DE1285744B

DE1285744B - Antistatische Kunststoffolie

Info

Publication number: DE1285744B
Application number: DEJ20745A
Authority: DE
Inventors: Hedge Derek Gordon
Original assignee: Imperial Chemical Industries Ltd
Current assignee: Imperial Chemical Industries Ltd
Priority date: 1960-10-27
Filing date: 1961-10-27
Publication date: 1968-12-19
Also published as: GB938729A; BE609692A; CH477968A; FR1308810A; ES271558A1; DE1285744C2; NL270594A

Description

Die Folien können in den meisten Fällen die bisher üblichen Folien aus Polyäthylen, Celluloseestern oder Polyäthylenterephthalat ersetzen. Die erfindungsgemäßen Folien besitzen hohe Festigkeit und Klarheit und können in Stärken zwischen 0,006

biaxial orientiert und durch Wärmeeinwirkung
erhärtet worden sind und die mit einem Belag aus io und 0,25 mm verwendet werden. Sie dienen als Vereinem Mischpolymer aus Vinylidenchlorid und Acryl- packungsfolien, zum Herstellen von Mehrschichtennitril versehen worden sind. Die Folien sind dadurch material und als Kronenkorkendichtungen, ferner gekennzeichnet, daß der thermisch befestigte Belag in der Elektrotechnik für Wicklungen und Isolationen auf die Folie in Form einer wäßrigen Dispersion aus (z. B. kann man gespaltenen Glimmer zwischen die einem kationischen oberflächenaktiven quaternären 15 Schichten der Folie einbringen oder die Folie mit Ammonium- oder Phosphoniumsalz der Formel einer Metallschicht versehen); sie können auch als

Schallplatten und Magnettonbänder verwendet wer-

+ den, ferner als Klebbänder, Schreibmaschinenbänder,

Textilfaden, meteorologische Ballons, Förderbänder, Entformer, als Einlagen bei der Herstellung von Mehrschichtmaterialien unter niedrigem Druck, als Abdeckbahnen und zur Rohrverschalung. Die Folien können bedruckt oder gefärbt werden, und sie können auf Glas oder andere Folien aufgebracht werden, wie solchen aus Polyäthylen, Polyäthylenterephthalat, Polyvinylchlorid und Vinylidenchlorid-Vinylchlorid-Mischpolymere oder ganz allgemein auf plastische Werkstoffe und Kautschuk. Insbesondere können

aufgebracht worden ist. Hierbei ist R' ein Alkyl- die Produkte als Zwischenlagen zur Herstellung von oder Alkylenrest mit 10 bis 24 C-Atomen, R" ein 30 Sicherheitsglas verwendet werden, beispielsweise als

R'	-NR;	₃"X-	X
R'	+ /~~		X
R'	•CO·	NH(CH₂)_n-
oder R' · CO ·

-NR₃"
O · (CHA-NR₃"

Zwischenlage für Mehrschichtenglas oder für solches, das aus Glas mit einer Schicht aus Polymethylmethacrylat besteht, als Mehrschichtenmaterial mit einer Metallfolie, als Zwischenlagen mit Holz, Papier oder

worden ist.

Beispiele 1 bis 4

Alkyl- oder Alkenylrest, der mit Hydroxyl- oder Arylgruppen substituiert sein kann, η ist 1 bis 10 und X~. das Anion. Verbindungen, in denen η = 3 ist, haben sich als besonders brauchbar erwiesen,

ebenso N-Stearoyl-(>')-aminopropyldimethyl-/3-hy-35 Geweben, als durchsichtiges Zeichenmaterial. Dardroxyäthylammoniumsalze. über hinaus kann die Folie für graphische Zwecke

Im allgemeinen beträgt die erforderliche Menge und als photographischer Film verwendet werden, des oberflächenaktiven Mittels 1 bis 10, Vorzugs- d. h. für die Schwarz-Weiß- oder Farbphotographie, weise 2 bis 8 Gewichtsprozent des Belages. Eine zu und als polarisierende Folie, wenn sie einen dichrogroße Menge des oberflächenaktiven Mittels sollten iden Farbstoff enthält und in einer Richtung gestreckt nicht angewandt werden, da hierdurch die Festigkeit der Verbindung verringert wird. Die in der
Beschreibung angegebenen Werte der antistatischen
Eigenschaften sind derart definiert, daß die elektrostatische Aufladung auf nicht mehr als 5 kV/30 cm 45
mit einem Halbzeitladungsabfall von nicht mehr als
5 Sekunden gesenkt wird.

Der durch Wärmeeinwirkung haftende Belag
wird auf den Film aus einer wäßrigen Dispersion
aufgebracht, worauf der Belag getrocknet wird; ein 5° Vinylidenchlorid-Acrylnitril-(90 : 10%)-Mischpolybesonderes Merkmal der Erfindung besteht darin, meren (40% Feststoffe) versehen, welche als Gleitdaß das kationische oberflächenaktive Mittel als mittel ein Amidwachs (¹^⁰Zo w/Gesamtgewicht) ent-Emulgator für "die Dispersion dient. Es ist zweck- hielt und als Emulgator N-Stearoyl-(y)-amino-[oder mäßig, den Belag auf eine orientierte, jedoch noch -y-stearaniido]-propyldimethyl-y3-hydroxyäthylamnicht durch Wärmeeinwirkung verfestigte Polyolefin- 55 moniumnitrat (Handelsprodukt A) (Beispiel 1) oder oder Polyäthylenterephthalatfolie aufzubringen und Cetylpyridiniumchlorid (Beispiel 2). Die Beläge wurdiese dann zu erwärmen, beispielsweise in einer den in einer Belagmaschine bei 110⁰C getrocknet. Streckvorrichtung, wobei der Belag getrocknet wird. Die Menge an aufgebrachtem Emulgator war in Der Belag kann auch auf nicht orientierte Filme auf- jedem Falle ausreichend, um beim Trocknen des gebracht werden, die dann gestreckt werden können, 60 Belages eine Menge von 5 Gewichtsprozent zu um sie zu orientieren. hinterlassen. Die Stärke des Belages war in jedem

Falle etwa 0,0015 mm stark.

Eine ähnliche Versuchsreihe wurde mit einer Polypropylenfolie von 0,013 mm Stärke durchgeführt, die biaxial orientiert worden ist, worauf sie einer Wärmebehandlung unterworfen wurde und schließlich einer Koronaentladungsbehandlung. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle niedergelegt.

Eine in zwei Achsen orientierte, einer Wärmeeinwirkung unterworfene Folie aus Polyäthylenterephthalat einer Stärke von 0,013 mm wurde durch Gravurwalzen mit einer wäßrigen Emulsion eines

Bei Polyolefinfolien ist es zweckmäßig, die Oberfläche nach üblichen Methoden zu aktivieren, um die Haftung des durch Wärmeeinwirkung aufgebrachten Belagpolymers zu verbessern.

Die durch Wärmeeinwirkung aufgebrachten Beläge können außer den kationischen oberflächenaktiven Mitteln noch andere Zusatzstoffe enthalten,

	3	Kationisches oberflüchenakt ives Mittel	Foliengrundstoff	Elektrostatische Aufladung Kilovolt/30 cm	4	Stärke*) der Wiirtne- verbindung g/25 mm
Beispiel	Handelsprodukt A	Polyäthylen- terephthalat	0	Ladungszerfall Halbzeit	350
1	Cetylpyridinium- chlorid	desgl.	0		400
2	Handelsprodukt A	Polypropylen	0	—	100
3	Cetylpyridinium- chlorid	desgl.	0	—	100
4			—

*) Die Verbindungen durch Wärmeeinwirkung wurden bei einer Temperatur von 130° C unter einem Druck von 1,6 kg/cm² 2 Minuten lang durchgeführt.

Statische Versuche

Die zu untersuchende Folie wurde zunächst mit einer elektrischen Ladung versehen, indem sie auf ein Stück Kunststoffmaterial aus Polymethylmethacrylat gebracht wurde und dann 40mal mit einem Baumwolltuch gerieben wurde.

Unmittelbar darauf wurde die Folie von der PoIymethylmethacrylatunterlage entfernt, mittels einer isolierenden Klemme aus Polyäthylen aufgehängt und das Potentialgefälle an einem Punkt 12,7 mm entlang der normalen vom Mittelpunkt der Folienprobe (0,09 m²) eine gewisse Zeit lang mit einem Röhrenelektrometer gemessen, bei dem eine Platte, die mit dem Gitter der Triodenröhre elektrisch verbunden ist, in der Nähe der Folie gehalten wird, so daß der Anodenstrom der Röhre ein Maß für die Ladung der Folie liefert. Auf diese Weise wurden Ladungsabfallproben erhalten, aus denen die Halbwertzeit für den Spannungsabfall gefunden werden konnte. Die elektrostatische Ladung entspricht dem ursprünglich gemessenen Potentialgradienten. Sämtliche Messungen wurden bei einer relativen Feuchtigkeit von 58% durchgeführt.

Claims

Patentanspruch:

Folien aus Polyäthylenterephthalat oder einem kristallisierbaren a-OlefinpoIymer oder einem Mischpolymer, die biaxial orientiert und durch Wärmeeinwirkung erhärtet worden sind und die mit einem Belag aus einem Mischpolymer aus Vinylidenchlorid und Acrylnitril versehen worden sind, dadurch gekennzeichnet, daß der thermisch befestigte Belag auf die Folie in Form einer wäßrigen Dispersion aus einem kationischen oberflächenaktiven quaternären Ammonium- oder Phosphoniumsalz der Formel

R' —

R' · CO · NH(CH₂),,-

oder

R' · CO · O · (CH₂),,

, χττ> // γ -

ININ.3 Λ.

— NRi' X"

aufgebracht worden ist, wobei R' = Alkyl- oder Alkylenrest mit 10 bis 24 C-Atomen, R" = Alkyl- oder Alkenylrest, der mit Hydroxyl- oder Arylgruppen substituiert sein kann, η = 1 bis 10 und X~ = Anion ist.