DE2134411A1

DE2134411A1 - Antikonzeptives Mittel und Applikator fur dessen Anwendung

Info

Publication number: DE2134411A1
Application number: DE19712134411
Authority: DE
Inventors: der Anmelder P ist
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1970-07-09
Filing date: 1971-07-09
Publication date: 1972-01-13
Also published as: US3826828A; GB1300896A; FR2097520A5

Description

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Paul Henri Morel, Paris / Prankreich

Antikonzeptives Mittel und Applikator für dessen Anwendung

Die vorliegende Erfindung betrifft ein antikonzeptives Kombinationspräparat und eine Vorrichtung für dessen Anwendung.

Die Erfindung betrifft insbesondere ein biologisch inertes und nicht sterilisierendes und beim Mann anwendbares Kombinationspräparat.

Die biologisch auf die Sperraatogenese oder die Ovulation wirkenden Llittel (beispielsweise auf der Basis von Steroiden) wei- ™ sen nicht vernachlässigbare Nebenwirkungen auf. Die tiefgehenden Verschlussmittel mit Dauersterilisationswirkung, wie beispielsweise die in der US-Patentschrift 3 042 030 und in der französischen Patentschrift 1 494 778 beschriebenen, sind biologisch inert und v/eisen daher diese Nachteile nicht auf. Ihre Einführung und ihre Herausnahme erfordern jedoch medizinische oder chirurgische Eingriffe. Die urethralen Abdichtvorrichtungen, v/ie sie beispielsweise in der US-Patentschrift 3 373 746 beschrieben sind, führen durch ihre bestimmte Porm zu einer möglichen störenden Beeinflussung des Benutzers.

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Das erfindungsgemässe Kombinationspräparat kann zum gewünschten Zeitpunkt von dem Benutzer selbst angewendet werden, und seine Wirkung ist keine dauernde. Bs bringt keine. Behinderung mit sich und führt zu keiner physiologischen oder psychologischen Reaktion.

Dieses antikoneeptive Kombinationspräparat besteht aus einer Juxtaposition einer wasserabweisenden Flüssigkeit und einer Paste, die beide steril und gegen die'Schleimhäute inert sind.

Dem Kombinationspräparat können zusätzliche Bestandteile, wie beispielsweise Antiseptica, Farbstoffe, Parfüms, zugesetzt werden. Wenn die beiden fluiden Medien miteinander mischbar sind, ist es vorteilhaft, sie durch ein nichtmischbares trennendes fluides Medium zu isolieren.

Das Präparat wird durch Einführen in die Harnröhre vor der sexuellen Begegnung angewendet, wobei die flüssige Komponente stromauf und die Paste stromab eingebracht wird. Die Einführungstiefe beträgt zumindest 15 mm, wobei das Gesamtvolumen im all-

gemeinen 1 bis 5 cm beträgt. Die Mengenanteile der beiden Komponenten können von 20 bis 75 $ für die Paste und von 80 bis 25 i° für die Flüssigkeit variieren.

Die flüssige Komponente ist ein Öl mit einer kinematischen Viskosität bei 37 C zwischen 5 und 5000 cSt, vorzugsweise 100 bis 1000 cSt und insbesondere 400 bis 600 cSt. Man kann Öle vom Kohlenwasserstofftyp, vom Sstertyp (insbesondere ein Glycerid) oder vom Silicontyp verwenden, wobei diese letztere Art, die für ihre Stabilität, ihre chemische Inertheit und ihre gute Verträglichkeit für die Gewebe bekannt ist, bevorzugt ist.

Die pastenförmige Komponente kann newtonisch oder nichtnewtonisch sein. Vorzugsweise ist sie thixotrop und besitzt eine Konsistenz bei 25°C zwischen 200 und j500 (vorzugsweise 225 bis 250), gemessen nach der Norm ASTM D 217-^8. Die Paste kann eine Paste

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auf der Basis von Wasser, Kohlenwasserstoff, Ester (insbesondere . Glyeerid) oder Silicon sein. Ihre Viskosität kann ein einem bestimmten Produkt eigenes Charakteristikum sein oder aus der Auflösung eines Produkts mit erhöhtem Molekulargewicht, dem Emulgieren (ohne netzmittel) einer nichtmischbaren Flüssigkeit oder dem Mischen von pulverförmigen Füllstoffen mit grosser Oberfläche in einer geeigneten Flüssigkeit resultieren. Ein pastenföriiiiges Produkt, das zufriedenstellend ist, kann aus einem Siliconöl von 10 000 bis 500 000 cSt, das vorzugsweise mit Verdickungsmittel·)!, wie Aluminiumoxyd oder pyrogen gewonnener Kieselsäure, versetzt ist, erhalten werden.Eine Dimethy1-polysiloxanflüssigkeit eignet sich beispielsweise als Flüssigkeit und als Basis für die Paste. |

Der eine oder der andere dieser Bestandteile kann irgendein erwünschtes Adjuvans enthalten. Man kann beispielsweise in die Paste ein Antisepticum oder ein Speriaicid in Form einer Emulsion oder Dispersion einbringen. Das Adjuvans kann auch in die Trennflüssigkeit, falls eine solche vorhanden ist, eingebracht v/erden.

Zur bequemen Gewährleistung einer geeigneten Einführung des Kombinationspräparats ist es praktisch, eine Einheitsdosis in einer Injiziervorrichtung unterzubringen, und jede Injiziervorrichtung, die das Kombinationspräparat in der zur Einführung g geeigneten Anordnung enthält, gehört zum Bereich der vorliegenden Erfindung.

Als Injiziervorrichtungen kann man beispielsweise biegsame metallische Rohre oder solche aus Kunststoff und starre Rohre mit Kolben nennen, wobei diese verschiedenen Vorrichtungen eine feste oder abnehmbare Kanüle geeigneter Dimensionen aufweisen.

Die Y/lrkungsweise des Kombinationspräparats steht in keinem Zusammenhang zu irgendeiner bekannten antikonzeptiven Methode. Was die Paste anbetrifft, so wird angenommen, dass diese eine dreifache Rolle spielt. Zunächst verhindert sie einen vorzeiti-

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gen Verlust des fluiden Öls, dann absorbiert sie den Hauptteil der Enörgie der Seminalflüssigkeit, und schliesslich beschränkt, wenn die Paste wasserabweisend und gegebenenfalls antiseptisch ist, der nicht ausgestossene Teil der Paste die Ansteckungsgefahren durch die Partnerin.

Das folgende Beispiel dient zur v/eiteren Erläuterung der Erfindung .

Beispiel

Der Applikator besteht aus einem Rohr aus Polyäthylen hoher Dichte mit einem Innendurchmesser von 8 mm, einer Länge von 30 mm und einer Dicke von 0,2 mm. Der Rauminhalt beträgt nach Verschliessen des Bodens 1,5 cm . An dem Rohr ist eine Kanüle mit einer Länge von 15 mm und einem Innendurchmesser von 3 mm am unteren Ende und 1,5 mm an der Spitze angebracnx, die durch eine passende Kappe aus dem gleichen Material verschlossen ist. Man führt durch den Boden 0,75 cm Dimethylpolysiloxanöl mit einer Viskosität von 500 cSt (Sorte für medizinische Anwendungen) und dann 0,5 cm Paraffinöl (medizinischen Anwendungen entsprechender Reinheit) und dann 0,25 era einer Paste ein, die eine Dimethylpolysiloxanflüssigkeit mit einer Viskosität von 10 000 cSt (Sorte für medizinische Anwendungen) und 10 $ pyrogen gewonnene Kieselsäure mit einer Oberfläche von 300 m /g enthält, wobei das Ganze eine Konsistenz von 260 nach der oben genannten Norm aufweist. Der Boden des Rohrs wird dann platt gedrückt und nach den üblichen Techniken verschweisst.

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Claims

Patentansprüche

1. Intraurethrales antikonzeptives Kombinationspräparat, dadurch gekennzeichnet, dass es

eine wasserabweisende Flüssigkeit mit einer Viskosität von 5 bis 5000 cSt bei 37⁰O, das 25 bis 80 $> des Kombinationspräparats ausmacht, und

eine Paste mit einer Konsistenz von 200 bis JOO (bei 25 ^c nach der Norm ASTM D 217-48), das 75 bis 20 % des Kombina- { tionspräparats ausmacht,

enthält.

2. Kombinationspräparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass seine Komponenten durch ein nichtmischbares fluides Medium getrennt sind.

3. Kombinationspräparat nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass es aus einer Mmethylpolysiloxanflüssigkeit mit einer Viskosität von 100 bis 1000 cSt und aus einer Paste mit einer Konsistenz von 225 bis 300 auf der Basis einer Dirne- ι thylpolysiloxanflüssigkeit besteht, wobei die beiden Be- ' standteile durch Paraffinöl getrennt sind«

4. Intraurethralapplikator, dadurch gekennzeichnet, dass er 1 bis 5 cm eines Kombinationspräparats nach einem der Ansprüche 1 bis 3 enthält, wobei der pastenartige Bestandteil so angeordnet ist, dass er stromab von dem flüssigen Bestandteil eingeführt wird.

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