ES2305415T3 - Composicion para la tincion de oxidacion de las fibras queratinicas humanas. - Google Patents
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Abstract
Composición para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas humanas y más particularmente del cabello, que contiene, en un medio cosméticamente aceptable a base de agua y a pH básico, al menos un colorante de oxidación y un agente alcalinizante, caracterizada por ser el agente alcalinizante una asociación de al menos un metasilicato seleccionado entre el grupo formado por los metasilicatos alcalinos, alcalinotérreos o de amonio y de al menos una alcanolamina.
Description
Composición para la tinción de oxidación de las
fibras queratínicas humanas.
La invención tiene por objeto una composición
para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas humanas y
en particular del cabello, que contiene, en un medio cosméticamente
aceptable a base de agua y a pH básico, al menos un colorante de
oxidación y un agente alcalinizante, que incluye al menos un
metasilicato alcalino, alcalinotérreo o de amonio y al menos una
alcanolamina, así como el procedimiento de tinción que utiliza esta
composición.
Es conocida la tinción de las fibras
queratínicas humanas y en particular el cabello con composiciones
tintóreas que contienen colorantes de oxidación. Los colorantes de
oxidación incluyen los precursores de colorantes de oxidación y los
copulantes.
Los precursores de colorantes de oxidación,
generalmente llamados bases de oxidación, son compuestos incoloros
o débilmente coloreados que, asociados a productos oxidantes, pueden
dar lugar por un proceso de condensación oxidativa a compuestos
coloreados y colorantes. Son, en particular, orto- o
parafenilendiaminas, orto- o paraaminofenoles, o bases
heterocíclicas.
Las tonalidades obtenidas con estas bases de
oxidación pueden ser modificadas por asociación de dichas bases con
copulantes o modificadores de coloración, siendo elegidos los
copulantes especialmente entre las metadiaminas aromáticas, los
metaaminofenoles, los metadifenoles y ciertos compuestos
heterocíclicos.
La variedad de las moléculas puestas en juego a
nivel de las bases de oxidación y de los copulantes permite la
obtención de una rica paleta de colores.
El procedimiento de tinción de oxidación
consiste en aplicar sobre las fibras bases de oxidación o una mezcla
de bases de oxidación y de copulantes con un agente oxidante, más
frecuentemente agua oxigenada, en dejar reposar y aclarar luego las
fibras. La aplicación realizada generalmente a pH básico permite
obtener una tinción y simultáneamente un aclaramiento de la fibra,
lo que se traduce en la práctica en la posibilidad de obtener una
coloración final más clara que el color de origen. Además, el
aclaramiento de la fibra tiene por efecto ventajoso generar un
color unificado en el caso de los cabellos grises y, en el caso de
los cabellos pigmentados de forma natural, hacer resaltar el color,
es decir, hacerlo más visible.
El aclaramiento del cabello es evaluado por la
altura de tono, que caracteriza el grado o el nivel de aclaramiento.
La noción de "tono" reposa sobre la clasificación de las
tonalidades naturales, separando un tono cada tonalidad de la que
la sigue o la precede inmediatamente. Esta definición y la
clasificación de las tonalidades naturales son bien conocidas por
los profesionales de la peluquería y están publicadas en la obra
"Sciences des traitements capillaires" de Charles ZVIAK 1988,
Ed. Masson, pp. 215 y 278.
Las alturas de tono se escalonan del 1 (negro)
al 10 (rubio claro), correspondiendo una unidad a un tono; cuanto
más elevada es la cifra, más clara es la tonalidad.
La tecnología de tinción de oxidación aclarante
que debe permitir obtener un aclaramiento suficiente de la fibra y
una cobertura del cabello blanco al 100% ha implicado hasta la fecha
utilizar ya sea amoníaco, ya sea monoetanolamina, ya sea una mezcla
de monoetanolamina y de amoníaco, como agente alcalinizante.
Ahora bien, como cada quien sabe, el amoníaco
presenta el gran inconveniente de desprender un olor desagradable en
el curso de la aplicación de la tinción.
La monoetanolamina, si se utiliza en grandes
concentraciones, provoca a veces irritaciones del cuero cabelludo en
forma de picazones.
El documento DE 199 62 869 A1 divulga la
utilización de compuestos siliciados para disminuir la degradación
del cabello en procesos oxidativos.
El documento DE 41 35 760 A1 divulga una
composición de tinción oxidante con metasilicato de sosa.
El documento GB 2 033 939 divulga composiciones
para aclarar el color del cabello que contienen en mezcla
metasilicato de sosa y monoetanolamina.
He aquí ahora que, después de importantes
investigaciones conducidas sobre la cuestión, la Solicitante acaba
de descubrir que es posible disminuir el olor desagradable y los
riesgos de irritación del cuero cabelludo de dichas tinciones,
obteniendo el nivel de aclaramiento deseado y coloraciones intensas
en tonalidades variadas, utilizando como agente alcalinizante una
mezcla de al menos un metasilicato de metal alcalino o
alcalinotérreo o de amonio y de al menos una alcanolamina.
Este descubrimiento está en la base de la
presente invención.
La invención tiene, pues, como primer objeto una
composición para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas
humanas y más particularmente del cabello que contiene, en un medio
cosméticamente aceptable a base de agua y a pH básico, al menos un
colorante de oxidación y un agente alcalinizante, caracterizada por
el hecho de que el agente alcalinizante es una asociación de al
menos un metasilicato seleccionado entre el grupo formado por los
metasilicatos alcalinos, alcalinotérreos o de amonio y de al menos
una alcanolamina.
La composición tintórea según la invención
permite formular productos menos olorosos y menos irritantes y
reducir especialmente la proporción de alcanolamina clásicamente
utilizada con un perfecto mantenimiento de las propiedades
tintoriales.
La invención tiene igualmente por objeto un
procedimiento de tinción de oxidación de las fibras queratínicas
humanas y más particularmente del cabello que utiliza dicha
composición.
Tiene como otro objeto una composición lista
para su empleo para la tinción de oxidación de las fibras
queratínicas humanas y más particularmente del cabello que consiste
en la mezcla de una composición antes descrita y de una composición
oxidante.
Por "composición lista para su empleo", se
entiende, en el sentido de la invención, la composición destinada a
ser aplicada tal cual sobre las fibras queratínicas, es decir, que
puede ser guardada tal cual antes de su utilización o resultar de la
mezcla extemporánea de dos composiciones.
La asociación según la invención de al menos un
metasilicato de metal alcalino o alcalinotérreo o de amonio y de al
menos una alcanolamina, utilizada como agente alcalinizante debe
permitir ajustar el pH de la composición colorante de la presente
invención de 7,2 a 13 y preferiblemente de 8,5 a 11,5.
Según la presente invención, dicha asociación
incluye, en materia activa:
- de un 0,1 a un 6% en peso aproximadamente de
uno o más metasilicatos, preferiblemente de un 0,5 a un 5% y más
particularmente de un 1 a un 3%, y
- de un 0,1 a un 8% en peso aproximadamente de
una o más alcanolaminas, preferiblemente de un 0,5 a un 6 y más
particularmente aún de un 1 a un 5,5%,
con respecto al peso total de la
composición.
Los metasilicatos utilizables según la presente
invención pueden ser seleccionados entre los metasilicatos de
sodio, de potasio o de amonio. Preferiblemente, se utiliza el
metasilicato de sodio.
El metasilicato de sodio [Na_{2}SiO_{3}] es
un compuesto anhidro, pero puede también presentarse en sus formas
hidratadas con 5 ó 9 moléculas de agua.
Las alcanolaminas pueden ser seleccionadas entre
el grupo formado por la monoetanolamina, la trietanolamina, la
monoisopropanolamina, la diisopropanolamina, la
N-dimetilaminoetanolamina, el
2-amino-2-metil-1-propanol,
la triisopropanolamina, el
2-amino-2-metil-1,3-propanodiol,
el
3-amino-1,2-propanodiol,
el
3-dimetilamino-1,2-propanodiol
y el trishidroximetilaminometano.
Preferiblemente, se utiliza la
monoetanolamina.
La razón ponderal metasilicato
anhidro/alcanolamina está ventajosamente comprendida entre 0,01 y
100, más particularmente entre 0,1 y 10, y preferiblemente entre 0,2
y 2.
El medio cosméticamente aceptable para la
tinción según la invención está constituido por agua o por una
mezcla de agua y de al menos un solvente orgánico para solubilizar
los compuestos que no serían suficientemente solubles en agua. Como
solvente orgánico, se pueden citar, por ejemplo, los alcanoles
C_{1}-C_{4}, tales como el etanol y el
isopropanol; el glicerol; los polioles y éteres de polioles, como el
propilenglicol, el éter monometílico de propilenglicol y el éter
monoetílico y el éter monometílico del dietilenglicol; así como los
alcoholes aromáticos, como el alcohol bencílico o el fenoxietanol,
los productos análogos y sus mezclas.
Los solventes pueden estar presentes en
proporciones que van preferiblemente del 1 al 40% en peso
aproximadamente con respecto al peso total de la composición
tintórea, y aún más preferiblemente del 5 al 30% en peso
aproximadamente.
Los colorantes de oxidación utilizables según la
invención son seleccionados entre las bases de oxidación y/o los
copulantes.
Preferiblemente las composiciones según la
invención contienen al menos una base de oxidación.
Las bases de oxidación son seleccionadas entre
las clásicamente conocidas en tinción de oxidación y entre las
cuales se pueden citar especialmente las orto- y
para-fenilendiaminas, las bases dobles, los orto- y
para-aminofenoles y las bases heterocíclicas
siguientes, así como sus sales de adición con un ácido.
Se pueden citar especialmente:
- (I) las parafenilendiaminas de la fórmula (I)
siguiente y sus sales de adición con un ácido:
donde:
R_{1} representa un átomo de hidrógeno o un
radical alquilo C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo
C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo
C_{2}-C_{4},
alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4})
o alquilo C_{1}-C_{4} substituido por un grupo
nitrogenado, fenilo o 4'-aminofenilo;
R_{2} representa un átomo de hidrógeno o un
radical alquilo C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo
C_{1}-C_{4} o polihidroxialquilo
C_{2}-C_{4},
alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4})
o alquilo C_{1}-C_{4} substituido por un grupo
nitrogenado;
R_{1} y R_{2} pueden igualmente formar con
el átomo de nitrógeno que los lleva un heterociclo nitrogenado de 5
ó 6 eslabones eventualmente substituido por uno o más grupos
alquilo, hidroxi o ureido;
R_{3} representa un átomo de hidrógeno, un
átomo de halógeno tal como un átomo de cloro o un radical alquilo
C_{1}-C_{4}, sulfo, carboxi, monohidroxialquilo
C_{1}-C_{4} o hidroxialcoxi
C_{1}-C_{4}, acetilaminoalcoxi
C_{1}-C_{4}, mesilaminoalcoxi
C_{1}-C_{4} o carbamoilaminoalcoxi
C_{1}-C_{4};
R_{4} representa un átomo de hidrógeno o de
halógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{4}.
\vskip1.000000\baselineskip
Entre los grupos nitrogenados de la fórmula (I)
siguiente, se pueden citar especialmente los radicales amino,
monoalquil(C_{1}-C_{4})amino,
dialquil(C_{1}-C_{4})amino,
trialquil(C_{1}-C_{4})amino,
monohidroxialquil(C_{1}-C_{4})amino,
imidazolinio y amonio.
Entre las parafenilendiaminas de la fórmula (I)
anterior, se pueden citar más particularmente la parafenilendiamina,
la paratoluilendiamina, la
2-cloro-parafenilendiamina, la
2,3-dimetilparafenilendiamina, la
2,6-dimetilparafenilendiamina, la
2,6-dietilparafenilendiamina, la
2,5-dimetilparafenilendiamina, la
N,N-dimetilparafenilendiamina, la
N,N-dietilparafenilendiamina, la
N,N-dipropilparafenilendiamina, la
4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina,
la
N,N-bis-(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina,
la
4-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino-2-metil-anilina,
la
4-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino-2-cloroanilina,
la
2-\beta-hidroxietilparafenilendiamina,
la 2-fluoroparafenilendiamina, la
2-isopropilparafenilendiamina, la
N-(\beta-hidroxipropil)parafenilendiamina,
la 2-hidroximetilparafenilendiamina, la
N,N-dimetil-3-metilparafenilendiamina,
la
N,N-(etil-\beta-hidroxietil)parafenilendiamina,
la
N-(\beta,\gamma-dihidroxipropil)parafenilendiamina,
la N-(4'-aminofenil)parafenilendiamina, la
N-fenilparafenilendiamina, la
2-\beta-hidroxietiloxiparafenilendiamina,
la
2-\beta-acetilaminoetiloxiparafenilendiamina,
la N-(\beta-metoxietil)parafenilendiamina,
la
2-metil-1-N-\beta-hidroxietilparafenilendiamina,
la
N-(4-aminofenil)-3-hidroxipirrolidina
y sus sales de adición con un ácido.
Entre las parafenilendiaminas de la fórmula (I)
anterior, se prefieren muy particularmente la parafenilendiamina,
la paratoluilendiamina, la
2-isopropilparafenilendiamina, la
2-\beta-hidroxietilparafenilendiamina,
la
2-\beta-hidroxietiloxiparafenilendiamina,
la 2,6-dimetilparafenilendiamina, la
2,6-dietilparafenilendiamina, la
2,3-dimetilparafenilendiamina, la
N,N-bis-(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina,
la 2-cloroparafenilendiamina y sus sales de adición
con un ácido.
- (II) Según la invención, se entiende por bases
dobles los compuestos que llevan al menos dos núcleos aromáticos
sobre los cuales son llevados grupos amino y/o hidroxilo.
Entre las bases dobles utilizables como bases de
oxidación en las composiciones tintóreas según la invención, se
pueden citar especialmente los compuestos que responden a la fórmula
(II) siguiente y sus sales de adición con un ácido:
donde:
- Z_{1} y Z_{2}, idénticos o diferentes,
representan un radical hidroxilo o -NH_{2} que puede estar
substituido por un radical alquilo C_{1}-C_{4} o
por un brazo de unión Y;
- el brazo de unión Y representa una cadena de
alquileno de 1 a 14 átomos de carbono, lineal o ramificada, que
puede estar interrumpida o acabada por uno o más grupos nitrogenados
y/o por uno o más heteroátomos tales como átomos de oxígeno, de
azufre o de nitrógeno, y eventualmente substituida por uno o más
radicales hidroxilo o alcoxi C_{1}-C_{6};
- R_{5} y R_{6} representan un átomo de
hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo
C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo
C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo
C_{2}-C_{4} o aminoalquilo
C_{1}-C_{4} o un brazo de unión Y;
- R_{7}, R_{8}, R_{9}, R_{10}, R_{11}
y R_{12}, idénticos o diferentes, representan un átomo de
hidrógeno, un brazo de unión Y o un radical alquilo
C_{1}-C_{4};
entendiéndose que los compuestos de fórmula (II)
no llevan más que un solo brazo de unión Y por molécula.
Entre los grupos nitrogenados de la fórmula (II)
anterior, se pueden citar especialmente los radicales amino,
monoalquil(C_{1}-C_{4})amino,
dialquil(C_{1}-C_{4})amino,
trialquil(C_{1}-C_{4})amino,
monohidroxialquil(C_{1}-C_{4})amino,
imidazolinio y amonio.
Entre las bases dobles de la fórmula (II)
anterior, se pueden citar más particularmente el
N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropanol,
la
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)etilendiamina,
la
N,N'-bis(4-aminofenil)-tetrametilendiamina,
la
N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina,
la
N,N'-bis-(4-metilaminofenil)tetrametilendiamina,
la
N,N'-bis(etil)-N,N'-bis(4'-amino-3'-metilfenil)etilendiamina,
el
1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,5-dioxaoctano
y sus sales de adición con un ácido.
Entre estas bases dobles de fórmula (II), son
particularmente preferidos el
N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropanol,
el
1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,5-dioxaoctano
o una de sus sales de adición con un ácido.
- (III) los paraaminofenoles que responden a la
fórmula (III) siguiente y sus sales de adición con un ácido:
donde:
R_{13} representa un átomo de hidrógeno, un
átomo de halógeno tal como flúor o un radical alquilo
C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo
C_{1}-C_{4},
alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4})
o aminoalquilo C_{1}-C_{4}, o
hidroxialquil(C_{1}-C_{4})aminoalquilo
C_{1}-C_{4};
R_{14} representa un átomo de hidrógeno o un
átomo de halógeno tal como flúor o un radical alquilo
C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo
C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo
C2-C_{4}, aminoalquilo
C_{1}-C_{4}, cianoalquilo
C_{1}-C_{4} o
alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4}).
Entre los paraaminofenoles de la fórmula (III)
anterior, se pueden citar más particularmente el paraaminofenol, el
4-amino-3-metilfenol,
el
4-amino-3-fluorofenol,
el
4-amino-3-hidroximetilfenol,
el
4-amino-2-metilfenol,
el
4-amino-2-hidroximetilfenol,
el
4-amino-2-metoximetilfenol,
el
4-amino-2-aminometilfenol,
el
4-amino-2-(\beta-hidroxietilaminometil)fenol
y sus sales de adición con un ácido.
- (IV) Los ortoaminofenoles utilizables como
bases de oxidación en el marco de la presente invención son
especialmente seleccionados entre el 2-aminofenol,
el
2-amino-1-hidroxi-5-metilbenceno,
el
2-amino-1-hidroxi-6-metilbenceno,
el
5-acetamido-2-aminofenol
y sus sales de adición con un ácido.
- (V) entre las bases heterocíclicas utilizables
como bases de oxidación en las composiciones tintóreas según la
invención, se pueden citar más particularmente los derivados
piridínicos, los derivados pirimidínicos, los derivados pirazólicos
y sus sales de adición con un ácido.
Entre los derivados piridínicos, se pueden citar
más particularmente los compuestos descritos, por ejemplo, en las
patentes GB 1.026.978 y GB 1.153.196, como la
2,5-diaminopiridina, la
2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina,
la
2,3-diamino-6-metoxipiridina,
la
2-(\beta-metoxietil)amino-3-amino-6-metoxipiridina,
la 3,4-diaminopiridina y sus sales de adición con un
ácido.
Entre los derivados pirimidínicos, se pueden
citar más particularmente los compuestos descritos, por ejemplo, en
las patentes alemana DE 2.359.399 o japonesas JP
88-169.571 y JP 91-10.659 o en la
solicitud de patente WO 96/15765, como la
2,4,5,6-tetraaminopirimidina, la
4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina,
la
2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina,
la
2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina,
la 2,5,6-triaminopirimidina y los derivados
pirazolopirimidínicos, tales como los mencionados en la solicitud
de patente FR-A-2.750.048 y entre
los cuales se pueden citar la
pirazolo[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina,
la
2,5-dimetilpirazolo[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina,
la
pirazolo[1,5-a]pirimidina-3,5-diamina,
la
2,7-dimetilpirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,5-diamina,
el
3-aminopirazolo[1,5-a]-pirimidin-7-ol,
el
3-amino-pirazolo[1,5-a]pirimidin-5-ol,
el
2-(3-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-7-ilamino)etanol,
el
2-(7-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-3-ilamino)etanol,
el
2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il)-(2-hidroxi-etil)amino]etanol,
el
2-[(7-aminopirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)-(2-hidroxietil)amino]etanol,
la
5,6-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina,
la
2,6-dimetilpirazolo[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina,
la
2,5,N7,N7-tetrametil-pirazolo[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina,
la
3-amino-5-metil-7-imidazolilpropilaminopirazolo[1,5-a]pirimidina
y sus sales de adición y sus formas tautoméricas, cuando existe un
equilibrio tautomérico, y sus sales de adición con un ácido.
Entre los derivados pirazólicos, se pueden citar
más particularmente los compuestos descritos en las patentes DE
3.843.892 y DE 4.133.957 y en las solicitudes de patente WO
94/08969, WO 94/08970,
FR-A-2.733.749 y DE 19.543.988,
como el
4,5-diamino-1-metilpirazol,
el 3,4-diaminopirazol, el
4,5-diamino-1-(4'-clorobencil)pirazol,
el
4,5-diamino-1,3-dimetilpirazol,
el
4,5-diamino-3-metil-1-fenilpirazol,
el
4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol,
el
4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazinopirazol,
el
1-bencil-4,5-diamino-3-metilpirazol,
el
4,5-diamino-3-terc-butil-1-metilpirazol,
el
4,5-diamino-1-terc-butil-3-metil-pirazol,
el
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-3-metil
pirazol, el
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)pirazol,
el
4,5-diamino-1-etil-3-metilpirazol,
el
4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifenil)pirazol,
el
4,5-diamino-1-etil-3-hidroxi-metilpirazol,
el
4,5-diamino-3-hidroximetil-1-metilpirazol,
el
4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropilpirazol,
el
4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazol,
el
4-amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3-dimetilpirazol,
el 3,4,5-triaminopirazol, el
1-metil-3,4,5-triaminopirazol,
el
3,5-diamino-1-metil-4-metilaminopirazol,
el
3,5-diamino-4-(\beta-hidroxi-etil)amino-1-metilpirazol,
y sus sales de adición con un ácido.
Según la presente invención, las bases de
oxidación representan preferiblemente de un 0,0005 a un 12% en peso
aproximadamente del peso total de la composición y aún más
preferiblemente de un 0,005 a un 8% en peso aproximadamente de este
peso.
Los copulantes utilizables en la composición de
tinción según la invención son los clásicamente utilizados en las
composiciones de tinción de oxidación, es decir, los
metaaminofenoles, las metafenilendiaminas, los metadifenoles, los
naftoles y los copulantes heterocíclicos, tales como, por ejemplo,
los derivados indólicos, los derivados indolínicos, el sesamol y
sus derivados, los derivados piridínicos, los derivados
pirazolotriazólicos, las pirazolonas, los indazoles, los
bencimidazoles, los benzotiazoles, los benzoxazoles, los
1,3-benzodioxoles, las quinolinas y sus sales de
adición con un ácido.
Estos copulantes son más particularmente
seleccionados entre el
2,4-diamino-1-(\beta-hidroxietiloxi)benceno,
el
2-metil-5-aminofenol,
el
5-N-(\beta-hidroxietil)amino-2-metilfenol,
el 3-aminofenol, el
2-cloro-3-amino-6-metilfenol,
el 1,3-dihidroxibenceno, el
1,3-dihidroxi-2-metilbenceno,
el
4-cloro-1,3-dihidroxibenceno,
el
2-amino-4-(\beta-hidroxietilamino)-1-metoxibenceno,
el 1,3-diaminobenceno, el
1,3-bis(2,4-diaminofenoxi)propano,
el sesamol, el
1-amino-2-metoxi-4,5-metilendioxibenceno,
el \alpha-naftol, el
6-hidroxiindol, el 4-hidroxiindol,
el
4-hidroxi-N-metilindol,
la 6-hidroxiindolina, la
2,6-dihidroxi-4-metilpiridina,
la
1-H-3-metilpirazol-5-ona,
la
1-fenil-3-metilpirazol-5-ona,
la
2-amino-3-hidroxipiridina,
el
3,6-dimetilpirazolo[3,2-c]-1,2,4-triazol,
el
2,6-dime-tilpirazolo[1,5-b]-1,2,4-triazol
y sus sales de adición con un ácido.
\global\parskip0.850000\baselineskip
Cuando están presentes, estos copulantes
representan preferiblemente de un 0,0001 a un 10% en peso
aproximadamente del peso total de la composición, y aún más
preferiblemente de un 0,005 a un 5% en peso aproximadamente.
En general, las sales de adición con un ácido de
las bases de oxidación y de los copulantes son especialmente
seleccionadas entre clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos y
los tartratos, los lactatos y los acetatos.
La composición según la invención puede aún
contener, además de los colorantes de oxidación antes definidos,
colorantes directos para enriquecer las tonalidades en reflejos.
Estos colorantes directos pueden entonces ser especialmente
seleccionados entre los colorantes nitrados, azoicos o
antraquinónicos, neutros, catiónicos o aniónicos, en una proporción
ponderal de aproximadamente un 0,001 a un 20% y preferiblemente de
un 0,01 a un 10% del peso total de la composición.
La composición tintórea según la invención puede
también contener diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las
composiciones para la tinción del cabello, tales como agentes
tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos,
zwitteriónicos o sus mezclas, alcoholes grasos, ácidos grasos,
polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos,
zwitteriónicos o sus mezclas, agentes espesantes minerales u
orgánicos o polímeros espesantes tales como, por ejemplo, gomas de
guar no iónicas, polímeros asociativos que llevan al menos una
unidad hidrófila y al menos una cadena grasa y de naturaleza no
iónica, aniónica, catiónica o anfotérica, agentes antioxidantes o
reductores, agentes de penetración, agentes secuestrantes tales como
el EDTA y el ácido etidrónico, filtros UV, ceras, perfumes,
tampones, agentes dispersantes, agentes acondicionadores tales
como, por ejemplo, siliconas volátiles o no volátiles, modificadas o
no modificadas, agentes filmógenos, agentes nacarantes, agentes
conservantes, ceramidas, pseudoceramidas, aceites vegetales,
minerales o de síntesis, vitaminas o provitaminas como el pantenol,
opacificantes, etc....
Preferiblemente, la composición tintórea de la
invención contiene al menos un polímero catiónico en una proporción
de aproximadamente un 0,05 a un 10% en peso y al menos un
tensioactivo preferiblemente no iónico en una proporción del 0,1 al
20% en peso.
Preferiblemente, contiene también al menos un
polímero espesante seleccionado preferiblemente entre los polímeros
asociativos en una proporción de aproximadamente un 0,05 a un 10% en
peso.
Los agentes reductores o antioxidantes pueden
ser seleccionados, en particular, entre el sulfito de sodio, el
ácido tioglicólico y el ácido tioláctico, así como sus sales de
amonio, el bisulfito de sodio, el ácido deshidroascórbico, la
hidroquinona, la 2-metilhidroquinona, la
terc-butilhidroquinona y el ácido homogentísico, y
están entonces generalmente presentes en cantidades de
aproximadamente el 0,05 al 3% en peso con respecto al peso total de
la composición.
La composición tintórea de la invención puede
igualmente contener amoníaco. Más en particular, el contenido en
amoníaco en la composición tintórea es de a lo sumo el 2% en peso
(solución acuosa de amoníaco al 20% en peso).
Bien entendido, el experto en la técnica velará
por seleccionar este o estos eventuales compuestos complementarios
de tal forma que las propiedades ventajosas intrínsecamente ligadas
a la composición tintórea según la invención no resulten alteradas,
o no lo sean substancialmente, por la o las asociaciones
contempladas.
El procedimiento de tinción según la invención
comprende las etapas siguientes: se mezclan, en el momento de su
empleo, una composición colorante tal como se ha descrito antes y
que contiene, pues, en un medio cosméticamente aceptable a base de
agua y a pH básico de 7,2 a 13, al menos un colorante de oxidación y
una asociación de
metasilicato(s) y de alcanolamina(s) según la invención con una composición oxidante; se aplica entonces la mezcla obtenida sobre las fibras queratínicas, y se deja reposar durante 3 a 50 minutos aproximadamente, preferiblemente 5 a 30 minutos aproximadamente, después de lo cual se aclara, se lava con champú, se aclara de nuevo y se seca.
metasilicato(s) y de alcanolamina(s) según la invención con una composición oxidante; se aplica entonces la mezcla obtenida sobre las fibras queratínicas, y se deja reposar durante 3 a 50 minutos aproximadamente, preferiblemente 5 a 30 minutos aproximadamente, después de lo cual se aclara, se lava con champú, se aclara de nuevo y se seca.
La composición colorante antes de la mezcla con
el oxidante puede presentarse bajo formas diversas, tales como
líquido, crema o gel, eventualmente presurizados, o en cualquier
otra forma apropiada para realizar tras la mezcla una tinción de
las fibras queratínicas humanas y especialmente del cabello.
En la composición oxidante, el agente oxidante
es seleccionado entre el peróxido de hidrógeno y los compuestos
susceptibles de liberar peróxido de hidrógeno in situ, las
enzimas de oxidorreducción tales como las lacasas, las peroxidasas
y las oxidorreductasas de 2 electrones (tales como la uricasa),
según sea el caso en presencia de su donador o cofactor
respectivo.
La utilización del peróxido de hidrógeno resulta
particularmente preferida. Este agente oxidante está ventajosamente
constituido por una solución de agua oxigenada cuyo título puede
variar, más particularmente, de aproximadamente 1 a 40 volúmenes, y
aún más preferiblemente de aproximadamente 5 a 40.
Según un modo de realización particular de la
invención, la razón ponderal composición colorante/composición
oxidante está comprendida entre 2/1 y 1/6, preferiblemente entre 1/1
y 1/3.
Los ejemplos que siguen están destinados a
ilustrar la invención sin por ello presentar un carácter
limitativo.
\global\parskip1.000000\baselineskip
Ejemplos
1-3
Se prepararon las composiciones tintóreas
siguientes:
(contenidos expresados en gramos de materia
activa)
En el momento de su empleo, se mezcló peso a
peso cada composición tintórea antes descrita con una solución de
peróxido de hidrógeno de 20 volúmenes (6% en peso).
Se aplicaron las mezclas así preparadas durante
30 minutos sobre mechones de cabellos grises naturales o
permanentados con un 90% de blancos. Se aclararon luego los
mechones, se lavaron con un champú estándar, se aclararon de nuevo y
se secaron después.
Se pudo constatar que estas mezclas eran mucho
menos olorosas que las de la técnica anterior, con calidades de
aplicación satisfactorias.
Los cabellos se tiñeron en una tonalidad rubia
dorada para cada uno de los ejemplos 1 a 3.
Con respecto a composiciones de la técnica
anterior idénticas, salvo por no contener metasilicato de sodio y
por presentar un contenido en monoetanolamina mucho más elevado (del
orden del 10% en peso de la composición tintórea), se conservaron
los rendimientos tintoriales de las composiciones 1 a 3.
Claims (25)
1. Composición para la tinción de oxidación de
las fibras queratínicas humanas y más particularmente del cabello,
que contiene, en un medio cosméticamente aceptable a base de agua y
a pH básico, al menos un colorante de oxidación y un agente
alcalinizante, caracterizada por ser el agente alcalinizante
una asociación de al menos un metasilicato seleccionado entre el
grupo formado por los metasilicatos alcalinos, alcalinotérreos o de
amonio y de al menos una alcanolamina.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por ser el metasilicato un metasilicato de
sodio.
3. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
las alcanolaminas entre el grupo formado por la monoetanolamina, la
trietanolamina, la monoisopropanolamina, la diisopropanolamina, la
N-dimetilaminoetanolamina, el
2-amino-2-metil-1-propanol,
la triisopropanolamina, el
2-amino-2-metil-1,3-propanodiol,
el
3-amino-1,2-propanodiol,
el
3-dimetilamino-1,2-propanodiol
y el trishidroximetilaminometano.
4. Composición según la reivindicación 3,
caracterizada por el hecho de que la alcanolamina es la
monoetanolamina.
5. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir el
agente alcalinizante en materia activa de un 0,1 a un 6% en peso de
metasilicato con respecto al peso total de la composición.
6. Composición según la reivindicación 5,
caracterizada por incluir el agente alcalinizante en materia
activa de un 0,5 a un 5% en peso de metasilicato con respecto al
peso total de la composición.
7. Composición según la reivindicación 6,
caracterizada por incluir el agente alcalinizante en materia
activa de un 1 a un 3% en peso de metasilicato con respecto al peso
total de la composición.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir el
agente alcalinizante en materia activa de un 0,1 a un 8% en peso de
alcanolamina con respecto al peso total de la composición.
9. Composición según la reivindicación 8,
caracterizada por incluir el agente alcalinizante en materia
activa de un 0,5 a un 6% en peso de alcanolamina con respecto al
peso total de la composición.
10. Composición según la reivindicación 9,
caracterizada por incluir el agente alcalinizante en materia
activa de un 1 a un 5,5% en peso de alcanolamina con respecto al
peso total de la composición.
11. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser su pH de
7,2 a 13.
12. Composición según la reivindicación 11,
caracterizada por ser su pH de 8,5 a 11,5.
13. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
el o los colorantes de oxidación entre las bases de oxidación y los
copulantes.
14. Composición según la reivindicación 13,
caracterizada por incluir al menos una base de oxidación.
15. Composición según la reivindicación 14,
caracterizada por seleccionar las bases de oxidación entre el
grupo formado por las orto- y para-fenilendiaminas,
las bases dobles, los orto- y para-aminofenoles, las
bases heterocíclicas y sus sales de adición con un ácido.
16. Composición según la reivindicación 13,
caracterizada por seleccionar los copulantes entre el grupo
formado por los metaaminofenoles, las metafenilendiaminas, los
metadifenoles, los naftoles, los derivados indólicos, los derivados
indolínicos, el sesamol y sus derivados, los derivados piridínicos,
los derivados pirazolotriazólicos, las pirazolonas, los indazoles,
los bencimidazoles, los benzotiazoles, los benzoxazoles, los
1,3-benzodioxoles, las quinolinas y sus sales de
adición con un ácido.
17. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 13 a 16, caracterizada por seleccionar las
sales de adición con un ácido de las bases de oxidación y de los
copulantes entre los clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos y
los tartratos, los lactatos y los acetatos.
18. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 13-15 y 17, caracterizada
por estar presentes la o las bases de oxidación en una concentración
del 0,0005 al 12% en peso con respecto al peso total de la
composición.
19. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 13, 16 y 17, caracterizada por estar
presentes el o los copulantes en una concentración del 0,0001 al 10%
en peso con respecto al peso total de la composición.
20. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir el
medio cosméticamente aceptable a base de agua al menos un solvente
orgánico.
21. Composición según la reivindicación 20,
caracterizada por estar presentes el o los solventes
orgánicos en proporciones del 1 al 40% en peso con respecto al peso
total de la composición.
22. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada contener al menos
un polímero catiónico en una proporción del 0,05 al 10% en peso y al
menos un tensioactivo no iónico en una proporción del 0,1 al 20% en
peso con respecto al peso total de la composición.
23. Composición lista para su empleo para la
tinción de oxidación de las fibras queratínicas humanas y en
particular del cabello, caracterizada por consistir en la
mezcla de una composición definida en una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 22 con una composición oxidante.
24. Composición según la reivindicación 23,
caracterizada por incluir la composición oxidante peróxido de
hidrógeno.
25. Procedimiento de tinción de las fibras
queratínicas humanas y en particular del cabello,
caracterizado por mezclar, en el momento de su empleo, una
composición colorante tal como se ha descrito en una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 22 con una composición oxidante, por
aplicar la mezcla obtenida sobre las fibras y por dejar reposar
durante 3 a 50 minutos, preferiblemente 5 a 30 minutos, después de
lo cual se aclara, se lava con champú, de aclara de nuevo y se seca,
conteniendo dicha composición oxidante peróxido de hidrógeno o un
compuesto susceptible de liberar peróxido de hidrógeno in
situ, o una enzima de oxidorreducción.
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