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EP4466001A1 - Maske für medizinische oder kosmetische zwecke mit mizellierten extrakten - Google Patents

Maske für medizinische oder kosmetische zwecke mit mizellierten extrakten

Info

Publication number
EP4466001A1
EP4466001A1 EP23701634.0A EP23701634A EP4466001A1 EP 4466001 A1 EP4466001 A1 EP 4466001A1 EP 23701634 A EP23701634 A EP 23701634A EP 4466001 A1 EP4466001 A1 EP 4466001A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
mask
mask according
vitamin
face
skin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP23701634.0A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Marcus Furch
Anastasia LOSA
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Solmic Biotech GmbH
Original Assignee
Solmic Biotech GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE202022000150.9U external-priority patent/DE202022000150U1/de
Priority claimed from EP22173218.3A external-priority patent/EP4275694A1/de
Application filed by Solmic Biotech GmbH filed Critical Solmic Biotech GmbH
Publication of EP4466001A1 publication Critical patent/EP4466001A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines

Definitions

  • the invention relates to a (facial) mask for medical or cosmetic purposes, which contains micellar extracts or micellar lipophilic active ingredients.
  • a face mask for covering the facial surface is already known from DE 100 02 350 A1, which is intended to support the application of ointments or creams on the face by increasing the temperature. So that this face mask can absorb a heating or cooling medium, it consists of a first lower film and a second upper film which are arranged one above the other and are welded to one another along their outer circumference to form a cavity. In order to improve the wearing comfort, in particular when the face mask is in place for a longer period of time, it has recesses for the mouth, nose and eyes. In addition, the face mask has one or two straps for fastening to the head of the mask wearer to prevent it from slipping when the mask wearer lies down or sits down.
  • DE 199 30 838 A1 discloses a face mask for medical or cosmetic purposes, the basic shape of which is adapted to a human face.
  • the mask can be placed on the face outside of the mask area for a beauty treatment or a care treatment or to protect the skin during a treatment.
  • This face mask includes a central area around the eyes, nose, mouth and cheeks, as well as a forehead and chin area to cover the face area. In addition, it has recesses for the eyes, mouth and nose.
  • the mask is attached to the wearer's face with laterally arranged retaining means in the form of straps or loops for connection to the ears.
  • EP 0 063 875 A2 relates to a cosmetic face mask for carrying out cosmetic face packs containing liquid ingredients.
  • EP 2 489 286 A2 discloses a spreadable cosmetic face mask.
  • the object of the present invention is to provide a ready-to-use mask for cosmetic or medical purposes in which the active ingredients for the care or healing treatment of the skin are prepared in such a way that they are well absorbed by the skin and lead to an improvement in the skin's appearance.
  • the mask In order to allow visual perception and unimpeded breathing during treatment, the mask, if it covers the entire face, has perforated openings for the eyes and nose. This increases the well-being of the user and allows individual adjustment to his needs. But it is also possible that the mask only covers parts of the face or neck. It is also possible that it extends to the Vietnameselleté or covers other parts of the body.
  • the mask is made of a flexible material. This can be cellulosic material, cotton-containing material or silk-containing material, as well as any combinations and mixtures thereof.
  • Biocellulose is preferred, most preferably a material consisting of 90-98% water and 2-10% cellulose. In a preferred embodiment, masks consisting of 96% water and 4% cellulose are used.
  • biocellulose is understood to mean a smooth, roughened or knobbed, flat fabric material that is used to manufacture the face mask.
  • the face mask can be made of cellulose or cellulose fleece, in one or more layers.
  • the bio-cellulose mask is made from fermented bacteria. It is 100% compostable and due to its composition it adheres well to the skin. Other preferred features of the biocellulose mask are:
  • the thickness of the layer(s) is flexible and depends on the liquid absorption of the face mask required for the respective application.
  • the cut of the mask may vary.
  • the mask can cover the whole face, parts of the face, neck, Vietnameselleté or other parts of the body.
  • mask and “face mask” are used interchangeably and the term “face” is not to be construed as limiting to the face alone. It acts as a carrier for active substances that can penetrate the skin.
  • the masks according to the invention are preferably packaged sterile and individually.
  • the mask (particularly biocellulose mask) lies on a moistened non-woven cloth and is covered with a perforated white plastic film and allows the mask to be folded in the packaging and protects it from drying out.
  • the packaging is preferably an aluminum foil, which can be printed, for example by means of CMYK printing.
  • the face mask preferably has eye, nose and possibly mouth perforations. There may be optional passages in the cheek area to accommodate the ears of the mask wearer.
  • One differentiates on the face a forehead and chin area as well as a central eye, nose, mouth and cheek area. Corresponding areas of the face mask are assigned to these parts.
  • the optional passages for receiving the ears can be arranged, which enclose the ears and fix the face mask securely. As a result, the face mask cannot unintentionally slip off the face during treatment.
  • At least one recess is also provided for the nose, which is formed by a trapezoidal opening which, in the direction of the axis of symmetry of the facial surface, can have an incision/or incision in the face mask up to the level of the eye area, in order to enable adaptation to different nose shapes.
  • the mask part enclosed by the perforation is placed on the nose and thus form a passage for the nose.
  • the masks are loaded with solubilized active ingredients.
  • the solubilisates are water-soluble micelles that encapsulate lipophilic substances. Solubilisates are manufactured with the aim of enclosing lipophilic or non- or poorly water-soluble substances in such a way that they become water-soluble.
  • a combination of emulsifier(s), fat-soluble active ingredients and auxiliary substances forms stable, transparent and water-soluble solubilisates.
  • Preferred emulsifiers are polysorbate, lutrol, gum arabic, sucrose stearate, DermofeelG 10 LW (70) MB, pasty Dermofeel® G 10 L, PEG-40 hydrogenated castor oil, lecithin, phospholipon, or D-alpha-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate (TPGS; other designations: vitamin E TPGS, tocofersolan ( INN)) used.
  • TPGS is an amphiphilic emulsifier that has a hydrophilic and a lipophilic part of the molecule.
  • a polyethylene glycol moiety represents the polar head and the tocopherol succinate represents the lipophilic tail.
  • the active ingredients which are stably enclosed in micelles, are protected from thermal and light influences and/or chemical instability (e.g. oxidation).
  • the masks are mostly water, they can be loaded with micelles. The mask releases its moisture to the skin and thus also the active ingredients. Experiments have shown that the masks absorb at least 20%, preferably at least 50%, of the solubilisate used in production.
  • Lipophilic plant extracts, plant extracts, phytotherapeutic agents, algae, resins, vitamins, enzymes, proteins, functional active substances and/or coenzymes as well as mixtures and combinations thereof come into consideration as active ingredients. What all the active ingredients mentioned have in common is their positive effect on the skin, which includes both cosmetic use for the care and cleansing of all skin types, especially to achieve an anti-aging effect, as well as therapeutic applications for skin diseases such as acne, erysipelas, urticaria, herpes, neurodermatitis, burns or psoriasis.
  • Examples of possible plant extracts or plant extracts or phytotherapeutics are evening primrose (Oenothera biennis), balloon vine (Cardiospermum halicacabum), wild pansy (Viola tricolor), horsetail (Equisetum arvense), real chamomile (Matricaria recutita), magic shrub (Hamamelis virginiana), mahonia (Mahonia aquifolium), birch (Betula pendula), ylang Ylang, Siberian ginseng (Eleutherocokk), shea butter (shea butter), cannabis plant (cannabinoids), turmeric (Curcuma langa), lavender (Lavandula angustifolia), St.
  • John's wort Hypericum perforatum
  • Irish moss Choondrus crispus
  • hops Humulus lupulus
  • green tea Camellia sinensis L.
  • centella Centella asiatica
  • mallow Malva sylvestris
  • meadowsweet Fulipendula ulmaria
  • marigold Calendula officinalis L.
  • red clover Trifolium pratense
  • Examples of possible algae are brown algae, red algae, green algae or blue-green algae.
  • vitamins examples include vitamin E, vitamin A, provitamin A (beta carotene), vitamin C, vitamin B3 (niacin), panthenol provitamin B5 and vitamin B7 (biotin).
  • enzymes, proteins and coenzymes are lipases, cellulases, amylases, proteases, collagen, acetyl-hexapeptide-8, pentapeptide-18 or ubiquinone-10 (Q10),
  • Examples of possible resins are frankincense, propolis or myrrh.
  • fruit acids e.g. glycolic acid, lactic acid, malic acid, citric acid, tartaric acid
  • resveratrol e.g. resveratrol, pterostilbene, astaxanthin or substances that can interact with the functional pathways of hypoxia-induced factor (HIF), mTor, p53, GDNF, GLUT1.
  • HIF hypoxia-induced factor
  • One or more other (water-soluble) substances that have a positive effect on the skin e.g. hyaluronic acid, aloe vera, centella extract, green tea extract, lactic acid, urea or amino acids can be added or applied to the solubilisate or directly to the mask.
  • cosmetic or pharmaceutical auxiliaries such as preservatives, thickeners or binders can also be present.
  • solubilisates in the masks and also in the essence surrounding them are stable over a longer period of time, i.e. they do not show any degradation.
  • FIG. 1 shows a biocellulose face mask according to the invention, which rests on a nonwoven fabric.
  • FIG. 2 shows a face mask according to the invention, in which the existing perforations for the eyes, nose and mouth are shown.
  • Example 1 Loading the masks
  • the cut mask is placed in an airtight package and loaded with the essence containing solubilized ubiquinone at the filling line.
  • the system releases a certain amount of 15-45 g of essence into the finished package.
  • the essence is evenly distributed by repeatedly pressing the packaging sideways so that the mask is completely wetted with the essence.
  • the packaging is then sealed. After storage for 3-7 days, the mask is saturated with the essence.
  • the ingredients in the mask and the essence were determined and determined over a period of three months at room temperature and 40°C.
  • Q10, Siberian ginseng, propolis and frankincense solubilisates were analyzed.
  • the analytical method it was found that at least 50% of the raw material concentration used can be found in masks. This can be explained by diffusion.
  • the substance concentration is equalized. The mask absorbs at least 50% of the active ingredient.
  • the determined initial value of the substance concentration is the starting value of the zero measurement and represents 100% of the starting value.
  • the mask immersed in 3% essence solution was cut into approx. 1 g pieces and filled up in a tube with approx. 4 g tetrahydrofuran (THF) and inserted for at least 4 hours. During the extraction time, the sample material was vortexed in the tube. The total weight of the mask sample and that of the solvent were added up and documented. 100 ⁇ l of the solution containing the sample were taken and 900 ⁇ l of methanol/1-propanol (50/50 v/v) were added. The sample was then measured on the HPLC-UV.
  • THF tetrahydrofuran
  • the content in the extracted solution could be determined using the 6-point calibration curve between 1-100 ⁇ g/ml.
  • the quality control samples which must have a predefined value (3 ⁇ g/ml, 50 ⁇ g/ml, 80 ⁇ g/ml) during a run, acted as a control. After measuring the extraction, around 50% of the raw material used was recovered. The essence was measured. The determined and validated value was taken as the initial value.
  • the mask soaked in 3% essence solution was cut into approx. 1 g pieces and filled with approx. 4 g water (H2O) in a small tube and soaked for at least 4 hours. During the extraction time, the sample material was vortexed in the tube. The total weight of the mask sample and that of the solvent were added up and documented.
  • the mask immersed in 3% essence solution was cut into approx. 1 g pieces and filled up in a tube with approx. 4 g tetrahydrofuran (THF) and inserted for at least 4 hours. During the extraction time, the sample material was tube vortexed. The total weight of the mask sample and that of the solvent were added up and documented.
  • THF tetrahydrofuran
  • the mask immersed in 3% essence solution was cut into approx. 1 g pieces and filled up in a tube with approx. 4 g water/acetonitrile (90/10 v/v) and inserted for at least 4 hours. During the extraction time, the sample material was vortexed in the tube. The total weight of the mask sample and that of the solvent were added up and documented.
  • the measurement data of the solubilisates in the masks are as follows: Biocellulose masks propolis solubilizate chrysin time of measurement
  • the measurement data show that the concentration of raw materials used must be taken into account, since diffusion takes place.
  • the solubilisates in the masks remain stable and the liquid (essence) surrounding the masks with the solubilisates also remains stable. Went out from the 40 °C storage, the stability of the solubilisates in the masks is guaranteed for at least 12 months.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine (Gesichts)-Maske für medizinische oder kosmetische Zwecke, die mizellierte Extrakte oder mizellisierte lipophile Wirkstoffe enthält, insbesondere eine (Gesichts-)Maske aufweisend einen oder mehrere Solubilisate von lipophilen Wirkstoffen aus Pflanzenauszügen, Pflanzenextrakten, Pflanzenteilen, Phytotherapeutika, Harzen, Vitaminen, Enzymen, Proteinen, Algen, funktionellen Aktivstoffen und/oder Coenzymen sowie Mischungen und Kombinationen davon.

Description

Maske für medizinische oder kosmetische Zwecke mit mizellierten Extrakten
Die Erfindung betrifft eine (Gesichts)-Maske für medizinische oder kosmetische Zwecke, die mizellierte Extrakte oder mizellisierte lipophile Wirkstoffe enthält.
Aus der DE 100 02 350 A1 ist bereits eine Gesichtsmaske zur Abdeckung der Gesichtsfläche bekannt, die das Aufbringen von Salben oder Cremes im Gesicht durch Temperaturerhöhung unterstützen soll. Damit diese Gesichtsmaske ein Wärme- oder Kältemittel aufnehmen kann, besteht sie aus einer ersten unteren und einer zweiten oberen Folie, die übereinander angeordnet und entlang ihres äußeren Umfangs unter Ausbildung eines Hohlraums miteinander verschweißt sind. Um den Tragekomfort, insbesondere bei längerem Aufliegen der Gesichtsmaske, zu verbessern, weist diese Ausnehmungen für Mund, Nase und Augen auf. Außerdem besitzt die Gesichtsmaske einen oder zwei Gurte zur Befestigung am Kopf des Maskenträgers, um zu verhindern, dass diese verrutscht, wenn sich der Maskenträger hinlegt oder setzt Schließlich sind zur Stabilisierung der Form der Gesichtsmaske zwischen den beiden, den Hohlraum zur Aufnahme des Kälte- bzw. Wärmemittels bildenden Folien Schweißnähte angeordnet.
Die DE 199 30 838 A1 offenbart eine Gesichtsmaske für medizinische oder kosmetische Zwecke, deren Grundform einem menschlichen Gesicht angepasst ist. Die Maske ist zu einer Schönheitsbehandlung oder einer Pflegebehandlung oder zum Schutz der Haut während einer Behandlung außerhalb der Maskenfläche auf das Gesicht auflegbar. Diese Gesichtsmaske umfasst eine zentrale Augen-, Nasen-, Mund- und Wangenpartie sowie eine Stirn- und Kinnpartie zur Abdeckung der Gesichtsfläche. Darüber hinaus weist sie Ausnehmungen für Augen, Mund und Nase auf. Die Maske wird an dem Gesicht des Trägers mit seitlich angeordneten Haltemitteln in Form von Bügeln oder Schlaufen zur Verbindung mit den Ohren befestigt.
Die EP 0 063 875 A2 betrifft eine kosmetische Gesichtsmaske, um kosmetische Gesichtspackungen, die flüssige Bestandteile enthalten, durchzuführen.
Die EP 2 489 286 A2 offenbart eine streichbare kosmetische Gesichtsmaske. Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, eine gebrauchsfertige Maske für kosmetische oder medizinische Zwecke bereitzustellen, bei der Wirkstoffe für die pflegende oder heilende Behandlung der Haut so aufbereitet sind, dass sie von der Haut gut aufgenommen werden und dort zu einer Verbesserung des Hautbildes führen.
Diese Aufgabe wird bei einer erfindungsgemäßen Maske im Einzelnen dadurch gelöst,
• dass die Maske Solubilisate von lipophilen Wirkstoffen enthält
• dass die Maske aus einem flexiblen Material besteht
• dass sie, falls sie das gesamte Gesicht abdeckt, perforierte Ausnehmungen für z.B. die Augen und die Nase enthält
Um bei der Behandlung die visuelle Wahrnehmung und ungehinderte Atmung zu ermöglichen, weist die Maske, falls sie das gesamte Gesicht abdeckt, perforierte Ausnehmungen für die Augen und die Nase auf. Dies steigert das Wohlbefinden beim Anwender und erlaubt eine individuelle Anpassung an seine Bedürfnisse. Es ist aber auch möglich, dass die Maske nur Teile des Gesichts oder Halses abdeckt. Ebenso ist es möglich, dass sie sich bis zum Dekollete erstreckt oder andere Körperteile bedeckt.
Die Maske besteht aus einem flexiblen Material. Dies kann ein Cellulose-haltiges Material, Baumwolle-haltiges Material oder Seide-haltiges Material sein, sowie jedwede Kombinationen und Mischungen davon. Bevorzugt ist Biocellulose, ganz bevorzugt ein Material, das aus 90-98% Wasser und 2-10% Cellulose besteht. In einer bevorzugten Ausführungsform werden Masken verwendet, die aus 96% Wasser und 4% Cellulose bestehen. Dabei wird unter dem Begriff „Biocellulose“ ein glattes, gerautes oder genopptes flächiges Gewebematerial verstanden, das zur Herstellung der Gesichtsmaske verwendet wird. Die Gesichtsmaske kann aus Cellulose oder Cellulosevlies, in einer oder mehreren Lagen bestehen. In einer bevorzugten Ausführungsform wird die Bio-Zellulosemaske aus fermentierten Bakterien hergestellt. Sie ist zu 100 % kompostierbar und haftet auf Grund ihrer Beschaffenheit gut an der Haut. Weitere bevorzugte Merkmale der Biocellulose-Maske sind:
- Durchmesser der Fasern 2-100 nm
- Länge der Fasern 1-9 mm 3 D Struktur
Alternativ kommen jedoch auch andere flexible Materialien, wie beispielsweise Folienmaterialien oder Materialien aus Baumwollfasern oder Seidenfasern, in Betracht. Die Dicke der Lage(n) ist flexibel und richtet sich nach der für den jeweiligen Anwendungsfall erforderlichen Flüssigkeitsaufnahme der Gesichtsmaske.
Der Zuschnitt der Maske kann variieren. Die Maske kann das ganze Gesicht, Gesichtspartien, Hals, Dekollete oder andere Körperteile abdecken. Die Begriffe „Maske“ und „Gesichtsmaske“ werden austauschbar verwendet und der Begriff „Gesicht“ ist nicht beschränkend allein auf das Gesicht auszulegen. Sie fungiert als Träger für aktive Stoffe, die in die Haut eindringen können.
Vorzugsweise werden die erfindungsgemäßen Masken steril und einzeln verpackt. In einer bevorzugten Ausführungsform liegt die Maske (insbesondere Biozellulose- Maske) auf einem befeuchteten Tuch aus Vliesstoff und ist mit einer perforierten weißen Kunststofffolie abgedeckt und ermöglicht eine Faltung der Maske in der Verpackung und schützt sie vor dem Austrocknen. Die Verpackung ist vorzugsweise eine Folie aus Aluminium, die bedruckt sein kann, z.B. mittels CMYK-Druck.
Die Gesichtsmaske weist vorzugsweise Augen-, Nasen- und ggf. Mundperforationen auf. In der Wangenpartie können optional Durchgänge zur Aufnahme der Ohren des Maskenträgers vorhanden sein. Man unterscheidet am Gesicht eine Stirn- und Kinnpartie sowie eine zentrale Augen-, Nasen-, Mund- und Wangenpartie. Diesen Partien sind entsprechende Bereiche der Gesichtsmaske zugeordnet. Seitlich neben der zentralen Gesichtspartie der Gesichtsmaske können die optionalen Durchgänge zur Aufnahme der Ohren angeordnet sein, die die Ohren umschließen und die Gesichtsmaske sicher fixieren. Infolgedessen kann die Gesichtsmaske bei der Behandlung nicht unbeabsichtigt vom Gesicht rutschen.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist mindestens eine Ausnehmung auch für die Nase vorgesehen, die von einer trapezförmigen Öffnung gebildet wird, die in Richtung der Symmetrieachse der Gesichtsfläche einen Ein-/oder Anschnitt in die Gesichtsmaske bis auf Höhe der Augenpartie aufweisen kann, um eine Anpassung an unterschiedliche Nasenformen zu ermöglichen. Um die Nasenöffnung zur Wirkung zu bringen, wird der von der Perforation eingeschlossene Maskenteil auf die Nase aufgelegt und so einen Durchtritt für die Nase ausbilden.
Die Masken sind mit solubilisierten Wirkstoffen beladen. Die Solubilisate sind wasserlösliche Mizellen, die lipophile Stoffe verpacken. Solubilisate werden mit dem Ziel hergestellt, lipophile oder nicht bzw. schlecht wasserlösliche Substanzen so einzuschließen, dass sie wasserlöslich werden. Eine Kombination von Emulgator(en), fettlöslichen Wirkstoffen und Hilfsstoffen bildet stabile, transparente und wasserlösliche Solubilisate. Als Emulgatoren werden bevorzugt Polysorbate, Lutrol, Gummi Arabicum, Sucrosestearat, DermofeelG 10 LW (70) MB, pastose Dermofeel® G 10 L, PEG-40 hydriertes Rizinusöl (hydrogenated castor oil), Lecithine, Phospholipon, oder D-alpha-Tocopheryl Polyethylenglycol 1000 Succinat (TPGS; andere Bezeichnung: Vitamin E TPGS, Tocofersolan (INN)) eingesetzt. Beispielsweise ist TPGS ein amphiphiler Emulgator, der einen hydrophilen und einen lipophilen Molekülteil aufweist. Ein Polyethylenglykolanteil stellt den polaren Kopf und das Tocopherolsuccinat den lipophilen Schwanz dar. Diese amphiphile Eigenschaft führen zur Selbstassoziierung (Micellenbildung) von TPGS in Wasser. Somit werden fettlösliche Bestandteile in das Innere der Micelle (liphophiler Teil) eingeschlossen und durch die wasserlösliche Oberfläche der Micelle in Wasser gelöst. Mögliche Hilfsstoffe zur besseren Löslichkeit der schwer wasserlöslichen Stoffe sind z.B. Ethanol (96%), Polysorbat, Glycerin (wasserfrei). Für weitere Details zur Herstellung der Solubilisate sei auf den Inhalt die EP-Anmeldungen EP 3 675 825 (EP 18 738 297) und EP 3 675 824 (EP 18 737 274) der Anmelderin verwiesen.
Die stabil in Mizellen eingeschlossenen Wirkstoffe sind vor thermischen, Licht- Einflüssen und/oder chemischer Instabilität (z.B. Oxidation) geschützt.
Da die Masken überwiegend aus Wasser bestehen, können sie mit Mizellen beladen werden. Die Maske gibt Ihre Feuchtigkeit an die Haut ab und somit auch die Wirkstoffe. Versuche haben gezeigt, dass die Masken mindestens 20 %, bevorzugt mindestens 50% des in der Herstellung eingesetztes Solubilisats aufnehmen.
Als Wirkstoffe kommen lipophile Pflanzenauszüge, Pflanzenextrakte, Phytotherapeutika, Algen, Harze, Vitamine, Enzyme, Proteine, funktionelle Aktivstoffe und/oder Coenzyme sowie Mischungen und Kombinationen davon in Frage. Allen genannten Wirkstoffen ist ihre positive Wirkung auf die Haut gemein, die sowohl die kosmetische Anwendung zur Pflege und Reinigung jeglichen Hauttyps, insbesondere zur Erreichung eines Anti-Ageing Effekts, als auch therapeutische Anwendungen bei Hauterkrankungen, wie Akne, Erysipel, Urtikaria, Herpes, Neurodermitis, Verbrennungen oder Psoriasis, umfasst.
Beispiele für mögliche Pfanzenauszüge oder Pflanzenextrakte bzw. Phytotherapeutika sind Nachtkerze (Oenothera biennis), Ballonrebe (Cardiospermum halicacabum), Wildes Stiefmütterchen (Viola tricolor), Zinnkraut (Equisetum arvense), Echte Kamille (Matricaria recutita), Zauberstrauch (Hamamelis virginiana), Mahonie (Mahonia aquifolium), Birke (Betula pendula), Ylang-Ylang, Sibirischer Ginseng (Eleutherocokk), Sheabutter (Karitebutter), Cannabispflanze (Cannabinoide), Kurkuma (Curcuma langa), Echter Lavendel (Lavandula angustifolia), Johanniskraut (Hypericum perforatum), Irisches Moos (Chondrus Crispus), Hopfen (Humulus Lupulus) Grüntee (Camellia sinensis L.), Centella ( Centella asiatica), Malve (Malva sylvestris), Mädesüß (Filipendula ulmaria), Ringelblume (Calendula officinalis L.) oder Rotklee (Trifolium pratense).
Beispiele für mögliche Algen sind Braunalge, Rotalge, Grünalge oder Blaualge.
Beispiele für mögliche Vitamine sind Vitamin E, Vitamin A, Pro-Vitamin A (Beta- Karotin), Vitamin C, Vitamin B 3 (Niacin), Panthenol Provitamin B5 und Vitamin B7 (Biotin).
Beispiele für Enzyme, Proteine und Coenzyme sind Lipasen, Cellulasen, Amylasen, Proteasen, Kollagen, Acetyl-Hexapeptid-8, Pentapeptid-18 oder Ubichinon-10 (Q10),
Beispiele für mögliche Harze sind Weihrauch, Propolis oder Myrrhe.
Beispiele für weitere funktionelle Aktivstoffe sind Fruchtsäuren (z.B. Glykolsäure, Milchsäure, Apfelsäure, Citronensäure, Weinsäure), Resveratrol, Pterostilbene, Astaxanthin oder Substanzen, die mit den mit den Funktionswegen von Hypoxieinduzierter Faktor (HIF), mTor, p53, GDNF, GLUT1 interagieren können.
Besonders bevorzugte Solubilisate sind: mizellisiertes Q10 oder Astaxanthin -> Anwendung: anti-Falten, Energy Booster, Antioxidans mizellisierter Weihrauch -> Anwendung: antibakteriell, antientzündlich mizellisierter Propolis -> Anwendung: antibakteriell, antientzündlich mizellisierter Sibirischer Ginseng, Resveratrol, Pterostilbene oder HIF Inhibitoren -> Anwendung: anti-Ageing, anti-Falten, antibakteriell, antientzündlich
Zu dem Solubilisat bzw. direkt auf die Maske können ein oder mehrere weitere (wasserlösliche) Stoffe hinzugefügt bzw. aufgebracht sein, die eine positive Wirkung auf die Haut haben, z.B. Hyaluronsäure, Aloe Vera, Centella-Extrakt, Grüntee-Extrakt, Milchsäure, Harnstoff (Urea) oder Aminosäuren.
Desweiteren können noch kosmetische bzw. pharmazeutische Hilfsstoffe, wie Konservierungsmittel, Verdickungsmittel oder Bindemittel vorhanden sein.
Wie in den Beispielen gezeigt wurde, verhalten sich die Solubilisate in den Masken und auch in der sie umgebenden Essenz über einen längeren Zeitraum stabil, d.h. zeigen keinen Abbau.
Des Weiteren wurden dermatologische Tests mit den oben genannten solubilisierten Wirkstoffen beladenen Masken durchgeführt. Alle Masken sind für normale und sensible Haut geeignet. Das bedeutet, dass die Mizellen besonders hautschonend sind.
Nachfolgend wird die Erfindung anhand der Figuren 1 und 2 näher erläutert.
Figur 1 zeigt eine erfindungsgemäße Gesichtsmaske aus Biocellulose, die auf einem Gewebe aus Vliesstoff aufliegt.
(1) Vliesstoffschicht
(2) Biocellulose Maske
Figur 2 zeigt eine erfindungsgemäße Gesichtsmaske, bei der die vorhandenen Perforierungen für Augen, Nase und Mund gezeigt sind.
(3) Perforierte Plastikfolie
Die Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele erläutert. Beispiel 1: Beladung der Masken
Die zugeschnittene Maske wird in eine luftdichte Verpackung gelegt und an der Abfüllanlage mit der Essenz, die solubilisiertes Ubichinon enthält, beladen. Dabei gibt die Anlage eine bestimmte Menge 15-45 g an Essenz in die Fertigverpackung ab. Durch mehrfaches Seitendrücken auf die Verpackung wird die Essenz gleichmäßig verteilt, damit die Maske vollständig mit der Essenz benetzt wird. Anschließend wird die Verpackung zugeschweißt. Nach der Lagerung von 3-7 Tagen ist die Maske mit der Essenz gesättigt.
Herstellung der Essenz:
Weitere Merkmale der Biocellulose-Maske
- Durchmesser der Fasern 2-100 nm
- Länge der Fasern 1-9 mm
- 3 D Struktur
Beispiel 2: Vermessung der Solubilisate aus Masken hinsichtlich Stabilität
Die Solubilisate verschiedener Wirkstoffe wurden aus entsprechenden Masken extrahiert und auf Ihre Stabilität hin vermessen.
Um die Stabilität der Solubilisate zu untersuchen, wurden die Inhaltstoffe in der Maske und der Essenz ermittelt und über einen Zeittraum von drei Monaten bei Raumtemperatur und 40°C bestimmt. Dabei wurden Q10-, Sibirischer Ginseng-, Propolis- und Weihrauch-Solubilisate analysiert. Während der analytischen Methodenentwicklung wurde festgestellt, dass die eingesetzte Rohstoffkonzentration in Masken mindestens zu 50% wiederzufinden ist. Dies ist durch die Diffusion zu erklären. Vor dem Einlegen der Biocellulosenmaske in die Essenz, d.h. der vorgefertigten Maske, die bis 98% des Gesamtgewichtes an Wasser aufweist, findet ein Ausgleich der Stoffmengenkonzentration statt. Dabei nimmt die Maske mind. 50 % des Wirkstoffes auf. Der ermittelte Iniatialwert der Stoffmengenkonzentration ist der Startwert der Nullmessung und stellt 100 % des Anfangswertes dar.
Q10-Bioceiiulose-Maske Aufarbeitung
Die in 3 % Essenzlösung eingelegte Maske wurde in ca. 1 g Stücke geschnitten und in einem Röhrchen mit ca. 4 g Tetrahydrofuran (THF) aufgefüllt und für mindestens 4 Stunden eingelegt. Während der Extrahierungszeit wurde das Probenmaterial im Röhrchen gevortext. Das Gesamtgewicht der Maskenprobe sowie das des Lösemittels wurden addiert und dokumentiert. Es wurden 100 μl der Lösung, in der sich die Probe befand, entnommen und mit 900 μl Methanol / 1- Propanol (50/50 v/v) versehen. Anschließend wurde die Probe an der HPLC-UV vermessen.
Anhand der 6-Punkt Kalibrationskurve zwischen 1-100 μg/ml konnte der Gehalt in der extrahierten Lösung bestimmt werden. Als Kontrolle fungierten die Qualitätskontroll-Proben, die einen vordefinierten Wert (3 μg/ml, 50μg/ml, 80 μg/ml) während eines Laufes, aufweisen müssen. Nach dem Vermessen der Extraktion wurde ca. 50 % des eingesetzten Rohstoffes wiedergefunden. Die Essenz wurde mitgemessen. Der ermittelte und validierte Wert wurde als Initialer Wert genommen.
Sibirischer Ginseng-Biocellulose-Maske Aufarbeitung
Die in 3 % Essenzlösung eingelegte Maske wurde in ca. 1 g Stücke geschnitten und in einem Röhrchen mit ca. 4 g Wasser (H2O) aufgefüllt und für mindestens 4 Stunden eingelegt. Während der Extrahierungszeit wurde das Probenmaterial im Röhrchen gevortext. Das Gesamtgewicht der Maskenprobe sowie das des Lösemittels wurden addiert und dokumentiert.
Es wurden 200 μl der Lösung, in der sich die Probe befand, entnommen und mit 800 μl Methanol / Wasser (50/50 v/v) versehen. Anschließend wurde die Probe an der HPLC-UV vermessen. Als Referenzstandard wurde, wie nach Ph.Eur 9.0/1419 beschrieben, Ferulasäure verwendet. Damit konnte der Gehalt an Eleutherosid B errechnet werden. Zum Vergleich wurde das eingesetzte Sibirische Ginseng- Solubilisat auf 3 %, analog zur Maskenessenz, verdünnt, um den Eleutherosid B Gehalt zu bestimmen. Ausgehend von dem ermittelten Wert im verdünnten Solubilisat, konnte die Abweichung in der Essenz und der Maske bestimmt werden. Es wurden 57 % des eingesetzten Wirkstoffs wiedergefunden. Dieser Wert wurde als Initialer Wert genommen.
Weihrauch- Biocellulose-Maske Aufarbeitung
Die in 3 % Essenzlösung eingelegte Maske wurde in ca 1 g Stücke geschnitten und in einem Röhrchen mit ca 4 g Tetrahydrofuran (THF) aufgefüllt und für mindestens 4 Stunden eingelegt. Während der Extrahierungszeit wurde das Probenmaterial im Röhrchen gevortext. Das Gesamtgewicht der Maskenprobe sowie das des Lösemittels wurden addiert und dokumentiert.
Es wurden 1000 μl der Lösung, in der sich die Probe befand, entnommen und zunächst abzentrifugiert und anschließend an der HPLC-UV vermessen.
Anhand der 4-Punkt Kalibrationskurve zwischen 10-200 μg/ml verwendete Boswelliasäure (AKBA) als Referenzstandard, konnte der Gehalt in der extrahierten Lösung bestimmt werden. Die Essenz und das eingesetzte Solubilisat wurden mitgemessen. Nach dem Vermessen der Extraktion wurde ca 50 % des eingesetzten Rohstoffes wiedergefunden. Der ermittelte und validierte Wert wurde als Initialer Wert genommen.
Propolis- Biocellulose-Maske Aufarbeitung
Die in 3 % Essenzlösung eingelegte Maske wurde in ca 1 g Stücke geschnitten und in einem Röhrchen mit ca 4 g Wasser/Acetonitril (90/10 v/v) aufgefüllt und für mindestens 4 Stunden eingelegt. Während der Extrahierungszeit wurde das Probenmaterial im Röhrchen gevortext. Das Gesamtgewicht der Maskenprobe sowie das des Lösemittels wurden addiert und dokumentiert.
Es wurden 1000 μl der Lösung, in der sich die Probe befand, entnommen und zunächst abzentrifugiert und anschließend an der HPLC-UV vermessen.
Anhand der 4-Punkt Kalibrationskurve zwischen 2-20 μg/ml verwendeten Chrysins als Referenzstandard, konnte der Gehalt in der extrahierten Lösung bestimmt werden. Die Essenz und das eingesetzte Solubilisat wurden mitgemessen. Nach dem Vermessen der Extraktion wurde ca. 66 % des eingesetzten Rohstoffes wiedergefunden. Der ermittelte und validierte Wert wurde als Initialer Wert genommen.
Die Messdaten der Solubilisate in den Masken sind wie folgt: Biocellulose Masken Propolis Solubilisat Chrysin Messzeitpunk
Probennummer: Material Bedingungett=O t= 30Tage t= 90tage 230921-A01 Maske Raumtempe 100 98,54 102,55 (%) 230921-A01 Maske 40°C 100' 91,85 89,84 (%)
2230921-A01 Pur Lsg Lösung Raumtempe 100 103,25 104,90 (%) 230921-A01 Pur Lsg Lösung 40°C 100 86,96 81,80 (%)
Biocellulose Masken
Ubiquinon Q10
Messzeitpunk
Probennummer: Material Bedingungei t= 30 Tage t= 90 tage
230921-A05 Maske .Raumtempe 75,06. 63,57' (%)
230921-A05 Maske 40°C 62,30' 45,08 (%)
230921- A05 Pur Lsg Lösung Raumtempe 100,00 71,73 63,34 (%)
230921-A05 Pur Lsg Lösung 40°C 100,00 67,65; 55,23 (%)
Biocellulose Masken
Sibirischer Ginseng Solubilisat
Eleutherosid B -Bestimmung Messzeitpunk
Probennummer: Material Bedingungen t=0 t= 30 Tage t= 90 tage
23O921-AO4 Maske Raumtemperatur 100,00! 96,32 91,92! (%)
230921-A04 Maske 40°C 100,00! 92,96 85,50! (%)
230921-A04 Pur Lsg Lösung Raumtemperatur 100,00’ 94,10 94,13>(%)
230921-A04 Pur Lsg Lösung 40°C 100,00 93,65 93,07 (%)
Biocellulose Masken
Weihrauch Solubilisat
Boswellliasäure Messzeitpunk
Probennummer: Material Bedingungei t=0 t= 30Tage t= 90tage Einheit
230921-A03 Maske Raumtempe 100 108,47 100,88 (%)
230921-A03 Maske 40°C 100 99,82 98,21 (%)
Die Messdaten zeigen, dass die eingesetzte Konzentration an Rohstoffen berücksichtigt werden muss, da aufgrund der Diffusion ein Stoffausgleich stattfindet Die Solubilisate in den Masken bleiben stabil und auch die die Masken umgebende Flüssigkeit (Essenz) mit den Solubilisaten bleibt stabil. Ausgegangen von der 40 °C Lagerung ist die Stabilität der Solubilisate in den Masken bis mindestens 12 Monate gewährleistet.

Claims

Patentansprüche
1) (Gesichts-)Maske aufweisend einen oder mehrere Solubilisate von lipophilen Wirkstoffen aus Pflanzenauszügen, Pflanzenextrakten, Pflanzenteilen, Phytotherapeutika, Harzen, Vitaminen, Enzymen, Proteinen, Algen, funktionellen Aktivstoffen und/oder Coenzymen sowie Mischungen und Kombinationen davon.
2) Maske nach Anspruch 1 , wobei die Pfanzenauszüge, Pflanzenextrakte bzw. Phytotherapeutika aus Nachtkerze (Oenothera biennis), Ballonrebe (Cardiospermum halicacabum), Wildes Stiefmütterchen (Viola tricolor), Zinnkraut (Equisetum arvense), Echte Kamille (Matricaria recutita), Zauberstrauch (Hamamelis virginiana), Mahonie (Mahonia aquifolium), Birke (Betula pendula), Ylang-Ylang, Sibirischer Ginseng (Eleutherocokk), Sheabutter (Karitebutter), Cannabispflanze (Cannabinoide), Kurkuma (Curcuma langa), Echter Lavendel (Lavandula angustifolia), Johanniskraut (Hypericum perforatum), Irisches Moos (Chondrus Crispus), Hopfen (Humulus Lupulus) Grüntee (Camellia sinensis L.), Centella ( Centella asiatica), Malve (Malva sylvestris), Mädesüß (Filipendula ulmaria), Ringelblume (Calendula officinalis L.), Rotklee (Trifolium pratense)stammen.
3) Maske nach Anspruch 1 , wobei die Vitamine Vitamin E, Vitamin A, Pro-Vitamin A (Beta-Karotin), Vitamin C, Vitamin B 3 (Niacin) und/oder Vitamin B7 (Biotin) sind.
4) Maske nach Anspruch 1 , wobei die Enzyme, Proteine bzw. Coenzyme Lipasen, Cellulasen, Amylasen, Proteasen, Kollagen, Acetyl Hexapeptid-8, Pentapeptid-18 und/oder Ubichinon-10 (Q10) sind.
5) Maske nach Anspruch 1, wobei die Harze Weihrauch, Propolis oder Myrrhe sind.
6) Maske nach Anspruch 1, wobei die funktionellen Aktivstoffe Astaxanthin, Resveratrol, Pterostilbene, Fruchtsäuren oder Substanzen sind, die mit den Funktionswegen von Hypoxie-induziertem Faktor (HIF), mTor, p53, GDNF, GLUT1 interagieren können.
7) Maske nach einem der Ansprüche 1-6, wobei die Solubilisate eine Kombination von Emulgator(en), fettlöslichen Wirkstoffen und Hilfsstoffen darstellen.
8) Maske nach Anspruch 7, wobei der Emulgator aus Polysorbaten, Lutrol und/oder D-alpha-Tocopheryl Polyethylenglycol 1000 Succinat ausgewählt ist. 9) Maske nach Anspruch 7 oder 8, wobei die Hilfsstoffe Ethanol, Polysorbat und/oder Glycerin sind.
10) Maske nach einem der Ansprüche 1-9, wobei sie aus Biocellulose hergestellt ist. 11) Verwendung der Maske nach einem der Ansprüche 1-10 für kosmetische
Zwecke zur Pflege und Reinigung jeglichen Hauttyps.
12) Verwendung nach Anspruch 11, wobei ein Anti-Aging Effekt der Haut erreicht wird.
13) Verwendung der Maske nach einem der Ansprüche 1 -10 für die therapeutische Anwendung bei Hauterkrankungen.
14) Verwendung der Maske nach Anspruch 14, wobei die Hauterkrankung Akne, Herpes, Neurodermitis, Urtikaria, Erysipel, Verbrennungen oder Psoriasis ist.
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