ES2232958T3 - Composicion para el teñido por oxidacion de las fibras queratinicas que comprende 2-cloro 6-metil 3-aminofenol y una base de oxidacion, y procedimiento de teñido. - Google Patents
Composicion para el teñido por oxidacion de las fibras queratinicas que comprende 2-cloro 6-metil 3-aminofenol y una base de oxidacion, y procedimiento de teñido.Info
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Abstract
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA EL TINTE POR OXIDACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS, EN PARTICULAR DE LAS FIBRAS QUERATINICAS HUMANAS TALES COMO EL CABELLO, QUE COMPRENDEN 2 - CLORO 6 - METIL 3 - AMINOFENOL COMO ACOPLADOR, EN ASOCIACION CON AL MENOS UNA BASE DE OXIDACION CONVENIENTEMENTE SELECCIONADA, ASI COMO AL PROCEDIMIENTO DE TINTE QUE EMPLEA ESTA COMPOSICION CON UN AGENTE OXIDANTE.
Description
Composición para el teñido por oxidación de las
fibras queratínicas que comprende 2-cloro
6-metil 3-aminofenol y una base de
oxidación, y procedimiento de teñido.
La presente invención tiene por objeto una
composición para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas,
en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los
cabellos, que comprende 2-cloro
6-metil 3-aminofenol a título de
copulador, en asociación con al menos una base de oxidación
convenientemente seleccionada, así como el procedimiento de teñido
que utiliza esta composición con un agente oxidante.
Es conocido teñir las fibras queratínicas y en
particular los cabellos humanos con composiciones tintoriales que
contienen precursores de colorante de oxidación, en particular orto
o parafenilendiaminas, orto o paraaminofenoles, o también compuestos
heterocíclicos tales como los derivados de pirimidina, llamados
generalmente bases de oxidación. Los precursores de colorantes de
oxidación, o bases de oxidación, son compuestos incoloros o
débilmente coloreados que, asociados con productos oxidantes, pueden
dar lugar mediante un proceso de condensación oxidativa a compuestos
coloreados y colorantes.
Se sabe igualmente que se pueden modificar las
tonalidades obtenidas con las bases de oxidación asociándolas con
copuladores o modificadores de coloración convenientemente
seleccionados, pudiendo estos últimos ser seleccionados
particularmente entre las metadiaminas aromáticas, metaaminofenoles,
metadifenoles y algunos compuestos heterocíclicos.
La variedad de moléculas utilizadas a nivel de
bases de oxidación y de copuladores, permite la obtención de una
rica paleta de colores.
La coloración llamada "permanente" obtenida
gracias a estos colorantes de oxidación, debe por otro lado cumplir
con un cierto número de requisitos. Así, la misma no debe tener
inconvenientes en el plano toxicológico, debe permitir obtener
tonalidades en la intensidad deseada y presentar un buen
comportamiento frente a los agentes exteriores (luz, intemperies,
lavado, ondulación permanente, transpiración, rozamientos).
Los colorantes deben igualmente permitir cubrir
los cabellos blancos y por último ser lo menos selectivos posible,
es decir permitir obtener diferencias de coloración lo más bajas
posible a todo lo largo de una misma fibra queratínica que puede
estar en efecto diferentemente sensibilizada (es decir estropeada)
entre su punta y su raíz.
Ya ha sido propuesto, particularmente en la
solicitud de patente alemana DE 3 016 008 composiciones para el
teñido por oxidación de las fibras queratínicas que contienen a
título de copulador el 2-cloro
6-metil 3-aminofenol o
2-metil 5-cloro
3-aminofenol, en asociación con bases de oxidación
clásicamente utilizadas para el teñido por oxidación, tales como por
ejemplo algunas parafenilendiaminas, para-aminofenol
o incluso de la tetraaminopirimidina. Tales composiciones no son sin
embargo completamente satisfactorias particularmente desde el punto
de vista del comportamiento de las coloraciones obtenidas respecto a
las diversas agresiones que pueden experimental los cabellos y en
particular respecto a los champús y deformaciones de
permanentes.
Igualmente ha sido propuesto, en las solicitudes
de patente WO 96/15765 y WO 96/15766, composiciones para el teñido
por oxidación de las fibras queratínicas que contienen la asociación
específica del 2-cloro 6-metil
3-aminofenol a título de copulador y bases de
oxidación particulares como la
2-\beta-hidroxietil
parafenilendiamina o algunos para-aminofenoles
particulares como por ejemplo el 3-metil
4-aminofenol, el 2-alil
4-aminofenol o incluso el
2-aminometil 4-aminofenol. Tales
composiciones no son tampoco sin embargo completamente
satisfactorias particularmente desde el punto de vista de la fuerza
de las coloraciones obtenidas.
Ha sido propuesto, en la solicitud de patente
EP0728465, composiciones para el teñido por oxidación de las fibras
queratínicas que comprenden una base de oxidación seleccionada entre
las para-fenilendiaminas y las
bis-fenilalquilendiaminas, un primer copulador
seleccionado entre los meta-aminofenoles de fórmula
determinada y la 6-hidroxi indolina a título de
segundo copulador.
En la patente WO9711674 se han propuesto
composiciones para el teñido por oxidación de las fibras
queratínicas que comprenden una base de oxidación seleccionada entre
las para-fenilendiaminas y las
bis-fenilalquilendiaminas, un primer copulador
seleccionado entre los meta-aminofenoles de fórmula
determinada y la 4-hidroxi indolina a título de
segundo copulador.
Ahora bien, la firma solicitante acaba de
descubrir que es posible obtener nuevos tintes fuertes y
particularmente resistentes a las diversas agresiones que pueden
experimentar los cabellos, asociando el 2-cloro
6-metil 3-aminofenol y al menos una
base de oxidación convenientemente seleccionada.
Este descubrimiento es la base de la presente
invención.
La invención tiene pues por primer objeto una
composición tal como la definida en la reivindicación 1.
Esta composición puede además contener las bases
de oxidación adicionales siguientes:
(a) las parafenilendiaminas de fórmula (I)
siguiente, y sus sales de adición con un ácido:
en la
cual:
- R_{1} representa un átomo de hidrógeno, un
radical alquilo de C_{1}-C_{4},
monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4},
polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4},
alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4}),
alquilo de C_{1}-C_{4} sustituido por un grupo
nitrogenado, fenilo o 4'-aminofenilo;
- R_{2} representa un átomo de hidrógeno, un
radical alquilo de C_{1}-C_{4},
monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4},
polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4},
alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4})
o alquilo de C_{1}-C_{4} sustituido por un grupo
nitrogenado;
- R_{3} representa un átomo de hidrógeno, un
radical alquilo de C_{1}-C_{4},
monohidroxialcoxi de C_{1}-C_{4}, un radical
mesilaminoalcoxi de C_{1}-C_{4},
acetilaminoalcoxi de C_{1}-C_{4},
carbamoilaminoalcoxi de C_{1}-C_{4} o alquil de
C_{1}-C_{4} sustituido por un grupo
nitrogenado;
- R_{4} representa un átomo de hidrógeno o un
radical alquilo de C_{1}-C_{4};
entendiéndose que:
- al menos uno de los radicales R_{1}, R_{2},
R_{3} y R_{4} es diferente de un átomo de hidrógeno,
- cuando los radicales R_{1}, R_{2} y R_{4}
representan simultáneamente un átomo de hidrógeno entonces el
radical R_{3} es diferente de un radical metilo,
- cuando los radicales R_{1}, R_{2} y R_{3}
representan simultáneamente un átomo de hidrógeno y cuando el
radical R_{4} ocupa la posición 6, entonces R_{4} es diferente
de un radical metilo,
- cuando uno de los radicales R_{1} y R_{2}
representa un radical alquilo de C_{1}-C_{4} o
monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, y cuando el
otro radical R_{1} ó R_{2} representa un átomo de hidrógeno,
entonces al menos uno de los radicales R_{3} y R_{4} es
diferente de un átomo de hidrógeno;
- cuando R_{1} y R_{2} representan
simultáneamente un radical monohidroxialquilo de
C_{1}-C_{4}, entonces al menos uno de los
radicales R_{3} y R_{4} es diferente de un átomo de
hidrógeno;
(b) las
pirazolo-[1,5-a]-pirimidinas de
fórmula (III) siguiente, sus sales de adición con un ácido o con una
base y sus formas tautómeras, cuando existe un equilibrio
tautomérico:
en la
cual:
- R_{13}, R_{14}, R_{15} y R_{16},
idénticos o diferentes designan, un átomo de hidrógeno, un radical
alquilo de C_{1}-C_{4}, un radical arilo, un
radical hidroxialquilo de C_{1}-C_{4} , un
radical polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, un
radical (C_{1}-C_{4})alcoxi alquilo de
C_{1}-C_{4}, un radical aminoalquilo de
C_{1}-C_{4} (pudiendo la amina estar protegida
por un radical acetilo, ureido o sulfonilo), un radical
(C_{1}-C_{4})alquilamino alquilo de
C_{1}-C_{4}, un radical
di-[(C_{1}-C_{4})alquil] amino alquilo de
C_{1}-C_{4} (pudiendo los radicales dialquilo
formar un ciclo carbonado o un heterociclo de 5 ó 6 eslabones), un
radical
hidroxi(C_{1}-C_{4})alquil- o
di-[hidroxi(C_{1}-C_{4})
alquil]-amino alquilo de
C_{1}-C_{4};
- los radicales X designan, idénticos o
diferentes, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de
C_{1}-C_{4}, un radical arilo, un radical
hidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, un radical
polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, un radical
amino alquilo de C_{1}-C_{4}, un radical
(C_{1}-C_{4})alquil amino alquilo de
C_{1}-C_{4}, un radical
di-[(C_{1}-C_{4})alquil] amino alquilo de
C_{1}-C_{4} (pudiendo los dialquilos formar un
ciclo carbonado o un heterociclo con 5 ó 6 eslabones), un radical
hidroxi(C_{1}-C_{4})alquil o
di-[hidroxi(C_{1}-C_{4})alquil]amino
alquilo de C_{1}-C_{4}, un radical amino, un
radical (C_{1}-C_{4})alquil- o
di-[(C_{1}-C_{4})alquil]-amino;
un átomo de halógeno, un grupo ácido carboxílico, un grupo ácido
sulfónico;
- i equivale a 0, 1, 2 ó 3;
- p equivale a 0 ó 1;
- q equivale a 0 ó 1;
- n equivale a 0 ó 1;
con la condición de que:
- la suma de p + q sea diferente de 0;
- cuando p + q es igual a 2, entonces n equivale
a 0 y los grupos NR_{13}R_{14} y NR_{15}R_{16} ocupan las
posiciones (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) ó (3,7);
- cuando p + q es igual a 1 entonces n equivale a
1 y el grupo NR_{13}R_{14} (ó NR_{15}R_{16}) y el grupo OH
ocupan las posiciones (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) ó (3,7);
(c) los ortoaminofenoles;
(d) las diamino-piridinas:
estando la indicada composición exenta de un
copulador adicional que sería seleccionado entre la
4-hidroxi indolina, la 6-hidroxi
indolina y sus sales de adición con un ácido.
La composición de teñido por oxidación conforme a
la invención permite obtener coloraciones fuertes con tonalidades
variadas, poco selectivas y que presentan excelentes propiedades de
resistencia a la vez respecto a los agentes atmosféricos tales como
la luz y las intemperies y respecto a la transpiración y los
diferentes tratamientos que pueden sufrir los cabellos (champús,
deformaciones permanentes). Estas propiedades son particularmente
destacables particularmente en lo que respecta a la resistencia de
las coloraciones respecto a los champús y deformaciones
permanentes.
Entre los radicales alquilo de
C_{1}-C_{4} y alcoxi de
C_{1}-C_{4} de fórmula (I), (II) y (III)
indicadas anteriormente, se pueden citar particularmente los
radicales metilo, etilo, propilo, metiloxi y etiloxi.
Entre los grupos nitrogenados de fórmulas (I) y
(II) indicadas anteriormente, se pueden citar particularmente los
radicales amino,
monoalquil(C_{1}-C_{4})amino,
dialquil(C_{1}-C_{4})amino,
trialquil(C_{1}-C_{4})-amino
monohidroxialquil(C_{1}-C_{4})amino,
imidazolinio y amonio.
Entre las parafenilendiaminas de fórmula (I)
indicadas anteriormente utilizables a título de base de oxidación
en las composiciones tintoriales conformes a la invención, se pueden
más particularmente citar la 2,3-dimetil
parafenilendiamina, la 2,6-dimetil
parafenilendiamina, la 2,6-dietil
parafenilendiamina, la 2,5-dimetil
parafenilendiamina, la N,N-dimetil
parafenilendiamina, la N,N-dietil
parafenilendiamina, la N,N dipropil parafenilendiamina, la
4-amino
1-N,N-dietilamino
3-metil benceno, la 4-amino
1-N,N-bis(\beta-hidroxietil)amino
3-metil benceno, la 2-isopropil
parafenilendiamina, la 2-n-propil
parafenilendiamina, la
2-\beta-hidroxietiloxi
parafenilendiamina, la N,N-dimetil
3-metil parafenilendiamina, la N,N-(etil,
\beta-hidroxietil) parafenilendiamina, la
N-(\beta,\gamma-dihidroxipropil)
parafenilendiamina, la
N-(\beta-metoxietil)amino
parafenilendiamina, la
2-\beta-acetilaminoetiloxi
parafenilendiamina y sus sales de adición con un ácido.
Entre las parafenilendiaminas de fórmula (I)
indicadas anteriormente, se prefieren más particularmente la
2,6-dimetil parafenilendiamina, la
2-n-propil parafenilendiamina, la
2-\beta-hidroxietiloxi
parafenilendiamina, la
N-(\beta-metoxietil)amino
parafenilendiamina, la
2-\beta-acetilaminoetiloxi
parafenilendiamina y sus sales de adición con un ácido.
Entre las bases dobles de fórmula (II) indicada
anteriormente utilizables a título de base de oxidación en las
composiciones tintoriales conformes a la invención, se pueden más
particularmente citar la
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)
N,N'-bis-(4'-aminofenil)
1,3-diamino propanol, la
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)
N,N'-bis-(4'-aminofenil)
etilendiamina, la
N,N'-bis-(4-aminofenil)
tetrametilendiamina, la
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)
N,N'-bis-(4-aminofenil)
tetrametilendiamina, la
N,N'-bis-(4-metilaminofenil)
tetrametilendiamina, la N,N'-bis-(etil)
N,N'-bis-(4'-amino,
3'-metilfenil) etilendiamina, y sus sales de adición
con un ácido.
Entre estas
bis-fenilalquilendiaminas de fórmula (II), el
N,N'-bis-(\beta-hidroxi-etil)
N,N'-bis-(4'-aminofenil)
1,3-diamino propanol y sus sales de adición con un
ácido son particularmente preferidos.
Cuando las
pirazolo-[1,5-a]-pirimidinas de
fórmula (III) indicadas anteriormente son tales que comprenden un
grupo hidroxilo sobre una de las posiciones 2, 5 ó 7 en \alpha de
un átomo de nitrógeno, existe un equilibrio tautomérico representado
por ejemplo por el esquema siguiente:
Entre las
pirazolo-[1,5-a]-pirimidinas de
fórmula (III), utilizables a título de base de oxidación en las
composiciones conformes a la invención, se pueden particularmente
citar:
- la
pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina;
- la 2,5-dimetil
pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina;
- la
pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina;
- la 2,5-dimetil
pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina;
- el 3-amino
pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-7-ol;
- el 3-amino
pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-5-ol;
- el 2-(3-amino
pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-7-ilamino)-etanol;
- el 2-(7-amino
pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3-ilamino)-etanol;
- el 2-[(3-amino
pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol;
- el 2-[(7-amino
pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol;
- la 5,6-dimetil
pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3,7-diamina;
- la 2,6-dimetil
pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3,7-diamina;
- la 2, 5, N7, N7-tetrametil
pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina;
y sus sales de adición y sus formas tautómeras,
cuando existe un equilibrio tautomerico.
Las
pirazolo-[1,5-a]-pirimidinas de
fórmula (III) conformes a la invención pueden ser preparadas por
ciclación a partir de un aminopirazol según las síntesis descritas
en las referencias siguientes:
- EP 628559 BEIERSDORF-LILLY
- R. Vishdu, H. Navedul,
Indian J. Chem., 34b (6), 514, 1995.
- N.S. Ibrahim, K.U. Sadek, F.A.
Abdel-Al, Arch. Pharm., 320, 240,
1987.
- R.H. Springer, M.B. Scholten,
D.E. O'Brien, T. Novinson, J.P. Miller, R.K.
Robins, J. Med. Chem., 25, 235, 1982.
- T. Novinson, R.K. Robins, T.R.
Matthews, J. Med. Chem., 20, 296, 1977.
- US 3907799 ICN PHARMACEUTICALS.
Las
pirazolo-[1,5-a]-pirimidinas de
fórmula (III) conformes a la invención pueden igualmente ser
preparadas por ciclación a partir de hidracina según las síntesis
descritas en las referencias siguientes:
- A. McKillop y R.J. Kobilecki,
Heterocycles, 6(9), 1355, 1977.
- E. Alcalde, J. De Mendoza, J.M.
Marcia-Marquina, C. Almera, J.
Elguero, J. Hetercyclic Chem., 11(3), 423,
1974.
- K. Saito, I. Hori, M.
Higarashi, H. Midorikawa, Bull. Chem. Soc.
Japan, 47(2), 476, 1974.
Entre los ortoaminofenoles utilizables a título
de base de oxidación en las composiciones tintoriales conformes a la
invención, se pueden más particularmente citar el
2-amino fenol, el 2-amino
5-metil fenol, el 2-amino
6-metil fenol, el 5-acetamido
2-amino fenol, y sus sales de adición con un
ácido.
Entre las diamino-piridinas
utilizables a título de base de oxidación en las composiciones
tintoriales conformes a la invención, se pueden más particularmente
citar los compuestos descritos por ejemplo en las patentes GB 1 026
978 y GB 1 153 196, como la 2,5-diamino piridina, la
2-(4-metoxifenil)amino
3-amino piridina, la 2,3-diamino
6-metoxi piridina, la
2-(\beta-metoxietil)amino
3-amino 6-metoxi piridina, la
3,4-diamino piridina, y sus sales de adición con un
ácido.
El 2-cloro
6-metil 3-aminofenol y/o la o sus
sales de adición con un ácido, representan de preferencia de un
0,0001 a un 5% en peso aproximadamente del peso total de la
composición tintorial, y aún más preferentemente de un 0,005 a un 3%
en peso aproximadamente de este peso.
La o las bases de oxidación presentes en la
composición conformes a la invención y/o sus sales de adición con un
ácido representan de preferencia de un 0,0005 a un 12% en peso
aproximadamente del peso total de la composición tintorial, y aún
más preferentemente de un 0,005 a un 6% en peso aproximadamente de
este peso.
Las composiciones tintoriales conformes a la
invención pueden contener otros copuladores diferentes del
2-cloro 6-metil
3-aminofenol y/o de los colorantes directos
particularmente para modificar las tonalidades o enriquecerlas con
reflejos.
De una forma general, las sales de adición con un
ácido utilizables en el marco de las composiciones tintoriales de la
invención (bases de oxidación y copuladores) se seleccionan
particularmente entre los clorhidratos, los bromhidratos, los
sulfatos y los tartratos, los lactatos y los acetatos. Las sales de
adición con una base utilizables en el marco de las composiciones
tintoriales de la invención (bases de oxidación) son particularmente
las obtenidas con la sosa, la potasa, el amoniaco o las aminas.
El medio apropiado para el teñido (o soporte)
está generalmente constituido por agua o por una mezcla de agua y de
al menos un disolvente orgánico para solubilizar los compuestos que
no fuesen suficientemente solubles en agua. El disolvente orgánico
es de preferencia seleccionado entre los alcanoles inferiores de
C_{1}-C_{4}, tales como el etanol y el
isopropanol; el glicerol; los glicoles y éteres de glicoles como el
2-butoxietanol, el propilenglicol, el monometiléter
de propilenglicol, el monoetiléter y el monometiléter del
dietilenglicol, así como los alcoholes aromáticos como el alcohol
bencílico o el fenoxietanol y sus mezclas.
Los disolventes pueden estar presentes en unas
proporciones de preferencia comprendidas entre un 1 y un 40% en peso
aproximadamente con relación al peso total de la composición
tintorial, y aún más preferentemente entre un 5 y un 30% en peso
aproximadamente.
El pH de la composición tintorial conforme a la
invención se encuentra generalmente comprendido entre 3 y 12
aproximadamente y aún más preferentemente entre 5 y 11
aproximadamente. Puede ajustarse al valor deseado por medio de
agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en
el teñido de las fibras queratínicas.
Entre los agentes acidificantes se pueden citar,
a título de ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos como el ácido
clorhídrico, el ácido ortofosfórico, los ácidos carboxílicos como el
ácidos tártrico, el ácido cítrico, el ácido láctico, los ácidos
sulfónicos.
Entre los agentes alcalinizantes se pueden citar,
a título de ejemplo, el amoniaco, los carbonatos alcalinos, las
alcanolaminas tales como las mono-, di- y trietanolaminas así como
sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos
de fórmula (IV) siguiente:
en la cual R es un resto propileno
eventualmente sustituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo
de C_{1}-C_{4}; R_{17}, R_{18}, R_{19} y
R_{20}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno,
un radical alquilo de C_{1}-C_{4} o
hidroxialquilo de
C_{1}-C_{4}.
La composición tintorial según la invención puede
igualmente incluir diversos adyuvantes utilizados clásicamente en
las composiciones para el teñido de los cabellos, tales como agentes
tensio-activos aniónicos, catiónicos, no iónicos,
anfóteros, zwiteriónicos o sus mezclas, polímeros aniónicos,
catiónicos, no-iónicos, anfóteros, zwiteriónicos o
sus mezclas, agentes espesantes minerales u orgánicos, agentes
antioxidantes, agentes de penetración, agentes secuestrantes,
perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes de
acondicionamiento tales como por ejemplo las siliconas volátiles o
no volátiles, modificadas o no modificadas, agentes filmógenos,
cerámidas, agentes conservantes, agentes opacificantes.
Bien entendido, el experto en la materia tratará
de seleccionar este o estos eventuales compuestos complementarios de
forma tal que las propiedades ventajosas relacionadas
intrínsicamente con la asociación conforme a la invención no sean, o
sustancialmente, alteradas por la o las adiciones consideradas.
La composición tintorial según la invención puede
presentarse en formas diversas, tales como en forma de líquidos,
cremas, geles, o en cualquier otra forma apropiada para realizar un
teñido de las fibras queratínicas, y particularmente de los cabellos
humanos.
La invención tiene igualmente por objeto un
procedimiento de teñido de las fibras queratínicas y en particular
de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos que
utiliza la composición tintorial tal como la definida
anteriormente.
Según este procedimiento, se aplica sobre las
fibras la composición tintorial tal como la definida anteriormente,
revelándose el color a un pH ácido, neutro o alcalino con la ayuda
de un agente oxidante que se añade justo en el momento del empleo a
la composición tintorial o que está presente en una composición
oxidante aplicada simultánea o secuencialmente de forma
separada.
Según una forma de realización particularmente
preferida del procedimiento de teñido según la invención, se mezcla,
en el momento del empleo, la composición tintorial descrita
anteriormente con una composición oxidante que contiene, en un medio
apropiado para el teñido, al menos un agente oxidante presente en
una cantidad suficiente para desarrollar una coloración, La mezcla
obtenida se aplica seguidamente sobre las fibras queratínicas y se
deja reposar de 3 a 50 minutos aproximadamente, de preferencia de 5
a 30 minutos aproximadamente, tras lo cual se aclara, se lava con
champú, se aclara de nuevo y se seca.
El agente oxidante presente en la composición
oxidante tal como la definida anteriormente puede ser seleccionado
entre los agentes oxidantes clásicamente utilizados para el teñido
por oxidación de las fibras queratínicas, y entre los cuales se
pueden citar el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los
bromatos de metales alcalinos, los persales tales como perboratos y
persulfatos, los perácidos. El peróxido de hidrógeno es
particularmente preferido.
El pH de la composición oxidante que incluye el
agente oxidante tal como se ha definido anteriormente es tal que
después de la mezcla con la composición tintorial, el pH de la
composición resultante aplicado sobre las fibras queratínicas varia
de preferencia entre 3 y 12 aproximadamente y aún más
preferentemente entre 5 y 11. Se ajusta al valor deseado por medio
de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados
en el teñido de las fibras queratínicas y tales como se han definido
anteriormente.
La composición oxidante tal como la definida
anteriormente puede igualmente incluir diversos adyuvantes
utilizados clásicamente en las composiciones para el teñido de los
cabellos y tales como se han definido anteriormente.
La composición que finalmente se aplica sobre las
fibras queratínicas puede presentarse en formas diversas, tales como
en forma de líquidos, cremas, geles, o cualquier otra forma
apropiada para realizar un teñido de las fibras queratínicas, y
particularmente de los cabellos humanos.
Otro objeto de la invención es un dispositivo con
varios compartimientos o "kit" de teñido o cualquier otro
sistema de acondicionamiento de varios compartimientos cuyo primer
compartimiento incluye la composición tintorial tal como la definida
anteriormente y un segundo compartimiento que incluye la composición
oxidante tal como la definida anteriormente. Estos dispositivos
pueden ser equipados de un medio que permita proporcionar a los
cabellos la mezcla deseada, tal como los dispositivos descritos en
la patente FR-2 586 913 a nombre de la firma
solicitante.
Los ejemplos que siguen están destinados a
ilustrar la invención.
Se preparó la composición tintorial, conforme a
la invención, siguiente (contenidos en gramos):
| Ejemplo | 1 |
| 2-cloro 6-metil 3-aminofenol (copulador) | 0,471 |
| Tetraclorhidrato de N,N'-bis-(\beta-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) 1,3-diamino propanol | 1,518 |
| (base de oxidación) | |
| Soporte de teñido común nº 2 | (***) |
| Soporte de teñido común nº 3 | - |
| Agua desmineralizada c.s.p. | 100 g |
| (***)soporte de teñido común nº 2: | |
| - Etanol de 96º | 18 g |
| - Metabisulfito de sodio en solución acuosa al 35% | 0,68 g |
| - Sal pentasódica del ácido dietilentriaminopentacético | 1,1 g |
| - Amoniaco al 20% de NH_{3} | 10 g |
En el momento del empleo, se mezcló la
composición tintorial indicada anteriormente con una cantidad igual
en peso de una composición oxidante constituida por una solución de
agua oxigenada en 20 volúmenes (6% en peso).
La composición resultante se aplicó durante 30
minutos sobre mechas de cabellos grises naturales con un 90% de
blancos. Las mechas de los cabellos se aclararon seguidamente, se
lavaron con un champú estándar y luego se secaron.
La tonalidad obtenida figura en la tabla indicada
a continuación:
| Ejemplo | pH de teñido | tonalidad obtenida |
| 1 | 10 \pm 0,2 | Azul |
Claims (12)
1. Composición para el teñido por oxidación de
las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos,
caracterizada por el hecho de que comprende, en un medio
apropiado para el teñido:
- 2-cloro 6-metil
3-aminofenol y/o al menos una de sus sales de
adición con un ácido, a título de copulador,
- y al menos una base de oxidación seleccionada
entre las bases dobles de fórmula (II) siguiente y sus sales de
adición con un ácido:
en la
cual:
- Z_{1} y Z_{2}, idénticos o diferentes,
representan un radical hidroxilo o -NH_{2} que puede ser
sustituido por un radical alquilo de C_{1}-C_{4}
o por un brazo de enlace Y;
- el brazo de enlace Y representa una cadena
alquileno que comprende de 1 a 14 átomos de carbono, lineal o
ramificada que puede estar interrumpida por uno o varios grupos
nitrogenados y/o por uno o varios heteroátomos tales como átomos de
oxígeno, azufre o nitrógeno, y eventualmente sustituida por uno o
varios radicales hidroxilo o alcoxi de
C_{1}-C_{6};
- R_{5} y R_{6} representan un átomo de
hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo de
C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de
C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo de
C_{2}-C_{4} o aminoalquilo de
C_{1}-C_{4} o un brazo de enlace Y;
- R_{7}, R_{8}, R_{9}, R_{10}, R_{11} y
R_{12}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno,
un brazo de enlace Y o un radical alquilo de
C_{1}-C_{4};
entendiéndose que los compuestos de fórmula (II)
solo comprenden un brazo de enlace Y por molécula;
estando la indicada composición exenta de un
copulador adicional que sería seleccionado entre la
4-hidroxi indolina, la 6-hidroxi
indolina y sus sales de adición con un ácido.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que las bases dobles de fórmula
(II) son seleccionadas entre el
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)
N,N'-bis-(4'-aminofenil)
1,3-diamino propanol, la
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)
N,N'-bis-(4'-aminofenil)
etilendiamina, la
N,N'-bis-(4-aminofenil)
tetrametilendiamina, la
N,N'-bis-(\beta-hidroxi-etil)
N,N'-bis-(4-aminofenil)
tetrametilendiamina, la
N,N'-bis-(4-metilaminofenil)
tetrametilendiamina, la N,N'-bis-(etil)
N,N'-bis-(4'-amino,
3'-metilfenil) etilendiamina, y sus sales de adición
con un ácido.
3. Composición según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizada por el hecho de que el 2-cloro
6-metil 3-aminofenol y/o la o sus
sales de adición con un ácido representa de un 0,0001 a un 5% en
peso del peso total de la composición tintorial.
4. Composición según la reivindicación 3,
caracterizada por el hecho de que el 2-cloro
6-metil 3-aminofenol y/o la o sus
sales de adición con un ácido representa de un 0,005 a un 3% en peso
del peso total de la composición tintorial.
5. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que la o las bases de oxidación representan de un 0,0005 a un 12% en
peso del peso total de la composición tintorial.
6. Composición según la reivindicación 5,
caracterizada por el hecho de que la o las bases de oxidación
representan de un 0,005 a un 6% en peso del peso total de la
composición tintorial.
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que las sales de adición con un ácido se seleccionan entre los
clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos y los tartratos, los
lactatos y los acetatos y porque las sales de adición con una base
son las obtenidas con la sosa, la potasa, el amoniaco o las
aminas.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que presenta un pH comprendido entre 3 y 12.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que se presenta en forma de líquidos, cremas o geles.
10. Procedimiento de teñido de las fibras
queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas
tales como los cabellos, caracterizado por el hecho de que se
aplica sobre estas fibras al menos una composición tintorial tal
como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, y
porque se revela el color con un pH ácido, neutro o alcalino con la
ayuda de un agente oxidante que se añade justo en el momento del
empleo a la composición tintorial o que está presente en una
composición oxidante aplicada simultánea o secuencialmente de forma
separada.
11. Procedimiento según la reivindicación 10,
caracterizado por el hecho de que el agente oxidante presente
en la composición oxidante es seleccionado entre el peróxido de
hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos,
los persales tales como los perboratos y persulfatos, los
perácidos.
12. Dispositivo con varios compartimientos, o
"kit" de teñido con varios compartimientos, del cual un primer
compartimiento incluye una composición tintorial tal como la
definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 y un
segundo compartimiento incluye una composición oxidante.
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