CZ282352B6 - Farmaceutický prostředek pro perorální podání - Google Patents
Farmaceutický prostředek pro perorální podání Download PDFInfo
- Publication number
- CZ282352B6 CZ282352B6 CS931849A CS184993A CZ282352B6 CZ 282352 B6 CZ282352 B6 CZ 282352B6 CS 931849 A CS931849 A CS 931849A CS 184993 A CS184993 A CS 184993A CZ 282352 B6 CZ282352 B6 CZ 282352B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- treatment
- headache
- active ingredient
- dosage form
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Waveguide Aerials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Control Of Motors That Do Not Use Commutators (AREA)
- Non-Reversible Transmitting Devices (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Abstract
Řešení spočívá ve farmaceutickém prostředku pro perorální podání, běží o pevnou lékovou formu, opatřenou povlakem filmu a obsahující jako účinnou složku 25 až 200 mg 3-/2-(dimethylamino) ethyl/-N-methyl-1H-indol-5-methansulfonamidu nebo jeho soli nebo solváty, přijatelných z farmaceutického hlediska. Tento prostředek je vhodny pro použití při stavech, spojených s bolestí hlavy, jako jsou záchvatovité bolesti hlavy nebo poloviny hlavy, bolest hlavy u cévních poruch nebo při užívání určitých látek nebo jejich odejmutí, bolest hlavy při stresu a zvláště migréna.ŕ
Description
Oblast techniky
Vynález se týká farmaceutického prostředku pro perorální podání, který jako svou účinnou složku obsahuje Sumatriptan, 3-/2-(dimethylamino)ethyl/-N-methyl-lH-indol-5-methansulfonamid.
Dosavadní stav techniky
3-/2-(dimethylamino)ethyl/-N-methyl-lH-indol-5-methan sulfonamid má vzorec I
Uvedená látka a její soli a solváty, přijatelné z fyziologického hlediska byly popsány v GB patentovém spisu č. 2 162 522. Sloučenina vzorce I má selektivní vasokonstrikční účinnost a užívá se k léčení migrény.
Perorální podání představuje obvykle výhodný způsob podání vzhledem k tomu, že jde o velmi pohodlný způsob podání, který je pro nemocné přijatelný. Naneštěstí mohou být prostředky pro perorální podání spojeny s určitými nevýhodami při léčení stavů, spojených s bolestí hlavy. Tyto stavy, zvláště migréna, jsou například spojeny s poruchami činnosti žaludku a střev a se zpomaleným vyprazdňováním žaludečního obsahu. To vede ke zpoždění vstřebávání účinné látky a k poruchám tohoto vstřebávání a obvykle se považuje za vhodné, aby účinné látky pro léčení těchto stavů byly při perorálním podání podávány v kapalných prostředcích.
Celá řada klinických zkoušek prokázala účinnost sloučeniny vzorce I u nemocných, trpících migrénou. Až dosud byla tato látka vždy podávána buď ve formě parenterální injekce, nebo ve formě tablety, která je určena k dispergování v pitné vodě před perorálním podáním. Tento způsob perorálního podání snižoval na co nejmenší míru potenciální problémy, spojené s gastrointestinální disfunkcí u migreniků.
Bylo však zjištěno, že sloučenina vzorce I má zvláště nepříjemnou chuť. V případě perorálního podání může tato chuť zhoršit nauseu a zvracení, obvykle spojené se záchvatem migrény.
Vynález si klade za úkol navrhnout výhodnou lékovou formu pro perorální podání sloučeniny vzorce I.
Podstata vynálezu
Podstatu vynálezu tvoří farmaceutický prostředek pro perorální podání pro léčen· stavů, spojených s bolestí hlavy, zejména pro léčení záchvatovitých bolestí hlavy, chronické paroxysmální hemikranie, bolestí hlavy, spojených s cévními poruchami nebo s užíváním
- 1 CZ 282352 B6 některých látek nebo s jejich odnětím, například při abstinenčních příznacích pro odnětí drog, pro léčení bolestí hlavy ztense a specificky pro léčení migrény, pevné lékové formě, obsahující jako účinnou složku 3-/2-(dimethylamino)ethyl/N-methyl-lH-indol-5-methansulfonamid nebo jeho farmaceuticky přijatelnou sůl nebo solvát, přičemž tato pevná léková forma je opatřena povlakem filmu s obsahem hydroxypropylmethylcelulosy.
Prostředkem podle vynálezu může být například granulát, tableta nebo kapsle, s výhodou jde o tablety a zvláště o lisované tablety.
Ve výhodném provedení vynálezu je tableta opatřená filmem tvořena jádrem, které obsahuje účinné množství 3-/2-(dimethylamino)ethyl/-N-methyl-lH-indol-5-methansulfonamidu nebo soli nebo solvátu této látky, přijatelných z farmaceutického hlediska jako svou účinnou složku a povlak filmu na tomto jádru.
Bylo prokázáno, že nepříjemnou chuť, obvykle spojenou s perorálních podáním sloučeniny vzorce I je farmaceutickým prostředkem podle vynálezu v podstatě možno vyloučit. Povlak filmu také usnadní zacházení s lékovou formou a současně snižuje tvorbu prachu účinné látky, který vzniká v průběhu balení nebo podávání účinné látky jako takové. Je překvapující, že těchto výhod se dosahuje bez jakékoliv podstatnější ztráty biologické dostupnosti sloučeniny vzorce I při srovnání s dostupností této látky při použití jejích vodných roztoků nebo dispergovatelných tablet pro perorální podání u migreniků. Účinnost povlékaných tablet podle vynálezu je proto překvapující.
S výhodou se 3-/2-(dimethylamino)ethyl/-N-methyl-lH-indol-5-methansulfonamid v prostředcích podle vynálezu užívá ve formě soli, přijatelné z fyziologického hlediska. Jde o soli s anorganickými nebo organickými kyselinami, například hydrochlorid, hydrobromid, sulfát, nitrát, fosfát, mravenčan, mesylát, citrát, benzoát, fumarát, maleát, tartrát a sukcinát. Zvláště výhodné je použití 3-/2-(dimethylamino)ethyl/-N-methyl-lH-indol-5-methansulfonamidu ve farmaceutických prostředcích podle vynálezu ve formě sukcinátu (1 : 1).
Povlak filmu obsahuje hydroxypropylmethylcelulosu.
Celkový pevný podíl povlaku filmu se obvykle nanáší na pevnou lékovou formu, například na jádro tablety v množství 2 až 5, s výhodou 3 až 4 % hmotnostní, vztaženo na hmotnost pevné lékové formy.
Povlak filmu může mimoto obsahovat jakékoli z farmaceutického hlediska přijatelné barvivo nebo látku, zneprůhledňující povlak, jako ve vodě nerozpustná barviva, laky zve vodě nerozpustných barviv a anorganické pigmenty, například oxid titaničitý a oxid železitý. Baiviva nebo zneprůhledňující látky mohou být obsaženy v množství 5 až 65, s výhodou 25 až 50 % hmotnostních, vztaženo na suchou hmotnost povlaku filmu.
Povlak filmu může také obsahovat jedno nebo větší počet změkčovadel, obvykle užívaných v polymemích povlacích filmu, například polyethylenglykol, propylenglykol, dibutylsebakát, minerální olej, sezamový olej, diethylftalát atriacetin. Vhodná změkčovadla mohou být obsažena v množství 1 až 40, s výhodou 5 až 20 % hmotnostních, vztaženo na suchou hmotnost povlaku filmu.
Kromě sloučeniny obecného vzorce I nebo její fyziologicky přijatelné soli nebo solváty mohou farmaceutické prostředky podle vynálezu s výhodou obsahovat farmaceuticky přijatelné nosiče a pomocné látky, například pojivá, jako předem gelatinizovaný kukuřičný škrob, polyvinylpyrrolidon nebo hydroxypropylmethylcelulosa, plniva, jako je laktosa, sacharosa, mannitol, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulosa nebo hydrogenfosforečnan vápenatý, kluzné látky, jako kyselinu stearovou, polyethylenglykol, stearan hořečnatý, mastek ne· - i-4
-2CZ 282352 B6 křemičitý, desintegrační látky, jako kukuřičný škrob, sodnou sůl glykolátu škrobu nebo sodnou sůl zesítěném karmelosy nebo také smáčedlo, jako laurylsíran sodný.
Při výrobě farmaceutických prostředků podle vynálezu se postupuje tak, že se 3-/2(dimethylamino)ethyl/-N-methyl-lH-indol-5-methansulfonamid nebo jeho z fyziologického hlediska přijatelná sůl nebo solvát mísí s vhodnými pomocnými látkami a směs se popřípadě granuluje. S výhodou se účinná látka granuluje spolu s plnivem před přidáním dalších pomocných látek, nej výhodnějším plnivem je laktosa. Nepovlečené tablety je možno připravit například slisováním práškové směsi nebo granulátu při použití kluzných látek pro snadnější lisování. Lisované tablety jsou výhodnější.
Pevná léková forma se pak opatří povlakem filmu při použití suspenze hydroxypropylmethylcelulosy ve vhodném rozpouštědle. Výhodným rozpouštědlem pro povlak filmuje čištěná voda, je však možno užít také různé typy organických rozpouštědel, běžně k tomuto účelu užívaných, jako jsou alkoholy, ketony, ethery a chlorované uhlovodíky, například ethanol, aceton, methylenchlorid a podobně. Rozpouštědlo není ve výhodném provedení obsaženo. Množství rozpouštědla je možno měnit v závislosti na použitém zařízení a na podmínkách tvorby povlaku tak, aby bylo možno získat tabletu s estetickým povlakem.
Množství účinné látky, s výhodou ve formě fyziologicky přijatelné soli se v prostředku podle vynálezu bude s výhodou pohybovat množství 25 až 200, s výhodou 50 až 100 mg, vztaženo na hmotnost volné báze.
Farmaceutický prostředek podle vynálezu je možno užít k léčení savců včetně člověka, trpícími například bolestí hlavy, jako jsou časté záchvatovité bolesti hlavy, chronická záchvatovitá bolest na polovině hlavy, bolest hlavy, spojená s cévními poruchami nebo s užíváním některých látek nebo s jejich odejmutím, například v případě některých drog, bolest hlavy při stresu a zvláště migréna. V těchto případech je možno podávat farmaceutický prostředek podle vynálezu s obsahem 3-/2-(dimethylamino)ethyl/-N-methyl-lH-indol-5-methansulfonamidu nebo jeho farmaceuticky přijatelné soli nebo solváty, opatřený povlakem filmu. Je zřejmé, že léčení zahrnuje jak profylaxi, tak potlačení již vzniklých příznaků.
Je zřejmé, že přesná dávka účinné látky bude záviset na věku a stavu nemocného a také na povaze léčeného onemocnění, konečnou dávku vždy stanoví ošetřující lékař.
Obvykle se bude účinná dávka pro léčení stavů, spojených s bolestí hlavy, například při léčení akutní migrény, pohybovat v rozmezí 100 až 500, s výhodou 20 až 300 a zvláště 25 až 200 mg, například 50 nebo 100 mg účinné látky v jednotlivé dávce, kterou je možno podávat najednou nebo rozděleně, například 1 až 4x denně.
Praktické provedení vynálezu bude dále osvětleno příklady, které však nemají sloužit k omezení rozsahu vynálezu. V těchto příkladech je účinnou složkou vždy 3-/2-(dimethylamino)ethyl/-Nmethyl-lH-indol-5-methansulfonamidsukcinát, obsahující volnou látku a zbytek sukcinátu v poměru 1:1.
| I | 1 |
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Jádra tablet
| složka granulát účinné složky a laktosy' mikrokrystalická celulosa (Ph Eur) sodná sůl zesítěné karmě losy USNF stearát hořečnatý (Ph Eur) | mg/tableta 280,0 15,5 3,0 1,25 - 1,75 |
* granulát účinné složky a laktosy má toto složení:
| sukcinát sloučeniny vzorce I laktosa Ph Eur 170 mesh čištěná voda Ph Eur | 140,0“ 140,0 podle potřeby+ |
“ ekvivalent 100 mg volné látky.
+ voda není obsažena ve výsledném produktu, obvykle se užívá 100 až 140 g vody na kg směsi.
Suspenze pro tvorbu povlaku
| složka hydroxypropylmethylcelulosa Ph Eur Opaspray bílá barva*** čištěná voda Ph Eur do | % hmot. 10,0 5,0 100,0** |
++ Voda není v konečném produktu obsažená, maximální teoretická hmotnost pevného podílu, naneseného v průběhu povlékání je 11 mg/tableta.
*** Opaspray je běžně dodávaná suspenze pro tvorbu povlaků filmu (Colorcon Ltd., UK), obsahující hydroxypropylmethylcelulosu a oxid titaničitý.
Účinná složka a laktosa se smísí a směs se granuluje při přidání čištěné vody. Získaný granulát se suší, protlačí se sítem a vzniklá granulát se mísí s dalšími pomocnými látkami pro tvorbu jádra tablety. Pak se směs lisuje na tablety, které se opatří povlakem filmu při použití běžného zařízení pro tento účel.
Příklad 2
Jádra tablet se připraví stejným způsobem jako v příkladu 1. Získané tablety se pak opatří povlakem filmu při použití suspenze s dále uvedeným složením a běžného zařízení pro tento účel.
Suspenze pro tvorbu povlaku
| složka | % hmot. |
| Opadry růžová barva*** čištěná voda Ph Eur do | 5,3 100,0** |
++ Voda v konečném produktu není obsažena, maximální teoretické množství pevného podílu pro nanesení je 9 mg/tableta.
+++ Opadry je obchodně dodávaná povlékací směs (Colorcon Ltd., UK) s obsahem hydroxypropylmethylcelulosy, oxidu titaničitého, oxidu železitého a triacetinu.
Claims (4)
1. Farmaceutický prostředek pro perorální podání pro léčení stavů, spojených s bolestí hlavy, zejména pro léčení záchvatovitých bolestí hlavy, chronické paroxysmální hemikranie, bolestí hlavy, spojených s cévními poruchami nebo s užíváním některých látek nebo s jejich odnětím, například při abstinenčních příznacích pro odnětí drog, pro léčení bolestí hlavy ztense a specificky pro léčení migrény, v pevné lékové formě, obsahující jako účinnou složku 3-/2(dimethylamino)ethyl/-N-methyl-lH-indol-5-methansulfonamid nebo jeho farmaceuticky přijatelnou sůl nebo solvát, vyznačující se tím, že tato pevná léková forma je opatřena povlakem filmu s obsahem hydroxypropylmethylcelulosy.
2. Farmaceutický prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje jako účinnou složku 3-/2-(dimethylamino)ethyl/-N-methyl-lH-indol-5-methansulfonamid nebo jeho sukcinát při molámím poměru účinné látky a zbytku kyseliny 1:1.
3. Farmaceutický prostředek podle nároků 1 nebo 2, vyznačující se tím, že obsahuje účinnou látku ve formě jantaranu při molámím poměru účinné látky a zbytku kyseliny 1:1.
4. Farmaceutický prostředek podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že povlak filmu tvoří 2 až 5 % celkové hmotnosti pevné lékové formy.
Konec dokumentu
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB919104890A GB9104890D0 (en) | 1991-03-08 | 1991-03-08 | Compositions |
| PCT/EP1992/000460 WO1992015295A1 (en) | 1991-03-08 | 1992-03-02 | Compositions containing sumatriptan |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ184993A3 CZ184993A3 (en) | 1994-06-15 |
| CZ282352B6 true CZ282352B6 (cs) | 1997-07-16 |
Family
ID=42342461
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS931849A CZ282352B6 (cs) | 1991-03-08 | 1992-03-02 | Farmaceutický prostředek pro perorální podání |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US5863559A (cs) |
| EP (1) | EP0503440B1 (cs) |
| JP (1) | JP2986546B2 (cs) |
| KR (1) | KR100202042B1 (cs) |
| AT (1) | ATE165973T1 (cs) |
| AU (1) | AU663303B2 (cs) |
| BE (1) | BE1005086A5 (cs) |
| CA (1) | CA2105180C (cs) |
| CH (1) | CH684242A5 (cs) |
| CY (1) | CY2011A (cs) |
| CZ (1) | CZ282352B6 (cs) |
| DE (1) | DE69225421T2 (cs) |
| DK (1) | DK0503440T3 (cs) |
| ES (1) | ES2117015T3 (cs) |
| FR (1) | FR2673538B1 (cs) |
| GB (2) | GB9104890D0 (cs) |
| GE (1) | GEP20012549B (cs) |
| HK (1) | HK19395A (cs) |
| IE (1) | IE920726A1 (cs) |
| IL (1) | IL101162A (cs) |
| IT (1) | IT1271495B (cs) |
| MX (1) | MX9200992A (cs) |
| NL (1) | NL9200423A (cs) |
| NZ (1) | NZ241873A (cs) |
| OA (1) | OA09812A (cs) |
| RU (1) | RU2098093C1 (cs) |
| SG (1) | SG169294G (cs) |
| WO (1) | WO1992015295A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA921690B (cs) |
Families Citing this family (56)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9104890D0 (en) * | 1991-03-08 | 1991-04-24 | Glaxo Group Ltd | Compositions |
| EP0546593B1 (en) * | 1991-10-30 | 1997-09-03 | Glaxo Group Limited | Multi-layered compositions containing histamine or serotonin antagonists |
| DE4314976C1 (de) * | 1993-05-06 | 1994-10-06 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermale therapeutische Systeme zur Verabreichung von Wirkstoffen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| US8022095B2 (en) * | 1996-08-16 | 2011-09-20 | Pozen, Inc. | Methods of treating headaches using 5-HT agonists in combination with long-acting NSAIDs |
| US6066092A (en) * | 1997-11-06 | 2000-05-23 | Cady; Roger K. | Preemptive prophylaxis of migraine device and method |
| US7189753B1 (en) | 1997-11-06 | 2007-03-13 | Cady Roger K | Preemptive prophylaxis of migraine |
| GB9924717D0 (en) * | 1999-10-19 | 1999-12-22 | Glaxo Group Ltd | Diagnostic |
| AT500063A1 (de) | 1999-11-23 | 2005-10-15 | Sandoz Ag | Beschichtete tablettenkerne |
| US20020064555A1 (en) * | 2000-09-29 | 2002-05-30 | Dan Cullen | Proton pump inhibitor formulation |
| AU4061702A (en) * | 2001-05-15 | 2003-04-03 | Mcneil-Ppc, Inc. | Dip coating compositions containing starch or dextrin |
| US20030070584A1 (en) * | 2001-05-15 | 2003-04-17 | Cynthia Gulian | Dip coating compositions containing cellulose ethers |
| WO2003032983A1 (en) * | 2001-06-05 | 2003-04-24 | Ronald Aung-Din | Transdermal migraine therapy |
| US8329734B2 (en) * | 2009-07-27 | 2012-12-11 | Afgin Pharma Llc | Topical therapy for migraine |
| US8309118B2 (en) * | 2001-09-28 | 2012-11-13 | Mcneil-Ppc, Inc. | Film forming compositions containing sucralose |
| GB0129117D0 (en) * | 2001-12-05 | 2002-01-23 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical composition |
| US20040052843A1 (en) * | 2001-12-24 | 2004-03-18 | Lerner E. Itzhak | Controlled release dosage forms |
| US20030228363A1 (en) * | 2002-06-07 | 2003-12-11 | Patel Mahendra R. | Stabilized pharmaceutical compositons containing benzimidazole compounds |
| US20060233875A1 (en) * | 2002-07-19 | 2006-10-19 | Mathur Rajeev S | Taste masked sumatriptan tablets and processes for their preparation |
| US7429619B2 (en) * | 2002-08-02 | 2008-09-30 | Mcneil Consumer Healthcare | Polyacrylic film forming compositions |
| US20040068000A1 (en) * | 2002-10-02 | 2004-04-08 | Mintong Guo | Compression coated tablets |
| US7332183B2 (en) * | 2002-12-26 | 2008-02-19 | Pozen Inc. | Multilayer dosage forms containing NSAIDs and triptans |
| US20080213363A1 (en) * | 2003-01-23 | 2008-09-04 | Singh Nikhilesh N | Methods and compositions for delivering 5-HT3 antagonists across the oral mucosa |
| WO2004076403A1 (en) * | 2003-02-24 | 2004-09-10 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Sumatriptan crystalline forms, pharmaceutical compositions and methods |
| CA2527368A1 (en) * | 2003-06-06 | 2004-12-23 | Glaxo Group Limited | Pharmaceutical composition |
| EP1644004A4 (en) * | 2003-06-20 | 2010-10-06 | Ronald Aung-Din | LOCAL THERAPY FOR THE TREATMENT OF MIGRAINS, MUSCLE CLARIFICATIONS, MUSCLE SPASMS, SPASTICITY AND RELATED CONDITIONS |
| GB2407498B (en) * | 2003-10-30 | 2008-06-11 | Cipla Ltd | Oral formulations for 5-HT receptor agonists with reduced degradation of active ingredient |
| GB0400452D0 (en) * | 2004-01-09 | 2004-02-11 | Norton Healthcare Ltd | A pharmaceutical composition |
| GB0403628D0 (en) * | 2004-02-18 | 2004-03-24 | Arrow Group Ltd | Compression-coated tablets and the manufacture thereof |
| US8216610B2 (en) * | 2004-05-28 | 2012-07-10 | Imaginot Pty Ltd. | Oral paracetamol formulations |
| JP2008500288A (ja) * | 2004-05-28 | 2008-01-10 | イメイジノット ピーティーワイ エルティーディー | 経口治療用化合物の供給系 |
| WO2005123043A2 (en) * | 2004-06-10 | 2005-12-29 | Duramed Pharmaceuticals, Inc. | Formulations of sumatriptan for absorption across biological membranes, and methods of making and using the same |
| MY147767A (en) | 2004-06-16 | 2013-01-31 | Janssen Pharmaceutica Nv | Novel sulfamate and sulfamide derivatives useful for the treatment of epilepsy and related disorders |
| CN101754947A (zh) | 2005-05-20 | 2010-06-23 | 詹森药业有限公司 | 磺酰胺衍生物的制备方法 |
| JP2009517346A (ja) * | 2005-11-28 | 2009-04-30 | イメイジノット ピーティーワイ エルティーディー | 治療用化合物の経口送達系 |
| WO2007070504A2 (en) * | 2005-12-13 | 2007-06-21 | Morton Grove Pharmaceuticals, Inc. | Stable and palatable oral liquid sumatriptan compositions |
| US8937096B2 (en) | 2005-12-19 | 2015-01-20 | Janssen Pharmaceutica Nv | Use of benzo-fused heterocyle sulfamide derivatives for the treatment of mania and bipolar disorder |
| US8492431B2 (en) | 2005-12-19 | 2013-07-23 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of obesity |
| US8716231B2 (en) | 2005-12-19 | 2014-05-06 | Janssen Pharmaceutica Nv | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of pain |
| US8497298B2 (en) | 2005-12-19 | 2013-07-30 | Janssen Pharmaceutica Nv | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for lowering lipids and lowering blood glucose levels |
| US8691867B2 (en) | 2005-12-19 | 2014-04-08 | Janssen Pharmaceutica Nv | Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives for the treatment of substance abuse and addiction |
| EP2026790A2 (en) | 2006-05-19 | 2009-02-25 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | Co-therapy for the treatment of epilepsy and related disorders |
| ES2524556T3 (es) | 2006-10-09 | 2014-12-10 | Charleston Laboratories, Inc. | Composiciones farmacéuticas |
| CN101687788A (zh) * | 2006-10-19 | 2010-03-31 | 奥斯拜客斯制药有限公司 | 取代的吲哚 |
| JP5714910B2 (ja) | 2008-01-09 | 2015-05-07 | チャールストン ラボラトリーズ，インコーポレイテッド | 薬学的組成物 |
| US20090252791A1 (en) * | 2008-04-02 | 2009-10-08 | Venkata Nookaraju Sreedharala | Pharmaceutical compositions comprising a triptan and a nonsteroidal anti-inflammatory drug |
| CA2765866C (en) * | 2008-06-20 | 2016-06-21 | Alphapharm Pty Ltd | Single phase pharmaceutical composition of a 5-ht1 inhibitor and an nsaid |
| PE20110060A1 (es) | 2008-06-23 | 2011-01-31 | Janssen Pharmaceutica Nv | Forma cristalina de (2s)-(-)-n-(6-cloro-2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-2-ilmetil)-sulfamida |
| JP2011526889A (ja) * | 2008-06-30 | 2011-10-20 | アフギン ファーマ，エルエルシー | 局所局部的神経作用療法 |
| US8815939B2 (en) | 2008-07-22 | 2014-08-26 | Janssen Pharmaceutica Nv | Substituted sulfamide derivatives |
| WO2011006012A1 (en) | 2009-07-08 | 2011-01-13 | Charleston Laboratories Inc. | Pharmaceutical compositions |
| NZ599344A (en) | 2009-09-25 | 2015-02-27 | Reddy’S Lab Ltd Dr | Formulations comprising triptan compounds |
| US11337962B2 (en) | 2009-09-25 | 2022-05-24 | Upsher-Smith Laboratories, Llc | Formulations comprising triptan compounds |
| MX2017011280A (es) | 2015-03-02 | 2018-06-27 | Afgin Pharma Llc | Terapia neuro-afectiva regional topica con cannabinoides. |
| US10383816B2 (en) | 2015-03-02 | 2019-08-20 | Afgin Pharma, Llc | Topical regional neuro-affective therapy with cannabinoid combination products |
| WO2017152130A1 (en) | 2016-03-04 | 2017-09-08 | Charleston Laboratories, Inc. | Pharmaceutical compositions |
| US20180049994A1 (en) | 2016-08-16 | 2018-02-22 | Afgin Pharma, Llc | Topical regional neuro-affective therapy with caryophyllene |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1170387B (it) * | 1982-06-07 | 1987-06-03 | Glaxo Group Ltd | Composti eterociclici, procedimento per prepararli e composizioni farmaceutiche che li contengono |
| GB8332437D0 (en) * | 1983-12-06 | 1984-01-11 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| GB2162522B (en) * | 1984-08-01 | 1988-02-24 | Glaxo Group Ltd | An indole derivative |
| GB8419575D0 (en) * | 1984-08-01 | 1984-09-05 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| GB8928208D0 (en) * | 1989-12-13 | 1990-02-14 | Glaxo Group Ltd | Medicaments |
| GB9104890D0 (en) * | 1991-03-08 | 1991-04-24 | Glaxo Group Ltd | Compositions |
-
1991
- 1991-03-08 GB GB919104890A patent/GB9104890D0/en active Pending
-
1992
- 1992-03-02 US US08/381,422 patent/US5863559A/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-03-02 AT AT92103592T patent/ATE165973T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-03-02 DE DE69225421T patent/DE69225421T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-03-02 AU AU13264/92A patent/AU663303B2/en not_active Ceased
- 1992-03-02 GE GEAP19922601A patent/GEP20012549B/en unknown
- 1992-03-02 DK DK92103592T patent/DK0503440T3/da active
- 1992-03-02 CZ CS931849A patent/CZ282352B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1992-03-02 KR KR1019930702672A patent/KR100202042B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1992-03-02 WO PCT/EP1992/000460 patent/WO1992015295A1/en active IP Right Grant
- 1992-03-02 RU RU9393057724A patent/RU2098093C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1992-03-02 JP JP4504967A patent/JP2986546B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-03-02 CA CA002105180A patent/CA2105180C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-03-02 ES ES92103592T patent/ES2117015T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-02 EP EP92103592A patent/EP0503440B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-05 GB GB9204761A patent/GB2254784B/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-03-06 NZ NZ241873A patent/NZ241873A/xx unknown
- 1992-03-06 BE BE9200230A patent/BE1005086A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1992-03-06 CH CH727/92A patent/CH684242A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1992-03-06 FR FR9202709A patent/FR2673538B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1992-03-06 MX MX9200992A patent/MX9200992A/es not_active IP Right Cessation
- 1992-03-06 IT ITRM920155A patent/IT1271495B/it active IP Right Grant
- 1992-03-06 NL NL9200423A patent/NL9200423A/nl active Search and Examination
- 1992-03-06 ZA ZA921690A patent/ZA921690B/xx unknown
- 1992-03-06 IE IE072692A patent/IE920726A1/en not_active IP Right Cessation
- 1992-03-06 IL IL101162A patent/IL101162A/xx unknown
-
1993
- 1993-08-19 OA OA60402A patent/OA09812A/en unknown
-
1994
- 1994-12-01 SG SG169294A patent/SG169294G/en unknown
-
1995
- 1995-02-09 HK HK19395A patent/HK19395A/xx not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-02-20 CY CY201198A patent/CY2011A/en unknown
- 1998-07-24 US US09/121,530 patent/US6020001A/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-01-13 US US09/481,933 patent/US6368627B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-02-28 US US10/084,683 patent/US20020197318A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ282352B6 (cs) | Farmaceutický prostředek pro perorální podání | |
| JP3636380B2 (ja) | 二重層オキカルバゼピン錠剤 | |
| US6515010B1 (en) | Carvedilol methanesulfonate | |
| FI93422C (fi) | Menetelmä oraalisen, hapossa pysymätöntä bentsimidatsolijohdannaista sisältävän valmisteen valmistamiseksi | |
| AP564A (en) | Polymer coated tablet comprising amoxycillin and clavulanate. | |
| US20090208575A1 (en) | Pharmaceutical Composition Of Acid Labile Substances | |
| WO2009122187A2 (en) | Pharmaceutical composition | |
| KR20010061927A (ko) | 라소폭시펜의 투여요법 | |
| US20060193915A1 (en) | Compression coated tablets | |
| JPH0148245B2 (cs) | ||
| CA1229552A (en) | Cimetidine compositions | |
| KR20110105223A (ko) | 일라프라졸 및 수크랄페이트와 비스무스 제제의 혼합물을 함유하는 위장질환을 예방 또는 치료하기 위한 경구용 약제 조성물 | |
| KR101148399B1 (ko) | 항궤양제 및 점막보호제를 함유하는 경구용 위장질환치료용 약제 조성물 | |
| KR20240090519A (ko) | 시프로플록사신 및 셀레콕시브를 포함하는 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20050302 |