DE3886981T2 - Herstellung einer Vielfarben-Anzeigevorrichtung. - Google Patents
Herstellung einer Vielfarben-Anzeigevorrichtung.Info
- Publication number
- DE3886981T2 DE3886981T2 DE3886981T DE3886981T DE3886981T2 DE 3886981 T2 DE3886981 T2 DE 3886981T2 DE 3886981 T DE3886981 T DE 3886981T DE 3886981 T DE3886981 T DE 3886981T DE 3886981 T2 DE3886981 T2 DE 3886981T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- electrically conductive
- transparent
- weight
- conductive layers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 9
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 15
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 12
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 11
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 6
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 4
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 3
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 3
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000010073 coating (rubber) Methods 0.000 description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 2
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 2
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 2
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-NMQOAUCRSA-N 1,2-dideuteriooxyethane Chemical group [2H]OCCO[2H] LYCAIKOWRPUZTN-NMQOAUCRSA-N 0.000 description 1
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004923 Acrylic lacquer Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000003486 chemical etching Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012137 double-staining Methods 0.000 description 1
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000000088 plastic resin Substances 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/133509—Filters, e.g. light shielding masks
- G02F1/133514—Colour filters
- G02F1/133516—Methods for their manufacture, e.g. printing, electro-deposition or photolithography
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Optical Filters (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein mehrfarbiges Display. Sie betrifft insbesondere einen mehrfarbigen Filter, der eine darauf durch elektrochemische Abscheidung gebildete mehrfarbige Schicht aufweist.
- Ein mehrfarbiges Display wird als Display für Flüssigkristall-Farbfernsehen und dergleichen verwendet. Es besteht im allgemeinen aus einem transparenten Substrat und einer Farbschicht darauf. Unlängst hat die elektrochemische Abscheidung in einem Verfahren zur Herstellung eines mehrfarbigen Displays Beachtung gefunden.
- Die japanische Patent-Offenlegungsschrift JP-A-59 114 572 offenbart ein Verfahren zur Herstellung eines mehrfarbigen Displays, in dem, wie in Fig. 3 dargestellt, eine transparente Elektrode 2 auf ein Glassubstrat 4 strukturiert wird (siehe. Fig. 3(a)), welches dann in ein elektrochemisches Abscheidungsbad eingetaucht wird, wobei an einem Abschnitt der transparenten Elektrode 2, der z. B. mit Rot unter Bildung einer rotgefärbten Schicht 3 (siehe Fig. 3(b)) gefärbt werden soll, Spannung angelegt wird; dann werden durch Durchleiten von Elektrizität (siehe Fig. 3(c) und (d)) an jedem Abschnitt der Elektrode 2 grüne und blaue Farbschichten 3 ausgebildet. In dem nach dem obigen Verfahren hergestellten Gerät wird die Elektrode nicht nur zum elektrochemischen Abscheiden einer Farbschicht, sondern auch zur Flüssigkristall-Steuerung eingesetzt. Da die auf der Elektrode elektrochemisch abgeschiedene Farbschicht isolierend ist, ist allerdings eine hohe Steuerungsspannung notwendig. Um die Steuerungsspannung zu reduzieren, ist eine zusätzliche transparente Schicht zur Flüssigkristall- Steuerung auf der Farbschicht (siehe Fig. 3(e)) ausgebildet. Die Bildung der zusätzlichen Elektrode ist zeit- und kostenaufwendig, da sie das Verfahren kompliziert macht und ein weiteres Strukturierungsverfahren erfordert. Da eine transparente Elektrode im allgemeinen eine Licht- Transmission von 80 bis 85% hat, vermindern zwei transparente Elektroden die Licht-Transmission des Displays; dadurch verschlechtern sich die Eigenschaften des mehrfarbigen Displays.
- Es wurde ein weiteres Verfahren ohne eine Verwendung elektrochemischer Abscheidung vorgeschlagen, welches Siebdruck, Fotolithografie und dergleichen beinhaltet. Siebdruck hat eine Grenze in der Miniaturisierung von Mustern; de Druckgenauigkeit führt leicht zu Ungenauigkeiten eines Musters. Die Fotolithografie ermöglicht eine Miniaturisierung von Mustern, aber es ist Schutz gegen Färbung notwendig, um keine doppelte Färbung durchzuführen. Dies macht das Verfahren kompliziert.
- Die vorliegende Erfindung stellt ein Verfahren zur Herstellung eines mehrfarbigen Filters für ein mehrfarbiges Display bereit, das die folgenden Schritte umfaßt:
- (a) ein Übertragungspaneel, welches voneinander isolierte elektrisch leitende Schichten aufweist, wird in ein elektrochemisches Abscheidungsbad getaucht, in welchem an eine oder mehrere der elektrisch leitenden Schichten, die mit einer ersten gleichen Farbe zu färben sind, eine Spannung angelegt wird, um eine erste Farbschicht auf einer oder mehreren der elektrisch leitenden Schichten zu bilden;
- (b) der Schritt (a) wird mit den anderen Farben zur Bildung einer mehrfarbigen Schicht wiederholt;
- (c) ein transparentes Substrat wird mit der mehrfarbigen Schicht in Kontakt gebracht;
- (d) die mehrfarbige Schicht wird auf das transparente Substrat übertragen, und
- (e) auf der mehrfarbigen Schicht wird eine transparente Elektrode ausgebildet.
- Fig. 1 ist eine Verfahrensdarstellung, die eine erste Ausführungsform des Verfahrens der vorliegenden Erfindung zeigt.
- Fig. 2 ist eine Verfahrensdarstellung, die eine zweite Ausführungsform des Verfahrens der vorliegenden Erfindung zeigt.
- Fig. 3 ist eine Verfahrensdarstellung, die das Verfahren der japanischen Offenlegungsschrift JP-A-59 114 572 angibt.
- Auf einem Übertragungspaneel 1, das aus Glas oder Kunststoffen hergestellt ist, wird eine elektrisch leitende Schicht gebildet, wie in Fig. 1(a) gezeigt ist. Die elektrisch leitende Schicht 2 wird aus einem elektrisch leitenden Metall wie z. B. Kupfer, Silber und dergleichen, oder einem transparenten elektrisch leitenden Material wie Zinnoxid, Indium und dergleichen gebildet. Die elektrisch leitende Schicht 2 wird durch Sprühbeschichten, Zerstäuben und dergleichen gebildet und durch chemisches Ätzen, trockenes Ätzen und dergleichen strukturiert. Die strukturierte elektrisch leitende Schicht 2 wird im allgemeinen in zwei oder mehr Abschnitte geteilt, wobei jeder vom anderen elektrisch isoliert und mit der gleichen Farbe gefärbt ist.
- Auf dem Übertragungspaneel 1, das die strukturierte elektrisch leitende Schicht hat, wird eine mehrfarbige Schicht durch elektrochemische Abscheidung gebildet, wie dies in Ficg. 1(b) bis (d) dargestellt ist. Angenommen, daß beispielsweise die drei Farben rot, grün und blau gebildet werden, so wird das Übertragungspaneel in ein rotes elektrochemisches Abscheidungsbad getaucht, und nur in einem strukturierten Abschnitt, der mit Rot gefärbt werden soll, erfolgt unter Bildung einer roten elektrochemisch abgeschiedenen Beschichtung eine elektrochemische Abscheidung, was in Fig. 1(b) dargestellt ist. Das Paneel 1 wird abgespült und getrocknet und dann in ähnlicher Weise wie oben zur Bildung einer roten Beschichtung mit Grün einer elektrochemischen Abscheidung unterworfen, wobei eine grüne elektrochemische Beschichtung erfolgt, wie dies in Fig. 1(c) dargestellt ist. Dies gilt auch für Fig. 1(d).
- Das polymere Kunststoffharz, das als filmbildende Komponente in den oben erwähnten elektrochemischen Abscheidungsbädern verwendet wird, kann kationisch oder anionisch sein, wobei die dem Fachmann auf diesem Gebiet bekannten eingeschlossen sind, beispielsweise Acrylharze, Epoxyharze, Urethanharze, Polybutadienharze, Polyamidharze, Polybutadiene, die Carboxylgruppen enthalten, Alkydharze, die Carboxylgruppen enthalten, und dergleichen. Detaillierte Angaben über das elektrochemische Abscheidungsbad usw. sind in der japanischen Patentanmeldung Nr. 46321/1987 von den Erfindern der vorliegenden Erfindung beschrieben worden, ebenso in der japanischen Offenlegungsschrift 114 592/1984. Die elektrochemisch abscheidbare Beschichtungszusammensetzung kann entweder wärmehärtbar oder lichthärtbar sein.
- Als nächstes wird, wie in Fig. 1(e) dargestellt ist, ein transparentes Substrat 4 mit der mehrfarbigen Schicht 3, die auf dem Übertragungspaneel 1 ausgebildet ist, in Kontakt gebracht, und die mehrfarbige Schicht 3 wird, wie in Fig. 1(f) dargestellt ist, auf das transparente Substrat 4 übertragen. Das Übertragungspaneel 1, das die strukturierte elektrisch leitende Schicht aufweist, bleibt demnach zurück und kann als Übertragungspaneel nach Fig. 1(a) wieder verwendet werden. Dies ist die erste Ausführungsform, nach welcher das Übertragungspaneel 1, wenn es strukturiert ist, zur Erhöhung der Leistungsfähigkeit in der Produktion wiederholt verwendet werden kann.
- Die Übertragung kann unter Verwendung einer Kautschuk- Beschichtungs-Walze durchgeführt werden, während das transparente Substrat 4 mit der mehrfarbigen Schicht 2 in Kontakt gebracht wird. Wenn die elektrochemisch abscheidbare Beschichtungszusammensetzung mit Licht härtbar ist, wird das Übertragunqspaneel 1 nach Belichtung mit ultraviolettem Licht weggenommen. Normalerweise kann ein Härten mit 200 mJ/cm² bei Raumtemperatur in Luft durchgeführt werden. Wenn es notwendig ist, eine höhere Festigkeit der mehrfarbigen Schicht zu erreichen, kann die Intensität der Bestrahlung erhöht werden. Wenn die Beschichtungszusammensetzung hitzehärtbar ist, kann ein Härten durch Erhitzen vor oder nach der Wegnahme des Übertragungspaneels 1 durchgeführt werden.
- Dann wird eine transparente Elektrode auf der mehrfarbigen Schicht auf dem transparenten Substrat 4 durch Aufdampfen, Zerstäuben und dergleichen gebildet, um ein mehrfarbiges Display der vorliegenden Erfindung herzustellen.
- Die zweite Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist der ersten oben erwähnten Ausführungsform sehr ähnlich. Die in Fig. 2(b) bis (e) gezeigten Schritte entsprechen den in Fig. 1(a) bis (d) dargestellten Schritten; daher wird eine Erläuterung dieser Schritte weggelassen. Es ist allerdings erforderlich, daß die elektrisch leitende Schicht 2 transparent ist, d. h. Zinnoxid, Indium und dergleichen ist, da die Elektrode 2 zusammen mit der mehrfarbigen Schicht 3 auf das transparente Substrat 4 übertragen wird.
- In dem Schritt der Fig. 2(a) kann eine Trennschicht 5 auf dem Übertragungspaneel 1 ausgebildet werden, um eine Übertragung sowohl der elektrisch leitenden Schicht wie auch der mehrfarbigen Schicht 3 zu begünstigen. Wenn eine Übertragung ohne die Trennschicht 5 glatt durchgeführt wird, ist sie nicht erforderlich. Ein Beispiel für die Trennschicht 5 ist ein dünner Siliconfilm und dergleichen.
- Nach den Schritten von Fig. 2(b) bis (e) werden die mehrfarbige Schicht 2 und die transparente elektrisch leitende Schicht 2 auf das transparente Substrat übertragen, wie dies in Fig. 2(f) gezeigt ist. Die Übertragung kann so durchgeführt werden, wie es bei der ersten Ausführungsform (Fig. 1) angegeben ist.
- Nach Abnahme des Übertragungspaneels 1, wie dies in Fig. 2(g) gezeigt ist, bleibt ein mehrfarbiges Display zurück, das keine Elektrode zwischen der mehrfarbigen Schicht 3 und dem transparenten Substrat 4 und dem Übertragungspaneel aufweist. Dementsprechend hat das mehrfarbige Display der zweiten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung nur eine Elektrode. Das zurückbleibende Übertragungspaneel aus dem Schritt von Fig. 2(g) kann im Schritt von Fig. 2(a) verwendet werden.
- Die vorliegende Erfindung wird nun durch die folgenden Beispiele näher erläutert, welche allerdings die vorliegende Erfindung nicht auf ihre Details beschränken sollen.
- Ein organisches polymeres Bindemittel, das ein Gewichtsmittel des Molekulargewichts von etwa 70.000 aufweist, wurde durch Reaktion von N,N-Diethylaminoethylmethacrylat, Styrol, Ethylacrylat und einem Reaktionsprodukt von p-Hydroxybenzoesäure und Glycidylacrylat (1/1 Mol-Verhältnis) in einem molaren Verhältnis von 3 : 2 : 4 : 1 erhalten. Es wurde eine kationische lichthärtbare Harzzusammensetzung hergestellt, indem 80 Gewichtsteile des oben erhaltenen organischen polymeren Bindemittels, 0,5 Gewichtsteile 2,2-Dimethoxy-2- phenylacetophenon und 14,5 Gewichtsteile Trimethylolpropantriacrylat, welches mit Ethylenglykolmonobutylether zu einem flüchtigen Gehalt von 80% verdünnt worden war, vermischt wurden. Die erhaltene Lösung wurde mit 0,5 Äquivalenten Essigsäure neutralisiert und mit entionisiertem Wasser auf einen flüchtigen Gehalt von 10% eingestellt, um so eine elektrochemisch abscheidbare Harzzusammensetzung zu bilden.
- Die erhaltene Harzzusammensetzung wurde mit einem Pigment nach einer folgenden Formulierung vermischt, wobei drei kationische Farbbäder zur elektrochemischen Beschichtung erhalten wurden. Blau Grün Rot Kationische lichthärtbare Zusammensetzung zur elektrochemischen Beschichtung Phthalocyanin-Blau Phthalocyanin-Grün Rotes Azometallsalz-Pigment
- Auf einem Polyester-Übertragungspaneel wurde eine transparente elektrisch leitende Schicht auf Indiumoxid hergestellt und durch Ätzen im Streifenmuster strukturiert, wobei eine transparente Elektrode gebildet wurde.
- In einer transparenten lektrode wurde ein Abschnitt, der rot gefärbt werden sollte, ausgewählt und mit einer Kathode einer Energiequelle verbunden. Das Übertragungspaneel wurde in das rote Bad zur elektrochemischen Abscheidung, das oben erwähnt wurde, eingetaucht, und es wurde eine Potentialdifferenz von 50 V 2 Minuten lang angelegt. Das Paneel mit der elektrochemischen Abscheidung wurde aus dem elektrochemischen Abscheidungsbad genommen und mit Wasser abgespült, wobei das elektrochemisch abgeschiedene Harz wasserunlöslich wurde, so daß es nicht ausgewaschen wurde. Nach dem Abspülen wurde das Paneel unter Ausbildung eines transparenten roten Polymerfilms darauf getrocknet. Dieses Verfahren wurde mit blau und grün wiederholt.
- Ein transparentes Glassubstrat wurde mit der mehrfarbigen Schicht des Übertragungspaneels in Kontakt gebracht, und die mehrfarbige Schicht wurde unter Verwendung einer Kautschuk- Beschichturigswalze auf das Glassubstrat übertragen. Das Polyester-Übertragungspaneel wurde dann davon entfernt.
- Die mehrfarbige Schicht wurde durch Bestrahlen mit einer Hochdruck-Quecksilberlampe gehärtet, wobei eine Filmdicke von 2,0 Micrometer erhalten wurde.
- Ein Reaktionsbehälter, der mit einem Rührer, einem Kühler, einem Tropftrichter und einem Thermometer ausgestattet war, wurde mit 40 Gewichtsteilen Isopropylalkohol, 2 Gewichtsteilen Azobisisobutyronitril beschickt und unter Rückfluß erhitzt. Bei Beginn des Rückflusses wurde eine Mischung aus 30 Gewichtsteilen Glycidylmethacrylat, 5 Gewichtsteilen Hydroxyethylmethacrylat, 30 Gewichtsteilen Styrol, 35 Gewichtsteilen 2-Ethylhexylacrylat und 2 Gewichtsteilen Azobisisobutyronitril über einen Zeitraum von zwei Stunden zugegeben und drei Stunden unter Rückfluß reagieren gelassen, wobei eine farblose und transparente Copolymer-Lösung erhalten wurde. Als nächstes wurden 5,3 Gewichtsteile di-n-Propylamin und 84 Gewichtsteile Isopropylalkohol zugesetzt und drei Stunden bei Rückflußtemperatur weiter reagieren gelassen. Die erhaltene Harzlösung hatte einen Gehalt an nichtflüchtigen Bestandteilen von 65% und eine Viskosität von 48 Poise bei 25 ºC. Dann wurden 154 Gewichtsteile der Harzlösung mit 27 Gewichtsteilen einer 10%igen Essigsäurelösung gemischt, wobei ein kationisches Acryl-Lackharz erhalten wurde.
- Es wurden drei kationische Bäder zur elektrochemischen Abscheidung wie folgt hergestellt: Blau Grün Rot Oben erhaltenes kationisches Acryllackharz Ethylenglykolmonoethylether Isopropylalkohol Entionisiertes Wasser Phthalocyanin-Blau Phthalocyanin-Grün Rotes Azometallsalz-Pigment
- Das Strukturierungsverfahren wurde durchgeführt, wie es allgemein in Beispiel 1 beschrieben ist.
- Die elektrochemische Abscheidung wurde durchgeführt, wie sie allgemein in Beispiel 1 beschrieben ist, außer daß eine Spannung von 40 V für 3 Minuten angelegt wurde.
- Das Übertragungsverfahren wurde durchgeführt, wie es allgemein in Beispiel 1 beschrieben ist.
- Die mehrfarbige Schicht wurde durch 30minütiges Erhitzen auf 175 ºC gehärtet, wobei eine Filmdicke von 1,7 Micrometer erhalten wurde.
- Ein Reaktionsbehälter, der mit einem Rührer, einem Kühler, einem Tropftrichter und einem Thermometer ausgestattet war, wurde mit 40 Gewichtsteilen Ethylenglykolmonomethylether und 2 Gewichtsteilen Azobisisobutyronitril beschickt und zum Rückfluß erhitzt. Bei Beginn des Rückflusses wurde eine Mischung aus 25 Gewichtsteilen Acrylsäure und 2 Gewichtsteilen Azobisisobutyronitril über einen Zeitraum von 2 Stunden zugesetzt und dann 2 Stunden lang unter Rückfluß gehalten, wobei eine Harzlösung erhalten wurde, die einen Gehalt an nichtflüchtigen Bestandteilen von 72% und eine Viskosität von 18 Poise bei 25 ºC aufwies. Als nächstes wurden 60 Gewichtsteile der erhaltenen Harzlösung mit 20 Gewichtsteilen butylisiertem Melaminharz und 2 Gewichtsteilen Triethylamin vermischt, um ein anionisches Acryl-Lackharz zu erhalten.
- Es wurden drei kationische Bäder zur elektrochemischen Abscheidung wie folgt hergestellt: Blau Grün Rot Oben erhaltenes anionisches Acryl-Melamin-Lackharz Isopropylalkohol Entionisiertes Wasser Phthalocyanin-Blau Phthalocyanin-Grün Rotes Azometallsalz-Pigment
- Ein anionischer elektrochemischer Abscheidungsprozeß wurde durchgeführt, wie es allgemein in Beispiel 1 beschrieben ist. Die erhaltene mehrfarbige Schicht hatte eine Dicke von 1,7 Micrometer.
- Es wurde das gleiche Verfahren, wie es allgemein in Beispiel 1 beschrieben ist, durchgeführt, allerdings mit der Ausnahme, daß ein Übertragungspaneel mit einer Trennschicht aus Silicon verwendet wurde. Die Übertragung sowohl der mehrfarbigen Schicht wie auch der elektrisch leitenden Schicht wurde glatt durchgeführt; die erhaltene mehrfarbige Schicht hatte eine Dicke von 1,0 Micrometer.
- Es wurden drei kationische elektrochemische Abscheidungsbäder wie folgt hergestellt: Blau Grün Rot Kationischer Acrylharzlack, in Beispiel 2 erhalten Ethylenglykolmonoethylether Isopropylalkohol Entionisiertes Wasser Phthalocyanin-Blau Phthalocyanin-Grün Rotes Azometallsalz-Pigment
- Das Verfahren der Strukturierung wurde durchgeführt, wie es allgemein in Beispiel 4 beschrieben ist.
- Die elektrochemische Abscheidung wurde durchgeführt, wie es allgemein in Beispiel 4 beschrieben ist, allerdings mit der Ausnahme, daß eine Spannung von 40 V für 3 Minuten angelegt wurde.
- Die mehrfarbige Schicht wurde durch 30minütiges Erhitzen auf 175 ºC gehärtet, wobei eine Filmdicke von 1,7 Micrometer erreicht wurde.
- Es wurde ein anionisches elektrochemisches Abscheidungsverfahren durchgeführt, wie es allgemein in Beispiel 5 beschrieben ist, allerdings mit der Ausnahme, daß ein Acryl-Melamin-Harz, das in Beispiel 3 erhalten worden war, als anionisches Harz zur elektrochemischen Abscheidung anstelle eines kationischen Acrylharzes von Beispiel 5 verwendet wurde, um eine wäßrige Lösung mit einem Harzfeststoffgehalt von 8 Gew.-% zu bilden. Das Ergebnis war das gleiche wie in Beispiel 2.
Claims (3)
1. Verfahren zur Herstellung eines mehrfarbigen Filters
für ein mehrfarbiges Display, umfassend die folgenden
Schritte:
a) ein Übertragungspaneel (1), welches voneinander
isolierte elektrisch leitende Schichten (2)
aufweist, wird in ein elektrochemisches
Abscheidungsbad eingetaucht, indem an eine oder
mehrere der leitfähigen Schichten, die mit einem
ersten gleichen Farbstoff gefärbt werden sollen,
eine Spannung angelegt wird, um eine erste
Farbschicht (3) auf der einen oder den mehreren
elektrisch leitenden Schichten zu bilden;
b) dieser Schritt a) wird mit den anderen Farben zur
Bildung einer mehrfarbigen Schicht wiederholt;
c) ein transparentes Substrat (4) wird mit der
mehrfarbigen Schicht in Kontakt gebracht;
d) diese mehrfarbige Schicht wird auf das
transparente Substrat (4) übertragen und
e) es wird eine transparente Elektrode auf der
mehrfarbigen Schicht gebildet.
2. Verfanren nach Anspruch 1, bei dem die Trennschicht
(Releaseschicht) zwischen dem Übertragungspaneel und
den elektrisch leitenden Schichten ausgebildet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem die elektrisch
leitenden Schichten transparent sind.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62102339A JPS63266482A (ja) | 1987-04-24 | 1987-04-24 | 多色表示装置の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3886981D1 DE3886981D1 (de) | 1994-02-24 |
DE3886981T2 true DE3886981T2 (de) | 1994-06-23 |
Family
ID=14324748
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE3886981T Expired - Fee Related DE3886981T2 (de) | 1987-04-24 | 1988-04-22 | Herstellung einer Vielfarben-Anzeigevorrichtung. |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4853092A (de) |
EP (1) | EP0288073B1 (de) |
JP (1) | JPS63266482A (de) |
KR (1) | KR970000351B1 (de) |
DE (1) | DE3886981T2 (de) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0635143B1 (de) * | 1992-04-09 | 1997-11-19 | Raychem Corporation | Elektroabscheidungsverfahren zum anbringen von mikroverkapseltem fluessigkristallmaterial auf elektroden |
EP0759564A1 (de) * | 1995-08-22 | 1997-02-26 | Eastman Kodak Company | Verfahren zur Herstellung einer Farbfilteranordnung durch Übertragungslaminierung |
US5916735A (en) * | 1996-11-21 | 1999-06-29 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Method for manufacturing fine pattern |
US6162569A (en) * | 1996-11-21 | 2000-12-19 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Method for manufacturing fine pattern, and color filter, shading pattern filter and color LCD element formed and printed board by using the same |
US6383720B1 (en) | 1998-08-18 | 2002-05-07 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Method of manufacturing fine pattern and printed circuit board manufactured with this method |
CN100354663C (zh) * | 2004-07-02 | 2007-12-12 | 华生科技股份有限公司 | 彩色滤光片的制作方法 |
RU2494202C2 (ru) * | 2009-03-31 | 2013-09-27 | Андрей Виленович Любомирский | Облицовочная панель (варианты) |
RU2494201C2 (ru) * | 2009-03-31 | 2013-09-27 | Андрей Виленович Любомирский | Облицовочная панель (варианты) |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3565612A (en) * | 1967-01-09 | 1971-02-23 | Xerox Corp | Duplicating masters by the manifold process |
FR2263893A1 (en) * | 1974-03-11 | 1975-10-10 | Gourdon Bernard | Panels decorated with fused powdered resins - for multi-coloured coatings or transferable webs |
JPS60432B2 (ja) * | 1978-03-27 | 1985-01-08 | 凸版印刷株式会社 | 部分着色金属化粧板 |
EP0113237B1 (de) * | 1982-12-22 | 1987-11-25 | Seiko Instruments Inc. | Verfahren zum Herstellen eines Mehrfarbenfilters und einer Mehrfarben-Anzeigevorrichtung |
JPS6033506A (ja) * | 1983-08-04 | 1985-02-20 | Seiko Instr & Electronics Ltd | カラ−固体撮像素子の製造方法 |
EP0162706B1 (de) * | 1984-05-22 | 1991-02-27 | Nippon Telegraph And Telephone Corporation | Folie aus polymerisiertem Kunststoff mit leitendem Muster und Verfahren zur Herstellung derselben |
JPS6118927A (ja) * | 1984-07-05 | 1986-01-27 | Alps Electric Co Ltd | カラ−液晶表示装置 |
-
1987
- 1987-04-24 JP JP62102339A patent/JPS63266482A/ja active Pending
-
1988
- 1988-04-22 EP EP88106490A patent/EP0288073B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-04-22 DE DE3886981T patent/DE3886981T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-04-23 KR KR88004639A patent/KR970000351B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1988-04-25 US US07/186,074 patent/US4853092A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR970000351B1 (en) | 1997-01-08 |
EP0288073A2 (de) | 1988-10-26 |
DE3886981D1 (de) | 1994-02-24 |
EP0288073B1 (de) | 1994-01-12 |
US4853092A (en) | 1989-08-01 |
JPS63266482A (ja) | 1988-11-02 |
EP0288073A3 (en) | 1990-03-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69414079T2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbfilters | |
DE3881593T2 (de) | Herstellung einer Farbanzeige. | |
DE3507309C2 (de) | ||
DE69431283T2 (de) | Verfahren zu Herstellung eines Farbfilters und eines Flüssigkristallschirms | |
DE3787305T2 (de) | Verfahren zum Herstellen von funktionellen Filmen auf dünnem durchsichtigem elektrisch leitendem Muster, sowie seine Abstände. | |
DE68922470T2 (de) | Farbfilter für eine Vielfarben-Flüssigkristallanzeigetafel. | |
DE3586742T2 (de) | Fluessigkristall-mehrfarbenanzeigevorrichtung. | |
DE69212251T2 (de) | Herstellungsverfahren für vielfarbenanzeigegerät | |
US4704559A (en) | Matrix type multi-color display device | |
DE69408725T2 (de) | Substrat mit lichtabschirmender Schicht, Verfahren zur Herstellung derselben sowie Flüssigkristallanzeige | |
US5399450A (en) | Method of preparation of a color filter by electrolytic deposition of a polymer material on a previously deposited pigment | |
DE69906437T2 (de) | Herstellungsverfahren für einen Farbfilter, damit ausgestattete Flüssigkristallanzeigevorrichtung, und Tintenstrahlkopf | |
EP0132068B1 (de) | Mehrfarbige Anzeigevorrichtung und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE4338454B4 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbfilters für eine Flüssigkristallanzeige | |
US4617094A (en) | Method of manufacturing solid state color filter device uses co-electrodeposition | |
DE69622770T2 (de) | Farbfilter, Verfahren zur dessen Herstellung und dieses Farbfilter enthaltendes Flüssigkristallanzeigegerät | |
DE69225422T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbfiltern | |
DE3105981A1 (de) | Fluessigkristallanzeigeeinrichtung | |
EP0022279B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines optisch transparenten und elektrisch leitfähigen Filmmusters | |
DE3886981T2 (de) | Herstellung einer Vielfarben-Anzeigevorrichtung. | |
DE3246076C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbfilterschichten für mehrfarbige Bildanzeigen | |
DE69023562T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Feinmustern. | |
DE69520417T2 (de) | Herstellungsverfahren für Farbfilter | |
DE69123306T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbfiltern | |
DE3586602T2 (de) | Farbelement und verfahren zu seiner herstellung. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |