DE117066C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B49/00—Sulfur dyes
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Es wurde gefunden, dafs man aus den mono- und dimethylirten Derivaten des Amidodinitrodiphenylamins
durch Erhitzen mit Schwefelalkalien und Schwefel, mit Alkalipolysulfiden
, Gemengen von Schwefel und Alkali oder analog wirkenden Substanzen werthvolle olivgrüne, direct färbende Baumwollfarbstoffe
erhalten kann, die sich neben ihrer schönen Nuance im Besonderen durch ihre
hervorragende Wasch- und Lichtechtheit auszeichnen.
Die erwähnten methylirten Producte kann man leicht in der Weise gewinnen, dafs man
Dinitrochlorbenzol auf die einseitig mono- und dimethylirten Diamine der Benzolreihe einwirken
läfst.
So erhält man aus Dinitrochlorbenzol und p-Amidodimethylanilin das Dimethyl-p-amidodinitrodiphenylamin
, wie es in den Berichten der deutschen chemischen Gesellschaft, Band
XXIII, S. 2739 beschrieben ist. Auf dem nämlichen Wege lassen sich die monomethylirten
wie auch die o- und m - substituirten Dinitrodiphenylaminderivate herstellen, z. B. aus
Dinitrochlorbenzol und Monomethylamidoanilin (Methyl - ρ - phenylendiamin) das Methylp
- amidodinitrodiphenylamin vom Schmp. 1520,
aus m - Amidodimethylanilin das Dimethyl m - amidodinitrodiphenylamin, 'beschrieben in
den Berichten der deutschen chemischen Gesellschaft, Band XXVIII, S. 511, und aus ο-Amidodimethylanilin das Dimethyl-o-amidodinitrodiphenylamin,
das bei 1200 seinen Schmelzpunkt
hat. Die so erhältlichen Substanzen bilden aus Alkohol oder Eisessig krystallisirt
tiefrothe bis schwarzbraune glänzende Blättchen, die, in unten beschriebener Weise mit
Schwefelalkalien verschmolzen, werthvolle olivgrüne Farbstoffe liefern.
Das Verfahren zur Herstellung dieser Farbstoffe wird durch folgende Beispiele erläutert:
80 kg trockenes Schwefelnatrium, 60 kg Schwefel und 30 1 Wasser werden in einem
eisernen Kessel, an dem sich ein Rührwerk befindet, auf 90 bis ioo° erhitzt und in dieses
Gemisch 40 kg Dimethyl - ρ - amidodinitrodiphenylamin eingetragen. Darauf erhöht man
unter Umrühren die Temperatur auf 150 bis i6o°, und wenn die Schmelze fest geworden
ist, so steigert man ganz allmählich die Temperatur bis auf 280 bis 2900 und
fährt mit dem Erhitzen fort, bis eine Zunahme der Farbstoffbildung nicht mehr zu bemerken
ist. Nach dem Erkalten bildet das entstandene Product ein schwarzes Pulver, das sich mit
gelboliver Farbe in Wasser löst und Baumwolle in mit Kochsalz und Schwefelnatrium
versetzten heifsen Bädern in intensiven olivgrünen Tönen färbt, die beim Nachbehandeln
mit Oxydationsmitteln grünstichiger werden.
75 kg krystallisirtes Schwefelnatrium und 30 kg Schwefel werden im eisernen Kessel
auf 90 bis ioo° erhitzt und in dieses Gemisch 15 kg Dimethyl-m-amidodinitrodiphenylamin
allmählich eingetragen. Unter Umrühren wird die Temperatur allmählich auf 150 bis i6o°
gesteigert und das Erhitzen fortgesetzt, bis die Schmelze fest geworden ist. Nun bringt man
die Temperatur langsam auf 280 bis 290° und erhält diese ca. 1 Stunde lang. Das erhaltene
Product löst sich bräunlich oliv in Wasser und färbt Baumwolle im Kochsalz- und
Schwefelnatriumbade in olivgrünen Tönen, die beim Nachbehandeln mit den üblichen Oxydationsmitteln
lebhafter werden.
15 kg Monomethyl-p-amidodinitrodiphenylamin
werden in ein im eisernen Kessel auf 90 bis ioo° erhitztes Gemisch von 30 kg
trockenem Schwefelnatrium, 22,5 kg Schwefel und 15 1 Wasser eingetragen und unter Umrühren
die Masse bei 150 bis i6o° so' lange
erhitzt, bis sie trocken ist, dann steigert man die Temperatur allmählich auf 250 bis 260°,
wo die Schmelze wieder weich zu werden beginnt, und behält diese Temperatur ca. 1 Stunde
lang bei. Die erkaltete Masse bildet ein schwarzes Pulver und löst sich gelboliv in
Wasser.
Ersetzt man im Beispiel ,2 das Dimethyl - m amidodinitrodiphenylamin
durch das oben angeführte Dimethyl - ο - amidodinitrodiphenylamin, so erhält man einen Farbstoff, der
Baumwolle ebenfalls in olivgrünen Tönen färbt.
Die auf vorstehende Weise erhaltenen Producte lassen sich, wie erwähnt, ohne Weiteres
zum Färben verwenden; man kann sie jedoch aus den wässerigen Lösungen durch Säuren
fällen oder durch Kochsalz aussalzen und erhält dann schwarze, pulverige, in Wasser unlösliche
Substanzen, die sich leicht in Alkalien" und Schwefelnatriumlösung auflösen und so
ebenfalls zum Färben verwendet werden können.
Die Rohproducte verhalten sich gegen einige Reagentien folgendermafsen:
Farbstoff aus: | Wasser | verd. Schwefel natrium |
Lösung in Natron lauge |
Soda | Ammoniak | Färbt Baumwolle |
ι. Dimethyl - ρ - amidodinitrodi phenylamin |
gelboliv | oliv | grasgrün | oliv | oliv | oliv |
2. Dimethyl- ' in-amidodinitrodi phenylamin |
bräunlich oliv |
bräunlich oliv |
oliv | bräunlich ■oliv |
oliv | bräunlich oliv |
3. Methyl - ρ - amidodinitrodi- " phenylamin |
gelboliv | oliv | grasgrün | oliv | oliv : | grünstichig oliv |
4. Dimethyl - 0 - amidodinitrodi phenylamin |
oliv | grün stichiges oliv |
grasgrün | oliv | oliv , ' | oliv. |
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung olivgrüner, substantiver, schwefelhaltiger Baumwollfarbstoffe, darin bestehend, dafs man die durch Einwirkung von DinitrochloTbenzol auf monomethylirte oder unsymmetrisch dimethylirte Diamine der Benzolreihe entstehenden Methylderivate des Amidodinitrodiphenylamins mit Schwefel und Schwefelalkali, mit Alkalipolysulfiden, mit Schwefel und Alkali oder analog wirkenden Substanzen oder Gemischen auf höhere Temperaturen erhitzt.
Publications (1)
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Country Status (1)
Country | Link |
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- DE DENDAT117066D patent/DE117066C/de active Active
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