DE468200C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbsoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von AzofarbsoffenInfo
- Publication number
- DE468200C DE468200C DEB118793D DEB0118793D DE468200C DE 468200 C DE468200 C DE 468200C DE B118793 D DEB118793 D DE B118793D DE B0118793 D DEB0118793 D DE B0118793D DE 468200 C DE468200 C DE 468200C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- azo dyes
- sulfated
- production
- dye
- alkaline
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/08—Preparation of azo dyes from other azo compounds by reduction
- C09B43/10—Preparation of azo dyes from other azo compounds by reduction with formation of a new azo or an azoxy bridge
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von Azofarbsoffen Zusatz zum Patent 446 495 In dem Hauptpatent 446 495 ist ein Verfahren zur Herstellung von neuen Azofarbstoffen beschrieben, bei dem Azofarbstoffe aus sulfierten p-Nitraminen oder deren Derivaten und geeigneten Komponenten mit alkalischen Reduktionsmitteln behandelt werden, wodurch die Verkettung zweier Moleküle herbeigeführt wird.
- Es wurde nun ,gefunden, daß man bei diesem Verfahren statt von Azofarbstoffen aus sulfierten p-Nitraminen oder deren Derivaten auch von Azofarbstoffen aus unsulfierten p-Nitraminen oder deren Derivaten ausgehen kann, wenn man diese entweder zuerst sulfiert und dann alkalisch reduziert oder zuerst alkalisch reduziert und die erhaltenen Reduktionsprodukte sulfiert. ' Man erhält auf diese Weise ähnliche Farbstoffe wie bei dem Verfahren des Hauptpatents, die ebenfalls substantiven Charakter besitzen und wertvolle Färbungen liefern.
- Beispiel i Zoo Teile des durch Reduktion des Azofarbstoffes aus p-Nitranilin und Salicylsäure in alkalischer Lösung unter Verkettung zweier Moleküle erhaltenen Farbstoffes werden mit 2ooo Teilen Oleum mit 23 °% SO., bei etwa ioo° sulfiert. Nach beendeter Sulfierung gießt man die erkaltete Sulfierungsmasse in Wasser, erwärmt, zweckmäßig unter Zusatz von Kochsalz, saugt ab und führt den sulfierten Farbstoff in das N atriumsalz über, das nötigenfalls durch Umlösen und Abtrennen etwa entstandener anderer Sulfierungsprodukte gereinigt werden kann. Der Farbstoff färbt sowohl tierische als auch pflanzliche Faser in braunorangen Tönen.
- Beispiel e Zoo Teile des Azofarbstoffes aus p-Nitranilin und Salicylisäure werden unter Rühren in. die S- bis i ofache Menge Oleum von 23 °/o S 05 eingetragen. Die Mischung wird mehrere Stunden auf etwa ioo° erhitzt und nach beendeter Sulfierung die erkaltete Sulfierungsmasse in Wasser eingegossen. Man führt den Farbstoff in der üblichen Weise in das Natriumsalz über, löst dieses in etwa 4ooo Teilen. Wasser und et"va igo Teilen Natronlauge von -.o° Be und reduziert bei etwa 5o° mit So Teilen Traubenzucker. Nach beendeter Reduktion neutralisiert man mit Salzsäure und saugt nach dem Erkalten den ausgeschiedenen Farbstoff ab. Er färbt sowohl pflanzliche als auch tierische _ Faser in orangen Tönen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Weiterführung des Verfahrens des Hauptpatents 446 495, dadurch gekennzeichnet, daß man von Azofarbstoffen aus unsulfierten p-Nitraminen oder deren Derivaten ausgeht, diese unter Verkettung zweier Moleküle alkalisch reduziert und alsdann sulfiert oder zunächst sulfiert und die sulfierten Produkte unter solchen Bedingungen alkalisch reduziert, daß eine Verkettung von zwei Molekülen eintritt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB118793D DE468200C (de) | 1925-03-20 | 1925-03-20 | Verfahren zur Herstellung von Azofarbsoffen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB118793D DE468200C (de) | 1925-03-20 | 1925-03-20 | Verfahren zur Herstellung von Azofarbsoffen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE468200C true DE468200C (de) | 1928-11-08 |
Family
ID=6994904
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB118793D Expired DE468200C (de) | 1925-03-20 | 1925-03-20 | Verfahren zur Herstellung von Azofarbsoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE468200C (de) |
-
1925
- 1925-03-20 DE DEB118793D patent/DE468200C/de not_active Expired
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE468200C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbsoffen | |
DE550572C (de) | Verfahren zur Herstellung von AEthionsaeure bzw. Carbylsulfat und deren Homologen | |
CH217978A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
CH102540A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Indigoderivates. | |
DE466420C (de) | Verfahren zur Verwendung von Seifen oder Tuerkischrotoelen in sauren Baedern | |
DE608829C (de) | Verfahren zur Behandlung von pflanzlichen, tierischen oder kuenstlichen Fasern oder Geweben | |
DE427997C (de) | Verfahren zur Herstellung von leicht loeslichen Kuepenfarbstoffpraeparaten | |
DE889738C (de) | Verfahren zur Herstellung ueberfaerbeechter Faerbungen auf Acetatkunstseide | |
DE473218C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Oxynaphthalin-3-monosulfo-6-carbonsaeure | |
DE512896C (de) | Verfahren zum Faellen von Viskoseloesungen | |
DE443585C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
DE829442C (de) | Verfahren zum Faerben von Wolle und wollehaltigem Fasermaterial | |
DE497824C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Pyranthronreihe | |
DE564435C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dihalogenanthrachinonmono-ª‡-carbonsaeuren | |
DE474557C (de) | Verfahren zur Behandlung tierischer oder pflanzlicher Fasern | |
AT114430B (de) | Verfahren zum Löslichmachen höherer Alkohole. | |
DE719004C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonierungserzeugnissen | |
CH121716A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
DE891392C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfochlorierungserzeugnissen | |
DE604255C (de) | Verfahren zur Herstellung von kapillaraktiven Sulfonierungsprodukten aus ungespaltenen Wachsen | |
DE414084C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Thioindigoreihe | |
DE948329C (de) | Verfahren zur Herstellung des inneren Salzes der 4-Aminophthalimid-(5)-sulfonsaeure | |
DE696424C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
DE75084C (de) | Verfahren zur Darstellung von ai-Naphtylamin-/?3 «4-disulfosäure | |
DE912132C (de) | Verfahren zur Herstellung von schwefelhaltigen Kuepenfarbstoffen |