[go: up one dir, main page]

CN1633471A - 抗冲改性的聚合物－组合物 - Google Patents

抗冲改性的聚合物－组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1633471A
CN1633471A CN02818450.5A CN02818450A CN1633471A CN 1633471 A CN1633471 A CN 1633471A CN 02818450 A CN02818450 A CN 02818450A CN 1633471 A CN1633471 A CN 1633471A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
weight
particle
weight part
graftomer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN02818450.5A
Other languages
English (en)
Inventor
M·瓦陶尔
G·夸斯
D·维特曼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE10149152A external-priority patent/DE10149152A1/de
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Publication of CN1633471A publication Critical patent/CN1633471A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D177/00—Coating compositions based on polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02—Fibres or whiskers
    • C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/10—Silicon-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/06—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L77/02—Polyamides derived from omega-amino carboxylic acids or from lactams thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L77/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D151/00—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D151/04—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D151/00—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D151/06—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D177/00—Coating compositions based on polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D177/02—Polyamides derived from omega-amino carboxylic acids or from lactams thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D177/00—Coating compositions based on polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D177/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyamides (AREA)

Abstract

本发明涉及一种抗冲改性的聚酰胺－组合物和由其制备特别适用于在线－涂漆的模制件，以及该经在线涂漆的模制件。

Description

抗冲改性的聚合物-组合物
本发明涉及一种抗冲改性的聚酰胺-组合物和用此制造的特别适用于在线-涂漆的模制件以及该经在线涂漆的模制件。
DE-A 101 019 225描述一般的含有聚酰胺、接技聚合物、乙烯基(共)聚合物、增容剂(Vertrglichkeitsvermittler)和具有各向异性的粒子几何形状的细分散的矿物质粒子。按本发明的组合物是鉴于此公开文件选择的。在DE-A 101 019 225中没有提到在该文中所描述的组合物可以在线涂漆。
从EP 0 202 214可知一种由聚酰胺、苯乙烯/丙烯腈-共聚物和增容剂组成的聚合物混合物。可采用由乙烯基芳族的单体和丙烯腈、甲基丙烯腈、C1至C4-烷基丙烯酸甲酯或C1至C4-烷基丙烯酸酯以重量比为85∶15至15∶85的共聚物作为增容剂。通过增容剂的加入可提高抗冲强度。在该文件中描述的聚合物混合物的缺点是，它对薄壁应用刚度太小和膨胀系数太高。
从JP 11241 016.A2可知一种聚酰胺-模塑组合物，它除了聚酰胺外还含有以橡胶改性的苯乙烯聚合物、基于乙烯/丙烯-橡胶的接技共聚物和粒径为1至4μm的滑石。
EP-A 0 718 350描述一种由结晶的和无定形的或半结晶的聚合物以及2至7重量％的可导电的碳(炭黑)组成的聚合物混合物以制备，热塑性的模制体，在下一步将其进行静电涂漆。
此外通常已知的是将细分散的无机材料加入到某些聚合物-组合物中，特别是加到聚碳酸酯-组合物中。无机材料在此组合物中例如作为增强材料用于提高刚度和抗拉强度，用于提高温度波动时的尺寸稳定性，用于改进表面性能或在阻燃材料中用作防火增效剂。既可应用矿物质材料也可用合成材料。在US-A 5714 537中例如描述了聚碳酸酯-混合物，它们含有某些无机填料用于改善刚度和线性热膨胀稳定性。
此外，在DE 39 38 421 A1中描述一种由聚酰胺和含有特定的叔-烷基酯的接枝共聚物组成的其它模塑组合物。此聚合物具有高的表面光泽和良好的尺寸稳定性。但希望进一步改进抗冲强度，如使能满足薄壁应用的要求。
从EP 0 785 234 A1已知一种经橡胶改性的聚合物-组合物，它含有由苯乙烯、丙烯腈和马来酸酐组成的三元共聚物作为增容剂。增容剂的加入使机械性能得以改进，特别是在低温的抗冲强度。但缺点是，聚合物的总体性能，特别是浇注时的加工性能由加入增容剂而受到损害。
从WO 01/34703已知一种抗冲改性的聚对苯二甲酸乙二酯/聚碳酸酯混合物，它们可适用于在线-涂漆。文中没有描述聚酰胺混合物。
已知通用电气塑料(General Electric plastics)的NorylGTX适于在线-应用，它是一种含聚酰胺和聚苯醚(PA/PPO)的混合物。
塑料制的汽车车身的外壳通常是要涂漆的。在着色成汽车颜色的塑料情况下，通常要将由其制造的车身附属部件涂上一层或多层透明漆。在未着色成汽车颜色的塑料情况下，则要将由其制造的车身附属部件涂上多层漆，其中至少一层是着色的(顶漆)。按塑料的热成形稳定性，在不同的方法之间是有差别的，其差别在于将塑料附属部件装在汽车车身外壳的时间点上。如果塑料附属部件经过全部的涂漆过程，通常称之为“在线”涂漆，它对塑料的热成形稳定性提出最高的要求。在所谓的“在线”涂漆中将塑料附属部件在所谓的阳极浸渍涂漆(KTL)后装在汽车车身外壳上和放入涂漆生产线上。在所谓的“离线”涂漆是将全部的塑料附属部件在涂漆生产线外于低温下涂漆和随后才装到汽车车身的外壳上。
“在线”工艺被汽车工业看好，因为它工序最小，和此外塑料和金属板材都可达到最合适的颜色匹配。在此方法中温度可最高至205℃，因此它对模制件的热成形稳定性提出高的要求。
此外，对对塑料制的汽车车身附属部件提出的其它要求是良好的刚性、小的热膨胀和后收缩、良好的表面品质、良好的可涂漆性、足够的韧性和良好的化学品稳定性。此外，制造汽车车身外壳采用的模塑组合物在熔融状态必须具有好的流动性。
本发明的目的是提供具有极好的热成形稳定性和小的热膨胀的聚酰胺模塑组合物。本发明的组合物除了具有提高的抗拉强度外同时还具有好的加工性能。
此目的通过含有以下的聚合物-组合物来以达到。
(A)55-90，优选60-85，特别优选62-80重量份的聚酰胺
(B)0.5-50，优选1-30，特别优选1-25重量份的接枝聚合物
(C)0.1-30，优选1-20，特别优选2-15，尤其是4-13重量份的细分散的具有各向异性的粒子几何形状的矿物质粒子，
组分的重量份之总和为100。
此组合物还可含有增容剂(组分D)和/或乙烯基(共)聚合物(组分E)作为其它组分。
JP 1124 1016 A2中的基于乙烯-丙烯像胶(EPR)的接枝聚合物或基于乙烯-丙烯和非共轭二烯(DPDM)的橡胶优选不作为按本发明的组分B中的接枝聚合物的接枝基体。
此外，本发明的目的是提供一种由上述组合物得到的在线-涂漆的模制件。
人们发现，具有上述组成的塑料显示极好的热成形稳定性和因此它很有可能应用于“在线”涂漆工艺。此外，具有A-级的表面、高的刚性和极好的抗化学品性能。
本发明的特点是用特定的矿物质粒子作为组合物的组分C。如下面要详述的，它通过各向异性的粒子几何形状为特征。按本发明所述的各向异性的粒子几何形状意指它所谓的长径比，即最大和最小的粒子尺寸比大于1，优选大于2和特别优选大于约5。这种粒子从最广义看至少是小扁平状或纤维状的。
按本发明适用的聚合物-组合物组分在下面以示例说明。
组分A
按本发明适用的聚酰胺(组分A)是已知的或按文献已知的方法可以制备。
按本发明适用的聚酰胺是已知的均聚酰胺、共聚酰胺和这两种聚酰胺的混合物。它们可以是部分结晶的和/或无定形的聚酰胺。适用的部分结晶的聚酰胺是聚酰胺-6、聚酰胺-66、由这些组分形成的混合物和相应的共聚物。此外可考虑部分结晶的聚酰胺，其酸组分完全或部分由对-苯二甲酸和/或间苯二甲酸和/或辛二酸和/或癸二酸和/或壬二酸和/或己二酸和/或环己烷二羧酸组成，其二胺组分完全或部分由间-和/或对-苯二胺和/或六亚甲基二胺和/或2，2，4-三甲基六亚甲基二胺和/或2，4，4-三甲基六亚甲基二胺和/或异佛尔酮二胺组成，它们的组成原则上是已知的。
除此之外，还要提到的是全部或部分由在环上有7-12个碳原子的内酰胺制备的聚酰胺或必要时与一个或若干个上述原料组分一起使用而制备的聚酰胺。
特别优选的部分结晶的聚酰胺是聚酰胺-6和聚酰胺-6.6和它们的混合物。作为无定形的聚酰胺可采用已知的产品。它们是通过二胺如乙二胺、六亚甲基二胺、十亚甲基二胺、2，2，4-和/或2，4，4-三甲基六亚甲基二胺、间-和/或对-苯二胺、双-(4-氨基环己基)-甲烷、双-(4-氨基环己基)-丙烷、3，3’-二甲基-4，4’-二氨基-二环己基甲烷、3-氨基甲基-3，5，5-三甲基环己胺、2，5-和/或2，6-双(氨基-甲基)-降冰片烷和/或1，4-二氨基甲基环己烷与二羧酸如草酸、己二酸、壬二酸、癸烷二羧酸、十七烷二羧酸、2，2，4-和/或2，4，4-三甲基己二酸、间苯二甲酸和对苯二甲酸通过缩聚得到的。
通过多种单体的缩聚得到的共聚物也是适用的，此外，在添加氨基羧酸如ε-氨基己酸，ω-氨基十一烷酸或ω-氨基月桂酸或它们的内酰胺制备的共聚物也是适用的。
特别适用的无定形的聚酰胺是由间苯二甲酸、六亚甲基二胺和其它的二胺如4，4-二氨基二环己基甲烷、异佛尔酮二胺、2，2，4-和/或2，4，4-三甲基六亚甲基二胺、2，5-和/或2，6-双-(氨基甲基)-降冰片烯；或由间苯二甲酸、4，4’-二氨基-二环己基甲烷和ε-己内酰胺；或由间苯二甲酸、3，3’-二甲基-4，4’-二氨基-二环己基甲烷和月桂内酰胺；或由对苯二甲酸和得自2，2，4-和/或2，4，4-三甲基六亚甲基二胺的异构体混合物制备的聚酰胺。
也可以用二胺基二环己基甲烷的位置异构体的混合物代替纯的4，4’-二氨基二环己基甲烷，它们组成如下：
70至99mol％的4，4’-二氨基-异构体，
1至30mol％的2，4’-二氨基-异构体和
0至2mol％的2，2’-二氨基-异构体，
任选地还有相应较高缩合的二胺，它们是通过工业级的二氨基二苯基甲烷的加氢得到的。最高30％的间苯二甲酸可由对苯二甲酸代替。
聚酰胺优选具有2.0至5.0，特别优选2.5-4.0的相对粘度(在1重量％的间-甲酚的溶液中于25℃测定)。
聚酰胺可以单独也可以任意的相互混合包含在组分A中。
组分B
组分B包括一种或多种橡胶改性的接枝聚合物。橡胶改性的接枝聚合物B包括由乙烯基单体B.1，优选按B.1.1和B.1.2以及用乙烯基单体，优选按B.1.1和B.1.2接枝的橡胶B.2组成的统计(共)聚合物。B是用已知方法通过游离基聚合进行制备，例如，按乳液-、本体-或溶液-、或本体-悬浮-聚合方法，例如在US-A 3 243 481，US-A 3 509 237，US-A 3 660 535，US-A 4221 833和US-A 4 234 863中所说明的。特别适用的接枝橡胶是ABS-聚合物，它是按US-A 4937285用有机氢过氧化物和抗坏血酸形成的引发剂体系通过氧化-还原引发得到的。
优选是一种或若干种由5至95，特别是20至90重量％的至少一种的乙烯基单体B.1在95-5％，优选80-10重量％的玻璃化转变温度＜10℃的一种或多种接枝基体上的接枝聚合物。
优选的单体B.1.1是苯乙烯、α-甲基苯乙烯、卤素-或烷基核取代的苯乙烯，如对-甲基苯乙烯、对-氯苯乙烯、(甲基)丙烯酸-C1-C8-烷基酯，如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯和丙烯酸叔丁酯。优选的单体B.1.2是不饱和腈，如丙烯腈、甲基丙烯腈、(甲基)丙烯酸-C1-C8-烷基酯，如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酯叔丁酯、不饱和羧酸的衍生物(如酸酐和亚酰胺)如马来酸酐和N-苯基-马来酰亚胺或其混合物。
特别优选的单体B1.1是苯乙烯、α-甲基苯乙烯和/或甲基丙烯酸甲酯，特别优选的单体B.1.2是丙烯腈、马来酸酐和/或甲基丙烯酸甲酯。
特别优选的单体是B.1.1苯乙烯和B.1.2丙烯腈。
对橡胶改性的接枝聚合物B适用的橡胶B.2例如是二烯橡胶、丙烯酸酯-、聚氨酯-、硅-、氯丁二烯-、和乙烯/醋酸乙烯酯-橡胶。同样由所列举的各种橡胶的复合物同样适于用作接枝基体。
优选的橡胶B.2是二烯橡胶(例如基于丁二烯、异丁烯等的)或二烯橡胶的混合物或二烯橡胶的共聚物或它的与其它可共聚合的乙烯基单体的混合物(例如按B.1.1和B.1.2)，其前提是，组分B.2的玻璃转变温度在10℃以下，优选在-10℃以下。特别优选的是纯的聚丁二烯橡胶。其它可共聚的单体在橡胶基础中可含最高50重量％，优选最高30重量％，特别优选最高20重量％(相对于像胶基础B.2而言)。
按聚合物B的B.2，适用的丙烯酸酯橡胶优选是由丙烯酸烷基酯，任选地含有按B.2最高40重量％的其它可聚合的烯属不饱和单体而形成的聚合物。C1至C8-烷基酯，例如甲基-，乙基-，丁基，正-辛基-和2-乙基己基酯；卤代烷基酯，优选卤代C1-C8-烷基酯，如卤代乙基丙烯酸酯以及这些单体的混合物都属优选的可聚合的丙烯酸酯。
优选的“其它”可聚合的烯属不饱和单体，除了丙烯酸酯外任选地可用于制备接枝基体B.2，例如是丙烯腈、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、丙烯酰胺、乙烯基-C1-C6-烷基醚、甲基丙烯酸甲酯、丁二烯。作为接枝基体B.2优选的丙烯酸酯橡胶是乳液聚合物，它的凝胶含量至少为60重量％。
按B.2的其它适用的接枝基体是具有接枝活性位置的硅橡胶，如在DE-A 3704 657，DE-A 3 704 655，DE-A 3 631 540和DE-A 3 631539中所描述的。
接枝基体B.2的凝胶含量于25℃下在适合的溶剂中测定(M.Hoffmann，H.Krmer，R.Kuhn，Polymeranalytik I和II，GeorgThieme-Verlag，Stuttgart 1977)。
平均粒子大小d50是在其以上和以下各为50重量％的粒子的直径。它可用超离心机测定(W.Scholtan，H.Lange，Kolloid，Z.und Z.Polymere 250(1972)，782-1796)。
如需要和如果因此对组分B.2的橡胶性能并无损害，组分B还可含少量的，以B.2计一般低于B2的5重量％，优选低于2重量％的有交联作用的烯属不饱和单体。例如这种有交联作用的单体是带有3-8个碳原子的不饱和单羧酸的酯和带有3至12个碳原子的不饱和一元醇、或带有2至4个OH-基和2至20个碳原子的饱和多元醇、多重不饱和的杂环化合物、多官能团的乙烯基化合物，如烷撑二醇-二(甲基)-丙烯酸酯、聚酯-二(甲基)-丙烯酸酯、二乙烯基苯、三乙烯基苯、三聚氰酸三乙烯酯、三聚氰酸三烯丙酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、二烯丙基马来酸酯、二烯丙基富马酸酯、三烯丙基磷酸酯和二烯丙基邻苯二甲酸酯。
优选的交联单体是甲基丙烯酸烯丙酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、邻苯二甲酸二烯丙酯和至少有3个烯属不饱和基团的杂环化合物。
在以本体-或溶液-或体体-悬浮聚合制备的情况下，橡胶改性的接枝聚合物B通过50-99，优选65-98，特别优选75-97重量份的由50-99，优选60-95重量份的按B.1.1的单体和1-50，优选5-40重量份按B.1.2的单体形成的混合物在有1-50，尤其是2-35，特别优选2-15，特别是2-13重量份的橡胶组分B.2的存在下通过接枝聚合得到。
接枝的橡胶粒子的平均直径d50一般值为0.05至10μm，优选是0.1至5μm，特别优选0.2至1μm。
用本体-或溶液-或本体-悬浮聚合方法可得到的接枝橡胶粒子的平均粒子直径d50(在电子显微镜照相上通过计数来测定)一般在0.5-5μm，优选是在0.8-2.5μm范围。
接枝聚合物可单独或以任意相互混合包含在组分B中。
组分B在按本发明的聚合物-组合物中优选的含量为0.5-50重量份，特别优选1-40重量份，很特别优选1-30重量份。
组分C
按本发明适用的细分散的矿物质的粒子是具有各向异性的粒子几何形状。
本发明中具有各向异性的粒子几何形状的矿物质粒子可理解为这样的粒子，它的所谓的长径比-即最大和最小粒子尺寸的比例大于1，优选是大于2，特别优选大于约5。这样的粒子从最广义上看是小片状或纤维状。属于这种材料例如是某些滑石和某些带有层状的铝硅盐或纤维几何形状如澎润土、硅灰石、云母、高岭土、水滑石、锂蒙脱石或蒙脱土。
也可使用带有鳞片状的或小片状特性的无机材料如滑石、云母/粘土层矿物质、蒙脱土，后者也可呈通过离子交换改性的亲有机型、高岭土和蛭石。
特别优选的是滑石。滑石可理解为天然存在的或合成制备的滑石。纯的滑石化学组成是3MgO·4SiO2·H2O和其中MgO-含量为31.9重量％，SiO2-含量为63.4重量％和化学结合的水的含量为4.8重量％。它是一种带有层状结构的硅酸盐。
优选的是高纯度的滑石型。例如这些型号的MgO-含量为28-35重量％，优选30-33重量％，特别优选30.5-32重量％和SiO2-含量为55-65重量％，优选58-64重量％，特别优选60-62.5重量％。此外，优选的滑石型的特点是Al2O3-含量＜5重量％，特别优选＜1重量％，特别是＜0.7重量％。
有利的特别是将滑石磨成很细形状加入，其平均粒度d50＜10μm，优选＜5μm，特别优选是＜2.5μm，很特别优选≤1.5μm。特别优选的是采用的滑石具有平均粒度d50为350nm-1.5μm。
在本发明的意义上粒度和粒子直径是意味着平均粒子直径d50，它是按W.scholtan et.al，Kolloid-Z.und Z.Polymer 250(1972)，S，782-796，用超离心机测定。
此外，可将矿物质的粒子用有机分子进行表面改性，例如硅烷化，以使达到与聚合物具有较好的相容性。用此方法可产生疏水性或亲水性表面。
此外，在本发明组合物中特别适用的具有各的异性粒子几何形状的细分散的矿物质粒子是在US-A 5714 537和US-A 5091 461中所描述的无机材料。
这里涉及滑石、粘土或类似类型的材料，它们具有数均粒度≤10μm和平均直径对厚度之比(D/T)为4至30。滑石和粘土填充材料的许多品种均证明是特别适用。
如在US-A 5 091 461所述，与纤维状或球状材料相比，用所述小粒，长形的或片状的材料特别适用。高优选的是这些组合物，它们含有按在US-A 5 714 537中描述的方法测定的平均直径和厚度之比(D/T)至少为4，优选至少为6，更加优选至少为7的粒子。关于D/T比的最大值，希望能得到的是，该值在30以下，包括30；优选在24以下，包括24；更加优选在18以下，包括18；还更加优选在13以下，包括13和最为优选在10以下，包括10。
优选要使用的矿物质粒子是已知的矿物质，即滑石类和粘土类。特别优选的是无锻烧的滑石类和游离金属氧化物含量很低的粘土。滑石类和粘土类通常是已知的用于作各种聚合物树脂的填料。在US-A 5091 461，US-A 3 404 703和EP-A 391413一般描述了这些材料和它们作用聚合物树脂的填料的适用性。
最适用的矿物质的滑石品种是水合硅酸镁，如它们通常可用理论化学式表示如下：
                      3MgO·4SiO2·H2O
滑石品种的组成可随其开采地区而变化。例如来自Montana(美国西北部的一个州名)的滑石品种很大程度上相应于此理论组成。这种类型的矿物质滑石适用的品种在市场上作为Mikrotalk MP 25-38和Mikrotalk MP 10-52从Pfizer得到。
最适用的粘土品种是铝硅酸盐型的含水化合物，它通常用下式表示：
                      Al2O3·SiO2·2H2O
适用的粘土材料市场上作为Tex 10R品种的粘土可从AngloAmerican Clay Co.得到。
优选这种矿物质的粒子的用Coulfer计数器测量的数均粒度小于或等于10μm，更优选小于或等于2μm，还更优选小于或等于1.5μm和最优选小于或等于1.1μm。取决于研磨和制造的方法这些填充材料的数均粒度至少为0.05μm，优选至少为0.1μm和更优选至少为0.5μm。
此外，这些矿物质的粒子通常具有最大粒度小于或等于50μm，优选小于或等于30μm，更优选小于或等于25μm，还更优选小于或等于20μm和最优选小于或等于15μm。
优选在本发明实际实施中采用的矿物质粒子所要求的均匀的小粒度和粒度分布的另一说明是，至少98重量％，优选至少99重量％的粒子在制好的混合物中具有的当量球体积直径小于44μm，优选小于20μm。具有此直径的填料粒子的重量百分比同样可用Counlter计数器进行粒度分析。
矿物质粒子可以粉末、浆料、盐水分散液或悬浮液存在。从分散液、盐水或悬浮液中通过沉淀可得到粉末。
此材料可按一般方法加入到热塑性的模塑组合物中，例如通过模塑组合物和细分散的无机粉末的直接捏合或挤压。优选的方法是母料制备，例如以阻燃添加剂和在单体或溶剂中的至少是本发明模塑组合物的一个组分，或热塑性组分和细分散的无机粉末的共沉淀，例如通过含水浮液和细分散的无机粉末的共沉淀，必要时以分散液、悬浮液、浆料或细分散的无机材料形式。
例如对按本发明优选的作为矿物质的粒子可采用的物质是Tremin939-300EST Quarzwerke GmbH Frechen德国(平均针直径为3μm的氨基硅烷-涂层的硅灰石)，Omya公司的FinntalcM30SL，Kln德国(粒度d50＝8.5μm的无涂层的滑石)Omya公司Wicroll40PA Kln德国(粒度d50＝1.3μm的硅烷化的硅灰石)和Burgess2211Omya公司，Kln德国(粒度d50＝1.3μm的氨基硅烷-涂层的硅酸铝)Naintsch A3(见例子，组分C)。
组分C的矿物质粒子在按本发明的组合物中的含量优选0-30重量份，特别优选0-20重量份，如果含有这些，最优选含量为0.4-13重量。
组分D
作为增容剂优选采用带有极性基团的热塑性聚合物。
按本发明采用的聚合物含有：
D1  乙烯基芳香族单体，
D2  至少一种选自C2至C12-烷基-甲基丙烯酸酯、C2至C12-烷基丙烯酸酯，甲基丙烯腈和丙烯腈的单体和
D3  含有二羧酸酐的α，β-不饱和组分。
作为乙烯基芳族的单体D1特别优选是苯乙烯。
组分D2特别优选是丙烯腈。
含有二羧酸酐的α，β-不饱和组分D3特别优选是马来酸酐。
上述单体的三元共聚物优选作为组分D1、D.2和D.3。按此优选采用苯乙烯、丙烯腈和马来酸酐的三元共聚物。这些三元共聚物特别有利于改善机械性能，如抗拉强度和断裂伸长。马来酸酐在三元共聚物的量可在大范围变化。优选用量为0.2-5mol％。特别优选用量为0.5-1.5mol％。在此范围可获得良好的机械性能，如抗拉强度和断裂伸长。
三元共聚物可按本身已知的方法制备。适用的方法是将三元共聚物的单体组分例如苯乙烯，马来酸酐或丙烯腈溶解在适当的溶剂，例如甲基乙基酮(MEK)中。在此溶液中加入一种或任选地多种化学引发剂。适用的引发剂例如是过氧化物。然后将此混合物在升高的温度下聚合若干小时。接着将溶剂和未反应的单体用本身已知方法除去。
在三元共聚物中组分D.1(乙烯基芳族单体)和组分D.2，例如丙烯腈单体之间的比例优选为80∶20至50∶50。为了改善三元共聚物和接枝聚合物B之间的可混合性，特别选一定量的乙烯基芳族单体，此量相当于在接枝聚合物B中的乙烯基单体B.1的量。
在EP-A 785 234和EP-A 202 214中描述了按本发明可采用的增容剂D的实例。按本发明特别优选是EP-A 785 234列举的聚合物。
增容剂可单独以组分D或以任意的相互混合物包含其中。
另一种，作为增容剂特别优选的物质是苯乙烯和丙烯腈以重量比为2.1∶1，其中含1mol％的马来酸酐的三元共聚物。
在按本发明的聚合物-组合物中组分D的量优选为0.5至30重量份，特别是为1至20重量份和特别优选为2至10重量份。最高优选为3至7重量份。
组分E
组分E包括一种或多种热塑性乙烯基(共)聚合物。
对组分E适用的乙烯基(共)聚合物是由乙烯基芳香物、丙烯腈(不饱和腈)、(甲基)丙烯酸(C1-C8)-烷基酯、不饱和羧酸以及不饱和羧酸的衍生物(如酸酐和亚酰胺)中的至少一种单体的聚合物。由以下组分形成的(共)-聚合物是特别适用的：
E1  50-99，优选60-80重量份的乙烯基芳香物和/或核取代的乙烯基芳香物(如苯乙烯，α-甲基苯乙烯、对-甲基苯乙烯、对-氯苯乙烯)和/或甲基丙烯酸-(C1-C8)-烷基酯(如甲基丙烯酸甲基、甲基丙烯酸乙酯)，和
E2  1-50，优选20-40重量份的丙烯腈(不饱和腈)，如丙烯腈和甲基丙烯腈和/或(甲基)-丙烯酸(C1-C8)-烷基酯(如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯)和/或不饱和羧酸的亚酰胺(例如N-苯基马来酰亚胺)。
(共)聚合物E是树脂状的、热塑性的和无橡胶的。
特别优选的是E.1苯乙烯和E.2丙烯腈的共物聚。
共聚物E是已知的和可用自由基聚合，特别可用乳液-，悬浮-，溶液-或本体聚合来制备。共聚物优选具有平均分子量Mw(重均，可通过光散射或沉降法测定)为15,000至200,000。
乙烯基(共)聚合物可单独或以任意的相互混合物包含在组分E中。
组分E在聚合物-组合物中的含量优选为0-30重量份，特别是为0-25重量份和特别优选为0-20重量份，特别是为0.5-10重量份。
组分F
按本发明的聚合物-组合物可包含一般的添加剂，如阻燃剂、抗滴流剂、细分散的无机化合物、不同于组分D、润滑剂和脱模剂、成核剂、抗静电剂、稳定剂、填充剂和增强剂以及染料和颜料。
按本发明的组合物一般可含按总组合物计的0.01至20重量％的阻燃剂。例如作为阻燃剂的是有机卤代物，如十溴双酚醚、四溴双酚，无机卤化物，如溴化铵，氮化物，如蜜胺，蜜胺甲醛-树脂，无机氢氧化物，如镁-铝-氢氧化物，无机化合物，如氧化铝、二氧化钛、一氧化锑、偏硼酸钡、含羟锑酸盐、氧化锆、氢氧化锆、氧化钼、钼酸铵、硼酸锡、硼酸铵和氧化锡以及硅烷化合物。
此外，磷化合物也可用作阻燃化合物，例如在EP-A 363 608，EP-A345 522和/或EP-A 640 655所描述的。
其它的填充-和增强材料可考虑与组分E不同的化合物。例如适用的是玻璃纤维，必要时将其切断或研磨、玻璃珠、玻璃球、高岭土、滑石、云母、硅酸盐、石英、滑石、二氧化钛、硅灰石、云母，碳纤维或它们的混合物。优选是切断的或研磨的玻璃纤维用作增强材料。优选的也有增强作用的填料是玻璃球、云母、硅酸盐、石英、云母、二氧化钛、硅灰石。
按本发明的组合物制备如下，将各成分用已知方法混合，并在200℃至300℃的温度下在普通的设备中如内捏和机、挤压机和双螺杆挤压机进行熔体混合和溶体挤压，在其中加入以凝固的混合物形式的脱模剂。
各个成分的混合可按已知的方法既可逐步也可同步进行，和既可在约20℃(室温)也可在较高的温度进行。
本发明的聚合物-组合物可用于制造各类的模制件。特别是可用注塑法制造模制件。例如这些模制件有：各类外壳部件，例如用于家用的设备如电刮须刀、平板筛、监视器、打印机、复印机或建筑部门用的盖板以及动力车辆和轨道车辆用的部件。除此之外它们还可用于电气工业领域，因为它们具有极好的电性能。
此外，按本发明的聚合物组合物还可用于制备下列的模制件：
用于轨道车辆、船舶、公共汽车、其它机动车辆和飞机的内构件，轮体罩、包括小变压器的电气设备外壳、信息传播和传送工具的外壳、平面的墙上部件、安全设施的外壳，尾部阻流板和其它用于机动车辆车体的外壳、运输容器的隔热板、小动物饲养和照料的设施、通风孔的盖板格栅、用于花房和工具库的模制件、花园工具的保护罩。
另一种加工方式是由以前制成的板和膜进行深度锻模(Tiefziehen)来制造模制件。
本发明的另一目的是应用本发明的组合物生产各类模制件，特别是上面列举的，以及由本发明组合物的制成的模制件。
由于极好的在线-可涂漆性，在线-涂漆的模制件，特别是在线-涂漆的机动车辆-外部件，例如齿轮箱、挡泥板、反射镜外罩等等同样是本发明的目的。
下列实施例用于进一步解释本发明。
实施例：
相应于表1的数据来制备本发明的组合物，再继续加工成试样和进行测试。
组分A1
聚酰胺6.6(RadipolA45，Chimica SPA.Cologno，Mouzese)。
组分A2
NorylGTX974，General Electric Plastics，Bergen op Zoomen，Niederlande。
组分B
40重量份的由苯乙烯和丙烯腈以73∶27的比例形成的共聚物在60重量份的粒子状交联的聚丁二烯橡胶(平均粒径d50＝0.28μm)上的接枝共聚物。
组分C
Naintsch A3(Naintsch Mineralwerke GmbH，Graz，sterreich)按制造商提供的平均粒径(d50)为1.2μm的滑石。
组分D
含有1mol％的马来酸酐的重量比为2.1∶1的苯乙烯和丙烯腈三元共聚物。
组分E
苯乙烯/丙烯腈-重量比为72∶28的苯乙烯/丙烯腈-共聚物，它的特性粘度为0.55dl/g(在二甲基甲酰中于20℃下测定)。
组分F
添加剂见表1
本发明的模塑组合物的制备和检测
组合物的组分的混合是在-3-立升-内捏和机中进行。模制体在Arburg 270E型的注塑机中在260℃制备。
按ISOR 75进行热形变稳定性HDT的测定。
按ASTM E 831进行纵向膨胀系数(10-4×K-1)测定。
为测定光学收缩，在物料温度为260℃，压力为500bar和工件温度为80℃注塑制成60×60×2mm的板。立即测量此板的纵向和横向尺寸，随后在80℃恒温(getempert)1小时，然后再测定。长度测量的差别以％表示作为长度-或宽度收缩。此过程要重复5次和取其平均值。
各个试验结果归纳在表1。
表1
 实例/组分 V1  1  2
 A1 聚酰胺-6，6  65.91  62.62
 A2 NorylGTX 974 100
 B 接枝聚合物  20.00  19.05
 C 滑石  9.42  8.95
 D 增容剂  4.92
 E 苯乙烯/丙烯腈共聚物  3.01  2.86
 F1 脱模剂  0.25  0.25
 F2 稳定剂  1.41  1.35
 性能
 an(RT) [kJ/m2] n.g.1)  66.3s2)  n.g.1)
 弹性模量 [Gpa] 2150  3000  3200
 HDTB [℃] 180  186  194
 收缩 [％] 1.3  -  0.95
 热膨胀系数 10-4/K 0.76  0.76  0.75
 表面 i.O.3)  i.O.
1)n.g.＝无破碎
2)s＝脆裂性能
3)i.O.＝无问题(A级)
在在线-涂漆时，实例(2)的材料运行通过整个涂漆线。随后的测试得到比V1较好的韧性，同样好的表面和较好的收缩性能。

Claims (24)

1.一种组合物，含有
A)55至90重量份的聚酰胺
B)0.5至50重量份的接枝聚合物
C)0.1至30重量份的具有各向异性粒子几何形状的矿物质粒子，
其中排除基于乙烯-丙烯-橡胶的接枝聚合物或基于乙烯-丙烯和非共轭二烯的橡胶作接枝基体，其中所有组分重量份的总和为100。
2.按权利要求1的组合物，包含增容剂作为另外的组分D)。
3.按权利要求2的组合物，包含0.5至50重量份的增容剂。
4.按权利要求1至3的组合物，包含乙烯基(共)聚合物。
5.按权利要求4的组合物，包含最多30重量份的乙烯基(共)聚合物。
6.按权利要求1至5的组合物，包含长径比大于1的矿物质粒子。
7.按权利要求6的组合物，包含长径比大于2的矿物质粒子。
8.按权利要求7的组合物，包含长径比大于5的矿物质粒子。
9.按权利要求1至8的组合物，含小片状或纤维状的矿物质粒子。
10.权利要求1至9的组合物，其中矿物质粒子选自滑石、硅酸盐和具层状或纤维几何形状的铝硅酸盐的至少一种。
11.按权利要求10的组合物，其中矿物质粒子选自膨润土、硅灰石，云母、高岭土、水滑石，锂蒙脱石和蒙脱土中的至少一种。
12.按权利要求10的组合物，其中作为矿物质粒子包含具有氧化镁-含量为28至35重量％和二氧化硅-含量为55至65重量％的滑石。
13.按权利要求1至11的组合物，含有其平均粒度d50＜10μm的滑石。
14.按权利要求1至13的组合物，含有由至少一种乙烯基单体在至少一种玻璃化转变温度≤10℃的接枝基体上的接枝聚合物。
15.按权利要求1至13的组合物，含有选自：
B.1.1苯乙烯、α-甲基苯乙烯、卤素-或烷基核取代的苯乙烯和(甲基)丙烯酸-C1-C8-烷基酯和
B.1.2不饱和腈、(甲基)丙烯酸-C1-C8-烷基酯和不饱和羧酸衍生物的至少一种单体在玻璃化转变温度≤10℃的接枝基体上的接枝聚合物。
16.按权利要求1至15的组合物，其中接枝基体选自二烯橡胶、二烯橡胶共聚物、丙烯酸酯橡胶、聚氨酯硅橡胶、氯丁二烯橡胶和乙烯/醋酸乙烯酯橡胶的至少一种橡胶。
17.按权利要求16的组合物，其中接枝基体选自二烯橡胶、二烯和乙烯单体的共聚物或其混合物。
18.按权利要求1至17的组合物，它含有至少一种选自乙烯基(共)聚合物、阻燃剂、抗-滴流剂、不同于组分C的填充料和增强料和添加剂的其它成分。
19.按权利要求1至18的组合物在制造模制件中的应用。
20.一种可由按权利要求1至18的组合物制得的模制件。
21.按权利要求1至18的在线-涂漆的机动车辆外部件。
22.含以下组分的组合物在制造进行在线一涂漆的模制件中的应用
A)55至90重量份的聚酰胺，
B)0.5至50重量份的接枝聚合物，
C)0.1至30重量份的具有各向异性粒子几何形状的矿物质粒子。
23.一种可由含以下组分的组合物得到的在线-涂漆的模制件
A)55至90重量份的聚酰胺，
B)0.5至50重量份的接枝聚合物，
C)0.1至30重量份的具有各向异性粒子几何形状的矿物质粒子。
24.按权利要求23的在线-涂漆的机动车辆外部件。
CN02818450.5A 2001-09-21 2002-09-10 抗冲改性的聚合物－组合物 Pending CN1633471A (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10146705.2 2001-09-21
DE10146705 2001-09-21
DE10149152.2 2001-10-04
DE10149152A DE10149152A1 (de) 2001-09-21 2001-10-04 Schlagzähmodifizierte Polymer-Zusammensetzungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1633471A true CN1633471A (zh) 2005-06-29

Family

ID=26010202

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN02818450.5A Pending CN1633471A (zh) 2001-09-21 2002-09-10 抗冲改性的聚合物－组合物

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20040235999A1 (zh)
EP (1) EP1430100A1 (zh)
JP (1) JP2005506431A (zh)
CN (1) CN1633471A (zh)
BR (1) BR0212902A (zh)
CA (1) CA2460924A1 (zh)
MX (1) MXPA04002585A (zh)
RU (1) RU2004112216A (zh)
TW (1) TW583271B (zh)
WO (1) WO2003035758A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101735606B (zh) * 2009-12-17 2011-08-03 华东理工大学 改性聚己内酰胺
CN101321817B (zh) * 2005-09-27 2012-06-27 高级聚合物股份有限公司 复合材料中的分散剂

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7666477B2 (en) * 2004-03-30 2010-02-23 E.I. Du Pont De Nemours And Company Process for coating vehicle exterior parts comprising polyamide resins and parts and articles coated thereby
WO2006009052A1 (ja) * 2004-07-15 2006-01-26 Toray Industries, Inc. 熱可塑性樹脂組成物
US20080026245A1 (en) * 2006-07-25 2008-01-31 Yuji Saga Vibration damping material, structural laminates, and processes for making same
WO2008074687A2 (de) * 2006-12-19 2008-06-26 Basf Se Thermoplastische formmassen mit verbesserter duktilität
ATE516180T1 (de) * 2007-12-20 2011-07-15 Dsm Ip Assets Bv Airbag-behälter
JP5231283B2 (ja) * 2008-02-28 2013-07-10 テクノポリマー株式会社 印刷用フィルム
US9074057B2 (en) * 2008-02-28 2015-07-07 Techno Polymer Co., Ltd. Printing film and face material
JP5182180B2 (ja) * 2008-03-21 2013-04-10 テクノポリマー株式会社 面材
US20110237693A1 (en) * 2010-03-23 2011-09-29 Basf Se Blends made of polyarylene ethers and of polyarylene sulfides
CN103642208A (zh) * 2013-11-18 2014-03-19 安徽宜万丰电器有限公司 一种汽车塑料件用纳米高岭土改性尼龙6材料
CN103642217A (zh) * 2013-11-18 2014-03-19 安徽宜万丰电器有限公司 一种汽车塑料件用阻燃改性尼龙6材料
WO2015196454A1 (en) 2014-06-27 2015-12-30 Dow Global Technologies Llc Flexible elastic rubber compounds with improved dielectric and tear strength for cold shrink splices and preparation method thereof
IT201600108318A1 (it) * 2016-10-26 2018-04-26 Pirelli Materiali elastomerici per componenti di pneumatici e pneumatici comprendenti fibre di silicati modificate

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3243481A (en) * 1962-01-08 1966-03-29 Dow Chemical Co Process for making graft copolymers of vinyl aromatic compounds and stereospecific rubbers
NL140885B (nl) * 1964-10-01 1974-01-15 Gen Electric Zelfdragende film met een dikte van ten hoogste 0,025 mm.
US3509237A (en) * 1966-03-21 1970-04-28 Monsanto Co Abs graft polyblends containing two graft polymers having different particle sizes
US3660535A (en) * 1970-09-23 1972-05-02 Dow Chemical Co Process for the production of alkenyl aromatic polymers containing a reinforcing polymer therein
FR2375370A1 (fr) * 1976-12-27 1978-07-21 Rhone Poulenc Textile Articles textiles a poils et procede pour leur fabrication
US4239863A (en) * 1979-06-28 1980-12-16 The Dow Chemical Company Process for the polymerization of acrylonitrile-butadiene-styrene resins
US5227428A (en) * 1985-05-10 1993-07-13 Monsanto Company Rubber modified nylon composition
US4713415A (en) * 1985-05-10 1987-12-15 Monsanto Company Rubber modified nylon composition
DE3631540A1 (de) * 1986-09-17 1988-03-24 Bayer Ag Thermoplastische formmassen mit hoher alterungsbestaendigkeit und guter tieftemperaturzaehigkeit
DE3631539A1 (de) * 1986-09-17 1988-03-24 Bayer Ag Alterungsbestaendige thermoplastische formmassen mit guter zaehigkeit
DE3704657A1 (de) * 1987-02-14 1988-08-25 Bayer Ag Teilchenfoermige mehrphasenpolymerisate
DE3704655A1 (de) * 1987-02-14 1988-08-25 Bayer Ag Teilchenfoermige mehrphasenpolymerisate
DE3738143A1 (de) * 1987-11-10 1989-05-18 Bayer Ag Verwendung von redoxpfropfpolymerisaten zur verbesserung der benzinbestaendigkeit von thermoplastischen, aromatischen polycarbonat- und/oder polyestercarbonat-formmassen
DE3819081A1 (de) * 1988-06-04 1989-12-07 Bayer Ag Flammwidrige, schlagzaehe polycarbonat-formmassen
US5204394A (en) * 1988-09-22 1993-04-20 General Electric Company Polymer mixture having aromatic polycarbonate, styrene I containing copolymer and/or graft polymer and a flame-retardant, articles formed therefrom
US5091461A (en) * 1989-04-07 1992-02-25 The Dow Chemical Company Filled polymeric blend
DE4328656A1 (de) * 1993-08-26 1995-03-02 Bayer Ag Flammwidrige, spannungsrißbeständige Polycarbonat-ABS-Formmassen
EP0777701B1 (en) * 1994-08-22 1999-12-01 The Dow Chemical Company Filled carbonate polymer blend compositions
JPH08143768A (ja) * 1994-11-16 1996-06-04 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 耐熱性熱可塑性樹脂組成物
BE1009903A3 (nl) * 1995-12-29 1997-10-07 Dsm Nv Rubber gemodificeerde polymeersamenstelling.
JP4124854B2 (ja) * 1998-02-25 2008-07-23 本田技研工業株式会社 車輛用外装プラスチック部品
JP3715813B2 (ja) * 1999-01-22 2005-11-16 日本エイアンドエル株式会社 車両用外装部品
AR033369A1 (es) * 2000-05-19 2003-12-17 Bayer Ag Mezclas de polimeros y mezclas de polimeros resistentes a la intemperie, uso de las mezclas de polimeros para la produccion de cuerpos moldeados, cuerpos moldeados producidos empleando las mezclas de polimeros, y partes de gabinetes, placas de cubierta y partes para el sector automotriz.

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101321817B (zh) * 2005-09-27 2012-06-27 高级聚合物股份有限公司 复合材料中的分散剂
CN101735606B (zh) * 2009-12-17 2011-08-03 华东理工大学 改性聚己内酰胺

Also Published As

Publication number Publication date
TW583271B (en) 2004-04-11
US20040235999A1 (en) 2004-11-25
RU2004112216A (ru) 2005-10-10
JP2005506431A (ja) 2005-03-03
EP1430100A1 (de) 2004-06-23
WO2003035758A1 (de) 2003-05-01
MXPA04002585A (es) 2004-07-30
BR0212902A (pt) 2004-09-14
CA2460924A1 (en) 2003-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1096483C (zh) 丙烯酸类膜层压成型制件和丙烯酸类膜
CN1633471A (zh) 抗冲改性的聚合物－组合物
US20040167264A1 (en) Impact-strength-modified polymer compositions
JP3409141B2 (ja) 充填剤入りカーボネートポリマーブレンド組成物
CN1274379A (zh) 聚酰胺树脂组合物及其制造方法
CN1429250A (zh) 耐冲击一改性聚合物组合物
JP2008106265A (ja) ポリアミド樹脂組成物およびそれからなる、成形品
CN1137936C (zh) 耐冲击性热塑性树脂组合物
CN1805998A (zh) 树脂组合物的制备方法以及由该方法制备的树脂组合物
CN1276817A (zh) 耐冲击性热塑性树脂组合物
CN1123601C (zh) 未增强的热塑性模塑组合物
CN1681883A (zh) 热塑性树脂组合物及其成型制品
CN1112407C (zh) 聚酰胺树脂组合物及其模制制品
JP2003238800A (ja) ポリアミド樹脂組成物
CN1742054A (zh) 冲击强度改进的聚合物组合物
CN101074309A (zh) 热塑性树脂组合物、车辆外装饰用成型品及其制造方法
US20030073773A1 (en) Impact-modified polymer compositions
JP4595204B2 (ja) 熱可塑性樹脂組成物
JP4786243B2 (ja) グラフト共重合体とその製造方法、熱可塑性樹脂組成物、および成形品
JP2011178880A (ja) 軋み音を低減した自動車内装部品
JPH0627239B2 (ja) 低光沢熱可塑性樹脂組成物
JPH0372563A (ja) ポリアミド、ポリグルタルイミド及び衝撃改質剤のブレンド
KR20040039389A (ko) 개질된 내충격성 중합체 조성물
CN1086524A (zh) 挤出成型用苯乙烯系树脂组合物
CN1514855A (zh) 含abs的复合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication