EA017811B1 - Применение латексной композиции, содержащей по меньшей мере одну уреидогруппу, для адгезии на древесине - Google Patents
Применение латексной композиции, содержащей по меньшей мере одну уреидогруппу, для адгезии на древесине Download PDFInfo
- Publication number
- EA017811B1 EA017811B1 EA200800712A EA200800712A EA017811B1 EA 017811 B1 EA017811 B1 EA 017811B1 EA 200800712 A EA200800712 A EA 200800712A EA 200800712 A EA200800712 A EA 200800712A EA 017811 B1 EA017811 B1 EA 017811B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- carbon atoms
- latex
- wood
- group
- monomer
- Prior art date
Links
- 239000004816 latex Substances 0.000 title claims abstract description 91
- 229920000126 latex Polymers 0.000 title claims abstract description 91
- 239000002023 wood Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 71
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 55
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 29
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract description 14
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 11
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 11
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract description 11
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 8
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 5
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- -1 vinyl nitriles Chemical class 0.000 claims description 24
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 12
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 9
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 9
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 7
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 241001673391 Entandrophragma candollei Species 0.000 claims description 6
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 claims description 6
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 claims description 6
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 claims description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 claims description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 6
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims description 6
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 4
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical group CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 3
- 241000219492 Quercus Species 0.000 claims description 3
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 3
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BWFJQOYMXHEGNQ-UHFFFAOYSA-M potassium;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonate Chemical compound [K+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C BWFJQOYMXHEGNQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 244000166124 Eucalyptus globulus Species 0.000 claims description 2
- OCKKRICQIDEALZ-UHFFFAOYSA-N ethene;n-ethyl-2-methylprop-2-enamide;urea Chemical group C=C.NC(N)=O.CCNC(=O)C(C)=C OCKKRICQIDEALZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 240000000731 Fagus sylvatica Species 0.000 claims 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 abstract description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 abstract description 2
- COTGJZIJWUCYCL-UHFFFAOYSA-N ethenyl nitrite Chemical class C=CON=O COTGJZIJWUCYCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 abstract 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 8
- QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N n-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]-2-[[1-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCCNCCNC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NCCNCCO QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 7
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 241001070947 Fagus Species 0.000 description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 4
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 4
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940080818 propionamide Drugs 0.000 description 3
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical class [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical group 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 239000010875 treated wood Substances 0.000 description 2
- 239000010876 untreated wood Substances 0.000 description 2
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 2
- QEQBMZQFDDDTPN-UHFFFAOYSA-N (2-methylpropan-2-yl)oxy benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOOC(=O)C1=CC=CC=C1 QEQBMZQFDDDTPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYOMMVNZIAGSMW-UHFFFAOYSA-N (prop-2-enoylamino)methyl propane-1-sulfonate Chemical compound CCCS(=O)(=O)OCNC(=O)C=C XYOMMVNZIAGSMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWQSSAWBTAKELO-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(2-methylsulfonylphenothiazin-10-yl)propyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C12=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CCCN1CCC(C(O)=O)CC1 PWQSSAWBTAKELO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTNISGZEGZHIS-UHFFFAOYSA-N 2-$l^{1}-oxidanyloxy-2-methylpropane Chemical group CC(C)(C)O[O] YKTNISGZEGZHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYKCEDJHRUUDRK-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butyldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N PYKCEDJHRUUDRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDQYWNUWKVADJV-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanamide;dihydrate Chemical compound O.O.NC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=O LDQYWNUWKVADJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIWYHCQFPVMWJP-UHFFFAOYSA-N 2-ethenoxyethylthiourea Chemical compound NC(=S)NCCOC=C PIWYHCQFPVMWJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHJRWVTZUOPCBI-UHFFFAOYSA-N 2-ethenoxyethylurea Chemical compound NC(=O)NCCOC=C XHJRWVTZUOPCBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIVBASQKZGSLAK-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylsulfanylethylurea Chemical compound NC(=O)NCCSC=C OIVBASQKZGSLAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- VRZNKYLTMMQZRK-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-7-hydroxy-2-methylheptanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C(C)(CCCCCO)C(=O)O VRZNKYLTMMQZRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYFRHHAYSXIKGH-UHFFFAOYSA-N 3-(5-methoxy-2-methoxycarbonyl-1h-indol-3-yl)prop-2-enoic acid Chemical compound C1=C(OC)C=C2C(C=CC(O)=O)=C(C(=O)OC)NC2=C1 XYFRHHAYSXIKGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URDOJQUSEUXVRP-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOC(=O)C(C)=C URDOJQUSEUXVRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVSIWJMHGOQYQI-UHFFFAOYSA-N 6-ethoxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound CCOCCCCCCOC(=O)C=C XVSIWJMHGOQYQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLZHNIAADXEJJP-UHFFFAOYSA-N Phenylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C1=CC=CC=C1 QLZHNIAADXEJJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N [2-[(1-azaniumyl-1-imino-2-methylpropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanimidoyl]azanium;dichloride Chemical compound Cl.Cl.NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=N LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYIKRXIYLAGAKQ-UHFFFAOYSA-N abcn Chemical compound C1CCCCC1(C#N)N=NC1(C#N)CCCCC1 KYIKRXIYLAGAKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004849 alkoxymethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006294 amino alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N anhydrous dimethyl-acetamide Natural products CC(C)C(N)=O WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- CHIHQLCVLOXUJW-UHFFFAOYSA-N benzoic anhydride Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(=O)C1=CC=CC=C1 CHIHQLCVLOXUJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 101150104262 csn4 gene Proteins 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTARVPUIYXHRRB-UHFFFAOYSA-N diethoxy-methyl-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCOCC1CO1 OTARVPUIYXHRRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical class NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- QGKLCGVVGGFZBS-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;zinc Chemical class [Zn].O=C QGKLCGVVGGFZBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000010559 graft polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 150000004680 hydrogen peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002433 hydrophilic molecules Chemical class 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940047889 isobutyramide Drugs 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNHVXYDGZKWYNU-UHFFFAOYSA-N lead;hydrate Chemical compound O.[Pb] DNHVXYDGZKWYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- MSRJTTSHWYDFIU-UHFFFAOYSA-N octyltriethoxysilane Chemical compound CCCCCCCC[Si](OCC)(OCC)OCC MSRJTTSHWYDFIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003493 octyltriethoxysilane Drugs 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical class [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBBATURSCRIBHN-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(3-triethoxysilylpropyldisulfanyl)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCSSCCC[Si](OCC)(OCC)OCC FBBATURSCRIBHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLNOVKKVHFRGMA-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(propyl)silane Chemical group [CH2]CC[Si](OC)(OC)OC QLNOVKKVHFRGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZJJKWKADRNWSW-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilicon Chemical group CO[Si](OC)OC PZJJKWKADRNWSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/06—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to wood
- B05D7/08—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to wood using synthetic lacquers or varnishes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D15/00—Woodstains
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31971—Of carbohydrate
- Y10T428/31989—Of wood
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к применению для поверхностной обработки водостойкой древесины водной дисперсии, которая содержит по меньшей мере один латекс, имеющий по меньшей мере одну уреидогруппу, полученный эмульсионной полимеризацией смеси по меньшей мере одного мономера А, выбранного из стирола или его производных; бутадиена; хлоропрена; сложных эфиров метакриловой кислоты; (мет)акриловых кислот; малеинового ангидрида; сложных виниловых эфиров; виниловых нитрилов и сульфонатных мономеров и по меньшей мере одного акрилового мономера В формулы Iв которой Rи Rпредставляют собой независимо атом водорода, линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, выбранную из метила, пропила и бутила, циклоалкильную группу, имеющую от 5 до 8 атомов углерода, арильную или аралкильную группу, имеющую от 6 до 12 атомов углерода, возможно содержащую алкильную группу с 1-4 атомами углерода, выбранную из фенила, метилфенила, бензила или метилбензила, А и А' представляют собой независимо алкиленовую группу с 2-4 атомами углерода, возможно содержащую алкильную группу с 1-4 атомами углерода, X представляет собой атом кислорода или серы.
Description
(57) Настоящее изобретение относится к применению для поверхностной обработки водостойкой древесины водной дисперсии, которая содержит по меньшей мере один латекс, имеющий по меньшей мере одну уреидогруппу, полученный эмульсионной полимеризацией смеси по меньшей мере одного мономера А, выбранного из стирола или его производных; бутадиена; хлоропрена; сложных эфиров метакриловой кислоты; (мет)акриловых кислот; малеинового ангидрида; сложных виниловых эфиров; виниловых нитрилов и сульфонатных мономеров и по меньшей мере одного акрилового мономера В формулы 1г
Н4К5 н_с=С-СО-|4-А'-Ы^>н
I!
Х (к)
017811 В1 в которой К4 и К5 представляют собой независимо атом водорода, линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, выбранную из метила, пропила и бутила, циклоалкильную группу, имеющую от 5 до 8 атомов углерода, арильную или аралкильную группу, имеющую от 6 до 12 атомов углерода, возможно содержащую алкильную группу с 1-4 атомами углерода, выбранную из фенила, метилфенила, бензила или метилбензила, А и А1 представляют собой независимо алкиленовую группу с 2-4 атомами углерода, возможно содержащую алкильную группу с 1-4 атомами углерода, X представляет собой атом кислорода или серы.
Настоящее изобретение относится к производству древесно-целлюлозных материалов, в частности к области поверхностной обработки древесины. Изобретение описывает, в частности, водную композицию, содержащую акриловый латекс по меньшей мере с одной уреидогруппой, а также применение данной композиции для обработки древесины, более конкретно древесины, предварительно обработанной жиром.
Натуральная древесина используется как материал в строительстве для изготовления изделий, предназначенных в некоторых случаях для установки их в условиях внешнего воздействия: она служит, например, для изготовления дверей, ставень или рам.
Эти изделия никогда не используются без предварительной обработки. Обычно на них наносят поверхностное покрытие, содержащее, возможно, несколько слоев (первичный, краска, наружное покрытие), которые служат для украшения и защиты древесины от старения под воздействием дождя и ультрафиолетовых лучей.
Древесина может также подвергаться предварительной объемной обработке, в основном жиром, для повышения стойкости из-за уменьшения количества воды, поглощаемой древесиной при контакте с влагой.
Вода действительно оказывает пагубное влияние, так как она способствует развитию различных видов древесного жука и приводит к изменению размеров древесины (древесина разбухает), что ведет к образованию трещин.
В дальнейшем автор будет ссылаться на древесину, подвергшуюся объемной обработке жиром, как на водостойкую древесину, такую как термопромасленная древесина, разработанная обществом О1еоЬо15, древесина, обработанная согласно заявке на патент ΡΒ 2801241, описывающей способ, разработанный фирмой ΟΙΚΑΌ, а также древесина, описанная в патентах 4О 05/007369, 4О 03/049913, 4О 04/033171. Особое внимание обращается на древесину, разработанную обществом Ьареуте, как описано в патенте 4О 03/084723.
Авторов интересовал, главным образом, первичный слой, непосредственно соприкасающийся с древесиной, причем автор ссылается исключительно на связующие вещества, нанесенные в водной фазе, так как они обладают преимуществами из-за наименьшей токсичности и слабого воздействия на окружающую среду по сравнению со связующими веществами, нанесенными в растворителях.
Этому слою необходимо иметь длительную адгезию с древесиной, чтобы различные защитные и декоративные функции покрытия сохранялись со временем.
Адгезию этого слоя трудно гарантировать, если древесина подверглась предварительной обработке для придания ей гидрофобного характера.
При нанесении связующего обычным способом на гидрофобную натуральную или агломерированную древесину в водной фазе трудно избежать потери воды.
Действительно, вода имеет тенденцию выступать каплями на обработанной древесине и пленка покрытия частично дает усадку до просушки, что наносит вред ее эстетическим и защитным свойствам. Кроме того, как только пленка высохнет, необходимо обеспечить адгезию с подложкой, называемой подложкой низкой энергии (что означает, что на молекулярном уровне трудно обеспечить между обработанной древесиной и покрытием связи, отличные от сил Ван-дер-Ваальса, которые являются мало адгезивными).
Кроме того, гидрофобная обработка может привести к явлениям выпотевания влаги, что представляет неудобство из-за образования жидкого не адгезивного слоя между покрытием и древесиной.
Также на древесине, не подвергшейся объемной гидрофобной обработке, трудно гарантировать хорошую адгезию во влажных условиях по двум причинам. С одной стороны, на гидрофильной древесине молекулы воды могут легче достигнуть границы раздела между покрытием и древесиной и разрушить некоторые из связей, обеспечивающих адгезию. Это явление, в частности, верно для связующих материалов, нанесенных в водной фазе (стабилизированных гидрофильными молекулами, остающимися чувствительными к воде, в том числе в сухом покрытии). С другой стороны, колебания размеров древесины в присутствии воды приводят к боковым напряжениям в покрытии, которые могут вызвать нарушения сцепления.
Было обнаружено, что проблемы, затронутые выше, и многие другие могут быть разрешены с помощью использования латекса, содержащего по меньшей мере одну уреидогруппу.
В действительности, авторы обнаружили, что акриловый латекс, содержащий по меньшей мере одну уреидогруппу, создает усиленную адгезию с древесно-целлюлозными материалами, в частности с водостойкой древесиной, в том числе в условиях влажности.
Под водостойкой древесиной в данном описании понимается необработанная натуральная или агломерированная древесина, подверженная по меньшей мере одной обработке, предназначенной сделать внешнюю поверхность древесины гидрофобной, в частности с использованием синтетического жира, растительного или животного происхождения.
Найденное автором решение основывается на применении для поверхностной обработки водостойкой древесины водной дисперсии, содержащей по меньшей мере один латекс, полученный эмульсионной полимеризацией смеси мономеров, содержащей по меньшей мере один акриловый мономер по меньшей
- 1 017811 мере с одной уреидогруппой.
Более конкретно, первый объект настоящего изобретения представляет собой применение для поверхностной обработки водостойкой древесины водной дисперсии, содержащей по меньшей мере один латекс, полученный эмульсионной полимеризацией смеси мономеров, содержащей по меньшей мере один акриловый мономер по меньшей мере с одной уреидогруппой.
Под уреидогруппой понимается здесь группа общей формулы (1а)
X ч 11 / γΌ—ν (1а) где X обозначает О или 3 и
Κι и К2 представляют собой, независимо, атом водорода, линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкильную группу, имеющую от 5 до 15 атомов углерода, такую как циклогексил, арильную группу, имеющую от 5 до 15 атомов углерода, такую как фенил, аралкильную группу, имеющую от 6 до 12 атомов углерода, такую как метилбензил, при этом такие группы могут быть, возможно, замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, амина, гидроксила, карбоксила.
Уреидогруппу называют циклической, когда Κ1 и К2 связаны между собой промежуточной алкиленовой группой, имеющей от 2 до 3 атомов углерода, возможно, содержащей одну или несколько алкильных групп с 1-4 атомами углерода, в частности метил, пропил или бутил, такие как этилен, пропи лен, триметилен.
Под акриловым мономером подразумевается мономер, включающий в себя группу формулы (1ь) (1ь)
где К4 и К5 представляют собой независимо атом водорода, линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, в частности метил, пропил или бутил, циклоалкильную группу, имеющую от 5 до 8 атомов углерода, арильную или аралкильную группу, имеющую от 6 до 12 атомов углерода, включающую, возможно, алкильную группу с 1-4 атомами углерода, в частности фенил, метилфенил, бензил или метилбензил,
Ζ обозначает О или 3, предпочтительно О.
Акриловый мономер содержит, в частности, акриловые мономеры, такие как метакриловые мономеры. Можно назвать, в частности, (мет)акриловые кислоты, сложные эфиры (мет)акриловых кислот и (мет)акрилонитрил.
Среди акриловых мономеров, содержащих по меньшей мере одну уреидогруппу, подходящих для получения латекса, можно назвать такие, которые отвечают следующей общей формуле (1с):
! I н—С=С~ΟΖΑ1 Ν[Κ1)ΟΧΝΒ2Η3 (|β) где К4 и К5 представляют собой независимо атом водорода, линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, в частности метил, пропил или бутил, циклоалкильную группу, имеющую от 5 до 8 атомов углерода, арильную или аралкильную группу, имеющую от 6 до 12 атомов углерода, включающую в себя, возможно, алкильную группу с 1-4 атомами углерода, в частности фенил, метилфенил, бензил или метилбензил,
А1 представляет собой алкиленовую группу, имеющую от 2 до 3 атомов углерода, такую как -СН2СН2-, -СН(СН3)СН2-, оксиалкилен с 2-3 атомами углерода, такой как -О-СН2-СН2-, -О-СН(СН3)СН2-, или аминоалкилен с 2-3 атомами углерода, такой как -Ы-СН2-СН2-, -Ы-СН(СН3)СН2-,
Κ1 и Κ2 представляют собой независимо атом водорода, линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкильную группу, имеющую от 5 до 15 атомов углерода, такую как циклогексил, арильную группу, имеющую от 5 до 15 атомов углерода, такую как фенил, аралкильную группу, имеющую от 6 до 12 атомов углерода, такую как метилбензил или бензил. Они могут быть соединены между собой, например, промежуточной линейной алкиленовой группой, имеющей от 2 до 4 атомов углерода, такой как этилен, пропилен, триметилен, включающей в себя, возможно, одну или несколько алкильных групп с 1-4 атомами углерода, в частности метил, пропил или бутил,
Κ3 представляет собой атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, возможно, прерванную или замещенную гетероатомом, в частности кислородом, и
Ζ и X обозначают независимо О или 3, предпочтительно О.
В предпочтительном варианте осуществления (мет)акриловые мономеры, содержащие по меньшей
- 2 017811 мере одну уреидогруппу, представляют собой такие, которые отвечают следующей общей формуле (1б):
Η20=ΟΚΖΑ1Ν(Κ1)ΟΧΝΚ2Η3 (1а) в которой Я представляет собой метильную группу;
А1, Я1, Я2, Я3, Ζ и X обозначают то же, что и выше.
Среди мономеров, содержащих по меньшей мере одну уреидогруппу, можно назвать в особенности те, которые содержат следующий цикл (Те):
в котором А представляет собой алкиленовую группу, имеющую от 2 до 4 атомов углерода, такую как этилен, пропилен, триметилен, содержащую, возможно, алкильную группу с 1-4 атомами углерода, в частности метил, пропил или бутил,
X обозначает О или 8, предпочтительно О.
Один из атомов азота цикла (1е) связан с группой, содержащей полимеризуемую этиленовую связь, в то время как другой атом азота связан с атомом водорода или с такими группами, как оксиметил, алкоксиметил, или алкильной группой, имеющей от 1 до 8 атомов углерода.
Согласно изобретению предпочтителен цикл
Среди акриловых мономеров, содержащих по меньшей мере одну уреидогруппу, можно назвать предпочтительно те, которые отвечают следующей формуле (Тс):
в которой Я4 и Я5 обозначают то же, что выше,
А и А1 представляют собой алкиленовую группу с 2-4 атомами углерода, такую как этилен, пропилен, триметилен, включающую в себя, возможно, алкильную группу с 1-4 атомами углерода, в частности метил, пропил или бутил,
X обозначает О или 8, предпочтительно О.
Среди мономеров, отвечающих предыдущей формуле, можно назвать β-уреидоэтилвиниловый эфир, β-уреидоэтилвинилсульфид, β-тиоуреидоэтилвиниловый эфир, Ы-(в-уреидоэтил)акриламид, именуемый также этилметакриламид этиленмочевины и в дальнейшем называемый мономер В1 формулы (1д)
Для получения латекса, применяемого согласно изобретению, используют смесь мономеров, которая может содержать:
a) от 60 до 99 мас.% по отношению к общей массе мономеров, по меньшей мере одного мономера А, выбранного из стирола и его производных; бутадиена; хлоропрена; сложных эфиров метакриловой кислоты, таких как метилметакрилат, этилакрилат, бутилакрилат, 2-этилгексилакрилат; (мет)акриловых кислот, таких как акриловая кислота, метакриловая кислота; малеинового ангидрида; сложных виниловых эфиров, таких как винилацетат, винилверсатат; виниловых нитрилов и сульфонатных мономеров, таких как 1-аллилокси-2-гидроксипропилсульфонат натрия или калия (СОР8), аллилсульфонат натрия или калия (МТА8), или акриламидометилпропансульфонат натрия или калия (АМР8), и
b) от 1 до 40 мас.% по отношению к общей массе мономеров, по меньшей мере одного мономера В, выбранного из (мет)акриловых мономеров, включающих в себя по меньшей мере одну уреидогруппу, в частности этилметакриламидэтиленмочевина. Этиленненасыщенный мономер А согласно изобретению представляет собой такой мономер, который способен полимеризоваться путем радикальной эмульсионной полимеризации, способом, хорошо известным специалисту. Среди таких мономеров можно назвать, в частности, мономеры следующей формулы (11а):
СХбХ'б(=СУб-СУ'б)1=СН2 (11а) где Хб, Х'б, одинаковые или разные, представляют собой Н, алкильную группу или галоген,
Уб, У'б, одинаковые или разные, представляют собой Н, галоген или группу Я, ОЯ, ОСОЯ,
- 3 017811
ΝΗΟΘΗ, ОН, ΝΗ2, ΝΗΚ, Ν(Κ)2, (Κ)2Ν+Ο-, ΝΗΟΟΚ, СО2Н, СО2К, ΟΝ, ΟΟΝΗ2, ΟΟΝΗΚ или ΟΟΝΚ2, в которых К, одинаковые или разные, выбраны из таких групп, как алкил, арил, аралкил, алкарил, алкен или органосилил, возможно, перфорированных и, возможно, замещенных одной или несколькими группами, такими как карбонильная, карбоксильная, эпоксигруппа, гидроксильная, алкоксигруппа, аминогруппа, галоген или сульфогруппа, или их соли, ΐ равно 0 или 1.
Согласно одному из вариантов осуществления изобретения используемые мономеры являются предпочтительно гидрофобными.
В качестве иллюстрации гидрофобных мономеров можно назвать, в частности, стирол и его производные, бутадиен, хлоропрен, сложные эфиры (мет)акриловой кислоты, сложные виниловые эфиры и виниловые нитрилы.
В качестве сложных эфиров (мет)акриловой кислоты называют сложные эфиры акриловой кислоты и метакриловой кислоты с гидрированными или фторированными спиртами с С1-С12, предпочтительно С1-С8.
Виниловые нитрилы включают в себя, в частности, те, которые содержат от 3 до 12 атомов углерода, как, в частности, акрилонитрил и метакрилонитрил. Следует отметить, что стирол может быть полностью или частично заменен производными, такими как α-метилстирол или винилтолуол.
Другими этиленненасыщенными мономерами, подходящими для применения отдельно или в смесях, или как сополимеризуемые с вышеперечисленными мономерами, являются, в частности сложные виниловые эфиры карбоновой кислоты, такие как винилацетат и винилверсатат, винилгалогениды, амиды виниламина, этиленненасыщенные мономеры, включающие в себя вторичную, третичную или четвертичную аминогруппу, или гетероциклическую группу, содержащую азот. Возможно также использовать цвиттерионные мономеры, такие как, например, сульфопропил(диметил)аминопропилакрилат.
Следует отметить, что возможно применение гидрофильных мономеров, таких как, например этиленненасыщенные моно- и дикарбоновые кислоты, сложные моноалкилэфиры дикарбоновых кислот указанного типа со спиртами предпочтительно с 1-4 атомами углерода и их Ν-замещенные производные, амиды ненасыщенных карбоновых кислот, этиленненасыщенные мономеры, включающие в себя группу из сульфоновой кислоты и ее солей щелочных металлов или аммония, амиды ненасыщенных карбоновых кислот, такие как акриламид, метакриламид, Νметилолакриламид или Ν-метилолметакриламид, Ν-акриламиды.
Согласно предпочтительному варианту осуществления можно назвать этиленненасыщенные мономеры следующей формулы (Пь):
Хе νθ
Х'е ν·Θ (ць) где Хе и Х'е, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, или галоген, в частности Р, С1 или Вг,
Уе и У'е, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, галоген, в частности Р, Вг или С1, или группу К, С11.ΌΚ, ΟΚ, Ο(ΌΚ Ν№ΟΗ, ΟΗ, ΝΗ2, ΝΗΚ, Ν(Κ)2, Κ2Ν+Ο-, Ν 1СС)К СС);11. СОД, СИ, СΟNΗ2, ίΌΝΗΚ или СΟNΚ2, в которых К, одинаковые или разные, выбраны из алкильных групп, имеющих от 1 до 12 атомов углерода, арильных групп, в частности, такая группа, как фенил, аралкил, алкарил, алкен или органосилил, возможно, перфорированных и, возможно, замещенных одной или несколькими такими группами, как карбонильная, карбоксильная, эпоксигруппа, гидроксильная, алкоксильная, аминогруппа, галоген, или сульфогруппа, или их соли.
В другом варианте осуществления Хе и Уе могут быть связаны алкиленовой группой, имеющей от 2 до 3 атомов углерода, такой как этилен, пропилен, триметилен, при этом они могут быть замещены карбонильной группой.
Предпочтительно этиленненасыщенный мономер можно выбрать из стирола или его производных; бутадиена; хлоропрена; сложных эфиров (мет)акриловой кислоты, таких как метилметакрилат, этилакрилат, бутилакрилат, 2-этилгексилакрилат; (мет)акриловых кислот, таких как акриловая кислота, метакриловая кислота; малеинового ангидрида; сложных виниловых эфиров, таких как винилацетат, винилверсатат; виниловых нитрилов и сульфонатных мономеров, таких как 1-аллилокси-2гидроксипропилсульфонат натрия или калия (СЮРЗ), аллилсульфонат натрия или калия (МТАЗ) или акриламидометилпропансульфонат натрия или калия (АМРЗ).
Мономер В предпочтительно применяется в количестве, составляющем от 1 до 20 мас.%, предпочтительно от 1 до 10 мас.% по отношению к общей массе полимеризуемых мономеров.
- 4 017811
Латекс согласно изобретению может быть получен подходящими способами эмульсионной полимеризации, хорошо известными специалистам в данной области, описанными далее по тексту.
Полимеризация согласно изобретению протекает в присутствии инициатора радикальной полимеризации.
Последний может быть выбран из инициаторов, обычно используемых в радикальной полимеризации. Имеется в виду, например, один из следующих инициаторов:
пероксиды водорода, такие как трет-бутилпероксид, кумолгидропероксид, трет-бутилпероксиацетат, трет-бутилпероксибензоат, трет-бутилпероксиоктоат, трет-бутилпероксинеодеканоат, третбутилпероксиизобутират, лауроилпероксид, трет-амилпероксипивалат, трет-бутилпероксипивалат, пероксид дикумола, пероксид бензоила, персульфат калия, персульфат аммония, азосоединения, такие как 2,2'-азобис(изобутиронитрил), 2,2'-азобис(2-бутаннитрил), 4,4'-азобис(4-валериановая кислота), 1,1'азобис(циклогексанкарбонитрил), 2-(трет-бутилазо)-2-цианопропан, 2,2'-азобис[2-метил-Ы-(1,1)бис(гидроксиметил)-2-гидроксиэтил]пропионамид, 2,2'-азобис(2-метил-Ы-гидроксиэтил)пропионамид, 2,2'-азобис(И,И'-диметиленизобутирамидин)дихлорид, 2,2'-азобис(2-амидинопропан)дихлорид, 2,2'азобис(И,И'-диметиленизобутирамид), 2,2'-азобис(2-метил-Ы-[1,1-бис(гидроксиметил)-2-гидроксиэтил] пропионамид), 2,2'-азобис(2-метил-Ы-[1,1-бис(гидроксиметил)этил]пропионамид), 2,2'-азобис[2-метил-Ы(2-гидроксиэтил)пропионамид], 2,2'-азобис(изобутирамид)дигидрат, окислительно-восстановительные системы, содержащие такие комбинации, как смеси пероксида водорода, алкила, сложных перэфиров, перкарбонатов и аналогичных соединений и любых солей железа, солей титана, формальдегид сульфоксилата цинка или формальдегид сульфоксилата натрия и сахароввосстановителей, персульфаты, перборат или перхлорат щелочных металлов или аммониевые соли вместе с бисульфитом щелочного металла, таким как метабисульфит натрия, и сахара-восстановители, персульфаты щелочного металла вместе с арилфосфоновой кислотой, такой как бензолфосфоновая кислота и аналогичные соединения, и сахара-восстановители.
Полимеризация протекает обычным способом.
Она проводится в присутствии неионного или анионного поверхностно-активного вещества, выбранного из алкоксилированных моно-, ди- или триалкилфенолов, алкоксилированных моно-, ди- или тристирилфенолов, алкоксилированных жирных спиртов или (С8-С12)алкилсульфатов щелочных металлов или аммония, сложных полуэфиров спиртов и жирных кислот алкоксилированных, сульфатированных, (С12-С18) алкилсульфонатов и т.д.
Температура полимеризации также обычная. Для иллюстрации температура составляет между 50 и 120°С, более предпочтительно между 70 и 100°С.
В общем случае полимер или связующее вещество, существенный компонент латекса, составляет от 30 до 60 мас.% по отношению к общей массе латекса.
Латекс согласно изобретению имеет минимальную температуру пленкообразования между 0 и 80°С, предпочтительно между 0 и 40°С и температуру стеклования между -20 и 90°С, предпочтительно между 10 и 50°С.
Поверхностная обработка может быть осуществлена на водостойкой необработанной натуральной или агломерированной древесине. Водостойкая древесина получается из необработанной древесины путем объемной обработки жиром, в частности синтетическим жиром или жиром растительного или животного происхождения.
Водостойкая древесина может быть получена из натуральной необработанной древесины, например, по способу, описанному в МО 96/038275, который состоит в пропитке древесины растительным жиром и/или жиром животного или неорганического происхождения. В этой связи можно назвать, в частности, кислоты и спирты, насыщенные жирные, моно- или полиненасыщенные, так же как их производные, такие как сложные эфиры и ангидриды, например малеиновый ангидрид. Обработка может проводиться, например, как описано в патенте МО 03/084723, согласно которому обработка осуществляется путем привитой полимеризации со смешанным ангидридом, кроме смешанного ангидрида уксусной/бензойной кислоты, предпочтительно при температуре между 100 и 140°С. Смешанный ангидрид может быть получен, например, из хлорида кислоты и сложного эфира карбоновой кислоты, хлорида кислоты и соли карбоновой кислоты или ангидрида карбоновой кислоты с линейной цепью и жирной кислоты. Можно также назвать способ, описанный в вышеупомянутом патенте МО 03/049913.
Необработанная древесина, которая может быть обработана согласно изобретению, обычно выбирается из бука, сосны, сипо, дуба, пара-пара, меранти, курупиксы, эвкалипта или тауари.
Специалист в данной области умеет определять и добавлять в композицию согласно изобретению все ингредиенты и добавки, необходимые для ее осуществления, исходя из применения и выбранной древесины.
Так, композиция согласно изобретению может содержать, например, пластификатор, силан и антиУФ при соблюдении следующих массовых пропорций:
а) латекс - 89-100%,
- 5 017811
b) пластификатор - 0-5%,
c) силан - 0-1%,
й) анти-УФ - 0-5%.
Обычно пластификатор представляет собой жидкое соединение, мало или частично растворимое в воде, предназначенное для снижения температуры стеклования латекса. Можно назвать, в частности, Техапо1® (триметилгидроксипентилизобутират), выпускаемый в продажу фирмой Еа§1таи.
Обычно соединение анти-УФ представляет собой неорганическое или органическое соединение, характеризующееся хорошей прозрачностью по отношению к видимому излучению и сильным поглощением ультрафиолетового излучения. В качестве примера можно назвать наночастицы оксида церия диаметром приблизительно 10 нм.
Силан позволяет, в частности, за короткое время усилить адгезию на водостойкой древесине.
Предпочтительно силан представляет собой соединение следующей общей формулы:
К-[81(Ка)(ОКе)(ОКг)]т где К представляет собой алкильную или алкеновую группу, линейную, разветвленную или циклическую, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, возможно, замещенную и/или прерванную одним или несколькими гетероатомами, в частности кислородом, серой или азотом, или арильную или аралкильную группу, содержащую от 5 до 30 атомов углерода, возможно, замещенную и/или прерванную одним или несколькими гетероатомами, в частности кислородом, серой или азотом, или замещенную карбонильной, карбоксильной, аминогруппой, алкиламинной, амидной, нитрильной, эпоксигруппой или группой, содержащей виниловую или акриловую группу, в частности метакриловую или уреидогруппу;
К.,1 представляет собой атом водорода, ОКе, ОК или линейную или разветвленную алкильную группу, включающий от 1 до 5 атомов углерода, возможно замещенную и/или прерванную одним или несколькими гетероатомами, а именно кислородом или азотом;
Ке и Кг представляют собой независимо атом водорода и линейную или разветвленную алкильную группу с 1-5 атомами углерода;
т равно 1-3.
В частности, используемый силан может представлять собой γ-глицидооксипропилтриметоксисилан.
В особенности используемый силан согласно изобретению может быть выбран из октилтриэтоксисилана, метилтриэтоксисилана, метилтриметоксисилана, три-[3-(триметоксисилил)пропил]изоцианурата, γ-меркаптопропилтриметоксисилана, бис-(3-[триэтоксисилил]пропил)полисульфида, бис-(3-[триэтоксисилил]пропил)дисульфида, γ-аминопропилтриэтоксисилана, γ-аминопропилтриметоксисилана,
Ы-(в-аминоэтил)^-эминопропилтриметоксисилана, бис-^-(триметоксисилил)пропил] амина,
Ы-ф-аминоэтил)-';'-аминопропилметилдиметоксисилана.
Ы-фенил^-аминопропилтриметоксисилана, Ы-этил^-аминоизобутилтриметоксисилана, 4-амино -3,3 -диметилбутилтриметоксисилана, 4-амино -3,3 -диметилбутилметилдиметоксисилана, γ-уреидопропилтриалкоксисилана, γ-уреидопропилтриметоксисилана, γ-изоцианатопропилтриэтоксисилана, γ-изоцианатопропилтриметоксисилана, в-(3,4-эпоксициклогексил)этилтриметоксисилана, γ-глицидоксипропилтриметоксисилана, в-(3,4-эпоксициклогексил)этилтриэтоксисилана, γ-глицидоксипропилметилдиэтоксисилана, винилтриэтоксисилана, винилтриметоксисилана, винил-трис-(2-метоксиэтокси)силана, винилметилдиметоксисилана, винилтриизопропоксисилана, γ-метакрилоксипропилтриметоксисилана, γ-метакрилоксипропилтриизопропоксисилана и
- 6 017811 γ-метакрилоксипропилтриэтоксисилана.
Второй объект настоящего изобретения представляет собой древесно-целлюлозный материал, предпочтительно водостойкую древесину, полученную путем применения водной дисперсии согласно изобретению.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение без ограничения его сферы действия. Они показывают, что по сравнению с контрольными образцами, синтезированными в тех же условиях, но без мономера В1, после воздействия циклов увлажнения и просушки адгезия усиливается при использовании латекса согласно изобретению.
Примеры
Пример 1. Синтез латексов согласно изобретению.
Латекс А (согласно изобретению). В реактор из нержавеющей стали объемом 25 л загружают 3000 г воды, 53,5 г анионного поверхностно-активного вещества, 100 г сополимеризуемого сульфонатного мономера. Параллельно готовят эмульсию, смешивая 3840 г воды, 100 г того же анионного поверхностноактивного вещества, 100 г акриловой кислоты, 160 г мономера В1, 4550 г метилметакрилата, 3450 г 2этоксигексилакрилата. 7,5% этой эмульсии помещают в реактор. Реакционную смесь доводят до 80°С. Загружают на 6,5 ч оставшееся количество эмульсии и водный раствор персульфата (5 г персульфата аммония на 500 г воды). После всех загрузок температуру поддерживают равной 80°С в течение 1 ч, затем латекс охлаждают. рН латекса доводят до 8 добавлением аммиака.
Латекс А (эталон). Используют тот же способ и те же композиции мономеров за исключением мономера В1, который исключили.
Латекс В (согласно изобретению). В реактор из нержавеющей стали объемом 25 л загружают 3000 г воды, 53,5 г анионного поверхностно-активного вещества, 100 г сополимеризуемого сульфонатного мономера. Параллельно готовят эмульсию, смешивая 3840 г воды, 100 г того же поверхностно-активного вещества, 100 г акриловой кислоты, 160 г мономера В1, 4000 г метилметакрилата, 4000 г 2этилгексилакрилата. 7,5% этой эмульсии помещают в реактор. Реакционную смесь доводят до 80°С. Загружают на 6,5 ч оставшееся количество эмульсии и водный раствор персульфата (5 г персульфата аммония на 500 г воды). После всех загрузок температуру поддерживают равной 80°С в течение 1 ч, затем латекс охлаждают. рН латекса доводят до 8 добавлением аммиака.
Латекс В (эталон). Используют тот же способ и те же композиции мономеров за исключением мономера В1, который исключили.
Пример 2.
Целью выполненных экспериментов является количественное измерение адгезии к древесине, в том числе в условиях влажности, слоев лака, содержащего латекс согласно изобретению, по сравнению с латексами, не содержащими уреидогруппу.
Рассматриваемая древесина: дуб, сипо, сосна, бук, натуральная древесина, обработанная жиром, называемая водостойкой древесиной.
Как указано выше, обработка может быть такой, как описано, например, в патенте \¥О 03/084723, в котором обработка осуществляется привитой сополимеризацией со смешанным ангидридом, содержащим углеводородные цепи, в отличие от смешанного ангидрида уксусной/бензойной кислоты.
Адгезию оценивают с помощью исследования решетчатых надрезов: пленку надрезают в виде решетки с помощью режущего инструмента. Скотч-лента, прижатая, а затем оттянутая, позволяет оторвать не сцепленные части покрытия. Результат оценивают по стандарту 18О 2409 от ноября 1994 г.
Исследования адгезии проводят после выдерживания в течение некоторого изменяемого времени деревянных досок в камере солевого тумана. Первоначально камера солевого тумана была камерой ускоренного старения для оценки коррозии металлических материалов. Рабочие условия этой камеры следующие: температура испытания 50°С, внутри камеры образцы подвергаются воздействию тумана из соленой воды (концентрацию №1С1 устанавливают равной 5,3 г/л), образцы кладут плашмя, при этом лицевая сторона с испытуемым покрытием расположена кверху.
Кроме того, тестируемые образцы дерева обработаны лишь с одной стороны, что усиливает явление разбухания водой; вода входит через пять других не окрашенных сторон.
Термин пленка означает, что связующая суспензия (как таковая) была использована при 300 мкм (толщина жидкого слоя), затем высушена.
Термин лак означает, что связующее вещество включено в следующий состав (табл. 1).
- 7 017811
Таблица 1
| Компоненты | Масса (г) | Функция | Поставщик |
| Латекс, А, В или С (Е8=48%) | 56,98 | Связующее |
| Перемешать, добавить предварительную смесь | |||
| ТЕХАМОЬ | 2,71 | Коалесцирующий агент | ΕΑ8ΤΜΑΝΝ |
| ВОДА | 1,80 | ||
| АСКУЗОЬ КМ-2020 (Е8=20%) | 1,80 | Загуститель Ри ассоциативный | КОНМ&НААЗ |
| ВУК 024 (Е8=95%) | 0,18 | Пеногаситель | ВУК СНЕМ1Е |
| ΗΗΟΟΟΙ.ΓΝΕ ϋΡ 1210 (Е8=40%) | 0,32 | Диспергирующая добавка | КНОЫА |
| АСЕМАТТОК412 | 2,15 | Матирующий агент | ОЕСиКЯА |
| ВОДА | 20,50 | ||
| НАШАТЫРНЫЙ СПИРТ 20% | 0,09 | ||
| ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ | 4,51 | ||
| ЖХЖОЬ 100 Е8 | 2,28 | Фунгицид | |
| ΚΗΟϋΙΟΆΚϋ ν/200 (возможно) | 4,96 | Анти-УФ агент неорганический | ΚΗΟΟΙΑ |
| 81Ь0иЕ8Т® 8Папе А-187 (возможно) | 1,00 | Агент образования связи | υΝΙΟΝ СНЕМЮАЬЗ |
| АСКУЗОЬ КМ-8У/ | 0,72 | Загуститель Ρϋ ассоциативный | КОНМ & НАА8 |
| ВСЕГО | 100,00 |
В следующих примерах результат принимает целые значения от 0 до 5, причем 5 обозначает менее хорошую адгезию латекса и 0 - лучшую адгезию последнего.
Характеристики латексов из примеров даны в нижеследующей таблице.
Таблица 2
| Латекс А (изобретение) | Акриловый латекс МТП=20°С с В1 |
| Латекс А (эталон) | Акриловый латекс МТП=20°С без В] |
| Латекс В(изобретение) | Акриловый латекс МТП=0°С с В1 |
| Латекс В (эталон) | Акриловый латекс МТП=0°С без В1 |
| Латекс С (эталон) | 1,85000 (акриловый нанолатекс) |
Пример 2.1.
Пленки латекса и лака наносились без дополнительных добавок. Результаты представлены в табл. 3.
Таблица 3
| Обработка пленкой или лаком | Условия сушки | ||||
| 18 час 55% ов 23°С | 7 ди. 100%ов 35°С | 17 да. 100% ов 35°С | |||
| Решетка | Внешний вид | Угол вода | Решетка | Решетка | |
| Арр° Пленка латекс А (изобретение) (+5% Техапо1) | 3 | Гладкая поверхность | 57 | 0 | 0 |
| Арр° Пленка латекс В (эталон) | 0 | Выпотевание | 68 | 1 | 1 |
| Арр° Пленка латекс С (эталон) (+2% Техапо1) | 0 | Выпотевание | 51 | 0 | 0 |
| Арр° Лак латекс В (эталон) | 3 | Гладкая поверхность | 68 | 2 | 3 |
| Арр° Лак латекс А (изобретение) | 0 | Гладкая поверхность | 78 | 0 | 0 |
Из этих результатов следует преимущество латекса А согласно изобретению. Латекс С также дает хорошие результаты, но при применении представляет проблемы выпотевания.
Чтобы продемонстрировать возможные преимущества мономера мономер В1, были проведены следующие сравнительные опыты на различных типах древесины.
- 8 017811
Пример 2.2.
Результаты приведены в табл. 4-6 (в зависимости от продолжительности старения, осуществленного в камере солевого тумана).
Латексы сравниваются в зависимости от присутствия мономера В1 и от комбинации с другими агентами, способными увеличить твердость пленки (силан или неорганический анти-УФ).
Эти результаты демонстрируют преимущество, достигаемое в отношении адгезии в сухом и влажном окружении на различных древесинах, латексами, содержащими мономеры В1. Добавление эпоксидированного силана усиливает адгезию особенно на водостойкой древесине и за короткое время.
Таблица 4
| Адгезия (всухую) при ΐ=0 | ||||||||||
| Латекс | Пластификатор | Силан | Анти-УФ | Водостойкая древесина | бук | сосна | сипо | дуб | ||
| Латекс | В1 | % | Техапо1 | Ψ78 | ΚΨ200 | |||||
| Латекс А (эталон) | нет | 95 | 5 | 0 | 0 | 2 | 3 | 2 | 2 | 0 |
| Латекс А (эталон) | нет | 94 | 5 | 1 | 0 | 0 | 0 | 1 | 1 | 0 |
| Латекс А (эталон) | нет | 89 | 5 | 1 | 5 | 0 | 0 | 1 | 1 | 0 |
| Латекс А(изобретение) | да | 95 | 5 | 0 | 0 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Латекс А (изобретение) | да | 94 | 5 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Латекс А (изобретение) | да | 89 | 5 | 1 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Латекс В (эталон) | нет | 100 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Латекс В (эталон) | нет | 99 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Латекс В (эталон) | нет | 94 | 0 | 1 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Латекс В (изобретение) | да | 100 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Латекс В(изобретение) | Да | 99 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Латекс В (изобретение) | да | 94 | 0 | 1 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Таблица 5
| Адгезия через 17 час в солевом тумане | ||||||||||
| Латекс | Пластификатор | Силан | Анти-УФ | Водостойкая древесина | бук | сосна | сипо | луб | ||
| Латекс | В1 | % | Техало1 | λ¥78 | ЮТ200 | |||||
| Латекс А (эталон) | нет | 95 | 5 | 0 | 0 | 2 | 5 | 5 | 0 | 0 |
| Латекс А(эталон) | нет | 94 | 5 | 1 | 0 | 0 | 5 | 5 | 0 | 0 |
| Латекс А (эталон) | нет | 89 | 5 | 1 | 5 | 0 | 5 | 5 | 0 | 0 |
| Латекс А (изобретение) | да | 95 | 5 | 0 | 0 | 2 | 0 | 2 | 0 | 0 |
| Латекс А (изобретение) | да | 94 | 5 | 1 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 |
| Латекс А (изобретение) | да | 89 | 5 | 1 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Латекс В (эталон) | нет | 100 | 0 | 0 | 0 | 0 | 5 | 5 | 0 | 0 |
| Латекс В (эталон) | нет | 99 | 0 | 1 | 0 | 0 | 5 | 5 | 0 | 0 |
| Латекс В (эталон) | нет | 94 | 0 | 1 | 5 | 0 | 5 | 5 | 0 | 0 |
| Латекс В(изобретение) | да | 100 | 0 | 0 | 0 | 0 | 5 | 5 | 0 | 0 |
| Латекс В (изобретение) | да | 99 | 0 | 1 | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 |
| Латекс В (изобретение) | да | 94 | 0 | 1 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
- 9 017811
Таблица 6
| Адгезия через 12 дней в солевом тумане | ||||||||||
| Латекс | Пластификатор | Силан | Анти-УФ | Водостойкая древесина | бук | сосна | сипо | дуб | ||
| Латекс | В1 | % | Техапо1 | ЮУ200 | ||||||
| Латекс А (эталон) | нет | 95 | 5 | 0 | 0 | 5 | 5 | 5 | 5 | 3 |
| Латекс А (эталон) | нет | 94 | 5 | 1 | 0 | 0 | 5 | 5 | 5 | 3 |
| Латекс А (эталон) | нет | 89 | 5 | 1 | 5 | 0 | 5 | 5 | 5 | 3 |
| Латекс А (изобретение) | да | 95 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Латекс А (изобретение) | да | 94 | 5 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Латекс А (изобретение) | да | 89 | 5 | 1 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Латекс В (эталон) | нет | 100 | 0 | 0 | 0 | 3 | 5 | 5 | 5 | 3 |
| Латекс В (эталон) | нет | 99 | 0 | 1 | 0 | 0 | 5 | 5 | 1 | 6 |
| Латекс В (эталон) | нет | 94 | 0 | 1 | 5 | 0 | 5 | 5 | 0 | 0 |
| Латекс В (изобретение) | да | 100 | 0 | 0 | 0 | 0 | 5 | 3 | 0 | 0 |
| Латекс В(изобретение) | Да | 99 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Латекс В (изобретение) | Да | 94 | 0 | 1 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Присутствие в латексе мономера, включающего по меньшей мере одну уреидогруппу, представляет особый интерес, когда водостойкая древесина подвергается условиям продолжительной влажности.
Claims (10)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Применение для поверхностной обработки водостойкой древесины водной дисперсии, которая содержит по меньшей мере один латекс, имеющий по меньшей мере одну уреидогруппу, полученный эмульсионной полимеризацией смеси по меньшей мере одного мономера А, выбранного из стирола или его производных; бутадиена; хлоропрена; сложных эфиров метакриловой кислоты; (мет)акриловых кислот; малеинового ангидрида; сложных виниловых эфиров; виниловых нитрилов и сульфонатных мономеров, и по меньшей мере одного акрилового мономера В формулыI | дН-С-С-СО-Ν-Α'-Ν^ >Н Н \II Х (к) в которой К4 и К5 представляют собой независимо атом водорода, линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, выбранную из метила, пропила и бутила, циклоалкильную группу, имеющую от 5 до 8 атомов углерода, арильную или аралкильную группу, имеющую от 6 до 12 атомов углерода, возможно содержащую алкильную группу с 1-4 атомами углерода, выбранную из фенила, метилфенила, бензила или метилбензила,А и А' представляют собой независимо алкиленовую группу с 2-4 атомами углерода, возможно содержащую алкильную группу с 1-4 атомами углерода,X представляет собой атом кислорода или серы.
- 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что акриловый мономер В представляет собой соединение формулы 1£, в которой К4 и К5 представляют собой, соответственно, атом водорода и метильную группу и А и А' представляют собой независимо этиленовую, пропиленовую или изопропиленовую группу.
- 3. Применение по п.2, отличающееся тем, что акриловый мономер В представляет собой этилметакриламидэтиленмочевину формулы Р
- 4. Применение по любому из пп.1-3, отличающееся тем, что мономер А является метилметакрилатом, этилакрилатом, бутилакрилатом, 2-этилгексилакрилатом; акриловой кислотой, метакриловой кислотой; винилацетатом, винилверсататом, 1-аллилокси-2-гидроксипропилсульфонатом натрия или калия, аллилсульфонатом натрия или калия или акриламидометилпропансульфонатом натрия или калия.
- 5. Применение по любому из пп.1-4, отличающееся тем, что смесь мономеров содержит:a) от 60 до 99 мас.% по отношению к общей массе смеси мономеров по меньшей мере одного мономера А,b) от 1 до 40 мас.% по отношению к общей массе смеси мономеров по меньшей мере одного акри- 10 017811 лового мономера В.
- 6. Применение по п.5, отличающееся тем, что содержание акрилового мономера В в смеси мономеров составляет от 1 до 20 мас.% или от 1 до 10 мас.% по отношению к общей массе смеси мономеров.
- 7. Применение по любому из пп.1-6, отличающееся тем, что латекс имеет минимальную температуру пленкообразования между 0 и 80°С или 0 и 40°С и температуру стеклования между -20 и 90°С или между 10 и 50°С.
- 8. Применение по любому из пп.1-7, отличающееся тем, что водостойкой древесиной является древесина, выбранная из бука, сосны, сипо, дуба, пара-пара, меранти, курупиксы, эвкалипта или тауари, подвергнутая обработке с использованием синтетического жира, жира растительного или животного происхождения.
- 9. Применение по любому из пп.1-8, отличающееся тем, что дисперсия состоит из следующих составляющих в массовых соотношениях: латекс от 89 до 100%, пластификатор от 0 до 5%, силан от 0 до 1%, соединение, поглощающее УФ-излучение, от 0 до 5%.
- 10. Применение по п.9, отличающееся тем, что силан представляет собой γглицидоксипропилтриметоксисилан.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0508868A FR2889989B1 (fr) | 2005-08-30 | 2005-08-30 | Latex portant des fonctions ureido et composition le comprenant pour adhesion sur bois |
| PCT/FR2006/002008 WO2007026074A1 (fr) | 2005-08-30 | 2006-08-30 | Utilisation d'une composition de latex portant au moins une fonction ureido pour adhesion sur bois |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200800712A1 EA200800712A1 (ru) | 2008-08-29 |
| EA017811B1 true EA017811B1 (ru) | 2013-03-29 |
Family
ID=36087552
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200800712A EA017811B1 (ru) | 2005-08-30 | 2006-08-30 | Применение латексной композиции, содержащей по меньшей мере одну уреидогруппу, для адгезии на древесине |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080311415A1 (ru) |
| EP (1) | EP1926577B1 (ru) |
| JP (1) | JP5296540B2 (ru) |
| CN (1) | CN101321607A (ru) |
| BR (1) | BRPI0615414A2 (ru) |
| CA (1) | CA2620977C (ru) |
| EA (1) | EA017811B1 (ru) |
| FR (1) | FR2889989B1 (ru) |
| NO (1) | NO20081555L (ru) |
| WO (1) | WO2007026074A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200801727B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101280035B (zh) * | 2007-10-31 | 2011-05-18 | 浙江传化股份有限公司 | 耐湿擦性苯丙乳液及其制备方法 |
| CA2755254A1 (en) | 2009-03-13 | 2010-09-16 | Carl Lewis Cavallin | Vinyl polymer wetting and dispersing agents |
| CN101704930B (zh) * | 2009-09-29 | 2011-05-18 | 上海东升新材料有限公司 | 一种涂布纸面涂涂料用苯丙乳液 |
| CN101704913B (zh) * | 2009-09-29 | 2011-05-18 | 上海东升新材料有限公司 | 底涂涂料用苯丙乳液及其制备方法和应用 |
| JP2012087213A (ja) * | 2010-10-19 | 2012-05-10 | Nippon Parkerizing Co Ltd | 金属材用親水性皮膜、親水化処理剤、及び親水化処理方法 |
| US20120214928A1 (en) * | 2011-02-23 | 2012-08-23 | Ppg Idustries Ohio, Inc. | Waterborne compositions and their use as paints and stains |
| CN108431129B (zh) | 2015-12-25 | 2021-10-08 | 株式会社可乐丽 | 水性乳液和使用其得到的粘接剂 |
| CN110753709A (zh) | 2017-06-22 | 2020-02-04 | 株式会社可乐丽 | 水性乳液和使用其的粘接剂 |
| FR3095444B1 (fr) * | 2019-04-25 | 2021-11-05 | Arkema France | Dispersion de polymère pour revêtement, en particulier sur bois pour blocage de composés migrables |
| IT202000013237A1 (it) * | 2020-06-04 | 2021-12-04 | Ivm Chemicals S R L | Kit comprendente una composizione isolante |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB769255A (en) * | 1954-04-14 | 1957-03-06 | Rohm & Haas | Improvements in or relating to aqueous coloring compositions and preparation thereof |
| FR1450556A (fr) * | 1964-05-26 | 1966-08-26 | Rohm & Haas | N-[uréidoalkyl(cyclique)]-crotonamides et polymères correspondants |
| US3300429A (en) * | 1963-06-17 | 1967-01-24 | Rohm & Haas | Aqueous polymeric blends containing ureido monomer |
| US5744540A (en) * | 1994-11-04 | 1998-04-28 | Basf Aktiengesellschaft | Aqueous polymer emulsion |
| US6031038A (en) * | 1994-11-04 | 2000-02-29 | Basf Aktiengesellschaft | Aqueous polymer emulsion |
| US6485601B1 (en) * | 1997-08-13 | 2002-11-26 | Basf Corporation | Water based construction adhesive having improved moisture resistance useful for binding two substrates |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3356627A (en) * | 1963-06-17 | 1967-12-05 | Rohm & Haas | Aqueous blends of two water-insoluble polymers, one of which has 1 to 15% of a monomer containing an alcoholic hydroxyl, amino, amido or ureido group |
| JPH07133461A (ja) * | 1993-11-12 | 1995-05-23 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 貯蔵安定性良好な被覆用水性樹脂組成物 |
| US5837089A (en) * | 1994-01-12 | 1998-11-17 | Ashland Inc. | Heat reactivatable adhesive |
| AU711205B2 (en) * | 1996-04-01 | 1999-10-07 | Norbert Mundigler | Shaped body made of impregnated wood |
| JPH10176122A (ja) * | 1996-12-17 | 1998-06-30 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 水性被覆組成物 |
| US6624223B1 (en) * | 1996-12-24 | 2003-09-23 | University Of Southern Mississippi | Internally plasticized and low VOC latex compositions and applications thereof |
| JP2001247854A (ja) * | 2000-03-03 | 2001-09-14 | Touritsu Kasei Kogyo Kk | 建築木材用撥水剤 |
| JP3940297B2 (ja) * | 2002-02-06 | 2007-07-04 | 株式会社日本触媒 | 水性樹脂分散体およびその製造方法 |
| FR2838369B1 (fr) * | 2002-04-10 | 2004-07-02 | Lapeyre | Procede de traitement de matieres lignocellulosiques, notamment du bois ainsi qu'un materiau obtenu par ce procede |
| US6803412B2 (en) * | 2003-03-13 | 2004-10-12 | H.B. Fuller Licensing & Financing Inc. | Moisture curable hot melt sealants for glass constructions |
-
2005
- 2005-08-30 FR FR0508868A patent/FR2889989B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-08-30 CN CNA2006800317195A patent/CN101321607A/zh active Pending
- 2006-08-30 BR BRPI0615414-0A patent/BRPI0615414A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-08-30 EA EA200800712A patent/EA017811B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-08-30 CA CA 2620977 patent/CA2620977C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2006-08-30 JP JP2008528551A patent/JP5296540B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-08-30 WO PCT/FR2006/002008 patent/WO2007026074A1/fr active Application Filing
- 2006-08-30 EP EP20060808058 patent/EP1926577B1/fr not_active Not-in-force
- 2006-08-30 US US12/065,097 patent/US20080311415A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-02-22 ZA ZA200801727A patent/ZA200801727B/xx unknown
- 2008-03-28 NO NO20081555A patent/NO20081555L/no not_active Application Discontinuation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB769255A (en) * | 1954-04-14 | 1957-03-06 | Rohm & Haas | Improvements in or relating to aqueous coloring compositions and preparation thereof |
| US3300429A (en) * | 1963-06-17 | 1967-01-24 | Rohm & Haas | Aqueous polymeric blends containing ureido monomer |
| FR1450556A (fr) * | 1964-05-26 | 1966-08-26 | Rohm & Haas | N-[uréidoalkyl(cyclique)]-crotonamides et polymères correspondants |
| US5744540A (en) * | 1994-11-04 | 1998-04-28 | Basf Aktiengesellschaft | Aqueous polymer emulsion |
| US6031038A (en) * | 1994-11-04 | 2000-02-29 | Basf Aktiengesellschaft | Aqueous polymer emulsion |
| US6485601B1 (en) * | 1997-08-13 | 2002-11-26 | Basf Corporation | Water based construction adhesive having improved moisture resistance useful for binding two substrates |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2620977C (fr) | 2013-10-15 |
| FR2889989A1 (fr) | 2007-03-02 |
| JP2009506186A (ja) | 2009-02-12 |
| EA200800712A1 (ru) | 2008-08-29 |
| EP1926577B1 (fr) | 2013-01-02 |
| FR2889989B1 (fr) | 2012-06-29 |
| JP5296540B2 (ja) | 2013-09-25 |
| BRPI0615414A2 (pt) | 2012-12-04 |
| US20080311415A1 (en) | 2008-12-18 |
| NO20081555L (no) | 2008-05-16 |
| ZA200801727B (en) | 2009-09-30 |
| CA2620977A1 (fr) | 2007-03-08 |
| WO2007026074A1 (fr) | 2007-03-08 |
| EP1926577A1 (fr) | 2008-06-04 |
| CN101321607A (zh) | 2008-12-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA017811B1 (ru) | Применение латексной композиции, содержащей по меньшей мере одну уреидогруппу, для адгезии на древесине | |
| JP3077377B2 (ja) | セメント系成型体塗布用組成物 | |
| JP2023115332A (ja) | 水性被覆材 | |
| EP0544569A1 (fr) | Dispersions aqueuses de polymères styrène/acrylate carboxylés et leurs utilisations comme liant dans des compositions adhésives et de revêtement | |
| EP3856702A1 (en) | Coating composition for controlling efflorescence | |
| JP6600646B2 (ja) | 無溶媒エチレンプロピレンジエンポリマーラテックス | |
| JP4965236B2 (ja) | 高い含有量の不飽和流動促進剤を伴う水性ポリマー分散物 | |
| ES2280864T3 (es) | Composicion de revestimiento y procedimiento para su preparacion. | |
| EP0896608A1 (en) | A paint resin emulsion having weatherability | |
| US12071560B2 (en) | Coating composition for pourous construction materials | |
| JPS619463A (ja) | 無機質建材用コ−テイング剤 | |
| JPH06122734A (ja) | 耐久性塗料用合成樹脂水性エマルジョン | |
| JPH03229765A (ja) | アスベスト公害排除組成物 | |
| RU2655337C1 (ru) | Композиция грунтовочная | |
| RU2187528C2 (ru) | Композиция грунтовочная | |
| JPS62131084A (ja) | 野積み石炭の含水率上昇抑制剤 | |
| JP2001106963A (ja) | 建築下地材用樹脂組成物及びそれを使用した建築下地材 | |
| WO2001094485A1 (fr) | Materiau de revetement | |
| CN101805551A (zh) | 聚氯乙烯用单组份水性紫外光防护涂层材料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU |