[go: up one dir, main page]

EP3543271A1 - Wässrige uretdiongruppenhaltige zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung - Google Patents

Wässrige uretdiongruppenhaltige zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung Download PDF

Info

Publication number
EP3543271A1
EP3543271A1 EP18163625.9A EP18163625A EP3543271A1 EP 3543271 A1 EP3543271 A1 EP 3543271A1 EP 18163625 A EP18163625 A EP 18163625A EP 3543271 A1 EP3543271 A1 EP 3543271A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
uretdione
acid
diisocyanate
group
groups
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
EP18163625.9A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Erfindernennung liegt noch nicht vor Die
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Covestro Deutschland AG
Original Assignee
Covestro Deutschland AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Covestro Deutschland AG filed Critical Covestro Deutschland AG
Priority to EP18163625.9A priority Critical patent/EP3543271A1/de
Priority to EP19711129.7A priority patent/EP3768751A1/de
Priority to EP19713666.6A priority patent/EP3768754A1/de
Priority to CN201980021604.5A priority patent/CN112004853B/zh
Priority to EP19711128.9A priority patent/EP3768745A1/de
Priority to PCT/US2019/023290 priority patent/WO2019183304A1/en
Priority to EP19714972.7A priority patent/EP3768759A1/de
Priority to PCT/EP2019/057065 priority patent/WO2019180128A1/de
Priority to CN201980021448.2A priority patent/CN111886273A/zh
Priority to EP19713339.0A priority patent/EP3768752A1/de
Priority to EP19711126.3A priority patent/EP3768750A1/de
Priority to PCT/US2019/023334 priority patent/WO2019183330A1/en
Priority to PCT/US2019/023314 priority patent/WO2019183315A1/en
Priority to PCT/EP2019/057069 priority patent/WO2019180131A1/de
Priority to EP19713670.8A priority patent/EP3768758A1/de
Priority to CN201980034098.3A priority patent/CN112105665A/zh
Priority to CN201980034350.0A priority patent/CN112105666B/zh
Priority to CN201980021447.8A priority patent/CN111886271A/zh
Priority to EP19711125.5A priority patent/EP3768749A1/de
Priority to PCT/US2019/023292 priority patent/WO2019183305A1/en
Priority to CN201980021445.9A priority patent/CN111886272B/zh
Priority to EP19711127.1A priority patent/EP3768748A1/de
Priority to US17/040,067 priority patent/US20210017322A1/en
Priority to PCT/US2019/023299 priority patent/WO2019183308A1/en
Priority to CN201980021630.8A priority patent/CN111868131A/zh
Priority to PCT/US2019/023286 priority patent/WO2019183300A1/en
Priority to EP19713667.4A priority patent/EP3768755A1/de
Priority to US17/040,063 priority patent/US20210024679A1/en
Priority to PCT/US2019/023297 priority patent/WO2019183307A1/en
Priority to EP19713668.2A priority patent/EP3768756A1/de
Priority to CN201980021506.1A priority patent/CN111868135A/zh
Priority to PCT/US2019/023312 priority patent/WO2019183313A1/en
Priority to PCT/US2019/023325 priority patent/WO2019183323A1/en
Priority to PCT/US2019/023319 priority patent/WO2019183319A1/en
Priority to US17/040,071 priority patent/US20210024680A1/en
Priority to EP19713665.8A priority patent/EP3768753A1/de
Priority to EP19713669.0A priority patent/EP3768757A1/de
Priority to CN201980021559.3A priority patent/CN111868133A/zh
Priority to US17/040,068 priority patent/US20210017323A1/en
Priority to CN201980021508.0A priority patent/CN112041367B/zh
Priority to PCT/EP2019/057068 priority patent/WO2019180130A1/en
Priority to PCT/EP2019/057066 priority patent/WO2019180129A1/de
Priority to EP19713663.3A priority patent/EP3768747A1/de
Priority to PCT/EP2019/057064 priority patent/WO2019180127A1/de
Publication of EP3543271A1 publication Critical patent/EP3543271A1/de
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/02—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates of isocyanates or isothiocyanates only
    • C08G18/027—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates of isocyanates or isothiocyanates only the polymeric products containing urethodione groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/0804—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups
    • C08G18/0819—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups
    • C08G18/0823—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups containing carboxylate salt groups or groups forming them
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/0838—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds
    • C08G18/0842—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents
    • C08G18/0861—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers
    • C08G18/0866—Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers the dispersing or dispersed phase being an aqueous medium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
    • C08G18/244—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/2815—Monohydroxy compounds
    • C08G18/282—Alkanols, cycloalkanols or arylalkanols including terpenealcohols
    • C08G18/2825—Alkanols, cycloalkanols or arylalkanols including terpenealcohols having at least 6 carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/285—Nitrogen containing compounds
    • C08G18/2875—Monohydroxy compounds containing tertiary amino groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4205—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups
    • C08G18/4208—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups
    • C08G18/4211—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups derived from aromatic dicarboxylic acids and dialcohols
    • C08G18/4216—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups derived from aromatic dicarboxylic acids and dialcohols from mixtures or combinations of aromatic dicarboxylic acids and aliphatic dicarboxylic acids and dialcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4205—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups
    • C08G18/4208—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups
    • C08G18/4211—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups derived from aromatic dicarboxylic acids and dialcohols
    • C08G18/4219—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups derived from aromatic dicarboxylic acids and dialcohols from aromatic dicarboxylic acids and dialcohols in combination with polycarboxylic acids and/or polyhydroxy compounds which are at least trifunctional
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4266—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain prepared from hydroxycarboxylic acids and/or lactones
    • C08G18/4269—Lactones
    • C08G18/4277—Caprolactone and/or substituted caprolactone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/721—Two or more polyisocyanates not provided for in one single group C08G18/73 - C08G18/80
    • C08G18/722—Combination of two or more aliphatic and/or cycloaliphatic polyisocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/73—Polyisocyanates or polyisothiocyanates acyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/751—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring
    • C08G18/752—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group
    • C08G18/753—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group
    • C08G18/755—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group and at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to a secondary carbon atom of the cycloaliphatic ring, e.g. isophorone diisocyanate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/798—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing urethdione groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C09D175/06—Polyurethanes from polyesters

Definitions

  • the invention relates to a process for producing a polyurethane layer using the aqueous uretdione group-containing composition of the present invention, the polyurethane layer obtained therefrom, and a substrate coated or adhered to this polyurethane layer.
  • aqueous coating systems are already available for many applications, they often can not achieve the high quality level of conventional, solvent-borne coatings in terms of resistance to solvents and chemicals or even elasticity and mechanical stress.
  • no polyurethane-based coating agents to be processed from an aqueous phase have hitherto been known which sufficiently satisfy the high demands of practice.
  • aqueous uretdione-containing dispersion coatings can be prepared by combining a solid uretdione compound with a molten water-dispersible resin, salting the water-dispersible resin if necessary, and dispersing the resin composition in water.
  • the molten water-dispersible resin may have a functionality reactive with the uretdione compound, or the coating composition may contain another water-dispersible resin having a uretdione compound-reactive functionality.
  • an epoxy resin was used. It is well known that the epoxy varnishes are inferior in most properties to polyurethane varnishes.
  • the US 2015232609A1 discloses water-dispersible hydrophilic uretdione-containing polyisocyanates obtainable by reacting a uretdione group bearing prepolymer with an emulsifier comprising an ionogenic group, wherein the ionic group has either a pKa> 8 or a pKb> 8 in water at room temperature.
  • Such uretdione-containing reaction products showed an improved storage stability of 8 weeks at room temperature, but this is still insufficient for practical applications in industry, where in many cases long transport distances must be expected.
  • the average molecular weight is defined according to this invention as the number average molecular weight Mn, unless explicitly stated otherwise.
  • Mn is determined by gel permeation chromatography (GPC) at 23 ° C in tetrahydrofuran as a solvent. The measurement is carried out as described in DIN 55672-1: 2016-03: "Gel Permeation Chromatography, Part 1 - Tetrahydrofuran as Eluent” (SECURITY GPC system from PSS Polymer Service, flow rate 1.0 ml.
  • percentages by weight in the present invention refer to the total weight of the particular system or the total weight of the particular component.
  • a copolymer may contain a given monomer in weight percent, in which case the weight percentages would be based on the total weight of the copolymer.
  • At least one refers to the nature of the compounds rather than individual molecules.
  • at least one polyol is to be understood as containing at least one type of polyol, but contained in an arbitrary number of molecules in the composition.
  • two or more types of polyols may be present in any arbitrary number, if the amounts are not defined.
  • the aqueous uretdione group-containing composition is substantially free of another co-emulsifier (in addition to component (B)).
  • the term "substantially free of” according to the present invention is defined as preferably less than 1 wt%, more preferably less than 0.25 wt%, even more preferably less than 0.1 wt%. , most preferably less than 0.01 wt .-% or no fraction of the respective compound, each based on the total weight of the aqueous uretdione groups-containing composition.
  • the aqueous uretdione group-containing composition of the present invention is preferably a polyurethane-based composition.
  • Suitable polyisocyanates containing uretdione groups as starting compounds for component (A) are polyisocyanates containing at least one isocyanate group and at least one Uretdion group included. These are described for example in WO 02/92657 A1 or WO 2004/005364 A1 prepared by reaction of suitable starting isocyanates (al). Here, under catalysis, for example with triazolates or 4-dimethylaminopyridine (DMAP) as catalysts, some of the isocyanate groups are converted into uretdione groups.
  • DMAP 4-dimethylaminopyridine
  • isocyanates (a1) from which the uretdione-containing building blocks are synthesized are tetramethylene diisocyanate, cyclohexane-1,3- and 1,4-diisocyanate, pentamethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate (HDI), 1-isocyanato-3,3,5 trimethyl-5-isocyanatomethylcyclohexane (isophorone diisocyanate IPDI), dicyclohexylmethane-2,4'- and / or 4,4'-diisocyanate, tetramethylxylylene diisocyanate (TMXDI), triisocyanatononane, tolylene diisocyanate (TDI), diphenylmethane-2,4'- and / or 4,4'-diisocyanate (MDI), triphenylmethane-4,4'-diisocyanate or naphthylene-1,5-
  • component (A) may also have isocyanurate, biuret, allophanate, urethane and / or urea structures.
  • reaction of these uretdione group-carrying polyisocyanates with uretdione group-containing curing agents (A) involves the reaction of the free NCO groups of the abovementioned polyisocyanates with a polyol component (b1), if appropriate with the concomitant use of the polyol component (b2).
  • the polyol component (b1) preferably has a hydroxyl group functionality of ⁇ 2 and a molecular weight M n of 62 to 500 g / mol, preferably 62 to 400 g / mol, particularly preferably 62 to 300 g / mol.
  • the polyol component (b1) preferably contains 2- to 6-valent polyol components of molecular weight Mn of 62 to 500 g / mol, preferably 62 to 400 g / mol, particularly preferably 62 to 300 g / mol.
  • Preferred polyol components (b1) are, for example, 1,4- and / or 1,3-butanediol, 1,6-hexanediol, 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol, trimethylolpropane, polyester and / or polyether polyols of the middle one Molar weight M n of less than or equal to 500 g / mol.
  • Suitable linear difunctional polyols (b2) are selected from the group of polyethers, polyesters, polycaprolactone diols and / or polycarbonates.
  • the polyol component (b2) preferably comprises at least one diol containing ester groups and having a molecular weight Mn of from 350 to 4000 g / mol, preferably from 350 to 2000 g / mol, more preferably from 350 to 1000 g / mol. It is the average, calculated from the hydroxyl number molecular weight.
  • the ester diols are mixtures in which, in minor amounts, individual constituents may also be present which are lower or higher having these limits lying molecular weight. These are the polyester diols known per se, which are built up from diols and dicarboxylic acids.
  • Suitable diols are, for example, 1,4-dimethylolcyclohexane, 1,4- or 1,3-butanediol, 1,6-hexanediol, neopentyl glycol, 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol, trimethylolpropane and also pentaerythritol or mixtures thereof diols.
  • Suitable dicarboxylic acids are, for example, aromatic dicarboxylic acids such as phthalic acid, isophthalic acid and terephthalic acid, cycloaliphatic dicarboxylic acids such as hexahydrophthalic acid, tetrahydrophthalic acid, endomethylenetetrahydrophthalic acid or its anhydrides and aliphatic dicarboxylic acids which are preferably used, such as succinic acid, glutaric acid, adipic acid, suberic acid, azelaic acid and sebacic acid or their anhydrides.
  • aromatic dicarboxylic acids such as phthalic acid, isophthalic acid and terephthalic acid
  • cycloaliphatic dicarboxylic acids such as hexahydrophthalic acid, tetrahydrophthalic acid, endomethylenetetrahydrophthalic acid or its anhydrides
  • aliphatic dicarboxylic acids which are preferably used, such as succinic acid,
  • Polyester diols based on adipic acid, phthalic acid, isophthalic acid and tetrahydrophthalic acid are preferably used as component (b2).
  • preferred diols for example, 1,4- or 1,3-butanediol, 1,6-hexanediol or trimethylolpropane and mixtures thereof are used.
  • component (b2) are polycaprolactone diols of average molecular weight from 350 to 4000 g / mol, preferably from 350 to 2000 g / mol, particularly preferably from 350 to 1000 g / mol, which in a conventional manner from a diol or diol mixture the type exemplified above as a starter, and lactones such as ⁇ -propiolactone, ⁇ -butyrolactone, ⁇ - and ⁇ -valerolactone, ⁇ -caprolactone, 3,5,5- and 3,3,5-trimethylcaprolactone or any mixtures of such lactones have been produced.
  • Particularly preferred are those Polycaprolactondiole which have been prepared by polymerization of ⁇ -caprolactone.
  • linear polyol component (b2) it is also possible to use (co) polyethers of ethylene oxide, propylene oxide and / or tetrahydrofuran, which consist of less than 30 mol% of ethylene oxide units.
  • polyethers having an average molecular weight Mn of from 500 to 2000 g / mol such as e.g. Polypropylene oxides or polytetrahydrofurandiols.
  • hydroxyl-containing polycarbonates preferably average molecular weight Mn of from 400 to 4000 g / mol, preferably from 400 to 2000 g / mol, for example hexanediol polycarbonate and polyestercarbonates.
  • diol component (b2) in the preparation of the curing agent (A) containing uretdione groups it is also possible to use diols having an average molecular weight, calculated from functionality and hydroxyl number, of 134 to 349 g / mol, preferably 176 to, low molecular weight ester groups 349 g / mol, are used. These are, for example, the per se known, ester-containing diols or mixtures of such diols, as they are, for. B. by reacting alcohols with minor amounts of dicarboxylic acids, corresponding dicarboxylic anhydrides, corresponding dicarboxylic acid esters of lower alcohols or lactones.
  • Suitable acids are succinic acid, adipic acid, sebacic acid, phthalic acid, isophthalic acid, phthalic anhydride, tetrahydrophthalic acid, maleic acid, maleic anhydride, terephthalic acid dimethyl ester and terephthalic acid bisglycol ester.
  • Suitable lactones for the preparation of these ester diols are, for example, ⁇ -propiolactone, ⁇ -butyrolactone, ⁇ - and ⁇ -valerolactone, ⁇ -caprolactone, 3,5,5- and 3,3,5-trimethylcaprolactone or any desired mixtures of such lactones.
  • uretdione groups having curing agent (A) and amino-functional compounds can be used.
  • suitable low molecular weight amino-functional compounds are aliphatic and cycloaliphatic amines and amino alcohols having primary and / or secondary bound amino groups, such as.
  • solvents may be used in the preparation of the curing agent (A) containing uretdione groups.
  • Suitable solvents for uretdione curing agents (A) are all liquid substances which do not react with other ingredients, eg. Acetone, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, butyl acetate, xylene, heavy benzene, such as the commercially available Solvesso 100 and Solvesso 150, propylene glycol mono-n-butyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, methoxypropyl acetate, dibasic esters or mixtures thereof.
  • the uretdione group-containing hardeners (A) are substantially free of ionic or non-ionic, chemically-bonded hydrophilicizing groups.
  • ionic hydrophilizing groups those skilled in the art will understand groups having an ability to form anions or cations.
  • Groups capable of anion or cation formation are those which can be converted by chemical reaction into an anionic or cationic group, in particular by neutralization.
  • the uretdione group-containing curing agents (A) are preferably free of anionic-capable, carboxyl-containing polyols or diols, e.g. Dihydroxycarboxylic acids, such as ⁇ , ⁇ -dialkylolalkanoic acids, especially ⁇ , ⁇ -dimethylolalkanoic acids, such as 2,2-dimethylolacetic acid, 2,2-dimethylolpropionic acid, 2,2-dimethylolbutyric acid, 2,2-dimethylolpentanoic acid, dihydroxysuccinic acid, or polyhydroxy acids, such as gluconic acid.
  • Dihydroxycarboxylic acids such as ⁇ , ⁇ -dialkylolalkanoic acids, especially ⁇ , ⁇ -dimethylolalkanoic acids, such as 2,2-dimethylolacetic acid, 2,2-dimethylolpropionic acid, 2,2-dimethylolbutyric acid, 2,2-dimethylolpent
  • the hardeners (A) containing uretdione groups are preferably free of amino-containing compounds capable of anion formation, such as, for example, ⁇ , ⁇ -diaminovaleric acid or 2,4-diamino-toluene-sulfonic acid.
  • the uretdione group-containing hardeners (A) are also preferably free of sulfonic acid groups capable of forming anions.
  • uretdione hardening agents (A) are preferably free of cation-forming compounds from the group of tertiary amino or ammonium compounds, e.g. Tris (hydroxyalkyl) amines, N, N'-bis (hydroxyalkyl) alkylamines, N-hydroxyalkyldialkylamines, trisaminoalkylamines, N, N'-bisaminoalkylalkylamines, N-aminoalkyldialkylamines, and mixtures thereof.
  • Tris (hydroxyalkyl) amines e.g. Tris (hydroxyalkyl) amines, N, N'-bis (hydroxyalkyl) alkylamines, N-hydroxyalkyldialkylamines, trisaminoalkylamines, N, N'-bisaminoalkylalkylamines, N-aminoalkyldialkylamines, and mixtures thereof.
  • the uretdione group-containing curing agents (A) are furthermore preferably free from nonionically hydrophilizing compounds, such as, for example, polyalkylene oxide polyether alcohols or polyalkylene oxide polyetheramines.
  • the hardeners (A) containing uretdione groups are preferably free of polyethylene oxide polyethers or mixed polyalkylene oxide polyethers whose alkylene oxide units consist of at least 30 mol% of ethylene oxide units.
  • Preferred uretdione hardeners (A) have a free NCO content of less than 5% by weight and a content of uretdione groups of 1 to 18% by weight (calculated as C 2 N 2 O 2 , molecular weight 84 g / mol) , In addition to the uretdione groups, the hardeners (A) may also have isocyanurate, biuret, allophanate, urethane and / or urea structures.
  • composition also contains at least one hydroxyl-containing polyol which contains at least one chemically bonded carboxylic acid group (component (B)).
  • Suitable polyols (B) can be selected from polyester polyols, polyether polyols, polyurethane ether polyols, polyurethane ester polyols, polycaprolactone polyols, polyetherester polyols, polycarbonate polyols, C 2-10 hydrocarbon having at least two hydroxyl groups, or mixtures thereof so long as such polyols have at least one chemically bonded carboxylic acid group.
  • the suitable polyols (B) are preferably from the group of polyurethane ether polyols, polyurethane ester polyols, polycaprolactone polyols or polycarbonate polyols.
  • polyurethane ester polyols (B) prepared from 5 to 80% by weight, preferably from 10 to 60% by weight, isocyanates (a1), From 10 to 80% by weight, preferably from 40 to 70% by weight, of polyols (b2) and / or amino-functional compounds having an average molecular weight Mn of at least 400 g / mol; 2 to 15 wt .-%, preferably 3 to 10 wt .-% at least one chemically bonded carboxylic acid group-containing starting component (b3) From 0 to 20% by weight, preferably from 1 to 10% of polyols (b1), 0 to 20% by weight of compounds which are monofunctional or contain active hydrogen of different reactivity, and 0 to 20% by weight of compounds other than (b1), (b2) and (b3) containing at least two NCO-reactive groups.
  • At least one chemically bonded carboxylic acid group-containing starting component (b3) for the polyols (B) are suitable such polyols, preferably diols, containing at least one carboxylic acid group, generally 1 to 3 carboxylic acid groups per molecule.
  • dihydroxycarboxylic acids such as ⁇ , ⁇ -dialkylolalkanoic acids, in particular ⁇ , ⁇ -dimethylolalkanoic acids, such as 2,2-dimethylolacetic acid, 2,2-dimethylolpropionic acid, 2,2-dimethylolbutyric acid, 2,2-dimethylolpentanoic acid, dihydroxysuccinic acid, furthermore polyhydroxy acids, such as Gluconic acid, or aminocarboxylic acids such as ⁇ , ⁇ -diaminovaleric acid, and 2,4-diamino-toluene-sulfonic acid. It is also possible to use mixtures of the compounds described above.
  • At least one chemically bonded carboxylic acid group-containing starting component (b3) for the polyols (B) is particularly preferred 2,2-dimethylolpropionic acid.
  • monohydroxy-functional compounds which have at least one carboxylic acid group for example hydroxypivalic acid or hydroxydecanoic acid, may also be used.
  • Suitable polyols (B) are polyols which preferably have an OH content of greater than 1% by weight (calculated as solids content as OH group, molecular weight 17 g / mol) and preferably a number average Molecular weight Mn of 500 to 20,000 g / mol, preferably from 500 to 10,000 g / mol, particularly preferably from 500 to 5000 g / mol.
  • the preparation of the polyurethane resin used according to the invention is preferably carried out by reacting a non-aqueous resin precursor of the polyol (B) with at least one uretdione curing agent (A) based on aliphatic, (cyclo) aliphatic, araliphatic and / or aromatic polyisocyanates, which contains no chemically bound hydrophilizing groups, homogeneously mixed in a nonaqueous system.
  • the carboxylic acid groups present in the polyol (B) are preferably neutralized to at least 50%, more preferably 80% to 120%, particularly preferably 95 to 105% with suitable neutralizing agents and then dispersed with deionized water.
  • the neutralization may be carried out before, during or after the dispersing step. However, preference is given to neutralization before the addition of water.
  • Suitable neutralizing agents are, for example, triethylamine, dimethylaminoethanol, dimethylcyclohexylamine, triethanolamine, methyldiethanolamine, diisopropanolamine, ethyldiisopropylamine, diisopropylcyclohexylamine, N-methylmorpholine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, ammonia or other customary neutralizing agents or neutralization mixtures thereof. Preference is given to tert. Amines such as e.g. Triethylamine, diisopropylhexylamine, particularly preferred is dimethylethanolamine.
  • the neutralizing agents are to be counted among the group of auxiliary additives (D).
  • solvents under (C) all liquid substances are suitable which do not react with other ingredients.
  • Preferred are acetone, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, butyl acetate, xylene, heavy benzene, such as the commercially available Solvesso 100 and Solvesso 150, propylene glycol mono-n-butyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, methoxypropyl acetate, dibasic esters or mixtures thereof.
  • the solvent used can then be removed by distillation.
  • customary additives such as leveling agents, for.
  • leveling agents for.
  • polysilicones or acrylates light stabilizers, for.
  • sterically hindered amines catalysts, for example, tin (II) 2-ethylhexyloctoate or dibutyltin dilaurate or other auxiliaries, as described, for.
  • tin (II) 2-ethylhexyloctoate or dibutyltin dilaurate or other auxiliaries as described, for.
  • fillers and pigments such as titanium dioxide may be added in an amount of up to 50% by weight of the aqueous composition.
  • the aqueous uretdione group-containing compositions contains or consists of 10-50 wt .-%, preferably 20-40 wt .-% A) based on the sum A + B 10-80% by weight, preferably 40-70% by weight B) based on the sum A + B 0 to 20 wt .-%, preferably 1 to 15 wt .-%, C) based on the sum of A + B + D. 0-70 wt .-%, preferably 2-50 wt .-% D) based on A + B + D.
  • Polyester 1 an aliphatic polyester prepared from 1419 g of trimethylolpropane, 4773 g of neopentyl glycol, 3093 g of adipic acid, 4101 g of isophthalic acid and 267 g of 1,2-propylene glycol having an acid number ⁇ 3 mg KOH / g and an OH number of 181 mg KOH / G.
  • crosslinker 1, preparation example Preparation of a crosslinker containing uretdione groups (crosslinker 1, preparation example)
  • IPDI isophorone diisocyanate
  • DMAP 4-dimethylaminopyridine
  • Part 1 from Table 1 was weighed into a stirring apparatus under nitrogen and homogenized for 1 hour at 60 ° C. Thereafter, Part 2 was added at 55 ° C so that by the exothermic reflux has arisen. The reaction mixture was refluxed until the NCO content dropped below 0.05%. Subsequently, the reaction mixture was cooled to 50 ° C, Part 3 was added and stirred for 1 hr. At 50 ° C. Thereafter, part 4 was added and stirred for 30 min. Finally, part 5 was stirred in 15 minutes and acetone distilled off in vacuo.
  • Example 2 was prepared as Example 1, except that 718 g of crosslinker 1 solution and 38 g of dimethylethanolamine were used.
  • the dispersion thus obtained has the following characteristics: fixed salary 42.6% by weight Acid number (100%) 18 mg KOH / g OH content (100%, calculated) 1.7% by weight Mean particle size 180 nm viscosity 850 mPas PH value 8.0 The dispersion remained stable for 14 months at 23 ° C.
  • Example 3 was prepared as Example 1, with the exception that the following quantity skeleton from Table 2 was used: Table 2 Weighing (g) Part 1 POLYESTER 1 759 dimethylolpropionic 60 TIN (II) 2-ETHYLHEXANOATE 1.3 ACETONE 667 Part 2 hexamethylene diisocyanate 181 part 3 CONNECTOR 1 (70% in ACETON) 1043 Part 4 dimethylethanolamine 42 Part 5 DEST. WATER 1690
  • the dispersion thus obtained has the following characteristics: fixed salary 40.0% by weight Acid number (100%) 17 mg KOH / g OH content (100%, calculated) 1.2% by weight Mean particle size 261 nm viscosity 320 mPas PH value 7.6 The dispersion remained stable at 23 ° C for 10 months.
  • IPDI isophorone diisocyanate
  • DMAP 4-dimethylaminopyridine
  • the dispersions were mixed in a speed mixer at 2000 rpm for 1 minute and applied to a coil plate with a squeegee having a layer thickness of 180 ⁇ m (wet).
  • the plates with the applied wet paints were flashed for 5 min at room temperature and then baked for 30 min at 180 ° C and stored for 4 days at room temperature.
  • the stored films were evaluated by application technology (Table 4).
  • Table 4 example 5 6 7 Appearance of the paint (visual inspection) io io io Layer thickness (dry, ⁇ ) 50 60 50 Pendulum hardness (s) 95 145 200 Xylene resistance (5 minutes) 3 3 3 Deionized water (1 hour) 1 1 0
  • the uretdione-containing dispersions according to the invention give hard and stable coatings.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft wässrige uretdiongruppenhaltige Zusammensetzungen, umfassend oder bestehend aus,(A) mindestens einen uretdiongruppenhaltigen Härter, basierend auf aliphatischen, cycloaliphatischen, araliphatischen und/oder aromatischen Polyisocyanaten, welcher keine chemisch gebundenen hydrophilierenden Gruppen enthält;(B) mindestens ein Hydroxygruppen enthaltendes Polyol, welches mindestens eine chemisch gebundene Carbonsäuregruppe enthält;(C) gegebenenfalls Lösemittel; und(D) gegebenenfalls Hilfs- und Zusatzstoffe;wobei das Mengenverhältnis der Komponenten (A) und (B) so bemessen ist, dass das molare Verhältnis von den als Uretdion vorliegenden NCO-Gruppen des Härters (A) zu NCOreaktiven Gruppen des Polyols (B) 3,0 : 0,5 bis 0,5 : 3,0 beträgt und wobei A und B als physikalische Mischung vorliegen.Darüber hinaus betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer Polyurethanschicht unter Verwenden der wässrigen uretdiongruppenhaltigen Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung, die daraus erhaltene Polyurethanschicht und ein Substrat, welches mit dieser Polyurethanschicht beschichtet oder verklebt ist.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft wässrige uretdiongruppenhaltige Zusammensetzungen, umfassend oder bestehend aus,
    1. (A) mindestens einen uretdiongruppenhaltigen Härter, basierend auf aliphatischen, cycloaliphatischen, araliphatischen und/oder aromatischen Polyisocyanaten, welcher keine chemisch gebundenen hydrophilierenden Gruppen enthält;
    2. (B) mindestens ein Hydroxygruppen enthaltendes Polyol, welches mindestens eine chemisch gebundene Carbonsäuregruppe enthält;
    3. (C) gegebenenfalls Lösemittel; und
    4. (D) gegebenenfalls Hilfs- und Zusatzstoffe;
      wobei das Mengenverhältnis der Komponenten (A) und (B) so bemessen ist, dass das molare Verhältnis von den als Uretdion vorliegenden NCO-Gruppen des Härters (A) zu NCOreaktiven Gruppen des Polyols (B) 3 : 0,5 bis 0,5 : 3 beträgt und wobei A und B als physikalische Mischung vorliegen.
  • Darüber hinaus betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer Polyurethanschicht unter Verwenden der wässrigen uretdiongruppenhaltigen Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung, die daraus erhaltene Polyurethanschicht und ein Substrat, welches mit dieser Polyurethanschicht beschichtet oder verklebt ist.
  • In den letzten Jahren stieg die Bedeutung wässriger Lacke und Beschichtungsmittel aufgrund immer strengerer Emissionsrichtlinien bezüglich der bei der Lackapplikation freiwerdenden Lösemittel stark an. Obwohl inzwischen bereits für viele Anwendungsbereiche wässrige Lacksysteme zur Verfügung stehen, können diese das hohe Qualitätsniveau konventioneller, lösemittelhaltiger Lacke hinsichtlich Lösemittel- und Chemikalienbeständigkeit oder auch Elastizität und mechanischer Belastung oftmals nicht erreichen. Insbesondere sind bislang noch keine aus wässriger Phase zu verarbeitende Beschichtungsmittel auf Polyurethanbasis bekannt geworden, die den hohen Forderungen aus der Praxis in ausreichendem Maß genügen. Diese Feststellung gilt sowohl für die DE 4001783 A1 , die sich mit speziellen anionisch modifizierten aliphatischen Polyisocyanaten befasst, als auch für die Systeme der DE 2456469 A1 , der DE 2814815 A1 , der EP 0012348 A1 und der EP 0424697 A1 , die wässrige, einkomponentige Einbrennlackbindemittel auf Basis von blockierten Polyisocyanaten und organischen Polyhydroxylverbindungen beschreiben.
  • In den letzten Jahren sind weitere Verbesserungen der einkomponentigen Einbrennlackbindemittel auf Basis von blockierten Polyisocyanaten erzielt worden, wie z.B. in der EP 0576952A beschrieben.
  • Die obigen, dem Stand der Technik entsprechenden, einkomponentigen, auf blockierten Polyisocyanaten basierenden, Einbrennlackbindemittel haben den Nachteil, dass, auch wenn die weitgehend lösemittelfrei sind, beim Einbrennen dieser Lackbindemittel die jeweiligen Blockierungsmittel frei gesetzt werden, was wiederum zu Emissionen beiträgt. Daher bestand seit Langem ein Bedarf im Markt, wässrige, emissionsfreie einkomponentige Einbrennlackbindemittel zu entwickeln. Es hat nicht an Versuchen gemangelt, solche Einbrennlackbindemittel auf Basis von Abspalter-freien, Uretdion haltigen Polyisocyanaten herzustellen.
  • Gemäß der EP 1687354 A1 können wässrige Uretdion haltige Dispersionsbeschichtungen hergestellt werden, indem eine feste Uretdionverbindung mit einem geschmolzenen, wasserdispergierbaren Harz vereinigt wird, das wasserdispergierbare Harz, falls erforderlich, gesalzen wird und die Harzmischung in Wasser dispergiert wird. Das geschmolzene, wasserdispergierbare Harz kann eine Funktionalität aufweisen, die mit der Uretdionverbindung reaktiv ist, oder die Beschichtungszusammensetzung kann ein weiteres wasserdispergierbares Harz mit einer mit der Uretdionverbindung reaktiven Funktionalität enthalten. Im Beispiel wurde allerdings ein Epoxy-Harz verwendet. Es ist allgemein bekannt, dass die Epoxylacke den Polyurethanlacken in meisten Eigenschaften unterlegen sind. Laut der EP 1687354 A1 ist auch erforderlich, dass zur Herstellung dieser Dispersionsbeschichtungen ein zusätzlicher Emulgator eingesetzt wird, was die Lackeigenschaften der Dispersionsbeschichtungen weiter beeinträchtig. Darüber hinaus ist die in der EP 1687354 A1 beschriebene Herstellmethode mit einer sehr hohen thermischen Belastung für die Uretdion-Gruppen verbunden, welche in der Praxis höchst wahrscheinlich zu einem Verlust der Uretdion-Gruppen führen würde. Ferner wurden die in der EP 1687354 A1 beschriebenen Dispersionen direkt nach Herstellung sofort appliziert. Es fehlen in der EP 1687354 A1 jegliche Angaben zur Stabilität dieser Dispersionen.
  • In der US 4496684 A wurden Uretdiongruppen enthaltende Polyurethanoligomere beschrieben, die durch Umsetzen eines Hydroxyl-terminierten Präpolymers mit einem Dicarbonsäureanhydrid hergestellt wurden. In dieser Druckschrift liegt keine wässrige Zusammensetzung vor in der der uretdiongruppenhaltige Härter und das Polyol als physikalische Mischung vorliegen.
    Weitere Beispiele im Wasser dispergierbarer hydrophiler Uretdion haltiger Polyisocyanaten findet man z.B. in der DE 2538484 A1 und der DE 10 2005 036 654 A1 . In beiden Schriften wurde eine hydrophilierende Gruppe (d.h. eine Carboxylgruppe) direkt in das Uretdion haltige Polyisocyanat eingebaut. Weder die DE 2538484 A noch die DE 10 2005 036 654 A1 machen Angaben zu der Stabilität dieser Dispersionen. Hier ist ebenfalls der Unterschied, dass keine physikalischen Mischungen eines spezifischen uretdiongruppenhaltigen Härters und eines spezifischen Polyols vorliegen.
  • Die US 2015232609A1 offenbart in Wasser dispergierbare hydrophile Uretdion haltige Polyisocyanate erhältlich durch Umsetzung eines Uretdiongruppen tragenden Präpolymers mit einem eine ionogene Gruppe umfassenden Emulgator, wobei die ionogene Gruppe entweder einen pKa Wert > 8 oder einen pKb > 8 im Wasser bei Raumtemperatur hat. Solche Uretdion haltige Umsetzungprodukte zeigten eine verbesserte Lagerstabilität von 8 Wochen bei Raumtemperatur, was aber immer noch für praktische Anwendungen in der Industrie, wo nicht selten mit langen Transportwegen gerechnet werden muss, unzureichend ist.
  • Die vorstehenden Probleme konnten überraschenderweise durch die Verwendung einer physikalischen Mischung des spezifischen Härters und des spezifischen Polyols der vorliegenden Erfindung gelöst werden. Insbesondere konnten Dispersionen erhalten werden, welche eine erhöhte Lagerstabilität im Vergleich zu den im Stand der Technik bekannten Zusammensetzungen aufweisen.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere:
    1. 1. Wässrige uretdiongruppenhaltige Zusammensetzungen, umfassend oder bestehend aus,
      1. (A) mindestens einen uretdiongruppenhaltigen Härter, basierend auf aliphatischen, cycloaliphatischen, araliphatischen und/oder aromatischen Polyisocyanaten, bevorzugt basierend auf basierend auf aliphatischen, cycloaliphatischen, und/oder araliphatischen Polyisocyanaten, besonders bevorzugt basierend auf aliphatischen, und/oder cycloaliphatischen Polyisocyanaten, welcher keine chemisch gebundenen hydrophilierenden Gruppen enthält;
      2. (B) mindestens ein Hydroxygruppen enthaltendes Polyol, welches mindestens eine chemisch gebundene Carbonsäuregruppe enthält;
      3. (C) gegebenenfalls Lösemittel; und
      4. (D) gegebenenfalls Hilfs- und Zusatzstoffe;
        wobei das Mengenverhältnis der Komponenten (A) und (B) so bemessen ist, dass das molare Verhältnis von den als Uretdion vorliegenden NCO-Gruppen des Härters (A) zu NCOreaktiven Gruppen des Polyols (B) von 3,0 : 0,5 bis 0,5 : 3,0 bevorzugt von 2,5 : 1,0 bis 1,0 : 2,5; besonders bevorzugt 2,0 : 2,0 bis 1,0 bis 1,0 : 2,0 beträgt und wobei (A) und (B) als physikalische Mischung vorliegen.
    2. 2. Wässrige uretdiongruppenhaltige Zusammensetzung nach Aspekt 1, dadurch gekennzeichnet, dass
      der mindestens eine uretdiongruppenhaltige Härter (A) durch Umsetzen von monomeren Isocyanaten umfassend oder bestehend aus mindestens einem monomeren Isocyanat ausgewählt aus Tetramethylen-diisocyanat, Cyclohexan-1,3- und 1,4-diisocyanat, Pentamethylendiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat (HDI), 1-Isocyanato-3,3,5-trimethyl-5-isocyanatomethylcyclohexan (Isophorondiisocyanat IPDI), Dicyclohexylmethan-2,4'- und/oder 4,4'-diisocyanat, Tetramethylxylylendiisocyanat (TMXDI), Triisocyanatononan, Toluylendiisocyanat (TDI), Diphenylmethan-2,4'-und/oder 4,4'-diisocyanat (MDI), Triphenylmethan-4,4'-diisocyanat oder Naphthylen-1,5-diisocyanat oder Mischungen davon, bevorzugt aus Isophorondiisocyanat, Dicyclohexylmethan-2,4'-und/oder 4,4'-diisocyanat oder Hexamethylendiisocyanat erhalten wurde.
    3. 3. Wässrige uretdiongruppenhaltige Zusammensetzung nach Aspekt 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass
      als Einsatzstoffe für den mindestens eine uretdiongruppenhaltigen Härter (A) hydroxylgruppenhaltige Monomere und/oder Polymere eingesetzt werden.
    4. 4. Wässrige uretdiongruppenhaltige Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Aspekten, dadurch gekennzeichnet, dass
      der mindestens eine uretdiongruppenhaltige Härter (A) einen freien NCO-Gehalt von weniger als 5 Gew.-% und einen Gehalt an Uretdiongruppen von 1 bis 18 Gew.-% (berechnet als C2N2O2, Molekulargewicht 84 g/mol) aufweist.
    5. 5. Wässrige uretdiongruppenhaltige Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Aspekten, dadurch gekennzeichnet, dass
      die wässrige Zusammensetzung eine Säurezahl von 1 bis 100 mg KOH/g, bevorzugt 2 bis 50 mg KOH/g, stärker bevorzugt 5 bis 30 mg KOH/g, bevorzugt gemessen nach DIN EN ISO 2114: 2002-06 mit Aceton und Ethanol im Gewichtsverhältnis 2:1 als Lösungsmittel, und berechnet auf Feststoffgehalt aufweist.
    6. 6. Wässrige uretdiongruppenhaltige Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Aspekten, dadurch gekennzeichnet, dass
      das mindestens eine Hydroxygruppen enthaltende Polyol (B) durch Umsetzen von Hydroxy- oder Aminocarbonsäuren umfassend oder bestehend aus mindestens einer Carbonsäure ausgewählt aus 2,2-Dimethylolessigsäure, 2,2-Dimethylolbuttersäure, 2,2-Dimethylolpentansäure, Dihydroxybernsteinsäure, α,Ω-Diaminovaleriansäure, oder Mischungen davon, bevorzugt aus Dimethylolpropionsäure oder Hydroxypivalinsäure, erhalten wurde.
    7. 7. Wässrige uretdiongruppenhaltige Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Aspekten, dadurch gekennzeichnet, dass
      das mindestens eine Hydroxygruppe enthaltende Polyol (B) einen OH-Gehalt größer 1 Gew.-% (als OH-Gruppe auf Festgehalt berechnet, Molekulargewicht 17 g / mol) und ein zahlenmittleres Molekulargewicht Mn von 500 bis 20000 g/mol aufweist.
    8. 8. Wässrige Uretdiondispersion nach einem der vorstehenden Aspekten, dadurch gekennzeichnet, dass
      das Lösemittel ausgewählt ist aus Aceton, Methylethylketon, Ethylacetat, Butylacetat, Xylol, Schwerbenzol, wie die kommerziell erhältlichen Solvesso 100 oder Solvesso 150, Propylenglykolmono-n-butylether, Dipropylenglykol dimethylether, Methoxypropylacetat, dibasischen Estern oder Mischungen davon.
    9. 9. Wässrige Uretdiondispersion nach einem der vorstehenden Aspekten, dadurch gekennzeichnet, dass
      die Hilfs- und Zusatzstoffe ausgewählt sind aus der Gruppe Verlaufsmittel, zum Beispiel Polysilicone oder Acrylate, Lichtschutzmitteln, zum Beispiel sterisch gehinderte Amine, Katalysatoren, zum Beispiel Zinn (II) 2-ethylhexanoat oder Dibutylzinndilaurat, Füllstoffen und Pigmenten, wie zum Beispiel Titandioxid, oder Mischungen davon.
    10. 10. Wässrige uretdiongruppenhaltige Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Aspekten, dadurch gekennzeichnet, dass
      die Summe der Gewichts-Anteile von (A), (B) und (D) 30 bis 60 Gew.-%, bezogen auf den Feststoffgehalt der gesamten wässrigen Zusammensetzung, beträgt.
    11. 11. Verfahren zur Herstellung einer Polyurethanschicht, umfassend die Schritte
      1. i) Bereitstellen einer wässrigen uretdiongruppenhaltige Zusammensetzung gemäß einem der Aspekten 1 bis 10;
      2. ii) Aufbringen der unter i) erhaltenen Mischung auf ein Substrat;
      3. iii) Trocknen der Mischung aus Schritt ii), und
      4. iv) Härten der Mischung aus Schritt iii) unter Wärmezufuhr von 40 °C bis 180 °C für bis zu 180 Minuten.
    12. 12. Verfahren nach Aspekt 11, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrigen uretdiongruppenhaltige Zusammensetzung durch Vermischen des uretdiongruppenhaltigen Härters (A) mit dem mindestens eine Hydroxygruppe enthaltenden Polyol (B) in Abwesenheit von Wasser und anschließender Dispergierung mit Wasser erhalten wurde.
    13. 13. Polyurethanschicht, insbesondere Polyurethanfilm, erhältlich durch ein Verfahren nach Aspekt 11 oder 12.
    14. 14. Ein Substrat, welches mit der Polyurethanschicht nach Aspekt 13 beschichtet oder verklebt ist.
  • Das durchschnittliche Molekulargewicht ist gemäß dieser Erfindung als das zahlenmittlere Molekulargewicht Mn definiert, falls nicht explizit anders angegeben. Mn wird mittels Gelpermeationschromatographie (GPC) bei 23 ° C in Tetrahydrofuran als Lösungsmittel bestimmt. Die Messung erfolgt wie in DIN 55672-1:2016-03 beschrieben: "Gelpermeationschromatographie, Teil 1 - Tetrahydrofuran als Elutionsmittel" (SECURITY GPC-System von PSS Polymer Service, Durchfluss 1,0 ml.
  • Falls nicht explizit anders angegeben beziehen sich in der vorliegenden Erfindung Gew.-% auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Systems oder das Gesamtgewicht der jeweiligen Komponente. Zum Beispiel kann ein Copolymer, ein bestimmtes Monomer in Gew.-% angegeben enthalten, in diesem Fall würden sich die Gewichtsprozente auf das Gesamtgewicht des Copolymers beziehen.
  • Falls nicht explizit anders angegeben bezieht sich der Begriff "mindestens ein" auf die Art der Verbindungen und nicht auf einzelne Moleküle. Zum Beispiel ist mindestens ein Polyol so zu verstehen, dass mindestens eine Art von Polyol enthalten ist, dieses jedoch in einer willkürlichen Anzahl an Molekülen in der Zusammensetzung enthalten ist. Es können also auch zwei oder mehr Arten an Polyolen in jeweils willkürlicher Anzahl vorhanden sein, falls die Mengen nicht definiert sind.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform ist die wässrige uretdiongruppenhaltige Zusammensetzung im Wesentlichen frei von einem weiteren Co-Emulgator (zusätzlich zu Komponente (B)). Der Begriff "im Wesentlichen frei von" gemäß der vorliegenden Erfindung ist so definiert, dass bevorzugt weniger als 1 Gew.-%, stärker bevorzugt weniger als 0,25 Gew.-%, noch stärker bevorzugt weniger als 0,1 Gew.-%, am stärksten bevorzugt weniger als 0,01 Gew.-% oder gar kein Anteil der jeweiligen Verbindung, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen uretdiongruppenhaltigen Zusammensetzung enthalten sind.
  • Die wässrige uretdiongruppenhaltige Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung ist bevorzugt eine Zusammensetzung auf Polyurethanbasis.
  • Geeignete, Uretdiongruppen enthaltende Polyisocyanate als Ausgangsverbindungen für die Komponente (A) sind Polyisocyanate, die mindestens eine Isocyanatgruppe und mindestens eine Uretdiongruppe enthalten. Diese werden, wie beispielsweise beschrieben in WO 02/92657 A1 oder WO 2004/005364 A1 durch Reaktion geeigneter Ausgangsisocyanate (al) hergestellt. Dabei wird unter Katalyse, beispielsweise mit Triazolaten oder 4-Dimethylaminopyridin (DMAP) als Katalysatoren ein Teil der Isocyanatgruppen in Uretdiongruppen überführt. Beispiele für Isocyanate (a1), aus denen die Uretdion-haltigen Bausteine aufgebaut werden sind Tetramethylen-diisocyanat, Cyclohexan-1,3- und 1,4-diisocyanat, Pentamethylendiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat (HDI), 1-Isocyanato-3,3,5-trimethyl-5-isocyanatomethylcyclohexan (Isophorondiisocyanat IPDI), Dicyclohexylmethan-2,4'-und/oder 4,4'-diisocyanat, Tetramethylxylylendiisocyanat (TMXDI), Triisocyanatononan, Toluylendiisocyanat (TDI), Diphenylmethan-2,4'-und/oder 4,4'-diisocyanat (MDI), Triphenylmethan-4,4'-diisocyanat oder Naphthylen-1,5-diisocyanat sowie beliebige Gemische derartiger Isocyanate. Bevorzugt sind Isophorondiisocyanat, Dicyclohexylmethan-2,4'-und/oder 4,4'-diisocyanat oder Hexamethylendiisocyanat.
  • Außer den Isocyanatgruppen und Uretdiongruppen kann die Komponente (A) auch Isocyanurat-, Biuret-, Allophanat-, Urethan- und/oder Harnstoff-Strukturen aufweisen.
  • Die Umsetzung dieser uretdiongruppentragenden Polyisocyanate zu Uretdiongruppen aufweisenden Härtern (A) beinhaltet die Reaktion der freien NCO-Gruppen der vorstehend genannten Polyisocyanate mit einer Polyolkomponente (b1), gegebenenfalls unter Mitverwendung der Polyolkomponente (b2).
  • Die Polyolkomponente (b1) weist bevorzugt eine Hydroxylgruppen-Funktionalität von ≥ 2 und ein Molekulargewicht Mn von 62 bis 500 g/mol, bevorzugt 62 bis 400 g/mol, besonders bevorzugt 62 bis 300 g/mol auf. Die Polyolkomponente (b1) enthält bevorzugt 2- bis 6-wertige Polyolkomponenten des Molekulargewichts Mn von 62 bis 500 g/mol, bevorzugt 62 bis 400 g/mol, besonders bevorzugt 62 bis 300 g/mol. Bevorzugte Polyolkomponenten (b1) sind beispielsweise 1,4- und/oder 1,3-Butandiol, 1,6-Hexandiol, 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentandiol, Trimethylolpropan, Polyester- und/oder Polyetherpolyole des mittleren Molgewichts Mn von kleiner oder gleich 500 g/mol.
  • Geeignete lineare difunktionelle Polyole (b2) sind ausgewählt aus der Gruppe der Polyether, Polyester, Polycaprolactondiole und/oder Polycarbonate. Bevorzugt enthält die PolyolKomponente (b2) mindestens ein Estergruppen enthaltendes Diol des Molekulargewichts Mn von 350 bis 4000 g/mol, bevorzugt von 350 bis 2000 g/mol, besonders bevorzugt von 350 bis 1000 g/mol. Es handelt sich hierbei um das mittlere, aus der Hydroxylzahl berechenbare Molekulargewicht. Im Allgemeinen handelt es sich bei den Esterdiolen um Gemische, in denen in untergeordneten Mengen auch einzelne Bestandteile vorliegen können, die ein unter- oder oberhalb dieser Grenzen liegendes Molekulargewicht aufweisen. Es handelt sich um die an sich bekannten Polyesterdiole, die aus Diolen und Dicarbonsäuren aufgebaut sind.
  • Geeignete Diole sind beispielsweise 1,4-Dimethylolcyclohexan, 1,4- oder 1,3-Butandiol, 1,6-Hexandiol, Neopentylglykol, 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentandiol, Trimethylolpropan sowie Pentaerythrit bzw. Gemische derartiger Diole. Geeignete Dicarbonsäuren sind beispielsweise aromatische Dicarbonsäuren wie Phthalsäure, Isophthalsäure und Terephthalsäure, cycloaliphatische Dicarbonsäuren wie zum Beispiel Hexahydrophthalsäure, Tetrahydrophthalsäure, Endomethylentetrahydrophthalsäure bzw. deren Anhydride und aliphatische Dicarbonsäuren, die bevorzugt Verwendung finden, wie Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Korksäure, Azelainsäure und Sebacinsäure oder deren Anhydride.
  • Polyesterdiole auf Basis von Adipinsäure, Phthalsäure, Isophthalsäure und Tetrahydrophthalsäure werden bevorzugt als Komponente (b2) verwendet. Als bevorzugte Diole werden beispielsweise 1,4- oder 1,3-Butandiol, 1,6-Hexandiol oder Trimethylolpropan sowie deren Mischungen eingesetzt.
  • Ebenfalls bevorzugt als Komponente (b2) sind Polycaprolactondiole des mittleren Molekulargewichts von 350 bis 4000 g/mol, bevorzugt von 350 bis 2000 g/mol, besonders bevorzugt von 350 bis 1000 g/mol, die in an sich bekannter Weise aus einem Diol oder Diolgemisch der oben beispielhaft genannten Art als Starter, und Lactonen wie beispielsweise β-Propiolacton, γ-Butyrolacton, γ- und δ-Valerolacton, ε-Caprolacton, 3,5,5- und 3,3,5-Trimethylcaprolacton oder beliebige Gemische solcher Lactone hergestellt worden sind. Besonders bevorzugt sind solche Polycaprolactondiole, die durch Polymerisation von ε-Caprolacton hergestellt worden sind.
  • Als lineare Polyolkomponente (b2) können auch (Co)polyether aus Ethylenoxid, Propylenoxid und/oder Tetrahydrofuran eingesetzt werden, die aus weniger als 30 Mol% aus Ethylenoxideinheiten bestehen. Bevorzugt sind Polyether mit einem mittleren Molgewicht Mn von 500 bis 2000 g/mol, wie z.B. Polypropylenoxide oder Polytetrahydrofurandiole.
  • Geeignet als (b2) sind auch hydroxylgruppenhaltige Polycarbonate, bevorzugt mittleren Molgewichts Mn von 400 bis 4000 g/mol, bevorzugt 400 bis 2000 g/mol wie zum Beispiel Hexandiolpolycarbonat sowie Polyestercarbonate.
  • Als Polyolkomponente (b2) bei der Herstellung der Uretdiongruppen aufweisenden Härter (A) können auch niedermolekulare Estergruppen aufweisende Diole eines mittleren, aus Funktionalität und Hydroxylzahl berechenbaren Molekulargewichts von 134 bis 349 g/mol, vorzugsweise 176 bis 349 g/mol, zum Einsatz kommen. Hierbei handelt es sich beispielsweise um die an sich bekannten, Estergruppen aufweisenden Diole oder Gemische solcher Diole, wie sie sich z. B. durch Umsetzung von Alkoholen mit unterschüssigen Mengen an Dicarbonsäuren, entsprechenden Dicarbonsäureanhydriden, entsprechenden Dicarbonsäureestern von niederen Alkoholen oder Lactonen herstellen lassen. Beispiele geeigneter Säuren sind Bernsteinsäure, Adipinsäure, Sebacinsäure, Phthalsäure, Isophthalsäure, Phthalsäureanhydrid, Tetrahydrophthalsäure, Maleinsäure, Maleinsäureanhydrid, Terephthalsäuredimethylester und Terephthalsäure-bisglykolester. Geeignete Lactone zur Herstellung dieser Esterdiole sind beispielsweise β-Propiolacton, γ-Butyrolacton, γ- und δ-Valerolacton, ε-Caprolacton, 3,5,5- und 3,3,5-Trimethylcaprolacton oder beliebige Gemische solcher Lactone.
  • Bei der Herstellung der Uretdiongruppen aufweisenden Härter (A) können auch aminofunktionelle Verbindungen eingesetzt werden. Beispiele für geeignete niedermolekulare aminofunktionelle Verbindungen sind aliphatische und cycloaliphatische Amine und Aminoalkohole mit primär und/oder sekundär gebundenen Aminogruppen, wie z. B. Cyclohexylamin, 2-Methyl-1,5-pentandiamin, Diethanolamin, Monoethanolamin, Propylamin, Butylamin, Dibutylamin, Hexylamin, Monoisopropanolamin, Diisopropanolamin, Ethylendiamin, 1,3-Diaminopropan, 1,4-Diaminobutan, Isophorondiamin, Diethylentriamin, Ethanolamin, Aminoethyl-ethanolamin, Diaminocyclohexan, Hexamethylendiamin, Methyliminobispropylamin, Iminobispropylamin, Bis(aminopropyl)piperazin, Aminoethylpiperazin, 1,2-Diaminocyclohexan, Triethylentetramin, Tetraethylenpentamin, Bis(4-amino-cyclohexyl)methan, Bis(4-amino-3-methylcyclohexyl)methan, Bis(4-amino-3,5-dimethylcyclohexyl)methan, Bis(4-amino-2,3,5-trimethylcyclohexyl)methan, 1,1-Bis(4-aminocyclohexyl)propan, 2,2-Bis(4-aminocyclohexyl)propan, 1,1-Bis(4-aminocyclohexyl)ethan, 1,1-Bis(4-aminocyclohexyl)butan, 2,2-Bis(4-aminocyclohexyl)butan, 1,1-Bis(4-amino-3-methylcyclohexyl)ethan, 2,2-Bis(4-amino-3-methylcyclohexyl)propan, 1,1-Bis(4-amino-3,5-dimethylcyclohexyl)ethan, 2,2-Bis(4-amino-3,5-dimethylcyclohexyl)propan, 2,2-Bis(4-amino-3,5-dimethylcyclohexyl)butan, 2,4-Diaminodicyclohexylmethan, 4-Aminocyclohexyl-4-amino-3-methylcyclohexylmethan, 4-Amino-3,5-dimethylcyclohexyl-4-amino-3-methylcyclohexylmethan und 2-(4-Aminocyclohexyl)-2-(4-amino-3-methylcyclohexyl)methan.
  • Bei der Herstellung der Uretdiongruppen aufweisenden Härter (A) können ggf. Lösemittel verwendet werden. Als Lösemittel für die Uretdiongruppen aufweisenden Härter (A) kommen alle flüssigen Substanzen in Frage, die nicht mit anderen Inhaltstoffen reagieren, z. B. Aceton, Methylethylketon, Ethylacetat, Butylacetat, Xylol, Schwerbenzol, wie die kommerziell erhältlichen Solvesso 100 und Solvesso 150, Propylenglykolmono-n-butylether, Dipropylenglykoldimethylether, Methoxypropylacetat, dibasische Ester oder Mischungen davon.
  • Die Uretdiongruppen aufweisenden Härter (A) sind im Wesentlichen frei von ionischen oder nicht ionischen, chemisch gebundenen hydrophilierenden Gruppen. Unter den ionischen hydrophilierenden Gruppen versteht der Fachmann Gruppen, die eine Fähigkeit zur Anionen- oder Kationenbildung aufweisen. Zur Anionen- oder Kationenbildung befähigte Gruppen sind diejenigen, die durch chemische Reaktion in eine anionische bzw. kationische Gruppe umgewandelt werden können, insbesondere durch Neutralisation.
  • Die Uretdiongruppen aufweisenden Härter (A) sind bevorzugt frei von zu Anionenbildung befähigten, Carboxylgruppen haltigen Polyolen oder Diolen wie z.B. Dihydroxycarbonsäuren, wie α,α-Dialkylolalkansäuren, insbesondere α,α-Dimethylolalkansäuren, wie 2,2-Dimethylolessigsäure, 2,2-Dimethylolpropionsäure, 2,2-Dimethylolbuttersäure, 2,2-Dimethylolpentansäure, Dihydroxybernsteinsäure, oder Polyhydroxysäuren, wie Glukonsäure. Weiterhin sind die Uretdiongruppen aufweisenden Härter (A) bevorzugt frei von zu Anion-Bildung befähigten, aminogruppenhaltigen Verbindungen wie beispielsweise α,Ω-Diaminovaleriansäure oder 2,4-Diamino-toluol-sulfonsäure. Die Uretdiongruppen aufweisenden Härter (A) sind ebenfalls bevorzugt frei von zu Anionenbildung befähigten, Sulfonsäuregruppen.
  • Darüber hinaus sind die Uretdiongruppen aufweisenden Härter (A) bevorzugt frei von zu Kationenbildung befähigten Verbindungen aus der Gruppe der tertiäre Amino- oder Ammoniumverbindungen, wie z.B. Tris (hydroxyalkyl) amine, N,N'-Bis (hydroxyalkyl) alkylamine, N-Hydroxyalkyldialkylamine, Trisaminoalkylamine, N,N'- Bisaminoalkylalkylamine, N-Aminoalkyldialkylamine, sowie Mischungen davon.
  • Die Uretdiongruppen aufweisenden Härter (A) sind ferner bevorzugt frei von nichtionisch hydrophilisierenden Verbindungen, wie zum Beispiel Polyalkylenoxidpolyetheralkoholen oder Polyalkylenoxidpolyetheraminen. Insbesondere sind die Uretdiongruppen aufweisenden Härter (A) bevorzugt frei von Polyethylenoxidpolyethern oder gemischten Polyalkylenoxidpolyethern, deren Alkylenoxideinheiten zu mindestens 30 Mol-% aus Ethylenoxideinheiten bestehen.
  • Bevorzugte Uretdiongruppen aufweisende Härter (A) haben einen freien NCO-Gehalt von weniger als 5 Gew.- % und einen Gehalt an Uretdiongruppen von 1 bis 18 Gew.- % (berechnet als C2N2O2, Molekulargewicht 84 g/mol). Außer den Uretdiongruppen können die Härter (A) auch Isocyanurat-, Biuret-, Allophanat-, Urethan- und/oder Harnstoff-Strukturen aufweisen.
  • Die Zusammensetzung enthält ebenfalls mindestens ein Hydroxygruppen enthaltendes Polyol, welches mindestens eine chemisch gebundene Carbonsäuregruppe enthält (Komponente (B)).
  • Geeignete Polyole (B) können aus Polyesterpolyolen, Polyetherpolyolen, Polyurethanetherpolyolen, Polyurethanesterpolyolen, Polycaprolactonopolyolen, Polyetheresterpolyolen, Polycarbonatpolyolen, C2-10-Kohlenwasserstoff mit mindestens zwei Hydroxylgruppen oder Mischungen davon ausgewählt werden, so lange solche Polyole mindestens eine chemisch gebundene Carbonsäuregruppen aufweisen. Bevorzugt sind die geeigneten Polyole (B) aus der Gruppe der Polyurethanetherpolyolen, Polyurethanesterpolyolen, Polycaprolactonopolyolen oder Polycarbonatpolyolen, Besonders bevorzugt sind Polyurethanesterpolyole (B) hergestellt aus 5 bis 80 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 60 Gew.-% Isocyanaten (a1),
    10 bis 80 Gew.-%, bevorzugt 40 bis 70 Gew.-% Polyolen (b2) und/oder aminofunktionellen Verbindungen mit einem mittleren Molgewicht Mn von mindestens 400 g/mol;
    2 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 10 Gew.-% mindestens eine chemisch gebundene Carbonsäuregruppe aufweisende Ausgangskomponente (b3)
    0 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 1-10% Polyolen (b1),
    0 bis 20 Gew.-% Verbindungen, die monofunktionell sind oder aktiven Wasserstoff unterschiedlicher Reaktivität enthalten,
    und
    0 bis 20 Gew.-% Verbindungen, die von (b1), (b2) und (b3) verschieden sind und mindestens zwei mit NCO-Gruppen reaktive Gruppen enthalten.
  • Als mindestens eine chemisch gebundene Carbonsäuregruppe aufweisende Ausgangskomponente (b3) für die Polyole (B) kommen solche Polyole, vorzugsweise Diole, infrage, die wenigstens eine Carbonsäuregruppe, im Allgemeinen 1 bis 3 Carbonsäuregruppen je Molekül enthalten. Beispiel hierfür sind Dihydroxycarbonsäuren, wie α,α-Dialkylolalkansäuren, insbesondere α,α-Dimethylolalkansäuren, wie 2,2-Dimethylolessigsäure, 2,2-Dimethylolpropionsäure, 2,2-Dimethylolbuttersäure, 2,2-Dimethylolpentansäure, Dihydroxybernsteinsäure, weiterhin Polyhydroxysäuren, wie Glukonsäure, oder Aminocarbonsäuren, wie beispielsweise α,Ω-Diaminovaleriansäure, und 2,4-Diamino-toluol-sulfonsäure. Es können auch Gemische der vorstehend beschriebenen Verbindungen zum Einsatz kommen.
  • Als mindestens eine chemisch gebundene Carbonsäuregruppe aufweisende Ausgangskomponente (b3) für die Polyole (B) besonders bevorzugt ist 2,2-Dimethylolpropionsäure. Alternativ können auch monohydroxyfunktionelle Verbindungen, die wenigstens eine Carbonsäuregruppe aufweisen, wie zum Beispiel Hydroxypivalinsäure oder Hydroxydecansäure eingesetzt werden.
  • Geeignete Polyole (B) sind Polyole die bevorzugt einen OH-Gehalt größer 1 Gew.-% (als OH-Gruppe auf Festgehalt berechnet, Molekulargewicht 17 g / mol) und bevorzugt ein zahlenmittleres Molekulargewicht Mn von 500 bis 20000 g/mol, bevorzugt von 500 bis 10000 g/mol, besonders bevorzugt von 500 bis 5000 g/mol, aufweisen.
  • Die Herstellung des erfindungsgemäß eingesetzten Polyurethanharzes erfolgt bevorzugt in der Weise, dass man eine nicht wässrige Harz-Vorstufe des Polyols (B) mit mindestens einem uretdiongruppenhaltigen Härter (A), basierend auf aliphatischen, (cyclo) aliphatischen, araliphatischen und/oder aromatischen Polyisocyanaten, welcher keine chemisch gebundene hydrophilisierende Gruppen enthält, in nicht-wässrigem System homogen vermischt. Anschließend werden die im Polyol (B) vorhandenen Carbonsäuregruppen bevorzugt zu mindestens 50 %, stärker bevorzugt 80 % bis 120 %, besonders bevorzugt 95 bis 105 % mit geeigneten Neutralisationsmitteln neutralisiert und anschließend mit entionisiertem Wasser dispergiert. Die Neutralisation kann vor, während oder nach dem Dispergierschritt erfolgen. Bevorzugt ist jedoch die Neutralisation vor der Wasserzugabe.
  • Geeignete Neutralisationsmittel sind beispielsweise Triethylamin, Dimethylaminoethanol, Dimethylcyclohexylamin, Triethanolamin, Methyldiethanolamin, Diisopropanolamin, Ethyldiisopropylamin, Diisopropylcyclohexylamin, N-Methylmorpholin, 2-Amino-2-methyl-1-propanol, Ammoniak oder andere gebräuchliche Neutralisationsmittel oder deren Neutralisationsgemische. Bevorzugt sind tert. Amine wie z.B. Triethylamin, Diisopropylhexylamin, besonders bevorzugt ist Dimethylethanolamin.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung sind die Neutralisationsmittel unter die Gruppe der Hilfs- uns Zusatzstoffen (D) zu rechnen.
  • Als Lösemittel unter (C) sind alle flüssigen Substanzen geeignet, die nicht mit anderen Inhaltstoffen reagieren. Bevorzugt sind Aceton, Methylethylketon, Ethylacetat, Butylacetat, Xylol, Schwerbenzol, wie die kommerziell erhältlichen Solvesso 100 und Solvesso 150, Propylenglykolmono-n-butylether, Dipropylenglykol dimethylether, Methoxypropylacetat, dibasischen Estern oder Mischungen davon. Gegebenenfalls kann das eingesetzte Lösemittel anschließend destillativ entfernt werden.
  • Erfindungsgemäß können die in der Lack- bzw. Klebstofftechnologie üblichen Zusatzstoffe (D), wie Verlaufsmittel, z. B. Polysilicone oder Acrylate, Lichtschutzmittel, z. B. sterisch gehinderte Amine, Katalysatoren, zum Beispiel Zinn (II) 2-ethylhexyloctoat oder Dibutylzinndilaurat oder andere Hilfsmittel, wie sie z. B. in EP 0 669 353 beschrieben wurden, in einer Gesamtmenge von bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-% enthalten sein. Füllstoffe und Pigmente wie zum Beispiel Titandioxid können in einer Menge bis zu 50 Gew.-% der wässrigen Zusammensetzung zugesetzt werden.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform enthält oder besteht die wässrige uretdiongruppenhaltige Zusammensetzungen aus
    10-50 Gew.-%, bevorzugt 20-40 Gew.-% A) bezogen auf die Summe A+B
    10-80 Gew.-%, bevorzugt 40-70 Gew.-% B) bezogen auf die Summe A+B
    0 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 15 Gew.-%, C) bezogen auf die Summe von A+ B + D
    0-70 Gew.-% bevorzugt 2-50 Gew.-% D) bezogen auf A + B + D.
    • Beispiele: Eingesetzte Rohstoffe:
  • Polyester 1: ein aliphatischer Polyester hergestellt aus 1419 g Trimethylolpropan, 4773 g Neopentylglykol, 3093 g Adipinsäure, 4101 g Isophthalsäure und 267 g 1,2-Propylenglykol mit einer Säurezahl < 3 mg KOH / g und einer OH-Zahl von 181 mg KOH / g.
    • Verwendete analytische Methoden:
  • Sämtliche Viskositätsmessungen erfolgten mit einem Physica MCR 51 Rheometer der Fa. Anton Paar Germany GmbH (DE) nach DIN EN ISO 3219:1994-10.
    Die Bestimmung der NCO-Gehalte erfolgte titrimetrisch nach DIN EN ISO 11909:2007-05.
    Die Bestimmung der OH-Zahlen erfolgte titrimetrisch nach DIN EN ISO 4629-2:2015-02
    Die Bestimmung der Säurezahlen titrimetrisch nach DIN EN ISO 2114:2002-06
    Festgehalt - Bestimmung erfolgte mittels Umluftofen nach DIN EN ISO 3251:2008-06, Verfahren B
    Die Bestimmung der mittleren Teilchengröße (MTG) erfolgte mit einem Zetasizer Nano der Fa. Malvern (DE) nach DIN ISO 13321:2004-10
    pH-Wert Bestimmung erfolgte mit einem pH-Meter nach DIN ISO 976:2008-07 in Verdünnung 1:4 mit destillierten Wasser.
    Die Rest-Monomeren Gehalte wurden nach DIN EN ISO 10283 gaschromatographisch mit internem Standard gemessen.
    Die Messung der Pendelhärte erfolgte auf einer normierten Coil-Prüftafel (Coil Coating schwarz - CS 200570, Fa. Heinz Zanders Prüf-Blech-Logistik) nach DIN EN ISO 1522:2007-04 mit einem König Pendel.
    Die Bestimmung der Chemikalienbeständigkeit erfolgte auf einer normierten Coil-Prüftafel (Coil Coating schwarz - CS 200570, Fa. Heinz Zanders Prüf-Blech-Logistik). Ein mit der Prüfsubstanz (Xylol bzw. Wasser) getränkter Wattebausch wurde auf die Lackoberfläche gelegt und mit einem Uhrglas abgedeckt. Nach der angegebenen Belastungszeit wurde die mit Prüfsubstanz getränkte Watte entfernt, die belastete Stelle abgetrocknet und sofort abgemustert. Beurteilt wurden Erweichung bzw. Verfärbung der Lackoberfläche. Die Beurteilung wurde in Anlehnung DIN EN ISO 4628-1 wie folgt vorgenommen:
    • 0 keine, d. h. keine erkennbaren Schäden
    • 1 sehr wenige, d. h. kleine, gerade noch signifikante Anzahl von Schäden
    • 2 wenige, d. h. kleine, aber signifikante Anzahl von Schäden
    • 3 mäßig viele Schäden
    • 4 Schäden in beträchtlicher Anzahl
    • 5 sehr viele Schäden
    Wenn nicht anders hingewiesen, beziehen sich alle % Angaben auf Gewichtsprozente. Herstellung eines Uretdiongruppen enthaltenden Vernetzers (Vernetzer 1, Herstellungsbeispiel)
  • 1000 g (4,50 mol) Isophorondiisocyanat (IPDI) wurden bei Raumtemperatur unter trockenem Stickstoff und Rühren nacheinander mit 10 g (1 %) Triisodecylphosphit sowie 20 g (2 %) 4-Dimethylaminopyridin (DMAP) als Katalysator versetzt. Nach 20 h wurde die Reaktionsmischung, die einen NCO-Gehalt von 28,7 %, entsprechend einem Oligomerisierungsgrad von 21,8 % aufwies, ohne vorherige Zugabe eines Katalysatorgiftes mit Hilfe eines Dünnschichtverdampfers bei einer Temperatur von 160°C und einem Druck von 0,3 mbar von flüchtigen Bestandteilen befreit. Man erhielt ein hellgelbes Uretdionpolyisocyanat mit einem Gehalt an freien NCO-Gruppen von 17,0 %, einem Gehalt an monomerem IPDI von 0,4 % und einer Viskosität von mehr als 200.000 mPas.
  • 337 g 1,4-Butandiol, 108 g 2-Ethylhexanol und 569 g ε-Caprolacton wurden bei Raumtemperatur unter trockenem Stickstoff vermischt, mit 0,3 g Zinn(II)octoat versetzt, 5 h bei 160°C gerührt und anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt. Zu dieser Mischung wurden dann 1850 g des vorstehend beschriebenen uretdiongruppenhaltigen Polyisocyanates auf Basis von IPDI, erwärmt auf 80°C innerhalb von 30 min zugegeben. Das Reaktionsgemisch wurde bei einer Temperatur von max. 100°C gerührt bis der NCO-Gehalt des Reaktionsgemisches nach 7 bis 8 h auf einen Wert von 0,8% abgesunken ist. Zum Erstarren wurde das Reaktionsgemisch auf ein Blech gegossen, zerkleinert und anschließend im Aceton gelöst, sodass eine Lösung mit 70 Gew.-% Festanteil entstand.
    • Beispiele 1-3 (erfindungsgemäß) Beispiel 1
  • Tabelle 1
    Einwaage (g)
    Teil 1 POLYESTER 1 875
    DIMETHYLOLPROPIONSÄURE 55
    ZINN (II) 2-ETHYLHEXANOAT 1,4
    ACETON 471
    Teil 2 HEXAMETHYLENDIISOCYANAT 169
    Teil 3 VERNETZER 1 (70% in ACETON) 458
    Teil 4 DIMETHYLETHANOLAMIN 36
    Teil 5 DEST. WASSER 1384
  • Teil 1 aus der Tabelle 1 wurde in eine Rührapparatur unter Stickstoff eingewogen und 1 Std. bei 60°C homogenisiert. Danach wurde Teil 2 bei 55 °C so zudosiert, dass durch die Exothermie ein Rückfluss entstanden ist. Die Reaktionsmischung wurde unter Rückfluss gehalten bis der NCO-Gehalt unter 0,05% fiel. Anschließend wurde die Reaktionsmischung auf 50°C abgekühlt, Teil 3 wurde zugeben und 1 Std. bei 50°C eingerührt. Danach wurde Teil 4 zugeben und 30 Min. verrührt. Zum Schluss wurde in 15 Min. Teil 5 eingerührt und Aceton im Vakuum abdestilliert.
    Es wurde eine Dispersion mit folgenden Kenndaten erhalten:
    Festgehalt 49,8 Gew.-%
    Säurezahl (100%ig) 20 mg KOH/g
    OH-Gehalt (100%ig, berechnet) 1,9 Gew.-%
    Mittlere Teilchengröße 143 nm
    Viskosität 640 mPas
    pH-Wert 7,8
    Die Dispersion blieb über 14 Monate bei 23°C stabil.
    • Beispiel 2
  • Beispiel 2 wurde wie Beispiel 1 hergestellt, mit der Ausnahme, dass 718 g der Vernetzer 1 - Lösung und 38 g Dimethylethanolamin eingesetzt wurden. Die so erhaltene Dispersion hat folgende Kenndaten:
    Festgehalt 42,6 Gew.-%
    Säurezahl (100%ig) 18 mg KOH/g
    OH-Gehalt (100%ig, berechnet) 1,7 Gew.-%
    Mittlere Teilchengröße 180 nm
    Viskosität 850 mPas
    pH-Wert 8,0
    Die Dispersion blieb über 14 Monate bei 23°C stabil.
    • Beispiel 3
  • Beispiel 3 wurde wie Beispiel 1 hergestellt, mit der Ausnahme, dass folgendes Mengengerüst aus Tabelle 2 verwendet wurde: Tabelle 2
    Einwaage (g)
    Teil 1 POLYESTER 1 759
    DIMETHYLOLPROPIONSÄURE 60
    ZINN (II) 2-ETHYLHEXANOAT 1,3
    ACETON 667
    Teil 2 HEXAMETHYLENDIISOCYANAT 181
    Teil 3 VERNETZER 1 (70% in ACETON) 1043
    Teil 4 DIMETHYLETHANOLAMIN 42
    Teil 5 DEST. WASSER 1690
  • Die so erhaltene Dispersion hat folgende Kenndaten:
    Festgehalt 40,0 Gew.-%
    Säurezahl (100%ig) 17 mg KOH/g
    OH-Gehalt (100%ig, berechnet) 1,2 Gew.-%
    Mittlere Teilchengröße 261 nm
    Viskosität 320 mPas
    pH-Wert 7,6
    Die Dispersion blieb über 10 Monate bei 23°C stabil.
    • Beispiel 4 (Vergleich)
  • 1000 g (4,50 mol) Isophorondiisocyanat (IPDI) wurden bei Raumtemperatur unter trockenem Stickstoff und Rühren nacheinander mit 10 g (1 %) Triisodecylphosphit sowie 20 g (2 %) 4-Dimethylaminopyridin (DMAP) als Katalysator versetzt. Nach 20 h wurde die Reaktionsmischung, die einen NCO-Gehalt von 28,7 %, entsprechend einem Oligomerisierungsgrad von 21,8 % aufwies, ohne vorherige Zugabe eines Katalysatorgiftes mit Hilfe eines Dünnschichtverdampfers bei einer Temperatur von 160°C und einem Druck von 0,3 mbar von flüchtigen Bestandteilen befreit.
  • Man erhielt ein hellgelbes Uretdionpolyisocyanat mit einem Gehalt an freien NCO-Gruppen von 17,0 % und einer Viskosität von mehr als 200.000 mPas.
  • 219 g des vorstehend beschriebenen uretdiongruppenhaltigen Polyisocyanates auf Basis von IPDI mit einem Gehalt an freien Isocyanatgruppen von 17,0 % und einem rechnerisch bestimmten Gehalt an Uretdiongruppen von 20,8 % wurden unter trockenem Stickstoff auf 80°C wurden in eine Ruhrapparatur unter Stickstoff eingewogen und bei Raumtemperatur in 849 g Aceton gelöst. Danach wurden zu der homogenen Lösung 22,9 g Dimethylolpropionsäure und 2,11 g Zinn (II) 2-Ethylhexanoat so zudosiert, dass durch die Exothermie ein Rückfluss entstanden ist. Die Reaktionsmischung wurde unter Rückfluss gehalten bis der NCO-Gehalt von 2,2 % erreicht wurde. Anschließend wurden zu der Reaktionsmischung 265,9 g Polyester 1 zugeben und man rührte unter Rückfluss bis der NCO-Gehalt des Reaktionsgemisches auf einen Wert von unter 0,1 % abgesunken war. auf 50°C abgekühlt. Nach Abkühlen auf 23°C wurden zu der Reaktionsmischung 16,8 g Dimethylethanolamin zugegeben und 30 Min. verrührt. Zum Schluss wurden in 15 Min. 1451 g destilliertes Wasser eingerührt und Aceton im Vakuum abdestilliert. Es wurde eine Dispersion mit folgenden Kenndaten erhalten:
    Festgehalt 37,62 Gew.-%
    Mittlere Teilchengröße 91 nm
    Viskosität 30 mPas
    pH-Wert 8,0
  • Diese Dispersion zeigte nach 6 Monaten bei 23°C Bodensatz und gelierte vollständig nach 6 Tagen Lagerung bei 40°C.
    • Lacktechnische Prüfungen: Beispiele 5-7 (erfindungsgemäß)
  • Es wurden Klarlacke aus folgenden Zusammensetzungen hergestellt (alle Einwaagen in g): Tabelle 3
    Beispiel 5 6 7
    Zusammensetzung aus Beispiel 1 10,00
    Zusammensetzung aus Beispiel 2 10,00
    Zusammensetzung aus Beispiel 3 10,00
  • Die Dispersionen wurden in einem Speed Mixer bei 2000 U/min 1 Minute lang vermischt und auf eine Coil-Blechplatte mit einem Rakel mit einer Schichtdicke von 180 µm (nass) aufgetragen. Die Platten mit den aufgetragenen Nasslacken wurden 5 min bei Raumtemperatur abgelüftet und anschließend 30 min bei 180 °C eingebrannt und 4 Tage bei Raumtemperatur gelagert. Die gelagerten Filme wurden anwendungstechnisch beurteilt (Tabelle 4). Tabelle 4
    Beispiel 5 6 7
    Aussehen des Lackes (Sichtprüfung) i.o. i.o. i.o.
    Schichtdicke (trocken, µ) 50 60 50
    Pendelhärte (s) 95 145 200
    Xylolbeständigkeit (5 Minuten) 3 3 3
    Entionisiertes Wasser (1 Stunde) 1 1 0
  • Wie aus der Tabelle 4 ersichtlich ist, ergeben die erfindungsgemäßen Uretdion-haltigen Dispersionen harte und beständige Lacke.

Claims (14)

  1. Wässrige uretdiongruppenhaltige Zusammensetzungen, umfassend oder bestehend aus,
    (A) mindestens einen uretdiongruppenhaltigen Härter, basierend auf aliphatischen, cycloaliphatischen, araliphatischen und/oder aromatischen Polyisocyanaten, welcher keine chemisch gebundenen hydrophilierenden Gruppen enthält;
    (B) mindestens ein Hydroxygruppen enthaltendes Polyol, welches mindestens eine chemisch gebundene Carbonsäuregruppe enthält;
    (C) gegebenenfalls Lösemittel; und
    (D) gegebenenfalls Hilfs- und Zusatzstoffe;
    wobei das Mengenverhältnis der Komponenten (A) und (B) so bemessen ist, dass das molare Verhältnis von den als Uretdion vorliegenden NCO-Gruppen des Härters (A) zu NCOreaktiven Gruppen des Polyols (B) 3,0 : 0,5 bis 0,5 : 3,0 beträgt und wobei A und B als physikalische Mischung vorliegen.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine uretdiongruppenhaltige Härter (A) durch Umsetzen von monomeren Isocyanaten umfassend oder bestehend aus mindestens einem monomeren Isocyanat ausgewählt aus Tetramethylen-diisocyanat, Cyclohexan-1,3- und 1,4-diisocyanat, Pentamethylendiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat (HDI), 1-Isocyanato-3,3,5-trimethyl-5-isocyanatomethylcyclohexan (Isophorondiisocyanat IPDI), Dicyclohexylmethan-2,4'- und/oder 4,4'-diisocyanat, Tetramethylxylylendiisocyanat (TMXDI), Triisocyanatononan, Toluylendiisocyanat (TDI), Diphenylmethan-2,4'-und/oder 4,4'-diisocyanat (MDI), Triphenylmethan-4,4'-diisocyanat oder Naphthylen-1,5-diisocyanat oder Mischungen davon erhalten wurde.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass als Einsatzstoffe für den mindestens eine uretdiongruppenhaltigen Härter A hydroxylgruppenhaltige Monomere und/oder Polymere eingesetzt werden.
  4. Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine uretdiongruppenhaltige Härter A einen freien NCO-Gehalt von weniger als 5 Gew.-% und einen Gehalt an Uretdiongruppen von 1 bis 18 Gew.-% (berechnet als C2N2O2, Molekulargewicht 84 g/mol) aufweist.
  5. Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Zusammensetzung eine Säurezahl von 1 bis 100 mg KOH/g aufweist.
  6. Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Hydroxygruppen enthaltende Polyol (B) durch Umsetzen von Hydroxy- oder Aminocarbonsäuren umfassend oder bestehend aus mindestens einer Carbonsäure ausgewählt aus 2,2-Dimethylolessigsäure, 2,2-Dimethylolbuttersäure, 2,2-Dimethylolpentansäure, Dihydroxybernsteinsäure, α,Ω-Diaminovaleriansäure, oder Mischungen davon, bevorzugt aus Dimethylolpropionsäure oder Hydroxypivalinsäure, erhalten wurde.
  7. Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Hydroxygruppe enthaltende Polyol (B) einen OH-Gehalt größer 1 Gew.-% (als OH-Gruppe auf Festgehalt berechnet, Molekulargewicht 17 g / mol) und ein zahlenmittleres Molekulargewicht Mn von 500 bis 20000 g/mol aufweist.
  8. Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Lösemittel ausgewählt ist aus Aceton, Methylethylketon, Ethylacetat, Butylacetat, Xylol, Schwerbenzol, Propylenglykolmono-n-butylether, Dipropylenglykol dimethylether, Methoxypropylacetat, dibasischen Estern oder Mischungen davon.
  9. Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Hilfs- und Zusatzstoffe ausgewählt sind aus Verlaufsmitteln, Lichtschutzmitteln, Katalysatoren, Füllstoffen und Pigmenten oder Mischungen davon.
  10. Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Summe der Gewichts-Anteile von (A), (B) und (D) 30 bis 60 Gew.-%, bezogen auf den Feststoffgehalt der gesamten wässrigen Zusammensetzung, beträgt.
  11. Verfahren zur Herstellung einer Polyurethanschicht, umfassend die Schritte
    i) Bereitstellen einer wässrigen uretdiongruppenhaltigen Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10;
    ii) Aufbringen der unter i) erhaltenen Mischung auf ein Substrat;
    iii) Trocknen der Mischung aus Schritt ii), und
    iv) Härten der Mischung aus Schritt iii) unter Wärmezufuhr von 40 °C bis 180 °C für bis zu 180 Minuten.
  12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige uretdiongruppenhaltige Zusammensetzung durch Vermischen des uretdiongruppenhaltigen Härters A mit dem mindestens eine Hydroxygruppe enthaltenden Polyol B in Abwesenheit von Wasser und anschließender Dispergierung mit Wasser erhalten wurde.
  13. Polyurethanschicht, insbesondere Polyurethanfilm, erhältlich durch ein Verfahren nach Anspruch 11 oder 12.
  14. Ein Substrat, welches mit der Polyurethanschicht nach Anspruch 13 beschichtet oder verklebt ist.
EP18163625.9A 2018-03-23 2018-03-23 Wässrige uretdiongruppenhaltige zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung Ceased EP3543271A1 (de)

Priority Applications (44)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18163625.9A EP3543271A1 (de) 2018-03-23 2018-03-23 Wässrige uretdiongruppenhaltige zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung
EP19711129.7A EP3768751A1 (de) 2018-03-23 2019-03-21 Wässrige uretdiongruppenhaltige zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung
EP19713666.6A EP3768754A1 (de) 2018-03-23 2019-03-21 Polyuretdionhaltige harzmischungszusammensetzungen
CN201980021604.5A CN112004853B (zh) 2018-03-23 2019-03-21 含脲二酮基团的水性组合物及其制备方法
EP19711128.9A EP3768745A1 (de) 2018-03-23 2019-03-21 Uretdionhaltige polyurethandispersionen mit hydrophilen gruppen
PCT/US2019/023290 WO2019183304A1 (en) 2018-03-23 2019-03-21 Uretdione based polyurethane compositions
EP19714972.7A EP3768759A1 (de) 2018-03-23 2019-03-21 Verlängerte topfzeit für niedrigtemperaturhärtende polyuretdionharze
PCT/EP2019/057065 WO2019180128A1 (de) 2018-03-23 2019-03-21 Wässrige uretdiongruppenhaltige zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung
CN201980021448.2A CN111886273A (zh) 2018-03-23 2019-03-21 含聚脲二酮的树脂共混组合物
EP19713339.0A EP3768752A1 (de) 2018-03-23 2019-03-21 Neutralisierung der basisschicht durch anorganische salze
EP19711126.3A EP3768750A1 (de) 2018-03-23 2019-03-21 Wässrige uretdiongruppenhaltige zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung
PCT/US2019/023334 WO2019183330A1 (en) 2018-03-23 2019-03-21 Basecoat acid neutralization through inorganic salts
PCT/US2019/023314 WO2019183315A1 (en) 2018-03-23 2019-03-21 Polyol acid neutralization for low temperature uretdione curing
PCT/EP2019/057069 WO2019180131A1 (de) 2018-03-23 2019-03-21 Wässrige uretdiongruppenhaltige zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung
EP19713670.8A EP3768758A1 (de) 2018-03-23 2019-03-21 Einkomponenten-polyurethan-/allophanatformulierungen mit reaktivem reduktionsmittel
CN201980034098.3A CN112105665A (zh) 2018-03-23 2019-03-21 延长适用期的用于低温固化的聚脲二酮树脂
CN201980034350.0A CN112105666B (zh) 2018-03-23 2019-03-21 用于低温脲二酮固化的多元醇酸中和
CN201980021447.8A CN111886271A (zh) 2018-03-23 2019-03-21 包含分散脲二酮预聚物、反应物和唑类的水性可固化组合物
EP19711125.5A EP3768749A1 (de) 2018-03-23 2019-03-21 Wässrige uretdiongruppenhaltige zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung
PCT/US2019/023292 WO2019183305A1 (en) 2018-03-23 2019-03-21 Improved curing for polyallophanate compositions through undercoat acid neutralization
CN201980021445.9A CN111886272B (zh) 2018-03-23 2019-03-21 含脲二酮基团的水性组合物及其制备方法
EP19711127.1A EP3768748A1 (de) 2018-03-23 2019-03-21 Katalysatorsystem für uretdiondispersionen
US17/040,067 US20210017322A1 (en) 2018-03-23 2019-03-21 Uretdione-containing polyurethane-dispersions comprising hydrophilic groups
PCT/US2019/023299 WO2019183308A1 (en) 2018-03-23 2019-03-21 Compositions using polyuretdione resins
CN201980021630.8A CN111868131A (zh) 2018-03-23 2019-03-21 包含亲水基团的含脲二酮的聚氨酯分散体
PCT/US2019/023286 WO2019183300A1 (en) 2018-03-23 2019-03-21 Aqueous, curable composition, comprising dispersed uretdione prepolymer, reactant and azolate
EP19713667.4A EP3768755A1 (de) 2018-03-23 2019-03-21 Zusammensetzungen mit polyuretdionharzen
US17/040,063 US20210024679A1 (en) 2018-03-23 2019-03-21 Catalyst system for uretdione dispersions
PCT/US2019/023297 WO2019183307A1 (en) 2018-03-23 2019-03-21 Polyuretdione-containing resin blend compositions
EP19713668.2A EP3768756A1 (de) 2018-03-23 2019-03-21 Polyolsäureneutralisierung zur uretdionhärtung bei niedriger temperatur
CN201980021506.1A CN111868135A (zh) 2018-03-23 2019-03-21 使用聚脲二酮树脂的组合物
PCT/US2019/023312 WO2019183313A1 (en) 2018-03-23 2019-03-21 Extended pot-life for low temperature curing polyuretdione resins
PCT/US2019/023325 WO2019183323A1 (en) 2018-03-23 2019-03-21 One component polyurethane/allophanate formulations with reactive reducer
PCT/US2019/023319 WO2019183319A1 (en) 2018-03-23 2019-03-21 One component allophanate formulations through basecoat catalyst migration
US17/040,071 US20210024680A1 (en) 2018-03-23 2019-03-21 Aqueous uretdione group-containing compositions and method for producing same
EP19713665.8A EP3768753A1 (de) 2018-03-23 2019-03-21 Verbesserte härtung für polyallophanatzusammensetzungen durch säureneutralisierung der grundierung
EP19713669.0A EP3768757A1 (de) 2018-03-23 2019-03-21 Einkomponentige allophanatformulierungen durch grundschicht-katalysatormigration
CN201980021559.3A CN111868133A (zh) 2018-03-23 2019-03-21 脲二酮分散体的催化剂体系
US17/040,068 US20210017323A1 (en) 2018-03-23 2019-03-21 Aqueous uretdione group-containing compositions and method for producing same
CN201980021508.0A CN112041367B (zh) 2018-03-23 2019-03-21 含脲二酮基团的水性组合物及其制备方法
PCT/EP2019/057068 WO2019180130A1 (en) 2018-03-23 2019-03-21 Uretdione-containing polyurethane-dispersions comprising hydrophilic groups
PCT/EP2019/057066 WO2019180129A1 (de) 2018-03-23 2019-03-21 Katalysatorsystem für uretdiondispersionen
EP19713663.3A EP3768747A1 (de) 2018-03-23 2019-03-21 Wässrige, härtbare zusammensetzung mit dispergiertem uretdion-präpolymer, reaktand und azolat
PCT/EP2019/057064 WO2019180127A1 (de) 2018-03-23 2019-03-21 Wässrige uretdiongruppenhaltige zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18163625.9A EP3543271A1 (de) 2018-03-23 2018-03-23 Wässrige uretdiongruppenhaltige zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP3543271A1 true EP3543271A1 (de) 2019-09-25

Family

ID=61763890

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP18163625.9A Ceased EP3543271A1 (de) 2018-03-23 2018-03-23 Wässrige uretdiongruppenhaltige zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung

Country Status (1)

Country Link
EP (1) EP3543271A1 (de)

Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2456469A1 (de) 1974-11-29 1976-08-12 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von in wasser loeslichen bzw. dispergierbaren blockierten polyisocyanaten
DE2538484A1 (de) 1975-08-29 1977-03-10 Veba Chemie Ag Thermisch vernetzbare waessrige polyurethandispersionen
DE2814815A1 (de) 1977-04-07 1978-10-19 Grace W R & Co Waessrige urethandispersionen und codispersionen
EP0012348A1 (de) 1978-12-14 1980-06-25 Bayer Ag Eine Polyisocyanat-Komponente und eine Polyhydroxy-Komponente aufweisende Bindemittel für aus wässriger Phase zu verarbeitende Beschichtungsmittel
US4496684A (en) 1984-06-01 1985-01-29 Olin Corporation Uretdione group-containing polyurethane oligomers and aqueous dispersions thereof
EP0424697A2 (de) 1989-10-03 1991-05-02 Asahi Glass Company Ltd. Wässrige Polyurethanzusammensetzung und ihre Verwendung
DE4001783A1 (de) 1990-01-23 1991-07-25 Bayer Ag Polyisocyanatgemische, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als bindemittel fuer ueberzugsmittel oder als reaktionspartner fuer gegenueber isocyanatgruppen oder carboxylgruppen reaktionsfaehige verbindungen
EP0576952A2 (de) 1992-07-03 1994-01-05 Bayer Ag In Wasser lösliche dispergierbare Polyisocyanatgemische und ihre Verwendung in Einbrennlacken
EP0669353A1 (de) 1994-02-28 1995-08-30 Hüls Aktiengesellschaft Hydroxyl- und uretdiongruppenhaltige Polyadditionsprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung abspaltfreier Polyurethan-Pulverlacke hoher Reaktivität und die danach hergestellten Polyurethan-Pulverlacke
EP0818482A1 (de) * 1996-07-13 1998-01-14 Hüls Aktiengesellschaft Wärmehärtende Einkomponenten-Klebstoffe auf Basis von Polyurethanen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung
WO2002092657A1 (de) 2001-05-14 2002-11-21 Bayer Aktiengesellschaft Verfahren zur dimerisierung von isophorondiisocyanat
WO2004005364A1 (de) 2002-07-04 2004-01-15 Bayer Materialscience Ag Uretdiongruppen aufweisende isocyanate
EP1687354A1 (de) 2003-11-25 2006-08-09 Basf Corporation Verfahren zur herstellung einer wässrigen beschichtung mit einem festen vernetzer
DE102005036654A1 (de) 2005-08-04 2007-02-15 Bayer Materialscience Ag Selbstvernetzende PUR-Dispersionen mit Uretdionstruktur
US20120252926A1 (en) * 2011-03-30 2012-10-04 Basf Se Latently reactive polyurethane dispersion with activatable crosslinking
DE102012218081A1 (de) * 2012-10-04 2014-04-10 Evonik Industries Ag Neuartige hydrophile Polyisocyanate mit verbesserter Lagerstabilität

Patent Citations (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2456469A1 (de) 1974-11-29 1976-08-12 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von in wasser loeslichen bzw. dispergierbaren blockierten polyisocyanaten
DE2538484A1 (de) 1975-08-29 1977-03-10 Veba Chemie Ag Thermisch vernetzbare waessrige polyurethandispersionen
DE2814815A1 (de) 1977-04-07 1978-10-19 Grace W R & Co Waessrige urethandispersionen und codispersionen
EP0012348A1 (de) 1978-12-14 1980-06-25 Bayer Ag Eine Polyisocyanat-Komponente und eine Polyhydroxy-Komponente aufweisende Bindemittel für aus wässriger Phase zu verarbeitende Beschichtungsmittel
US4496684A (en) 1984-06-01 1985-01-29 Olin Corporation Uretdione group-containing polyurethane oligomers and aqueous dispersions thereof
EP0424697A2 (de) 1989-10-03 1991-05-02 Asahi Glass Company Ltd. Wässrige Polyurethanzusammensetzung und ihre Verwendung
DE4001783A1 (de) 1990-01-23 1991-07-25 Bayer Ag Polyisocyanatgemische, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als bindemittel fuer ueberzugsmittel oder als reaktionspartner fuer gegenueber isocyanatgruppen oder carboxylgruppen reaktionsfaehige verbindungen
EP0576952A2 (de) 1992-07-03 1994-01-05 Bayer Ag In Wasser lösliche dispergierbare Polyisocyanatgemische und ihre Verwendung in Einbrennlacken
EP0669353A1 (de) 1994-02-28 1995-08-30 Hüls Aktiengesellschaft Hydroxyl- und uretdiongruppenhaltige Polyadditionsprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung abspaltfreier Polyurethan-Pulverlacke hoher Reaktivität und die danach hergestellten Polyurethan-Pulverlacke
EP0818482A1 (de) * 1996-07-13 1998-01-14 Hüls Aktiengesellschaft Wärmehärtende Einkomponenten-Klebstoffe auf Basis von Polyurethanen, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung
WO2002092657A1 (de) 2001-05-14 2002-11-21 Bayer Aktiengesellschaft Verfahren zur dimerisierung von isophorondiisocyanat
WO2004005364A1 (de) 2002-07-04 2004-01-15 Bayer Materialscience Ag Uretdiongruppen aufweisende isocyanate
EP1687354A1 (de) 2003-11-25 2006-08-09 Basf Corporation Verfahren zur herstellung einer wässrigen beschichtung mit einem festen vernetzer
DE102005036654A1 (de) 2005-08-04 2007-02-15 Bayer Materialscience Ag Selbstvernetzende PUR-Dispersionen mit Uretdionstruktur
US20120252926A1 (en) * 2011-03-30 2012-10-04 Basf Se Latently reactive polyurethane dispersion with activatable crosslinking
DE102012218081A1 (de) * 2012-10-04 2014-04-10 Evonik Industries Ag Neuartige hydrophile Polyisocyanate mit verbesserter Lagerstabilität
US20150232609A1 (en) 2012-10-04 2015-08-20 Evonik Industries Ag Innovative hydrophilic polyisocyanates with improved storage stability

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2121787B1 (de) Colöserfreie, selbstvernetzende pur-dispersionen
EP1862486B1 (de) Lösemittelarme oder lösemittelfreie Vernetzer-Dispersionen mit Pyrazol-blockierten Isocyanatgruppen
EP3134452B1 (de) Wässrige zweikomponenten-beschichtungszusammensetzungen und daraus hergestellte beschichtungen mit hoher erosionsbeständigkeit
DE10308106A1 (de) Neue 2K-PUR-Systeme
EP0496205A1 (de) Wässrige Bindemittelkombination, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
EP1736490A2 (de) Polymermischung auf Basis von Polycarbonatpolyolen
WO2007014651A1 (de) Selbstvernetzende pur-dispersionen mit uretdionstruktur
EP3109269B1 (de) Harnstofffreie polyurethan-dispersionen
EP1910437A1 (de) Selbstvernetzende pur-dispersionen
EP1636288B1 (de) Selbstvernetzende wässrige polyurethandispersionen
WO2019180127A1 (de) Wässrige uretdiongruppenhaltige zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung
WO2007062760A2 (de) Herstellung einer vernetzer-dispersion mit blockierten isocyanatgruppen
EP0562436B1 (de) Wasserverdünnbare Zweikomponenten-Überzugsmasse, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE102006021728A1 (de) Wässrige Dispersionen mit bimodaler Teilchengrößenverteilung
EP1306398B1 (de) Hochmolekulare Polyurethan-Dispersionen
EP2305727A1 (de) Neue 2K-PUR-Systeme
EP3543271A1 (de) Wässrige uretdiongruppenhaltige zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung
EP3543270A1 (de) Katalysatorsystem für uretdiondispersionen
EP3590987A1 (de) Wässrige uretdiongruppenhaltige zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung
EP3590988A1 (de) Wässrige uretdiongruppenhaltige zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung
WO2014067873A1 (de) Beschichtungsmittel für mattierbare beschichtungen
US20210024680A1 (en) Aqueous uretdione group-containing compositions and method for producing same

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: BA ME

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN REFUSED

18R Application refused

Effective date: 20191020