DE302121C

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Publication number: DE302121C
Application number: DENDAT302121D
Authority: DE

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

Durch Patent 299836 ist ein Verfahren zur Darstellung von blauen Tetrakisazofarbstoffen entsprechend dem Schema:
2-Aminonaphtalin-4 · 8 - disulf osäure-azo—>M⁷-azo — >- M^7/-azo —>- Μ™-azo —»- Resorcin, wobei unter M¹, M.¹¹ und M^7// je eine diazotierbare Mittelkomponente zu verstehen ist, geschützt. Diese Farbstoffe liefern, auf der Faser mit Formaldehyd nachbehandelt, wasch- und lichtechte blaue Färbungen.

Es wurde nun gefunden, daß, wenn in obigem Schema M.¹¹¹ 2 - Amino - 5 - oxynaphtalin - 7 - sulf osäure bedeutet, statt der 2-Aminonaphtalin-4.8-disulf osäure mit ähnlichem Erfolge auch *5 andere Aminoarylsulfosäuren an erster Stelle verwendet werden können.

Beispiel i.

Der nach dem Verfahren der Patentschrift 121867, Kl. 22 a, dargestellte tertiäre Trisazofarbstoff Metanilsäure-azo-a-Naphtylamin-azoi - Aminonaphtalin - 6 - sulf osäure - azo - 2-Amino-5 - oxynaphtalin - 7 - sulf osäure wird in heißem Wasser gelöst und nach dem Abkühlen auf 5⁰ in Gegenwart von Salzsäure mit Natriumnitrit diazotiert. Die Diazoverbindung läßt man in eine mit überschüssiger Soda versetzte Resorcinlösung einlaufen und salzt nach beendeter Kupplung den Farbstoff aus. Er färbt Baumwolle rötlichblau.

4-Chlor-i-aminobenzol-3-sulfosäure an erster Stelle erzeugt einen sehr ähnlich färbenden, ι - Aminobenzol - 2 · 5 - disulf osäure einen grünstichiger färbenden Farbstoff.

Beispiel 2.

32,5 Teile 1-Aminonaphtalin-3 · 6-disulfosäure (saures Natriumsalz) werden mit 50 Teilen Salzsäure 12⁰ Be" und 6,9 Teilen Natriumnitrit diazotiert und mit einer Lösung von 24,5 Teilen 1-aminonaphtalin-6-sulfosäuren! Natrium vereinigt. Dann wird in Gegenwart von Salzsäure mit 6,9 Teilen Natriumnitrit weiter diazotiert, eine Lösung von 13,7 Teilen 3 - Amino - 4 - methoxy-1 - methylbenzol in 22 Teilen Salzsäure 12⁰ Be und Wasser zugesetzt, Nätriumacetat langsam nachgegeben, nach beendeter Kupplung erneut diazotiert und mit 23,9 Teilen 2-Amino-5-oxynaphtalin-7-sulf osäure in sodaalkalischer Lösung gekuppelt, wieder mit Salzsäure und Nitrit diazotiert und schließlich mit einer alkalischen Lösung von 11 Teilen Resorcin vereinigt. Der Farbstoff färbt Baumwolle blau.

Ersetzt man die 1-Aminonaphtalin-3 · 6-disulfosäure durch die 1 - Aminonaphtalin - 4 · 7-disulfosäure und die i-Aminonaphtalin-6-sulfosäure durch die entsprechende 7 - Sulf osäure, so erhält man einen ähnlichen Farbstoff, der eine Spur fötlicher färbt.

Beispiel 3.

32,5 Teile i-Aminonaphtalin-4 · 7-disulfosäure (saures Natriumsalz) werden mit 50 Tei-

, 5 len Salzsäure 12 ° Be und 6,9 Teilen Natriumnitrit diazotiert und mit einer Lösung von 13,7 Teilen s-Amino-^-methoxy-r-methylbenzql und 22 Teilen Salzsäure 12° Be und Wasser vereinigt. Das weiterdiazotierte Zwisclienprodukt kuppelt man unter Abstumpfen der Salzsäure mit Natriumacetat mit 22,3 Teilen i-Aminonaphtalin-6-sulfosäure, fügt dann Salzsäure hinzu, diazotiert mit 7 Teilen Natriumnitrit, kuppelt in sodaalkalischer Lösung mit 23,9 Teilen 2-Amino-5-oxynaphtalin-7-sulfosäure und nach erneutem Diazotieren mit 11 Teilen Resorcin in Gegenwart von Soda. Der Farbstoff färbt Baumwolle blau.

Der Ersatz des 3-Amino-4-methoxy-i-methylbenzols durch α-Naphtylamin, sowie der i-Aminonaphtalin-4 · 7-disulfosäure durch die entsprechende 3 · 6-Disulfosäure oder der 1-Aminonaphtalin - 6 - sulfosäure durch die 7-Sulfosäure führt zu ähnlichen Farbstoffen.

Claims

Patent-An SPRU ch:

Abänderung des durch Patent 299836 geschützten Verfahrens zur Darstellung blauer Tetrakisazofarbstoffe, darin bestehend, daß man eine von der 2-Aminonaphtalin-4 · 8-disulfosäure verschiedene Aminoarylsulfosäure diazotiert, mit einer diazotierbaren Mittelkomponente der Benzol- oder Naphtalinreihe kuppelt, das Zwischenprodukt weiterdiazotiert, mit einer diazotierbaren Mittelkomponente kuppelt, wieder weiterdiazotiert, mit 2-Amino-5-oxynaphtalin-7-sulfosäure kuppelt, erneut diazotiert und mit Resorcin kuppelt.