DE92471C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- C09B13/02—Oxyketone dyes of the naphthalene series, e.g. naphthazarin
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
In dem Patente Nr. 88236 wurde gezeigt, dafs, wenn man Ct1 ai - Dinitronaphtalin mit
Sulfit in Gegenwart eines Reductionsmittels (Traubenzucker) erhitzt, man einen wasserlöslichen Farbstoff erhält, welcher ungeheizte
Wolle in angesäuertem Bade in lebhaften violettblauen Tönen anfärbt. Auch andere
Reductionsmittel reagiren in ähnlicher Weise. Als besonders geeignet erwiesen sich: Schwefelnatrium,
Milchzucker, Zinnoxydulnatron, Zinkstaub.
10 kg fein gemahlenes A1-Ci4-Dinitronaphtalin,
510 1 Wasser, 20 kg Schwefelnatrium (Na2S
+ 9 aq), 20 kg Natriumbisulfit 390 B., 20 kg
Natronlauge 300 B. werden so lange auf 8o° C. erwärmt, bis kein unverändertes Dinitronaphtalin
mehr nachzuweisen ist. Die Lösung wird mit Salzsäure versetzt, gekocht, bis keine schweflige
Säure mehr entweicht, und hierauf mit Kochsalz oder Chlorkalium gefällt, der Farbstoff filtrirt,
mit Kochsalz- bezw. Chlorkaliumlösung gewaschen und getrocknet. Derselbe stimmt
überein mit dem nach dem Haupt-Patent erhaltenen.
Zu den gleichen Resultaten gelangt man, wenn man das Sulfit oder Bisulfit vorerst bei
Siedetemperatur auf das Dinitronaphtalin einwirken läfst und hierauf die erhaltene Lösung
mit Traubenzucker, Milchzucker, Schwefelnatrium , Zinnoxydulnatron bei ca. 80 ° C.
versetzt.
100 kg fein gemahlenes. Ct1 ct4-Dinitronaphtalin
werden mit 500 kg Bisulfit von 390 B., 150 kg Natronlauge 300 B. und 1000 1 Wasser so
lange gekocht, bis sämmtliches Dinitronaphtalin in Lösung gegangen ist, und hierauf mit 150 kg
Schwefelnatrium (Na2 S -f- 9 aq) bei ungefähr
95° C. so lange gerührt, bis das Reactionsgemisch eineschöne tiefblaueFarbe angenommen
hat. Hierauf säuert man , mit 400 kg verdünnter Salzsäure an und fällt den Farbstoff
mit Kochsalz oder Chlorkalium und Alkohol aus. Derselbe besitzt die im Haupt-Patent beschriebenen
Eigenschaften.
Ueber die Beziehungen des vorliegenden Verfahrens zu demjenigen des Haupt-Patentes
und die erreichten technischen Vortheile ist Folgendes zu bemerken:
i. Zunächst ist der Ersatz des im Haupt-Patente verwendeten Traubenzuckers durch
Milchzucker, Schwefelnatrium, Zinnoxydulnatron u. s. w.. keineswegs selbstverständlich. Denn
da das Verfahren des Haupt-Patentes ein rein empirisches und die Zusammensetzung des
entstandenen Farbstoffs.zur Zeit noch unbekannt ist, so war auch nicht vorauszusehen, ob der
Traubenzucker in demselben eine specifische Wirkung ausüben, z. B. in die Zusammen-
Setzung des Farbstoffs mit eintreten, oder ob er nur als Reductionsmittel wirken werde.
Infolge dessen konnte man auch nicht voraussagen, ob derselbe durch die oben erwähnten
Substanzen ersetzt werden konnte. Gerade auf diesem Gebiet zeigt ein Vergleich der
Patente Nr. 79208 (Reduction mit Traubenzucker) und des Haupt-Patentes Nr. 88236
(Reduction mit Traubenzucker und Sulfiten), wie verschiedenartig schon diese zwei einzelnen Reductionsmittel
auf O1 c^-Dinitronaphtalin wirken.
Für einzelne der genannten Ersatzmittel kommt noch hinzu, dafs sie zufolge ihres billigeren
Preises gegenüber dem Traubenzucker auch wirthschaftliche Vortheile bieten.
2. Des Weiteren ist das Verfahren des Anspruchs 2 erstens nicht ohne Weiteres aus demjenigen
des Haupt-Patentes ableitbar und zweitens auch noch mit directen technischen Vortheilen
verbunden. Denn in ersterer Beziehung konnte nicht vorausgesehen werden und nicht
als wahrscheinlich gelten, dafs die auf einander folgende Verwendung von Sulfiten und
Traubenzucker oder dessen Ersatzmitteln das gleiche Ergebnifs haben werde wie die gleichzeitige
Verwendung derselben. Da ferner das Ci1 Ct4 - Dinitrpnaphtalin sich unter den angegebenen
Bedingungen in Sulfiten wesentlich leichter und früher als die C1 a3-Verbindung auflöst,
so ist es nach diesem abgeänderten Verfahren möglich, auch ein Gemisch der beiden Isomeren,
wie es technisch besonders leicht zugänglich ist, an Stelle der schwer völlig rein zu erhaltenden
und daher viel theureren O1 a4-Verbindung
zu verwenden und dennoch den rein violetten Farbstoff in leichter Weise zu erhalten.
Im Gegensatz hierzu liefert ein solches Gemisch nach dem Verfahren des Haupt-Patentes
an Stelle des rein violetten einen violettschwarzen bis schwarzen Farbstoff, wie dies in
der Patentschrift Nr. 92472 des Näheren beschrieben ist.
Claims (2)
1. Verfahren zur Darstellung eines violetten, wasserlöslichen Farbstoffs aus ax a4-Dinitronaphtalin,
darin bestehend, dafs man an Stelle des im Haupt-Patent Nr. 88236 angewendeten Traubenzuckers hier andere Reductionsmittel,
wie Milchzucker. Schwefelnatrium, Zinnoxydulnatron, Zinkstaub zur Reaction gelangen läfst.
2. .Die Abänderung des im Haupt-Patent und im vorstehenden Anspruch 1 geschützten
Verfahrens, darin bestehend, dafs man zunächst das ax a4-Dinitronaphtalin mit Sulfiten
oder Bisulfiten der Alkalien oder alkalischen Erden erhitzt und hierauf die
erhaltene Lösung bei ca. 80 ° C. mit den erwähnten Reductionsmitteln versetzt.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE92471C true DE92471C (de) |
Family
ID=363988
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DENDAT92471D Active DE92471C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE92471C (de) |
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- DE DENDAT92471D patent/DE92471C/de active Active
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