DE299836C - - Google Patents

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

Dem bekannten Verfahren zur Herstellung waschechter Färbungen durch Kupplung eines geeigneten Farbstoffes auf der Faser mit einer Diazoverbindung oder nach erfolgter Diazo-' tierung mit einer Azokomponente wird die Nachbehandlung hierfür geeigneter Färbungen mit Formaldehyd der Einfachheit wegen vorgezogen. Wenngleich eine größere Zahl von Farbstoffen bekannt geworden ist, deren Färbungen durch eine Nachbehandlung mit Formaldehyd genügend waschecht werden, so 'besitzen die derart behandelten Färbungen in sehr vielen Fällen eine ungenügende Lichtechtheit, da die Lichtechtheit der direkten Färbungen im allgemeinen durch die Nachbehandlung mit Formaldehyd herabgesetzt wird. Besonders war es bisher nicht gelungen, nach diesem Verfahren gleichzeitig in hohem Grade wasch- und lichtechte blaue Färbungen herzustellen.

Den Gegenstand vorliegender Erfindung bildet ein Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen, die auf Baumwolle gefärbt und mit Formaldehyd nachbehandelt, nicht nur waschechte, sondern auch hervorragend lichtechte blaue Färbungen liefern. Die Farbstoffe entsprechen dem Schema:

2-Aminonaphtalin~4 · 8-disulfosäure-azo—xM¹-azo—^Mⁿ-azo—vM^ra-azo—ν Resorcin,

wobei unter M¹, M¹¹ und M¹¹¹ je eine Mittelkomponente, wie etwa rri-Toluidin, p-Xylidin, 3 - Amino - 4 - methoxy -1 -methylbenzol, a-Naphtylamin, i-Amino-2-alkoxynaphtaline, i-Aminonaphtalin-6-oder -7-sulfosäure, i-Amino-2-alkoxynaphtalin-6- oder -7-sulfosäure, 2-Amino-5 - oxynaphtalin - 7 - sulf osäure zu verstehen ist. Als Zwischenprodukte kommen also auch die Trisazofarbstoffe der Patentschrift 163321, Kl. 22 a, in Betracht, die auf der Faser diazotiert Und mit ß-Naphtol entwickelt werden. Im Gegensatz hierzu handelt es sich bei dem vorliegenden Verfahren darum, aus den Trisazo- · farbstoffen der Patentschrift 163321 und ähnlichen Verbindungen Tetrakisazofarbstoffe in Substanz mit Resorcin als " Endkomponente herzustellen. Ob derartige Farbstoffe für die Färberei überhaupt brauchbar sein würden, war ungewiß; noch weniger durfte man nach den bisherigen Erfahrungen die hohe Lichtechtheit der mit Formaldehyd nachbehandelten Färbungen erwarten, die mit den besten für denselben Zweck bestimmten Farbstoffen von ähnlichem Farbton nicht erreicht wird. Da diese Färbungen sich in einfacher und sicherer Weise herstellen lassen und nicht nur waschechte, sondern auch sehr lichtechte schöne blaue Töne besitzen, so kommt ihnen eine große Bedeutung zu.

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Beispiel:

Der nach dem Beispiel der Patentschrift 163321 dargestellte tertiäre Trisazofarbstoff 2-Aminonaphtalin - 4 · 8 - disulf osäure-azo-i-naphtylaminazo -1 - naphtylaminsulfosäure - Cleve - azo - ρ xylidin wird in heißem Wasser gelöst und nach dem Abkühlen auf 5° in Gegenwart von Salzsäure mit Natriumnitrit diazotiert. Nach

dreistündigem Rühren läßt man die Diazoverbindung in/eine mit überschüssiger Soda versetzte kälte Resorcinlösung einlaufen und salzt nach beendeter Kupplung den Farbstoff aus. Er färbt/Baumwolle rötlichblau.

In Ablehnung an dieses Beispiel stellt man ähnliche Farbstoffe her, indem man die Reihenfolge der Mittelkomponenten ändert oder sie durch andere ersetzt.

ίο Verwendet man in dem Beispiel an Stelle von p-Xylidin β - Amino - 4 - methoxy -1 - methylbenzol, so erhält man einen etwas blaueren Farbstoff. a-Amino-S-oxynaphtalin-y-sulfosäure an vierter Stelle liefert einen grünstichig blauen, i-Aminonaphtalin-6- oder -7-sulfosäure einen rötlichblauen, a-Naphtylamin einen noch etwas rötlicheren Farbstoff.

Claims (1)

1. Patent-Anspruch:

   ■ Verfahren zur Darstellung blauer Tetrakisazofarbstoffe, darin bestehend, daß man 2 - Aminonaphtalin - 4 · 8 - disulfosäüre diazotiertj mit einer diazotierbaren Mittelkomponente der Benzol- oder Naphtalinreihe kuppelt, das Zwischenprodukt weiterdiazotiert, mit einer diazotierbaren Mittelkomponente kuppelt, wieder weiterdiazotiert, nochmals mit einer diazotierbaren Mittelkomponente kuppelt, erneut diazotiert und mit Resorcin kuppelt.