm sobre un cilindro cromado y cauchutado (anchura 400 mm) y se enrolló en forma de una bobina. La relación porcentual de espesores de la lámina multicapa obtenida A-B-A se determinó en 20-60- 20.
Ejemplo 8
Según el ejemplo 7, no obstante, se añadió al ácido poliláctico (PLA) para la capa exterior un polímero de etileno / metilacrilato funcionalizado con aproximadamente el 3 % en peso de anhídrido de ácido maleico en una cantidad de aproximadamente el 1 % en peso, referido a la composición global de la capa de PLA. La lámina de tres capas así obtenida presentaba una unión entre las capas individuales más fuerte en comparación con el producto descrito en el ejemplo 7
Ejemplo 9
Según el ejemplo 8, no obstante, se añadió además al ácido poliláctico (PLA) para la capa exterior un 5 % en peso, referido al compuesto total de la capa de PLA (ECOFLEX® de la BASF AG), de copolléster alifático / aromático. El sistema así obtenido presentaba una mejor procesabilidad en comparación a la receta según el ejemplo 13.
Ejemplo 10
La forma de proceder según el ejemplo 7, no obstante, se usó un almidón termoplástico de glicerina / sorbitol sintetizado según el ejemplo de realización 1 con un contenido en agua de aproximadamente el 2,5 % en peso. El sistema así obtenido presentó respecto al ejemplo 7 una procesabilidad mejorada en el extrusor y una menor formación de burbujas en la capa central.
La invención ha sido descrita anteriormente mediante los ejemplos de realización a modo de ejemplo. Se entiende con ello que la invención no se limita a los ejemplos de realización descritos. Existen, por el contrario, para el especialista múltiples posibilidades de cambio y modificación en el marco de la invención, y el ámbito de protección de la invención se fija en particular mediante las reivindicaciones siguientes.

Claims (26)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    REIVINDICACIONES
    1. - Lámina multicapa, en particular para finalidades de embalaje, comprendiendo al menos una primera capa A y al
    menos una segunda capa B, conteniendo la capa B almidón termoplástico y conteniendo la capa A poliéster termoplástico y al menos un adyuvante de procesamiento en una cantidad de hasta el 5 % en peso referido a la composición total de la capa A, siendo elegido el adyuvante de procesamiento a partir de polímeros que contienen un esqueleto polimérico, que se modifica con grupos reactivos, pudiéndose mezclar el polímero del esqueleto polimérico con al menos un componente polimérico de la capa A de la lámina multicapa y siendo apropiados para reaccionar químicamente los grupos reactivos con al menos un componente polimérico de la capa B de la lámina multicapa.
  2. 2. - Lámina multicapa según la reivindicación 1, caracterizada porque el poliéster termoplástico contenido en la capa A es
    un poliéster termoplástico degradable biológicamente según la norma EN 13432.
  3. 3. - Lámina multicapa según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el poliéster termoplástico es
    un blopollmero a base de uno o varios ácidos polihidroxicarboxílicos.
  4. 4. - Lámina multicapa según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el poliéster termoplástico se
    selecciona del grupo compuesto por los poli[hidroxialcanoatos] (PHA); los poll[alquilensuccinatos] (PAS) como, por ejemplo, poll[but¡lensuccianato] (PBS), poli[alquilentereftalatos] (PAT) como, por ejemplo, poli[etilentereftalato] (PET), copollésteres allfáticos aromáticos y poli[p-dioxanona] (PPDO) así como copolímeros y mezclas de ellos.
  5. 5. - Lámina multicapa según la reivindicación 4, caracterizada porque el poll[hldroxialcanoato] (PHA) se selecciona del
    grupo compuesto por poli[hidroxietanoato] (por ejemplo ácido poliglicóllco, PGA), poli[hidroxipropanoato] (por ejemplo, ácido poliláctico, poliláctido PLA), poli[hidroxibutanoato] (por ejemplo, ácido polihidroxibutírico, PHB), poll[h¡drox¡pentanoato] (por ejemplo, polihidroxivalerato, PHV) y poll[h¡drox¡hexanoato] (por ejemplo, pollcaprolactona, PCL), así como copolímeros y mezclas de ellos.
  6. 6. - Lámina multicapa según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la capa B se obtiene al
    menos parcialmente partiendo de almidón que puede procesarse termoplásticamente con un contenido en agua menor del 6 % en peso, preferentemente menor del 3 % en peso, referido a la composición total del almidón.
    7 - Lámina multicapa según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la capa B contiene un
    almidón termoplástico, que se caracteriza porque una lámina fabricada del almidón termoplástico presenta una resistencia a la tracción según la norma DIN 53455 de 2 a 10 N/mm2, en particular de 4 a 8 N/mm2 y/o un alargamiento a la rotura según la norma DIN 53455 del 80 al 200 %, en particular del 120 al 180 %.
    8 - Lámina multicapa según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el almidón termoplástico
    puede obtenerse por (a) mezcla de almidón y/o un derivado del almidón con al menos un 15 % en peso de un plastificante, como por ejemplo, gllcerlna y/o sorbltol, (b) suministro de energía térmica y/o mecánica y (c) eliminación al menos parcial del contenido natural de agua del almidón o del derivado del almidón hasta un contenido de agua menor del 6 % en peso.
  7. 9. - Lámina multicapa según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la capa A está hecha
    esencialmente de poliéster termoplástico y/o la capa B esencialmente de almidón termoplástico.
  8. 10. - Lámina multicapa según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la capa B está hecha
    esencialmente de una combinación de polímeros que contiene almidón termoplástico y al menos otro material termoplástico, en particular poliéster termoplástico.
  9. 11. - Lámina multicapa según la reivindicación 10, caracterizada porque el otro material termoplástico está contenido en
    la combinación de polímeros en una cantidad del 1 al 80 % en peso, en particular del 5 al 30 % en peso, referido al peso total de la combinación de polímeros.
  10. 12. - Lámina multicapa según la reivindicación 10 u 11, caracterizada porque el otro material termoplástico está
    contenido en la combinación de polímeros en forma de un producto de reciclaje de la lámina multicapa.
  11. 13. - Lámina multicapa según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la lámina posee un espesor
    total de 100 a 2.000 pin, en particular de 200 a 800 pm.
  12. 14. - Lámina multicapa según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque las capas Individuales
    poseen respectivamente un espesor de 10 a 1.000 pm, en particular de 10 a 700 pm.
  13. 15. - Lámina multicapa según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la lámina es una lámina de
    tres capas con la siguiente estructura de capas: capa A - capa B - capa A.
    5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
  14. 16. - Lámina multicapa según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque entre la capa A y la capa B
    hay prevista al menos una capa adhesiva H, en particular una capa adhesiva H de copolimero en bloques.
  15. 17. - Lámina multicapa según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la lámina es una lámina de
    tres capas con la siguiente estructura de capas: capa A - capa adhesiva H - capa B - capa adhesiva H - capa A.
  16. 18. - Lámina multicapa según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la lámina presenta una
    resistencia a la tracción según la norma DIN 53455 de 10 a 40, en particular de 15 a 30 N/mm2
  17. 19. - Lámina multicapa según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la lámina presenta, a una
    temperatura de 23 °C, 50 % HR (humedad relativa) y un espesor de lámina de 400 pm, una permeabilidad al oxigeno según la norma ASTM F 1927-98 de 1 a 50, en particular de 1,5 a 20 cm3/m2d.
  18. 20. - Lámina multicapa según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la lámina presenta, a una
    temperatura de 23 °C, 75 % HR y un espesor de lámina de 400 pm, una permeabilidad al vapor de agua según la norma ASTM F 1249 de 1 a 100, en particular de 2 a 10 cm3/m2d.
  19. 21. - Lámina multicapa según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la lámina presenta, a una
    temperatura de 23 °C, 50 % HR y un espesor de lámina de 400 pm, una permeabilidad al dióxido de carbono según la norma ASTM D 1434 de 0,5 a 5, en particular de 1 a 2,5 cm3/m2d.
  20. 22. - Lámina multicapa según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque al menos una capa de la
    lámina está formada por extrusión, en particular por extrusión de película soplada, extrusión de lámina plana, extrusión de lámina colada y/o conformación por soplado.
  21. 23. - Lámina multicapa según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque todas las capas de la
    lámina están formadas por extrusión, en particular por extrusión de película soplada, extrusión de lámina plana y/o conformación por soplado.
  22. 24. - Lámina multicapa según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la lámina se forma por
    coextrusión.
    25 - Procedimiento para la fabricación de una lámina multicapa según una de las reivindicaciones precedentes, comprendiendo la lámina multicapa al menos una capa A, al menos una capa B, así como dado el caso otras capas, en particular dado el caso al menos otra capa A, caracterizado por:
    (a) extrusión de un material que contiene al menos un poliéster termoplástico para formar una lámina, por lo que se forma al menos una capa A;
    (b) extrusión de un material que contiene almidón que puede procesarse termoplásticamente para formar una lámina, por lo que al menos se forma una capa B; y
    (c) unión superficial al menos parcial de las capas individuales, por lo que se forma una lámina multicapa.
  23. 26. - Procedimiento según la reivindicación 25, caracterizado porque los pasos del procedimiento (a) a (c) se realizan
    simultáneamente en el procedimiento de coextrusión, en particular por extrusión de película soplada, extrusión de lámina plana, extrusión de lámina colada y/o conformación por soplado.
  24. 27. - Procedimiento según la reivindicación 25 o 26, caracterizado porque la lámina multicapa se corta según la finalidad
    de uso después de su fabricación en piezas con las dimensiones deseadas.
  25. 28. - Procedimiento según la reivindicación 27, caracterizado porque los restos del corte que se producen durante el corte
    se suministran al menos parcialmente al material para la extrusión de la capa B en el paso (b).
  26. 29. - Embalaje para alimentos, en particular para carne fresca, productos de panificación y pastelería, queso, fruta o
    verdura fresca, bebidas y/o café, que comprende una lámina multicapa según una de las reivindicaciones 1 a 24.
ES07727986.7T 2006-04-14 2007-04-11 Lámina multicapa y procedimiento para su fabricación Active ES2337307T5 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006018060 2006-04-14
DE102006018060 2006-04-14
PCT/EP2007/053518 WO2007118828A1 (de) 2006-04-14 2007-04-11 Mehrschichtfolie und verfahren zu deren herstellung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ES2337307T3 ES2337307T3 (es) 2010-04-22
ES2337307T5 true ES2337307T5 (es) 2016-03-03

Family

ID=38191307

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES07727986.7T Active ES2337307T5 (es) 2006-04-14 2007-04-11 Lámina multicapa y procedimiento para su fabricación

Country Status (21)

Country Link
US (1) US8715816B2 (es)
EP (1) EP2010380B2 (es)
JP (1) JP5653037B2 (es)
KR (1) KR101123381B1 (es)
CN (2) CN101460302A (es)
AT (1) ATE452752T1 (es)
AU (1) AU2007239514B2 (es)
BR (1) BRPI0709982B1 (es)
CA (1) CA2649164C (es)
DE (3) DE502007002422D1 (es)
DK (1) DK2010380T4 (es)
ES (1) ES2337307T5 (es)
HK (1) HK1125336A1 (es)
HR (1) HRP20100135T4 (es)
IL (1) IL194687A (es)
MX (1) MX2008013224A (es)
PL (1) PL2010380T5 (es)
PT (1) PT2010380E (es)
RS (1) RS51344B2 (es)
SI (1) SI2010380T2 (es)
WO (1) WO2007118828A1 (es)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009049667A1 (de) * 2007-10-15 2009-04-23 Biotec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co. Kg Mehrschichtfolie und verfahren zu deren herstellung
CN102007182B (zh) * 2008-04-16 2013-03-27 纳幕尔杜邦公司 由乙烯丙烯酸烷基酯韧化的聚(羟基链烷酸)组合物
KR100985438B1 (ko) * 2008-07-03 2010-10-06 에스케이씨 주식회사 생분해성 유연필름
IT1392386B1 (it) * 2008-08-07 2012-03-02 Sipa Ind S R L Pellicola multistrato in materiale biodegradabile e processo per la produzione di tale pellicola
AU2010265952A1 (en) 2009-06-26 2012-01-19 Metabolix, Inc. Branched aliphatic-aromatic polyester blends
US9539793B2 (en) * 2009-07-23 2017-01-10 Tristano Pty Ltd. Multilayer film
DE102009054338A1 (de) * 2009-11-24 2011-05-26 Giesecke & Devrient Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Folienverbundwerkstoffs und eines Kartenkörpers
FR2959495B1 (fr) * 2010-04-30 2013-09-20 Gascogne Sack Film pour sac biodegradable et/ou compostable, et sac correspondant
US8697164B2 (en) 2011-04-18 2014-04-15 Dole Fresh Vegetables, Inc. Commercial lettuce packaging in the field
DE102012011805A1 (de) 2011-06-10 2012-12-13 Giesecke & Devrient Gmbh Blattdokument mit einem transluzenten oder transparenten Bereich
US10562281B2 (en) * 2011-08-02 2020-02-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Cooling signal device for use in an absorbent article
IL243356A0 (en) 2015-12-27 2016-04-21 Elbit Systems Ltd Biodegradable polymer sheet
US20170291706A1 (en) * 2011-08-12 2017-10-12 Elbit Systems Ltd. Method and system for delivering biodegradable shelled portions
AU2012318251C1 (en) 2011-12-22 2015-01-29 Plantic Technologies Limited Multilayer films
US20150147507A1 (en) 2012-04-27 2015-05-28 Sa Des Eaux Minerales D'evian Saeme Article comprising foamed polylactic acid and process of making the same
US9353258B2 (en) 2012-06-05 2016-05-31 Metabolix, Inc. Low glass transition polyhydroxyalkanoates for modification of biodegradable polymers
AU2013202416C1 (en) * 2012-09-21 2015-01-29 Plantic Technologies Ltd Food package
WO2014068348A1 (en) 2012-10-30 2014-05-08 Sa Des Eaux Minerales D'evian Saeme Article comprising polylactic acid layers and process of making the same
KR101998772B1 (ko) * 2012-12-21 2019-07-11 도레이첨단소재 주식회사 회수 원료를 이용한 내열성과 내충격성이 우수한 폴리유산 다층시트의 제조방법
EP2799234B1 (de) * 2013-04-30 2017-07-12 Mondi AG Mehrschichtige durch Coextrusion hergestellte Folie, insbesondere Verpackungsfolie
HUE058345T2 (hu) * 2013-05-17 2022-07-28 Hollister Inc Biológiailag lebomló szagzáró fólia
DE102013017927A1 (de) * 2013-10-28 2015-04-30 Giesecke & Devrient Gmbh Verfahren zur Herstellung einer Folie und eines tragbaren Datenträgers
WO2015088773A1 (en) * 2013-12-12 2015-06-18 3M Innovative Properties Company Method of making polymeric multilayer films
CN106459495B (zh) 2014-05-12 2020-01-31 宝洁公司 具有改善的触觉印象和/或减少的噪音感知的微纹理化膜
DE102014017015A1 (de) * 2014-11-19 2016-05-19 Bio-Tec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co. Kg Biologisch abbaubare Mehrschichtfolie
DE102015006891A1 (de) * 2015-06-03 2016-09-01 Reifenhäuser GmbH & Co. KG Maschinenfabrik Anlage zum Herstellen einer Folienbahn sowie Verfahren zum Betreiben einer solchen Anlage
JP6226246B2 (ja) * 2015-09-24 2017-11-08 大日本印刷株式会社 ポリエステル樹脂組成物の積層体
JP6260597B2 (ja) * 2015-09-24 2018-01-17 大日本印刷株式会社 ポリエステル樹脂組成物の積層体
JP6226245B2 (ja) * 2015-09-24 2017-11-08 大日本印刷株式会社 ポリエステル樹脂組成物の積層体
JP6226247B2 (ja) * 2015-09-24 2017-11-08 大日本印刷株式会社 ポリエステル樹脂組成物の積層体
JP6226248B2 (ja) * 2015-09-24 2017-11-08 大日本印刷株式会社 ポリエステル樹脂組成物の積層体
US11260632B2 (en) 2015-09-29 2022-03-01 3M Innovative Properties Company Lactic acid polymer films
US11091632B2 (en) 2015-11-17 2021-08-17 Cj Cheiljedang Corporation Polymer blends with controllable biodegradation rates
DE102016107654A1 (de) 2016-04-25 2017-10-26 Spc Sunflower Plastic Compound Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Bio-Kunststoffprodukts
CN106042502A (zh) * 2016-04-30 2016-10-26 湖南工业大学 一种用于果蔬保鲜的环保包装膜
CN106903952B (zh) * 2017-01-20 2019-03-12 山东农业大学 一种聚乳酸/淀粉高阻隔复合膜及其制备方法
CN106881930B (zh) * 2017-01-20 2019-03-12 山东农业大学 一种聚羟基脂肪酸酯/淀粉高阻隔复合膜及其制备方法
CN106881929B (zh) * 2017-01-20 2019-03-12 山东农业大学 一种聚己二酸对苯二甲酸丁二酯/淀粉高阻隔复合膜及其制备方法
CN107266874A (zh) * 2017-07-03 2017-10-20 中传联合（北京）国际传媒有限公司 防水食品包装膜
CN107540879A (zh) * 2017-08-22 2018-01-05 华南理工大学 一种热塑性淀粉/聚乳酸双层膜及其制备方法与应用
CN108215392A (zh) * 2017-12-01 2018-06-29 东莞俏美肌生物科技有限公司 一种食品包装膜
FR3083543B1 (fr) 2018-07-06 2021-03-05 Carbiolice Matiere plastique à haute teneur en pla comprenant un ester de citrate
FR3083544B1 (fr) 2018-07-06 2020-09-11 Carbiolice Matiere plastique à haute teneur en pla comprenant des oligomeres d’acide lactique
CN109367172A (zh) * 2018-08-09 2019-02-22 束建军 一种生物基全降解抗菌保鲜袋及其制备方法
FR3094268B1 (fr) * 2019-03-28 2021-03-19 Carbiolice Article multicouche enzymé
FR3098519B1 (fr) 2019-07-10 2021-07-23 Carbiolice Matiere plastique à haute teneur en pla comprenant du ppgdge
CN110921099B (zh) * 2019-11-26 2021-12-07 江苏金之虹新材料有限公司 高阻隔生物降解自立袋及其制备方法
FR3106591B1 (fr) 2020-01-24 2022-08-05 Carbiolice Utilisation d’un melange enzyme pour ameliorer les proprietes mecaniques d’un article comprenant le melange enzyme et un polymere biodegradable
CN111454584A (zh) * 2020-04-26 2020-07-28 刘科勇 无毒环保可降解的包装材料及其制备方法
GB2623689A (en) * 2021-07-12 2024-04-24 Liu Yifan Dry starch applied to field of biodegradable plastics and preparation method therefor and application thereof
CN113754995B (zh) * 2021-09-15 2023-05-23 金川集团股份有限公司 一种高阻隔性全生物降解地膜及其制备方法
IT202200012215A1 (it) * 2022-06-09 2023-12-09 All Packaging S R L Materiale plastico biodegradabile riciclato e sistema di produzione dello stesso
FR3139500B1 (fr) 2022-09-14 2024-09-27 Carbiolice ARTICLE MULTICOUCHE ENZYMÉ ayant des propriétés barrières à l’eau
FR3139569A1 (fr) 2022-09-14 2024-03-15 Carbiolice ARTICLE MONOCOUCHE ENZYMÉ ayant des propriétés barrières à l’eau
WO2024074428A1 (en) 2022-10-03 2024-04-11 Xampla Limited Alginate-starch films

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4503098A (en) 1980-09-12 1985-03-05 Union Carbide Corporation Disposable articles coated with degradable water insoluble polymers
EP0052460B1 (en) 1980-11-18 1985-02-06 Imperial Chemical Industries Plc Polymer blends
AU603076B2 (en) 1985-12-09 1990-11-08 W.R. Grace & Co.-Conn. Polymeric products and their manufacture
GR890100450A (el) * 1988-07-20 1990-06-27 Tomka Ivan Υδροφιλο πολυμερες με ανθεκτικοτητα αυξημενη εναντι υδροφιλων διαλυτικων μεσων
US5216050A (en) * 1988-08-08 1993-06-01 Biopak Technology, Ltd. Blends of polyactic acid
US5114795A (en) * 1988-10-17 1992-05-19 The Standard Oil Company Multilayered high barrier packaging materials method for the preparation thereof
IE66735B1 (en) 1988-11-03 1996-02-07 Biotec Biolog Naturverpack Thermoplastically workable starch and a method for the manufacture thereof
US5274059A (en) 1988-12-27 1993-12-28 Nippon Oil And Fats Co., Ltd. Maleimide copolymer and process for preparing same
US5108807A (en) * 1990-03-14 1992-04-28 First Brands Corporation Degradable multilayer thermoplastic articles
CH680590A5 (es) 1990-04-26 1992-09-30 Biotec Biolog Naturverpack
IT1242722B (it) 1990-08-09 1994-05-17 Butterfly Srl Film stratificato a matrice amidacea e di bassa permeabilita' e procedimento per la sua produzione.
PL173320B1 (pl) * 1991-06-26 1998-02-27 Procter & Gamble Folia ulegajaca rozkładowi biologicznemu i nieprzenikalna dla płynów
DE4134190A1 (de) * 1991-10-16 1993-04-22 Tomka Ivan Verfahren zur verbesserung der mechanischen eigenschaften von ein- oder mehrschichtfolien
IT1250901B (it) * 1991-12-12 1995-04-21 Novamont Spa Articoli biodegradabili a base di amido.
US6242102B1 (en) * 1991-12-26 2001-06-05 Biotec Biologische Natuverpackungen Gmbh & Co., Kg Single or multilayer foil having a layer containing thermoplastically processable starch
US5142023A (en) 1992-01-24 1992-08-25 Cargill, Incorporated Continuous process for manufacture of lactide polymers with controlled optical purity
US5258488A (en) 1992-01-24 1993-11-02 Cargill, Incorporated Continuous process for manufacture of lactide polymers with controlled optical purity
US5939467A (en) * 1992-06-26 1999-08-17 The Procter & Gamble Company Biodegradable polymeric compositions and products thereof
KR100262356B1 (ko) 1992-06-26 2000-09-01 데이비드 엠 모이어 생분해성 액체 불투과성 다층 필름 조성물
US5338822A (en) 1992-10-02 1994-08-16 Cargill, Incorporated Melt-stable lactide polymer composition and process for manufacture thereof
US5844023A (en) * 1992-11-06 1998-12-01 Bio-Tec Biologische Naturverpackungen Gmbh Biologically degradable polymer mixture
DE4237535C2 (de) 1992-11-06 2000-05-25 Biotec Biolog Naturverpack Biologisch abbaubare Polymermischung, ein Verfahren und eine Folie
DE4317696C1 (de) 1993-05-27 1994-12-22 Biotec Biolog Naturverpack Verfahren zur Herstellung von gekörnter, thermoplastischer Stärke
US5462983A (en) * 1993-07-27 1995-10-31 Evercorn, Inc. Biodegradable moldable products and films comprising blends of starch esters and polyesters
US5439985A (en) * 1993-07-28 1995-08-08 University Of Massachusetts Lowell Biodegradable and hydrodegradable diblock copolymers composed of poly(.beta.
US5359026A (en) 1993-07-30 1994-10-25 Cargill, Incorporated Poly(lactide) copolymer and process for manufacture thereof
EP0704495A3 (en) * 1994-09-28 1997-01-15 Japan Maize Prod Biodegradable compositions
NZ280151A (en) 1994-10-04 1997-12-19 Grace W R & Co Heat-shrinkable, multilayer packaging film which maintains transparency after shrinking
US5714573A (en) * 1995-01-19 1998-02-03 Cargill, Incorporated Impact modified melt-stable lactide polymer compositions and processes for manufacture thereof
DK0819147T3 (da) * 1995-04-07 2003-09-29 Biotec Biolog Naturverpack Polymerblanding, som kan nedbrydes biologisk
JP3478513B2 (ja) 1995-08-18 2003-12-15 ユニチカ株式会社 生分解性フィルム
US5849374A (en) * 1995-09-28 1998-12-15 Cargill, Incorporated Compostable multilayer structures, methods for manufacture, and articles prepared therefrom
US5849401A (en) * 1995-09-28 1998-12-15 Cargill, Incorporated Compostable multilayer structures, methods for manufacture, and articles prepared therefrom
US5756194A (en) * 1996-01-25 1998-05-26 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Enhanced water resistance of starch-based materials
US5861216A (en) * 1996-06-28 1999-01-19 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Biodegradable polyester and natural polymer laminates
JP3693756B2 (ja) * 1996-05-27 2005-09-07 カネボウ株式会社 ポリ乳酸樹脂組成物
US5883199A (en) * 1997-04-03 1999-03-16 University Of Massachusetts Polyactic acid-based blends
FI110413B (fi) * 1997-06-19 2003-01-31 Upm Kymmene Oy Pakkauslaminaatti
US5852117A (en) * 1997-08-26 1998-12-22 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Process for making lactide graft copolymers
ES2247724T3 (es) * 1997-10-31 2006-03-01 Metabolix, Inc. Mezclas de polimeros que contienen polihidroxialcanoatos con buena retencion de elongacion.
US6376583B1 (en) * 1999-03-12 2002-04-23 The Dow Chemical Company Process for preparing starch and epoxy-based thermoplastic polymer compositions
FR2791603B1 (fr) * 1999-04-01 2001-05-25 Agro Ind Rech S Et Dev Materiau biodegradable multicouche a base d'amidon ainsi que son procede de fabrication
AU4477900A (en) * 1999-05-14 2000-12-05 Dow Chemical Company, The Process for preparing starch and epoxy-based thermoplastic polymer compositions
KR100515700B1 (ko) * 2000-07-17 2005-09-15 미쯔이카가쿠 가부시기가이샤 락트산계 수지조성물 및 그것으로 이루어진 성형체
CN1446247A (zh) * 2000-08-11 2003-10-01 生物技术生化学自然包装两合公司 生物可降解的聚合物共混物
ITTO20010059A1 (it) * 2001-01-25 2002-07-25 Novamont Spa Miscele ternarie di poliesteri alifatici biodegradabili e prodotti daqueste ottenuti.
US7297394B2 (en) * 2002-03-01 2007-11-20 Bio-Tec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co. Kg Biodegradable films and sheets suitable for use as coatings, wraps and packaging materials
US7241832B2 (en) * 2002-03-01 2007-07-10 bio-tec Biologische Naturverpackungen GmbH & Co., KG Biodegradable polymer blends for use in making films, sheets and other articles of manufacture
US7077994B2 (en) * 2001-10-19 2006-07-18 The Procter & Gamble Company Polyhydroxyalkanoate copolymer/starch compositions for laminates and films
JP3847145B2 (ja) * 2001-11-16 2006-11-15 東京中井商事株式会社 蒸着生分解性フィルム材料及びその製造方法
WO2003074604A1 (en) * 2002-02-28 2003-09-12 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Biodegradable materials from starch-grafted polymers
CN1296432C (zh) * 2002-03-29 2007-01-24 三井化学株式会社 乳酸基树脂组合物
US6869985B2 (en) * 2002-05-10 2005-03-22 Awi Licensing Company Environmentally friendly polylactide-based composite formulations
DE10223662A1 (de) * 2002-05-28 2003-12-11 Mitsubishi Polyester Film Gmbh Transparente Polyesterfolie mit verbesserter Wasserdampfbarriere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US7256223B2 (en) * 2002-11-26 2007-08-14 Michigan State University, Board Of Trustees Environmentally friendly polylactide-based composite formulations
DE10258227A1 (de) * 2002-12-09 2004-07-15 Biop Biopolymer Technologies Ag Biologisch abbaubare Mehrschichtfolie
JP4491337B2 (ja) * 2004-02-06 2010-06-30 大阪瓦斯株式会社 生分解性プラスチック材料及び成形体
DE602005027814D1 (de) * 2004-02-16 2011-06-16 Mitsui Chemicals Inc Copolymer enthaltende zusammensetzung auf basis von aliphatischem polyesterharz
KR100854168B1 (ko) * 2004-06-23 2008-08-26 네이쳐웍스 엘엘씨 분지된 폴리젖산 폴리머 및 그 제조 방법
JP2008517108A (ja) 2004-10-18 2008-05-22 プランティック・テクノロジーズ・リミテッド バリヤーフィルム
WO2006119020A2 (en) * 2005-04-29 2006-11-09 Michigan State University Hyperbranched polymer modified biopolymers, their biobased materials and process for the preparation thereof

Also Published As

Publication number Publication date
HRP20100135T4 (hr) 2016-03-11
JP2009533283A (ja) 2009-09-17
ES2337307T3 (es) 2010-04-22
DE102007017321A1 (de) 2007-10-25
SI2010380T2 (sl) 2016-02-29
US8715816B2 (en) 2014-05-06
PT2010380E (pt) 2010-03-01
HRP20100135T1 (en) 2010-04-30
EP2010380B1 (de) 2009-12-23
EP2010380B2 (de) 2015-12-30
DE102007017321B4 (de) 2022-12-08
JP5653037B2 (ja) 2015-01-14
AU2007239514B2 (en) 2010-09-23
CN101460302A (zh) 2009-06-17
BRPI0709982B1 (pt) 2019-06-25
HK1125336A1 (en) 2009-08-07
DK2010380T4 (en) 2016-02-08
DE502007002422D1 (de) 2010-02-04
EP2010380A1 (de) 2009-01-07
PL2010380T5 (pl) 2016-10-31
CA2649164A1 (en) 2007-10-25
ATE452752T1 (de) 2010-01-15
DE202007018690U1 (de) 2009-02-19
RS51344B2 (sr) 2018-02-28
IL194687A (en) 2011-12-29
WO2007118828A1 (de) 2007-10-25
MX2008013224A (es) 2009-01-27
US20090179069A1 (en) 2009-07-16
SI2010380T1 (sl) 2010-04-30
CN104802481A (zh) 2015-07-29
KR101123381B1 (ko) 2012-03-23
KR20090005185A (ko) 2009-01-12
RS51344B (en) 2011-02-28
AU2007239514A1 (en) 2007-10-25
DK2010380T3 (da) 2010-04-12
BRPI0709982A2 (pt) 2011-08-02
PL2010380T3 (pl) 2010-06-30
CA2649164C (en) 2013-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2337307T5 (es) Lámina multicapa y procedimiento para su fabricación
TWI265950B (en) A ternary mixture of biodegradable polyesters and products obtained therefrom
TWI227721B (en) Ternary mixtures of biodegradable polyesters and products manufactured from them
EP3521333B1 (en) Polyester compositions containing furandicarboxylic acid or an ester thereof and cyclohexanedimethanol
US11358378B2 (en) Biodegradable multi-layer film
ES2267871T3 (es) Mezcla ternaria de poliesteres biodegradables y productos obtenidos a partir de la misma.
CN1980975B (zh) 包含羟基链烷酸基团的磺化芳族共聚酯及由其制备的成型制品
CN101563405B (zh) 多层密封薄膜
AU2005265323C1 (en) Copolyetherester compositions containing hydroxyalkanoic acids and shaped articles produced therefrom
US20200270395A1 (en) Low density void containing films
JP2006508830A (ja) 生分解性多層フィルム
JPH02265746A (ja) 非晶質ポリアミドの内部層をもつポリカーボネート容器
JP2002518536A (ja) ガスバリヤー性の改良されたポリエステル／フェニレンジ（オキシ酢酸）コポリエステルブレンド
WO2011024686A1 (ja) 多層構造体
JP6102314B2 (ja) ポリエステル樹脂組成物及び該ポリエステル樹脂組成物を成形してなるフィルム
JP2808302B2 (ja) ガスバリヤー性多層プラスチックシート
JP5491106B2 (ja) 多層構造体
JP5546183B2 (ja) 多層構造体
JP2024046112A (ja) ポリエステル系樹脂組成物及び積層体
JP5546182B2 (ja) 多層構造体
JP2002201346A (ja) ポリエステル樹脂組成物、その製法および用途