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ES2225738T3 - Precursores de c0lorantes fosfatados y su aplicacion para la tincion de fibras queratinicas. - Google Patents

Precursores de c0lorantes fosfatados y su aplicacion para la tincion de fibras queratinicas.

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ES2225738T3
ES2225738T3 ES02291607T ES02291607T ES2225738T3 ES 2225738 T3 ES2225738 T3 ES 2225738T3 ES 02291607 T ES02291607 T ES 02291607T ES 02291607 T ES02291607 T ES 02291607T ES 2225738 T3 ES2225738 T3 ES 2225738T3
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ES
Spain
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staining
keratin fibers
phosphate
composition
component
Prior art date
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Expired - Lifetime
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ES02291607T
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English (en)
Inventor
Rui Pereira
Richard Martin
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LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
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    • A61K8/55Phosphorus compounds
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Abstract

Utilización para la tinción de fibras queratínicas, en particular de fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, de un precursor de colorante que lleva al menos un sustituyente fosfato de fórmula -O- PO(OH)2, en presencia de al menos una fosfatasa ácida o alcalina.

Description

Precursores de colorantes fosfatados y su aplicación para la tinción de fibras queratínicas.
La presente invención es relativa a la utilización de precursores de colorantes fosfatados para la tinción de fibras queratínicas, y en particular de fibras queratínicas humanas, en las composiciones cosméticas de tinción así como el procedimiento de tinción de las fibras queratínicas empleadas.
Es conocido el teñir las fibras queratínicas, y en particular los cabellos, con composiciones de tinción que contienen precursores de colorantes de oxidación, generalmente llamados "bases de oxidación", en particular orto- o para-fenilendiaminas, orto- o para-aminofenoles y bases heterocíclicas.
Los precursores de colorantes de oxidación son compuestos inicialmente poco o nada coloreados que desarrollan su poder tintóreo en el seno del cabello en presencia de un agente oxidante. El agente oxidante utilizado es generalmente el peróxido de hidrógeno. La formación de los compuestos coloreados resulta, bien sea de una condensación de "bases de oxidación" sobre ellas mismas, bien sea de una condensación de "bases de oxidación" sobre compuestos modificadores de coloración, o "acopladores", que están generalmente presentes en las composiciones tintóreas utilizadas en tinción de oxidación y que están representados más particularmente por meta-fenilendiaminas, meta-aminofenoles y meta-difenoles y ciertos compuestos heterocíclicos.
Estos procedimientos bien conocidos en el estado de la técnica no son totalmente satisfactorios y se busca por eso poner a punto sistemas de coloración, en particular de los cabellos, a partir de precursores de colorantes nuevos.
Existen también compuestos hidroxilados tales como el indoxilo que forman por oxidación un pigmento coloreado. En el caso del indoxilo, se forma índigo, pigmento de color azul conocido en su utilización para la tinción textil y la coloración de los cabellos desde hace milenios.
Sin embargo, este precursor de índigo no es estable en disolución. Está pues poco adaptado para la preparación de composiciones tintóreas. Además, el índigo es un compuesto insoluble en agua, esto implica numerosos problemas como la dificultad de penetración en los cabellos, la mala uniformidad de coloración, la aparición de agregados de pigmentos, y una inestabilidad de las composiciones que contienen este pigmento.
La patente US Nº 5965114 de Braun et al. utiliza un derivado del indoxilo que posee un grupo DL, D o L-aldopiranosa o un grupo DL, D o L-quetopiranosa. Este derivado se hidroliza en indoxilo en el momento del empleo con el fin de obtener coloraciones azules o violetas. El inconveniente unido a este tipo de productos es que las enzimas utilizadas no pueden emplearse a pH muy alcalinos, y las tinciones obtenidas no cubren muy bien.
La firma solicitante acaba de descubrir que es posible obtener sobre las fibras queratínicas tinciones que cubran bien, con matices intensos y variados, utilizando precursores de colorante que llevan un sustituyente fosfato de fórmula -O-PO-(OH)_{2}, en presencia de una fosfatasa ácida o alcalina. Estos precursores presentan la ventaja de ser solubles en agua y de ser estables. En presencia de una fosfatasa ácida o alcalina, estos precursores forman un colorante capaz de teñir las fibras queratínicas.
Las coloraciones obtenidas presentan por otra parte una buena resistencia a la transpiración, a la luz y a los champús.
La invención tiene así por objetivo la utilización para la tinción de fibras queratínicas de precursores de colorantes de oxidación fosfatados, en presencia de al menos una fosfatasa ácida o alcalina.
Otro objetivo está constituido por las composiciones tintóreas empleadas.
La invención tiene igualmente por objetivo un procedimiento de tinción de fibras queratínicas empleando estos colorantes.
Otros objetivos de la invención aparecerán con la lectura de la descripción y de los ejemplos que siguen.
Los precursores de colorantes de oxidación utilizados para la tinción de fibras queratínicas y más particularmente de fibras queratínicas humanas tales como los cabellos son precursores de colorantes, es decir compuestos susceptibles de formar por oxidación un colorante, estos precursores llevan al menos un sustituyente fosfato de fórmula -O-PO-(OH)_{2}.
Estos compuestos son en particular los compuestos aromáticos que tienen uno o varios ciclos condensados, pudiendo estos ciclos ser carbociclos o heterociclos con 5 ó 6 enlaces que contienen uno o varios heteroátomos elegidos entre oxígeno y nitrógeno, y sustituidos con al menos un grupo fosfato.
Los precursores de colorantes fosfatados utilizados de acuerdo a la invención se eligen de preferencia entre derivados bencénicos, naftalénicos, indólicos o indolínicos sustituidos eventualmente con uno o varios átomos de halógeno, con uno o varios grupos carboxilo, alcoxi, ariloxi, nitro, ciano, carbamilo, acilamino, amino, alquilamino, sulfonamido e hidroxialquilo.
El o los átomos de halógeno se eligen entre bromo, cloro, flúor y yodo.
Los grupos alcoxi, acilamino, alquilamino y hidroxialquilo incluyen de preferencia de uno a cuatro átomos de carbono.
Los compuestos que pueden ser utilizados en tinción de oxidación según la invención son especialmente: 3-indoxil-fosfato, 4-cloro-3-indoxil-fosfato, 6-cloro-3-indoxil-fosfato, 5-bromo-6-cloro-3-indoxil-fosfato, 5-bromo-4-cloro-3-indoxil-fosfato, 6-flúor-3-indoxil-fosfato, 5-yodo-3-indoxil-fosfato, N-metil-3-indoxil-fosfato, y alfa-naftil fosfato de fórmula
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El precursor de colorante se elige de preferencia entre los compuestos de fórmula (I):
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en la cual
W, X e Y representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, carboxilo o alcoxi que tienen de 1 a 4 átomos de carbono,
Z representa el grupo fosfato -O-PO-(OH)_{2}, pudiendo dicho grupo Z ser llevado por cualquier átomo de carbono de uno de los dos ciclos.
Según una forma de realización particular, el sustituyente Z es llevado por el carbono C-3.
Estos compuestos se utilizan en asociación con al menos una fosfatasa ácida o alcalina.
La fosfatasa es una enzima capaz de convertir un monoéster fosfórico R-O-PO-(OH)_{2} en alcohol y ortofosfato. Una tal enzima es igualmente conocida bajo el nombre de fosfomonoesterasa ácida o alcalina, glicerofosfatasa ácida o alcalina, o fosfohidrolasa ácida o alcalina de monoéster de ácido fosfórico.
Las fosfatasas alcalinas están catalogadas bajo la numeración E.C.3.1.3.1. y las fosfatasa ácidas están catalogadas bajo la numeración E.C.3.1.3.2., según la nomenclatura de enzimas descrita en "Enzyme Nomenclature: Recommendations (1992) of the Nomenclature Comittee of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology" publicado por Academic press.
Las fosfatasas ácidas o alcalinas utilizadas en la presente invención pueden especialmente ser elegidas entre las fosfatasas extraídas de vegetales, de animales, de insectos o también de microorganismos, particularmente de células diferenciadas o indiferenciadas, obtenidas in vivo o in vitro, antes o después de modificaciones genéticas.
La invención tiene así por objetivo la utilización para la tinción de fibras queratínicas, y en particular de fibras queratínicas humanas, tales como los cabellos, de un precursor de colorante que lleve al menos un sustituyente fosfato de fórmula -O-PO-(OH)_{2}, con al menos una fosfatasa ácida o alcalina.
En el sentido de la invención, se entiende principalmente por fibras queratínicas humanas, los cabellos, los pelos, las pestañas y las cejas, y más particularmente los cabellos.
La invención tiene igualmente por objetivo una composición de tinción de fibras queratínicas, en particular de fibras queratínicas humanas, tales como los cabellos, caracterizada porque incluye en un medio apropiado para la tinción al menos uno de los precursores de colorante definidos anteriormente y al menos una fosfatasa ácida o alcalina.
El pH de la composición puede estar comprendido entre 7 y 11 y preferentemente entre 8 y 10.
El compuesto de fórmula (I) está de preferencia presente en la composición en proporciones comprendidas entre 0,2 y 10%, y aún de preferencia entre 0,5 y 2% del peso total de la composición.
La fosfatasa alcalina o ácida puede estar presente en la composición en una concentración comprendida entre 50 y 2000 unidades de actividad por 100 g de composición, de preferencia comprendida entre 200 y 500 unidades de actividad por 100 g de composición, estando definida la actividad enzimática como la cantidad de sustrato necesario para convertir un \mumol de sustrato por minuto en 50 \mumoles de dietanolamina a un pH de 9,5 ajustado con NaOH o HCl, a una temperatura de 37ºC.
La composición puede igualmente contener un agente oxidante. Este agente oxidante puede ser elegido entre los agentes oxidantes clásicamente utilizados para la tinción de oxidación de fibras queratínicas, tales como peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromatos de metales alcalinos, persales tales como perboratos y persulfatos, enzimas tales como oxido-reductasas con dos electrones, oxido-reductasas con cuatro electrones tales como lacasas, que producen in situ peróxidos de hidrógeno en presencia del oxígeno del aire, estos sistemas contienen por ejemplo glucosas oxidasas, colina oxidasas, galactosa oxidasas, uricasas y peroxidasas como peroxidasa de rábano blanco, citocromo C, cloroperoxidasa y microperoxidasa.
La composición tintórea puede contener además bases de oxidación diferentes de los compuestos de fórmula (I) y elegidos por ejemplo entre parafenilendiaminas, bis-fenilalquilendiaminas, para-aminofenoles, orto-aminofenoles, bases heterocíclicas, y/o acopladores elegidos entre metafenilendiaminas, meta-aminofenoles, meta-difenoles, y acopladores heterocíclicos.
Entre las parafenilendiaminas, se pueden citar más particularmente como ejemplo, parafenilendiamina, paratoluilendiamina, 2-cloroparafenilendiamina, 2,3-dimetil parafenilendiamina, 2,6 dimetil parafenilendiamina, 2,6 dietil parafenilendiamina, 2,5 dimetil parafenilendiamina, N,N-dimetil parafenilendiamina, N,N-dietil parafenilendiamina, N,N-dipropil parafenilendiamina, 4-amino N,N-dietil 3-metil anilina, N,N-bis-(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina, 4-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino 2-metil anilina, 4-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino 2-cloro anilina, 2(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina, 2-flúor parafenilendiamina, 2-isopropil parafenilendiamina, N-(\beta-hidroxipropil)parafenilendiamina, 2-hidroximetil parafenilendiamina, N,N-dimetil 3-metil parafenilendiamina, N,N-(etil-\beta-hidroxietil)parafenilendiamina, N-(\beta-\gamma-dihidroxipropil)parafenilendiamina, N-(4'-aminofenil)parafenilendiamina, N-fenilparafenilendiamina, 2-\beta-hidroxietiloxi parafenilendiamina, 2-\beta-acetilaminoetiloxi parafenilendiamina, N-(\beta-metoxietil)parafenilendiamina, y sus sales de adición con un ácido.
Entre las parafenilendiaminas citadas anteriormente, se prefiere muy particularmente parafenilendiamina (PPD), paratoluilendiamina, 2-isopropil parafenilendiamina, 2-\beta-hidroxietiloxi parafenilendiamina, 2-6-dimetil parafenilendiamina, 2-6-dietil parafenilendiamina, 2,3-dimetil parafenilendiamina, N,N-bis-(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina, 2-cloro parafenilendiamina, 2-\beta-acetilaminoetiloxi parafenilendiamina, y sus sales de adición con un ácido.
Entre las bis-fenilalquilendiaminas, se pueden citar más particularmente como ejemplo, N,N'bis-(\beta-hidroxietil)N,N'-bis-(4'-aminofenil) 1,3-diamino propanol, N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)N,N'-bis-(4'-aminofenil)etilendiamina, N,N'-bis-(4-aminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis-(\beta-hidroxietil) N,N'-bis-(4-aminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-
bis-(4-metilaminofenil)tetrametilendiamina, N,N'-bis-(etil)N,N'-bis-(4'-amino, 3'-metilfenil)etilendiamina, 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,5-dioxaoctano, y sus sales de adición con un ácido.
Entre los para-aminofenoles, se pueden citar más particularmente como ejemplo, para-aminofenol, 4-amino 3-metil fenol, 4-amino 3-flúor fenol, 4-amino 3-hidroximetil fenol, 4-amino 2-metil fenol, 4-amino 2-hidroximetil fenol, 4-amino 2-metoximetil fenol, 4-amino 2-aminometil fenol, 4-amino 2-(\beta-hidroxietil-aminometil)fenol, 4-amino 2-flúor fenol, y sus sales de adición con un ácido.
Entre los orto-aminofenoles, se pueden citar más particularmente como ejemplo 2-amino fenol, 2-amino 5-metil fenol, 2-amino 6-metil fenol, 5-acetámido 2-amino fenol, y sus sales de adición con un ácido.
Entre las bases heterocíclicas, se pueden citar más particularmente como ejemplo, derivados piridínicos, derivados pirimidínicos y derivados pirazólicos.
Entre los derivados piridínicos, se pueden citar más particularmente los compuestos descritos como ejemplo en las patentes GB 1026978 y GB 1153196, como 2,5-diamino piridina, 2-(4-metoxifenil)amino 3-amino piridina, 2,3-diamino 6-metoxi piridina, 2-(\beta-metoxietil)amino 3-amino 6-metoxi piridina, 3,4-diamino piridina, y sus sales de adición con un ácido.
Entre los derivados pirimidínicos, se pueden citar más particularmente los compuestos descritos por ejemplo en las patentes alemana DE 2359399 o japonesa JP 88-169571 y JP 91-10659 o solicitud de patente WO 96/15765, como 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, 4-hidroxi 2,5,6-triaminopirimidina, 2-hidroxi 4,5,6-triaminopirimidina, 2,4-dihidroxi 5,6-diaminopirimidina y 2,5,6- triaminopirimidina.
Entre los derivados pirazólicos, se pueden citar más particularmente los compuestos descritos en las patentes DE 3843892, DE 4133957 y solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 y DE 19543988 como 4,5-diamino 1-metil pirazol, 3,4-diamino pirazol, 4,5-diamino 1-(4'-clorobencil)pirazol, 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazol, 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol, 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol, 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, 1-bencil 4,5-diamino 3-metil pirazol, 4,5-diamino 3-terc-butil 1-metil pirazol, 4,5-diamino 1-terc-butil 3-metil pirazol, 4,5-diamino 1-(\beta-hidroxietil) 3-metil pirazol, 4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazol, 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazol, 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol, 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-isopropil pirazol, 4,5-diamino 3-metil 1-isopropil pirazol, 4-amino 5-(2'-aminoetil)amino 1,3-dimetil pirazol, 3,4,5-triamino pirazol, 1-metil 3,4,5-triamino pirazol, 3,5-diamino 1-metil 4-metilamino pirazol, 3,5-diamino 4-(\beta-hidroxietil)amino 1-metil pirazol, y sus sales de adición con un ácido.
La o las bases de oxidación representan de preferencia alrededor de 0,0005 a 12% en peso del peso total de la composición tintórea, y aún más preferentemente alrededor de 0,005 a 6% en peso de este peso.
La composición tintórea conforme a la invención puede contener igualmente uno o varios acopladores adicionales pudiendo estar elegidos entre los acopladores utilizados de forma clásica en tinción de oxidación y entre los cuales se pueden citar especialmente metafenilendiaminas, meta-aminofenoles, metadifenoles y los acopladores heterocíclicos tales como por ejemplo los derivados indólicos, derivados indolínicos, derivados piridínicos y los pirazolones, y sus sales de adición con un ácido.
Estos acopladores se eligen más particularmente entre 2-metil 5-amino fenol, 5-N-(\beta-hidroxietil)amino 2-metil fenol, 3-amino fenol, 1,3-dihidroxi benceno, 1,3-dihidroxi 2-metil benceno, 4-cloro 1,3-dihidroxi benceno, 2,4-diamino 1-(\beta-hidroxietiloxi)benceno, 2-amino 4-(\beta-hidroxietilamino) 1-metoxi benceno, 1,3-diamino benceno, 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)propano, 4-hidroxi N-metil indol, 2,6-dihidroxi 4-metil piridina, 1-H 3-metil pirazol 5-ona, 1-fenil 3-metil pirazol 5-ona, y sus sales de adición con un ácido.
Cuando están presentes estos acopladores adicionales representan de preferencia alrededor de 0,0001 a 10% en peso del peso total de la composición tintórea y aún más preferentemente alrededor de 0,005 a 5% en peso de este peso.
De una manera general, las sales de adición con un ácido utilizable en el ámbito de las composiciones tintóreas de la invención (bases de oxidación y acopladores) se eligen especialmente entre clorhidratos, bromohidratos, sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos y acetatos.
El medio apropiado para la tinción (o vehículo) está generalmente constituido por agua o por una mezcla de agua y al menos un disolvente orgánico para solubilizar los compuestos que no sean lo suficientemente solubles en agua. Como disolvente orgánico, se pueden citar por ejemplo los alcanoles inferiores de C_{1}-C_{4}, tales como etanol e isopropanol; glicerol; glicoles y éteres de glicoles como 2-butoxietanol, propilenglicol, monometiléter de propilenglicol, monoetiléter y monometiléter del dietilenglicol, así como alcoholes aromáticos como alcohol bencílico o fenoxietanol, productos análogos y sus mezclas.
Los disolventes pueden estar presentes en proporciones de preferencia comprendidas entre alrededor de 1 y 40% en peso con relación al peso total de la composición tintórea, y más preferentemente aún entre alrededor de 5 y 30% en peso.
El pH de la composición tintórea conforme a la invención puede ajustarse al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en tinción de fibras queratínicas.
Entre los agentes acidificantes, se pueden citar, como ejemplo, ácidos minerales u orgánicos como ácido clorhídrico, ácido ortofosfórico, ácido sulfúrico, ácidos carboxílicos como ácido acético, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido láctico y ácidos sulfónicos.
Entre los agentes alcalinizantes se pueden citar, como ejemplo, amoniaco, carbonatos alcalinos, alcanolaminas tales como mono-, di- y trietanolaminas así como sus derivados, hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de fórmula (II) siguiente:
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en la cual W es un resto propileno sustituido o no sustituido con un agrupamiento hidroxilo o un radical alquilo de C_{1}-C_{6}; R_{20}, R_{21}, R_{22} y R_{23}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{6} o hidroxialquilo de C_{1}-C_{6}.
Se pueden utilizar también medios tampones, por ejemplo a partir de dietanolamina, de borato, de 2-amino-2-metil-1-propanol, glicina, trimetilamina, pirofosfato, metilamina y carbonato.
La composición tintórea puede contener igualmente colorantes directos tale como los colorantes azoicos, antraquinónicos y los derivados nitrados de la serie bencénica o precursores de melanina.
Los colorantes nitrados bencénicos son por ejemplo nitrofenilendiaminas, nitrodifenilaminas, nitroanilinas, éteres de fenol nitrados o nitrofenoles, nitropiridinas, colorantes antraquinónicos, mono- o di-azoicos, triarilmetánicos, azínicos, acridínicos y xanténicos, o también los colorantes metalíferos. La proporción de todos estos colorantes directos de adición puede variar entre 0,05 y 10% en peso con relación al peso total de la composición tintórea.
Dicha composición tintórea puede contener además cualquier otro adjuvante utilizado habitualmente en tinción de materias queratínicas, y por ejemplo, agentes tensioactivos conocidos de la técnica anterior y de tipo aniónico, catiónico, no iónico, anfótero, zwiteriónico o sus mezclas, agentes espesantes, agentes antioxidantes, perfumes, agentes secuestrantes, agentes dispersantes, agentes de acondicionamiento, agentes conservadores, agentes opacificantes, etc...
La composición aplicada sobre los cabellos puede presentarse bajo formas diversas, tales como bajo forma de líquido, de crema, de gel o bajo cualquier otra forma apropiada para realizar una tinción de fibras queratínicas. En particular, puede estar acondicionada bajo presión en frasco aerosol en presencia de un agente propulsor y formar una espuma.
Evidentemente, el experto vigilará para elegir el o los eventuales compuestos complementarios mencionados anteriormente, de tal manera que las propiedades ventajosas unidas intrínsecamente a la composición tintórea según la invención no sean, o no sean sustancialmente, alteradas por la o las adiciones consideradas.
La presente invención tiene igualmente por objetivo un procedimiento de tinción de fibras queratínicas, y en particular de fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, que consiste en aplicar sobre las materias queratínicas una de las composiciones definidas anteriormente.
Uno de los objetivos de la presente invención es igualmente un procedimiento de tinción de fibras queratínicas, en particular de fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, que consiste en aplicar sobre dichas fibras al menos un componente (A) constituido por una composición que contiene en un medio apropiado para la tinción, al menos uno de los precursores de colorantes fosfatados definidos anteriormente, y al menos un componente (B) constituido de una composición que contiene en un medio apropiado para la tinción, al menos una fosfatasa alcalina o ácida, siendo mezclado el componente B extemporáneamente con el componente A justo antes del empleo o aplicado de forma secuencial antes, o después, o simultáneamente con el componente A. Un agente oxidante puede integrarse en el componente (B).
Según un procedimiento de la invención, los componentes (A) y (B) se mezclan justo antes del empleo. La mezcla obtenida se aplica entonces inmediatamente sobre las fibras queratínicas. Después se deja reaccionar durante 1 a 60 minutos, de preferencia durante 1 a 30 minutos. Las fibras queratínicas se aclaran a continuación, se lavan con champú, se aclaran de nuevo, y después se secan.
Es igualmente posible aplicar sucesivamente sobre las fibras queratínicas los componentes (A) y (B), siendo indiferente el orden de aplicación, dejar reaccionar durante 1 a 60 minutos, de preferencia durante 1 a 30 minutos, de proceder eventualmente al aclarado con agua entre cada aplicación, después de aclarar, lavar con champú, aclarar de nuevo, y después secar dichas fibras queratínicas.
La presente invención tiene igualmente por objetivo un agente de tinción de fibras queratínicas, y en particular de fibras queratínicas humanas, tales como los cabellos, que incluyen los componentes (A) y (B) definidos anteriormente, estando destinados los componentes (A) y (B), bajo forma separada, bien sea a ser mezclados justo antes de su empleo o bien sea a ser aplicados de forma sucesiva sobre las fibras a tratar.
Un agente oxidante puede integrarse en el componente (B).
La presente invención tiene igualmente por objetivo un dispositivo con varios compartimentos o "kit de tinción", que incluye al menos dos compartimentos de los cuales el primero contiene el componente (A) y el segundo contiene el componente (B).
Un agente oxidante puede integrarse en el componente (B).
El dispositivo de varios compartimentos o "kit de tinción" definido anteriormente puede incluir tres compartimentos, el primero contiene el componente (A), el segundo contiene el componente (B), presentándose uno al menos de los componentes (A) y (B) bajo forma de composición anhidra, conteniendo el tercero un medio acuoso apropiado para la tinción, estando destinado dicho medio a ser mezclado antes del empleo con uno al menos de los componentes (A) y (B).
Los ejemplos siguientes, de ninguna manera limitativos, están destinados a ilustrar la invención.
Ejemplos
La fosfatasa utilizada en los ejemplos siguientes es la fosfatasa Escherichia coli K12, suministrada por la sociedad sigma.
Ejemplo 1
Se preparó justo antes del empleo la composición de tinción siguiente:
3-indol-fosfato 0,5 g
Fosfatasa alcalina 400 unidades
Tampón de dietanolamina en agua 0,1 M a pH 9,6 94,5 g
Se aplicó la composición anterior sobre mechas de cabellos grises naturales con 90% de blancos y se dejó reposar durante 30 minutos. Después del aclarado con agua corriente y secado, los cabellos se tiñeron con un matiz azul oscuro índigo.
Ejemplo 2
Se preparó justo antes del empleo la composición de tinción siguiente:
5-bromo-6-cloro-3-indoxill-fosfato 0,5 g
Fosfatasa alcalina 400 unidades
Tampón de dietanolamina en agua 0,1 M a pH 9,6 94,5 g
Se aplicó la composición anterior sobre mechas de cabellos grises naturales con 90% de blancos y se dejó reposar durante 30 minutos. Después del aclarado con agua corriente y secado, los cabellos se tiñeron con un matiz magenta.
Ejemplo 3
Se preparó justo antes del empleo la composición de tinción siguiente:
5-bromo-4 cloro-3-indoxil-fosfato 0,5 g
Fosfatasa alcalina 400 unidades
Tampón de dietanolamina en agua 0,1 M a pH 9,6 94,5 g
Se aplicó la composición anterior sobre mechas de cabellos grises naturales con 90% de blancos y se dejó reposar durante 30 minutos. Después del aclarado con agua corriente y secado, los cabellos se tiñeron con un matiz azul.
Ejemplo 4
Se prepararon composiciones de tinción procediendo a las etapas siguientes:
Etapa 1
Los compuestos siguientes se añadieron en las cantidades indicadas:
Compuesto Concentración final
Tampón dietanolamina 0,106 M
Compuesto fosfatado 1 mM
Base o acoplador 1 mM
Fosfatasa alcalina 2500 U/100 g
Se aplicó esta composición sobre mechas de cabellos blancos (90% de cabellos blancos) naturales.
Se procedió a continuación a una incubación de las mechas durante 30 minutos a 37ºC.
Etapa 2
Se aplicó a continuación agua oxigenada a 4 volúmenes (1,2% en peso).
Se dejó reposar durante 15 minutos, después se lavó, se aclaró y se secó.
Los resultados obtenidos con tres compuestos fosfatados se indican en la tabla a continuación.
14

Claims (21)

1. Utilización para la tinción de fibras queratínicas, en particular de fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, de un precursor de colorante que lleva al menos un sustituyente fosfato de fórmula -O-PO(OH)_{2}, en presencia de al menos una fosfatasa ácida o alcalina.
2. Utilización según la reivindicación 1, caracterizada porque el precursor de colorante es un compuesto aromático que tiene uno o varios ciclos condensados, pudiendo estos ciclos ser carbociclos o heterociclos con 5 ó 6 enlaces que contienen uno o varios heteroátomos elegidos entre oxígeno y nitrógeno, y sustituidos con al menos un grupo fosfato.
3. Utilización según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque el precursor de colorante se elige entre los compuestos de fórmula (I):
15
en la cual
W, X e Y representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, carboxilo o alcoxi que tienen de 1 a 4 átomos de carbono,
Z representa el grupo fosfato -O-PO-(OH)_{2}, pudiendo dicho grupo Z ser llevado por cualquier átomo de carbono de uno de los dos ciclos.
4. Utilización según la reivindicación 3, caracterizada porque el sustituyente Z es llevado por el carbono C-3.
5. Utilización según la reivindicación 3 ó 4, caracterizada porque el compuesto de fórmula (I) se elige entre 3-indoxil-fosfato, 4-cloro-3-indoxil-fosfato, 6-cloro-3-indoxil-fosfato, 5-bromo-6-cloro-3-indoxil-fosfato, 5-bromo-4-cloro-3-indoxil-fosfato, 6-flúor-3-indoxil-fosfato, 5-yodo-3-indoxil-fosfato y N-metil-3-indoxil-fosfato.
6. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la fosfatasa ácida o alcalina se extrae de plantas, animales, insectos o microorganismos.
7. Composición de tinción de fibras queratínicas, en particular de fibras queratínicas humanas, tales como los cabellos, caracterizada porque incluye en un medio apropiado para la tinción al menos un precursor de colorante definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, y al menos una fosfatasa ácida o alcalina.
8. Composición de tinción según la reivindicación 7, caracterizada porque tiene un pH comprendido entre 7 y 11 y preferentemente entre 8 y 10.
9. Composición según la reivindicación 7 u 8, caracterizada porque el compuesto de fórmula (I) está presente en proporciones comprendidas entre 0,2 y 10%, y de preferencia entre 0,5 y 2% del peso total de la composición.
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 9, caracterizada porque la fosfatasa alcalina o ácida está presente en una concentración comprendida entre 50 y 2000 unidades de actividad por 100 g de composición, de preferencia comprendida entre 200 y 500 unidades de actividad por 100 g de composición.
11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 10, caracterizada porque contiene además un agente oxidante.
12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 11, caracterizada porque contiene además bases de oxidación diferentes de los compuestos de fórmula (I) y elegidas entre parafenilendiaminas, bis-fenilalquilendiaminas, para-aminofenoles, orto-aminofenoles, bases heterocíclicas, y/o acopladores elegidos entre metafenilendiaminas, meta-aminofenoles, meta-difenoles, y acopladores heterocícliclos.
13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 12, caracterizada porque contiene además colorantes directos elegidos entre los colorantes azoicos, antraquinónicos, derivados nitrados de la serie bencénica, y precursores de la melanina.
14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 13, caracterizada porque el medio apropiado para la tinción es un medio que contiene agua o una mezcla de agua y de al menos un disolvente orgánico elegido entre los alcoholes, glicoles y éteres de glicol, estando presentes los disolventes en proporciones comprendidas entre 1 y 25% del peso total de la composición.
15. Procedimiento de tinción de fibras queratínicas, en particular de fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizado porque consiste en aplicar sobre dichas fibras la composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 14.
16. Procedimiento de tinción de fibras queratínicas, en particular de fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizado porque consiste en aplicar sobre dichas fibras al menos un componente (A) constituido por una composición que contiene en un medio apropiado para la tinción, al menos uno de los precursores de colorantes fosfatados definidos en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, y al menos un componente (B) constituido de una composición que contiene, en un medio apropiado para la tinción, al menos una fosfatasa alcalina o ácida, siendo mezclado el componente B extemporáneamente con el componente A justo antes del empleo, o aplicado de forma secuencial antes, o después, o simultáneamente con el componente A.
17. Procedimiento según la reivindicación 16, caracterizado porque incluye las etapas que consisten en mezclar los componentes (A) y (B) justo antes del empleo, en aplicar inmediatamente la mezcla obtenida sobre las fibras queratínicas, en dejar reaccionar durante 1 a 60 minutos, de preferencia durante 1 a 30 minutos, en aclarar, lavar con champú, aclarar de nuevo, y después en secar dichas fibras queratínicas.
18. Procedimiento según la reivindicación 16, caracterizado porque incluye las etapas que consisten en aplicar sucesivamente sobre las fibras queratínicas los componentes (A) y (B), siendo indiferente el orden de aplicación, en dejar reaccionar durante 1 a 60 minutos, de preferencia durante 1 a 30 minutos, de proceder eventualmente al aclarado con agua entre cada aplicación, en aclarar, lavar con champú, aclarar de nuevo, y después secar dichas fibras queratínicas.
19. Agente de tinción de fibras queratínicas, y en particular de fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizado porque incluye los componentes (A) y (B) tales como están definidos en la reivindicación 16, estando destinados los componentes (A) y (B), bajo forma separada, bien sea a ser mezclados justo antes de su empleo o bien sea a ser aplicados de forma sucesiva sobre las fibras a tratar.
20. Dispositivo con varios compartimentos o "kit de tinción", caracterizado porque incluye al menos dos compartimentos de los cuales el primero contiene el componente (A) tal como está definido en la reivindicación 16, y el segundo contiene el componente (B) tal como esta definido en la reivindicación 16.
21. Dispositivo según la reivindicación 20, caracterizado porque incluye tres compartimentos, el primero contiene el componente (A), el segundo contiene el componente (B), presentándose uno al menos de los componentes (A) y (B) bajo forma de composición anhidra, conteniendo el tercer compartimento un medio acuoso apropiado para la tinción, estando destinado dicho medio a ser mezclado antes del empleo con uno al menos de los componentes (A) y (B).
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