DE151866C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE151866C DE151866C DENDAT151866D DE151866DA DE151866C DE 151866 C DE151866 C DE 151866C DE NDAT151866 D DENDAT151866 D DE NDAT151866D DE 151866D A DE151866D A DE 151866DA DE 151866 C DE151866 C DE 151866C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- bromine
- indigo
- sulfuric acid
- brominated
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 241001062009 Indigofera Species 0.000 claims description 13
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 claims description 12
- 229940097275 Indigo Drugs 0.000 claims description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N Nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M Sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N n-pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCBBRNFFVPXEGQ-BUHFOSPRSA-N (2E)-5-bromo-2-(5-bromo-3-oxo-1H-indol-2-ylidene)-1H-indol-3-one Chemical compound N/1C2=CC=C(Br)C=C2C(=O)C\1=C1/NC2=CC=C(Br)C=C2C1=O YCBBRNFFVPXEGQ-BUHFOSPRSA-N 0.000 description 1
- JIPNPPAFNNYFOK-UHFFFAOYSA-N 1-bromoindole-2,3-dione Chemical compound C1=CC=C2N(Br)C(=O)C(=O)C2=C1 JIPNPPAFNNYFOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N Bromate Chemical class OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N Hypochlorous acid Chemical class ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEQRASMGLPZYDE-UHFFFAOYSA-N Indoxyl Chemical group C1=CC=C[C]2C(O)=CN=C21 YEQRASMGLPZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCHYNMREWYSKH-UHFFFAOYSA-L Iron(II) bromide Chemical compound [Fe+2].[Br-].[Br-] GYCHYNMREWYSKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M chlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940005991 chloric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229940075581 sodium bromide Drugs 0.000 description 1
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B7/00—Indigoid dyes
- C09B7/02—Bis-indole indigos
- C09B7/04—Halogenation thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES Λ
PATENTAMT.
Nach der Patentschrift 128575 soll Indigo
sich nur bei Ausschluß von Wasser bromieren lassen. In der Tat erhält man, wenn eine
wäßrige Indigopaste mit Brom- zusammengebracht wird, massenhaft Bromisatin, wie auch
schon Erdmann fand.
Es wurde nun die überraschende Beobachtung gemacht, daß man Indigo auch bei
Gegenwart von Wasser bromieren kann, wenn man ihn mit einer derart verdünnten, z. B.
78 prozentigen Schwefelsäure verrührt, daß sich einerseits noch Indigosulfat bilden kann,
andererseits keine Sulfurierung mehr eintritt, und in das so gebildete Indigosulfatmagma
Brom einfließen läßt. Je nach der Menge des zur Anwendung kommenden Broms erhält
man niedriger oder höher bromierte Produkte (z. B. mit 15, 20, 25, 32 Prozent Brom).
1367 Teile einer 131 Teile Indigo enthaltenden
Indigosulfatschwefelsäurepaste (hergestellt durch Einrühren von Indigo in 78 prozentige
Schwefelsäure) werden unter Umrühren langsam mit 80 bis 90 Teilen Brom
bei etwa 10 bis 150 versetzt. Man rührt so
lange, bis das Brom vollkommen verschwunden ist, und trägt sodann in Wasser oder Eis ein.
Der entstandene bromierte Indigo wird durch Absaugen usw. abgetrennt.
Der auf diese Weise erhaltene bromierte Indigo zeigte z. B. einen Bromgehalt von
etwa 25 Prozent und- enthielt nur ganz geringe Mengen Bromisatin. Derselbe stellt ein
violettstichigblaues Pulver dar, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit gelblichgrüner Farbe löst, die beim Stehen blau
wird. In kochendem Anilin löst sich das Bromierungsprodukt nur sehr schwer mit .blauer Farbe, Pyridin löst es ebenfalls nur
äußerst spärlich, Amylalkohol gar nicht, Nitrobenzol löst in der Siedehitze mehr, und
zwar mit blauer Farbe. .
Um höher bromierte Produkte zu erhalten, verfährt man, wie im Beispiel I angegeben
ist, nur läßt man z. B. 140 bis 160 Teile
Brom zulaufen. Das mit 140 bezw. 160 Teilen Brom erhaltene Bromierungsprodukt färbt
noch klarer als das mit 90 Teilen Brom erhaltene. Ein mit 140 Teilen Brom erhaltenes
Produkt zeigte z. B. einen Bromgehalt von etwa 32 Prozent. Es stellt ein violettstichigblaues
Pulver dar und löst sich in Schwefelsäure mit blaustichiggrüner Farbe, die beim Stehen in blau übergeht. Gegen Anilin,
Pyridin, Amylalkohol, Nitrobenzol verhält es sich wie das unter Beispiel I beschriebene
Produkt. . -■'*
Auch mit etwas verdünnter, z. B. 60 bis 70 prozentiger Schwefelsäure, welche noch
ein Indigosulfat zu bilden vermag, oder auch mit etwas konzentrierterer Schwefelsäure unter
Kühlung werden günstige Resultate erhalten. Ferner kann man der Schwefelsäure kleine
Mengen Bromwasserstoffsäure, Bromnatrium, Eisenbromid usw. zufügen, um die Bromierung
einzuleiten; erforderlich ist jedoch bei langsamem Zulaufenlassen des Broms dieser Zu-
satz nicht. Die Menge der anzuwendenden Schwefelsäure kann je nach Bedürfnis und
Apparatur schwanken.
Selbstverständlich kann man die bei dem Substitutionsvorgang sich bildende Bromwasserstoffsäure
für die Substitution wieder nutzbar machen, das gesamte zur Anwendung gebrachte Brom also für den Substitutionsvorgang
— event, in einer einzigen
ίο Operation — ausnutzen, indem man aus der
gebildeten Bromwasserstoffsäure durch die bekannten Mittel Brom freimacht, so z. B.
durch. Zusatz von unterchlorigsauren bezw. chlorsauren, bromsauren Salzen, und zwar
zweckmäßig unter vorherigem Zusatz von konzentrierter Salzsäure, ferner z. B. durch
vorsichtiges Einleiten von verdünntem Chlorgas, zweckmäßig bei niederer Temperatur,
oder Zulaufenlassen chlorhaltiger Schwefelsäure während oder nach dem Zulaufenlassen
des Broms bezw. des Bromsalzes.
Auch kann das Brom durch Elektrolyse in Freiheit gesetzt werden, und zwar mit oder
ohne Diaphragma — der elektrolytische Wasserstoff ist in saurer Lösung ohne bemerkenswerte
Einwirkung auf Bromindigo —, wenn nur im übrigen die in vorliegender Erfindung
gekennzeichneten Bedingungen eingehalten werden.
Die so hergestellten bromierten Indigos gleichen in ihren färberischen Eigenschaften
den durch trockene Bromierung erhaltenen; ob sie jedoch mit diesen oder mit dem auf
synthetischem Weg, z. B. aus Indoxyl usw., erhältlichen (Dibromindigo) identisch sind,
konnte bisher nicht ermittelt werden.
Claims (1)
- Patent- Anspruch :Verfahren zur Darstellung bromierter Indigos, dadurch gekennzeichnet, daß man Brom auf Indigosulfat in Gegenwart einer solchen wäßrigen Schwefelsäure, welche weder dissoziierend noch sulfurierend auf das Indigosulfat wirkt, zur Einwirkung bringt.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE151866C true DE151866C (de) |
Family
ID=418650
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT151866D Active DE151866C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE151866C (de) |
-
0
- DE DENDAT151866D patent/DE151866C/de active Active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE151866C (de) | ||
DE645934C (de) | Verfahren zum Trocknen von Diazoverbindungen | |
DE108838C (de) | ||
DE443585C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
DE432801C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-1-aminobenzol | |
DE106961C (de) | ||
DE539174C (de) | Herstellung von Phosphorwolframmolybdaenverbindungen | |
DE563539C (de) | Verfahren zur Herstellung von saeure- und kalkbestaendigen Produkten aus Halogenderivaten hoeherer Fettsaeuren | |
DE343147C (de) | ||
DE523464C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farblacken | |
DE657378C (de) | Verfahren zum Herstellen von N N'-Dichlorazodicarbamidin | |
DE175593C (de) | ||
DE525924C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Kobaltsulfid | |
DE193349C (de) | ||
DE157896C (de) | ||
DE601642C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disulfiden | |
AT78396B (de) | Verfahren zum Gerben tierischer Häute und zur Herstellung von Gerbmitteln. | |
DE152926C (de) | ||
DE710961C (de) | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxyd | |
AT20189B (de) | Verfahren zur elektrolytischen Darstellung von Azofarbstoffen. | |
DE251569C (de) | ||
DE244738C (de) | ||
DE548900C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Gemisches von zweifach im Kern chlorierten Derivatendes 2-Methylanthrachinons | |
DE567982C (de) | Herstellung von Klaer- und Entfaerbungsmitteln | |
DE141296C (de) |